[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN109678635A - 一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法 - Google Patents

一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109678635A
CN109678635A CN201710979287.0A CN201710979287A CN109678635A CN 109678635 A CN109678635 A CN 109678635A CN 201710979287 A CN201710979287 A CN 201710979287A CN 109678635 A CN109678635 A CN 109678635A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tower
carbon
ethylene
gas
propylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710979287.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109678635B (zh
Inventor
罗淑娟
李东风
李琰
廖丽华
田峻
李春芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
China Petroleum and Chemical Corp
Original Assignee
Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
China Petroleum and Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry, China Petroleum and Chemical Corp filed Critical Sinopec Beijing Research Institute of Chemical Industry
Priority to CN201710979287.0A priority Critical patent/CN109678635B/zh
Publication of CN109678635A publication Critical patent/CN109678635A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109678635B publication Critical patent/CN109678635B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/005Processes comprising at least two steps in series
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/04Purification; Separation; Use of additives by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/11Purification; Separation; Use of additives by absorption, i.e. purification or separation of gaseous hydrocarbons with the aid of liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • C07C7/167Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation for removal of compounds containing a triple carbon-to-carbon bond
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/40Ethylene production

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于炼厂饱和资源利用领域,涉及一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法。该饱和烃裂解气分离系统包括:裂解炉、废热锅炉、急冷水塔、压缩机、吸收塔、解吸塔、再吸收塔、干燥塔、脱乙烷塔、碳二加氢反应器、乙烯精馏塔;其中,裂解炉依次连接废热锅炉、急冷水塔、压缩机后连接吸收塔,吸收塔塔顶与再吸收塔连接,塔釜与解吸塔连接;解吸塔塔顶连接干燥塔后与脱乙烷塔连接,塔釜与吸收塔顶部连接;脱乙烷塔塔顶与碳二加氢反应器、乙烯精馏塔依次连接;乙烯精馏塔塔顶与压缩机连接,塔釜与裂解炉连接,侧部连接有聚合级乙烯产品采出线。本发明的装置和方法投资省,能耗低,工艺简单,投资回收率高。

Description

一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用 方法
技术领域
本发明属于炼厂饱和资源利用领域,更具体地,涉及一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法。
背景技术
乙烯和丙烯是重要的基本化工原料,在工业生产过程中,乙烯和丙烯主要通过蒸汽裂解(即热裂解)工艺生产。在蒸汽裂解生产装置中,轻烃、石脑油、加氢尾油、轻柴油等裂解原料与水蒸气混合后,在裂解炉中发生热裂解反应,生成氢气、甲烷、碳二、碳三、碳四、碳五、裂解汽油、裂解燃料油以及焦炭等裂解产物。裂解产物在后续的分离系统中分离提纯,得到不同碳原子数的馏分,再从碳二、碳三馏分中分离出乙烯和丙烯产品。
目前工业上对裂解产物的分离提纯,主要采用顺序分离法、前脱丙烷流程、前脱乙烷流程等,所得产品有聚合级乙烯、聚合级丙烯等。然而无论采用何种分离流程,若采用精馏方法将甲烷等轻组分分离出去,均需要采用冷箱提供较低的冷量,投资大,能耗高。
炼油及化工生产过程中会产生大量尾气,其中有些尾气,比如催化裂化、热裂化、延迟焦化、加氢裂化等生产过程产生的尾气,含有不少碳二、碳三组分,特别是一些尾气中,乙烷含量比较高。目前从炼厂尾气中回收得到的碳二碳三提浓气,主要是送往乙烯厂不同工段,用于增产乙烯丙烯,然而,对于周边没有乙烯生产装置的炼厂来说,提浓气的去向是一个主要问题,导致干气中的碳二碳三资源不能得到充分利用,造成较大浪费。若采用传统裂解压缩深冷分离方法处理饱和资源和干气中的乙烷丙烷等,投资回收率低,能耗高。
因此,亟需开发一种新的碳二碳三饱和资源的利用方法和装置。
发明内容
本发明的目的是针对无配套乙烯生产装置的饱和干气资源利用问题,提出一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,具有投资省,能耗低,工艺简单,投资回收率高等特点。
本发明的第一方面提供一种饱和烃裂解气分离系统,该饱和烃裂解气分离系统包括:裂解炉、废热锅炉、急冷水塔、压缩机、吸收塔、解吸塔、再吸收塔、干燥塔、脱乙烷塔、碳二加氢反应器、乙烯精馏塔;其中,
裂解炉依次连接废热锅炉、急冷水塔、压缩机后连接吸收塔,吸收塔塔顶与再吸收塔连接,塔釜与解吸塔连接;解吸塔塔顶连接干燥塔后与脱乙烷塔连接,塔釜与吸收塔顶部连接;脱乙烷塔塔顶与碳二加氢反应器、乙烯精馏塔依次连接;乙烯精馏塔塔顶与压缩机连接,塔釜与裂解炉连接,侧部连接有聚合级乙烯产品采出线。
根据本发明一种优选实施方式,所述饱和烃裂解气分离系统还包括:脱丙烷塔、碳三加氢反应器、丙烯精馏塔;
脱乙烷塔塔釜与脱丙烷塔连接,脱丙烷塔塔顶与碳三加氢反应器、丙烯精馏塔依次连接,塔釜连接有液化气产品采出线;丙烯精馏塔塔顶与压缩机连接,塔釜与裂解炉连接,侧部连接有聚合级丙烯产品采出线。
不设置上述丙烯处理装置时,脱乙烷塔塔釜连接有液化气产品采出管线,塔釜物料作为液化气产品采出。
根据本发明,所述再吸收塔塔釜液相可直接作为产品采出,送往界区外,也可以设置汽油稳定塔,回收再吸收剂。优选地,所述饱和烃裂解气分离系统还包括汽油稳定塔,所述再吸收塔塔釜与汽油稳定塔连接,汽油稳定塔塔顶连接吸收塔塔顶和/或连接有液化气产品采出线,塔釜与再吸收塔顶部连接。本发明对汽油稳定塔没有特别限定,本领域技术人员可以根据现有技术的常规方式设置。
根据本发明,优选地,所述饱和烃裂解气分离系统还包括:
急冷油塔,用于裂解炉出料的降温预处理;和/或
汽提塔,用于汽提压缩机段间冷却的烃类中的轻组分。
在降温预处理步骤中,本发明可以设置急冷油塔,也可以不设置急冷油塔,可根据进裂解炉物料不同所产生裂解气组成来决定。本发明对急冷油塔没有特别限定,本领域技术人员可以根据现有技术的常规方式设置。
根据本发明,当压缩段间有烃类被冷却下来时,可以通过汽提塔将碳一碳二等轻组分汽提出来,返回压缩机入口,其他组分作为产品采出。本发明对汽提塔没有特别限定,本领域技术人员可以根据现有技术的常规方式设置。
本发明中,吸收塔塔釜和/或解吸塔塔釜优选设置有再沸器,以保证吸收塔釜甲烷、氢气等轻组分降到设定要求以下。其中吸收塔塔釜再沸器和解吸塔塔釜再沸器加热介质可以采用低压蒸汽,也可以采用热油,优选热油加热,既能充分利用炼厂富裕热量,也能降低工艺能耗。
根据本发明,部分吸收剂会随主吸收塔顶气相进入再吸收塔,因此,优选在解吸塔釜引入一股吸收剂作为补充,以保证系统中主吸收塔吸收剂用量,类似地,再吸收塔也优选引入一股再吸收剂作为补充。因此,优选地,所述吸收塔设置有吸收剂补充管线,和/或所述再吸收塔设置有再吸收剂补充管线。
图2示出了本发明饱和烃裂解气分离系统的一种优选实施方式,该饱和烃裂解气分离系统包括:裂解炉、废热锅炉、急冷水塔、压缩机、吸收塔、解吸塔、再吸收塔、汽油稳定塔、干燥塔、脱乙烷塔、碳二加氢反应器、乙烯精馏塔、脱丙烷塔、碳三加氢反应器、丙烯精馏塔;其中,
裂解炉依次连接废热锅炉、急冷水塔、压缩机后连接吸收塔中部,吸收塔塔顶与再吸收塔连接,塔釜与解吸塔连接;所述再吸收塔塔釜与汽油稳定塔连接,汽油稳定塔塔顶连接有液化气产品采出线,塔釜与再吸收塔顶部连接;解吸塔塔顶连接干燥塔后与脱乙烷塔中部连接,塔釜与吸收塔顶部连接;脱乙烷塔塔顶与碳二加氢反应器、乙烯精馏塔中部依次连接;乙烯精馏塔塔顶与压缩机连接,塔釜与裂解炉连接,侧部连接有聚合级乙烯产品采出线;脱乙烷塔塔釜与脱丙烷塔中部连接,脱丙烷塔塔顶与碳三加氢反应器、丙烯精馏塔中部依次连接,塔釜连接有液化气产品采出线;丙烯精馏塔塔顶与压缩机连接,塔釜与裂解炉连接,侧部连接有聚合级丙烯产品采出线;所述吸收塔设置有补充吸收剂管线,所述再吸收塔设置有补充再吸收剂管线。
本发明第二方面提供一种富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,该方法包括:富乙烷/丙烷饱和烃先进入裂解炉裂解,再经废热锅炉、急冷水塔降温后进入压缩机升压,然后进入吸收塔脱除轻组分后进入解吸塔,解吸塔塔顶采出碳二碳三提浓气,经干燥后进入脱乙烷塔,脱乙烷塔顶物料先经过碳二加氢反应器脱除炔烃后进入乙烯精馏塔,乙烯精馏塔塔顶物料返回压缩机段间,塔釜物料返回裂解炉,侧线采出聚合级乙烯产品。
本发明中,所述“富乙烷/丙烷饱和烃”既包括富乙烷饱和烃,亦包括富丙烷饱和烃,也包括二者的混合物,具体包括但不限于:催化裂化、热裂化、延迟焦化、加氢裂化生产过程产生的尾气。
本发明中,所述轻组分包括甲烷和氢气。
根据本发明,优选地,脱乙烷塔塔釜物料进入脱丙烷塔,脱丙烷塔顶物料先经过碳三加氢反应器脱除炔烃二烯烃后进入丙烯精馏塔,丙烯精馏塔塔顶物料返回压缩机段间,塔釜物料返回裂解炉,侧线采出聚合级丙烯产品。
根据本发明一种优选实施方式,该方法包括以下步骤:
(1)裂解:富乙烷/丙烷饱和烃进入裂解炉,经裂解后,得到富含乙烯、丙烯组分的混合物;
