CN101678147A

CN101678147A - 亲水性载体中含乳酸杆菌的卫生用品

Info

Publication number: CN101678147A
Application number: CN200780053427A
Authority: CN
Inventors: U·福斯格伦-布鲁斯克; U·胡斯马克; B·鲁内曼
Original assignee: SCA Hygiene Products AB
Current assignee: Essity Hygiene and Health AB
Priority date: 2007-06-21
Filing date: 2007-06-21
Publication date: 2010-03-24
Also published as: TW200911307A; BRPI0721817A2; EP2155272A4; WO2008156398A1; AR068305A1; US20100136210A1; EP2155272A1

Abstract

本发明涉及卫生用品，如卫生巾、护垫、失禁防护器、尿布、失禁垫、女性内置物、月经棉条或卫生纸巾等，所述卫生用品还包含分散在载体中的产乳酸细菌，所述分散体施用于最终卫生用品的一部分之上或之内，所述卫生用品的特征在于所述载体是亲水性载体，并且所述分散体在35℃的温度下粘度为110Pa.s或更低，水活度低于0.2。

Description

亲水性载体中含乳酸杆菌的卫生用品

技术领域

[01]本发明涉及卫生用品，如卫生巾、护垫、失禁防护器、尿布、卫生纸巾，其包含分布于亲水性载体中的产乳酸细菌。

背景技术

[02]泌尿生殖区域容纳着一个复杂的微生物生态系统，其中包括超过50种的不同细菌种类(Hill等，Scand.J.UroL Nephrol.1984；86(suppl.)23-29)。在育龄女性的该区域中的主要菌种是产乳酸的乳杆菌属(Lactobacillus)细菌。这些产乳酸细菌对于维持该区域内的健康菌群很重要，并且起到对致病性微生物具有拮抗作用的益生菌的作用。产乳酸细菌通过占据适宜定殖的小生境、形成生物膜和竞争可用的营养物质来抑制其它微生物的生长和定殖，从而排除有害微生物的定殖。此外，过氧化氢酶、特异性抑制物质(例如细菌素)和降低pH值的行机酸(包括乳酸和醋酸)的产生也可抑制其它微生物的定殖。

[03]在激素变化期间(例如怀孕或使用含有雌激素的避孕药期间、月经期间、绝经后、糖尿病患者中，等等)，健康个体的微生物生态系统可因使用抗生素而被扰乱。而且，微生物也可以从肛门传播到泌尿生殖区域，这导致正常菌群失调并使个体易受微生物感染，如引发阴道炎、假丝酵母感染、尿路感染和皮肤感染。通常与这类感染相关的微生物属于以下的属：埃希氏菌属(Escherichia)、肠球菌属(Enterococcus)、假单胞菌属(Pseudomonas)、变形杆菌属(Proteus)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)、链球菌属(Streptococcus)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、加德纳菌属(Gardnerella)和假丝酵母菌属(Candida)。女性由于其肛门和泌尿生殖道之间距离较近，因而尤其具有风险，尤其有风险的是年轻女性和年老女性，前者泌尿生殖区域的菌群尚未充分发育，而后者则在大多数情况下不具有保护性菌群。

[04]与泌尿生殖区域类似，大量微生物同样定殖于皮肤形成其正常菌群。微生物的数量和种类随着不同皮肤部位而不同。这些微生物与皮肤的结构性阻隔物一起为宿主提供了针对入侵微生物的极好防御。皮肤上细菌的数量从前臂和后背干燥表面上每em²几百个到潮湿区域如腋窝和腹股沟上每cm²数万个不等。这种正常菌群在防止外来微生物定殖于皮肤方面具有重要作用，但需要对其进行控制，以免皮肤感染。

[05]金黄色酿脓葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是轻微皮肤感染(如烫伤和脓疮)以及更严重的术后伤口感染的最常见原因。治疗包括引流，这对于轻微损伤通常是足够的，但当感染严重且病人发烧时，可额外给予抗生素。

[06]其它普通皮肤感染是由化脓性链球菌(Streptococcuspyogenes)(A族链球菌)引起的。微生物通过与皮肤损伤被感染的他人相接触而引入，并且可在通过上皮的小破口侵入并发展成损伤之前首先在正常皮肤上定殖并繁殖。

