护发组合物及方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2008年10月7日提交的美国临时申请61/103,257的权益。
领域
本发明涉及用于头发调理和定型的组合物,以及防止由于暴露于日光下(″曝晒漂白(sun-bleaching)″)而褪色和对头发的损害的方法。
背景
保护头发不受紫外线(UV)损害的愿望由来已久。广为人知的是头发可能受到太阳射线的损害,并且毫无疑问地,特别是着色的头发可能经历对其颜色、色调、强度、鲜艳性和/或光泽的有害影响。过去,对于防止这样的损害或褪色的尝试被差的美感性所妨碍。化妆品包括护发组合物的成功大多取决于使用者在使用时对它的感觉状况。例如,传统的防晒制品不能简单地施用于头发,因为它们不具有可接受的美感性。
近来,基于有机化学组合物的头发用UV过滤剂(filter)已经得到尝试,但是由于它们易于被洗掉的趋势而还未获得市场的广泛接受。虽然一些新开发的头发用季铵化UV过滤剂对留在头发上远远更有效,但是在一些研究已经警告使用了氧苯酮和健康问题之后,它们被一些消费者以怀疑的态度看待。
因此,所需要的是使用美感性可接受的惰性“矿物”UV过滤剂来保护头发不受UV损害的手段。
概述
在一个实施方案中,本发明提供护发组合物,所述护发组合物包含透明无机金属氧化物防晒粒子;和化妆用可接受的表面活性剂、调理剂、定型剂、保湿剂、柔润剂、防腐剂或流变改进剂中的至少一种。
详述
在一个实施方案中,本发明提供护发组合物,所述护发组合物包含透明无机金属氧化物防晒粒子;和化妆用可接受的表面活性剂、调理剂、定型剂、保湿剂、柔润剂、防腐剂或流变改进剂中的至少一种。
多数用于防晒的无机金属氧化物防晒粒子产生由光散射所引起的化妆不宜的白色外观。而且,防晒组合物的普通成分不适于头发。因此,术语“透明无机金属氧化物防晒粒子”如在本文中使用,具有特殊的含义,是指通过使无机金属氧化物组合物在施用时是澄清或透明的各种加工条件制备的无机金属氧化物防晒粒子。换言之,这些特别加工的无机金属氧化物组合物在施用时不呈现白色,因而称之为透明。
透明氧化锌的实例公开在例如美国专利5,223,250,5,372,805,5,573,753,5,587,148和5,876,688中。透明氧化锌的一个实例可以商品名称Z-COTE商购自巴斯夫公司(BASF Corporation)(德国)。透明氧化锌的另一个实例可以商品名称ZINCLEAR IM商购自Antaria Limited(澳大利亚)。透明氧化锌的另一个实例可以商品名称Z-CLEAR商购自Actifirm(美国)。
透明二氧化钛的实例公开在例如美国专利5,573,753,5,733,895和7,390,355中。透明二氧化钛的实例可以商品名称TIPAQUE和TTO-51(A)商购自Ishihara Sangyo Kaisha,Ltd.(日本)。透明二氧化钛的另一个实例可以商品名称T-COTE商购自巴斯夫公司(BASF Corporation)(德国)。透明二氧化钛的另一个实例可以商品名称UFTR商购自Miyoshi Kasei(日本)。透明二氧化钛的另一个实例可以商品名称SOLAVEIL CLARUS商购自Uniqema(英国)。
在一个实施方案中,透明无机金属氧化物防晒粒子选自透明氧化锌,二氧化钛,或它们的混合物。
在一个实施方案中,存在的透明无机金属氧化物防晒粒子的量为组合的约0.1重量%至约25重量%,优选约0.2重量%至约10重量%,并且更优选0.5重量%至约5重量%。在具有此知识的情况下,本领域技术人员可以容易地确定制备护发组合物的额外成分的量和组合。
在一个实施方案中,本发明的护发组合物是定型组合物,例如,凝胶、喷雾或摩丝。
在一个实施方案中,本发明的护发组合物是冲洗型(rinse off)护发素。