(2)降温预处理:富含乙烯、丙烯组分的混合物进入废热锅炉回收热量,再经急冷水塔降温;
(3)压缩:从急冷水塔出来的裂解气,经升压和冷却后,进入吸收塔;
(4)吸收:吸收剂从吸收塔顶部进入塔内,吸收裂解气中C2及以上组份;吸收塔塔釜物流送至解吸塔,塔顶未被吸收的气体物流进入再吸收塔;
(5)再吸收:再吸收剂从再吸收塔顶进入,吸收被带出的吸收剂和未被吸收的C2组分,再吸收塔顶采出燃料气;
(6)解吸:解吸塔塔顶得到碳二碳三提浓气,塔釜得到贫溶剂,所述贫溶剂经过冷却降温后,返回吸收塔顶部;
(7)脱乙烷:解吸塔塔顶得到的碳二碳三提浓气经干燥后送往脱乙烷塔,脱乙烷塔顶得到粗乙烯气,送往碳二加氢反应器,脱乙烷塔釜为碳三以上组分,作为液化气产品采出,或送往脱丙烷塔;
(8)乙烯精制:粗乙烯气在碳二加氢反应器中脱除炔烃,冷却后送往乙烯精馏塔,乙烯精馏塔侧线采出聚合级乙烯产品,塔顶气相返回压缩机段间,塔釜为乙烷,返回裂解炉;
当脱乙烷塔釜物料送往脱丙烷塔时,该方法还包括:
(9)脱丙烷:脱乙烷塔釜物料送往脱丙烷塔,塔顶得到粗丙烯流股,送往碳三加氢反应器,塔釜为碳四以上组分,作为液化气产品采出;
(10)丙烯精制:粗丙烯流股进入碳三加氢反应器脱除炔烃、二烯烃,然后进入丙烯精馏塔,侧线采出聚合级丙烯产品,塔顶气相返回压缩机段间,塔釜为丙烷,返回裂解炉。
根据本发明,优选地,再吸收塔塔釜液进入汽油稳定塔,汽油稳定塔塔顶物流可以返回吸收塔塔顶循环利用,也可作为液化气产品采出,塔釜采出贫再吸收剂,经冷却降温后返回再吸收塔顶部。本发明对汽油稳定塔的具体设置没有特别的限定,可根据本领域常规方式设置,优选地,所述汽油稳定塔理论板数为20~40,操作压力为0.2~1.0MPa。
在压缩步骤中,本发明对压缩的段数没有特别的限定,优选采用五段压缩。优选地,所述升压和冷却的步骤包括:压缩使裂解气压力提高至3~5MPag,然后冷却至10~15℃;所需冷量可以由丙烯制冷压缩机提供,也可以由溴化锂制冷机组提供。
在吸收步骤中,本发明对所述吸收塔的吸收剂用量没有特别的限定,本领域技术人员可以根据现有技术的常识确定。所述吸收剂可以为含有丙烷的碳三馏分,含有正丁烷、异丁烷的碳四馏分,或者含有正戊烷、异戊烷的碳五馏分;优选为含有正丁烷、异丁烷的碳四馏分。
优选地,所述吸收塔理论板数为25~60,操作压力为2.0~6.0MPa,塔顶温度为10℃~40℃。
在再吸收步骤中,所述再吸收剂可以为汽油、重石脑油或芳烃抽余油,优选为炼厂的稳定汽油组分。
优选地,所述再吸收塔理论板数为15~50,操作压力为2.0~6.0MPa,塔顶温度为10℃~40℃。
在解吸步骤中,解吸塔塔釜得到的解吸后的吸收剂可经逐级冷却后返回吸收塔循环利用。
根据本发明,优选地,所述解吸塔的理论板数为20~60,操作压力为1.0~4.0MPa。
根据本发明,在脱乙烷步骤中,本发明对所述干燥的具体方法没有特别限定,本领域技术人员可以选择现有技术中各种干燥方法。
根据本发明,优选地,所述脱乙烷塔的理论板数为25~80,操作压力为1.5~6.0MPa。
在乙烯精制步骤中,本发明对所述加氢反应器形式、催化剂没有特别的限定,本领域技术人员可以根据现有技术的常识确定。
根据本发明,优选地,所述乙烯精馏塔的理论板数为50~120,操作压力为1.0~4.0MPa。
在脱丙烷步骤中,优选地,所述脱丙烷塔的理论板数为25~80,操作压力为0.1~4.0MPa。
在丙烯精制步骤中,本发明对所述加氢反应器形式、催化剂没有特别的限定,本领域技术人员可以根据现有技术的常识确定。
根据本发明,优选地,所述丙烯精馏塔的理论板数为80~280,操作压力为0.1~4.0MPa。
本发明中,如未特殊说明,所有压力均为表压。
本发明的方法还可以包括脱除酸性气体步骤,在进入吸收塔之前或者从解吸塔顶采出气相之后进行脱除酸性气体处理,可以采用胺洗,也可以采用碱洗脱除酸性气体,优选在解吸之后脱除酸性气体,优选碱洗法脱酸性气体。在解吸之后脱除酸性气体,大大降低了进碱洗/胺洗塔的量,节省能耗。
本发明的富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法具有以下特点:
(1)由于采用吸收-解吸的方法脱除了甲烷、氢气等轻组分,无需冷箱、乙烯制冷压缩机整套设备,不仅节省了能耗,投资明显降低。
(2)产品为聚合级乙烯、聚合级丙烯,产品品质高,经济效益明显。
(3)吸收剂选择性较好,并且各个吸收剂吸收效果均较理想,可以根据不同厂家情况,选择最适宜的吸收剂。
(4)本发明对拥有一定饱和资源,但周边没有乙烯生产装置的企业,提供了一种投资省、能耗低、效益显著的饱和资源利用方法。
本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
通过结合附图对本发明示例性实施方式进行更详细的描述。
图1为本发明一种实施方式的饱和烃裂解气分离系统的示意图。
图2为本发明另一种实施方式的饱和烃裂解气分离系统的示意图。
附图标记说明:
1裂解炉;2废热锅炉;3急冷水塔;4压缩机;5吸收塔;6解吸塔;7再吸收塔;8汽油稳定塔;9干燥塔;10脱乙烷塔;11乙烯精馏塔;12碳二加氢反应器;13脱丙烷塔;14丙烯精馏塔;15碳三加氢反应器;16饱和资源;17燃料气;18补充再吸收剂;19补充吸收剂;20聚合级乙烯产品;21聚合级丙烯产品;22液化气产品。
具体实施方式
下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。
下面结合实施例,进一步说明本发明。
实施例1:
采用如图1所示的一种饱和烃裂解气分离系统,包括:裂解炉1、废热锅炉2、急冷水塔3、压缩机4、吸收塔5、解吸塔6、再吸收塔7、汽油稳定塔8、干燥塔9、脱乙烷塔10、乙烯精馏塔11、碳二加氢反应器12。
裂解炉1依次连接废热锅炉2、急冷水塔3、压缩机4后连接吸收塔5中部,吸收塔5塔顶与再吸收塔7连接,塔釜与解吸塔6连接;所述再吸收塔7塔釜与汽油稳定塔8连接,汽油稳定塔8塔顶连接有液化气产品采出线,塔釜与再吸收塔7顶部连接;解吸塔6塔顶连接干燥塔9后与脱乙烷塔10中部连接,塔釜与吸收塔5顶部连接;脱乙烷塔10塔顶与碳二加氢反应器12、乙烯精馏塔11中部依次连接;乙烯精馏塔11塔顶与压缩机4连接,塔釜与裂解炉1连接,侧部连接有聚合级乙烯产品采出线;脱乙烷塔10塔釜连接有液化气产品采出线;所述吸收塔5设置有补充吸收剂管线,所述再吸收塔7设置有补充再吸收剂管线。
饱和资源为乙烷,进裂解炉的乙烷量为37500kg/h。选择正丁烷为吸收剂,汽油为再吸收剂。
所述富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法包括以下步骤:
(1)裂解:乙烷先进裂解炉1,经裂解后,得到乙烷裂解气。
(2)降温预处理:乙烷裂解气进废热锅炉2回收热量,再经急冷水塔3降温。
(3)压缩:从急冷水塔3出来的乙烷裂解气,经过五段压缩将裂解气压力提高至4MPag,然后冷却至15℃,进入吸收塔5。
(4)吸收:吸收塔5的理论板数为40,操作压力为3.8MPag,塔顶温度15℃。所用吸收溶剂为饱和碳四,溶剂从吸收塔5塔顶进入塔内,干气从第15块塔板进入。干气中的C2及其重组分被溶剂吸收下来,从塔釜采出,塔顶为甲烷、氢气等轻组分,并夹带有少量吸收剂。
(5)解吸:解吸塔6的理论板数为40,操作压力为2.2MPag。吸收了干气中C2等组分的富溶剂从第20块塔板进入解吸塔,解吸后的C2浓缩气从塔顶采出,贫溶剂经逐级换热后冷却至15℃返回吸收塔5循环使用。
(6)再吸收系统:吸收塔顶未被吸收的气体进入再吸收塔7,再吸收塔7的理论板数为20,操作压力为3.5MPag,塔顶温度为15℃。再吸收剂采用稳定汽油,从塔顶进入再吸收塔7,吸收碳二组分及碳四吸收剂。再吸收塔7塔釜为富汽油,送往汽油稳定塔8解吸后,贫再吸收剂返回再吸收塔7循环使用。再吸收塔顶采出甲烷氢气等组分,直接排入燃料气管网,汽油稳定塔8塔顶物流作为液化气产品采出。汽油稳定塔8的理论板数为28,操作压力为0.5MPag。
(7)脱乙烷:解吸塔6塔顶得到的碳二碳三浓缩气先经干燥,然后送往脱乙烷塔10,脱乙烷塔10的理论板数为50,操作压力为1.9MPag。塔顶采出粗乙烯气,送往碳二加氢反应器12,塔釜为碳三以上组分,作为液化气产品22采出。
(8)乙烯精制:粗乙烯气在碳二加氢反应器12中将乙炔等炔烃反应脱除掉,然后冷却后送往乙烯精馏塔11,乙烯精馏塔11的理论板数为90,操作压力为1.8MPag。乙烯精馏塔11侧线采出聚合级乙烯产品20,塔顶气相返回压缩机4二段入口,塔釜为乙烷,返回裂解炉1。
经过急冷水塔后的乙烷裂解气组成见表2。
表2裂解气组成
组成 mol%
氢气 35.30
甲烷 3.36
乙炔 0.24
乙烯 32.71
乙烷 20.56
丙二烯 0.02
丙烯 0.02
丙烯 0.34
丙烷 0.06
丁二烯 0.37
丁烯 0.06
丁烷 0.06
C5+ 0.38
6.53
所得到的聚合级乙烯产品组成见表3。
表3聚合级乙烯产品组成
组成 mol%
甲烷 0.02
乙烯 99.98
在本实施例中,乙烯回收率为99.6%。
实施例2:
采用如图2所示的一种饱和烃裂解气分离系统,包括:裂解炉1、废热锅炉2、急冷水塔3、压缩机4、吸收塔5、解吸塔6、再吸收塔7、汽油稳定塔8、干燥塔9、脱乙烷塔10、乙烯精馏塔11、碳二加氢反应器12、脱丙烷塔13、丙烯精馏塔14、碳三加氢反应器15。
裂解炉1依次连接废热锅炉2、急冷水塔3、压缩机4后连接吸收塔5中部,吸收塔5塔顶与再吸收塔7连接,塔釜与解吸塔6连接;所述再吸收塔7塔釜与汽油稳定塔8连接,汽油稳定塔8塔顶连接有液化气产品采出线,塔釜与再吸收塔7顶部连接;解吸塔6塔顶连接干燥塔9后与脱乙烷塔10中部连接,塔釜与吸收塔5顶部连接;脱乙烷塔10塔顶与碳二加氢反应器12、乙烯精馏塔11中部依次连接;乙烯精馏塔11塔顶与压缩机4连接,塔釜与裂解炉1连接,侧部连接有聚合级乙烯产品采出线;脱乙烷塔10塔釜与脱丙烷塔13中部连接,脱丙烷塔13塔顶与碳三加氢反应器15、丙烯精馏塔14中部依次连接,塔釜连接有液化气产品采出线;丙烯精馏塔14塔顶与压缩机4连接,塔釜与裂解炉1连接,侧部连接有聚合级丙烯产品采出线;所述吸收塔5设置有补充吸收剂管线,所述再吸收塔7设置有补充再吸收剂管线。
饱和资源为乙烷和丙烷,进裂解炉的乙烷料为20000kg/h,进裂解炉的丙烷料为17500kg/h。选择正丁烷为吸收剂,汽油为再吸收剂。
所述富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法所包括的步骤(1)-(8)同实施例1,不同的是,步骤(7)中脱乙烷塔釜物料送入脱丙烷塔13;
该方法还包括:
(9)脱丙烷:脱乙烷塔釜物料送往脱丙烷塔13,脱丙烷塔13的理论板数为40,操作压力0.7Mpag。脱丙烷塔13塔顶得到粗丙烯物流,送往碳三加氢反应器15,塔釜为碳四以上组分,作为液化气产品22采出。
(10)丙烯精制:粗丙烯物流先进入碳三加氢反应器15,通过反应将其中的炔烃、二烯烃脱除掉,然后进丙烯精馏塔14,丙烯精馏塔14的理论板数为170,操作压力为1.7MPag。丙烯精馏塔14侧线采出聚合级丙烯产品21,塔顶气相返回压缩机4二段吸入罐,塔釜为丙烷,返回裂解炉1。
经过急冷水塔后的裂解气组成见表4。
表4经过急冷水塔后的裂解气组成
组成 mol%
氢气 26.52
甲烷 15.41
乙炔 0.30
乙烯 31.20
乙烷 13.19
丙二烯 0.05
丙炔 0.07
丙烯 3.08
丙烷 1.64
丁二烯 0.83
丁烯 0.18
丁烷 0.05
C5+ 0.96
6.53
所得到的聚合级乙烯产品和聚合级丙烯产品组成见表5和表6。
表5聚合级乙烯产品组成
组成 mol%
甲烷 0.02
乙烯 99.98
表6聚合级丙烯产品组成
组成 mol%
乙烯 0.008
乙烷 0.04
丙烯 99.7
丙烷 0.252
在本实施例中,乙烯回收率为99.5%,丙烯回收率为98%。
以上已经描述了本发明的各实施例,上述说明是示例性的,并非穷尽性的,并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下,对于本技术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。

Claims (13)

1.一种饱和烃裂解气分离系统,其特征在于,该饱和烃裂解气分离系统包括:裂解炉、废热锅炉、急冷水塔、压缩机、吸收塔、解吸塔、再吸收塔、干燥塔、脱乙烷塔、碳二加氢反应器、乙烯精馏塔;其中,
裂解炉依次连接废热锅炉、急冷水塔、压缩机后连接吸收塔,吸收塔塔顶与再吸收塔连接,塔釜与解吸塔连接;解吸塔塔顶连接干燥塔后与脱乙烷塔连接,塔釜与吸收塔顶部连接;脱乙烷塔塔顶与碳二加氢反应器、乙烯精馏塔依次连接;乙烯精馏塔塔顶与压缩机连接,塔釜与裂解炉连接,侧部连接有聚合级乙烯产品采出线。
2.根据权利要求1所述的饱和烃裂解气分离系统,其中,所述饱和烃裂解气分离系统还包括:脱丙烷塔、碳三加氢反应器、丙烯精馏塔;
脱乙烷塔塔釜与脱丙烷塔连接,脱丙烷塔塔顶与碳三加氢反应器、丙烯精馏塔依次连接,塔釜连接有液化气产品采出线;丙烯精馏塔塔顶与压缩机连接,塔釜与裂解炉连接,侧部连接有聚合级丙烯产品采出线。
3.根据权利要求1所述的饱和烃裂解气分离系统,其中,所述饱和烃裂解气分离系统还包括汽油稳定塔,所述再吸收塔塔釜与汽油稳定塔连接,汽油稳定塔塔顶连接吸收塔塔顶和/或连接有液化气产品采出线,塔釜与再吸收塔顶部连接。
4.根据权利要求1所述的饱和烃裂解气分离系统,其中,所述饱和烃裂解气分离系统还包括:
急冷油塔,用于裂解炉出料的降温预处理;和/或
汽提塔,用于汽提压缩机段间冷却的烃类中的轻组分。
5.根据权利要求1所述的饱和烃裂解气分离系统,其中,所述吸收塔塔釜和/或所述解吸塔塔釜设置有再沸器。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的饱和烃裂解气分离系统,其中,
所述吸收塔设置有吸收剂补充管线,和/或
所述再吸收塔设置有再吸收剂补充管线。
7.一种富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,其特征在于,该方法包括:富乙烷/丙烷饱和烃先进入裂解炉裂解,再经废热锅炉、急冷水塔降温后进入压缩机升压,然后进入吸收塔脱除轻组分后进入解吸塔,解吸塔塔顶采出碳二碳三提浓气,经干燥后进入脱乙烷塔,脱乙烷塔顶物料先经过碳二加氢反应器脱除炔烃后进入乙烯精馏塔,乙烯精馏塔塔顶物料返回压缩机段间,塔釜物料返回裂解炉,侧线采出聚合级乙烯产品。
8.根据权利要求7所述的富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,其中,脱乙烷塔塔釜物料进入脱丙烷塔,脱丙烷塔顶物料先经过碳三加氢反应器脱除炔烃二烯烃后进入丙烯精馏塔,丙烯精馏塔塔顶物料返回压缩机段间,塔釜物料返回裂解炉,侧线采出聚合级丙烯产品。
9.根据权利要求7所述的富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,其中,该方法包括以下步骤:
(1)裂解:富乙烷/丙烷饱和烃进入裂解炉,经裂解后,得到富含乙烯、丙烯组分的混合物;
(2)降温预处理:富含乙烯、丙烯组分的混合物进入废热锅炉回收热量,再经急冷水塔降温;
(3)压缩:从急冷水塔出来的裂解气,经升压和冷却后,进入吸收塔;
(4)吸收:吸收剂从吸收塔顶部进入塔内,吸收裂解气中C2及以上组份;吸收塔塔釜物流送至解吸塔,塔顶未被吸收的气体物流进入再吸收塔;
(5)再吸收:再吸收剂从再吸收塔顶进入,吸收被带出的吸收剂和未被吸收的C2组分,再吸收塔顶采出燃料气;
(6)解吸:解吸塔塔顶得到碳二碳三提浓气,塔釜得到贫溶剂,所述贫溶剂经过冷却降温后,返回吸收塔顶部;
(7)脱乙烷:解吸塔塔顶得到的碳二碳三提浓气经干燥后送往脱乙烷塔,脱乙烷塔顶得到粗乙烯气,送往碳二加氢反应器,脱乙烷塔釜为碳三以上组分,作为液化气产品采出,或送往脱丙烷塔;
(8)乙烯精制:粗乙烯气在碳二加氢反应器中脱除炔烃,冷却后送往乙烯精馏塔,乙烯精馏塔侧线采出聚合级乙烯产品,塔顶气相返回压缩机段间,塔釜为乙烷,返回裂解炉;
当脱乙烷塔釜物料送往脱丙烷塔时,该方法还包括:
(9)脱丙烷:脱乙烷塔釜物料送往脱丙烷塔,塔顶得到粗丙烯流股,送往碳三加氢反应器,塔釜为碳四以上组分,作为液化气产品采出;
(10)丙烯精制:粗丙烯流股进入碳三加氢反应器脱除炔烃、二烯烃,然后进入丙烯精馏塔,侧线采出聚合级丙烯产品,塔顶气相返回压缩机段间,塔釜为丙烷,返回裂解炉。
10.根据权利要求7所述的富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,其中,再吸收塔塔釜液进入汽油稳定塔,汽油稳定塔塔顶物流返回吸收塔塔顶循环利用和/或作为液化气产品采出,塔釜采出贫再吸收剂,经冷却降温后返回再吸收塔顶部;
所述汽油稳定塔理论板数为20~40,操作压力为0.2~1.0MPa。
11.根据权利要求7-10中任意一项所述的富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,其中,
吸收塔理论板数为25~60,操作压力为2.0~6.0MPa,塔顶温度为10℃~40℃;所述吸收剂为含有丙烷的碳三馏分,含有正丁烷、异丁烷的碳四馏分,或者含有正戊烷、异戊烷的碳五馏分;
再吸收塔理论板数为15~50,操作压力为2.0~6.0MPa,塔顶温度为10℃~40℃;所述再吸收剂为汽油、重石脑油或芳烃抽余油。
12.根据权利要求7-10中任意一项所述的富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,其中,该方法还包括脱除酸性气体步骤,在进入吸收塔之前或者从解吸塔顶采出气相之后进行脱除酸性气体处理。
13.根据权利要求7-10中任意一项所述的富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法,其中,
所述升压和冷却的步骤包括:压缩使裂解气压力提高至3~5MPag,然后冷却至10~15℃;
所述解吸塔的理论板数为20~60,操作压力为1.0~4.0MPa;
所述脱乙烷塔的理论板数为25~80,操作压力为1.5~6.0MPa;
所述乙烯精馏塔的理论板数为50~120,操作压力为1.0~4.0MPa;
所述脱丙烷塔的理论板数为25~80,操作压力为0.1~4.0MPa;
所述丙烯精馏塔的理论板数为80~280,操作压力为0.1~4.0MPa。
CN201710979287.0A 2017-10-19 2017-10-19 一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法 Active CN109678635B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710979287.0A CN109678635B (zh) 2017-10-19 2017-10-19 一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710979287.0A CN109678635B (zh) 2017-10-19 2017-10-19 一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109678635A true CN109678635A (zh) 2019-04-26
CN109678635B CN109678635B (zh) 2022-03-15

Family

ID=66183535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710979287.0A Active CN109678635B (zh) 2017-10-19 2017-10-19 一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109678635B (zh)

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110734355A (zh) * 2018-07-18 2020-01-31 中国石化工程建设有限公司 一种节能稳定型的乙烯加氢分离工艺及装置
CN112707787A (zh) * 2019-10-25 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种带净化的裂解气分离系统及利用方法
CN112707786A (zh) * 2019-10-25 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种裂解气分离系统及分离方法
CN112707785A (zh) * 2019-10-24 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种带冷量回收的裂解气分离系统及分离方法
CN112723974A (zh) * 2019-10-28 2021-04-30 中国石油化工股份有限公司 一种降低能耗的裂解气分离系统及分离方法
CN112794784A (zh) * 2019-10-28 2021-05-14 中国石油化工股份有限公司 一种采用吸收-解吸的裂解气分离系统及方法
CN113121301A (zh) * 2021-05-18 2021-07-16 北京欧谊德科技有限公司 一种炼厂干气中轻烃的回收方法
CN113354501A (zh) * 2021-03-19 2021-09-07 北京欧谊德科技有限公司 一种组合式吸收法回收催化富气中c1、c2和c3的分离方法
CN113354506A (zh) * 2021-03-19 2021-09-07 北京欧谊德科技有限公司 一种组合吸收回收分离炼厂饱和干气中低碳烃的方法
CN113354502A (zh) * 2021-03-19 2021-09-07 北京欧谊德科技有限公司 一种组合吸收回收分离非饱和干气中低碳烃的方法
CN113387769A (zh) * 2021-03-19 2021-09-14 北京欧谊德科技有限公司 一种组合式吸收法回收炼厂饱和干气中c1、c2和c3的分离方法
CN113717023A (zh) * 2020-05-26 2021-11-30 中国石油天然气集团有限公司 丙烷脱氢产物分离方法及装置
CN114057534A (zh) * 2020-08-07 2022-02-18 中国石油天然气集团有限公司 一种催化裂解产物分离装置及分离方法
CN114214089A (zh) * 2021-12-03 2022-03-22 北京惠尔三吉绿色化学科技有限公司 一种双吸收解吸干气制汽油的方法
CN114436745A (zh) * 2020-11-04 2022-05-06 中国石油化工股份有限公司 干气制聚合级乙烯的方法及装置
CN114436747A (zh) * 2020-11-04 2022-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种利用干气制备聚合级乙烯的方法和系统
CN114478167A (zh) * 2020-10-26 2022-05-13 中国石油化工股份有限公司 一种金属有机骨架材料回收炼厂干气的方法和系统
CN114835547A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石化工程建设有限公司 分路线分离液体原料和气体原料蒸汽裂解产物的装置及方法
CN114835546A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石化工程建设有限公司 液体原料和气体原料蒸汽裂解产物的分路线分离装置及分离方法
CN114835550A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石油化工股份有限公司 裂解气余热回收装置和方法
CN114835548A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石化工程建设有限公司 液体原料蒸汽裂解产物和气体原料蒸汽裂解产物的分路线分离装置及分离方法
CN116694358A (zh) * 2022-02-28 2023-09-05 中国石化工程建设有限公司 一种提高dcc装置低碳烯烃产率的系统及方法
CN116694359A (zh) * 2022-02-28 2023-09-05 中国石化工程建设有限公司 一种增产烯烃的dcc一体化的系统和方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3187064A (en) * 1962-05-09 1965-06-01 Foster Wheeler Corp Ethylene recovery system
CN1075707A (zh) * 1992-02-19 1993-09-01 先进提取技术有限公司 回收乙烯和氢的吸收方法
US6358399B1 (en) * 1999-08-17 2002-03-19 Institute Francais Du Petrole Process for separating ethane and ethylene by solvent absorption and hydrogenation of the solvent phase
CN101072740A (zh) * 2004-12-09 2007-11-14 巴斯福股份公司 由丙烷生产丙烯的方法
CN101087740A (zh) * 2004-12-22 2007-12-12 巴斯福股份公司 由丙烷生产丙烯的方法
CN104557387A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种炼厂混合干气回收系统及回收方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3187064A (en) * 1962-05-09 1965-06-01 Foster Wheeler Corp Ethylene recovery system
CN1075707A (zh) * 1992-02-19 1993-09-01 先进提取技术有限公司 回收乙烯和氢的吸收方法
US6358399B1 (en) * 1999-08-17 2002-03-19 Institute Francais Du Petrole Process for separating ethane and ethylene by solvent absorption and hydrogenation of the solvent phase
CN101072740A (zh) * 2004-12-09 2007-11-14 巴斯福股份公司 由丙烷生产丙烯的方法
CN101087740A (zh) * 2004-12-22 2007-12-12 巴斯福股份公司 由丙烷生产丙烯的方法
CN104557387A (zh) * 2013-10-23 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 一种炼厂混合干气回收系统及回收方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
曾之平等: "《化工工艺学》", 31 January 2001, 化学工业出版社 *

Cited By (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110734355A (zh) * 2018-07-18 2020-01-31 中国石化工程建设有限公司 一种节能稳定型的乙烯加氢分离工艺及装置
CN112707785A (zh) * 2019-10-24 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种带冷量回收的裂解气分离系统及分离方法
CN112707785B (zh) * 2019-10-24 2022-09-20 中国石油化工股份有限公司 一种带冷量回收的裂解气分离系统及分离方法
CN112707787B (zh) * 2019-10-25 2022-09-20 中国石油化工股份有限公司 一种带净化的裂解气分离系统及利用方法
CN112707787A (zh) * 2019-10-25 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种带净化的裂解气分离系统及利用方法
CN112707786A (zh) * 2019-10-25 2021-04-27 中国石油化工股份有限公司 一种裂解气分离系统及分离方法
CN112707786B (zh) * 2019-10-25 2022-09-20 中国石油化工股份有限公司 一种裂解气分离系统及分离方法
CN112723974B (zh) * 2019-10-28 2023-07-21 中国石油化工股份有限公司 一种降低能耗的裂解气分离系统及分离方法
CN112794784B (zh) * 2019-10-28 2023-05-12 中国石油化工股份有限公司 一种采用吸收-解吸的裂解气分离系统及方法
CN112794784A (zh) * 2019-10-28 2021-05-14 中国石油化工股份有限公司 一种采用吸收-解吸的裂解气分离系统及方法
CN112723974A (zh) * 2019-10-28 2021-04-30 中国石油化工股份有限公司 一种降低能耗的裂解气分离系统及分离方法
CN113717023B (zh) * 2020-05-26 2024-08-27 中国石油天然气集团有限公司 丙烷脱氢产物分离方法及装置
CN113717023A (zh) * 2020-05-26 2021-11-30 中国石油天然气集团有限公司 丙烷脱氢产物分离方法及装置
CN114057534A (zh) * 2020-08-07 2022-02-18 中国石油天然气集团有限公司 一种催化裂解产物分离装置及分离方法
CN114478167A (zh) * 2020-10-26 2022-05-13 中国石油化工股份有限公司 一种金属有机骨架材料回收炼厂干气的方法和系统
CN114436747B (zh) * 2020-11-04 2024-07-02 中国石油化工股份有限公司 一种利用干气制备聚合级乙烯的方法和系统
CN114436745A (zh) * 2020-11-04 2022-05-06 中国石油化工股份有限公司 干气制聚合级乙烯的方法及装置
CN114436747A (zh) * 2020-11-04 2022-05-06 中国石油化工股份有限公司 一种利用干气制备聚合级乙烯的方法和系统
CN114835550B (zh) * 2021-02-02 2023-04-18 中国石油化工股份有限公司 裂解气余热回收装置和方法
CN114835550A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石油化工股份有限公司 裂解气余热回收装置和方法
CN114835548A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石化工程建设有限公司 液体原料蒸汽裂解产物和气体原料蒸汽裂解产物的分路线分离装置及分离方法
CN114835546A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石化工程建设有限公司 液体原料和气体原料蒸汽裂解产物的分路线分离装置及分离方法
CN114835547A (zh) * 2021-02-02 2022-08-02 中国石化工程建设有限公司 分路线分离液体原料和气体原料蒸汽裂解产物的装置及方法
CN113354502A (zh) * 2021-03-19 2021-09-07 北京欧谊德科技有限公司 一种组合吸收回收分离非饱和干气中低碳烃的方法
CN113387769A (zh) * 2021-03-19 2021-09-14 北京欧谊德科技有限公司 一种组合式吸收法回收炼厂饱和干气中c1、c2和c3的分离方法
CN113354506A (zh) * 2021-03-19 2021-09-07 北京欧谊德科技有限公司 一种组合吸收回收分离炼厂饱和干气中低碳烃的方法
CN113354501A (zh) * 2021-03-19 2021-09-07 北京欧谊德科技有限公司 一种组合式吸收法回收催化富气中c1、c2和c3的分离方法
CN113121301A (zh) * 2021-05-18 2021-07-16 北京欧谊德科技有限公司 一种炼厂干气中轻烃的回收方法
CN114214089A (zh) * 2021-12-03 2022-03-22 北京惠尔三吉绿色化学科技有限公司 一种双吸收解吸干气制汽油的方法
CN116694358A (zh) * 2022-02-28 2023-09-05 中国石化工程建设有限公司 一种提高dcc装置低碳烯烃产率的系统及方法
CN116694359A (zh) * 2022-02-28 2023-09-05 中国石化工程建设有限公司 一种增产烯烃的dcc一体化的系统和方法
CN116694359B (zh) * 2022-02-28 2024-04-30 中国石化工程建设有限公司 一种增产烯烃的dcc一体化的系统和方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109678635B (zh) 2022-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109678635B (zh) 一种饱和烃裂解气分离系统和富乙烷/丙烷饱和烃的利用方法
CN109912380B (zh) 一种裂解气分离方法和装置
CN109912379B (zh) 一种炼厂干气分离方法和装置
JP7546555B2 (ja) 軽質炭化水素の分離方法及びシステム
CN104557384B (zh) 一种炼厂混合干气回收系统及回收方法
CN108017499B (zh) 一种甲醇制烯烃反应产物的综合利用系统和综合利用方法
CN107827698B (zh) 一种含乙烯的裂解气非深冷分离方法及其系统
CN109678633B (zh) 一种富丁烷/戊烷饱和烃的利用方法
CN103880577A (zh) 用于甲醇制丙烯及甲醇制烯烃的反应产物分离系统
CN111320521A (zh) 一种从裂解气和/或干气中分离乙烯和丙烯的方法及装置
CN109678641A (zh) 一种甲烷氧化偶联制乙烯反应气体的分离方法和装置
CN111320524A (zh) 一种从裂解气和/或干气中分离乙烯和丙烯的方法及装置
CN101374788A (zh) 甲醇裂解气分离制备聚合级低碳烯烃的方法
CN107602325B (zh) 一种甲醇制烯烃反应气的分离方法
CN111320523B (zh) 一种从炼厂干气中分离乙烯的方法及装置
CN112707786B (zh) 一种裂解气分离系统及分离方法
CN104560194B (zh) 一种炼厂饱和干气回收系统及回收方法
CN112707787B (zh) 一种带净化的裂解气分离系统及利用方法
CN107602331B (zh) 一种甲醇制烯烃反应气的分离方法
CN107602333B (zh) 一种甲醇制烯烃反应气的分离方法
CN111004079A (zh) 一种甲烷氧化偶联制乙烯反应气体的分离方法及装置
CN112760130B (zh) 一种油气分离及回收的装置和方法
CN111320522B (zh) 一种从炼厂干气中分离乙烯的方法及装置
CN112760129B (zh) 一种油气分离及回收的装置和方法
CN112707785B (zh) 一种带冷量回收的裂解气分离系统及分离方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant