CN102725018A - 可更换的鼻枕 - Google Patents
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Abstract
一种用于患者接口装置(10)中的可更换的鼻枕(46)包括:基部部分(62)、罩(64)和填充材料(66)。所述基部部分被构造成设置在患者接口装置的一部分上。所述罩以在其内限定出密封空腔的方式联接到基部部分。所述罩具有内部分(67)和外部分(65),所述外部分被构造成密封地接合患者的鼻孔。所述填充材料设置在由所述罩和基部部分限定的所述密封空腔中。
Description
本专利申请根据35U.S.C.§119(e)要求2010年1月15日提交的美国临时申请No.61/295,255的优先权,该美国临时申请的内容通过引用包括在此。
技术领域
本发明涉及患者接口装置、特别是涉及具有可更换的鼻枕的患者接口装置。
背景技术
存在多种情形需要或期望非侵入地将呼吸气流给送到患者的气道,即不要给患者插管或通过外科手术将导管插入食道中。例如,已有通过称作非侵入通气的技术给患者通气。还已有给送持续正气道压力(CPAP)或可变气道压力,例如,随患者的呼吸循环而变的具有二个水平的压力,或随患者的被监测的状况而变的自动滴定压力。典型的压力支持治疗被提供用于治疗医学疾病,例如睡眠呼吸暂停综合症、特别是阻塞型睡眠呼吸暂停综合症(OSA)或充血性心力衰竭。
非侵入式通气和压力支持治疗涉及在患者的面部上放置患者接口装置,以将呼吸机或压力支持系统与患者的气道连接,使得呼吸气流可从压力/流产生装置给送到患者的气道,其中,所述患者接口装置典型地是鼻罩或鼻/口罩。公知的是,通过具有上、下带的头戴件将这种罩保持在患者的面部上,每个带具有穿过设置在罩的相反侧和顶部上的连接元件的相反端部。
由于这种罩通常要被佩戴长的时间,因此,必须要考虑多种问题。例如,在提供持续正气道压力(CPAP)治疗阻塞型睡眠呼吸暂停综合症(OSA)时,患者通常要在睡眠过程中整夜地佩戴患者接口装置。这种情况下的一种问题是,患者接口装置要尽可能舒服,否则用户可能会反对佩戴接口装置,阻挠指定的压力支持治疗的实施。还重要的是,接口装置还要足够紧密地靠触在患者上而没有什么不舒服感。
通常,在通气下使用罩接口的患者需要指定尺寸的罩,以适配患者的面部特征的尺寸。对于使用尺寸不太明显的鼻枕的患者来说,也如此,因此,比在使用传统的三角形接口的应用场合更常见地产生这种问题。供应者通常通过给患者提供各种尺寸的多种罩以供选择来试图解决适配问题。这种解决方案在涉及多个大尺寸罩的应用中相当麻烦和混乱。这种解决方案还不能解决具有非对称的鼻孔的患者的进一步的问题。
因此,对于采用尺寸方面可容易地适配特殊的患者、包括那些具有非对称鼻孔的患者的鼻枕的患者接口来说,具有优点。对于可实现这种特征同时又改善了用户舒适性的接口来说,还存在进一步的优点。
发明内容
因此,本发明的一个目的是提供一种克服了传统的患者接口装置的不足的患者接口装置。根据本发明的一个实施例,上述目的通过提供一种包括本体部分和患者接口部分的患者接口装置实现。本体部分包括一对臂和下颚支撑件,其中,一对臂中的每个臂的第一端部部分联接到下颚支撑件的对应端部,且下颚支撑件适于在患者接口装置被用户佩戴时设置在下巴的下方。本体部分还包括至少一个头戴附连件和回路部分,所述回路部分操作性地联接到一对臂中的每个臂的第二端部部分。患者接口部分操作性地联接到回路部分。所述患者接口部分包括台垫和可更换的鼻枕。台垫包括基部部分和平台部分,所述基部部分被构造成将台垫联接到患者接口装置的本体部分。所述可更换的鼻枕设置在、且选择性地联接到台垫的平台部分上。鼻枕的一部分被构造成密封地接合患者的鼻孔(鼻眼)。
根据本发明的另一个实施例,提供了一种用于患者接口装置中的患者接口部分,所述患者接口装置用于向患者给送气流。所述患者接口装置包括本体部分。所述患者接口部分包括台垫和可更换的鼻枕。所述台垫包括基部部分和平台部分。所述基部部分被构造成将台垫联接到患者接口装置的本体部分。所述可更换的鼻枕设置在、且选择性地联接到台垫的平台部分上。鼻枕的一部分被构造成密封地接合患者的鼻孔。
根据本发明的又一个实施例,提供了一种用于患者接口装置中的可更换的鼻枕。所述鼻枕包括:基部部分、罩和填充材料。所述基部部分被构造成设置在患者接口装置的一部分上。所述罩以在其内限定出密封空腔的方式联接到基部部分。所述罩包括内部分和外部分,所述外部分被构造成密封地接合患者的鼻孔(鼻眼)。所述填充材料设置在由所述罩和基部部分限定的所述密封空腔中。
通过参看附图阅读以下描述和权利要求,可使本发明的上述这些目的和其他目的、结构特征和特征以及结构的相关元件的操作方法和功能、部件的组合和制造的经济性将变得更为明显,其中,以下描述和权利要求构成本说明书的一部分,且各个图中,相同的附图标记表示相应的部件。然而,可以明白地理解,附图仅用于说明和描述目的,而不是用于限制本发明。说明书和权利要求书中所使用的单数形式“一个”、“这个”包括复数形式,除非另外明确地指出。
附图说明
图1a是根据本发明的原理的患者接口装置的第一实施例的前透视图;
图1b是前透视图,其示出了图1a的患者接口装置在用户上的定位情况;
图2-4分别是图1a的患者接口装置的前视图、侧视图和后视图;
图5是图1a的患者接口装置的前分解视图;
图6是图5的患者接口装置的本体部分的侧视图;
图7是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的一个实施例的剖视图;
图8是图7的可更换的鼻枕和平台的分解剖视图;
图9是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的另一个实施例的剖视图;
图10是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的又一个实施例的剖视图;
图11是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的另一个实施例的剖视图;
图12是图11的可更换的鼻枕和平台的分解视图;
图13是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的另一个实施例的局部剖视图;
图14是图13的平台的正视图;
图15是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的另一个实施例的剖视图;
图16是要与图15的平台结合使用的鼻枕的另一个实施例的剖视图;
图17是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的另一个实施例的剖视图;
图18是图17的可更换的鼻枕和平台的立体分解视图;
图19-20是根据本发明的原理的安装在相应的平台的一部分上的可更换的鼻枕的其他实施例的剖视图。
具体实施方式
图1a、1b和2-6示出了与示例性的基件、例如美国专利No.7,500,480中描述的基件结合使用的本发明的一个实施例的总体视图,该专利的内容通过引用保包括在此。还应理解,这种基件20仅为了说明目的而提供,因为本发明也可容易地与各种基件和鼻插管系统一起使用。
参看图1a,示意性地示出的患者接口装置10经由患者回路14连接到压力支持系统12,所述患者回路14将气体从压力支持系统12通到患者接口装置10。患者回路14可以是将气流从压力支持系统中的压力/流产生器载送到患者接口装置10的任何装置、例如挠性管件。
压力支持系统12可以是任何传统的通气或压力支持系统。这种压力支持系统的例子包括但不限于:通气装置、持续正气道压力(CPAP)装置或可变压力装置或其他压力支持装置,所述可变压力装置例如是由宾西法尼亚州的匹兹堡的Respironics有限公司制造和供货的自动滴定装置、比例协助通气装置、比例正气道压力装置、C-FlexTM装置、Bi-FlexTM装置或装置,其中,被提供给患者的压力随着患者的呼吸循环而变化,使得在吸气过程中比在呼气过程中给送更高的压力。
继续参看图1a以及另外参看图2-4,患者接口装置10包括本体部分20、回路部分30和患者接口部分40。本体部分20包括下颚支撑件22和一对臂24。在示出的示例性实施例中,回路部分30和本体部分20彼此成一体,使得限定出通过患者接口装置10的气流路径。臂24包括多个成槽口的形式的头戴件附连元件28,所述槽口倾斜,以便患者接口装置10由用户佩戴时匹配头戴带50的附连角度。也成槽口的形式的附连结构25设置在臂24的端部处。为挠性带的下颚支撑件22穿过这些槽口。典型地,该下颚带是通过附连结构25并自己回绕成圈的被加衬垫的带。钩和环或其他合适的固定件通常设置在带上,使得带的长度可以调节。
患者接口装置40包括附连到回路部分30的台垫42。台垫42可由任何合适的材料例如凝胶、硅树脂、泡沫、橡胶或材料的组合制造,且包括基部44和一对可更换的鼻枕46,每个鼻枕选择性地绕着相应的平台48中的鼻孔件47联接,所述平台48通常沿着台垫42的顶部设置。在此所用的短语“选择性地联接”应用于描述至少两个件之间的这样的联接:可在不损坏任一个件的情况下松开所述件和再次联接所述件。下面,将结合本发明的多个示例性实施例更详细地描述可更换的鼻枕46和台垫42的结构。
最好如图5和6所示,回路部分30包括台垫附连件32,台垫42以阳-阴结构附连到所述台垫附连件32。空腔45(图5)限定在台垫42的基部44中,且具有与台垫附连件32的形状大致匹配的形状。如图5所示,空腔45向上延伸到每个鼻孔件47。台垫通过将基部滑动到台垫附连件32上而附连到回路部分。基部44的挠性使得它可绕着台垫附连件32挠曲,且基部42的回弹性保持该附连。
在示出的实施例中,台垫附连件32具有桶的形状(且台垫中的空腔具有类似的桶的形状),使得台垫可相对于本体部分20移动或转动,如图3中的箭头33所示。桶状,与球-座不同,仅允许在一个平面上运动(转动)。可选的销34可设置在桶的侧面(端部)上,以帮助保持台垫与台垫附连件32之间的附连,且使得用户可绕着固定点转动台垫,而不会将它从台垫附连件拔出。通道36被限定穿过回路部分30,包括通过台垫附连件32。开口38(图5)被限定在台垫附连件32的顶部中,使得气体在回路部分30与台垫42之间流动。
如图1b所示,当患者接口装置10由用户佩戴时,下颚支撑件22在下颚骨下方从患者面部的一侧通到另一侧。包括带50的头戴组件52将患者接口装置保持在用户上。主要将患者接口装置支撑在用户上的患者面部的两个区域是下颚(经由下颚支撑件)和患者的鼻部区域和/或鼻口(经由患者接口部分),在所述患者的鼻部区域和/或鼻口处,每个可更换的鼻枕46密封地接合患者的鼻孔,使得气流经由患者回路14、回路部分30和最后经由空腔45通过鼻孔件47从压力支持系统供给到患者。
由于已经描述了根据本发明的患者接口装置10的一个例子的总体视图,因此,下面将结合图7和8描述可更换的鼻枕46和相应的平台48的第一示例性实施例,该图7和8分别示出了该组合的组装剖视图和分解剖视图。鼻枕46包括大致平坦的环状基件62和联接到基件62的罩64,以形成限定出一个空间(未用附图标记表示)的大致截头锥形环件。鼻枕46还包括填充材料66,该填充材料66设置在由基件62和罩64的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩64及其在此讨论的其他实施例由通常薄的挠性材料(例如但不限于硅橡胶、聚亚安酯、热塑性弹性体、聚氯乙烯、天然橡胶)形成,且包括大致外部分65和大致内部分67。
基件62及其在此描述的进一步的实施例通常与罩64由类似的材料或稍微更刚性的材料例如热塑性材料形成,所述热塑性材料例如但不限于聚碳酸酯(PC)、聚丙烯(PP)和聚苯乙烯(PS)。填充材料66通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基部62和罩64限定的空间,且允许罩64的外部分65挠曲和适配患者的鼻孔。罩64的内部分67包括加厚部分70,所述加厚部分充当保持机构,该保持机构相配地接合平台48的相应的保持机构(下面描述),以选择性地将鼻枕46联接到平台48。
请继续参看图7和8,平台48包括大致平坦的搁架部分72,所述搁架部分72具有大致环形形状,且环绕大致管状的筒体部分74,所述筒体部分74从平坦部分72向上延伸,且终止于顶部开口78。筒体部分74包括直径减小部分76,所述直径减小部分76的尺寸使得当鼻枕46安装在平台48上时,鼻枕46的加厚部分70相配地接合直径减小部分76(图7所示),使得选择性地将鼻枕46联接到平台48。可以理解,鼻枕46和/或平台48中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕46可在联接位置“咬配”在开口78上和平台74上,或在从平台48移除到脱开位置时“解除咬配”。可以想到,加厚部分70可沿着绕着筒体部分74的内部分67的一部分(未示出)或所有部分(被示出)延伸。类似地,也可想到,直径减小部分76可绕着筒体部分74的所有部分(被示出)或所选的部分延伸,只要这种直径减小部分76最少设置在足以相配地接合鼻枕46的相应的加厚部分70的部位处。
图9示出了根据本发明的原理的安装在相应的平台148上的可更换的鼻枕146的第二实施例的剖视图。与之前的实施例类似,鼻枕146包括大致平坦的环形基件162和罩164,所述罩164联接到基件162,以形成大致截头锥形环件,所述环件在其内限定出一个空间(未以附图标记示出)。鼻枕146还包括填充材料166,所述填充材料设置在由基件162和罩164的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩164如前所述由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部分165和大致内部分167。基件162由稍微较硬但总体上仍挠性的材料形成,例如如前所述。填充材料166通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基件162和罩164限定的所述空间,且使得罩164的外部分165可挠曲和适配患者的鼻孔。罩164的内部分167包括加厚部分170,所述加厚部分充当保持机构,所述保持机构相配地接合平台148的相应的保持机构(下面将描述),以选择性地将鼻枕146联接到平台148。罩164的内部分167包括加厚部分170,所述加厚部分充当保持机构,所述保持机构相配地接合平台148的相应的保持机构(下面将描述),以选择性地将鼻枕146联接到平台148。
请继续参看图9,平台148包括大致平坦的搁架部分172,所述搁架部分172具有大致环形,且环绕大致管状的筒体部分174,所述筒体部分174从平坦部分172向上延伸,且终止于顶部开口178。筒体部分174包括直径减小部分176,所述直径减小部分176的尺寸使得当鼻枕146安装在平台148上时,鼻枕146的加厚部分170相配地接合直径减小部分176,使得选择性地将鼻枕146联接到平台48。可以理解,鼻枕146和/或平台148中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕146可在联接位置“咬配”在开口178上和平台148上,或者在从平台148移除到脱开位置时“解除咬配”。可以想到,加厚部分170可沿着绕着筒体部分174的内部分167的所有部分(未示出)或一部分(被示出)延伸。类似地,也可想到,直径减小部分176可绕着筒体部分174的所有部分(未示出)或所选的部分(被示出)延伸,只要这种直径减小部分176最少设置在足以相配地接合鼻枕146的相应的加厚部分170的部位处。