在一个实施方案中,本发明的护发组合物是免冲洗型(leave-in)护发素。例如,喷雾,泡沫,乳液或发膏。免冲洗型护发素通常需要较低浓度的活性成分,因为与冲洗型护发素不同的是,活性成分被洗掉进入排水的危险较小。在一个实施方案中,免冲洗型护发素被配制为减小卷曲头发的体积。在一个实施方案中,免冲洗型护发素包括提高调理作用并且产生湿润外表的美感的油。
本发明的组合物可以进一步结合在护发制剂领域中已知的其它成分,包括化妆品用的下列各项中的至少一项:柔润剂,润湿剂,调理剂(conditioners),油,悬浮剂,遮光剂/珠光剂,防晒制品,表面活性剂,乳化剂,防腐剂,流变改进剂,着色剂,pH调节剂,推进剂,还原剂,抗氧化剂,香料,发泡剂或消泡剂,抗静电剂,晒黑剂(tanning agent),脱毛剂,香精(flavor),收敛剂,杀菌剂(antiseptics),除臭剂,止汗剂,驱虫剂,漂白剂,光亮剂(lightener),去头屑剂,粘着剂,擦亮剂,强化剂(strengtheners),填充剂,隔离材料(barrier materials),或生物杀灭剂。应理解的是对于成分类型没有标准的分类,因而以下关于给出一些分类的实例的尝试意图是提供帮助而非限制。某些成分,像单季铵盐(monoquat)可以合理地列入下列分类中的几类中,但是列表意为示例而非穷举。
优选的表面活性剂包括由脂肪醇形成的表面活性材料,所述脂肪醇为例如硬脂醇,鲸蜡醇,十六/十八醇和十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚,硬脂酰胺基丙基二甲基胺。表面活性剂还包括化妆品用的乳化剂。优选地,表面活性剂不具有去污特性。
在一个实施方案中,调理剂包括阳离子单季铵盐,如硬脂基二甲基苄基氯化铵,双十六烷基二甲基氯化铵,十六烷基三甲基氯化铵,月桂基甲基葡糖聚氧乙烯(10)醚基羟基丙基二甲基氯化铵,和二十二烷基三甲基氯化铵,以及天然和合成阳离子调理聚合物如聚季铵盐(polyquaternium)-4,聚季铵盐-7,聚季铵盐10,聚季铵盐-24,聚季铵盐-67等,壳聚糖和它们的衍生物。
在一个实施方案中,调理剂包括油。油的实例包括动物来源的烃-基油如角鲨烯,植物来源的烃-基油如包含4至10个碳原子的脂肪酸的液体甘油三酯,例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯,或备选地,植物来源的油,例如椰子油及其衍生物,可可脂,橄榄油,杏仁油,澳洲坚果油,芦荟提取物如芦荟醌类脂质,霍霍巴油,红花油,玉米油,液体羊毛脂,棉籽油,花生油,氢化植物油,角鲨烷,蓖麻油,聚丁烯,甜杏仁油,鳄梨油,琼崖海棠籽油(calophyllum oil),蓖麻毒蛋白油(ricin oil),维生素E乙酸酯,葵花油,玉米油,豆油,骨髓油,葡萄籽油,芝麻籽油,榛子油,杏油,澳洲坚果油,arara油,芫荽油,蓖麻油,鳄梨油,霍霍巴油,牛油树脂油,或辛酸/癸酸甘油三酯,MIGLYOL 810、812和818(来自Dynamit Nobel),亚麻醇(linolenic alcohol),油醇,以及谷物胚芽油;合成酯和醚,特别是脂肪酸的合成酯和醚,例如式R1COOR2和R1OR2的油,其中R1表示包含8至29个碳原子的脂肪酸残基,并且R2表示包含3至30个碳原子的支链或无支链的烃-基链,例如purcellin oil(鸭子的尾脂腺油),异壬酸异壬酯,肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸2-乙基己酯,硬脂酸2-辛基十二烷基酯,芥酸2-辛基十二烷基酯或异硬脂酸异硬脂酯;羟基化酯例如乳酸异硬脂酯,羟基硬脂酸辛酯,羟基硬脂酸辛基十二烷基酯,苹果酸二异硬脂酯,柠檬酸三异鲸蜡酯和脂肪醇庚酸酯、辛酸酯和癸酸酯,多元醇酯例如丙二醇二辛酸酯,新戊二醇二庚酸酯和二甘醇二异壬酸酯,季戊四醇酯例如四异硬脂酸季戊四醇酯,氨基酸的亲油衍生物比如,如以商品名称ELDEW SL 205(来自Ajinomoto)销售的月桂酰肌氨酸异丙酯,矿物或合成来源的直链或支链烃,如矿物油(由石油得到的烃-基油的混合物),挥发性或非挥发性液体石蜡和它们的衍生物,凡士林,聚癸烯,异十六烷,异十二烷,氢化异链烷烃(或聚异丁烯),硅油如二甲基聚硅氧烷(dimethylopolysiloxane)和环状聚二甲基硅氧烷,例如在室温为液体或膏状物的包含直链或环状硅氧烷链的挥发性或非挥发性聚甲基硅氧烷类(PDMS),尤其是环聚二甲基硅氧烷类(环状聚二甲基硅氧烷类)如环五硅氧烷和环六二甲基硅氧烷;包含烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷类,所述烷基、烷氧基或苯基是侧悬的或在硅氧烷链的末端,这些基团包含2至24个碳原子;苯基硅氧烷类,例如苯基聚三甲基硅氧烷,苯基聚二甲基硅氧烷,苯基三甲基甲硅烷氧基二苯基硅氧烷,二苯基聚二甲基硅氧烷,二苯基甲基二苯基三硅氧烷2-苯基乙基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯和聚甲基苯基硅氧烷,氟代油如部分烃-基和/或部分硅氧烷-基氟代油,醚类如二辛酰基醚(CTFA名称:二辛酰基醚),和C12-C15脂肪醇苯甲酸酯(来自Finetex的FINSOLV TN),它们的混合物。
优选的定型剂包括成膜剂和聚合物。例如,当头发用组合物为凝胶时,定型剂包含下列各项中的至少一种:聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),丙烯酰胺,丙烯酸酯,或聚乙烯基吡咯烷酮乙烯基丙烯酸类共聚物(PVP/VA)。当头发用组合物为喷雾时,定型剂可以是氨基甲酸酯。当头发用组合物为摩丝时,定型剂包括纤维素塑料。
在一个实施方案中,有时被描述为润湿剂的保湿剂包括2-吡咯烷酮-5-羧酸及其盐和酯,烷基葡糖烷氧基化物或它们的酯,脂肪醇,脂肪酯,二醇类,特别地,甲基葡糖乙氧基化物或丙氧基化物或它们的硬脂酸酯,肉豆蔻酸异丙酯,羊毛脂或鲸蜡醇,芦荟,硅氧烷类,和多元醇,例如丙二醇,甘油和山梨醇,羟烷基脲。在一个实施方案中,保湿剂是GLUCAM E-10甲基葡糖聚氧乙烯(10)醚。
在一个实施方案中,柔润剂包括可获自陶氏化学公司的UCON FLUID PPG-14丁基醚,二辛酰基醚,苯甲酸C12-15烷基酯,DC 200 FLUID 350硅氧烷流体(来自Dow Corning Corp.),棕榈酸异丙酯,棕榈酸辛酯,肉豆蔻酸异丙酯,硬脂酸十六烷基酯,硬脂酸丁酯,油酸癸酯,乙酰甘油酯,C12-15醇的辛酸酯和苯甲酸酯,醇和多元醇的辛酸酯和癸酸酯如二醇或甘油基的那些,蓖麻酸酯如己二酸异丙酯,月桂酸己酯和十二烷酸辛酯,马来酸二辛酰酯,苯基聚三甲基硅氧烷,和芦荟提取物。固体或半固体化妆品柔润剂包括二月桂酸甘油酯,氢化羊毛脂,羟基化羊毛脂,乙酰化羊毛脂,凡士林,羊毛酸异丙酯,肉豆蔻酸丁酯,肉豆蔻酸鲸蜡酯,肉豆蔻酸肉豆蔻酯,乳酸肉豆蔻酯,鲸蜡醇,异硬脂醇和羊毛酸异十六烷基酯。
优选的防腐剂包括醇类,醛类,甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮,对羟基苯甲酸酯,并且特别地,对羟基苯甲酸甲酯,对羟基苯甲酸丙酯,戊二醛和乙醇。在一个实施方案中,防腐剂是DMDM乙内酰脲。
在一个实施方案中,流变改进剂是增稠剂,如纤维素塑料,胶,或其它聚合物。
染料包括水溶性染料如硫酸铜,硫酸铁,水溶性磺基聚酯,罗丹明,天然染料,例如胡萝卜素和甜菜根汁液(beetroot juice),亚甲基蓝,焦糖,酒石黄的二钠盐和品红(fuschin)二钠盐,以及它们的混合物。也可以任选使用来自以上列表的脂溶性染料。
pH调节剂包括无机和有机酸和碱,并且特别是氨水,柠檬酸,磷酸,乙酸和氢氧化钠。
还原剂包括巯基乙酸铵,氢醌和巯基乙酸钠。
香料可以是醛类,酮类,或通过天然物质的提取获得或如上所述合成制备的油。通常,香料伴有辅料,如定香剂,增量剂,稳定剂和溶剂。
生物杀灭剂包括抗微生物剂(antimicrobials),杀细菌剂,杀真菌剂,除藻剂,杀霉菌剂(mildicide),消毒剂,杀菌剂和杀虫剂。
对于实现通过这样的成分提供的期望性质有效的任选成分的量可以容易地由本领域技术人员确定。
在另外的实施方案中,本发明提供防止头发由于暴露于日光而褪色的方法,所述方法包括对头发施用根据本发明的护发组合物。这对于保护着色的头发不受对其颜色、色调、强度、鲜艳性和/或光泽的有害影响是特别适宜的。
实施例
下列实施例仅出于示例的目的并且不意图限制本发明的范围。所有的百分数是以重量计的,除非另有说明。
实施例1
示例性护发组合物含有表1A和1B中列举的组分。
表1A
表1B
量是以重量%(各种组分重量相对于制剂重量的百分数)表示的。透明无机金属氧化物是ZINCLEAR-S_60AB:来自Antaria的在苯甲酸C12-C15烷基酯中的硅酸盐(siliconate)包覆ZnO 60重量%分散体;ZINCLEAR IM 50AB:来自Antaria的在苯甲酸C12-C15烷基酯中的微米级ZnO 50重量%分散体;ZINCLEAR IM_50CCT:来自Antaria的在辛酸/癸酸甘油三酯中的微米级ZnO 50重量%分散体;TTO-51(A):来自Ishihara Sangyo Kaisha,Ltd.(Tokyo 03-3230-8623,日本)的氧化铝处理超细TiO
2,平均粒度为0.03~0.05微米;和Z-Cote
MAX
TM硅氧烷处理USP级的ZnO,平均粒度≤0.200微米。
这些制剂特别适合作为冲洗型护发素。
将相A成分合并,混合并在搅拌下加热至约75℃。在单独的容器中将相B成分合并,混合,并且在搅拌下加热至约75℃。在搅拌下和在约75℃将相B加入相A中。在搅拌下使混合物冷却至环境温度,然后在约35℃加入相C。如有需要,使用柠檬酸将制剂的pH调节至微酸性或中性(6-7)。
实施例2(比较)
比较组合物含有表2中列举的组分。
表2
量是以重量%表示的。如实施例1中所述制备多个批料。
实施例3
将欧洲人原始中等棕色头发(European virgin medium brown hair)(International Hair Importers and Products Inc.,Glendale,NY)的8英寸长的头发绺(~4g,平直样本)预先洗涤并预先水化,然后用0.5g的选自批料1(基本上根据实施例1的方案制备)和比较批料B(基本上根据实施例2的方案制备)中的一个制剂处理各自的发绺。将选择的制剂揉入到头发中约1分钟,然后用约38℃和约0.4gal/分钟的流动自来水冲洗掉,历时约1分钟。在冲洗循环结束时,将过量的水挤出并且用另外0.5g的相同的选择制剂再一次重复处理。如上所述两次连续的洗涤以后,将发绺悬挂干燥过夜。
在干燥时,两份发绺(即,用批料1处理的一份和用比较批料B处理的一份)都感觉柔软且干净,并且没有白色残余物。
使用扫描电子显微镜(SEM;Hitachi S-4500场发射扫描电子显微镜,加速电压为3kv)分析发绺。通过SEM确定比较批料B没有沉积物。批料1显示出大量沉积物。
利用能量分散X射线光谱(EDS)技术评估头发纤维/沉积物的表面形态。使用能够突出具有不同原子量的元素例如C和Zn之间的反差的背散射检测设备评价沉积在头发纤维上的Zn(来自氧化锌)的量。获得的图像显示用批料1处理的头发纤维表面的约50%覆盖有Zn或ZnO。比较批料B没有沉积物。
这些发现证明了从冲洗型制剂将小粒度ZnO沉积在头发上的能力。如上所述,发现本发明的头发绺的美感性是可接受的并且与比较发绺类似。
实施例4
使用基本上根据实施例1和2的方案制备的下述制剂,如实施例3准备和处理发绺。
头发绺都没有任何白色残余物。批料5(在辛酸/癸酸甘油三酯(CCT)中的5重量%ZnO分散体)赋予头发绺油腻/沉重的感觉。对于头发美感性的这种负面影响在批料6的情况下被显著地减少,所述批料6仅含有1重量%的ZnO CCT分散体。关于批料3和4(ZnO在苯甲酸C12-C15烷基酯(AB)中),没有观察到对头发美感的负面影响。
作为量化沉积在头发绺上的锌(来自氧化锌)的手段,进行了感应耦合等离子体光学发射光谱(Induction-Coupled Plasma Optical Emission Spectroscopy(ICP-OES))研究。将发绺在可程控炉中灰化。使用硝酸和氢氟酸将残留的灰溶解(Savillex Teflon煮解法)。在装备有耐腐蚀样品引入系统的PerkinElmer Optima DV 4300型ICP光谱仪上分析水溶液。使用普通的ICP方法对从认证的ICP标准生成的元素校准曲线分析痕量金属。为了回收和精确度控制而对已知标准和头发样品一起进行分析。以一式两份的方式运行样品。将头发在发绺的尖端切割一次以及从接近样本的顶部切割一次。结果显示在表3中。
表3
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批料3 |
批料4 |
批料5 |
批料6 |
比较批料B |
锌,ppm |
4250 |
3250 |
5000 |
2000 |
170 |
如表3中所示,在用本发明批料3-6的护发素处理的头发上检测到显著量的锌。
实施例5
如实施例3准备和处理发绺,其中下述制剂基本上根据实施例1和2的方案制备。
头发绺都没有任何白色残余物。作为量化沉积在头发绺上的钛(来自二氧化钛)的手段,如实施例4中进行感应耦合等离子体光学发射光谱(ICP-OES)研究。结果显示在表4中。
表4
如表4中所示,在用本发明批料8的护发素处理的头发上检测到显著量的钛。
实施例6
准备8英寸长头发绺(~4g,平直样本)。该头发为用商用氧化染料产品(来自L’Oreal的Cherry Cordial 6.6(Bright Auburn)COULEUR EXPERTE)着色的欧洲人单次漂白(single-bleached)头发(International Hair Importers and Products Inc.,Glendale,NY)。通过遵循产品使用说明实现深红色的着色。
将着色的头发绺预先洗涤并预先水化,然后用0.3g的以下所列基本上根据实施例1和2的方案制备的制剂之一处理各个发绺。将选择的制剂揉入到头发中约1分钟,然后用约38℃和约0.4gal/分钟的流动自来水冲洗掉,历时约1分钟。在冲洗循环结束时,将过量的水挤出并且用另外0.5g的相同的选择制剂再一次重复处理。如上所述两次连续的洗涤以后,将发绺悬挂干燥过夜。全部的发绺看起来都相同;凭肉眼不能觉察着色的差别。
使用Atlas Ci-65A WEATHEROMETER模拟日光暴露,其配备有水冷却氙灯头(xenon burner),S-硼硅酸盐(Borosilicate)内部和外部滤光器,专门设计用于安装到Ci-65样品架上的样品固定器。
在研究过程中使用下列设置:
Program 0-All光,没有水喷雾
辐照度-0.35W/m2@340nm
黑色面板温度-55℃
干球温度-36℃
湿球温度-25℃
相对湿度-41%
4天后,取出发绺并且观察到,相对于搁置而没有暴露于氙光的头发绺,所有发绺看起来都“褪色了”。为了评估被照射的样品中褪色的程度,进行一系列的小组研究。
受训评价化妆品在头发上的性能的10个专家小组成员被要求评价头发绺的着色强度。每个小组成员评价一对发绺,即用本发明的组合物处理的一束发绺和用对照组合物处理的一束发绺。小组成员被要求挑选具有更强/深着色的一束发绺。另外,对主观评价进行统计分析以将差异确定在高于约89%置信水平。使用下列手段:
+实验样品在统计上优于对照样品(实验样品在10次中最少有8次被评定为优秀);
=实验样品在统计上与对照样品没有差别(相对于对照样品,实验样品在10次中有3-7次被挑选;和
-实验样品在统计上劣于对照样品(相对于对照样品,实验样品在10次中不多于2次被选择)。
结果显示在表5中。
表5
|
颜色强度 |
批料4相对于比较批料A |
8/10(+) |
批料4相对于比较批料B |
10/10(+) |
批料8相对于比较批料B |
8/10(+) |
10个小组成员中有8个发现,与使用含有用于发用产品的SOLAMER GR8商用UV过滤剂的制剂(比较批料A)处理的对照发绺相比,用本发明的制剂(批料4)处理的头发绺的颜色更强且更深。换言之,批料4防止了褪色。结果在统计学上是明显的。
所有小组成员均发现,与空白对照(比较批料B)相比,用本发明的制剂(批料4)处理的头发绺的颜色更强且更深。结果在统计学上是明显的。
10个小组成员中有8个发现,与空白对照(比较批料B)相比,用本发明的制剂(批料8)处理的头发绺的颜色更强且更深。结果在统计学上是明显的。
实施例7
准备8英寸长头发绺(~4g,平直样本)。该头发以欧洲人原始中等棕色头发或者欧洲人单次漂白头发形式获自International Hair Importers and Products Inc.,Glendale,NY。如果是后者,使用商用氧化染料产品(来自L’Oreal的Cherry Cordial 6.6(Bright Auburn)COULEUR EXPERTE)将其染色,以得到如上所述的着色头发。通过遵循产品使用说明实现深红色的着色。
将欧洲人原始中等棕色或着色的头发绺预先洗涤并预先水化,然后用0.3g的以下基本上根据实施例1和2所述的方案制备的制剂之一处理各个发绺。将选择的制剂揉入到头发中约1分钟,然后用约38℃和约0.4gal/分钟的流动自来水冲洗掉,历时约1分钟。在冲洗循环结束时,将过量的水挤出并且用另外0.5g的相同的选择制剂再一次重复处理。如上所述两次连续的洗涤以后,将发绺悬挂干燥过夜。全部的发绺都接受目视检查并且发现具有良好的美感而没有任何白色残余物。
如实施例4中所述进行感应耦合等离子体光学发射光谱(ICP-OES)研究。结果显示在表6中。
表6
在用本发明护发素处理的头发上检测到显著量的锌,确定了氧化锌已经被沉积。沉积量显示出与ZnO浓度关联,因为批料2具有大约为批料1的锌浓度一半的浓度。
与原始棕色头发相比,在着色头发上检测到的元素Zn的量更高。
实施例8
示例性免冲洗型护发组合物含有表7中的组分。
表7
量是以重量%表示的。为了制备制剂,将羟乙基纤维素喷洒到迅速搅拌的室温水中。一旦均匀,就将溶液加热至60℃并在搅拌下加入十六烷基三甲基氯化铵。然后将溶液加热至75-80℃。在分开的容器中,将脂肪醇加热至75-80℃并混合至均匀。将此混合物加入到之前描述的含羟乙基纤维素溶液中并混合至均匀。将所得批料冷却至低于40℃并加入植物油和泛醇,接着加入ZIINCLEAR悬浮液。用柠檬酸将pH调节至6-7,并将该批料冷却至室温,其后,加入乙内酰脲和适量(QS)水。
实施例9(比较)
比较组合物含有表8中列出的组分。
表8
量是以重量%表示的。该批料如实施例8中所述制备。
实施例10
用0.45的各自基本上根据实施例8和9中描述的方案制备的护发素产品处理预先洗涤且预先水化的8英寸长商用卷曲头发绺(~4.5g,圆形样本)。将护发素产品在一侧揉入到头发中0.5分钟,然后在另一侧揉入到头发中0.5分钟,其后,将发绺悬挂干燥过夜。
与使用比较批料C和D处理的类似发绺相比,用批料9-11处理的头发绺的检查,发现没有任何白色残余物,并且全部发绺的美感被确定是可接受的并且大体相当的。
应理解的是,本发明不限于所本文中具体公开和示例的实施方案。本发明的各种修改对于本领域技术人员将是明显的。在不偏离后附权利要求范围的情况下,可以进行这样的改变和修改。而且,每个列举的范围包括范围的所有组合和子组合,以及其中包含的具体数字。另外,在此文件中引用或描述的每个专利、专利申请和出版物的公开内容以其全文通过引用结合在本文中。