CN101591574B - 一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法 - Google Patents
一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101591574B CN101591574B CN2009101002643A CN200910100264A CN101591574B CN 101591574 B CN101591574 B CN 101591574B CN 2009101002643 A CN2009101002643 A CN 2009101002643A CN 200910100264 A CN200910100264 A CN 200910100264A CN 101591574 B CN101591574 B CN 101591574B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zro
- solid base
- base catalyst
- rare earth
- carrier
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 49
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 45
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 239000003225 biodiesel Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 84
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 32
- 239000002551 biofuel Substances 0.000 claims description 16
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 claims description 8
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 7
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 claims description 7
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 abstract description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 abstract 1
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 abstract 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 abstract 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 31
- 239000002585 base Substances 0.000 description 22
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 4
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 2
- AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N europium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Eu+3].[Eu+3] AEBZCFFCDTZXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N samarium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Sm+3].[Sm+3] FKTOIHSPIPYAPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000208479 Anagallis arvensis Species 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 240000000432 Pistacia chinensis Species 0.000 description 1
- 235000014123 Pistacia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000002815 homogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法,以植物油为原料与甲醇或乙醇反应,加入催化剂,经过酯交换作用得到的生物柴油,所述固体碱催化剂为以氧化锆为载体负载稀土氧化物,或以氧化锆负载稀土金属氧化物为载体的负载有氟化钾的稀土金属氧化物;采用氧化锆固体碱催化剂作为醇油酯交换的催化剂,制备生物柴油,催化活性高,转化率94%以上,后处理方便,催化剂回收可重复使用多次,且产品生物柴油及副产品甘油呈中性,不需洗涤,不会产生工业废水。
Description
技术领域
本发明涉一种制备生物柴油的方法,具体涉及氧化锆固体碱催化剂用于制备生物柴油。
背景技术
以大豆、油菜籽等油料作物,油棕和黄连木等油料林木果实,工程微藻等油料水生植物以及动物油脂、废餐饮油等为原料,经过酯交换作用与甲醇或者乙醇反应而得到的有机脂肪酸甲酯或乙酯类燃料,就是生物柴油,副产品为甘油。传统的制备生物柴油的工艺路线采用均相催化剂,如氢氧化钠、甲醇钠、碳酸钠、氢氧化钾和碳酸钾等,用量约占油重的1%,反应温度不高,一般为甲醇的沸点温度,反应速度快,转化率高(95%以上)。但是均相法中催化剂的分离比较困难,后处理过程中会产生大量的工业废水,造成环境污染。以酶作催化剂可循环使用,并且催化剂内反应物与产物有较大得传质速率,但反应时,如果工艺和参数把握不当容易造成酶“中毒”,影响催化效果。此外,酶催化酯交换由于酶价格高,反应时间太长,反应产率低而应用受到限制。用超临界非催化法进行酯交换反应,反应时间短,转化率高,后处理简单,但是醇油摩尔比高,反应温度与压力超过甲醇的临界温度和临界压力,对设备要求高。
中国专利200610053324.7公开了一种用固体碱催化剂制备生物柴油的方法,所述固体碱催化剂为稀土氧化物,如氧化镧、氧化铈、氧化钐、氧化铕、氧化钇中的一种或其中二种以上的混合(La2O3、CeO2、Sm2O3、Eu3O3、Y2O3、Ln2O3),以稀土氧化物为载体的负载KF的稀土氧化物,如KF/La2O3、KF/CeO2、KF/Sm2O3、KF/Eu3O3、KF/Y2O3、KF/Ln2O3的一种。产品和副产品均呈中性,不需要中和洗涤,不会产生工业废水,后处理方便,催化剂可以多次重复使用。但使用的催化剂是以稀土氧化物为载体的负载KF的稀土氧化物,如KF/La2O3、KF/CeO2、KF/Sm2O3、KF/Eu3O3、KF/Y2O3、KF/Ln2O3。催化剂包括范围较少。
发明内容
本发明是在中国专利200610053324.7基础上的发展,目的是克服均相法制备生物柴油的缺点,提供固体碱催化剂制备生物柴油的方法,固体碱催化剂包括范围更广。
本发明提供的固体碱催化剂制备生物柴油的方法,是以植物油为原料与甲醇或乙醇反应,加入氧化锆负载稀土金属氧化物的固体碱催化剂或以氧化锆负载稀土金属氧化物为载体的负载有氟化钾的稀土金属氧化物的固体碱催化剂,经过酯交换作用得到的生物柴油;其步骤是:在高压釜反应器中加入植物油,甲醇,植物油与甲醇或乙醇的摩尔比比值在6∶1到30∶1之间;再加入用量为植物油重0.5~5%的固体碱催化剂,磁力搅拌,在60~200℃下进行酯交换反应1~5小时;或加入固体碱催化剂及共溶剂,共溶剂用量为植物油重5~20%;反应后趁热抽滤,分离出固体碱催化剂;液相再蒸馏回收甲醇;转移液相至分液漏斗中,静置,上层为粗生物柴油,下层是副产品甘油,将粗生物柴油进一步减压蒸馏提纯后的产品符合0#柴油的标准。
本发明所述氧化锆负载稀土金属氧化物固体碱催化剂,包括:氧化镧/氧化锆、氧化铈/氧化锆、氧化钐/氧化锆、氧化铕/氧化锆、氧化钇/氧化锆中的一种或其中二种以上的混合(La2O3/ZrO2、CeO2/ZrO2、Sm2O3/ZrO2、Eu3O3/ZrO2、Y2O3/ZrO2、Ln2O3/ZrO2),
本发明所述氧化锆为载体的负载型稀土氧化物催化剂的制备,是以ZrO2为载体,以La(NO3)3、Ce(NO3)3、Sm(NO3)3、Eu(NO3)3、Y(NO3)3、Ln(NO3)3的一种溶液为原料,采用浸渍法制备,控制稀土氧化物负载量为5-35%W/W,获得La2O3/ZrO2、CeO2/ZrO2、Sm2O3/ZrO2、Eu3O3/ZrO2、Y2O3/ZrO2或Ln2O3/ZrO2氧化锆负载稀土金属氧化物催化剂。
本发明所述以氧化锆为载体的负载型稀土氧化物为载体的负载KF的稀土金属氧化物催化剂包括:KF/La2O3/ZrO2、KF/CeO2/ZrO2、KF/Sm2O3/ZrO2、KF/Eu3O3/ZrO2、KF/Y2O3/ZrO2、KF/Ln2O3/ZrO2中的一种。
本发明以氧化锆负载稀土金属氧化物为载体的负载有氟化钾的固体碱催化剂的制备方法,是以La2O3/ZrO2、CeO2/ZrO2、Sm2O3/ZrO2、Eu3O3/ZrO2或Y2O3/ZrO2为载体负载KF,控制KF负载量为5-10wt%,采用浸渍法制备,获得KF/La2O3/ZrO2、KF/CeO2/ZrO2、KF/Sm2O3/ZrO2、KF/Eu3O3/ZrO2、KF/Y2O3/ZrO2、KF/Ln2O3/ZrO2。
本发明方法中该方案中还可加入共溶剂,如四氢呋喃(THF),环己烷等,其用量为植物油重量的5%~20%。在该条件下,如上述所述步骤制备生物柴油,反应时间为1~4h,转化率为95%左右。共溶剂的作用是减少在固体碱催化剂下醇油酯交换反应的时间。
本发明的有益效果是:
本发明采用催化剂氧化锆负载稀土金属氧化物的固体碱催化剂或以氧化锆负载稀土金属氧化物为载体的负载有氟化钾的稀土金属氧化物的固体碱催化剂,氧化锆具有优良的物理化学稳定性,在高温状态下又具备固体电解质的特性,同时由于其分子结构的特殊性,从而具备一定的催化作用,采用氧化锆负载稀土金属氧化物的固体碱催化剂制备生物柴油,所得产品转化率与以NaOH、KOH、NaOCH3、稀土氧化物、负载KF的稀土氧化物固体碱催化剂等相似。拓广了固体碱催化剂制备生物柴油的方法,精制后的生物柴油与均相碱所得产品均符合0#柴油的性能指标。本发明氧化锆固体碱催化剂作为醇油酯交换的催化剂,催化剂回收方便,并可重复使用多次,且产品生物柴油及副产品甘油呈中性,不需洗涤,不会产生工业废水。
具体实施方式:
实施例1
在100ml高压釜中,按醇油摩尔比为30∶1的比例,加入18.60g精制葵花籽油,17.52g甲醇,加入重量约为油重的5%的La2O3/ZrO2催化剂0.92g,反应温度控制在190~200℃,磁力搅拌速度为600rpm,反应时间5h。反应结束后趁热抽滤,分离出催化剂,蒸馏回收甲醇,然后将滤液静置过夜分层。上层产品为生物柴油,下层为甘油。将粗生物柴油进一步减压蒸馏提纯后的产品符合0#柴油的标准。生物柴油和甘油均为中性,省却了因中和洗涤而产生的工业废水,降低了环境污染。经液相色谱检测,所得脂肪酸甲酯的含量为95.6%。
实施例2
在100ml三口烧瓶中,根据醇油摩尔比为10∶1的比例加入18.04g葵花籽油,11.73g甲醇,加入重量约为油重的3%的La2O3/ZrO2催化剂0.54g,反应温度控制在130~140℃,磁力搅拌速度为600rpm,反应时间5h。反应结束后趁热抽滤,分离出催化剂,蒸馏回收甲醇,然后将滤液静置过夜分层。上层产品为生物柴油,下层为甘油。经液相色谱检测,所得脂肪酸甲酯的含量为96.4%。
实施例3
在100ml三口烧瓶中,根据醇油摩尔比为30∶1的比例加入18.26g葵花籽油,17.34g甲醇,加入重量约为油重的5%的Sm2O3/ZrO2催化剂0.93g,反应温度控制在190~200℃,磁力搅拌速度为600rpm,反应时间5h。反应结束后趁热抽滤,分离出催化剂,蒸馏回收甲醇,然后将滤液静置过夜分层。上层产品为生物柴油,下层为甘油。经液相色谱检测,所得脂肪酸甲酯的含量为94.0%。
实施例4
在100ml高压釜中,按醇油摩尔比为10∶1的比例,加入18.64g精制葵花籽油,5.83g甲醇,加入重量约为油重的3%的KF/La2O3/ZrO2催化剂0.55g,反应温度控制在60~65℃,磁力搅拌速度为600rpm,反应时间5h。反应结束后趁热抽滤,分离出催化剂,蒸馏回收甲醇,然后将滤液静置过夜分层。上层产品为生物柴油,下层为甘油。经液相色谱检测,所得脂肪酸甲酯的含量为95.6%。
实施例5
在100ml高压釜中,根据醇油摩尔比为20∶1的比例加入大豆油18.56g,乙醇11.68g,加入重量用量为油重5%的经活化处理的固体碱催化剂La2O3/ZrO2及加入重量用量为植物油重15%的共溶剂四氢呋喃,磁力搅拌速度为600rpm,反应温度控制在80~85℃,反应时间3h,反应结束后趁热抽滤,分离出催化剂,蒸馏回收甲醇,然后将滤液静置过夜分层。上层产品为生物柴油,下层为甘油。经液相色谱检测,所得脂肪酸甲酯的含量为97.5%。
五个实施实例汇总表
原料 | 油脂质量/g | 醇质量/g | 醇油摩尔比 | 反应温度/℃ | 反应时间/h | 催化剂 | 催化剂用量/g | 转化率/% | 共溶剂 |
菜籽油 | 18.60 | 17.52 | 30∶1 | 190~200 | 5 | La2O3/ZrO2 | 0.92 | 95.6 | 无 |
菜籽油 | 18.04 | 11.73 | 20∶1 | 130~140 | 3 | La2O3/ZrO2 | 0.54 | 96.4 | 无 |
菜籽油 | 18.26 | 17.34 | 30∶1 | 190~200 | 5 | Sm2O3/ZrO2 | 0.93 | 94.0 | 无 |
大豆油 | 18.64 | 5.83 | 10∶1 | 60~65 | 1 | KF/La2O3/ZrO2 | 0.55 | 95.6 | 无 |
大豆油 | 18.56 | 11.68 | 20∶1 | 80~85 | 3 | La2O3/ZrO2 | 0.93 | 97.5 | 有 |
上述实施例说明,本发明的制备方法具有较高的转化率。
Claims (4)
1.一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法,以植物油为原料与甲醇或乙醇反应,加入催化剂,经过酯交换作用得到的生物柴油,其特征是所述固体碱催化剂为以氧化锆为载体负载稀土金属氧化物,或以氧化锆负载稀土金属氧化物为载体的负载有氟化钾的固体碱催化剂;其步骤是:在高压釜反应器中加入植物油,甲醇或乙醇,植物油与甲醇或乙醇的摩尔比在6∶1到30∶1之间;再加入用量为植物油重0.5~5%的固体碱催化剂,磁力搅拌,在60~200℃下进行酯交换反应1~5小时;或加入固体碱催化剂及共溶剂四氢呋喃或环己烷,共溶剂用量为植物油重5~20%;反应后趁热抽滤,分离出固体碱催化剂;液相再蒸馏回收甲醇;转移液相至分液漏斗中,静置,上层为粗生物柴油,下层是副产品甘油,所述氧化锆为载体负载稀土氧化物的固体碱催化剂包括:La2O3/ZrO2、CeO2/ZrO2、Sm2O3/ZrO2或Y2O3/ZrO2,所述的以氧化锆负载稀土金属氧化物为载体的负载有氟化钾的固体碱催化剂包括:KF/La2O3/ZrO2、KF/CeO2/ZrO2、KF/Sm2O3/ZrO2、KF/Y2O3/ZrO2中的一种。
2.根据权利要求1所述的氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法,其特征是所述氧化锆为载体负载稀土金属氧化物的固体碱催化剂的制备方法,是以ZrO2为载体,以La(NO3)3、Ce(NO3)3、Sm(NO3)3、Y(NO3)3中的一种溶液为原料,采用浸渍法制备,控制稀土氧化物负载量为5-35%W/W,获得La2O3/ZrO2、CeO2/ZrO2、Sm2O3/ZrO2或Y2O3/ZrO2。
3.根据权利要求2所述的氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法,其特征是所述氧化锆为载体负载稀土金属氧化物的固体碱催化剂为La2O3/ZrO2。
4.根据权利要求1所述的氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法,其特征是以氧化锆负载稀土金属氧化物为载体的负载有氟化钾的固体碱催化剂的制备方法,是以La2O3/ZrO2、CeO2/ZrO2、Sm2O3/ZrO2或Y2O3/ZrO2为载体负载KF,控制KF负载量为5-10wt%,采用浸渍法制备,获得KF/La2O3/ZrO2、KF/CeO2/ZrO2、KF/Sm2O3/ZrO2、KF/Y2O3/ZrO2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009101002643A CN101591574B (zh) | 2009-07-02 | 2009-07-02 | 一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009101002643A CN101591574B (zh) | 2009-07-02 | 2009-07-02 | 一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101591574A CN101591574A (zh) | 2009-12-02 |
CN101591574B true CN101591574B (zh) | 2012-08-22 |
Family
ID=41406458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009101002643A Expired - Fee Related CN101591574B (zh) | 2009-07-02 | 2009-07-02 | 一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101591574B (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101787331B (zh) * | 2010-03-05 | 2012-01-04 | 山东省科学院能源研究所 | 整体式催化剂在合成生物柴油中的应用及合成生物柴油的方法 |
CN102391914A (zh) * | 2011-09-30 | 2012-03-28 | 中国计量学院 | 一种稀土氧化物介孔材料催化制备生物柴油的方法 |
CN103642535A (zh) * | 2013-12-24 | 2014-03-19 | 济南开发区星火科学技术研究院 | 一种生物复合柴油及其制备方法 |
CN105132192A (zh) * | 2014-05-29 | 2015-12-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备生物柴油的方法 |
CN106238090B (zh) * | 2016-08-04 | 2020-11-20 | 湘潭大学 | 一种介孔固体碱催化剂的制备及催化酯交换反应合成生物柴油的方法 |
CN107930658B (zh) * | 2017-11-24 | 2020-11-20 | 湘潭大学 | 一种短纳米棒状结构固体碱催化合成生物柴油的方法 |
CN111234886A (zh) * | 2019-05-05 | 2020-06-05 | 云南新昊环保科技有限公司 | 一种地沟油提炼生物柴油工艺 |
CN110760060B (zh) * | 2019-10-14 | 2022-06-28 | 南京师范大学 | 一种复合金属氧化物固体碱催化剂、制备方法及应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1928018A (zh) * | 2006-09-08 | 2007-03-14 | 浙江大学 | 一种用固体碱催化剂制备生物柴油的方法 |
CN1935946A (zh) * | 2006-10-23 | 2007-03-28 | 西北农林科技大学 | 微波辅助路易斯碱催化制备生物柴油的方法 |
CN101126032A (zh) * | 2007-09-29 | 2008-02-20 | 华中农业大学 | 一种用固体酸碱双功能催化剂制备生物柴油的方法 |
-
2009
- 2009-07-02 CN CN2009101002643A patent/CN101591574B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1928018A (zh) * | 2006-09-08 | 2007-03-14 | 浙江大学 | 一种用固体碱催化剂制备生物柴油的方法 |
CN1935946A (zh) * | 2006-10-23 | 2007-03-28 | 西北农林科技大学 | 微波辅助路易斯碱催化制备生物柴油的方法 |
CN101126032A (zh) * | 2007-09-29 | 2008-02-20 | 华中农业大学 | 一种用固体酸碱双功能催化剂制备生物柴油的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101591574A (zh) | 2009-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101591574B (zh) | 一种氧化锆固体碱催化剂制备生物柴油的方法 | |
US7812187B2 (en) | Process for production of fatty acid alkyl ester and production apparatus for fatty acid alkyl ester | |
CN100400622C (zh) | 一种用固体碱催化剂制备生物柴油的方法 | |
CN100513521C (zh) | 生物柴油的制备方法 | |
CN101451072B (zh) | 一种磺酸型离子液体催化制备生物柴油的方法 | |
CN101319169B (zh) | 酯化/酯交换反应生物柴油清洁生产工艺 | |
CN101906355A (zh) | 一种利用餐厨垃圾回收油制取生物柴油的方法 | |
WO2012111023A1 (en) | Improved process for the preparation of fatty acid alkyl esters (biodiesel) from triglyceride oils using eco-friendly solid base catalysts | |
CN101880602A (zh) | 一种高酸值油脂制备生物柴油的方法 | |
CN101012388A (zh) | 用地沟油制备生物柴油的方法 | |
CN101338214B (zh) | 一种常压条件下以酸化油为原料制备生物柴油的方法 | |
CN100529021C (zh) | 用固体酸预处理高酸值油脂制备生物柴油的方法 | |
CN100523129C (zh) | 一种生物柴油的制备方法 | |
CN100523131C (zh) | 用废油制备生物柴油的酯化反应工艺 | |
CN101423770A (zh) | 一种高酸值原料油脂制备生物柴油的方法 | |
CN101475822B (zh) | 贝壳粉负载的固体酸碱催化合成生物柴油的方法 | |
CN100526427C (zh) | 用高酸值油脂生产生物柴油的催化剂及生物柴油生产方法 | |
CN102492559A (zh) | 一种在新型碱性离子液体中制备生物柴油的方法 | |
CN101423767A (zh) | 醇萃取固体碱催化两步法生产生物柴油方法 | |
CN101113349A (zh) | 一种后处理方便的生物柴油的生产方法 | |
CN101892128A (zh) | 一种树脂催化生产支化生物柴油的方法 | |
CN100510010C (zh) | 四氯化钛催化高酸值废弃油脂制备生物柴油的方法 | |
CN100360644C (zh) | 一种生物柴油的生产方法 | |
CN100365100C (zh) | 甲醇临界低碱法制备生物柴油的方法 | |
CN103275814B (zh) | 一种由高酸值废油制备无甘油副产的生物柴油的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120822 Termination date: 20150702 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |