CN1141108C - 一种治疗骨质增生的外用药物骨痹外敷散及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗全身各部位骨质增生的外用药物，具体地说是以中草药为原料制备的骨痹外敷散，该药物是以生川芎、接骨木、花椒、生白芥子、生川乌、生草乌等八种中草药为原料，通过选料1、清洗2、干燥3、磨碎4、过筛5、混合6、分剂量7、包装8八个工艺步骤完成的，本发明经临床观察具有治疗骨质增生病疗效高，见效快，治愈率高，愈后不易复发，具有制做简单，使用方便，费用低廉等优点。
Description
技术领域：本发明涉及一种治疗全身各部位骨质增生的外用药物，具体地说是以中草药为原料制备的骨痹外敷散，本发明还涉及该药物的制备方法。
背景技术：骨质增生病是严重危害人类健康的常见病和多发病。四旬以上者居多，五旬以上者发病率在90％以上，轻者疼痛不适，重则活动不便，病情缠绵难愈，患者深感其苦，迄今为止，国际国内尚无特效疗法及药物，目前虽有一些治疗本病的中成药，但由于效果不十分明显，患者仍大多依赖西药，如止痛药、激素等，只能暂时缓解症状，治标不治本。
发明内容：本发明的目的是要提供一种具有活血化瘀、消炎散结、除湿散寒、通经活络、消肿止痛、软化骨刺，标本兼治的治疗骨质增生的外用药物骨痹外敷散。
本发明的另一目的是提供该治疗骨质增生的外用药物骨痹外敷散的制备方法。
本发明的目的是这样实现的：
该药物是由下列重量份组分组成的：
生川芎10-20份接骨木(透骨草)10-20份花椒10-15份
生白芥子10-30份 生川乌10-20份 生草乌10-20份
白花蛇 10-25份 肉 桂 10-20份
制备本发明药物的重量配比范围是：
生川芎10-16份 接骨木10-16份 花 椒10-12份
生白芥子10-25份 生川乌10-16份 生草乌10-16份
白花蛇 10-20份 肉 桂 10-16份
本发明药物的重量配比是：
生川芎12份 接骨木10份 花椒10份 生白芥子20份
生川乌10份 生草乌10份 白花蛇15份 肉桂10份
将上述各组分制成本发明药物的生产方法是：
该制备方法是通过选料、清洗、干燥、磨碎、过筛、混合、分剂量、包装八个步骤完成的。
将上述中草药首先要经过选料、清洗、干燥等过程，在干燥时要在太阳下晾晒或在低温60℃以下烘干，然后磨碎，再过筛子，要达到100目，然后进行混合、分剂量，最后进行包装即完成了整个的制备过程。
制成此药时，要求做到包装室及储藏室内无菌、无潮湿。
本发明经临床观察具有治疗骨质增生病疗效高，见效快，治愈率高，愈后不易复发，具有制做简单，使用方便，费用低廉等优点。
使用方法；临用时取25克药粉(一袋)放入茶碗或其它容器内加少许温水用竹筷调成糊状。可将调好的糊状药平摊在长24cm宽12cm的旧棉布的一端，使糊状药成直径约9cm的长圆形，把另一端折压上去，敷到患处(骨质增生处或痛点)每次敷药40-60分钟取下，一袋药可连用3-4个部位，如干时可稍加温水调拌，三天一次。
附图说明：
图1是骨痹外敷散的制备工艺流程图。
具体实施方式：
从图1中得知该药的制备方法是通过选料1、清洗2、干燥3、磨碎4、过筛5、混合6、分剂量7、包装8八个步骤完成的。首先按照配比剂量选取原料1：生川芎12千克、接骨木10千克、花椒10千克、生白芥子20千克、生川乌10千克、生草乌10千克、白花蛇15千克、肉桂10千克。按步骤进行清洗2、干燥3、在干燥时要在太阳下晾晒或低温60℃以下烘干，然后再磨碎4，再过筛子5、要达到100目，进行混合，分剂量7，最后包装8完成整个工艺步骤，此药以每小袋内装25克制剂。每10小袋为一疗程装一大袋。
Claims (5)
1、一种治疗骨质增生的外用药物骨痹外敷散，其特征在于：该药物是由下列重量份组分组成的：
生川芎10-20份 接骨木10-20份 花椒10-15份
生白芥子10-30份 生川乌10-20份 生草乌10-20份
白花蛇10-25份 肉 桂10-20份。
2.根据权利要求1所述的骨痹外敷散，其特征在于：该药物是由下列重量份组分组成的：
生川芎10-16份 接骨木10-16份 花椒10-12份
生白芥子10-25份 生川乌10-16份 生草乌10-16份
白花蛇10-20份 肉 桂10-16份。
3、根据权利要求1所述的骨痹外敷散，其特征在于：该药物是由下列重量份组分组成的：
生川芎12份 接骨木10份 花椒10份 白芥子20份
生川乌10份 生草乌10份 白花蛇15份 肉桂10份。
4、根据权利要求1、2或3所述的骨痹外敷散的制备方法，其特征在于：该制备方法是通过选料、清洗、干燥、磨碎、过筛、混合、分剂量、包装八个步骤完成的。
5、根据权利要求4所述的骨痹外敷散的制备方法，其特征在于：按比例选取原料、清洗、干燥，在干燥时要在太阳下晾晒或在低温60℃以下烘干，然后磨碎，再过筛子，要达到100目，然后进行混合、分剂量，最后进行包装即完成了整个的制备过程，制成此药时，要求做到包装室及储藏室内无菌、无潮湿。
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