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CN108700503B - 生物识别系统 - Google Patents

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CN108700503B CN201680081260.3A CN201680081260A CN108700503B CN 108700503 B CN108700503 B CN 108700503B CN 201680081260 A CN201680081260 A CN 201680081260A CN 108700503 B CN108700503 B CN 108700503B
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Abstract

公开了一种生物识别系统。生物识别系统包括：测量盒和测量仪，该测量仪装配有测量盒，测量仪用于测量测量盒的样本中存在的分析物。测量盒包括试剂容器、毛细管组件和试剂棒。试剂容器接收液体试剂且具有被密封膜密封的顶部。毛细管组件包括毛细管，该毛细管位于试剂容器的上侧，并通过毛细管现象收集样本，通过施加压力使密封膜的接触部破裂，以将毛细管引入试剂容器中。试剂棒包括多个干试剂容纳部，该多个干试剂容纳部位于试剂容器的上侧，且容纳有干燥试剂，通过施加压力使密封膜的接触部破裂，以将试剂棒引入试剂容器中。

Description

生物识别系统
技术领域
本发明涉及生物识别技术。
背景技术
韩国专利10-1365939涉及一种用于测量生物样本成分的盒和生物样本成分测量装置，并且公开了一种诊断工具，该诊断工具能够主动地操作流体，并运输和混合所需的试剂和样本，以测量尿液中微量白蛋白和肌酸酐的量。
发明内容
技术问题
本发明旨在提供一种能够便于各种生物测量的生物识别系统。
技术方案
本发明的一个方面提供了一种生物识别系统，该生物识别系统包括测量盒和装配有测量盒的测量仪，该测量仪构造为测量测量盒的样本中存在的分析物。测量盒包括：试剂容器、毛细管组件和试剂棒。试剂容器容纳液体试剂且具有被密封膜密封的上部。毛细管组件位于试剂容器上方，且包括用于通过毛细管作用收集样本的毛细管，通过施加压力使密封膜的与毛细管接触的接触部破裂，以将毛细管引入所述试剂容器中。试剂棒位于试剂容器上方，且包括多个干试剂容纳部，干试剂容纳部用于容纳干试剂，通过施加压力使密封膜的与试剂棒接触的接触部破裂，以将试剂棒引入所述试剂容器中。
在毛细管和试剂棒中的至少一者被引入试剂容器中的情况下，当使安装有测量盒的转子旋转时，测量仪可以测量测量盒的样本中存在的分析物。
通过施加压力使密封膜的接触部破裂，以将毛细管组件的毛细管引入试剂容器中，以使毛细管不与液体试剂直接接触。根据转子的旋转，毛细管中的样本可以通过离心力与毛细管分离，因此，毛细管中的样本可以被引入液体试剂中。
试剂棒的干试剂可以溶解在液体试剂中，并在与样本的颗粒共存于试剂容器中的状态下产生反应。
容纳在多个干试剂容纳部中的一些干试剂可以通过与液体试剂直接接触而溶解在液体试剂中。
容纳在干试剂容纳部中的至少一部分干试剂可以通过转子的旋转分离并溶解在液体试剂中。
多个干试剂容纳部的至少一部分干试剂容纳部在竖直方向上彼此分隔开设置，并通过施加压力被依次引入试剂容器中，以便依次溶解在液体试剂中。
测量盒的试剂容器可以包括容纳样本的颗粒的颗粒容纳部。颗粒容纳部可以是在试剂容器的底面的一部分上的凹部，或者是形成在试剂容器的底面上的不平坦部分。
试剂容器中的样本的颗粒的共存可以是指样本的颗粒容纳在颗粒容纳部中的状态。
试剂棒可以容纳酮胺氧化酶(ketoamine oxidase)、果糖基-氨基酸氧化酶(fructosyl-amino acid oxidase)以及果糖基-肽氧化酶(fructosyl-peptide oxidase)中的至少一者以及干燥的蛋白酶(protease)。
试剂棒还可以包括密封多个干试剂容器的试剂棒密封膜。
毛细管组件还可以包括空气出口，空气出口用于排除毛细管中的空气。
毛细管组件可以包括：第一样本识别电极和第二样本识别电极，该第一样本识别电极与空气出口接触，该第二样本识别电极与第一样本识别电极分隔开且构造为与空气出口接触，其中，第一样本识别电极和第二样本识别电极可以因引入毛细管中并且完全填满毛细管的样本而彼此电连接，并且，测量仪可以感测第一样本识别电极和第二样本识别电极之间的电连接。
根据本发明的另一方面提供一种用于生物识别系统的测量盒，测量盒包括：试剂容器，该试剂容器容纳液体试剂且具有被密封膜密封的上部；位于试剂容器上方的毛细管组件，该毛细管组件包括用于通过毛细管作用收集样本的毛细管，通过施加压力可使密封膜的与毛细管接触的接触部破裂，以将毛细管引入试剂容器中；以及位于试剂容器上方的试剂棒，该试剂棒包括多个容纳干试剂的干试剂容纳部，通过施加压力使所述密封膜的与毛细管接触的接触部破裂，以将试剂棒引入试剂容器中。
有益效果
从本公开中显而易见的是，通过使样本、干试剂和液体试剂以期望的顺序反应，便能容易地测量各种生物数据。
附图说明
图1是示出根据一种实施例的生物识别系统的框图。
图2是示出根据一种实施例的生物测量系统的示意性构造的视图。
图3是示出根据一种实施例的测量盒的立体图。
图4是示出根据一种实施例的测量盒的剖视图。
图5是示出根据一种实施例的毛细管组件的立体图。
图6是示出根据一种实施例的毛细管组件的立体剖视图。
图7是示出根据一种实施例的试剂棒的立体图。
图8是示出根据一种实施例的试剂棒的立体剖视图。
图9是用于说明根据一种实施例的测量盒的操作的参考图。
图10是示出根据另一种实施例的测量盒的立体图。
图11是示出根据另一种实施例的测量盒的剖视图。
图12是示出根据另一种实施例的毛细管组件的立体图。
图13是示出根据另一种实施例的毛细管组件的立体剖视图。
图14是示出根据另一种实施例的试剂棒的立体图。
图15是用于说明根据另一种实施例的测量盒的操作的参考图。
图16是用于说明根据再一种实施例的测量盒的操作的参考图。
具体实施方式
在下文中，结合附图参照以下示例性实施例的描述，本发明上文描述的方面和其它方面将变得显而易见。在下文中，将对本发明的实施例的进行详细描述，以使本领域技术人员能够容易地理解并实施本发明。
图1是示出根据一种实施例的生物识别系统的框图，图2是用于说明根据一种实施例的测量盒(100)的旋转的参考图。生物识别系统包括测量盒(100)和测量仪(200)。测量盒(100)将样本、干试剂和液体试剂保持在各自指定的区域中，以使得样本、干试剂和液体试剂不会提前相互混合。在测量盒(100)安装在测量仪(200)上的状态下，将样本和干试剂引入液体试剂中，以执行测量过程。在测量盒(100)安装在安装部(210)上的状态下，测量仪(200)使用光学模块(220)以光学方式执行测量，该光学模块包括发光单元(221)和光接收单元(222)。根据本发明的一方面，测量仪(200)通过旋转测量盒(100)来执行测量过程。为此，测量仪(200)可以包括转子(230)和使转子(230)旋转的电机(240)。测量盒(100)安装在测量仪(200)的安装部(210)上，并通过转子(230)旋转。通过驱动电机(240)使转子(230)旋转，测量仪(200)可使测量盒(100)在横向方向上旋转，或使测量盒(100)移动到光学模块(220)的光学测量空间。
