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CN102939282B - 用于治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病的化合物 - Google Patents

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CN102939282B CN201180029370.2A CN201180029370A CN102939282B CN 102939282 B CN102939282 B CN 102939282B CN 201180029370 A CN201180029370 A CN 201180029370A CN 102939282 B CN102939282 B CN 102939282B
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Abstract

本发明涉及新型化合物，所述化合物可以用于治疗与淀粉状蛋白有关的一组病症和异常，例如阿尔茨海默病，也可以用于治疗与淀粉状蛋白有关的疾病或病症。本发明化合物也可以用于治疗与视觉系统组织中病理学异常/改变有关的眼部疾病。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症。本发明也公开了治疗或预防与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的方法。

Description

用于治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病的化合物
发明领域
本发明涉及新型化合物，所述化合物可以用于治疗与淀粉状蛋白有关的一组病症和异常，例如阿尔茨海默病，也可以用于治疗与淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在制备用于治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的药物中的用途。本发明也公开了治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的方法。
本发明化合物也可以用于治疗与视觉系统组织中病理学异常/改变有关的眼部疾病，特别是与视觉系统组织中β-淀粉状蛋白相关的病理学异常/改变(例如神经元退化)有关的疾病。所述病理学异常可以产生在例如不同的眼部组织中，例如：视觉皮层，导致皮层视觉不足；前房和视神经，导致青光眼；晶状体，导致由于β-淀粉状蛋白沉积而产生的白内障；玻璃体，导致眼部淀粉样变；视网膜，导致原发性视网膜变性和黄斑变性，例如年龄相关黄斑变性；视神经，导致视神经玻璃疣、视神经病变和视神经炎；角膜，导致网格状营养不良。
发明背景
多种老年性疾病是基于或与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白相关，它们的特征部分在于淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样物质的细胞外沉积的形成，导致发病以及疾病进展。这些疾病包括但不限于：神经病症，例如阿尔茨海默病(AD)，特征为认知记忆能力丧失的疾病或病症，例如轻度认知功能损害(MCI)、路易体痴呆、唐氏综合征、遗传性脑出血伴淀粉样变(荷兰型)；关岛帕金森痴呆综合征。其它基于淀粉状蛋白样蛋白或者与之有关的疾病为进行性核上麻痹、多发性硬化症、克-雅氏病、帕金森病、HIV相关性痴呆、ALS(肌萎缩侧索硬化)、包涵体肌炎(IBM)、成人发病型糖尿病、老年性心脏淀粉样变、内分泌肿瘤和其它疾病，包括淀粉状蛋白相关的不同眼组织的眼病，例如视觉皮层、包括皮层视觉不足；前房和视神经，包括青光眼；晶状体，包括由于β-淀粉状蛋白沉积而导致的白内障；玻璃体，包括眼部淀粉样变；视网膜，包括原发性视网膜变性和黄斑变性，特别是年龄相关黄斑变性；视神经，包括视神经玻璃疣、视神经病变和视神经炎；角膜，包括网格状营养不良。
尽管这些疾病的发病机理不同，但是它们的特征性沉积物通常含有多种相同的组成。在很大程度上，这可能是由于促炎通路的局部活化从而导致活化的补体成分、急性相反应物、免疫调节剂和其它炎性介质的同时沉积。
阿尔茨海默病(AD)为神经性疾病，认为主要是由于脑中淀粉状蛋白斑块—蛋白异常沉淀物的积聚而引起的。在受累个体的脑中发现的淀粉状蛋白的最常见类型主要由Aβ原纤维构成。科学证据显示，斑块中β-淀粉状蛋白产生和集聚的增加导致神经细胞死亡，这有助于AD的生长和发展。在关键性脑区域中神经细胞的减少依次导致神经递质的减少和记忆损害。主要负责斑块形成的蛋白包括淀粉状蛋白前体蛋白(APP)以及两种早老蛋白(presenilin)(早老蛋白I和早老蛋白II)。酶β和γ分泌酶对淀粉状蛋白前体蛋白(APP)—其在大多数细胞中结构性表达和异化—的连续裂解导致39-43个氨基酸的Aβ肽的释放。APPs的降解有可能增加其在斑块中集聚的倾向。特别是Aβ(1-42)片段，由于在其C-末端上具有两个非常疏水的氨基酸残基，所以它们具有较高的构建集聚物的倾向。因此，Aβ(1-42)片段被认为主要参与并造成了AD中神经炎斑块形成的启动，因而具有较高的病理学潜能。因此，需要能够靶向和扩散淀粉状蛋白斑块形成的特异分子。
AD的症状缓慢出现，最初的症状只是轻度健忘。在该阶段，个体可能忘记近期的事件、活动、熟人的名字或事情，可能无法解决简单的数学问题。随着疾病的发展，症状很容易被注意到，并且变得足够严重，使得AD患者或其家庭成员需要寻求医学帮助。AD的中期阶段包括忘记如何完成简单任务(例如梳洗)并出现说话、理解、阅读或书写的问题。后期阶段的AD患者可能变得更焦虑或具有进攻性，可能离家出走并最终需要完全护理。
目前，唯一确定的诊断AD的方法是在个体死亡后尸检鉴别脑组织中的斑块和缠结。因此，当患者仍然存活时，医生只能诊断为“可能为”或“大概为”AD。采用目前的方法，医生能在至多90％的时间内采用诊断“可能为”AD的各种工具正确诊断AD。医生询问个体的一般健康情况、既往医学问题和个体执行日常活动所遇到的任何困难的历史情况。记忆、问题解决能力、注意力、计算和语言能力的行为测试提供了认知退化的信息，医学检验如血液、尿液或脊髓液检测和脑扫描可以提供某些其它信息。
AD的处置包括医学和非医学治疗。旨在改变疾病基本过程的治疗(延缓或逆转疾病进展)到目前为止基本上是不成功的。能够恢复神经细胞的化学信使(神经递质)中的不足(缺陷)或机能障碍的药物已经显示能够改善症状，所述药物特别是胆碱酯酶抑制剂(ChEI)，例如他克林和雷司替明。ChEI阻止神经递质的酶降解，从而增加能够在脑中传递神经信号的化学信使的量。
对于患有早期和中期阶段疾病的某些人而言，药物他克林(，MorrisPlains，NJ)、多奈哌齐(，Tokyo，JP)、雷司替明(，EastHanover，NJ)或加兰他敏(，NewBrunswick，NJ)可以在有限时间内有助于预防某些症状变得更为严重。另一种药物美金刚胺(，NewYork，NY)已经被批准用于治疗中度至重度AD。也有药物用于治疗AD的精神症状。同样，某些药物可能有助于控制AD的行为症状，例如失眠、激动、神志恍惚、焦虑和抑郁。治疗这些症状通常使得患者更舒适，并使得护理者对其更易护理。不幸的是，尽管有意义的治疗进展显示该类药物始终较安慰剂好，但疾病持续进展，并且对精神机能的平均作用只是普通的。在AD药物治疗中使用的多种药物例如ChEI也具有副作用，包括胃肠道机能障碍、肝毒性和体重减轻。
基于淀粉状蛋白样蛋白集聚和沉积或与其有关的其它疾病为轻度认知功能损害、路易体痴呆(LBD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、包涵体肌炎(IBM)和黄斑变性，特别是年龄相关黄斑变性(AMD)。
轻度认知功能损害(MCI)为最常定义为轻微但可度量的记忆疾病的通用术语。MCI患者所经历的记忆问题大于由于年龄老化而通常出现的问题，但是不会出现其它痴呆症状，例如判断和推理受损。
路易体痴呆(LBD)为在65岁以上老人中可能发生的神经退行性疾病，它通常会导致认知(思想)受损症状和异常的行为变化。症状可包括认知损害、神经信号损害、睡眠障碍和自主神经衰竭。认知损害是大多数病例中呈现的LBD特征。患者具有进展性恶化的精神混乱的周期性发作的特点。认知能力的波动通常与注意力和警觉性的变化程度有关。认知损害和思想的波动可以在分钟、小时或天内变化。
肌萎缩侧索硬化症(ALS)的特征在于上和下运动神经元的退化。在某些ALS患者中，可能出现痴呆或失语(ALS-D)。所述痴呆为最常见的额颞痴呆(FTD)，许多此类病例在额叶和颞叶的齿状脑回和表层的神经元中含有遍在蛋白阳性、τ-阴性的包涵物。
包涵体肌炎(IBM)为通常在超过50岁的人中发现的严重疾病，其中肌肉纤维发展为炎症并开始萎缩，但是其中脑没有受到伤害，患者能够保持其完整的智力。在患有这种老年人最常见的渐进性肌肉疾病的患者的肌肉细胞中，发现与淀粉状-β蛋白产生相关的两种酶有所增加，其中淀粉状蛋白-β也会增加。
黄斑变性为导致黄斑恶化的常见眼病，所述斑为视网膜的中央区域(位于眼睛后部的纸一样薄的组织，其中感光细胞将视觉信号传递至脑)。锐利、清晰、“直行”的视觉通过斑处理。对斑的损害导致产生盲点和模糊或扭曲的视觉。年龄相关黄斑变性(AMD)在美国是视觉损害的主要原因，对于年龄超过65岁的人而言，它是白种人中法定失明(legalblindness)的主要原因。约180万年龄40岁或以上的美国人患有晚期AMD，还有730万患有中期AMD的人处于失明的显著风险中。据政府估计，到2020年将会有290万人患有晚期AMD。AMD的受害人通常惊奇并受挫地发现所述失明情况的原因和对其治疗几乎是未知的。
有两种形式的黄斑变性：干性黄斑变性和湿性黄斑变性。其中斑细胞缓慢开始分解的干性形式在85％的黄斑变性病例中被确诊。两只眼睛通常都会受到干性AMD的影响，尽管一只眼睛可能失去视力而另一只眼睛保持不受影响。玻璃疣(Drusen)为视网膜下的黄色沉积物，为干性AMD的常见早期信号。当玻璃疣的数量和体积增加时，发展为晚期干性AMD或湿性AMD的风险增加。干性AMD可能发展并引起视力丧失而不会转变为所述病的湿性形式；然而，早期干性AMD也可能突然转变为湿性形式。
湿性形式尽管只占病例的15％，但却导致90％的失明，被认为是晚期AMD(无湿性AMD的早期或中期阶段)。湿性AMD总是以所述病的干性形式为先导。当干性形式加重时，某些人开始在斑后出现异常血管生长。这些血管非常脆弱，会渗出液体和血液(因此称为“湿性”黄斑变性)，导致斑的快速损害。
AMD的干性形式在最初时通常引起轻微的视力模糊。然后视觉中心特别变得模糊，随所述病发展，所述区域变大。当只有一只眼睛受到影响时可能注意不到症状。在湿性AMD中，直线看起来像曲线，中央视觉损失可能很快出现。
黄斑变性的诊断通常包括眼睛扩张测试、视敏度测试和眼后部检视，采用称为眼底镜(fundoscopy)的方法有助于诊断AMD，如果怀疑为湿性AMD，也可以进行荧光血管造影术。如果干性AMD达到晚期阶段，现在没有治疗方法能预防视力损害。然而，特别高剂量配方的抗氧剂和锌能够延缓或防止中期AMD发展为晚期阶段。(哌加他尼钠(pegaptanibsodium)注射液)、激光凝固和光动力疗法能够控制异常的血管生长和斑中出血，这对某些患有湿性AMD的人有帮助；然而，已经受损的视力无法通过这些技术恢复。如果视力已经受损，存在低视力辅助手段帮助改善生活质量。
年龄相关黄斑变性(AMD)的最初信号之一为视网膜色素上皮组织(RPE)的基膜和Bruch膜(BM)之间的已知为玻璃疣的细胞外沉积物的集聚。Anderson等最近开展的研究证实，玻璃疣含有β-淀粉状蛋白(ExperimentalEyeResearch78(2004)243-256)。
朊病毒导致神经退行性疾病，例如羊痒病、牛海绵状脑病和人类克-雅氏病。病毒颗粒的唯一已知成分为蛋白的羊痒病同种型，PrPSc。尽管朊病毒增加，然而没有证据显示它们含有核酸。PrPSc通过转译后过程衍生自非感染性细胞蛋白PrPC，在所述过程中PrPC会经历较大的构象改变。
羊痒病蛋白PrPSc在神经变性中具有关键作用，在疾病的发展过程中经过如下三个阶段的转变：PrPC(蛋白的正常细胞同种型)-PrPSc：感染型(蛋白的羊痒病同种型)-蛋白PrP27-30。
此类事件级联在下列疾病过程中发生：克-雅氏病(CJD)、Kuru、格斯特曼-施特劳斯纳综合征(Gerstmann-Straussler-ScheinkerSyndrome)(GSS)、人类致死性家族性失眠症、绵羊和山羊的羊痒病、水貂脑病和牛海绵状脑病。
细胞无毒蛋白(PrPC)为分子量为33000-35000的唾液酸糖蛋白，它主要在神经元中表达。在上述疾病中，PrPC转化为改变型(PrPSc)，它不同于其正常同源物，它对蛋白酶的消化具有相对抗性。PrPSc在受影响的动物和个体的中枢神经系统中聚集，且其蛋白酶抗性核在细胞外积聚。
淀粉样变并非单一疾病实体，而是一组形形色色的进行性疾病过程，特征在于蜡样、淀粉状蛋白(称为淀粉状蛋白)在细胞外组织中的沉积，它在一或多个器官或机体系统中积聚。当淀粉状蛋白沉积物积聚时，它们开始干扰器官或机体系统的正常机能。存在至少15种不同类型的淀粉样变。主要形式为没有已知前体的原发性淀粉样变、继发于其他病症的继发性淀粉样变和遗传性淀粉样变。
继发性淀粉样变发生于患有慢性感染或炎性疾病的人群中，例如结核、称为家族性地中海热的细菌感染、骨感染(骨髓炎)、类风湿性关节炎、小肠炎症(肉芽肿性回肠炎)、霍奇金病和麻风。
青光眼为一组视神经疾病，包括视网膜神经节细胞(RGC)损失，其特征模式为视神经病变。青光眼通常(但不总是)伴有眼压提高，这是由于液体或其引流阻塞而导致的。
尽管眼内压提高是发展为青光眼的重要风险因素，但是导致青光眼的决定性的眼压阈值没有被定义。
损害也可能由于重要的视神经纤维的血液供应较差、神经结构的脆弱和/或神经纤维自身健康问题而引起。
未治疗的青光眼造成视神经的永久损害并随后造成视野损失，这可能发展为失明。
RGC为将视觉信号自眼睛传递至脑的神经细胞。胱天蛋白酶-3和胱天蛋白酶-8是细胞凋亡过程中的两种主要的酶，它们在导致RGC凋亡的过程中被激活。胱天蛋白酶-3裂解淀粉状蛋白前体蛋白(APP)以产生神经毒片段，包括β-淀粉状蛋白。没有APP的保护作用，淀粉状蛋白β在视网膜神经节细胞层中的积聚导致RGC的死亡和视觉的不可逆损失。
不同种类的青光眼可以分为开角型青光眼(所述疾病为慢性的)或闭角型青光眼(如果急性青光眼突然发作)。青光眼通常影响两只眼睛，但是疾病在一只眼睛中较另一只眼睛中进展可能更迅速。
慢性开角型青光眼(COAG)也称为原发性开角型青光眼(POAG)，是最常见类型的青光眼。COAG是由小梁网络中微小阻塞而导致，它减少了房水流出向输淋氏(Schlemm)管的引流，提高了眼内压(IOP)。POAG通常影响两只眼睛，它与年龄以及阳性家族史密切相关。其发生率在老年人群中增加，因为眼部引流机制随着年龄增加而可能逐渐阻塞。受慢性开角型青光眼影响的个体中眼内压增加没有伴发任何症状，直到中枢视觉区域受到损害。
急性角闭锁青光眼(AACG)或闭角型青光眼是相对少见类型的青光眼，特征在于眼内压突然增加至35-80mmHg，导致严重疼痛和不可逆的视力损害。压力的突然增加是由于过滤角的闭塞和引流管的阻塞而引起。窄角的个体角突然闭塞的风险增加。AACG通常在一只眼睛中产生，但是风险存在于两只眼中。年龄、白内障和假性剥脱也是风险因素，因为它们与晶状体的增大以及角的挤塞或狭窄有关。青光眼的突然发作与严重的眼痛和头痛、眼部发炎、恶心、呕吐以及视力模糊有关。
混合或合并机制青光眼为开角型和闭角型青光眼的混合或合并。它影响急性ACG患者，他们在激光虹膜切开术后角开放但是仍然继续需要药物治疗以控制IOP，以及POAG患者或假性剥脱性青光眼患者，后者逐渐发展为角狭窄。
正常眼压性青光眼(NTG)也称为低眼压性青光眼(LTG)，其特征在于进行性视神经损害和周边视力损害，类似于在其它类型青光眼中所见到的；然而，眼内压在正常范围内，或者甚至低于正常。
先天性(婴儿期)青光眼是相对少见的遗传类开角型青光眼。引流区域的发育不足导致眼压增加，由于视神经损害导致视力受损，并导致眼睛变大。早期诊断和治疗对于受所述疾病影响的婴儿和儿童的视力保护是至关重要的。
继发性青光眼可能是由于目外伤、眼虹膜炎症(虹膜炎)、糖尿病、白内障引起，或者由于在甾体敏感性个体中使用甾体而引起。继发性青光眼也可能与视网膜剥离或视网膜静脉闭合或阻塞有关。
色素性青光眼特征在于色素颗粒在虹膜剥离。所述颗粒导致眼引流系统的阻塞，使得眼内压升高并损害视神经。
剥脱性青光眼(假性剥脱)特征在于薄片状物在前囊膜上和眼角中沉积。薄片状物的积聚阻塞了引流系统并使得眼压升高。
青光眼的诊断可以采用各种实验进行。眼压测量法通过测定眼表面的紧张性或硬度而确定眼内压力。多种类型的眼压计可以用于所述实验，最常见的是压平眼压计。角膜厚度测量法测定角膜的厚度，随后测定眼压。前房角镜检查法检查过滤角和眼部引流区域。如果异常血管能够阻断房水流出眼睛的引流，则前房角镜检查法也可以检查。检眼镜检查法允许检查视神经，可以测定神经纤维层下降或视盘改变或所述结构的压痕(杯痕)，这可能由于眼压升高或轴索脱扣而导致。前房角镜检查法也用于评价由于血流较差或眼压升高而导致的神经损害。视野检查将视野绘图，它能够测定青光眼损害对视神经的信号。这可以通过视野损失的特殊模式来代表。光学相干断层扫描(ocularcoherencetomography)是神经纤维层损失的客观测定，根据光传递通过损害的轴索组织的差异、通过观察视神经纤维层的厚度(在青光眼中有改变)来进行。
视神经玻璃疣为蛋白和钙盐的球形凝结物，据信它们代表通过先天性改变的血管结构的分泌，影响轴突神经纤维层。这些积聚在外周神经纤维层中发生，认为可能会直接通过压缩而损害神经纤维层，或者通过破坏对神经纤维层的血管供应而间接损害神经纤维层。它们通常在受影响个体的第一个十年后变得可见。它们常发生在两只眼睛中，但是也可能影响一只眼睛，且可导致周边视野多年的轻微损失。
视神经病变是特征在于视神经损害的疾病，所述损害由脱髓鞘、血液供应阻塞、营养不良或毒素导致。脱髓鞘视神经病变(参见下面的视神经炎)通常是由于潜在的脱髓鞘过程如多发性硬化症而导致。血液供应阻塞被称为局部缺血性视神经病，可能导致视神经细胞的死亡或功能障碍。非动脉炎局部缺血性视神经病通常在中年人群中发生。风险因素包括高血压、糖尿病和动脉粥样硬化。动脉炎局部缺血性视神经病变通常在老年人中发生，继发于动脉炎症(动脉炎)，特别是颞动脉(颞动脉炎)。视力损失可以是快速的或者在2-7天内逐渐发展，损害可以是一只眼睛或者是两只眼睛。在由于暴露于毒素或者营养不良而导致的视神经病变的患者中，两只眼睛通常都会受到影响。
约40％的非动脉炎局部缺血性视神经病变患者随时间内会自发改善。非动脉炎局部缺血性视神经病变通过控制血压、糖尿病和胆固醇水平而加以治疗。动脉炎局部缺血性视神经病变采用高剂量皮质激素类治疗以防止第二只眼睛的视力损失。
视神经炎与一或二只眼睛中轻微或严重的视力损失有关，它可能由于下列原因引起：系统性脱髓鞘过程(参见上面)、病毒感染、疫苗接种、脑膜炎、梅毒、多发性硬化症和眼内炎症(眼色素层炎)。眼动可能会痛，视力可能由于反复发作而恶化。诊断包括瞳孔反应的检查，确定视盘是否肿胀。磁共振成像(MRI)可以证实多发性硬化症，或者很少用于证实压迫视神经的肿瘤，在所述情况下，一旦肿瘤压力减轻，则视力改善。视神经炎的大多数病例不经治疗可在数月期间改善。在某些情况下，采用静脉内注射皮质激素类治疗可能是必须的。
白内障是在眼晶状体中或其包膜中发展的浑浊。白内障通常引起渐进性视力损失，如果不治疗可能导致失明。在Morgagnian白内障中，白内障皮层渐进性地液化形成奶白色液体，如果晶状体囊破裂和泄漏，可能会导致严重的炎症。如果不治疗，白内障也可能引起白内障膨胀期继发青光眼(phacomorphicglaucoma)。白内障可能在性质上是先天的，或者可能由下列情况引起：遗传因素、老龄化、长期暴露于紫外线、暴露于辐射、糖尿病、眼伤或身体外伤。
囊外(ECCE)手术是治疗白内障的最有效的治疗方法。在手术中，摘除晶状体，但是绝大部分晶状体囊保持完整。晶状体乳化法(角膜一侧的小切开手术)通常在摘除前用于使得晶状体破损。
眼部淀粉样变是与I型家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)有关的遗传性疾病，其特征在于结膜管异常、干燥性角膜结膜炎、瞳孔异常，在某些情况下，特征还包括玻璃体浑浊和继发性青光眼。I型FAP与运甲状腺素蛋白(TTR)的突变有关，所述运甲状腺素蛋白是一种在肝脏、视网膜色素上皮组织2和脑脉络膜丛中合成的四聚体血浆蛋白(前清蛋白)。不同的突变使得运甲状腺素蛋白聚合为淀粉状蛋白原纤维褶状结构，导致遗传性淀粉样变。最常见的突变为TTR-met303，其中蛋氨酸在运甲状腺素蛋白的30位上代替缬氨酸。
IV型FAP与格子状角膜营养不良(LCD)有关。格子状角膜营养不良为遗传性、原发性、常见双侧角膜淀粉样变，其特征在于角膜基质中存在双轮廓折射格子线。LCDI型(Biber-Haab-Dimmer)为常染色体显性、双侧对称的角膜疾病，其特征在于中心基质表层和中层中存在许多具有白点和模糊阴霾的半透明纤细格子线。所述症状在生命的第一个或第二个十年开始，引起渐进性视力损失。大多数患者在40岁时需要角膜移植。LCDII型与系统性淀粉样变(Meretoja综合征)有关，其特征在于缘、角膜中央和基质中存在厚格子线。视力直到生命后期都不会受到影响。LCDIII型对中年人有影响，其特征在于存在自角膜缘到角膜缘延伸的厚格子线。LCDIII型A的特征在于淀粉状蛋白沉积物在基质中的积聚以及在基质和Bowman层之间存在淀粉状蛋白带，LCDIII型A与LCDIII型不同，因为其存在角膜糜烂、出现白带以及常染色体显性遗传模式。
唐氏综合征(DS)或三体性21是最常见的遗传性疾病，在新生婴儿中发生率约1∶700，通常与各种先天性异常有关。所述疾病由额外染色体21的存在引起，与斑块形成蛋白β-淀粉状蛋白的过早沉积以及中年阿尔茨海默病的发展有关。另外，受DS影响的许多人患有从童年期开始的青光眼，且许多人患有先天性青光眼。因为淀粉状蛋白前体蛋白基因(它裂解形成β-淀粉状蛋白)位于人染色体21的长臂上，在唐氏综合征中所述基因的过度表达可能导致淀粉状蛋白前体蛋白和淀粉状蛋白沉积物的水平增加。
青光眼尚无好的治疗方法。治疗青光眼的药物包括：降低眼中房水产生的药物，例如β阻断剂(噻吗洛尔(Timoptic)、倍他索洛尔(Betoptic))、碳酸酐酶抑制剂(Trusopt、Azopt)和α激动剂(Alphagan，Iopidine)；引导房水引流通过眼后部不同途径的药物，例如前列腺素(Xalatan)。激光手术包括小梁成形术，其是有助于房水更容易地离开眼睛的方法。根据青光眼基金会的报道，将近80％的患者对延缓或避免进一步手术的方法反应良好。然而，根据国家眼科研究所(theNationalEyeInstitute)的报道，激光手术后2年内，一半患者的眼压力再次增加。如果药物和最初的激光治疗无法成功降低眼压，则可以进行切口手术。一种类型的手术(小梁切除术)在眼壁上切口以便于房水能够流出。然而，根据青光眼基金会的报道，约三分之一的小梁切除术患者在5年内形成白内障。如果小梁切除术失败，其它切口手术包括：将导液管置于眼中角膜和虹膜之间，使用激光或冷冻治疗以破坏产生房水的眼组织。手术可以挽救患者的剩余视力，但是无法提高视力。手术后视力实际上可能会变得更糟。
年龄相关黄斑变性(AMD)为年龄超过65岁的白种人失明的主要原因。尽管黄斑变性研究最近已经有了长足发展，但是尚无避免在所述疾病过程中发生的神经元细胞死亡的治疗方法。对于与β-淀粉状蛋白相关神经元退化有关的其它眼病也没有明确的治疗方法，例如皮层视觉不足、视神经玻璃疣、视神经病变、视神经炎、眼睛淀粉样变和网格状营养不良。
淀粉状蛋白沉积物通常含有三种成分。淀粉状蛋白原纤维，其约占淀粉状蛋白的90％，包含数种不同类型蛋白的一种。这些蛋白能够折叠成所谓的“β-折叠”原纤维，一种具有刚果红结合位点的特有蛋白构型，导致淀粉状蛋白呈现特有的染色性。另外，淀粉状蛋白沉积物与淀粉状蛋白P(五边形)成分(AP)密切相关，它是一种与正常血清淀粉状蛋白P(SAP)有关的糖蛋白，还与硫酸化的粘多糖(GAG)、结缔组织的复合碳水合物密切相关。
对阿尔茨海默病和朊病毒疾病治疗的一项进展是分子设计，所述分子能够与Aβ和PrP的异常β-折叠构型分别结合，从而防止这些分子的积聚。肽的β-折叠构型的特征在于相邻氨基酸链之间以正常模式形成氢键。所述排列产生了稳定的三维结构。H-键受体(C＝O基团)和H-键供体(NH基团)在天然存在的β-折叠肽中交替出现，被结合的原子基本上在一个链中。在每个氨基酸链中，相邻H-键供体和H-键受体之间的距离落入特定范围内。特别的是，在一个氨基酸残基中的H-键供体(NH基团)和H-键受体(C＝O基团)中间的距离为3.5-4.0一个氨基酸残基的H-键受体(C＝O基团)和参与链内结合的随后氨基酸残基的H-键供体(NH基团)之间的距离为2.6-2.9换句话说，在一个氨基酸链中相邻的H-键供体和H-键受体之间的距离可以在下列范围内交替：
H-键供体(氨基酸1)-H-键受体(氨基酸1)＝3.5-4.0
H-键受体(氨基酸1)-H-键供体2(氨基酸2)＝2.6-2.9
设计用于与β-折叠完美结合的配体具有的H-键供体和H-键接受体的顺序应当与β-折叠的氨基酸链中H-键供体和H-键接受体的顺序互补。
WO2007/002433描述了某些吡咯并[2，3-B]吡啶衍生物，据报道可适用作蛋白激酶抑制剂。
本发明的目的是提供可用于治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症、包括淀粉样变的化合物。所述化合物应该能够通过血脑屏障。而且，它们是可药用的，尤为特别的是，它们不应当具有致突变性、致癌性并且不应当在代谢上不稳定。
本发明的另一个目的是为受眼病影响的个体提供改良的治疗选择，所述眼病与视觉系统组织中病理学异常/改变有关，特别是与视觉系统组织中β-淀粉状蛋白相关病理学异常/改变有关，例如神经元退化。所述病理学异常可以例如在不同眼组织中发生，例如：发生于视觉皮层，导致皮层视觉不足；发生于前房和视神经，导致青光眼；发生于晶状体，导致由于β-淀粉状蛋白沉积而产生的白内障；发生于玻璃体，导致眼部淀粉样变；发生于视网膜，导致原发性视网膜变性和黄斑变性，例如年龄相关黄斑变性；发生于视神经，导致视神经玻璃疣、视神经病变和视神经炎；发生于角膜，导致网格状营养不良。
本发明者已经惊奇地发现这些目的可以通过下文所述的通式(I)化合物实现。
发明概述
因此，本发明涉及涉及通式(I)化合物。
另一方面，本发明涉及含有通式(I)化合物的药物组合物或放射性药物制剂。
本发明的另一方面涉及通式(I)化合物在制备用于治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症、包括淀粉样变的药物中的用途。
本文也公开了治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的方法，所述方法包括向需要此类治疗的个体施用有效量的通式(I)化合物。
本发明的另一方面涉及通式(I)化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或缓解与视觉系统组织中病理学异常/改变有关的眼病的影响。
本文也公开了治疗或缓解与视觉系统组织中病理学异常/改变有关的眼病的影响的方法，所述方法包括向需要此类治疗的个体施用有效量的通式(I)化合物。
与视觉系统组织中病理学异常/改变有关的眼病特别与视觉系统组织中β-淀粉状蛋白相关病理学异常/改变有关，例如神经元退化。所述病理学异常可以例如在不同眼组织中发生，例如：发生于视觉皮层，导致皮层视觉不足；发生于前房和视神经，导致青光眼；发生于晶状体，导致由于β-淀粉状蛋白沉积而产生的白内障；发生于玻璃体，导致眼部淀粉样变；发生于视网膜，导致原发性视网膜变性和黄斑变性，例如年龄相关黄斑变性；发生于视神经，导致视神经玻璃疣、视神经病变和视神经炎；发生于角膜，导致网格状营养不良。
另一方面，本发明涉及混合物(例如药物组合物)，它含有本发明化合物和任选的至少一种其它生物学活性化合物和/或可药用的载体和/或稀释剂和/或赋形剂。其它生物学活性物质可以是已知的化合物，所述化合物用于由淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白导致或与之相关的疾病和病症、包括淀粉样变的药物治疗，一组与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的一组疾病和病症，如阿尔茨海默病中所包含的Aβ蛋白。
其它生物学活性物质或化合物可以通过与本发明化合物相同或相似机制发挥其生物学作用，或通过无关的作用机制或通过多重相关和/或无关作用机制发挥其生物学作用。
也公开了在样本或患者中收集用于淀粉状蛋白相关疾病或病症的诊断的数据的方法，所述方法包括：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与本发明化合物接触；
(b)使得所述化合物与淀粉状蛋白结合；
(c)检测与蛋白结合的化合物；以及
(d)任选将存在或不存在与淀粉状蛋白结合的化合物与样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联。
本发明的另一个实施方案为在组织和/或体液中测定淀粉状蛋白形成斑块负荷(amyloidogenicplaqueburden)的方法，所述方法包括：
(a)提供能够代表待研究组织和/或体液的样本；
(b)用本发明化合物检测样本中是否存在淀粉状蛋白；
(c)测定与淀粉状蛋白结合的化合物的量；以及
(d)计算组织和/或体液中斑块负荷。
另一方面涉及在患者中收集用于测定淀粉状蛋白相关疾病或病症的倾向的数据的方法，其包括在样本中或原位测定本发明化合物与淀粉状蛋白的特异结合，包括下列步骤：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与本发明化合物接触，所述化合物特异性地与淀粉状蛋白结合；
(b)使所述化合物与淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在化合物/蛋白复合物与样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
本发明的另一方面是在患者中收集用于监测采用抗体或疫苗组合物治疗后最小残留疾病的数据的方法，其中所述方法包括：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与本发明化合物接触，所述化合物特异性地与淀粉状蛋白结合；
(b)使所述化合物与淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在化合物/蛋白复合物与样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
也描述了收集用于预测采用抗体或疫苗组合物治疗的患者的响应性的数据的方法，所述方法包括：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与本发明化合物接触，所述化合物特异性地与淀粉状蛋白结合；
(b)使所述化合物与淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在化合物/蛋白复合物与样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
本发明的另一方面为检测和诊断淀粉状蛋白相关疾病或病症的检验试剂盒，它含有本发明化合物。
在本发明的另一方面，本发明化合物用于抑制蛋白质积聚，特别用于抑制Aβ1-42积聚、τ积聚或α-突触核蛋白(synuclein)积聚。
在本发明的一方面，公开了本发明化合物在制备药物中的用途，所述药物用于(a)减少β-淀粉状蛋白斑块负荷，和/或(b)抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或(c)延缓患者脑中淀粉状蛋白负荷的增加。
本发明的另一实施方案提供了(a)减少β-淀粉状蛋白斑块负荷，和/或(b)抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或(c)延缓个体脑中淀粉状蛋白负荷增加的方法，所述方法包括向需要此类治疗的个体施用有效量的本发明化合物。
在又一实施方案中，本发明化合物用于(a)减少β-淀粉状蛋白斑块负荷，和/或(b)抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或(c)延缓患者脑中淀粉状蛋白负荷的增加。
根据另一方面，本发明涉及本发明化合物在制备用于在遭受记忆损害的个体中保留或增加认知记忆能力的药物中的用途。
根据另一方面，本发明提供了在遭受记忆损害的个体中保留或增加认知记忆能力的方法，所述方法包括向需要此类治疗的个体施用有效量的本发明化合物。
根据又一方面，本发明涉及用于在遭受记忆损害的个体中保留或增加认知记忆能力的本发明化合物。
本发明的优选实施方案总结于所附权利要求中。
由WO2007/002433已知的个别化合物未被包括在涉及化合物或药物组合物的权利要求的范围之内。所述化合物例如在下面列出：
这些化合物可被包括在其它权利要求的范围中或它们可从其它权利要求的范围排除。所述化合物可单独或以两种或更多种的组合被排除或所有所述化合物可从任何其它权利要求排除。
附图简述
图1示出皮层(a和b)和海马(c和d)6E10免疫荧光的定量。
在图2A和2B中，分析了已经用PBS和ACI-636处理的APPV171I转基因小鼠。
图3示出通过手性HPLC分离化合物26的Boc-保护的前体。
图4示出分离后的早期对映体。
图5示出分离后的晚期对映体。
图6示出结晶前的外消旋混合物(二盐酸盐)。
图7示出结晶后的早期洗脱对映体A(二盐酸盐)。
图8示出结晶后的晚期洗脱对映体B(二盐酸盐)。
图9示出由晚期非对映体衍生的化合物214b的Boc-保护的前体。
图10示出由早期非对映体衍生的214a的Boc-保护的前体。
图11示出早期非对映体的1H-NMR数据(仅芳族区域，杂质存在于区域7.1-7.3ppm中)。
图12示出晚期非对映体的1H-NMR数据(仅芳族区域，杂质存在于区域7.1-7.3ppm中)。
定义
在本申请的含义之内，下列定义适用：
“烷基”是指由碳和氢原子组成的饱和有机部分。合适烷基基团的实例具有1至6个碳原子、优选1至4个碳原子，且包括甲基、乙基、丙基和丁基。
“环烷基”是指由碳和氢原子组成的环状有机部分。合适烷基基团的实例具有5至10个碳原子、优选5或6个碳原子，且包括环戊基和环己基。
“杂环烷基”是指如上定义的环烷基，其中至少一个碳原子已被例如选自N、O或S的杂原子或含杂原子(例如N、O和/或S)部分替代。可能的杂环烷基基团的实例包括吡咯烷、四氢呋喃、哌啶等。
“链烯基”是指由碳和氢原子组成的有机部分，其包括至少一个双键。合适链烯基基团的实例含有2至6个碳原子、优选2至4个碳原子，且包括丙烯基和丁烯基。
“炔基”是指由碳和氢原子组成的有机部分，其包括至少一个三键。合适炔基基团的实例具有2至6个碳原子、优选2至4个碳原子，且包括丙炔基和丁炔基。
“芳基”是指由碳和氢原子组成的芳族有机部分，其优选具有5至10个碳原子、更优选5或6个碳原子。实例是苯基环。
“杂芳基”是指如上定义的芳基，其中至少一个碳原子已被例如选自N、O或S的杂原子或含杂原子(例如N、O和/或S)部分替代。可能的杂芳基基团的实例包括吡啶等。
“烷氧基”是指基团-O-烷基。
“氨基烷基”是指基团-烷基-NR1R2。
“Hal”或“卤素”是指F、Cl、Br和I。优选的Hal是F和Cl、更优选F。
“芳基烷基”是指基团芳基-烷基-。
“环烷基烷基”是指基团环烷基-烷基-。
“氟烷基”是指其中一个或多个氢原子已被氟原子替代的烷基基团。
“卤代烷基”是指其中一个或多个氢原子已被卤素原子替代的烷基基团。
“杂芳基烷基”是指基团杂芳基-烷基-。
“杂环烷基烷基”是指基团杂环烷基-烷基-。
“含杂原子部分”是含有例如N、O和/或S的部分。此类部分的实例包括-C(O)-、-C(O)O-和-N(R50)-，其中R50在每次出现时独立地选自下组：R20、S(O)tNR20R21、S(O)tR20、C(O)OR20、C(O)R20C(＝NRa)NR20R21、C(＝NR20)NR21Ra、C(＝NOR20)R21和C(O)NR20R21。特定实例包括-C(O)-、-C(O)O-和-N(R50)-，其中R50在每次出现时独立地选自下组：H或C1-4烷基。
如果基团被定义为“任选取代的”，则其可以具有一个或多个选自以下的取代基：Hal、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-SO2-烷基、-NH2、-NH(C1-6烷基)或-N(C1-6烷基)2。
具有一个或多个旋光性碳的本发明化合物可以以外消旋物和外消旋混合物、立体异构体(包括非对映体混合物和单个非对映体、对映体混合物和单一对映体、构象异构体混合物和单一构象异构体)、互变异构体、阻转异构体和旋转异构体的形式存在。所有异构形式包括在本发明中。本发明中所述的含有烯属双键的化合物包括E和Z几何异构体。还包括在本发明中的是所有盐形式、多晶型物、水合物和溶剂化物。
溶剂化物中所包含的溶剂并未特别限制并且可以是任何可药用的溶剂。实例包括水和C1-4醇(例如甲醇或乙醇)。
本发明中可被治疗的患者或个体通常是动物，特别是哺乳动物，更特别是人。
除另有指明外，“定义”部分中给出的优选定义适用于所有下文所述的实施方案。
发明详述
本发明涉及式(I)化合物：
A-L1-B(I)及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物。
A选自下组：
L1定向地选自下组：
术语“定向地”表示示于式(a)左侧的键和示于式(b)左侧的两个键与A结合，而示于式(a)右侧的键和示于式(b)右侧的键与B结合。如对于技术人员而言直接明了的那样，式(b)仅与A部分的式(vii)组合。在优选的实施方案中，L1是(a)。
B选自下组：
R1各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R1各自独立地选自：氢、卤素(例如F)、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、-O-烷基、杂环烷基(例如)。更优选R1各自独立地选自：氢、F、CN、CF3、
R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R2各自独立地选自：氢、卤素(例如F)、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、-O-烷基、杂环烷基(例如)。在优选的实施方案中，R2各自独立地选自：氢、F、CN、CF3、CONR30R31、-O-烷基、
R3各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R3各自独立地选自：氢、卤素(例如F)、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、-O-烷基、杂环烷基(例如)。更优选R3各自独立地选自：氢、F、-O-烷基、CF3、
R4各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R4各自独立地选自：氢、卤素(例如F)、CN、CF3、-CONR30R31、-N(R30)-C(O)-R31、-O-烷基、杂环烷基(例如)。更优选R4是氢。
