CN102816686B - 一种pcr扩增仪及pcr扩增仪的使用方法 - Google Patents
一种pcr扩增仪及pcr扩增仪的使用方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102816686B CN102816686B CN201210314149.8A CN201210314149A CN102816686B CN 102816686 B CN102816686 B CN 102816686B CN 201210314149 A CN201210314149 A CN 201210314149A CN 102816686 B CN102816686 B CN 102816686B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- pilot data
- parameter
- data
- pointer
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开一种PCR扩增仪及其使用方法。公开的PCR扩增仪的使用方法步骤包括:根据预定指令对该基准导引数据进行赋值;使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,并使中间数据参数等于基准导引数据;更新指针参数和中间数据参数;判断指针参数是否大于预定值,如果否,则返回循环;如果是,则结束循环;确定在导引数据列中的序号等于指针参数的导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据的值等于中间数据参数的值,再返回;使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据。该技术方案根据实际样品布置及其编号,使导引数据列中导引数据的值自动生成,保证虚拟样品参数与实际样品编号的一一对应关系,减少虚拟样品参数的错误。
Description
技术领域
本发明涉及一种生物实验检测技术,具体涉及一种PCR扩增仪。
背景技术
当前,一般用聚合酶链锁反应(Polymerase chain reaction,简称PCR)扩增仪来进行PCR实验。PCR扩增仪包括加样板,加样板上设置有多个容纳或放置样品的样品孔。利用PCR扩增仪进行PCR实验时,加样板的样品孔中放置样品,样品可以是普通样品,也可以是标准样品。PCR扩增仪可以对多个样品进行检测并获得样品信息。
为了便于区分,样品一般有相应编号,通过该编号可以确定样品的来源主体(病患者或其他人员)。为了便于PCR扩增仪区分对样品分析后获得的样品信息,放置在样品孔中的样品通常按其编号顺序排列;同时,PCR扩增仪中设置有存储模块,所述存储模块中存储有虚拟样品参数组,虚拟样品参数组包括多个按预定规律排列的虚拟样品参数;一般来讲,虚拟样品参数与样品孔中的样品一一对应。
在编号后的样品放置在样品孔中后,需要根据样品的具体位置及样品的编号,赋予相应的虚拟样品参数的具体值,使虚拟样品参数与样品编号一一对应。这样,在PCR扩增仪对相应的样品进行分析并获得样本信息后,使样体信息与虚拟样品参数相对应,进而输出虚拟样品参数和样体信息;再通过虚拟样品参数与样品编号之间的对应关系,可以使实际样品与样体信息之间建立对应关系。
为了赋予相应虚拟样品参数的具体值,当前的PCR扩增仪通常设置有编号输入装置和转换模块。在各样品按预定的顺序放置在样品孔中后,工作人员根据实际样品的位置,通过输入装置手工逐一将样品编号以预定的顺序输入转换模块中;转换模块根据预定的输入顺序赋予虚拟样品参数相应的具体值,使虚拟样品参数与实际样品的编号一一对应。
由于每次实验的样品数有很多份(比如:96份或124份),手工输入样品编号不仅速度慢,费时费力,还容易出现样品编号输入错误, 造成漏号、串号和号码的张冠李戴;这就会使得虚拟样品参数错误,虚拟样品参数与实际样品的编号不对应。另外,由于每天需要进行多次PCR实验,这样就会增加样品编号输入错误的可能。
在虚拟样品参数与实际样品的编号不对应的情况下,在实验过程中,PCR扩增仪获得的样品信息就会与错误的实际样品编号对应,使PCR扩增仪输出的样品信息可能与实际样品不对应;进而,使得PCR扩增仪分析获得的样品信息与主体的体征不符,影响对主体身体状况的判断。这样就会导致对病患者检验结果的误报,影响治疗效果,甚至会导致医疗纠纷产生。
因此,如何减少PCR扩增仪虚拟样品参数错误是当前PCR扩增仪使用的重要问题。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一种PCR扩增仪的使用方法,采用该使用方法可以减少虚拟样品参数的错误。
本发明的另一个目的在于提供一种PCR扩增仪,利用该PCR扩增仪也可以减少虚拟样品参数的错误。
另外,本发明还提供的PCR扩增仪的使用方法中,所述PCR扩增仪包括存储模块和辅助存储模块,所述存储模块中预置有至少一个虚拟样品参数组,虚拟样品参数组包括多个虚拟样品参数;所述辅助存储模块预置有指针参数、中间数据参数、至少一个导引数据列,所述导引数据列包括多个以预定顺序排列的导引数据;多个所述导引数据与多个虚拟样品参数一一对应;
该使用方法包括:
步骤S110,根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值;
步骤S120,使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,并使中间数据参数等于基准导引数据;
