[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN103124724B - Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途 - Google Patents

Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途 Download PDF

Info

Publication number
CN103124724B
CN103124724B CN201180047286.3A CN201180047286A CN103124724B CN 103124724 B CN103124724 B CN 103124724B CN 201180047286 A CN201180047286 A CN 201180047286A CN 103124724 B CN103124724 B CN 103124724B
Authority
CN
China
Prior art keywords
phenyl
compound
trans
cyclopropyl
methyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201180047286.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103124724A (zh
Inventor
阿尔贝托·奥尔特加·穆诺兹
马修·科林·索尔·法伊夫
马克·马丁内尔佩德蒙特
伊尼戈·蒂拉普费尔南德斯德拉奎斯塔
玛丽亚·德·洛斯·安赫莱斯·艾斯蒂亚尔特-马丁内斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oryzon Genomics SA
Original Assignee
Oryzon Genomics SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oryzon Genomics SA filed Critical Oryzon Genomics SA
Priority to CN201510197250.3A priority Critical patent/CN104892525A/zh
Publication of CN103124724A publication Critical patent/CN103124724A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103124724B publication Critical patent/CN103124724B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/73—Unsubstituted amino or imino radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
    • C07D253/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 not condensed with other rings
    • C07D253/06—1,2,4-Triazines
    • C07D253/065—1,2,4-Triazines having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D253/07—1,2,4-Triazines having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms, or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/14—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/28—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D263/34—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/48—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C07D271/07—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/10—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles
    • C07D271/113—1,3,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-oxadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/40—Unsubstituted amino or imino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/08—1,2,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/01—Five-membered rings
    • C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
    • C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
    • C07D285/12—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles
    • C07D285/125—1,3,4-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,3,4-thiadiazoles with oxygen, sulfur or nitrogen atoms, directly attached to ring carbon atoms, the nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D285/135—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，具体地包括如在本文中所描述和定义的式（I）的化合物，以及它们在治疗中，包括例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或病症、或病毒感染中的用途。因此，在一个具体方面本发明涉及式（II）、式（III）、式（IV）、式（V）、式（VI）、式（VII）、式（VIII）、式（IX）化合物。

Description

LSD1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途
技术领域
本发明涉及(杂)芳基环丙胺化合物，具体地如在本文中所描述和定义的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的化合物，以及它们在治疗中的用途，包括例如，治疗或预防癌症、神经疾病或病症、或病毒感染。
背景技术
与正常组织相比较受影响组织中异常的基因表达是许多人类疾病的共同特征。对于其特征为基因表达模式改变的癌症和许多神经疾病而言正是如此。在细胞中以多种水平控制基因表达模式。基因表达的控制可以通过DNA的修饰而发生：DNA启动子甲基化与基因表达的抑制相关。一些DNA甲基化的抑制剂被批准用于临床使用，包括blockbuster VidazaTM。另一类修饰涉及形成在真核细胞中DNA通常与其相结合的(螺旋环绕)蛋白支架(protein scaffold)的组蛋白。组蛋白在组织DNA方面起着重要的作用，并且调节DNA围绕组蛋白螺旋和解螺旋在控制基因表达方面是至关重要的：典型地，螺旋DNA不可用于基因转录。已经发现许多组蛋白修饰，包括组蛋白乙酰化、组蛋白赖氨酸甲基化、组蛋白精氨酸甲基化、组蛋白泛素化(ubiquinylation)、和组蛋白SUMO化(sumoylation)，其中许多改变了细胞转录器(cell transcriptional machinery)对于相关DNA的可接近性(可达性，accessibility)。这些组蛋白标记用来募集涉及转录和抑制的多种蛋白复合物。数量逐渐增加的研究描绘出组蛋白标记的多种组合如何以细胞类型特异性方式控制基因表达的复杂图形，而且已经创造新的术语来表示这个概念：组蛋白编码。
原型的组蛋白标记是组蛋白乙酰化。组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶是涉及这种组蛋白标记调节的催化机器，尽管典型地，这些酶是包含涉及阅读和修饰组蛋白标记的其他蛋白的多蛋白复合物的部分。这些蛋白复合物的组件典型地是细胞类型并且典型地包括转录调节剂(regulator)、抑制剂(repressor)、共抑制剂(co-reppresor)、与基因表达调节相关的受体(例如，雌激素或雄激素受体)。组蛋白去乙酰化酶抑制剂改变染色质的组蛋白乙酰化曲线(profile)。因此，组蛋白去乙酰化酶抑制剂如SAHA、TSA、以及许多其他物质已经显示改变多种动物模型体外和体内的基因表达。临床上，组蛋白去乙酰化酶抑制剂已经证明在癌症环境中的活性，并且正在研究用于肿瘤指示以及用于神经病症和其他疾病。
涉及调节基因表达的另一种修饰是包括赖氨酸甲基化和精氨酸甲基化的组蛋白甲基化。最近已经显示组蛋白赖氨酸的甲基化状态在动态调节基因表达中是重要的。
称为组蛋白赖氨酸甲基转移酶和组蛋白赖氨酸去甲基化酶的一组酶类涉及组蛋白赖氨酸修饰。最近发现被称为赖氨酸特异性去甲基化酶-1(LSD1)的一种特殊的人类组蛋白赖氨酸去甲基化酶(Shi et al.(2004)Cell119:941)涉及这种关键的组蛋白修饰。LSD1与多胺氧化酶和单胺氧化酶具有相当程度的结构相似性以及氨基酸一致性/同源性，它们(即，MAO-A、MAO-B和LSD1)都是催化氮-氢键和/或氮碳键氧化的黄素依赖性胺氧化酶。
一些团体已经在文献中报道了LSD1抑制剂。Sharma等人最近报道基于早期的聚胺系列的新系列的脲和硫脲类似物，它们在细胞中显示抑制LSD1并调节组蛋白甲基化和基因表达。((2010)J.Med.Chem.PMID:20568780)。Sharma等人指出“迄今为止，仅少数现有化合物已显示抑制LSD1”。已做出一些努力来制造由酶甲基化的组蛋白肽的类似物，其他努力集中在更小的分子上如基于已知MAO抑制剂的分子。
已知包含环丙胺的化合物抑制许多医学上重要的目标，包括胺氧化酶如，单胺氧化酶A(MAO-A；或MAOA)、单胺氧化酶B(MAO-B；或MAOB)、和赖氨酸特异性去甲基化酶-1(LSD1)。反苯环丙胺(也被称为2-苯基环丙胺)，其是的活性成分并且是环丙胺最有名的实例之一，已知抑制所有这些酶。
Gooden等人报道了抑制LSD1的反式-2-芳基环丙胺类似物，具有188-566微摩尔的Ki值(Gooden et al.,((2008)Bioorg.Med.Chem.Let.18:3047-3051))。与MAO-B相比，这些化合物的大多数针对MAO-A更有效。Ueda等人((2009)J.Am.Chem Soc.131(48):17536–17537)报道了环丙胺类似物对于LSD1相比于对于MAO-A和MAO-B的选择性，这些是基于具有苯基环丙胺-FAD加合物和FAD-N-炔丙基赖氨酸肽的这些酶的所报道的X射线晶体结构而设计的。所报道的苯基环丙胺的IC50值对于LSD1为约32微摩尔，而化合物1和化合物2的值分别为2.5和1.9微摩尔。
Mimasu等人公开了在邻位具有苯甲酰基取代的一系列苯基环丙胺衍生物(2010)Biochemistry PMID:20568732。与在邻位具有苯甲酰基取代基的那些化合物相比，在邻位没有苯甲酰基基团(例如，苯基、烷氧基)，或具有邻位取代和对位取代的组合的来自该系列的邻位取代化合物表现为LSD1的不太有效(less potent)的抑制剂。来自该系列的大部分活性化合物在邻位具有苯甲酰基基团以及一个或两个间位氟取代：联苯如S1310以及在对位具有较大基团的化合物是不太有效的LSD1抑制剂.
苯基环丙胺已经是设计用来阐明SAR用于MAO抑制的许多研究的主题。Kaiser等人((1962)J.Med.Chem.5:1243-1265)；Zirkle等人((1962)J.Med.Chem.1265-1284；美国专利号3,365,458；3,471,522；3,532,749)已经披露了许多苯基环丙胺相关化合物的合成和活性。其他苯基环丙胺类型化合物在Bolesov等人((1974)Zhurnal Organicheskoi Khimii 10:81661-1669)和俄罗斯专利号230169(19681030)中披露。
已经用苯基环丙胺相关化合物进行许多研究来测定MAO-A相对于MAO-B的选择性，因为MAO-A抑制剂可能引起危险的副作用(参见例如，Yoshida et al.,(2004)Bioorg.Med Chem.12(10):2645-2652；Hruschka etal.,(2008)Biorg Med Chem.(16):7148-7166；Folks et al.,(1983)J.Clin.Psychopharmacol.(3)249；以及Youdim et al,(1983)Mod.Probl.Pharmacopsychiatry(19):63)。
Bindad等人在其针对LSD1和LSD2的抑制活性方面测验了一系列苯基环丙胺衍生物，并且测验了关于环丙基环的立体化学问题(J.Am.Chem.Soc.(2010)May 19；132(19):6827-33)。Binda等人报道了它们的对位取代的苯基环丙胺衍生物是非选择性的，与MAO-B抑制剂相比较它们作为整体显得是更好的MAO-A抑制剂。此外，它们针对MAO-A和LSD1的抑制活性大致相同。
取代的环丙胺可以是手性的。手性化合物通常以它们旋转平面偏振光的能力来表征，并且取决于它们旋转光的方向，典型地称为(+)或(-)。另一种命名法是d-和l-，它们是右旋和左旋的缩写。R和S标记用于指示绝对构型，因为手性分子旋转平面偏振光的能力，例如，旋转方向，并不总是与绝对构型相关联。
反苯环丙胺(苯环丙胺，tranylcypromine)具有相应于带有氨基取代基和苯基取代基的环丙基环的碳的两个立构中心。理论上，具有反苯环丙胺的苯基环丙胺结构的化合物可以具有四种立体化学构型：两种相应于顺式(1S,2S,或1R,2R)并且两种相应于反式(1S，2R,或1R,2S)。反苯环丙胺相应于2-苯基环丙胺的反式异构体，并且是(-)和(+)对映异构体的消旋物(即，1S，2R和1R，2S对映异构体的50:50的混合物)，从而是非旋光性的。
将反苯环丙胺的(-)对映异构体合成，表征，并测定绝对构型。Riley等人(1972)J.Med.Chem.15(11):1187–1188。通过由1R,2R-2-苯基环丙烷羧酸合成测定(-)立体异构体具有1R，2S绝对构型。通过测定2-苯基环丙胺的立体异构体的对位溴代衍生物的X射线结构并与反苯环丙胺立体异构体的CD光谱相比较，后来的研究利用其他技术证实了这种排布(assignment)(Binda et al.(2010)JACS 132:6827-6833)。通过立体选择合成反苯环丙胺的对映异构体证实了这些结果。
据报道，利用体内色胺惊厥模型(Zirkle et al.(1962)J.Med.Pharm.Chem.5:1265)，与(-)异构体(1R,2S)相比较，反式-2-苯基环丙胺的(+)异构体(1S,2R)针对MAO更有效(Riley et al.(1972)J.Med.Chem.15(11):1187–1188)。
Binda等人报道了在反苯环丙胺的立体异构体抑制MAO-B的能力方面的显著性差异，其中使用体外生物化学测定(+)立体异构体更加有效。与(+)立体异构体相比较，(-)立体异构体(1R,2S)是稍强的LSD1抑制剂(168μM的Ki相对于284μM的Ki)，但是作者认为这些差异较小(marginal)(Binda et al.((2010)JACS 132:6827-6833参见6828页)。
最近，一个团体报道了具有LSD1的反苯环丙胺的立体异构体的另一个研究(Benelkebir et al.(2011)Bioorg Med.Chem.doi:10.1016/j.bmc.2011.02.017)。他们发现反苯环丙胺的立体异构体对于LSD1大致等效：对于(+)立体异构体的Ki(无活性)为26.6μM，对于(-)立体异构体为28.1μM并且对于消旋物为25.0μM。
另一个团体研究取代的2-苯基环丙胺化合物的环丙胺基团周围的立体化学构型的影响报道与其对映异构体相比，具有(1S,2R)绝对构型(如利用手性位移试剂通过NMR测定的)的立体异构体是更有效的LSD1抑制剂(两者都在Hela和HEK293的体外生物化学测定和基于细胞的生长抑制测定中)，然而对映异构体在神经母细胞瘤系，SH-SY5Y中的同样地表现(Ogasawara et al(2011)Bioorg.Med.Chem.Doi:10.1016/j.bmc.2010.12.024)。
假设在前面提及的不同研究中使用的分析/实验方案中存在差异，难以比较各研究之间的结果。无论如何，从这些数据中并不清楚具有苯基环丙胺核心的化合物的衍生物或类似物如何可以被优化以提供LSD1、以及LSD1和MAO-B的有效抑制剂(基于环丙基部分的碳的立体化学构型)。此外，从这些研究中并不清楚可以如何调节N-取代的芳香基-和杂-环丙胺化合物对于LSD1和MAO-B两者的选择性，从而提供与MAO-A相比更大程度抑制这些酶的化合物。预期这类化合物通过避免MAOA抑制和所谓的“奶酪效应”(“cheese effect”)而具有有益的安全窗(safety window)。
鉴于缺乏对于病症如癌和神经退行性病变的适当治疗方法，对于缓解疾病的药物和通过抑制新目标而起作用的药物存在急切的需要。对于开发更好的LSD1选择性抑制剂，特别是选择性地抑制LSD1或LSD1与MAO-B结合的那些存在需要。
发明内容
本发明涉及化合物的鉴定及它们在治疗或预防疾病中的用途。本发明提供了(杂)环丙胺化合物，包括如在本文中所描述和定义的式(I)、式(II)或式(III)的化合物。本发明特别地提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物、和药学上可接受的载体的药物组合物，以及它们用于治疗疾病的用途。式(I)的化合物的一种用途是用于治疗或预防癌症。式(I)的化合物的另一种用途是抑制LSD1。因此本发明涉及式(I)的化合物或其对映异构体、非对映异构体、或混合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物在治疗或预防癌症中的用途。因此，本发明提供式(I)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，并且还涉及其在治疗或预防人类疾病中的用途。
因此，本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：
(A)是具有n个取代基(R3)的环基基团。
(B)是环基基团或-(L1)-环基基团，其中，所述环基基团或包含在所述-(L1)-环基基团中的环基部分具有n个取代基(R2)。
(L1)是O-、-NH-、-N(烷基)-、亚烷基或杂亚烷基。
(D)是杂芳基基团或(L2)-杂芳基基团，其中，所述杂芳基基团或包含在所述(L2)-杂芳基基团中的杂芳基部分具有一个取代基(R1)，进一步地，其中，所述杂芳基基团通过环碳原子共价键合至所述分子的剩余部分或者包含在所述(L2)-杂芳基基团中的杂芳基部分通过环碳原子共价键合至(L2)部分。
(L2)是O-、-NH-、-N(烷基)-、亚烷基或杂亚烷基。
(R1)是氢键合基团。
每个(R2)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲。
每个(R3)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲。
n独立地为0、1、2、3或4。
环丙基部分的取代基，即基团(A)和基团-NH-CH2-(D)，优选地处于反式构型。
在相关方面，本发明提供一种药物组合物，包含式(I)的化合物或其对映异构体、非对映异构体、或混合物，或如上文定义的其药学上可接受的盐或溶剂化物以及药学上可接受的载体。例如，用于本发明组合物中的式(I)的化合物的优选实施方式在下文中更详细地定义和描述。
在另一方面，本发明提供治疗或预防疾病或病症的方法，包括将治疗有效量的包含如上文所描述的或如下文所描述的其实施方式中的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物给予需要治疗或预防的患者(优选人类)。该方面可以再次阐述为如前面本发明的第一方面定义的式(I)的化合物作为药物的用途。在一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防疾病或病症的药物组合物，其中，所述组合物包括足以治疗或预防所述疾病或病症的治疗有效量的式(I)的化合物。在更具体的实施方式中，本发明提供用于治疗与LSD1相关的疾病的式(I)的化合物。
在又另一个方面，本发明提供抑制活性的方法，包括将足以抑制LSD1活性的治疗有效量的包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐，和药学上可接受的载体的组合物给予需要治疗的患者。优选患者是人类。该方面可以再次阐述为如本文中定义的式(I)的化合物作为LSD1抑制剂的用途。在一个相关方面，提供用于治疗个体的方法，所述方法包括鉴别需要治疗的个体，将治疗有效量的式(I)的化合物给予所述个体。在一个优选方面，式(I)化合物的治疗有效量是足以抑制LSD1的量。用于本发明的该方面的组合物和方法中的式(I)化合物的优选实施方式如在本文中更详细地描述。
在又另一个方面，本发明提供治疗或预防癌症的方法，包括将治疗有效量的包含如上文定义的或如本文中更详细地描述的实施方式的式(I)的化合物和药学上可接受的载体的组合物给予需要治疗或预防的患者。该方面可以再次阐述为如前面本发明第一方面定义的式(I)化合物用于治疗或预防癌症的用途。在一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防癌症的药物组合物，其中，所述组合物包括足以治疗或预防癌症的治疗有效量的式(I)化合物。在另一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防癌症的式(I)的化合物或药物组合物，其中，所述癌症选自乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、血癌(例如，白血病，包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)、淋巴瘤和骨髓瘤。所述组合物优选包含足以治疗或预防所述癌症的治疗有效量的式(I)化合物。在一个优选方面，式(I)的化合物的治疗有效量是足以抑制LSD1的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-9甲基化水平的量。
在又另一个方面，本发明提供治疗或预防神经疾病或病症的方法，包括将治疗有效量的包含如上文定义的或如本文中更详细地描述的实施方式中的式(I)化合物和药学上可接受的载体的组合物给予需要治疗或预防的患者。该方面可以再次阐述为如上文定义的式(I)的化合物用于治疗或预防神经病症或疾病的用途。在一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防神经病症或疾病的药物组合物，其中，所述组合物优选地包括足以治疗或预防所述神经疾病或病症的治疗有效量的式(I)化合物。在另一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防神经疾病或病症的式(I)化合物或药物组合物，其中，所述神经疾病或病症选自抑郁、阿尔茨海默尔病(Alzheimer’s disease)、亨廷顿病(Huntington disease)、帕金森病(Parkinson’s disease)、肌萎缩性侧索硬化、路易体痴呆、或额颞叶痴呆，具体地选自抑郁、阿尔茨海默尔病(Alzheimer’s disease)、亨廷顿病(Huntington disease)、帕金森病(Parkinson’s disease)、或路易体痴呆。所述组合物优选包含足以治疗或预防所述疾病或病症的治疗有效量的式(I)的化合物。在一个优选方面，式(I)化合物的治疗有效量是足以抑制LSD1的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-9甲基化水平的量。
在又另一个方面，本发明提供用于鉴定作为LSD1的选择性抑制剂的化合物的方法，该方法包括选择或提供如本文中定义的式(I)的化合物，并且测定化合物抑制LSD1和MAO-A和/或MAO-B的能力，其中，与MAO-A和/或MAO-B相比，更大程度地抑制LSD1的化合物被鉴定为LSD1选择性抑制剂。这个方面的化合物，即LSD1抑制剂，可以用于治疗疾病，尤其是人类疾病。
在又另一个方面，本发明提供用于鉴定作为LSD1和MAO-B的双重抑制剂的化合物的方法，该方法包括选择或提供如本文中定义的式(I)化合物，并且测定化合物抑制LSD1、MAO-A、和MAO-B的能力，其中，与MAO-A相比，更大程度地抑制LSD1和MAO-B的化合物被鉴定为LSD1和MAO-B的双重抑制剂。该方面的化合物，即LSD1MAO-B抑制剂可以用于治疗疾病，尤其是人类疾病。
因此，在本发明的一个实施方式中，包含式(I)的LSD1选择性抑制剂、或其药学上可接受的盐或溶剂化物的药物组合物用于治疗和/或预防个体中的疾病。在一方面，以足以预防或治疗疾病的量将治疗有效量的组合物给予个体。在更具体的方面，疾病是癌症。在甚至更具体的方面，疾病是选自前列腺癌、脑癌、结肠直肠癌、肺癌、乳腺癌、皮肤癌、和血癌中的癌症。在一个具体的方面，癌症是前列腺癌。在一个具体的方面，癌是肺癌。在一个具体的方面，癌症是脑癌。在一个具体的方面，癌症是血癌(例如，白血病，包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)。在一个具体的方面，癌症是乳腺癌。在一个具体的方面，癌症是结直肠癌。在一个具体的方面，癌症是淋巴瘤。在一个具体的方面，癌症是骨髓瘤。在另一个优选方面，治疗有效量是足以抑制LSD1的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-9甲基化水平的量。
此外，发明人出乎意料地发现N-取代的芳基环丙胺化合物的环丙基碳的立体化学构型显著影响LSD1抑制、MAO-B抑制和MAO-A抑制的能力。发明人已经指出与相应的(+)立体异构体相比较，5-(((-反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(-)立体异构体针对LSD1具有约20倍更高的有效性。此外，(-)立体异构体保持了显著的MAO-B抑制活性。值得注意的是，如通过K无活性/KI值判断的，LSD1/MAO-A对于(-)/(+)立体异构体的选择性超过100倍。因此，与其相应的对映异构体相比，N-取代的(杂)芳基环丙胺化合物的(-)立体异构体是出人意料的有效的并且有选择性的LSD1抑制剂。此外，本发明的化合物针对MAO-A具有改善的选择性，优先抑制MAO-B和LSD1。因此本发明涉及旋光性的(杂)芳基环丙胺化合物，具体地是旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，以及它们用于治疗或预防疾病或失调的用途。
因此，在一个具体的方面，本发明涉及N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体(例如，如在下文中描述和定义的式(II)或式(III)的化合物)用于治疗或预防疾病或失调的方法中。理想地，所述疾病或失调是通过LSD1抑制、LSD1抑制和MAO-B抑制、或MAO-B抑制可以治疗或预防的疾病或失调。在一个具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其为90％以上的(-)立体异构体以及10％以下的(+)立体异构体。在更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其为95％以上的(-)立体异构体以及5％以下的(+)立体异构体。在又更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基或杂芳基-环丙胺，其为98％以上的(-)立体异构体以及2％以下的(+)立体异构体。在甚至更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其为99％以上的(-)立体异构体以及1％以下的(+)立体异构体。在又甚至更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其为99.5％以上的(-)立体异构体以及0.5％以下的(+)立体异构体。在一个实施方式中，上文所描述的百分比是指摩尔％。在一方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体用于治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染的方法中。
此外，在另一方面，本发明是包含N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的立体异构体(例如，下文中描述和定义的式(II)或式(III)的化合物)的组合物，其中，所述组合物具有90％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有95％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在更具体的方面，所述组合物具有98％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在甚至更具体方面，所述组合物具有99％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在本发明的一个方面中组合物用于治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染的方法中。
此外，在另一方面，本发明是包含N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺的立体异构体(例如，如下文中描述和定义的式(II)或式(III)的化合物)和药学上可接受的载体的药物组合物，其中，所述组合物具有90％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有95％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有99％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。这个段落的药物组合物用于治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染的方法中。
在本发明的一方面，如在本文中所描述的，用于治疗或预防疾病或失调的方法中的旋光性N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺或其药学上可接受的盐或溶剂化物具有式(II)：
R1II__(AII__-R2II
      (II)
其中：
(AII)是具有2个取代基R1II和R2II、以及1、2、或3个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中，所述可选取代基独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基；
R1II是-(L1 II)-(R3II)基团；
R3II是具有独立地选自卤素、-OH、-NHSO2RA、烷基、烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3中的1、2、3、4、或5个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 II选自键、-CH2O-、-CH2CH2O-、-OCH2-、-OCH2CH2-、-CH2CH2-、-CH2-、-CH2CH2CH2-、或-O-；
R2II是-环丙基-NH-(L2 II)-(R4II)，其中所述环丙基基团具有在相应于(A)和-NH-(L2 II)-(R4II)共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4II是具有选自烷基、-NHRB、-ORB、或卤素中的1、2、或3个可选取代基的5或6元杂芳环，其中，RB是氢、C1-C3烷基、或-C(＝O)CH3；
L2 II是支链或无支链的C1-C4亚烷基基团，
并且其中，所述式(II)的化合物是旋光性的。
本发明还是包含如上文定义的式(II)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的旋光性的式(II)的N-取代的芳基或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。优选地，疾病或失调是由胺氧化酶介导的。在一方面胺氧化酶是LSD1或MAO-B。
此外，发明人发现一个亚组的式(II)的旋光性的化合物(如在式(III)中显示的)，它们是LSD1的抑制剂或LSD1和MAO-B的抑制剂。
因此本发明进一步涉及式(III)的旋光性化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：
R1III__(AIII)__R2III
      (III)
其中：
(AIII)是具有2个取代基R1III和R2III、以及独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基中的1、2、或3个可选取代基的芳基或杂芳基基团；
R1III是-(L1 III)-(R3III)基团；
R3III是具有独立地选自卤素、-OH、-NHSO2RA、烷基、烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3中的1、2、3、4、或5个可选取代基的苯基、吡啶基、噻唑基、或噻吩基基团，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 III选自键、-OCH2-、或-CH2O-；
R2III是-环丙基-NH-(L2 III)-(R4III)，其中，其中所述环丙基基团具有在相应于(AIII)和-NH-(L2 III)-(R4III)共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4III是具有1、2、或3个可选取代基的5元杂芳环，其中所述可选取代基独立地选自-NH2或-NH(C1-C3)烷基；
L2 III是-CH2-或-CH2CH2-；
并且，其中，所述式(III)的化合物是旋光的。
另外，本发明是包含如上文定义的式(II)或式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的式(II)或式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。
在一方面，本发明是治疗或预防疾病或失调的方法，包括将治疗有效量的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，尤其是式(II)或式(III)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，给予需要治疗的个体。在更具体的方面，疾病或失调是选自癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染的人类疾病或失调。在一方面，神经退行性疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一方面，本发明是治疗或预防疾病或失调的方法，包括鉴别需要治疗或预防的个体，将治疗有效量的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，尤其是式(II)或式(III)的化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，给予所述个体。在更具体的方面，疾病或失调是选自癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染的人类疾病或失调。在一方面，神经退行性疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一方面，本发明提供用于富集反式N-取代的环丙胺(尤其是式(II)或式(III)的化合物，或式(I)的化合物，其中，在环丙基部分上的取代基处于反式取向)的对映异构体的方法，该方法包括：
在溶剂中使反式取代的环丙胺与手性重结晶试剂接触(尤其是在足够结晶手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的盐的条件下)；并且分离手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的结晶盐。在一方面，反式环丙胺是N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺。在一方面，反式环丙胺是4-苯甲酰氧基-2-苯基环丙胺或其衍生物，其中，用保护基保护胺。
除非另有定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域的普通技术人员通常理解的相同含义。虽然类似或等效于本文中描述的那些的方法和材料可以用于本发明的实践或测试，如下描述了适宜的方法和材料。在矛盾的情况下，以本说明书(包括定义)为准。此外，这些材料、方法、和实施例仅是说明性的，并非旨在进行限制。
由以下详细说明和随附的权利要求，可以清楚本发明的其他特征和优点。
具体实施方式
本发明涉及化合物的鉴定及它们在治疗和预防疾病中的用途。本发明提供了式(I)的化合物、包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及药学上可接受的载体的药物组合物，以及它们用于治疗疾病的用途。式(I)的化合物的一个用途是用于治疗癌症。式(I)的化合物可以用作与MAO-A和MAO-B相比更大程度抑制LSD1的LSD1选择性抑制剂，或者用作与MAO-A相比更大程度抑制LSD1和MAO-B的LSD1/MAO-B双重抑制剂。如本文中描述的式(I)的化合物通常是更好的LSD1抑制剂，与反苯环丙胺相比超过10至20以上的系数，具有针对MAO-A改善的选择性。因此，这些化合物是LSD1选择性的，因为与MAO-A和MAO-B相比较它们更大程度地抑制LSD1，或者，它们是LSD1/MAO-B双重抑制剂，与MAO-A相比较它们更大程度地抑制LSD1和MAO-B。
本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：
(A)是具有n个取代基(R3)的环基基团。优选地，(A)是芳基基团或杂芳基基团，其中，所述芳基基团或所述杂芳基基团具有n个取代基(R3)。更优选地，(A)是苯基、吡啶基、苯硫基、吡咯基、呋喃基、或噻唑基，其中，(A)具有n个取代基(R3)。甚至更优选地，(A)是苯基或吡啶基，其中，所述苯基或所述吡啶基具有n个取代基(R3)。在一个实施方式中，(A)具有0或1个取代基(R3)。在又一个实施方式中，(A)具有0个取代基(R3)。在又一个实施方式中，(A)具有1个取代基(R3)。应当理解的是，如果n是0，则环基基团不被任何取代基(R3)取代，但是反而可以被氢取代。
(B)是环基基团或-(L1)-环基基团，其中，所述环基基团或包含在所述-(L1)-环基基团中的环基部分具有n个取代基(R2)。所述环基基团或包含在所述-(L1)-环基基团中的环基部分可以是例如，芳基基团(例如，苯基、萘基或蒽基)杂芳基基团(例如，吡啶基、苯硫基、吡咯基、呋喃基、噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、三嗪基、哒嗪基、吡嗪基、或嘧啶基)。优选地，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，(B)具有n个取代基(R2)。在一个实施方式中，(B)是具有n个取代基(R2)的苯基。在又一个实施方式中，(B)是具有n个取代基(R2)的-O-CH2-苯基。在一个实施方式中，(B)具有0、1或2个取代基(R2)。在又一个实施方式中，(B)具有0或1个取代基(R2)。在又一个实施方式中，(B)具有0个取代基(R2)。在又一个实施方式中，(B)具有1个取代基(R2)。
(L1)是-O-、-NH-、-N(烷基)-、亚烷基或杂亚烷基。所述亚烷基可以是例如，具有从1至6个碳原子的直链或支链亚烷基。所述杂亚烷基可以是例如，具有从1至6个碳原子的直链或支链亚烷基，其中，1、2(如果存在)或3(如果存在)个碳原子各自被独立地选自O、N或S的杂原子取代；因此，所述杂亚烷基可以是，例如，具有从1至4个碳原子的直链或支链亚烷基，其中，1或2个非相邻碳原子各自被O取代。
(D)是杂芳基基团或-(L2)-杂芳基基团，其中，所述杂芳基基团或包含在所述-(L2)-杂芳基基团中的杂芳基部分具有一个取代基(R1)，进一步地，其中，所述杂芳基基团通过环碳原子共价键合至所述分子的剩余部分或者包含在所述-(L2)-杂芳基基团中的杂芳基部分通过环碳原子共价键合至(L2)部分。优选地，(D)是噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、三嗪基、哒嗪基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，其中，所述噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、三嗪基、哒嗪基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基具有一个取代基(R1)。具体地，(D)可以是噻唑基、噁二唑基或嘧啶基，其中，所述噻唑基、所述噁二唑基或所述嘧啶基具有一个取代基(R1)。最优选地，(D)是噁二唑基。
(L2)是O-、-NH-、-N(烷基)-、亚烷基或杂亚烷基。所述亚烷基可以是例如，具有从1至6个碳原子的直链或支链亚烷基。所述杂亚烷基可以是例如，具有从1至6个碳原子的直链或支链亚烷基，其中，1、2(如果存在)或3(如果存在)个碳原子各自被独立地选自O、N或S的杂原子取代；因此，所述杂亚烷基可以是，例如，具有从1至4个碳原子的直链或支链亚烷基，其中，1或2个非相邻碳原子各自被O取代。
(R1)是氢键合基团。例如，(R1)可以是-OH、-O(烷基)、-NH2、-NH(烷基)(例如，-NHCH3)、-N(烷基)(烷基)(例如，-N(CH3)2)、酰氨基、-SO-NH2、-SO-NH(烷基)、-SO-N(烷基)(烷基)、-S(O)2NH2、-S(O)2NH(烷基)、-S(O)2N(烷基)(烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(烷基)、-C(＝O)N(烷基)(烷基)、-亚烷基-C(＝O)NH2(例如，-CH2-C(＝O)NH2)、-亚烷基-C(＝O)NH(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)NH(烷基))、-亚烷基-C(＝O)N(烷基)(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)N(烷基)(烷基))、-NHC(＝O)-烷基(例如，-NHC(＝O)CH3)、-N(烷基)-C(＝O)-烷基(例如，-N(-CH3)-C(＝O)CH3)、-亚烷基-NH2(例如，-CH2-NH2)、-亚烷基-NH(烷基)、或-亚烷基-N(烷基)(烷基)，其中优选上述烷基和亚烷基基团各自独立地具有从1至6个碳原子。优选地，(R1)是-OH、-NH2、酰氨基、-S(O)2NH2、-C(＝O)NH2、-CH2-C(＝O)NH2、-NHC(＝O)CH3、-NHCH3、-N(CH3)2或-CH2-NH2，尤其是-OH、-NH2、-NHCH3、酰氨基、-S(O)2NH2、-C(＝O)NH2、-CH2-C(＝O)NH2、或-CH2-NH2。更优选地，(R1)是-NH2或-NHCH3。甚至更优选地，(R1)是-NH2。
每个(R2)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲。例如，每个(R2)可以独立地选自羟基、卤素(例如，-Cl或-F)或卤代烷基(例如，-CF3)。因此，每个(R2)可以例如独立地选自羟基或卤代烷基(例如，-CF3)。优选每个(R2)是卤素，更优选-F。
每个(R3)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲。例如，每个(R3)可以独立地选自烷基、环基、氨基、酰氨基、烷氨基、羟基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯、或脲。
n独立地是0、1、2、3或4。例如，每个n可以独立地是0、1或2。具体地，每个n可以独立地是0或1。
环丙基部分的取代基，即(A)基团和-NH-CH2-(D)基团，优选处于反式构型。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(I)的化合物，其中，(A)是芳基或杂环基。在更优选的实施方式中，(A)是苯基、吡啶基、苯硫基、吡咯基、呋喃基、或噻唑基。在甚至更优选的实施方式中，(A)是苯基或吡啶基。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(I)的化合物，其中，(B)是-L2-环基。在更优选的实施方式中，(B)是-O-苯基或-O-CH2-苯基。在甚至更优选的实施方式中，(B)是-O-CH2-苯基。在一个具体实施方式中，所述(B)基团的苯基具有独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲中的1、2、3、或4个可选取代基(R2)。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(I)的化合物，其中，(B)是环基。在更优选的实施方式中，(B)是苯基。在一个具体实施方式中，所述(B)基团的苯基基团具有独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲中的1、2、3、或4个可选取代基(R2)。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(I)的化合物，其中，(R2)是羟基、卤素或卤代烷基。在一个优选实施方式中，(R2)是-OH或-CF3。在另一个优选实施方式中，(R2)是氟或氯。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(I)的化合物，其中，(D)是单环杂芳基。在更优选的实施方式中，(D)是噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、三嗪基、哒嗪基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基。在一个具体实施方式中，所述环基(D)具有一个取代基(R1)。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(I)的化合物，其中，(R1)氢键合基团。例如，(R1)可以是-OH、-O(烷基)、-NH2、-NH(烷基)(例如，-NHCH3)、-N(烷基)(烷基)、酰氨基、-SO-NH2、-SO-NH(烷基)、-SO-N(烷基)(烷基)、-S(O)2NH2、-S(O)2NH(烷基)、-S(O)2N(烷基)(烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(烷基)、-C(＝O)N(烷基)(烷基)、-亚烷基-C(＝O)NH2(例如，-CH2-C(＝O)NH2)、-亚烷基-C(＝O)NH(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)NH(烷基))、-亚烷基-C(＝O)N(烷基)(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)N(烷基)(烷基))、-NHC(＝O)-烷基(例如，-NHC(＝O)CH3)、-N(烷基)-C(＝O)-烷基(例如，-N(-CH3)-C(＝O)CH3)、-亚烷基-NH2(例如，-CH2-NH2)、-亚烷基-NH(烷基)、或-亚烷基-N(烷基)(烷基)，其中优选上述的烷基和亚烷基基团各自独立地具有从1至6个碳原子。在更优选的实施方式中，(R1)是-NH2、-OH、酰氨基、-NHC(＝O)CH3、-NHCH3或-S(O)2NH2。在甚至更优选的实施方式中，(R1)是-NH2。
如本文描述和定义的式(I)的化合物可以是例如下面式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：
其中(A)、(B)、(D)、(R1)、(R2)、(R3)和n具有针对式(I)的化合物本文中描述的含义或优选的含义。
优选地，本发明的化合物，具体地包括如本文中描述的式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，用于治疗哺乳动物并且更优选人类的疾病。更优选地，人类疾病选自癌症(例如，乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、血癌(例如，白血病，包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)、淋巴瘤、或骨髓瘤)、神经病症或疾病(例如，抑郁、阿尔茨海默尔疾病(Alzheimer’s disease)、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆)、或病毒感染。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(Ia)的化合物，其中，(A)是芳基或杂环基。在更优选的实施方式中，(A)是苯基、吡啶基、苯硫基、吡咯基、呋喃基、和噻唑基。在甚至更优选的实施方式中，(A)是苯基或吡啶基。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(Ia)的化合物，其中，(B)是-L2-环基。在更优选的实施方式中，(B)是-O-苯基或-O-CH2-苯基。在甚至更优选的实施方式中，(B)是-O-CH2-苯基。在一个具体实施方式中，所述(B)基团的苯基基团具有独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲中的1、2、3、或4个可选取代基(R2)。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(Ia)的化合物，其中，(B)是环基。在更优选的实施方式中，(B)是苯基。在一个具体实施方式中，所述(B)基团的苯基基团具有独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲中的1、2、3、或4个可选取代基(R2)。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(Ia)的化合物，其中，(R2)是羟基、卤素或卤代烷基。在一个优选实施方式中，(R2)是-OH或-CF3。在另一个优选实施方式中，(R2)是氟或氯。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(Ia)的化合物，其中，(D)是单环杂芳基。在更优选的实施方式中，(D)是噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、三嗪基、哒嗪基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基。在一个具体实施方式中，所述环基(D)具有一个取代基(R1)。
在第一方面的一个优选实施方式中，本发明提供式(Ia)的化合物，其中，(R1)是氢键合基团。例如，(R1)可以是-OH、-O(烷基)、-NH2、-NH(烷基)(例如，-NHCH3)、-N(烷基)(烷基)、酰氨基、-SO-NH2、-SO-NH(烷基)、-SO-N(烷基)(烷基)、-S(O)2NH2、-S(O)2NH(烷基)、-S(O)2N(烷基)(烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(烷基)、-C(＝O)N(烷基)(烷基)、-亚烷基-C(＝O)NH2(例如，-CH2-C(＝O)NH2)、-亚烷基-C(＝O)NH(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)NH(烷基))、-亚烷基-C(＝O)N(烷基)(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)N(烷基)(烷基))、-NHC(＝O)-烷基(例如，-NHC(＝O)CH3)、-N(烷基)-C(＝O)-烷基(例如，-N(-CH3)-C(＝O)CH3)、-亚烷基-NH2(例如，-CH2-NH2)、-亚烷基-NH(烷基)、或-亚烷基-N(烷基)(烷基)，其中优选上述的烷基和亚烷基基团各自独立地具有从1至6个碳原子。在更优选的实施方式中，(R1)是-NH2、-OH、酰氨基、-NHC(＝O)CH3、-NHCH3或-S(O)2NH2。在更优选的实施方式中，(R1)是-NH2、-OH、酰氨基、或-S(O)2NH2。在甚至更优选的实施方式中，(R1)是-NH2。
因此在优选的方面，本发明提供式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或者其在治疗或预防疾病或失调中的用途：
其中：
(A)是具有n个可选取代基(R3)的苯基、吡啶基、苯硫基、吡咯基、呋喃基、或噻唑基基团；
(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，苯基具有n个可选取代基(R2)；
(D)是噻唑基、噁二唑基或嘧啶基，其中，所述(D)具有一个取代基(R1)；
(R1)是-NH2、-OH、酰氨基、-NHC(＝O)CH3、-NHCH3或-S(O)2NH2；
每个(R2)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲；
每个(R3)独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲；以及
n独立地为1、2、3或4。
在该方面的一个实施方式中，式(Ib)的化合物用于治疗哺乳动物并且更优选人类中的疾病。在另一个实施方式中，疾病或失调选自癌症、神经病症或疾病、或病毒感染。在一个实施方式中，神经疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、或额颞叶痴呆。
在该方面的另一个实施方式中，疾病或失调是癌症。在另一个实施方式中，癌症是前列腺癌。在该方面的另一个具体实施方式中，癌症是乳腺癌。在该方面的又另一个具体实施方式中，癌症是肺癌。在该方面又另一个具体实施方式中，癌症是结直肠癌。在该方面又另一个具体实施方式中，癌症是脑癌。在该方面又另一个具体实施方式中，癌症是皮肤癌。在该方面的又另一个具体实施方式中，癌症是血癌(例如，白血病，包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)、淋巴瘤、或骨髓瘤。
在该方面的另一个具体实施方式中，本发明提供式(Ib)的化合物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，(A)是芳基或杂环基。在更优选的实施方式中，(A)是苯基、吡啶基、苯硫基、吡咯基、呋喃基、或噻唑基。在甚至更优选的实施方式中，(A)是苯基或吡啶基。
在该方面的另一个具体实施方式中，本发明提供式(Ib)的化合物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，(B)是-L2-环基。在更优的选实施方式中，(B)是-O-苯基或-O-CH2-苯基。在甚至更优选的实施方式中，(B)是-O-CH2-苯基。在一个具体实施方式中，所述(B)基团的苯基基团具有独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲中的1、2、3、或4个可选取代基(R2)。
在该方面的另一个具体实施方式中，本发明提供式(Ib)的化合物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，(B)是环基。在更优选的实施方式中，(B)是苯基。在一个具体实施方式中，所述(B)基团的苯基基团具有独立地选自烷基、烯基、炔基、环基、氨基、酰氨基、C-酰氨基、烷氨基、羟基、硝基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、亚硫酰基、磺酰基、氨磺酰、烷氧基、酰基、羧基、氨基甲酸酯或脲中的1、2、3、或4个可选取代基(R2)。
在该方面的另一个具体实施方式中，本发明提供式(Ib)的化合物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，(R2)是羟基、卤素或卤代烷基。在一个优选实施方式中，(R2)是-OH或-CF3。在另一个优选实施方式中，(R2)是氟或氯。
在该方面的另一个具体实施方式中，本发明提供式(Ib)的化合物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，(D)是单环杂芳基。在更优选的实施方式中，(D)是噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、三嗪基、哒嗪基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基。在一个具体实施方式中，所述环基(D)具有一个取代基(R1)。
在该方面的另一个具体实施方式中，本发明提供式(Ib)的化合物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，(R1)是氢键合基团。例如，(R1)可以是-OH、-O(烷基)、-NH2、-NH(烷基)(例如，-NHCH3)、-N(烷基)(烷基)、酰氨基、-SO-NH2、-SO-NH(烷基)、-SO-N(烷基)(烷基)、-S(O)2NH2、-S(O)2NH(烷基)、-S(O)2N(烷基)(烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(烷基)、-C(＝O)N(烷基)(烷基)、-亚烷基-C(＝O)NH2(例如，-CH2-C(＝O)NH2)、-亚烷基-C(＝O)NH(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)NH(烷基))、-亚烷基-C(＝O)N(烷基)(烷基)(例如，-CH2-C(＝O)N(烷基)(烷基))、-NHC(＝O)-烷基(例如，-NHC(＝O)CH3)、-N(烷基)-C(＝O)-烷基(例如，-N(-CH3)-C(＝O)CH3)、-亚烷基-NH2(例如，-CH2-NH2)、-亚烷基-NH(烷基)、或-亚烷基-N(烷基)(烷基)，其中优选上述的烷基和亚烷基基团各自独立地具有从1至6个碳原子。在更优选的实施方式中，(R1)是-NH2、-OH、酰氨基、-NHC(＝O)CH3、-NHCH3或-S(O)2NH2。在甚至更优选的实施方式中，(R1)是-NH2。
在一方面，本发明提供式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物的立体异构体或其混合物。
在另一方面，本发明涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物的衍生物或类似物。
在又另一方面，本发明涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物的溶剂化物或多形体。
在又另一方面，本发明涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物的药物前体。
在又另一方面，本发明涉及式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物的代谢产物。
在另一方面，本发明提供治疗或预防疾病或病症的方法，包括将包含如上文定义的式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的治疗有效量的药物组合物给予需要治疗或预防的患者(优选人类)。该方面可以再次阐述为式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物作为药物的用途。在一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防疾病或病症的药物组合物，其中，所述组合物包含足以治疗或预防所述疾病或病症的治疗有效量的式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物。在更具体的实施方式中，本发明提供用于治疗与LSD1相关的疾病的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白甲基化水平的量。在另一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-9甲基化水平的量。
在又另一方面，本发明提供包含式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。在更具体的方面，药物组合物包含治疗有效量的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物。在甚至更具体的方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是有效抑制LSD1的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白甲基化水平的量。在另一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-9甲基化水平的量。
在又另一个方面，本发明提供抑制LSD1活性的方法，包括将足以抑制LSD1活性的包含式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物和药学上可接受的载体的治疗有效量的组合物给予需要治疗的患者。该方面可以再次阐述为如本文中定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物作为LSD1抑制剂的用途。该方面可以再次阐述为式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物用于制造用于治疗LSD1相关疾病的药物。在一个相关方面，提供了用于治疗个体的方法，所述方法包括鉴定需要治疗的个体，以及将治疗有效量的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物给予所述个体。在一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以抑制LSD1的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白甲基化水平的量。在另一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以调节组蛋白-4赖氨酸-3甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-9甲基化水平的量。
用于本发明的该四方面的组合物和方法的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的优选实施方式如上面本文中本发明的第一方面所定义。
在又另一个方面，本发明提供治疗或预防癌症的方法，包括将包含如上面本发明的第一方面中定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物和药学上可接受的载体的治疗有效量的组合物给予需要治疗的患者。该方面可以再次阐述为如前面本发明的第一方面定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物用于在治疗或预防癌症的用途。在一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防癌症的药物组合物，其中，所述组合物包括足以治疗或预防癌症的治疗有效量的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物。在另一个相关的方面，本发明提供用于治疗或预防癌症的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或药物组合物，其中，所述癌症选自睾丸癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、血癌(例如，白血病，包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)、淋巴瘤和骨髓瘤，其中，所述组合物包含足以治疗或预防所述癌症的治疗有效量的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物。在一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以抑制LSD1的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白甲基化水平的量。在另一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。在另一个优选方面，治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-9甲基化水平的量。
在又另一个方面，本发明提供治疗或预防神经疾病或失调的方法，包括将包含如前面本发明第一方面定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物和药学上可接受的载体的治疗有效量的组合物给予需要治疗或预防的患者。该方面可以再次阐述为如前面本发明第一方面定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物用于治疗或预防神经疾病或失调。在一个相关方面，本发明提供药物组合物用于治疗或预防神经疾病或失调，其中，所述组合物包含足以治疗或预防神经疾病或失调的治疗有效量的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物。在另一个相关方面，本发明提供用于治疗或预防神经疾病或失调的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或药物组合物，其中，所述神经疾病或失调选自亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、或额颞叶痴呆、或路易体痴呆，进一步地，其中，所述组合物优选地包含足以治疗或预防所述神经疾病或失调的治疗有效量的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物。在一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以抑制LSD1的量。在另一个优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的治疗有效量是足以调节组蛋白-3赖氨酸-4甲基化水平的量。
在又另外的方面，本发明提供用于鉴定作为LSD1的选择性抑制剂的化合物的方法，该方法包括选择或提供式(I)的化合物，以及测定所述化合物抑制LSD1和MAO-A和/或MAO-B的能力，其中，与MAO-A和/或MAO-B相比，更大程度地抑制LSD1的化合物被鉴定为LSD1选择性抑制剂。因此，本发明提供包含药学上可接受的载体和作为LSD1的选择性抑制剂的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的药物组合物。LSD1选择性抑制剂具有针对LSD1的Ki(IC50)值，该值低于针对MAO-A和/或MAO-B的Ki(IC50)值。优选地，针对LSD1的Ki(IC50)值比针对MAO-A和/或MAO-B的值低两倍。在该实施方式的一方面，LSD1的Ki值比针对MAO-A和/或MAO-B的Ki(IC50)值低至少5倍。在该实施方式的一方面，LSD1的Ki(IC50)值比针对MAO-A和/或MAO-B的Ki(IC50)值低至少10倍。在本发明该方面的一个实施方式中，包含式(I)、式(Ia)或式(Ib)的LSD1选择性抑制剂、或其药学上可接受的盐或溶剂化物的药物组合物对于治疗和/或预防个体的中的疾病。在一个具体实施方式中，以足以预防或治疗疾病或失调的量将治疗有效量的组合物给予个体。在更具体的方面，疾病是癌症、神经疾病或病症、或病毒感染。在甚至更具体的方面，疾病是选自前列腺癌、睾丸癌、脑癌、结肠直肠癌、肺癌、乳腺癌、皮肤癌、和血癌中的癌症。在另一方面，神经疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在又另外的方面，本发明提供用于鉴定作为LSD1和MAO-B的双重抑制剂的化合物的方法，该方法包括选择或提供式(I)的化合物，以及测定所述化合物抑制LSD1和MAO-A和/或MAO-B的能力，其中，与MAO-A相比，更大程度地抑制LSD1和MAO-B的化合物被鉴定为LSD1/MAO-B的双重抑制剂。因此，本发明提供包含药学上可接受的载体和作为LSD1/MAO-B的双重抑制剂的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的药物组合物。LSD1/MAO-B双重抑制剂具有针对LSD1和MAO-B的Ki(IC50)值，它们都低于针对MAO-A的Ki(IC50)值。优选地，针对LSD1和MAO-B的Ki(IC50)值比针对MAO-A的值低两倍。在该实施方式的一个方面，LSD1/MAO-B双重抑制剂具有比针对MAO-A的Ki(IC50)值低至少5倍的Ki(IC50)值。在该实施方式的一方面，LSD1/MAO-B的Ki(IC50)值比针对MAO-A的Ki(IC50)值低至少10倍。在本发明的该方面的一个实施方式中，包含式(I)、式(Ia)或式(Ib)的LSD1/MAO-B的双重抑制剂或其药学上可接受的盐或溶剂化物的药物组合物用于治疗和/或预防个体的中的疾病。在一个具体实施方式中，以足以预防或治疗疾病或失调的量将治疗有效量的组合物给予个体。在更具体的实施方式中，疾病是癌症、神经疾病或病症、或病毒感染。在甚至更具体的方面，疾病是选自前列腺癌、睾丸癌、脑癌、结肠直肠癌、肺癌、乳腺癌、皮肤癌、和血癌中的癌症。在另一方面，神经疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
近期的研究已经暗示在病毒感染和再活化中的LSD1。特别地显示出LSD1(例如parnate)的药理学抑制剂和LSD1的siRNA敲低(knock down)引起降低的病毒感染性以及潜伏期后降低的再活化(Liang et al.(2009)Nat.Med.15:1312-1317)。因此，认为本发明的化合物可以用于治疗或预防病毒感染。此外，认为本发明的化合物可以治疗或预防潜伏期后的病毒再活化。
从而，在另一方面，本发明提供用于治疗或预防病毒感染的方法，该方法包括将如在前面本发明的任何方面和实施方式中定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物给予个体(优选人类)。因此，本发明还提供了如在前面本发明的任何方面和实施方式中所定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗或预防病毒感染的用途。在一个具体实施方式中，病毒感染是疱疹病毒感染。在更具体的实施方式中，疱疹病毒感染是由选自HSV-1、HSV-2、和爱泼斯坦-巴尔病毒的疱疹病毒引起的或与之相关。在第七方面的另一个实施方式中，病毒感染是由HIV所引起的和/或与之相关。在甚至更具体的实施方式中，本发明提供用于治疗或预防潜伏期后病毒再活化的方法，该方法包括将如前面本发明的任何方面和实施方式中定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物给予个体(优选人类)。因此，本发明还提供了如前面本发明的任何方面和实施方式中所定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗或预防潜伏期后病毒再活化的用途。在具体实施方式中，再活化的病毒是疱疹病毒。在更具体的实施方式中，再活化的疱疹病毒选自HSV-1、HSV-2、和爱泼斯坦-巴尔病毒。在甚至更具体的实施方式中，再活化的病毒是HSV。
在发明人研究胺氧化酶如LSD1、MAO-B和MAO-A期间，出人意料地发现N-取代的芳基环丙胺化合物的环丙基碳的立体化学构型显著地影响LSD1抑制的能力。发明人已经指出与相应的(+)立体异构体相比较，5-(((-反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(-)立体异构体针对LSD1具有约20倍更高的活性。此外，(-)立体异构体保持了显著的MAO-B抑制活性。值得注意的是，如通过k无活性/KI值判断的，LSD1/MAO-A对于(-)/(+)立体异构体的选择性超过100倍。因此，与其相应的对映异构体相比，本发明的化合物(具体地包括式(I)、式(Ia)和式(Ib)的化合物)的(-)立体异构体是出人意料的有效的LSD1抑制剂。因此本发明涉及如本文中描述和定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物，其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型，并且进一步地，其中，所述化合物是旋光的。
在一方面，本发明涉及如本文中描述和定义的式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的基本上纯的旋光性立体异构体(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，及其作为药物的用途。在具体的方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的基本上纯的旋光性立体异构体(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)是90mol％以上的(-)立体异构体和10mol％以下的(+)立体异构体。在更具体的方面，基本上纯的旋光性立体异构体是95mol％以上的(-)立体异构体和5mol％以下的(+)立体异构体。在又更具体的方面，基本上纯的旋光性立体异构体是98mol％以上的(-)立体异构体和2mol％以下的(+)立体异构体。在甚至更具体的方面，基本上纯的旋光性立体异构体是99mol％以上的(-)立体异构体和1mol％以下的(+)立体异构体。在又甚至更具体的方面，基本上纯的立体异构体是99.5mol％以上的(-)立体异构体和0.5mol％以下的(+)立体异构体。式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的基本上纯的旋光性立体异构体(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)用于治疗或预防疾病或失调，具体地是癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染。
本发明还涉及包含式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的立体异构体(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物的组合物，其中，所述组合物具有90％以上的对映异构体过量的化合物的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有95％以上的对映异构体过量的化合物的(-)立体异构体。在更具体的方面，所述组合物具有98％以上的对映异构体过量的化合物的(-)立体异构体。在甚至更具体的方面，所述组合物具有99％以上的对映异构体过量的化合物的(-)立体异构体。在一方面，组合物用于治疗或预防疾病或失调，特别是癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染。
因此，本发明涉及式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，所述化合物的(-)立体异构体以90％以上，优选95％以上，更优选98％以上，并且甚至更优选99％以上的对映异构体过量存在。
在另外的方面，本发明涉及包含式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的立体异构体(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，其中，所述组合物具有90％以上的对映异构体过量的该化合物的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有95％以上的对映异构体过量的该化合物的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有99％以上的对映异构体过量的该化合物的(-)立体异构体。该方面的药物组合物具体地用于治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染。
在一方面，本发明涉及式(I)、式(Ia)或式(Ib)的旋光性化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或包含任何上述化合物的组合物，其中，所述化合物是基本上不含(1S,2R)对映异构体的(1R,2S)对映异构体(就环丙基环上的取代基而言)。优选地，该化合物是大于90mol％的(1R,2S)对映异构体和小于10mol％的(1S,2R)对映异构体。更优选地，该化合物是大于95mol％的(1R,2S)对映异构体和小于5mol％的(1S,2R)对映异构体。又更优选地，该化合物是大于98mol％的(1R,2S)对映异构体和小于2mol％的(1S,2R)对映异构体。甚至更优选地，该化合物是大于99mol％的(1R,2S)对映异构体和小于1mol％的(1S,2R)对映异构体。还甚至更优选地，该化合物是大于99.5mol％的(1R,2S)对映异构体和小于0.5mol％的(1S,2R)对映异构体。例如，可以通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体含量。
在一方面，本发明涉及式(I)、式(Ia)或式(Ib)的旋光性化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或包含任何上述化合物的组合物，其中，所述化合物是基本上不含(1R,2S)对映异构体的(1S,2R)对映异构体(就在环丙基环上的取代基而言)。优选地，该化合物是大于90mol％的(1S,2R)对映异构体和小于10mol％的(1R,2S)对映异构体。更优选地，该化合物是大于95mol％的(1S,2R)对映异构体和小于5mol％的(1R,2S)对映异构体。又更优选地，该化合物是大于98mol％的(1S,2R)对映异构体和小于2mol％的(1R,2S)对映异构体。甚至更优选地，该化合物是大于99mol％的(1S,2R)对映异构体和小于1mol％的(1R,2S)对映异构体。还甚至更优选地，该化合物是大于99.5mol％的(1S,2R)对映异构体和小于0.5mol％的(1R,2S)对映异构体。例如，可以通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体含量。
在一方面，本发明涉及式(I)、式(Ia)或式(Ib)的旋光性化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，结合至该化合物的氨基基团上的环丙基环碳原子具有(S)-构型，结合至连接该化合物的环丙基环的环状基团(A)上的环丙基环碳原子具有(R)构型。优选地，以至少90％的对映异构体过量提供化合物。甚至更优选地，以至少95％的对映异构体过量提供化合物。还更优选地，以至少98％的对映异构体过量提供化合物。又更优选地，以至少99％的对映异构体过量提供化合物。例如，可以通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体过量。
在一方面，本发明涉及式(I)、式(Ia)或式(Ib)的旋光性化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，结合至该化合物的氨基基团上的环丙基环碳原子具有(R)-构型，结合至连接该化合物的环丙基环的环状基团(A)上的环丙基环碳原子具有(S)构型。优选地，以至少90％的对映异构体过量提供化合物。甚至更优选地，以至少95％的对映异构体过量提供化合物。还更优选地，以至少98％的对映异构体过量提供化合物。还更优选地，以至少99％的对映异构体过量提供化合物。例如，可以通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体过量。
在一方面，本发明涉及式(I)、式(Ia)或式(Ib)的旋光性化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防疾病或失调，像例如，癌症、神经疾病、失调或病症、或病毒感染。在一方面，神经疾病、失调或病症是抑郁、亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。在具体的方面，癌症是前列腺癌。在另一个具体的方面，癌症是乳腺癌。在另一方面，癌症是肺癌。在另一方面，癌症是结直肠癌。在另一个具体的方面，癌症是脑癌。在另一个具体的方面，癌症是皮肤癌。在另一个具体的方面，癌症是血癌(例如，白血病或淋巴瘤；待治疗或预防的白血病包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)。在一方面，神经疾病、失调或病症是抑郁、亨廷顿病、帕金森病、或阿尔茨海默病。在一方面，病毒感染是用HSV1或HSV2感染。在一方面，疾病或失调是抑郁。在一方面，神经疾病、失调或病症是神经退行性疾病、失调或病症。在一方面，神经退行性疾病、失调或病症是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、或额颞叶痴呆。
本发明进一步涉及如在任何上述实施方式或方面中定义的，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的旋光性化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防受试者(优选哺乳动物，更优选人类)中的疾病或失调，具体地是癌症(例如，乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、血癌、白血病(包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)、淋巴瘤、或骨髓瘤)、神经疾病或病症(例如，抑郁、阿尔茨海默尔病、亨廷顿病、帕金森病、或路易体痴呆)，或病毒感染(例如，病毒感染是由HIV所引起的或与之相关，或疱疹病毒感染，如由选自HSV-1、HSV-2、或爱泼斯坦-巴尔病毒的疱疹病毒所引起的和/或与之相关的疱疹病毒感染)。
本发明进一步涉及如任何上述实施方式或方面中定义的，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的旋光性化合物(其中，在环丙基部分上的取代基(即，基团(A)和基团-NH-CH2-(D))是处于反式构型)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，所述疾病或失调是神经退行性疾病或失调。在一方面，神经退行性疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、或额颞叶痴呆。
在另一个优选的方面，本发明是旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防疾病或失调的方法中。优选地，如本文中描述的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺是式(II)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：
R1II--(AII--R2II
     (II)
其中：
(AII)是具有2个取代基R1II和R2II、以及独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基的1、2、或3个可选取代基的芳基或杂芳基基团；
R1II是-L1 II-R3II基团；
R3II是具有独立地选自卤素、-OH、-NHSO2RA、烷基、烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3中的1、2、3、4、或5个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 II选自键、-CH2O-、-CH2CH2O-、-OCH2-、-OCH2CH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、或-O-；
R2II是-环丙基-NH-L2-R4，其中所述环丙基基团具有在相应于(AII)和-NH-L2 II-R4II共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4II是具有独立地选自烷基、-NH-RB、-ORB、或卤素中的1、2、或3个可选取代基的5或6元的杂芳环，其中，RB是氢、C1-C3烷基、或-C(＝O)CH3；
L2 II是支链或无支链的C1-C4亚烷基基团，
并且其中，所述式(II)的化合物是旋光性的。
用于本发明方法中的旋光性化合物和本发明的旋光性化合物是指化合物的富集立体异构体，其中，富集涉及相应于反式取代的环丙基部分的对映异构体的手性中心。其他手性中心可以或不可以存在于分子中并且归属于这些中心的构型或者旋光度并非旨在通过本发明提出，例如，它们对LSD1、MAO-A、或MAO-B的影响。
本发明还是包含如上文定义的式(II)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的式(II)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。
优选地，如在本文中所描述的，用于治疗或预防疾病或失调的方法中的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，或其药学上可接受的盐或溶剂化物具有式(II)：
R1II--(AII)--R2II
    (II)
其中：
(AII)是具有2个取代基R1II和R2II，以及1、2、或3个独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基的可选取代基的芳基或杂芳基基团；
R1II是-L1 II-R3II基团；
R3II是具有独立地选自卤素、-OH、-NHSO2RA、烷基、烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3中的1、2、或3个可选取代基的苯基、吡啶基、噻唑基、或噻吩基，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 II选自键、-CH2O-、或-CH2O-；
R2II是-环丙基-NH-L2 II-R4II，其中所述环丙基基团具有在相应于(AII)和-NH-L2 II-R4II共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4II是具有独立地选自-NH2或-NH(C1-C3)烷基中的1、2、或3个可选取代基的5元杂芳环；
L2 II是-CH2-或-CH2CH2-；
并且其中，所述式(II)的化合物是旋光性的。
本发明还是包含如上文定义的式(II)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的式(II)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。
此外，发明人出人意料地找到一个亚组的式(II)的旋光性化合物(如在式(III)中显示的)是LSD1或者LSD1和MAO-B的有效的并且具有选择性的抑制剂。
因此本发明是式(III)旋光性化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：
R1III--(AIII)--R2III
     (III)
其中：
(AIII)是具有2个取代基R1III和R2III，以及1、2、或3个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中所述可选取代基独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基；
R1III是-L1 III-R3III基团；
R3III是具有独立地选自卤素、-OH、-NHSO2RA、烷基、烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3中的1、2、3、4、或5个可选取代基的苯基、吡啶基、噻唑基、或噻吩基基团，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 III选自键、-OCH2-、或-CH2O-；
R2III是-环丙基-NH-L2 III-R4III，其中所述环丙基基团具有在相应于(AII)和-NH-L2 III-R4III共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4III是具有独立地选自-NH2或-NH(C1-C3)烷基的1、2、或3个可选取代基的5元杂芳环；
L2 III是-CH2-或-CH2CH2-；
并且，其中，所述式(III)的化合物是旋光性的。
优选地，式(III)的旋光性化合物如下：
R1III--(AIII)--R2III
     (III)
其中：
(AIII)是具有2个取代基R1III和R2III的苯基或吡啶基基团；
R1III是-L1 III-R3III基团；
R3III是具有独立地选自-F、-Cl、-OH、-NHSO2RA、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3的0、1、2、或3个取代基的苯基，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 III选自键、-OCH2-、或-CH2O-；
R2III是-环丙基-NH-L2 III-R4III，其中所述环丙基基团具有在相应于(AII)和-NH-L2 III-R4III共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4是5元杂芳环，其中包括所述5元杂芳环的所述原子链具有独立地选自N、S、或O的2或3个杂原子，其中所述5元杂芳基具有1个可选取代基，其中所述可选取代基是-NH2或-NH(C1-C3)烷基；
L2 III是-CH2-或-CH2CH2-；
或其药学上可接受的盐或溶剂化物，
并且，其中，所述式(III)的化合物是旋光性的。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。
甚至更优选地，式(III)的旋光性化合物如下：
R1III--(AIII)--R2III
     (III)
其中：
(AIII)是具有2个取代基R1III和R2III的苯基或吡啶基基团；
R1III是-L1 III-R3III基团；
R3III是具有独立地选自-F、-Cl、-OH、-NHSO2CH3、甲基、甲氧基、氰基、-CF3、或-OCF3的1、2、或3个可选取代基的苯基；
L1 III选自键、-OCH2-、或-CH2O-；
R2III是-环丙基-NH-L2 III-R4III，其中所述环丙基基团具有在相应于(AIII)和-NH-L2 III-R4III共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4III是具有1个可选取代基的噁二唑环、噻二唑环、或噻唑环，其中所述可选取代基是-NH2或-NH(C1-C3)烷基；
L2 III是-CH2-或-CH2CH2-；
或其药学上可接受的盐或溶剂化物，
并且，其中，所述式(III)的化合物是旋光性的。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。
优选地，式(III)的旋光性化合物如下：
R1III--(AIII)--R2III
     (III)
其中：
(AIII)是具有2个取代基R1III和R2III的苯基或吡啶基基团；
R1III是-L1 III-R3III基团；
R3III是具有独立地选自-F、-Cl、-OH、-NHSO2RA、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3的0、1、2、或3个取代基的苯基，其中RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 III选自键、-OCH2-、或-CH2O-；
R2III是-环丙基-NH-L2 III-R4III，其中所述环丙基基团具有在相应于(AIII)和-NH-L2 III-R4III共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4III是5元杂芳环，其中包括所述5元杂芳环的所述原子链具有独立地选自N、S、或O的2或3个杂原子，具有1个可选取代基，其中所述可选取代基是-NH2或-NH(C1-C3)烷基；
L2 III是-CH2-或-CH2CH2-；
或其药学上可接受的盐或溶剂化物，
并且，其中，所述式(III)的化合物是旋光性的。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。
甚至更优选地，式(III)的旋光性化合物如下：
R1III--(AIII)--R2III
      (III)
其中：
(AIII)是具有2个取代基R1III和R2III的苯基或吡啶基基团；
R1III是-L1 III-R3III基团；
R3III是具有独立地选自-F、-Cl、-OH、-NHSO2CH3、甲基、甲氧基、氰基、-CF3、或-OCF3的0、1、2、或3个取代基的苯基；
L1 III选自键、-OCH2-、或-CH2O-；
R2III是-环丙基-NH-L2 III-R4III，其中所述环丙基基团具有在相应于(AIII)和-NH-L2 III-R4III共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4III是杂芳基基团，其是具有1个可选取代基的酰胺电子等排体，其中，所述可选取代基是-NH2或-NH(C1-C3)烷基；
L2 III是-CH2-或-CH2CH2-；
或其药学上可接受的盐或溶剂化物，
并且，其中，所述式(III)的化合物是旋光性的。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物。
本发明还是包含如上文定义的式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺、或其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调。
在一方面，本发明是旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙基胺，用于治疗或预防疾病或失调的方法中。在具体的方面，疾病或失调是选自癌症、抑郁、神经退行性疾病或病症、或病毒感染的人类疾病或失调。在一方面，神经退行性疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、路易体痴呆。在具体的方面，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如式(II)或式(III)所定义的。
在一方面，本发明是N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体(例如，如本文中描述的式(II)或式(III)的化合物)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防疾病或失调的方法中。在相关的方面中，该方法包括将治疗有效量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体给予个体。令人希望地，所述疾病或失调是通过LSD1抑制、LSD1抑制和MAO-B抑制、或MAO-B抑制可治疗或可预防的疾病或失调。在具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其是90％以上的(-)立体异构体以及10％以下的(+)立体异构体。在更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其是95％以上的(-)立体异构体以及5％以下的(+)立体异构体。在又更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其是98％以上的(-)立体异构体以及2％以下的(+)立体异构体。在甚至更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其是99％以上的(-)立体异构体以及1％以下的(+)立体异构体。在又甚至更具体的方面，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体是指N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其是99.5％以上的(-)立体异构体以及0.5％以下的(+)立体异构体。在一个实施方式中，上文所描述的百分比是指mol％。该方面的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的基本上纯的立体异构体用于治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染。在具体的方面，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如式(II)或式(III)所定义的。
此外，在另一方面，本发明是包含N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺的立体异构体(例如，如下文中描述的式(II)或式(III)的化合物)或其药学上可接受的盐或溶剂化物的组合物，其中，所述组合物具有90％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有95％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在更具体的方面，所述组合物具有98％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在甚至更具体的方面，所述组合物具有99％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在一方面，组合物用于治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染。在具体的方面，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如式(II)或式(III)所定义的。
此外，在另一方面，本发明是包含N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺的立体异构体(例如，如下文中描述的式(II)或式(III)的化合物)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，和药学上可接受的载体的药物组合物，其中，所述组合物具有90％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有95％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。在具体方面，所述组合物具有99％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。该方面的药物组合物用于治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染。在具体的方面，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如式(II)或式(III)所定义的。
在一方面，本发明是如本文中定义的组合物，包含如在任何一种上述实施方式或方面中描述的式(II)或式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是基本上不含(1S,2R)对映异构体的(1R,2S)对映异构体(就在环丙基环上的取代基而言)。优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于90％的(1R,2S)对映异构体和小于10％的(1S,2R)对映异构体。更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于95％的(1R,2S)对映异构体和小于5％的(1S,2R)对映异构体。又更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于98％的(1R,2S)对映异构体和小于2％的(1S,2R)对映异构体。甚至又更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于99％的(1R,2S)对映异构体和小于1％的(1S,2R)对映异构体。还甚至更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于99.5％的(1R,2S)对映异构体和小于0.5％的(1S,2R)对映异构体。例如，可以例如通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体含量。
在一方面，本发明是如本文中定义的组合物，包含如在任何一个上述实施方式或方面中描述的式(II)或式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是基本上不含(1R,2S)对映异构体的(1S,2R)对映异构体(就在环丙基环上的取代基而言)。优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于90％的(1S,2R)对映异构体和小于10％的(1R,2S)对映异构体。更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于95％的(1S,2R)对映异构体和小于5％的(1R,2S)对映异构体。又更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于98％的(1S,2R)对映异构体和小于2％的(1R,2S)对映异构体。甚至还更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于99％的(1S,2R)对映异构体和小于1％的(1R,2S)对映异构体。还甚至更优选地，N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是大于99.5％的(1S,2R)对映异构体和小于0.5％的(1R,2S)对映异构体。例如，可以通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体含量。
在一方面，本发明是如在任何一个上述实施方式或方面中所定义的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺(例如，式(II)或式(III)的化合物)，或溶剂化物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，结合至N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的氨基基团是的环丙基环碳原子具有(S)-绝对构型，而结合至N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的环丙基环附近的环状基团上的环丙基环碳原子具有(R)-绝对构型。优选地，以至少90％的对映异构体过量提供所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺。甚至更优选地，以至少95％的对映异构体过量提供所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺。又更优选地，以至少98％的对映异构体过量提供所述化合物。还更优选地，以至少99％的对映异构体过量提供所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺。例如，可以通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体过量。
在一方面，本发明提供如在任何一个上述实施方式或方面中所定义的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺(例如，式(II)或式(III)的化合物)，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，结合至所述化合物的氨基基团上的环丙基环碳原子具有(R)-绝对构型，而结合至所述化合物的环丙基环附近的环状基团上的环丙基环碳原子具有(S)绝对构型。优选地，以至少90％对映异构体过量提供所述化合物。甚至更优选地，以至少95％对映异构体过量提供所述化合物。又更优选地，以至少98％的对映异构体过量提供所述化合物。还更优选地，以至少99％的对映异构体过量提供所述化合物。例如，可以通过手性HPLC(例如，如在实施例36中描述的)来测定对映异构体过量。
在一方面，本发明是旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺(例如，如本文中描述的式(II)或式(III)的化合物)或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防疾病或失调。在相关的方面中，该方法包括将治疗有效量的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺或其药学上可接受的盐或溶剂化物给予需要治疗的个体。在一方面，疾病或失调是选自癌症、神经疾病或病症、或病毒感染的人类疾病或失调。在一方面，神经疾病或失调是抑郁、亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。在具体的方面，癌症是前列腺癌。在另一个具体的方面，癌症是乳腺癌。在另一方面，癌症是肺癌。在另一方面，癌症是结直肠癌。在另一个具体的方面，癌症是脑癌。在另一个具体的方面，癌症是皮肤癌。在另一个具体的方面，癌症是血癌(例如白血病(包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)或淋巴瘤)。在另一个具体的方面，癌症是骨髓瘤。在一方面，神经疾病或病症是抑郁、亨廷顿病、帕金森病、或阿尔茨海默病。在一方面病毒感染是HSV1或HSV2。在一方面，疾病或病症是抑郁。在一方面，神经疾病或病症是神经退行性疾病或病症。在一方面，神经退行性疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、或额颞叶痴呆。在一方面，神经退行性疾病或失调是亨廷顿病。在一方面，神经退行性疾病或失调是帕金森病。在一方面，神经退行性疾病或失调是阿尔茨海默病。在一方面，神经退行性疾病或失调是肌萎缩性侧索硬化。在一方面，神经退行性疾病或失调是额颞叶痴呆。
本发明进一步涉及如上述实施方式或方面所定义的(II)或式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防受试者(优选哺乳动物，更优选人类)的疾病或失调，尤其是癌症(例如，乳腺癌、肺癌、前列腺癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、血癌、白血病(包括，例如，急性髓性白血病(AML)、慢性髓性白血病(CML)、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、急性淋巴母细胞性白血病(ALL)、或多毛细胞白血病)、淋巴瘤、或骨髓瘤)、神经疾病或病症(例如，抑郁、阿尔茨海默尔病、亨廷顿病、帕金森病、或路易体痴呆)，或病毒感染(例如，病毒感染是由HIV所引起的或与之相关，或疱疹病毒感染，如由选自HSV-1、HSV-2、或爱泼斯坦-巴尔病毒的疱疹病毒所引起的和/或与之相关的疱疹病毒感染)。
本发明进一步涉及如在任何一个上述实施方式中定义的(II)或式(III)的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防疾病或失调，其中，所述疾病或失调是神经退行性疾病或失调。在一方面，神经退行性疾病或失调是亨廷顿病、帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、或额颞叶痴呆。
在一个实施方式中，本发明提供式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，该化合物是：
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
4'-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3,5-二氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
4'-((反式)-2-(((5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)氨基)环丙基)-[1,1'-联苯基]-3-醇；
5-((((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-5-胺；
4-((((反式)-2-(3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯基]-4-基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噁唑-5-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)异噁唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噻二唑-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡啶-2-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)哒嗪-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡嗪-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-5-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-3-胺；或
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-6-胺；.
在一个实施方式中，本发明提供包含药物载体和化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐的药物组合物，其中，该化合物是：
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
4'-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3,5-二氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
4'-((反式)-2-(((5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)氨基)环丙基)-[1,1'-联苯基]-3-醇；
5-((((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-5-胺；
4-((((反式)-2-(3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯基]-4-基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噁唑-5-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)异噁唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噻二唑-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡啶-2-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)哒嗪-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡嗪-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-5-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-3-胺；或
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-6-胺；
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是：
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
4'-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3,5-二氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
4'-((反式)-2-(((5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)氨基)环丙基)-[1,1'-联苯基]-3-醇；
5-((((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-5-胺；
4-((((反式)-2-(3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯基]-4-基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噁唑-5-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)异噁唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噻二唑-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡啶-2-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)哒嗪-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡嗪-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-5-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-3-胺；或
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-6-胺；
用于治疗或预防神经疾病或病症的方法中。在一方面，神经疾病或病症选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是：
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
4'-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3,5-二氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
4'-((反式)-2-(((5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)氨基)环丙基)-[1,1'-联苯基]-3-醇；
5-((((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-5-胺；
4-((((反式)-2-(3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯基]-4-基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噁唑-5-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)异噁唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噻二唑-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡啶-2-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)哒嗪-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡嗪-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-5-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-3-胺；或
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-6-胺；
用于治疗或预防癌症的方法中。在一方面，癌症选自前列腺癌、睾丸癌、脑癌、结肠直肠癌、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤、皮肤癌、和血癌。
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是：
4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；或
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
用于治疗或预防神经疾病或病症的方法中。在一方面，神经疾病或病症选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是
4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇，
用于治疗或预防神经疾病或病症的方法中。在一方面，神经疾病或病症选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺，用于治疗或预防神经疾病或病症的方法中。在一方面，神经疾病或病症选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺，用于治疗或预防神经疾病或病症的方法中。在一方面，神经疾病或病症选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是
5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺，用于治疗或预防神经疾病或病症的方法中。在一方面，神经疾病或病症选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一个实施方式中，本发明涉及化合物、或其溶剂化物或药学上可接受的盐，其中，所述化合物是
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺，用于治疗或预防神经疾病或病症的方法中。在一方面，神经疾病或病症选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
在一个实施方式中，本发明提供旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，所述旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺选自
(-)5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；或
(-)5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺.
在相关的方面，本发明涉及选自以下的化合物：
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；或
其药学上可接受的盐或溶剂化物；
用于治疗或预防神经疾病或病症(例如，抑郁)的方法中。优选地，神经疾病或病症选自抑郁、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、额颞叶痴呆、路易体痴呆、或肌萎缩性侧索硬化。
因此本发明是具有旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的化合物或组合物。优选地，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如在本文中式(II)或式(III)的任何一个实施方式或方面中所定义的。更优选地，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有比针对MAO-A的k无活 性/KI值高至少50倍的针对LSD1的k无活性/KI值。又更优选地，针对LSD1的k无活性/Ki值比针对MAO-A的k无活性/KI高至少100倍。甚至更优选地，LSD1的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少250倍。又甚至更优选地，LSD1的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少500倍。
优选地，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如在本文中式(II)或式(III)的任何一个实施方式或方面中定义的。更优选地，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有比针对MAO-A的k无活性/Ki值高至少50倍的针对LSD1和MAO-B的k无活性/Ki值。优选地，针对LSD1和MAO-B的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI高至少100倍。甚至更优选地，LSD1和MAO-B的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少250倍。还甚至更优选地，LSD1和MAO-B的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少500倍。
优选地，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如在本文中式(I)或式(II)的任何实施方式所定义的。更优选地，旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少50倍的针对MAO-B的k无活性/KI值。优选地，针对MAO-B的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI高至少100倍。甚至更优选地，MAO-B的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少500倍。还甚至更优选地，MAO-B的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少1000倍。还甚至更优选地，MAO-B的k无活性/KI值比针对MAO-A的k无活性/KI值高至少2000倍。
旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、包含旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺、或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体的药物组合物，以及它们的使用方法具有针对LSD1和/或MAOB的出乎意料的选择性。N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体(例如，如本文中描述的式(II)或式(III)的化合物)是LSD1和/或MAO-B的出乎意料地有效的并且具有选择性的抑制剂。避免“脱靶(off-target)”的抑制作用可以避免不想要的或不希望的副作用，如与MAO-A相关的奶酪效应(cheese effect)。
可以通过从例如消旋体的手性HPLC、用已知手性的化合物的手性合成、或利用手性盐的手性重结晶来制备本发明的旋光性化合物。
在一方面，本发明提供用于富集反式N-取代的环丙胺的对映异构体的方法(例如，式(II)或式(III)的化合物的对映异构体或式(I)的化合物的对映异构体，其中，包含在式(I)中的环丙基部分上的取代基(即，取代基(A)和取代基-NH-CH2-(D))是反式构型)，该方法包括：在溶剂中使反式取代的环丙胺与手性重结晶试剂接触(尤其是在足够结晶手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的盐的条件下)；并且分离手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的结晶盐。在另一个优选的方面，反式环丙胺是反式4-苯甲酰氧基-2-苯基环丙胺或其受保护的衍生物。在优选的方面，反式N-取代的环丙胺具有如上文描述的式(II)或(III)或其衍生物，其中，-L2II-R4II基团或-L2III-R4III基团不存在或者用保护基取代。在优选的方面，手性重结晶试剂选自S(+)苦杏仁酸、D(-)酒石酸、L(-)二对甲苯酰酒石酸、或R(-)苦杏仁酸。在一个优选的方面，手性重结晶试剂是R(-)苦杏仁酸。在一方面，溶剂是THF和H2O。
在一方面，本发明提供用于制备反式N-取代的环丙胺的对映异构体的方法，包括：在溶剂中使反式取代的环丙胺与手性重结晶试剂接触(尤其是在足够结晶手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的盐的条件下)；并且分离手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的结晶盐，由此制备反式N-取代的环丙胺的对映异构体。在优选的方面，反式N-取代的环丙胺具有如上文定义的式(II)或(III)或其衍生物，其中，-L2II-R4II基团或-L2III-R4III基团不存在或者用保护基取代。在另一个优选的方面，反式环丙胺是反式4-苯甲酰氧基-2苯基环丙胺或其受保护的衍生物。在优选的方面，手性重结晶试剂选自S(+)苦杏仁酸、D(-)酒石酸、L(-)二对甲苯酰酒石酸、或R(-)苦杏仁酸。在一个优选的方面，手性重结晶试剂是R(-)苦杏仁酸。在一方面，溶剂是THF和H2O。
另外，本发明涉及反式N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(+)对映异构体，包括式(II)或式(III)的化合物和式(I)的化合物，其中在环丙胺部分上的取代基是反式取向。例如，相应的旋光性的(+)对映异构体可以选自：
(+)5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(+)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(+)N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
(+)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
(+)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
(+)5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
此外，本发明涉及以下项目：
1.旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，用于治疗或预防疾病的方法中。
2.根据项目1的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺是在(-)含义上旋转平面偏振光的反式N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺或者是(-)立体异构体。
3.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺是90％以上的(-)立体异构体和10％以下的(+)立体异构体。
4.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺是95％以上的(-)立体异构体和5％以下的(+)。
5.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺是98％以上的(-)立体异构体和2％以下的(+)。
6.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺是99％以上的(-)立体异构体和1％以下的(+)。
7.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是99.5％以上的(-)立体异构体和0.5％以下的(+)。
8.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有90％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
9.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有95％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
10.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺具有98％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
11.根据项目1或2的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺具有99％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
12.根据项目1-11中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，或其药学上可接受的盐，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺具有式(II)：
R1II-(AII)-R2II
其中(AII)是具有2个取代基R1II和R2II以及1至3个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中，所述可选取代基独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基；
R1II是-L1-R3基团；
R3II是具有独立地选自卤素、-OH、-NHSO2RA、烷基、烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3中的1、2、3、4、或5个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 II选自键、-CH2O-、-CH2CH2O-、-OCH2-、-OCH2CH2-、-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CH2-、或-O-；
R2II是-环丙基-NH-L2 II-R4II，其中所述环丙基基团具有在相应于(AII)和-NH-L2 II-R4II共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4II是具有1、2、或3个可选取代基的5或6元杂芳基环，其中所述可选取代基独立地选自烷基、-NHRB、-ORB、或卤素，其中，RB是氢、C1-C3烷基、或-C(＝O)CH3；
L2 II是支链或无支链的C1-C4亚烷基基团，
13.根据项目12的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，(AII)是具有2个取代基R1II和R2II，以及1、2、或3个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中，所述可选取代基独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基。
14.根据项目12的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中，R3II是具有独立地选自卤素、-OH、-NHSO2RA、烷基、烷氧基、氰基、CF3、或-OCF3的1、2、或3个可选取代基的苯基、吡啶基、噻唑基、或噻吩基基团，其中，RA是C1-C6烷基或苯基。
15.根据项目12的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中，L1 II选自键、-OCH2-、或-CH2O-、
16.根据项目12的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中，R4II是具有独立地选自-NH2或-NH(C1-C3)烷基的1、2、或3个可选取代基的5元杂芳环。
17.根据项目12的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中，L2 II是-CH2-或-CH2CH2-。
18.根据项目1-17中任一项的用途，其中，所述治疗或预防的方法是治疗或预防癌症、抑郁、神经退行性疾病或失调、或病毒感染的方法。
19.根据项目17的用途，其中，所述神经退行性疾病或失调选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、额颞叶痴呆或肌萎缩性侧索硬化。
20.根据项目17的用途，其中，所述神经退行性疾病或失调选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、额颞叶痴呆或肌萎缩性侧索硬化。
21.根据项目17的用途，其中，所述神经退行性疾病或失调是阿尔茨海默病。
22.根据项目17的用途，其中，所述神经退行性疾病或失调是帕金森病。
23.根据项目17的用途，其中，所述神经退行性疾病或失调是亨廷顿病。
24.根据项目17的用途，其中，所述神经退行性疾病或失调是额颞叶痴呆。
25.根据项目17的用途，其中，所述神经退行性疾病或失调是肌萎缩性侧索硬化。
26.一种式(III)的旋光性化合物、或其药学上可接受的盐或溶剂化物：
R1III-(AIII)-R2III
其中(AIII)是具有2个取代基R1III和R2III，以及1-3个可选取代基的芳基或杂芳基基团，其中，所述可选取代基独立地选自卤素、C1-C3烷基、或C1-C3烷氧基；
R1III是-L1 III-R3III基团；
R3III是具有独立地选自-F、-Cl、-OH、-NHSO2RA、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3的0、1、2、或3个取代基的苯基、吡啶基、噻唑基、或噻吩基基团，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
L1 III选自键、-CH2O-、或-CH2O-，
R2III是-环丙基-NH-L2 III-R4III，其中所述环丙基基团具有在相应于(AII)和-NH-L2 III-R4III共价连接到其上的碳的反式取向上取代的两个手性中心；
R4III是具有1、2、或3个可选取代基的5元杂芳环，其中所述可选取代基独立地选自-NH2或-NH(C1-C3)烷基；并且
L2 III是-CH2-或-CH2CH2-；
27.根据项目26的化合物，其中，(AIII)是苯基或吡啶基基团。
28.根据项目26的化合物，其中，R3III是具有独立地选自-F、-Cl、-OH、-NHSO2RA、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基、-CF3、或-OCF3的0、1、2、或3个取代基的苯基，其中，RA是C1-C6烷基或苯基；
29.根据项目26的化合物，其中，L1 III选自键、-OCH2-、或-CH2O-，
30.根据项目26的化合物，其中，R4III是5元杂芳环，其中包括所述5元杂芳环的所述原子链具有独立地选自N、S、或O的2或3个杂原子，并且所述杂芳基环具有1个可选取代基，其中如果存在的话，所述可选取代基是-NH2或-NH(C1-C3)烷基。
31.根据项目26的化合物，其中，L2 III是-CH2-或-CH2CH2-。
32.根据项目26的化合物，其中，R3III是具有独立地选自-F、-Cl、-OH、-NHSO2CH3、甲基、甲氧基、氰基、-CF3、或-OCF3的0、1、2、或3个取代基的苯基。
33.根据项目26的化合物，其中，R4III是具有1个可选取代基的噁二唑环、噻二唑环、或噻唑环，其中所述可选取代基，如果存在的话，是-NH2或-NH(C1-C3)烷基。
34.根据项目26的化合物，其中，R4III是具有选自-NH2或-NH(C1-C3)烷基的1个可选取代基的噁二唑环。
35.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺在(-)含义上旋转平面偏振光或者是(-)对映异构体。
36.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是90％以上的(-)立体异构体和10％以下的(+)立体异构体。
37.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是95％以上的(-)立体异构体和5％以下的(+)。
38.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是98％以上的(-)立体异构体和2％以下的(+)。
39.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是99％以上的(-)立体异构体和1％以下的(+)。
40.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中，所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是99.5％以上的(-)立体异构体和0.5％以下的(+)。
41.根据项目26-34中任意一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺，其中所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有90％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
42.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有95％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
43.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有98％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
44.根据项目26-34中任一项的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基环丙胺，其中所述N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺具有99％以上的对映异构体过量的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的(-)立体异构体。
45.一种治疗或预防疾病或失调的方法，所述方法包括将有效量的旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺或其药学上可接受的盐或溶剂化物给予需要所述治疗或预防的个体。
46.根据项目45的方法，其中，所述旋光性的N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺是如在项目26-44中任一项。
47.根据项目45或46的方法，其中，所述疾病或失调选自癌症、神经退行性疾病或失调、病毒感染、或抑郁。
48.根据项目45或46的方法，其中，所述疾病或失调是选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、额颞叶痴呆或肌萎缩性侧索硬化的神经退行性疾病或失调。
49.一种旋光性化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，所述旋光性化合物选自：
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺；或
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺。
50.根据项目49的化合物选自(-)N-(5-(((2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；(-)5-(((2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；或(-)5-(((2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。
51.根据项目49的化合物，其是(-)5-(((2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺。
52.根据项目49的化合物，其是(-)5-(((2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。
53.根据项目49的化合物，其是(-)N-(5-(((2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺。
54.一种药物组合物，包含如在项目26-44或49中任一项的旋光性化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。
55.根据54的药物组合物，用于治疗或预防疾病或失调的方法。
56.根据项目55的药物组合物，其中，所述疾病或失调是选自癌症、神经疾病或失调、或病毒感染的人类的疾病或失调。
57.根据项目56的药物组合物，其中所述神经疾病或失调是抑郁或神经退行性疾病或失调。
58.根据项目57的药物组合物，其中，所述神经退行性疾病或失调是阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、额颞叶痴呆、或肌萎缩性侧索硬化。
59.一种旋光性化合物选自：
(+)5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(+)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(+)N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
(+)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
或
(+)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
60.一种用于富集反式N-取代的环丙胺的对映异构体的方法，包括：在溶剂中并在足够结晶手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的盐的条件下使反式取代的环丙胺与手性重结晶试剂接触；并且分离手性重结晶试剂和反式取代的环丙胺的结晶盐。
61.根据项目60的方法，其中，反式环丙胺是反式4-苯甲酰氧基-2-苯基环丙胺或其受保护的衍生物。
62.根据项目60的方法，其中，手性重结晶试剂选自S(+)苦杏仁酸、D(-)酒石酸、L(-)二对甲苯酰酒石酸、或R(-)苦杏仁酸。
63.根据项目60或61的方法，其中，手性重结晶试剂是R(-)苦杏仁酸。
64.根据项目60、61、62、或63的方法，其中，溶剂是THF和H2O。
定义：
本文中任何定义可以与任何其他定义结合使用来描述复合结构基团。按照常规，任何这类定义的尾部元素是连接至母体部分上的元素。例如，复合基团烷基酰氨基可以表示通过酰氨基基团连接至母体分子上的烷基基团，而术语烷氧基烷基可以表示通过烷基基团连接至母体分子上的烷氧基基团。
如在本文中使用的，术语“酰基”是指连接至以下各项的羰基：烯基、烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、或其中连接至羰基的原子是碳的任何其他部分。“乙酰基”基团是指-C(＝O)CH3基团。“烷基羰基”或“烷酰基”基团是指通过羰基基团连接至母体分子部分的烷基基团。这类基团的实例包括，但不限于，甲基羰基或乙基羰基。酰基基团的实例包括，但不限于，甲酰基、烷酰基或芳酰基。
如在本文中使用的，术语“烯基”是指具有一个或多个双键并包含从2至20个碳原子的直链或支链烃基团。(C2-C6)烯基具有从2至6个碳原子。
如在本文中使用的，术语“烷氧基”是指烷基醚基团，其中，术语烷基如下定义。适宜的烷基醚基团的实例包括，但不限于，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、或正戊氧基。
如在本文中使用的，术语“烷基”是指包含从1至20个碳原子的直链或支链烃基团。(C1-C10)烷基具有从1至10个碳原子并且(C1-C6)烷基具有从1至6个碳原子并且(C1-C4烷基具有从1至4个碳原子。烷基基团的实例包括，但不限于，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基(isopentyl)、新戊基、异戊基(iso-amyl)、已基、庚基、辛基、或壬基。
如在本文中使用的，术语“亚烷基”是指在两个位置连接的烃基团，即烷二基基团。实例包括，但不限于，亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、或亚壬基。因此，术语“亚烷基”可以指，例如，具有从1至6个碳原子的直链或支链亚烷基基团。
如在本文中使用的，术语“烷氨基”是指通过氨基基团连接至母体分子部分的烃基团。合适的烷氨基基团可以是单烷基化形成的基团或二烷基化形成的基团，包括但不限于，N-甲氨基、N-乙氨基、N,N-二甲氨基、N,N-乙基甲氨基、N,N-二乙氨基、N-丙胺基、和N,N-甲基丙氨基。
如在本文中使用的，术语“炔基”是指具有一个或多个三键并包含从2至20个碳原子的直链或支链烃基团。(C2-C6)炔基具有从2至6个碳原子。(C2-C4)炔基具有从2至4个碳原子。炔基的实例包括，但不限于，乙炔基、丙炔基、羟基丙炔基、丁炔-1-基、丁炔-2-基、戊炔-1-基、3-甲基丁炔-1-基、或己炔-2-基。
如在本文中使用的，术语“酰氨基”和“氨基甲酰基”是指如下面描述的通过羰基基团连接至母体分子部分的氨基基团(例如，-C(＝O)NRR’)、或反之亦然(-N(R)C(＝O)R’)。“酰氨基(Amido)”和“氨基甲酰基”包括如本文中定义的“C-酰氨基”、“N-酰氨基”、和“酰氨基(acylamino)”。R和R’是如本文中所定义的。
如在本文中使用的，术语“C-酰氨基”是指-C(═O)NRR’基团，其中R和R’如在本文中所定义。
如在本文中使用的，术语“氨基”是指-NRR'，其中，R和R'独立地选自由以下组成的组中：氢、烷基、杂烷基、芳基、碳环基、和杂环基。另外，R和R'可以结合以形成杂环基。
如在本文中使用的，术语“芳基”是指包含稠合在一起的一个环、或两个或三个环的碳环的芳香族体系，其中在环中原子全部为碳。术语“芳基”基团包括，但不限于，如苯基、萘基、或蒽基的基团。如在本文中使用的，术语“芳基烷氧基(arylalkoxy)”或“芳烷氧基”是指通过烷氧基基团连接至母体分子部分的芳基基团。芳基烷氧基基团的实例包括，但不限于，苄氧基或苯乙氧基。
如在本文中使用的，术语“芳基烷基”或“芳烷基”是指通过烷基基团连接至母体分子部分的芳基基团。
如在本文中使用的，术语“芳氧基”是指通过氧基(-O-)连接至母体分子部分的芳基基团。
如在本文中使用的，术语“氨基甲酸酯(盐)”是指如本文中定义的O-氨甲酰基或N-氨甲酰基。
如在本文中使用的，术语“羰基”，当单独时包括甲酰基-C(＝O)H，并且当结合时为-C(＝O)-基团。
如在本文中使用的，术语“羧基(carboxyl)”或“羧基(carboxy)”是指-C(＝O)OH或相应的“羧化物”阴离子，如在羧酸盐中。“O-羧基”基团是指RC(＝O)O-基团，其中R是如本文中所定义的。“C-羧基”基团是指-C(＝O)OR基团，其中R是如本文中所定义的。
如在本文中使用的，术语“氰基”是指-CN。
如在本文中使用的，术语“碳环基”是指饱和的或部分饱和的单环或稠合的二环或三环基团，其中，环状系统的环原子全部为碳，并且其中，每个环状部分包含从3至12个碳原子环成员。“碳环基”包括稠合至碳环基环系统的苯并基。碳环基的一个基团具有从5至7个碳原子。碳环基基团的实例包括，但不限于，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、和环庚基、四氢萘基、茚满基、八氢萘基、2,3-二氢-1H-茚基、或金刚烷基。
如在本文中使用的，术语“环烷基”是指饱和的单环、二环或三环基团，其中，环状系统的环原子全部为碳，并且其中，每个环状部分包含从3至12个碳原子环成员。环烷基的一个基团具有从5至7个碳原子。环烷基的实例包括，但不限于，环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、或金刚烷基。
如在本文中使用的，术语“环烯基”是指部分饱和的单环、二环或三环基团，其中，环状系统的环原子全部为碳，并且其中，每个环状部分包含从3至12个碳原子环成员。碳烯基的一个基团具有从5至7个碳原子。环烯基基团的实例包括，但不限于，环丁烯基、环戊烯基、或环己烯基。
如在本文中使用的，术语“环基”是指如本文中定义的芳基、杂环基、或碳环基基团。
如在本文中使用的，术语“卤素(halo)”或“卤素(halogen)”是指氟、氯、溴、或碘。
如在本文中使用的，术语“卤代烷氧基”是指通过氧原子连接至母体分子部分的卤代烷基基团。卤代烷氧基基团的实例包括，但不限于，三氟甲氧基、2-氟乙氧基、3-氯丙氧基。
如在本文中使用的，术语“卤代烷基”是指具有如上文定义的含义的烷基，其中，用卤素取代一个或多个氢。具体地包括单卤代烷基、二卤代烷基、或多卤代烷基基团。对于一个实例，单卤代烷基基团，在该基团之内可以具有碘原子、溴原子、氯原子或氟原子。二卤代烷基或多卤代烷基基团可以具有两个或多个相同的卤素原子或不同卤素基团的组合。卤代烷基基团的实例包括，但不限于，氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟丙基、二氟氯甲基(difluorochloromethyl)、二氯氟甲基(dichlorofluoromethyl)、二氟乙基、二氟丙基、二氯乙基或二氯丙基。
如在本文中使用的，术语“杂烷基”是指直链或支链的烷基链，其中，形成烷基链的一个、两个、或三个碳各自用独立地选自由O、N、和S组成的组中的杂原子取代，其中，可选地可以将一个或多个氮和/或硫杂原子(如果存在)氧化，并且可选地可以将一个或多个氮杂原子(如果存在)季铵化。例如，可以将一个或多个杂原子O、N和S置于杂烷基基团的内部位置，即，可以经由碳原子将杂烷基结合至分子的剩余部分。多达两个杂原子可以是连续的，像例如，-CH2-NH-OCH3。因此，对于“杂烷基”基团的进一步的实施例是直链或支链的烃基团，其中两个连续的碳原子分别被杂原子S和N取代，并且再将硫杂原子氧化，得到多个部分，像例如，-S(＝O)2-NH2、-S(＝O)2-NH(烷基)或-S(＝O)2-N(烷基)(烷基)。
如在本文中使用的，术语“杂亚烷基”是指在两个位置连接的杂烷基基团。实例包括，但不限于，-CH2OCH2-、-CH2SCH2-、和-CH2NHCH2-、-CH2S-、或-CH2NHCH(CH3)CH2-。因此，术语“杂亚烷基”可以指，例如具有从1至6个碳原子的直链或支链亚烷基基团(即，直链或支链烷二基基团)，其中，1、2(如果存在)或3(如果存在)个所述碳原子各自被独立地选自O、N或S的杂原子取代；应当理解的是氢原子的存在将取决于取代相应碳原子的杂原子的化合价。例如，如果在-CH2-基团中的碳原子被O或S取代，那么所得基团将分别是O-或S-，当碳原子被N取代时它将是-N(H)-。同样地，如果在基团-CH2-CH(-CH3)-CH2-中的中心碳原子被N取代，那么所得基团将是-CH2-N(-CH3)-CH2-。对于“杂亚烷基”基团的实例是直链或支链亚烷基基团，其中两个连续的碳原子分别被杂原子S和N取代，并且再将硫杂原子氧化，导致多个部分，像例如，-S(＝O)2-N(H)-或-S(＝O)2-N(烷基)-。因此，基团-S(＝O)2-N(H)-和-S(＝O)2-N(烷基)-(例如，-S(＝O)2-N(C1-C6烷基)-)是示例性的“杂亚烷基”基团。
如在本文中使用的，术语“杂芳基”是指3至7元的不饱和单环、或稠合的单环、双环、或三环系统，其中，这些环是芳香族的并且其中至少一个环包含选自由O、S、和N组成的组中的至少一个原子。杂芳基的一个基团具有从5至7个碳原子。杂芳基基团的实例包括，但不限于，吡啶基、咪唑基、咪唑并吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、四唑基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噻唑基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、噌啉基、吲唑基、吲嗪基、酞嗪基、哒嗪基、三嗪基、异吲哚基、蝶啶基、嘌呤基(purinyl)、噁二唑基、噻唑基、噻二唑基、噻二唑基、呋咱基、苯并呋咱基、苯并苯硫基、苯并噻唑基、苯并恶唑基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、呋喃并吡啶基。
如在本文中使用的，术语“杂环基(heterocyclyl)”或“杂环(hetercycle)”各自是指饱和的、部分不饱和的、或完全不饱和的包含至少一个杂原子作为环成员的单环、二环、或三环的杂环基团，其中，每个所述杂原子可以独立地选自由氮、氧、和硫组成的组中，其中，可以将氮或硫原子氧化(例如，-N＝O、-S(＝O)-、或-S(＝O)2-)。另外，可以可选地将杂环基的1、2、或3个碳原子氧化(例如，从而产生桥氧基或＝O)。杂环基的一个基团具有从1至4个杂原子作为环成员。杂环基的另一个基团具有从1至2个杂原子作为环成员。杂环基的一个基团在每个环中具有从3至8个环成员。杂环基的又另一个基团在每个环中具有从3至7个环成员。杂环基的再另一个基团在每个环中具有从5至6个环成员。“杂环基”旨在包括稠合至碳环基或苯并环系统上的杂环基基团。杂环基基团的实例包括，但不限于，吡咯烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉代、硫代吗啉基、噻噁烷基(thioxanyl)、哌嗪基、高哌嗪基、氮杂环丁烷基、氧杂环丁烷基(oxetanyl)、硫杂环丁烷基(thietanyl)、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基(thiepanyl)、氧氮杂卓基(oxazepinyl)、二氮杂卓基、硫氮杂卓基(thiazepinyl)、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、二氢吲哚基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、二氧杂环己烷基(dioxanyl)、1,3-二氧杂戊环烷基、吡唑啉基、二噻烷基、二硫环戊烷基、二氢吡喃基、二氢噻吩基、二氢呋喃基、吡唑烷基咪唑啉基、或咪唑啉基。作为杂环基的杂芳基的实例包括，但不限于，吡啶基、咪唑基、咪唑并吡啶基、嘧啶基、吡唑基、三唑基、吡嗪基、四唑基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噻唑基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、吲哚基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、噌啉基、吲唑基、吲嗪基、酞嗪基、哒嗪基、三嗪基、异吲哚基、蝶啶基、嘌呤基、噁二唑基、三唑基、噻二唑基、噻二唑基、呋咱基、苯并呋咱基、苯并苯硫基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、喹唑啉基、喹喔啉、萘啶基、或呋喃并吡啶基。
如在本文中使用的，术语“杂环烷基”是指不完全饱和的杂环基基团，例如杂环烷基的一个或多个环系统并非芳香族的。杂环烷基的实例包括哌嗪基、吗啉基、哌啶基、或吡咯烷基。
如在本文中使用的，如在本文中使用的术语“羟基”是指-OH。
如在本文中使用的，如在本文中使用的术语“羟烷基”，是指通过烷基基团连接至母体分子部分的羟基基团。
如在本文中使用的，短语“在主链上”是指起始于基团连接至本文中公开的任何一个式的化合物的连接点的碳原子的最长的连续链或邻接链。
如在本文中使用的，术语短语“原子的直链”是指独立地选自碳、氮、氧和硫的原子的最长的直链。
如在本文中使用的，术语“低级”，其中除非另外明确定义，是指包含从1至6个(包括6)碳原子。
如在本文中使用的，术语“低级芳基”是指苯基或萘基。
如在本文中使用的，术语“低级杂芳基”是指1)包含五个或六个环成员的单环杂芳基，其中在一至四个所述成员之间可以是选自O、S、或N的杂原子。
如在本文中使用的，术语“硝基”是指-NO2。
如在本文中使用的，术语“磺酸盐”、“磺酸”和“磺酸基”，是指-SO3H基团及其阴离子，如磺酸用于盐的形成。
如在本文中使用的，术语“硫烷基”是指-S-。
如在本文中使用的，术语“亚磺酰基(亚硫酰基，sulfinyl)”是指-S(＝O)(R)-，其中R如本文中定义。
如在本文中使用的，术语“磺酰基(硫酰基)”是指-S(＝O)2(R)-，其中R如本文中定义。
如在本文中使用的，术语“氨磺酰”是指如本文中定义的N-亚磺酰氨基或S-亚磺酰氨基基团。
如在本文中使用的，术语“N-亚磺酰氨基”是指RS(＝O)2N(R')-，其中R和R'如本文中定义。示例性的、非限制性的N-亚磺酰氨基基团是-NHSO2CH3、-NHSO2CH2CH3、-NHSO2(苯基)、或-NHSO2(异丙基)。
如在本文中使用的，术语“S-亚磺酰氨基”是指-S(＝O)2NRR'基团，其中R和R'如本文中定义。
如在本文中使用的，术语“脲”是指-N(R)C(＝O)N(R)基团，其中，R和R'如本文中定义。
如在本文中使用的，“氢键合基团”是指能够参与在氢和其他原子(通常为氮或氧)之间的非共价键连的取代基基团。实例包括，但不限于，-NH2、-OH、酰氨基、-S(O)2NH2、-C(＝O)NH2、-CH2-C(＝O)NH2、和-CH2-NH2。其他非限制性实例包括NHC(＝O)CH3或-NHCH3。
如在本文中使用的，术语“酰胺电子等排物(amide isostere)”是指具有酰胺部分的电子等排的或生物电子等排的单环或双环系统。酰胺电子等排物的实例包括但不限于，在例如Meanwell(2011)J.Med.Chem.PMID:21413808中所公开的。
如在本文中使用的，术语“可选地取代”是指前面的或之前的基团可以被取代或未被取代。当被取代时，“可选地取代的”基团的取代基可以不受限制地包括独立地选自以下基团或特别指定组的基团的一个或多个取代基(单独地或结合地)：低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷酰基、低级杂烷基、低级杂环烷基、低级卤代烷基、低级环烷基、苯基、芳基、芳氧基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、氧基、低级酰氧基、羰基、羧基、低级烷基羰基、低级羧基酯、低级甲酰氨基、氰基、氢、卤素、羟基、氨基、低级烷氨基、芳氨基、氨烷基、酰氨基、硝基、巯基、低级烷硫基、低级卤代烷硫基、低级全卤代烷硫基、芳硫基、磺酸酯(盐)、磺酸、三取代的甲硅烷基、N3、SH、SCH3、C(O)CH3、CO2CH3、CO2H、吡啶基、噻吩、呋喃基、氨基甲酸酯(盐)、以及脲。两个取代基可以连接到一起以形成由零至三个杂原子组成的稠合的五、六、或七元碳环或杂环，例如形成亚甲基二氧基或亚乙基二氧基。可选地取代的基团可以是未被取代的(例如，-CH2CH3)，完全取代的(例如，-CF2CF3)，单取代的(例如，-CH2CH2F)或在完全取代和单取代之间的任何水平取代的(例如，-CH2CF3)。当在未限定取代的情况下提及取代基时，包括取代的和未被取代的形式两者。当取代基限定为“取代的”时，取代的形式被明确地指定。另外，对于特定部分的不同组的可选取代基可以按需要定义；在这些情况下，可选的取代如定义的，通常遵循以下短语，“可选地用…取代”。在一个具体定义中，可选的取代基选自羟基、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、-N((C1-C3)烷基)2、-NH((C1-C3)烷基)、-NHC(＝O)((C1-C3)烷基)、-C(＝O)OH、-C(＝O)O((C1-C3)烷基)、-C(＝O)(C1-C3)烷基)、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(C1-C3)烷基)、-C(＝O)NH(环烷基)、-C(＝O)N(C1-C3)烷基)2、-S(＝O)2((C1-C3)烷基)、-S(＝O)2NH2、-S(＝O)2N((C1-C3)烷基)2、-S(＝O)2NH((C1-C3)烷基)、-CHF2、-OCF3、-OCHF2、-SCF3、-CF3、-CN、-NH2、-NO2、或四唑基。
如在本文中使用的，术语“可选的取代基”表示可以相应的取代基可以存在或可以不存在。因此，具有1、2或3个可选取代基的化合物可以是未被取代的或者可以用1、2或3个取代基取代。
术语R或术语R'，单独地并在没有数字标号的情况下出现，除非另有定义，是指选自由氢、烷基、环烷基、杂烷基、芳基、杂芳基和杂环烷基组成的组中的部分。无论R基团是否具有数字标号，应当理解每个R基团(包括R、R'和Rp，其中p＝(1、2、3、...p))、每个取代基、和每个术语在从组中选择的方面与所有其他项无关。如果在化学式或通式结构中任何变量、取代基、或术语(例如，芳基、杂环、R等)出现一次以上，在每次出现时它的定义与在所有其他的出现时的定义无关。本领域技术人员应当进一步认识到某些基团可以连接至母体分子或可以占据从如所书写的每个末端在元素链中的一个位置。因此，仅仅作为举例，可以将不对称基团如-C(＝O)N(R)-连接至母体部分(在碳或氮上)。
不对称中心存在于本文中所公开的化合物中。这些中心通过符号“R”或“S”来表示，这取决于手性碳原子周围取代基的构型。应当理解的是本发明包括所有立体化学异构体形式，包括非对映异构体、对映异构体、和差向异构体形式，以及d-同分异构体和l-同分异构体、和它们的混合物。化合物单独的立体异构体可以由商购的包含手性中心的起始材料合成制备，或通过制备对映异构体产物的混合物，随后进行分离，如转化为非对映异构体的混合物，随后进行分离或再结晶，色谱技术，在手性色谱柱上直接分离对映异构体，或本领域已知的任何其他适当的方法来制备。特定立体化学的起始化合物是商购的或者可以通过本领域已知的技术制备和拆分。另外，本文中所公开的化合物能够以几何异构体形式存在。本发明包括所有顺式(cis)、反式(trans)、顺(syn)、反(anti)、反(entgegen)(E)、和顺(zusammen)(Z)同分异构体以及它们的适当的混合物。另外，化合物能够以互变异构体形式存在；本发明提供了所有的互变同分异构体。另外本文中公开的化合物能够以用药学上可接受的溶剂如水、乙醇等非溶剂化的形式以及溶剂化的形式存在。通常，认为溶剂化的形式等效于非溶剂化的形式。
如在本文中使用的，术语“旋光性”是指化合物旋转平面偏振光的能力。在本发明背景下，该术语是指并非外消旋混合物的对映异构体的混合物；即，不是(+)对映异构体和相应的(-)对映异构体的50:50混合物。
如在本文中使用的，术语“N-取代的芳基或杂芳基环丙胺”(或者，同样地，“N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺”)，是指具有1,2二取代的环丙基核心的化合物，其中，用取代的胺基和取代的芳基或杂芳基基团取代1和2位置。如本文中描述的式(II)和式(III)的化合物是N-取代的芳基-或杂芳基-环丙胺的实例。
如在本文中使用的，术语“对映异构体过量”或“ee”或“对映异构体过量百分比”是指一个特定对映异构体(即，指定的对映异构体)的摩尔分数和其他对映异构体的摩尔分数之间的差异与两种对映异构体的摩尔分数的和相比，表示为百分比值，因此描述一种具体的对映异构体相对于其他对映异构体的过量程度。例如，如果在缺少其他对映异构体的情况下提供特定的对映异构体，则对映异构体过量将是100％，而包含等摩尔量的两种对映异构体的外消旋体将具有0％的对映异构体过量。因此，“对映异构体过量”或“ee”或“对映异构体过量百分比”通过以下公式定义：
如在本文中使用的，术语“预防症状加重”是指不允许症状加重或恶化，以及降低症状的增长率。例如，症状可以测量为特定疾病标记的量，即，蛋白(例如，癌生物标记)。在另一个实例中，症状可以是认知下降。根据本文中提供的定义，预防加重是指症状的量(例如，蛋白或认知下降)不增加或其增加的速率降低。
如在本文中使用的，术语“治疗疾病或失调”是指减缓或逆转疾病的进展。治疗疾病或失调包括治疗症状和/或减轻疾病的症状。
如在本文中使用的，术语“预防疾病或失调”是指减缓疾病或减缓疾病或其症状的发生。预防疾病或失调可以包括阻止疾病或其症状的发生。如在本文中使用的，术语“单位剂型”是指物理的离散的单元，如适合以单位剂量用于人类患者的胶囊或片剂。每个单位包含式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的预定数量的化合物，发现或认为它们产生希望的药代动力学曲线(这产生希望的疗效)。单元剂量由式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)、或式(III)的化合物与至少一种药学上可接受的载体、盐、赋形剂、或它们的组合结合而成。
如在本文中使用的，术语“受试者”或“患者”或“个体”，如需要治疗或预防的受试者，可以是真核生物、动物、脊椎动物、哺乳动物、啮齿动物(例如，豚鼠、仓鼠、大鼠、小鼠)、鼠科动物(例如，小鼠)、犬科动物(例如，狗)、猫科动物(例如，猫)、马属动物(例如，马)、灵长动物、类人猿(例如，猴子或猿)、猴子(例如，狨猴、狒狒)、猿类(例如，大猩猩、黑猩猩、猩猩、长臂猿)、或人。术语“真核生物”、“动物”、“哺乳动物”等的含义是本领域熟知的并且能够，例如，从Wehner und Gehring(1995；Thieme Verlag)中推论出。在本发明的背景下，特别指出的是这些动物将被治疗，这在经济上、农艺学上或科学上是重要的。科学上重要的生物体包括，但不限于，小鼠、大鼠、和兔。低级生物体，像例如，果蝇如黑腹果蝇(Drosophila melagonaster)和线虫如秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegan)也可以用于科学方法。农艺学重要的动物的非限制性实例是绵羊、牛和猪，而例如猫和狗可以认为是经济上重要的动物。优选地，受试者/患者/个体是哺乳动物；更优选地，受试者/患者/个体是人或非人类哺乳动物(像例如，豚鼠、仓鼠、大鼠、小鼠、兔、狗、猫、马、猴、猿、狨猴、狒狒、大猩猩、黑猩猩、猩猩、长臂猿、绵羊、牛、或猪)；甚至更优选地，受试者/患者/个体是人。
如在本文中使用的，术语“剂量(dose)”或“药量(剂量，dosage)”是指个体一次服用或给予的活性成分的量。例如，式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)、或式(III)的化合物的40mg剂量，在每日两次剂量给药方案的情况下，是指这种情况，其中个体每日两次服用40mg的式(I)的化合物，例如，早上40mg以及晚上40mg。可以将40mg剂量的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)、或式(III)的化合物分成两个或更多个剂量单位，例如处于片剂形式的两个20mg剂量单元的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)、或式(III)的化合物，或处于胶囊形式的两个20mg剂量单元的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)、或式(III)的化合物。如在本文中使用的，“药学上可接受的前体药物”是在生理条件下或通过溶剂分解可以转化为特定的化合物或这种化合物的药学上可接受的盐的化合物。
如在本文中使用的，“药物的活性代谢物”是指在体内通过代谢特定的化合物或其盐而产生的药理学活性的产物。可以利用本领域已知的常规技术来鉴定化合物的代谢物，并且利用如本文中描述的那些的试验来测定它们的活性。
如在本文中使用的，“药学上可接受的盐”是指保持特定化合物的游离酸和游离碱的生物有效性的盐，并且它不是生物学上或者另外地不希望的。用于本发明的化合物可以具有足够酸性、足够碱性或两者的官能团，并且因此与许多无机碱或有机碱、以及无机酸或有机酸中任何一种反应，从而形成药学上可接受的盐。示例性药学上可接受的盐包括通过使本发明的化合物与无机或有机酸或无机碱反应而制备的那些盐，如包括以下的盐：硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、醋酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐(propiolate)、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、丁炔-1,4-二酸盐、己炔-1,6-二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟基苯酸盐、甲氧基苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、磺酸盐、二甲苯磺酸盐、乙酸苯酯、丙酸苯酯、丁酸苯酯、柠檬酸盐、乳酸盐、γ-羟基丁酸盐、乙醇酸盐、酒石酸盐、甲烷-磺酸盐、丙烷磺酸盐、萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐、或扁桃酸盐。
如在本文中使用的，“药学上可接受的载体”是指非API(API是指活性药物成份(Active Pharmaceutical Ingredient))物质，如用于配制药剂的崩解剂、粘合剂、填充剂、和润滑剂。根据已制定的政府标准，包括美国食品与药物管理局(United States Food and Drug Administration)和欧洲药品管理局(European Medical Agency)颁布的那些，对于施用给人类而言它们通常是安全的。
如熟练的技术人员所理解的，在取代基列表中的某些变量是重复的(相同的取代基不同的名称)，是列表中其他术语的属类，和/或在内容上与其他术语部分重叠。在本发明的化合物中，熟练的技术人员认识到取代基可以经由许多位置连接至分子的剩余部分并且在实施例中示出优选位置。
如上文中描述的，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物包含不对称碳原子，因此能够以消旋的和旋光性的形式存在。因此，旋光异构体或对映异构体、消旋体、互变异构体、和非对映异构体还由式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物包括。本发明的方法包括所有这类同分异构体及其混合物的用途。对映异构体和非对映异构体混合物的分离方法是本领域技术人员熟知的，并且在所附实施例中进一步描述。本发明包括根据式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物的任何分离的消旋的或旋光形式，或其任何混合物。在一方面，本发明的化合物具有在环丙基环周围的反式构型，如在反式-苯基环丙胺中。在一方面，本发明的化合物具有在环丙基环周围的顺式构型，如在顺式苯基环丙胺中。在优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物具有反式构型。在更优选方面，式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物是在环丙基环周围具有反式构型的(-)立体异构体。
典型地，根据式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的化合物，基于总体重在每日从约0.01μg/kg至约100mg/kg的量下可以是有效的。活性成分可以立即给予，或者可以分成许多较小剂量以便在预定的时间间隔给予。每次给药的适当的剂量单位可以是，例如，从约1μg至约2000mg，优选从约5μg至约1000mg。甚至更优选地，给予的活性成分的量是每日从约5μg至约100mg。这些剂量将取决于特定化合物的药代动力学参数和其他ADME性质以及化合物在特定疾病状况中的功效。
应当理解的是上文给出的剂量范围仅是示例性的并不旨在限制本发明的范围。对于每种活性化合物治疗有效的量可以随着以下因素而变化：包括但不限于，所用化合物的活性、活性化合物在患者体内的稳定性、待缓解的病症的严重性、被治疗的患者的总重量、给药途径、活性化合物被身体吸收、分布、和排泄的容易度(ease)、待治疗患者的年龄和敏感性等(如本领域技术人员应当清楚的)。当各种因素随时间变化时可以调节给药量。
对于口服递送，可以将活性化合物结合到配制品中，配制品包括药学上可接受的载体如粘合剂(例如，明胶、纤维素、黄蓍树胶)、赋形剂(例如，淀粉、乳糖)、润滑剂(例如，硬酯酸镁、二氧化硅)、崩解剂(例如，藻酸盐、Primogel、和玉米淀粉)、以及甜味剂或调味剂(例如，葡萄糖、蔗糖、糖精、水杨酸甲酯、和胡椒薄荷)。能够以封闭的明胶胶囊或压缩片剂的形式口服递送配制品。能够以任何常规技术制备胶囊和片剂。还可以用本领域已知的各种包衣来包覆胶囊和片剂以更改胶囊和片剂的香味、口味、颜色、和形状。此外，液体载体如脂肪油也可以包含在胶囊中。
合适的口服配制品还可以处于悬浮液、糖浆、口香糖、薄片(wafer)、酏剂等形式。如果希望的话，还可以包括用于更改特定形式的香味、口味、颜色和形状的常规试剂。此外，为了不能吞咽的患者通过肠饲管(enteralfeeding tube)方便地给药，可以将活性化合物溶解在可接受的亲酯性植物油运载体中，如橄榄油、玉米油和红花油。
还能够以溶液或悬浮液形式、或以在使用之前能够转化成溶液或悬浮液形式的冻干形式，胃肠外地给予活性化合物。在这类配制品中，可以使用稀释剂或药学上可接受的载体如无菌水和生理盐水缓冲液。其他常规溶剂、pH缓冲剂、稳定剂、抗菌剂、表面活性剂、和抗氧化剂可以被全部包括。例如，有用的组分包括氯化钠、醋酸盐、柠檬酸盐或磷酸盐缓冲剂、甘油、葡萄糖、不挥发性油、对羟基苯甲酸甲酯、聚乙二醇、丙二醇、硫酸氢钠、苯甲醇、抗坏血酸等。可以将肠胃外的配制品贮藏在任何常规容器中，如小瓶和安瓿。
局部给药途径包括鼻部、颊部(bucal)、粘膜、直肠、或阴道施用。对于局部给药，可以将活性化合物配制成洗剂、乳膏、软膏、凝胶、粉剂、糊剂、喷雾剂、悬浮液、滴剂和气溶胶。因此，一种或多种增稠剂、湿润剂、和稳定剂可以包含在配制品中。这些试剂的实例包括，但不限于，聚乙二醇、山梨醇、黄原胶、矿酯、蜂蜡、或矿物油、羊毛酯、角鲨烯等等。局部给药的特殊形式是通过透皮贴剂递送。用于制备透皮贴剂方法在例如Brown,et al.(1988)Ann.Rev.Med.39:221-229中公开，通过引用将其结合于此。
皮下植入用于活性化合物持续释放也可以是合适的给药途径。这需要外科手术将任何适当的配制品形式的活性化合物植入皮下空间，例如，前腹壁之下。参见，例如，Wilson et al.(1984)J.Clin.Psych.45:242-247。水凝胶可以用作载体用于持续释放活性化合物。水凝胶是本领域广泛已知的。典型地，它们是通过将高分子量生物相容性聚合物交联成网络而制成的，该网络在水中溶胀从而形成凝胶样材料。优选地，水凝胶是可生物降解的或可生物吸收的(biosorbable)。为了本发明的目的，由聚乙二醇、胶原、或聚(乙醇酸-共-L-乳酸)制成的水凝胶可以是有用的。参见，例如，Phillips et al.(1984)J.Pharmaceut.Sci.,73:1718-1720。
还可以将活性化合物结合至水溶性的非免疫原性的非肽高分子量聚合物以形成聚合物结合物。例如，将活性化合物共价连接至聚乙二醇从而形成结合物。典型地，这类结合物表现出提高的溶解度、稳定性、和降低的毒性和免疫原性。因此，当给予患者时，结合物中的活性化合物在体内可以具有较长的半衰期，并表现出更好的疗效。通常参见Burnham(1994)Am.J.Hosp.Pharm.15:210-218。聚乙二醇化蛋白当前正在用于蛋白代替治疗以及用于其他治疗用途。例如，聚乙二醇化干扰素在临床上用于治疗乙型肝炎。聚乙二醇化腺苷脱氨酶用于治疗重症联合免疫缺陷疾病(SCIDS)。聚乙二醇化L-天冬酰胺酶用于治疗急性淋巴母细胞性白血病(ALL)。优选地在聚合物和活性化合物之间的共价键和/或聚合物本身在生理条件下能够水解地降解。称为“药物前体”的这类结合物在体内可以容易地释放活性化合物。活性化合物的控制释放也可以通过将活性成分结合到本领域广泛已知的微胶囊、纳米囊、或水凝胶中来实现。本发明的化合物的其他药学上可接受的药物前体包括，但不限于，酯、碳酸盐、硫代碳酸盐、N-酰基衍生物、N-酰氧基烷基衍生物、叔胺的四元衍生物、N-曼尼希碱、希夫碱、氨基酸结合物、磷酸酯、金属盐和磺酸酯。
脂质体也可以用作本发明活性化合物的载体。脂质体是由各种脂如胆固醇、磷酯、酯肪酸以及它们的衍生物制成的胶粒。也可以使用各种改性的脂。脂质体可以降低活性化合物的毒性，并增加它们的稳定性。用于制备在其中包含活性成份的脂质体悬浮液的方法是本领域通常已知的。参见，例如美国专利号4,522,81 1；Prescott,Ed.,Methods in Cell Biology,Volume XIV,Academic Press,New York,N.Y.(1976)。
活性化合物还能够与协同地治疗或预防被治疗的患者的相同症状或者对于其他疾病或症状有效的其他活性剂结合给予，只要其他活性剂不干扰或不利地影响本发明活性化合物的作用。这类其他活性剂包括但不限于，抗炎剂、抗病毒剂、抗生素、抗真菌剂、抗血栓剂、心血管药、降低胆甾醇药、抗癌药、高血压药、等等。
通常地，并且当适当时，可以与本发明的化合物和方法结合使用的抗肿瘤剂的实例包括，烷化剂、抗代谢药、表鬼臼毒素(epidophyllotoxins)、抗肿瘤酶、拓扑异构酶抑制剂、丙卡巴肼、米托蒽醌、铂配位络合物、生物应答调节剂和生长抑制剂、激素/抗激素治疗剂和造血生长因子。抗肿瘤药的示例性种类包括蒽环类、长春花属药物、丝裂霉素、博莱霉素、细胞毒性的核苷、埃博霉素(epothilone)、盘皮海绵内酯(discodermolide)、蝶啶、二炔烯(diynene)和鬼臼毒素。那些种类的特别有用的成员包括，例如，洋红霉素、柔红霉素、氨基蝶呤、氨甲喋呤、甲基叶酸、二氯甲氨喋呤、丝裂霉素C、甲基丝裂霉素、5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、吉西他滨、胞嘧啶阿糖核苷、鬼臼毒素或鬼臼毒素衍生物如依托泊苷、依托泊苷磷酸盐或替尼泊苷、美法仑、长春花碱、长春新碱、异长春碱、长春地辛、长春罗新、紫杉醇等等。其他有用的抗肿瘤剂包括雌氮芥、卡铂、环磷酰胺、博莱霉素、吉西他滨(gemcitibine)、异环磷酰胺(ifosamide)、美法仑、六甲基三聚氰胺、噻替派、胞嘧啶阿拉伯糖苷、依达曲沙(idatrexate)、三甲曲沙、达卡巴嗪、L-天冬酰胺酶、喜树碱、CPT-11、托泊替坎、阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶(ara-C)、比卡鲁胺、氟他胺、亮丙瑞林、吡啶并苯并吲哚衍生物、干扰素和白细胞介素。
一般合成路线说明
可以根据或类似于在方案1、方案2和方案3中所描述的一般性路线来合成式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的化合物。普通技术人员已知的其他路线，以及其他反应物和中间体也可以用于得到式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的化合物。
方案1：DMSO(二甲基亚砜)
利用三甲基氧化锍碘化物(trimetilsulfoxonium iodide)和叔丁酸钾(potassium tertbutylate)使商购的式(1)的硝基苯乙烯经历环丙烷化反应。然后利用处于氢氯酸中的锌将得到的式(2)的反式硝基环丙基衍生物(为反式((1S,2R)，(1R,2S)混合物，尽管可以使用相应于(1S,2R)和(1R,2S)的单独的非对映异构体))的硝基基团还原从而提供式(3)的环丙氨基衍生物。随后利用三乙酰氧基氢硼化钠作为还原剂用商购的式(4)的醛进行还原烷基化，从而形成作为本发明主题的式(5)的环丙氨基衍生物。
方案2：ACN(乙腈)，DMSO(二甲基亚砜)，THF(四氢呋喃)。
在0℃下使用处于四氢呋喃中的三乙基膦酰基乙酸酯和叔丁氧化钾，使商购的式(6)的醛经历Horner-Wadsworth-Emmons(霍纳尔-沃兹沃斯-埃蒙斯)反应，从而得到式(7)的丙烯酸乙酯衍生物，利用处于作为溶剂的二甲亚砜中的三甲基氧化锍碘化物和氢化钠，使式(7)的丙烯酸乙酯衍生物经历环丙烷化反应，从而得到式(8)的(反式)-环丙烷羧酸乙酯衍生物(为反式((1S,2R)，(1R,2S)混合物，尽管可以使用相应于(1S,2R)和(1R,2S)的单独的非对映异构体))。利用处于MeOH中的NaOH水解为式(9)的相应的(反式)-环丙烷羧酸衍生物。首先与处于丙酮中的氯甲酸乙酯和三乙胺反应，随后与处于水中的叠氮化钠反应，导致形成式(10)的(反式)-环丙烷羰基叠氮化物衍生物。与叔丁醇反应从而形成式(11)的(反式)-环丙基氨基甲酸叔丁酯衍生物。利用乙腈和水作为溶剂、碳酸钾作为碱以及四(三苯基膦)钯(0)作为催化剂与商购的式(12)的硼酸或硼酸酯衍生物反应从而形成式(13)的(反式)-环丙基氨基甲酸叔丁酯衍生物。
利用处于二乙醚中的HCl 2M，利用二乙醚作为溶剂进行Boc基团的脱保护，从而形成式(9)的(反式)-环丙胺衍生物的相应的盐酸盐。利用三乙酰氧基氢硼化钠作为还原剂与商购的式(4)的醛进行还原烷基化，从而形成作为本发明主题的式(5)的环丙氨基衍生物。
利用氢化钠作为碱以及DMF作为溶剂用商购的式(14)的卤代烷将式(13)(反式)-环丙基氨基甲酸叔丁酯衍生物烷基化，从而形成式(15)的(反式)-环丙基氨基甲酸叔丁酯衍生物。利用处于二乙醚中的HCl 2M，利用二乙醚作为溶剂进行Boc基团的脱保护，从而形成作为如上文定义的本发明主题的式(5)的(反式)-环丙胺衍生物的相应的盐酸盐。
方案3：DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、DMSO(二甲亚砜)、THF(四氢呋喃)。
利用式(17)的商购的卤代烷、处于N,N-二甲基甲酰胺中的碳酸钾将式(16)的商购的醛烷基化，导致形成式(18)的醛衍生物。在0℃下利用处于四氢呋喃中三乙基膦酰基乙酸酯和叔丁氧化钾进行Horner-Wadsworth-Emmons反应，得到式(19)的丙烯酸乙酯衍生物，利用处于作为溶剂的二甲亚砜中的三甲基氧化锍碘化物和氢化钠使式(19)的丙烯酸乙酯衍生物经历环丙化，得到式(20)的(反式)环丙烷羧酸乙酯衍生物。利用处于MeOH中的NaOH进行水解成为式(21)的相应的(反式)-环丙烷羧酸衍生物。首先与处于丙酮中的氯甲酸乙酯和三乙胺反应之后与处于水中的叠氮化钠反应，导致形成式(22)的(反式)-环丙烷羰基叠氮化物衍生物。与叔丁醇反应导致形成式(23)的(反式)-环丙基氨基甲酸叔丁酯衍生物。利用处于二乙醚中的HCl 2M，并利用二乙醚作为溶剂进行Boc基团脱保护，导致形成式(24)的(反式)-环丙胺衍生物的相应的盐酸盐。
利用三乙酰氧基氢硼化钠作为还原剂用商购的式(4)的醛进行还原烷基化，导致形成式(25)的(反式)-环丙氨衍生物，它们也是本发明的主题。
可替换地，利用碳酸钾作为碱以及N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂用商购的式(14)的卤代烷将式(24)的(反式)-环丙胺衍生物烷基化，还导致形成式(25)的(反式)-环丙氨基衍生物，它们是如上文定义的本发明的主题。
如本领域技术人员已知的，式(5)和式(25)的(反式)-环丙氨衍生物也可以通过熟知的反应(即，环化)分别从式(3)和式(24)的(反式)-环丙胺衍生物获得。
光学纯或对映异构体富集的化合物可以在合成过程的多个阶段分离，并且可以用于随后的步骤中。
实施例
用于产生与下面实施例化合物中结构相应的名称的程序是ChemBioDraw Ultra 11.0.1。由于输入结构的构型该程序将分子命名为(1S,2R)构型，并且在由该程序限定的(1S,2R)术语处“反式”术语被替代。针对以下实施例化合物下述结构显示出在苯基环丙胺核心(1S,2R)的环丙基碳原子周围具有一个特别的立体化学构型。除非另有说明，在实施例中所合成的化合物是具有构型(1R,2S)和(1S,2R)两者的混合物，即，对于在环丙基环系统上的取代基而言，它们是“反式”。这是由于用作起始材料的环丙基衍生物是“反式”的事实。应当考虑的是顺式构型起始材料或单独的非对映异构体可以用作起始材料，它们都是可商购的或可合成的。因此，本发明涉及在环丙基环的周围具有特异性立体化学构型(例如反式((1R,2S)和(1S,2R))和顺式((1R,2R)和(1S,2S))的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的化合物，包括实施例的那些。
实施例的化合物还能够以盐的形式合成或提供。本领域技术人员清楚并且能够制造盐形式和/或转化本发明化合物的盐形式，例如，式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的化合物和实施例的那些。在一些情况下与游离碱相比式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)以及实施例的化合物处于盐形式可能是更稳定的。
参考本文中描述的合成方案，可以利用以下步骤制造以下中间体(及其类似的中间体或衍生物)。
中间体A：1-(苯甲氧基)-4-[(反式)-2-硝基环丙基]苯
将三甲基氧化锍碘化物(0.62g，2.82mmol)分几部分加入处于干燥的DMSO(5mL)中的t-BuOK(0.32g，2.82mmol)的溶液中。在10min后，经由导管转移处于DMSO(5mL)中的1-(苯甲氧基)-4-[(E)-2-硝基乙烯基]苯的溶液，在室温下搅拌混合物6h。将反应倾倒在水(10mL)上，并且用Et2O(3x10mL)萃取；用盐水(2x15mL)洗涤有机层，在无水Na2SO4上干燥并过滤。在去除溶剂之后，在硅胶(5％EtOAc/己烷)上通过柱色谱法纯化残余的橙色油，获得0.16g的1-(苯甲氧基)-4-[(反式)-2-硝基环丙基]苯[Rf＝0.5(20％EtOAc/己烷，白色固体，26％产率)]。
中间体B：反式2-[4-(苯甲氧基)苯基]环丙胺
将Zn粉(1.97g，30mol)分成小部分地，在30min的时间内，加入至剧烈搅拌的处于i-PrOH(25mL)和HCl(11mL的水溶液2.7N，30mmol)中的1-(苯甲氧基)-4-[(反式)-2-硝基环丙基]苯(中间体A，0.81g，3.0mmol)的溶液中。在17h之后通过赛力特硅藻土(celite)垫过滤混合物，用10mL甲醇冲洗。将滤液浓缩，并且加入10mL水，用CH2Cl2(3x15mL)洗涤。在无水Na2SO4上干燥有机层并过滤。在去除溶剂之后，在硅胶(10％MeOH/CH2Cl2)上通过柱色谱法纯化粗产品，获得0.50g的(反式)-2-[4-(苯甲氧基)苯基]环丙胺[Rf＝0.2(10％MeOH/CH2Cl2)，白色固体，70％产率)]。1H-NMR(MeOH,250MHz,δ):7.45-7.27(m,5H,ArH)；6.96(d,J＝8.5Hz,2H,ArH)；6.86(d,J＝8.5Hz,2H,ArH)；5.03(s,2H,CH2)；2.41-2.34(m,1H,CH)；1.86-1.76(m,1H,CH)；0.98-0.85(m,2H,CH2)。
中间体C：(E)3-(6-溴吡啶-3-基)丙烯酸乙基酯
在-5℃下，将膦酰基乙酸三乙酯(26.6g，118.8mmol)慢慢地滴逐加入处于干燥的THF(200mL)中的叔丁氧化钾(Potassium-tert-butoxide)(14.5g，129.6mmol)的混合物中，搅拌20min，然后在-5℃下，慢慢地滴逐加入处于干燥的THF(100mL)中的6-溴吡啶-3-羧醛(20g，108mmol)的溶液，并且搅拌30min。在完成之后，将反应混合物倾倒至冰水(350mL)中，并且用EtOAc(2x300mL)萃取。用饱和的NaHCO3溶液(250mL)、水(250mL)和盐水(250mL)洗涤合并的有机萃取液，并在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，得到(E)3-(6-溴吡啶-3-基)丙烯酸乙酯(20g，72.9％)，为棕色液体。将其送到下个步骤无需进一步纯化。
中间体D：(反式)2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羧酸乙酯
在室温下，将三甲基氧化锍碘化物(20.8g，94.7mmol)分小部分加入处于干燥的DMSO(400mL)中的氢化钠(4g，170.6mmol)的悬浮液中，搅拌1h直至得到清澈溶液。加入处于干燥的DMSO(20mL)中的(E)3-(6-溴吡啶-3-基)丙烯酸乙酯(中间体C，20g，78.7mmol)的溶液，并且搅拌4h。在完成之后，将反应混合物倾倒至冰水(700mL)中，用EtOAc(2x350mL)萃取。用水(250mL)、盐水(250mL)洗涤合并的有机萃取液，并在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，得到(反式)2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羧酸乙酯(10g，47％)，为棕色液体。
中间体E：(反式)-2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羧酸盐酸盐
将NaOH 4N溶液(60mL)加入至处于甲醇(100mL)中的(反式)2(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羧酸乙酯(中间体D，10g，37.1mmol)的溶液中，并且在室温下搅拌反应混合物4h。在完成之后，蒸发溶剂，用冰水(250mL)稀释残留物并用4N HCl溶液酸化，用EtOAc(2x350mL)萃取水层。用水(250mL)、盐水(250mL)洗涤合并的有机萃取液，并在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，得到(反式)-2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羧酸盐酸盐(5g，55.8％)，为浅棕色固体。
中间体F：(反式)-2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羰基叠氮化物
在-5℃下，将氯甲酸乙酯(5.8mL，62mmol)加入至处于丙酮(100mL)中的(反式)-2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羧酸盐酸盐(中间体E，5g，20.7mmol)和Et3N(14.2mL，103.7mmol)的溶液中，然后在-5℃下搅拌反应混合物1h，然后加入处于水(10mL)中的NaN3(2.7g，41.4mmol)的溶液并在室温下搅拌30min。在完成之后，在真空下蒸发溶剂。将粗残留物溶解在乙酸乙酯(200mL)中，用水(80mL)、盐水(80mL)洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，得到(反式)-2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羰基叠氮化物(2.5g，45.5％)，为棕色粘性液体。
中间体G：(反式)2-(6-溴吡啶-3-基)环丙基氨基甲酸叔丁酯
在90℃下将处于叔丁醇(80mL)中的(反式)-2-(6-溴吡啶-3-基)环丙烷羰基叠氮化物(中间体F，2.5g，9.36mmol)的溶液加热16h。在完成之后，在真空下蒸发溶剂，将残留物置于水(100mL)中并用EtOAc(2x100mL)萃取。用水(100mL)、盐水(100mL)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过快速柱色谱法(SiO2)通过用EtOAc:己烷(2:8)洗脱纯化粗残留物，从而得到(反式)-2-(6-溴吡啶-3-基)环丙基氨基甲酸叔丁酯(1.1g，37.5％)，为浅黄色固体。1H-NMR(CDCl3)δ(ppm):1.16(q,1H),1.23(quin,1H),1.45(s,9H),2.01(m,1H),2.69(m,1H),4.88(br,1H),7.36(s,2H),8.20(s,1H)。
中间体H：(E)3-(4-溴苯基)丙烯酸乙酯
在-5℃下，将膦酰基乙酸三乙酯(13.1g，0.059mol)的溶液慢慢地(逐滴地)加入处于干燥的THF(150mL)中的叔丁氧化钾(Potassium-tert-butoxide)(6.59g，0.0589mol)的溶液中，在相同的温度下搅拌30-45min，然后在-5℃下，在15min的时间段内慢慢地逐滴加入处于干燥的THF(50mL)中的4-溴苯甲醛(10g，0.054mol)的溶液，在相同的温度下搅拌反应混合物30min。通过TLC完成反应之后，将反应混合物倾倒至冰水(300mL)中，用EtOAc(2x200mL)萃取。用饱和的NaHCO3溶液(200mL)、水(200mL)、盐水(200mL)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，从而得到粗(E)3-(4-溴苯基)丙烯酸乙酯(10g，72％)，为浅绿色液体。将其送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体I：(反式)2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸乙酯
在室温下，在20min的时间段内，将三甲基氧化锍碘化物(5.19g，0.0236mol)分成小部分缓慢地加入处于干燥的DMSO(80mL)中的氢化钠(0.44g，0.0236mol)的悬浮液中，搅拌1h，直至形成清澈溶液。然后慢慢地逐滴加入处于干燥的DMSO(20mL)中的(E)3-(4-溴苯基)丙烯酸乙酯(中间体H，5g，0.01968)的溶液，在室温下搅拌30min。在反应完成之后，通过TLC检测，将反应混合物倾倒至冰水(200mL)中，用EtOAc(2x150mL)萃取。用冰水(2x150mL)、盐水(150mL)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，从而得到(反式)2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸乙酯(4g，75.9％)，为绿色液体。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体J：(反式)-2(4-溴苯基)环丙烷羧酸
将NaOH 4N(20mL)加入处于甲醇(40mL)中的(反式)2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸乙酯(中间体I，4g，0.0149mol)的溶液中，并且在室温下搅拌2h。在反应完成之后，通过TLC检测，将溶剂蒸发，用水(50mL)稀释残留物，用HCl 4N溶液酸化，将形成的固体过滤，并且干燥从而得到(反式)-2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸(2.59g，72％)，为白色固体。
中间体K：(反式)-2-(4-溴苯基)环丙烷羰基叠氮化物
在-20℃下，将氯甲酸乙酯(1.9mL)加入处于丙酮(60mL)中的(反式)-2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸(中间体J，4g，0.0165mol)和Et3N(2.51mL，0.0199mol)的溶液中，在相同温度下搅拌1h，然后加入处于水(5mL)中的NaN3(1.3g，0.0199mol)的溶液，并在室温下搅拌30min。在反应完成之后，通过TLC检测，将溶剂蒸发，将粗残留物溶解在乙酸乙酯(100mL)中，用水(40mL)洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发从而得到(反式)-2-(4-溴苯基)环丙烷羰基叠氮化物(4g)。将粗残留物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体L：(反式)-2-(4-溴苯基)环丙基氨基甲酸叔丁酯
在90℃下将处于叔丁醇(40mL)中的(反式)-2-(4-溴苯基)环丙烷羰基叠氮化物(中间体K，4g)的溶液加热16h。在反应完成之后，通过TLC检测，蒸发溶剂，将残留物倾倒至水(50mL)中，用EtOAc(2x50mL)萃取。用水(50mL)、盐水(50mL)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过柱色谱法(SiO2)通过用EtOAc:石油醚(2:98)洗脱纯化粗残留物，从而得到(反式)-2-(4-溴苯基)环丙基氨基甲酸叔丁酯(2.5g，48％，总计两个步骤)，为白色固体。1H-NMR(CDCl3,250MHz)δ(ppm):1.07-1.19(m,2H),1.44(s,9H)；2.05-1.94(m,1H)；2.72-2.62(m,1H)；4.85(br,1H)；7.09-6.96(m,2H)；7.44-7.33(m,2H)。
中间体M：5-((叔丁氧基羰基)氨基)-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯
在0℃下，将处于DMF(10mL)中的氢化钠(280mg，0.007mol)加入处于DMF(2mL)中的5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯(1g，0.006mol)的悬浮液中，搅拌10min，然后加入重碳酸二叔丁酯(1.65g，0.0076mol)，在室温下搅拌16h。在完成之后，将反应混合物倾倒至冰水(25mL)中并用EtOAc(3x25mL)萃取。用冷水(2x25mL)、盐水(25mL)洗涤合并的萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过柱色谱法(SiO2)使用EtOAc:石油醚(1:3)作为洗脱剂来纯化粗残留物，从而得到5-((叔丁氧基羰基)氨基)-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯(900mg，56.2％)，为白色固体。
中间体N：(5-(羟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃下将NaBH4(330mg，0.0087mol)加入处于THF(18mL)中的5-((叔丁氧基羰基)氨基)-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯(中间体M，900mg，0.0035mol)的溶液中，并在室温下搅拌16h。在完成之后，将溶剂蒸发，并且将残留物置于水(15mL)中，用EtOAc(3x20mL)萃取。用水(20mL)、盐水(20mL)洗涤合并的萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过柱色谱法(SiO2)使用EtOAc:石油醚(8:2)作为洗脱剂来纯化粗残留物，从而得到(5-(羟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(450mg，54.2％)，为白色固体。
中间体O：(5-甲酰基-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
在室温下，将MnO2(500mg)加入处于THF(9mL)中的(5-(羟甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(中间体N，450mg，0.0021mol)的溶液中，并且搅拌16h。在完成之后，通过赛力特硅藻土(celite)垫过滤反应混合物，将滤液蒸发从而得到粗(5-甲酰基-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(250mg)。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体P：4-(苯甲氧基)苯甲醛
将碳酸钾(678g，4.91mol)加入处于DMF(2L)中的4-羟基苯甲醛(200g，1.63mol)的溶液中，随后在0℃下加入苄基溴(214mL，1.80mol)并在室温下搅拌18h。在完成之后，将反应混合物倾倒至冰水(3L)中，过滤固体并干燥，从而得到4-(苯甲氧基)苯甲醛(230g，66％)。
中间体Q：(E)3-(4-(苯甲氧基)苯基)丙烯酸乙酯
在-5℃下，将膦酰基乙酸三乙酯(259mL，1.3mol)慢慢地逐滴加入处于干燥的THF(2L)中的叔丁氧化钾(Potassium-tert-butoxide)(145g，1.29mol)的溶液中，并搅拌30-45min。然后在-10℃下，在15min的时间段内，慢慢地逐滴加入处于干燥的THF(1.5L)中的4-(苯甲氧基)苯甲醛(中间体P，230g，1.08mol)的溶液中，并且搅拌30min。在完成之后，将反应混合物倾倒至冰水(1mL)中，并且用EtOAc(2x1.5L)萃取。用饱和的NaHCO3溶液(1L)、水(1L)、盐水(1L)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，从而得到粗(E)3-(4-(苯甲氧基)苯基)丙烯酸乙酯(290g，95％)。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体R：(反式)2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羧酸乙酯
在室温下，在20min的时间段内，将三甲基氧化锍碘化物(224g，1.02mol)分成部分地加入处于干燥的DMSO(2L)中的NaH(40.8g，1.02mol)的悬浮液中，并且搅拌1h，直至形成清澈溶液。逐滴加入处于干燥的DMSO(2L)中的(E)3-(4-(苯甲氧基)苯基)丙烯酸乙酯(中间体Q，240g，0.85mol)的溶液，并且在室温下搅拌30min。在完成之后，将反应混合物倾倒至冰水(2mL)中，用EtOAc(2x1L)萃取。用冰水(1L)、盐水(1L)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，从而提供(反式)2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羧酸乙酯(142g，58.6％)，为灰白色固体。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体S：(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羧酸
在0℃下，将4N NaOH溶液(4L)加入处于甲醇(1.2L)中的(反式)2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羧酸乙酯(中间体R，250g，0.844mol)的溶液中，并且在室温下搅拌4h。在完成之后，蒸发溶剂，用水(1L)稀释残留物，用4N HCl溶液酸化，用EtOAc(2x2L)萃取。用水(1L)、盐水(1L)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发，从而提供(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羧酸(190g，84％)，为灰白色固体。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体T：(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羰基叠氮化物
在-20℃下将氯甲酸乙酯(143mL，1.48mol)加入处于丙酮(2.8L)中的(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羧酸(中间体S，190g，0.70mol)、三乙基胺(229mL，1.63mol)的溶液中，并且搅拌1h，然后加入处于水(200mL)中的NaN3(138g，2.1mol)的溶液，并且在室温下搅拌30min。在完成之后，蒸发溶剂，将残留物溶解在EtOAc(2L)中，用水(2L)、盐水(1L)洗涤，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发从而提供(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羰基叠氮化物(178g，85.9％)。
中间体U：((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯
在90℃下将处于叔丁醇(2.6L)中的(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙烷羰基叠氮化物(中间体T，178g，0.64mol)的溶液加热16h。在完成之后，蒸发溶剂并通过柱色谱法通过使用(SiO2)EtOAc：石油醚(4:96)来纯化粗残余物，从而得到((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯(78g，37.8％)，为灰白色固体。
中间体V：(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺盐酸盐
在0℃下，将处于二噁烷中的HCl(390mL)加入处于1,4-二噁烷(780mL)中的((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基甲酸叔丁酯(中间体U，78g，0.23mol)的溶液中，并且在室温下搅拌12h。在完成之后，蒸发溶剂，用二乙醚(1L)随后用己烷(1L)研磨残留物，从而给出(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺盐酸盐(55g，87％)，为灰白色固体。
中间体W：2-氨基-2-硫代乙酸乙酯
在30min的时间段内，将P2S5(28.5g，128mmol)分成部分地加入处于吡啶(300mL)中的2-氨基-2-氧乙酸乙酯(30g，25.6mmol)的溶液中，并且在90℃下搅拌3h。在完成之后，蒸发溶剂，将残留物用水(300mL)稀释，用EtOAc(2x300mL)萃取。用水(2x200mL)、盐水(200mL)洗涤合并的有机萃取液，并且在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过柱色谱法(SiO2)通过(1:9)EtOAc：己烷洗脱来纯化粗产物，从而得到2-氨基-2-硫代乙酸乙酯(18g，52.9％)，为白色固体。
中间体X：2-(乙氧羰基)噻唑-5-羧酸
将溴丙酮酸(22.7g，135.33mmol)加入处于二噁烷(200mL)中的2-氨基-2-硫代乙酸乙酯(中间体W，18g，135.3mmol)的溶液中，并且回流5h。在完成之后，将反应混合物倾倒至水(200mL)中，用饱和NaHCO3将残留物碱化，用EtOAc(2x250mL)萃取。用2N HCl将水层酸化，并且用EtOAc(2x250mL)萃取。用水(250mL)、盐水(250mL)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发，从而提供2-(乙氧羰基)噻唑-5-羧酸(13g)。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体Y：5-(叠氮羰基)噻唑-2-羧酸乙酯
在-20℃下将氯甲酸乙酯(9.8g，83.6mmol)加入处于丙酮(130mL)中的2-(乙氧羰基)噻唑-5-羧酸(中间体X，13g，64.67mmol)、TEA(9.79g，97.01mmol)的溶液中，搅拌1h，然后加入处于水(15mL)中的NaN3(5.4g，83.6mol)的溶液，并且在室温下搅拌30min。在完成之后，蒸发溶剂，用水(150mL)稀释粗残留物，用EtOAc(2x150mL)萃取。用水(100mL)、盐水(100mL)洗涤合并的萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发，从而提供5-(叠氮羰基)噻唑-2-羧酸乙酯(11g粗产品)，为棕色液体。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
中间体Z：5-((叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-2-羧酸乙酯
在90℃下将处于叔丁醇(150mL)中的5-(叠氮羰基)噻唑-2-羧酸乙酯(中间体Y，11g，48.6mmol)的溶液回流16h。在完成之后，蒸发溶剂。通过柱色谱法通过使用(SiO2)用EtOAc：石油醚(2:98)洗脱来纯化粗残留物，从而得到5-((叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-2-羧酸乙酯(4g，30.23％)，为白色固体。
中间体AA：(2-(羟甲基)噻唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯
在0℃下，在30min的时间段内，将NaBH4(1.1g，29.2mmol)分成部分地加入处于MeOH(40mL)中的5-((叔丁氧基羰基)氨基)噻唑-2-羧酸乙酯(中间体Z，4g，14.6mmol)的溶液中，并且在室温下搅拌16h。在完成之后，蒸发溶剂，将固体残留物溶解在冰水(50mL)中，用EtOAc(2x50mL)萃取。用水(50mL)、盐水(50mL)洗涤合并的萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过柱色谱法通过使用SiO2，用EtOAc:石油醚(2:8)洗脱，来纯化粗产物，从而提供(2-(羟甲基)噻唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯(2.9g，84.8％)，为白色固体。
中间体AB：(2-甲酰基噻唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯
将MnO2(1.5g，18.2mmol)加入处于DCM(15mL)中的(2-(羟甲基)噻唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯(中间体AA，700mg，3.04mmol)的溶液中，并且在室温下搅拌16h。在完成之后，用DCM稀释反应混合物，通过赛力特硅藻土过滤。在真空下浓缩滤液，从而提供(2-甲酰基噻唑-5-基)氨基甲酸叔丁酯(500mg，粗产物)。将粗产物送到下个步骤，无需进一步纯化。
在实施例1-24中描述的化合物是消旋的，即，相应于反式消旋体的对映异构体的50:50混合物。
实施例1:5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺
在0℃下，将三乙酰氧基硼氢化钠(883mg，4.166mmol)慢慢地加入处于DCE(10mL)中的(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺(中间体B，500mg，2.083mmol)、2-氨基嘧啶-5-甲醛(256mg，2.083mmol)的溶液中，并且搅拌20h。在完成之后，蒸发溶剂。将残留物溶解在甲醇(15mL)中，在0℃下慢慢地加入NaBH4(237mg，6.249mmol)，并且搅拌3h。在完成之后，蒸发溶剂，将残留物溶解在冰水(20mL)中，用EtOAc(2x20mL)萃取。用盐水(20mL)洗涤合并的有机层，并且在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发。通过制备型HPLC纯化粗残留物从而提供5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺(180mg，25％)，为白色固体。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):0.85(q,1H),0.90(quin,1H),1.73(m,1H),2.07(m,1H),2.75(brs,1H),3.53(s,2H),5.04(s,2H),6.46(s,2H),6.85(d,2H),6.92(d,2H),7.33(m,1H),7.42(m,4H),8.11(s,2H)。质量(M+H):347.3
使用针对实施例1所描述的步骤和相应的起始材料合成以下实施例。
实施例2:5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺盐酸盐
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):1.22(q,1H),1.48(quin,1H),2.46(m,1H),2.80(br,1H),4.35(s,2H),5.08(s,2H),6.93(d,2H),7.06(d,2H),7.32(m,2H),7.40(m,4H),8.98(br,1H),9.90(br,2H)。质量(M+H):351.9
可以按照在方案1和方案2中描述的方法或普通技术人员已知的其他合成路线合成以下化合物。
实施例3:5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺
实施例4:5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺
实施例5:3-(5-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚
实施例6:3-(5-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚
实施例7:4'-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇
实施例8:4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇
实施例9:5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺
实施例10:5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
可以按照方案1和方案3，或普通技术人员已知的其他合成路线合成该化合物。
方案1流程
步骤1：
在0℃下将(5-甲酰基-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(中间体O，220mg，1.041mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(441mg，2.08mmol)加入处于干燥的二氯乙烷(2.5mL)中的反式2-[4-(苯甲氧基)苯基]环丙胺(中间体B，250mg，1.041mmol)的溶液中，并且在室温下搅拌24h，然后蒸发溶剂。将残留物置于甲醇(2.5mL)中并且在0℃下加入NaBH4(116mg，3.138mmol)，并在室温下搅拌2h。在完成之后，蒸发溶剂，将残留物置于水(10mL)中，并且用EtOAc(4x10mL)萃取。用水(10mL)、盐水(10mL)洗涤合并的萃取液，在无水Na2SO4上干燥，过滤并蒸发。通过柱色谱法(SiO2)使用甲醇:CHCl3(1:99)来纯化残留物，从而得到(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(70mg，15.3％)，为浅绿色液体。
步骤2：
在0℃下，将处于1,4二噁烷(1mL)中的HCl加入处于1,4二噁烷(1mL)中的(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(100mg)的溶液中，并且搅拌18h。在完成之后，蒸发溶剂，将残留物溶解在水(10mL)中，用Na2CO3溶液碱化，用EtOAc(3X5mL)萃取。用水(5mL)、盐水(5mL)洗涤合并的萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过柱色谱法使用MeOH:CHCl3(5:95)作为洗脱剂来纯化粗残留物，从而提供5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺(40mg，52％)，为白色固体。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm):0.85(m,2H),1.72(m,1H),2.2(m,1H),3.0(m,1H),3.75(s,2H),5.08(s,2H),6.8-7.0(m,6H),7.4(m,5H)；质量(M+H):337.1
方案3流程
可以按照如在方案1流程中描述的相同方法合成该化合物，但是在步骤1中，使用中间体V代替中间体B。
可以按照实施例10描述的方法使用方案3流程和相应的可商购的卤代烷合成以下化合物，从而得到适当的中间体P衍生物。
实施例11:5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ(ppm):0.84(m,2H),1.79(m,1H),2.20(m,1H),3.12(m,1H),3.78(s,1H),5.02(s,2H),6.85-7.00(m,6H),7.2(t,2H),7.46(t,2H)；质量(M-H):353.3
实施例12:5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ(ppm):0.85(m,2H),1.73(m,1H),2.19(m,1H),3.00(m,1H),3.75(s,2H),5.07(s,2H),6.85-7.00(m,6H),7.14(t,1H),7.25(t,2H),7.41(m,1H)；质量(M-H):353.3
实施例13:5-((((反式)-2-(4-((3,5-二氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ(ppm):0.87(m,2H),1.75(m,1H),2.20(m,1H),3.04(m,1H),3.75(s,2H),5.13(s,2H),6.80-7.05(m,6H),7.16(m,3H)；质量(M+H):373.0
实施例14:5-((((反式)-2-(4-((4-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ(ppm):0.86(m,2H),1.73(m,1H),2.18(m,1H),2.98(m,1H),3.75(s,2H),5.05(s,2H),6.82-6.95(m,6H),7.44(m,4H)；质量(M-H):369.0
实施例15:5-((((反式)-2-(4-((3-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ(ppm):0.85(m,2H),1.73(m,1H),2.19(m,1H),3.00(m,1H),3.75(s,2H),5.07(s,2H),6.84-7.02(m,6H),7.39-7.54(m,4H)；质量(M+H):371.0
可以按照在方案1、2和3中描述的方法合成以下化合物。可替换地，如本领域技术人员已知的，下列化合物还可以对应地通过熟知的反应(即，杂环形成或环化)由式(3)和式(24)的(反式)-环丙胺衍生物获得。
实施例16:5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
实施例17:5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺
实施例18:N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺
实施例19:4'-((反式)-2-(((5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)氨基)环丙基)-[1,1'-联苯基]-3-醇
实施例20:5-((((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
实施例21:5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
实施例22:2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-5-胺
实施例23:4-((((反式)-2-(3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯基]-4-基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-2-胺
实施例24:2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噁唑-5-胺
实施例25:3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)异噁唑-5-胺
实施例26:5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N,N-二甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺
实施例27:3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-5-胺
实施例28:5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噻二唑-3-胺
实施例29:5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡啶-2-胺
实施例30:6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)哒嗪-3-胺
实施例31:5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡嗪-2-胺
实施例32:2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-5-胺
实施例33:6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-3-胺
实施例34:3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-6-胺
实施例35:富含对映异构体或旋光性化合物的制备
可以根据实施例10中所描述的流程合成5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺。可替换地，可以制备富含对映异构体或纯的中间体，然后用于随后的反应用来合成例如，5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的相应的(-)或(+)对映异构体。
步骤1
将R-(-)-苦杏仁酸(22.2g，0.14mol)加入处于THF和H2O(6:4)的混合物(650mL)中的(反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺盐酸盐(中间体V)(35g，0.14mol)的溶液中，并且回流1h。在形成清澈溶液之后，将反应混合物冷却至室温。将形成的固体沉淀过滤，用饱和的NaHCO3溶液碱化，并且用乙酸乙酯(3x500mL)萃取。用水(500mL)、盐水(500mL)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥，在真空下过滤并浓缩，从而提供反式2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺(对映异构体-(-))(14g，46.6％)，为灰白色固体。
步骤2
将(5-(氯甲基))-1,3,4-噁二唑-2-基氨基甲酸叔丁酯(141mg，0.606mmol)加入处于干燥的DMF(1.5mL)中的2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙胺(对映异构体(-))(145mg，0.606mmol)和K2CO3(166mg，1.213mmol)的溶液中，并且在室温下搅拌2h。在完成之后，将反应混合物倾倒至冰水(10mL)中，并且用EtOAc(4x10mL)萃取。用水(3×10mL)、盐水(10mL)洗涤合并的有机萃取液，在无水Na2SO4上干燥、在真空下过滤并浓缩。通过柱色谱法(SiO2)利用MeOH:CHCl3(1:99)作为洗脱剂来纯化所获得的残留物，从而提供(5-(((2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯(对映异构体(-))(100mg，37.7％)，为浅绿色液体。
步骤3
在0℃下，将处于1,4二噁烷(1mL)中的5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基氨基甲酸叔丁酯(100mg，0.229mmol)的溶液中加入处于1,4二噁烷(1mL)中的HCl，并且搅拌18h。在完成之后，蒸发溶剂，将残留物溶解在水(10mL)中，用Na2CO3溶液碱化，用EtOAc(3×5mL)萃取。用水(5mL)、盐水(5mL)洗涤合并的萃取液，在无水Na2SO4上干燥、过滤并蒸发。通过柱色谱法利用MeOH:CHCl3(5:95)作为洗脱剂来纯化粗残留物，从而提供(-)5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺(40mg，52％)，为白色固体。
1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ:7.46(t,2H),7.2(t,2H),6.98(q,6H),5.0(s,2H),3.78(s,1H),3.1(brs,1H),2.2(brs,1H),1.79(brs,1H),0.92(m,2H)
质量(M+H):337.1
HPLC纯度:96.02％
手性HPLC纯度:95.12％
比旋度[α]D 27.2(c＝0.5％，在DMSO中):-37.76°
通过按照相同的流程可以合成相应的对映异构体-(+)，除了在步骤1中利用使用S-(+)-苦杏仁酸。
1H-NMR(400MHz,DMSO d6)δ:7.46(t,2H),7.2(t,2H),6.98(q,6H),5.0(s,2H),3.78(s,1H),3.1(brs,1H),2.2(brs,1H),1.79(brs,1H),0.92(m,2H)；
质量(M+H):337.1
HPLC纯度:98.16％
手性HPLC纯度:98.34％
比旋度[α]D 26.9(C＝0.5％，在DMSO中):+37.76°
用于手性重结晶的盐包括S(+)苦杏仁酸，
D(-)酒石酸，
L(–)二对甲苯酰酒石酸，或
R(-)苦杏仁酸。
可以根据本文中提供的合成法描述和普通技术人员的技术制备以下化合物，其中，绝对构型如在所绘制的结构中指示的：
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺
N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺
N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N,N-二甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N,N-二甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺
实施例36：(反式)消旋N-取代的芳基或杂芳基-环丙胺化合物的单一对映异构体的分离
手性HPLC：用于进行本发明的化合物或中间体的手性拆分的条件可以类似如下：
通过手性制备型HPLC分离：每个注射液都是由，例如，约15mg的N-取代的芳基-或杂芳基-反式环丙胺化合物溶解在乙醇、正戊烷和HFIPA(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇)的混合物中制备的。旋光性N-取代的芳基-或杂芳基-反式环丙胺化合物(例如，(-)5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺)可以，在例如ChiralPak-IA(250X20mmID)5μm上，在环境温度下用处于70/30己烷/EtOH中的0.1％的DEA，以18mL/min洗脱来进行分离。可以在真空(15psi，35℃)下浓缩来自手性分离的溶液，从而提供溶解的对映异构体。
对映异构体过量(ee)的分析测定：ChiralPak IA 250x4.6mm ID，5μm，处于80/20己烷/EtOH中的0.1％的DEA在1mL/min下，在环境温度下，在230nm下进行UV分析。在11.35min和16.51min下洗脱的对映异构体，各自具有>90％的对映异构体过量。
分析纯度：Acquity UPLC BEH C18100x 2.1mm ID，1.7μm，处于梯度H2O:ACN(T/％B、0/30、4/80、6/80、6.1/30)中的0.025％的TFA在0.4mL/min下，在环境温度下，在229nm下进行UV分析。在1.64min下洗脱，各自具有>95.0％的纯度。不受理论束缚，认为混合物，例如与式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(II)或式(III)的化合物相应的消旋体可以拆分成单独的对映异构体或基本上不含其他对映异构体的对映异构体。因此，鉴于本文中所描述的公开内容，本领域技术人员可以鉴于本文中的公开内容利用用于分离对映异构体的标准有机化学技术从对映异构体的消旋体或混合物中分离或纯化对映异构体。
对映异构体1，5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(-)旋光立体异构体表征如下：1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ:7.46(t,2H),7.2(t,2H),6.98(q,6H),5.0(s,2H),3.78(s,1H),3.1(brs,1H),2.2(brs,1H),1.79(brs,1H),0.92(m,2H)；质量(M+H):337.1；HPLC纯度：96.02％；手性HPLC纯度：95.18％；比旋度[α]D 27.2(c＝0.5％，在DMSO中)：-37.76°。
对映异构体2，5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(+)旋光立体异构体表征如下：1HNMR(400MHz,DMSO d6)δ:7.46(t,2H),7.2(t,2H),6.98(q,6H),5.0(s,2H),3.78(s,1H),3.1(brs,1H),2.2(brs,1H),1.79(brs,1H),0.92(m,2H)；质量(M+H):337.1；HPLC纯度：98.16％；手性HPLC纯度：98.34％；比旋度[α]D 26.9(c＝0.5％，在DMSO中):+37.76°。
在约26.9和27.2的温度和化合物浓度(0.5％)以及选择的溶剂例如，(DMSO)下用Jasco-P-1030旋光计进行旋光性测定实验。
实施例37:测定本发明旋光性化合物的动力学参数
利用过氧化物酶偶联反应方法得到LSD1脱甲基酶抑制的动力学参数。在该测定中，通过在包含50mM磷酸钠缓冲液pH＝7.4的缓冲液中同时混合LSD1蛋白(31nM或10nM)(BPS)、31.25M H3K4me2肽(Millipore)，增加测试化合物(例如，5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的旋光性立体异构体或旋光性N-取代的芳基或杂芳基环丙胺化合物)的浓度以及50M的Red和0.1U/ml辣根过氧化物酶(HPR)(Invitrogen)来引发脱甲基酶反应。最终的DMSO浓度是0.7％并且在所有测定孔中保持不变。
由于产生H2O2，Red试剂转化成试卤灵利用酶标仪(Infinite200，Tecan)通过荧光(在540nm激发，在590nm发射)连续地监测。使用1μM H2O2溶液校准荧光信号，并且温度保持在25℃不变。
按照Szewczuk等人((2007)Biochemistry,46,6892-6902)描述的方法得到动力学参数。
简言之，在测试化合物存在下将得到的进展曲线拟合从而基于以下等式得出kobs(k)：
然后使用kobs值通过利用以下等式(Kitz和Wilson分析)得出动力学常数：
k＝(k无活性[1])/(k1(应用)+[1])
其中Km＝24μM。
使用以下修改按照与LSD1相同的方案来测定MAO的动力学抑制常数：
对于MAO-A，蛋白保持在1.8ng/μl(Sigma M7316)下并且将64μM的犬尿胺(Sigma)用作底物。在这种情况下Km是64μM。
对于MAO-B，蛋白保持在1.8至3.6ng/μl(Sigma M7441)之间并且将50μM的犬尿胺(Sigma)用作底物。在这种情况下Km是32μM。
对于两个MAO测定，最终DMSO浓度是0.54％。
分别从Sigma-Aldrich和Carbone Scientific有限公司获得司来吉兰(Selegine)盐酸盐和雷沙吉兰(rasagiline)甲磺酸盐。
这些研究用于计算表1中获得的值。
表1：对于5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的对映异构体获得的催化效率，k无活性/KI
本文中描述的结果表明5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(-)立体异构体是LSD1和MAOB的有效的、高选择性的抑制剂。如通过选择性指数k无活性/KI判断的，对于LSD1、MAO-A、和MAO-B，5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(-)立体异构体的选择性表明该化合物对于LSD1和MAO-B两者都是高选择性的。具体地，对于MAO-B/MAO-A，5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(-)立体异构体的选择性指数是约2253，并且因此比对于雷沙吉兰和司来吉兰的相应值(分别为120和<325)更加有利。对于MAO-B/MAO-A，5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(+)立体异构体的选择性指数是约192。此外，在这些测定中其他不可逆的单胺氧化酶抑制剂如雷沙吉兰和司来吉兰对于LSD1是无活性的。值得注意的是，与5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺的(+)立体异构体相比较，(-)立体异构体针对LSD1/MAO-A的k无活性/KI的比率高出超过100倍。因此，发明人出人意料地发现旋光性N-取代的芳基-或杂芳基-反式环丙胺化合物(包括式(I)的化合物，其中在环丙基部分上的取代基处于反式取向，以及式(II)或式(III)的化合物)对于抑制LSD1以及对于抑制LSD1和MAO-B具有出人意料的选择性。
实施例38：生物学分析
可以测试本发明化合物抑制LSD1的能力。可以如下测试本发明化合物抑制LSD1的能力。人类重组LSD1蛋白购自BPS Bioscience公司。为了监测LSD1酶活性和/或它被我们感兴趣的一种或多种抑制剂的抑制率，选择二甲基化的H3-K4肽(Millipore)作为底物。利用Red过氧化物/过氧化物酶-偶联测定试剂盒(Invitrogen，Carlsbad，CA)，在需氧条件下通过测量在催化过程期间产生的H2O2的释放量来评估脱甲基酶活性。
简言之，在不存在或存在不同浓度抑制剂(例如，从0至75μM，取决于抑制剂强度)的情况下，将固定量的LSD1在冰上孵育15分钟。将反苯环丙胺(Biomol International)用作抑制对照。在实验中每个抑制剂浓度测试两次。在使酶与抑制剂相互作用之后，向每个反应中加入12.5μM的二甲基化的H3-K4肽，并且在黑暗中在37℃下将实验放置30分钟(或例如，一小时)。在50mM磷酸钠，pH7.4的缓冲液中建立酶促反应。在孵育结束时，根据供应商(Invitrogen)提供的建议将Red试剂和辣根过氧化物酶(HPR)溶液加入反应中，并在黑暗中在室温下良好地混合5分钟(例如，或者可替代地，30分钟)。将1μM的H2O2溶液用作试剂盒效率的对照。由于测定中存在H2O2 Red试剂转化成试卤灵利用酶标仪(microplate reader)(Infinite 200，Tecan)通过荧光(在540nm激发，在590nm发射)进行监测。使用任意单位测量在不存在和/或存在抑制剂的情况下所产生的H2O2水平。
在不存在抑制剂的情况下得到LSD1的最大脱甲基酶活性，并且针对在不存在LSD1的情况下的背景荧光进行校正。在最大活性的一半处评估每种抑制剂的Ki(IC50)。
在下面表2中给出的结果显示出对于许多实施例化合物的LSD1抑制研究的结果。发现Parnate(2-反式苯基环丙胺)具有从约15至35微摩尔的Ki(IC50)(取决于酶制剂)。这些研究表明本发明的化合物具有出乎意料的有效的LSD1抑制。
实施例39：用于测定本发明化合物对于LSD1的选择性的生物学测定-单胺氧化酶测定
人类重组单胺氧化酶蛋白MAO-A和MAO-B购自Sigma Aldrich。MAO催化伯胺、仲胺和叔胺的氧化脱氨。为了监测MAO酶活性和/或它们被感兴趣的一种或多种抑制剂的抑制率，建立基于荧光的(抑制剂)-筛选测定。选择3-(2-氨基苯基)-3-氧丙胺(犬尿胺二氢溴化物，SigmaAldrich)，一种非荧光化合物，作为基质。犬尿胺对于两种MAO活性都是非特异性底物。当通过MAO活性进行氧化脱氨时，将犬尿胺转变成4-羟基喹啉(4-HQ)(得到的荧光产物)。
通过测量犬尿胺至4-羟基喹啉的转化率来评估单胺氧化酶活性。在100μL的最终容积中在具有透明底部的96孔黑板(Corning)中进行测定。测定缓冲液是100mM HEPES，pH7.5。在相同的实验中，每个实验进行三次。
简言之，在不存在和/或存在不同浓度抑制剂(例如，从0至50μM，取决于抑制剂强度)的情况下，在反应缓冲液中将固定量的MAO(对于MAO-A为0.25μg，并且对于MAO-B为0.5μg)在冰上孵育15分钟。反苯环丙胺(Biomol International)用作抑制对照。
在使一种或多种酶与抑制剂相互作用之后，将60至90μM的犬尿胺加入分别针对MAO-B和MAO-A测定的每个反应中，并且在黑暗中在37o下将反应放置1小时。通过加入50μL(v/v)的NaOH 2N来终止底物的氧化脱氨。犬尿胺转化成4-羟基喹啉利用酶标仪(Infinite 200，Tecan)通过荧光(在320nm激发，在3600nm发射)来监测。使用任意单位来测量在不存在和/或存在抑制剂的情况下所产生的荧光水平。
在不存在抑制剂的情况下通过测量由犬尿胺脱氨形成的4-羟基喹啉的量来获得最大氧化脱氨活性，并且针对在不存在MAO酶的情况下的背景荧光进行校正。在Vmax/2下测定每种抑制剂的Ki(IC50)。
表2：来自MAO-A、MAO-B、和LSD1抑制研究的数据汇总
在表2中报道的Ki值的范围是针对MAO-A、MAO-B和LSD1：I＝1μM至40μM之间；II＝0.1μM至1μM之间；III在0.001μM至0.1μM之间。
通常，发现这些实施例的化合物具有大于LSD1Ki值的MAO-A和MAO-B的Ki(IC50)值，而LSD1Ki值低于0.6μM。
因此与MAO-A和MAO-B相比较，本发明的化合物是出人意料地有效的LSD1抑制剂以及对于LSD1具有出人意料的选择性，或者这些化合物是LSD1和MAO-B的双重抑制剂。
测试了这些实施例的一些化合物的抗增殖/细胞毒性活性并且发现在微摩尔至低微摩尔范围中具有抗癌细胞系(包括HCT116)活性。
LSD1的先前报道已经发现它涉及细胞增殖和生长。一些研究已经暗示LSD1作为癌症治疗目标。Huan等人(2007)PNAS 104:8023-8028发现LSD1的聚胺抑制剂适当地引起癌细胞中并且特别是结直肠癌中基因再表达的异常沉默(Huang et al.Clin Cancer Res.(2009)Dec 1；15(23):7217-28.Epub 2009Nov 24.PMID:19934284)。Scoumanne et al((2007)J.Biol.Chem.May 25；282(21):15471-5)发现LSD1不足导致在G2/M中部分细胞周期停滞，并使细胞对由DNA损伤诱导的生长抑制敏感。Kahl等人((2006)Cancer Res.66(23):11341-7.)发现LSD1表达与前列腺癌进攻性相关。Metzger等人报道由siRNA和甲丙苄胺的LSD1调控调节雄激素受体(AR)，并且在其中AR起作用的癌症，如前列腺癌、睾丸癌、和脑癌中可以具有治疗潜力。Lee等人((2006)Chem.Biol.13:563-567)报道反苯环丙胺去抑制在一些癌系中的Egr-1基因表达。积累了多组证据，即在许多情况下Egr-1是肿瘤抑制基因(参见例如，Calogero et al(2004)Cancer CellInternational 4:1exogenous expression of EGR-1resulted in growth arrest andeventual cell death in primary cancer cell lines；Lucerna等人(2006)CancerResearch 66,6708-6713表明Egr-1的持续表达在一些模型中引起抗血管生成作用并且抑制肿瘤生长；Ferraro等人((2005)J.Clin.Oncol.Mar20；23(9):1921-6)报道在具有高复发风险的肺癌患者中Egr-1是下调的，并且对于治疗可以更具耐受性。因此，通过抑制LSD1来增加Egr-1表达是一些癌症的治疗方法。近期研究还暗示脑癌中的LSD1(Schulte et al.(2009)Cancer Res.Mar 1；69(5):2065-71)。其他研究还暗示乳癌中的LSD1(Lims et al.Carcinogenesis.2009Dec 30.[Epub ahead of print]PMID:20042638)。
因此，许多证据已经暗示许多癌症中的LSD1，这表明LSD1是癌症的治疗目标。本发明人已经发现可以用于治疗疾病的一类LSD1抑制剂，其中LSD1暗示作为如癌症的治疗目标。因此，本发明的苯基环丙胺化合物可以用于治疗这类疾病。
近期的研究还暗示在病毒感染和再活化中的LSD1。具体地，已经显示LSD1的药理学抑制剂如parnate和siRNA敲低(knock down)降低的病毒感染性和潜伏期之后降低的再活化作用引起的LSD1(Liang et al.(2009)Nat.Med.15:1312-1317)。因此认为本发明的化合物可以用于治疗或预防病毒感染。此外，认为本发明的化合物可以治疗或预防潜伏期之后的病毒再活化。
因此，不受理论束缚，发明人已经鉴别出包含具有出人意料的效力以及对于LSD1(在肿瘤学和其他疾病中的生物学相关目标)和/或LSD1/MAO-B具有选择性的LSD1抑制剂的新类型的环丙胺衍生物。
在说明书中提及的所有出版物和专利申请都指示本发明所属领域的技术人员的水平。所有出版物和专利申请都通过引用结合于此，其程度就像每个单独的出版物或专利申请明确地并且单独地指示通过引用结合于此。仅仅提到的这些出版物和专利申请并非承认它们是本申请的现有技术。
尽管为了清楚理解的目的，已经通过例证说明和实施例相当详细地描述了上述发明，应当清楚的是在所附权利要求的范围内可以实行某些改变和变更。

Claims (79)

1.一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：
其中：
(A)是苯基或吡啶基；
(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有n个取代基(R2)；
(D)是噻唑基、噁二唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、三嗪基、哒嗪基、吡嗪基、吡啶基或嘧啶基，其中，所述噻唑基、所述噁二唑基、所述噁唑基、所述异噁唑基、所述噻二唑基、所述三嗪基、所述哒嗪基、所述吡嗪基、所述吡啶基或所述嘧啶基具有一个取代基(R1)，其中，(D)通过环碳原子共价键合至所述分子的剩余部分；
(R1)是-NH2、-NHC(＝O)CH3、-NHCH3、-N(CH3)2或-CH2-NH2；
每个(R2)独立地选自C1-C4烷基、羟基、卤素、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、或C1-C4烷氧基；
n独立地是0、1、2或3；并且
在所述环丙基部分上的所述取代基处于反式构型。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，(A)是苯基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(B)是具有n个取代基(R2)的苯基。
4.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基，并且进一步地，其中，包含在所述-O-CH2-苯基中的所述苯基部分具有n个取代基(R2)。
5.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(B)具有0、1或2个取代基(R2)。
6.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(B)具有0或1个取代基(R2)。
7.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(D)是噻唑基、噁二唑基或嘧啶基，并且进一步地，其中，所述噻唑基、所述噁二唑基或所述嘧啶基具有一个取代基(R1)。
8.根据权利要求7所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0、1或2个取代基(R2)。
9.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(D)是噁二唑基，其中，所述噁二唑基具有一个取代基(R1)。
10.根据权利要求9所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0、1或2个取代基(R2)。
11.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(R1)是-NH2或-NHCH3。
12.根据权利要求11所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0、1或2个取代基(R2)。
13.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(R1)是-NH2。
14.根据权利要求13所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0、1或2个取代基(R2)。
15.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(R2)独立地选自羟基、卤素或C1-C4卤代烷基。
16.根据权利要求15所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0、1或2个取代基(R2)。
17.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(R2)是卤素。
18.根据权利要求17所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0、1或2个取代基(R2)。
19.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，(R2)是-F。
20.根据权利要求19所述的化合物，其中，(B)是-O-CH2-苯基或苯基，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0、1或2个取代基(R2)。
21.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(B)是苯基，其中，所述苯基具有n个取代基(R2)；并且
(R1)是-NH2。
22.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(B)是-O-CH2-苯基，其中，包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有n个取代基(R2)；并且
(R1)是-NH2。
23.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(D)是噻唑基、噁二唑基或嘧啶基，并且进一步地，其中，所述噻唑基、所述噁二唑基或所述嘧啶基具有一个取代基(R1)；并且
(R1)是-NH2。
24.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(A)是苯基；
(D)是噻唑基、噁二唑基或嘧啶基，并且进一步地，其中，所述噻唑基、所述噁二唑基或所述嘧啶基具有一个取代基(R1)；并且
(R1)是-NH2。
25.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(B)是-O-CH2-苯基或苯基，并且进一步地，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0或1个取代基(R2)；
(D)是噻唑基、噁二唑基或嘧啶基，并且进一步地，其中，所述噻唑基、所述噁二唑基或所述嘧啶基具有一个取代基(R1)；并且
(R1)是-NH2。
26.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(D)是噁二唑基，其中，所述噁二唑基具有一个取代基(R1)；并且
(R1)是-NH2。
27.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(B)是-O-CH2-苯基，其中，包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有n个取代基(R2)；
(D)是噁二唑基，其中，所述噁二唑基具有一个取代基(R1)；并且
(R1)是-NH2。
28.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(B)是-O-CH2-苯基或苯基，并且进一步地，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0或1个取代基(R2)；
(D)是噁二唑基，其中，所述噁二唑基具有一个取代基(R1)；并且
(R1)是-NH2。
29.根据权利要求1所述的化合物，其中，
(A)是苯基；
(B)是-O-CH2-苯基或苯基，并且进一步地，其中，所述苯基或包含在所述-O-CH2-苯基中的苯基部分具有0或1个取代基(R2)；
(D)是噁二唑基，其中，所述噁二唑基具有一个取代基(R1)；
(R1)是-NH2；并且
(R2)选自羟基、卤素或C1-C4卤代烷基。
30.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物选自：
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
5-(((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙氨基)甲基)噻唑-2-胺；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
3-(5-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)吡啶-2-基)苯酚；
4'-((反式)-2-((2-氨基嘧啶-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
4'-((反式)-2-((2-氨基噻唑-5-基)甲氨基)环丙基)联苯基-3-醇；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3,5-二氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((4-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((3-氯苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
4'-((反式)-2-(((5-氨基-1,3,4-噁二唑-2-基)甲基)氨基)环丙基)-[1,1'-联苯基]-3-醇；
5-((((反式)-2-(6-(3-(三氟甲基)苯基)吡啶-3-基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-5-胺；
4-((((反式)-2-(3'-(三氟甲基)-[1,1'-联苯基]-4-基)环丙基)氨基)甲基)噻唑-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)噁唑-5-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)异噁唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-5-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-噻二唑-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡啶-2-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)哒嗪-3-胺；
5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)吡嗪-2-胺；
2-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-5-胺；
6-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-3-胺；
3-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,2,4-三嗪-6-胺；
或其药学上可接受的盐。
31.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物为：
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
或其药学上可接受的盐。
32.根据权利要求30或31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物是旋光性的立体异构体。
33.根据权利要求32所述的化合物，其中，所述化合物是(-)立体异构体。
34.根据权利要求32所述的化合物，其中，所述化合物是(+)立体异构体。
35.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物选自：
(-)5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-((3-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-N-甲基-1,3,4-噁二唑-2-胺；
(-)N-(5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-基)乙酰胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)嘧啶-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噻二唑-2-胺；
(-)5-((((反式)-2-(4-((2-氟苄基)氧基)苯基)环丙基)氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
或其药学上可接受的盐。
36.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物为：
(-)5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
或其药学上可接受的盐。
37.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物是具有下式之一
的立体异构体或其药学上可接受的盐：
38.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物是具有下式之一的立体异构体或其药学上可接受的盐：
39.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物是90mol％以上的(-)立体异构体和10mol％以下的(+)立体异构体。
40.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物是95mol％以上的(-)立体异构体和5mol％以下的(+)立体异构体。
41.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物是99mol％以上的(-)立体异构体和1mol％以下的(+)立体异构体。
42.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述(-)立体异构体以90％以上的对映异构体过量存在。
43.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述(-)立体异构体以95％以上的对映异构体过量存在。
44.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述(-)立体异构体以99％以上的对映异构体过量存在。
45.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，相对于在所述环丙基部分上的所述取代基，所述化合物是大于90mol％的(1R,2S)对映异构体和小于10mol％的(1S,2R)对映异构体。
46.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，相对于在所述环丙基部分上的所述取代基，所述化合物是大于95mol％的(1R,2S)对映异构体和小于5mol％的(1S,2R)对映异构体。
47.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，相对于在所述环丙基部分上的所述取代基，所述化合物是大于99mol％的(1R,2S)对映异构体和小于1mol％的(1S,2R)对映异构体。
48.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，相对于在所述环丙基部分上的所述取代基，所述化合物是大于90mol％的(1S,2R)对映异构体和小于10mol％的(1R,2S)对映异构体。
49.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，相对于在所述环丙基部分上的所述取代基，所述化合物是大于95mol％的(1S,2R)对映异构体和小于5mol％的(1R,2S)对映异构体。
50.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，相对于在所述环丙基部分上的所述取代基，所述化合物是大于99mol％的(1S,2R)对映异构体和小于1mol％的(1R,2S)对映异构体。
51.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述立体异构体，其中结合至所述化合物的所述氨基的所述环丙基环碳原子具有(S)-构型，并且结合至所述化合物的基团(A)的所述环丙基环碳原子具有(R)-构型，以90％以上的对映异构体过量存在。
52.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述立体异构体，其中结合至所述化合物的所述氨基的所述环丙基环碳原子具有(S)-构型，并且结合至所述化合物的基团(A)的所述环丙基环碳原子具有(R)-构型，以95％以上的对映异构体过量存在。
53.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述立体异构体，其中结合至所述化合物的所述氨基的所述环丙基环碳原子具有(S)-构型，并且结合至所述化合物的基团(A)的所述环丙基环碳原子具有(R)-构型，以99％以上的对映异构体过量存在。
54.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述立体异构体，其中结合至所述化合物的所述氨基的所述环丙基环碳原子具有(R)-构型，并且结合至所述化合物的基团(A)的所述环丙基环碳原子具有(S)-构型，以90％以上的对映异构体过量存在。
55.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述立体异构体，其中结合至所述化合物的所述氨基的所述环丙基环碳原子具有(R)-构型，并且结合至所述化合物的基团(A)的所述环丙基环碳原子具有(S)-构型，以95％以上的对映异构体过量存在。
56.根据权利要求30至31中任意一项所述的化合物，其中，所述化合物的所述立体异构体，其中结合至所述化合物的所述氨基的所述环丙基环碳原子具有(R)-构型，并且结合至所述化合物的基团(A)的所述环丙基环碳原子具有(S)-构型，以99％以上的对映异构体过量存在。
57.一种包含根据权利要求1至56中任一项所述的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。
58.根据权利要求1至56中任意一项所述的化合物或根据权利要求57所述的药物组合物在制备用于治疗或预防与LSD1相关的疾病、失调或病症的药物中的用途。
59.根据权利要求1至56中任意一项所述的化合物或根据权利要求57所述的药物组合物在制备用于治疗或预防神经疾病或失调的药物中的用途。
60.根据权利要求59所述的用途，其中，所述化合物或包含在所述药物组合物中的化合物为：
5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
或其药学上可接受的盐。
61.根据权利要求59所述的用途，其中，所述化合物或包含在所述药物组合物中的化合物为：
(-)5-(((反式)-2-(4-(苯甲氧基)苯基)环丙氨基)甲基)-1,3,4-噁二唑-2-胺；
或其药学上可接受的盐。
62.根据权利要求59至61中任意一项所述的用途，其中，所述神经疾病或失调选自抑郁、阿尔茨海默尔病、亨廷顿病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、额颞叶痴呆、或路易体痴呆。
63.根据权利要求59至61中任意一项所述的用途，其中，所述神经疾病或失调为阿尔茨海默尔病。
64.根据权利要求59至61中任意一项所述的用途，其中，所述神经疾病或失调为亨廷顿病。
65.根据权利要求59至61中任意一项所述的用途，其中，所述神经疾病或失调为帕金森病。
66.根据权利要求1至56中任意一项所述的化合物或根据权利要求57所述的药物组合物在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途。
67.根据权利要求66所述的用途，其中，所述癌症选自前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、脑癌、皮肤癌、血癌、白血病、淋巴瘤、或骨髓瘤。
68.根据权利要求67所述的用途，其中，所述白血病选自急性髓性白血病、慢性髓性白血病、慢性中性粒细胞性白血病、慢性嗜酸细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性淋巴母细胞性白血病、或多毛细胞白血病。
69.根据权利要求1至56中任意一项所述的化合物或根据权利要求57所述的药物组合物在制备用于治疗或预防病毒感染的药物中的用途。
70.根据权利要求69所述的用途，其中，所述病毒感染是疱疹病毒感染。
71.根据权利要求70所述的用途，其中，所述疱疹病毒感染是由选自HSV-1、HSV-2、和爱泼斯坦-巴尔病毒的疱疹病毒引起的或与之相关。
72.根据权利要求69所述的用途，其中，所述病毒感染是由HIV引起的和/或与之相关。
73.根据权利要求1至56中任意一项所述的化合物或根据权利要求57所述的药物组合物在制备用于治疗或预防潜伏期之后病毒再活化的药物中的用途。
74.根据权利要求73所述的用途，其中，所述再活化的病毒是疱疹病毒。
75.根据权利要求74所述的用途，其中，所述疱疹病毒选自HSV-1、HSV-2、或爱泼斯坦-巴尔病毒。
76.根据权利要求1至56中任意一项所述的化合物或根据权利要求57所述的药物组合物在制备用于抑制组蛋白-3赖氨酸-4脱甲基化的药物中的用途。
77.根据权利要求1至56中任意一项所述的化合物或根据权利要求57所述的药物组合物在制备用于抑制组蛋白-3赖氨酸-9脱甲基化的药物中的用途。
78.一种用于富集权利要求1至31中任意一项所述化合物的对映异构体的方法，其中，在包含在所述化合物中的所述环丙基部分上的所述取代基处于反式构型，所述方法包括：使所述化合物与处于溶剂中的手性重结晶试剂接触；并且分离所得到的所述手性重结晶试剂的结晶盐和所述化合物，其中，所述手性重结晶试剂选自(S)-(+)-苦杏仁酸、D-(-)-酒石酸、L-(-)-二对甲苯酰酒石酸、或R(-)-苦杏仁酸，并且所述溶剂是THF和H2O。
79.根据权利要求78所述的方法，其中，所述手性重结晶试剂是R-(-)-苦杏仁酸。
CN201180047286.3A 2010-07-29 2011-07-27 Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途 Active CN103124724B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510197250.3A CN104892525A (zh) 2010-07-29 2011-07-27 Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10171342.8 2010-07-29
EP10171342 2010-07-29
EP11160738 2011-03-31
EP11160731 2011-03-31
EP11160731.3 2011-03-31
EP11160728.9 2011-03-31
EP11160728 2011-03-31
EP11160738.8 2011-03-31
PCT/EP2011/062949 WO2012013728A1 (en) 2010-07-29 2011-07-27 Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of lsd1 and their medical use

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510197250.3A Division CN104892525A (zh) 2010-07-29 2011-07-27 Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103124724A CN103124724A (zh) 2013-05-29
CN103124724B true CN103124724B (zh) 2015-05-20

Family

ID=44514682

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510197250.3A Pending CN104892525A (zh) 2010-07-29 2011-07-27 Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途
CN201180047286.3A Active CN103124724B (zh) 2010-07-29 2011-07-27 Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510197250.3A Pending CN104892525A (zh) 2010-07-29 2011-07-27 Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途

Country Status (26)

Country Link
US (3) US9181198B2 (zh)
EP (2) EP2598482B1 (zh)
JP (2) JP6054868B2 (zh)
KR (1) KR101866858B1 (zh)
CN (2) CN104892525A (zh)
AU (1) AU2011284688B2 (zh)
BR (1) BR112013002164B1 (zh)
CA (1) CA2806008C (zh)
CY (1) CY1120586T1 (zh)
DK (1) DK2598482T3 (zh)
ES (1) ES2674747T3 (zh)
HR (1) HRP20180916T1 (zh)
HU (1) HUE037937T2 (zh)
IL (1) IL224389A (zh)
LT (1) LT2598482T (zh)
ME (1) ME03085B (zh)
MX (1) MX341732B (zh)
NO (1) NO2598482T3 (zh)
PL (1) PL2598482T3 (zh)
PT (1) PT2598482T (zh)
RS (1) RS57331B1 (zh)
RU (1) RU2611437C2 (zh)
SI (1) SI2598482T1 (zh)
SM (1) SMT201800323T1 (zh)
TR (1) TR201809057T4 (zh)
WO (1) WO2012013728A1 (zh)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2361242B1 (en) 2008-10-17 2018-08-01 Oryzon Genomics, S.A. Oxidase inhibitors and their use
US8993808B2 (en) 2009-01-21 2015-03-31 Oryzon Genomics, S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
KR101736218B1 (ko) 2009-09-25 2017-05-16 오리존 지노믹스 에스.에이. 라이신 특이적 디메틸라아제-1 억제제 및 이의 용도
WO2011042217A1 (en) 2009-10-09 2011-04-14 Oryzon Genomics S.A. Substituted heteroaryl- and aryl- cyclopropylamine acetamides and their use
WO2011106574A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Inhibitors for antiviral use
WO2011106106A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with hepadnaviridae
SI2560947T1 (sl) 2010-04-19 2017-01-31 Oryzon Genomics, S.A. Za lizin specifični zaviralci demetilaze-1 in njihova uporaba
US9181198B2 (en) 2010-07-29 2015-11-10 Oryzon Genomics S.A. Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of LSD1 and their medical use
US9006449B2 (en) 2010-07-29 2015-04-14 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as LSD1 inhibitors
US9061966B2 (en) 2010-10-08 2015-06-23 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012072713A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
EP2712315B1 (en) 2011-02-08 2021-11-24 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
US20140163041A1 (en) 2011-02-08 2014-06-12 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative or lymphoproliferative diseases or disorders
PH12013501871A1 (en) 2011-03-25 2019-06-03 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
US20140296255A1 (en) 2011-05-19 2014-10-02 Oryzong Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for thrombosis and cardiovascular diseases
WO2012156531A2 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for inflammatory diseases or conditions
SG11201401066PA (en) 2011-10-20 2014-10-30 Oryzon Genomics Sa (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
CN107266345B (zh) 2011-10-20 2021-08-17 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司 作为lsd1抑制剂的(杂)芳基环丙胺化合物
US9751885B2 (en) 2012-10-12 2017-09-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cyclopropanamine compound and use thereof
CN102863341B (zh) * 2012-10-22 2014-05-07 南通大学 一种（1r,2s）-2-芳基环丙胺衍生物的化学合成方法
EP2740474A1 (en) 2012-12-05 2014-06-11 Instituto Europeo di Oncologia S.r.l. Cyclopropylamine derivatives useful as inhibitors of histone demethylases kdm1a
WO2014194280A2 (en) * 2013-05-30 2014-12-04 The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on behalf of the University of Novel suicidal lsd1 inhibitors targeting sox2-expressing cancer cells
US9790195B2 (en) 2013-08-06 2017-10-17 Imago Biosciences, Inc. KDM1A inhibitors for the treatment of disease
US9527835B2 (en) 2014-02-13 2016-12-27 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
LT3105226T (lt) 2014-02-13 2019-11-11 Incyte Corp Ciklopropilaminai, kaip lsd1 inhibitoriai
US9493442B2 (en) 2014-02-13 2016-11-15 Incyte Corporation Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors
SG10201806849WA (en) 2014-02-13 2018-09-27 Incyte Corp Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
WO2015156417A1 (en) 2014-04-11 2015-10-15 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cyclopropanamine compound and use thereof
TW201613925A (en) 2014-07-10 2016-04-16 Incyte Corp Imidazopyrazines as LSD1 inhibitors
WO2016007731A1 (en) 2014-07-10 2016-01-14 Incyte Corporation Imidazopyridines and imidazopyrazines as lsd1 inhibitors
US9695167B2 (en) 2014-07-10 2017-07-04 Incyte Corporation Substituted triazolo[1,5-a]pyridines and triazolo[1,5-a]pyrazines as LSD1 inhibitors
US9758523B2 (en) 2014-07-10 2017-09-12 Incyte Corporation Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors
JP2017528452A (ja) 2014-08-25 2017-09-28 ユニバーシティ・オブ・キャンベラＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｎｂｅｒｒａ がん幹細胞を調節するための組成物およびその使用
EA039196B1 (ru) * 2014-10-08 2021-12-16 Инсайт Корпорейшн Циклопропиламины в качестве ингибиторов lsd1
EP3250552B1 (en) * 2015-01-30 2019-03-27 Genentech, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
BR112017017074A2 (pt) 2015-02-12 2018-04-10 Imago Biosciences Inc Compostos; sal; bis-tosilatos de n-((s)-5-((1r,2s)-2-(4- fluorofenil)ciclopropilamino)-1-(4-metilpiperazin-1- il)-1-oxopentan-2-il)-4-(1h-1,2,3-triazol-1-il)benzamida; sal de tosilato de um composto; sal de bis- tosilato de um composto; compostos, sais, polimorfos ou solvatos; composições farmacêuticas, método para inibição de kdm1a; métodos para tratamento de uma doença mediada por kdm1a ou globina; método para atingir um efeito em um paciente; método para inibir pelo menos uma função de kdm1a
EP3277689B1 (en) 2015-04-03 2019-09-04 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as lsd1 inhibitors
EP3090998A1 (en) 2015-05-06 2016-11-09 F. Hoffmann-La Roche AG Solid forms
SG10201911989SA (en) * 2015-06-12 2020-02-27 Oryzon Genomics Sa Biomarkers associated with lsd1 inhibitors and uses thereof
WO2017013061A1 (en) 2015-07-17 2017-01-26 Oryzon Genomics, S.A. Biomarkers associated with lsd1 inhibitors and uses thereof
EA035534B1 (ru) 2015-08-12 2020-06-30 Инсайт Корпорейшн Соли ингибитора lsd1
US10059668B2 (en) 2015-11-05 2018-08-28 Mirati Therapeutics, Inc. LSD1 inhibitors
MX2018006503A (es) 2015-11-27 2019-02-20 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Compuesto novedoso de bifenilo o una sal del mismo.
WO2017109061A1 (en) * 2015-12-23 2017-06-29 Ieo - Istituto Europeo Di Oncologia S.R.L. Spirocyclopropylamine derivatives useful as inhibitors of histone demethylases kdm1a
JP6916795B2 (ja) 2015-12-29 2021-08-11 ミラティ セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｌｓｄ１阻害剤
CN107176927B (zh) * 2016-03-12 2020-02-18 福建金乐医药科技有限公司 组蛋白去甲基化酶lsd1抑制剂
CN109195593A (zh) 2016-03-15 2019-01-11 奥莱松基因组股份有限公司 用于治疗实体瘤的lsd1抑制剂的组合
CN109462980B (zh) 2016-03-15 2022-02-08 奥莱松基因组股份有限公司 用于治疗血液恶性肿瘤的lsd1抑制剂的组合
WO2017158136A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Oryzon Genomics, S.A. Methods to determine kdm1a target engagement and chemoprobes useful therefor
CN107200706A (zh) 2016-03-16 2017-09-26 中国科学院上海药物研究所 一类氟取代的环丙胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
CN109414410B (zh) 2016-04-22 2022-08-12 因赛特公司 Lsd1抑制剂的制剂
US10780081B2 (en) 2016-06-10 2020-09-22 Oryzon Genomics, S.A. Method of treating multiple sclerosis employing a LSD1-inhibitor
US11390590B2 (en) 2016-08-16 2022-07-19 Imago Biosciences, Inc. Methods and processes for the preparation of KDM1A inhibitors
WO2018083189A1 (en) 2016-11-03 2018-05-11 Oryzon Genomics, S.A. Biomarkers for determining responsiveness to lsd1 inhibitors
JP2020500197A (ja) * 2016-11-17 2020-01-09 サイトーＣｙｔｏｏ 骨格筋肥大誘発剤としてのｌｓｄ１阻害剤
EP3551178A1 (en) 2016-12-09 2019-10-16 Constellation Pharmaceuticals, Inc. Markers for personalized cancer treatment with lsd1 inhibitors
JP7217712B2 (ja) * 2017-01-24 2023-02-03 シーエスピーシー ジョォンチィ ファーマシューティカル テクノロジー （シージアジョァン）カンパニー，リミテッド Ｌｓｄ１阻害剤、その製造方法及び応用
TWI727172B (zh) 2017-05-26 2021-05-11 日商大鵬藥品工業股份有限公司 新穎聯苯化合物或其鹽
ES2952604T3 (es) 2017-05-26 2023-11-02 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Potenciador del efecto antitumoral mediante un compuesto de bifenilo
EP3633380A4 (en) * 2017-05-31 2021-02-24 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Method for predicting therapeutic effect of lsd1 inhibitor based on expression of insm1
JP2020152641A (ja) * 2017-07-07 2020-09-24 国立研究開発法人理化学研究所 リジン特異的脱メチル化酵素１阻害活性を有する新規化合物、その製造方法及びその用途
AU2018309372B2 (en) 2017-08-03 2024-08-15 Oryzon Genomics, S.A. Methods of treating behavior alterations
WO2019068326A1 (en) 2017-10-05 2019-04-11 Université D'aix-Marseille INHIBITORS OF LSD1 FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF CARDIOMYOPATHIES
SG11202012289UA (en) 2018-05-11 2021-01-28 Imago Biosciences Inc Kdm1a inhibitors for the treatment of disease
EP3825309B1 (en) * 2018-07-20 2023-09-06 CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd. Salt of lsd1 inhibitor and a polymorph thereof
US10968200B2 (en) 2018-08-31 2021-04-06 Incyte Corporation Salts of an LSD1 inhibitor and processes for preparing the same
WO2020052647A1 (zh) * 2018-09-13 2020-03-19 南京明德新药研发有限公司 作为lsd1抑制剂的杂螺环类化合物及其应用
KR20210141933A (ko) 2019-03-20 2021-11-23 오리존 지노믹스 에스.에이. 경계성 인격 장애의 치료 방법
CN113631164A (zh) 2019-03-20 2021-11-09 奥莱松基因组股份有限公司 使用kdm1a抑制剂如化合物伐菲德司他治疗注意缺陷多动症的方法
EP3994280A1 (en) 2019-07-05 2022-05-11 Oryzon Genomics, S.A. Biomarkers and methods for personalized treatment of small cell lung cancer using kdm1a inhibitors
US20220288039A1 (en) 2019-09-03 2022-09-15 Oryzon Genomics, S.A. Vafidemstat for use in treating autism spectrum disorders
CN115551501B (zh) * 2020-05-12 2024-03-22 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种lsd1抑制剂的用途
EP3964204A1 (en) 2020-09-08 2022-03-09 Université d'Aix-Marseille Lsd1 inhibitors for use in the treatment and prevention of fibrosis of tissues
AU2022254484A1 (en) 2021-04-08 2023-11-09 Oryzon Genomics, S.A. Combinations of lsd1 inhibitors for treating myeloid cancers
CN113582906B (zh) * 2021-08-24 2023-05-16 郑州大学 二氟苯环丙胺类化合物及其制备方法和应用
WO2023217758A1 (en) 2022-05-09 2023-11-16 Oryzon Genomics, S.A. Methods of treating malignant peripheral nerve sheath tumor (mpnst) using lsd1 inhibitors
WO2023217784A1 (en) 2022-05-09 2023-11-16 Oryzon Genomics, S.A. Methods of treating nf1-mutant tumors using lsd1 inhibitors
WO2024110649A1 (en) 2022-11-24 2024-05-30 Oryzon Genomics, S.A. Combinations of lsd1 inhibitors and menin inhibitors for treating cancer

Family Cites Families (131)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3106578A (en) 1960-09-16 1963-10-08 Smith Kline French Lab Nu-phenethyl-2-phenylcyclopropylamine derivatives
US3365458A (en) 1964-06-23 1968-01-23 Aldrich Chem Co Inc N-aryl-n'-cyclopropyl-ethylene diamine derivatives
US3532749A (en) 1965-05-11 1970-10-06 Aldrich Chem Co Inc N'-propargyl-n**2-cyclopropyl-ethylenediamines and the salts thereof
US3471522A (en) 1967-09-29 1969-10-07 Aldrich Chem Co Inc N-cyclopropyl-n'-furfuryl-n'-methyl ethylene diamines
US3532712A (en) 1967-09-29 1970-10-06 Aldrich Chem Co Inc N'-cyclopropyl ethylenediamine derivatives
US3654306A (en) 1970-01-26 1972-04-04 Robins Co Inc A H 5-azaspiro(2.4)heptane-4 6-diones
US3758684A (en) 1971-09-07 1973-09-11 Burroughs Wellcome Co Treating dna virus infections with amino purine derivatives
US4530901A (en) 1980-01-08 1985-07-23 Biogen N.V. Recombinant DNA molecules and their use in producing human interferon-like polypeptides
US4409243A (en) 1981-11-09 1983-10-11 Julian Lieb Treatment of auto-immune and inflammatory diseases
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
GB9311282D0 (en) 1993-06-01 1993-07-21 Rhone Poulenc Rorer Ltd New compositions of matter
CZ290670B6 (cs) 1994-10-21 2002-09-11 Nps Pharmaceuticals, Inc. Sloučeniny modulující receptory anorganických iontů a farmaceutický prostředek, který je obsahuje
US5652258A (en) 1995-05-30 1997-07-29 Gliatech, Inc. 2-(4-imidazoyl) cyclopropyl derivatives
US20040132820A1 (en) 1996-02-15 2004-07-08 Jean Gosselin Agents with leukotriene B4-like antiviral (DNA) and anti-neoplastic activities
GB9615730D0 (en) 1996-07-26 1996-09-04 Medical Res Council Anti-viral agent 1
US5961987A (en) 1996-10-31 1999-10-05 University Of Iowa Research Foundation Ocular protein stimulants
DE19647615A1 (de) 1996-11-18 1998-05-20 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Cyclopropylaminen
AR017014A1 (es) 1997-07-22 2001-08-22 Astrazeneca Ab Compuestos de triazolo [4,5-d]pirimidina, composiciones farmaceuticas, uso de los mismos para preparar medicamentos y procesos para la preparacionde dichos compuestos
SE9702772D0 (sv) 1997-07-22 1997-07-22 Astra Pharma Prod Novel compounds
WO1999031072A1 (en) 1997-12-18 1999-06-24 E.I. Du Pont De Nemours And Company Cyclohexylamine arthropodicides and fungicides
US6809120B1 (en) 1998-01-13 2004-10-26 University Of Saskatchewan Technologies Inc. Composition containing propargylamine for enhancing cancer therapy
JP4488621B2 (ja) * 1998-01-16 2010-06-23 メディヴィル・アクチボラグ 抗ウイルス剤
CN1302103C (zh) 1998-04-21 2007-02-28 麦克美特股份公司 CD19xCD3特异性多肽及其用途
SE9802206D0 (sv) 1998-06-22 1998-06-22 Astra Pharma Inc Novel compounds
GB2344337A (en) 1998-12-02 2000-06-07 Fcp Carton having a rim
TWI229674B (en) 1998-12-04 2005-03-21 Astra Pharma Prod Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses
CZ303790B6 (cs) 2000-05-26 2013-05-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Deriváty pyrimidinu a farmaceutický prostredek je obsahující
TWI290549B (en) * 2000-06-02 2007-12-01 Astrazeneca Ab Process for the preparation of cyclopropyl carboxylic acid ester and derivatives
JP2001354563A (ja) 2000-06-09 2001-12-25 Sankyo Co Ltd 置換ベンジルアミン類を含有する医薬
US8519005B2 (en) 2000-07-27 2013-08-27 Thomas N. Thomas Compositions and methods to prevent toxicity of antiinflammatory agents and enhance their efficacy
EP1193268A1 (en) 2000-09-27 2002-04-03 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Pharmaceutically active sulfonamide derivatives bearing both lipophilic and ionisable moieties as inhibitors of protein Junkinases
KR100947185B1 (ko) 2000-12-21 2010-03-15 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 단백질 키나제 억제제로서 유용한 피라졸 화합물 및 이를 포함하는 조성물
EP1373203A1 (en) 2001-03-29 2004-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopropylindole derivatives as selective serotonin reuptake inhibitors
RU2332415C2 (ru) * 2001-04-27 2008-08-27 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Производные пиразола, полезные в качестве ингибиторов протеинкиназы
DE10123163A1 (de) 2001-05-09 2003-01-16 Gruenenthal Gmbh Substituierte Cyclohexan-1,4-diaminderivate
US20030008844A1 (en) 2001-05-17 2003-01-09 Keryx Biopharmaceuticals, Inc. Use of sulodexide for the treatment of inflammatory bowel disease
US7544675B2 (en) 2002-04-18 2009-06-09 Ucb, S.A. Chemical compounds with dual activity, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
US7704995B2 (en) 2002-05-03 2010-04-27 Exelixis, Inc. Protein kinase modulators and methods of use
CA2484209C (en) 2002-05-03 2013-06-11 Exelixis, Inc. Protein kinase modulators and methods of use
US7312214B2 (en) 2002-05-10 2007-12-25 Bristol-Myers Squibb Company 1, 1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
US7456222B2 (en) 2002-05-17 2008-11-25 Sequella, Inc. Anti tubercular drug: compositions and methods
US6951961B2 (en) 2002-05-17 2005-10-04 Marina Nikolaevna Protopopova Methods of use and compositions for the diagnosis and treatment of infectious disease
US20040033986A1 (en) 2002-05-17 2004-02-19 Protopopova Marina Nikolaevna Anti tubercular drug: compositions and methods
JP4312718B2 (ja) 2002-05-20 2009-08-12 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｃ型肝炎ウイルス阻害剤
US7611704B2 (en) 2002-07-15 2009-11-03 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for treating viral infections using antibodies and immunoconjugates to aminophospholipids
SE0202539D0 (sv) 2002-08-27 2002-08-27 Astrazeneca Ab Compounds
JP2006514950A (ja) 2002-12-13 2006-05-18 スミスクライン ビーチャム コーポレーション Ｃｃｒ５拮抗薬としてのシクロプロピル化合物
US20040229955A1 (en) 2003-01-08 2004-11-18 Andersen Niels H. Antibacterial agents
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
GB0303439D0 (en) 2003-02-14 2003-03-19 Pfizer Ltd Antiparasitic terpene alkaloids
US7186832B2 (en) 2003-02-20 2007-03-06 Sugen Inc. Use of 8-amino-aryl-substituted imidazopyrazines as kinase inhibitors
US7135575B2 (en) 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
ATE446752T1 (de) 2003-04-24 2009-11-15 Merck & Co Inc Hemmer der akt aktivität
US7265246B2 (en) 2003-07-03 2007-09-04 Eli Lilly And Company Indane derivates as muscarinic receptor agonists
SG146624A1 (en) 2003-09-11 2008-10-30 Kemia Inc Cytokine inhibitors
CA2534312A1 (en) 2003-09-12 2005-03-24 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Sulfonamide derivatives for the treatment of diabetes
CN1897950A (zh) 2003-10-14 2007-01-17 惠氏公司 稠合芳基和杂芳基衍生物及其使用方法
US20070213338A1 (en) 2003-10-21 2007-09-13 Lebsack Alec D Triazolo-Pyridazine Compounds and Derivatives Thereof Useful in the Treatment of Neuropathic Pain
US7026339B2 (en) * 2003-11-07 2006-04-11 Fan Yang Inhibitors of HCV NS5B polymerase
UA83101C2 (en) 2003-12-15 2008-06-10 Алмирал Аг 2,6-bisheteroaryl-4-aminopyrimidines as adenosine receptor antagonists
KR20060109937A (ko) 2003-12-15 2006-10-23 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 Ｎ-치환-ｎ-술포닐아미노시클로프로판 화합물 및 그의약제학적 용도
ZA200605248B (en) 2003-12-15 2007-10-31 Japan Tobacco Inc Cyclopropane compounds and pharmaceutical use thereof
US7399825B2 (en) 2003-12-24 2008-07-15 Lipps Binie V Synthetic peptide, inhibitor to DNA viruses
JP2007534739A (ja) 2004-04-26 2007-11-29 ファイザー・インク ピロロピリジン誘導体及びｈｉｖインテグラーゼ酵素阻害剤としてのその使用
US20090275099A1 (en) 2004-04-27 2009-11-05 Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions for treating diseases and conditions associated with mitochondrial function
CN1950326A (zh) * 2004-06-28 2007-04-18 特瓦药物精化学品股份有限公司 托莫西汀的光学拆分和重新利用方法
DE102004057594A1 (de) 2004-11-29 2006-06-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Substitueirte Pteridine zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen
AU2005322312B2 (en) 2004-12-16 2011-05-26 President And Fellows Of Harvard College Histone demethylation mediated by the nuclear amine oxidase homolog LSD1
ES2349544T3 (es) 2005-02-18 2011-01-04 Universitätsklinikum Freiburg Control de la expresión génica dependiente de receptores de andrógenos inhibiendo la actividad de amina oxidasa de la demetilasa lisina-específica (lsd1).
US20060275366A1 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Controlled-release formulation
WO2007002220A2 (en) 2005-06-21 2007-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
EP1741708A1 (en) 2005-06-28 2007-01-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Heteroaryl-substituted amides comprising an unsaturated or cyclic linker group, and their use as pharmaceuticals
KR101294467B1 (ko) 2005-07-25 2013-09-09 인터뮨, 인크. Ｃ형 간염 바이러스 복제의 신규 거대고리형 억제제
JP5484728B2 (ja) 2005-08-10 2014-05-07 ジョンズ ホプキンス ユニバーシティ 抗寄生虫治療薬および抗癌治療薬ならびにリジン特異的デメチラーゼ阻害物質として有用なポリアミン類
US20090203750A1 (en) 2005-08-24 2009-08-13 Alan Kozikowski 5-HT2C Receptor Agonists as Anorectic Agents
GB0517740D0 (en) 2005-08-31 2005-10-12 Novartis Ag Organic compounds
TW200745067A (en) 2006-03-14 2007-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
CA2650795A1 (en) 2006-05-18 2007-11-29 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
US8198301B2 (en) 2006-07-05 2012-06-12 Hesheng Zhang Quinazoline and quinoline derivatives as irreversibe protein tyrosine kinase inhibitors
EP2521786B1 (en) 2006-07-20 2015-06-24 Vical Incorporated Compositions for vaccinating against hsv-2
WO2008033466A2 (en) 2006-09-14 2008-03-20 Combinatorx (Singapore) Pre. Ltd. Compositions and methods for treatment of viral diseases
US20110092601A1 (en) 2007-04-13 2011-04-21 The Johns Hopkins University Lysine-specific demethylase inhibitors
US7906513B2 (en) 2007-04-26 2011-03-15 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hydrazide-containing hepatitis C serine protease inhibitors
SI2170848T1 (sl) 2007-06-27 2015-01-30 Astrazeneca Ab Derivati pirazinona in njihova uporaba pri zdravljenju bolezni pljuč
KR20100053647A (ko) 2007-08-10 2010-05-20 글락소스미스클라인 엘엘씨 바이러스 감염증을 치료하기 위한 질소 함유 바이시클릭 화합물
JP5734655B2 (ja) 2007-09-17 2015-06-17 アッヴィ・バハマズ・リミテッド 抗感染症ピリミジンおよびその使用
US20100016262A1 (en) 2007-10-18 2010-01-21 Yale University Compositions and methods for reducing hepatotoxicity associated with drug administration and treating non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis and associated cirrhosis
US8299123B2 (en) 2007-10-19 2012-10-30 Boehringer Ingelheim International Gmbh CCR10 antagonists
BRPI0821947A2 (pt) 2007-12-26 2015-09-22 Shionogi & Co derivados de antibiótico de glicopetídeo glicosilatado
WO2009109991A2 (en) 2008-01-23 2009-09-11 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd., Novel hydrazide containing tyrosine kinase inhibitors
MX2010008202A (es) 2008-01-28 2010-12-06 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de tio-2-aminoquinolina 6-sustituida utiles como inhibidores de beta-secretasa (bace).
CA2718723C (en) 2008-03-19 2018-05-08 Aurimmed Pharma, Inc. Novel compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders
US20090247530A1 (en) 2008-03-27 2009-10-01 Grunenthal Gmbh Substituted 4-aminocyclohexane derivatives
EP2321283B1 (en) 2008-04-16 2016-07-13 Portola Pharmaceuticals, Inc. 2,6-diamino-pyrimidin-5-yl-carboxamides as syk or jak kinases inhibitors
JP2011527667A (ja) 2008-06-18 2011-11-04 武田薬品工業株式会社 ハロ置換ピリミドジアゼピン
EP2317992A2 (en) 2008-07-24 2011-05-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Preventing or treating viral infection using an inhibitor of the lsd1 protein, a mao inhibitor or an inhibitor of lsd1 and a mao inhibitor
JP5431476B2 (ja) 2008-08-01 2014-03-05 アメリカ合衆国 Ａ３アデノシン受容体アンタゴニストおよびａ３アデノシン受容体部分アゴニスト
US8048887B2 (en) 2008-09-11 2011-11-01 Bristol-Myers Squibb Company Compounds for the treatment of hepatitis C
EP2361242B1 (en) 2008-10-17 2018-08-01 Oryzon Genomics, S.A. Oxidase inhibitors and their use
US8993808B2 (en) 2009-01-21 2015-03-31 Oryzon Genomics, S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
WO2010085749A2 (en) 2009-01-23 2010-07-29 Northwestern University Potent and selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors with improved membrane permeability
MX2011008982A (es) 2009-02-27 2011-09-15 Enata Pharmaceuticals Inc Inhibidores del virus de la hepatitis c.
NZ596302A (en) 2009-05-15 2014-01-31 Novartis Ag Aryl pyridine as aldosterone synthase inhibitors
US8389580B2 (en) * 2009-06-02 2013-03-05 Duke University Arylcyclopropylamines and methods of use
EP2258865A1 (en) 2009-06-05 2010-12-08 Universitätsklinikum Freiburg Lysine-specific demethylase 1 (LSD1) is a biomarker for breast cancer
WO2010143582A1 (ja) 2009-06-11 2010-12-16 公立大学法人名古屋市立大学 フェニルシクロプロピルアミン誘導体及びlsd1阻害剤
EP2467359A4 (en) 2009-08-18 2013-01-09 Univ Johns Hopkins (BIS-) UREA- AND (BIS-) THIOMINE COMPOUNDS AS EPIGENE MODULATORS OF THE LYSINE-SPECIFIC DEMETHYLASE 1 AND METHODS OF DISEASE TREATMENT THEREWITH
WO2011031934A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus inhibitors
KR101736218B1 (ko) 2009-09-25 2017-05-16 오리존 지노믹스 에스.에이. 라이신 특이적 디메틸라아제-1 억제제 및 이의 용도
WO2011042217A1 (en) 2009-10-09 2011-04-14 Oryzon Genomics S.A. Substituted heteroaryl- and aryl- cyclopropylamine acetamides and their use
WO2011057262A2 (en) 2009-11-09 2011-05-12 Evolva Inc. Treatment of infections with tp receptor antagonists
WO2011106574A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Inhibitors for antiviral use
WO2011106106A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with hepadnaviridae
WO2011113005A2 (en) 2010-03-12 2011-09-15 The Johns Hopkins University Compositions and methods for combinations of oligoamines with 2-difluoromethylornithine (dfmo)
SI2560947T1 (sl) 2010-04-19 2017-01-31 Oryzon Genomics, S.A. Za lizin specifični zaviralci demetilaze-1 in njihova uporaba
AU2011244478B2 (en) 2010-04-20 2014-07-17 Fondazione IEO-CCM Tranylcypromine derivatives as inhibitors of histone demethylase LSD1 and/or LSD2
WO2011132083A2 (en) 2010-04-20 2011-10-27 Actavis Group Ptc Ehf Novel process for preparing phenylcyclopropylamine derivatives using novel intermediates
CA2803354A1 (en) 2010-06-30 2012-01-05 Actavis Group Ptc Ehf Novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives and use thereof for preparing ticagrelor
US9006449B2 (en) 2010-07-29 2015-04-14 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as LSD1 inhibitors
US9181198B2 (en) 2010-07-29 2015-11-10 Oryzon Genomics S.A. Arylcyclopropylamine based demethylase inhibitors of LSD1 and their medical use
WO2012034116A2 (en) 2010-09-10 2012-03-15 The Johns Hopkins University Small molecules as epigenetic modulators of lysine-specific demethylase 1 and methods of treating disorders
US20130303545A1 (en) 2010-09-30 2013-11-14 Tamara Maes Cyclopropylamine derivatives useful as lsd1 inhibitors
US9061966B2 (en) 2010-10-08 2015-06-23 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012072713A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
EP2712315B1 (en) 2011-02-08 2021-11-24 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
US20140163041A1 (en) 2011-02-08 2014-06-12 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative or lymphoproliferative diseases or disorders
PH12013501871A1 (en) 2011-03-25 2019-06-03 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors
US20140296255A1 (en) 2011-05-19 2014-10-02 Oryzong Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for thrombosis and cardiovascular diseases
WO2012156531A2 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for inflammatory diseases or conditions
CN107266345B (zh) 2011-10-20 2021-08-17 奥瑞泽恩基因组学股份有限公司 作为lsd1抑制剂的(杂)芳基环丙胺化合物
SG11201401066PA (en) 2011-10-20 2014-10-30 Oryzon Genomics Sa (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011284688B2 (en) 2015-07-16
TR201809057T4 (tr) 2018-07-23
JP6054868B2 (ja) 2016-12-27
EP2598482A1 (en) 2013-06-05
KR101866858B1 (ko) 2018-06-14
HUE037937T2 (hu) 2021-11-29
RU2013108702A (ru) 2014-09-10
CN103124724A (zh) 2013-05-29
LT2598482T (lt) 2018-07-10
MX341732B (es) 2016-08-30
RU2611437C2 (ru) 2017-02-22
SI2598482T1 (sl) 2018-09-28
HRP20180916T1 (hr) 2018-08-10
EP3375775A1 (en) 2018-09-19
EP2598482B1 (en) 2018-04-04
CY1120586T1 (el) 2019-12-11
RS57331B1 (sr) 2018-08-31
CA2806008C (en) 2019-07-09
BR112013002164A2 (pt) 2016-05-31
SMT201800323T1 (it) 2018-07-17
ES2674747T3 (es) 2018-07-03
CA2806008A1 (en) 2012-02-02
BR112013002164B1 (pt) 2021-11-09
PL2598482T3 (pl) 2018-10-31
AU2011284688A1 (en) 2013-03-14
US20150376177A1 (en) 2015-12-31
JP2013535460A (ja) 2013-09-12
US20180127406A1 (en) 2018-05-10
IL224389A (en) 2017-02-28
NO2598482T3 (zh) 2018-09-01
ME03085B (me) 2019-01-20
PT2598482T (pt) 2018-07-03
JP2017039740A (ja) 2017-02-23
MX2013000968A (es) 2013-09-02
US10233178B2 (en) 2019-03-19
DK2598482T3 (en) 2018-06-14
US9708309B2 (en) 2017-07-18
CN104892525A (zh) 2015-09-09
WO2012013728A1 (en) 2012-02-02
US9181198B2 (en) 2015-11-10
KR20140006768A (ko) 2014-01-16
US20130231342A1 (en) 2013-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103124724B (zh) Lsd1的基于芳基环丙胺的脱甲基酶抑制剂及其医疗用途
US9061966B2 (en) Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
US9676701B2 (en) Cyclopropylamine derivatives useful as LSD1 inhibitors
JP5699152B2 (ja) リジン特異的デメチラーゼ−１阻害剤およびその使用
US8524717B2 (en) Oxidase inhibitors and their use
US8993808B2 (en) Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
US11851428B2 (en) Activator of TREK (TWIK RElated K+channels) channels
TW201625620A (zh) 作為蛋白去乙醯酶抑制劑及雙蛋白去乙醯酶蛋白激酶抑制劑之雜環氧肟酸及其使用方法
TW201309685A (zh) 新穎結晶□衍生物
CN102321034B (zh) 硫代苯二氮卓类化合物及其作为药物的用途

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant