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CN1141600A - 基于泡沫体或浇铸化合物的短纤维填料制品 - Google Patents

基于泡沫体或浇铸化合物的短纤维填料制品 Download PDF

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CN1141600A
CN1141600A CN 95191738 CN95191738A CN1141600A CN 1141600 A CN1141600 A CN 1141600A CN 95191738 CN95191738 CN 95191738 CN 95191738 A CN95191738 A CN 95191738A CN 1141600 A CN1141600 A CN 1141600A
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诺伯特·德玛
亚历山大·里特
卢齐·布兰多
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HB Fuller GmbH
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Abstract

本发明涉及一种短纤维填料制品，尤其是基于泡沫体或浇铸物的例如用于密封的制品，其中将短纤维材料直接植入，更具体地说是埋入制品的表面中，本发明还涉及短纤维植入制品的方法，尤其是基于泡沫体或浇铸化合物的短纤维植入制品的方法，其中短纤维是直接植入制品的，特别是泡沫体或浇铸物的尚未完全固化的表面。制品最好由至少两种可发泡的反应组分制备的泡沫体，其中之一是含水聚合物多元醇组分，而另一种是含NCO组分。

Description

基于泡沫体或浇铸化合物 的短纤维填料制品
本发明涉及制造基于泡沫体或浇铸化合物的短纤维填料制品，如密封材料，隔热隔音材料，型材，缓冲垫层和包装材料，容器，盒子等，这些产品至少具有短纤维填料表面。
具有短纤维填料表面的塑料或合成树脂制品是众所周知的，在已知的短纤维填料技术中，是在其预定造型的要植入短纤维的制品上进行，然后施上一层稀薄的粘合剂层。在随后的加工中，在粘合剂层中向要植入短纤维的表面中植入纤维。在此情况下，粘合剂在制品的纤维和表面之间起粘结剂作用。用这种技术既可以使盒子植入短纤维，也可以使用于汽车工业的型材植入短纤维。在此，短纤维植入起不同的作用：在盒子中，使表面柔软，从而减小磨损和刮伤，在型材中可改善安装时滑动性能。
在现有技术中，所制成的短纤维填料制品存在着缺点，制备这类短纤维填料制品需要多个加工步骤，技术比较复杂，费用较大。另一个缺点是在受机械影响时短纤维植入粘合剂层会从有关的制品上脱落下来。
由DE 1592466 C3和DE-OS 1808821可知，聚氨基甲酸酯的泡沫体密封材料是已知的，这种材料是由该物质在应用场地通过自由发泡而制备的。DE-GM 9217697也公开了一种产品，将这种产品在低的粘度下在槽中发泡，同样根据其触变特性也可以在平面上自由发泡，这些产品未植入短纤维，几乎不能用常规技术即涂层短纤维植入粘合剂，紧接着植入短纤维的方法而进行制备。虽然改进了这种产品的耐机械强度，尤其是断裂强度和抗撕裂性，但是用这种材料制成密封材料的滑动性能不好，由于这种不良的滑动性能存在着危险，这种密封材料在使用期间在装配时或相对移动时会从底层脱落下来，或撕裂表面。因此，大大地降低了这种密封材料的密封性能和使用寿命。
