[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN103943848B - 一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法 - Google Patents

一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103943848B
CN103943848B CN201410166626.XA CN201410166626A CN103943848B CN 103943848 B CN103943848 B CN 103943848B CN 201410166626 A CN201410166626 A CN 201410166626A CN 103943848 B CN103943848 B CN 103943848B
Authority
CN
China
Prior art keywords
lithium
cobalt
shaped structure
oxalate
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410166626.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103943848A (zh
Inventor
杨则恒
陆剑波
张卫新
张伟波
马国�
谷和云
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hefei University of Technology
Original Assignee
Hefei University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hefei University of Technology filed Critical Hefei University of Technology
Priority to CN201410166626.XA priority Critical patent/CN103943848B/zh
Publication of CN103943848A publication Critical patent/CN103943848A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103943848B publication Critical patent/CN103943848B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明公开了一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：将一部分可溶性钴盐溶液与过量的可溶性草酸溶液搅拌进行反应，形成草酸钴沉淀后，再将剩余部分的可溶性钴盐溶液、可溶性镍盐溶液和可溶性锰盐溶液充分混合后逐滴加入，完全反应后经陈化、离心、洗涤、干燥，再与锂盐充分混合后经煅烧得到目标产物三元LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒或富锂xLi2MnO3·(1-x)LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒，0<x<1,0<a<1,0<b<1,0<a+b<1。本发明所制备正极材料的棒状结构有利于电子传输和锂离子的扩散，且其较大比表面积使材料具有优异的电化学性能。

Description

一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法
技术领域
本发明涉及一种化学电源正极材料的制备方法，特别涉及一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，确切地说是一种锂离子电池用三元及富锂系列材料的合成方法。
背景技术
近年来，锂离子电池以其工作电压高、能量密度大、循环寿命长、工作温度范围广和安全无记忆效应等优点得到迅速发展。特别是随着电动汽车的研发，锂离子电池为其提供新的动力源。然而，当前商业化的正极材料钴酸锂由于资源匮乏，价格昂贵，毒性较高，使人们迫切地需要使用无钴或少钴的新型正极材料来代替钴酸锂。虽然锰酸锂正极材料资源丰富、价格便宜、对环境友好，但是锰酸锂的结构不稳定、锰的溶解以及Janh-Teller畸变等原因使得锰酸锂的发展受到了限制。三元及富锂材料结合了镍、钴、锰三种元素的优点，相比钴酸锂、锰酸锂，具有比容量更高、循环寿命更长、安全性能更好及价格低的特点，使其成为最具有应用前景的正极材料之一。
虽然三元或富锂材料与现有的正极材料相比具有众多的优点，但是在电化学性能方面仍有待进一步提高。锂离子电池中，三元和富锂材料由于锂离子电导率低，充放电过程中锂离子扩散速度较慢，不利于电化学性能的提高。随着纳米技术的不断发展，纳米结构的正极材料由于具有较快的锂离子脱出/嵌入动力学性能而得到广泛关注。陈军等人制备的高电位镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)多孔纳米棒，在1C、20C下比容量分别达到了140、109mAhg-1，在5C倍率下循环500次容量保持率达到91％(参见：X.L.Zhang,F.Y.Cheng,J.G.Yang,J.Chen,LiNi0.5Mn1.5O4porousnanorodsashigh-rateandlong-lifecathodesforLi-ionbatteries,NanoLett.13(2013)2822-2825.)。由较小的纳米粒子组装的棒状结构正极材料具有有效的电子传输路径和较短的离子扩散路径，并且可以缓冲充放电过程中结构上的应变，使材料结构更为稳定；多孔结构具有较大的比表面积，可增大活性物质与电解液的接触，因而多孔棒状结构的三元或富锂材料呈现出优越的电化学性能并有潜在的应用前景。
发明内容
本发明提供一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，该正极材料呈现由纳米粒子组装的多孔棒状结构，具有较大的比表面积，可提高材料的电化学性能；该制备方法工艺简单、易于实施，有利于推广应用，特别适用于制备锂离子电池的三元和富锂正极材料，可有效提高锂离子电池的使用性能。
本发明解决技术问题，采用如下技术方案：
本发明多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特点在于按如下步骤进行：
(1)室温下，将浓度为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液和浓度为0.02-1.0M的草酸溶液或可溶性草酸盐溶液混合，搅拌反应至草酸钴完全沉淀，获得悬浮液A；
(2)将浓度皆为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液、可溶性镍盐溶液及可溶性锰盐溶液混合均匀，边搅拌边滴加到步骤(1)所述的悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌6-10h，然后静置陈化6-24h，获得悬浮液B；所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔量之和与草酸根离子的摩尔量的比例为1：1.1-3；步骤(1)所用可溶性钴盐溶液中的钴离子与步骤(1)和步骤(2)所用可溶性钴盐溶液总量中的钴离子的摩尔比为0.1-1：1；所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔比为目标产物化学式中的各元素的摩尔比；
(3)将所述悬浮液B离心获得沉淀物，洗涤所述沉淀物，然后在30-100℃干燥6-24h，得到前驱物粉末；
(4)将所得前驱物粉末与锂盐按摩尔比1:1.02-1.1充分混合，在空气气氛中于450-500℃煅烧4-8h，再于700-950℃煅烧15-24h，即得目标产物三元LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒或富锂xLi2MnO3·(1-x)LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒，0<x<1,0<a<1,0<b<1,0<a+b<1。
所述可溶性钴盐优选为氯化钴、硫酸钴、硝酸钴或乙酸钴。
所述可溶性镍盐优选为氯化镍、硫酸镍、硝酸镍或乙酸镍。
所述可溶性锰盐优选为氯化锰、硫酸锰、硝酸锰或乙酸锰。
所述锂盐优选为氯化锂、氢氧化锂、硝酸锂、草酸锂、碳酸锂或乙酸锂。
所述可溶性草酸盐优选为草酸钠、草酸铵或草酸氢铵。
本发明所获得的多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料，平均孔径为0.1-10nm，比表面积大于5m2g-1；多孔棒状结构的钴基锂离子电池电极材料的直径为0.5-5μm，长度为0.8-20μm，由100-200nm的纳米粒子紧密排列组装而成。
与已有技术相比，本发明的有益效果体现在：
本发明利用草酸钴易生长成棒状结构的晶体习性，在钴基材料合成中，先合成棒状结构的草酸钴，以其作为模板，将其他金属离子进一步沉淀在其表面，从而得到棒状结构的目标材料前驱体，混锂煅烧后得到多孔棒状结构的目标材料；该制备方法工艺简单、易于实施，有利于推广应用；所制备的多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料，其棒状结构有利于电子传输和锂离子的扩散，同时可缓冲充放电过程中结构上的应变，从而提高了材料的电化学性能；其多孔结构使得材料具有较大的比表面积，可增大活性物质与电解液的接触面积，从而使材料具有优异的电化学性能。
附图说明
图1是本发明实例1制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒的X射线衍射(XRD)图；
图2是本发明实例1制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒的FESEM图和TEM图；
图3是本发明实例1制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒在不同倍率下的首次充放电曲线图和倍率性能图；
图4是本发明实例1制备的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒在不同倍率下的循环性能图；
图5是本发明实例2制备的三元LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
图6是本发明实例3制备的三元LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
图7是本发明实例4制备的三元LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
图8是本发明实例5制备的三元LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
图9是本发明实例6制备的富锂0.5Li2MnO3·0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒的X射线衍射(XRD)图；
图10是本发明实例6制备的富锂0.5Li2MnO3·0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒的SEM图；
图11是本发明实例6制备的富锂0.5Li2MnO3·0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
图12是本发明实例7制备的富锂0.3Li2MnO3·0.7LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
图13是本发明实例8制备的富锂0.7Li2MnO3·0.3LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2多孔微米棒在0.1C倍率下的前3次充放电曲线图；
具体实施方式
实施例1：三元LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒的制备
在室温下，将2mL1M乙酸钴溶液逐滴加入30mL1M草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将3mL1M乙酸钴溶液、5mL1M乙酸镍溶液和5mL1M乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌反应6h后，再静置陈化12h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物，依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在50℃干燥12h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与草酸锂按照1:1.03的摩尔比充分混合后于空气中480℃煅烧6h、再于850℃煅烧20h得到目标产物三元LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒。
