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CN109568153B - 水包油型乳化组合物及其制备方法和制品 - Google Patents

水包油型乳化组合物及其制备方法和制品 Download PDF

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CN109568153B
CN109568153B CN201710912334.XA CN201710912334A CN109568153B CN 109568153 B CN109568153 B CN 109568153B CN 201710912334 A CN201710912334 A CN 201710912334A CN 109568153 B CN109568153 B CN 109568153B
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Abstract

本发明涉及一种水包油型乳化组合物及其制备方法和制品,所述组合物包括:a)带疏水基的纤维素;b)表面活性剂;c)高级醇;d)油分;e)水;以及任选的f)保湿剂和/或g)高级脂肪酸,所述组合物的粘度为10000mPa·s以下,所述组合物在贮藏、运输和使用过程中抗剪切力性优异,同时在使用时表现出令人舒适的质地并且容易涂覆。

Description

水包油型乳化组合物及其制备方法和制品
技术领域
本发明属于日用化工领域,特别是涉及化妆品领域,尤其及一种水包油型乳化组合物及其制备方法和制品。
背景技术
水包油型组合物是化妆品工业中用于制备乳液,滋养水,精华素和花露水等产品的一种常用来源。其中,油相成分通过表面活性剂的作用,均匀而稳定的存在于水性体系中。这样的体系可以是透明、半透明或者不透明状态,这取决于分散体系中分散的油相液滴的大小。此外,也可以辅助使用外加的剪切力或者超声波等手段来使得分散体系中的连续相、油相之间达到稳定的平衡。
通常的水包油型乳液、微乳液,在贮藏、运输和使用过程中,由于受到较长时间的剪切力的影响,可能导致其体系的稳定性大幅度下降,从而影响化妆品的外观和使用感。虽然这种剪切力在一定的情况下可能并不十分强烈,但由于频繁的经受这样的剪切影响,例如,在使用包含有所述水包油乳液的化妆品过程中,由于未使用的乳液在容器中可能经受频繁的剪切影响,导致容器中的乳液的稳定性可能会大幅降低,从而影响未使用部分的乳液的外观效果和使用感觉。
文献1中,公开了采用高级脂肪醇和阴离子性表面活性剂和水形成α-凝胶,并且添加阳离子表面活性剂来改善α-凝胶的经时稳定性,但其并没有关注乳化组合物在经受剪切力情况下粘度的变化情况。
文献2中,公开含有0.1-1%缔合性聚合物、阳离子表面活性剂、0.5-5%高级醇的头发护理组合物,其还可以包含阴离子表面活性剂、PEG-60氢化蓖麻油和水。该护发组合物能够在贮藏和分散过程中显示足够的稳定性,同时这种相互作用又是足够弱的,以致于被施用于头发过程中形成的剪切力打破,从而提供了易于作用于整个头发的产品。
因此,目前在化妆品中,尤其是护肤类乳液化妆品中,对于实现更好的抗剪切力性、稳定性仍然是需要进一步提高或改进。
引用文献1:CN 102791247 A
引用文献2:CN 1377250 A
发明内容
发明要解决的问题
针对以上所提及的现有技术的不足,本发明提供了一种水包油型乳化组合物,该组合物在贮藏、运输和使用过程中抗剪切力性优异,同时在使用时表现出令人舒适的质地并且容易涂覆。
此外,本发明的另一个目的在于提供一种抗剪切力性优异的水包油型乳化物组合物的制备方法,以及包含该组合物的化妆品,所述化妆品包括了护肤类或者护发类的化妆品。
用于解决问题的方案
本发明首先提供一种水包油型乳化组合物,其特征在于,所述组合物包括:
a)带疏水基的纤维素;
b)表面活性剂;
c)高级醇
d)油分;
e)水;
以及任选的f)保湿剂和/或g)高级脂肪酸,
所述组合物的粘度为10000mPa·s以下。