本发明的目的是制备一种短纤维填料制品，尤其是以泡沫体或浇铸物为基的短纤维填料制品，如(也是在现场制备的)密封材料，型材，隔热隔音材料，缓冲垫层和包装材料，圆柱形部件如软管和导管的表面层，也包括容器、盒子等，这种制品在强度、断裂强度、抗撕裂性高的同时，短纤维填料层主要改进了耐用性并改进了滑动性能，减少了开支，降低了生产成本。
上述例举的本发明短纤维填料制品的可能实施方案并不受到限制，对所有应用目的本发明可以有许多优点，其中在尚未固化的表面上可以预先将短纤维植入。
在短纤维填料制品中，尤其是上述基于泡沫体或浇铸物的短纤维填料制品中，本发明的任务是这样解决的，即将短纤维填料材料直接植入到本身尚未完全固化的材料表面中。
发泡时植入短纤维的时间几乎是从作用期过程开始，在增长时的期间内延续，直到表面开始不发粘时结束。用于短纤维植入的这种必要时间可以是半小时和半小时以上。
本发明的短纤维植入基本上适用于全部泡沫体，这种泡沫体在制备过程中是软的，短纤维植入能进入表面。至今没有一种已知的泡沫体按本发明不能植入短纤维的。
用于泡沫反应组分的合适物质包括例如聚苯乙烯，苯乙烯共聚物，聚氯乙烯，聚碳酸酯，聚烯烃，聚氨基甲酸酯，聚异氰酸酯，聚碳化二亚胺，聚甲基丙烯酰亚胺，聚酰胺，酚醛树脂，尿素树脂，聚硅氧烷，硅酮橡胶或两种或多种这些物质的混合物。
优先考虑由两组分材料制备的泡沫体。
组分A：所有含至少两个Zerewitinov活性H原子的化合物，其中这种组分的分子结构和其链长可改变其最终产品的特性；
组分B：所有含至少两个异氰酸基团(NCO-基团)的化合物，这种化合物可与Zerewitinov活性H原子(组分A)反应；特别优选的是基于4，4′-二苯甲基二异氰酸酯(MDI)的聚异氰酸酯。
组分A可以是一种或多种多元醇，也可以包括彼此混合的和具有其它组分的。
用于组分A的第一基本类型的优选多元醇是基于聚醚和其衍生产物，特别合适的是在室温下呈液态的聚醚，例如环氧乙烷、环氧丙烷、四氢呋喃，以及相应的共聚醚。此外，可推测具有接枝支链的(共)聚醚，是由丙烯腈单体和苯乙烯单体衍生的。
用于组分A的另一种基本类型的优选多元醇是基于聚酯和其衍生物。目前特别优选的是熔融温度在20℃以下的脂族聚酯，如聚亚烷基己二酸酯和聚亚烷基碳酸酯。
此外，作为多元醇组分，优选使用具有羟基的聚烯烃，如在室温下液态的OH基团衍生的聚丁二烯。
可用多元醇组分作为链增长剂，优选的包括二元醇如丁二醇、己二醇及其类似物；低分子二胺，如二氨基己烷；低分子氨基端的多元醇(例如双官能化的Jeffamine(R))。多元醇组分A有利地也可以包括(大多数是以较小的部分)这类多官能化合物，这种化合物具有多于两个的Zerewitinov活性质子，如三乙醇胺，三甲基醇丙烷，季戊四醇，Texacat(R)DPA，三官能的Jeffamine(R)和胺端部隐含的多元醇，如商品名为Polamine(R)的商购产品。
有利地是组分A含有经分散的聚脲。此外，组分A可含有其它成分，甚至是高含量的通用的其它添加剂，如催化剂、颜料、触变剂、分散的和溶解的无机和有机化合物和疏水剂。此外组分A通常至少含有水，它对于发泡反应是必需的。
组分B最好包括下列的一种或多种异氰酸酯化合物，提及的化合物类的实例包括：
二苯基甲基二异氰酸酯，和商业上通用的略经改性的二苯基甲基二异氰酸酯产品；
预聚物如Desmodur(R)PF，Mondur(R)PF或Isonate(R)M342，其中包括二苯基甲基二异氰酸酯或二苯基甲基二异氰酸酯低聚物与二-和/或三丙二醇的反应产物；
这类预聚物与低于1摩尔的多元醇的反应产物；