图3是示出根据一种实施例的测量盒的立体图，且图4是示出根据一种实施例的测量盒的剖视图。测量盒(100)可以包括试剂容器(110)、毛细管组件(120)、试剂棒(130)和壳体(140)。试剂容器(110)是由用于光学测量的透明材料形成的容器。试剂容器(110)内容纳的液体试剂达到如下水平：试剂容器(110)的内部空间不会被液体试剂完全填满，其中，可以将液体试剂的量设定为适合于使其内部空间的上部为空的量。试剂容器(110)可以含有缓冲剂、表面活性剂或防腐剂，其可用作稀释样本、溶解干试剂以及诱导样本和分析物之间反应或结合的介质。另外，可以将其中固定有抗原或抗体的颗粒引入液体试剂中。颗粒可以用乳胶颗粒(latex particles)、金颗粒(gold particles)、银颗粒(silver particles)以及磁性颗粒(magnetic particles)。液体试剂还可以含有酶(enzyme)、酶底物(substrate)、与酶反应的染料(dye)等。
试剂容器(110)包括密封膜(111)。密封膜(111)用于密封试剂容器(110)的上部，以防止液体试剂蒸发。优选地，密封膜(111)由阻止液体和气态蒸汽渗透的材料形成。进一步地，密封膜(111)具有容易被毛细管组件(120)和试剂棒(130)刺穿的特性。密封膜(111)可以通过使用粘合、热焊接、超声波焊接等方法与试剂容器(110)结合。密封膜(111)可以使用铝箔，并且，为了防止液体试剂与铝箔直接接触，铝上可以涂覆有聚合物层和粘合剂。另外，可以使用塑料膜作为密封膜。密封膜的一侧上可以印刷有包含关于测量盒(100)的信息的条形码、字符、数字、图案等。
此外，试剂容器(110)可以包括用于收集颗粒的颗粒容纳部(112)。根据一个实施例，颗粒容纳部(112)形成在试剂容器(110)的内侧底部上，且以根据测量盒(100)旋转的离心力来沉淀和收集颗粒的形式设置。例如，颗粒容纳部(112)可以是试剂容器(110)的内侧底部的凹陷部分或不平坦的部分。根据另一个实施例，颗粒容纳部(112)可以仅指通过离心力沉淀颗粒的区域。附图标记113指测量区域，该测量区域用于测量从试剂棒(130)引入的分析物和试剂之间反应或结合产生的产物。根据一种实施例，试剂容器(110)可以仅具有由透明材料形成的测量区域(113)。
毛细管组件(120)包括毛细管(121)，该毛细管(121)通过毛细管作用收集样本，试剂棒(130)包含干试剂，该干试剂选择性地与样本中的分析物反应或绑定(bind)。壳体(140)用于将毛细管组件(120)和试剂棒(130)连接到试剂容器(110)。毛细管组件(120)可以从壳体(140)拆卸，且试剂棒(130)也可以从壳体(140)拆卸。
同时，条形码(150)可以形成在测量盒(110)的一侧上。如图3所示，条形码(150)可以形成在壳体(140)的一侧上。条形码可以包括例如批号(Lot NO.)、测量项目、保质期、校准曲线信息等的信息。
图5是示出根据一种实施例的毛细管组件的立体图，图6是示出根据一种实施例的毛细管组件的剖视图。毛细管组件(120)包括毛细管(121)和主体(122)，毛细管(121)利用毛细管作用用于收集液体样本，主体(122)与毛细管(121)一体成型。毛细管(121)的一端是首先与样本接触的样本入口(121-1)。毛细管(121)的另一端可以设置有空气出口(121-2)，在将样本引入毛细管(121)的过程中，该空气出口将排出毛细管(121)内的空气。当样本入口(121-1)与样本接触时，样本通过毛细管作用被引入毛细管(121)中。为了通过毛细管作用容易地引入样本，可以用表面活性剂处理毛细管(121)的内壁，以使其具有亲水性。
在主体(122)的上表面毛细管(121)的空气出口(121-2)暴露。当按压主体(122)时，毛细管(121)向下移动且毛细管(121)通过刺穿试剂容器(110)的密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中。在这种情况下，优选地，密封膜(111)的破裂部仅限于密封膜(111)的与毛细管(121)接触的部分。也就是说，可以通过如下方式选择材料，当毛细管(121)通过施加在主体(122)上的压力刺穿密封膜(111)时，形成的破裂部的尺寸与毛细管(121)的接触部的尺寸相对应。由于密封膜(111)的破裂部的最小尺寸与毛细管(121)的接触部的尺寸对应，因此，附着在毛细管(121)的外表面的样本可以通过与外表面接触的密封膜(111)来过滤。当附着在毛细管(121)的外表面的样本被引入试剂容器(110)中时，被引入试剂容器(110)中的样本的总量将超过适当的量，导致测量结果错误。通过过滤附着在毛细管(121)的外表面的样本，只有适量的样本被引入试剂容器(110)中，从而能够防止测量错误。
此外，第一样本识别电极(122-1)和第二样本识别电极(122-2)可以形成在主体(122)的上表面上。第一样本识别电极(122-1)和第二样本识别电极(122-2)可以彼此分隔开设置并且与空气出口(121-2)接触。通过设置第一样本识别电极(122-1)和第二样本识别电极(122-2)来避免由于用户错误而收集并使用不足量样本的风险。样本识别电极可以通过印刷导电油墨来形成或通过溅射导电材料来形成，导电油墨含有银(Ag)、氯化银(AgCl)、碳、石墨或铜(Cu)，导电材料含有金(Au)、铟锡氧化物(ITO)等。根据一个实施例，当毛细管(121)的样本入口(121-1)刺穿密封膜(111)时，测量第一样本识别电极(122-1)和第二样本识别电极(122-2)之间的电阻或电导率。
图7是示出根据一种实施例的试剂棒的立体图，图8是示出根据一种实施例的试剂棒的立体剖视图。试剂棒可以由塑料材料形成。试剂棒(130)包括一个或多个干试剂容纳部。尽管图8中示出了总共四个干试剂容纳部，但干试剂容纳部的数量不限于此。每个干试剂容纳部可包含在干燥状态下的表面活性剂、酶、酶底物、抗体、抗原、适配体(aptamer)、着色剂、发光剂、荧光剂或其上固定有抗体或抗原的颗粒。
如图8所示，1-1干试剂容纳部(131-1)和2-1干试剂容纳部(132-1)可以形成在试剂棒(130)的一个表面上，并在试剂棒(130)的纵向上彼此分隔开。1-2干试剂容纳部(131-2)和2-2干试剂容纳部(132-2)可以形成在试剂棒(130)的另一个表面上，并在试剂棒(130)的纵向上彼此分隔开。在试剂棒(130)与壳体(140)连接的状态下，1-1干试剂容纳部(131-1)和1-2干试剂容纳部(131-2)的位置低于2-1干试剂容纳部(132-2)和2-2干试剂容纳部(132-2)的位置。因此，可以将1-1干试剂容纳部(131-1)和1-2干试剂容纳部(131-2)归类为下部干试剂容纳部(131)，并且，可以将2-1干试剂容纳部(132-1)和2-2干试剂容纳部(132-2)归类为上部干试剂容纳部(132)。
试剂棒(130)还可以包括位于下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)之间的溶液阻挡部(134)。如图7和图8所示，，在只有试剂棒(130)的下部干试剂容纳部(131)被引入试剂容器(110)中的状态下，即使是通过测量盒(100)的旋转使试剂容器(110)中的液体试剂流动时，溶液阻挡部(134)也可防止试剂容器(110)中的液体试剂与上部干试剂容纳部(132)中的干试剂接触。也就是说，即使在密封膜(111)的与试剂棒(130)接触的接触部中形成有间隙，溶液阻挡部(134)也可防止液体试剂穿过间隙到达上部干试剂容纳部(132)。