根据以上所述的组合物,基于所述组合物的总质量,所述a)组分的含量为0.02~0.1质量%。
根据以上所述的组合物,所述组合物的粘度为2000mPa·s(30℃)以上。
根据以上任一项所述的组合物,所述a)组分是指用具有长链烷基进行疏水改性的纤维素,优选长链烷基具有12~22个碳原子数。
根据以上任一项所述的组合物,具有如下特征之一:
i)所述组合物在滚动测试中,在45转数/分、4小时的条件下,相对于原始粘度,测试结束后的粘度下降少于10%;
ii)所述组合物,连续进行滚动测试和振动测试,所述滚动测试在45转数/分、4小时的条件下进行,所述振动测试在270次/分的频率、20分钟下进行,相对于原始粘度,测试结束后的粘度下降少于20%。
根据以上任一项所述的组合物,所述表面活性剂为非离子表面活性剂。
另外,本发明还提供了一种化妆品,所述化妆品包括根据以上任一项所述的组合物。
发明的效果
本发明所提供的水包油型乳化组合物作为化妆品类制品,具有如下优异的效果:
(1)在贮藏、运输和使用过程中,抗剪切力性好,乳液基本稳定,体系的流动状态改变不明显;
(2)所述水包油型乳化组合物的粘度保持在10000mPa·s(30℃)以下,涂覆在皮肤上没有黏腻的感觉;
(3)本发明的水包油型乳化组合物作为化妆品原料或组分时具有制备简单的特点,即,在获得如上优异的抗剪切力性和人体体感的同时,也具有较好的经济性。
具体实施方式
本发明所提供的水包油型乳化组合物以a)带疏水基的纤维素、b)表面活性剂、c)高级醇、d)油分、e)水五种成分作为必要的组成成分,以f)保湿剂和/或g)高级脂肪酸作为任选的组成成分。
通常,分别使表面活性剂和高级醇溶解于油相中,将两相混合而进行乳化之后,高级醇分散在水相中,得到的(b)+(c)+(d)+(e)的混合物可能不够稳定,受到剪切力时,其粘度随之降低,不利于混合物较长时间的贮存、运输及使用。
本发明中,水包油型乳化组合物中使用具有较低含量的a)带疏水基的纤维素,如含量为0.02~0.1质量%。因此,一方面a)带疏水基的纤维素使得水包油型乳化组合物抗剪切力优异,在贮藏和使用水包油型乳化组合物的过程中,在经受较长时间的剪切力作用下,体系稳定性无明显变化,乳液均匀性保持良好;另一方面,所述水包油型乳化组合物的粘度可以控制在10000mPa·s以下,在人体使用包含本发明的水包油型乳化组合物的化妆制品时,不影响使用感,易于涂覆。
以下,将对本发明所使用的各组分进行详细的介绍,需要说明的是,除非有特殊声明,以下出现的单位均为国际标准单位,另外,本申请中出现的粘度数据均为常温下的粘度数据,或者更具体为例如30℃条件下测定的数据。另外,以下的“百分含量”或“%”均指质量百分含量或者“质量%”。
<a)带疏水基的纤维素>
所述a)组分是指用具有长链烷基进行疏水改性的纤维素,优选长链烷基具有12~22个碳原子数。
现有技术中一般采用纤维素系高分子作为增稠剂,其可以增加化妆品的粘稠度。可以作为增稠剂的纤维素系高分子,列举如下:甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟基丙基纤维素、羟基乙基纤维素、纤维素硫酸钠、二烷基二甲基铵硫酸纤维素、羟基丙基纤维素、羧基甲基纤维素等。但现有技术中使用的高分子量的纤维素类增稠剂并不都符合本发明的要求。
如果使用无疏水基改性的纤维素替代本发明的a)成分,则所得到的乳化组合物不具有令人满意的抗剪切力的能力,在使用、保存或运输过程中,经受一定的剪切力后粘度下降率较大,乳化组合物不能保持稳定性。
本发明的优选实施方案中,具有12~22个碳原子数的长链烷基疏水改性的纤维素是羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚(商品名:sangelose)。硬脂氧基通过羟基丙氧基连接至纤维素单体单元(-OCH2CH(OH)CH2OC18H37)。在本发明一些实施方式中,优选运动粘度大于120mm2/s的疏水基改性纤维素。
