[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN102874787B - 铥掺杂磷酸铁钡的制备方法 - Google Patents

铥掺杂磷酸铁钡的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102874787B
CN102874787B CN201210184501.0A CN201210184501A CN102874787B CN 102874787 B CN102874787 B CN 102874787B CN 201210184501 A CN201210184501 A CN 201210184501A CN 102874787 B CN102874787 B CN 102874787B
Authority
CN
China
Prior art keywords
barium
source
iron
thulium
phosphoric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201210184501.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102874787A (zh
Inventor
张健
吴润秀
王晶
张雅静
李�杰
李安平
李先兰
陶荣燕
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201210184501.0A priority Critical patent/CN102874787B/zh
Publication of CN102874787A publication Critical patent/CN102874787A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102874787B publication Critical patent/CN102874787B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明提出了一种铥掺杂磷酸铁钡的制备方法,其化学式为:Ba(FePO4)2,其钡源、铁源、磷酸根源的原料,按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.1-5%范围重量百分比,计算添加掺杂元素;混合后,在乙醇介质中,高速球磨15-20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2-4h,即得产品;主要用作还原、脱氧剂、食品保鲜剂;电子元件、电池原料;冶炼、合金、玻璃生产添加剂等;具有原料充足,成本底,环保无污染等特点。

Description

铥掺杂磷酸铁钡的制备方法
技术领域
本发明的铥掺杂磷酸铁钡,属于一种新材料。
背景技术
目前,尚未发现有磷酸铁钡化合物的报道和记载。经公开专利的检索,互联网的信息和书刊、杂志、市场等调研,没有发现与本发明的技术产品相同的专利文献,也未见与本发明的技术或产品的报道或销售。
发明内容
本发明的目的在于:提出一种铥掺杂磷酸铁钡的制备方法。
本发明的铥掺杂磷酸铁钡的制备方法,其特征在于:其化学式为:Ba(FePO4)2,其钡源、铁源、磷酸根源的原料,按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.1—5%范围重量百分比计算,添加掺杂元素;混合后,在乙醇介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品;
所述钡源为碳酸钡、氢氧化钡、氯化钡、硝酸钡、氧化钡、硫化钡之一;铁源为草酸亚铁、二氯化铁、三氯化铁、氧化铁等;磷酸根源为:磷酸、磷酸钠盐,磷酸二氢铵或磷酸氢二铵之一;
所述掺杂元素源:为氯化铥、氧化铥之一。
为使各物料混合更均匀,所述乙醇介质为酸性的,其酸性乙醇液,可用现有技术方法进行调节获得,优选有机酸—乙醇混合液为佳,所述有机酸优选为甲酸或乙酸,所述酸性乙醇液优选为含1-5%甲酸或1-5%乙酸的乙醇混合液。
本发明与现有技术相比的有益效果:本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品,主要用作还原剂、脱氧剂、食品脱氧保鲜剂;用作电子元件材料或制造电子元件的生产原料、制造电池正极材料及其电池的生产原料;用于冶炼、合金、玻璃生产的添加剂;具有原料十分充足,生产成本底,环保无污染等特点;用作电池正极材料,其充放电平台相对钡电极电位为3.6V左右,初始放电容量超过187mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减0.2%左右;比容量和循环稳定性与现有技术相比,有较大的提高,生产成本价格要比现有技术低数十倍以上。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
本发明的铥掺杂磷酸铁钡制备方法,其特征在于:其钡源、铁源、磷酸根源的原料,按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.1-5%范围重量百分比计算,添加掺杂元素;混合后,在乙醇介质中,转速200-800r/mimn高速球磨15-20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2-4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品;
所述钡源为碳酸钡、氢氧化钡、氯化钡、硝酸钡、氧化钡、硫化钡之一;铁源为草酸亚铁、二氯化铁、三氯化铁、氧化铁等;磷酸根源为:磷酸、磷酸钠盐,磷酸二氢铵或磷酸氢二铵之一;
所述掺杂元素源:为氯化铥、氧化铥之一。
为使各物料混合更均匀,所述乙醇介质为酸性的,其酸性乙醇液,可用现有技术方法进行调节获得,优选有机酸—乙醇混合液为佳,所述有机酸优选为甲酸或乙酸,所述酸性乙醇液优选为含1-5%甲酸或1-5%乙酸的乙醇混合液。
实施例2
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂物元素源,按理论设计可生成磷酸铁钡材料产品的数量计,按1%(重量百分比)计算添加掺杂物元素铥,铥源为氯化铥(98%);混合后,在无水乙醇介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例3
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.5%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氯化铥(98%);混合后,在无水乙醇介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例4
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.1%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氯化铥(98%);混合后,在无水乙醇介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例5
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按4.5%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氯化铥(98%);混合后,在无水乙醇介质中,转速200-800r/mimn高速球磨15-20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2-4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例6
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按3%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氯化铥(98%);混合后,在无水乙醇介质中,转速200-800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例7
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按1.5%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氧化铥(98%);混合后,在乙醇介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例8
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.6%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氧化铥(98%);混合后,在乙醇介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例9
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按2%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氧化铥(98%);混合后,在含1-5%乙酸的乙醇混合液介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2-4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例10
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按1%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氧化铥(98%);混合后,在含1-5%甲酸的乙醇混合液介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2-4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例11
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按5%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氧化铥(98%);混合后,在含1-5%甲酸的乙醇混合液介质中,转速200-800r/mimn高速球磨15-20h,用105-120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2-4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
实施例12
选用:碳酸钡(BaCO3)(99.8%),草酸亚铁(FeC2O4.2H2O)(99.06%),磷酸氢二铵(NH4H2PO4)(98%)为原料;按照化学式Ba(FePO4)2的mol比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.3%(重量百分比)计算添加掺杂元素铥,铥源为氧化铥(98%);混合后,在含1-5%甲酸的乙醇混合液介质中,转速200—800r/mimn高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品。
本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品,主要用作还原剂、脱氧剂、食品脱氧保鲜剂;电子元件材料或制造电子元件的生产原料,制造电池正极材料及其电池的生产原料;用于冶炼、合金、玻璃生产的添加剂。
本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品其具有极强的还原性质,其与空气接触,即可被空气氧化,由黑暗色变为褐色或黄色;可广泛用于还原、脱氧行业生产中;由于其本无毒、不溶于水和有机溶剂,可泛用于食品脱氧保鲜剂(非食品添加剂),并有指示功能。
用作电池正极材料,可用作电池材料,主要用作电池正极材料;也可用作电子元件材料。作为电池正极材料,采用现有技术的测试设备及现有技术的测试方法,对以上实施例1—12的铥掺杂磷酸铁钡产品,分别进行测试:其充放电平台相对钡电极电位为3.6V左右,初始放电容量超过187mAh/g,100次充放电循环后容量约衰减0.2%左右;比容量和循环稳定性与现有技术相比,有较大的提高,生产成本价格要比现有技术低数十倍以上。
用于冶炼、合金、玻璃生产的添加剂;用于冶炼、合金生产添加剂,可改良产品性能;用于玻璃生产的添加剂,可获得所需的特种玻璃产品。

Claims (1)

1.一种铥掺杂磷酸铁钡的制备方法,其特征在于:其化学式为:Ba(FePO4)2,其钡源、铁源、磷酸根源的原料,按照化学式Ba(FePO4)2的摩尔比例计量;掺杂元素源,按理论可生成磷酸铁钡的重量计,按0.1—5%范围重量百分比计算,添加掺杂元素;混合后,在乙醇介质中,转速200—800r/min高速球磨15—20h,用105—120℃烘干,得到前驱体,将烘干得到的前驱体置于高温炉内,在氮气氛中,经300-450℃高温煅烧2—4h,即得本发明的铥掺杂磷酸铁钡产品;
所述钡源为碳酸钡、氢氧化钡、氯化钡、硝酸钡、氧化钡、硫化钡之一;铁源为草酸亚铁、二氯化铁、三氯化铁、氧化铁等;磷酸根源为:磷酸、磷酸钠盐,磷酸二氢铵或磷酸氢二铵之一;
所述掺杂元素源:为氯化铥、氧化铥之一;
所述乙醇介质为含1-5%甲酸或1-5%乙酸的乙醇混合液。
CN201210184501.0A 2012-06-06 2012-06-06 铥掺杂磷酸铁钡的制备方法 Expired - Fee Related CN102874787B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210184501.0A CN102874787B (zh) 2012-06-06 2012-06-06 铥掺杂磷酸铁钡的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210184501.0A CN102874787B (zh) 2012-06-06 2012-06-06 铥掺杂磷酸铁钡的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102874787A CN102874787A (zh) 2013-01-16
CN102874787B true CN102874787B (zh) 2015-01-21

Family

ID=47476352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210184501.0A Expired - Fee Related CN102874787B (zh) 2012-06-06 2012-06-06 铥掺杂磷酸铁钡的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102874787B (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101150191A (zh) * 2007-10-30 2008-03-26 天津巴莫科技股份有限公司 锂离子二次电池正极材料镧或锕掺杂型磷酸铁锂及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101150191A (zh) * 2007-10-30 2008-03-26 天津巴莫科技股份有限公司 锂离子二次电池正极材料镧或锕掺杂型磷酸铁锂及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dielectric properties and structural features of barium-iron phosphate glasses;P. Bergo et al.;《Journal of Non-Crystalline Solids》;20041231;第336卷;第159-164页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102874787A (zh) 2013-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102874787B (zh) 铥掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674288B (zh) 硼掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102701178B (zh) 硫掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102718202B (zh) 钷掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102701179B (zh) 钪掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102701175B (zh) 钇掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674306B (zh) 锂掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674296B (zh) 铝掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674290B (zh) 钕掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102689884A (zh) 锗掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102689887A (zh) 锌掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102862969A (zh) 铒掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102862968A (zh) 钬掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102718203A (zh) 铈掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102774820A (zh) 碘掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674303A (zh) 铍掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674293A (zh) 钙掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102689892A (zh) 钐掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102701176A (zh) 铽掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674310A (zh) 镥掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674297A (zh) 硒掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674299A (zh) 锑掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102730660A (zh) 铕掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674302A (zh) 锆掺杂磷酸铁钡的制备方法
CN102674295A (zh) 镁掺杂磷酸铁钡的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150121

Termination date: 20160606