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CN108864080B - 作为选择性雌激素受体下调剂的四环类化合物及其应用 - Google Patents

作为选择性雌激素受体下调剂的四环类化合物及其应用 Download PDF

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CN108864080B CN201810429737.3A CN201810429737A CN108864080B CN 108864080 B CN108864080 B CN 108864080B CN 201810429737 A CN201810429737 A CN 201810429737A CN 108864080 B CN108864080 B CN 108864080B
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Abstract

本发明属于医药化学领域，涉及一类作为选择性雌激素受体下调节剂的四环类化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，非常有希望成为乳腺癌治疗剂。

Description

作为选择性雌激素受体下调剂的四环类化合物及其应用
技术领域
本发明属于医药化学领域，具体涉及一类作为选择性雌激素受体下调剂(SERD)的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的用途。
背景技术
雌激素受体(Estrogen Receptor，ER)是配体激活的转录调节蛋白，它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。内源性雌激素包括17β-雌二醇和雌酮。已发现ER具有两种同种型：ER-α和ER-β，其分别由位于人的6号和14号染色体的两个不同的基因编码，ER-α在各种组织广泛表达，ER-β的表达仅局限于女性生殖系统和脑、骨骼等组织。二者均包含6个结构域和4个功能区，N端的A/B功能区具有非配体依赖的转录激活功能域AF-1，具有组成性激活活性(constitutive activity)，通过与基础转录因子、协激活因子和其他转录因子作用来激活靶标基因的转录，此外还有多处磷酸化位点。由C域组成的DNA结合域(DBD)能特异性地结合在靶标DNA上，并包含着核定位信号，同时还具有二聚化界面，对受体的二聚化起着重要的作用。D域为铰链区，负责连接DBD和配基结合域(LBD)。C端E域组成LBD，该域决定ER与雌激素等配体的特异性结合，具有配体依赖的转录激活功能域AF-2，而且LBD还具有很强的二聚化界面，在没有配体的情况下仍能发挥作用，是受体发生二聚化的关键部位。LBD由12条α螺旋和一个β折叠组成，形成三层反向平行的三明治结构，其中H5、H6、H9和H10组成中间层，H1、H2、H3、H4和H7、H8、H11分别组成外面两层，其中H12含有AF-2，其疏水表面朝向配体结合口袋，而亲水表面朝外。ER的LBD呈楔形，H12处于配体结合口袋的凹槽中，并封住配体结合口袋。当ER与激动剂结合时，H12这一构象变得更加稳定，适于协激活因子的结合，继而激活靶基因的转录。而当ER与拮抗剂结合时，H12的位置发生改变并占据协激活因子的结合部位，进而产生雌激素拮抗作用。
对于靶向雌激素受体的药物研究已进行了多年，临床上取得了一些成功，特别是近来发现选择性雌激素受体下调剂具有更加强的抗雌性激素作用，如干扰雌性激素受体的稳定性并导致其降解。不过，仍然需要开发更多的雌激素受体下调剂，尤其是选择性雌激素受体下调剂，使得所述药物具有更加优异的特性，例如疗效更好，副作用更小，给药间隔更长等，从而更好地用于预防或治疗雌激素受体相关的疾病。
发明内容
本发明的一个目的是提供通式I所示的一类具有选择性雌激素受体下调活性的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
Figure BDA0001653094150000021
其中，
X1、X2、X4、各X3分别独立地选自C(R1R2)、N(R3)、O、S、砜和亚砜；
R1、R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基；或R1、R2与其连接的碳原子一起形成羰基；R3选自氢、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；
R4选自氢、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；
R5选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基和环烷基；
各R6、各R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、环烷基和硼酸；
Y选自烷氧基、环烷基烷氧基、杂环基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基和炔基，所述的烷氧基、环烷基烷氧基、杂环基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基和炔基可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、环烷基、杂环基和氧代基团取代；和
m、n、o各自独立地为1、2、3或4。
本发明的另一个目的是提供制备本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药的方法。
本发明的再一个目的是提供包含本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药和药学可接受的载体的组合物，以及包含本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药和另一种或多种药物的组合物。
本发明的还一个目的是提供本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的方法，以及本发明的通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药在制备用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的应用。
针对上述目的，本发明提供以下技术方案：
第一方面，本发明提供通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
Figure BDA0001653094150000031
其中，
X1、X2、X4、各X3分别独立地选自C(R1R2)、N(R3)、O、S、砜和亚砜；
R1、R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基；或R1、R2与其连接的碳原子一起形成羰基；R3选自氢、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；
R4选自氢、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、杂芳基和芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；
R5选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基和环烷基；
各R6、各R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、环烷基和硼酸；
Y选自烷氧基、环烷基烷氧基、杂环基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基和炔基，所述的烷氧基、环烷基烷氧基、杂环基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基和炔基可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、烷基酰基氨基、烷基酰基、氨基酰基、烷基氨基酰基、双烷基氨基、烯基、炔基、环烷基、杂环基和氧代基团取代；和
m、n、o各自独立地为1、2、3或4。
在一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中当o为1时，X1、X2、X3、X4中有一个为C(R1R2)，其余三个为N(R3)、O、S、砜或亚砜。
在另一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中当o为1时，X1、X2、X3、X4中有两个为C(R1R2)，其余两个为N(R3)、O、S、砜或亚砜。
在另一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中当o为1时，X1、X2、X3、X4中有三个为C(R1R2)，其余一个为N(R3)、O、S、砜或亚砜。
在另一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中X1、X2、各X3均为C(R1R2)，X4为N(R3)、O、S、砜或亚砜。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R1、R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C1-10杂环基、C6-18芳基和C1-18杂芳基；
进一步优选地，R1、R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C1-8杂环基、C6-12芳基和C1-12杂芳基；
更进一步优选地，R1、R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、五氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、甲氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙氨基、甲基丙基氨基、乙基丙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁烯基、烯丁基、3-甲基-2-丁烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、丁炔基、炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、C1-6杂环基、C6-10芳基和C1-10杂芳基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：R1、R2与其连接的碳原子一起形成羰基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中R3选自氢、C1-10烷基酰基、氨基酰基、C1-10烷基氨基酰基、C1-10烷基、卤代C1-10烷基、羟基C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C1-10杂环基、C6-18芳基和C1-18杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；
进一步优选地，R3选自分别独立地选自氢、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C1-8杂环基、C6-12芳基和C1-12杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-10环烷基、C1-10杂环基、C6-18芳基和C1-18杂芳基取代；
更进一步优选地，R3选自氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、丙基氨基酰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、三氟甲基、三氟乙基、2,2-二氟丙基、2-氟-2-甲基丙基、(S)-3-氟-2-甲基丙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、C6-10芳基和C5-10杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C3-6环烷基、C1-6杂环基、C6-10芳基和C1-10杂芳基取代。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R4选自氢、C1-10烷基酰基、氨基酰基、C1-10烷基氨基酰基、C1-10烷基、卤代C1-10烷基、羟基C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基、C1-10杂环基、C6-18芳基和C1-18杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羟基烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基取代；
进一步优选地，R4选自分别独立地选自氢、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C1-8杂环基、C6-12芳基和C1-12杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、双C1-6烷基氨基、C3-10环烷基、C1-10杂环基、C6-18芳基和C1-18杂芳基取代；
更进一步优选地，R4选自氢、甲酰基、乙酰基、丙酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、丙基氨基酰基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、三氟甲基、三氟乙基、2,2-二氟丙基、2-氟-2-甲基丙基、(S)-3-氟-2-甲基丙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、C2-6炔基、C3-6环烷基、C3-6杂环基、C6-10芳基和C5-10杂芳基，所述基团可以被一个或多个卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、双C1-3烷基氨基、C3-6环烷基、C1-6杂环基、C6-10芳基和C1-10杂芳基取代。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
R5选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基、C2-10烯基、C2-10炔基和C3-10环烷基；
进一步优选地，R5选自氢、卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基、C2-6烯基、C2-6炔基和C3-8环烷基；