试剂棒(130)还可以包括破裂部(133)。破裂部(133)在试剂棒(130)的位置与下部干试剂容纳部(131)相邻的一端形成为尖头形状。破裂部(133)用于使试剂容器(110)的密封膜(111)破裂，从而使试剂棒(130)刺穿密封膜(111)。进一步地，试剂棒(130)还可以包括导向部(135)。导向部(135)为如下导向装置，在试剂棒(130)安装在壳体(140)的状态下，允许试剂棒(130)响应施加到试剂棒(130)的施压部的压力，沿壳体(140)的内部引导件向下移动。
与图4不同，可以设置多个试剂棒(130)，且试剂棒(130)可以彼此间隔预设距离或更多距离地安装在壳体(140)上。在这种情况下，试剂棒(130)设置有一个或多个干试剂容纳部。
图9是用于说明根据一种实施例的测量盒的操作的参考图。图9的(a)示出了包括毛细管组件(120)和试剂棒(130)的壳体(140)安装在试剂容器(110)上方的状态。在这种情况下，毛细管组件(120)的毛细管(121)和试剂棒(130)均放置在试剂容器(110)的密封膜(111)的上方。当通过压力按压毛细管组件(120)的主体(122)时，毛细管(121)通过刺穿密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中，如图9的(b)所示。当测量盒(100)旋转同时将毛细管(121)引入试剂容器(110)，填充毛细管(121)的样本通过离心力释放到液体试剂中。
在图9的(b)中，毛细管(121)可以被引入到如下程度：使样本入口(121-1)仅与容纳在试剂容器(110)中的液体试剂接触，或者样本入口(121-1)不与液体试剂接触。这种程度可以通过适当地控制施加的压力来实现。或者，可以在壳体(140)、毛细管组件(120)和试剂容器(110)中的至少一者上形成台阶，以限制毛细管(121)的引入程度。当毛细管(121)被引入试剂容器(110)中时，可以通过测量液体试剂的背景信号(background signal)来感测液体试剂的污染或恶化，以使样本入口(121-1)不与液体试剂直接接触。
同时，参考图9的(c)，当向试剂棒(130)的施压部施加压力时，试剂棒(130)通过刺穿试剂容器(110)的密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中。在这种情况下，可以调节被按压的试剂棒(130)的深度，以使只有下部干试剂容纳部(131)被引入试剂容器(110)中，如图9的(c)所示。在这种状态下，当测量盒(100)在横向方向上
Figure BDA0001756898830000091
旋转时，被引入下部干试剂容纳部(131)的干试剂通过液体试剂的波动而溶解在液体试剂中。通过在下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)之间设置溶液阻挡部(134)来阻止上部干试剂容纳部(132)与液体试剂接触。当被引入下部干试剂容纳部(131)中的干试剂溶解于液体试剂中并执行所需的功能时，进一步地向试剂棒(130)的施压部施加压力，通过刺穿密封膜(111)将上部干试剂容纳部(132)引入试剂容器(110)中，如图9的(d)所示。在这种状态下，当测量盒(100)在横向方向上旋转时，被引入上部干试剂容纳部(132)的干试剂通过液体试剂的波动而溶解在液体试剂中。
例如，在用于测量样本中存在的胆固醇(cholesterol)的测量盒(100)中，1-1干试剂容纳部(131-1)含有溶解脂蛋白(lipoprotein)的表面活性剂，且1-2干试剂容纳部(131-2)含有染料，染料在过氧化氢(H2O2)存在下与过氧化物酶(HRP)反应并显色。2-1干试剂容纳部(132-1)含有干燥状态下的胆固醇酯酶(cholesterol esterase)、胆固醇氧化酶(cholesterol oxidase)和过氧化物酶(HRP)。例如，当测量肌酸酐(creatinine)时，样本中存在的肌酸酐的中间产物肌酸(creatine)将导致测量误差。为了精确测量，需要用于去除样本中存在的肌酸的过程。为此，1-1干试剂容纳部(131-1)含有肌酸氨基水解酶(creatineamidinohydrolase enzyme)、肌氨酸氧化酶(sarcosine oxidase)和过氧化物酶(peroxidase)。2-1干试剂容纳部(132-1)含有肌酸酐氨基水解酶(creatinineamidohydrolase enzyme)，且2-2干试剂容纳部(132-2)含有染料，染料与过氧化氢和过氧化物酶反应而显色。参考图9的(c)，首先，使被引入1-1干试剂容纳部(131-1)中的酶与供样本引入其中的液体试剂反应，以去除样本中存在的肌酸，然后使2-1干试剂容纳部(132-1)中的肌酸酐氨基水解酶和2-2干试剂容纳部(132-2)中的染料与液体试剂反应，从而消除肌酸引起的测量误差。
同时，试剂棒(130)的干试剂容纳部可以含有酶(enzyme)，酶选择性地与样本中存在的被测物质反应。酶的示例可以含有葡萄糖氧化酶(glucose oxidase)、葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase)、辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase)、抗坏血酸氧化酶(ascorbate oxidase)、胆固醇酯酶(cholesterol esterase)、胆固醇氧化酶(cholesteroloxidase)、肌酸氨基水解酶(creatine amidinohydrolase)、心肌黄酶(diaphorase)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase)、谷氨酸脱氢酶(glutamatedehydrogenase)、甘油激酶(glycerol kinase)、甘油脱氢酶(glycerol dehydrogenase)、己糖激酶(hexokinase)、D-3-羟丁酸脱氢酶(D-3-Hydroxybutyrate dehydrogenase)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase)、脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase)、丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)、过氧化氢酶(catalase)、果糖基氨基酸氧化酶(fructosyl-amino acid oxidase)、果糖基肽氧化酶(fructosyl-peptideoxidase)、尿素酶(urease)、蛋白酶(protease)、酮胺氧化酶(ketoamine oxidase)、己糖激酶(hexokinase，HK)以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase，G-6-PDH)。酶的类型不限于此，只要其选择性地与样本中存在的分析物反应即可。