[07]可能需要使用青霉素或红霉素进行治疗来对抗感染。

[08]假丝酵母菌喜潮湿温暖的皮肤部位，并且迅速定殖于受损皮肤。因此，大部分皮肤区域的相对干燥可防止假丝酵母菌生长，因此在健康皮肤上可见少量的假丝酵母菌。假丝酵母菌也定殖于口腔和阴道粘膜，过度生长可导致这些部位发病。白色假丝酵母菌(C.albicans)与尿布皮炎相关。研究表明，pH值显著影响白色假丝酵母菌引起的损伤，较低的皮肤pH值导致较少损伤(B.Runeman，Acta Derm Venereol 2000；80：421-424).

[09]对泌尿生殖区域和皮肤施用产乳酸细菌使其与致病菌竞争并促使在这些区域中重新建立和维持有益菌群，已发现这是治疗和预防微生物感染的一种有效方法。

[10]现已表明，产乳酸细菌可通过吸收性产品进行递送，所述吸收性产品例如尿布、卫生巾、失禁防护品、护垫和月经棉条，例如WO92/13577、WO97/02846、WO99/17813、WO99/45099和WO00/35502中所述的。

[11]WO04/105822描述了一种包含膜状聚合物基质的卫生用品，所述基质含有含产乳酸细菌，所述聚合物基质当暴露于潮湿条件下时溶解。然而，这需要在所述产乳酸细菌被转运到佩带者之前将该产品润湿。

[12]在将产乳酸细菌施用于吸收性产品之前，常将其冷干，因此它们以惰性状态施用于产品，为了有活性，细菌需要一定量的水分。将产乳酸细菌施用于卫生用品的一种常见方法是将细菌分散于疏水性载体中，以保护其不受潮并因而过早活化，如EP1322246中所述。然而，已经发现，使用产乳酸细菌的疏水性载体，当其暴露于卫生用品佩带者时，可通过其还未达到充分生长状态和最佳效率的方式而延迟细菌的活化。甚至疏水性载体可通过将细菌封闭于完全疏水性环境中而基本上抑制所述活化。

[13]为了保护产乳酸细菌并使其处理简单化，常将冻干的细菌与保护试剂如糖混合并形成这些混合物的颗粒。当将这些颗粒混和于疏水性载体中时，颗粒不与载体成为一体，佩带者会感觉到分散体呈颗粒状和不舒服。

[14]疏水性载体的另一个问题是，当产品被折叠和包装时，其中分散有细菌的所述疏水性物质以不期望的方式被沾到包装上或涂抹到产品上。如果疏水性物质被涂抹到吸收性物品的顶部片层(topsheet)上，则将会由于所述顶部片层的小孔被堵塞而对吸收有消极影响。

[15]WO03/053397公开了用于产乳酸细菌的亲水性载体的用途，但没有控制载体中的水含量。

[16]因此，需要包含产乳酸细菌的卫生用品，所述细菌具有改进的和更快的有益效果，并且同时确保产品的吸收特性被保持。

发明内容

[17]鉴于现有技术，本发明的一个目的是提供一种包含产乳酸细菌的效果更好的卫生用品。本发明另一目的是所述卫生用品具有令人满意的贮存稳定性，并且确保所述用品的吸收特性。

[18]本发明通过形成亲水性载体和产乳酸细菌的分散体并将所述分散体施用于卫生用品之内或之上而解决了上述问题，其中所述分散体的粘度在35℃的温度下为110Pa.s或更低，水活度低于0.2。

[19]在一个实施方案中，所述分散体的粘度在35℃的温度下为10Pa.s至80Pa.s，优选30Pa.s至70Pa.s。

[20]在另一个实施方案中，所述分散体的水活度低于0.15，优选低于0.1。

[21]在又一个实施方案中，所述分散体以0.05-3g的量加入到卫生用品中。

[22]在一个实施方案中，所述亲水性载体在25℃和65％相对湿度下贮存3个月后包含有效量的活性产乳酸细菌，优选地，所述亲水性载体在25℃和65％的相对湿度下贮存6个月后包含有效量的活性产乳酸细菌。

[23]一方面，所述分散体以挤出或槽缝涂布(slot coating)的方式施用。

[24]一个实施方案中，所述亲水性载体是单取代的醇、二醇、三醇或多元醇或其混合物，优选所述亲水性载体是甘油。

[25]在另一个实施方案中，所述分散体是形成类脂相中稳定乳剂的滴状形式。

[26]在一个实施方案，所述卫生用品是吸收性物品，包含纵向和横向、顶部片层(top sheet)和吸收性结构。

[27]在另一个实施方案中，将所述分散体施用于所述吸收性物品横向和纵向的中心。

[28]在又一个实施方案中，将所述分散体施用于所述吸收性物品横向中心和纵向稍微偏离中心的位置上。

[29]在另一个实施方案中，所述卫生用品是卫生纸巾。

[30]一方面，本发明的卫生用品被封装于不透水汽的封套(cover)中。

[31]另一方面，当所述卫生用品是吸收性物品时，所述分散体被封装于不透水汽的袋中，所述袋位于佩带者面向所述吸收结构的一侧且不包含所述吸收结构。

[32]在一个实施方案中，所述产乳酸细菌是植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)931和/或发酵乳杆菌(Lactobacillus Fermentum)Ess-1。

定义

[33]术语“卫生用品”指靠近佩带者皮肤放置以吸收和容纳身体渗出物(如尿、粪便和月经流出物)的产品，以及用于清洁和护理皮肤以及泌尿生殖区域的产品，还指可用于将产乳酸细菌递送至这些区域的产品。本发明主要指一次性卫生用品，其意指并非意图在使用后进行洗涤或再生或再利用为卫生用品的物品。一次性卫生用品的实例包括湿巾(wet wipe)，干巾(dry wipe)，女性卫生产品如卫生巾、护垫(panty line)、卫生衬裤(sanitarypanties)和止血垫(tampon)；婴儿和失禁成人的尿布和尿裤(pant diaper)；失禁垫；内置式尿布(diaper insert)等。

[34]术语“吸收性物品”指靠近佩带者皮肤以吸收和容纳身体渗出物如尿、粪便和月经流出物的产品。本发明主要指一次性卫生用品，其意指并非意图在使用后进行洗涤或再生或再利用为卫生用品的物品。一次性卫生用品的实例包括女性卫生产品如卫生巾、护垫和卫生衬裤；婴儿和失禁成人的尿布和尿裤；失禁垫；内置式尿布等。

[35]“卫生纸巾”(“hygiene tissue”)意指用于擦拭、清洁和护理皮肤以及泌尿生殖区域的任何物件，其还可用于将抑制微生物的组合物递送至这些区域，例如湿巾、干巾、毛巾、贴片(patch)、小毛巾、餐巾等。

[36]“水活度”aw衡量吸湿性产品中因存在的水汽所产生的蒸汽压。

[37]aw＝p/ps，其中：

[38]p：产品表面水蒸汽的分压

[39]ps：在产品温度下纯水上的水蒸汽的饱和压力或分压

[40]水活度反映了水汽含量的活性部分或在通常条件下可在产品和环境之间可进行交换的部分。

[41]水活度通常在平衡静态条件下定义。在这样的条件下，产品表面水蒸汽的分压(p)等于产品所处环境中水蒸汽的分压。产品与其环境之间的任何水汽交换都是由这两个压力差驱动的。

[42]“分散体”意指至少两相的混合物，其彼此不溶或有限溶解，其中一相在另一相中形成固态颗粒、液滴或气泡。

[43]本发明中的“基本上亲水性的”载体是包含一个或多个亲水性基团的载体，使所述载体可与极性溶剂相互作用。

[44]“不透水汽的”袋意指这样的袋，其非渗透性如此之高以至该袋不会使比存在于袋中亲水性载体中的产乳酸细菌的分散体更多的水气进入到袋中，从而基本上保持其特性。这意味着在37.8℃(100°F)和90％相对湿度下，根据ASTME 398-83，所述袋可具有最高6g/m²/24h的WVTR(水蒸气传输速率)，优选最高4g/m²/24h，更优选最高2g/m²/24h，甚至更优选最高1g/m²/24h，甚至更优选最高0.1g/m²/24h。所使用的袋也优选保护对水汽敏感的添加剂，使得所述添加剂在23℃(73.4°F)和50％相对湿度下在包装后保持其作用至少6个月，优选9个月。

[45]所述关于WVTR(水蒸气传输速率)的数据和数值与依照该领域通常所应用并为本领域技术人员所熟知的标准ASTME 398-83所得的不饱和数值相对应。

具体实施方式

[46]本发明的一个目的是提供适用于吸收和容纳身体渗出物如尿、粪便和月经流出物的卫生用品，以及用于清洁和护理皮肤以及泌尿生殖区域并同时将待转移至皮肤的产乳酸细菌释放的卫生用品。另一个目的是确保卫生用品的吸收特性。

[47]本发明涉及通过使用所述卫生用品来解决泌尿生殖区域中以及皮肤上病原微生物的生长、定殖和/或存活的问题。本发明是通过将包含产乳酸细菌的分散体施用于卫生用品之中或之上的亲水性载体中来解决这个问题的，所述分散体的粘度在35℃的温度下为110Pa.s或更低，水活度低于0.2。

[48]亲水性载体(例如干燥的甘油)是产乳酸细菌的有利载体，因为它使细菌快速活化，此快速活化使得细菌当暴露于泌尿生殖区域时充分生长并且起作用。

[49]重要的是当产乳酸细菌暴露于卫生用品的佩带者时其能存活，因此在产品运输和贮存期间产乳酸细菌必须保持活力，优选亲水性载体在25℃和65％相对湿度下贮存3个月后包含有效量的活性产乳酸细菌，更优选亲水性载体在25℃和65％相对湿度下贮存6个月后包含有效量的活性产乳酸细菌。

[50]本发明中产乳酸细菌的有效量认为是至少10³个活性产乳酸细菌，优选10⁴个活性产乳酸细菌。

[51]产乳酸细菌在半潮湿条件下很快失活，因此不使细菌不受控地暴露于潮湿条件下是重要的。“半潮湿”条件意指水活度(aw)为约0.2至约0.9。因此，为了保持细菌活性，分散体的水活度低于0.2是重要的，优选低于0.15，最优选低于0.1。

[52]所述分散体可以是干燥的，以降低水活度，例如在约30℃的温度下在使用干燥空气的腔室中。

[53]分散体的水活度用ADAB Analytical Devices AB，Stockholm，Sweden.Serial TE 8105，Model Series 3 TE的aW设备进行测量。

[54]同时还有几个相反的问题要解决。通过将细菌封装于保护性载体中获得细菌的良好贮存稳定性，但同时不用完全不透水的涂层围绕细菌以使细菌保持惰性。早些时候曾认为通过用组合方案以满意的方式来解决这些问题是困难的。然而，本发明通过平衡产乳酸细菌与水汽的接触而解决了这些问题。由于载体是液体至半固体，因此产乳酸细菌的传送以及由此对于佩带者的有益效果也是直接的。

[55]在使用卫生用品期间，分散体的粘度优选在35℃的温度下为110Pa.s或更低，因为这有利于分散体在使用中从所述用品传送到佩带者。优选地，分散体的粘度为10Pa.s至80Pa.s，因为这有利于粘附到皮肤上。

[56]根据标准程序利用应力控制流变仪.(TA instruments AR 1000-N)来测量粘度。粘度在10℃/分钟的间隔下在20-50℃的温度间以10/s的剪切速率、40mm 1°钢锥和3mm的间隙进行测量。

[57]亲水性载体可以是单取代的醇、二醇、三醇或多元醇。优选亲水性载体为甘油。亲水性载体也可为己醇、庚醇、油醇。可将上述单取代的醇、二醇、三醇、多元醇或所述分散体进行干燥以降低水活度，例如在约30℃温度下的使用干燥空气的腔室中。

[58]如前所述，包含产乳酸细菌和保护试剂的颗粒(如糖)，是一种处理产乳酸细菌的方便方法。使用亲水性载体的一个优点在于所述颗粒与载体成为一个整体，因此当贴近佩带者的皮肤时，分散体感觉起来光滑的。

[59]将产乳酸细菌在含有不同种类的细菌营养物质的培养基中培养，在将这些(产)乳酸细菌浓缩后，仍有一些所述培养基的残留物。由于该培养基是吸水性的，因此本发明的亲水性载体可将产乳酸细菌直接混合进所述载体中而不需预先的冷冻干燥和研磨。由于可避免冷冻干燥和碾磨的步骤，因此这在生产中很显然是有利的。因为如果细菌不必处于冻干状态则分散体的光滑感增强，所以这对于佩带者也可以是非常有益的。进一步的优势是，细菌作为活性完整细菌被递送给卫生用品的佩带者。

[60]另一个优势是亲水性载体不损害吸收性物品的吸收特性。

[61]为了进一步保护产乳酸细菌，可将分散体作为液滴施用于疏水相中。这可以通过混和疏水相(如矿脂)与甘油并形成稳定乳剂来实现。

[62]可将本发明的卫生用品完全封装于不透水汽的包装中，这样的包装的实例可见于EP1210277中。

[63]本发明的吸收性物品还可包含不透水汽的袋，所述袋包含产乳酸细菌在亲水性载体中的分散体。

[64]所述袋可位于朝向佩带者一侧的顶部片层的顶部，但也可以位于所述顶部片层和吸收结构之间，或者，在次优选的实施方案中位于吸收结构和背衬层(backsheet)之间。

[65]所述不透水汽的袋可至少部分地由一种或多种适用于本发明的聚合物来制备，所述聚合物可选自聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚氯乙烯、聚二氯乙烯、环烯烃共聚物、聚烯烃、金属化聚烯烃、乙烯醋酸乙烯酯共聚物、乙烯丙烯酸乙酯共聚物、乙烯丙烯酸丁酯共聚物、聚酰胺、聚乙烯醇、离子交联聚合物或类似的聚合物。铝箔、氧化铝或氧化硅等是同等适合用于生产所述材料层的材料，后三种材料的实例为Techbarrier S，V，H，T，AT，NR，NY Mitsubishi，Helional WTY(AmcorFlexibles)，VA535670(金属化PE/PET)(Nordenia)，4364(Schur-Flexible)，Coex HDPE Surlyn(Schur-Flexible)，Coex Cheerios(Schur-Flexible)。可适用于本发明层压材料(laminate)的其它材料为与陶瓷阻隔物(ceramic barrier)、蜡、纸、漆和粘合剂一起的塑料层压材料。

[66]为了确保袋能防止水汽进入，重要的是用紧密的密封将所述袋完全封闭，使得在37.8℃(100°F)和90％相对湿度下根据ASTME 398-83测量所述袋的WVTR(水蒸气传输速率)最高为6g/m²/24h，优选最高4g/m²/24h，更优选最高2g/m²/24h，甚至更优选最高1g/m²/24h，以及甚至更有选最高0.1g/m²/24h。

[67]根据本发明的一个方面，所述载体单元的长为1-15cm，优选2-8cm，最优选2-5cm。另一方面，所述载体单元的宽为0.5-5cm，优选0.8-3cm，最优选1-2cm。

[68]在使用吸收性物品之前，应将材料层之一或不透水汽的袋除去或割裂开，以使其暴露于佩带者或含有产乳酸细菌的亲水性分散体的制品。这可通过不同方式实现，例如通过剥开材料层之一，通过挤压和割裂材料层之一而将袋打开。还可通过有自由端的拉线将袋打开，而所述拉线的其余部分与袋整合为一体。在拉出拉线时，材料层将被剥离或割裂。

[69]如果周围环境的湿度大大高于分散体，则必须将所述分散体封装以将水活度维持在恒定的低水平上。

[70]本发明的分散体通常包含2-98％的亲水性载体、1-70％产乳酸细菌，剩余物是保护试剂例如糖。

[71]本发明的卫生用品中通常产乳酸细菌的量为每个制品中约10⁶-10¹¹CFU。优选地，所述卫生用品的每个制品中包含约10⁸-10¹⁰CFU，但是这些量可依据具体应用、产品配方和意欲用途而变化。

[72]用于本发明目的的优选的产乳酸细菌包括来自乳杆菌属(Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus)和片球菌属(Pediococcus)的细菌。优选地，所选用的细菌来自乳酸乳球菌(Lacococcus lactis)、嗜酸性乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)或植物乳杆菌(Lactobacillusplantarum)。更优选地，所述菌株选自植物乳杆菌和/或发酵乳杆菌。甚至更优选的产乳酸细菌是植物乳杆菌931(保藏号(DSMZ)：11918)和发酵乳杆菌Ess-1，根据布达佩斯协议保藏于Deutsche Sammlung vonMikroorganismen und Zellkulturen GmbH(Mascheroder Weg 1b，D-38124Braunschweig)，指定登录号为DSM17851(保藏者为Essum AB，Box 3160，SE90304Umea，瑞典，于2006年1月6日保藏)。

[73]本发明的卫生用品通常包含0.05-4g的所述分散体，优选0.1-2g的所述分散体。

[74]为了以可控和柔和方式施用亲水性载体分散体和乳酸细菌的分散体，优选的施用方法为挤出涂布、槽缝涂布或通过柱面施用。其它施用分散体的可能方法例如为喷射或螺旋喷射。

[75]一个实施方案中，所述卫生用品是卫生巾，其包含可渗透液体的顶部片层、不透过液体的背衬层和封装于它们之间的吸收结构。可透过液体的顶部片层由无纺材料组成，如纺丝粘合无纺材料、熔喷无纺材料、粗梳无纺材料、水刺无纺材料、湿式无纺材料等。合适的非无纺材料可由天然纤维组成，例如木浆或棉纤维，人造纤维如聚酯、聚乙烯、聚丙烯、纤维胶等，或者可由天然纤维和人造纤维的混合物构成。顶部片层材料还可由两种纤维组成，其可以键合方式彼此键连，例如如EP-A-1035818中所公开的。顶部片层材料的另一些实例是多孔泡沫、有孔眼的塑料膜等。适宜作为顶部片层材料的材料应柔软且不刺激皮肤，而且很容易透过体液如尿或月经流出物。

[76]所述不透过液体的背衬层可由薄塑料膜组成，例如聚乙烯或聚丙烯膜、以不透过液体材料涂布的无纺材料、疏水性无纺材料，它们阻止液体透过。还可使用塑料膜和无纺材料的层压材料。所述背衬层材料优选是透气性的，从而使得水气可以从吸收结构中逸出，同时防止液体透过所述背衬层材料。

[77]顶部片层和背衬层与吸收结构相比在平面上有略微更大的伸展，伸展到吸收结构的边缘以外而形成突出部分。各层在所述突出部分内彼此连接，例如通过粘合或焊接，通过加热或超声。所述顶部片层和/或背衬层还可通过本领域中已知的任意方法与吸收结构相连，例如通过加热或超声等进行的粘合或焊接等。吸收结构也可不与所述顶部片层和/或背衬层相连。

[78]粘合区域形式中的紧固元件提供在背向使用中佩带者的背衬层一侧。粘合剂可以可松开方式与佩带者的内衣相连。释放纸(release paper)在使用前保护粘合区域。粘合区域可具有适合的形式，如长条或横条、点、全涂布区域等。

[79]在本发明吸收性物品的另一些实施方案(未举例说明)中，可使用其它类型的紧固物(如摩擦紧固物)、带式粘合片(tape tab)或机械紧固物(如钩-环紧固物)等将所述物品固定到佩带者的内衣或腰围上。一些吸收性物品是裤的形式，因此不需要特别的紧固元件。在另一些情况下，吸收制品以特殊的弹性裤形式穿著，不需要额外的紧固物。

[80]吸收结构可为任意常规种类。常见的吸收材料的实例是纤维素短纤浆、薄织物层(tissue layer)、高吸收性聚合物(所谓的超级吸收剂)、吸收性泡沫材料、吸收性无纺材料等。通常将纤维素短纤浆与超级吸收剂组合在吸收结构中。还常见的是，吸收结构包括具有在液体获得能力、液体分布能力和贮存能力方面的不同特性的不同材料的层。这是本领域技术人员众所周知的，因此不必详述。当今吸收性物品中常见的薄吸收体常包含纤维素短纤浆和超级吸收剂的压缩混合或层状结构。吸收结构的尺寸和吸收能力可随不同用途而变化，如卫生巾、内裤(panty liners)、成人失禁垫和尿布、婴儿尿布、尿裤等。

[81]本发明的卫生纸巾可由包括任何天然或合成纤维的基质组成，所述纤维例如人造纤维、纤维素、再生纤维素、聚酯、聚烯烃纤维、织物等，或者泡沫、无纺物、毡或棉絮，或者它们的组合。

[82]应当理解，上述卫生用品仅代表非限定性的实例，并且本发明不局限于此，但可使用上述任意形式的卫生用品。关于如何制备具有所期望的低水活度并且在亲水性载体中混和的益生菌混合物的实施例。

实施例1

[83]使植物乳杆菌93在MRS培养基中生长整夜。将15g悬浮液离心成粒状物。除去上清液并加入15g干燥甘油。将所述粒状物悬浮在甘油中。水活度低于0.15，活化细菌经测量为7E7CFU/ml。

实施例2

[84]将植物乳杆菌93在MRS培养基中生长过夜。将32g悬浮液离心成粒状物。除去上清液并加入40g干燥甘油，将所述粒状物悬浮在甘油中。将悬浮液再次离心，除去上清液后加入新的干燥甘油。在乳杆菌悬浮于甘油中后，活化细菌的量为5.3E8CFU/ml，水活度低于0.15(0.030)。

植物乳杆菌931的存活研究

[85]将2g冻干的植物乳杆菌931与甘油混和(水活度低于0.2)。在正常空气湿度下(30-60％的相对湿度)，将样品贮存在黑暗中室温下的消毒的棕色玻璃瓶中。为测量不同贮存时间后活化植物乳杆菌931细胞的量，将1g样品转移到均质袋(stomacher bag)中，加入9ml的0.9％NaCI.然后将所述袋在Stomacher中高效运行3分钟。将袋内容物转移到试管，必要时用NaCI稀释，在37℃下于含5％CO₂的空气中在MRS板上培养2天。研究结果示于表1。

表1：

时间	5天	16天	1个月	2个月	3个月	4个月	6个月
时间	5天	16天	1个月	2个月	3个月	4个月	6个月	存活细菌的量(每克配方的CFU)	2.00E7	2.00E6	5.00E6	3.00E4	4.00E4	5.00E5	5.00E4

Claims

1.一种卫生用品，例如卫生巾、护垫、失禁防护器、尿布、失禁垫、女性内置物、月经棉条或卫生纸巾等，所述卫生用品还包含分散在载体中的产乳酸细菌，所述分散体施用于最终卫生用品的一部分之上或之内，所述卫生用品的特征在于所述载体是亲水性载体，并且所述分散体在35℃温度下的粘度为110Pa.s或更低，水活度低于0.2。

2.根据权利要求1的卫生用品，其中所述分散体的粘度为10Pa.s至80Pa.s。

3.根据权利要求1或2的卫生用品，其中所述分散体的水活度低于0.15。

4.根据前述权利要求中任一项的卫生用品，其中所述分散体的加入量为0.05-3g。

5.根据前述权利要求中任一项的卫生用品，其中所述分散体在25℃和65％相对湿度下贮存3个月后包含有效量的活性产乳酸细菌。

6.根据前述权利要求中任一项的卫生用品，其中所述分散体在25℃和65％相对湿度下贮存6个月后包含有效量的活性产乳酸细菌。

7.根据前述权利要求中任一项的卫生用品，其中所述分散体以挤出或槽缝涂布的方式进行施用。

8.根据前述权利要求中任一项的卫生用品，其中所述亲水性载体是单取代的醇、二醇、三醇或多元醇。

9.根据权利要求8的卫生用品，其中所述亲水性载体是甘油。

10.根据权利要求1到9之一的卫生用品，其中所述分散体为形成类脂相中稳定乳剂的滴状形式。

11.根据前述权利要求中任一项的卫生用品，其中所述卫生用品是吸收性物品，包含径向和横向、顶部片层和吸收结构。

12.根据权利要求11的吸收性物品，其中所述分散体施用于所述吸收性物品横向和纵向的中心。

13.根据权利要求11的吸收性物品，其中所述分散体施用于所述吸收性物品横向中心和纵向稍微偏离的位置上。

14.根据权利要求1到10之一的卫生用品，其中所述卫生用品是卫生纸巾。

15.根据前述权利要求中任一项的卫生用品，其中所述卫生用品被封装于不透水汽的封套中。

16.根据权利要求11到13之一的吸收性物品，其中所述分散体被封装于不透水汽的袋中，所述袋置于所述吸收结构面向佩带者的一侧并且不包含所述吸收结构。

17.根据前述权利要求中任一项所述的卫生用品，其特征在于所述产乳酸细菌是植物乳杆菌931和/或发酵乳杆菌Ess-1。