在另一实施方案中，如果任意基团R1/R2/R3/R4毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或多个选自O、S或N的杂原子或含杂原子(N、O和/或S)部分的5-至8-元环，其中所述5-至8-元环可被NR20R21或-O-烷基取代，其中所述烷基可被任选地取代，或被取代。在一个实施方案中，R1和R2当合在一起时可形成含有碳原子的5-至8-元环例如6-元碳环。所述环可以是饱和的或包括一个或多个双键(包括芳族环)。形成环的基团的实例是-(CH2)3-(即饱和5-元环)、-(CH2)4-、-O-(CH2)-O-。这些环可被任选地取代。
5-至8-元环的任选取代基的实例包括-O-烷基、-O-烷基-Hal、-O-烷基-O-烷基、-NH-烷基-O-烷基和-烷基-SO2烷基。
Ra各自独立地选自下组：氢、烷基、卤代烷基、S(O)tNR30R31、S(O)tR30、C(O)OR30、C(O)R30和C(O)NR30R31。在优选的实施方案中，Ra是氢或烷基。
在每次出现时Rb各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，Rb是氢、卤素(例如F)、CONR30R31或烷基。
在每次出现时R20各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R20是氢或烷基。
在每次出现时R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R21是氢或烷基。
在一个实施方案中，R20和R21当与它们所连接的氮合在一起时可形成含有碳原子和任选的一个或多个其它选自O、S或N的杂原子或含杂原子(N、O和/或S)部分的3-至8-元环，且其中所述3-至8-元环可被任选地取代。所述环可以是饱和的或包括一个或多个双键(包括芳族环)。在一个实施方案中，所述环除R20和R21连接的氮原子之外是碳环。在不同的实施方案中，所述环除R20和R21连接的氮原子之外还包括一个其它杂原子(例如N或O)。
在每次出现时R30各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R30是氢或烷基。
在每次出现时R31各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代。在优选的实施方案中，R31是氢或烷基。
当氮原子存在于由R1/R2/R3/R4形成的环或由R20和R21形式的环中时，其可以呈任何适合的形式。可能的形式包括-N(R50)-和-N＝。
X各自独立地选自下组：CRb和N。
Y各自独立地选自下组：CRb和N。
t是1或2。
p是0、1或2。在一个实施方案中，p是0。
在优选的实施方案中，A选自下组：
L1是
B选自下组：
其中：
R1、R2、R3、R4、Ra、R20、X和Y具有如上所述的相同含义；
V缺失或是NR20R21且
z是1或2。
在本说明书中还涵盖上述定义的任何组合。
在一个实施方案中，A具有式(i)
式(i)的优选实施方案包括
在一个优选的实施方案中，式(i)是在另一个优选的实施方案中，式(i)是
在该实施方案中，R1、R2、R3和Rb如上所定义。
在一个实施方案中，A具有式(ii)
式(ii)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢或优选地R1和R2一起形成-(CH2)4-。在替代实施方案中，R2和Ra是氢和R1是 优选R2和Ra是氢且R1是
在一个实施方案中，A具有式(iii)
式(iii)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢或优选R2是氢和R1是 在一个优选的实施方案中，优选R2是氢且R1是
在一个实施方案中，A具有式(iv)
式(iv)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢或优选R2是氢且R1是 在一个优选的实施方案中，优选R2是氢且R1是
在一个实施方案中，A具有式(v)
式(v)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢或优选R2是氢且R1是 在一个优选的实施方案中，优选R2是氢且R1是
在一个实施方案中，A具有式(vi)
式(vi)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢或优选R2是氢且R1是 在一个优选的实施方案中，优选R2是氢且R1是
在一个实施方案中，A具有式(vii)
式(vii)的优选实施方案包括其中R1、R2、R3和R4是氢的实施方案。式(vii)的其它优选实施方案包括
在一个实施方案中，A具有式(viii)
式(viii)的优选实施方案包括其中R3是F且Ra是氢的实施方案或其中R3和Ra是氢的实施方案。
在一个实施方案中，L1具有式(a)
(a)。在优选的实施方案中，p＝0。
在一个实施方案中，B具有式(ix)
(ix)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1如在上述一般定义中定义(实例为CN、-COO(C1-4烷基)、 更优选CN、)和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1和R2可形成被任选地取代的环。形成环的R1和R2的实例是-(CH2)3-和-(CH2)4-，其可以被任选地取代。
在一个实施方案中，B具有式(x)
(x)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1如在上述一般定义中定义(实例为CN、-COO(C1-4烷基)、 更优选CN、 )和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1和R2可形成被任选地取代的环。形成环的R1和R2的实例是-(CH2)3-和-(CH2)4-，其可被任选地取代。
在一个实施方案中，B具有式(xi)
(xi)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1如在上述一般定义中定义(实例为CN、-COO(C1-4烷基)、 更优选CN、 )且R2是氢。在其它优选实施方案中，R1和R2可形成被任选地取代的环。形成环的R1和R2的实例是-(CH2)3-和-(CH2)4-，其可被任选地取代。
在一个实施方案中，B具有式(xii)
(xii)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1如在上述一般定义中定义(实例是CN、-COO(C1-4烷基)、 更优选CN、 )且R2是氢。在其它优选实施方案中，R1和R2可形成被任选地取代的环。形成环的R1和R2的实例是-(CH2)3-和-(CH2)4-，其可被任选地取代。
在一个实施方案中，B具有式(xiii)
(xiii)的优选实施方案包括其中Ra是氢或C1-4烷基的实施方案。在其它优选实施方案中，R1和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1如在上述一般定义中定义(实例是CN、-COO(C1-4烷基)、 更优选CN、 )和R2是氢。在其它优选实施方案中，R1和R2可形成被任选地取代的环。形成环的R1和R2的实例是-(CH2)3-和-(CH2)4-，其可被任选地取代。
在一个实施方案中，本发明化合物优选具有式(I)：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R1和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代，或如果R1和R2毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R3是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
在每次出现时，R30、R31、R20和R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
R50在每次出现时为R20、S(O)tNR20R21、S(O)tR20、C(O)OR20、C(O)R20C(＝NRa)NR20R21、C(＝NR20)NR21Ra、C(＝NOR20)R21或C(O)NR20R21；
Y各自独立地是CH或N
t是1或2；且
z是1或2。
在另一实施方案中，本发明化合物优选具有式(I)：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R1和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代，或如果R1和R2毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R3是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
在每次出现时，R30、R31、R20和R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
R50在每次出现时为R20、S(O)tNR20R21、S(O)tR20、C(O)OR20、C(O)R20C(＝NRa)NR20R21、C(＝NR20)NR21Ra、C(＝NOR20)R21或C(O)NR20R21；
Y各自独立地是CH或N；
t是1或2；且
z是1或2。
在另一实施方案中，本发明化合物优选具有式(I)：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R1和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代，或如果R1和R2毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R3是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
在每次出现时，R30、R31、R20和R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
R50在每次出现时为R20、S(O)tNR20R21、S(O)tR20、C(O)OR20、C(O)R20C(＝NRa)NR20R21、C(＝NR20)NR21Ra、C(＝NOR20)R21或C(O)NR20R21；
Y各自独立地是CH或N；且
t是1或2。
还在本说明书中涵盖上述实施方案的任何组合。
优选化合物总结于表6中。
本发明化合物可通过流程1至20中所示的一般方法之一合成。这些方法仅以示例性目的给出且为非限制性的。
用于制备6-氨基-或6-溴-7-氮杂吲哚构建单元的一般合成流程示于下列中。
流程1
将市售可得的7-氮杂吲哚或适当取代的7-氮杂吲哚衍生物用间氯过苯甲酸在适合的溶剂中处理以产生相应的N-氧化物/间氯苯甲酸盐。N-氧化物/盐用硫酸二甲酯在适合的溶剂中处理，然后所述中间体与氨在适合的溶剂中反应，产生所需6-氨基7-氮杂吲哚构建单元。
N-氧化物盐用碱在适合的溶剂中处理，在纯化后产生N-氧化物。N-氧化物与六甲基二甲硅烷胺(hexamethyldisilazane)和苯甲酰溴在适合的溶剂中反应，获得相应的N1-苯甲酰基保护的6-溴7-氮杂吲哚衍生物。保护基用氢氧化钠在适合的溶剂中皂化，在纯化后产生相应的6-溴7-氮杂吲哚衍生物。用三异丙基甲硅烷基部分保护N1-位，在纯化后获得所需N1-保护的6-溴7-氮杂吲哚衍生物。
用于3-取代的6-溴4-氮杂吲哚和6-溴吲哚构建单元(其中R＝Boc、CH3和X＝CH、N)的一般合成流程。
流程2
将市售可得的6-溴4-吲哚(X＝CH)用氢化钠在适合的溶剂中处理，然后加入三异丙基甲硅烷基氯，在纯化后产生N1-保护的衍生物。
将市售可得的6-溴4-吲哚(X＝CH)或6-溴4-氮杂吲哚(X＝N)用N-Boc-哌啶-4-酮或N-甲基-哌啶-4-酮和适合碱在适合的溶剂中处理，在纯化后产生缩合产物。双键使用适合的催化剂和溶剂氢化，在纯化后产生相应的还原产物。N1-位用三异丙基甲硅烷基部分保护，在纯化后获得所需3-取代的和N1-保护的衍生物。
用于制备3-取代的5-溴7-氮杂吲哚和5-溴7-吲哚构建单元的一般合成流程(其中R＝Boc、CH3)。
流程3
将市售可得的5-溴吲哚(X＝CH)或5-溴7-氮杂吲哚(X＝N)用N-Boc-哌啶-4-酮或N-甲基-哌啶-4-酮和适合碱在适合的溶剂中处理，在纯化后产生缩合产物。N1-位用三异丙基甲硅烷基部分保护，产生相应的化合物。双键使用适合的催化剂和溶剂氢化，在纯化后产生所需N1-保护的衍生物。
用于制备本发明的3-取代的6-氨基吲哚构建单元(R＝Boc、CH3)的一般合成流程
流程4
将市售可得的6-硝基吲哚用N-Boc-哌啶-4-酮或N-甲基-哌啶-4-酮和适合碱在适合的溶剂中处理，在纯化后产生缩合产物。硝基基团和双键使用适合的催化剂和溶剂还原，在纯化后产生所需6-氨基吲哚衍生物。来自最初缩合的硝基衍生物的N1-位用三异丙基甲硅烷基部分保护，产生相应的化合物，其未经纯化即用于氢化。硝基基团和双键使用适合的催化剂和溶剂还原，在纯化后产生所需N1-TIPS保护的6-氨基吲哚衍生物。来自最初缩合的含有N-Boc保护的哌啶部分的硝基衍生物的N1-位用甲基基团保护，在纯化后产生所需化合物。硝基基团和双键使用适合的催化剂和溶剂催化还原，在纯化后产生所需N1-甲基保护的6-氨基吲哚衍生物，其中哌啶部分的氮用Boc-部分保护。
用于制备三环2-溴或2-氨基四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的5-或6-元环时)的一般合成流程
流程5
将市售可得的2，6-二溴吡啶用水合肼在适合的溶剂中处理，产生单肼衍生物。与适当的环状酮在适合的溶剂中缩合，产生所需腙化合物。热Fischer-吲哚合成，在纯化后产生三环环化产物。铜(I)-氧化物介导溴衍生物与氨的交换，在纯化后获得所需三环2-氨基吡啶并[2，3-b]吲哚衍生物。
用于制备三环2-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝Br，Z＝H)或6-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝h，Z＝Br)或7-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝Br，Z＝H)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的6-元环且6-元环用NCH3Boc取代)的一般合成流程。
用于制备保护的4-氨基-和4-羟基环己酮衍生物和未保护的4-羟基环己酮衍生物的一般合成流程
流程6
将市售可得的4-氨基-环己醇盐酸盐使用邻苯二甲酰亚胺试剂和碳酸钾在适当的溶剂中转化成相应的邻苯二甲酰亚胺-保护的4-氨基-环己醇。用氯铬酸吡啶鎓在适当的溶剂中将所述醇氧化成酮，在纯化后产生邻苯二甲酰亚胺-保护的4-氨基-环己酮。将市售可得的1，4-环己二酮单乙烯乙缩醛(1，4-Cyclohexanedionemonoethyleneacetal)用硼氢化钠在适当的溶剂中处理，产生相应的醇。所述醇用邻苯二甲酰亚胺、采用Mitsunobu反应条件处理，在纯化后产生所需化合物。用痕量的对甲苯磺酸在适当的溶剂混合物中回流起始物质，实现缩醛的断裂，以产生相应的邻苯二甲酰亚胺-保护的4-氨基-环己酮。醇还原产物用苯甲醛氯处理，然后使用痕量的对甲苯磺酸在适当的溶剂混合物中在回流下断裂缩醛，产生相应的苯甲酰基-保护的4-羟基-环己酮。醇还原产物使用痕量的对甲苯磺酸在适当的溶剂混合物中在回流下处理，产生相应的4-羟基-环己酮。
用于制备三环2-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝Br，Z＝H)或3-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝h，Z＝Br)或6-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝h，Z＝Br)或7-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝Br，Z＝H)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的6-元环且6-元环用NR20Boc取代时)的一般合成流程
流程7
将2-溴-6-肼基吡啶(X＝N，Y＝Br，Z＝H)或3-溴-6-肼基吡啶(X＝N，Y＝H，Z＝Br)或4-溴-苯基肼(X＝CH，Y＝H，Z＝Br)或3-溴-苯基肼(X＝CH，Y＝Br，Z＝H)用邻苯二甲酰亚胺保护的4-氨基-环己酮衍生物在适合的溶剂中缩合，产生所需腙缩合产物。腙的热Fischer-吲哚合成，在纯化后产生三环环化产物。邻苯二甲酰亚胺保护基通过用水合肼在适当的溶剂中处理来去除，以产生伯胺。游离胺用Boc-酸酐和适合的碱在适当的溶剂中处理，在纯化后产生单-Boc和二-Boc保护的衍生物。单-Boc衍生物用氢化钠在适合的溶剂中处理，然后用甲基碘处理，在纯化后产生所需二-甲基三环衍生物。二-Boc-保护的化合物用氢化钠在适合的溶剂中处理，然后加入合适烷化剂，在纯化后产生单-烷基化产物(X＝CH)。取决于烷化剂的反应性，反应在室温继续进行或需要升高的温度。通过在适当的溶剂中加入适合的碱来实现与吡咯环连接的Boc保护基(X＝N)的选择性断裂，以产生所需化合物。吡咯环的NH-部分用三异丙基甲硅烷基部分保护，在纯化后产生所需三环衍生物(X＝N)。
用于制备三环2-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝Br，Z＝H)或3-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝H，Z＝Br)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的6-元环且6-元环用NR20Boc取代时)的一般合成流程
流程8
将市售可得的2，6-二-溴吡啶(X＝N，Y＝Br，Z＝H)或2，5-二-溴吡啶(X＝N，Y＝H，Z＝Br)与适合的肼衍生物在适当的溶剂中加热，在纯化后产生相应的2-溴-6-肼基吡啶或3-溴-6-肼基吡啶衍生物。肼衍生物用市售可得的4-(甲基氨基)环己酮2，2-二甲基三亚甲基缩酮盐酸盐在适合的溶剂中、在对于Fischer-吲哚合成所采用的酸性条件下缩合，产生三环环化产物。用碱处理，产生相应的为游离碱形式的三环环化产物。游离胺用Boc-酸酐和适合的碱在适当的溶剂中处理，在纯化后产生单-Boc保护的衍生物。
用于制备三环2-溴-6，9-二甲基-四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝Br，Z＝H)(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的6-元环且6-元环在相同位置用-CH3和NR20Boc取代时)的一般合成流程。
流程9
将市售可得的4-羟基环己烷羧酸乙酯用三异丙基甲硅烷基氯在具有适当碱的适合溶剂中处理，产生甲硅烷基-保护的化合物。酯部分用碱在适合的溶剂中皂化，产生相应的羧酸。羧酸用过量二异丙胺锂(通过正丁基锂对二异丙胺的作用原位制备)处理，产生阴离子，其通过加入甲基碘淬灭，以在纯化后产生C-1甲基化羧酸。该羧酸然后通过Curtius-重排反应转化成保护的胺。Curtius重排的异氰酸酯中间体用适当亲核试剂即叔丁醇钾在适合的溶剂中处理，在纯化后产生所需保护的胺。保护的胺用四丁基氟化铵在适合的溶剂中处理，在纯化后产生所需4-羟基-衍生物。羟基部分用氯铬酸吡啶鎓在适合的溶剂中氧化，在纯化后产生相应的环己酮衍生物。酮与适合的肼衍生物的缩合，产生腙化合物。腙化合物然后在热Fischer-吲哚合成条件下、在适合的溶剂中处理，以产生环化产物，所述环化产物直接用二碳酸二叔丁酯在适合的溶剂中处理。反应产生单-和二-Boc-保护的产物的混合物，其通过色谱法分离。二-Boc衍生物通过用碱在适合的溶剂中处理而转化成单-Boc衍生物。单-Boc衍生物用氢化钠在适合的溶剂中处理，产生相应的钠盐，其用烷化剂处理，在纯化后产生所需产物。取决于烷化剂的反应性，反应在室温继续进行或需要升高的温度。
用于制备三环2-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝Br，Z＝H)或3-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝H，Z＝Br)或6-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝H，Z＝Br)或7-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝Br，Z＝H)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的6-元环且6-元环用OR20取代时)的一般合成流程
流程10
将苯甲酰基保护的4-羟基环己酮用适合的肼-衍生物在适当的溶剂中处理，产生缩合产物。将腙-衍生物在热Fischer-吲哚合成条件下使用微波处理，在纯化后产生三环环化产物。三环产物用氢化钠在适合的溶剂中处理，然后加入甲基碘，在纯化后产生所需产物。通过与碱在适合的溶剂中使用微波加热，实现酯保护基的断裂，以得到所需羟基-化合物。在使用氢化钠将羟基活化为其钠盐后，用合适烷基化剂在适当的溶剂中实现羟基-基团的烷基化。取决于烷化剂的反应性，反应在室温或需要升高的温度继续进行。在纯化后获得所需产物。
用于制备三环2-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝Br，Z＝H)或3-溴四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚(X＝N，Y＝H，Z＝Br)或6-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝H，Z＝Br)或7-溴四氢-咔唑(X＝CH，Y＝Br，Z＝H)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的6-元环且6-元环用OCH3取代时)的一般合成流程
流程11
将未保护的4-羟基环己酮用适合的甲基-肼-衍生物在适当的溶剂中处理，产生缩合产物。将甲基-腙-衍生物在热Fischer-吲哚合成条件下使用微波处理，在纯化后产生三环环化产物。三环产物用氢化钠在适合的溶剂中处理，然后加入甲基碘，在纯化后产生所需产物。
用于制备本发明化合物的一般合成流程
流程12
将具有(X＝CH，Y＝N，Z＝N，W＝CH3或TIPS)或(X＝N，Y＝CH，Z＝CH，W＝CH3或TIPS)或(X、Z＝CH，Y＝N，W＝CH3或TIPS)或(X、Y、Z＝CH，W＝CH3或Boc)的N-保护的溴构建单元与具有(X、Y＝CH，s＝0)或(X＝N，Y＝CH，s＝0)或(X＝CH，Y＝N，s＝0，1，2)的适合胺或胺构建单元利用Pd-偶联化学、用适当的Pd-催化剂和适当的配体、在适合的溶剂中反应，在纯化后产生所需胺化产物。N-TIPS保护的化合物用四正丁基氟化铵在适合的溶剂中脱保护，在纯化后获得所需化合物。N-未保护的化合物用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。对于具有W＝CH3或Boc的化合物，用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。
用于制备本发明化合物的一般合成流程。
流程13
将N-保护的溴构建单元(Y＝CH，W＝CH3，TIPS或Boc或Y＝N，W＝CH3或TIPS)与具有(X、Z＝CH)或(X＝N，Z＝CH)的适合胺或胺构建单元利用Pd-偶联化学、用适当的Pd-催化剂和适当的配体、在适合的溶剂中反应，在纯化后产生所需胺化产物。用N-TIPS保护的化合物用四正丁基氟化铵在适合的溶剂中脱保护，在纯化后获得所需化合物。N-未保护的化合物用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。对于具有W＝CH3或Boc的化合物，用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。
用于制备本发明化合物的一般合成流程。
流程14
将具有(X＝CH，Y＝N，W＝CH3或TIPS)或(X＝N，Y＝CH，W＝CH3或TIPS)或(X、Y＝CH，W＝CH3或TIPS)的N-保护的溴构建单元与具有(Z＝CH，W＝H或CH3或TIPS)或(Z＝N，W＝H或CH3或TIPS)的适合胺构建单元利用Pd-偶联化学、用适当的Pd-催化剂和适当的配体、在适合的溶剂中反应，在纯化后产生所需胺化产物。N-TIPS保护的化合物用四正丁基氟化铵在适合的溶剂中脱保护，在纯化后获得所需化合物。N-未保护的化合物用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。对于具有(W＝H或CH3)的化合物，用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。
用于制备本发明化合物的一般合成流程。
流程15
将具有(X＝CH，W＝CH3或TIPS)或(X＝N，W＝CH3或TIPS)的N-保护的溴构建单元与具有(Z＝CH，W＝H或CH3或TIPS)或(Z＝N，W＝H或CH3或TIPS)的适合胺构建单元利用Pd-偶联化学、用适当的Pd-催化剂和适当的配体、在适合的溶剂中反应，在纯化后产生所需胺化产物。N-TIPS保护的化合物用四正丁基氟化铵在适合的溶剂中脱保护，在纯化后获得所需化合物。N-未保护的化合物用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。对于具有(W＝H或CH3)的化合物，用氯化氢在适合的溶剂中处理，产生最终化合物。
用于制备2-溴-四氢-吡啶并[2，3-b]吲哚构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子的(n+4)-元环时)的一般流程
流程16
将市售可得的2，6-二溴吡啶用肼衍生物(R＝H，CH3)在适合的溶剂中处理，产生单肼衍生物。与适当的环状酮在适合的溶剂中缩合，产生所需腙化合物。热Fischer-吲哚合成，在纯化后产生三环环化产物。
用于制备三环7-溴四氢-吡啶并[4，3-b]吲哚(X＝Br，Y＝H)或8-溴四氢-吡啶并[4，3-b]吲哚(X＝H，Y＝Br)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子和NR20的(n+4)-元环时)的一般合成流程
流程17
将市售可得的苯基肼衍生物用适当的环状酮在适合的溶剂中处理，产生所需腙化合物。Fischer-吲哚合成，在纯化后产生三环环化产物。三环衍生物用氢化钠在适合的溶剂中处理，然后用适当的卤化烷基处理，产生相应的N-烷基化产物。随后通过在适当的溶剂中在回流条件下加入氢氧化钠而实现氨基甲酸酯衍生物的脱保护，以产生所需化合物。最后，通过用氢化钠处理脂族NH衍生物、然后加入适当的卤化烷基、在适合的溶剂中对它们衍生化，以产生所需三环衍生物。
用于制备三环2-溴-四氢-吡咯并[2，3-b：4，5-c′]二吡啶(X＝N，Y＝H，Z＝Br)、3-溴-四氢-吡咯并[2，3-b：4，5-c′]二吡啶(X＝N，Y＝Br，Z＝H)、7-溴四氢-吡啶并[4，3-b]吲哚(X＝CH，Y＝H，Z＝Br)或8-溴四氢-吡啶并[4，3-b]吲哚(X＝CH，Y＝Br，Z＝H)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子和NR20的(n+4)-元环时)的一般合成流程
流程18
市售可得的肼衍生物用适当的环状酮在适合酸的存在下、在适合的溶剂中处理，通过酸性Fischer-吲哚合成，在纯化后产生所需化合物。
用于制备三环2-溴-四氢噻喃并[3′，4′：4，5]-吡咯并[2，3-b]吡啶-6，6-二氧化物(X＝Br，Y＝H)或3-溴-四氢噻喃并[3′，4′：4，5]-吡咯并[2，3-b]吡啶-6，6-二氧化物(X＝H，Y＝Br)构建单元(当合在一起的R1和R2形成含有碳原子和SO2的(n+4)-元环时)的一般合成流程
流程19
市售可得的苯基肼衍生物用适合的环状酮在适合的溶剂中处理，产生所需腙化合物。Fischer-吲哚合成，在纯化后产生三环环化产物。三环衍生物用氢化钠在适合的溶剂中处理，然后用适当的卤化烷处理，产生相应的N-烷基化产物。随后硫衍生物使用适当的氧化剂氧化，产生所需砜化合物。
用于制备卤化烷基砜的一般合成流程
流程20
市售可得的甲硫基醇衍生物用适当的氧化剂在适合的溶剂中处理，产生所需羟基砜衍生物。伯醇化合物使用Appel条件在适合的溶剂中转化成相应的卤素衍生物。
所有试剂和溶剂均获自商业来源且不经进一步纯化即使用。经400MHzNMR光谱仪在氘化溶剂中记录质子(1H)光谱。经FinniganMATTSQ7000光谱仪记录质谱(MS)。借助BiotageIsoleraOne快速纯化系统、利用HP-SilSNAP柱(Biotage)和特定实施例中所示的溶剂梯度进行快速纯化。用UV检测、经硅胶板进行薄层色谱法(TLC)。利用0.5mm或1mm硅胶板(Analtech：Uniplate，F254)和特定实施例中所示的溶剂进行制备型薄层色谱法(Prep-TLC)。
尽管本发明化合物能够单独施用，但是优选根据标准制药法将其制备为药物组合物。因此，本发明也提供了药物组合物，它含有治疗有效量的式(I)化合物与可药用赋形剂的混合物。
所述可药用的赋形剂是制药领域中众所周知的，描述于例如Remington′sPharmaceuticalSciences，第15版，MackPublishingCo.，NewJersey(1991)。所述药用赋形剂可以根据预期施用途径以及标准制药准则选择。所述赋形剂在对其受者无害的意义上一定是可接受的。
在本发明药物组合物的制剂中可以使用的可药用赋形剂可以包括例如载体、媒介物、稀释剂、溶剂(例如一元醇类如乙醇、异丙醇和多元醇类如二元醇)以及可食用油类(例如大豆油、椰子油、橄榄油、红花油、棉籽油)，油性酯类(例如油酸乙酯、豆蔻酸异丙基酯)、粘合剂、辅助剂、增溶剂、增稠剂、稳定剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、缓冲剂、乳化剂、润湿剂、混悬剂、甜味剂、着色剂、矫味剂、包衣剂、防腐剂、抗氧剂、加工助剂、药物传递改良剂以及增强剂，例如磷酸钙、硬脂酸镁、滑石粉、寡糖类、二糖类、淀粉、明胶、纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、葡萄糖、羟丙基-β-环糊精、聚乙烯吡咯烷酮、低熔点蜡类和离子交换树脂。
本发明化合物的施用(传递)途径包括但不限于下列一种或多种：口服(例如以片剂、胶囊或可摄食溶液形式)、局部、粘膜(例如以鼻用喷雾剂或吸入用气溶胶)、鼻腔、肠胃外(例如通过可注射用形式)、胃肠道、脊柱内、腹膜内、肌肉内、静脉内、子宫内、眼内、皮内、颅内、气管内、阴道内、脑室内、大脑内、皮下、眼睛(包括玻璃体内或前房内(intracameral))、透皮、直肠、颊内、硬膜外和舌下。
例如，化合物可以以片剂、胶囊、胚珠(ovules)、酏剂、溶液剂或混悬剂形式施用，它们可以含有矫味剂或着色剂，用于速释、延释、调释、缓释、脉冲释放或控释应用。
片剂可以含有赋形剂，如微晶纤维素、乳糖、柠檬酸钠、碳酸钙、磷酸二钙和甘氨酸，崩解剂，例如淀粉(优选玉米淀粉、马铃薯淀粉或木薯淀粉)、羟乙酸淀粉钠、交联羧甲纤维素钠和某些硅酸复合物，和制粒粘合剂，例如聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、蔗糖、明胶和阿拉伯胶。另外，还可以包括润滑剂，例如硬脂酸镁、硬脂酸、山嵛酸甘油酯和滑石粉。相似类型的固体组分也可以用作明胶胶囊的填充剂。这方面的优选赋形剂包括乳糖、淀粉、纤维素、乳糖(milksugar)或高分子量聚乙二醇。对于水性混悬液和/或酏剂而言，活性剂可以与下列成分混合使用：各种甜味剂或矫味剂、着色剂或染料，乳化剂和/或混悬剂以及稀释剂如水、乙醇、丙二醇和甘油及其组合。
如果本发明化合物经胃肠外施用，则此类施用的实例包括下列一种或多种：静脉内、动脉内、腹膜内、鞘内、心室内、尿道内、胸骨内(intrasternally)、颅内、肌内或皮下给于化合物；和/或输注技术。对于肠胃外施用而言，化合物最好以无菌水溶液的形式使用，所述水溶液可以含有其它物质，例如足量的盐或葡萄糖以使得所述溶液与血液等渗。如果需要，所述水溶液可以经过适当缓冲(优选至pH为3-9)。无菌条件下适当的胃肠外制剂的制备通过本领域技术人员熟知的标准制药准则可以容易地完成。
如上所述，本发明化合物可以经鼻腔施用或者通过吸入施用，可以以干粉吸入器的形式方便传递，或者使用适宜的抛射剂自加压容器、泵、喷雾器或雾化器中以气溶胶喷雾形式传递，所述抛射剂例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、氢氟烷烃(例如1，1，1，2-四氟乙烷(HFA134AT)或1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷(HFA227EA))、二氧化碳或其它适当的气体。在加压气溶胶的情况下，剂量单位可以通过阀门所传递的计量的量而确定。加压容器、泵、喷雾器或雾化器可以含有活性化合物的溶液或混悬液，例如采用作为溶剂的乙醇和抛射剂的混合物，它们可以另外含有润滑剂，例如脱水山梨醇三油酸酯。在吸入器或吹入器中使用的胶囊和药筒(cartridge)(例如由明胶制备)可以制备为含有化合物和适当粉末基质如乳糖或淀粉的粉末混合物。
或者，本发明化合物可以以栓剂或阴道栓的形式施用，或者它可以以凝胶、水凝胶、洗剂、溶液剂、霜剂、软膏或粉剂(dustingpowder)的形式局部应用。本发明化合物也可以经皮或透皮施用，例如通过使用皮肤贴剂施用。
它们也可以通过肺部或直肠途径施用。它们也可以通过眼睛途径施用。对于眼部使用，化合物可以在等渗、pH调节的无菌盐水中制备为微粉化混悬液，或者优选在等渗、pH调节的无菌盐水中制备为溶液，任选其还含有防腐剂如苯扎氯铵。或者，它们可以制备为软膏，例如凡士林。
对于皮肤局部应用而言，本发明化合物可以制备为适当的软膏，它含有混悬于或溶于例如由下列一或多种成分组成的混合物中的活性化合物：矿物油、液体石蜡、白石蜡、丙二醇、乳化的蜡和水。或者，它们可以制备为适当的洗剂或霜剂，混悬于或溶于例如由下列一或多种成分组成的混合物中：矿物油、脱水山梨醇单硬脂酸酯、聚乙二醇、液体石蜡、吐温60、十六烷基酯蜡、十六烷醇、2-辛基十二醇、苄醇和水。
通常，医师可以确定最适合个体患者的实际剂量。任何特定个体的特殊剂量水平和施用频率可以改变，且取决于多种因素，包括：所用特定化合物的活性、化合物的代谢稳定性和作用时间长短、年龄、体重、一般健康情况、性别、饮食、施用模式和时间、排泄频率、药物组合、特定病症的严重程度以及个体所经过的治疗。
对于人类(体重约70Kg)施用而言，本发明化合物的建议剂量是每单位剂量为0.1mg至1g、优选1mg至500mg活性成分。所述单位剂量可以每天施用例如1-4次。剂量取决于施用的途径。可以理解的是，必须根据患者的年龄和体重以及待治疗疾病的严重程度对剂量进行日常调节。精确的剂量和施用途径最好要由主治医师或兽医师判断。
本发明化合物也可以与其它治疗成分组合应用。当本发明化合物与第二种对抗相同疾病的治疗活性成分组合应用时，每一化合物的剂量可以与所述化合物单独使用的剂量有所不同。
上述组合应用可以方便地以药物制剂的形式使用。此类组合的各个成分可以通过任何便利的途径顺序施用，或在分别或组合的药物制剂中同时施用。当顺序施用时，本发明化合物或第二种治疗成分均可以首先施用。当同时施用时，所述组合可以以相同或不同的药物组合物施用。当在相同制剂中组合时，可以理解，两种化合物必须是稳定的并且彼此以及与制剂中其它成分相容。当分别制成制剂时，它们可以以现有技术中这类化合物已知的方式方便地以任何适当的制剂形式提供。
本发明药物组合物可以根据本领域技术人员已知的方法制备，例如描述于Remington′sPharmaceuticalSciences，第15版，MackPublishingCo.，NewJersey(1991)。
可以采用本发明化合物治疗的疾病可能与异常蛋白结构的形成有关，特别是异常β-折叠结构有关。在本发明的范围内，异常蛋白结构为当蛋白或肽自健康个体中通常存在的三维结构再摺起形成与病理状况有关的不同的三维结构时而产生的蛋白结构。同样，本发明范围内的异常β-折叠结构为当蛋白或肽自健康个体中通常存在的三维结构再摺起形成与病理状况有关的β-折叠结构时产生的β-折叠结构。
特别是，在一个实施方案中，可以采用本发明化合物治疗的疾病为与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症。
该组疾病和病症包括神经病症如阿尔茨海默病(AD)，特征在于认知记忆能力损伤的疾病或病症如轻度认知功能损害(MCI)，路易体痴呆，唐氏综合征，遗传性脑出血伴淀粉样变(荷兰型)；关岛帕金森痴呆综合征。基于或与淀粉状蛋白样蛋白有关的其它疾病为进行性核上麻痹、多发性硬化症、克-雅氏病、帕金森病、HTV-相关痴呆、ALS(肌萎缩侧索硬化)、包涵体肌炎(IBM)、成人发病型糖尿病；老年性心脏淀粉样变；内分泌肿瘤及其它疾病，包括在眼睛不同组织中发生的淀粉状蛋白-相关眼病，例如在视觉皮层中，包括皮层视觉不足；在前房和视神经中，包括青光眼；在晶状体中，包括由于β-淀粉状蛋白沉积而导致的白内障；在玻璃体中，包括眼部淀粉样变；在视网膜中，包括原发性视网膜变性和黄斑变性，特别是年龄相关黄斑变性；在视神经中，包括视神经玻璃疣、视神经病变和视神经炎；在角膜中，包括网格状营养不良。
在优选的实施方案中，本发明化合物可以用于治疗阿尔茨海默病、轻度认知功能损害(MCI)、路易体痴呆(LBD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)、包涵体肌炎(IBM)和年龄相关黄斑变性(AMD)。在特别优选的实施方案中，本发明化合物可以用于治疗阿尔茨海默病。
化合物抑制Aβ积聚的性能可以例如采用描述于下列文献中的荧光相关光谱测定：Rzepecki等，J.Biol.Chem.，2004，279(46)，47497-47505，或者通过采用硫黄素(thiaflavin)T荧光分析法测定。
在另一个实施方案中，本发明化合物可以用于治疗或减轻与视觉系统组织中病理异常/改变有关的眼病的作用，特别是与视觉系统组织中β-淀粉状蛋白相关病理异常/改变有关的眼病，例如，神经元退化。所述病理异常可以发生例如在不同的眼组织中，例如发生在视觉皮层中导致皮层视觉不足；发生在前房和视神经中导致青光眼；发生在晶状体中导致由于β-淀粉状蛋白沉积而产生的白内障；发生在玻璃体中导致眼部淀粉样变；发生在视网膜中导致原发性视网膜变性和黄斑变性，例如年龄相关黄斑变性；发生在视神经中导致视神经玻璃疣、视神经病变和视神经炎；发生在角膜中导致网格状营养不良。
本发明化合物也可以以混合物的形式提供，所述混合物含有至少一种其它生物学活性化合物和/或可药用的载体和/或稀释剂和/或赋形剂。化合物和/或其它生物学活性化合物优选以治疗有效量存在。