更进一步优选地，R5选自氢、卤素、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、五氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、甲氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙氨基、甲基丙基氨基、乙基丙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁烯基、烯丁基、3-甲基-2-丁烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、丁炔基、炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基和环己基。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
各R6、各R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-10环烷基和硼酸；
进一步优选地，各R6、各R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基和硼酸；
更进一步优选地，各R6、各R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、三氟乙基、五氟乙基、羟甲基、羟乙基、羟丙基、2-羟基丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、甲氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲基乙基氨基、二丙氨基、甲基丙基氨基、乙基丙基氨基、甲基酰基氨基、乙基酰基氨基、乙烯基酰基氨基、甲基酰基、乙基酰基、乙烯基酰基、氨基酰基、甲基氨基酰基、乙基氨基酰基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、丁烯基、烯丁基、3-甲基-2-丁烯基、乙炔基、丙炔基、炔丙基、丁炔基、炔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基和硼酸。
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中：
Y选自C1-6烷氧基、C3-10环烷基C1-6烷氧基、C1-10杂环基C1-6烷氧基、C6-18芳基C1-6烷氧基、C1-18杂芳基C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、C3-10环烷基C1-6烷基氨基、C1-10杂环基C1-6烷基氨基、C6-18芳基C1-6烷基氨基、C1-18杂芳基C1-6烷基氨基、C3-10环烷基、C1-10杂环基、C6-18芳基、C1-18杂芳基、C2-10烯基和C2-10炔基，所述的烷氧基、环烷基烷氧基、杂环基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基和炔基可以被一个或多个卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10杂环基、C3-10环烷基和氧代基团取代；
进一步优选地，Y选自C1-3烷氧基、C3-8环烷基C1-3烷氧基、C1-8杂环基C1-3烷氧基、C6-12芳基C1-3烷氧基、C1-12杂芳基C1-3烷氧基、C1-3烷基氨基、C3-8环烷基C1-3烷基氨基、C1-8杂环基C1-3烷基氨基、C6-12芳基C1-3烷基氨基、C1-8杂芳基C1-3烷基氨基、C3-8环烷基、C1-8杂环基、C6-12芳基、C1-12杂芳基、C2-6烯基和C2-6炔基，所述的烷氧基、环烷基烷氧基、杂环基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基和炔基可以被一个或多个卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-6烷基氨基、C1-6烷基酰基氨基、C1-6烷基酰基、氨基酰基、C1-6烷基氨基酰基、双C1-6烷基氨基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-10杂环基、C3-10环烷基和氧代基团取代；
更进一步优选地，Y选自C1-3烷氧基、C3-8环烷基C1-3烷氧基、C1-8杂环基C1-3烷氧基、C6-12芳基C1-3烷氧基、C1-12杂芳基C1-3烷氧基、C1-3烷基氨基、C3-8环烷基C1-3烷基氨基、C1-8杂环基C1-3烷基氨基、C6-12芳基C1-3烷基氨基、C1-8杂芳基C1-3烷基氨基、C3-8环烷基、C1-8杂环基、C6-12芳基、C1-12杂芳基、C2-6烯基和C2-6炔基，所述的烷氧基、环烷基烷氧基、杂环基烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、烷基氨基、环烷基烷基氨基、杂环基烷基氨基、芳基烷基氨基、杂芳基烷基氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、烯基和炔基可以被一个或多个卤素、羟基、C1-3烷基、卤代C1-3烷基、羟基C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤代C1-3烷氧基、羟基C1-3烷氧基、硝基、羧基、氰基、氨基、单C1-3烷基氨基、C1-3烷基酰基氨基、C1-3烷基酰基、氨基酰基、C1-3烷基氨基酰基、双C1-3烷基氨基、C2-6烯基、C2-6炔基、C3-8环烷基、C1-8杂环基和氧代基团取代。
在一些具体的实施方案中，本发明的化合物为通式I的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中Y为
Figure BDA0001653094150000081
在一些优选的实施方案中，本发明的化合物为通式Ia的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，
Figure BDA0001653094150000082
其中，各R6、各R7、R4、m、n如通式I中所定义。
在一些具体的实施方案中，根据本发明的通式Ia的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，其中各R6、各R7各自独立地选自氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、氟代甲氧基、二氟代甲氧基、三氟甲氧基、氟代乙氧基、二氟代乙氧基，R4选自
Figure BDA0001653094150000091
本发明提供以下具体化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药：
Figure BDA0001653094150000092
另一方面，本发明提供本发明的通式化合物的制备方法，包括：
通式I的化合物可以通过式1的化合物和式2的化合物在本领域中已知作为适用于皮克特-施彭格勒(Pictet-Spengler)反应的条件(如在酸)的存在下并且在一种合适的溶剂中以合适的温度下反应制得，
Figure BDA0001653094150000093
其中式1的化合物可以通过式3
Figure BDA0001653094150000094
的化合物和式4
Figure BDA0001653094150000095
的化合物反应制得，式4的化合物可以通过式5
Figure BDA0001653094150000096
