CN103242229A - 一种用于神经退行性疾病领域的pet显像剂thk523前体的合成方法 - Google Patents
一种用于神经退行性疾病领域的pet显像剂thk523前体的合成方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种用于神经退行性疾病领域的PET显像剂THK523前体的合成方法，步骤为：惰性气体保护下，4-硝基肉桂醛和对甲氧基苯乙胺及浓盐酸，于100-180℃反应，得到化合物1；将化合物1和HBr水溶液于100-180℃反应，得化合物2；惰性气体保护下，将化合物2、ROCH2CH2Br及碱于50-120℃在非质子性溶剂中反应1-24h，得化合物3；化合物3还原反应生成化合物4；化合物4的胺基进行叔丁基氧羰基（BOC）保护，生成化合物5；惰性气体保护下，将化合物5溶于非质子性溶剂中，加入四丁基氟化铵，于室温搅拌反应后，得化合物6；惰性气体保护下，化合物6溶于非质子性溶剂中，降温至-10-0℃，加入有机碱和催化剂DMAP，于该温度加入对甲基苯磺酰氯反应，得到化合物7；本发明步骤简单，反应条件温和。
Description
技术领域
本发明属于有机合成领域，具体涉及的是一种用于神经退行性疾病领域的新型PET药物前体化合物4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基苯胺的合成。
背景技术
神经分子影像是当前核医学领域的前沿与热点，尤其是以正电子发射计算机断层摄影(positron emission tomography，PET)为代表的核医学分子影像技术为药物的快速研发提供了一个崭新的、强有力的高技术平台。应用放射性示踪剂进行中枢神经系统的显像研究，可以研究神经系统疾病的发生、发展机理，选择、确立治疗方案，还可以为治疗药物的研制提供指导。目前对神经退行性疾病的诊断主要根据临床症状并排除其他疾病，由于症状的非特异性、程度评价的主观性及心理学、脑电图、CT、MRI没有特异性，使诊断缺乏准确性，最主要还有不能早期诊断[1]。
Tau是一种微管相关蛋白，由位于17号染色体上的MAPT基因编码,主要分布于轴突中[2]，在某些情况下，当Tau蛋白由于自身突变或转录后修饰异常，会引起异常Tau聚集而导致神经元凋亡，从而直接参与许多神经退行性疾病的发生发展过程，如人类的AD、伴有帕金森病的额颞叶痴呆（FTDP-17）病、进行性核上性麻痹、皮克氏病（Pick’s disease，PD）、牛的海绵状脑病（Bovine spongiform encephalopathy，BSE）等[3].正电子药物[18F]-THK523(其前体和标准品的结构见图1)作为一种目前唯一报道的tau蛋白显像剂，靶向tau蛋白的18F标记的分子显像探针[4],通过神经影像显像可以活体、定量、客观分析tau蛋白体内变化，从而为tau病变引起的神经退行性疾病进行早期诊断和治疗,并提供一些基础理论依据及新的思路。
发明内容
本发明提供用于神经退行性疾病领域的PET显像剂THK523前体的制备方法，即4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基苯胺的制备方法，本方法的制备方法是一种全新的合成路线，步骤简单，反应温和。
对于PET显像剂THK523的前体的合成鲜有报道,本专利涉及该前体的合成方法，合成路线如下
R=TMS（三甲基硅烷基）、TBS（叔丁基二甲基硅基）、TBDPS（叔丁基二苯基硅基）、MOM（甲氧甲基）、MEM（甲氧基乙氧基甲基）、THP（四氢吡喃基）、Ac（乙酰基）、Bz（苯甲酰基）、Bn（苄基）
上述反应中所述的碱类物质或者调碱试剂或者无机碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨水中的任意一种。
所述非质子溶剂是CH2Cl2、CHCl3、CCl4、1,2-二氯乙烷、1,2-二溴乙烷、四氢呋喃、乙醚、1,4-二氧六环、乙腈、石油醚、正己烷、苯、甲苯、二甲亚砜、N,N二甲基甲酰胺或者它们的混合物。
所述的醇类溶剂是甲醇、乙醇、丙醇，异丙醇、丁醇、异丁醇、仲丁醇或者叔丁醇。所述的良溶剂是二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、乙酸乙酯、甲酸乙酯等；不良溶剂为低碳链烷烃类。
有益效果：
本发明步骤简单，反应条件温和。
附图说明：
图1化合物7THK的核磁谱图
具体实施方式
以下结合具体实例对本发明的技术方案做进一步说明，有助于理解本发明，但并不限制本发明内。
实施例1
（1）氮气保护下，将4-硝基肉桂醛（20g）、对甲氧基苯乙胺（25g）及浓HCl（70mL）混合投入反应瓶中，于140℃回流反应3h，反应完全，将反应液倒入冰水中加入氨水调PH至8，加入乙酸乙酯萃取，用饱和氯化钠洗涤，干燥，抽滤，旋干，以正己烷：二氯甲烷=1:1柱层析得8.8g化合物1，产率28%。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.30-8.40(m,4H),8.18(d,1H,J=9.3Hz),8.08(d,1H,J=9.3Hz),7.89(d,1H,J=8.6Hz),7.43(dd,1H,J=8.3,2.8Hz),7.12(d,1H,J=2.8Hz);1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.30-8.40(m,4H),8.18(d,1H,J=9.3Hz),8.08(d,1H,J=9.3Hz),7.89(d,1H,J=8.6Hz),7.43(dd,1H,J=8.3,2.8Hz),7.12(d,1H,J=2.8Hz);LC-MS:calculated for C16H12N2O3，280.08；found[M+H]281.0.
（2）将3g化合1及260mL48%HBr水溶液置于反应瓶中于130℃回流反应3h，用NaHCO3调节PH至8左右,用乙酸乙酯萃取，饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，抽滤旋干，柱层析分离二氯甲烷：乙酸乙酯=10:1，得黄色固体2.35g化合物2，产率82.5%。1H NMR(300MHz,d-DMSO)δ10.2(s,1H),8.51(d,2H,J=9.2Hz),8.37(d,2H,J=9.0Hz),8.33(d,1H,J=8.5Hz),8.16(d,1H,J=8.6Hz),7.98(d,1H,J=9.1Hz),7.39(dd,1H,J=9.1,2.7Hz),7.21(d,1H,J=2.7Hz);LC-MS:calculated forC15H10N2O3，266.07；found[M+H]267.0.
（3）氮气保护下，将2.35g化合物2、14.6g K2CO3、4.8g TBDPSOCH2CH2Br及干燥的乙腈80mL置于90℃回流反应16h，抽滤，滤饼用CH2Cl2洗涤，旋干，柱层析分离（二氯甲烷：正己烷=1：1），得黄色固体4.1g化合物3，产率84.7%。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.31-8.59(m,4H),8.14(d,1H,J=8.4Hz),8.07(d,2H,J=8.3Hz),7.88(d,1H,J=8.5Hz),7.71-7.74(m,4H),7.35-7.45(m,7H),7.09(d,1H,J=2.7Hz),4.25(t,2H,J=5.1Hz),4.09(t,2H,J=5.0Hz),1.08(s,9H);
（4）氮气保护下，将3g化合物3溶于300mL干燥的乙醇中，冰浴降温至0℃左右，加入无水醋酸铜1.31g，然后分批加入10.5g NaBH4，加毕保温反应10min,撤去冰浴自然升至室温反应3.5h，TLC分析反应结束，向反应液中倒入50mL水，旋去乙醇，用乙酸乙酯萃取，干燥旋干得2.4g化合物4，产率83%。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ7.97-8.01(m,4H),7.71-7.76(m,5H),7.30-7.43(m,7H),7.02(d,1H,J=2.8Hz),6.80(d,2H,J=8.6Hz),4.21(t,2H,J=5.1Hz),4.07(t,2H,J=5.1Hz),3.80(brs,2H),1.07(s,9H);LC-MS:calculated for C33H34N2O2Si，518.24；found[M+H]519.2.
（5）氮气保护下，将2.4g化合物4、3g Boc2O、1.8g三乙胺及30mL THF于反应瓶中回流反应16h，旋干，柱层析分离二氯甲烷：乙酸乙酯=8:1→4:1，得2.4g化合物5，产率84%。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ8.09(d,2H,J=8.8Hz),8.03(d,1H,J=8.6Hz),8.02(d,1H,J=9.1Hz),7.79(d,1H,J=8.6Hz),7.70-7.75(m,4H),7.51(d,2H,J=8.7Hz),7.32-7.45(m,7H),7.04(d,1H,J=2.8Hz),6.59(s,1H),4.22(t,2H,J=5.1Hz),4.07(t,2H,J=5.1Hz),1.55(s,9H),1.07(s,9H);
（6）氮气保护下，将1g化合物5溶于60mL纯化THF中，加入Bu4NF·3H2O（2g）的5mLTHF溶液，于室温搅拌反应10～15min后，旋去溶剂，柱层析分离（CH2Cl2：EtOAc=8:1→4:1→2:1）得微黄色固体500mg化合物6（产率80.6%）。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ9.55(s,1H),8.27(d,1H,J=8.5Hz),8.13(d,2H,J=8.8Hz),8.02(d,1H,J=8.7Hz),7.93(d,1H,J=8.9Hz),7.61(d,2H,J=8.8Hz),7.35-7.42(m,2H),4.93(t,1H,J=5.5Hz),4.13(t,2H,J=4.8Hz),3.80(dd,2H,J=4.8,5.4Hz),1.50(s,9H);
（7）氮气保护下，480mg化合物6溶于27mL纯化CH2Cl2中，降温至-5℃，加入840mg三乙胺和150mg DMAP，于该温度分批加入1.1g对甲基苯磺酰氯，加完撤去冰浴自然升至室温反应1h，原料反应完全，旋去溶剂柱层析分离（纯CH2Cl2→CH2Cl2：EtOAc=40:1→20:1）得到淡黄色固体600mg，以乙酸乙酯和正己烷重结晶得化合物7类白色晶体590mg（产率87.5%）。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ9.56(s,1H),8.23(d,1H,J=8.7Hz),8.14(d,2H,J=8.8Hz),8.03(d,1H,J=8.8Hz),7.91(d,1H,J=9.0Hz),7.82(d,2H,J=8.3Hz),7.62(d,2H,J=8.8Hz),7.46(d,2H,J=8.0Hz),7.24-7.30(m,2H),4.42-4.45(m,2H),4.30-4.33(m,2H),2.39(s,3H),1.50(s,9H);LC-MS:calculated forC29H30N2O6S，534.18；found[M+H]535.0.
实施例2至实施例4
（1）氩气保护下，将4-硝基肉桂醛，对甲氧基苯乙胺及浓盐酸混合投入反应瓶中，三者之间的比例按照如下表格投料，并于下列表格的温度反应，反应完全，将反应液倒入冰水中加入氢氧化钠调PH至8，加入乙酸乙酯萃取，用饱和氯化钠洗涤，干燥，抽滤，旋干，以正己烷：二氯甲烷=1:1柱层析得化合物1。
（2）将化合物1及48%HBr水溶液按照下列表格的条件反应，或者将化合物1及三溴化硼按照下列表格的条件回流反应，将反应液倒入水中，用弱碱NaHCO3调PH至7-8，然后用良溶剂乙酸乙酯萃取，用饱和氯化钠洗涤，无水硫酸镁干燥，抽滤旋干，柱层析分离二氯甲烷：乙酸乙酯=10:1，得黄色固体2.35g化合物2。
| 化合物1 | 48%HBr | 温度 | 反应时间 | 产率 | 化合物2 |
| 3g | 20ml | 100℃ | 1h | 82% | 2.30g |
| 3g | 300ml | 150℃ | 12h | 83% | 2.40g |
| 3g | 600ml | 180℃ | 24h | 82% | 2.30g |
| 化合物1 | 三溴化硼 | 温度 | 反应时间 | 产率 | 化合物2 |
| 3g | 2.7g | -15℃ | 1h | 82% | 2.30g |
| 3g | 13.5g | 5℃ | 12h | 84% | 2.50g |
| 3g | 27g | 25℃ | 24h | 82% | 2.30g |
（3）氮气保护下，将化合物2、K2CO3、ROCH2CH2Br及干燥的乙腈80mL按照如下表格的反应条件置于90℃回流反应，抽滤，滤饼用良溶剂CH2Cl2洗涤，旋干，柱层析分离（二氯甲烷：正己烷=1：1），得黄色固体4.1g化合物3。
| 化合物2 | 官能化组分 | 温度 | 反应时间 | 产率 | 化合物3 |
| 2.35g | 2.7g TBDPSOCH2CH2Br | 50℃ | 1h | 85% | 4.20g |
| 2.35g | 2.5g TBSOCH2CH2Br | 85℃ | 12h | 84% | 4.15g |