步骤S130,使指针参数增加1,使中间数据参数增加Y;
步骤S140,判断指针参数是否大于预定值,如果否,则进入步骤 S150;如果是,则进入步骤S160;
步骤S150,确定在导引数据列中的序号等于指针参数的导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据的值等于中间数据参数的值;返回步骤S130;
步骤S160,使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据。
可选的,在所述步骤S110之前,还包括初始值预置的步骤S100;步骤S100包括:
使指针参数的初始值为1。
可选的,步骤S100还包括:设定中间数据参数的初始值。
可选的,步骤S130中,使中间数据参数增加1。
可选的,步骤S110中,预定的导引数据为所述导引数据列中序号最小的导引数据。
本发明提供的PCR扩增仪包括存储模块,所述存储模块中预置有至少一个虚拟样品参数组,虚拟样品参数组包括多个虚拟样品参数,其特征在于,还包括:
辅助存储模块,预置有指针参数、中间数据参数、至少一个导引数据列,所述导引数据列包括多个以预定顺序排列的导引数据;多个所述导引数据与多个虚拟样品参数一一对应;
初始赋值模块,用于根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值;再使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,使中间数据参数等于基准导引数据,然后产生指针移位指令;
计数指针定位模块,用于根据指针移位指令,使指针参数增加1,使中间数据参数增加Y;
判断模块,用于判断指针参数是否大于预定值,如果否,则产生后续赋值指令;如果是,则产生转换指令;
后续赋值模块,用于根据后续赋值指令,确定在导引数据列中的序号等于指针参数的导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据的值等于中间数据参数;然后产生指针移位指令;
所述转换模块,用于根据转换指令使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据。
可选的,所述指针参数的初始值为1。
可选的,PCR扩增仪还包括输入装置,所述输入装置用于输入并设定中间数据参数的初始值。
可选的,所述Y为1。
可选的,初始赋值模块根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据中,预定的导引数据为所述导引数据列中序号最小的导引数据。
利用本发明提供的PCR扩增仪的使用方法时,可以先将样品按照样品编号放置在样品孔中,PCR扩增仪通过设置辅助存储模块,可以预置有指针参数、中间数据参数、至少一个导引数据列,所述导引数据列包括多个以预定顺序排列的导引数据;多个所述导引数据与多个虚拟样品参数一一对应。该使用方法中,先根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值;再使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,使中间数据参数等于基准导引数据;再对指针参数和中间数据参数进行更新,再根据更新后的指针参数和中间数据参数选择相对应导引数据进行赋值,赋值后可以再返回到更新指针参数和中数据参数,再根据更新后的指针参数和中间数据参数选择相对应导引数据进行赋值;这样,通过多次循环可以实现对导引数据列的自动赋值;在对导引数据例的导引数据赋值过程中,还可以根据指针参数确定是否导引数据例中预定范围内的导引数据全部赋值后;如果是,则使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据。该技术方案可以根据实际样品布置及其编号,使导引数据列中导引数据的值自动生成,且使导引数据的值以一定的顺序排列,进而可以使虚拟样品参数的具体值也以预定的顺序排列,保证虚拟样品参数与实际样品编号的一一对应关系,减少虚拟样品参数的错误,保证分析获得的样体信息与实际样品的对应关系。
本发明提供的PCR扩增仪,也能够产生相对应的技术效果,实现减少PCR扩增仪中虚拟样品参数的错误的目的。
附图说明
图1是本发明实施例提供的一种PCR扩增仪的使用方法流程图;
图2是本发明实施例提供的PCR扩增仪的使用方法中,样品在加样板的分布图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明提供的技术方案进行详细描述,本部分的描述仅是示范性和解释性,不应视为对本发明公开技术内容的限制。
请参考图1,该图是本发明实施例提供的一种PCR扩增仪的使用方法流程图。该图仅示出PCR扩增仪的使用方法的部分步骤,其他步骤可以采用现有技术中步骤。
本实施例提供的PCR扩增仪的使用方法中,PCR扩增仪包括两个存储装置:一个存储装置为存储模块,另一个存储装置为辅助存储模块。存储模块中预置有一个虚拟样品参数组;虚拟样品参数组包括多个虚拟样品参数。辅助存储模块预置有指针参数、中间数据参数、一个导引数据列;所述导引数据列包括多个以预定顺序排列的导引数据。并且,多个所述导引数据与多个虚拟样品参数一一对应。本实施例中,指针参数初始值为0,中间数据参数初始值为0。
当前,在使用PCR扩增仪时,先将以预定顺序编号的样品放置在加样板的样品孔中;这样,各样品分别与一个虚拟样品参数相对应;此时,虚拟样品参数的具体数值未与各位置样品的编号保持一致,以下各步骤的实施可以使虚拟样品参数的具体数值与各位置样品的编号保持一致。
请参考图1,该使用方法包括以下步骤:
步骤S110,根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值。
该步骤中,预定指令可以是操作人员输入的控制指令,输入方式可以通过计算机键盘、鼠标或其他输入装置。优选实施例中,可以通过鼠标点击形成预定指令。在样品从加样板的第一个样品孔开始加样时,预定的导引数据可以是导引数据列中最前的导引数据,即在导引数据列中序号最小的导引数据。当然,在实际样品未从加样板的第一 个样品孔加样时,预定的导引数据可以是导引数据列中适当位置的导引数据。比如:请参考图2,该图是本发明实施例提供的PCR扩增仪的使用方法中,样品在加样板的分布图。如果实际样品201从加样板200的第一样品孔开始排列,样品编号为:1141、1142、1143、1144、......。可以选定第一个导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值为1141。
步骤S120,使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,并使中间数据参数等于基准导引数据。这样可以实现指针参数定位,使中间数据参数与赋值的基准导引数据相一致。使指针参数为1,中间数据参数为1141。
步骤S130,使指针参数增加1,使中间数据参数增加Y。这样可以实现指针参数的中间数据参数的更新。Y可以根据实际样品编号的分布规律确定,在实际样品编号顺序加1递增时,Y的值可以为1。使指针参数为2,中间数据参数为1142。
步骤S140,判断指针参数是否大于预定值,如果否,则进入步骤S150;如果是,则进入步骤S160。该步骤的目的在于判断导引数据的具体是否更新完毕;在未更新完毕时,进入步骤S150,对其他导引数据进行赋值更新;在更新完毕时,进入步骤S160。预定值可以根据样品实际数量及样品所在样品孔的范围确定,在样品实际数量越大,该预定值越大,反之,该预定值越小。设样品数为92,预定值可以为92。
步骤S150,确定在导引数据列中的序号等于指针参数的导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据的值等于中间数据参数的值;具体可以是,使第二个导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据为1142。然后返回步骤S130。根据指针参数的变化,对更大序号的导引数据进行赋值更新。反复进行上述过程,可以分别对导引数据进行赋值。使导引数据列为:1141、1142、1143、1144、……。
步骤S160,使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据。在确定导引数据更新完毕后,使虚拟样品参数与导引数据进行数据交互。使虚拟样品参数组的虚拟样品参数分别为:1141、1142、1143、1144、......。
本实施例中,通过上述方法可以根据实际样品布置及其编号,使导引数据列中导引数据的值自动生成,且使导引数据的值以一定的顺序排列,进而可以使虚拟样品参数的具体值也以预定的顺序排列,保证虚拟样品参数与实际样品编号的一一对应关系,减少虚拟样品参数的错误,保证分析获得的样体信息与实际样品的对应关系。
当然,根据实际样品在加样板中的位置,在步骤S110之前,可以包括初始值预置的步骤,通过该步骤可以将指针参数的初始值预定为1或其他数据;当然,根据实际样品编号规律与分布情况,初始值预置的步骤还可以相应设定中间数据参数的初始值。
当然,在样品包括普通样品和标准样品时,可以对普通样品和标准样品分别采用上述方法,以保证与普通样品相对应的虚拟样品参数与普通样品的编号保持一致,保证与标准样品相对应的虚拟样品参数与标准样品的编号保持一致。
在提供PCR扩增仪的使用方法的基础上,本发明实施例还提供一种一种PCR扩增仪。该PCR扩增仪包括存储模块,所述存储模块中预置有至少一个虚拟样品参数组,虚拟样品参数组包括多个虚拟样品参数。另外,该PCR扩增仪还包括辅助存储模块、初始赋值模块、计数指针定位模块、判断模块、后续赋值模块和转换模块。
辅助存储模块预置有指针参数、中间数据参数、至少一个导引数据列,所述导引数据列包括多个以预定顺序排列的导引数据;多个所述导引数据与多个虚拟样品参数一一对应。所述指针参数的初始值可以为1。
初始赋值模块,用于根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值;再使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,使中间数据参数等于基准导引数据,然后产生指针移位指令;
计数指针定位模块,用于根据指针移位指令,使指针参数增加1,使中间数据参数增加Y。根据指针移位指令可以使PCR扩增仪以预定的方式循环进行赋值。
判断模块,用于判断指针参数是否大于预定值,如果否,则产生 后续赋值指令;如果是,则产生转换指令。判断模块确定是否应当结束循环过程。
后续赋值模块,用于根据后续赋值指令,确定在导引数据列中的序号等于指针参数的导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据的值等于中间数据参数;然后产生指针移位指令。
所述转换模块,用于根据转换指令使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据。
为了便于对中间数据参数设定,PCR扩增仪还可以包括输入装置,所述输入装置用于输入并设定中间数据参数的初始值。
根据实际样品编号的规律,所述Y可以为预定值,在实际样品编号之间差别为1时,Y的值可以为1。
根据实际样品在加样板中的位置,初始赋值模块可以将导引数据列中序号适当的导引数据确定为基准导引数据。在实际样品从在加样板最开始的位置放置时,可以导引数据列中序号最小的导引数据作为基准导引数据。
该PCR扩增仪工作原理及工作过程与上述PCR扩增仪的使用方法相同,在此不再赘述。
应当说明的是:本发明实施例提供的PCR扩增仪可以实现上述使用方法,但上述使用方法不限于用本发明实施例提供的PCR扩增仪进行实施。
本文中应用了具体个例对本发明提供的技术方案进行了阐述,以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明提供的技术方案。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰;这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
Claims (5)
1.一种聚合酶链锁反应PCR扩增仪的使用方法,所述PCR扩增仪包括存储模块和辅助存储模块,所述存储模块中预置有至少一个虚拟样品参数组,虚拟样品参数组包括多个虚拟样品参数;所述辅助存储模块预置有指针参数、中间数据参数、至少一个导引数据列,所述导引数据列包括多个以预定顺序排列的导引数据;多个所述导引数据与多个虚拟样品参数一一对应;
其特征在于,该使用方法包括:
步骤S110,根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值;
步骤S120,使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,并使中间数据参数等于基准导引数据;
步骤S130,使指针参数增加1,使中间数据参数增加Y;
步骤S140,判断指针参数是否大于预定值,如果否,则进入步骤S150;如果是,则进入步骤S160;
步骤S150,确定在导引数据列中的序号等于指针参数的导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据的值等于中间数据参数的值;返回步骤S130;
步骤S160,使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据;
所述PCR扩增仪,还包括:
辅助存储模块,预置有指针参数、中间数据参数、至少一个导引数据列,所述导引数据列包括多个以预定顺序排列的导引数据;多个所述导引数据与多个虚拟样品参数一一对应;
初始赋值模块,用于根据预定指令确定预定的导引数据为基准导引数据,对该基准导引数据进行赋值;再使指针参数等于基准导引数据在导引数据列中的序号,使中间数据参数等于基准导引数据,然后产生指针移位指令;
计数指针定位模块,用于根据指针移位指令,使指针参数增加1,使中间数据参数增加Y;
判断模块,用于判断指针参数是否大于预定值,如果否,则产生 后续赋值指令;如果是,则产生转换指令;
后续赋值模块,用于根据后续赋值指令,确定在导引数据列中的序号等于指针参数的导引数据为目标导引数据,并使目标导引数据的值等于中间数据参数;然后产生指针移位指令;
转换模块,用于根据转换指令使各虚拟样品参数等于与该虚拟样品参数对应的导引数据。
2.根据权利要求1所述的PCR扩增仪的使用方法,其特征在于,在所述步骤S110之前,还包括初始值预置的步骤S100;步骤S100包括:
使指针参数的初始值为1。
3.根据权利要求2所述的PCR扩增仪的使用方法,其特征在于,步骤S100还包括:
设定中间数据参数的初始值。
4.根据权利要求1至3任一项所述的PCR扩增仪的使用方法,其特征在于,
步骤S130中,使中间数据参数增加1。
5.根据权利要求4所述的PCR扩增仪的使用方法,其特征在于,步骤S110中,预定的导引数据为导引数据列中序号最小的导引数据。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210314149.8A CN102816686B (zh) | 2012-08-29 | 2012-08-29 | 一种pcr扩增仪及pcr扩增仪的使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210314149.8A CN102816686B (zh) | 2012-08-29 | 2012-08-29 | 一种pcr扩增仪及pcr扩增仪的使用方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102816686A CN102816686A (zh) | 2012-12-12 |
CN102816686B true CN102816686B (zh) | 2014-08-20 |
Family
ID=47301140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210314149.8A Expired - Fee Related CN102816686B (zh) | 2012-08-29 | 2012-08-29 | 一种pcr扩增仪及pcr扩增仪的使用方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102816686B (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN2767454Y (zh) * | 2004-07-06 | 2006-03-29 | 北京工业大学 | 一种应用于pcr扩增的微流控芯片应用封装结构 |
CN1873021A (zh) * | 2005-06-01 | 2006-12-06 | 上海棱光技术有限公司 | 具有一次多元检测的低密度生物芯片工作平台 |
DE102007029285A1 (de) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Dspace Digital Signal Processing And Control Engineering Gmbh | Testvorrichtung zum Testen wenigstens eines elektronischen Steuerungssystems sowie Verfahren zum Betreiben einer Testvorrichtung |
ES2430340T3 (es) * | 2009-12-23 | 2013-11-20 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Sistema de análisis y proceso informático mejorado para el análisis de muestras biológicas |
CN102253671B (zh) * | 2010-05-20 | 2014-10-15 | 上海宝信软件股份有限公司 | 冶金过程控制计算机系统测试数据生成装置 |
CN102270127B (zh) * | 2011-05-30 | 2014-04-16 | 桂林欧博仪器技术有限公司 | 分析仪器流程编程和控制的方法 |
-
2012
- 2012-08-29 CN CN201210314149.8A patent/CN102816686B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102816686A (zh) | 2012-12-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102597964B (zh) | 用于启用并行测试的计算装置 | |
Katoen et al. | The ins and outs of the probabilistic model checker MRMC | |
CN106354630B (zh) | 一种基于动态符号执行的软件缺陷检测方法 | |
CN106649100A (zh) | 一种自动化测试方法及系统 | |
CN101976187B (zh) | 反编译过程中的堆栈跟踪方法、装置及反编译器 | |
US9329974B2 (en) | Technologies for determining binary loop trip count using dynamic binary instrumentation | |
CN105608003B (zh) | 基于控制流分析和数据流分析的Java程序静态分析方法 | |
CN103294596A (zh) | 一种基于程序不变量的合约式软件故障预警方法 | |
CN110941552A (zh) | 一种基于动态污点分析的内存分析方法及装置 | |
CN103677793A (zh) | 用于计算机辅助生成可执行控制程序的至少一部分的方法 | |
CN105589837A (zh) | 一种电子文档的自动查错方法 | |
CN102024067A (zh) | 一种模拟电路工艺移植的方法 | |
TW200600809A (en) | Method for analyzing measurement data of device under test, program, measurement data analyzing system | |
CN102816686B (zh) | 一种pcr扩增仪及pcr扩增仪的使用方法 | |
CN104461570A (zh) | 一种bom自动化分析方法 | |
CN110347570A (zh) | 一种ide环境下代码自动生成工具分析方法 | |
CN103838666A (zh) | 一种确定代码执行覆盖率的方法和装置 | |
CN102760086B (zh) | 基于柔性测试技术的数据检测控制方法和装置 | |
CN107729341A (zh) | 电子装置、信息查询控制方法和计算机可读存储介质 | |
CN102662149B (zh) | 一种电源性能指标测试方法 | |
CN103268370A (zh) | 基于仿真技术的eda模拟实验系统及其方法 | |
CN106502886A (zh) | 基于tcl的低功耗蓝牙测试系统 | |
CN103294654B (zh) | 一种文本列表组合控件 | |
CN106933371A (zh) | 一种usb-hid协议的键盘设备 | |
CN103150255A (zh) | 一种脚本测试方法及装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140820 Termination date: 20190829 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |