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CN101219072A - 器械跟踪的容器和方法 - Google Patents

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CN101219072A
CN101219072A CNA2007101646980A CN200710164698A CN101219072A CN 101219072 A CN101219072 A CN 101219072A CN A2007101646980 A CNA2007101646980 A CN A2007101646980A CN 200710164698 A CN200710164698 A CN 200710164698A CN 101219072 A CN101219072 A CN 101219072A
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Abstract

一种保持并跟踪医疗器械的系统和方法。该方法包括以下步骤：将一个或多个医疗器械与容器相关联，并将这种关联储存在与该容器相关联的控制系统中，每个医疗器械具有可机读的记载关于自身信息的识别标签；通过标签阅读器查询容器内的内容，并且辨别哪些器械在容器内；然后确定容器是否包含了与该容器关联的每个器械，并且仅仅包含了这些器械，随后向用户输出确定结果。

Description

器械跟踪的容器和方法
技术领域
本申请涉及在容器中存储医疗器械，更确切地说是确保合适的器械在容器中。
背景技术
医疗器械通常是放置在容器中。这些容器包括消毒托盘和浸泡容器。尤其是为特定医疗操作或一组操作而设计的能够容纳多个器械的容器，非常重要的一点是，在医疗操作结束后，非常有必要将这些可重复使用的医疗器械重新放回到容器中。这一过程通常非常繁琐，一般是通过一张装载器械时生成的器械清单来完成。在一个医疗操作之后检查器械的归还情况更为繁琐，因为这牵扯到在这个操作过程中的全体人员。
发明概述
本发明克服了这些和其它一些现有技术中的缺点。
根据本发明的一种系统，提供了对医疗器械的保管和跟踪。该系统包括：容器，用于容纳至少一件与该容器相关联的医疗器械；每件医疗器械具有可机读的识别标签，该识别标签具有关于该至少一件医疗器械的信息；与容器关联的标签阅读器；和与标签阅读器相连接的控制系统，所述控制系统将标签阅读器读取的信息与预编程数据相比较，以将所述至少一件医疗器械与容器相匹配。
优选地，该控制系统还包含一个输出设备，所述输出设备基于从标签读取的信息和预编程数据指示该至少一件医疗器械是否属于该容器。
本发明的一个方面是，多个医疗器械与容器相关联，控制系统被编程为检测是否所有的器械都正确放置在容器中。优选地，控制系统还包含输出设备来通知用户是否全部器械都正确放置在容器中，当与该容器相关的一个或多个器械不在该容器中时，输出设备可进一步给出容器中缺失的器械的列表。同样，优选地，如果一个或多个不与该容器关联的器械被检测出在容器中，输出设备还能够给出这些被错误放置的器械的列表。
本发明的一个方面是，每一件医疗器械通过类型进行标识。这可能包含比较宽泛的类型，例如“镊子”，或者再具体一些包含特定大小的特定类型或形状的镊子。每件器械可以或备选地由唯一的不和其它任何器械重复的标识符标识。这种方式对于像内诊镜这样的复杂器械来说尤为有用。
优选标签是RFID标签，标签阅读器是RFID标签阅读器。该标签阅读器能够装在容器上，或者是与容器分离，例如能被抓持的靠近容器的小型手持设备。
本发明提供了一种保管和跟踪医疗器械的方法。该方法包括以下步骤：将一个或多个医疗器械与容器相关联，并将这种关联储存在与该容器相关联的控制系统中，每个医疗器械具有可机读的记载自身信息的识别标签；通过标签阅读器查询容器内的内容，以辨别哪些器械在里面；和确定该容器是否包含了与该容器关联的每个器械，以及仅仅包含了这些器械，并且向用户输出确定结果。
当大量的器械与容器相关联时，该方法优选包括告知用户是否所有的器械都正确地放入在容器中的步骤，并进一步包含下述步骤，当一个或多个与容器关联的器械不在该容器内时，告知用户哪些器械不在容器内。如果一个或多个与容器不相关的器械被检测出处在容器中，该方法优选包含通知用户哪些器械被不正确放入了容器的步骤。