的化合物与三氟甲磺酸酐反应制得，式2的化合物、式3的化合物、式5的化合物可以通过商购得到或者本领域中已知的常规制备方法制得，
X1、X2、X3、X4、R4、R5、R6、R7、m、n、o、Y如以上通式I中所定义。
第三方面，本发明提供药物组合物，其包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药。
在一些实施方案中，本发明提供药物组合物，其包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，还包含选自下列组成的组中的一种或多种药剂：SERD、SERM、酪氨酸蛋白酶抑制剂、EGFR抑制剂、VEGFR抑制剂、Bcr-Abl抑制剂、c-kit抑制剂、c-Met抑制剂、Raf抑制剂、MEK抑制剂、组蛋白去乙酰酶抑制剂、VEGF抗体、EGF抗体、HIV蛋白激酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂等。
在一些实施方案中，本发明提供本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药及包含本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药的药物组合物，所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病。
可以将本发明的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合制备成药物制剂，以适合于经口或胃肠外给药。给药方法包括，但不限于皮内、肌内、腹膜内、静脉内、皮下、鼻内和经口途径。所述制剂可以通过任何途径施用，例如通过输注或推注，通过经上皮或皮肤粘膜(例如口腔粘膜或直肠等)吸收的途径施用。给药可以是全身的或局部的。经口施用制剂的实例包括固体或液体剂型，具体而言，包括片剂、丸剂、粒剂、粉剂、胶囊剂、糖浆、乳剂、混悬剂等。所述制剂可通过本领域已知的方法制备，且包含药物制剂领域常规使用的载体、稀释剂或赋形剂。
第四方面，本发明提供本发明通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，或包含其的药物组合物在制备治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的用途，其中所述的雌激素受体相关的疾病或病状包括但不限于：与ER-α功能障碍相关的癌症(例如骨癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢癌和子宫癌等)、平滑肌瘤(例如子宫平滑肌瘤等)、中枢神经系统(CNS)缺陷(例如酒精中毒、偏头痛等)、心血管系统缺陷(例如主动脉瘤、心肌梗死易感性、主动脉瓣硬化、心血管疾病、冠状动脉疾病、高血压等)、血液系统缺陷(例如深静脉血栓形成等)、免疫及炎症疾病(例如格雷夫斯病、关节炎、多发性硬化、肝硬化等)、感染易感性(例如乙型肝炎、慢性肝病等)、代谢缺陷(例如骨密度、胆汁淤积、尿道下裂、肥胖症、骨关节炎、骨质减少、骨质疏松症等)、神经缺陷(例如阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛、眩晕等)、精神缺陷(例如神经性厌食、注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)、痴呆、严重抑郁障碍、精神病等)和生殖缺陷(例如月经初潮年龄异常、子宫内膜异位症、不育症等)等。在一些实施方案中，本发明涉及一种治疗雌激素受体相关的疾病的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶、电子等排体或前药，或包含其的药物组合物，其中所述的雌激素受体相关的疾病包括但不限于：与ER功能障碍相关的癌症(例如骨癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢癌和子宫癌等)、平滑肌瘤(例如子宫平滑肌瘤等)、中枢神经系统(CNS)缺陷(例如酒精中毒、偏头痛等)、心血管系统缺陷(例如主动脉瘤、心肌梗死易感性、主动脉瓣硬化、心血管疾病、冠状动脉疾病、高血压等)、血液系统缺陷(例如深静脉血栓形成等)、免疫及炎症疾病(例如格雷夫斯病、关节炎、多发性硬化、肝硬化等)、感染易感性(例如乙型肝炎、慢性肝病等)、代谢缺陷(例如骨密度、胆汁淤积、尿道下裂、肥胖症、骨关节炎、骨质减少、骨质疏松症等)、神经缺陷(例如阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛、眩晕等)、精神缺陷(例如神经性厌食、注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)、痴呆、严重抑郁障碍、精神病等)和生殖缺陷(例如月经初潮年龄异常、子宫内膜异位症、不育症等)等。
本发明的化合物具有更加优异的抗肿瘤活性，给药间隔更长，副作用更小。
术语说明
除非有相反陈述，在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
本发明化合物中的“氢”、“碳”包括其所有同位素。同位素应理解为包括具有相同原子数但具有不同质量数的那些原子。举例来说，氢的同位素包括氚和氘，碳的同位素包括13C和14C。
本发明的“卤素”是指氟、氯、溴、碘。本发明的“卤代”是指被氟、氯、溴或碘取代。
本发明的“烷基”指直链或支链的饱和脂肪烃基团，优选含1至6个碳原子的直链或支链基团，进一步优选含有1至3个碳原子的直链或支链基团，非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基等。烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“亚烷基”是指烷基从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团，如亚甲基(-CH2-)，亚乙基(-CH2-CH2-)，亚丙基(-CH2-CH2-CH2-)等，在本文中，所述的“亚C1-10烷基”是指C1-10烷基从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团，所述的“亚C1-6烷基”是指C1-6烷基从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团。亚烷基可以是取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“卤代烷基”是指至少被一个卤素取代的烷基。
本发明的“羟基烷基”是指至少被一个羟基取代的烷基。
本发明的“烷氧基”是指-O-烷基。烷氧基的非限制性实例包括：甲氧基、乙氧基、丙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丁氧基、仲丁氧基等。烷氧基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“环烷基”是指环状的饱和烃基。合适的环烷基可以为取代或未取代的具有3-10个碳原子的单环、二环或三环饱和烃基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基。
本发明的“杂环基”是指具有环碳原子(优选含1-10个碳原子即C1-10)以及1至4个环杂原子(其中每个杂原子独立地选自氮、氧、硫、硼、磷以及硅)的3-至12-元非芳香族环系统的基团(“3-12元杂环基”)。在包含一个或多个氮原子的杂环基基团中，连接点可以是碳或氮原子，只要化合价许可。杂环基基团或者可以是单环的(“单环的杂环基”)或者是融合的、桥联的或螺的环系统(例如二环系统(“二环的杂环基”))并且可以是饱和的或可以是部分不饱和的。杂环基二环的环系统可以在一个或两个环中包括一个或多个杂原子。“杂环基”也包括环系统，其中杂环，如以上定义的，是与一个或多个碳环基基团融合的(其中连接点在碳环基或在杂环上)，或环系统中的杂环，如以上定义的，是与一个或多个芳基或杂芳基融合的(其中连接点在杂环上)，并且在此类情况下，环成员的数目继续称作在杂环系统中的环成员的数目。除非另有规定，杂环基的每个实例是独立地任选取代地，即，未取代的(“未取代的杂环基”)或用一个或多个取代基取代的(“取代的杂环基”)。在某些实施例中，该杂环基基团是未取代的3-10元杂环基。在某些实施例中，该杂环基基团是取代的3-10元杂环基。融合至C6芳基环(在此也称为5,6-二环杂环)的示例性5-元杂环基基团包括但不限于，吲哚啉基、异吲哚啉基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、苯并噁唑啉酮基等等。融合至芳基环的示例性6-元杂环基基团(在此也称为6,6-二环杂环)包括但不限于，四氢喹啉基、四氢异喹啉基等等。
本发明的“芳基”是指可以包含单环或稠合多环的芳香体系，优选包含单环或稠合双环的芳香体系，其含有6个至18个碳原子，优选含有约6至约12个碳原子。合适的芳基包括但不限于苯基、萘基、蒽基、四氢萘基、芴基、茚满基。芳基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“杂芳基”是指至少有一个碳原子被杂原子替代的芳基，由5-20个原子构成，进一步优选由5-12个原子组成，所述的杂原子为O、S、N，合适的杂芳基优选含1-18个碳原子(即C1-18)，包括但不限于咪唑基、苯并咪唑基、咪唑并吡啶基、喹唑啉酮基、吡咯基、咪唑酮基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、噁唑基、噻唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁二唑基、三唑基、嘧啶基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶并吡唑基、嘧啶并咪唑基等。杂芳基可以是任选取代的或未取代的，当被取代时，取代基可以在任何可使用的连接点上。
本发明的“异构体”是具有相同分子式的但在性质上或在其原子的键序列上或在其原子的空间排列上不同的化合物。立体异构体是其原子在空间排列上不同的异构体。彼此不成镜像的立体异构体是非对映体并且互相是非重叠的镜像的立体异构体是对映体。当化合物具有不对称中心时，例如，它被键合到四个不同的基团，一对对映体是可能的。对映体以其不对称中心的绝对构型为特征并且通过Cahn和Prelog的R-和S-测序规则，或通过分子旋转偏振光的平面的方法被描述并指定作为右旋的或左旋的(即分别作为(+)或(-)-异构体)。手性化合物可以作为单一的对映体或其混合物存在。包含对映体的相等比例的混合物称作“外消旋混合物”。
本发明的“药学上可接受的盐”是指本发明化合物的盐，这类盐用于哺乳动物体内时具有安全性和有效性，且具有应有的生物活性。
本发明的“溶剂化物”在常规意义上是指溶质(如活性化合物、活性化合物的盐)和溶剂(如水)组合形成的复合物。溶剂是指本领域的技术人员所知的或容易确定的溶剂。如果是水，则溶剂化物通常被称作水合物，例如半水合物、一水合物、二水合物、三水合物或其替代量等。
具有化学式(I)的化合物的体内作用可以部分地由在给予具有化学式(I)的化合物之后在人体或动物体内形成的一种或多种代谢物来发挥。如上所述，具有化学式(I)的化合物的体内作用也可以经由前体化合物(“前药”)代谢来发挥。本发明的“前药”是指在生物体中的生理条件下，由于与酶、胃酸等反应而转化成式(I)的化合物的化合物，即通过酶的氧化、还原、水解等转化成式(I)的化合物的化合物和/或通过胃酸等的水解反应等转化成式(I)的化合物的化合物等。具有羧基的具有化学式I的化合物的适合的药学上可接受的前药为例如其体内可裂解的酯。包含羧基的具有化学式I的化合物的体内可裂解的酯为例如在人体或动物体内裂解以产生母体酸的药学上可接受的酯。对于羧基的适合的药学上可接受的酯包括烷基酯，如甲基酯、乙基酯和叔丁基酯、烷氧基甲基酯如甲氧基甲基酯；链烷酰氧基甲基酯，如新戊酰氧基酯；3-酞基酯；环烷基羰氧基烷基酯，如环戊基羰氧基甲基酯和1-环己基羰氧基乙基酯；2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯基(dioxolenyl)甲基酯，如5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基甲基酯；以及烷氧基羰氧基烷基酯，如甲氧基羰氧基甲基酯和1-甲氧基羰氧基乙基酯。具有羧基的具有化学式I的化合物的适合的药学上可接受的前药为例如体内可裂解的酰胺，诸如N-烷基酰胺和N,N-二烷基酰胺，如N-甲基酰胺、N-乙基酰胺、N-丙基酰胺、N,N-二甲基酰胺、N-乙基-N-甲基酰胺或N,N-二乙基酰胺。
本发明生物电子等排体(或简称“电子等排体”)是用于定义其中一个或多个原子(或原子团)已被具有与它们所置换的那些原子具有相似空间和/或电子特征的置换原子(或原子团)所取代的药物类似物的本领域中一般公认的术语。
本发明的“结晶”是指其内部结构是在三维上规律地重复构成原子(或其集团)而形成的固体，有别于不具有这种规律的内部结构的无定形固体。
本发明的“药物组合物”是指包含任何一种本文所述的化合物，包括对应的异构体、前药、溶剂化物、药学上可接受的盐或其化学的保护形式，和一种或多种药学上可接受载体的混合物。药用组合物的目的是促进化合物对生物体的给药。所述组合物通常用于制备治疗和/或预防由一种或多种激酶介导的疾病的药物。
本发明的“药学上可接受的载体”是指对有机体不引起明显刺激性和不干扰所给予化合物的生物活性和性质的载体，包含所有的溶剂、稀释剂或其它赋形剂、分散剂、表面活性剂等渗剂、增稠剂或乳化剂、防腐剂、固体粘合剂、润滑剂等。除非任何常规载体介质与本发明化合物不相容。可以作为药学上可接受的载体的一些实例包括，但不限于糖类，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、以及纤维素和乙酸纤维素；麦芽、明胶等。
本发明的“赋形剂”指加入到药用组合物中以进一步促进给予化合物的惰性物质。赋形剂可以包括碳酸钙、磷酸钙、多种糖类和多种类型的淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油、聚乙二醇。
本发明的“治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的用途”是指可以使雌激素受体相关的疾病得到改善，抑制雌激素受体相关的疾病的生长、发展和/或转移，或降低雌激素受体相关的疾病的风险，主要向所需要的人或动物给予治疗和/或预防有效量的本发明的化合物以抑制、减慢或逆转受治疗者中雌激素受体相关的疾病的生长、发展或扩散，使雌激素受体相关的疾病得到改善，或降低患病风险，所述的与雌激素受体相关的疾病包括与雌激素受体α相关的疾病及与雌激素受体β相关的疾病，例如与雌激素受体功能障碍相关的癌症(例如骨癌、乳腺癌、结直肠癌、子宫内膜癌、前列腺癌、卵巢癌和子宫癌等)、平滑肌瘤(例如子宫平滑肌瘤等)、中枢神经系统(CNS)缺陷(例如酒精中毒、偏头痛等)、心血管系统缺陷(例如主动脉瘤、心肌梗死易感性、主动脉瓣硬化、心血管疾病、冠状动脉疾病、高血压等)、血液系统缺陷(例如深静脉血栓形成等)、免疫及炎症疾病(例如格雷夫斯病、关节炎、多发性硬化、肝硬化等)、感染易感性(例如乙型肝炎、慢性肝病等)、代谢缺陷(例如骨密度、胆汁淤积、尿道下裂、肥胖症、骨关节炎、骨质减少、骨质疏松症等)、神经缺陷(例如阿尔茨海默病、帕金森病、偏头痛、眩晕等)、精神缺陷(例如神经性厌食、注意力缺陷伴多动障碍(ADHD)、痴呆、严重抑郁障碍、精神病等)和生殖缺陷(例如月经初潮年龄异常、子宫内膜异位症、不育症等)等。
具体实施方式
下面代表性的实施例是为了更好地说明本发明，而非用于限制本发明的保护范围。以下实施例中使用的材料如无特殊说明均为商购获得。
实施例1(E)-3-(3,5-二氟-4-((5R)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)苯基)丙烯酸
Figure BDA0001653094150000141
步骤a 2-(1H-吲哚-3-基)环戊基-1-酮的合成
Figure BDA0001653094150000151
在100mL单颈瓶中，加入吲哚(1.98g，16.9mmol)和二氯环戊酮(2g,16.9mmol)，35mL三氟乙醇溶解，室温搅拌，加入无水碳酸钠(2.15g,20.28mmol)，维持该温度继续反应48h。反应结束后，依次过滤、浓缩、柱层析得标题产物。ESI-Ms m/z:200.1[M+H]+。
步骤b 2-(1H-吲哚-3-基)环戊基-1-胺的合成
Figure BDA0001653094150000152
在200mL单颈瓶中，加入2-(1H-吲哚-3-基)环戊基-1-酮(4.78g，24.02mmol)，60mL甲醇溶解，称取醋酸铵(20.18g,262mmol)、氰基硼氢化钠(1.67g，26.42mmol)加入，室温搅拌48h。2M HCl％调pH至2，浓缩溶剂，然后加入50mL水，40mL二氯甲烷萃取，收集水相，再用4M氢氧化钠溶液调pH至12，用3×60mL二氯甲烷萃取，合并有机相，水洗、饱和食盐水洗，浓缩得标题产物。ESI-Ms m/z:201.13[M+H]+。
步骤c 2-氟-2-甲基丙基三氟甲烷磺酸酯的合成
Figure BDA0001653094150000153
在250mL反应瓶中，加入2-氟-2-甲基丙-1-醇(7.25g，78.75mmol)、2,6-二甲基吡啶(12.75mL，110.25mmol)，用60mL二氯甲烷溶解后低温冷却至-10℃。将三氟甲磺酸酐(14.58mL，86.75mmol)用20mL二氯甲烷溶解后滴加入上述反应液中，滴毕继续反应1h。反应结束后，将反应液分别用2N盐酸(2×20mL)，饱和碳酸氢钠水溶液(2×20mL)和饱和食盐水(2×20mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，减压除去二氯甲烷得标题化合物。ESI-Ms m/z:225.1[M+H]+。
步骤d N-(2-氟-2-甲基丙基)-2-(1H-吲哚-3-基)环戊基-1-胺的合成
Figure BDA0001653094150000154
在250mL反应瓶中，加入步骤c所得物2-氟-2-甲基丙基三氟甲烷磺酸酯(5g，22.32mmol)、2-(1H-吲哚-3-基)环戊基-1-胺(3.5g，17.5mmol)和二异丙基乙胺(4.52g，35mmol)，用50mL二氧六环溶解，氩气保护下90℃反应2h，停止反应，浓缩，柱层析纯化得标题化合物1.7g。ESI-Ms m/z:275.19[M+H]+。步骤e(E)-3-(4-羰基-3,5-二氟-苯基)丙-2-烯酸甲酯的合成
Figure BDA0001653094150000161
将4-溴-2,6-二氟-1-苯甲醛(6.66g,30mmol)、三乙胺(8.4mL,60mmol)、乙酸钯(0.34g，1.5mmol)和三甲苯基磷(1.0g,3.2mmol)溶解在DMF(70mL)中，将其进行脱气。然后添加丙烯酸甲酯(4.3mL，45.0mmol)并将该反应物加热至80℃持续4h。冷却后，将该混合物添加到水(300mL)中，并用乙酸乙酯(2×400mL)萃取。将合并的有机物相继用2N HCl(200mL)洗涤，然后无水硫酸钠干燥并浓缩，将该粗产物柱层析纯化得标题化合物。ESI-Msm/z:227.04[M+H]+。
步骤f(E)-3-(3,5-二氟-4-((5R)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)苯基)丙烯酸甲酯的合成
Figure BDA0001653094150000162
在100mL反应瓶中，加入步骤d所得物(300mg,1.1mmol)、(E)-甲基-3-(3,5-二氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸甲酯(251mg,1.1mmol)和冰醋酸(0.6mL,11mmol)，再加入甲苯25mL溶解，90℃反应6h，浓缩反应液，柱层析纯化得标题化合物。ESI-Ms m/z:483.2[M+H]+。
步骤g(E)-3-(3,5-二氟-4-((5R)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)苯基)丙烯酸的合成
称取步骤f所得物(E)-3-(3,5-二氟-4-((5R)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)苯基)丙烯酸甲酯(215mg,0.45mmol)于100mL单口瓶中，四氢呋喃/甲醇(10mL/5mL)溶解滴入7.5M NaOH％溶液(0.5mL)，室温搅拌2h，反应完全，减压浓缩，滴入1M HCl％，调pH值至6.5，加入15mL水，用3×15mL乙酸乙酯萃取，合并有机相，浓缩，柱层析制得标题化合物。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.17(s,1H),10.16(s,1H),7.55(s,1H),7.51-7.15(m,4H),7.18-7.16(d,1H),7.02-6.92(m,1H),6.71-6.67(d,1H),5.20(s,1H),3.15-3.12(m,1H),2.39-2.28(m,1H),2.15-2.13(m,1H),2.08(s,1H),1.91-1.77(m,1H),1.65-1.49(m,1H),1.15(s,2H),1.09(s,6H),1.01(s,2H).ESI-Ms m/z:469.2[M+H]+。
实施例2(E)-3-(3-氯-5-氟-4-((5R)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)苯基)丙烯酸
Figure BDA0001653094150000171
步骤a：(E)-3-(3-氯-5-氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸甲酯的合成
Figure BDA0001653094150000172
在100mL反应瓶中，加入4-溴-2-氯-6-氟-苯甲醛(2.37g,10mmol)、丙烯酸甲酯(1.72g,20mmol)、三(邻甲苯)膦(0.33g,1.0mmol)、乙酸钯(0.13g,0.5mmol)和三乙胺(1.99g,20mmol)，用25mL DMF溶解，氩气保护下80℃反应6h。反应结束后。加入20mL冰水搅拌，用乙酸乙酯萃取，饱和氯化钠洗涤，无水硫酸钠干燥后减压浓缩，柱层析纯化，得标题化合物。ESI-Ms m/z:243.0[M+H]+。
步骤b：(E)-3-(3-氯-5-氟-4-((5R)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)苯基)丙烯酸的合成
按实施例1中步骤f-g的方法，以步骤d所得物N-(2-氟-2-甲基丙基)-2-(1H-吲哚-3-基)环戊基-1-胺、实施例2步骤a所得物(E)-3-(3-氯-5-氟-4-甲酰基苯基)丙烯酸甲酯为原料，制得标题化合物。1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.23(s,1H),10.38(s,1H),8.07(s,1H),7.92-7.45(m,4H),7.01-6.92(m,2H),6.77-6.69(m,1H),5.41(s,1H),3.95-3.89(m,1H),3.03-2.95(m,1H),2.18-1.93(m,1H),1.91-1.52(m,2H),1.65-1.49(m,1H),1.31-0.99(m,10H).ESI-Ms m/z:485.2[M+H]+。
实施例3(E)-3-(3-氟-4-((5R)-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)-5-甲氧基苯基)丙烯酸
Figure BDA0001653094150000173
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将原料4-溴-2,6-二氟-1-苯甲醛替换为4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛，制得标题化合物。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.24(s,1H),10.23(s,1H),7.55-7.47(m,2H),7.29-7.14(m,2H),7.06-7.03(m,1H),6.96-6.91(m,2H),6.68-6.64(d,1H),5.35(s,1H),3.91(s,3H),2.89(m,1H),2.32-2.29(m,1H),2.20-1.91(m,2H),1.60-1.55(m,2H),1.36-1.17(m,4H),1.08-1.01(m,6H).ESI-Ms m/z:481.3[M+H]+。
实施例4(E)-3-(3,5-二氟-4-((5R)-9-氟-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)苯基)丙烯酸
Figure BDA0001653094150000181
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将吲哚替换为5-氟-吲哚制得标题化合物。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.50(s,1H),10.60(s,1H),7.22-7.0(m,5H),6.85-6.80(dd,1H),6.50-6.45(d,1H),5.16(s,1H),3.94-3.35(m,1H),3.01-2.75(m,1H),2.39-2.27(m,1H),2.35-2.27(m,1H),2.09-2.03(m,1H),1.82-1.75(m,1H),1.68-1.51(m,1H),1.38-1.24(m,1H),1.13(s,2H),1.09-1.08(d,5H),1.01(s,1H).ESI-Ms m/z:487.2[M+H]+。
实施例5(E)-3-(3-氟-4-((5R)-9-氟-4-(2-氟-2-甲基丙基)-1,2,3,3a,4,5,6,10c-八氢环戊二烯[5,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5-基)-5-甲氧基苯基)丙烯酸
Figure BDA0001653094150000182
制备方法类似于实施例1的制备方法，不同的是将吲哚替换为5-氟-吲哚、且将4-溴-2,6-二氟-1-苯甲醛替换为4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲醛，制得标题化合物。
1H-NMR(400MHz,DMSO-d6)δ:12.48(s,1H),10.35(s,1H),7.59-7.55(d,1H),7.31(s,1H),7.20-7.07(m,3H),6.82-6.80(m,1H),6.70-6.66(d,1H),5.35(s,1H),3.91(s,3H),3.41-3.37(t,2H),2.89-2.86(t,1H),2.38-2.26(t,1H),2.07-2.01(m,1H),1.92-1.71(m,2H),1.59-1.52(m,2H),1.41-1.21(m,1H),1.09-1.01(q,6H).ESI-Ms m/z:499.3[M+H]+。
实验例1化合物体外基于细胞水平的ER level活性评价
1.实验材料
试剂：磷酸盐缓冲液(DPBS)、台盼蓝、PolarScreen ER Alpha competitor Assay，购自于Invitrogen公司；
胎牛血清(FBS)、胰酶、DMEM、青霉素-链霉素(Pen/Strep)，购自于GIBCO公司；
二甲基亚砜(DMSO)、活性炭、Formaldehyde solution，购自于Sigma公司；
MCF-7细胞，购自于ATCC；
Estrogen Receptorα(D8H8)Rabbit mAb，购自于CST公司；
Goat anti-Rabbit IgG(H+L)Secondary Antibody(Alexa
Figure BDA0001653094150000191
488conjugate)，购自于Thermo公司；
Tween 20，购自于EIA GRADE公司。
仪器：生物安全柜、CO2培养箱，购自于Thermo Scientific公司；
离心机，购自于Eppendorf公司；
细胞计数仪，购自于Invitrogen公司；
倒置显微镜，购自于Olympus公司；
Multiflow，购自于BioTeck公司；
涡旋混合器，购自于IKA公司；
Envision，购自于Perkin Elmer公司。
2.实验方法
2.1.细胞培养液及化合物的准备
Charcoal-stripped FBS的制备：称取1g活性炭与50mL胎牛血清4℃混合24h后经0.22μM滤膜过滤除菌，备用；
细胞培养液配制：将50mL FBS、5mL的青霉素-链霉素加入到445mL的DMEM中，混匀备用。细胞培养液配制时使用Charcoal-stripped FBS。
化合物准备：以上实施例制备的本发明的化合物用DMSO配制成100mM后，依次稀释至10nM、3.33nM、1.11nM、0.37nM、0.123nM、0.041nM、0.014nM、0.0045nM、0.0015nM、0.0005nM。
2.2.接种细胞
将T75细胞培养瓶中对数生长期的细胞弃除培养液加入10mL DPBS洗一次。再加入2mL胰酶消化细胞，37℃放置2分钟，显微镜下观察大部分细胞形状变圆，加入5mL的细胞培养液终止消化，移液管反复吹打，将细胞消化下来制成细胞悬液，再补加10mL细胞培养液，混匀后计数；稀释成1500个细胞/40μL的细胞悬液，用Multiflow仪器将细胞铺入384孔细胞培养板，40μL/孔；室温平衡20min后置于37℃细胞培养箱内培养24h。
2.3.加化合物
用Acho仪器将化合物加入细胞培养板中，DMSO终浓度0.3％；室温1000rpm离心1min后置于37℃细胞培养箱内培养24h。
2.4.免疫荧光实验
吸出细胞培养基，PBS洗细胞1次，用终浓度为3.7％的多聚甲醛溶液(PBS稀释)室温固定细胞20min；PBS洗细胞2次，用终浓度为0.5％的Tween-20(PBS稀释)室温渗透1h；用PBS-T(PBS中含有0.05％的Tween-20)洗细胞2次，ER level测定中加入Estrogen Receptorα(D8H8)Rabbit mAb稀释液(1:1000，用PBS-T中含有1％的milk稀释)，室温孵育1.5h；PBS-T洗细胞3次，加入Goat anti-Rabbit IgG(H+L)Secondary Antibody稀释液(1:1000，用PBS中含有1％的milk稀释)2μg/mL的Hochest 33342，室温孵育40min；PBS-T洗细胞3次，PBS洗细胞2次；Acumen读取ER阳性信号值与细胞核信号值的比率。
表1
Figure BDA0001653094150000201
从以上实验结果可以看出，本发明的化合物对基于细胞水平的ER level具有好的抑制活性，非常有希望成为疗效更高的癌症治疗剂。
实验例2化合物体外细胞活性评价
1.实验材料
受试化合物：以上实施例制备的本发明的化合物，每个化合物用DMSO配制成10mM，然后依次3倍稀释为100.00nM、33.33nM、11.11nM、3.70nM、1.23nM、0.41nM、0.14nM、0.045nM、0.015nM。
乳腺癌细胞株MCF-7购自于南京凯基生物公司。
试剂：MEM，FBS，Trypsin-EDTA，Penicillin-Streptomycin，购自于美国GIBCO公司；
Figure BDA0001653094150000202
Luminescent Cell Viability Assay Kit，购自于美国Progema公司；Paclitaxel，购自于四川Tai Chi制药公司。
2.实验方法
2.1.细胞接种
培养扩增的MCF-7细胞用胰蛋白酶消化，使用新鲜培养基重悬并计数。将重悬的细胞调整至2×104个细胞/mL，并加入96孔细胞培养板，每孔加入100μL，每个浓度两复孔。于37℃、5％CO2条件下孵育24h。
2.2.加化合物
化合物用DMSO配制成200×工作液，用培养液稀释成2×工作液，再转移100μL到实验孔，于37℃、5％CO2条件下孵育96h。
2.3.荧光读数
向待测孔加入50μL
Figure BDA0001653094150000211
Luminescent Cell Viability Assay buffer，并轻轻摇匀。10分钟后，置于Envison上读取荧光读数，并计算细胞存活率(cell survive(％))，计算公式为cell survive(％)＝(Com-Min)/(Max-Min)，其中Max为空白对照组的读数，Min为无细胞对照组的读数，Com为化合物处理组的读数，数据经XLfit处理，拟合得IC50，实验结果见表2。
表2
Figure BDA0001653094150000212
从以上实验可以看出，本发明的化合物对MCF-7乳腺癌细胞均表现出了良好的抑制活性，非常有希望成为乳腺癌治疗剂。
实验例3化合物体内药代动力学评价
受试化合物：以上实施例制备的本发明的化合物，每个化合物用溶媒(2％Solutol、98％生理盐水)配制为口服供试品2mg/kg，静注供试品1mg/kg。
Balb/c小鼠，购自于北京维通利华实验动物有限公司。
小鼠口服以2mg/kg，静注以1mg/kg单次给药后，分别于2min,5min,15min,30min,1h,2h,6h,10h,24h自眼眶静脉丛采血，离心取血浆处理后，使用LC-MS/MS进行检测，将测得的各时间点的血药浓度绘制成药物浓度-时间曲线，并计算药代动力学参数。实验结果见表3。
表3
受试化合物 T<sub>1/2</sub>(h) C<sub>max</sub>(ng/mL) AUC(h*ng/mL) F(％)
实施例1 0.9 143.2 187.6 45.6
实施例2 2.5 288.8 142.5 68.9
实施例3 2.6 211.0 685.4 48.7
实施例4 4.3 267.8 2022.2 100.1
实施例5 3.2 321.0 1573.5 72.4
以上实验结果表明，本发明的化合物在小鼠体内具有良好的暴露量，口服生物利用度高，可用于口服给药。
尽管以上已经对本发明作了详细描述，但是本领域技术人员理解，在不偏离本发明的精神和范围的前提下可以对本发明进行各种修改和改变。本发明的权利范围并不限于上文所作的详细描述，而应归属于权利要求书。

Claims (6)

1.一种通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，
Figure FDA0003165732380000011
其中，
X1、X2、X3分别独立地为C(R1R2)，其中R1、R2分别独立地为氢；X4为NH；
R4选自卤代C1-10烷基；
R5为氢；
各R6、各R7分别独立地选自氢、卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基；
Y为
Figure FDA0003165732380000012
和
m、n、o各自独立地为1或2。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中各R6、各R7分别独立地选自氢、卤素、C1-6烷氧基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中通式I具有以下通式Ia的结构，
Figure FDA0003165732380000013
其中R4、各R6、各R7、m、n根据权利要求1或2中通式I所定义。
4.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其中所述化合物为选自以下的化合物：
Figure FDA0003165732380000021
5.一种药物组合物，其包含权利要求1至4之任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐和可药用载体。
6.权利要求1-4之任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐或权利要求5所述的药物组合物在制备用于治疗和/或预防雌激素受体相关的疾病的药物中的应用。
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010138659A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating brain tumors
WO2010138652A4 (en) * 2009-05-27 2011-01-27 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating kaposi sarcoma
CN105229004A (zh) * 2013-05-28 2016-01-06 阿斯利康(瑞典)有限公司 化合物
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010138659A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating brain tumors
WO2010138652A4 (en) * 2009-05-27 2011-01-27 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating kaposi sarcoma
CN106167488A (zh) * 2009-05-27 2016-11-30 Ptc医疗公司 治疗癌症及非肿瘤病症的方法
CN105229004A (zh) * 2013-05-28 2016-01-06 阿斯利康(瑞典)有限公司 化合物

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