另外，干试剂容纳部可以含有着色染料、荧光物质和发光物质，着色染料、荧光物质和发光物质用于测量由样本中的分析物与酶之间的反应而产生或消耗的物质。作为反应结果的产生或消耗的物质可以是过氧化氢和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(hydrogen peroxideand nicotinamide adenine dinucleotide，NADH)，用于测量产生或消耗物质的物质可以通过使用四唑(tetrazolium)衍生物来提供，例如，2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-苯基-2H-四唑氯化物[2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazoliumchloride，INT]、3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基-2H-四唑溴化物[3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide，MTT]、3,3’-[3,3’-二甲氧基-(1,1’-联苯基)-4,4’-取代基]-双[2-(4-硝基苯基)-5-苯基-2H-四唑氯化物{3,3’-[3,3’-Dimethoxy-(1,1’-biphenyl)-4,4’-diyl]-bis[2-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-2H-tetrazolium chloride，Nitro-TB}、3,3’-[3,3’-二甲氧基-(1,1’-联苯基)-4,4’-取代基]-双(2,5-二苯基-2H-四唑氯化物)[3,3’-[3,3’-Dimethoxy-(1,1’-biphenyl)-4,4’-diyl]-bis(2,5-diphenyl-2H-tetrazolium chloride)，TB]、2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺基苯基)-2H-四唑单钠盐[2-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium,monosodium salt，WST-1]、2-(4-碘苯基)-3-(2,4-二硝基苯基)-5-(2,4-二磺基苯基)-2H-四唑单钠盐[2-(4-Iodophenyl)-3-(2,4-dinitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium,monosodium salt，WST-3]、2-苯并噻唑基-3-(4-羧基-2-甲氧基苯基)-5-[4-(2-磺乙基氨基甲酰基)苯基]-2H-四唑单钠盐{2-Benzothiazolyl-3-(4-carboxy-2-methoxyphenyl)-5-[4-(2-sulfoethylcarbamoyl)phenyl]-2H-tetrazolium，WST-4}、2,2’-二苯并噻唑基-5,5’-双[4-二(2-磺乙基)氨基甲酰基]-3,3’-(3,3’-二甲氧基4,4’-亚联苯基)二硝基二钠盐{2,2-Dibenzothiazolyl-5,5’-bis[4-di(2-sulfoethyl)carbamoylphenyl]-3,3’-(3,3’-dimethoxy 4,4’-biphenylene)ditetrazolium,disodium salt，WST-5}、4-氨基安替比林(4-Aminoantipyrine)与过氧化氢反应、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐脱水[N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline,sodium salt,dehydrate，ADOS]、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基苯胺钠盐一水合物[N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methoxyaniline,sodium salt,monohydrate，ADPS]、N-乙基-N-(3-磺丙基)苯胺钠盐[N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)aniline,sodium salt，ALPS]、3,3’-二氨基联苯胺四盐酸盐[3,3’-Diaminobenzidine,tetrahydrochloride，DAB]、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐[N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline,sodium salt，DAOS]、N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐[N-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethoxyaniline,sodium salt，HDAOS]、N,N-双(4-磺丁基)-3,5-二甲基苯胺二钠盐[N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3,5-dimethylaniline,disodium salt，MADB]、3,3’-,5,5-四甲基联苯胺[3,3’-,5,5’-Tetramethylbenzidine，TMBZ]、N，N-双(4-磺丁基)-3-甲基苯胺二钠盐[N,N-Bis(4-sulfobutyl)-3-methylaniline,disodium salt，TODB]、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐[N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-methylaniline,sodium salt，TOOS]、N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐[N-Ethyl-N-(3-sulfopropyl)-3-methylaniline,sodium salt，TOPS]、钠10-(羧甲基氨基羰基)-3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪[Sodium10-(carboxymethylaminocarbonyl)-3,7-bis(dimethylamino)phenothiazine，DA-67]、N-(羧甲基氨基羰基)-4,4’-双(二甲氨基)二苯胺钠盐[N-(Carboxymethylaminocarbonyl)-4,4’-bis(dimethylamino)diphenylamine Sodium Salt，DA-64]、4-羟基苯甲酸(4-Hydroxybenzoic acid)、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺[N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline，MAOS]，并且，干试剂容纳部可以含有2,5-二氯苯基重氮四氟硼酸盐(2,5-dichlorophenyldiazonium tetrafluoroborate，DPD)、溴甲酚绿(bromocresol green，BCG)、邻甲酚酞络合酮(o-Cresolphthalein Complexone)、氮蓝四唑(nitroblue tetrazolium，NBT)等直接与样本中的分析物绑定或反应以显色的物质。另外，干试剂容纳部可以含有酶的各种物质，例如，ρ-硝基苯磷酸盐(ρ-Nitrophenylphosphate)、L-丙氨酸(L-Alanine)、α-酮戊二酸(α-Ketoglutarate)、L-天冬氨酸(L-Aspartate)、L-γ-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺(L-γ-Glutamyl-3-carboxy-4-nitroanilide)、甘氨酰甘氨酸(Glycylglycine)、L-乳酸盐(L-Lactate)等。
此外，干试剂容纳部可以含有选择性地绑定样本中的分析物的抗原、抗体和适体，且还可以含有其上固定有抗原、抗体或适体的胶乳颗粒(latex particle)、金颗粒(goldparticle)、银颗粒(silver particle)和已磁化的磁性颗粒(magnetic particle)。另外，干试剂容纳部可以含有表面活性剂，例如曲拉通X-100(Triton X-100)、胆汁酸(bileacid)、胆酸钠(sodium cholate)、吐温20(Tween 20)、十二烷基硫酸钠(sodium dodecylsulfate，SDS)等。
根据一个方面，可以密封试剂棒(130)的干试剂容纳部(131)和(132)。由于在干燥状态下被引入试剂棒(130)的干试剂容纳部(131)和(132)中的试剂对光或湿度敏感，可以使用铝箔或聚合物膜密封干试剂容纳部(131)和(132)，以保护干试剂免受光或湿气的影响。可以在干试剂容纳部(131)和(132)插入到试剂容器(110)之前去除密封箔或薄膜。或者，可以在干试剂容纳部(131)和(132)插入试剂容器(110)的过程中去除密封箔或薄膜。此外，为了使干试剂容纳部(131)和(132)保持低湿度，可以在密封膜(111)内引入干燥剂(dehumidifying agent)，例如硅胶颗粒(silica gel beads)或分子筛颗粒(molecularsieve beads)。
在下文中，将说明使用测量盒(100)的详细测量过程。当测量全血(whole blood)样本中存在的葡萄糖(gulcose)时，将干燥状态的葡萄糖氧化酶(gulcose oxidase)、过氧化物酶(HRP)和4-氨基安替吡啉(4-aminoanthipyrine)引入1-1干试剂容纳部(131-1)，且将干燥状态的N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺[N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-Dimethylaniline，MAOS]引入2-1干试剂容纳部(132-1)或1-2干试剂容纳部分(131-2)中。设置有干燥试剂的试剂棒(130)安装在壳体(140)上。
如图2所示，在测量盒(100)安装在转子(230)上之后，毛细管组件(120)与壳体(140)分离以收集血液样本，然后将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上。在这种情况下，通过在将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上的过程中施加压力，使毛细管(121)的样本入口(121-1)通过刺穿试剂容器(110)的密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中，或者可以使用设置在测量仪(200)上的单独的按压装置将毛细管(121)的样本入口(121-1)引入试剂容器(110)中。当毛细管(121)的样本入口(121-1)被引入试剂容器(110)时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以使引入毛细管内(121)的全血样本通过离心力洗脱(elute)到液体试剂中。当血液被洗脱到液体试剂中时，测量仪(200)使转子(230)在横向方向上旋转，从而使血液完全地分散在液体试剂中。当分散完成时，测量仪(200)使转子(230)旋转，从而使测量盒(100)移动到设置有发光单元(221)和光接收单元(222)的光学区域，并控制光学模块(220)测量红细胞的数量。这被称为红细胞测量操作。
当红细胞测量完成时，测量仪(200)使转子(230)旋转以将红细胞从液体试剂中分离，并收集试剂容器(110)的颗粒容纳部(112)中的红细胞。当红细胞从液体试剂中分离时，测量仪(200)将测量盒(100)移动到光学区域并测量溶血、浊度和胆红素。这被称为背景信号(background signal)测量操作。当背景信号的测量完成时，向试剂棒(130)施加压力，以使下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)均被引入试剂容器(110)中，并且转子(230)在横向方向上旋转以将干试剂溶解在液体试剂中。随着转子(230)的横向旋转，液体试剂发生波动，从而允许干试剂与液体试剂接触并溶解在液体试剂中，且在此过程中，收集在颗粒容纳部(112)中的红细胞可以再次分散在液体试剂中。在诱导预定时间的酶反应之后，测量仪使转子(230)旋转，以再次将分散在液体试剂中的红细胞收集到颗粒容纳部(112)中，然后将测量盒(100)移动到光学区域，以测量被葡萄糖着色的染料的量。这被称为分析信号(analysis signal)测量操作。作为参考，根据颗粒容纳部(112)的结构，当收集的红细胞即使在液体试剂波动的情况下也不分散到液体试剂中时，可以省略使转子(230)旋转以再次将红细胞收集到颗粒容纳部(112)中的过程。
存在于全血样本中的葡萄糖的测量可能会受到存在于全血样本中的红细胞的量的影响，并且也会受到全血样本的溶血(hemolysis)和浊度(turbidity)的影响。因此，应使用溶血、浊度等的红细胞测量值或背景信号测量值来校正基于葡萄糖的分析信号(analysis signal)。
当使用测量盒(100)测量胆固醇(cholesterol)时，在1-1干试剂容纳部(131-1)中设置溶解脂蛋白(lipoprotein)的表面活性剂，例如，曲拉通X-100(Triton X-100)、胆汁酸(bile acid)等，并在1-2干试剂容纳部(131-2)中设置N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺[N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3,5-dimethylaniline，MAOS]染料。胆固醇酯酶(cholesterol esterase)、胆固醇氧化酶(cholesterol oxidase)和过氧化物酶(HRP)在干燥状态下设置在2-1干试剂容纳部(132-1)中，且4-氨基安替吡啉(4-Aminoantipyrine)在干燥状态下设置在2-2干试剂容纳部(132-2)中。配备有干试剂的试剂棒(130)安装在壳体(140)上。
如图2所示，在测量盒(100)安装在转子(230)上之后，毛细管组件(120)与壳体(140)分离以收集血液样本，然后将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上。在这种情况下，通过在将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上的过程中施加按压压力，以允许毛细管(121)的样本入口(121-1)通过刺穿试剂容器(110)的密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中，或者可以使用设置在测量仪(200)上的单独的按压装置将毛细管(121)的样本入口(121-1)引入试剂容器(110)中。当将毛细管(121)的样本入口(121-1)引入试剂容器(110)中时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以使被引入毛细管(121)中的全血样本通过离心力被洗脱到液体试剂中。当血液被洗脱到液体试剂中时，测量仪(200)使转子(230)在横向方向上旋转，以使血液完全地分散在液体试剂中。当分散完成时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以使测量盒(100)移动到光学区域并测量红细胞的量。这被称为红细胞测量操作。
当红细胞测量完成时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以将红细胞从液体试剂中分离，并收集试剂容器(110)的颗粒容纳部(112)中的红细胞。当红细胞被从液体试剂中分离时，测量仪(200)将测量盒(100)移动到光学区域并测量溶血、浊度和胆红素(bilirubin)。这被称为背景信号(background signal)测量操作。
当背景信号的测量完成时，向试剂棒(130)施加压力，以使下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)均被引入试剂容器(110)中，并且转子(230)在横向方向上旋转，以将干试剂溶解在液体试剂中。随着转子(230)的横向旋转，液体试剂发生波动，导致干试剂与液体试剂接触并溶解在液体试剂中，且在此过程中，当收集在颗粒容纳部(112)中的红细胞再次分散到液体试剂中时，被引入1-1干试剂容纳部(131-1)中的表面活性剂可能引起溶血。当红细胞发生溶血且血红蛋白释放到液体试剂中时，红细胞不能通过转子(230)的旋转而被收集到颗粒容纳部(112)中。因此，由于液体试剂的波动，收集在颗粒容纳部(112)中的红细胞不应该分散到液体试剂中。因为血红蛋白的吸收光谱出现在紫外可见光的整个光谱范围内，当执行比色法时，由于光谱重叠而发生错误。为了防止收集在颗粒容纳部(112)中的红细胞分散，颗粒容纳部(112)可以具有凹陷结构或凹凸结构。在诱导预定时间的酶反应之后，测量仪(200)使转子(230)旋转，使测量盒(100)移动到光学区域，以测量被胆固醇着色的染料的量。这被称为分析信号(analysis signal)测量操作。由于全血样本的血清/血浆中存在的胆固醇的量与血细胞压积(hematocrit)成反比，因此需要通过测量全血中存在的红细胞的量来校正分析信号。
当使用测量盒(100)测量糖化血红蛋白(HbA1c)时，液体试剂含有用于溶血的表面活性剂。在试剂棒(130)的1-1干试剂容纳部(131-1)中设置蛋白酶(Protease)，并在1-2干试剂容纳部(131-2)中设置2-(4-碘苯基)-3-(2,4-二硝基苯基(-5-(2,4-二磺基苯基)-2H-四唑单钠盐[2-(4-Iodophenyl)-3-(2,4-dinitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium,monosodium salt，WST-3]，即，氧化剂。果糖基-氨基酸氧化酶(Fructosyl-amino acid oxidase)，或果糖基-肽氧化酶(fructosyl-peptide oxidase)与干燥状态下的过氧化物酶(HRP)一同设置在2-1干试剂容纳部(132-1)中，且钠10-(羧甲基氨基羰基)-3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪[sodium10-(carboxymethylaminocarbonyl)-3,7-bis(dimethylamino)Phenothiazine，DA-67]在干燥状态下设置在2-2干试剂容纳部(132-2)中。含有干试剂的试剂棒(130)安装在壳体(140)上。
如图2所示，在测量盒(100)安装在转子(230)上之后，毛细管组件(120)与壳体(140)分离以收集血液样本，然后将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上。在这种情况下，在将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上的过程中施加按压压力，以使毛细管(121)的样本入口(121-1)可以通过刺穿试剂容器(110)的密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中，或者可以使用设置在测量仪(200)上的单独的按压装置将毛细管(121)的样本入口(121-1)引入试剂容器(110)中。当将毛细管(121)的样本入口(121-1)引入试剂容器(110)中时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以使被引入毛细管(121)中的全血样本通过离心力被洗脱到液体试剂中。当血液被洗脱到液体试剂中时，测量仪(200)使转子(230)在横向方向上旋转，以使血液完全地分散在液体试剂中。在该过程中，液体试剂中存在的表面活性剂引起溶血，因此，血红蛋白被释放到液体试剂中。
当溶血完成时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以使测量盒(100)移动到光学区域并测量血红蛋白的量。当血红蛋白的测量完成时，向试剂棒(130)施加压力，以将1-1干试剂容纳部(131-1)和1-2干试剂容纳部(131-2)引入试剂容器(110)中。当1-1干试剂容纳部(131-1)和1-2干试剂容纳部(131-2)被引入试剂容器(110)中时，测量仪200使转子230在横向方向上旋转，以溶解蛋白酶和WST-3。在预定的反应时间之后，当通过蛋白酶分解糖化血红蛋白(HbA1c)产生糖化肽(glycated peptide)或糖化氨基酸(glycated amino acid)时，将2-1干试剂容纳部(132-1)和2-2干试剂容纳部(132-2)引入试剂容器(110)中，并使其与液体试剂接触。在预定的反应时间之后，通过果糖基-氨基酸氧化酶或果糖基-肽氧化酶产生过氧化氢，且产生的过氧化氢与过氧化物酶和DA-67反应而显色。测量仪(200)将测量盒(100)移动到光学区域，并通过试剂容器(110)的测量区域113中的光发射和光接收来测量显色，从而从测量的显色中测量糖化血红蛋白。
当通过使用测量盒(100)测量单个试剂容器(110)中的尿液中存在的微白蛋白(microalbumine)和肌酸酐来测量白蛋白肌酸酐比率(ACR)时，通过免疫比浊法(immuno-turbidimetry method)来测量微白蛋白，并通过苦味酸法(Jaffe method)来测量肌酸酐。由于苦味酸法是在碱性状态下执行的，因此，优选地先测量微白蛋白，然后测量肌酸酐。将乳胶颗粒引入试剂棒(130)的1-1干试剂容纳部(131-1)中，选择性地绑定微白蛋白的抗体固定在该乳胶颗粒上，将干燥状态下的氢氧化钠(NaOH)引入2-1干试剂容纳部(132-1)中，且将干燥状态下的苦味酸钠(sodium picrate)引入2-2干试剂容纳部(132-2)中。配备有干试剂的试剂棒(130)安装在壳体(140)上。
如图2所示，在测量盒(100)安装在转子(230)上之后，毛细管组件(120)与壳体(140)分离以收集血液样本，然后将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上。在这种情况下，在将毛细管组件(120)安装在壳体(140)上的过程中施加按压压力，以使毛细管(121)的样本入口(121-1)通过刺穿试剂容器(110)的密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中，或者可以使用设置在测量仪(200)上的单独的按压装置将毛细管(121)的样本入口(121-1)引入试剂容器(110)中。当将毛细管(121)的样本入口(121-1)引入试剂容器(110)中时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以使引入毛细管(121)中的尿液样本通过离心力被洗脱到液体试剂中。当尿液样本被洗脱到液体试剂中时，测量仪(200)使转子(230)在横向方向上旋转，以使样本完全地分散在液体试剂中。
当分散完成时，测量仪(200)使转子(230)旋转，以使测量盒(100)移动到光学区域并测量供尿液样本引入其中的液体样本的颜色、浊度等。向试剂棒(130)施加压力，以将1-1干试剂容纳部(131-1)引入试剂容器(110)中，其上固定有抗体的胶乳颗粒分散在液体试剂中。分散的胶乳颗粒绑定存在于液体试剂中的微白蛋白，并引起免疫凝集，因此，液体试剂的浊度增大。在反应发生预定时间之后，测量仪(200)将试剂容器(110)移动到光学区域并测量浊度。当微白蛋白的测量完成时，将试剂棒(130)的2-1干试剂容纳部(132-1)和2-2干试剂容纳部(132-2)引入试剂容器110中，并将氢氧化钠和苦味酸钠溶解在液体试剂中。当氢氧化钠溶解在液体试剂中时，pH值显示为碱性，且苦味酸钠与尿液样本中的肌酸酐反应，导致显色。在反应预定时间之后，测量仪(200)将试剂容器(110)移动到光学区域并测量由肌酸酐引起的显色。
在下文中，将说明根据另一实施例的测量盒(100)。由于包括试剂容器(110)、毛细管组件(120)、试剂棒(130)和壳体(140)的测量盒(100)的基本结构与前一实施例的测量盒的基本结构相同，因此相同的附图标记用于表示相同的元件，如果可能，将省略相同元件的描述，以下的描述将涉及区别点。
图10是示出根据另一实施例的测量盒的立体图，图11是示出根据另一实施例的测量盒的剖视图。参照图10至图11，测量盒(100)包括试剂容器(110)、毛细管组件(120)、试剂棒(130)和壳体(140)。试剂容器(110)可以包括容纳颗粒的颗粒容纳部(112)，毛细管组件(120)和试剂棒(130)可以联接到壳体(140)上，以形成为一体。参照图10和图11，毛细管组件(120)可以用作壳体(140)的盖子。试剂棒(130)可以穿过壳体(140)的上部或下部联接。根据实施例，条形码(150)可以形成在壳体(140)的一侧上。条形码(150)可以包括批号、测量项目、保质期、校准曲线信息等。不同于根据前一实施例的测量盒，当向毛细管组件(120)施加压力时，毛细管(121)和试剂棒(130)通过刺穿试剂容器(110)的密封膜(111)而彼此一起被引入试剂容器(110)中。
图12是示出根据另一实施例的毛细管组件的立体图，图13是根据另一实施例的毛细管组件的立体剖视图。图12和图13中示出的毛细管组件(120)的形状与图5和图6中示出的毛细管组件(120)的形状略微不同，但具有相同的结构。因此，为避免重复将省略相同的描述。
图14是示出根据另一实施例的试剂棒的立体图。试剂棒(130)可以包括设置在同一表面上的下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)。下部干试剂容纳部(131)可以包括1-1干试剂容纳部(131-1)和1-2干试剂容纳部(131-2)，且上部干试剂容纳部(132)可以包括2-1干试剂容纳部(132-1)和2-2干试剂容纳部(132-2)。在试剂棒(130)的下部设置有用于使密封膜(111)破裂的破裂部(133)，且试剂棒(130)的上部设置有用于容纳干燥剂的干燥剂容纳部(136)。试剂棒(130)还可以包括位于下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)之间的溶液阻挡部(134)。
另外，试剂棒(130)还可以包括试剂棒密封膜(138)。试剂棒密封膜(138)至少密封试剂棒的一部分，以一起密封下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)。此外，试剂棒密封膜(138)也可以一起密封干燥剂容纳部(136)、下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)。允许空气通过的空气通道(134-1)可以形成在溶液阻挡部(134)的至少一部分上，以使干试剂容纳部(131)和(132)在被试剂棒密封膜(138)密封时保持低湿度。干燥剂容纳部(136)与干试剂容纳部(131)和(132)通过空气通道(134-1)彼此连通。
根据一个方面，试剂棒密封膜(138)可以从试剂棒130延伸，并且延伸部分的一端可以连接到壳体(140)上。根据一个实施例，延伸部分的一端可以连接到壳体(140)的外壁上。当将试剂棒(130)引入试剂容器(110)中时，这允许试剂棒密封膜(138)自动剥离。或者，延伸部分的一端可以连接到试剂容器(110)上。当将试剂棒(130)引入试剂容器(110)时，这也允许试剂棒密封膜(138)自动剥离。作为另一个示例，试剂棒密封膜(138)可以由使用者直接剥离。同时，装配引导部(137)是用于引导试剂棒(130)与壳体(140)装配的部分。
图15是用于说明根据另一实施例的测量盒的操作的参考图。图15的(a)示出了包括毛细管组件(120)和试剂棒(130)的壳体(140)安装在试剂容器(110)上方的状态。在这种情况下，毛细管组件(120)的毛细管(121)和试剂棒(130)均位于试剂容器(110)的密封膜(111)的上方。当在该状态下首次向壳体(140)施加压力时，壳体(140)向下移动，如图9的(b)所示。因此，毛细管组件(120)的毛细管(121)和试剂棒(130)通过刺穿密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中。如图15的(b)所示，通过调节按压壳体的深度，只有试剂棒密封膜(138)的对应于下部干试剂容纳部(131)的部分被剥离。当压力进一步施加到壳体(140)上时，如图15的(c)所示，试剂棒(130)进一步地向下移动，导致试剂棒密封膜(138)的对应于上部干试剂容纳部(132)的部分也被剥离。即，依次暴露下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)。或者，通过控制按压深度，可允许下部干试剂容纳部(131)和上部干试剂容纳部(132)同时暴露。
图16是用于说明根据再一实施例的测量盒的操作的参考图。图16的(a)示出了壳体(140)安装在试剂容器(110)上方的状态。壳体(140)仅装配有试剂棒(130)而没有毛细管组件(120)。当在该状态下首次向壳体(140)施加压力时，壳体(140)向下移动，如图16的(b)所示。因此，通过刺穿密封膜(111)将试剂棒(130)引入试剂容器(110)内。在图16的(b)中，通过调节按压深度，只有试剂棒密封膜(138)的对应于下部干试剂容纳部(131)的部分被剥离。然后，当毛细管组件(120)安装在壳体(140)上时，毛细管组件(120)通过刺穿密封膜(111)而被引入试剂容器(110)中，如图16的(c)所示。当在该状态下进一步地向壳体(140)施加压力时，试剂棒(130)进一步向下移动，如图16的(d)所示，导致试剂棒密封膜(138)的对应于上部干试剂容纳部(132)的部分被剥离。
尽管已经参考示例性实施例描述了本发明，但是本领域技术人员应该理解的是，在不脱离本公开的范围和精神的情况下，可以做出改变和变型。因此，上面公开的实施例应该仅被认为是说明性的，而不是为了限定的目的。本发明的范围不是由本发明的详细描述限定，而是由所附权利要求限定，并且包括落入所附权利要求范围内的所有变型和等同物，都将被解释为包括在本发明内。

Claims (20)

1.一种生物识别系统，包括：
测量盒；和
测量仪，该测量仪与所述测量盒装配，且构造为测量所述测量盒的样本中存在的分析物；
其中，所述测量盒包括：
试剂容器，该试剂容器构造为容纳液体试剂，且具有被密封膜密封的上部；
毛细管组件，该毛细管组件位于所述试剂容器上方，且包括用于通过毛细管作用收集所述样本的毛细管，通过施加压力使所述密封膜的与所述毛细管接触的接触部破裂，所述毛细管能够被引入所述试剂容器中；
试剂棒，该试剂棒位于所述试剂容器上方，且包括多个干试剂容纳部，所述干试剂容纳部中容纳有干试剂，通过施加压力使所述密封膜的与所述试剂棒接触的接触部破裂，所述试剂棒能够被引入所述试剂容器中；
其中，所述多个干试剂容纳部包括：
上部干试剂容纳部；和
下部干试剂容纳部，所述下部干试剂容纳部与所述上部干试剂容纳部在竖直方向上间隔开；
其中，所述试剂棒还包括位于所述上部干试剂容纳部和所述下部干试剂容纳部之间的溶液阻挡部。
2.根据权利要求1所述的生物识别系统，其中，在所述毛细管和所述试剂棒中的至少一者被引入所述试剂容器中的情况下，当使安装有所述测量盒的转子旋转时，所述测量仪测量所述测量盒的样本中存在的分析物。
3.根据权利要求2所述的生物识别系统，其中，通过施加压力使所述密封膜的与所述毛细管接触的所述接触部破裂，所述毛细管组件的所述毛细管被引入所述试剂容器中至如下程度：所述毛细管不与所述液体试剂直接接触。
4.根据权利要求2所述的生物识别系统，其中，所述试剂棒的干试剂溶解在所述液体试剂中，并在与所述样本的颗粒共存于所述试剂容器中的状态下产生反应。
5.根据权利要求2所述的生物识别系统，其中，所述干试剂的容纳在所述多个干试剂容纳部中的部分干试剂通过与所述液体试剂直接接触而溶解在所述液体试剂中。
6.根据权利要求2所述的生物识别系统，其中，所述干试剂的容纳在所述多个干试剂容纳部中的至少一部分干试剂通过所述转子的旋转分离并溶解在所述液体试剂中。
7.根据权利要求2所述的生物识别系统，其中，所述多个干试剂容纳部的至少一部分干试剂容纳部在竖直方向上彼此分隔开设置，并通过施加压力被依次引入所述试剂容器中，以便依次溶解在所述液体试剂中。
8.根据权利要求4所述的生物识别系统，其中，所述测量盒的所述试剂容器包括容纳所述样本的颗粒的颗粒容纳部。
9.根据权利要求2所述的生物识别系统，其中，所述试剂棒还包括密封所述多个干试剂容纳部的试剂棒密封膜。
10.根据权利要求2所述的生物识别系统，其中，所述毛细管组件还包括空气出口，该空气出口构造为排出所述毛细管中的空气。
11.根据权利要求10所述的生物识别系统，其中，所述毛细管组件包括：
第一样本识别电极，该第一样本识别电极与所述空气出口接触；和
第二样本识别电极，该第二样本识别电极与所述第一样本识别电极分隔开且构造为与所述空气出口接触，
其中，所述第一样本识别电极和所述第二样本识别电极通过引入所述毛细管中并完全填满所述毛细管的样本而彼此电连接，并且
所述测量仪感测所述第一样本识别电极和所述第二样本识别电极之间的电连接。
12.一种用于生物识别系统的测量盒，包括：
试剂容器，该试剂容器构造为容纳液体试剂，且具有被密封膜密封的上部；
毛细管组件，该毛细管组件位于所述试剂容器上方，且包括用于通过毛细管作用收集样本的毛细管，通过施加压力使所述密封膜的与所述毛细管接触的接触部破裂，所述毛细管能够被引入所述试剂容器中；
试剂棒，该试剂棒位于所述试剂容器上方，且包括多个干试剂容纳部，所述干试剂容纳部中容纳有干试剂，通过施加压力使所述密封膜的与所述试剂棒接触的接触部破裂，所述试剂棒能够被引入所述试剂容器中；
其中，所述多个干试剂容纳部包括：
上部干试剂容纳部；和
下部干试剂容纳部，所述下部干试剂容纳部与所述上部干试剂容纳部在竖直方向上间隔开；
其中，所述试剂棒还包括位于所述上部干试剂容纳部和所述下部干试剂容纳部之间的溶液阻挡部。
13.根据权利要求12所述的测量盒，其中，通过施加压力使所述密封膜的与所述毛细管接触的所述接触部破裂，所述毛细管组件的所述毛细管能够被引入所述试剂容器中至如下程度：所述毛细管不与所述液体试剂直接接触。
14.根据权利要求12所述的测量盒，其中，所述试剂棒的干试剂溶解在所述液体试剂中，并在与所述样本的颗粒共存于所述试剂容器中的状态下产生反应。
15.根据权利要求12所述的测量盒，其中，所述干试剂的容纳在所述多个干试剂容纳部中的部分干试剂通过与所述液体试剂直接接触而溶解在所述液体试剂中。
16.根据权利要求12所述的测量盒，其中，所述干试剂的容纳在所述多个干试剂容纳部中的至少一部分干试剂通过转子的旋转分离并溶解在所述液体试剂中。
17.根据权利要求12所述的测量盒，其中，所述多个干试剂容纳部中的至少一部分干试剂容纳部在竖直方向上彼此分隔开设置，并通过施加压力被依次引入所述试剂容器中，以便依次溶解在所述液体试剂中。
18.根据权利要求12所述的测量盒，其中，所述测量盒的所述试剂容器包括容纳所述样本的颗粒的颗粒容纳部。
19.根据权利要求12所述的测量盒，还包括空气出口，该空气出口构造为排出所述毛细管中的空气。
20.根据权利要求19所述的测量盒，其中，所述毛细管组件包括：
第一样本识别电极，该第一样本识别电极与所述空气出口接触；和
第二样本识别电极，该第二样本识别电极与所述第一样本识别电极分隔开且构造为与所述空气出口接触，
其中，所述第一样本识别电极和所述第二样本识别电极通过引入所述毛细管中并完全填满所述毛细管的样本而彼此电连接。
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