在本发明的一个方面，器械包括为医疗程序设计的一套器械，方法包含了一个步骤，用于在医疗程序开始前确认是否这套器械中的每个设备都已处在容器中。更进一步，方法还包含保证在医疗处理程序后，这套可重复使用的器械中的每一件器械都被重新放置到容器中的步骤。这套器械中的某些器械可能包含标签，以便于在医疗程序之前被正确装载，但是这些标签在医疗程序结束后去除，并不需要跟踪这些器械的归还情况。
附图说明
图1是本发明的容器的正视图；
图2是与图1中的容器一起使用的通信系统的结构图；以及
图3是与图1中的容器和图2中的通信系统一起使用的手持设备的结构图。
具体实施方式
图1公开了适于在器械12用于医疗程序后浸泡器械12的容器10。容器10包括盆14和安装在该盆14上的盖子16。盆14优选是不漏水的并且其尺寸可容纳一个或多个外科器械12并且可容纳高达填充线20的浸泡溶液18。优选地，盖子16也不漏水并且是紧密配合的从而当盖子16放置在盆14上时容器10是不漏水的，进而使溶液18不会轻易的流出。
容器10上的浸泡指示器系统22帮助确定是否为器械12提供了足够的浸泡时间。系统22大体上包括位于填充线20处的用于检测溶液18的适当深度的填充传感器24、用于检测盖子16适当关闭的盖子关闭传感器26和具有计时功能以对盖子16在溶液18到达填充线20的状态下关闭进行计时的数据记录器28。在简单的形式中，浸泡指示器系统22使用湿气传感器用作填充传感器24、使用接触开关用作盖子关闭传感器26以及使用简单的倒数计时器用作数据记录器，该倒数计时器在填充传感器24和盖子关闭传感器26激活时启动其计时，并且然后在预定的浸泡时间结束时通过诸如点亮LED27来提供指示。例如，红色LED可指示所述周期还没有完成，而绿LED可指示所述周期已经完成，优选对每个LED具有标签。当然，也可使用更加精良的系统。
盖子16的一个重要特征是布置在盖子16下方并且当盖子16关闭时处于或者低于填充线20的筛网30。显示屏30确定可漂浮的器械12不会浮在溶液18的水平之上并且使可漂浮的器械自身的某些部位不会得不到适当的浸泡。优选地，它支撑在支架32上。出于经济和结构的考虑，支架32其中之一可适于与盖子关闭传感器26接合。并且，支架32可带有封条34，像是例如硅酮，该封条抵撑在容器16上并在盖子16关闭时帮助保持真空密封结构。封条34可设置在盖子16的其他位置上或者是盖子16与盆14接触的地方。可提供未示出的一个或多个卡锁，用于保持盖子16处于关闭状态。
在图2中示出了一个更加复杂的数据记录器40。数据记录器40安装在浸泡容器10的壁上，并且包括每一个均串联到控制器42上的填充传感器22和盖子关闭传感器26。
只有当盖子关闭传感器26和液体填充传感器22均关闭的时候，控制器42接收高输入信号。传送至控制器42的高输入信号启动控制器42内的浸泡计时器。优选地，传感器22和26的状态和诸如浸泡持续时间的其他信息显示在诸如LED或LCD显示器的显示器44上。显示器44还可包括显示直到完成完全浸泡的剩余时间的倒数计时器输出。优选地，还提供某种指示器，用于指示是否存在足够的液体，以及盖子是否完全关闭。在浸泡时间内，如果盖子被打开或者是液体水平降到最小填充线之下，则计时器将复位。令人满意的浸泡周期的完成将在显示器44上显示。
另外，与浸泡周期相关的信息被传递至远程基站主机46以用于进一步处理。这种信息可以包括浸泡时间、完成时间等等。可通过多种方式来进行信息至主机的传送，例如通过USB链接48、RF收发器50、RFID(未示出)或手动输入。
如果使用RF收发器50以与基站和可选手持设备52(图3)通信，则由范围控制器54(range controller)通过调节通信频率和/或功率来控制该通信。数据记录器控制器42对数据进行编码并使用天线56通过RF收发器50来传输数据。在基站46的相似设备以及手持设备52接收来自天线56的信号并对数据解码。优选地，数据记录器分别通过高频和低频RF与基站46和手持设备52通信，而基站46通过低频RF通信与手持设备52进行通信。
所传输的数据可包括唯一容器标识符、浸泡时间、用户信息、器械列表、液位、液体类型、盖子状态、容器使用记录、器械、器械使用记录以及包括清洁、消毒或灭菌的器械处理方法的记录。可以可视地或电子地、本地或远程地来通信传送所述信息。通过察看或检索信息，用户可以知道容器是否具有足够的液体、何种液体在容器内、是否恰当地关闭盖子、器械是否浸泡了足够长时间、容器的所有者、容器的历史、容器中的器械、器械的数量、器械的历史以及浸泡之后的后续处理步骤。后续的步骤可以是进一步的清洁、去污、消毒或灭菌。去污、消毒或者灭菌既可以是低温处理也可以是高温处理。也可以是特定的清洗机、去污机或清洗/去污机。