除了加厚部分170与直径减小部分176相配地接合以外,图9所示的实施例还包括附加保持机构,该附加保持机构用于选择性地将鼻枕146联接到平台148。这种附加保持机构通过罩164的钩形部分169提供,所述钩形部分169在鼻枕146完全安装在平台148上时在平坦部分172的端部部分173下方延伸且大致绕着该端部部分173钩挂。
图10示出了根据本发明的原理的安装在相应的平台248上的可更换的鼻枕246的第三实施例的剖视图。与之前的实施例类似,鼻枕246包括大致平坦的环形基件2162和罩264,所述罩联接到基件262,以形成大致截头锥形环件,所述环件在其内限定出一个空间(未以附图标记示出)。鼻枕246还包括填充材料266,所述填充材料设置在由基件262和罩264的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩264由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部分265和大致内部分267。基件262由稍微较硬但总体上仍挠性的材料形成。填充材料266通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基件262和罩264限定的所述空间,且使得罩264的外部分265可挠曲和适配患者的鼻孔。基件262还可在采用适合粘结的填充材料266的应用中通过粘结层261进一步联接到填充材料266。可以想到,当采用合适的填充材料时,基件与填充材料之间的这种联接也可用于在此描述的任何实施例中。
基件262包括邻近于罩264的内部分267的竖直部分263,所述竖直部分263充当保持机构,该保持机构相配地接合平台248的一部分(下面将描述),以选择性地将鼻枕246联接到平台248。
请继续参看图10,平台248包括大致平坦的搁架部分272,所述搁架部分272具有大致环形,且环绕大致管状的筒体部274,所述筒体部分274从平坦部分272向上延伸,且终止于顶部开口278。筒体部分274的尺寸通常被选择成使得当鼻枕246安装在平台248上时,在筒体部分274与基件262之间、特别是在筒体部分274与基件262的竖直部分263之间产生过盈配合。这种过盈配合部分上是由于基件262(及其竖直部分263)与鼻枕246的其他材料相比具有相对较高的刚度提供的。可以想到,这种过盈配合使得鼻枕246可在联接位置被强制地滑到平台248上,或被强制地从平台248移除而脱开。可以想到,基件262的竖直部分263可沿着绕着筒体部分274的基件262的所有部分(未示出)或一部分(被示出)延伸。
图11和12分别示出了根据本发明的原理的可更换的鼻枕346和相应的平台348的第四实施例的组装剖视图和分解剖视图。鼻枕346包括大致平坦的环形基件362和罩364,所述罩364联接到基件362,以形成大致截头锥形环件,所述环件限定出一个空间(未以附图标记示出)。鼻枕346还包括填充材料366,所述填充材料设置在由基件362和罩364的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩364由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部分365和大致内部分367。基件362由类似的或稍微较硬但总体上仍挠性的材料形成。填充材料366通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基件362和罩364限定的所述空间,且使得罩364的外部分365可挠曲和适配患者的鼻孔。基部362包括朝下的钩部分363,所述钩部分363充当保持机构,所述保持机构相配地接合平台348的相应的保持机构(下面将描述),以选择性地将鼻枕346联接到平台348。
请继续参看图11和12,平台348包括大致平坦的搁架部分372,所述搁架部分372具有大致环形形状。平坦的搁架部分372包括向内指向的部分373,所述向内指向的部分373限定出开口378,所述开口378的尺寸使得当鼻枕346安装在平台348上时,鼻枕346的朝下的钩部分363以选择性地将鼻枕346联接到平台348的方式相配地接合搁架部分372的向内指向的部分373(图11)。可以想到,鼻枕基部362和/或平坦的搁架部分372中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕346的朝下的钩部分363可“咬配”到平台374的开口378中而将鼻枕346联接到平台348,或在从平台348移除到脱开位置时“解除咬配”。可以想到,朝下的钩部分363可完全绕着内基部362(被示出)或绕着该内基部362的一部分(未示出)延伸。类似地,还可想到,向内指向的部分373可绕着平坦的搁架部分372的所有部分(被示出)或所选的部分(未被示出)向内延伸,只要这种向内指向的部分373最少设置在足以相配地接合鼻枕346的相应的朝下的钩部分363的部位处。
图13和14分别示出了根据本发明的原理的安装在相应的平台448上的可更换的鼻枕446的第五实施例的局部剖视图和平台448的正视图。鼻枕446包括大致平坦的环形基件462和罩464,所述罩464联接到基件462,以形成大致截头锥形环件,所述环件限定出一个空间(未以附图标记示出)。鼻枕446还包括填充材料466,所述填充材料设置在由基件462和罩464的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩464由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部分465和大致内部分467。基件462由类似的或稍微较硬但总体上仍挠性的材料形成。填充材料466通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基件462和罩464限定的所述空间,且使得罩464的外部分465可挠曲和适配患者的鼻孔。罩464的内部分467包括凹槽部分470,所述凹槽部分470充当保持机构,所述保持机构相配地接合平台448的相应的保持机构(下面将描述),以选择性地将鼻枕446联接到平台448。
请继续参看图13和14,平台448包括大致平坦的搁架部分472,所述搁架部分472具有大致环形,且环绕大致管状的筒体部分474,所述筒体部分474从平坦部分472向上延伸,且终止于顶部开口478。筒体部分472包括肋部分476,所述肋部分476的尺寸使得当鼻枕446安装在平台448上时,鼻枕446的凹槽部分470以选择性地将鼻枕446联接到平台448的方式相配地接合肋部分476。可以想到,鼻枕446和/或平台448中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕446在联接位置可“咬配”在开口478上和平台474上,或在从平台448移除到脱开位置时“解除咬配”。可以想到,凹槽部分470可沿着绕着筒体部分474的内部分467的所有部分或一部分延伸。类似地,还可想到,肋部分476可绕着筒体部分474的所有部分(被示出)或所选部分(未示出)延伸,只要这种凹槽部分470最少设置在足以相配地接合筒体部分474的相应的肋部分476的部位处。
图15示出了根据本发明的原理的安装在相应的平台548上的可更换的鼻枕546的第六实施例的剖视图。鼻枕546包括大致平坦的环形基件562和罩564,所述罩564联接到基件562,以形成大致截头锥形环件,所述环件在其内限定出一个空间(未以附图标记示出)。鼻枕546还包括填充材料566,所述填充材料设置在由基件562和罩564的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩564由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部分565和大致内部分567。基件562由类似的或稍微较硬但总体上仍挠性的材料形成。填充材料566通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基部562和罩564限定的所述空间,且使得罩564的外部分565可挠曲和适配患者的鼻孔。
鼻枕546的基部还包括大致管状的内件563,所述内件563联接到罩564的内部分567。内件563从基件562向下延伸,且终止于钩部分563A,所述钩部分563A充当保持机构,所述保持机构相配地接合平台548的一部分(下面将描述),以选择性地将鼻枕546联接到平台548。
请继续参看图15,平台548包括大致平坦的搁架部分572,所述搁架部分572具有大致环形。平坦的搁架部分572包括向内指向部分573,所述向内指向部分573限定出开口578,所述开口578的尺寸使得当鼻枕546安装在平台548上时,内件563的钩部分563A以选择性地将鼻枕546联接到平台548的方式相配地接合搁架部分572的向内指向部分573。可以理解,鼻枕基部562和/或平坦的搁架部分572中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕546的钩部分563A可“咬配”到平台574的开口578中而将鼻枕546联接到平台548,或者在从平台548移除到脱开位置时“解除咬配”。可以想到,钩部分563A可完全绕着内件563(被示出)或绕着内件563的一部分(未示出)延伸。类似地,还可想到,向内指向部分573可绕着平坦的搁架部分572的所有部分(被示出)或所选部分(未被示出)向内延伸,只要这种向内指向的部分573最少设置在足以相配地接合鼻枕546的相应的钩部分563A的部位处。
图16示出了根据本发明的原理的安装在相应的平台648上的可更换的鼻枕646的第七实施例的剖视图。鼻枕646包括罩664,所述罩664形成大致截头锥形环件,所述环件在下方限定出一个空间(未以附图标记示出)。在示出的示例性实施例中,罩664由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部665和大致内部分667。罩664的外部分665通常被构造成挠曲和适配患者的鼻孔。
鼻枕646还包括大致管状的内件662,所述内件662联接到罩664的内部分667。内件662从内部分667向下延伸,且终止于钩部分663,所述钩部分663充当保持机构,所述保持机构相配地接合平台648的一部分(下面将描述),以选择性地将鼻枕646联接到平台648。
请继续参看图16,平台648包括大致平坦的搁架部分672,所述搁架部分672具有大致环形。搁架部分672包括向内指向部分673,所述向内指向部分673限定出开口678,所述开口678的尺寸使得当鼻枕646安装在平台648上时,内件662的钩部分663以选择性地将鼻枕646联接到平台648的方式相配地接合搁架部分672的向内指向部分673。可以理解,鼻枕内件662和/或平坦搁架部分672中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕646的钩部分663可“咬配”到平台674的开口678中而将鼻枕646联接到平台648,或在从平台648移除到脱开位置时“解除咬配”。可以想到,钩部分663可完全绕着内件662(被示出)或绕着内件662的一部分(未示出)延伸。类似地,还可想到,向内指向部分673可绕着平坦的搁架部分672的所有部分(被示出)或所选部分(未被示出)向内延伸,只要这种向内指向部分673最少设置在足以相配地接合鼻枕646的相应的钩部分663的部位处。
图17和18分别示出了根据本发明的原理的可更换的鼻枕746和相应的平台748的第八实施例的组装剖视图和等轴测分解视图。鼻枕746包括大致平坦的环形基件762和罩764,所述罩764联接到基件762,以形成大致截头锥形环件,所述环件限定出一个空间(未以附图标记示出)。鼻枕746还包括填充材料766,所述填充材料设置在由基件762和罩764的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩764由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部分765和大致内部分767。基件762由类似的或稍微较硬但总体上仍挠性的材料形成。填充材料766通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基部762和罩764限定的所述空间,且使得罩764的外部分765可挠曲和适配患者的鼻孔。
鼻枕746还包括大致管状的内件763,所述内件763联接到罩764的内部分767。内件763从基件762向下延伸,且包括多个孔眼775,所述孔眼775充当保持机构,所述保持机构相配地接合平台748的一部分(下面将描述),以选择性地将鼻枕746联接到平台748。
请继续参看图17和18,平台748包括大致平坦的搁架部分772,所述搁架部分772具有大致环形。搁架部分772包括多个凸出部773,所述凸出部773从搁架部分772向着开口778向内指向,且在鼻枕746安装在平台748上时以选择性地将鼻枕746联接到平台748的方式相配地接合鼻枕746的多个孔眼775中的相应的一个。可以理解,内件763和/或平坦的搁架部分772中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕746的内件763可“咬配”到平台774的开口778中而将鼻枕746联接到平台748,或在从平台748移除到脱开位置时“解除咬配”。尽管示出了具有四个凸出部773,但可以理解,这种凸出部773的数目和相对尺寸可在本发明的范围内变化。
图19示出了根据本发明的原理的安装在相应的平台848上的可更换的鼻枕846的第九实施例的剖视图。鼻枕846包括大致平坦的环形基件862和罩864,所述罩864联接到基件862,以形成大致截头锥形环件,所述环件限定出一个空间(未以附图标记示出)。鼻枕846还包括填充材料866,所述填充材料设置在由基件862和罩864的组件形成的所述空间内。在示出的示例性实施例中,罩864由通常薄的挠性材料形成,且包括大致外部865和大致内部分867。基件862由类似的或稍微较硬但总体上仍挠性的材料形成。填充材料866通常由凝胶或其他合适的材料构成,所述凝胶或其他合适的材料通常适配由基部862和罩864限定的所述空间,且使得罩864的外部分865可挠曲和适配患者的鼻孔。
请继续参看图19,平台848包括大致平坦的搁架部分872,所述搁架部分872具有大致环形,且环绕大致管状筒体部分874,所述筒体部分874从平坦部分872向上延伸,且终止于顶部开口878。筒体部分874包括邻近于顶部开口878的肋部分876,且肋部分876的尺寸使得当鼻枕846安装在平台848上时,肋部分876以选择性地将鼻枕846联接到平台848的方式接合内部分867的最上部分(未以附图标记示出)。可以理解,鼻枕846和/或筒体部分874中的一个或两者的相对较挠性的特性使得鼻枕846可在联接位置“咬配”到肋部分876上和平台874上,或在从平台848移除到脱开位置时“解除咬配”。可以想到,肋部分876可绕着管状筒体部分874的所有部分(被示出)或绕着管状筒体部分874的一部分(未示出)延伸。
尽管为了说明目的基于当前认为是最实际和优选的实施例详细地描述了本发明,但可以理解,这种细节仅为了说明目的,本发明并不局限于所公开的实施例,相反,意欲涵盖落入本发明的范围内的多种修改或等同布置方式。例如,可以理解,本发明期望,在可能的程度上任何实施例的一个或多个特征可与其他任何实施例的一个或多个特征组合。在权利要求书中,放置在括号内的任何附图标记不应认为是限制权利要求。术语“包括”并没有排除权利要求中所列出的那些元件或步骤以外的元件或步骤。在列举多个结构的任何装置权利要求中,这些结构中的多个可以同一个硬件实施。
Claims (29)
1.一种用于患者接口装置(10)中的可更换的鼻枕(46),所述鼻枕包括:
基部部分(62),所述基部部分(62)被构造成联接到这种患者接口装置的本体部分;
罩(64),所述罩(64)以在其内限定出密封空腔的方式联接到基部部分,所述罩具有外部分(65)和内部分(67),所述外部分被构造成密封地接合患者的鼻孔;以及
填充材料(66),所述填充材料(66)设置在由所述罩和基部部分限定的所述密封空腔中。
2.如权利要求1所述的可更换的鼻枕,其特征在于,罩的内部分包括加厚部分(70),所述加厚部分被构造成相配地接合本体部分的一部分。
3.如权利要求2所述的可更换的鼻枕,其特征在于,罩的外部分包括钩形部分(169),所述钩形部分(169)被构造成在本体部分的一部分(173)的下方延伸并大致绕着所述本体部分的所述一部分(173)钩挂。
4.如权利要求1所述的可更换的鼻枕,其特征在于,基部部分包括邻近于罩的内部分的竖直部分,所述竖直部分被构造成以过盈配合的方式接合本体部分的一部分。
5.如权利要求1所述的可更换的鼻枕,其特征在于,基部部分包括朝下的钩部分(363),所述钩部分被构造成接合本体部分的一部分(373)。
6.如权利要求1所述的可更换的鼻枕,其特征在于,罩的内部分(467)包括凹槽部分(470),所述凹槽部分被构造成相配地接合本体部分的肋部分(476)。
7.如权利要求1所述的可更换的鼻枕,其特征在于,基部部分包括大致管状的内件(563),所述内件联接到罩的内部分,且从基部部分向下延伸,而且终止于被构造成相配地接合本体部分的一部分的钩部分(563A)。
8.如权利要求1所述的可更换的鼻枕,其特征在于,基部部分包括大致管状的内件,所述内件联接到罩的内部分,且从基部部分向下延伸,而且内件中设有被构造成相配地接合本体部分的一部分(773)的孔眼(775)。
9.如权利要求1所述的可更换的鼻枕,其特征在于,罩的内部分的上部分被构造成相配地接合本体部分的一部分。
10.一种用于患者接口装置(10)中的患者接口部分(40),所述患者接口装置(10)用于向患者给送气流,且具有本体部分(20),所述患者接口部分(40)包括:
台垫(42),所述台垫具有基部部分(44)和平台部分(48),所述基部部分被构造成将台垫联接到患者接口装置的本体部分;以及
可更换的鼻枕(46),所述鼻枕设置在、且选择性地联接到台垫的平台部分(48)上,且鼻枕的一部分(65)被构造成密封地接合患者的鼻孔。
11.如权利要求10所述的患者接口部分,其特征在于,所述鼻枕包括:
设置在台垫的平台部分上的基部部分(62);
罩(64),所述罩以在其中限定出密封空腔的方式联接到基部部分,且具有外部分(65)和内部分(67),所述外部分被构造成密封地接合患者的鼻孔;以及
填充材料(66),所述填充材料(66)设置在由所述罩和基部部分限定的所述密封空腔中。
12.如权利要求11所述的患者接口部分,其特征在于,台垫的平台部分包括大致管状的筒体部分(74),所述筒体部分包括直径减小部分(76),且罩的内部分包括加厚部分(70),所述加厚部分(70)以选择性地将鼻枕联接到本体部分的方式相配地接合管状筒体部分的直径减小部分。
13.如权利要求12所述的患者接口部分,其特征在于,罩的外部分包括钩形部分(169),所述钩形部分(169)以选择性地将鼻枕联接到台垫的方式在平台部分的一部分(173)的下方延伸且大致绕着所述平台部分的所述一部分(173)钩挂。
14.如权利要求11所述的患者接口部分,其特征在于,平台部分包括大致管状的筒体部分(274),且基部部分包括邻近于罩的内部分的竖直部分(263),所述竖直部分通过过盈配合以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式接合筒体部分。
15.如权利要求11所述的患者接口部分,其特征在于,平台部分包括平坦的搁架部分(372),所述搁架部分具有向内指向部分(373),且基部部分包括朝下的钩部分(363),所述钩部分以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式接合搁架部分的向内指向部分。
16.如权利要求11所述的患者接口部分,其特征在于,平台部分包括大致管状的筒体部分(474),所述筒体部分具有肋部分(476),且罩的内部分包括凹槽部分(470),所述凹槽部分以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式相配地接合肋部分。
17.如权利要求11所述的患者接口部分,其特征在于,平台部分包括平坦的搁架部分(572),所述搁架部分具有向内指向部分(573),且基部部分包括大致管状的内件(563),所述内件联接到罩的内部分,且从基部部分向下延伸,而且终止于钩部分(563A),所述钩部分以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式相配地接合平台部分的向内指向部分。
18.如权利要求11所述的患者接口部分,其特征在于,平台部分包括平坦的搁架部分(772),凸出部(773)从所述搁架部分向内指向,且基部部分包括联接到罩的内部分的大致管状的内件(763),所述内件从基部部分向下延伸,且基件中设有孔眼,所述孔眼以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式相配地接合平台部分的凸出部。
19.如权利要求11所述的患者接口部分,其特征在于,平台部分包括向上延伸的大致管状的筒体部分(874),所述筒体部分(874)终止于顶部开口(878),且包括邻近于顶部开口的肋部分(876),所述肋部分以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式相配地接合罩的内部分的上部分。
20.一种患者接口装置(10),包括:
(a)本体部分(20),包括:
(1)一对臂(24),
(2)下颚支撑件(22),其中,一对臂中的每个臂(24)的第一端部部分联接到下颚支撑件的对应端部,且下颚支撑件适于在患者接口装置被用户佩戴时设置在下巴的下方,
(3)至少一个头戴附连件(50),以及
(4)回路部分(30),所述回路部分操作性地联接到一对臂中的每个臂的第二端部部分;以及
(b)操作性地联接到回路部分的患者接口部分(40),所述患者接口部分(40)包括:
(1)具有基部部分(44)和平台部分(48)的台垫(42),所述基部部分被构造成将台垫联接到患者接口装置的本体部分;以及
(2)可更换的鼻枕(46),所述鼻枕设置在、且选择性地联接到台垫的平台部分(48)上,鼻枕的一部分(65)被构造成密封地接合患者的鼻孔。
21.如权利要求20所述的患者接口装置,其特征在于,所述鼻枕包括:
设置在台垫的平台部分上的基部部分(62);
罩(64),所述罩以在其中限定出密封空腔的方式联接到基部,且具有外部分(65)和内部分(67),所述外部分被构造成密封性地接合患者的鼻孔;以及
设置在由罩和基部限定的所述密封空腔中的填充材料(66)。
22.如权利要求21所述的患者接口装置,其特征在于,台垫的平台部分包括大致管状的筒体部分(74),所述筒体部分包括直径减小部分(76),且罩的内部分包括加厚部分(70),所述加厚部分以选择性地将鼻枕联接到患者接口装置的方式接合管状筒体部分的直径减小部分。
23.如权利要求22所述的患者接口装置,其特征在于,罩的外部分包括钩形部分(169),所述钩形部分以选择性地将鼻枕联接到台垫的方式在平台部分的一部分(173)的下方延伸且大致绕着所述平台部分的所述一部分(173)钩住。
24.如权利要求21所述的患者接口装置,其特征在于,平台部分包括大致管状的筒体部分(274),且基部部分包括邻近于罩的内部分的竖直部分(263),所述竖直部分通过过盈配合以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式接合筒体部分。
25.如权利要求21所述的患者接口装置,其特征在于,平台部分包括具有向内指向部分(373)的平坦搁架部分(372),且基部部分包括朝下的钩部分(363),所述钩部分以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式接合搁架部分的向内指向部分。
26.如权利要求21所述的患者接口装置,其特征在于,平坦部分包括具有肋部分(476)的大致管状筒体部分(474),且罩的内部分包括凹槽部分(470),所述凹槽部分以选择性地将鼻枕(446)联接到平台部分(448)的方式接合肋部分(476)。
27.如权利要求21所述的患者接口装置,其特征在于,平台部分包括具有向内指向部分(573)的平坦搁架部分(572),且基部部分包括大致管状的内件(563),所述内件(563)联接到罩的内部分,且从基部部分向下延伸,而且终止于钩部分(563A),所述钩部分以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式接合平台部分的向内指向部分。
28.如权利要求21所述的患者接口装置,其特征在于,平台部分包括平坦的搁架部分(772),凸出部(773)从所述搁架部分向内指向,且基部部分包括联接到罩的内部分的大致管状的内件(763),所述内件从基部部分向下延伸,且基件中设有孔眼(775),所述孔眼以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式相配地接合平台部分的凸出部。
29.如权利要求21所述的患者接口装置,其特征在于,平台部分包括向上延伸的大致管状的筒体部分(874),所述筒体部分(874)终止于顶部开口(878),且包括邻近于顶部开口的肋部分(876),所述肋部分以选择性地将鼻枕联接到平台部分的方式相配地接合罩的内部分的上部分。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121010 |