根据本发明可以使用的合适的商业产品可列举:Sangelose 90L、Sangelose 60L、Sangelose 90M、Sangelose 60M、Sangelose 90H、Sangelose 60H,它们都含有不同的硬脂氧基含量。根据本发明,Sangelose 90L是优选的,基于羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚的总质量,Sangelose 90L含有0.3-0.6质量%的硬脂氧基羟基丙氧基。
在本发明的优选实施方案中,基于水包油型乳化组合物的总质量,所述a)带疏水基的纤维素的含量为0.02~0.1质量%,优选为0.02-0.09质量%,更优选0.03-0.08质量%,更优选0.04-0.06质量%,最优选的为0.02~0.04质量%。
本发明中,对a)带疏水基的纤维素的重均分子量(Mw),没有特别的限制。带疏水基的纤维素的重均分子量(Mw)对所述组合物的抗剪切性并无明显影响,可以是数万分子量、数十万分子量或者数百万分子量等。
进一步,为了检验所述组合物的抗剪切力性能,模拟了滚动测试、震动测试。在优选的实施方案中,组合物满足如下条件之一:
i)所述组合物在滚动测试中,在45转数/分、4小时的条件下,相对于原始粘度,测试结束后的粘度下降少于10%,优选小于8%,更优选小于5%,更优选小于2%,更优选小于1%;
ii)所述组合物,连续进行滚动测试和振动测试,所述滚动测试在45转数/分、4小时的条件下进行,所述振动测试在270次/分的频率、20分钟下进行,相对于原始粘度,测试结束后的粘度下降少于20%,优选小于20%,更优选小于10%,更优选小于5%,更优选小于3%,更优选小于1%。
这里的原始粘度指的是所述组合物制备后保存1天后测试的粘度。
<b)表面活性剂>
对本发明使用的表面活性剂,只要是可使用于化妆品领域中的,没有特别的限定,包括:阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂。
作为本发明使用的阳离子表面活性剂,可以列举如:脂肪酸皂、高级烷基硫酸酯盐、烷基醚硫酸酯盐、N-酰肌氨酸、高级脂肪酸酰胺磺酸盐、磷酸酯盐、磺基琥珀酸盐、烷基苯磺酸盐、高级脂肪酸酯硫酸酯盐、N-酰基谷氨酸盐、POE-烷基醚羧酸、POE-烷基烯丙基醚羧酸盐、α-烯基磺酸盐、高级脂肪酸酯磺酸盐、仲醇硫酸酯盐、高级脂肪酸烷基酰胺硫酸酯盐、月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠、N-棕榈酰基天冬氨酸二(三乙醇)胺、酪蛋白钠等。
作为本发明使用的阴离子表面活性剂,可以列举如:烷基三甲基铵盐、烷基吡啶盐、氯化二硬脂基二甲基铵、二烷基二甲基铵盐、烷基季铵盐、烷基二甲基苄基铵盐、POE-烷基胺、烷基胺盐、聚胺脂肪酸衍生物、戊醇脂肪酸衍生物等。
作为本发明使用的两性离子表面活性剂,列举如:氨基酸型(如十二烷基氨基丙酸)、羧酸基甜菜碱(如烷基二甲基甜菜碱)、磺基甜菜碱(如烷基二甲基磺乙基甜菜碱、烷基二甲基磺丙基甜菜碱)、磷酸脂甜菜碱(如烷基二甲基羟丙基磷酸脂甜菜碱)、咪唑林型等。
本发明中优选非离子表面活性剂。作为本发明使用的非离子表面活性剂的例子,可列举:聚氧乙烯脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯·聚甲基硅氧烷共聚物、聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚、麦芽糖醇羟基脂肪族烷基醚、烷基化多糖、烷基糖苷、蔗糖脂肪酸酯等。
本发明中,可以使用以上所述表面活性剂中的一种或两种以上的混合物作为b)成分。
出于稳定性保持的考虑以及使用感方面的考虑,在本发明的一些优选的实施方式中,表面活性剂优选使用非离子表面活性剂,其相对于其他类型的表面活性剂出乎预料的表现出了更好的体系稳定性作用。
在本发明的另一些的优选的实施方式中,当使用两种或两种以上的表面活性剂时,非离子表面活性剂的用量占总表面活性剂的用量的50质量%以上,优选60%上,更优选70%以上。
<c)高级醇>
对本发明使用的高级醇,只要是可使用于化妆品领域中的,即没有特别的限定。作为本发明使用的高级醇的例子,可列举出:山嵛醇、鲨肝醇、十六醇、硬脂醇等。
本发明中,可以使用以上所述高级醇中的一种或两种以上的混合物作为c)成分。
<d)油分>
本发明中,可调配作为乳化组合物的内相的油分并没有特别的限制,只要能够溶解c)高级醇即可。
作为油分,可以从通常化妆品中使用的物质中在不有损稳定性的范围内进行选择。作为优选的油分,可列举出:烃油、液体油脂、酯油以及硅油等。
作为烃油,可以使用液体石蜡、角鲨烷、角鲨烯、石蜡、异链烷烃、地蜡、凡士林、氢化聚癸烯等。
作为硅油,可例示出例如:甲基苯基聚硅氧烷、甲基氢聚硅氧烷等链状有机硅;形成有三维网络结构的有机硅树脂、硅橡胶等。
作为液体油脂,可以包括:棕榈油、棕榈仁油、亚麻仁油,山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、山茶花油、蓖麻油、红花油、霍霍巴油、向日葵油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油、二缩三甘油、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯等。
作为酯油,可以包括:辛酸鲸蜡酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸辛酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、异棕榈酸辛酯、油酸异癸酯、乙基己酸鲸蜡基、三2-乙基己酸甘油酯、四2-乙基己酸季戊四醇酯、琥珀酸2-乙基己酯、癸二酸二乙酯等。
不言而喻的,这些其他油分的用量以不影响本发明的技术效果为上限。
<e)水>
不言而喻的,本发明中水包油体系中的连续相为水相,本发明的水可以为蒸馏水、离子交换水、或其他各种纯化水。水相对于水包油型乳化组合物整体的用量,以使整体为100%的充分量进行配合和使用。
<水包油型乳化物组合物的制备方法>
本发明的水包油型乳化组合物,可以按照乳化物的制造中通常使用的方法进行制造。可以通过例如分别调制油相成分和水相成分,将水相和油相混合,用分散器或用均质器等进行乳化而制造。
在本发明如上必要组成成分存在的前提下,本发明中的水包油乳液体系形成方法没有特殊的限制,可以使用机械搅拌的方式提供必要的混合剪切力,或者使用超声波的处理方式将油相成分与水相成分进行混合而得到稳定的乳液。
同样,对于制备本发明的水包油型乳化组合物的装置也没有特别的限定,只要能够满足以上需要即可。
对于本发明的水包油型乳化组合物可以是乳液状,并且可以为半透明或不透明的形态。
出于生产和使用上的考虑,本发明所得到的水包油型乳化物组合物具有的粘度为10000mPa·s(30℃)以下且2000mPa·s或3000mPa·s(30℃)以上,以保持良好的使用感,不会产生黏腻的感觉,给消费者带来清爽的肤感。进一步优选具有4000-9000mPa·s(30℃)的粘度。粘度过低,则可能影响产品使用时的效果,而粘度过高,则会有不利于涂覆、影响使用感的担忧。
<其他添加物>
作为本发明的水包油型乳化组合物的非必要成分,可以添加本领域常规的各种其他组分或者功能性成分,只要在不破坏本发明上述效果的前提下就没有任何的限制。
本发明中水包油型乳化组合物中包括的任选组分有f)保湿剂和/或g)高级脂肪酸。
作为所述的f)保湿剂,可以列举出:甘油、1,3-丁二醇、丙二醇、双丙甘醇、聚乙二醇类保湿剂、透明质酸(HA)、吡咯烷酮羧酸钠(PCA-NA)、神经酰胺、胶原蛋白、尿素、乳酸、甲壳素衍生物、芦荟、海藻提取物等。这些保湿剂可以组合一种或两种以上进行配合。
作为所述的g)高级脂肪酸,可以列举出:山嵛酸、异硬脂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、12-羟基硬脂酸、十一碳烯酸、妥尔酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)等。这些高级脂肪酸可以组合一种或两种以上进行配合。
本发明中的f)保湿剂和/或g)高级脂肪酸的配合量为乳化化妆品中通常采用的配合量即可。
另外,在不影响本发明的效果(包括稳定性和使用感)的前提下,本发明中水包油型乳化组合物中还可以包括其他的水溶性增稠类成分,作为所述的水溶性增稠剂,可列举出例如:阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔豆胶、角叉菜胶、果胶、榅桲籽(marmelo)提取物、褐藻粉末等植物系高分子,黄原胶、葡聚糖、普鲁兰多糖、琥珀酰聚糖等微生物系高分子,胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等动物系高分子;羧甲基淀粉、甲基羟基淀粉等淀粉类,甲基纤维素、硝基纤维素、乙基纤维素、甲基羟基丙基纤维素、羟乙基纤维素、纤维素硫酸盐、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、结晶纤维素、纤维素末等纤维素类,聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧乙烯基聚合物等乙烯基系高分子、聚丙烯酰胺、二甲基丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠)交联聚合物等丙烯酸系高分子,以及甘草酸、藻酸及其盐等。需要说明的是,由于使用在本领域中以上传统的增稠剂时,虽然能够起到稳定体系的作用,但实际上,伴随的效果是降低了使用感,尤其是给化妆品等产品容易带来黏腻的使用感,这是不利的。因此,在本申请优选的实施方式中,如果使用到除本申请a)组分以外的其他的上述增稠剂时,上述这些增稠剂的用量占a)组分重量的30质量%以下,优选为20质量%以下,更优选为10质量%以下。在本发明最优选的实施方式中,不使用除了a)组分以外的其他的增稠剂。
此外,可以根据需要适宜配合在化妆品、药物领域通常配合的各种成分,例如:皮肤调理剂、稳定剂、防腐剂、金属离子螯合剂、色素、pH调节剂、皮肤营养剂、维生素、防腐剂、抗氧化剂、抗氧化助剂、香料等。
各种添加剂,还可以列举为:美白类添加剂、抗衰老类添加剂、祛暗疮类添加剂、防紫外线类添加剂以及适用的各种植物精华或者植物提取物等。
此外,还可以根据化妆产品的需要,添加无机功能性添加剂,如硅石、云母等。
<化妆品>
特别地,本发明也提供一种化妆品,其含有上述所述的水包油型乳化组合物。本发明对于化妆品的种类没有特别的限定,主要可以是护肤类的化妆品以及护发类的化妆品等。其产品可以为乳液、精华液、花露水等或其类似的产品等。
实施例
以下将以具体优选的实施例对本发明进行进一步的描述。特别的,本发明的实施方式并非仅限于此,进而以下具体的实施例也并非会对本发明的技术方案产生限制。
(一)实施例1-2及比较例1-9
按照如下配方而形成的水包油型乳化物组合物,得到实施例1-2,具体配方列于表1中,其中带疏水基纤维素为羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚,运动粘度大于120(mm2/s)。
以实施例1或实施例2为基础,通过a)成分的单变量变化而得到比较例1-9,具体配方列于表1-3中,并基于此讨论本发明中a)成分种类以及含量对乳化物组合物的影响。其中:
比较例1为在实施例1或实施例2基础上通过调整a)成分的含量而得到;
比较例2-7和比较例9为在实施例2的基础上通过调整a)成分的种类而得到;
比较例8为在实施例1的基础上通过调整a)成分的种类而得到。
进一步,对以上实施例1-2以及比较例1-9的各项指标进行了测试,测试结果也列于表1-3中。
滚动实验条件:将乳液装在玻璃瓶中,将玻璃瓶水平放置,45转数/分,滚动4小时。
振动实验条件:将乳液装在玻璃瓶中,将玻璃瓶竖直放置,270次/分,振动20分钟。
其中,“粘度/1天”表示实施例、比较例中得到的试样,测定制备后保存1天后的粘度数据(B型粘度计、30℃)。
粘度下降率:用滚动实验+振动实验后试样的粘度减去制备后保存1天的试样的粘度,再除以制备后保存1天的试样的粘度而得到的值。
表1
表2
表3
根据以上测试结果可知:
比较例1中a)成分的含量为0,是空白对照组,其所得到的乳化组合物的原始粘度处于可以接受的状态,但在滚动和震动测试后其粘度下降率高于本发明所限定的20%,效果并不满意,因此属于本发明所排除的范围。
而当a)成分为无疏水基的纤维素时(比较例4、5),则可能是由于缺乏疏水基改性,导致了水包油体系的原始粘度大幅度减小,粘度下降率也大大增加,因此属于本发明所排除的范围。
比较例2-3和比较例6-8中的a)使用非纤维素类物质时,可以看出,无论是否具有疏水基,替换后的各个比较例均无法得到满意的体系稳定性,其中,比较例6虽然具有优异的抗剪切力,但是其粘度过大,超过了本发明所限定的10000mPa·s,可能影响使用感,带来黏腻的不舒服的感觉。
(二)实施例3-4和比较例9
按照与(一)相同的方式制备水包油型乳化物组合物,与实施例1-2不同的是,实施例3-4使用的羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚的运动粘度小于110(mm2/s)。另外,比较例9中没有使用带疏水基的纤维素。
组合物的组成和测试结果参见表4,
从表4可以看出,比较例9由于没有带疏水基纤维素,其体系的稳定性在测试中出现了明显的恶化。
表4
原料名称 比较例9 实施例3 实施例4
75.6270 75.6070 75.5870
保湿剂 11.000 11.000 11.000
羟丙基甲基纤维素硬脂氧基醚 0.020 0.040
氢氧化钾 0.060 0.060 0.060
山嵛酸 0.300 0.300 0.300
PEG-10聚二甲基硅氧烷 0.300 0.300 0.300
PEG-60甘油异硬脂酸酯 0.300 0.300 0.300
山嵛醇 1.650 1.650 1.650
鲨肝醇 0.450 0.450 0.450
油分 6.100 6.100 6.100
皮肤调理剂 3.500 3.500 3.500
稳定剂 0.213 0.213 0.213
防腐剂 0.500 0.500 0.500
合计 100.0000 100.0000 100.0000
测试
粘度/1天 5979 6799 6719
滚动试验+振动试验 2010 5569 5639
粘度下降率 66.38% 18.09% 16.07%
(三)实施例5和比较例10
按照与(一)相同的方式制备水包油型乳化物组合物,于实施例5中将实施例1-2中的非离子表面活性剂替换为阳离子表面活性剂。
另外,比较例10中没有使用带疏水基的纤维素。
组合物的组成和测试结果参见表5,
从表5可以看出,比较例10由于没有带疏水基纤维素,其体系的稳定性在测试中出现了明显的恶化。
表5
产业上的可利用性
本发明所涉及的水包油型乳化组合物可以在工业生产中被制备,也可以用于制备化妆品类产品。

Claims (2)

1.一种水包油型乳化组合物,其特征在于,所述组合物包括:
a)带疏水基的纤维素,基于所述组合物的总质量,所述a)组分的含量为0.02~0.04质量%;
b)表面活性剂;
c)高级醇
d)油分;
e)水;
以及任选的f)保湿剂和/或g)高级脂肪酸,
所述组合物的30℃的粘度为3000mPa·s~10000mPa·s,
所述a)组分是指用具有长链烷基进行疏水改性的纤维素,所述长链烷基具有12~22个碳原子数,
并且,所述组合物具有如下特征之一:
所述组合物在滚动测试中,在45转数/分、4小时的条件下,相对于原始粘度,测试结束后的粘度下降少于10%;
所述组合物,连续进行滚动测试和振动测试,所述滚动测试在45转数/分、4小时的条件下进行,所述振动测试在270次/分的频率、20分钟下进行,相对于原始粘度,测试结束后的粘度下降少于20%。
2.一种化妆品,其特征在于,所述化妆品包括根据权利要求1所述的组合物。
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