其它生物学活性化合物的性能取决于所述混合物的预期使用。其它生物学活性物质或化合物可以通过与本发明化合物相同或相似的作用机制发挥其生物学作用，或者通过无关的作用机制或通过多重相关和/或无关作用机制而发挥作用。
通常，其它生物学活性化合物可以包括神经传递促进剂、精神治疗药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂、钙-通道阻断剂、生物胺类、苯并二氮杂镇静剂、乙酰胆碱合成、储存或释放促进剂、乙酰胆碱突触后受体激动剂、单胺氧化酶-A或-B抑制剂、N-甲基-D-天冬氨酸谷氨酸受体拮抗剂、非甾体抗炎药、抗氧剂和5-羟色胺能受体拮抗剂。特别的是，其它生物学活性化合物可以选自下组：用于治疗淀粉样变的化合物、对抗氧化应激的化合物、抗凋亡化合物、金属螯合剂、DNA修复抑制剂(例如哌仑西平和代谢产物)，3-氨基-1-丙磺酸(3APS)，1，3-丙二磺酸盐(1，3PDS)、α-分泌酶激活剂、β-和γ-分泌酶抑制剂、τ蛋白、神经递质、β-折叠分裂剂、β-淀粉状蛋白清除/消耗细胞成分诱导剂、N-末端截去β-淀粉状蛋白(包括焦谷氨酸盐化的β淀粉状蛋白3-42)的抑制剂、抗炎分子或胆碱酯酶抑制剂(ChEI)(如他克林、雷司替明(rivastigmine)、多奈哌齐和/或加兰他敏)、M1激动剂、其它药物，包括任何淀粉状蛋白或τ调节药物以及营养性补充剂、抗体(包括任何功能性等同抗体或其功能部分)、由源自Aβ肽N-末端部分的多个相邻氨基酸残基的单链或重复链组成的Aβ抗原肽片段。
在另一个实施方案中，本发明混合物可以含有烟酸或美金刚胺以及本发明化合物，还含有任选的可药用载体和/或稀释剂和/或赋形剂。
在另一个实施方案中，提供了本发明混合物，它含有其它生物学活性化合物“非典型抗精神病药”，例如氯氮平(clozapine)、齐拉西酮(ziprasidone)、利培酮(risperidone)、阿立哌唑(aripiprazole)或奥氮平(olanzapine)，用于治疗阳性和阴性精神病症状，包括幻觉、妄想、思想疾病(明显的语无伦次、游离、词不达义)和怪异或行为紊乱以及兴致缺乏、情感冷漠、情感淡漠和社交退缩，它还含有本发明化合物以及任选的可药用载体和/或稀释剂和/或赋形剂。
可以适合用于与本发明化合物组合的混合物中的其它化合物描述于例如WO2004/058258(特别参见第16和17页)，包括治疗药物靶(第36-39页)、链烷磺酸和链烷醇硫酸(第39-51页)、胆碱酯酶抑制剂(第51-56页)、NMDA受体拮抗剂(第56-58页)、雌激素类(第58-59页)、非甾体抗炎药(第60和61页)、抗氧剂(第61和62页)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂(第63-67页)、降胆固醇药物(第68-75页)、淀粉状蛋白抑制剂(第75-77页)、淀粉状蛋白形成抑制剂(第77-78页)、金属螯合剂(第78和79页)、抗精神病和抗抑郁药物(第80-82页)、营养补充剂(第83-89页)和提高脑内生物学活性物质利用度的化合物(参见第89-3页)和前药(第93和94页)，这些文献均通过引用并入本文。
在一个优选的实施方案中，其它生物学活性化合物为抗体，包括任何功能性等同抗体或其功能部分。所述抗体可以优选为单克隆抗体、嵌合抗体或人源化抗体。
本发明的另一方面，提供了混合物，除了本发明化合物外，混合物还含有抗体，包括其功能部分，或者更具体地，还含有单克隆抗体，包括其功能部分，它能够识别并结合β-淀粉状蛋白(Aβ)，特别是天然构象的β-淀粉状蛋白，即淀粉状蛋白低聚物和纤维，但是不与非线性化的淀粉状蛋白种类结合。
特别是，所述抗体能够在体外和体内抑制产生淀粉状蛋白的单体肽积聚为高分子聚合淀粉状蛋白原纤维或丝状体，所述产生淀粉状蛋白的单体肽特别是β-淀粉状蛋白单体肽，例如Aβ单体肽1-39、1-40、1-41、1-42或1-43，但是特别是Aβ1-42单体肽。通过抑制产生淀粉状蛋白的单体肽的积聚，这些抗体能够防止或减缓淀粉状蛋白斑块的形成，特别是淀粉状蛋白形式(1-42)的形成，已知其通过二级构象的改变而变得不溶，是患病动物或人类脑中淀粉状蛋白斑块的主要部分。
在本发明的另一方面，所述混合物含有抗体，当与预成型的高分子聚合淀粉状蛋白原纤维或丝状物(由淀粉状蛋白单体肽的积聚形成，特别是β-淀粉状蛋白单体肽，例如Aβ单体肽1-39、1-40、1-41、1-42或1-43，但是特别是Aβ1-42单体肽)共同温育时，它们能够解聚所述高分子聚合淀粉状蛋白原纤维或丝状物。通过解聚产生淀粉状蛋白的聚合原纤维或丝状体，这些抗体能够防止或减缓淀粉状蛋白斑块的形成，这能够使得与疾病相关的症状缓解并能够延迟或逆转其进展。
在本发明的另一方面，所述混合物含有抗体，但是特别是单克隆抗体或其功能部分，所述抗体为双功能化的或者双特异性的，从而其具有本文中前面所定义的积聚抑制特性以及解聚特性，特别是伴有高度构象敏感性。
在一个实施方案中，所述混合物含有抗体，它能够识别并结合构象表位，特别是在β淀粉样肽的N-末端部分中存在的构象表位，尤其是嵌入β淀粉样肽的N-末端部分的下列核芯区域的那些：
Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-
121314151617181920212223
特别地，表位位于氨基酸残基12-24之间、特别是残基14-23之间、更特别在氨基酸残基14-20之间的β-淀粉状蛋白区域，包含3个明显的识别和结合位点，所述残基以绝对优势参与β-淀粉状蛋白的结合，分别位于16、17位，19和20位以及14位。
在具体的实施方案中，本发明的混合物除了本发明化合物外还含有抗体，特别是双功能抗体，特别是单克隆抗体，尤其是双功能单克隆抗体，包括任何功能性等同抗体或其功能部分，所述抗体具有由杂交瘤细胞系产生的抗体特性，所述细胞系分别选自：2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2752、DSMACC2750和DSMACC2751保藏的FP12H3、FP12H3-C2和FP12H3-G2，2005年12月8日以DSMACC2755保藏的ET7E3，2005年12月8日以DSMACC2756保藏的EJ7H3。
更特别的是，本发明涉及抗体，包括任何功能等同的抗体或其功能部分，由杂交瘤细胞系产生，所述细胞系分别选自：2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2752、DSMACC2750和DSMACC2751保藏的FP12H3、FP12H3-C2和FP12H3-G2，2005年12月8日以DSMACC2755保藏的ET7E3，2005年12月8日以DSMACC2756保藏的EJ7H3。
上述抗体描述于公开的国际申请WO2007/068412，它通过引用并入本文。
另一方面，本发明混合物中含有的抗体为嵌合抗体或其片段，或者为人源化抗体或其片段。适用于本发明混合物的这些和其它抗体描述于例如2007年7月13日提交的国际申请PCT/US2007/073504。
如果抗体为人源化抗体，它优选具有国际申请No.PCT/US2007/073504的SEQIDNo.2和SEQIDNo.4中所描述的轻链和重链，或具有国际申请No.PCT/US2007/073504的SEQIDNo.1和SEQIDNo.3中所描述的轻链可变区以及重链可变区。这些序列也列示于随附的序列表中。
在本发明的另一方面，提供了混合物，其除了本发明化合物以及本文中前面所述的化合物外，还含有源自Aβ肽的N-末端部分的肽片段，特别是由源自Aβ肽的N-末端部分的13-15个相邻氨基酸残基的单链或重复链组成的Aβ肽片段，特别是由选自下列的氨基酸残基组成的Aβ肽片段：源自Aβ肽的N-末端部分的残基1-15、1-14和1-13，更特别是残基1-15，包括其功能性等同片段，尤其是本文中前面所述的Aβ肽片段，它附着于、掺入或重构于载体颗粒/辅助剂如脂质体。所述肽片段可以包含在疫苗组合物中。特别是，所述肽抗原经过亲脂性部分或疏水性部分的修饰，这有助于插入脂质体载体/免疫辅助剂的脂质双层，特别是经过这样的亲脂性部分或疏水性部分的修饰，其作为肽在脂质体双层中的锚钩且其大小能够使得所述肽被定位并稳定在紧邻脂质体的表面。
在本发明的另一个实施方案中，所述亲脂性部分或疏水性部分为脂肪酸、甘油三酯或磷脂，特别是脂肪酸、甘油三酯或磷脂。特别的是，疏水性部分为棕榈酸，脂质体制剂可以另外含有辅助剂，例如脂质A、明矾、磷酸钙、白介素1和/或多糖和蛋白的微囊，特别是脱毒类脂A，例如单磷酰基或二磷酰基类脂A或明矾。
可以适用于本发明混合物中的这些和其他组分描述于例如公开的国际申请WO2007/068411。
患者中淀粉状蛋白相关疾病或病症的诊断或者患者中淀粉状蛋白相关疾病或病症倾向性的诊断，可以通过测定本发明化合物与淀粉状蛋白在样本中或原位的特异结合而实现，它包括使疑似含有淀粉状蛋白抗原的样本或特定机体部分或机体区域与结合淀粉状蛋白的本发明化合物接触，使得本发明化合物与淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物，测定化合物/蛋白复合物的形成，将存在或不存在化合物/蛋白复合物与样本或特定机体部分或区域中存在或不存在淀粉状蛋白相关联，任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值进行比较，其中与正常对照值相比较的所述积聚体的量的增加可以说明所述患者患有或处危发展淀粉状蛋白相关疾病或病症。
采用本发明化合物或混合物治疗后患者中最小残留疾病的监测可以通过测定本发明化合物与淀粉状蛋白在样本中或原位的特异结合而实现，它包括使疑似含有淀粉状蛋白抗原的样本或特定机体部分或机体区域与结合淀粉状蛋白的本发明化合物接触，使得所述化合物与淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物，测定化合物/蛋白复合物的形成，将存在或不存在化合物/蛋白复合物与样本或特定机体部分或区域中存在或不存在淀粉状蛋白相关联，任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值进行比较，其中与正常对照值相比较的所述积聚体的量的增加可以说明所述患者可能仍然患有最小残留疾病。
患者对于本发明化合物或组合物或混合物的响应性的预测可以通过测定本发明化合物与淀粉状蛋白在样本中或原位的特异结合而实现，它包括使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体区域与结合淀粉状蛋白的本发明化合物接触，使得所述化合物与淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物，测定化合物/蛋白复合物的形成，将存在或不存在化合物/蛋白复合物与样本或特定机体部分或区域中存在或不存在淀粉状蛋白相关联，任选比较治疗前和治疗开始后所述化合物/蛋白复合物的量，其中所述积聚体的量的降低可以说明所述患者对治疗具有高响应性。
在本发明的另一方面，式(I)化合物可含有放射性核素(例如125I、124I、123I或18F)。这些化合物可以用于体内诊断或成像淀粉状蛋白相关疾病，优选阿尔茨海默病，例如在如单光子发射计算机断层摄影术(SPECT成像)或正电子发射断层摄影术(PET)的方法中。
在放射性药物应用中，本发明化合物优选以含有本发明化合物的放射性药物制剂施用。“放射性药物制剂”在本发明中被定义为适用于向哺乳动物例如人施用的形式的含有本发明化合物(例如式(I)化合物或其盐)的制剂。优选放射性药物制剂还含有生理上可接受的赋形剂。优选通过注射水溶液形式的制剂进行施用。这种制剂可任选地含有其它成分例如缓冲剂；可药用增溶剂(例如环糊精或表面活性剂，例如普郎尼克(Pluronic)、吐温(Tween)或磷脂)；可药用的稳定剂或抗氧化剂(例如抗坏血酸、龙胆酸或对氨基苯甲酸)。本发明化合物的剂量将根据待施用的精确化合物、患者体重、和对本领域熟练医师而言是显而易见的其它变量而变化。一般而言，剂量将在0.001μg/kg至10μg/kg、优选0.01μg/kg至1.0μg/kg的范围内。
用于淀粉状蛋白相关疾病或病症诊断或者用于淀粉状蛋白相关疾病或病症倾向性诊断或者用于患者最小残留疾病监测或者用于预测患者对本发明及如本文中前面所述的化合物或组合物或混合物治疗应答性的生物学样本为例如：体液，例如血清、血浆、唾液、胃分泌液、粘液、脑脊液、淋巴液等或获自有机体的组织或细胞样本，例如神经、脑、心脏或血管组织。为了测定样本中淀粉状蛋白的存在与否，可以采用本领域技术人员已知的任何免疫测定方法(参见Harlow和Lane，Antibodies：ALaboratoryManual(ColdSpringHarborLaboratory，纽约，1988，555-612)，例如，利用间接检验方法、采用第二种试剂测定的分析方法，ELISA分析方法以及免疫沉淀和凝聚分析方法。这些分析方法的详细描述例如参见Maertens和Stuyver的WO96/13590、Zrein等(1998)和WO96/29605。
对于原位诊断而言，本发明以及如上所述的化合物或组合物或混合物可以通过本领域已知方法施用于待诊断的有机体，例如，可以采用静脉内、鼻腔内、腹膜内、脑内、动脉内注射施用，从而使得本发明化合物与淀粉状蛋白抗原之间的特异性结合可以发生。化合物/蛋白复合物可以通过与化合物结合的标记物测定。
在诊断应用中使用的或者或者在淀粉状蛋白相关疾病或病症倾向性诊断应用中使用的或者在监测患者最小残留疾病中使用的或者在预测患者对本发明及上述化合物或组合物或混合物治疗应答性中使用的免疫分析方法通常有赖于用于测定的标记的抗原、抗体或第二种试剂。这些蛋白或试剂可以采用本领域技术人员通常已知的化合物标记，所述化合物包括酶、放射性同位素以及荧光性、发光性和发色物质，包括染色的颗粒，例如胶体金和乳胶珠。其中，放射活性标记可以用于几乎所有类型的分析，并且可以进行最大化的变通。当必须避免放射活性时，或者当需要快速获得结果时，酶-缀合的标记物特别适用。尽管它们使用时需要昂贵的设备，但是荧光染料提供了非常敏感的测定方法。在这些分析中使用的抗体包括单克隆抗体、多克隆抗体和亲和性纯化的多克隆抗体。
或者，本发明化合物可以通过与标记物反应而间接标记，所述标记物对免疫球蛋白具有亲和性，例如蛋白A或G或第二抗体。抗体可以与第二种物质缀合，采用对与抗体缀合的第二种物质具有亲和性的标记的第三种物质进行测定。例如，所述抗体可以与生物素缀合，所述抗体-生物素缀合物可以采用标记的抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白测定。类似地，所述抗体可以与半抗原缀合，所述抗体-半抗原缀合物可以采用标记的抗-半抗原抗体测定。
本领域技术人员了解这些和其它适当的本发明中可使用的标记物。这些标记物与抗体或其片段的结合可以采用本领域技术人员所熟知的标准技术完成。典型技术描述于Kennedy，J.H.等1976(Clin.Chim.Acta70：1-31)和Schurs，A.H.W.M.等1977(Clin.ChimActa81：1-40)。后面所述偶合技术为戊二醛方法、高碘酸盐方法、二马来酰亚胺法等，所有这些方法通过引用并入本文。
目前的免疫测定方法采用双抗体方法测定分析物的存在，其中抗体通过与第二种抗体的反应性而间接标记，所述第二种抗体已标记有检测标记物。第二种抗体优选能够与动物抗体结合的抗体，单克隆抗体衍生自所述动物抗体。换句话说，如果所述单克隆抗体为鼠抗体，则标记的、第二种抗体为抗-鼠抗体。对于下述分析中使用的单克隆抗体而言，所述标记物优选为抗体包被的珠，特别是磁珠。对于本文中所述的免疫测定方法中使用的多克隆抗体而言，标记物优选为可检测的分子，例如放射活性物质、荧光物质或电化学发光物质。
可供选择的双抗体系统通常是指快速格式系统(fastformatsystem)，因为它们适合于快速测定分析物的存在，所述系统也可以应用在本发明的范围内。所述系统要求抗体和分析物之间存在高亲和性。根据本发明的一个实施方案，淀粉状蛋白抗原的存在可以采用抗体对测定，每一个均对淀粉状蛋白抗原具有特异性。所述抗体对中的一个在本文中称为“检测抗体”，所述抗体对中的另一个在本文中称为“捕获抗体”。所述单克隆抗体可以用作捕获抗体或者用作检测抗体。所述单克隆抗体在单一分析中既可以用作捕获抗体也可以用作检测抗体。因此，本发明的一个实施方案使用双抗体夹层法测定生物体液样本中的淀粉状蛋白抗原。在所述方法中，分析物(淀粉状蛋白抗原)被夹于检测抗体和捕获抗体之间，捕获抗体不可逆地固定在固体载体上。检测抗体含有可检测的标记，从而可以鉴别抗体-分析物夹层的存在，因而可以测定分析物的存在。
示例性的固相物质包括但不限于微量板、聚苯乙烯试管、磁珠、塑料珠或玻璃珠以及载玻片，它们在放射免疫分析和酶免疫分析中是众所周知的。将抗体偶合至固相的方法也是本领域技术人员所熟知的。近来，多种多孔材料已经被用作固体载体，例如尼龙、硝基纤维素、乙酸纤维素、玻璃纤维和其它多孔聚合物。
在组织和/或体液(例如患有眼病的动物特别是哺乳动物尤其是人类的视网膜神经节细胞层，所述眼病与视觉系统组织中的病理异常/改变有关，特别是与视觉系统组织中的β-淀粉状蛋白相关病理异常/改变有关)中的斑的量可以根据本领域已知方法计算，所述方法例如公开于Ding，J.-D.等，“Targetingage-relatedmaculardegenerationwithAlzheimer’sdiseasebasedimmunotherapies：Anti-amyloid-bantibodyattenuatespathologiesinanage-relatedmaculardegenerationmousemodel”，VisionResearch(2007)，doi：10.1016/j.visres.2007.07.025。
本发明化合物也可以掺入检测试剂盒用于检测淀粉状蛋白。所述检测试剂盒通常包括盛放一或多种本发明化合物的容器以及如何使所述化合物与淀粉状蛋白结合形成化合物/蛋白复合物结合并检测化合物/蛋白复合物的形成的说明书，从而将化合物/蛋白的存在与否与淀粉状蛋白的存在与否相关联。
术语“检测试剂盒”通常是指本领域中已知的任何诊断试剂盒。更具体地讲，后面的术语是指Zrein等(1998)所述的诊断试剂盒。
可以使用本领域中已知的任何适合测定来测量本发明化合物对Aβ1-42积聚的抑制。描述了用于测量对积聚的抑制的标准体外测定。
在下面实施例中描述了抑制Aβ1-42积聚的本发明化合物的合成及其生物活性测定，这些实施例决不意指为限制性的。
实施例
所有试剂和溶剂均获自商业来源且不经进一步纯化即可使用。经400MHzNMR光谱仪在氘化溶剂中记录质子(1H)光谱。经FinniganMATTSQ7000光谱仪记录质谱(MS)。使用硅胶(Fluka：Silicagel60，0.063-0.2mm)和在特定实施例中所示的适合溶剂进行色谱法。利用HP-SilSNAP柱(Biotage)和特定实施例中所示的溶剂梯度、使用BiotageIsoleraOne快速纯化系统进行快速纯化。在UV检测下经硅胶板进行薄层色谱法(TLC)。利用0.5mm或1mm硅胶板(Analtech：Uniplate，F254)和特定实施例中所示的溶剂进行制备型薄层色谱法(Prep-TLC)。
制备实施例1
步骤A
将市售可得的7-氮杂吲哚(1.98g，16.8mmol)溶解于1，2-二甲氧基乙烷和正庚烷(30mL，1∶2)的混合物中并将混合物置于冷水浴中。然后在搅拌下分批加入间氯过氧苯甲酸(5.1g，19.5.mmol，～77％)。在加入半数间氯过氧苯甲酸后形成沉淀。添加结束后，将混合物在室温搅拌过夜。过滤收集沉淀，用1，2-二甲氧基乙烷/正庚烷(10mL，1∶2)洗涤并空气干燥，产生标题化合物的间氯过氧苯甲酸盐，为白色固体(4.41g，91％)。将盐悬浮于水(45mL)中并加入碳酸钾水溶液直到pH～9。除去溶剂，通过二氧化硅色谱法、使用二氯甲烷/甲醇(9/1)作为流动相纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(2g，91％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝6.60(d，1H)，7.07(dd，1H)，7.45(d，1H)，7.64(d，1H)，8.12(d，1H)。
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(1g，7.46mmol)溶解于甲苯(150mL)中。向该溶液同时滴加六甲基二甲硅烷胺(1.56mL，7.46mmol)在甲苯(75mL)中的溶液和苯甲酰溴(2.24mL，18.64mmol)在甲苯(75mL)中的溶液。同时添加结束后，将混合物在室温搅拌1h。将反应混合物用饱和碳酸氢钠(30mL)、盐水(30mL)洗涤并分离有机相。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法使用乙酸乙酯/正庚烷(10/90)纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(1.48g，65％)，其直接用于下一步骤。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(1.48g，4.9mmol)溶解于甲醇(90mL)中并加入1M氢氧化钠溶液。将混合物在室温搅拌过夜并过滤以除去不可溶材料。蒸发滤液并将残余物悬浮于二氯甲烷(100mL)中。将混合物超声处理，接着在室温搅拌30min。过滤混合物并蒸发滤液。通过二氧化硅色谱法使用二氯甲烷/甲醇(9/1)作为流动相纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(0.59g，60％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝6.53-6.56(m，1H)，7.26(d，1H)，7.39-7.42(m，1H)，7.84(d，1H)，10.5(br-s，1H)。
步骤D
将来自上述步骤C的标题化合物(0.59g，2.99mmol)溶解于四氢呋喃(10mL)中并将溶液冷却至0℃。在0℃分批加入氢化钠(0.08g，3.3mmol)。添加结束后，将混合物在室温搅拌15min。然后加入三异丙基甲硅烷基氯(0.4mL，3mmol)并将混合物在沙浴中在～85℃加热3h。将混合物用乙酸乙酯(50mL)和盐水(15mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法使用乙酸乙酯/正庚烷(10/90)纯化残余物，产生标题化合物，为无色油状物(0.53g，50％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.10-1.12(m，18H)，1.73-1.82(m，3H)，6.51(d，1H)，7.17(d，1H)，7.23(d，1H)，7.70(d，1H)。
步骤E
将来自上述步骤D的标题化合物(0.045g，0.127mmol)和市售可得的2-(2-氨基乙基)-吡啶(0.015g，0.127mmol)溶解于甲苯(2mL)中并用2，2-二-(二苯基膦基)-1，1-萘(0.016g，0.025mmol)和叔丁酸钠(0.031g，0.33mmol)处理。接着通过将氩气通入反应混合物鼓泡使反应混合物脱气，之后加入三(二亚苄基丙酮)二钯氯仿络合物(0.011g，0.0126mmol)。将反应容器密封并将混合物在沙浴中在～115℃加热45分钟。将反应混合物用乙酸乙酯(20mL)、饱和碳酸氢钠(5mL)和盐水(5mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(20/80)洗脱极性较小的副产物、之后乙酸乙酯/正庚烷(40/60)洗脱纯化残余物，产生标题化合物，为浅橙色油状物(0.04g，80％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.10-1.12(m，18H)，1.81-1.88(m，3H)，3.10(t，2H)，3.78(t，2H)，4.45-4.67(br-s，1H)，6.20(d，1H)，6.37(d，1H)，6.94(d，1H)，7.10-7.14(m，2H)，7.56(d，1H)，7.58(dt，1H)，8.56(d，1H)。
制备实施例2
步骤A
将来自制备实施例1步骤D的标题化合物(0.045g，0.127mmol)和市售可得的2-(氨基甲基)-吡啶(0.015g，0.127mmol)溶解于甲苯(2mL)中并用2，2-二-(二苯基膦基)-1，1-萘(0.016g，0.025mmol)和叔丁酸钠(0.031g，0.33mmol)处理。接着通过将氩气通入反应混合物鼓泡使反应混合物脱气，之后加入三(二亚苄基丙酮)二钯氯仿络合物(0.011g，0.0126mmol)。将反应容器密封并将混合物在沙浴中在～115℃加热45分钟。将反应混合物用乙酸乙酯(20mL)、饱和碳酸氢钠(5mL)和盐水(5mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法使用乙酸乙酯/正庚烷(20/80)洗脱极性较小的副产物、之后乙酸乙酯/正庚烷(40/60)洗脱纯化残余物，产生标题化合物，为浅橙色油状物(0.044g，90％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.10-1.12(m，18H)，1.62-1.76(m，3H)，4.71(s，2H)，5.02-5.08(br-s，1H)，6.33-6.37(m，2H)，6.92(d，1H)，7.10-7.14(m，1H)，7.30(d，1H)，7.56(dt，1H)，7.61(d，1H)，8.53(d，1H)。
制备实施例3
步骤A
在室温向市售可得的7-氮杂吲哚(5g，42.3mmol)在乙醚(350mL)中的溶液分批加入间氯过苯甲酸(11g，63.4mmol)。将反应混合物在室温搅拌5h。将沉淀的产物滤出并用乙醚(50mL)洗涤。收集固体并在加热下溶解于水/丙酮(50mL/10mL)的混合物。将混合物冷却至5℃，将结晶的产物过滤并空气干燥，产生标题化合物(11.7g，96％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝6.59(d，1H)，7.07(dd，1H)，7.46(d，1H)，7.66(d，1H)，8.14(d，1H)，12.4(s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(2g，6.92mmol)在干燥乙腈(15mL)中的悬液加入硫酸二甲酯(0.885g，6.92mmol)。将反应混合物在70℃加热8h。然后将澄清溶液冷却至室温。在氩气气氛下将溶液分配于三个密封的管中并冷却至0℃。然后将氨在甲醇(5mL)中的7M溶液加至各管。将密封的管在50-60℃加热48h。除去溶剂并将残余物溶解于乙酸乙酯(200mL)中，将有机相用稀Na2CO3溶液、水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥。蒸发溶剂并通过二氧化硅色谱法使用乙酸乙酯纯化粗产物，产生标题化合物(0.5g，54％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝4.33(m，2H)，6.35(dd，1H)，6.38(d，1H)，6.99(dd，1H)，7.71(d，1H)。
制备实施例4
步骤A
向市售可得的3-氰基-7-氮杂吲哚(2g，13.9mmol)在四氢呋喃(150mL)中的溶液加入间氯过苯甲酸。将反应混合物在室温搅拌16h。将沉淀滤出并干燥，产生标题化合物(1.89g，86％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝7.26(d，1H)，7.74(d，1H)，8.30(d，1H)，8.40(s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(1.89g，11.8mmol)在干燥乙腈(15mL)中的悬液加入硫酸二甲酯(1.5g，11.8mmol)并将反应混合物在80℃加热过夜。将澄清溶液冷却至室温并转移至3个5mL管中。然后将氨在甲醇(5mL)中的7M溶液加至各管。将密封的管在70℃加热48h。将反应混合物在减压下浓缩，将残余物从乙酸乙酯和正庚烷结晶，产生标题化合物(0.9g，48％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.33(br-s，2H)，6.00(s，1H)，6.42(d，1H)，7.64(d，1H)，7.83(s，1H)。
制备实施例5
步骤A
在室温向市售可得的6-溴吲哚(0.5g，2.55mmol)在四氢呋喃(20mL)中的溶液分批加入氢化钠(0.095g，3.22mmol)。将悬液在室温搅拌10分钟并缓慢加入三异丙基甲硅烷基氯(0.489g，2.55mmol)。将反应混合物在室温搅拌30分钟。将反应混合物用水淬灭并在减压下除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(150mL)并用水、盐水洗涤，然后经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂以得到残余物，其然后通过硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/正庚烷25/75)纯化，产生标题化合物(0.890g，99％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.17(d，18H)，1.68-1.71(m，3H)，6.61(d，1H)，7.22-7.24(m，2H)，7.51(d，1H)，7.65(s，1H)。
制备实施例6
步骤A
向市售可得的6-溴吲哚(2.5g，12.7mmol)在甲醇(15mL)中的溶液加入25％甲醇钠在甲醇(2mL)中的溶液并将反应混合物在80℃加热2天。然后，将反应混合物浓缩至1/3其体积并倒入冰水(100mL)中，用乙酸乙酯萃取(3x100mL)。将有机相用水、盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂以得到粗产物，其然后通过二氧化硅柱色谱法(乙酸乙酯/正庚烷(20/80))纯化，产生标题化合物(3.5g，72％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.50(s，9H)，2.56(m，2H)，3.67(t，2H)，4.13(d，2H)，6.11(s，1H)，7.15(d，1H)，7.24(d，1H)，7.53(d，1H)，7.73(d，1H)，8.16(s，1H)。
步骤B
向来自步骤A的标题化合物(1.5g，3.97mmol)在甲醇(25mL)中的溶液加入三乙胺(0.8g，7.94mmol)并将混合物脱气。然后，将氧化铂(IV)(0.18g，0.79mmol)加至反应混合物，之后抽真空并用氢气回填充。将该过程重复2-3次并将反应混合物保持在氢气气氛下过夜。然后，将反应混合物通过硅藻土衬垫滤出。将滤液浓缩并溶解于乙酸乙酯(200mL)中，将有机相用水、盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂以得到粗产物，其然后通过硅胶柱纯化，产生标题化合物(0.95g，63％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.48(s，9H)，1.64(m，2H)，1.99-2.02(m，2H)，2.86-2.91(m，3H)，4.11-4.22(m，2H)，6.93(d，1H)，7.21(dd，1H)，7.48(d，1H)，7.51(d，1H)，8.09(s，1H)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(0.7g，1.84mmol)在四氢呋喃(10mL)中的溶液加入氢化钠(0.088g，3.68mmol)并将悬液搅拌10分钟。然后加入三异丙基甲硅烷基氯(0.353g，1.84mmol)。将反应混合物搅拌30分钟。将反应混合物倒入乙酸乙酯(200mL)中，用水、盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂以获得粗产物，其然后通过硅胶柱、使用乙酸乙酯/正庚烷(5/95至50/50)纯化，产生标题化合物(0.9g，91％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.13(d，18H)，1.48(s，9H)，1.62-1.66(m，5H)，1.99-2.04(m，2H)，2.88-2.92(m，3H)，4.21-4.23(m，2H)，6.92(s，1H)，7.18(dd，1H)，7.45(d，1H)，7.58(d，1H)。
制备实施例7
步骤A
向市售可得的6-溴-4-氮杂-吲哚(3g，15.3mmol)和1-Boc-4-哌啶酮(3.8g，19mmol)在甲醇(30mL)中的溶液加入25％甲醇钠在甲醇中的溶液(4mL，18.5mmol)。将反应混合物然后在80℃搅拌3h。此时将反应混合物冷却至室温，倒入冰水(20mL)中并用乙酸乙酯(350mL)萃取。将有机相用水和盐水溶液洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂以获得粗产物，其然后通过硅胶柱纯化，产生标题化合物(3g，52％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.60(s，9H)，2.55(t，1H)，2.66(m，2H)，3.81(m，2H)，4.27(d，2H)，7.22(s，1H)，7.44(d，1H)，7.91(d，1H)，8.63(d，1H)，8.97(s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.45g，1.19mmol)在甲醇(15mL)中的溶液加入三乙胺(54mg，0.53mmol)并将混合物脱气。添加氧化铂(IV)(0.062g，0.185mmol)后，将反应混合物抽成真空并用氢气回填充(再重复两次)。将反应混合物在氢气气氛下搅拌16h。将反应混合物通过硅藻土过滤掉并浓缩滤液。然后通过硅胶柱、使用乙酸乙酯/正庚烷(10/90)纯化残余物，产生标题化合物(0.185g，42％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.50(s，9H)，1.69(m，2H)，2.15(m，2H)，2.97(m，2H)，3.23(m，1H)，4.22(m，2H)，7.18(d，1H)，7.82(d，1H)，8.26(brs，1H)，8.51(d，1H)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(0.110g，0.28mmol)在四氢呋喃(5mL)中的溶液加入氢化钠(0.014g，0.56mmol)。将悬液在室温搅拌10分钟。在添加三异丙基甲硅烷基氯(0.055g，0.28mmol)后，将反应混合物在室温搅拌30分钟。此时，将反应混合物用水淬灭，倒入乙酸乙酯(150mL)中，用水和盐水溶液洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂。通过硅胶柱纯化粗产物，产生标题化合物(0.105g，70％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.13(d，18H)，1.47(s，9H)，1.63-1.64(m，5H)，2.04-2.12(m，2H)，2.90-2.95(m，2H)，3.16-3.20(m，1H)，4.20-4.21(m，2H)，7.15(s，1H)，7.82(d，1H)，8.45(d，1H)。
制备实施例8
步骤A
向市售可得的5-溴-7-氮杂吲哚(3g，15.2mmol)和1-Boc-4-哌啶酮(4.2g，21.1mmol)在甲醇(25mL)中的溶液加入25％甲醇钠在甲醇中的溶液(4mL，18.5mmol)。然后，将反应混合物在80℃搅拌2天。将反应混合物倒入乙酸乙酯(350mL)中并用水和盐水溶液洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，获得粗产物，其然后从乙酸乙酯/正庚烷混合物结晶，产生标题化合物(4.2g，73％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.52(s，9H)，2.55(s，2H)，3.70(t，2H)，4.16(m，2H)，6.11(s，1H)，7.32(s，1H)，8.32(d，1H)，8.38(d，1H)，9.40(brs，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(3.2g，8.4mmol)在四氢呋喃中的溶液加入氢化钠(0.3g，12.6mmol)并将悬液在室温搅拌10分钟。然后缓慢加入三异丙基甲硅烷基氯(1.62g，8.4mmol)。将反应混合物在室温搅拌2h。此时，将反应混合物用水淬灭并在减压下浓缩。将残余物溶解于乙酸乙酯(250mL)中并用水和盐水溶液洗涤。将有机相经Na2SO4干燥。除去溶剂获得粗产物，其通过硅胶柱纯化，产生标题化合物(3.3g，75％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.13(d，18H)，1.52(s，9H)，1.83(m，2H)，2.56(s，2H)，3.51(s，2H)，3.71(m，2H)，4.16(s，2H)，7.04(s，1H)，7.26(s，1H)，8.22(s，1H)，8.30(dd，1H)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(1.63g，3.0mmol)在甲醇(20mL)中的溶液加入三乙胺(0.6g，6.0mmol)。将混合物脱气并加入氧化铂(IV)(0.14g，0.6mmol。然后将烧瓶抽真空两次并用氢气回填充。将反应混合物在氢气气氛下搅拌16h。将非均相反应混合物通过硅藻土过滤掉。将滤液在减压下浓缩以得到粗产物，其通过硅胶柱纯化，产生标题化合物(0.240g，50％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.11(d，18H)，1.49(s，9H)，1.76-1.86(m，7H)，2.17-2.22(m，2H)，3.23(m，2H)，3.88-3.90(m，2H)，7.07(s，1H)，8.21(d，1H)，8.27(d，1H)。
制备实施例9
步骤A
向市售可得的5-溴吲哚(3.5g，17.9mmol)在甲醇(50mL)中的溶液加入1-Boc-4-哌啶酮(5.1g，25.6mmol)和25％甲醇钠在甲醇中的溶液(8mL，37mmol)并将反应混合物在80℃加热2天。将反应混合物过滤掉。将固体用乙酸乙酯洗涤两次，真空下干燥，得到标题化合物(3g)。将滤液用乙酸乙酯(250mL)稀释，用水、盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂以获得粗产物，其通过硅胶柱纯化，产生额外的标题化合物(2.9g)。组合收率为5.9g，86％.
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.52(s，9H)，2.55(m，2H)，3.69(t，2H)，4.16(s，2H)，6.12(s，1H)，7.19(s，1H)，7.26-7.33(m，2H)，8.01(s，1H)，8.29(br-s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(1.8g，4.7mmol)在乙酸乙酯(50mL)中的经脱气溶液加入氧化铂(IV)(0.2g，0.88mmol)。将反应混合物抽成真空并用氢气回填充。将过程重复两次并将反应混合物在室温保持在氢气气氛下过夜。将反应混合物通过硅藻土过滤掉，并浓缩滤液。通过硅胶柱、使用乙酸乙酯/正庚烷(10/90至50/50)纯化粗产物，产生标题化合物(0.75g，42％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.52(s，9H)，2.04(m，2H)，2.91(m，3H)，3.75(m，2H)，4.23-4.29(m，2H)，6.98(s，1H)，7.28(m，2H)，7.76(s，1H)，8.11(s，1H)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(0.6g，1.58mmol)在四氢呋喃(20mL)中的溶液加入氢化钠(0.056g，2.37mmol)，并将悬液在室温搅拌10分钟。然后缓慢加入三异丙基甲硅烷基氯(0.34g，1.58mmol)并将混合物在室温搅拌1h。将反应混合物用水淬灭并浓缩。将残余物溶解于乙酸乙酯(100mL)中，用水和盐水溶液洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂以获得粗产物，其通过硅胶柱、使用乙酸乙酯/正庚烷(10/90)纯化，产生标题化合物(0.6g，70％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.13(d，18H)，1.51(s，9H)，1.65-1.66(m，5H)，2.01-2.05(m，2H)，2.89-2.94(m，3H)，4.25-4.26(m，2H)，6.98(s，1H)，7.23(dd，1H)，7.34(s，1H)，7.36(s，1H)，7.72(s，1H)。
制备实施例10
步骤A
向来自制备实施例9步骤B的标题化合物(0.625g，1.64mmol)在THF(10ml)中的溶液加入NaH(0.059g，2.4mmol)。将悬液搅拌5分钟。然后缓慢加入甲基碘(0.346g，2.46mmol)。将反应混合物在室温搅拌1h。然后，将反应混合物倒入乙酸乙酯(150mL)中并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥。在减压下浓缩溶剂，并通过硅胶柱(20-50％；EtOAC至庚烷)纯化粗产物，得到标题化合物(0.485g，75％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.51(s，9H)，1.61-1.65(m，2H)，1.99-2.02(m，2H)，2.87-2.95(m，3H)，3.74(s，3H)，4.24-4.25(m，2H)，6.82(s，1H)，7.16(d，1H)，7.32(d，1H)，7.74(s，1H)。
制备实施例11
向标题化合物(500mg，0.1.31mmol)在THF(10ml)中的溶液加入NaH(63mg，2.6mmol)并将悬液搅拌5min。加入甲基碘(185mg，0.1.31mmol)并将反应混合物搅拌30min。然后，将反应混合物用水淬灭并用乙酸乙酯萃取(50mlx3)。将有机相用盐水洗涤并经Na2SO4干燥，在减压下除去溶剂。通过硅胶柱(EtOAc∶庚烷；20∶30)纯化粗产物，得到标题化合物(485mg，94％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.50-7.46(m，2H)，7.21(dd，J＝8.4，1.7Hz，1H)，6.80(s，1H)，4.25(s，2H)，3.73(s，3H)，2.99-2.87(m，3H)，2.03-1.99(m，2H)，1.67-1.63(m，2H)，1.51(s，9H)。
制备实施例12
步骤A
向5-溴吲哚(5g，25.3mmol)和1-甲基哌啶-4-酮(4.3g，38.2mmol)在甲醇(50mL)中的溶液加入(28％)NaOMe在甲醇(10mL)中的溶液并将反应混合物在90℃加热2天。使产物沉淀，滤出并真空下干燥，得到标题化合物(6.3g，85％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：2.28(s，3H)，2.55(m，2H)，3.04(d，2H)，3.34(m，2H)，6.07(s，1H)，7.21(d，1H)，7.35(d，1H)，7.45(s，1H)，7.92(s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.5g，1.72mmol)在THF(100mL)中的溶液分批加入氢化钠(0.1g，4.28mmol)并将悬液在室温搅拌10分钟。然后缓慢加入三异丙基甲硅烷基氯(0.33g，1.72mmol)，将反应混合物在室温搅拌10分钟。将反应混合物用水淬灭并除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(150mL)。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过硅胶柱(甲醇至EtOAc10％至20％)纯化残余物，得到标题化合物(0.498g，65％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.13(d，18H)，1.67-1.69(m，3H)，2.45(s，3H)，2.64(brs，2H)，2.72(t，2H)，3.19(s，2H)，6.12(s，1H)，7.18(s，1H)，7.23(d，1H)，7.34(d，1H)，7.98(s，1H)。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(0.490g，1.09mmol)在乙酸乙酯(50mL)中的溶液脱气并加入氧化铂(IV)(0.150g，0.67mmol)。将反应混合物抽成真空并用氢气回填充。将该过程重复2-3次并将反应混合物在氢气气氛下搅拌过夜。将反应混合物通过硅藻土衬垫过滤。将滤液浓缩并溶解于乙酸乙酯(200mL)。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂以得到粗产物，其然后通过硅胶柱(MeOH至乙酸乙酯5％至12％)纯化，产生标题化合物(0.15g，30％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.12(d，18H)，1.62-1.69(m，3H)，2.0-2.12(m，4H)，2.47(t，2H)，2.56(s，3H)，2.81-2.89(m，1H)，3.24(d，2H)，7.03(s，1H)，7.23(d，1H)，7.34(d，1H)，7.70(s，1H)。
制备实施例13
步骤A
向6-溴吲哚(3g，15.3mmol)和1-甲基哌啶-4-酮(3.4g，30.6mmol)在甲醇(50mL)中的溶液加入(28％)NaOMe在甲醇(10mL)中的溶液并将反应混合物在90℃加热2天。将沉淀的产物滤出并真空下干燥，产生标题化合物(4.1g，91％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.28(s，3H)，2.51-2.56(m，4H)，3.03(s，2H)，6.1(s，1H)，7.14(d，1H)，7.41(s，1H)，7.56(s，1H)，7.74(d，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(2g，6.8mmol)在THF/二噁烷(100mL/10mL)中的溶液分批加入氢化钠(0.25g，10.3mmol)并将悬液在室温搅拌10分钟。然后缓慢引入三异丙基甲硅烷基氯(1.3g，6.8mmol)并将反应混合物在室温搅拌10分钟。将反应混合物用水淬灭并除去溶剂，并将残余物溶解于乙酸乙酯(200mL)。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过硅胶柱(甲醇至EtOAc5％至20％)纯化残余物，产生标题化合物(2.9g，95％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.12(d，18H)，1.61-1.69(m，3H)，2.41(s，3H)，2.61(brs，2H)，2.69(t，2H)，3.15(d，2H)，6.11(s，1H)，7.13(s，1H)，7.21(d，1H)，7.58(s，1H)，7.69(d，1H)。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(2.8g，6.2mmol)在乙酸乙酯(50mL)中的溶液脱气并加入氧化铂(IV)(0.18g，0.79mmol)。然后，将反应混合物抽成真空并用氢气回填充。将该过程重复2-3次并将反应混合物在氢气气氛下搅拌过夜。然后，将反应混合物通过硅藻土垫滤出。将滤液浓缩并将残余物溶解于乙酸乙酯(200mL)中。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂以得到粗产物，其然后通过硅胶柱(甲醇至乙酸乙酯5％至12％)纯化，产生标题化合物(2.3g，85％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.13(d，18H)，1.61-1.69(m，3H)，1.84-1.88(m，2H)，2.03-2.06(m，2H)，2.16(t，2H)，2.37(s，3H)，2.78(tt，1H)，2.99(d，2H)，6.97(s，1H)，7.19(d，1H)，7.47(d，1H)，7.59(s，1H)。
制备实施例14
步骤A
向市售可得的7-氮杂吲哚(2g，16.8mmol)在甲醇(20mL)中的溶液加入1-(叔丁氧基羰基)-4-哌啶酮(6.75g，34mmol)和甲醇钠的25％甲醇溶液(21.6mL，100mmol)并将溶液在回流下加热2.5h。将反应溶液倒入50ml冰水，用乙酸乙酯萃取并将有机层用水洗涤，干燥并浓缩。将所得残余物从正己烷/乙酸乙酯结晶，得到化合物(3.4g，67％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.46(s，9H)，2.56(brs，2H)，3.68(t，2H)，4.13(d，2H)，6.13(s，1H)，7.12(dd，1H)，7.34(s，1H)，8.20(dd，1H)，8.31(dd，1H)，11.28(brs，1H)。
MS(ESI)；m/z＝299.94(MH+)
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(1g，3.34mmol)在65ml甲醇中的溶液加入1ml乙酸，然后加入500mg10％Pd/C。将混合物在氢气气氛下搅拌48h。将催化剂通过硅藻土过滤并在减压下除去溶剂。将所得残余物溶解于乙酸乙酯并用NaHCO3的水溶液洗涤。蒸发有机相以得到微黄色化合物，其使用Biotage快速色谱法系统(乙酸乙酯/正庚烷：20至66％)纯化，产生微黄色化合物(0.92g，91％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.47(s，9H)，1.63-1.75(m，3H)，1.99-2.04(m，2H)，2.86-2.99(m，3H)，4.24(brs，2H)，7.07(m，2H)，7.95(d，1H)，8.32(brs，1H)，9.57(brs，1H)。
MS(ESI)；m/z＝301.97(MH+)
步骤C
将间氯过苯甲酸(0.568g，1.69mmol)加至来自上述步骤B的标题化合物(0.51g，1.69mmol)在20mL二氯甲烷中的冷溶液(0℃)。将反应混合物升温至室温，然后搅拌12h。将碳酸氢钠饱和水溶液加至反应混合物并用二氯甲烷萃取。将有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，然后浓缩。使用Biotage快速色谱法系统(甲醇/二氯甲烷：3至10％)纯化所得残余物，产生白色化合物(0.4g，74％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.47(s，9H)，1.61-1.65(m，2H)，1.96(d，2H)，2.86-2.90(m，3H)，4.21(brs，2H)，7.02(t，1H)，7.16(s，1H)，7.68(d，1H)，8.18(d，1H)。
MS(ESI)；m/z＝317.96(MH+)
步骤D
向来自上述步骤C的标题化合物(0.38g，1.19mmol)在24ml甲苯中的溶液同时加入溶解于12mL甲苯中的六甲基二甲硅烷胺(0.25mL，1.19mmol)和14ml甲苯中的苯甲酰溴(0.42mL，3.59mmol)。将反应混合物在室温搅拌12h。将蒸发溶剂后所得的残余物溶解于10mL甲醇并用3.5mL1M氢氧化钠溶液处理。搅拌2小时后，加入柠檬酸饱和水溶液(10mL)。将水相用乙酸乙酯(100mL)萃取。将有机相用碳酸氢钠和水洗涤，然后干燥。使用Biotage快速色谱法系统(甲醇/二氯甲烷：1至5％)纯化除去溶剂后所得的残余物，得到白色化合物(0.185g，两步收率40％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.48(s，9H)，1.63-1.67(m，2H)，1.97(d，2H)，2.84-2.90(m，3H)，4.22(d，2H)，6.96(s，1H)，7.14(d，1H)，7.69(d，1H)。
MS(ESI)；m/z＝381.85(MH+)。
步骤E
将来自上述步骤D的标题化合物(0.1g，0.263mmol)溶解于N，N’-二甲基甲酰胺(6mL)中并将溶液冷却至0℃。在0℃分批加入氢化钠95％(0.007g，0.289mmol)。添加结束后，将混合物在室温搅拌1小时。然后加入三异丙基甲硅烷氯(0.06mL，0.289mmol)并将混合物在室温搅拌19h。将混合物用水(50mL)稀释。将水相用乙酸乙酯萃取。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用甲醇/二氯甲烷：1至5％纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(0.1g，71％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.10-1.11(m，18H)，1.66(s，9H)，1.67-1.63(m，2H)，1.80-1.73(m，3H)，1.97(d，2H)，2.90-2.84(m，3H)，4.22(d，2H)，6.96(s，1H)，7.14(d，1H)，7.69(d，1H)。
MS(ESI)；m/z＝537.95(MH+)。
制备实施例15
步骤A
向来自制备实施例14步骤D的标题化合物(1g，2.63mmol)在干燥四氢呋喃(25ml)中的溶液在0℃分批加入氢化钠60％(0.111g，2.89mmol)。将混合物在室温搅拌30min，然后加入甲基碘(0.491mL，7.89mmol)。结束(通过TLC板检查)后，将溶液浓缩至干。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷15％至40％纯化残余物，得到为白色固体的化合物(0.984g，95％)。
MS(ESI)；m/z＝394.48/396.48(MH+)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.688g，1.745mmol)在二氯甲烷(50ml)中的溶液加入2M氯化氢的乙醚溶液(8.72mL，17.45mmol)。将所得混合物在室温搅拌12h。将反应混合物浓缩至干，产生米色固体化合物(0.654g，99％)。
MS(ESI)；m/z＝294.60/296.60(MH+)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(0.654g，2.223mmol)在MeOH(50ml)中的溶液相继加入三乙胺(0.781mL，5.56mmol)、甲醛溶液(0.196mL，2.445mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(0.565g，2.67mmol)。将所得混合物在室温搅拌12h。将混合物浓缩至干，然后将残余物用水和乙酸乙酯稀释。用1MNaOH和盐水进行萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干，产生期望化合物，为微黄色固体(0.411g，60％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.81(t，J＝11.6Hz，2H)；1.96(d，J＝11.6Hz，2H)；2.08(t，J＝11.2Hz，2H)；2.33(s，3H)；2.71(t，J＝11.2Hz，2H)；2.96(d，J＝9.6Hz，2H)；3.80(s，3H)；6.88(s，1H)；7.08-7.19(m，2H)；7.69-7.83(m，1H)。
MS(ESI)；m/z＝308.59/310.59(MH+)。
制备实施例16
步骤A
向标题化合物(220mg，0.55mmol)在MeOH(3mL)中的溶液加入3NHCl在MeOH(0.5mL)中的溶液并将反应混合物搅拌过夜。在减压下除去溶剂，得到标题化合物(180mg，98％)。
步骤B
向化合物(220mg，0.75mmol)在MeOH(5ml)中的溶液加入NaCNBH3(200mg，3.1mmol)。将反应混合物搅拌过夜。除去溶剂并通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用MeOH/DCM梯度(1/99＝＞5/95)纯化粗产物，产生标题化合物(92mg，30％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：7.46(m，2H)，7.20(s，1H)，6.89(s，1H)，3.72(s，3H)，3.48(s，3H)，2.94(m，1H)，2.68-2.63(m，3H)，2.21-2.04(m，5H)。
MS(ESI)：m/z＝307.6(M+H)。
制备实施例17
步骤A
向来自制备实施例14步骤D的标题化合物(0.500g，1.315mmol)在二氯甲烷(10ml)中的溶液加入2M氯化氢的乙醚溶液(3.29mL，6.57mmol)。将所得混合物在室温搅拌12h。结束后，将浆液浓缩至干，得到为米色固体的化合物(0.443g，95％)。
MS(ESI)；m/z＝280.53/282.52(MH+)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.443g，1.255mmol)和三乙胺(0.353mL，2.509mmol)在甲醇(5ml)中的溶液加入甲醛溶液(0.121mL，1.506mmol)，然后加入三乙酰氧基硼氢化钠(30.99g，1.882mmol)。将所得混合物在室温搅拌12h。将混合物浓缩至干，然后将残余物用水和乙酸乙酯稀释。用1MNaOH和盐水进行萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干，产生期望化合物，为白色固体(0.328g，89％)。
MS(ESI)；m/z＝294.59/296.59(MH+)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(0.328g，1.115mmol)在干燥四氢呋喃(10ml)中的溶液分批加入氢化钠60％(0.045g，1.171mmol)。将所得混合物在室温搅拌30min，然后加入三异丙基甲硅烷基氯(0.255mL，1.204mmol)。将反应混合物进一步在室温搅拌3h。将反应混合物浓缩至干，然后通过快速色谱法以DCM/MeOH97∶3至90∶10纯化残余物，产生期望化合物，为白色无定形固体(0.184g，37％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.00-1.23(s，18H)；1.69-1.87(m，3H)；1.95-2.12(m，4H)；2.25-2.40(m，2H)；2.47(s，3H)；2.70-2.89(m，1H)；3.08-3.23(m，2H)；6.99(sl，1H)；7.08-7.17(m，1H)；7.67-7.79(m，1H)。
MS(ESI)；m/z＝450.63/452.63(MH+)。
制备实施例18
步骤A
将市售可得的6-硝基吲哚(2.15g，13.27mmol)溶解于甲醇(10mL)中并加入市售可得的N-Boc-4-哌啶酮(3.93g，19.8mmol)。添加25％甲醇钠的甲醇溶液(8.22mL，38mmol)后，将混合物在沙浴中在～100℃加热过夜。将混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释并用饱和碳酸氢钠(40mL)和盐水(40mL)洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(40/60)以洗脱初始材料、然后用乙酸乙酯/正庚烷(60/40)，纯化残余物，产生标题化合物，为黄色固体(2.56g，56％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝1.39(s，9H)，2.48-2.51(m，2H)，3.54(t，2H)，4.00-4.04(m，2H)，6.16-6.19(m，1H)，7.84-7.90(m，2H)，7.98(d，1H)，8.31(s，1H)，11.8(br-s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(2.2g，6.3mmol)在四氢呋喃(50mL)中的溶液加入氢化钠(0.18g，7.56mmol)。将黑色悬液搅拌10分钟，然后加入三异丙基甲硅烷基氯(1.24g，6.3mmol)。将反应混合物在室温搅拌1h。此时，将反应混合物用水淬灭并浓缩。将所得残余物溶解于EtOAc(300mL)中并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下蒸发溶剂，产生粗产物，其然后通过硅胶柱纯化，产生标题化合物(1.5g，46％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.17(d，18H)，1.52(s，9H)，1.73-1.79(m，3H)，2.59(s，2H)，3.72(t，2H)，4.17(s，2H)，6.16(s，1H)，7.46(s，1H)，7.88(d，1H)，8.06(d，1H)，8.47(s，1H)。
MS(ESI)m/z：500(MH)501(M+2H)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(1.5g，3.0mmol)在乙酸乙酯(50mL)中的溶液加入10％Pd/C。将混合物在真空下脱气并用氢气回填充。将反应混合物在氢气气氛下搅拌过夜。将反应混合物滤出并蒸发溶剂。然后通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷梯度(20/80-＞50/50)纯化残余物，产生为固体的标题化合物(0.51g，36％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.16(d，18H)，1.50(s，9H)，1.65-1.69(m，5H)，2.02-2.05(m，2H)，)，2.87-2.93(m，3H)，4.22-4.23(m，2H)，6.59(d，1H)，6.61(d，1H)，6.78(s，1H)，6.83(s，1H)，7.39(d，1H)。
制备实施例19
步骤A
来自制备实施例17步骤A的标题化合物(0.93g，2.71mmol)溶解于N，N’-二甲基乙酰胺(10mL)并将混合物冷却至0℃。在0℃加入氢化钠(0.085g，3.45mmol)并将混合物在0℃搅拌5分钟，然后在室温搅拌15分钟。添加甲基碘(0.175mL，2.72mmol)后，将混合物在室温搅拌18h。将混合物用乙酸乙酯(100mL)和水(30mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。使用Biotage系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞40/60)纯化残余物，产生标题化合物，为黄色固体(0.87g，90％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.54(s，9H)，2.55-2.60(m，2H)，3.70(t，2H)，3.90(s，3H)，4.14.4.17(m，2H)，6.15(s，1H)，7.30(s，1H)，7.90(d，1H)，8.04(dd，1H)，8.31(d，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.87g，2.44mmol)在乙醇(50mL)中的溶液加入10％Pd/C催化剂(0.4g)。将混合物在真空下脱气并用氢气回填充。将反应混合物搅拌在氢气气氛下过夜。将反应混合物滤出并蒸发溶剂。使用Biotage系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞100/0)纯化残余物，产生标题化合物，为淡粉红色泡沫状物(0.3g，38％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.52(s，9H)，1.58-1.66(m，3H)，2.00(d，2H)，2.85-2.91(m，3H)，3.64(s，3H)，4.15-4.27(br-s，2H)，6.56-6.62(3H)，7.40(d，1H)。
制备实施例20
步骤A
将市售可得的6-硝基吲哚(2.15g，13.27mmol)溶解于甲醇(15mL)中并加入市售可得的N-甲基-4-哌啶酮(2.19mL，19.8mmol)。添加25％甲醇钠的甲醇溶液(8.22mL，38mmol)后，将混合物在沙浴中在～100℃加热30h。将混合物用水(100mL)稀释并在室温搅拌10分钟。过滤收集沉淀，用甲醇(25mL)洗涤并空气干燥，产生标题化合物，为橙色固体(2.47g，72％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝2.25(s，3H)，2.52-2.59(m，4H)，3.04(s，2H)，6.17(s，1H)，7.82(s，1H)，7.88(d，1H)，7.97(d，1H)，8.31(s，1H)，11.9(br-s，1H)。
步骤B
在0℃向来自上述步骤A的标题化合物(1.1g，4.32mmol)在四氢呋喃(25mL)中的溶液加入氢化钠(0.136g，5.5mmol)。将黑色悬液在0℃搅拌5分钟并在室温搅拌15分钟。然后加入三异丙基甲硅烷基氯(0.58mL，4.35mmol)。将反应混合物在沙浴中在～85℃搅拌2h。将反应混合物用乙酸乙酯(50mL)稀释并用饱和碳酸氢盐(25mL)和盐水(25mL)洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生标题化合物和起始材料的混合物。将混合物直接用于下一步骤。
步骤C
向上述步骤B的混合物在乙醇(30mL)中的溶液加入10％Pd/C催化剂(0.4g)。将混合物在真空下脱气并用氢气回填充。将反应混合物在氢气气氛下搅拌过夜。将反应混合物滤出并蒸发溶剂。然后通过二氧化硅色谱法使用二氯甲烷/甲醇(9/1)纯化残余物，产生标题化合物和双键未被还原的化合物的混合物(0.22g)。如上所述，将混合物在乙醇(15mL)中使用10％Pd/C催化剂(0.11g)再次氢化。过滤溶液并蒸发溶剂，产生标题化合物为无色玻璃状物(0.2g，2步收率为19％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO6)：δ＝1.04-1.07(m，18H)，1.59-1.69(m5H)，1.88(d，1H)，2.13-2.18(m，2H)，2.26(s，3H)，2.57-2.66(m，2H)，2.90(d，2H)，4.58-4.67(br-s，2H)，6.38(d，1H)，6.69-6.72(m2H)，7.17(d，1H)。
制备实施例21
步骤A
将市售可得的4-氨基苯甲酸(5g，36mmol)溶解于1M氢氧化钠溶液(40mL，40mmol)和1，4二噁烷(30mL)中。添加二碳酸二叔丁酯(7.85g，36mmol)后，将混合物在室温搅拌整个周末。将二噁烷真空除去并将残余物用水(100mL)稀释。然后加入浓盐酸(～37％)直至pH～3。过滤收集沉淀，用水(100mL)洗涤并空气干燥，产生标题化合物，为白色固体(6.3g，72％)。
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(0.43g，1.8mmol)悬浮于四氢呋喃(10mL)中并用羰基二咪唑(0.37g，2.26mmol)处理。将混合物在室温搅拌1h。然后向澄清溶液加入2M二甲胺的四氢呋喃溶液(2.25mL，4.5mmol)。继续搅拌过夜并除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(50mL)中，用10％柠檬酸的水溶液(15mL)和盐水(15ml)洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生标题化合物，为白色泡沫状物(0.46g，96％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.54(s，9H)，3.00-3.12(m，6H)，6.63(br-s，1H)，7.39-7.41(m，4H)。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(0.46g，1.75mmol)溶解于二氯甲烷(2.2mL)中并用4M盐酸的1，4-二噁烷溶液(2.2mL，8.8mmol)处理。将混合物在室温搅拌3h并用乙酸乙酯(20mL)稀释。然后加入饱和碳酸钠溶液直至pH～10。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(0.16g，55％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.04(s，6H)，3.80(br-s，2H)，6.67(m，2H)，7.31(m，2H)。
制备实施例22
步骤A
将市售可得的3-氨基苯甲酸(5g，36mmol)溶解于1M氢氧化钠溶液(40mL，40mmol)和1，4-二噁烷(30mL)中。添加二碳酸二叔丁酯(7.85g，36mmol)后，将混合物在室温搅拌整个周末。将二噁烷真空除去并将残余物用水(100mL)稀释。然后加入浓盐酸(～37％)直至pH～3。过滤收集沉淀，用水(100mL)洗涤并空气干燥，产生标题化合物，为白色固体(7.3g，84％)。
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(0.43g，1.8mmol)悬浮于四氢呋喃(10mL)中并用羰基二咪唑(0.37g，2.26mmol)处理。将混合物在室温搅拌1h。然后向澄清溶液加入2M二甲胺的四氢呋喃溶液(2.25mL，4.5mmol)。继续搅拌过夜并除去溶剂。将残余物溶解于乙酸乙酯(50mL)中、用10％柠檬酸的水溶液(15mL)和盐水(15ml)洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生标题化合物，为无色泡沫状物(0.36g，75％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.55(s，9H)，3.00(s，3H)，3.13(s，3H)，6.67(br-s，1H)，7.08(dt，1H)，7.32(t，1H)，7.40-7.48(m，2H)。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(0.36g，1.37mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中并用4M盐酸的1，4-二噁烷溶液(2mL，8mmol)处理。将混合物在室温搅拌3h并用乙酸乙酯(20mL)稀释。然后加入饱和碳酸钠水溶液直至pH～10。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(0.08g，36％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.00(s，3H)，3.11(s，3H)，6.70-6.74(m，2H)，6.77(dt，1H)，7.18(t，1H)。
制备实施例23
步骤A
向来自制备实施例3步骤A的标题化合物(2g，6.92mmol)在干燥乙腈(15mL)中的悬液加入硫酸二甲酯(0.885g，6.92mmol)。将反应混合物在70℃加热8h。然后，将澄清溶液冷却至室温。将溶液分配于三个密封的管中并在氩气气氛下冷却至0℃。然后将4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯(0.1g)在甲醇(5mL)中的溶液加至每一个密封的管中并在50-60℃加热2天。除去溶剂并将残余物溶解于乙酸乙酯(200mL)中。将有机相用稀Na2CO3溶液、水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。蒸发溶剂并通过硅胶(EtOAc)纯化粗产物，得到标题化合物(0.130g)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.59(s，9H)，2.23(m，2H)，3.09(m，2H)，3.81(m，1H)，4.23(m，2H)，4.44(d，1H)，6.37(d，1H)，6.47(d，1H)，7.24(d，1H)，7.38(s，1H)，8.16(d，1H)。
制备实施例24
步骤A
将市售可得的2，6-二溴吡啶(4.12g，16.6mmol)悬浮于乙醇(40mL)中并加入水合肼(10mL，97.6mmol)的水溶液(～50-60％)。将混合物在沙浴中在～115℃加热18h。除去溶剂并通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(60/40)纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(3.05g，93％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.00-3.33(br-s，2H)，6.00(br-s，1H)，6.67(d，1H)，6.83(d，1H)，7.33(t，1H)。
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(0.84g，4.49mmol)溶解于乙醇(16mL)和水(4mL)中。添加环己酮(0.54mL，5.1mmol)后，将混合物在室温搅拌1h。过滤收集沉淀，用乙醇(5mL)洗涤并空气干燥，产生标题化合物，为白色固体(0.88mg，73％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.50-1.64(m，6H)，2.20-2.23(m，2H)，2.39-2.41(m，2H)，6.80(d，1H)，7.00(d，1H)，7.42(t，1H)，9.83(s，1H)。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(0.2g，0.75mmol)悬浮于二甘醇(2mL)中并使用BiotageInitiator微波在250℃加热30分钟。将混合物用乙酸乙酯(40mL)和水(15mL)稀释。将有机相分离，用盐水(10mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。采用BiotageIsoleraOne系统、使用乙酸乙酯/正庚烷(5/95-＞30/70)梯度纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(0.096mg，51％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.73-1.85(m，4H)，2.57(t，2H)，2.68(t，2H)，7.05(d，1H)，7.63(d，1H)，11.40(s，1H)。
步骤D
将来自上述步骤C的标题化合物(0.06g，0.24mmol)悬浮于乙二醇(2mL)和30％氢氧化铵溶液(3mL)中。添加氧化铜(I)(0.005g，0.035mmol)后，使用BiotageInitiator微波将混合物在150℃加热45分钟。将反应混合物用乙酸乙酯(30mL)和水/氢氧化铵的混合物(10mL，1/1)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并蒸发溶剂。通过PREP-TLC、使用二氯甲烷/甲醇(95/5)纯化残余物，产生标题化合物，为褐色固体(0.022g，50％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.67-1.78(m，4H)，2.46(t，2H)，2.55(t，2H)，5.26(s，2H)，6.12(d，1H)，7.34(d，1H)，10.30(s，1H)。
制备实施例25
步骤A
向来自制备实施例23步骤A的标题化合物(1g，5.37mmol)在乙醇(50mL)中的溶液加入环戊酮(0.45g，5.37mmol)并将反应混合物在室温搅拌3h。此时，在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物(1.36g，定量)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.74-1.80(m，2H)，1.85-1.92(m，2H)，2.24(t，2H)，2.46(t，2H)，6.86(d，1H)，7.10(d，1H)，7.37(t，1H)，7.54(s，1H)。
步骤B
将来自上述步骤B的标题化合物(0.65g，2.55mmol)在二甘醇(11mL)中的溶液密封于微波玻璃管(20mL)中。然后，使用微波将反应混合物在250℃加热90分钟。将反应混合物冷却并倒入乙酸乙酯(120mL)，用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，得到粗产物，其通过硅胶柱(二氯甲烷)纯化，得到标题化合物(0.120g，20％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.48-2.55(m，2H)，2.82(t，2H)，2.99(t，2H)，7.18(d，1H)，7.60(d，1H)，10.1(s，1H)。
步骤C
将来自上述步骤C的标题化合物(0.1g，0.42mmol)溶解于二甘醇(2mL)中并加入25％氢氧化铵溶液(3mL)和氧化铜(I)(0.008g，0.058mmol)。然后，使用BiotageInitiator微波将反应混合物在150℃加热90分钟。将反应混合物用二氯甲烷(200mL)稀释，用水和盐水溶液洗涤。将有机相分离，并经Na2SO4干燥。通过硅胶柱(1/10，甲醇/二氯甲烷)纯化残余物，产生标题化合物(0.06g，83％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.46-2.49(m，2H)，2.78(t，2H)，2.87(t，2H)，6.36(d，1H)，7.55(d，1H)，8.35(s，1H)。
制备实施例26
步骤A
向2-6-二溴吡啶(5g，21.11mmol)在乙醇(50mL)中的悬液加入甲基肼(3.33mL，63.3mmol)。将所得混合物升温至100℃，持续20h。将反应混合物浓缩至干，将残余物通过快速色谱法(2x)、使用乙酸乙酯/正庚烷(15％至35％)纯化。获得产物，为淡红色液体(2.1g，49％)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.500g，2.475mmol)和环己酮(0.256mL，2.475mmol)的混合物加入乙醇(比率：1.000，体积：10.00mL)。将所得溶液在室温搅拌2h，然后在真空下除去溶剂。用二甘醇(比率：1.000，体积：10ml)稀释油状物并将所得混合物通过微波在250℃加热35min。将深色溶液倒入水中并过滤。通过快速色谱法、以乙酸乙酯/正庚烷(10％至30％)纯化固体，产生期望化合物，为白色固体(0.307g，47％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.76-2.05(m，4H)；2.54-2.80(m，4H)；3.67(s，3H)；7.10(d，J＝8.0Hz，1H)；7.54(d，J＝8.0Hz，1H)。
MS(ESI)；m/z＝265.69/267.69(MH+)
制备实施例27
步骤A
向来自制备实施例25步骤A的标题化合物(0.500g，2.475mmol)和环戊酮(0.208g，2.475mmol)的混合物加入乙醇(比率：1.000，体积：10.00mL)。将所得溶液在室温搅拌2h。然后在真空下除去溶剂。用二甘醇(比率：1.000，体积：10ml)稀释油状物，将所得混合物通过微波在250℃加热35min。
将深色溶液倒入水中中并过滤。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷(10％至30％)纯化固体，产生期望化合物，为微黄色固体(0.264g，42％)。
MS(ESI)；m/z＝251.66/253.67(MH+)
制备实施例28
步骤A
将市售可得的1，4-环己二酮单乙烯乙缩醛(5g，32mmol)溶解于甲醇(65mL)中并将混合物置于冷-水浴中。分小份加入硼氢化钠(1.9g，50mmol)(放热)。添加结束后，将混合物在室温搅拌2h。除去溶剂并将残余物溶解于乙酸乙酯(150mL)、水(40mL)和1MNaOH(10mL)中。将有机相分离并将水相用乙酸乙酯萃取(4x75mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生标题化合物，为无色液体(4.8g，94％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.53-1.70(m，4H)，1.78-1.95(m，4H)，3.77-3.83(m，1H)，3.94-3.97(m，4H)。
步骤B
将三苯基膦(12.57g，48.6mmol)和邻苯二甲酰亚胺(3.56g，24.22mmol)溶解于四氢呋喃(90mL)中并将混合物冷却至0℃。在0℃加入来自上述步骤A的标题化合物(3.84g，24.2mmol)在四氢呋喃(90mL)中的溶液，之后加入～40％偶氮二羧酸二乙酯在甲苯中的溶液(19.9mL，48.6mmol)。将混合物在0℃搅拌10分钟，然后在室温过夜。除去溶剂并通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(20/80)作为流动相纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(3.5g，50％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.61-1.76(m，4H)，1.85-1.90(m，2H)，2.50-2.62(m，2H)，3.93-4.02(m，4H)，4.18(tt，1H)，7.66-7.71(m，2H)，7.80-7.83(m，2H)。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(3.5g，12.1mmol)悬浮于四氢呋喃(30mL)和水(20mL)中。添加对甲苯磺酸(0.13g，0.67mmol)后，将混合物在沙浴中在～115℃加热2h。将混合物用乙酸乙酯(200mL)稀释并加入碳酸氢钠水溶液直至pH～8-9。将有机相分离并将水相用乙酸乙酯萃取(3x50mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生标题化合物，为类白色固体(3g，定量)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.17-2.24(m，2H)，2.60-2.71(m，4H)，2.80-2.90(m，2H)，4.78(tt，1H)，7.84-7.88(m，2H)，7.97-8.02(m，2H)。
步骤D
将来自制备实施例23步骤A的标题化合物(1.54g，8.23mmol)溶解于乙醇(50mL)中并加入来自上述步骤C的标题化合物(2g，8.23mmol)。将混合物在室温搅拌1h以形成悬液。除去溶剂，产生标题化合物，为类白色固体(3.3g，定量)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝2.00-2.18(m，3H)，2.27-2.43(m，2H)，2.50-2.63(m，2H)，3.30-3.38(m，1H)，4.46(tt，1H)，7.00(d，1H)，7.18(d，1H)，7.62(t，1H)，7.93-8.00(m，4H)，10.1(s，1H)。
步骤E
将来自上述步骤D的标题化合物(1g，2.42mmol)悬浮于二甘醇(10mL)中并使用BiotageInitiator微波在250℃加热35分钟。将反应混合物用乙酸乙酯(100mL)和盐水(20mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。将反应如上所述运行2次，将合并的粗产物用甲醇(15mL)处理。过滤收集沉淀，用甲醇(5mL)洗涤并空气干燥，产生标题化合物，为米色固体(1.57g，49％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝2.20-2.24(m，1H)，2.71-2.82(m，1H)，2.96-3.10(m，3H)，3.32-3.46(m，1H)，4.54-4.61(m，1H)，7.27(d，1H)，7.80(d，1H)，7.97-8.03(m，4H)，11.70(s，1H)。
步骤F
将来自上述步骤E的标题化合物(1.57g，3.96mmol)悬浮于乙醇(50mL)中并用50-60％肼水合物的水溶液(12mL，119mmol)处理。将混合物在室温搅拌过夜以形成澄清溶液。除去溶剂并将残余物用二氯甲烷(150mL)处理。将混合物超声处理5分钟，接着在室温搅拌30分钟。过滤收集沉淀并用二氯甲烷(15mL)洗涤。蒸发合并的滤液，产生标题化合物，为米色固体(0.74g，70％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.53-1.62(m，1H)，1.90-1.95(m，1H)，2.20-2.28(m，1H)，2.69-2.73(m，2H)，2.80(dd，1H)，3.00-3.06(m，1H)，7.10(d，1H)，7.68(d，1H)，11.33-11.41(br-s，1H)。
步骤G
将来自上述步骤F的标题化合物(0.87g，3.28mmol)溶解于四氢呋喃(60mL)中并用三乙胺(1.1mL)和二碳酸二叔丁酯(2.7g，12.4mmol)处理。将混合物在沙浴中在～40℃加热过夜。除去溶剂并将残余物用乙醚(20mL)处理。过滤收集沉淀并用乙醚(10mL)洗涤固体，产生单-Boc保护的中间体，为白色固体(0.86g)。蒸发滤液，产生粗标题化合物。将单-Boc中间体(0.86g)溶解于四氢呋喃(60mL)中并用三乙胺(2.2mL)和二碳酸二叔丁酯(5.4g，24.8mmol)处理。将混合物在室温搅拌过夜，除去溶剂并将粗产物与来自初次运行的材料合并。通过硅胶使用BiotageIsoleraOne系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞30/75)纯化粗产物，产生标题化合物，为白色固体/泡沫状物(1.16g，76％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.44(s，9H)，1.69(s，9H)，1.84-1.92(m，1H)，2.07-2.15(m，1H)，2.50(dd，1H)，3.00(dd，1H)，3.10(t，2H)，4.00-4.08(m，1H)，4.62-4.66(m，1H)，7.31(d，1H)，7.51(d，1H)。
单-Boc中间体：1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.38(s，9H)，1.69-1.75(m，1h)，1.93-2.00(m，1H)，2.41(dd，1H)，2.72-2.79(m，2H)，2.87(dd，1H)，3.66-3.72(m，1H)，7.00(d，1H)，7.11(d，1H)，7.70(d，1H)，11.47(s，1H)。
步骤H
将来自上述步骤G的标题化合物(1.16g，2.5mmol)溶解于N，N’-二甲基乙酰胺(8mL)中并将混合物冷却至0℃。在0℃加入氢化钠(0.07g，3mmol)并将混合物在0℃搅拌1h。在0℃加入甲基碘(0.2mL，3.32mmol)并将混合物在室温搅拌2h。将混合物用乙酸乙酯(80mL)和盐水(20mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用BiotageIsoleraOne系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞15/85)纯化残余物，产生为无色泡沫状物的标题化合物(0.73g，61％)，以及初始材料(0.23g，20％)和相应的N1-甲基-衍生物(0.053g，5％，白色固体)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.46(s，9H)，1.69(s，9H)，1.91-2.04(m，2H)，2.62-2.77(m，2H)，2.84(s，3H)，3.00-3.10(m，1H)，3.22(dd，1H)，4.24-4.46(br-m，1H)，7.31(d，1H)，7.50(d，1H)。
N1-甲基-衍生物：1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.46(s，9H)，2.00-2.10(m，2H)，2.70-2.90(m，7H)，3.70(s，3H)，4.21-4.50(br-m，1H)，7.12(d，1H)，7.54(d，1H)。
步骤I
将来自上述步骤H的标题化合物(0.88g，1.83mmol)溶解于四氢呋喃(15mL)和甲醇(15mL)中。添加1M氢氧化钠溶液(15mL，15mmol)后，将混合物在室温搅拌过夜。除去有机溶剂并将残余物用水(20mL)稀释。过滤收集沉淀，用水(5mL)洗涤并空气干燥，产生标题化合物，为白色固体(0.67g，96％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.40(s，9H)，1.86-1.90(m，1H)，1.95-2.04(m，1H)，2.66-2.71(m，2H)，2.78(s，3H)，2.80-2.85(m，2H)，4.13-4.27(br-m，1H)，7.18(d，1H)，7.75(d，1H)，11.55(s，1H)。
步骤J
将来自上述步骤I的标题化合物(0.38g，0.89mmol)悬浮于四氢呋喃(5mL)中并将混合物冷却至0℃。在0℃加入氢化钠(0.028g，1.15mmol)并将混合物在0℃搅拌5分钟，然后在室温搅拌15分钟以形成澄清溶液。添加三异丙基甲硅烷基氯(0.12mL，0.9mmol)后，将混合物在沙浴中在～85℃加热1h。将混合物用乙酸乙酯(50mL)和盐水(15mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用BiotageIsoleraOne系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞100/0)纯化残余物，产生为无色油状物的标题化合物(0.27g，52％)，以及起始材料(0.14g，39％，白色固体)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.12-1.16(m，18H)，1.51(s，9H)，1.81-1.90(m，3H)，1.98-2.03(m，2H)，2.72-2.80(m，2H)，2.85(s，3H)，2.97-3.08(m，2H)，4.25-4.57(br-m，1H)，7.12(d，1H)，7.48(d，1H)。
制备实施例29
步骤A
向市售可得的4-溴苯基肼(1.46g，6.5mmol)在乙醇(50mL)中的溶液加入制备实施例28步骤C(1.6g，6.5mmol)的乙醇(15mL)溶液。将反应混合物在室温搅拌2h。除去溶剂，得到为固体的标题化合物(2.9g，定量)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝7.85-7.86(m，4H)，7.31(d，8.4Hz，2H)，7.00(d，2H)，4.32-4.38(m，1H)，3.12-3.15(m，1H)，2.36-2.51(m，2.19-2.28(m，2H)，1.92-2.06(m，3H)。
步骤B
将来自步骤A的标题化合物(2.9g，7.0mmol)在二甘醇(45mL)中的溶液密封在微波玻璃管(20mL)中。然后，将反应管使用微波在250℃加热55min。将反应以三个批次进行。收集合并的反应混合物，将其溶解于乙酸乙酯(250mL)中并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂以得到粗产物，其通过硅胶柱(乙酸乙酯/正庚烷20％-40％)纯化，得到标题化合物(2.1g，72％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝7.88-7.90(m，2H)，7.84(brs，1H)，7.75-7.78(m，2H)，7.53(d，1H)；7.22(dd，1H)，7.17(d，1H)，4.64-4.71(m，1H)，3.44-3.51(m，1H)，2.90-2.96(m，3H)，2.07(m，1H)，1.28(brs，1H)。
步骤C
向来自步骤B的化合物(2g，5.0mmol)在THF(50mL)中的搅拌溶液加入NH2NH2.H2O(500mg10mmol)并将反应混合物搅拌过夜。将沉淀滤出并浓缩滤液，其不经进一步纯化和表征即可用于下一步骤。
步骤D
向来自步骤C的化合物(2.01g)在THF(50ml)中的溶液加入(Boc)2O(2g，9.1mmol)和三乙胺(1g，10mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜。除去溶剂并将粗产物从乙酸乙酯和庚烷混合物结晶，得到单-Boc衍生物(1.15g)。将结晶的单-Boc衍生物溶解于THF(50mL)中并加入过量的(Boc)2O(5g，22.9mmol)和三乙胺(1.5ml)，将反应混合物搅拌2天。除去溶剂并通过硅胶柱色谱法(乙酸乙酯/正庚烷10-20％)纯化粗产物，得到标题化合物(1.35g)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝7.99(d，1H)，7.49(d，1H)，7.34(dd，1H)，4.68(brs，1H)，4.09(brs，1H)，3.11(brs，2H)，2.99(dd，1H)，2.49(dd，1H)，2.10-2.12(m，1H)，1.89-1.96(m，1H)，1.68(s，9H)，1.48(s，9H)。
步骤E
将来自步骤D的标题化合物(370mg，0.79mmmol)在DMA(7mL)中的溶液冷却至冰浴温度，然后分批加入NaH(40mg，1.59mmol)。将反应混合物在室温搅拌30min并冷却至冰浴温度，加入甲基碘(222mg，1.59mmol)。将反应混合物升至室温并搅拌3h。将反应混合物溶解于二氯甲烷(250mL)中并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过硅胶柱色谱法(0/100至15/85；EtOAc/庚烷混合物)纯化残余物，得到标题化合物，为白色泡沫状物(271mg，71％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝7.97(d，1H)，7.67(s，1H)，7.38(d，1H)，4.18-4.32(m，1H)，3.1-3.22(m，1H)，2.98-3.02(m，1H)，2.78(s，3H)，2.68-2.70(m，2H)，1.92-1.97(m，2H)，1.61(s，9H)，1.42(s，9H)。
制备实施例30
步骤A
将市售可得的4-氨基环己醇盐酸盐(25g，164mmol)溶解于水(350mL)中。然后加入碳酸钾(72g，328mmol)，然后加入市售可得的N-乙氧甲酰基邻苯二甲酰亚胺在四氢呋喃(300mL)中的溶液。将反应混合物然后在室温剧烈搅拌3天。在减压下蒸发四氢呋喃并将剩余的水相用二氯甲烷萃取(2x300mL)直至水相澄清。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并在减压下蒸发溶剂，产生标题化合物，为白色固体(28g，69％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.32-1.43(m，2H)，1.70-1.75(m，2H)，2.04-2.09(m，2H)，2.25-2.38(m，2H)，3.67-3.77(m，1H)，4.05-4.13(m，1H)，7.63-7.7.68(m，2H)，7.76-7.80(m，2H)。
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(28g，114mmol)溶解于二氯甲烷(990mL)中并分批加入氯铬酸吡啶鎓(33.6g，157mmol)。将反应混合物在室温搅拌8h。然后分批加入另一批次氯铬酸吡啶鎓(10.4g，48.6mmol)并在室温继续搅拌18h。将反应混合物通过硅藻土衬垫过滤，将硅藻土衬垫用二氯甲烷(400mL)洗涤。将合并的滤液在减压下浓缩，通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(60/40)作为流动相纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(24.62g，88％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.17-2.24(m，2H)，2.60-2.71(m，4H)，2.80-2.90(m，2H)，4.78(tt，1H)，7.84-7.88(m，2H)，7.97-8.02(m，2H)。
步骤C
来自制备实施例23步骤A的标题化合物(19g，101mmol)溶解于乙醇(570mL)中并加入来自上述步骤B的标题化合物(24.6g，101mmol)。将混合物在室温搅拌2h以形成悬液。除去溶剂，产生标题化合物，为类白色固体(41.8g，定量)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝2.00-2.18(m，3H)，2.27-2.43(m，2H)，2.50-2.63(m，2H)，3.30-3.38(m，1H)，4.46(tt，1H)，7.00(d，1H)，7.18(d，1H)，7.62(t，1H)，7.93-8.00(m，4H)，10.1(s，1H)。
步骤D
将来自上述步骤C的标题化合物(1.3g，3.15mmol)悬浮于二甘醇(13mL)中并使用BiotageInitiator微波在245℃加热35分钟。将反应混合物用水(90mL)稀释，过滤收集沉淀并空气干燥。重复该反应顺序直至来自上述步骤C的标题化合物(41.8g)被消耗，产生标题化合物，为灰色固体(34.2g，85％)。粗材料直接用于下一步骤。
步骤E
将来自上述步骤D的标题化合物(34.2g，86.36mmol)悬浮于乙醇(1080mL)中并用50-60％水合肼水溶液(185mL，1990mmol)处理。将混合物在室温搅拌2天。将沉淀通过过滤分离并用乙醇(150mL)洗涤。将合并的滤液浓缩至～150mL并用二氯甲烷萃取(2x450mL)。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生粗标题化合物，为深色固体(22.97g，定量)。
步骤F
来自上述步骤E的标题化合物(22.97g，90.1mmol)溶解于四氢呋喃(1000mL)中并用三乙胺(64mL)和二碳酸二叔丁酯(79g，367mmol)处理。将混合物在室温搅拌18h并在减压下除去溶剂。将残余物用乙醚(600mL)处理并在室温搅拌30分钟。过滤收集沉淀，用乙醚(250mL)洗涤并空气干燥，产生标题化合物，为白色固体(11g，33％)：
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.38(s，9H)，1.69-1.75(m，1h)，1.93-2.00(m，1H)，2.41(dd，1H)，2.72-2.79(m，2H)，2.87(dd，1H)，3.66-3.72(m，1H)，7.00(d，1H)，7.11(d，1H)，7.70(d，1H)，11.47(s，1H)。
制备实施例31
步骤A
将来自制备实施例30步骤F的标题化合物(11g，30mmol)溶解于N，N’-二甲基乙酰胺(140mL)中并将混合物冷却至0℃。在0℃加入氢化钠(2.2g，92mmol)并将混合物在0℃搅拌2h。然后加入甲基碘(9mL，145mmol)，将混合物在0℃搅拌5分钟。除去冰浴并在～5分钟后观察到放热。将反应混合物短暂地放置于水浴中并在室温搅拌过夜。将反应混合物用水(700mL)稀释并通过过滤收集沉淀。通过二氧化硅色谱法、使用二氯甲烷/丙酮(98/2)进一步纯化固体材料，产生标题化合物，为白色固体(10.6g，85％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.46(s，9H)，2.00-2.10(m，2H)，2.70-2.90(m，7H)，3.70(s，3H)，4.21-4.50(br-m，1H)，7.12(d，1H)，7.54(d，1H)。
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(0.1g，0.253mmol)溶解于二氯甲烷(2mL)中并用2M氯化氢(0.5mL，1mmol)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜。然后将三乙胺(0.07mL，0.316mmol)和乙酰氯(0.316mL，1.034mmol)加至反应混合物中。再继续搅拌2h，然后用二氯甲烷稀释混合物并用碳酸钠饱和水溶液洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂以得到残余物，其使用Biotage快速色谱法系统(甲醇/二氯甲烷：0-＞5％)纯化，产生标题化合物，为白色固体(0.065g，2步收率为75％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.99-2.03(m，1H)，2.12-2.19(m，4H)，2.67-2.73(m，1H)，2.81(dd，1H)，2.87-2.90(m，2H)，2.94-2.98(m，4H)，3.70(d，3H)，7.14(dd，1H)，7.53(dd，1H)。
制备实施例32
步骤A
向市售可得的2，6-二溴吡啶(10g，42.2mmol)在乙醇(50mL)中的悬液加入市售可得的甲基肼(11.11mL，211mmol)。将混合物在80℃(反应混合物温度)加热48h。将反应混合物浓缩至干，通过二氧化硅色谱法、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(15/75-＞35/65)纯化残余物，产生为微红色油状物的标题化合物(7.6g，89％)，其通过在室温静置形成固体。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.23(s，3H)，4.00(br-s，2H)，6.70(d，1H)，6.82(d，1H)，7.27(t，1H)。
步骤B
将市售可得的4-(甲基氨基)环己酮-2，2-二甲基三亚甲基缩酮盐酸盐(3.7g，14.8mmol)和来自上述步骤A的标题化合物(3g，14.8mmol)在二噁烷(30mL)中的悬液置于冰浴中。向搅拌的悬液缓慢加入浓H2SO4(3mL)。添加H2SO4结束后，使用沙浴(～140℃)将反应混合物在回流温度加热5h。将反应混合物冷却至室温，弃去二噁烷层，并加入冰水(20mL)。搅拌混合物直到树胶状材料溶解。然后使用NaOH水溶液将反应混合物的pH调节至pH＝14。将水层用二氯甲烷(200mL)萃取并将有机相用水和盐水洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，产生粗标题化合物，为类白色固体(4.7g，定量)。
步骤C
向来自上述步骤A的粗标题化合物(4.7g)在四氢呋喃(50ml)中的溶液加入三乙胺(5mL)和二碳酸二叔丁酯(10g，45.8mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜。然后，将反应混合物浓缩并将残余物溶解于二氯甲烷(200mL)中。将有机相用水、盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去有机溶剂并通过硅胶、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(20/80-＞50/50)纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(3.55g，2步收率61％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.46(s，9H)，2.00-2.10(m，2H)，2.70-2.90(m，7H)，3.70(s，3H)，4.21-4.50(br-m，1H)，7.12(d，1H)，7.54(d，1H)。
制备实施例33
步骤A
将市售可得的4-羟基-环己烷甲酸乙酯(10.32g，59.92mmol)溶解于N，N’-二甲基甲酰胺(50mL)中并加入咪唑(8.16g，119.5mmol)。添加三异丙基甲硅烷氯(14.1mL，65.9mmol)后，将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙醚(150mL)稀释并用1M盐酸溶液(150mL)洗涤。将有机相分离并将水相用乙醚(150mL)萃取。将合并的有机相用1M盐酸溶液(150mL)和盐水(150mL)洗涤。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生粗标题化合物，为无色液体(18.7g，95％)。
步骤B
将来自上述步骤A的粗标题化合物(18.7g，65.17mmol)溶解于四氢呋喃(90mL)和甲醇(60mL)中。添加氢氧化锂水合物(5.47g，130.6mmol)后，将反应混合物使用沙浴在～70℃加热2h并在室温过夜。除去溶剂并将残余物溶解于水(100mL)中。使用1M盐酸将反应混合物的pH调节至pH～3-4，将水相用乙酸乙酯萃取(2x200mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生粗标题化合物，为淡黄色油状物(16.65g，97％)。
步骤C
将二异丙胺(9mL，65mmol)溶解于四氢呋喃(100mL)中并将混合物冷却至0℃。在0℃加入1.6M正丁基锂的正己烷溶液(38.5mL，61.6mmol)并将反应混合物在0℃搅拌15分钟。将反应混合物然后冷却至-78℃并滴加来自上述步骤B的粗标题化合物(8.3g，30.9mmol)在四氢呋喃(30mL)中的溶液。添加结束后，移除冷却浴并将反应混合物在沙浴中在～60℃加热2h。将反应混合物再冷却至-78℃并加入甲基碘(2.1mL，34mmol)。将反应混合物在-78℃搅拌2h，然后升温至室温过夜。将反应混合物倒入乙醚(500mL)和1M盐酸(500mL)的混合物。将有机相分离并将水相用乙醚萃取(2x200mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷/甲醇(15/84/1)作为流动相纯化残余物，产生为淡黄色油状物的标题化合物(4.35g，50％)和为淡黄色油状物的回收的起始材料(1.51g，18％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.03(s，18H)，1.17-1.24(m，7H)，1.43-1.52(m，2H)，1.64-1.71(m，1H)，1.77-1.84(m，2H)，2.18-2.23(m，2H)，3.65-3.73(m，1H)。
回收的起始材料：
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.03(s，18H)，1.20-1.80(m，7H)，1.94-2.05(m，4H)，2.28-2.33(m，1H)，3.62-3.68(m，1H)。
步骤D
将来自上述步骤C的标题化合物(2.18g，6.92mmol)溶解于甲苯(25mL)中并加入三乙胺(1.08mL，7.7mmol)。添加叠氮磷酸二苯酯(1.63mL，7.54mmol)后，将反应混合物在沙浴中在～115℃加热1h直到氢气逸出结束。将混合物冷却至0℃并用饱和碳酸氢钠(15mL)、水(15mL)和盐水(15mL)洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并蒸发溶剂，产生粗异氰酸酯中间体。将粗中间体溶解于N，N’-二甲基乙酰胺(10mL)中并分批加入叔丁醇钾(0.8g，7.13mmol)。添加结束后，将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(80mL)和水(30mL)稀释。将有机相分离并用水(20mL)和盐水(20mL)洗涤。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(10/90)作为流动相纯化残余物，产生标题化合物，为无色油状物(1.57g，59％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.16(s，18H)，1.37-1.45(m，3H)，1.43(s，3H)，1.56(s，9H)，1.58-1.66(m，4H)，1.82-1.88(m，2H)，2.13-2.20(m，2H)，3.76-3.81(m，1H)，4.48(br-s，1H)。
步骤E
将来自上述步骤D的标题化合物(1.45g，3.77mmol)溶解于乙腈(25mL)中并加入1M四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液(14.8mL，14.8mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(80/20)纯化残余物，产生标题化合物，为无色油状物(0.86g，99％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.42(s，3H)，1.54(s，9H)，1.57-1.70(m，3H)，1.85-1.93(m，3H)，2.19-2.24(m，2H)，3.70-3.73(m，1H)，4.45(br-s，1H)。
步骤F
将来自上述步骤E的标题化合物(0.86g，3.76mmol)溶解于二氯甲烷(40mL)中并分批加入氯铬酸吡啶鎓(1.18g，5.48mmol)。将反应混合物在室温搅拌18h，通过硅藻土衬垫过滤并将硅藻土用二氯甲烷(20mL)洗涤。将合并的滤液在减压下浓缩，通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(60/40)作为流动相纯化残余物，产生标题化合物，为无色油状物(0.76g，89％)
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.42(s，3H)，1.45(s，9H)，1.77(dt，2H)，2.23-2.50(m，6H)，4.48(br-s，1H)。
步骤G
将来自制备实施例23步骤A的标题化合物(0.63g，3.35mmol)溶解于乙醇(20mL)中并加入来自上述步骤F的标题化合物(0.76g，3.35mmol)。将混合物在室温搅拌1h以形成澄清溶液。除去溶剂，产生标题化合物，为深黄色油状物(1.33g，定量)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.40(s，3H)，1.47(s，9H)，1.52-1.67(m，3H)，2.15-2.23(m，2H)，2.40-2.50(m，3H)，4.45(br-s，1H)，6.90(d，1H)，7.15(d，1H)，7.40(t，1H)，7.85(br-s，1H)。
步骤H
将来自上述步骤G的标题化合物(0.7g，1.76mmol)溶解于二甘醇(10mL)中并使用BiotageInitiator微波(压力：10-11bar)在245℃加热60分钟。将反应混合物用水(15mL)和二氯甲烷(40mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生粗标题化合物，为深色油状物。将该过程再重复一次并将合并的粗材料直接用于下一步骤。
步骤I
将来自上述步骤H的粗标题化合物溶解于四氢呋喃(45mL)中并用三乙胺(1.7mL)和二碳酸二叔丁酯(2g，9.3mmol)处理。将混合物在室温搅拌18h并在减压下除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞30/70)纯化残余物，产生3个不同的级分。
级分I：二-Boc衍生物；黄色油状物(0.15g，9％)
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.39(s，9H)，1.45(s，3H)，1.64(s，9H)，1.70-1.75(m，1H)，2.41-2.46(m，1H)，2.70(d，1H)，2.83(d，1H)，2.88-3.05(m，2H)，4.45(br-s，1H)，7.27(d，1H)，7.48(d，1H)。
级分II：来自步骤G的回收的标题化合物；黄色油状物(0.13g，9％)
级分III：单-Boc标题化合物；类白色固体(0.26g，19％)
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.45(s，9H)，1.54(s，3H)，1.76-1.83(m，1H)，2.60-2.65(m，1H)，2.80-2.90(m，4H)，4.55(s，1H)，7.18(d，1H)，7.59(d，1H)，9.75(br-s，1H)。
步骤J
将来自上述步骤I的二-Boc衍生物(0.15g，0.32mmol)溶解于四氢呋喃(2.6mL)和甲醇(2.6mL)中。添加1M氢氧化钠水溶液(2.6mL，2.6mmol)后，将反应混合物在室温搅拌过夜并蒸发溶剂。将残余物用水(20mL)处理，过滤收集沉淀，用水(5mL)洗涤并空气干燥，产生来自步骤I的单-Boc标题化合物，为白色固体(0.09g，76％)。
步骤K
将来自上述步骤I的单-Boc标题化合物(0.35g，0.94mmol)溶解于N，N’-二甲基乙酰胺(5mL)中并将混合物冷却至0℃。在0℃加入氢化钠(0.068g，2.8mmol)并将混合物在0℃搅拌90分钟。然后在0℃加入甲基碘(0.27mL，4.45mmol)，除去冰浴并将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(50mL)和水(20mL)稀释。将有机相分离并将水相用乙酸乙酯萃取(20mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用BiotageIsoleraOne系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞30/70)纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(0.31g，81％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.49(s，3H)，1.86-1.94(m，1H)，2.68-2-74(m，3H)，2.72(s，3H)，3.07-3.18(m，2H)，3.72(s，3H)，7.15(d，1H)，7.57(d，1H)。
制备实施例34
步骤A
将来自制备实施例28步骤A的标题化合物(12g，75.9mmol)溶解于二氯甲烷(240mL)中并加入三乙胺(14.5mL)。添加苯甲酰氯(12.7g，91.2mmol)后，将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用二氯甲烷(100mL)稀释并用水(80mL)和10％柠檬酸水溶液(2x80mL)洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并在减压下蒸发溶剂，产生为油状物的粗标题化合物。
步骤B
将来自上述步骤A的粗标题化合物溶解于四氢呋喃(85mL)和水(250mL)中。然后加入对甲苯磺酸(1g，5.8mmol)并将混合物在沙浴中在～115℃加热4h。将混合物冷却至室温，用乙酸乙酯(250mL)稀释并分析有机相。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(20/80)作为流动相纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(10.7g，2步收率64％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.27-2.45(m，4H)，2.52-2.61(m，2H)，2.74-2.84(m，2H)，5.55-5.60(m，1H)，7.60(t，2H)，7.73(t，1H)，8.21(d，2H)。
步骤C
将来自制备实施例23步骤A的标题化合物(3.69g，19.6mmol)溶解于乙醇(85mL)中并加入来自上述步骤B的标题化合物(4.28g，19.6mmol)。将混合物在室温搅拌1h并在减压下除去溶剂，产生标题化合物，为黄色泡沫状物(7.6g，定量)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.12-2.26(M，4H)，2.53-2.61(m2H)，2.68-2.84(m，2H)，7.02(d，1H)，7.30(d，1H)，7.55(t，1H)，7.57-7.62(m2H)，7.71(t，1H)，8.17-8.22(m，2H)。
步骤D
将来自上述步骤C的标题化合物(0.95g，2.45mmol)溶解于二甘醇(9.5mL)中并使用BiotageInitiator微波在245℃加热35分钟。将反应混合物用水(25mL)和乙酸乙酯(100mL)稀释。将有机相分离，用盐水(25mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。将该过程再重复七次，通过二氧化硅色谱法、使用二氯甲烷/丙酮(98/2)作为流动相纯化合并的粗材料，产生标题化合物，为类白色固体(3.4g，46％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.23-2.38(m2H)，2.95-3.27(m，4H)，5.60(5.57-5.61(m，1H)，7.22(d，1H)，7.44-7.47(m，2H)，7.58(t.1H)，7.65(d，1H)，8.06(d，2H)，9.88(br-s，1H)。
步骤E
将来自上述步骤D的标题化合物(3.4g，9.19mmol)溶解于N，N’-二甲基乙酰胺(40mL)中并将溶液冷却至0℃。在0℃分批加入氢化钠(0.29g，11.95mmol)。将混合物在0℃搅拌1h并加入甲基碘(1.19mL，19.14mmol)。将混合物在0℃搅拌5分钟，然后在室温搅拌16h。将反应混合物用乙酸乙酯(250mL)、10％柠檬酸水溶液(80mL)和盐水(50mL)稀释。将有机相分离，用盐水(50mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞30/70)纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(2.42g，68％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.25-2.34(m，2H)，2.85-3.00(m，3H)，3.18(dd，1H)，3.75(s，3H)，5.52-5.57(m，1H)，7.15(d，1H)，7.42(t，2H)，7.53-7.57(m，2H)，8.00-8.04(m，2H)。
步骤F
将来自上述步骤E的标题化合物(0.33g，0.86mmol)溶解于四氢呋喃(8mL)和水(8mL)中。添加氢氧化钾(0.75g，13.4mmol)后，使用BiotageInitiator微波将混合物在140℃加热30分钟。将反应混合物用乙酸乙酯(30mL)和水(10mL)稀释。将有机相分离，用盐水(10mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。将该过程再重复六次，产生标题化合物，为类白色固体(1.74g，98％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.00-2.16(m，2H)，2.68(dd，1H)，2.75-2.80(m，1H)，2.88-2.93(m，1H)，3.06(dd，1H)，3.71(s，3H)，4.25-4.30(m，1H)，7.13(d，1H)，7.56(d，1H)。
步骤G
将来自上述步骤F的标题化合物(0.2g，0.71mmol)溶解于N，N’-二甲基乙酰胺(3mL)并将溶液冷却至0℃。在0℃加入氢化钠(0.023g，0.92mmol)。将混合物在0℃搅拌1h并加入甲基碘(0.09mL，1.47mmol)。将混合物在室温搅拌16h。将反应混合物用乙酸乙酯(30mL)、10％柠檬酸水溶液(8mL)和盐水(5mL)稀释。将有机相分离，用盐水(5mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95-＞40/60-＞100/0)纯化残余物，产生标题化合物，为浅橙色油状物(0.13g，63％)，其通过在室温静置形成固体。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.05-2.19(m，2H)，2.70-2.78(m，2H)，2.86-2.93(m，1H)，3.30(dd，1H)，3.47(s，3H)，3.71(s，3H)，3.75-3.78(m，1H)，7.14(d，1H)，7.56(d，1H)。
制备实施例35
步骤A
向市售可得的4-溴苯基肼(2.6g，11.6mmol)在乙醇(50mL)中的溶液加入酮衍生物(2.54g，11.6mmol)。将反应混合物在室温搅拌2h。除去溶剂以得到为固体的标题化合物(4.5g，定量)。将化合物不经任何纯化即用于下一步骤。
步骤B
将来自上述步骤的标题化合物(4.4g，11.3mmol)在二甘醇(45mL)中的溶液密封于三个不同的微波玻璃管(20mL)中。然后，使用微波将反应管在250℃加热55min。收集合并的反应混合物并溶解于DCM(200mL)中，用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，得到粗产物，其通过硅胶柱纯化(乙酸乙酯/正庚烷20％-30％)，得到标题化合物(1.77g，42％)。
1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ7.95(d，1H)，7.65(t，1H)，7.52(dd，1H)，7.24(d，1H)，7.12(d，1H)，5.46(s，1H)，3.34(s，3H)，3.13(dd，1H)，2.98-2.78(m，1H)，2.51(s，2H)，2.18(d，1H)。
步骤C
向来自上述步骤B的化合物(200mg，0.54mmol)在THF(50mL)中的搅拌溶液加入NaH(25mg，1.0mmol)。将悬液搅拌10min。然后加入甲基碘溶液(75mg，0.5mmol)并将反应混合物搅拌1h。将反应混合物用水淬灭并用乙酸乙酯萃取(100mL)。将有机相用盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂，通过硅胶柱(洗脱剂10∶90EtOAc∶庚烷)纯化粗材料，得到标题化合物(200mg，96％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.10-8.00(m，2H)，7.59-7.55(m，2H)，7.46-7.42(m，2H)，7.26-7.28(m，1H)，7.16(d，1H)，5.59-5.56(m，1H)，3.66(s，3H)，3.21(dd，1H)，3.01-2.92(m，3H)，2.33-2.27(m，2H)。
步骤D
向来自步骤C的化合物(200mg，0.52mmol)在THF∶H2O(1∶1，8mL)中的溶液加入KOH(450mg，7.8mmol)。使用微波将反应混合物在140℃加热30min。将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)萃取并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。蒸发溶剂并通过硅胶柱(洗脱剂10∶90EtOAc∶庚烷)纯化粗材料，得到标题化合物(137mg，69％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝7.56(d，1H)，7.23(dd1H)，7.10(d，1H)，4.48-4.07(m，1H)，3.60(s，3H)，3.05(dd，1H)，2.89(dt，1H)，2.83-2.61(m，3H)，2.20-1.96(m，2H)。
步骤E
向来自上述步骤D的化合物(130mg，0.46mmol)在THF(10mL)中的溶液加入NaH(22mg，0.92mmol)。将悬液在室温搅拌10min。然后加入甲基碘溶液(129mg，0.92mmol)并将反应混合物搅拌1h。然后将反应混合物小心地用水淬灭并用乙酸乙酯(150mL)萃取。将有机相用盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过硅胶柱(洗脱剂10∶90EtOAc∶庚烷)纯化，得到标题化合物(115mg，85.8％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.57(d，1H)，7.21(dd，1H)，7.09(d，1H)，3.87-3.72(m，1H)，3.59(s，3H)，3.46(s，3H)，3.03(dd，1H)，2.90-2.83(m，1H)，2.77-2.68(m，2H)，2.19-2.12(m，1H)，2.19-1.98(m，1H)。
制备实施例36
步骤A
向市售可得的3-溴苯基肼(2g，9.1mmol)在乙醇(50mL)中的溶液加入酮衍生物(2g，9.1mmol)。将反应混合物在室温搅拌2h。除去溶剂以得到为固体的标题化合物(3.52g，定量)。产物不经任何进一步纯化即用于下一步骤。
步骤B
将标题化合物(3.5g，9.1mmol)在二甘醇(12mL)中的溶液密封于微波玻璃管(20mL)中。然后，使用微波将反应混合物在245℃加热50min。将反应混合物溶解于乙酸乙酯(250mL)中并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，并通过硅胶柱(乙酸乙酯/正庚烷10％-40％)纯化粗产物，得到两种区域异构体(1.17，32％)。
区域异构体A(苯甲酸7-溴-2，3，4，9-四氢-1H-咔唑-3-基酯)(670mg)
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.05(d，1H)，7.83(s，1H)，7.57(m，1H)，7.47-7.42(m，2H)，7.32(d，1H)，7.21(dd，1H)，5.62-5.59(m，1H)，3.22(dd，1H)，3.10-2.76(m，3H)，2.56-2.07(m，2H)。
区域异构体B(苯甲酸5-溴-2，3，4，9-四氢-1H-咔唑-3-基酯)(500mg)
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.08(d，1H)，7.92(s，1H)，7.57(m，1H)，7.45(t，1H)，7.24(t，1H)，6.97(t，1H)，5.61(m，1H)，3.65(dd，1H)，3.38(dd，1H)，3.17-2.66(m，2H)，2.45-2.07(m，2H)。
步骤C
向来自步骤2的化合物区域异构体A(450mg，1.2mmol)在THF(15mL)中的搅拌溶液加入NaH(58mg，2.4mmol)。将悬液搅拌10min。然后加入甲基碘溶液(338mg，2.4mmol)并将反应混合物搅拌2h。将反应混合物用水淬灭并用乙酸乙酯萃取(200mL)。将有机相用盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过硅胶柱(乙酸乙酯/正庚烷10％-30％)纯化粗材料，得到标题化合物(357mg，77.6％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.06-8.03(m，1H)，7.62-7.52(m，1H)，7.49-7.39(m，2H)，7.33(d，1H)，7.20(dd，1H)，5.76-5.41(m，1H)，3.65(s，3H)，3.23(dd，1H)，3.13-2.73(m，3H)，2.56-2.11(m，2H)。
步骤D
向来自步骤3的化合物(357mg，0.92mmol)在THF∶H2O(1∶1，8mL)中的溶液加入KOH(450mg，7.8mmol)。使用微波将反应混合物在140℃加热30min。将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)萃取并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。蒸发溶剂并通过硅胶柱(乙酸乙酯/正庚烷10％-40％)纯化粗材料，得到标题化合物(160mg，62％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.42(d，1H)，7.32(d，1H)，7.19(dd，1H)，4.38-4.21(m，1H)，3.61(s，3H)，3.09(dd，1H)，2.82-2.70(m，3H)，2.16-1.96(m，2H)。
步骤E
向来自步骤4的化合物(160mg，0.57mmol)在THF(5mL)中的溶液加入NaH(122mg，5.0mmol)。将悬液在室温搅拌10min。然后加入甲基碘溶液(400mg，2.83mmol)并将反应混合物搅拌4h。然后，将反应混合物小心地用水淬灭并用乙酸乙酯(150mL)萃取。将有机相用盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过硅胶柱(乙酸乙酯/正庚烷10％-40％)纯化，得到标题化合物(120mg，71.8％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝7.40(d，1H)，7.32(d，1H)，7.18(dd，1H)，3.84-3.71(m，1H)，3.60(s，3H)，3.48(s，3H)，3.08(dd，1H)，2.87(dt，1H)，2.74-2.70(m2H)，2.20-2.03(m，2H)。
制备实施例37
步骤A
向标题化合物(5g，31.6mmol)在THF(100mL)中的溶液加入NaH(1.2g，50mmol)。将悬液在室温搅拌10min。缓慢加入甲基碘溶液(5.5g，39mmol)并将反应混合物搅拌3h。然后，将反应混合物小心地用水淬灭，并浓缩反应混合物。将残余物溶解于EtOAc(200mL)中并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(15/85-＞50/50)纯化残余物，产生标题化合物(4.3g，80％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ：3.95(s，3H)，3.35-3.29(m，5H)，1.87-1.80(m，4H)，1.75-1.68(m，2H)，1.60-1.52(m，2H)。
步骤B
向标题化合物(6.4g，37.2mmol)在THF∶H2O(1∶1；50mL)中的溶液加入对甲苯磺酸(640mg，3.86mmol)。将反应混合物在100℃加热过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(200mL)萃取。将有机相用水、盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80-＞50/50)纯化残余物，产生标题化合物(4.2g，89％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ：3.64-3.62(m，1H)，3.42(s，3H)，2.62-2.54(m，2H)，2.31-2.26(m，2H)，2.14-2.06(m，2H)，1.99-1.92(m，2H)。
步骤C
向来自步骤B的4-甲氧基环己酮(1.4g，10.8mmol)的溶液加入(3-溴苯基)肼盐酸盐(2.4g，10.8mmol)在乙醇(50mL)中的溶液。然后将反应混合物在室温搅拌4h。然后在减压下蒸发溶剂，得到标题化合物(3.1g，定量)。产物不经任何纯化即用于下一步骤。
步骤D
将来自步骤D的标题化合物(3.1g，10.4mmol)在二甘醇(12mL)中的溶液密封于微波玻璃管(20mL)中。然后，使用微波将反应混合物在250℃加热50min。将反应混合物溶解于乙酸乙酯(250mL)中并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80-＞30/70)纯化粗产物，产生两种区域异构体的混合物(1.6g，53％)。
步骤E
向来自上述步骤D的标题化合物(1.4g，4.99mmol)在THF(30mL)中的溶液加入二碳酸二叔丁酯(1.3g，5.9mmol)和催化量的二甲基氨基吡啶(5mg)。然后，将反应混合物搅拌1h。除去溶剂，通过硅胶柱使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(5/95-＞25/75)纯化粗产物，产生两种区域异构体。快速洗脱的化合物为区域异构体A(700mg，37％)，而缓慢洗脱的化合物为区域异构体B(1.1g，58％)。
区域异构体A：5-溴-3-甲氧基-3，4-二氢-1H-咔唑-9(2H)-甲酸叔丁酯：
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ：8.15(d，1H)，7.34(d，1H)，7.06(t，1H)，3.77-3.71(m，1H)，3.48(s，3H)，3.47-3.42(m，1H)，3.18-3.11(m，2H)，3.05-2.97(m，1H)，2.10-1.95(m，2H)，1.67(s，9H)。
区域异构体B：7-溴-3-甲氧基-3，4-二氢-1H-咔唑-9(2H)-甲酸叔丁酯：
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ＝8.35(d，1H)，7.34(dd，1H)，7.23(d，1H)，3.78-3.73(m，1H)，3.47(s，3H)，3.19-3.12(m，1H)3.00-2.95(m，2H)，2.69-2.63(m，1H)，2.15-2.09(m，1H)，2.05-1.96(m，1H)1.68(s，9H)。
制备实施例38
步骤A
将标题化合物(11g，70mmol)在THF∶H2O(100mL，1∶1)中的溶液在110℃加热过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(250mL)萃取。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂，得到标题化合物(5.2g，65％)。
步骤B
向2-溴-6-(1-甲基肼基)吡啶(5.2g，25.7mmol)在THF(50mL)中的溶液加入4-羟基环己酮(3.1g，27.1mmol)。将反应混合物搅拌1h。在减压下除去溶剂，得到油状物化合物(7.6g，定量)。化合物不经任何纯化即用于下一步骤。
步骤C
将来自步骤B的标题化合物(7.65g，25.7mmol)在二甘醇(45mL)中的溶液密封于微波玻璃管(20mL)中。使用微波将反应管在250℃加热55min。分3个批次进行反应。收集合并的反应混合物并溶解于乙酸乙酯(250mL)，用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，得到粗产物，其通过硅胶柱(乙酸乙酯/正庚烷20％-40％)纯化，得到标题化合物(3.6，50％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ7.58(d，J＝8.0Hz，1H)，7.16(d，J＝8.0Hz，1H)，4.29-4.28(m，1H)，3.69(s，3H)，3.08(dd，J＝15.4，4.2Hz，1H)，2.93-2.85(m，1H)，2.80-2.66(m，2H)，2.17-1.99(m，3H)。
制备实施例39
步骤A
在0℃向2-氟乙醇(0.32mL，5mmol)在吡啶和甲苯(5mL，1∶1)混合物中的溶液加入对甲苯磺酰氯。将反应混合物搅拌过夜。将反应混合物溶解于EtOAc(150mL)中并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂，并通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷(5/95＝＞30/70)纯化粗产物，得到标题化合物，为无色液体(1.54g，67％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.85(m，2H)，7.40(m，2H)，4.65(m，1H)，4.55(m，1H)，4.35(m，1H)，4.25(m，1H)，2.48(s，3H)。
制备实施例40
步骤A
向来自制备实施例38步骤C的标题化合物(150mg，0.53mmol)在THF(15mL)中的溶液加入NaH(25mg，1.06mmol)并将悬液搅拌5min。然后，加入来自步骤A的化合物(116mg，0.53mmol)的溶液。将反应混合物在100℃加热过夜。将反应混合物溶解于EtOAc(100ml)中，并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(10/90＝＞20/80)纯化产物，产生标题化合物(78mg，45％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.57(d，1H)，7.15(d，1H)，4.72-4.61(m，1H)，4.67(t，1H)，4.55(t，1H)，3.97-3.91(m，1H)，3.90(t，1H)，3.83(t，H)3.71(s，3H)，3.07(dd，1H)，2.93-2.88(m，1H)，2.80-2.72(m，2H)，2.22-2.20(m，1H)，2.14-2.05(m，1H)。
制备实施例41
步骤A
向标题化合物(5.6g，35.4mmol)在2-碘丙烷(28mL)中的溶液加入Ag2O(16g，69.2mmol)并将反应混合物搅拌4天。然后将反应混合物用乙醚稀释并滤出，将滤液在减压下浓缩，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(5/95＝＞20/80)纯化粗产物，产生标题化合物(2.6g，57％基于起始材料回收率)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ3.95(s，4H)，3.80-3.59(m，1H)，3.48(s，1H)，1.81(d，4H)，1.76-1.61(m，3H)，1.56(d，2H)，1.15(d，6H)。
步骤B
向来自步骤A的标题化合物(3g，15.0mmol)在THF∶H2O(20mL，1∶1)中的溶液加入对甲苯磺酸(0.5g，3mmol)并将反应混合物在100℃加热过夜。将反应混合物用EtOAc(200mL)萃取。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞50/50)纯化粗产物，产生标题化合物(2.1g，91％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ3.78(d，1H)，2.61(s，1H)，2.29(s，1H)，2.18-1.80(m，2H)，1.35-1.07(m，4H)。
步骤C
向市售可得的2-溴-6-(1-甲基肼基)吡啶(620，3.06mmol)在THF(5mL)中的溶液加入来自步骤B的酮衍生物(0.62g，3.06mmol)。将反应混合物在室温搅拌2h。除去溶剂，得到标题化合物，为油状物物(1g，定量)。产物不经任何进一步纯化即用于下一步骤。
步骤D
将来自步骤C的标题化合物(1g，3.9mmol)在二甘醇(12mL)中的溶液密封于微波玻璃管(20mL)中。然后，使用微波将反应混合物在245℃加热50min。将反应混合物溶解于乙酸乙酯(250mL)中并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(10/90＝＞50/50)纯化粗产物，产生标题化合物(258mg，26％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ7.57(d，1H)，7.14(d，1H)，3.99-3.79(m，2H)，3.71(s，3H)，3.11-2.98(m，1H)，2.90(dt，1H)，2.79-2.72(m，1H)，2.69-2.62(m，1H)，2.20-2.11(m，1H)，2.08-1.93(m，1H)，1.23(d，3H)，1.22(d，3H)。
制备实施例42
步骤A
向市售可得的3-溴苯基肼(2.74g，12.2mmol)在乙醇(100mL)中的溶液加入酮衍生物(3g，12.2mmol)在乙醇(50mL)的溶液。将反应混合物在室温搅拌5h。除去溶剂，得到为固体的标题化合物(5g，定量)。产物不经任何纯化即用于下一步骤。
步骤B
将来自步骤A的标题化合物(5g，12.1mmol)在二甘醇(12mL)中的溶液密封于微波玻璃管(20mL)中。然后，使用微波将反应混合物在245℃加热50min。分3个批次进行反应。将合并的反应混合物溶解于乙酸乙酯(250mL)并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，并通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(10/90＝＞55/45)纯化粗产物，产生为两种区域异构体的标题化合物(3.3g，70％)。
区域异构体A(1.9g)(2-(7-溴-2，3，4，9-四氢-1H-咔唑-3-基)异二氢吲哚-1，3-二酮)
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.89(m，2H)，7.82-7.65(m，2H)，7.46(s，1H)，7.2-7.26(m，1H)，7.19(d，1H)，4.71-4.66(m，1H)，3.52-3.46(m，1H)，3.00-2.91(m，4H)，2.11-2.07(m，1H)。
区域异构体B(1.4g)(2-(5-溴-2，3，4，9-四氢-1H-咔唑-3-基)异二氢吲哚-1，3-二酮)
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.82(dd，2H)，7.70(dd，2H)，7.18(d，1H)，7.10(d，1H)，6.86(t，1H)，4.57(m，1H)，3.63-3.57(m，1H)，3.53-3.25(m，1H)，3.08-2.69(m，3H)，1.99(d，1H)。
步骤C
向来自上述步骤B的化合物区域异构体A(980mg，2.48mmol)在THF(25mL)中的搅拌溶液加入NH2NH2(2mL)。将反应混合物搅拌2天。将固体滤出。将滤液在减压下浓缩，并将粗产物溶解于DCM(200mL)中。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂，粗产物不经任何进一步纯化即用于下一步骤。
步骤D
向来自上述步骤的粗产物(1.1g)在THF(25ml)中的溶液加入(Boc)2O(4.5g，20.6mmol)和三乙胺(2.5mL)。将反应混合物在室温搅拌过夜。除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞50/50)纯化粗产物，产生快速洗脱的化合物(为二-Boc-保护的化合物)(650mg)和缓慢洗脱的化合物(为单-Boc-保护的化合物)(830mg)。
二-Boc：(650mg)
7-溴-3-(叔丁氧基羰基氨基)-3，4-二氢-1H-咔唑-9(2H)-甲酸叔丁酯
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.35(d，1H)，7.35(dd，1H)，7.23(d，1H)，4.68(s，1H)，4.10(s，1H)，3.09-3.01(m，3H)，2.53(dd，1H)，2.13-2.00(m，1H)，2.03-1.75(m，1H)，1.69(s，9H)，1.48(s，9H)。
单-Boc：(830mg)
7-溴-2，3，4，9-四氢-1H-咔唑-3-基氨基甲酸叔丁酯
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(d，1H)，7.30(d，3H)，7.20(dd，1H)，4.70(s，1H)，4.12(s，1H)，3.08(dd，1H)，2.85-2.81m，3H)，2.57(dd，2H)，2.15-2.12(m，1H)，2.01-1.93(m，1H)，1.48(s，9H)。
步骤E
将来自上述步骤的二-Boc保护的化合物(630mg，1.35mmol)在DMA(5mL)中的溶液冷却至冰浴温度并分批加入NaH(65mg，2.7mmol)。将悬液在室温搅拌5min并加入甲基碘溶液(380mg，2.7mmol)。将反应混合物在室温搅拌2h。将反应混合物溶解于二氯甲烷(250mL)中并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞50/50)纯化粗产物，产生标题化合物(435mg，67％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ8.34(s，1H)，7.35(d，1H)，7.23(d，1H)，4.50(m，1H)，3.28-3.24(m，1H)，3.08-3.0(m，1H)，2.87(s，3H)，2.75(m，2H)，1.98(dd，3H)，1.68(s，9H)，1.50(s，9H)。
制备实施例43
步骤A
向来自制备实施例41步骤D的单保护的化合物(750mg，2.05mmmol)在DMA(5mL)中的溶液分批加入NaH(65mg，2.7mmol)。将悬液在室温搅拌5min并加入甲基碘溶液(380mg，2.7mmol)。将反应混合物在室温搅拌1h。将反应混合物溶解于二氯甲烷(150mL)中并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞50/50)纯化粗产物，产生标题化合物(455mg，56％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ＝7.40(d，1H)，7.31(d，1H)，7.18(d，1H)，4.50-4.33(m，1H)，3.59(s，3H)，2.88-2.74(m，7H)，2.08(brs，2H)，1.50(s，9H)。
制备实施例44
步骤A
向2，5-二溴吡啶(15g，64mmol)的溶液加入NH2NH2H2O(20mL)。将反应混合物回流2天。在减压下除去溶剂，并将粗产物溶解于DCM(200mL)，用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞50/50)纯化粗产物，产生标题化合物(5.1g，59％基于起始材料回收率)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.16(s，1H)，7.56(d，1H)，6.69(d，1H)，6.04(brs，1H)，3.7(brs，2H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(1.5g，6.7mmol)在乙醇(100mL)中的溶液加入酮衍生物(1.6g，6.7mmol)在乙醇(50mL)中的溶液。将反应混合物在室温搅拌5h。除去溶剂，得到为固体的标题化合物(3.1，定量)。产物不经任何纯化即用于下一步骤。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(3.7g，8.9mmol)在二甘醇(12mL)中的溶液密封于微波玻璃管(20mL)中。然后，使用微波将反应混合物在245℃加热50min。分3个批次进行反应。将合并的反应混合物溶解于乙酸乙酯(250mL)中并用水和盐水洗涤。将有机相经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂，并通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞70/30)纯化粗产物，产生为两种区域异构体的标题化合物(1g，28.5％)。产物不经任何表征即用于下一步骤。
步骤D
向来自上述步骤C的化合物(1.2mg，3.0mmol)在THF(50mL)中的搅拌溶液加入NH2NH2(5mL)。将反应混合物搅拌2天。将固体滤出。将滤液在减压下浓缩，并将粗产物溶解于DCM(200mL)中。将有机相用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂，粗产物(890mg)不经任何进一步纯化即用于下一步骤。
步骤E
向来自上述步骤D的粗产物(0.89g)在THF(20mL)中的溶液加入(Boc)2O(2g，9.1mmol)和三乙胺(5mL)。将反应混合物在室温搅拌过夜。除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞60/40)纯化粗产物，产生标题化合物(0.77g，3步总收率为24％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ11.50(s，1H)，8.12(d1H)，7.98(d1H)，7.01(d，1H)，3.78-3.69(m，1H)，3.32(s，3H)，2.91-2.86(m，1H)，2.77-2.70(m，2H)，2.47-2.41(m，1H)，2.01-1.97(m，1H)，1.79-1.69(m，1H)，1.41(s，9H)。
步骤F
向来自上述步骤E的Boc-保护的化合物(700mg，1.9mmmol)在DMA(10mL)中的溶液分批加入NaH(180mg，7.5mmol)。将悬液在室温搅拌10min并加入甲基碘溶液(1.2g，8mmol)。将反应混合物在室温搅拌2h。将反应混合物溶解于乙酸乙酯(250mL)中并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(25/75＝＞80/20)纯化粗产物，产生标题化合物(435mg，67％)。
1HNMR(400MHz，DMSO)δ8.20(d，1H)，8.06(d，1H)，4.26(m，1H)，3.65(s，3H)，3.00-2.88(m，2H)，2.79(s，3H)，2.73-2.70(m，2H)，2.04-1.99(m，2H)，1.42(s，9H)。
制备实施例45
步骤A
向标题化合物(0.25g，0.88mmol)在DMA(5mL)中的溶液加入NaH(60mg，2.5mmol)并将悬液搅拌5min。然后，加入1-溴-2-甲氧基乙烷(245mg，1.77mmol)的溶液。将反应混合物于沙浴中在50℃搅拌3h。将反应混合物溶解于EtOAc(150mL)中，并用水和盐水洗涤，经Na2SO4干燥。通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(20/80＝＞80/20)纯化产物，产生标题化合物(0.255g，85％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.56(d，1H)，7.14(d，1H)，3.91-3.85(m，1H)，3.77-3.74(m，2H)，3.70(s，3H)，3.59(t，2H)，3.42(s，3H)，3.07(dd，1H)，2.93-2.86(m，1H)，2.78-2.69(m，2H)，2.24-2.21(m，1H)，2.10-2.01(m，1H)。
制备实施例46
步骤A
向来自制备实施例28步骤G的标题化合物(400mg，0.858mmol)在DMA(5mL)中的溶液加入NaH(31mg，1.29mmol)。将悬液在室温搅拌5min并加入1-溴-2-甲氧基乙烷(120mg，0.869mmol)。将反应混合物在50℃加热过夜。将反应混合物冷却，并溶解于乙酸乙酯(150mL)中，用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。在减压下除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(1/99＝＞20/80)纯化粗产物，产生标题化合物(150mg，41％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ7.50(d，1H)，7.10(d，1H)，4.69(d，1H)，4.38-4.14(m，2H)，4.04(s，1H)，3.65(t，2H)，3.24(s，3H)，3.01(dd，1H)，2.85-2.82(m，1H)，2.50(dd，1H)，2.19-2.06(m，1H)，1.95-1.86(m，1H)，1.42(s，9H)。
步骤B
向来自上述步骤的单-Boc衍生物(80mg，0.188mmol)在DMA(2mL)中的溶液加入NaH(7mg，0.28mmol)。向该悬液加入甲基碘(39mg，0.28mmol)。将反应混合物搅拌2h。然后将反应混合物溶解于乙酸乙酯(150mL)中，用水和盐水洗涤并经Na2SO4干燥。除去溶剂，通过硅胶柱、使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用EtOAc/正庚烷梯度(10/90＝＞60/40)纯化粗产物，产生标题化合物(70mg，85％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)δ7.53(d1H)，7.13(d1H)，4.49-4.24(m，4H)，3.70-3.67(m，2H)，3.27(s，3H)，3.27-2.70(m，6H)，2.04-2.03(m，2H)，1.48(s，9H)。
制备实施例47
步骤A
在-75℃向1.8MLDA溶液(33.0mL，59.3mmol)在四氢呋喃(150mL)中的溶液加入市售可得的2-氟吡啶(4.25mL，49.4mmol)。将混合物在该温度搅拌4h。向所得悬液加入三氟乙酸乙酯(7.08mL，59.3mmol)，此期间内部温度不应升至-45℃以上。将反应混合物升温至室温。加入硝基甲烷(5.31mL，99mmol)并将反应混合物在室温搅拌过夜。将浆液用乙酸乙酯(100mL)和50mL1.2MHCl稀释。分离有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。将残余物悬浮于二氯甲烷中并过滤，产生标题化合物，为白色晶体(6.14g)。将母液浓缩至干并通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷(20/80至35/65)纯化，获得额外的材料(4.45g)。总收率为10.59g(84％)。
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(4.45g，17.51mmol)溶解于乙醇(50mL)中并在氢气(0.141g，70.0mmol)下与氧化铂(IV)水合物(0.398g，1.751mmol)搅拌。消耗理论量的氢后，将溶液过滤，并将滤液回流过夜。随后，在减压下蒸发溶剂。使用二氯甲烷/甲醇(98/2至9/1)梯度的色谱分离纯化，产生标题化合物，获得标题化合物(1.2g，34％)。
MS(ESI)；m/z＝204.86(MH+)
步骤C
在0℃向来自上述步骤B的标题化合物(1.2g，5.88mmol)在四氢呋喃(15mL)和吡啶(0.951mL，11.76mmol)中的溶液加入亚硫酰氯(0.858mL，11.76mmol)。将所得混合物在室温搅拌24h。将反应混合物倒入冰水。将混合物用饱和碳酸钠溶液中和(pH6)。将水层用二氯甲烷萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过加入甲苯并浓缩至干3次除去残余吡啶，产生标题化合物，为褐色固体(1.13g，100％)。
MS(ESI)；m/z＝186.88(MH+)
步骤D
在0℃向3-氯过苯甲酸(1.571g，9.11mmol)在四氢呋喃(50mL)中的溶液分批加入来自上述步骤C的标题化合物(1.130g，6.07mmol)。将所得溶液在室温搅拌4h。将反应混合物浓缩至干。将粗产物在乙醚中研磨，然后过滤(这重复数次)。将母液浓缩至干，通过快速色谱法、使用二氯甲烷/甲醇纯化，产生标题化合物(1.37g，67％)。
MS(ESI)；m/z＝202.84(MH+)
步骤E
向来自上述步骤D的标题化合物(0.513g，1.430mmol)在干燥甲苯(30mL)中的溶液同时加入六甲基二甲硅烷胺(0.6mL，2.86mmol)在甲苯中的溶液和苯甲酰溴(0.421mL，3.58mmol)在甲苯中的溶液。将所得混合物在室温搅拌3h。将反应混合物浓缩至干。通过快速色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(15/85至35/65)纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(0.190g，36％)。
步骤F
向来自上述步骤E的标题化合物(0.19g，0.515mmol)在甲醇(10ml)中的溶液加入1M氢氧化钠水溶液(1.544mL，1.544mmol)。将所得溶液在室温搅拌10h。然后在减压下除去甲醇。将残余物溶解于乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠中。将有机层分离，经Na2SO4干燥并浓缩至干，产生标题化合物，为白色固体(0.122g，89％)。
步骤G
在0℃向来自上述步骤F的标题化合物(0.122g，0.460mmol)在干燥四氢呋喃(10ml)中的溶液分批加入氢化钠60％(0.019g，0.483mmol)。将反应混合物在室温搅拌20分钟，然后加入三异丙基甲硅烷基氯(0.099mL，0.460mmol)。将所得混合物在室温搅拌2h。将反应混合物浓缩至干。将残余物用乙酸乙酯稀释。用饱和碳酸氢盐和盐水进行萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过快速色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷(15/85至40/60)纯化粗产物，产生标题化合物，为白色固体(0.188g，99％)。
1HNMR(400MHz，CDCl3)：1.12(d，18H)；1.82(h，3H)；3.91(s，3H)；7.31(d，1H)；7.94(s，1H)；8.21(d，1H)。
13CNMRDept135(400MHz，CDCl3)：.11.89；17.99；51.31；121.62；131.43；137.75
制备实施例48
步骤A
将0.6mL～70％氟化氢在吡啶中的溶液和二氯甲烷(10mL)的混合物冷却至-10℃，并滴加市售可得的环氧化物(2g，9.38mmol)在二氯甲烷(10mL)中的溶液。然后将混合物在室温搅拌4h，用二氯甲烷稀释并用碳酸钠饱和水溶液洗涤。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，得到残余物，其通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷梯度(20/80-＞50/50)纯化，产生标题化合物，为黄色油状物(1.44g，66％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.44(s，9H)，1.47-1.63(m，2H)，1.85(m，2H)，3.08(m，2H)，3.56(s，1H)，3.61(s，1H)，3.92(brs，2H)。
MS(ESI)；m/z＝233.98(MH+)
步骤B
将来自上述步骤A的标题化合物(1.44g，6.17mmol)溶解于吡啶(6mL)中并将溶液冷却至0℃。加入对甲苯磺酰氯(1.29g，6.79mmol)并将混合物在室温搅拌4h。将反应混合物用二氯甲烷(250mL)稀释并用水(50mL)洗涤。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。将残余物使用Biotage快速色谱法系统(乙酸乙酯/正庚烷：20/80-＞50/50)纯化，产生标题化合物，为黄色油状物(2.2g，92％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.47(s，9H)，1.49-1.63(m，4H)，1.80(m，2H)，2.46(s，3H)，3.03(m，2H)，3.96(brs，2H)，7.36(d，2H)，7.79(d，2H)。
步骤C
将来自上述步骤B的标题化合物(2.2g，5.68mmol)溶解于N，N’-二甲基甲酰胺(22mL)中。加入邻苯二甲酰亚胺钾(1.052g，5.68mmol)并将混合物在150℃加热12h。冷却至室温后，加入水(100mL)并将混合物用乙酸乙酯萃取(3x250mL)。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生为白色固体的标题化合物(2.45g)，其直接用于下一步骤。
MS(ESI)；m/z＝362.9(MH+)
步骤D
将来自上述步骤C的标题化合物(2.45g)悬浮于乙醇胺(6mL)中。将混合物在60℃加热2.5h。冷却至室温后，加入水(50mL)并将混合物用乙酸乙酯萃取(3x250mL)。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。使用Biotage快速色谱法系统(甲醇/二氯甲烷：20/80-＞50/50)纯化残余物，产生标题化合物，为黄色油状物(0.67g，3步收率为46％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.44(s，9H)，1.56(m，4H)，1.84(m，2H)，3.06(m，2H)，3.94(brs，2H).
MS(ESI)：m/z＝177.04(M-t-Bu+H+)，217.96(M-Me+H+)，233.01(M+H+)。
制备实施例49
步骤A
在0℃向来自制备实施例14步骤D的标题化合物(1g，2.63mmol)在干燥四氢呋喃(25ml)中的溶液分批加入氢化钠(0.111g，2.89mmol，60％于矿物油中)。将混合物在室温搅拌30分钟，然后加入甲基碘(0.491mL，7.89mmol)。将溶液浓缩至干。通过快速色谱法在乙酸乙酯/正庚烷(15％至40％)纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(0.98g，95％)。
MSESI：394.48/396.48(M+H)
制备实施例50
步骤A
将1，2-二甲氧基乙烷(3mL)加至来自制备实施例3的标题化合物(0.021g，0.156mmol)、来自制备实施例1步骤D的标题化合物(0.050g，0.141mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯氯仿络合物(0.013g，0.014mmol)、4，5-双(二苯基膦基)-9，9-二甲基呫吨(Xantphos，0.008g，0.014mmol)和碳酸铯(0.09g，0.283mmol)的混合物。在氩气下将反应混合物在室温脱气3分钟并进行超声处理。然后将小瓶升温至100℃，持续1h。将反应混合物用乙酸乙酯和盐水萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过快速色谱法、使用乙酸乙酯/正庚烷混合物纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(0.07g，12％)。
MSESI：406.06(M+H)
制备实施例51
步骤A
向市售可得的5-硝基-吲哚(3.4g，20.9mmol)和1-Boc-4-哌啶酮(6g，31.3mmol)在甲醇(50mL)中的溶液加入(28％)甲醇钠的甲醇溶液(10mL)并将反应混合物在80℃加热2天。将沉淀的产物滤出并干燥，产生标题化合物，为黄色固体(5.1g，72％)
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.42(s，9H)，3.2(m，2H)，3.56(t，2H)，4.0(m，2H)，6.17(s，1H)，7.54(d，1H)，7.69(s，1H)，8.00(d，1H)，8.69(s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(4g，11.6mmol)在四氢呋喃(150mL)中的溶液分批加入氢化钠(0.42g，17.4mmol)。将深红色悬液在室温搅拌10分钟。然后加入三异丙基甲硅烷基氯(2.23g，11.6mmol)并将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用水淬灭并除去溶剂。将残余物悬浮于乙酸乙酯(200mL)中并通过过滤除去起始材料。浓缩滤液，通过硅胶柱(乙酸乙酯/正庚烷(20/80)-＞(60/40))纯化残余物，产生标题化合物(2g，66％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.14(d，18H)，1.51(s，9H)，1.67-1.71(m，3H)，3.69-3.75(m，4H)，4.17(s，2H)，6.18(s，1H)，7.30(s，1H)，7.49(d，1H)，8.06(d，1H)，8.78(s，1H)。
步骤C
向来自上述步骤B的标题化合物(2g，4mmol)在乙酸乙酯(150mL)中的溶液加入10％Pd/C(0.5g)。将烧瓶抽成真空并用氢气回填充。然后，将反应混合物在氢气气氛下搅拌过夜。将反应混合物滤出并干燥，产生粗产物，其通过硅胶柱、使用乙酸乙酯/正庚烷(20/80-＞50/50)纯化，产生标题化合物(1.31g，69％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.14(d，18H)，1.51(s，9H)，1.61-1.69(m，5H)，2.02-2.05(m，2H)，2.89-2.91(m，3H)，4.23-4.24(m，2H)，6.68-6.70(m，1H)，6.92(s，1H)，6.99(d，1H)，7.30(d，1H)。
制备实施例52
步骤A
向来自制备实施例33步骤F的标题化合物(0.150g，0.534mmol)在干燥四氢呋喃(体积：10ml)中的溶液分批加入氢化钠60％(0.022g，0.560mmol)。在室温30min后，滴加d3-碘甲烷(0.040mL，0.640mmol)。将所得混合物在室温搅拌12h。将反应混合物浓缩至干。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷(15％至50％)纯化残余物，产生期望化合物，为微黄色固体(0.95g，60％)。
MS(ESI)；m/z＝298.65/300.68(MH+)
制备实施例53
步骤A
向搅拌的乙醇(45mL)加入乙基乙氧甲酰基-4-哌啶酮(8.81mL，58.4mmol)和4-溴苯基肼盐酸盐(13.06g，58.4mmol)。将所得混合物升温至140℃，持续2h，然后在室温搅拌过夜。将浆液过滤并用EtOH/水1∶1漂洗。将滤饼在120℃干燥1h，产生标题化合物，为类白色固体(12.75g，67％)。
MS(ESI)；m/z＝323.54/325.54(MH+)
步骤B
在0℃向来自步骤A的标题化合物(2.5g，7.74mmol)在四氢呋喃(75mL)中的溶液分批加入氢化钠60％(0.311g，8.12mmol)。在室温30min后，滴加碘甲烷(0.532mL，8.51mmol)并将所得混合物在室温搅拌4h。将反应混合物浓缩至干。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷(15至35％)纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(2.52g，97％)。
MS(ESI)；m/z＝337.66/339.61(MH+)
制备实施例54
步骤A
向搅拌的乙醇(45mL)加入乙基乙氧甲酰基-4-哌啶酮(4.41mL，29.2mmol)和3-溴苯基肼盐酸盐(6.53g，29.2mmol)。将所得混合物升温至140℃，持续12h，然后在室温搅拌过夜。将浆液过滤并用EtOH/水1∶1漂洗，产生标题产物，为2种异构体的混合物(2.98g，32％)。
步骤B
向来自步骤A的标题化合物(2.979g，9.22mmol)在二氯甲烷(150mL)中的溶液加入DMAP(0.056g，0.461mmol)，然后加入Boc2O(2.68mL，11.52mmol)。将所得溶液在室温搅拌2h。将反应混合物浓缩至干。通过快速色谱法(2x)、使用乙酸乙酯/正庚烷(10％至20％)纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(1.82g，47％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.30(t，J＝8.0Hz，3H)；1.66(s，9H)；3.08(sl，2H)；3.79(sl，2H)；4.20(q，J＝8.0Hz，2H)；4.59(s，2H)；7.23(d，J＝8.0Hz，1H)；7.34(dd，J1＝1.6Hz，J2＝8.0Hz，1H)；8.36(sl，1H)。
步骤C
向来自步骤B的标题化合物(1g，2.362mmol)在甲醇(25mL)中的悬液加入碳酸钾(0.979g，7.09mmol)。将所得混合物回流3h。将反应混合物浓缩至干。将残余物用乙酸乙酯和盐水萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷混合物纯化粗产物，产生标题化合物，为白色固体(0.746g，98％)。
MS(ESI)；m/z＝323.60/325.61(MH+)
步骤D
在0℃向来自步骤C的标题化合物(0.746g，2.308mmol)在干燥四氢呋喃(25mL)中的溶液分批加入氢化钠60％(0.101g，2.424mmol)。在室温搅拌30min后，滴加碘甲烷(0.166mL，2.65mmol)。将所得混合物在室温搅拌4h。将所得混合物浓缩至干并通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷混合物纯化粗产物，产生期望化合物，为白色固体(0.657g，84％)。
MS(ESI)；m/z＝337.66/339.56(MH+)
制备实施例55
步骤A
向(4-溴苯基)肼、HCl(1g，4.47mmol)和二氢-2H-噻喃-4(3H)-酮(0.520g，4.47mmol)的混合物加入无水乙醇(体积：20mL)。将所得浆液在室温搅拌2h。将所得浆液浓缩至干，产生相应的腙。将固体在微波小瓶中分配并悬浮于乙醇(体积：15mL)中。将所得浆液通过微波加热至125℃，持续25min。在剧烈搅拌下将反应混合物滴入水中。将所得米色悬液过滤，然后在空气下干燥过夜。将粗产物在乙醇中结晶。将母液中的剩余产物通过快速色谱法以DCM/MeOH2％至5％回收，其产生为白色固体的标题化合物(4.16g，87％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.02(s，4H)；3.82(s，2H)；7.16(d，J＝8.4Hz，1H)；7.24(dd，J1＝1.6Hz，J2＝8.4hz，1H)；7.58(d，J＝2.0hz，1H)；7.82(sl，1H)。
13C-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝22.53；25.17；25.57；111.89；120.28；124.42。
步骤B
在0℃向来自步骤A的标题化合物(0.809g，3.02mmol)在干燥四氢呋喃(体积：50ml)中的溶液加入氢化钠60％(0.139g，3.32mmol)。将所得混合物在室温搅拌30min，然后加入碘甲烷(0.283mL，4.53mmol)。将所得溶液在室温搅拌12h。将混合物浓缩至干，通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷10-30％纯化粗产物，产生标题化合物，为黄色固体(0.811g，95％)。
步骤C
在0℃向来自步骤B的标题化合物(0.5g，1.772mmol)在乙酸乙酯(体积：4ml)中的溶液滴加过乙酸(0.706mL，3.72mmol)。将浅黄色浆液在室温搅拌4h。将反应混合物浓缩至干。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷40％至65％纯化粗产物，产生期望化合物，为微黄色固体(0.320g，57％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝3.31(t，J＝6.4Hz，2H)；3.52(t，J＝6.4Hz，2H)；3.66(s，3H)；4.46(s，2H)；7.26(dd，J1＝2.0Hz，J2＝8.8Hz，1H)；7.43(d，J＝8.8hz，1H)；7.68(d，J＝2.0Hz，1H)。
制备实施例56
步骤A
向(3-溴苯基)肼、HCl(1g，4.47mmol)和二氢-2H-噻喃-4(3H)-酮(0.520g，4.47mmol)的混合物加入无水乙醇(体积：20mL)。将所得浆液在室温搅拌2h。将所得浆液浓缩至干，产生相应的腙。将固体在微波小瓶中分配并悬浮于乙醇(体积：15mL)中。将所得浆液通过微波加热至125℃，持续25min。在剧烈搅拌下将混合物滴入水中。用1MHCl和水进行DCM中的萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过快速色谱法以DCM/MeOH95∶5纯化粗产物，产生标题化合物，为米色固体(0.328g，27％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.02(s，4H)；3.84(s，2H)；7.13-7.38(m，2H)；7.43(s，1H)；7.78(sl，1H)。
步骤B
在0℃向来自步骤A的标题化合物(0.298g，1.111mmol)在干燥四氢呋喃(体积：20ml)中的溶液加入氢化钠60％(0.0488g，1.167mmol)。将所得混合物在室温搅拌30min，然后加入碘甲烷(0.076mL，1.222mmol)。将所得溶液在室温搅拌12h。将混合物浓缩至干，通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷10-30％纯化粗产物，产生标题化合物，为白色固体(0.310g，99％)。
步骤C
在室温向来自步骤B的标题化合物(0.3g，1.063mmol)在乙酸乙酯(比率：1.000，体积：20ml)中的溶液滴加过乙酸(0.403mL，2.126mmol)在乙酸乙酯(比率：1.000，体积：20.00ml)中的溶液。将所得混合物在室温搅拌12h。将反应混合物用水和Na2CO3饱和水溶液萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷40％至65％纯化残余物，产生期望化合物，为白色固体(0.160g，48％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.35(sl，4H)；3.62(s，3H)；4.33(sl，2H)；7.21(sl，2H)；7.42(s，1H)。
制备实施例57
步骤A
向4-(甲基硫基)丁-1-醇(2.5g，20.80mmol)在干燥二氯甲烷(体积：250ml)中的冷却溶液分批加入间氯过氧苯甲酸(mCPBA；9.32g，41.6mmol)。将所得混合物在室温搅拌20h。将溶液浓缩至干。将残余物溶解于乙醚和水的混合物中。在乙醚中萃取苯甲酸。将水层浓缩至干。将残余物用DCM稀释并将浓缩溶液装载在样品上。通过快速色谱法以DCM/MeOH3至10％纯化粗产物，产生标题化合物，为无色油状物(2.95g，93％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.59-1.75(m，2H)；1.85-2.01(m，2H)；2.67(sl，1H)；2.90(s，3H)；3.06(dd，J1＝J2＝8.0Hz，2H)；3.64(q，J＝5.6Hz，2H)。
13C-NMRDept135(400MHz，CDCl3)：δ＝22.17；33.89；43.46；57.39；64.50。
步骤B
向来自步骤A的标题化合物(2.95g，19.38mmol)、三苯基膦(7.62g，29.1mmol)和咪唑(1.979g，29.1mmol)在二氯甲烷(体积：250ml)中的混合物滴加碘(7.38g，29.1mmol)溶液。将所得溶液在室温搅拌24h。将反应混合物浓缩至半数，然后加入水。将浆液过滤并用Na2SO3溶液进行萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过快速色谱法以乙酸乙酯/正庚烷40％至60％纯化残余物，产生期望化合物，为白色固体(1.2g，24％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.93-2.10(m，4H)；2.94(s，3H)；3.05(t，J＝7.6Hz，2H)；3.23(t，J＝6.2Hz，2H)。
13C-NMRDept135(400MHz，CDCl3)：δ＝4.84；23.47；31.56；40.66(CH3)；53.45。
制备实施例58
根据制备实施例54中所述的方法，除了使用下面流程中所示的丙基-衍生物之外，制备下列化合物。
收率：72％
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.26-2.40(m，2H)；2.91(s，3H)；3.12(t，J＝7.6Hz，2H)；3.28(t，J＝6.8Hz，2H)。
13C-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝3.11；26.00；41.11(CH3)；55.21。
制备实施例59
步骤A
向二氢-2H-噻喃-4(3H)-酮(5g，43.0mmol)在丙酮(体积：100ml)中的混合物加入OXONE(52.9g，86mmol)。将所得混合物在室温剧烈搅拌12h。将浆液过滤并将固体用丙酮漂洗。将有机层浓缩至干，产生标题化合物，为白色固体(5.83g，91％)。
步骤B
在0℃向来自步骤A的标题化合物(2g，13.50mmol)在甲醇(体积：50ml)中的混合物加入硼氢化钠(0.511g，13.50mmol)。将所得混合物在室温搅拌1h。将溶液浓缩至干。通过快速色谱法以DCM/MeOH0％至5％纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(1.74g，86％)。
13C-NMRDept135(400MHz，CDCl3)：δ＝31.18；46.74；62.57。
步骤C
向来自步骤B的标题化合物(1.0g，6.66mmol)、三苯基膦(2.62g，9.99mmol)和咪唑(0.680g，9.99mmol)在二氯甲烷(体积：50ml)中的混合物滴加碘(2.53g，9.99mmol)溶液。将所得溶液在室温搅拌24h。将反应混合物过滤，然后浓缩至干。通过快速色谱法在乙酸乙酯/正庚烷40％至75％纯化残余物，产生期望化合物，为白色固体(0.684g，39％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝2.40-2.53(m，4H)；2.93-3.06(m，2H)；3.25-3.42(m，2H)；4.56-4.70(m，1H)。
13C-NMRDept135(400MHz，CDCl3)：δ＝24.74；35.35；50.40。
制备实施例60
步骤A
将烘干的Schlenk烧瓶抽成真空并用氩气回填充。将该过程重复3-4次。在室温通过注射器加入二噁烷(3mL)并通过将氩气通入混合物鼓泡进行脱气。然后一起加入2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(XPhos，0.054g，0.112mmol)和醋酸钯(II)(0.009g，0.037mmol)。将混合物在110℃加热1分钟。反应混合物形成澄清红色溶液。然后在氩气气氛下一起添加来自制备实施例3的标题化合物(0.050g，0.375mmol)、市售可得的6-溴-1-(三异丙基甲硅烷基)-1H-吡咯并[3，2-b]吡啶(0.132g，0.375mmol)和叔丁醇钠(0.12g，1.25mmol)。将反应混合物在110℃加热2h。将反应混合物用乙酸乙酯(150mL)稀释。将有机相用水、盐水洗涤，并经Na2SO4干燥。除去溶剂并通过二氧化硅色谱法、使用乙酸乙酯纯化残余物，产生标题化合物(0.045g，30％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.13(d，18H)，1.61-1.68(m，3H)，6.35(dd，1H)，6.60(d，1H)，6.80(d，1H)，6.94(dd，1H)，7.10(brs，1H)，7.39(d，1H)，7.73(d，1H)，8.20(s，1H)，8.54(s，1H)，9.27(s，2H)。
制备实施例61至140
按照制备实施例57中所述的Pd-偶联方法，除了使用下中示出的溴代-衍生物和胺之外，制备下列化合物。
表1：
制备实施例142
步骤A
向来自制备实施例75的标题化合物(0.120g，0.2mmol)在THF(1mL)中的溶液加入四丁基铵(0.052g，0.2mmol)。将反应混合物搅拌1h。然后将反应混合物浓缩。粗产物使用硅胶柱(1∶1，EtOAc∶庚烷)纯化，产生标题化合物(0.08g，94％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.48(s，9H)，1.68-1.71(m，2H)，2.01-2.17(m，2H)，2.89-2.95(m，3H)，4.23-4.25(m，2H)，6.65(m，1H)，6.83-6.89(m，2H)，6.98-6.99(m，1H)，7.10(s，1H)，7.52(d，1H)，7.91(s，1H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.08g，0.187mmol)在THF(3mL)中的溶液加入氢化钠(0.007g，0.28mmol)，然后加入甲基碘(0.026g，0.187mmol)，并将所得反应混合物搅拌1h。然后，将反应混合物用水淬灭并用乙酸乙酯萃取(3x50mL)。将有机相用盐水洗涤，经Na2SO4干燥并在减压下除去溶剂。通过硅胶柱纯化粗产物(EtOAc∶庚烷；40∶60)，产生标题化合物(0.025g，30％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.51(s，9H)，1.66-1.72(m，2H)，2.02-2.05(m，2H)，2.88-2.99(m，3H)，3.70(s，3H)，4.24-4.27(m，2H)，6.66(d，1H)，6.77(s，1H)，6.81-6.88(m，2H)，6.99-7.06(m，2H)，7.54(d，1H)。
制备实施例143和144
步骤A
向来自制备实施例69的标题化合物(0.3g，0.323mmol)在THF(3mL)中的溶液加入四丁基氟化铵(0.08g，0.323mmol)并将反应混合物在室温搅拌1h。除去溶剂，将残余物通过硅胶柱(EtOAc至庚烷；20-100％)纯化，产生标题化合物(0.127g，64％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.49(s，9H)，1.51(s，9H)，1.66(m，4H)，2.06(m，4H)，2.90(m，4H)，4.23(m，4H)，6.80(d，1H)，6.83(dd，1H)，6.94(d，1H)，6.96(d，1H)，7.07(dd，1H)，7.30(d，1H)，7.42(d，1H)，7.50(d，1H)，7.75(s，1H)，7.99(s，1H)。
ESIMS(MH)：614。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.05g，0.081mmol)在THF(5mL)中的溶液加入氢化钠(0.004g，0.16mmol)，然后加入甲基碘(0.022g，0.15mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜。然后将反应混合物用一滴甲醇淬灭，并除去溶剂。将粗混合物通过硅胶柱纯化，产生二甲基化标题化合物(0.021g)和三甲基化标题化合物(0.010g)。
二甲基化化合物143，ESIMS(MH)：642(M+H)，643(M+2H)，644(M+3H)。
三甲基化化合物144，ESIMS(MH)：656(M+H)657(M+2H)，658(M+3H)。
制备实施例145
步骤A
通过超声处理将叔丁醇(2mL)脱气1min，同时使氩气流通过溶液。向脱气的叔丁醇(1mL)加入醋酸钯(II)(0.003g，0.0127mmol)和2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(XPhos，0.018g，0.038mmol)。将混合物在沙浴中在～100℃加热1min以产生催化剂。然后向淡红色催化剂溶液加入来自制备实施例1步骤D的标题化合物(0.045g，0.127mmol)和市售可得的3，4-二氟苯胺(0.019g，0.15mmol)在脱气的叔丁醇(1mL)中的溶液。添加碳酸钾(0.039g，0.28mmol)后，将混合物在沙浴中在～110℃加热3h。将混合物用乙酸乙酯(30mL)、水(10mL)和盐水(10mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法使用乙酸乙酯/正庚烷(20/80)纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(0.045g，87％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.12-1.16(m，18H)，1.80-1.90(m，3H)，6.22(br-s，1H)，6.47(d，1H)，6.53(d，1H)，6.90-6.94(m，1H)，7.06(t，1H)，7.10(d，1H)，7.60-7.67(m，1H)，7.75(d，1H)。
制备实施例146至256
按照制备实施例145中所述的Pd-偶联方法，除了使用下表示出的溴代-衍生物和胺之外，制备下列化合物。
表2：
制备实施例258
步骤A
向来自制备实施例66的标题化合物(0.056g，0.091mmol)在THF(1mL)中的溶液加入四丁基氟化铵(0.024g，0.091mmol)并将反应混合物在室温搅拌30分钟。将反应混合物浓缩，将残余物通过硅胶柱(25％-100％EtOAc/庚烷：等度混合物)纯化，产生标题化合物(0.026g，63％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.40(s，9H)，1.50(m，2H)，1.94(m，2H)，2.89(m，2H)，4.1(m，2H)，6.76(d，1H)，6.96(d，1H)，7.16(dd，1H)，7.43(d，1H)，7.94(d，1H)，8.96(s，1H)，10.5(s，1H)，12.2(s，1H)。
制备实施例259
步骤A
将来自制备实施例150的标题化合物(0.049g，0.08mmol)溶解于乙腈(1mL)和二氯甲烷(1mL)中，用1M四丁基氟化铵(0.1mL，0.1mmol，1.25eq.每TIPS-基团)的四氢呋喃溶液处理。将混合物在室温搅拌1h并除去溶剂。通过二氧化硅色谱法使用二氯甲烷/丙酮(95/5)纯化残余物，产生标题化合物，为浅黄色玻璃状物(0.029g，82％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.49(s，3H)，1.94-2.08(m，2H)，2.70-2.95(m，7H)，4.25-4.56(br-m，1H)，6.33(br-s，1H)，6.56(d，1H)，6.92-7.03(m，1H)，7.06(q，1H)，7.55-7.66(m，2H)，8.04(br-s，1H)。
制备实施例260
步骤A
向来自制备实施例82的标题化合物(0.150g，0.3mmol)在THF(5mL)中的溶液加入聚合物支撑的氟化物(Aldrich387789)(0.4g)。将混合物振摇过夜，过滤并蒸发溶剂。将溶剂滤出并浓缩，将残余物通过硅胶柱(甲醇至二氯甲烷；5至15％)纯化，产生标题化合物(0.075g，73％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.66-1.69(m，2H)，1.89-1.92(m，2H)，1.99-2.04(m，2H)，2.20(s，3H)，2.63-2.69(m，1H)，2.84-2.87(m，2H)，6.72-6.77(m，2H)，6.85-6.90(m，1H)，6.96(s，1H)，7.07(s，1H)，7.20(abq，1H)，7.44(d，1H)，8.09(s，1H)，10.5(s，1H)。
制备实施例261至330
按照与制备实施例258(A)、259(B)、260(C)中所述类似的方法，除了使用下表中示出的来自制备实施例的化合物之外，制备下列化合物。
表3：
制备实施例331
制备实施例332
步骤A
向来自制备实施例227的标题化合物(0.127g，0.330mmol)在无水乙醇(体积：10ml)中的溶液加入氢氧化钠(0.132g，3.30mmol)。将所得混合物通过微波升温至180℃持续20min。将溶液浓缩至干。将产物用乙酸乙酯和盐水萃取。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。通过快速色谱法以DCM/MeOH纯化残余物，产生标题化合物，为微红色固体(0.070g，68％)。
MS(ESI)；m/z＝314.71(MH+)。
制备实施例333至335
按照制备实施例332中所述的脱保护方法，除了使用下表示出的氨基甲酸酯-衍生物之外，制备下列化合物。
表4：
实施例1
步骤A
将来自制备实施例1的标题化合物(0.048g，0.125mmol)溶解/悬浮于乙腈(1mL)中并用1M四丁基氟化铵(0.15mL，0.15mmol)的四氢呋喃溶液处理。将混合物在室温搅拌1h并除去溶剂。通过PREP-TLC使用乙酸乙酯纯化残余物，产生为橙色油状物的游离碱。该材料用1M氯化氢水溶液(3mL)处理。使用冻干机除去溶剂，产生标题化合物，为淡黄色固体(0.028g，73％)。
1H-NMR(400MHz，D2O)：δ＝3.32(t，2H)，3.78(t，2H)，6.41-6.44(m，2H)，7.02(d，1H)，7.79(t，1H)，7.87(d，1H)，8.00(d，1H)，8.38(t，1H)，8.53(d，1H)。
MS(ESI)；m/z＝239.83(MH+)。
实施例2至23
按照与实施例1中所述类似的方法，除了使用下表示出的来自制备实施例的化合物之外，制备下列化合物。对于没有TIPS-保护基的制备实施例，仅进行含水氯化氢处理。对于实施例19至23，使用聚合物支撑的氟用于断裂TIPS-保护基。
除另有指明外，所有下面实施例化合物均以其HCl盐获得。
表5：
实施例24
步骤A
将来自制备实施例259的标题化合物(0.03g，0.07mmol)溶解于二氯甲烷(1mL)中，用2M氯化氢(1mL)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜并过滤收集沉淀。将固体用乙醚(5mL)洗涤，然后在减压下干燥，产生标题化合物，为类白色固体(0.021g，75％)。
1H-NMR(400MHz，D2O)：δ＝1.93-2.05(m，1H)，2.20-2.59(m，1H)，2.65-2.80(m，6H)，3.10(dd，1H)，3.48-3.55(m，1H)，6.64(d，1H)，6，94-7.02(m，1H)，7.15-7.21(m，2H)，7.90(d，1H)。
MS(ESI)；m/z＝328.95(MH+)。
实施例25至203
按照与实施例24中所述类似的方法，除了使用下表示出的来自制备实施例的化合物之外，制备下列化合物。在未形成沉淀的情况下，除去溶剂并将残余物溶解于水(5mL)中。使用冻干机蒸发水溶液，产生标题化合物。除另有指明外，所有下面实施例化合物均以其HCl盐获得。
表6：
实施例204
步骤A
将来自制备实施例203的标题化合物(0.032g，0.093mmol)溶解于甲醇(2mL)中并加入浓氯化氢水溶液。将澄清溶液冷冻于液氮中并使用冻干机蒸发溶剂，产生标题化合物，为类白色固体(0.029g，81％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.79-1.87(m，1H)，2.02-2.08(m，1H)，2.46-2.50(m，1H)，2.63-2.77(m，2H)，2.88(dd，1H)，3.26(s，3H)，3.55(s，2H)，3.60-3.65(m，1H)，6.50(d，1H)，7.22-7.40(m，2H)，7.62(d，1H)，8.10(ddd，1H)。
MS(ESI)；m/z＝344.77(MH+)。
实施例205
使用与对实施例204所述相同的方法，除了使用来自制备实施例204的标题化合物之外。
收率：76％
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.80-1.86(m，1H)，2.03-2.10(m，1H)，2.45-2.51(m，1H)，2.65-2.76(m，2H)，2.88(dd，1H)，3.30(s，3H)，3.55(s，3H)，3.61-3.66(m，1H)，5.90(s，2H)，6.46(d，1H)，6.81(d，1H)，7.04(dd，1h)，7.57-7.61(m，2H)。
MS(ESI)；m/z＝352.69(MH+)。
实施例206
步骤A
向来自制备实施例332的标题化合物(0.070g，0.223mmol)在甲醇(体积：4ml)中的溶液加入甲醛溶液(0.020mL，0.246mmol)。将反应混合物在室温搅拌30min，然后分批加入三乙酰氧基硼氢化钠(0.0568g，0.268mmol)。将所得混合物在室温搅拌12h。加入1ml1.2MHCl的水溶液。在室温搅拌5min后，将溶液倒入水、Na2CO3饱和水溶液和盐水的混合物。用乙酸乙酯进行萃取3次。收集有机层，经Na2SO4干燥，过滤并浓缩至干。粗产物通过快速色谱法以DCM/MeOH98∶2至90∶10纯化。将产物溶解于DCM中，缓慢加入HCl的乙醚溶液以形成相应的HCl盐。将溶剂浓缩至干，将固体在真空下干燥，产生期望化合物，为紫色固体(0.028g，34％)。
1H-NMR(400MHz，MeOD)：δ＝3.07(s，3H)；3.14-3.23(m，2H)；3.47-3.60(m，1H)；3.66(s，3H)；3.77-3.91(m，1H)；4.28(d，J＝14.0Hz，1H)；4.63(d，J＝14.0Hz，1H)；6.70(sl，1H)；6.79(sl，1H)；6.94-7.10(m，2H)；7.23(sl，1H)；7.35(d，J＝8.8Hz，1H)。
MS(ESI)；m/z＝328.71(MH+)。
实施例207
步骤A
向来自制备实施例334的标题化合物(0.036g，0.107mmol)、来自制备实施例54的标题化合物(0.0281mg，0.107mmol)和碳酸钾(0.0297mg，0.215mmol)的混合物加入四氢呋喃(比率：1.000，体积：2ml)，然后加入乙腈(比率：1.000，体积：2.000mL)。将所得混合物在室温搅拌2h。将反应混合物浓缩至干。通过快速色谱法以DCM/MeOH0％至10％纯化残余物。将产物溶解于DCM中并加入HCl的乙醚溶液。将浆液浓缩至干。将残余物溶解于数滴MeOH中，加入乙酸乙酯以诱发沉淀。将浆液浓缩至干，产生期望化合物，为米色固体(0.020g，37％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO)：δ＝1.73-1.87(m，2H)；1.88-2.02(m，2H)；3.00(s，3H)；3.06-3.17(m，2H)；3.21(t，J＝7.6Hz，2H)；3.24-3.35(m，2H)；3.38-3.51(m，1H)；3.56(s，3H)；3.69-3.84(m，1H)；4.12-4.30(m，5H)；4.56(d，J＝13.6Hz，1H)；6.52-6.62(m，2H)；6.68-6.83(m，2H)；7.01(sl，1H)；7.26-7.36(m，1H)；10.62(sl，NH)。
MS(ESI)；m/z＝470.68(MH+)。
实施例208至210
根据实施例207中所述的方法、使用下表所示的碘-衍生物，制备标题化合物。
表7：
实施例211至218：
如果用实施例207所述的碘-衍生物处理来自制备实施例的标题化合物，则将获得下表所示的所需实施例。
表8：
实施例219至222：
如果根据参照WO2008/150799用乙烯基砜衍生物处理来自制备实施例的标题化合物，则将获得下表所示的所需标题化合物。
表9
具有一个或多个旋光性碳的本发明化合物可以以外消旋物和外消旋混合物、非对映体混合物和单个非对映体、对映体混合物和单一对映体、互变异构体、阻转异构体和旋转异构体的形式存在，所有异构形式均包括在本发明中。本发明中所述的含有烯属双键的化合物包括E和Z几何异构体。还包括在本发明中的是所有盐形式、多晶型物、水合物和溶剂化物。所有上述化合物均包括在本发明的范围之内。
对Aβ1-42积聚抑制作用的测定
通过采用如下所述的硫黄素(thioflavin)T荧光测定法(ThT-测定)，测定本发明实施例化合物抑制Ab1-42肽积聚的能力。
Aβ肽膜的制备
将Aβ1-42冻干粉末(Bachem)在六氟异丙醇(HFIP)中重构至1mM。将该肽溶液于室温超声15分钟，搅拌过夜，将等份试样置于非硅化微量离心管中。然后在氩气气流中蒸发HFIP。获得的肽膜真空干燥10分钟，密封，储存于-80℃待用。
Aβ1-42积聚抑制的测量
为了测定小分子-介导的Aβ1-42积聚的抑制，在每一次实验之前，将来自实施例的小分子溶于无水二甲基亚砜(DMSO，Sigma-Aldrich)，使其浓度达到7.4mM。将Aβ1-42肽膜溶于DMSO，使其浓度达到400μM。在非硅化培养管中制备PBS中的测定溶液，使其达到下列浓度：330μM小分子，33μMAβ1-42，10μM硫黄素T(ThT)和12.8％DMSO。因此，小分子与Aβ1-42的最终摩尔比为10∶1。制备不含小分子的阳性对照，测定最大RFU。制备每一个小分子的不含Aβ1-42的阴性对照。在所有分析中，将3-氨基吡唑三聚体(Trimer)(Rzepecki等人.Systhesis2003，1815)作为参照化合物测试，以确定独立实验之间的重现性。然后将溶液于37℃温育24小时，采用Perkin-ElmerFluoroCount荧光色谱仪，在黑色384-孔测定板(Perkin-Elmer)中一式六份读取荧光光谱(相对荧光单位；RFU)。根据下列方程，将积聚抑制以平均％抑制或±1标准差(SD)表示：
测量下列实施例化合物：
表10
表10：
分子对预成型Aβ1-42纤维的Aβ1-42积聚的抑制。结果以两个独立实验的平均+/-标准差表示。
实施例5和7的对预成型Aβ1-42纤维的Aβ1-42积聚的抑制由于非常强的自荧光而未被测定。
实施例211：ACI-636对hAPPSL转基因小鼠的斑块形成的作用
该研究的目的是评估ACI636关于斑块形成抑制和已有斑块解聚的性质。
211.1方法
过表达人淀粉状蛋白(hAPP)的转基因(Tg)小鼠是研究药物对淀粉状蛋白生成、汇聚和沉积的影响的适合模型。对于此研究，使用在鼠Thy-1启动子控制下过表达具有London(V717I)和Swedish(KM670/671NL)突变的751氨基酸形式的hAPP的小鼠(hAPPSL小鼠)。hAPPSL小鼠显示β-淀粉状蛋白肽(Aβ)的年龄依赖性增长并且在早期(于4-6月开始)形成由淀粉状蛋白沉积组成的斑块。脑病变的严重度与递增的年龄和行为缺陷相关。于13至14月龄开始，通过管饲10mg/kgACI-636每天治疗雌性hAPPSLTg小鼠一次，如下表所述：
治疗期结束时，将动物处死并收集血液(血浆)和脑。用来自MesoscaleDiscovery的Aβ-试剂盒测量ACI-636对四个不同脑匀浆部分(TBS、TritonX-100、SDS和FA)中的Aβ水平(Aβ38、Aβ40、Aβ42)的影响。而且，用免疫组织化学法测定由6E10抗体检测的所取样的脑中的淀粉状蛋白沉积。与肽标准品相比，以pg/mg湿脑重量评价Aβ水平。
211.2结果
总体而言，接受ACI-63614天的动物显示与PBS治疗的动物相比可溶性Aβ水平增加(TBS和TritonX-100部分)但是不可溶性Aβ水平下降(SDS和FA部分)的趋势。用ACI-636治疗动物与媒介物(PBS)相比的作用被称为“治疗诱导的差异”。皮层(a和b)和海马(c和d)6E10免疫荧光的定量示于图1。对治疗14天的雌性小鼠的治疗的作用影响斑块的数量和总面积(注释：最小物体大小＞150μm2)。缩写：媒介物(A)；ACI-63610mg/kg/天(B)。
与媒介物相比，用ACI636的治疗在治疗14天后一贯地减少雌性Tg小鼠中的斑块负荷。
211.3结论
接受ACI63614天的动物显示与媒介物治疗的动物相比可溶性Aβ水平增加(TBS和TritonX-100部分)但是不可溶性Aβ水平下降(SDS和FA部分)的趋势。如果施用14天，ACI636选择性降低雌性hAPP751SL转基因小鼠的淀粉状蛋白负荷，胞外斑块负荷和总淀粉状蛋白负荷均降低，包括胞内淀粉状蛋白。在皮层中的作用比海马中的作用更突出。
实施例212：ACI-636对APPV171I转基因小鼠行为的影响
该研究的目的是测定ACI-636在阿尔茨海默病小鼠模型中的功效。通过空间识别试验(SRT)评估治疗对记忆容量的影响。
212.1方法
212.1.1空间识别试验(SRT)
新物体识别试验(ORT)是用于研究测试物质对啮齿类动物(小鼠、大鼠)记忆的作用的体内试验。引入该试验，通过啮齿类动物于在其它方面熟悉的环境中识别新物体的能力，来测量它们的非空间记忆(Ennaceur，A和Delacour，J.Behav.BrainRes.1988，31，47-59)。试验给出关于短期或长期记忆、测试物质的促遗忘或遗忘效应和探查行为(其与注意力有关)的信息。在试验的学习期中，使动物面对置于开放场地中的两个相同物体，以便熟悉这两物体。在保留(记忆)期中，使动物接触置于开放场地中的两个不同的物体：一个是熟悉的物体，在学习期中用过，而另一个是新物体。在保留期中，测量探查每个物体所花费的时间。对物体的探查被定义为头朝向物体且在物体2厘米内所花费的时间。非遗忘性动物探查新物体所花费的时间比探查熟悉物体所花费的时间更长。为了增加对动物的挑战，ORT试验被改成包括使用两个相同物体的空间记忆分量(空间识别试验(SRT))。在SRT-装置中，一个物体在保留期时保持与之前学习期中相同的位置，而另一个物体被放置在不同位置。通过每天管饲一次(12只小鼠用ACI-636治疗；10mg/kg))和用PBS(治疗12只小鼠)治疗总共24只雌性APPV171I转基因小鼠(10月龄)。治疗21天后在灰色聚丙烯迷宫(环形开放场地，直径40cm，高度32.4cm)中使用两个不同的物体(1个乐高(2.9cmx5.8cm)立方体和黑色玻璃瓶(5.3cmx5.3cm))进行SRT试验。如下设计实验：
第1天：
-在没有物体下使每只动物适应装置(10分钟)。
第2天：
-学习阶段：在迷宫的一侧展示(10分钟)两个相同物体(乐高立方体或黑色玻璃瓶)。
-保留试验(学习后3小时)：将一个相同的物体移至迷宫的相反侧并展示(10分钟)。
212.2结果
在图2A和2B中，已经对已用PBS和ACI-636治疗的APPV171I转基因小鼠进行分析。使用成对t-检验分析对持续时间和频率(图2A和2B)的识别指数(RI)进行统计分析，显示已用PBS和ACI-636治疗的APPV171I转基因小鼠之间的显著差异(p＜0.05)。
212.3结论
在空间识别试验(SRT)中，与用媒介物(PBS)治疗的APPV171I转基因小鼠相比，用ACI-636治疗的APPV171I转基因小鼠探查被移动过的物体所花费的时间比探查熟悉物体所花费的时间更长，这表明在空间识别试验下ACI-636对短期记忆保留的作用。
实施例213：制备化合物213a和213b(化合物26的对映体)：手性分离
213.1研究的目的和设计
该研究的目的是分离且表征化合物26的两种对映体。
213.2方法
通过使用手性相的HPLC，分离化合物26(N2-(3，4-二氟苯基)-N6，9-二甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-2，6-二胺盐酸盐；外消旋物)的Boc-保护的前体
分离出化合物26(0.110g，外消旋物)的Boc-保护的前体的对映体。获得总计0.040g早期对映体和0.033g晚期对映体。如由手性HPLC鉴定，每种对映体含有＜1％另一对映体。
手性HPLC条件
·ChiralpakIA，4.6x250mm，5μm
·流动相：正庚烷/异丙醇(95∶5)
·流速：1mL/min
·波长：254nm
图3示出通过手性HPLC分离化合物26的Boc-保护的前体
Rt(早期对映体)：22.7Min
Rt(晚期对映体)：31.6Min
图4示出分离后的早期对映体，而图5示出分离后的晚期对映体。
213.3制备最终化合物
所有试剂和溶剂均获自商业来源且不经进一步纯化即可使用。经400MHzNMR光谱仪在氘化溶剂中记录质子(1H)光谱。经FinniganMATTSQ7000光谱仪记录质谱(MS)。经JASCO旋光计在25℃使用589nm波长在甲醇中记录对映体的旋光度。
213.3.1制备化合物213a
将HPLC分离后的早期对映体(0.039g，0.088mmol)溶解于二氯甲烷(1.2mL)中并用2M氯化氢(1.2mL)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜并过滤收集沉淀。将固体用乙醚(5mL)洗涤并在减压下干燥，产生标题化合物，为类白色固体(0.029g，88％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.90-2.02(m，1H)，2.27-2.36(m，1H)，2.65-2.73(m，4H)，2.75-2.94(m，2H)，3.10-3.18(m，1H)，3.42-3.48(m，1H)，3.63(s，3H)，6.60(d，1H)，7.25-7.33(m，1H)，7.36-7.42(m，1H)，7.70(d，1H)，8.14-8.20(m，1H)。
MS(ESI)；m/z＝343.70(MH+)。
[α]25＝+45.4°(c0.066，MeOH)。
213.3.2制备化合物213b
将HPLC分离后的晚期对映体(0.022g，0.05mmol)溶解于二氯甲烷(1mL)中并用2M氯化氢(1mL)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜并过滤收集沉淀。将固体用乙醚(5mL)洗涤并在减压下干燥，产生标题化合物，为类白色固体(0.013g，71％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.90-1.98(m，1H)，2.26-2.33(m，1H)，2.62-2.72(m，4H)，2.77-2.93(m，2H)，3.10-3.16(m，1H)，3.40-3.47(m，1H)，3.62(s，3H)，6.58(d，1H)，7.25-7.33(m，1H)，7.36-7.41(m，1H)，7.70(d，1H)，8.11-8.18(m，1H)。
MS(ESI)；m/z＝343.68(MH+)。
[α]25＝-37.5°(c0.064，MeOH)。
213.4结论
将化合物26的外消旋Boc-保护的前体成功地分离成其两种对映体。早期洗脱对映体的保护基的断裂获得(+)-对映体化合物213a，而晚期洗脱对映体获得(-)-对映体化合物213b。
制备实施例336：通过分离非对映体制备(2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的单一对映体
336.1研究的目的和设计
该研究目的是开发一种通过分离非对映体制备(2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的单一对映体的方法。
342.2方法
336.2.1对映体分离的原理
将外消旋化合物与旋光性试剂L(氨基酸-衍生物)反应，以获得非对映体(RL和SL)的混合物，其通过色谱法分离。随后通过酸性处理除去手性试剂，产生对映体富集的构建单元。
用于制备对映体富集的((2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)-甲基)氨基甲酸叔丁酯的合成流程
制备手性助剂(S)-2-((2，4-二硝基苯基)氨基)-3-苯基丙酸
向L-苯基苯胺(8.88g，53.7mmol)和1-氟-2，4-二硝基苯(3.24mL，26.9mmol)的混合物加入三乙胺(7.86mL，56.4mmol)。使用BiotageInitiator微波将所得混合物升温至100℃，持续4min。将固体用MeOH稀释，将浆液滴入蒸馏水中。将二氯甲烷加至浆液中并分析有机相。将有机相进一步用1.2M氯化氢溶液和盐水萃取。将有机相经Na2SO4干燥，过滤并蒸发溶剂。将残余物用二氯甲烷稀释并过滤浆液。然后将沉淀用少量二氯甲烷洗涤。将合并的滤液蒸发，通过快速色谱法使用二氯甲烷/甲醇梯度(0％至5％)纯化残余物，产生标题化合物。
MSESIMeOH(Neg)：329.96(M-H)/375.99(M+FA-H)/661.13(2M-H)/992.32(3M-H)。
步骤A
向外消旋(2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯(0.9g，2.28mmol)在20ml二氯甲烷中的溶液加入11.34ml(22.8mmol)2M氯化氢的乙醚溶液，将反应混合物在室温搅拌12h。用二氯甲烷稀释后，将溶液用氢氧化钠水溶液碱化直至pH13-14。将有机相分离，将水相用二氯甲烷萃取(4x100mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生为褐色油状物的标题化合物。
步骤B
将来自上述步骤A的粗标题化合物(2.28mmol)溶解于N，N’-二甲基甲酰胺(14mL)中。加入(S)-2-((2，4-二硝基苯基)氨基)-3-苯基丙酸(0.944g，2.85mmol)，然后加入HBTU(1.08g，2.85mmol)和三乙胺(0.68mL，5.01mmol)。将溶液在室温搅拌12h。将反应混合物用二氯甲烷(500mL)稀释，用水(100mL)洗涤。将有机相分离，将水相用二氯甲烷萃取(4x100mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生为橙色固体的粗产物。
步骤C
通过二氧化硅快速色谱法的非对映体分离
使用BiotageIsoleraOne快速色谱法系统分离来自上述步骤B的非对映体的混合物，获得0.64g早期非对映体和0.7g晚期非对映体。
采用下列条件：
柱载荷：施加于100gHP-SilSNAP柱的250mg-500mg混合物
溶剂梯度：EtOAc/正庚烷：30-50％
经硅胶(流速：50ml/min)使用乙酸乙酯/正庚烷梯度(30/70→60/40)进行非对映体混合物的色谱分离。
早期非对映体的1H-NMR数据(仅芳族区域，杂质存在于区域7.1-7.3ppm中)示于图11中。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝7.07(d，1H)，7.35(d，1H)，7.51(d，1H)，7.71-7.76(dd，2H)，8.21-8.25(m，2H)，8.87-8.88(m，1H)，9.25-9.33(dd，2H)。
晚期非对映体的1H-NMR数据(仅芳族区域，杂质存在于区域7.1-7.3ppm中)示于图12中。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝7.17(d，1H)，7.36(d，1H)，7.48(d，1H)，7.43(d，1H)，7.80(d，1H)，8.14(dd，1H)，8.23(dd，1H)，8.87(dd，1H)，9.32(t，2H)。
步骤D
将来自上述步骤C的晚期非对映体(0.7g，1.15mmol)溶解于18mL冰乙酸中，然后加入18mL浓盐酸(36-38％)。将混合物在沙浴中在120℃加热5天。将反应混合物在室温冷却，然后用400mL二氯甲烷稀释，用1M氢氧化钠水溶液碱化直至pH13-14。将有机相分离，将水相用二氯甲烷萃取(4x100mL)。将合并的有机相经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂，产生为褐色油状物的粗产物。
步骤E
将来自上述步骤D的粗化合物(1.15mmol)溶解于四氢呋喃(16mL)，用三乙胺(0.176mL)和二碳酸二叔丁酯(0.95g，12.4mmol)处理。将混合物在室温过夜。除去溶剂，使用Biotage纯化系统(EtOAc/正庚烷：10-40％)纯化残余物，产生由晚期非对映体衍生的Boc-保护的三环构建单元，为类白色固体(0.22g，4步收率为24％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.41(s，9H)，1.91-2.06(m，2H)，2.71(m，2H)，2.78(s，3H)，2.96-2.83(m，2H)，3.62(s，3H)，4.25(br-m，1H)，7.17(d，1H)，7.78(d，1H)。
如上所述(步骤D和步骤E)对早期非对映体进行处理，获得相应的早期对映体三环构建单元。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.41(s，9H)，1.91-2.06(m，2H)，2.71(m，2H)，2.78(s，3H)，2.96-2.83(m，2H)，3.62(s，3H)，4.25(br-m，1H)，7.17(d，1H)，7.78(d，1H)。
制备实施例337：通过分离非对映体盐制备(2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的单一对映体
337.1研究的目的和设计
该研究目的是开发一种通过非对映体盐分离外消旋(2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的方法。
337.2方法
337.2.1对映体分离的原理
将游离碱形式的外消旋化合物与旋光性酸反应，获得非对映体盐的混合物(R+L1 -+S+L1 -)。用适合的溶剂结晶非对映体盐并除去手性助剂，获得单个对映体。
用于制备(2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的单个对映体的合成流程
步骤A
将外消旋(2-溴-9-甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯(12.48g，31.87mmol)在300ml二氯甲烷中的溶液冷却至0℃。然后在0℃加入150ml(300mmol)2M氯化氢的乙醚溶液。添加结束后，移除冰浴并将反应混合物在室温搅拌16h。过滤收集沉淀，用乙醚(100mL)洗涤并空气干燥，产生二-盐酸盐，为类白色固体(11.5g，定量)。向配备有磁力搅拌器的250mL烧瓶(含有水(37mL)中的悬液形式的二-盐酸盐(3.65g，10mmol))加入氢氧化钠水溶液(1.27g，32mmolNaOH于22mL水中)(添加时间1min)。然后将含有氢氧化钠溶液的烧瓶用额外的水漂洗(2x3mL)。将所得白色悬液剧烈搅拌5min，然后加入二氯甲烷(65mL)。将所得混合物剧烈搅拌5min。回收有机相并将水相用3x65mL二氯甲烷萃取。将合并的有机相经MgSO4干燥，在室温、真空下蒸发至干，得到2.63g(90％)为黄色固体的标题化合物。
通过非对映体盐的对映体分离：
步骤B(与(S)-(+)-扁桃酸反应以获得对映体B，Rt＝26.1Min)
在35℃向配备有磁力搅拌器的250mL烧瓶(含有溶解于甲醇(30mL)中的来自上述步骤A的标题化合物(5.46g，18.6mmol))加入溶解于甲醇(50mL)中的(S)-(+)-扁桃酸(1.35g，8.9mmol)。将所得混合物在35℃(内部温度)搅拌24h，然后通过烧结玻璃漏斗过滤。分离出母液，将所得白色固体用甲醇在室温洗涤(3x20mL)。将盐在真空下干燥，产生2.55g(31％)标题化合物(对映体B和(S)-(+)-扁桃酸，HPLC97％ee)，为白色固体。将母液蒸发至干，然后加入0.5M氢氧化钠水溶液(20mL)。将水溶液用二氯甲烷萃取(3x10mL)，将合并的有机相经MgSO4干燥并在真空下室温蒸发，产生黄褐色糊剂，对应于对映体的7∶3(对映体A：对映体B)混合物(3.24g，59％)。(母液与(R)-(-)-扁桃酸反应以获得对映体A，Rt＝24.3Min)。
在35℃向配备有磁力搅拌器的100mL烧瓶(含有对映体的7∶3(对映体A：对映体B)混合物(3.24g，11mmol)在甲醇(30mL)中的溶液)加入溶解于甲醇(35mL)中的(R)-(-)-扁桃酸(1.09g，7.2mmol)。将所得混合物在35℃的内部温度搅拌24h。然后通过烧结玻璃漏斗过滤结晶的固体，在室温用甲醇洗涤(3x16mL)并真空下干燥，产生3.08g(63％)为白色固体的标题化合物(对映体A和(R)-(-)-扁桃酸，HPLC97％ee)。
步骤C
由相应的扁桃酸盐形成对映体A的二盐酸盐
向配备有磁力搅拌器的250mL烧瓶(含有对映体A的扁桃酸盐(3.08g，6.9mmol))加入1M氢氧化钠溶液(30mL)和二氯甲烷(60mL)。剧烈搅拌5min后，将有机相回收，将水相用二氯甲烷萃取(2x60mL)。将合并的有机相用盐水(30mL)洗涤，经MgSO4干燥并在室温蒸发至干。将所得黄褐色的糊剂溶解于1M氯化氢水溶液(50mL)并将溶剂蒸发至干，产生白色固体。当该固体在高真空下在25℃干燥直至恒重时，其熔化并重结晶，产生标题化合物，为黄色固体(1.97g，78％，HPLC97.8％ee)。
由相应的扁桃酸盐形成对映体B的二盐酸盐
向配备有磁力搅拌器的100mL烧瓶(含有对映体B的扁桃酸盐(2.1g，4.7mmol))加入1M氢氧化钠溶液(20mL)和二氯甲烷(40mL)。剧烈搅拌5min后，将有机相回收并将水相用二氯甲烷萃取(2x40mL)。将合并的有机相用盐水(20mL)洗涤，经MgSO4干燥并在室温蒸发至干。将所得黄褐色的糊剂溶解于1M氯化氢水溶液(30mL)并将溶剂蒸发至干，产生白色固体。当该固体在高真空下在25℃干燥直至恒重时，将其熔化并重结晶，产生标题化合物，为黄色固体(1.57g，91％，HPLC97.7％ee).
手性HPLC条件：
样品：2mg含水碱/mL于正庚烷中/(乙醇-0.2％DEA)(90∶10)
柱：ChiracelAD-H
溶剂：正庚烷/(乙醇-0.2％DEA)(90∶10)
注射体积：5μL
图6示出结晶前的外消旋混合物(二盐酸盐)
Rt(早期洗脱对映体A)：24.3Min
Rt(晚期洗脱对映体B)：26.1Min
图7示出结晶后的早期洗脱对映体A(二盐酸盐)
图8示出结晶后的晚期洗脱对映体B(二盐酸盐)
步骤D
早期洗脱对映体A的Boc-保护
将2-溴-N6，9-二甲基-6，7，8，9-四氢-5H-吡啶并[2，3-b]吲哚-6-胺二-盐酸盐(0.94g2.56mmol；对映体A)溶解于四氢呋喃(50mL)中并用三乙胺(1.95mL，13.9mmol)和二碳酸二叔丁酯(1.8g，8.55mmol)处理。将混合物在室温搅拌过夜。除去溶剂，使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95至30/70)纯化残余物，产生标题化合物(对映体A)，为类白色固体(0.969g，96％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.41(s，9H)，1.91-2.06(m，2H)，2.71(m，2H)，2.78(s，3H)，2.96-2.83(m，2H)，3.62(s，3H)，4.25(br-m，1H)，7.17(d，1H)，7.78(d，1H)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.60(s，9H)，2.10-2.23(m，2H)，2.82-3.01(m，7H)，3.81(s，3H)，4.38-4.64(br-m，1H)，7.25(d，1H)，7.67(d，1H)。
晚期洗脱对映体B的Boc-保护
如上所述(步骤C和步骤D)处理晚期洗脱对映体B以获得相应的Boc-保护的三环构建单元。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.41(s，9H)，1.91-2.06(m，2H)，2.71(m，2H)，2.78(s，3H)，2.96-2.83(m，2H)，3.62(s，3H)，4.25(br-m，1H)，7.17(d，1H)，7.78(d，1H)。
337.3结论
通过非对映体盐的结晶，经由外消旋混合物的分离制备了对映体纯的构建单元。单个对映体构建单元的纯度为97.8％ee(对映体A)和97.7％ee(对映体B)。
实施例214：使用来自制备实施例336的标题化合物制备化合物214a和214b(化合物26的对映体)(非对映体分离)
214.1研究的目的和设计
该研究的目的是使用通过非对映体分离制备的对映体富集的构建单元合成化合物214a和214b-化合物26的两种对映体。
214.2对映体富集的化合物214b的合成流程
步骤A
将叔丁醇(2mL)加至2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(Xphos，0.036g，0.075mmol)和醋酸钯(II)(0.0056g，0.025mmol)的混合物。将混合物通过超声处理1min进行脱气，同时使氩气流通过溶液。将混合物在沙浴中在～100℃加热1min以产生催化剂。然后向淡红色催化剂溶液加入由晚期非对映体(0.1g，0.25mmol)获得的制备实施例336的标题化合物、市售可得的3，4-二氟苯胺(0.041g，0.31mmol)和碳酸钾(0.086g，0.625mmol)。将混合物在沙浴中在～110℃加热3h。将混合物用乙酸乙酯(100mL)和水(10mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。使用BiotageIsolera快速纯化(MeOH/DCM：0-1％，之后EtOAc/正庚烷：10-30％)系统纯化残余物两次，产生标题化合物，为类白色固体(0.087g，97％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.49(s，9H)，2.04(m，2H)，2.69-2.85(m，7H)，3.70(s，3H)，4.29-4.50(br-m，1H)，6.51(d，1H)，7.00-7.02(m，1H)，7.05-7.12(m，1H)，7.61(m，2H)。
MS(ESI)；m/z＝443.64(MH+)
图8示出由晚期非对映体衍生的化合物214b的Boc-保护的前体。
步骤B
将上述步骤A的标题化合物(0.08g，0.045mmol)溶解于二氯甲烷(2.0mL)中并用2M氯化氢(2mL)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜并过滤收集沉淀。将固体用乙醚(5mL)洗涤并在减压下干燥，产生标题化合物，为类白色固体(0.068g，97％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.90(m，1H)，2.25-2.28(m，1H)，2.50-2.64(m，1H)，2.64(s，3H)，2.75-2.88(m，2H)，3.10(dd，1H)，3.40(m，1H)，3.57(s，3H)，6.54(d，1H)，7.20-7.27(m，1H)，7.31(m，1H)，7.65(d，1H)，8.10-8.05(m，1H)。
214.3对映体富集的化合物214a的合成流程
与步骤A中对于合成化合物214b所述相同的方法适用于由制备实施例336的早期非对映体衍生的对映体富集的构建单元，获得化合物214a的Boc-保护的前体。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.49(s，9H)，2.04(m，2H)，2.69-2.85(m，7H)，3.70(s，3H)，4.29-4.50(br-m，1H)，6.51(d，1H)，7.00-7.02(m，1H)，7.05-7.12(m，1H)，7.61(m，2H)。MS(ESI)；m/z＝443.64(MH+)。
图9示出由早期非对映体衍生的214a的Boc-保护的前体。
与步骤B中对于合成化合物214b所述相同的方法适用于由早期非对映体衍生的对映体富集的构建单元，获得化合物214a。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.90(m，1H)，2.25-2.28(m，1H)，2.50-2.64(m，1H)，2.64(s，3H)，2.75-2.88(m，2H)，3.10(dd，1H)，3.40(m，1H)，3.57(s，3H)，6.54(d，1H)，7.20-7.27(m，1H)，7.31(m，1H)，7.65(d，1H)，8.10-8.05(m，1H)。
214.4结论
使用由分离非对映体而获得的构建单元制备了对映体富集的化合物214a和214b。由早期非对映体衍生的构建单元获得含有89％早期对映体和10.6％晚期对映体的对映体富集的化合物(Boc-保护的化合物214a)。由晚期非对映体衍生的构建单元获得含有28.5％早期对映体和69.4％晚期对映体的对映体富集的化合物(Boc-保护的化合物214b)。
实施例215：使用制备实施例337的标题化合物制备化合物215a和215b(化合物26的对映体)(通过结晶分离)
215.1研究的目的和设计
该研究的目的是使用通过非对映体盐的结晶制备的对映体纯的构建单元来合成化合物215a和215b—化合物26的两种对映体。
215.2对映体纯的化合物215b的合成流程
步骤A
将叔丁醇(13mL)加至2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(Xphos，0.119g，0.25mmol)和醋酸钯(II)(0.0198g，0.084mmol)的混合物。将混合物通过超声处理1min进行脱气，同时使氩气流通过溶液。将混合物在沙浴中在～100℃加热1min以产生催化剂。然后向淡红色催化剂溶液加入由早期洗脱对映体A(0.33g，0.84mmol)获得的制备实施例337的标题化合物、溶解于1mL叔丁醇中的市售可得的3，4-二氟苯胺(0.125g，0.99mmol)和碳酸钾(0.257g，1.85mmol)。将混合物在沙浴中在～110℃加热3h。将混合物用乙酸乙酯(250mL)和水(25mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(5/95至30/70)纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(0.35g，95％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.42(s，9H)，1.92-2.04(m，2H)，2.67(m，2H)，2.78-2.92(m，7H)，3.61(s，3H)，4.08-4.34(br-m，1H)，6.53(d，1H)，7.25-7.33(m，1H)，7.35-7.38(m，1H)，7.65(d，1H)，8.17(dd，1H)，9.16(s，1H)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.58(s，9H)，2.10-2.18(m，2H)，2.82-3.00(m，7H)，3.77(s，3H)，4.34-4.63(br-m，1H)，6.48(br-s，1H)，6.60(d，1H)，7.09-7.12(m，1H)，7.13-7.22(m，1H)，7.67(d，1H)，7.85(ddd，1H)。MS(ESI)；m/z＝443.64(MH+)
步骤B
将上述步骤A的标题化合物(0.35g，0.79mmol)溶解于二氯甲烷(8mL)中。将溶液冷却至0℃，然后用2M氯化氢(8mL)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜并过滤收集沉淀。将固体用乙醚(5mL)洗涤并干燥，产生标题化合物，为类白色固体(0.32g，95％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.85-1.95(m，1H)，2.25-2.28(m，1H)，2.59-2.64(m，1H)，2.64(s，3H)，2.73-2.88(m，2H)，3.10(dd，1H)，3.40(m，1H)，3.57(s，3H)，6.54(d，1H)，7.20-7.27(m，1H)，7.32-7.34(m，1H)，7.65(d，1H)，8.10-8.05(m，1H)。
[α]25 D ＝-54.0°(c0.1，MeOH)。
215.3对映体纯的化合物215a的合成流程
步骤A
将叔丁醇(4mL)加至2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(XPhos，0.031g，0.065mmol)和醋酸钯(II)(0.0049g，0.022mmol)的混合物。将混合物通过超声处理1min进行脱气，同时使氩气流通过溶液。将混合物在沙浴中在～100℃加热1min以产生催化剂。然后向淡红色催化剂溶液加入由晚期洗脱对映体B(0.086g，0.218mmol)获得的制备实施例337的标题化合物、溶解于1mL叔丁醇中的市售可得的3，4-二氟苯胺(0.024mL，0.240mmol)和碳酸钾(0.060g，0.436mmol)。将混合物在沙浴中在～110℃加热3h。将混合物用乙酸乙酯(250mL)和水(25mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。使用BiotageIsoleraOne纯化系统、采用乙酸乙酯/正庚烷梯度(10/90至30/70)纯化残余物，产生标题化合物，为类白色固体(0.095g，98％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.49(s，9H)，2.04(m，2H)，2.69-2.85(m，7H)，3.70(s，3H)，4.29-4.50(br-m，1H)，6.51(d，1H)，7.00-7.02(m，1H)，7.05-7.12(m，1H)，7.61(m，2H)。
MS(ESI)；m/z＝443.68(MH+)。
步骤B
将上述步骤A的标题化合物(0.095g，0.21mmol)溶解于二氯甲烷(4mL)中。将溶液冷却至0℃，然后用2M氯化氢(2mL)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜并过滤收集沉淀。将固体用乙醚(10mL)洗涤并干燥，产生标题化合物，为类白色固体(0.078g，87％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6/D2O)：δ＝1.82-2.00(m，1H)；2.21-2.35(m，1H)；2.57-2.70(m，4H)；2.72-2.93(m，2H)；3.10(dd，1H)；3.34-3.48(m，1H)；3.58(s，3H)；6.56(d，1H)；7.25(q，1H)；7.31-7.40(m，1H)；7.66(d，1H)；8.10(dd，1H)。
MS(ESI)；m/z＝343.78(M+H)
[α]25 D ＝+20.0°(c0.1，MeOH)
215.4结论
使用通过非对映体盐的结晶获得的对映体构建单元制备了对映体纯的化合物215a和215b。
实施例216：使用来自制备实施例336的标题化合物制备化合物216a和216b(化合物42的对映体)(非对映体分离)
216.1研究的目的和设计
该研究的目的是使用通过非对映体分离制备的对映体富集的构建单元来合成化合物216a和216b-化合物42的两种对映体。
216.2对映体富集的化合物216b的合成流程
步骤A
将叔丁醇(2mL)加至2-二环己基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯(XPhos，0.0108g，0.022mmol)和醋酸钯(II)(0.0017g，0.0076mmol)的混合物。将混合物通过超声处理1min进行脱气，同时使氩气流通过溶液。将混合物在沙浴中在～100℃加热1min以产生催化剂。然后向淡红色催化剂溶液加入由晚期非对映体(0.03g，0.076mmol)获得的制备实施例336的标题化合物、市售可得的4-吗啉代苯胺(0.0169g，0.095mmol)和碳酸钾(0.0262g，0.19mmol)。将混合物在沙浴中在～110℃加热3h。将混合物用乙酸乙酯(100mL)和水(10mL)稀释。将有机相分离，经Na2SO4干燥，过滤并除去溶剂。使用BiotageIsolera快速纯化(MeOH/DCM：0-1％，之后EtOAc/正庚烷：10-30％)系统纯化残余物两次，产生标题化合物，为类白色固体(0.024g，64％)。
1H-NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝1.49(s，9H)，2.02(m，2H)，2.76-2.86(m，6H)，3.02-3.32(m，2H)，3.63(s，3H)，3.88(m，4H)，4.31-4.52(br-m，1H)，6.93(brs，1H)，7.17-7.19(m，1H)，7.24-7.27(m，1H)，7.52(brs，1H)。
MS(ESI)；m/z＝492.72(MH+)。
步骤B
将上述步骤A的标题化合物(0.02g，0.040mmol)溶解于二氯甲烷(2.0mL)中并用2M氯化氢(0.5mL)的乙醚溶液处理。将混合物在室温搅拌过夜并过滤收集沉淀。将固体用乙醚(5mL)洗涤并在减压下干燥，产生标题化合物，为白色固体(0.016g，99％)。
1H-NMR(400MHz，D2O)：δ＝2.11(m，1H)，2.36(m，1H)，2.71-2.79(m，6H)，3.06-3.13(m，1H)，3.53(m，8H)，4.0(m，4H)，6.59(s，1H)，7.4(m，2H)，7.55(m，2H)，7.77(s，1H)。
216.2对映体富集的化合物216a的合成流程
与步骤A和B中对于合成化合物216b所述相同的方法适用于由制备实施例336的早期非对映体衍生的对映体富集的构建单元，获得化合物216a。
MS(ESI)；m/z＝391.99(M+H)
216.4结论
使用由分离非对映体获得的构建单元制备了对映体富集的化合物216a和216b。
实施例217：使用来自制备实施例336的标题化合物制备化合物217a和217b(化合物156的对映体)(非对映体分离)
217.1研究的目的和设计
该研究的目的是使用通过非对映体分离制备的对映体富集的构建单元来合成化合物217a和217b-化合物156的两种对映体。
217.2对映体富集的化合物217b的合成流程
步骤A
向XPhos(0.0108mg，0.023mmol)和醋酸钯(II)(0.0017g，0.008mmol)的混合物加入4mL脱气的叔丁醇(在氩气流下超声处理)。将所得溶液升温至80℃持续90秒(直到能够观察到深红色)。将活化的催化剂转移到第二小瓶中，其含有由上述晚期非对映体(0.030g，0.076mmol)获得的制备实施例336的标题化合物、2，3-二氢苯并[b][1，4]二氧杂环己烯-6-胺(0.0115g，0.076mmol)和碳酸钾(0.021g，0.152mmol)。将所得混合物升温至110℃，持续3h。将反应混合物浓缩至干。通过Biotage快速色谱法以EtOAc/正庚烷15％至30％系统纯化残余物，产生标题化合物，为米色泡沫状物(0.036g，100％)。
MS(ESI)；m/z＝465.70(M+H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.034g，0.073mmol)在4ml二氯甲烷中的溶液加入2M氯化氢的乙醚溶液(0.183mL，0.366mmol)和0.050ml甲醇。将所得混合物在室温搅拌12h。结束后，将混合物浓缩至干并加入数滴MeOH以便溶解残余物。最终，加入EtOAc以使产物沉淀。将浆液过夜并真空下干燥2h，得到为黄色固体的标题化合物(0.016g，50％)。
1H-NMR(400MHz，MeOD)：δ＝2.03-2.17(m，1H)；2.36-2.48(m，1H)；2.70-3.03(m，6H)；3.18-3.30(m，1H)；3.51-3.63(m，1H)；3.74(s，3H)；4.27(s，4H)；6.64(d，J＝8.0Hz，1H)；6.78-7.05(m，3H)；8.05(d，J＝8.0Hz，1H)。
MS(ESI)；m/z＝365.75(M+H)/406.79(M+ACN+H)。
217.3对映体富集的化合物217a的合成流程
与步骤A中对于合成化合物217b所述相同的方法适用于由制备实施例336的早期非对映体衍生的对映体富集的构建单元，获得化合物217a的Boc-保护的前体。
MS(ESI)；m/z＝465.70(M+H)。
步骤B
与步骤B中对于合成化合物217b所述相同的方法适用于由早期非对映体衍生的对映体富集的构建单元，获得化合物217a(0.015g，42％)。
1H-NMR(400MHz，MeOD)：δ＝2.03-2.19(m，1H)；2.34-2.49(m，1H)；2.70-3.06(m，6H)；3.18-3.36(m，1H)；3.50-3.65(m，1H)；3.74(s，3H)；4.26(s，4H)；6.64(d，J＝8.0Hz，1H)；6.77-7.05(m，3H)；8.05(d，J＝8.0Hz，1H)。
MS(ESI)；m/z＝365.74(M+H)/406.77(M+ACN+H)。
217.4结论
使用由分离非对映体获得的构建单元制备了对映体富集的化合物217a和217b。
实施例218：使用来自制备实施例337的标题化合物制备化合物218a和218b(化合物156的对映体)(通过结晶分离)
218.1研究的目的和设计
该研究的目的是使用通过非对映体盐的结晶制备的对映体纯的构建单元来合成化合物218a和218b—化合物156的两种对映体。
218.2对映体纯的化合物218b的合成流程
步骤A
向XPhos(0.0272mg，0.057mmol)和醋酸钯(II)(0.0042g，0.019mmol)的混合物加入4mL脱气的叔丁醇(在氩气流下超声处理)。将所得溶液升温至80℃持续90秒(直到能够观察到深红色)。将活化的催化剂转移到第二小瓶中，其含有由早期洗脱对映体A(0.075g，0.190mmol)获得的制备实施例337的标题化合物、2，3-二氢苯并[b][1，4]二氧杂环己烯-6-胺(0.0288mg，0.190mmol)和碳酸钾(0.0526mg，0.380mmol)。将所得混合物升温至110℃，持续3h。将反应混合物浓缩至干。通过Biotage快速色谱法以EtOAc/正庚烷15％至35％系统纯化残余物，产生标题化合物，为白色固体(0.083g，94％)。
MS(ESI)；m/z＝465.70(M+H)。
步骤B
向来自上述步骤A的标题化合物(0.082g，0.177mmol)在4ml二氯甲烷中的溶液加入2M氯化氢的乙醚溶液(0.183mL，0.366mmol)和0.050ml甲醇。将所得混合物在室温搅拌12h。结束后，将混合物浓缩至干并加入数滴MeOH以便溶解残余物。最终，加入EtOAc以使产物沉淀。将浆液过夜并真空下干燥2h，得到为微黄色固体的标题化合物(0.074g，96％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.88-2.07(m，1H)；2.27-2.40(m，1H)；2.62(t，J＝5.2Hz，3H)；2.67-2.95(m，3H)；3.10(dd，J1＝5.2hz，J2＝15.2Hz，1H)；3.33-3.48(m，1H)；3.60(s，3H)；4.15-4.27(m，4H)；6.53(d，J＝8.4Hz，1H)；6.75(d，J＝8.8Hz，1H)；7.06(dd，J1＝2.4Hz，8.4Hz，1H)；7.61(s，1H)；7.62(d，J＝10.0Hz，1H)；7.60(d，J＝2.4Hz，1H)；7.62(d，J＝8.4Hz，1H)；9.23(sl，2H)。
MS(ESI)；m/z＝365.75(M+H)/406.79(M+ACN+H)。
218.3对映体富集的化合物218a的合成流程
与步骤A中对于合成化合物218b所述相同的方法适用于由制备实施例337的晚期洗脱对映体B衍生的对映体富集的构建单元，获得化合物218a的Boc-保护的前体。
MS(ESI)；m/z＝465.70(M+H)。
步骤B
与步骤B中对于合成化合物218b所述相同的方法适用于由晚期洗脱对映体B衍生的对映体纯的构建单元，获得为淡黄色固体的化合物218a(0.069g，85％)。
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6)：δ＝1.89-2.05(m，1H)；2.26-2.40(m，1H)；2.64(t，J＝5.2Hz，3H)；2.67-2.95(m，3H)；3.10(dd，J1＝4.4hz，J2＝14.4Hz，1H)；3.33-3.48(m，1H)；3.60(s，3H)；4.13-4.27(m，4H，在水峰下方)；6.53(d，J＝8.4Hz，1H)；6.76(d，J＝8.8Hz，1H)；7.05(dd，J1＝2.4Hz，8.4Hz，1H)；7.61(s，1H)；7.62(d，J＝10.0Hz，1H)；9.18(sl，2H)。
MS(ESI)；m/z＝365.74(M+H)/406.77(M+ACN+H)。
实施例219：对淀粉状蛋白β(Aβ)1-42肽积聚的抑制(ThT测定)
使用ThT测定法测试外消旋化合物及其对映体抑制淀粉状蛋白肽积聚的能力。为了测定IC50，在上述ThT测定法中使用化合物的下列稀释液：
330μM、82.50μM、20.63μM、5.16μM、1.29μM、0.32μM和0.08μM。
本发明的条款总结于下文中：
1.式(I)化合物：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物；
其中
A选自下组：
L1定向地选自下组：
B选自下组：
其中
R1、R2、R3和R4各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代，或如果任意基团R1/R2/R3/R4毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或多个选自O、S或N的杂原子或任选的一个或多个含杂原子(例如N、O和/或S)部分的5-至8-元环，并且其中所述5-至8-元环可被NR20R21取代；
在每次出现时，Ra独立地选自下组：氢、烷基、卤代烷基、S(O)tNR30R31、S(O)tR30、C(O)OR30、C(O)R30和C(O)NR30R31；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
在每次出现时，R30、R31、R20和R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代，或其中R20和R21当与它们所连接的氮合在一起时可形成含有碳原子和任选的一个或多个其它选自O、S或N的杂原子或任选的一个或多个含杂原子(例如N、O和/或S)部分的3-至8-元环，并且其中所述3-至8-元环可被任选地取代；
X和Y各自独立地选自下组：CRb和N；
t是1或2；且
p是0、1或2
前提条件是排除下列化合物：
2.条款1的化合物，其中
A选自下组：
L1是
B选自下组：
其中：
R1、R2、R3、R4、Ra、R20、X和Y具有与条款1相同的含义；
V缺失或是NR20R21且
z是1或2。
3.条款1或2的化合物，其中A具有式(i)。
4.前述条款中任一项的化合物，其中L1具有式(a)且优选p是0。
5.前述条款中任一项的化合物，其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自：氢、卤素(例如F)、CN、CF3、CONR30R31、-O-烷基、杂环烷基(例如
6.条款1的化合物，其中A中的式(vii)选自：
7.前述条款中任一项的化合物，其中Ra是氢或C1-4烷基。
8.条款1的化合物，其中A具有式(i)
9.条款1的化合物，其中A具有式(ii)
10.条款1的化合物，其中A具有式(iii)
11.条款1的化合物，其中A具有式(iv)
12.条款1的化合物，其中A具有式(v)
13.条款1的化合物，其中A具有式(vi)
14.条款1的化合物，其中A具有式(vii)
15.条款1的化合物，其中L1具有式(a)
16.条款1的化合物，其中B具有式(ix)
17.条款1的化合物，其中B具有式(x)
18.条款1的化合物，其中B具有式(xi)
19.条款1的化合物，其中B具有式(xii)
20.条款1的化合物，其中B具有式(xiii)
21.条款1的化合物，其具有式(I)：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R1和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代，或如果R1和R2毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R3是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
在每次出现时，R30、R31、R20和R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
R50在每次出现时为R20、S(O)tNR20R21、S(O)tR20、C(O)OR20、C(O)R20C(＝NRa)NR20R21、C(＝NR20)NR21Ra、C(＝NOR20)R21或C(O)NR20R21；
Y各自独立地是CH或N，
t是1或2；且
z是1或2。
22.条款1的化合物，其具有式(I)：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R1和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代，或如果R1和R2毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R3是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
在每次出现时，R30、R31、R20和R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
R50在每次出现时为R20、S(O)tNR20R21、S(O)tR20、C(O)OR20、C(O)R20C(＝NRa)NR20R21、C(＝NR20)NR21Ra、C(＝NOR20)R21或C(O)NR20R21；
Y各自独立地是CH或N；
t是1或2；且
z是1或2。
23.条款1的化合物，其具有式(I)：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R1和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被任选地取代，或如果R1和R2毗邻，则它们可任选地合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R3是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、CONR30R31、烷基、-O-烷基、-C(O)O-烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
在每次出现时，R30、R31、R20和R21各自独立地选自下组：氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基和氨基烷基可被任选地取代；
R50在每次出现时为R20、S(O)tNR20R21、S(O)tR20、C(O)OR20、C(O)R20C(＝NRa)NR20R21、C(＝NR20)NR21Ra、C(＝NOR20)R21或C(O)NR20R21；
Y各自独立地是CH或N；且
t是1或2。
24.条款1的化合物，其具有式(I)：
A-L1-B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐、水合物、溶剂化物和多晶型物：
其中A是：
L1是：
且
B是：
25.前述条款中任一项的化合物，其中所述化合物选自下组：
26.如条款1至25中任一项所定义的化合物，其包含放射性核素，其中排除条款1中排除的化合物。
27.放射性药物制剂，其含有包含放射性核素的如条款1至25中任一项所定义的化合物，其中排除或不排除条款1中排除的化合物。
28.药物组合物，其含有如条款1至25中任一项所定义的化合物，其中排除条款1中排除的化合物。
29.条款28的药物组合物，其进一步包含可药用的载体或赋形剂。
30.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物在制备用于治疗或预防与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的药物中的用途。
31.条款30的用途，其中所述疾病为神经病症。
32.条款31的用途，其中所述神经病症为阿尔茨海默病(AD)、路易体痴呆(LBD)、唐氏综合征、遗传性脑出血伴淀粉样变(荷兰型)、关岛帕金森痴呆综合征或轻度认知功能损害(MCI)。
33.条款32的用途，其中所述神经病症为阿尔茨海默病。
34.条款30的用途，其中所述疾病为进行性核上麻痹、多发性硬化症、包涵体肌炎(IBM)、克-雅氏病、帕金森病、HIV-相关痴呆、肌萎缩侧索硬化(ALS)、包涵体肌炎(IBM)、成人发作性糖尿病、老年性心脏淀粉样变、内分泌肿瘤、青光眼、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性(例如年龄相关黄斑变性(AMD))、视神经玻璃疣、视神经病变、视神经炎或网格状营养不良。
35.治疗或预防与淀粉状蛋白和/或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的方法，所述方法包括向需要此类治疗的个体施用有效量的如条款1至25中任一项所定义的化合物，其中排除或不排除条款1中排除的化合物。
36.条款35的方法，其中所述疾病为神经病症。
37.条款36的方法，其中所述神经病症为阿尔茨海默病(AD)、路易体痴呆(LBD)、唐氏综合征、遗传性脑出血伴淀粉样变(荷兰型)、关岛帕金森痴呆综合征或轻度认知功能损害(MCI)。
38.条款37的方法，其中所述神经病症为阿尔茨海默病。
39.条款35的方法，其中所述疾病为进行性核上麻痹、多发性硬化症、包涵体肌炎(IBM)、克-雅氏病、帕金森病、HIV-相关痴呆、肌萎缩侧索硬化(ALS)、包涵体肌炎(IBM)、成人发作性糖尿病、老年性心脏淀粉样变、内分泌肿瘤、青光眼、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性(例如年龄相关黄斑变性(AMD))、视神经玻璃疣、视神经病变、视神经炎或网格状营养不良。
40.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物，其用于治疗或预防与淀粉状蛋白和/或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症。
41.条款40的化合物，其中所述疾病为神经病症。
42.条款41的化合物，其中所述神经病症为阿尔茨海默病(AD)、路易体痴呆(LBD)、唐氏综合征、遗传性脑出血伴淀粉样变(荷兰型)、关岛帕金森痴呆综合征或轻度认知功能损害(MCI)。
43.条款42的化合物，其中所述神经病症为阿尔茨海默病。
44.条款40的化合物，其中所述疾病为进行性核上麻痹、多发性硬化症、包涵体肌炎(IBM)、克-雅氏病、帕金森病、HIV-相关痴呆、肌萎缩侧索硬化(ALS)、包涵体肌炎(IBM)、成人发作性糖尿病、老年性心脏淀粉样变、内分泌肿瘤、青光眼、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性(例如年龄相关黄斑变性(AMD))、视神经玻璃疣、视神经病变、视神经炎或网格状营养不良。
45.混合物，其含有其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物，和任选的至少一种其它生物学活性化合物和/或可药用的载体和/或稀释剂和/或赋形剂。
46.根据条款45的混合物，其中所述其它生物学活性化合物为用于治疗淀粉样变的化合物。
47.根据条款45或46的化合物，其中所述其它生物学活性化合物选自下组：抗体；疫苗；对抗氧化应激的化合物；抗凋亡化合物；金属螯合剂；DNA修复抑制剂，例如哌仑西平和代谢产物；3-氨基-1-丙磺酸(3APS)；1，3-丙二磺酸盐(1，3PDS)；α-分泌酶激活剂；β-和γ-分泌酶抑制剂；τ蛋白；神经递质；β-折叠分裂剂；β-淀粉状蛋白清除/消耗细胞成分诱导剂；N-末端截去β-淀粉状蛋白、包括焦谷氨酸盐化的β-淀粉状蛋白3-42的抑制剂；抗炎分子或胆碱酯酶抑制剂(ChEI)，例如他克林、雷司替明、多奈哌齐和/或加兰他敏；M1激动剂；其他药物，包括任何淀粉状蛋白或τ调节药物以及营养性补充剂。
48.根据条款47的混合物，其中所述其它生物学活性化合物为胆碱酯酶抑制剂(ChEI)。
49.根据条款47的混合物，其中所述其它生物学活性化合物选自他克林、雷司替明、多奈哌齐、加兰他敏、烟酸和美金刚胺。
50.根据条款45的混合物，其中所述其它生物学活性化合物为抗体，特别是单克隆抗体，包括任何功能性等同的抗体或其功能部分。
51.根据条款50的混合物，其中所述抗体、特别是单克隆抗体、包括任何功能性等同的抗体或其功能部分，为与β-淀粉状蛋白结合的抗体。
52.根据条款50或51的混合物，其中所述抗体、特别是单克隆抗体、包括任何功能性等同的抗体或其功能部分，为下述抗体：当所述抗体与下述物质共同培养时，抑制Aβ单体向高分子多聚原纤维或丝状体的积聚：淀粉状蛋白单体和/或多聚可溶性淀粉状蛋白肽，特别是β-淀粉状蛋白单体肽，例如Aβ单体肽1-39、1-40、1-41或1-42，和/或含有多个Aβ单体单位的多聚可溶性β-淀粉状蛋白肽，特别是Aβ1-42单体肽和/或含有多个Aβ1-42单体单位的Aβ多聚可溶性淀粉状蛋白肽；另外，当所述抗体与预成型高分子多聚淀粉状蛋白原纤维或丝状体共同培养时，能够使得预成型多聚原纤维或丝状体解聚，所述预成型高分子多聚淀粉状蛋白原纤维或丝状体通过淀粉状蛋白单体肽的积聚形成，所述淀粉状蛋白单体肽特别是β-淀粉状蛋白单体肽，例如Aβ单体肽1-39、1-40、1-41或1-42，尤其是Aβ1-42单体肽。
53.根据条款50的混合物，其中所述抗体为嵌合抗体或其功能部分，或者为人源化抗体或其功能部分。
54.根据条款50的混合物，其中所述抗体为单克隆抗体，选自具有由杂交瘤细胞系产生的抗体特性的抗体，所述细胞系为：
a)分别于2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2752保藏的FP12H3；
b)分别于2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2750保藏的FP12H3-C2；
c)分别于2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2751保藏的FP12H3-G2；
d)2005年12月8日以DSMACC2755保藏的ET7E3；和
e)2005年12月8日以DSMACC2756保藏的EJ7H3。
55.根据条款50的混合物，其中所述抗体为单克隆抗体，选自由杂交瘤细胞系产生的抗体，所述细胞系为：
a)分别于2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2752保藏的FP12H3；
b)分别于2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2750保藏的FP12H3-C2；
c)分别于2005年12月1日和2005年12月9日以DSMACC2751保藏的FP12H3-G2；
d)2005年12月8日以DSMACC2755保藏的ET7E3；和
e)2005年12月8日以DSMACC2756保藏的EJ7H3。
56.根据条款50的混合物，其中所述抗体为人源化抗体，所述抗体具有国际申请No.PCT/US2007/073504的SEQIDNo.2和SEQIDNo.4中所述的轻链和重链。
57.根据条款50的混合物，其中所述抗体为人源化抗体，所述抗体具有国际申请No.PCT/US2007/073504的SEQIDNo.1和SEQIDNo.3中所述的轻链可变区和重链可变区。
58.根据条款45的混合物，其中所述其它生物学活性化合物为Aβ抗原肽片段，所述肽片段由源自Aβ肽的N-末端部分的多个相邻氨基酸残基的单链或重复链组成，特别是13-15个相邻氨基酸残基的链。
59.根据条款58的化合物，其中所述Aβ抗原肽片段为Aβ1-15肽抗原。
60.根据条款58的化合物，其中所述Aβ1-15肽抗原为通过共价连接的棕榈酰残基修饰的棕榈酰化的Aβ1-15肽抗原，特别是在脂质体中重构的肽的每一个末端的2-4个残基上修饰，更特别在4个残基上修饰。
61.根据条款45至60中任何一项的混合物，其中所述化合物和/或所述其它生物学活性化合物以治疗有效量存在。
62.收集用于在样本或患者中诊断淀粉状蛋白-相关疾病或病症的数据的方法，所述方法包括：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体区域与其中排除或不排除权利要求1中排除的化合物的如权利要求1至25中任一项所定义的化合物接触；
(b)使得所述化合物与所述淀粉状蛋白结合；
(c)检测与所述蛋白结合的所述化合物；以及
(d)任选将与所述淀粉状蛋白结合的化合物的存在或不存在与样本或特定机体部分或区域中存在或不存在淀粉状蛋白相关联。
63.在组织和/或体液中测定淀粉状蛋白形成斑块的负荷程度的方法，所述方法包括：
(a)提供代表待研究的所述组织和/或体液的样本；
(b)采用其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物测试所述样本中淀粉状蛋白的存在；
(c)测定与淀粉状蛋白结合的化合物的量；以及
(d)计算所述组织和/或体液中的斑块负荷。
64.根据条款63的方法，其中步骤(c)中的测定如下进行：使得与所述淀粉状蛋白结合的所述化合物的存在与否与淀粉状蛋白的存在与否相关联。
65.收集用于确定患者中淀粉状蛋白-相关疾病或病症的倾向的数据的方法，包括在样本中或原位检测其中排除或不排除权利要求1中排除的化合物的如权利要求1至25中任一项所定义的化合物与淀粉状蛋白的特异性结合，所述方法包括下列步骤：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体区域与其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物接触，所述化合物与所述淀粉状蛋白特异性结合；
(b)使所述化合物与所述淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测所述化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在的所述化合物/蛋白复合物与所述样本或特定机体部分或机体部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
66.收集用于监测患者中用抗体或疫苗组合物治疗后最小残留疾病的数据的方法，其中所述方法包括：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物接触，所述化合物特异性地与所述淀粉状蛋白结合；
(b)使所述化合物与所述淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测所述化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在的所述化合物/蛋白复合物与所述样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
67.收集用于预测用抗体或疫苗组合物治疗患者的响应性的数据的方法，所述方法包括：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物接触，所述化合物特异性地与所述淀粉状蛋白结合；
(b)使所述化合物与所述淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测所述化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在的所述化合物/蛋白复合物与所述样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
68.用于检测和/或诊断淀粉状蛋白相关疾病或病症的试剂盒，其含有其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物。
69.根据条款68的试剂盒，其包括盛放其中排除或不排除条款1中排除的化合物的一或多种如条款1至25中任一项所定义的化合物的容器和说明书，用于使用所述化合物使之与淀粉状蛋白结合形成化合物/蛋白复合物并检测所述化合物/蛋白复合物的形成，从而将所述化合物/蛋白复合物的存在与否与所述淀粉状蛋白的存在与否相关联。
70.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物在制备用于治疗或预防眼部疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或疾症与视觉系统组织中病理学异常/改变有关，特别是与视觉系统组织中β-淀粉状蛋白相关的病理学异常/改变有关。
71.条款70的用途，其中所述眼部疾病或病症选自神经元退化、皮层视觉不足、青光眼、由于β-淀粉状蛋白沉积导致的白内障、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性例如年龄相关黄斑变性、视神经玻璃疣、视神经病变、视神经炎和网格状营养不良。
72.治疗或预防眼部疾病或病症的方法，所述疾病或病症与视觉系统组织中病理学异常/改变有关，特别是与所述视觉系统组织中β-淀粉状蛋白相关的病理学异常/改变有关，所述方法包括向需要此类治疗的个体施用有效量的其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物。
73.条款72的方法，其中所述眼部疾病或病症选自神经元退化、皮层视觉不足、青光眼、由于β-淀粉状蛋白沉积导致的白内障、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性例如年龄相关黄斑变性、视神经玻璃疣、视神经病变、视神经炎和网格状营养不良。
74.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物，其用于治疗或预防眼部疾病或病症，所述疾病或病症与视觉系统组织中病理学异常/改变有关，特别是与所述视觉系统组织中β-淀粉状蛋白相关的病理学异常/改变有关。
75.条款74的化合物，其中所述眼部疾病或病症选自神经元退化、皮层视觉不足、青光眼、由于β-淀粉状蛋白沉积导致的白内障、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性例如年龄相关黄斑变性、视神经玻璃疣、视神经病变、视神经炎和网格状营养不良。
76.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物，其用于抑制蛋白质积聚，特别用于抑制Aβ1-42积聚、τ积聚或α-突触核蛋白积聚。
77.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于(a)减少β-淀粉状蛋白斑块负荷，和/或(b)抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或(c)延缓患者脑中淀粉状蛋白负荷的增加。
78.(a)减少β-淀粉状蛋白斑块负荷，和/或(b)抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或(c)延缓个体脑中淀粉状蛋白负荷增加的方法，包括向需要此类治疗的个体施用有效量的其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物。
79.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物，用于(a)减少β-淀粉状蛋白斑块负荷，和/或(b)抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或(c)延缓患者脑中淀粉状蛋白负荷的增加。
80.条款77的用途、条款78的方法或条款79的化合物，其中减少β-淀粉状蛋白斑块负荷、抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或延缓淀粉状蛋白负荷的增加导致由脑中β-淀粉状蛋白斑块的形成和沉积引起或与其相关的疾病或病症的作用减少和/或改善。
81.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任何一项所定义的化合物在制备用于在遭受记忆损害的个体中保留或增加认知记忆能力的药物中的用途。
82.在遭受记忆损害的个体中保留或增加认知记忆能力的方法，包括向需要此类治疗的个体施用有效量的其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物。
83.其中排除或不排除条款1中排除的化合物的如条款1至25中任一项所定义的化合物，用于在遭受记忆损害的个体中保留或增加认知记忆能力。
84.条款30的用途、条款35的方法或条款40的化合物，其中所述淀粉状蛋白相关病症的特征在于认知记忆能力的损失。
85.条款84的用途、方法或化合物，其中对特征为认知记忆能力损失的淀粉状蛋白相关病症的治疗导致认知记忆能力的保留的增加。
86.条款84的用途、方法或化合物，其中对特征为认知记忆能力损失的淀粉状蛋白相关病症的治疗导致认知记忆能力的完全恢复。

Claims (35)

1.式(I)化合物：
A–L1–B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R3和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被C1-6烷基任选地取代，或R3和R2可合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R1是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、烷基、–O–烷基、–C(O)O–烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基可被C1-6烷基任选地取代；
在每次出现时，R20独立地选自下组：氢或烷基，其中烷基可被C1-6烷氧基或-SO2-烷基任选地取代；
R50为R20；
Y各自独立地是CH或N，
z是1或2；
其中
“烷基”是指由碳和氢原子组成的饱和有机部分，具有1至6个碳原子；
“环烷基”是指由碳和氢原子组成的环状有机部分，具有5至10个碳原子；
“杂环烷基”是指如上定义的环烷基，其中至少一个碳原子已被选自N、O或S的杂原子替代；
“链烯基”是指由碳和氢原子组成的有机部分，其包括至少一个双键，含有2至6个碳原子；
“炔基”是指由碳和氢原子组成的有机部分，其包括至少一个三键，具有2至6个碳原子；
“芳基”是指由碳和氢原子组成的芳族有机部分，其具有5或6个碳原子；
“杂芳基”是指如上定义的芳基，其中至少一个碳原子已被选自N、O或S的杂原子替代；
“烷氧基”是指基团–O–烷基；
“卤素”是指F、Cl、Br和I；
“芳基烷基”是指基团芳基–烷基–；
“环烷基烷基”是指基团环烷基–烷基–；
“氟烷基”是指其中一个或多个氢原子已被氟原子替代的烷基基团；
“杂芳基烷基”是指基团杂芳基–烷基–；
“杂环烷基烷基”是指基团杂环烷基–烷基–。
2.权利要求1的化合物，其具有式(I)：
A–L1–B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R3和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被C1-6烷基任选地取代，或R3和R2可合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R1是氢或卤素；
Ra是氢或烷基；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、烷基、–O–烷基、–C(O)O–烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基可被C1-6烷基任选地取代；
在每次出现时，R20独立地选自下组：氢或烷基，其中烷基可被C1-6烷氧基任选地取代；
R50为R20；
Y各自独立地是CH或N；
z是1或2。
3.权利要求1的化合物，其具有式(I)：
A–L1–B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐；
其中A是：
L1是：
B是：
其中
R3和R2各自独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基可被C1-6烷基任选地取代，或它们可合在一起并且可形成含有碳原子和任选的一个或两个选自O、S或N的杂原子或含杂原子部分NR50的5-或6-元环；
R1是氢或卤素；
在每次出现时，Rb独立地选自下组：氢、卤素、CN、CF3、烷基、–O–烷基、–C(O)O–烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基，其中烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基、氟烷基、杂环烷基烷基、链烯基、链烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基可被C1-6烷基任选地取代；
在每次出现时，R20独立地选自下组：氢或烷基，其中烷基可被C1-6烷氧基任选地取代；
R50为R20；
Y各自独立地是CH或N。
4.权利要求1的化合物，其具有式(I)：
A–L1–B(I)
及其所有立体异构体、外消旋混合物、可药用的盐：
其中A是：
L1是：
且
B是：
5.化合物，其选自下组：
6.如权利要求1至5中任一项所定义的化合物，其包含放射性核素。
7.放射性药物制剂，其含有包含放射性核素的如权利要求1至5中任一项所定义的化合物。
8.药物组合物，其含有如权利要求1至5中任一项所定义的化合物。
9.权利要求8的药物组合物，其进一步包含可药用的载体或赋形剂。
10.如权利要求1至5中任何一项所定义的化合物在制备用于治疗或预防与淀粉状蛋白和/或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的药物中的用途。
11.权利要求10的用途，其中所述疾病为神经病症。
12.权利要求11的用途，其中所述神经病症为阿尔茨海默病、路易体痴呆、唐氏综合征、遗传性脑出血伴淀粉样变、关岛帕金森痴呆综合征或轻度认知功能损害。
13.权利要求12的用途，其中所述神经病症为阿尔茨海默病。
14.权利要求10的用途，其中所述疾病为进行性核上麻痹、多发性硬化症、包涵体肌炎、克-雅氏病、帕金森病、HIV-相关痴呆、肌萎缩侧索硬化、成人发作性糖尿病、老年性心脏淀粉样变、内分泌肿瘤、青光眼、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性、视神经病变或网格状营养不良。
15.权利要求14的用途，其中所述疾病为视神经玻璃疣或视神经炎。
16.混合物，其含有如权利要求1至5中任一项所定义的化合物，和任选的可药用的载体和/或稀释剂和/或赋形剂。
17.权利要求1至5中任一项所定义的化合物在制备用于收集用于诊断样本或患者中淀粉状蛋白-相关疾病或病症的数据的试剂中的用途，其中：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体区域与如权利要求1至5中任一项所定义的化合物接触；
(b)使得所述化合物与所述淀粉状蛋白结合；
(c)检测与所述蛋白结合的所述化合物；以及
(d)任选将存在或不存在与所述淀粉状蛋白结合的化合物与样本或特定机体部分或区域中存在或不存在淀粉状蛋白相关联。
18.权利要求1至5中任一项所定义的化合物在制备用于测定组织和/或体液中淀粉状蛋白形成斑块负荷程度的试剂中的用途，其中：
(a)提供代表待研究的所述组织和/或体液的样本；
(b)采用如权利要求1至5中任一项所定义的化合物测试所述样本中淀粉状蛋白的存在；
(c)测定与所述淀粉状蛋白结合的化合物的量；以及
(d)计算所述组织和/或体液中的所述斑块负荷。
19.根据权利要求18的用途，其中步骤(c)中的测定如下进行：使得与所述淀粉状蛋白结合的所述化合物的存在与否与淀粉状蛋白的存在与否相关联。
20.权利要求1至5中任一项所定义的化合物在制备用于收集用于确定患者中淀粉状蛋白-相关疾病或病症的倾向的数据的试剂中的用途，其中在样本中或原位检测如权利要求1至5中任一项所定义的化合物与淀粉状蛋白的特异性结合，包括下列步骤：
(a)使疑似含有所述淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体区域与如权利要求1至5中任何一项所定义的化合物接触，所述化合物与所述淀粉状蛋白特异性结合；
(b)使所述化合物与所述淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测所述化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在所述化合物/蛋白复合物与所述样本或特定机体部分或机体部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
21.权利要求1至5中任一项所定义的化合物在制备用于收集用于监测患者中用抗体或疫苗组合物治疗后最小残留疾病的数据的试剂中的用途，其中：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与如权利要求1至5中任何一项所定义的化合物接触，所述化合物特异性地与所述淀粉状蛋白结合；
(b)使所述化合物与所述淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测所述化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在所述化合物/蛋白复合物与所述样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
22.权利要求1至5中任一项所定义的化合物在制备用于收集用于预测用抗体或疫苗组合物进行治疗的患者的响应性的数据的试剂中的用途，其中：
(a)使疑似含有淀粉状蛋白的样本或特定机体部分或机体部位与如权利要求1至5中任何一项所定义的化合物接触，所述化合物特异性地与所述淀粉状蛋白结合；
(b)使所述化合物与所述淀粉状蛋白结合以形成化合物/蛋白复合物；
(c)检测所述化合物/蛋白复合物的形成；
(d)任选将存在或不存在所述化合物/蛋白复合物与所述样本或特定机体部分或部位中存在或不存在淀粉状蛋白相关联；以及
(e)任选将所述化合物/蛋白复合物的量与正常对照值比较。
23.用于检测和/或诊断淀粉状蛋白相关疾病或病症的试剂盒，其含有如权利要求1至5中任一项所定义的化合物。
24.根据权利要求23的试剂盒，其包括盛放一或多种如权利要求1至5中任一项所定义的化合物的容器和说明书，用于使用所述化合物旨在与淀粉状蛋白结合形成化合物/蛋白复合物并检测所述化合物/蛋白复合物的形成，从而将所述化合物/蛋白复合物的存在与否与所述淀粉状蛋白的存在与否相关联。
25.如权利要求1至5中任何一项所定义的化合物在制备用于治疗或预防眼部疾病或病症的药物中的用途，所述疾病或病症与视觉系统组织中病理学异常/改变有关。
26.权利要求25的用途，其中所述眼部疾病或病症选自神经元退化、皮层视觉不足、青光眼、由于β-淀粉状蛋白沉积导致的白内障、眼部淀粉样变、原发性视网膜变性、黄斑变性、视神经病变和网格状营养不良。
27.权利要求26的用途，其中所述眼部疾病或病症选自年龄相关黄斑变性、视神经玻璃疣或视神经炎。
28.如权利要求1至5中任一项所定义的化合物在制备用于抑制蛋白质积聚的药物中的用途。
29.权利要求28的用途，其中所述药物用于抑制Aβ1-42积聚、τ积聚或α-突触核蛋白积聚。
30.如权利要求1至5中任何一项所定义的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于(a)减少β-淀粉状蛋白斑块负荷，和/或(b)抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或(c)延缓患者脑中淀粉状蛋白负荷的增加。
31.权利要求30的用途，其中减少β-淀粉状蛋白斑块负荷、抑制β-淀粉状蛋白斑块形成和/或延缓淀粉状蛋白负荷增加导致由脑中β-淀粉状蛋白斑块形成和沉积引起的或与其相关的疾病或病症的作用减少和/或改善。
32.如权利要求1至5中任何一项所定义的化合物在制备用于在遭受记忆损害的个体中保留或增加认知记忆能力的药物中的用途。
33.权利要求10的用途，其中所述淀粉状蛋白相关病症的特征在于认知记忆能力的损失。
34.权利要求33的用途，其中对特征在于认知记忆能力损失的淀粉状蛋白相关病症的治疗导致认知记忆能力的保留的增加。
35.权利要求33的用途，其中对特征在于认知记忆能力损失的淀粉状蛋白相关病症的治疗导致认知记忆能力的完全恢复。
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