二苯基甲基二异氰酸酯与低于1摩尔的长链，主要是双官能的多元醇的反应产物；
Uretonimin改性的二苯基甲基二异氰酸酯衍生物，如Suprasee(R)2020或Desmodur(R)CD，其中改性是在侧部基团或支链上进行的；
这类经改性的异氰酸酯与低于1摩尔的多元醇的反应产物。
同样可使用类似形成的其它异氰酸酯化合物。基于其它二异氰酸酯的相应化合物是例如甲苯二异氰酸酯，二异氰酸己酯，氢化的二苯基甲基二异氰酸酯，异佛尔酮二异氰酸酯及其类似物。
组分B除了一种或多种这类异氰酸酯化合物外，同样可包含常用的添加剂，如颜料，触变剂，填料等。
当然可以，但不是最合适的，在混合时首先将上述的添加剂单独地加入到双组分体系的组分A的多元醇组分中和组分B的异氰酸酯组分中。
为了调节这类双组分体系的参数，原则上，在已知添加剂中，适合于作为触变剂的物质最好是焦精硅酸，表面改性的碳酸钙和氢化的蓖麻油如Luvothix(R)HT。作为疏水剂，使用金属皂如硬脂酸铝或硬脂酸锌。
在优选的实施方案中，要植入短纤维的泡沫体是由双组分材料形成的，其中组分A中多元醇化合物的含量为至高达约99.5％，同时组分B中异氰酸酯化合物的含量为约50～100％。
按照另一个优选的实施方案，组分A包含最多95％，特别优选的是80～95％的多元醇化合物，组分B包含60～100％，特别优选的是80～100％的异氰酸酯化合物。
对于组分A，本发明的实施方案包含下列的添加物：
足够的至过量的水，优选地为0.1～5％，最优选地为0.5～2％的水；
0～5％，优选0～2％，最优选0～1％的催化剂，
0～3％，优选0～2％，最优选0～1.5％的颜料，
0～30％，优选0～20％，最优选0～10％的触变剂，
0～50％，优选0～40％，最优选0～30％的至少一种经分散的无机固体物质。
0～70％，优选0～50％，最优选0～30％的至少一种已溶解的无机或有机固体物质。
0～95％，优选0～70％，最优选0～50％的至少一种不反应的有机化合物，
0～50％，优选0～40％，最优选0～30％的一种低分子的链增长剂，
0～25％，优选0～10％，最优选0～5％的一种多官能的Zerewitinov活性化合物，
0～20％，优选0～15％，最优选0～10％的一种疏水剂；以及对于组分B：
0～40％，优选0～30％，最优选0～1％的一种不反应的有机化合物，
0～3％，优选0～2％，最优选0～1.5％的颜料，
0～30％，优选0～20％，最优选0～10％的触变剂。
其中，在组分A所述的添加剂中，至少一种“经分散的无机固体物质“是指至少部分通用的填充料，如填料，尤其是CaCO3，必要时也可作为固体的粘合剂，在该类型中还可包括无机防火剂等。
在随后所述的至少一种“经溶解的无机或有机固体物质”是指至少部分通用的填充料如补充剂和用于改性泡沫体物理化学特性的改性剂。
作为组分A和B的添加剂，上述至少一种“不反应的有机化合物”是指例如用于改变泡沫体表面特性(尤其是整个表层)的改性剂，如丙烯碳酸酯，软化剂，分散的有机防火剂等。
这些组分最好各含有预定的添加剂，以使在应用场合不仅可混合该双组分体系，而且也可以进行发泡反应和植入短纤维。
在DE-GM 9217694和申请人的PCT/EP 93/03671中，进一步详述了合适的、可使用的双组分材料，以及混合比例和混合特征。
合适的浇铸化合物包括聚氨基甲酸酯，环氧树脂，聚硅氧烷，沥青，多硫化物，其它的合成树脂和粘合料或两种或多种这些物质的混合物。
可用已知的装置如常规植入短纤维中所使用的装置向制品中植入短纤维。这种装置可借助于纤维的静电涂层而植入稠密的短纤维。
合适的短纤维材料可以是合成的或天然的纤维，尤其可使用合成纤维，如由聚酰胺，聚酯，丙烯腈，聚丙烯所制成的常用的纺织纤维，或由金属，玻璃，碳，氮化硼，碳化硼等制成的无机纤维。天然纤维的实例包括羊毛，亚麻，纤维素等。
纤维的长度最好为约5mm。但是，根据应用目的，纤维可以长些也可以短些。
按照一个优选的实施方案，在由双组分形成的聚氨基甲酸酯泡沫体中(A组分：ISA(R)-PUR 1023和B组分：Haerter 302，两组分均由H.B.FullerGmbH，慕尼黑提供)，植入表面的聚酰胺纤维的纤维长度为约0.5mm。这类短纤维填料制品具有适意的像丝绒状的感观表面。
在另一个实施方案中，由双组分形成的聚氨基甲酸酯泡沫体中(A组分：ISA(R)-PUR 1158，和B组分：Haerter 302，由H.B.Fuller GmbH，慕尼黑提供)，植入表面的聚酰胺纤维的纤维长度为约5mm。这类短纤维填料制品的滑动性能特别好。
在另一个优选的实施方案中，基于聚硅氧烷泡沫体或浇铸物通过使用合适的短纤维材料如金属纤维或玻璃纤维而制备耐火的密封材料，型材，隔热隔音材料。
本发明的优点在于制备密封的所述材料，例如通过将经混合，但彼此不反应的组分的涂层在槽中发泡，并且根据其触变特性可在平面上自由发泡而制备泡沫材料。当槽中的流动材料开始发泡时，触变材料按其密封焊道方式发泡。在发泡反应过程后，在还发粘的表面上植入短纤维。
事实表明：与未植入短纤维的材料相比，植入短纤维的材料表面的滑动特性明显得到提高。此外，还表明不仅纤维长度，纤维特性，植入短纤维装置也影响或调整了表面特性，而且植入短纤维的时间也可影响或调整表面特性，这特别适合于反应发泡制品的短纤维植入。尤其是，在上述发泡的共同作用中，这种制品具有特别坚固和阻抗的整个表层，从而可制备对机械要求极高的制品，如用于摩擦负荷和滑动负荷高的密封材料，它优于常规的用粘合剂植入短纤维的制品。
下面通过实施例更详细地描述本发明。
实施例1-7包括双组分泡沫体的实施方案，该泡沫可被植入短纤维。
                      实施例1
通过将88.4％聚醚二醇Arcol(R)1025，5.0％聚醚三醇Baycoll(R)BT 1380，1.4％三乙醇胺，0.3％胺催化剂Dabco(R)33LV，0.1％金属有机催化剂Irgastab(R)DBTL，1.4％水，0.4％膏状染料Moltoprene(R)AUN和3.0％改性的蓖麻油Luvothix(R)HT混合而制备组分A1。
                   实施例2
将92.4％聚醚二醇Arcol(R)1025，1.6％三乙醇胺，0.3％胺催化剂Dabco(R)33LV，0.2％金属有机催化剂Irgastab(R)DBTL，1.4％水，0.5％膏状染料Moltoprene(R)AUN，3.0％表面改性的碳酸钾Winnofil(R)SPT和0.6％焦精硅酸DHK N 20混合而制备组分A2。
                    实施例3
将69.3％高分子聚醚三醇Baycoll(R)BT 5035，8.0％聚酯二醇Baycoll(R)AD1280，10.0％羟基端的聚丁二烯Liquiflex(R)H，10.0％脂族聚酯Bester(R)105，1.0％三乙醇胺，0.3％胺催化剂Dabeo(R)33 LV，0.2％金属有机催化剂Irgastab(R)DBTL，0.7％水，0.5％膏状染料Moltoprene(R)AUN和0.5％焦精硅酸HDK(R)N20混合而制备组分A3。
                         实施例4
使用异氰酸酯端的预聚物作为组分B1，它用作弹性不发泡的聚氨基甲酸酯的NCO组分的预聚物，它以Desmodur(R)PF商品名而可以买到。
                         实施例5
使用异氰酸酯端的预聚物作为组分B2，它是由64.8％实施的4的组分B1和34.9％高分子聚醚三醇Baycoll(R)BT 5035和0.01％稳定剂(苯甲酰氯)制成。
                         实施例6
使用官能度为2.05～2.2的uretonimin改性的二苯基甲基二异氰酸酯作为组分B3，该物质以Suprasec(R)VM 2050商品名而可以买到。
                         实施例7
使用市售现有的产品，H.B.Fuller GmbH慕尼黑的“Haerter 302”作为组分B4。它是用于常规聚氨基甲基酯泡沫密封材料的现有技术相应的二异氰酸酯组分。
将实施例1-7中的组分在一个一般结构的双组分混合和配料装置的动态混合室中混合并卸料。为此要考虑，A-组分要有足够量的空气负载，以便用于达到泡沫形成的成核作用。
使用下列混合比例：
A1/B1 100∶42 A2/B1    100∶50    A3/B1    100∶30
A1/B2 100∶70 A2/B2    100∶75    A3/B2    100∶50
A1/B3 100∶23 A2/B3    100∶24    A3/B3    100∶23
A1/B4 100∶18 A2/B4    100∶20    A3/B4    100∶20
将由此获得的混合物制成直径为约10cm，厚约4cm的发泡铸件，该铸件形成特别结实的整体表层，在铸件部分硬化前植入纤维填料(如实施例8的静电作用)。由此植入短纤维的表面的耐机械性比常规的用粘合剂涂覆的其它铸件部分的表面要高得多。
                         实施例8
将由双组分混合配料装置制的由组分A ISA(R)-PUR 1023和组分BHaerter 302组成的双组分聚氨基甲酸酯泡沫体涂在一平面上。该触变材料以密封焊道方式发泡。在发泡反应完成后，在45KV电压和0.3mA电流强度下(装置：Static 60，Fa，Maag&Schenk，Reutlingen)，使用聚酰胺纤维填料(纤维长约为0.5mm)，向还发粘的表面上植入短纤维。这样的短纤维填料制品的表面具有适意的丝绒状稠度和优异的滑动性能，表明这种制品特别耐磨。
                       实施例9
将得自双组分混合配料装置的由组分A ISA(R)-PUR 1158和组分BHaerter 302组成的双组分聚氨基甲酸酯泡沫体注入壳槽中，流动的材料开始在槽中发泡。在发泡反应完成后，在45KV电压和0.3mA电流强度下(装置：Static 60，Fa.Maag&Schenk，Reutlingen)，使用聚酰胺纤维填料(纤维长度为约0.5mm)向还发粘的表面上植入短纤维。这样获得的密封材料的滑动性能良好，纤维填料没有明显的损失，没有机械损害，高负载时也是如此。

Claims (34)

1、短纤维填料制品，尤其是用于密封的基于泡沫体或浇铸物的短纤维填料制品，其特征在于，将短纤维材料直接植入，或更具体地说部分埋入制品的表面中。
2、根据权利要求1的短纤维填料制品，其特征在于，制品是由至少两种发泡的反应组分的泡沫体形成的。
3、根据权利要求2的短纤维填料制品，其特征在于，该制品的一种组分(A)是含水的聚合物多元醇组分，而另一种组分(B)是含NCO的组分，其中两种组分(A，B)必要时各含有其它添加剂。
4、权利要求要求3的短纤维填料制品，其中组分(A)的多元醇是聚醚或共聚醚，尤其是基于一种或多种单体，如环氧乙烷，环氧丙烷，四氢呋喃等，必要时该多元醇在室温下呈液态。
5、根据权利要求4的短纤维填料制器，其中聚醚二醇具有接枝支链，尤其是由丙烯腈重复单元，苯乙烯重复单元或同类衍生的接枝支链。
6、根据权利要求3的短纤维填料制品，其中多元醇是一种熔融点低于约20℃的脂族聚酯，尤其是一种聚亚烷基己二酸酯或聚亚烷基碳酸酯。
7、根据权利要求3的短纤维填料制品，其中多元醇是在室温下呈液态的具有OH基团的聚烯烃或聚链二烯，尤其是聚丁二烯。
8、根据权利要求3-7之一的短纤维填料制品，其中混合物中组分(A)所包含的多元醇是按权利要求3-7中至少一项的多元醇所构成，必要时添加含有经分散的聚脲的多元醇。
9、根据权利要求3-8之一的短纤维填料制品，其中组分(B)的异氰酸酯部分主要是由双官能化合物组成的。
10、根据权利要求3-9之一的短纤维填料制品，其中主要使用双官能异氰酸酯端的预聚物作为异氰酸酯。
11、根据权利要求10的短纤维填料制品，其中预聚物是一种由二苯基甲基二异氰酸酯和/或其衍生物的反应产物或一种由二苯基甲基二异氰酸酯或二苯基甲基二异氰酸酯低聚物和二丙二醇和/或三丙二醇的反应产物。
12、根据权利要求11的短纤维填料制品，其中预聚物是由权利要求11的反应产物或由二苯基甲基二异氰酸酯或二苯基甲基二异氰酸酯低聚物和至少一种低于1摩尔多元醇组分的多元醇的反应产物形成的。
13、根据权利要求12的短纤维填料制品，其中预聚物是由二苯基甲基二异氰酸酯和低于1摩尔的长链，主要是双官能多元醇的反应产物形成的。
14、根据权利要求9的短纤维填料制品，其中作为组分B的异氰酸酯部分包括uretonimin-改性的二苯基甲基二异氰酸酯。
15、根据权利要求9的短纤维填料制品，其中作为组分B的异氰酸酯部分包括权利要求14的uretonimin-改性的二苯基甲基二异氰酸酯与1摩尔以下的多元醇组分的至少一种多元醇的反应产物。
16、根据权利要求3-5之一的短纤维填料制品，其中使用至少一种二元醇如丁二醇，己二醇及其类似物作为组分A的多元醇链增长剂。
17、根据权利要求3-16之一的短纤维填料制品，其中使用至少一种低分子二胺，尤其是二胺基己烷等，和/或至少一种具有氨基端基团的低分子多元醇作为组分A的多元醇链增长剂。
18、根据权利要求3-7之一的短纤维填料制品，其中多官能羟基化合物和/或氨基化合物包括如三乙醇胺，三甲基醇丙烷，季戊四醇，胺端部隐含的多元醇及其类似物。
19、根据权利要求3-18之一的短纤维填料制品，其中包含一种触变剂如焦精硅酸，表面改性的碳酸钾和/或氢化的蓖麻油。
20、根据权利要求3-19之一的短纤维填料制品，其中包含疏水剂，尤其是金属皂如硬脂酸铝或硬脂酸锌。
21、根据权利要求3-20之一的短纤维填料制品，其特征在于，组分(A)最多含99.5％，优选最多95％，更优选80～95％的多元醇，另一组分(B)含50～100％，优选60～100％，更优选80～100％的NCO端的预聚物。
22、根据权利要求3-21之一的短纤维填料制品，其特征在于，组分(A)包含下列物质作为用于发泡反应的添加物，足量至过量的水，0～5％催化剂，0～3％颜料，0～30％触变剂，0～50％的一种经分散的无机固体物质如填料和/或粘合剂，尤其是CaCO3，防火剂等，0-70％的一种已溶解的无机或有机固体物质如填充料和/或用于改变泡沫体物理化学特性的普通添加剂，0-95％的一种不反应的有机化合物如调节泡沫体表面特性的添加剂，软化剂，防火剂及其类似物，0-50％的一种低分子链增长剂，0～25％的一种多官能Zerewitiov活性化合物和0～20％的一种疏水剂，以及另一组分(B)包含的添加剂是0～40％的一种不反应的有机化合物如调节泡沫体表面特性的添加剂，软化剂，防火剂及其类似物，0～3％颜料和0～30％触变剂。
23、根据权利要求3-21之一的短纤维填料制品，其特征在于，组分(A)包含的添加剂是0.1～5％水，0～2％催化剂，0～2颜料，0～20触变剂，0～40％的一种经分散的无机固体物质如填料和/或粘合剂，尤其是CaCO3，防火剂等，0～50％的一种已溶解的无机或有机固体物质如填充料和/或用于改变泡沫体物理化学特性的普通添加剂，0～70％的一种不反应的有机化合物如调节泡沫体表面特性的制剂，软化剂，防火剂等，0～40％的一种低分子的链增长剂，0～10％的一种多官能Zerewitiov活性化合物和0～15％的一种疏水剂，以及另一组分(B)包含的添加剂是0～30％的一种不反应的有机化合物如调节泡沫体表面特性的制剂，软化剂，防火剂等，0～2％颜料和0～20％触变剂。
24、根据权利要求3-21之一的短纤维填料制品，其特征在于，组分(A)包含的添加剂是0.5～2％水，0～1％催化剂，0～1.5％颜料，0～10％触变剂，0～30％经分散的无机固体物质如填料和/或粘合剂，尤其是CaCO3，防火剂等，0～30％的一种经溶解的无机或有机固体物质如一种填充料和/或改变泡沫体物理化学特性的普通添加剂，0～50％的一种不反应的有机化合物如调节泡沫体表面特性的制剂，软化剂，防火剂等，0～30％的一种低分子的链增长剂和0～5％的一种多官能Zerewitiov活性化合物和0～10％的一种疏水剂，以及另一组分(B)包含的添加剂是0～1％的一种不反应的有机化合物如调节泡沫体表面特性制剂，软化剂，防火剂等，0～1.5％颜料和0～10％触变剂。
25、根据权利要求1的短纤维填料制品，其特征在于，制品由浇铸物制成，它包括聚氨基甲酸酯，环氧树脂，聚硅氧烷，沥青，多硫化物，其它的合成树脂和粘合剂或两种或多种这些物质的混合物。
26、根据权利要求1-25之一的短纤维填料制品，其特征在于，短纤维材料由合成和/或天然的纤维组成。
27、根据权利要求26的短纤维填料制品，其特征在于，纤维的长度约为5mm。
28、根据权利要求27的短纤维填料制品，其特征在于，短纤维填料制品由耐火材料组成。
29、根据权利要求1-28之一的短纤维填料制品，其特征在于，短纤维填料表面具有丝绒状的稠度。
30、一种在制品，特别是基于泡沫或浇铸物，如用于密封材料的植入短纤维的方法，其特征在于，将短纤维材料直接植入尚未完全固化的，尤其是泡沫体或浇铸化合物的制品表面中。
31、根据权利要求30的短纤维植入制品的方法，其特征在于，在发泡反应完成后，在还发粘的泡沫体表面中植入短纤维材料。
32、根据权利要求31的短纤维植入制品的方法，其特征在于，制品表面的短纤维植入是在使用期过程和开始不发粘的时间内，尤其是在泡沫上升的时间内进行。
33、根据权利要求30-32之一的短纤维植入制品的方法，其特征在于，短纤维材料是通过静电场装置而被植入到要植入短纤维制品的还发粘的表面中的。
34、根据权利要求33的短纤维植入制品的方法，其特征在于，聚酰胺短纤维是在45KV的电压和0.3mA的电流强度下被植入到要植入短纤维的制品的还未完全固化的表面中的。
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