图1为本实施例所得产物的XRD图，从图中可以看出产物为六方晶系的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。图2为本实施例所得多孔微米棒的FESEM图(图2(a))和TEM图(图2(b))，从图中可以看出多孔微米棒的直径约0.8-2μm，长度约为7-15μm，由100-200nm的纳米粒子紧密排列而成。
将本实施例的三元LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2微米棒与乙炔黑、聚偏氟乙烯(PVDF)以配比8:1:1(质量比)充分混合调成糊状均匀涂敷在铝箔上，涂敷厚度为200μm，于65℃烘干、压实后做成正极片。以金属锂片作为负极，Cellgard2400型聚丙烯膜作隔膜，1MLiPF6溶液(碳酸乙烯酯+碳酸二甲酯(体积比＝1：1))为电解液，在氩气手套箱内装配成实验电池。然后在25℃下对此电池进行恒电流充放电实验，结果如图3所示。
在0.1C、0.2C、0.5C、1C、2C、5C、10C下容量分别为157.3、155.9、149.2、144.4、139.0、129.0、118.1mAhg-1；在每一倍率下循环10次后，重新回到0.1C循环，容量依旧可以达到158.3mAhg-1，说明材料具有优异的可逆性。
如图4所示，从其在0.5C、1C下的循环性能图中可以看出，在循环100次时，其容量保持率可达到93.4％、96.4％，说明材料具有优异的循环性能。
实施例2：三元LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2多孔微米棒的制备
在室温下，将450mL0.05M草酸溶液逐滴加入12mL0.05M硝酸钴溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将48mL0.05M硝酸钴溶液、150mL0.05M硝酸镍溶液和90mL0.05M硝酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化10h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80℃干燥8h得到前驱物粉末。前驱物粉末与碳酸锂按照1:1.05的摩尔比充分混合后于空气中500℃煅烧4h、再于700℃煅烧24h得到目标产物LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2多孔微米棒。如图5所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为172.7、171.6、171.1mAhg-1。
实施例3：三元LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2多孔微米棒的制备
在室温下，将9mL0.2M乙酸钴溶液逐滴加入120mL0.2M草酸铵溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将6mL0.2M乙酸钴溶液、45mL0.2M乙酸镍溶液和15mL0.2M乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应10h后，再静置陈化8h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在50℃干燥20h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与氢氧化锂按照1:1.07的摩尔比充分混合后于空气中450℃煅烧8h、再于750℃煅烧22h得到目标产物LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2多孔微米棒。如图6所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为182.7、185.7、184.6mAhg-1。
实施例4：三元LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2多孔微米棒的制备
在室温下，将18mL0.1M氯化钴溶液逐滴加入210mL0.1M草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将4.5mL0.1M氯化钴溶液、105mL0.1M氯化镍溶液和22.5mL0.1M氯化锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化15h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80℃干燥12h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与氯化锂按照1:1.01的摩尔比充分混合后于空气中500℃煅烧4h、再于950℃煅烧15h得到目标产物LiNi0.7Co0.15Mn0.15O2。
如图7所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为192.4、194.0、193.0mAhg-1。
实施例5：三元LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2多孔微米棒的制备
在室温下，将75mL0.02M硫酸钴溶液逐滴加入825mL0.02M草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将600mL0.02M硫酸镍溶液和75mL0.02M硫酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化20h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在90℃干燥10h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与乙酸锂按照1:1.04的摩尔比充分混合后于空气中500℃煅烧6h、再于750℃煅烧22h得到目标产物LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2多孔微米棒。
如图8所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为195.9、190.9、190.0mAhg-1。
实施例6：富锂0.5Li2MnO3·0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2多孔微米棒的制备
在室温下，将9.75mL0.1M乙酸钴溶液逐滴加入180mL0.1M草酸钠溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将9.75mL0.1M乙酸钴溶液、19.5mL0.1M乙酸镍溶液和81mL0.1M乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌反应8h后，再静置陈化10h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在90℃干燥8h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与硝酸锂按照1:1.05的摩尔比充分混合后于空气中500℃煅烧8h、再于750℃煅烧24h得到目标产物。
图9为本实施例所得产物的XRD图，从图中可以看出产物为0.5Li2MnO3·0.5LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。图10为本实施例所得该多孔微米棒的SEM图，从图中可以看出该多孔微米棒的直径约0.8-2μm，长度约为7-15μm，由100-200nm的纳米粒子紧密排列而成。如图11所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为222.9、220.2、216.1mAhg-1。
实施例7：富锂0.3Li2MnO3·0.7LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2多孔微米棒的制备
在室温下，将112.5mL0.2M草酸溶液逐滴加入6.4mL0.2M乙酸钴溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将2.7mL0.2M乙酸钴溶液、22.8mL0.2M乙酸镍溶液和33.3mL0.2M乙酸锰溶液充分混合后边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌反应6h后，再静置陈化12h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80℃干燥8h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与草酸锂按照1:1.03的摩尔比充分混合后于空气中480℃煅烧8h、再于900℃煅烧20h得到目标产物。如图12所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为174.4、172.8、169.9mAhg-1。
实施例8：富锂0.7Li2MnO3·0.3LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2多孔微米棒的制备
在室温下，将13.3mL0.05M乙酸钴溶液逐滴加入360mL0.05M草酸溶液中，滴加完毕后继续搅拌30min，使其充分形成草酸钴沉淀，获得悬浮液A。然后将33.3mL0.05M乙酸镍溶液和175.6mL0.05M乙酸锰溶液充分混合后继续边搅拌边滴加到上述悬浮液A中，并在滴加完毕后搅拌反应8h后，再静置陈化12h，获得悬浮液B。将悬浮液B经离心、分离获得沉淀物、依次用去离子水和乙醇洗涤沉淀物，然后在80℃干燥8h得到前驱物粉末。将前驱物粉末与草酸锂按照1:1.03的摩尔比充分混合后于空气中500℃煅烧8h、再于900℃煅烧24h得到目标产物。如图13所示，将产物按实施例1相同的方法组装成电池，电化学测试表明产物在0.1C下循环前3次容量分别为200.8、198.4、194.6mAhg-1。

Claims (6)

1.一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于按如下步骤进行：
(1)室温下，将浓度为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液和浓度为0.02-1.0M的草酸溶液或可溶性草酸盐溶液混合，搅拌反应至草酸钴完全沉淀，获得悬浮液A；
(2)将浓度皆为0.02-1.0M的可溶性钴盐溶液、可溶性镍盐溶液及可溶性锰盐溶液混合均匀，边搅拌边滴加到步骤(1)所述的悬浮液A中，并在滴加完毕后继续搅拌6-10h，然后静置陈化6-24h，获得悬浮液B；所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔量之和与草酸根离子的摩尔量的比例为1：1.1-3；步骤(1)所用可溶性钴盐溶液中的钴离子与步骤(1)和步骤(2)所用可溶性钴盐溶液总量中的钴离子的摩尔比为0.1-1：1；所述悬浮液B中镍离子、钴离子及锰离子的摩尔比为目标产物化学式中的各元素的摩尔比；
(3)将所述悬浮液B离心获得沉淀物，洗涤所述沉淀物，然后在30-100℃干燥6-24h，得到前驱物粉末；
(4)将所得前驱物粉末与锂盐按摩尔比1:1.02-1.1充分混合，在空气气氛中于450-500℃煅烧4-8h，再于700-950℃煅烧15-24h，即得目标产物三元LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒或富锂xLi2MnO3·(1-x)LiNiaCo1-a-bMnbO2多孔微米棒，0<x<1,0<a<1,0<b<1,0<a+b<1。
2.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：所述可溶性钴盐为氯化钴、硫酸钴、硝酸钴或乙酸钴。
3.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：所述可溶性镍盐为氯化镍、硫酸镍、硝酸镍或乙酸镍。
4.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：所述可溶性锰盐为氯化锰、硫酸锰、硝酸锰或乙酸锰。
5.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：所述锂盐为氯化锂、氢氧化锂、硝酸锂、草酸锂、碳酸锂或乙酸锂。
6.根据权利要求1所述多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法，其特征在于：所述可溶性草酸盐为草酸钠、草酸铵或草酸氢铵。
CN201410166626.XA 2014-04-23 2014-04-23 一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法 Active CN103943848B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410166626.XA CN103943848B (zh) 2014-04-23 2014-04-23 一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410166626.XA CN103943848B (zh) 2014-04-23 2014-04-23 一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103943848A CN103943848A (zh) 2014-07-23
CN103943848B true CN103943848B (zh) 2016-05-11

Family

ID=51191419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410166626.XA Active CN103943848B (zh) 2014-04-23 2014-04-23 一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103943848B (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104157844B (zh) * 2014-08-19 2016-03-16 哈尔滨工业大学 一种纳微结构的高倍率富锂锰基正极材料及其制备方法
CN105529434A (zh) * 2014-09-29 2016-04-27 凤凰新能源(惠州)有限公司 一种高倍率大容量的锂离子正极材料
CN107591531A (zh) * 2017-09-25 2018-01-16 华南师范大学 一种锂/钠双离子锰基氧化物正极材料及其制备方法与应用
CN109935888B (zh) * 2017-12-19 2024-06-18 成都大超科技有限公司 锂电池电芯及其锂电池
CN108054382A (zh) * 2017-12-21 2018-05-18 哈尔滨工业大学深圳研究生院 一种锂离子电池正极材料的制备方法
CN108417830B (zh) * 2018-03-21 2020-05-15 湖北大学 一种镍锰酸锂正极材料及其制备方法
CN108832111B (zh) * 2018-06-26 2020-06-23 西南交通大学 LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正极材料及其制备方法
CN108649221B (zh) * 2018-06-26 2020-06-23 西南交通大学 LiNi0.8Co0.15Al0.05O2前驱体、锂离子电池正极材料以及制备方法
CN110085857A (zh) * 2019-04-22 2019-08-02 桂林理工大学 一种锂离子电池富锂锰正极材料的制备方法
CN110165180A (zh) * 2019-05-27 2019-08-23 华南理工大学 一种棒状镍钴锰三元正极材料及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102544475B (zh) * 2012-03-07 2015-06-17 湖北万润新能源科技发展有限公司 富锂锰酸锂固溶体正极材料的制备方法
JP5939623B2 (ja) * 2012-03-28 2016-06-22 国立研究開発法人産業技術総合研究所 高結晶性のａＬｉ２ＭｎＯ３−（１−ａ）Ｌｉ（Ｎｉｘ，Ｃｏｙ，Ｍｎｚ）Ｏ２系ナノ構造電極材料、および、エレクトロスピニング法によるその製造方法
CN102730761A (zh) * 2012-06-18 2012-10-17 中国第一汽车股份有限公司 一种高容量富锂正极材料的草酸盐共沉淀制备法
CN103000879B (zh) * 2012-12-19 2015-03-11 南开大学 一种具有一维多孔结构的尖晶石型锂镍锰氧的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103943848A (zh) 2014-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103943848B (zh) 一种多孔棒状结构钴基锂离子电池正极材料的制备方法
CN104795552B (zh) 一种层状氧化物材料、制备方法、极片、二次电池和用途
CN107069023B (zh) 一种空心结构锂离子电池电极材料的制备方法
CN102208637A (zh) 空心球结构ZnFe2O4/C复合负极材料及其一步法制备
CN102244236A (zh) 一种锂离子电池富锂正极材料的制备方法
CN109167035A (zh) 碳包覆的硫化亚铁负极材料、制备方法及其制备的钠离子电池
CN107180966A (zh) 一种以锂盐与钠盐为电极材料的新型水系二次电池
CN102569773B (zh) 用于锂离子二次电池的正极材料及其制备方法
CN103490050A (zh) 一种多孔石墨烯制备方法及制成产物的应用
CN105810935A (zh) 一种钠离子电池正极材料的制备方法
CN102368547A (zh) 一种锂离子电池及其正极活性材料
CN106299295B (zh) 一种具有梭形形貌的多孔微纳结构锂离子电池富锂正极材料及其制备方法
CN104795555A (zh) 一种水溶液钠离子电池及其正极材料、制备方法和用途
CN104218235A (zh) 一种双掺杂富锂固溶体正极复合材料及其制备方法、锂离子电池正极片和锂离子电池
CN106082360B (zh) 一种花状高容量的锂离子电池负极材料及其制备方法与应用
CN104779385A (zh) 一种高比容量锂离子电池正极材料及其制备方法
CN104979549A (zh) 片状富锂锰基锂离子电池正极材料及其制备方法和应用
CN106410142A (zh) 一种用LaNiO3包覆富锂层状氧化物的正极材料及其制备方法
CN106252594B (zh) 一种具有纳米级两相共存结构的球形锂离子电池正极材料及其合成方法
CN108470907A (zh) 一种钾离子掺杂富锂正极材料及其制备方法与在锂离子电池中的应用
CN104868110A (zh) 石墨烯导向的介孔Co2V2O7纳米片材料及其制备方法和应用
WO2016155504A1 (zh) 一种镍基可充电电池及其制造方法
CN107381656B (zh) 一种锂离子电池负极材料的制备方法
CN105742630A (zh) 一种α-ZnMoO4锂离子电池负极材料及其制备方法
CN103441239A (zh) 一种纳米级三元正极材料的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant