CN108938459A - 一种双相护肤品组合物及其制备方法 - Google Patents
一种双相护肤品组合物及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种双相护肤品组合物,包括固态水相和精华乳相;所述固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂和水,所述精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂和水;所述成胶剂为黄原胶,结冷胶或褐藻胶的一种或者两种以上组合;所述保湿剂为透明质酸,甲基葡萄糖倍半硬脂酸‑10,甲基葡萄糖倍半硬脂酸‑20,或PPG‑24‑甘油聚醚的一种或者两种以上组合。本发明具有双相组合,在观感上,具有突出新颖的外观效果和涂抹体验感,在功效上,在水相和乳相稳定共存的前提下,未使用双相表面活性剂,避免增加产品的刺激性和过敏风险。
Description
技术领域
本发明涉及护肤品领域,具体涉及一种双相护肤品组合物。
背景技术
目前主流护肤品主要分为水剂保湿,精华乳滋润护理,霜等几类,保湿水剂是人们生活中运用的最多的化妆品之一,精华乳也是,同为市场上使用频率较高的保养型护肤产品。
护肤水剂是人们肌肤保持润湿的基础,但是目前的保湿剂保湿保持效果差,缺乏油脂锁水效果不好,很容易就挥发,另外一些保湿就过于粘稠,使得在肌肤尚触感不佳。皮肤干燥环境下会产生角质化,皱纹开裂等现象,这时候人们往往会涂抹精华乳来使得皮肤柔软和光滑,但往往因精华乳粘度和油量过大导致涂抹感较粘较腻,使得体验感和用后感较差。
据了解,大部分护肤功能材料或活性性物都是偏向水溶性或者油溶性,现有技术的的处理方法是利用双相表面活性剂把这些功能原料和活性物增溶进,但这会让护肤产品的刺激性增加,增加护肤产品的过敏风险,同时双相表面活性剂也能导致功能物和活性物的稳定性有效性降低等风险。
发明内容
本发明的目的是要解决上述技术问题,提供一种双相护肤品组合物,主要由两个形态的护肤品组合而成的,分别固态水相为保湿清爽的水剂和液态的精华乳液,固态水相主要为保湿水剂通过结冷胶等成胶原材料成固态水状态,搅碎成所需粒径,再淋上适当的乳液,搅拌,成为包裹透明颗粒的护肤组合物。
本发明解决该技术问题所采用的技术方案是:一种双相护肤品组合物,包括固态水相和精华乳相,其中,所述固态水相和精华乳相的重量比例为8:2~3:7;
所述固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂、阳离子成胶剂和水,所述精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂和水;
所述成胶剂包括黄原胶,结冷胶,卡拉胶,卡波,明胶,或褐藻胶的一种或者两种以上组合;
所述保湿剂为透明质酸,1,3丁二醇,甲基葡萄糖倍半硬脂酸-10,甲基葡萄糖倍半硬脂酸-20,PPG-10甲基葡糖醚,PPG-20甲基葡糖醚,甲基葡糖聚醚-10,PEG/PPG-17/6共聚物,甘油,聚乙二醇,甲基异唑啉酮,或PPG-24-甘油聚醚的一种或者两种以上组合;
所述精华乳相油脂为乳木果油,角鲨烷,鲨肝醇,抗坏血酸四异棕榈酸酯,低芥酸菜子油,异壬酸异壬酯,异硬酸异丙酯,鲸蜡醇乙基己酸酯,甘油三乙基己酸酯,或苹果籽油的一种或者两种以上组合;
所述乳化剂为卵磷脂,氢化卵磷脂,羟化卵磷脂,甲基葡糖倍半硬脂酸酯,PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯,聚甘油-10聚蓖麻醇酸脂,鲸蜡醇磷酸酯,鲸酯醇乙基己酸酯,甘油硬脂酸酯,或甲基硬脂酰基牛磺酸钠的一种或者两种以上组合。
具体地,还包括PH调节剂,为氢氧化钾,氨丁三醇,氨甲基丙醇,精氨酸,或氨甲基丙二醇的一种或者两种以上组合,优选氨甲基丙醇和氨丁三醇。
具体地,还包括防腐剂为苯氧乙醇,辛甘醇,羟苯甲酯,甲基异噻唑啉酮,1,2己二醇,或1,2戊二醇。优选地,所述防腐剂为苯氧乙醇,辛甘醇或1,2己二醇。
优选地,所述精华乳相油脂为乳木果油,角鲨烷,鲸蜡醇乙基己酸酯和甘油三乙基己酸酯。
优选地,所述乳化剂为卵磷脂或甲基葡糖倍半硬脂酸酯。
所述固态水相的原材料还包括甘氨酸锌。甘氨酸锌作为成胶剂,同时还作为美白亮肤剂。添加了甘氨酸锌,可以使得皮肤增亮,甘氨酸锌有效进入表皮细胞,促进金属硫蛋白的合成,减少氧化应激和抑制黑色素生成。
与现有技术相比,具有如下积极效果:1、本发明具有双相组合,在观感上,具有突出新颖的外观效果和涂抹体验感,在功效上,在水相和乳相稳定共存的前提下,未使用双相表面活性剂,避免增加产品的刺激性和过敏风险;
2、在本发明里面添加PPG-10甲基葡糖醚或PEG/PPG-17/6共聚物能让固态水相减少成品的粘感,增加产品的油润感,改善涂抹铺展性能。
3、在本发明的精华乳相油脂里面添加鲨肝醇,可增加皮肤的抗炎效果,保护DNA,针对UV导致的红斑具有显著的抑制作用,鲨肝醇添加尤其对产品的保护皮肤能力抗炎和抗晒有很大提升。
4、在本发明的精华乳相油脂里面添加抗坏血酸四异棕榈酸酯,这是一种很稳定的维生素C,将它添加入精华乳里面可以很稳定,对不一般的水溶性维生素C稳定性和有效性很大提高,配合乳化剂的卵磷脂,有效的优异的透皮吸收,抑制细胞里面的络氨酸酶的活性和黑色素生成,同样可以减少脂类过氧化和皮肤的老化晒伤等。
本发明为了解决上述技术问题,提供了一种双相护肤品组合物的制备方法,所述双相护肤品组合物包括固态水相和精华乳相,所述双相护肤品组合物的原材料包括保湿剂、成胶剂、精华乳相油脂、乳化剂和水;所述制备方法包括:
固态水相的制备:将所述成胶剂、保湿剂和水充分溶解、搅拌均匀,冷却后加,凝结成固态果冻状,将固态果冻状的混合物放入搅拌机中搅拌至所需粒径,形成无明显水流出的果冻状颗粒;
精华乳相的制备:将所述精华乳相油脂、乳化剂和水加热溶解后,冷却静置,形成细腻无颗粒的稳定乳液;
混合:将所述固态水相与精华乳相按照所需的比例混合、搅拌均匀,既得。
本发明的双相护肤品组合物的制备方法设计巧妙,混合均匀,使得本发明具有突出新颖的外观效果和涂抹体验感。
下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
附图说明
图1是固态水相的果冻状颗粒状态。
图2是果冻状颗粒状态的固态水相与精华乳相搅拌后的状态。
具体实施方式
实施例一
实施例一的双相护肤品组合物,包括8kg的固态水相和2kg的精华乳相;固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂、防腐剂、阳离子成胶剂和水,精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂、防腐剂、PH调节剂和水。
实施例一的固态水相与精华乳相的原材料及其重配比如表1:
表1
实施例一的双相护肤品组合物的制备方法如下:
固态水相的制备:先用甘油润湿黄原胶和结冷胶,然后加入PEG/PPG-17/6共聚物、1,3丁二醇、甲基葡糖聚醚-10、甲基异唑啉酮、聚乙二醇-8和水,放入水浴锅中,保持温度75℃~85℃,至澄清透明溶液,拿出搅拌冷却加入苯氧乙醇和氯化钠后,冷却静止凝结成固态果冻状,将固态果冻状的混合物放入搅拌机中搅拌至粒径为0.1mm,形成无明显水流出的果冻状颗粒,既得;
精华乳相的制备:将乳化剂的各个组分、精华乳相油脂的各个组分和PH调节剂放入水浴锅加入加热溶解,加热溶解的过程中,加入75℃的水;加热溶解后用均质机3000r/min均质3分钟,均质后放入250r/mim~400r/min搅拌机搅拌,冷却静置成细腻无颗粒的乳液,加入苯氧乙醇搅拌10分钟,既得;
混合:将8kg的固态水相和2kg的精华乳相混合、搅拌均匀,既得实施例一的双相护肤品组合物。
实施例二
实施例二的双相护肤品组合物,包括3kg的固态水相和7kg的精华乳相;固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂、防腐剂、阳离子成胶剂和水,精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂、防腐剂和水。
实施例二的固态水相与精华乳相的原材料及其重配比如表2:
表2
实施例二的双相护肤品组合物的制备方法如下:
固态水相的制备:先用甘油润湿黄原胶和低酰基结冷胶,然后加入甲基葡糖聚醚-10、1,3丁二醇、PPG-10甲基葡糖醚、甲基异唑啉酮、聚乙二醇-32和水,放入水浴锅中,保持温度75℃~85℃,至澄清透明溶液,拿出搅拌冷却加入苯氧乙醇和氯化钠后,冷却静止凝结成固态果冻状,将固态果冻状的混合物放入搅拌机中搅拌至粒径为5mm,形成无明显水流出的果冻状颗粒,既得;
精华乳相的制备:将乳化剂的各个组分和精华乳相油脂的各个组分放入水浴锅加入加热溶解,加热溶解的过程中,加入85℃的水;加热溶解后用均质机3000r/min均质3分钟,均质后放入250r/mim~400r/min搅拌机搅拌,冷却静置成细腻无颗粒的乳液,加入苯氧乙醇搅拌10分钟,既得;
混合:将3kg的固态水相和7kg的精华乳相混合、搅拌均匀,既得实施例二的双相护肤品组合物。
实施例三
实施例三的双相护肤品组合物,包括5kg的固态水相和5kg的精华乳相;固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂、防腐剂、阳离子成胶剂和水,精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂、防腐剂和水。
实施例三的固态水相与精华乳相的原材料及其重配比如表3:
表3
实施例三的双相护肤品组合物的制备方法如下:
固态水相的制备:先用甘油润湿卡拉胶和低酰基结冷胶,然后加入PPG-24-甘油聚醚-24、透明质酸、1,3丁二醇、PPG-20甲基葡糖醚、甲基异唑啉酮、聚乙二醇-12和水,放入水浴锅中,保持温度75℃~85℃,至澄清透明溶液,拿出搅拌冷却加入苯氧乙醇和氯化钠后,冷却静止凝结成固态果冻状,将固态果冻状的混合物放入搅拌机中搅拌至粒径为1mm,形成无明显水流出的果冻状颗粒,既得;
精华乳相的制备:将乳化剂的各个组分和精华乳相油脂的各个组分放入水浴锅加入加热溶解,加热溶解的过程中,加入45℃的水;加热溶解后用均质机3000r/min均质3分钟,均质后放入250r/mim~400r/min搅拌机搅拌,冷却静置成细腻无颗粒的乳液,加入苯氧乙醇搅拌10分钟,既得;
混合:将5kg的固态水相和5kg的精华乳相混合、搅拌均匀,既得实施例三的双相护肤品组合物。
实施例四
实施例四的双相护肤品组合物,包括6kg的固态水相和4kg的精华乳相;固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂、防腐剂、阳离子成胶剂和水,精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂、防腐剂和水。
实施例四的固态水相与精华乳相的原材料及其重配比如表4:
表4
实施例四的双相护肤品组合物的制备方法如下:
固态水相的制备:先用甘油润湿高酰基结冷胶和低酰基结冷胶,然后加入PPG-24-甘油聚醚-24、透明质酸、1,3丁二醇、甲基葡萄糖倍半硬脂酸-20、甲基异唑啉酮和水,放入水浴锅中,保持温度75℃~85℃,至澄清透明溶液,拿出搅拌冷却加入苯氧乙醇和氯化钠后,冷却静止凝结成固态果冻状,将固态果冻状的混合物放入搅拌机中搅拌至粒径为2mm,形成无明显水流出的果冻状颗粒,既得;
精华乳相的制备:将乳化剂的各个组分和精华乳相油脂的各个组分放入水浴锅加入加热溶解,加热溶解的过程中,加入100℃的水;加热溶解后用均质机3000r/min均质3分钟,均质后放入250r/mim~400r/min搅拌机搅拌,冷却静置成细腻无颗粒的乳液,加入苯氧乙醇搅拌10分钟,既得;
混合:将6kg的固态水相和4kg的精华乳相混合、搅拌均匀,既得实施例四的双相护肤品组合物。
实施例五
实施例五的双相护肤品组合物,包括4kg的固态水相和6kg的精华乳相;固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂、防腐剂、阳离子成胶剂和水,精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂、防腐剂和水。
实施例五的固态水相与精华乳相的原材料及其重配比如表5:
表5
实施例五的双相护肤品组合物的制备方法如下:
固态水相的制备:先用甘油润湿卡拉胶,黄原胶、卡波、褐藻胶、明胶、甘氨酸锌和低酰基结冷胶,然后加入1,3丁二醇和水,放入水浴锅中,保持温度75℃~85℃,至澄清透明溶液,拿出搅拌冷却加入苯氧乙醇和氯化钠后,冷却静止凝结成固态果冻状,将固态果冻状的混合物放入搅拌机中搅拌至粒径3mm,形成无明显水流出的果冻状颗粒,既得;
精华乳相的制备:将乳化剂的各个组分和精华乳相油脂的各个组分放入水浴锅加入加热溶解,加热溶解的过程中,加入60℃的水;加热溶解后用均质机3000r/min均质3分钟,均质后放入250r/mim~400r/min搅拌机搅拌,冷却静置成细腻无颗粒的乳液,加入苯氧乙醇搅拌10分钟,既得;
混合:将4kg的固态水相和6kg的精华乳相混合、搅拌均匀,既得实施例五的双相护肤品组合物。
评价测试
一、皮肤刺激试验
每天13:00分别给A、B、C三组背部除毛的小鼠涂抹质量为5mg、10mg、15mg的实施例1~3制得的双相护肤品组合物,涂抹面积为2.5cm×2.5cm。连续涂抹14天,并于每天8:00、17:00、21:00观察小鼠涂抹处是否出现红斑、水肿等现象。观察结果显示:15只小鼠均未出现红斑、水肿等现象,表明该双相护肤品组合物是无刺激的。
二、皮肤刺激试验
随机抽选80名自愿受试者,均分成8组,其中6组分别试用实施例1~3制备的双相护肤品组合物,剩下2组为空白组。
试验方法:将样品涂敷于自愿受试者的手臂内侧皮肤,观察30min,再用清水洗净。经观察,所有自愿受试者的涂敷样品的皮肤均未见红肿,无皮疹,无水痘出现,也未发生瘙痒感。说明实施例4~6制备的双相护肤品组合物对皮肤无刺激性,进一步说明本发明的双相护肤品组合物温和、无刺激。
三、即时保湿功效检测
受试物:实施例1~3制备的双相护肤品组合物。
测试原理:采用皮肤水分测试仪Corneometer CM 825测定皮肤角质层水分含量,它的原理是基于水和其他物质的介电常数差异显著,按照皮肤含水量的不同,测得的皮肤电容值不同,其观测参数可代表皮肤水分值。
实验条件:测试环境温度为22±1℃,湿度为50±5%,并且进行实时动态监测。
受试者要求:按照自愿原则选择了20~50岁的健康受试者80名,均分为8组,每组10人。
测试前准备:受试部位前2~3天以及整个测试期间,不涂抹除测试样品外的任何化妆品和外用制剂,试验前,受试者需要清洁双手前臂内侧,用干的面巾纸擦拭干净,清洁后在受试者双手前臂内侧共选取6个测试点做好测试区域标记。正式测试前应该在符合标准的房间内静坐至少30分钟,不能喝水,前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
测试步骤:实验中左右前臂内侧标记3×3cm2实验区域,左右前臂内侧各选择3个测试点,区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用皮肤水分测试仪Corneometer CM 825进行受试区域和对照区域的测量,每个区域平行测定5次。先测量各测试区域的空白值。然后按2.0±0.1mg样品/cm2的用量,使用乳胶指套将试样均匀涂布于实验区内。涂抹后分别测量1小时、2小时、4小时、受试区域和空白对照区域的皮肤含水量。同一个志愿者的测试由同一个测试人员完成。
测试数据:按实验的设计分别测得各时段的MMV值。
测定80名志愿者在涂抹测试产品和空白对照前和涂抹1h、2h、4h后的皮肤水分含量,计算水分含量(MMV)均值,其结果见表6。
表6
其中,空白组为不涂抹任何护肤品,从表6可以看出,实施例1~3的保湿护肤品在环境温度为22±1℃,湿度为50±5%下具有较高的保湿率,4h后皮肤水分含量还能保持在63%以上,明显高于空白组,说明本发明的双相护肤品组合物对皮肤具有较好的即时保湿效果,能为肌肤及时补充水分。
四、长效保湿功效检测
受试物:实施例1~3制备的双相护肤品组合物。
测试原理:采用皮肤水分测试仪Corneometer CM 825测定皮肤角质层水含量,它的原理是基于水和其他物质的介电常数差异显著,按照皮肤含水量的不同,测得的皮肤电容值不同,其观测参数可代表皮肤水分值。
实验条件:测试环境温度为22±1℃,湿度为50±5%,并且进行实时动态监测。
受试者要求:按照自愿原则选择了20~50岁健康受试者80名,均分为8组,每组10人。
测试前准备:受试部位前2~3天以及整个测试期间,不涂抹除测试样品外的任何化妆品和外用制剂,试验前,受试者需要清洁双手前臂内侧,用干的面巾纸擦拭干净,清洁后在受试者双手前臂内侧共选取6个测试点做好测试区域标记。正式测试前应该在符合标准的房间内静坐至30分钟,不能喝水,前臂暴露,呈测试状态放置,保持放松。
测试步骤:实验中左右前臂内侧标记3×3cm2实验区域,左右前臂内侧各选择3个测试点,区域间隔1cm。测试产品和空白对照均随机分布在左右手臂上。使用皮肤水分测试仪Corneometer CM 825进行受试区域和对照区域的测量,每个区域平行测定5次。先测量各测试区域的空白值。然后按2.0±0.1mg样品/cm2的用量,使用乳胶指套将试样均匀涂布于实验区内。每天涂抹一次,涂抹后分别测量第28天受试区域和空白对照区域的皮肤含水量。同一个志愿者的测试由同一个测试人员完成。
测试数据:按实验的设计分别测得各时段的MMV值。
测定80名志愿者在涂抹测试产品和空白对照前和涂抹第28天的皮肤水分含量,计算水分含量(MMV)均值,其结果见表7。
表7
其中空白组为不涂抹任何护肤品,从表7可以看出,实施例1~3的双相护肤品组合物在环境温度为22±1℃,湿度为50±5%下具有较好的长效保湿效果。
从表6和表7的试验结果表明,本发明的双相护肤品组合物,对皮肤的快速补水效果好,保湿持续时间长,长时间(28天)使用对皮肤水分含量有较明显的改善。
其中,使用实施例1~3的双相护肤品组合物的受试者均觉得护肤品易于被皮肤吸收,使用后肤感清爽、舒适,无油腻感,使用过程中,无过敏反应。
本发明并不局限于上述实施方式,如果对本发明的各种改动或变型不脱离本发明的精神和范围,倘若这些改动和变型属于本发明的权利要求和等同技术范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型。
Claims (7)
1.一种双相护肤品组合物,其特征在于:包括固态水相和精华乳相,其中,所述固态水相和精华乳相的重量比例为8:2~3:7;
所述固态水相的原材料包括保湿剂、成胶剂、阳离子成胶剂和水,所述精华乳相的原材料包括精华乳相油脂、乳化剂和水;
所述成胶剂包括黄原胶,结冷胶,卡拉胶,卡波,明胶,或褐藻胶的一种或者两种以上组合;
所述保湿剂为透明质酸,1,3丁二醇,甲基葡萄糖倍半硬脂酸-10,甲基葡萄糖倍半硬脂酸-20,PPG-10甲基葡糖醚,PPG-20甲基葡糖醚,甲基葡糖聚醚-10,PEG/PPG-17/6共聚物,甘油,聚乙二醇,甲基异唑啉酮,或PPG-24-甘油聚醚的一种或者两种以上组合;
所述精华乳相油脂为乳木果油,角鲨烷,鲨肝醇,抗坏血酸四异棕榈酸酯,低芥酸菜子油,异壬酸异壬酯,异硬酸异丙酯,鲸蜡醇乙基己酸酯,甘油三乙基己酸酯,或苹果籽油的一种或者两种以上组合;
所述乳化剂为卵磷脂,氢化卵磷脂,羟化卵磷脂,甲基葡糖倍半硬脂酸酯,PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯,聚甘油-10聚蓖麻醇酸脂,鲸蜡醇磷酸酯,鲸酯醇乙基己酸酯,甘油硬脂酸酯,或甲基硬脂酰基牛磺酸钠的一种或者两种以上组合。
2.如权利要求1所述双相护肤品组合物,其特征在于:还包括PH调节剂,为氢氧化钾,氨丁三醇,氨甲基丙醇,精氨酸,或氨甲基丙二醇的一种或者两种以上组合。
3.如权利要求1所述双相护肤品组合物,其特征在于:还包括防腐剂为苯氧乙醇,辛甘醇,羟苯甲酯,甲基异噻唑啉酮,1,2己二醇,或1,2戊二醇。
4.如权利要求1所述双相护肤品组合物,其特征在于:所述精华乳相油脂为乳木果油,角鲨烷,鲸蜡醇乙基己酸酯和甘油三乙基己酸酯。
5.如权利要求1所述双相护肤品组合物,其特征在于:所述乳化剂为卵磷脂或甲基葡糖倍半硬脂酸酯。
6.如权利要求1所述双相护肤品组合物,其特征在于:所述固态水相的原材料还包括甘氨酸锌。
7.一种双相护肤品组合物的制备方法,其特征在于:
固态水相的制备:将所述成胶剂、保湿剂和水充分溶解、搅拌均匀,冷却后加,凝结成固态果冻状,将固态果冻状的混合物放入搅拌机中搅拌至所需粒径,形成无明显水流出的果冻状颗粒;
精华乳相的制备:将所述精华乳相油脂、乳化剂和水加热溶解后,冷却静置,形成细腻无颗粒的稳定乳液;
混合:将所述固态水相与精华乳相按照所需的比例混合、搅拌均匀,既得。
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