| 2.35g | 2.2g MEMOCH2CH2Br | 120℃ | 24h | 85% | 4.20g |
（4）氮气保护下，将化合物3溶于300mL干燥的乙醇中，冰浴降温至0℃左右，加入无水醋酸铜1.31g，然后分批加入NaBH4，加毕保温反应10min,撤去冰浴自然升至室温反应，TLC分析反应结束，向反应液中倒入50mL水，旋去乙醇，用乙酸乙酯萃取，干燥旋干得2.4g化合物4。
| 化合物3 | 无水醋酸 | 硼氢化钠 | 温度 | 反应时间 | 产率 | 化合物4 |
| 铜 | ||||||
| 3g | 0.5g | 3g | 20℃ | 1h | 82% | 2.30g |
| 3g | 2.5g | 30g | 35℃ | 8h | 84% | 2.45g |
| 3g | 5g | 60g | 50℃ | 16h | 83% | 2.4g |
或者将化合物3溶于300mL干燥的乙醇中，加入二氯化锡反应，得到化合物4
| 化合物3 | 二氯化锡 | 温度 | 反应时间 | 产率 | 化合物4 |
| 3g | 4.5g | 60℃ | 1h | 82% | 2.30g |
| 3g | 22.5g | 100℃ | 8h | 84% | 2.45g |
| 3g | 45g | 130℃ | 16h | 83% | 2.4g |
（5）N2或氩气保护下，将化合物4、Boc2O、以及三乙胺按照下列表格中的反应条件在非质子性溶剂中反应，旋去溶剂，柱层析分离二氯甲烷：乙酸乙酯=8:1→4:1，得化合物5。
（6）氮气保护下，将1g化合物5溶于60mL非质子性溶剂中，加入四丁基氟化铵，于室温搅拌反应n后，旋去溶剂，柱层析分离（CH2Cl2：EtOAc=8:1→4:1→2:1）得微黄色固体化合物6。
1)R=MOM、MEM、THP时，将化合物5溶于酸溶液如盐酸、氢溴酸或者醋酸中于20-100度反应0.5-10h,用碱调PH至8-10，然后用良溶剂萃取，用饱和氯化钠洗涤，干燥，抽滤，旋干，柱层析得化合物6。
| 化合物5 | 酸溶液 | 温度 | 反应时间 | 产率 | 化合物6 |
| 1g | 盐酸 | 20℃ | 30min | 88% | 600mg |
| 1g | 氢溴酸 | 60℃ | 5h | 89% | 625mg |
| 1g | 醋酸 | 100℃ | 10h | 89% | 625mg |
2)R=Ac、Bz时，将化合物5加入到NH3的醇溶液中，与下列表格中的反应条件进行反应，旋干，柱层析得化合物6。
| 化合物5 | 溶剂 | 温度 | 产率 | 化合物6 |
| 1g | NH3的醇溶液 | 20℃ | 88% | 600mg |
| 1g | NH3的醇溶液 | 60℃ | 89% | 625mg |
| 1g | NH3的醇溶液 | 100℃ | 89% | 625mg |
3)R=Bn时，将化合物5加入到醚类溶剂中溶解，加入氢化试剂，0-40度下通氢气反应，1～10h停止反应，过滤旋干，柱层析得化合物6。其中化合物5与氢化试剂的摩尔比为1:0.01～1，所述的氢化试剂是Pd/C(5%或者10%)、Pd/BaSO4、Pd(OH)2/C(5%或者10%)。
| 化合物5 | 氢化试剂 | 温度 | 反应时间 | 产率 | 化合物6 |
| 1g | 5%Pd/C0.5g | 0℃ | 1h | 88% | 600mg |
| 1g | Pd/BaSO43g | 20℃ | 5h | 89% | 630mg |
| 1g | 5%Pd(OH)2/C4g | 40℃ | 10h | 89% | 630mg |
（7）N2保护下，化合物6溶于正己烷中，降温至-10℃，加入三乙胺和催化剂DMAP，于该温度分批加入对甲基苯磺酰氯，加完撤去冷浴升至室温反应，旋去溶剂柱层析分离（纯CH2Cl2→CH2Cl2：EtOAc=40:1→20:1）得到淡黄色固体600mg，以乙酸乙酯和正己烷重结晶得化合物7类白色晶体。
Claims (9)
1.一种如式7所示的4-(6-(2-对甲苯磺酸乙酯基)氧基-2-喹啉基)-N-叔丁氧羰基苯胺的制备方法，其步骤为：
（1）惰性气体保护下，4-硝基肉桂醛和对甲氧基苯乙胺及浓盐酸，摩尔比为1：0.5～10：10～100，于100-180℃反应，得到化合物1；
（2）将化合物1和HBr水溶液按照摩尔比1：10～300于100-180℃反应，或者将化合物1及三溴化硼按照摩尔比1：1～10于-15-25℃反应，得化合物2；
（3）惰性气体保护下，将化合物2、ROCH2CH2Br及碱按照摩尔比1：0.5～5：1～20于50-120℃在非质子性溶剂中反应1-24h，得化合物3；所述的R为三甲基硅烷基（TMS）、叔丁基二甲基硅基（TBS）、叔丁基二苯基硅基（TBDPS）、甲氧甲基（MOM）、甲氧基乙氧基甲基（MEM）、四氢吡喃基（THP）、乙酰基（Ac）、苯甲酰基（Bz）、苄基（Bn）；
（4）化合物3还原反应生成化合物4
（5）化合物4的胺基进行叔丁基氧羰基（BOC）保护，生成化合物5
（6）惰性气体保护下，将化合物5溶于非质子性溶剂中，加入四丁基氟化铵，于室温搅拌反应后，得化合物6；
（7）惰性气体保护下，化合物6溶于非质子性溶剂中，降温至-10-0℃，加入有机碱和催化剂DMAP，于该温度加入对甲基苯磺酰氯反应，得到化合物7；所述的化合物6、对甲基苯磺酰氯、有机碱和催化剂的摩尔比为1：1～10：1～20：0.2～1。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（4），惰性气体保护下，将化合物3溶于醇溶液中，冰浴降温至-10-0℃左右，和无水醋酸铜、硼氢化钠，反应1-16h，或者将化合物3溶于醇溶液中，加入二氯化锡或者铁粉于60-130℃反应1-16h，得化合物4，所述的化合物3、醋酸铜和硼氢化钠的摩尔比为1：0.5～5：10～200；化合物3与二氯化锡摩尔比为1：5～50。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（5），N2或氩气保护下，将化合物4、Boc2O、以及三乙胺的摩尔比为1：1～5：1～20在非质子性溶剂于60-160度反应8-30h，得化合物5。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（6），R为TMS、TBS、TBDPS时，将N2或氩气保护保护下，化合物5溶于非质子性溶剂中，加入脱硅基试剂如四丁基氟化铵于10-60度反应10～300min后，得化合物6；化合物5和脱硅基试剂的摩尔比为1：1～30。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（6），R为MOM、MEM、THP时，将化合物5溶于酸溶液如盐酸、氢溴酸或者醋酸中于20-100度反应0.5-10h,用碱调PH至8-10，然后用良溶剂萃取，洗涤，干燥，抽滤，旋干，得化合物6；R=Ac、Bz时，将化合物5加入到NH3的醇溶液中，与20-100度反应，得化合物6；
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（6），R为Bn时，将化合物5加入到醚类溶剂中溶解，加入氢化试剂，0-40度下通氢气反应，1～10h停止反应，过滤旋干，柱层析得化合物6；其中化合物5与氢化试剂的摩尔比为1:0.01～1，所述的氢化试剂是Pd/C、Pd/BaSO4、Pd(OH)2/C。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（1）至（7）中的碱类物质或者调碱试剂或者无机碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨水中的任意一种。
8.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（1）至（7）中的非质子溶剂是CH2Cl2、CHCl3、CCl4、1,2-二氯乙烷、1,2-二溴乙烷、四氢呋喃、乙醚、1,4-二氧六环、乙腈、石油醚、正己烷、苯、甲苯、二甲亚砜、N,N二甲基甲酰胺或者它们的混合物。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述的步骤（1）至（7）中的醇类溶剂是甲醇、乙醇、丙醇，异丙醇、丁醇、异丁醇、仲丁醇或者叔丁醇。
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| CN102438660A (zh) * | 2009-03-23 | 2012-05-02 | 美国西门子医疗解决公司 | 用于检测神经障碍的显像剂 |
| WO2012057312A1 (ja) * | 2010-10-29 | 2012-05-03 | クリノ株式会社 | タウイメージングプローブ |
| CN102985411A (zh) * | 2010-03-23 | 2013-03-20 | 美国西门子医疗解决公司 | 用于检测神经障碍的成像剂 |
-
2013
- 2013-04-10 CN CN201310122627.XA patent/CN103242229B/zh active Active
Patent Citations (3)
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| CN103613589A (zh) * | 2013-11-29 | 2014-03-05 | 江苏华益科技有限公司 | 一种用于神经退行性疾病领域的新型pet显像剂前体及标准品的合成方法 |
| CN103613589B (zh) * | 2013-11-29 | 2016-03-30 | 江苏华益科技有限公司 | 一种用于神经退行性疾病领域的新型pet显像剂前体及标准品的合成方法 |
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