CN101221183A - 一种鉴别人血白蛋白制品的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种鉴别人血白蛋白制品的方法。由如下步骤组成:(1)配制枸橼酸缓冲液:取0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠按12.3∶7.7的体积比例混合,每升缓冲液加叠氮钠100mg,用0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠调pH至4.2;(2)配制BCG试剂:称取溴甲酚绿105mg,先溶于0.1mol/L NaOH 2.5ml中(隔水加热助溶),再加入0.2mol/L pH4.2枸橼酸缓冲液1000ml中,再加吐温-80 1~2ml;(3)取BCG试剂2ml,加待测人血白蛋白制品1滴,摇匀,溶液颜色由黄色变为绿色的是正品,否则为伪劣品。本发明鉴别方法分析成本低、不需要专门设备、专属性较强、检验结果正确率高、适用于现场检验的人血白蛋白快速检验方法,以满足基层药品监督检验的需要。
Description
技术领域
本发明涉及人血白蛋白,具体的说,涉及一种鉴别人血白蛋白制品的方法。
背景技术
人血白蛋白属生物制品,系自健康人静脉取血,经一系列严格的提取、纯化、灭菌过程制备而成,用于治疗严重失血、创伤、烧伤等引起的休克、脑水肿及大脑损伤所致的脑压增高,防治低蛋白血症、肝硬化、肾病引起的水肿或腹水,是一种名副其实的“救命药”,故该制品又称为“生命制品”。由于人血白蛋白在临床中一般使用于危重病人,所以国家食品药品监督管理局的要求特别严格,对人血白蛋白的生产销售实行批签发制度。假人血白蛋白不但延误危重病人的及时治疗,还会带来感染等一系列不良后果,严重威胁病人的生命健康。近年来,国家严格控制血源,血源紧张,导致市场上人血白蛋白制品紧俏,售价不断走高。而且一些地方群众存在认识误区,有滥用人血白蛋白情况,更加重了供不应求的局面,给了不法分子可乘之机。由于人血白蛋白价格昂贵,抽验成本较高,加上全国只有7家药检所具有检测人血白蛋白的资质,因此各级药监部门对人血白蛋白的市场监管存在很大的漏洞。一瓶假人血白蛋白的成本大约五元,而正品价格是三百多元,像这样六十来倍的暴利,高额的利差,促使一些造假分子铤而走险,利用药品监管的漏洞,让假人血白蛋白混迹于药品流通市场,给消费者带来巨大危害,尤其是在经济不发达的地区。2001年武汉市公安局查处一起销售假人血白蛋白案件,发现了假冒5个厂家共价值248万元的假人血白蛋白。近年来,湖南、江西、重庆、贵州、四川、辽宁、新疆等省以及我省清远市局都在稽查工作中发现了假人血白蛋白。而据白蛋白生产厂家反映,假人血白蛋白在青海、甘肃等边远省份和贫困地区更加猖獗,只是由于那里的监管力量更加薄弱,所以很少被发现曝光。由此看来,加强人血白蛋白的市场监管势在必行。
目前人血白蛋白的国家标准鉴别方法(《中国药典》2005年版三部附录VIII C、VIII D)包含免疫双扩散法和免疫电泳法,其优点是准确率高,但这两种方法对实验人员的技术要求较高,要求有特定仪器和固定的场地,而且检验周期较长,不适合作流动性大的现场检测。
一、免疫双扩散法(《中国药典》2005年版三部附录VIII C)
供试品溶液制备:用生理盐水将供试品的白蛋白浓度稀释至5%。
试剂:(1)0.5%氨基黑染色剂:取氨基黑10B 0.5g,加甲醇50ml、冰醋酸10ml与水40ml的混合液,溶解,即得。(2)脱色液:量取乙醇45ml、冰醋酸5ml与水50ml混合均匀,即得。
操作方法:将完全溶胀的1.5%琼脂糖溶液倾倒于水平玻板上(每平方厘米加0.19ml琼脂糖),凝固后,按下图打孔,直径3mm,孔距3mm(方阵型)。中央孔加入抗人血清,周边孔加入供试品溶液,并留1孔加入相应阳性对照血清。每孔加样20ul。然后置水平湿盒中,37℃水平扩散24小时。用生理盐水充分浸泡琼脂板,以除去未结合蛋白质。将浸泡好的琼脂板放入0.5%氨基黑溶液中染色。用脱色液脱色至背景无色,沉淀线呈清晰蓝色为止。用适当方法保存或复制图谱。
结果判定:各阳性对照出现象样的沉淀线则试验成功,供试品与人血清抗体之间应出现相应沉淀线,表示两者为同源性。
二免疫电泳法(《中国药典》2005年版三部附录VIII D)
1.试剂
(1)巴比妥缓冲液(pH8.6):取巴比妥4.14g与巴比妥钠23.18g,加适量水,加热使溶解,冷却至室温,再加叠氮钠0.15g,加水使溶解成1500ml。
(2)0.5%氨基黑染色液:取氨基黑10B 0.5g,加甲醇50ml、冰醋酸10ml与水40ml的混合液,溶解。
(3)1.5%琼脂糖溶液:取琼脂糖1.5g,加水50ml与巴比妥缓冲液50ml,加热使溶胀完全。
(4)脱色液:量取乙醇45ml、冰醋酸5ml与水50ml混合均匀。
2.对照品:正常人血清对照品。
3.供试品溶液的制备:用生理盐水将供试品白蛋白浓度稀释成0.5%。
4.检查法:将1.5%琼脂糖溶液倾倒于大小适宜的水平玻板上,厚度约3mm,静置,待凝胶凝固成无气泡的均匀薄层后,于琼脂板负极1/3处的上下各打一孔,孔径3mm,孔距10~15mm。测定孔加供试品溶液10ul和溴酚蓝指示液1滴,对照孔加正常人血清10ul和溴酚蓝指示液1滴。用3层滤纸搭桥和巴比妥缓冲液(电泳缓冲液)接触,100V恒压电泳约2小时(指示剂迁移到前沿)。电泳结束后,在两孔之间距离两端约3~5mm处挖宽3mm槽,向槽中加入血清抗体,槽满但不溢出。放湿盒中37℃扩散24小时。扩散完毕后,用生理盐水充分浸泡琼脂板,以除去未结合蛋白质。将浸泡好的琼脂板放入0.5%氨基黑溶液中染色。用脱色液脱色至背景基本无色。用适当方法保存或复制图谱。与对照品比较,供试品的主要沉淀线应为白蛋白。
发明内容
本发明的目的是提供一种分析成本低、不需要专门设备、专属性较强、检验结果正确率高、适用于现场检验的人血白蛋白快速检验方法,以满足基层药品监督检验的需要。
一种鉴别人血白蛋白制品的方法,由如下步骤组成:
(1)配制枸橼酸缓冲液:取0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠按12.3∶7.7的体积比例混合,每升缓冲液加叠氮钠100mg,用0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠调pH至4.2;
(2)配制BCG试剂:称取溴甲酚绿105mg,先溶于0.1mol/LNaOH2.5ml中(隔水加热助溶),再加入0.2mol/LpH4.2枸橼酸缓冲液1000ml中,再加吐温-801~2ml;
(3)取BCG试剂2ml,加待测人血白蛋白制品1滴,摇匀,溶液颜色由黄色变为绿色的是正品,否则为伪劣品。
测定原理:白蛋白具有与阴离子染料结合的特性,在pH为4.2条件下,溴甲酚绿与白蛋白结合生成绿色复合物,溶液由黄色变成绿色,绿色的深浅与白蛋白浓度呈正比。
白蛋白+溴甲酚绿→白蛋白-溴甲酚绿(绿色复合物)
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:目前人血白蛋白的国家标准鉴别方法(《中国药典》2005年版三部附录VIII C、VIII D)包含免疫双扩散法和免疫电泳法,但这两种方法对仪器、场地都有较高要求,而且检验周期较长(约需24小时),对实验人员的技术要求较高,基层药监人员难以掌握,不利于日常监督打假的需要。
本发明的鉴别方法分析手续简便快速,仅需2~3分钟;准确率高,不需要任何仪器,分析成本低廉,适用于现场检验,基层药监人员容易掌握。
现有的假人血白蛋白产品大多是用氨基酸配上黄芪、当归等中药材熬制之后配色来假冒。为此,我们研究了氨基酸、多肽以及50多种中药材,发现它们对本鉴别方法均无干扰。
本发明鉴别方法的检测灵敏度为1%,目前市场上的人血白蛋白产品只有5%、10%、20%、25%四种规格,本鉴别方法对上述四种规格的产品均能出现正反应。
附图说明
图1为灵敏度实验结果图。
具体实施方式
实施例1操作方法
0.2mol/L枸橼酸缓冲液(pH4.2):取0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠按12.3∶7.7的体积比例混合,每升缓冲液加叠氮钠100mg,用0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠调pH至4.2。
BCG试剂(0.15mmol/L):称取溴甲酚绿105mg,先溶于0.1mol/LNaOH 2.5ml中(隔水加热助溶),再加入0.2mol/LpH4.2枸橼酸缓冲液1000ml中,再加吐温-801~2ml。
取BCG试剂2ml,加供试品1滴,摇匀。
如供试品为5%~25%的人血白蛋白正品,溶液颜色应立即由黄色变为绿色,否则供试品为伪劣品。
实施例2灵敏度实验
如图1,六支试管均装有2ml BCG试剂,左边第一管为空白对照,剩下各管从左至右依次滴加人血白蛋白浓度分别为0.2%、1%、5%、10%、20%。从结果可以看出,白蛋白浓度越高,反应后的溶液绿色越深。通过肉眼判断,本鉴别方法对人血白蛋白的检测灵敏度为1%白蛋白浓度。
与国家标准鉴别方法(《中国药典》2005年版三部附录VIII C、VIII D)比较,运用本鉴别方法对市场抽验的80批人血白蛋白正品和16批人血白蛋白伪品均能得出正确的检验结论,检验结论准确率为100%。
Claims (1)
1.一种鉴别人血白蛋白制品的方法,其特征在于由如下步骤组成:
(1)配制枸橼酸缓冲液:取0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠按12.3∶7.7的体积比例混合,每升缓冲液加叠氮钠100mg,用0.2mol/L枸橼酸和0.2mol/L枸橼酸钠调pH至4.2;
(2)配制BCG试剂:称取溴甲酚绿105mg,先溶于0.1mol/LNaOH2.5ml中(隔水加热助溶),再加入0.2mol/LpH4.2枸橼酸缓冲液1000ml中,再加吐温-801~2ml;
(3)取BCG试剂2ml,加待测人血白蛋白制品1滴,摇匀,溶液颜色由黄色变为绿色的是正品,否则为伪劣品。
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