当信息的数量很小，显示器44应当是足够用的。当更多更丰富的信息需要处理时，优选手持设备52。手持设备52理想地与容器的收发器50直接通信。优选现有通信协议，例如为蓝牙或WiFi，但是本发明并不限于此。
关于器械12的信息，诸如其类型、数量以及ID号码可以在键盘上或是容器10上的输入设备上手动输入，但是更加优选通过手持设备52输入。更为方便的方法将是使用诸如RFID标签60(图1)等机器可读标签对每一个器械12进行标记。然后，集成到数据记录器40或是手持设备52中的RFID标签读取器62可自动读取并记录所述信息。因此，容器10可就所有被取走的器械是否都恰当地回到容器10中与用户进行通信。
优选地，显示器44或者手持设备52将指示所有的器械12何时被置入容器10中以及那些器械是否没有被遗漏。如果错误的器械被放入容器10，显示器44或者手持设备52也能显示这种情况。容器内器械的自动化跟踪并不局限于浸泡容器10，还可应用到灭菌容器和使用蒸汽或气体/等离子体灭菌托盘中。在这个情况下，需要能够承受严酷环境的硬化标签。尤其是在具有高电动势能量的等离子灭菌器中。
在处理程序之前装载容器10时，器械列表可下载到容器10或手持设备52，或可已被储存到那里。然后，当所有的器械已被正确装载后，便会提供给用户一个指示，如果没有被正确装载，用户会被告知哪些器械缺失。如果某些器械12是一次性的，系统可被编程为在处理程序后不需要把某些器械12放回到容器10中。
用户也能够跟踪容器10的位置，容器10的使用，和容器内器械12的使用。这些信息能传输到远程主机端46进行处理和存储。可选择地，主机端46可以接收容器信息然后向手持设备52发送必要的信息，以通知用户容器的状态或信息。
依赖于器械12的类型或甚至可能是其中使用了器械的程序的类型，可改变用于浸泡的时间。浸泡溶液的种类和强度也可以调整。优选地，这由板上控制器42自动确定，或是由手持设备52或远程主机46自动确定然后传递至机内控制器42。如果包括对浸泡溶液的改变，则优选通过在显示器44上或手持设备52上显示而将信息传递给用户。
在使用中，一个或多个器械12被置入到盆14中。典型地，当完成其在外科手术或其他医疗程序中的使用之后，将它们置入到盆14中。然后放入浸泡溶液18超过所述器械。直到所有器械12被放入盆14中之后，所述溶液18方可上升到最小填充线20处。当溶液18到达最小填充线20时，填充传感器24检测到这一情况并且关闭。当所有器械12被放入到盆14中并且已经加入了足够的溶液18以到达最小填充线20时，则盖子16关闭。盖子的关闭使盖子关闭传感器26关闭。当两个传感器24和26均关闭时，数据记录器计时器开始运行。当运行完预订时间之后，例如使用点亮LED 27来提供完成的指示。
不同的浸泡溶液18均可适用于本发明。浸泡溶液可以是清洁液体、消毒剂或灭菌剂。优选地，所述液体具有清洁/消毒或清洁/灭菌等组合特征。一种公知的清洁溶液是ENZOL酶浸泡溶液，其可由座落于加拿大Irvine的Ethicon公司的“高级灭菌产品(Advanced Sterilization Products)”分公司获得。可选地，可使用过氧化氢溶液(按重量计算优选3％至10％，更优选4％至6％)。进一步的选择是这样使用泡沫，例如由过氧化氢组成的泡沫，优选结合有缓蚀剂和快速溶解试剂。泡沫具有重量轻的优点，从而可易于处理填充的容器并且减少溢出的机会。一种适合的泡沫在2006年11月30日递交的、序号为No.11/565,126的共同未决的美国申请中公开，该申请的内容结合在此作为参考。
最短浸泡时间取决于所要实现的目标。在6％的过氧化物泡沫中浸泡五分钟对于去除干的血液是足够的，而在3％的泡沫中需要十分钟。这种浸泡时间对于灭活大多数与医院人员有关的普通病菌也是足够的。
泡沫的体积随着时间将会缩减。因此，具有泡沫的容器具有自动触发机制，以在容器内再产生到所需的水平的泡沫。所述机制可以是位于容器的脏的底面上的搅拌器。所述搅拌器可以由马达和电源驱动。可选地，空气可通过泡沫来泵入。触发机制可以是计时器或液体水平传感器。
上文已经参照优选实施例对本发明进行了说明。很明显，阅读并理解了上述详细描述后，其他人将会想到一些改变和替换。由于所有这些改变和替换都将落入附加的权利要求或其等价物的范围之内，所以本发明意在解释为包括所有这些改变和替换。

Claims (20)

1.一种保持并跟踪医疗器械的系统，该系统包括：
容器，用于容纳至少一件与该容器相关联的医疗器械；
每件医疗器械具有可机读的识别标签，该识别标签标具有关于该至少一件医疗器械的信息；
与容器关联的标签阅读器；和
与标签阅读器相连接的控制系统，所述控制系统将标签阅读器读取的信息与预编程数据相比较，以将所述至少一件医疗器械与容器相匹配。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，该控制系统还包括输出设备，所述输出设备基于从标签读取的信息和预编程数据指示该至少一件医疗器械是否属于该容器。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，大量的医疗器械与容器相关联，并且其中该控制系统被编程为检测是否所有器械都正确地放置在容器中。
4.根据权利要求3所述的系统，其中，该控制系统还包括输出设备，以告知用户是否所有的器械都正确放置在容器中。
5.根据权利要求4所述的系统，其中，当一个或多个与容器相关联的器械不在容器中时，该输出设备还列出哪些器械不在容器中。
6.根据权利要求4所述的系统，其中，如果一个或多个不与该容器关联的器械被检测出在该容器中，该输出设备还列出容器中哪些器械的放置是不正确的。
7.根据权利要求3所述的系统，其中，每个器械由它的类型来识别。
8.根据权利要求3所述的系统，其中，每个器械由唯一的标识符来识别。
9.根据权利要求1所述的系统，其中，标签是RFID标签，标签阅读器是RFID标签阅读器。
10.根据权利要求1所述的系统，其中，标签阅读器位于容器上。
11.根据权利要求1所述的系统，其中，在与容器分离的单元上提供标签阅读器。
12.一种保持并跟踪医疗器械的方法，该方法包括：
将一个或多个医疗器械与容器相关联，并将这种关联储存在与该容器相关联的控制系统中，每个医疗器械具有可机读的记载自身信息的识别标签；
通过标签阅读器查询容器内的内容，以辨别哪些器械在里面；和
确定该容器是否包含了与该容器关联的每个器械，以及仅仅包含了这些器械，并且向用户输出确定结果。
13.根据权利要求12所述的方法，其中，大量的器械与容器相关联，该方法包括告知用户是否所有的器械都正确地放入在容器中的步骤。
14.根据权利要求13所述的方法，还包括下述步骤，当一个或多个与容器关联的器械不在该容器内时，告知用户哪些器械不在容器内。
15.根据权利要求14所述的方法，还包括下述步骤，如果一个或多个不与该容器关联的器械被检测出在容器中，告知用户容器中的哪些器械是不正确放置的。
16.根据权利要求12所述的方法，其中，一个或多个器械的每一个由它的类型来识别。
17.根据权利要求12所述的方法，其中，一个或多个器械的每一个由唯一的标识符来识别。
18.根据权利要求12所述的方法，其中，标签是RFID标签，标签阅读器是RFID标签阅读器。
19.根据权利要求12所述的方法，其中，器械包括为医疗处理程序设置的一套器械，该方法包括下述步骤，确保该套器械的每一个器械在医疗处理程序前都放置在容器内。
20.根据权利要求19所述的方法，其中，该方法还包括下述步骤，确保可重复使用的该套器械的每一个器械在医疗处理程序后，都放回到容器中。
CNA2007101646980A 2006-12-22 2007-12-21 器械跟踪的容器和方法 Pending CN101219072A (zh)

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PB01 Publication
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