CN108366890A - 带有不含增粘剂的粘合剂的顶片层合体 - Google Patents

Abstract

本发明公开了吸收制品，其包括用基本上不含增粘剂的粘合剂粘结的顶片层合体，其中所述顶片层合体包括形态学处理部。

Description

带有不含增粘剂的粘合剂的顶片层合体

技术领域

本公开整体涉及用于个人卫生的吸收制品。所述吸收制品可各自包括顶片，所述顶片经由不含增粘剂的粘合剂接合到基底以形成层合体。

背景技术

用于个人卫生的吸收制品，诸如用于婴儿的一次性尿布、用于学步儿童的训练裤、成人失禁内衣、和/或卫生巾被设计用于吸收和容纳身体流出物，尤其是大量尿液、稀粪便排泄物、和/或经血(被统称为“流体”)。除了其他层(如果需要)之外，这些吸收制品可包括提供不同功能的若干个层，例如顶片、底片、和被设置在顶片和底片之间的吸收芯。

顶片通常为液体可透过的并且被配置成接收正在从身体中排出的流体，并有助于朝采集和/或分配系统和/或朝吸收芯引导流体。一般来讲，通过应用于顶片的表面活性剂处理将顶片制成亲水性的，使得流体被吸引至顶片，然后被引导到下面的采集和/或分配系统和/或吸收芯中。顶片的重要品质之一是在流体能够被吸收制品吸收之前减少流体在顶片上的积存的能力。换句话说，顶片的一个设计准则是减少流体在被吸收制品吸收之前花费在顶片上的时间量。如果流体在顶片的表面上保持过长时间段，那么穿着者可能不会感觉干燥且可能增加不适。

为了解决穿着者的皮肤在例如排尿事件期间由于流体在顶片上的延长驻留而感觉湿润的问题，使用了开孔顶片，以允许流体更快地渗透到吸收制品中。还可通过提供三维基底来进一步改善顶片，所述三维基底进一步减少例如排尿事件期间的皮肤/流体接触和/或皮肤/流体接触时间。可能重要的是经由非常稳定的粘合剂将所述顶片和相邻基底粘结起来。用于装配制品的熔融粘合剂通常是通过在基本上均匀的热塑性共混物中将聚合物与添加剂组分混合来制备的。然而，添加剂组分，诸如增粘剂，例如可在产品使用期间迁移，并且产生负面地影响制品的性能和消费者印象的不稳定问题。此外，对于一些热熔性粘合剂，增粘剂可为总体配方的显著部分和/或热熔性粘合剂中的最昂贵组分。此外，由于许多顶片涂覆有洗剂或表面活性剂，因此使用包含低增粘剂或基本上不含增粘剂的粘合剂的顶片层合体可减少增粘剂和洗剂和/或表面活性剂之间的任何相互作用。

因此，需要如下的用于顶片层合体的粘合剂，它们具有减少量的增粘剂或者基本上不含增粘剂。

发明内容

一种吸收制品，其包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、和至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯、和定位在顶片和吸收芯之间的基底；其中顶片和基底由粘合剂接合以形成层合体；其中层合体包括形态学处理部；并且其中粘合剂为基本上不含增粘剂的粘合剂。

附图说明

通过参考以下结合附图所作的对本公开的非限制性形式的描述，本公开的上述和其它特征和优点以及获得它们的方式将变得更加显而易见，并且本公开自身将更好地被理解，其中：

图1为根据本公开的吸收制品在部分地移除了一些层之后的顶视图；

图2为根据本公开的沿图1的线2—2截取的吸收制品的剖视图；

图3为根据本公开的图2的吸收制品的视图，其中吸收制品已至少部分地负载有流体；

图4为根据本公开的另一个吸收制品在部分地移除了一些层之后的顶视图；

图5为根据本公开的沿图4的线5-5截取的吸收制品的剖视图；

图6为根据本公开的在部分地移除了一些层之后的图4的吸收制品的吸收芯的顶视图；

图7为根据本公开的沿图6的线7-7截取的吸收芯的剖视图；

图8为根据本公开的沿图6的线8-8截取的吸收芯的剖视图；

图9为根据本公开的在部分地移除了一些层之后的图4的吸收制品的LMS的顶视图；

图10为根据本公开的沿图9的线10-10截取的液体管理系统的剖视图；

图11-14为根据本公开的吸收制品的一部分的示例性纵向剖面图，该吸收制品具有吸收芯中的通道和LMS和从顶片延伸的基本上侧向延伸的分隔元件；

图15为包括示例性形态学处理部的基底的一部分的顶视图，所述形态学处理部包括根据本公开的多个三维突起部；

图16为根据本公开的图15的基底的所述部分的三维突起部之一的底部透视图；

图17为包括根据本公开的多个三维突起部基底的一部分的后透视图；

图18为根据本公开的形态学处理部的三维突起部的示意性前透视图；

图19为根据本公开的形态学处理部的三维突起部的横截面照片；

图20为根据本公开的形态学处理部的三维突起部的示意性侧视图例证；

图21为包括另一个示例性形态学处理部的基底的一部分的后视图，所述形态学处理部包括根据本公开的多个三维突起部；

图22为根据本公开的图21的基底的三维突起部之一的横截面照片；

图23为根据本公开的用来生产图20的基底的设备的透视图；

图24为根据本公开的取自图23的圆79的分解视图；

图25为根据本公开的取自图23的圆80的分解视图；

图26-30为本公开的形态学处理部之一的三维突起部的示例性侧剖视图，其中三维突起部向下延伸；

图31-35为本公开的形态学处理部之一的三维突起部的示例性侧剖视图，其中三维突起部向上延伸；

图36-38为根据本公开的基底的一些部分中的孔的照片示例图案；

图39-42为根据本公开的基底的一些部分中的孔的示例性图案的示意性例证；

图43为定位在和/或接合到用于根据本公开的吸收制品的顶片的三维液体可透过的基底的示意性例证；

图44为定位在和/或接合到用于根据本公开的吸收制品的顶片的三维液体可透过的基底的另一个示意性例证；

图45为被定位在和/或接合到用于根据本公开的吸收制品的顶片的三维液体可透过的基底的另一个示意性例证；

图46为根据本公开的三维液体可透过的基底的一部分的前视图，面向穿着者表面面对观察者；

图47为根据本公开的图46的三维液体可透过的基底的所述部分的前透视图；

图48为根据本公开的三维液体可透过的基底的一部分的另一个前视图，面向穿着者表面面对观察者；

图49为根据本公开的图48的液体可透过的基底的所述部分的前透视图；

图50为根据本公开的三维液体可透过的基底的一部分的后视图，面向穿着者表面面对观察者；

图51为根据本公开图50的三维液体可透过的基底的所述部分的后透视图；

图52为根据本公开的三维液体可透过的基底的一部分的另一个后视图，面向穿着者表面面对观察者；

图53为根据本公开的图52的液体可透过的基底的所述部分的后透视图；

图54为根据本公开的液体可透过的基底的剖视图。

引言

如本文所用，术语“吸收制品”是指紧贴或邻近穿着者的身体以吸收和容纳从身体排出的身体流出物(例如，尿液和BM)的一次性装置，诸如婴儿尿布、儿童尿布或成人尿布、卫生巾、成人失禁产品、裤型尿布、训练裤、尿布插件等。通常，这些制品包括顶片、底片、吸收芯、任选地LMS、和通常其它部件，其中吸收芯通常至少部分地放置在底片和LMS(如果提供的话)之间或放置在顶片和底片之间。本公开的吸收制品将以胶粘尿布的形式在下面说明书和附图中进一步说明。然而，不应当认为该描述中有任何内容限制了权利要求的范围。因此，本公开适用于任何合适形式的吸收制品(例如，训练裤、胶粘尿布、成人失禁产品-胶粘或裤型、卫生巾)。

如本文所用，术语“非织造纤维网”是指由定向或任意取向的纤维通过摩擦和/或胶粘和/或粘附而粘结成的、或通过湿磨法而毡化成的人造片、纤维网或毛层，不包括纸张和通过织造、编织、簇成、缝编而组合束缚的纱或长丝的产品，无论是否另外缝过。这些纤维可具有天然来源或人造来源，并且可为短纤维或连续长丝或原位形成的纤维。可商购获得的纤维具有的直径范围可为小于约0.001mm至大于约0.2mm，并且可具有几种不同的形式，例如短纤维(已知为化学短纤维或短切纤维)、连续单纤维(长丝或单丝)、无捻连续长丝束(丝束)和加捻连续长丝束(纱线)。非织造纤维网可通过许多方法形成，诸如熔喷法、纺粘法、溶液纺丝、静电纺纱、梳理法和气流成网法。非织造纤维网的基重通常用克/平方米(g/m²或gsm)表示。

如本文所用，术语“接合”、“粘结”、或“附接”涵盖通过将元件直接附连到另一元件而将所述元件直接固定到所述另一元件的构型，和通过将元件附连到中间构件(所述中间构件继而附连到另一元件)而将所述元件间接固定到所述另一元件的构型。

如本文所用，术语“通道”是指材料层中具有显著低于材料层中周围材料的基重(例如，小于50％，小于70％，小于90％)的区域或区。通道可以为材料层中基本上不含材料(例如，90％不含材料，95％不含材料，或99％不含材料，或完全不含材料)的区域。通道可延伸穿过一个或多个材料层。通道通常具有比材料层的周围区域低的弯曲模量，能够使材料层更容易弯曲和/或在通道内容纳比材料层的周围区域中更多的身体流出物。因此，通道不仅仅是材料层中的凹痕，该凹痕在通道区域中不形成材料层中减小的基重。

如本文所用，术语“几何处理部”是指单层或多层基底的至少一部分或区域，其包括作为具有任何合适的尺寸和形状的孔的元件和/或形成形态学处理部的元件。

如本文所用，术语“形态学处理部”是指单层或多层基底的至少一部分或区域，其包括如下元件，该元件具有三维特征结构、压花、一个层互穿进入或穿过另一个层(例如，LMS的一个或多个层进入顶片或者顶片进入LMS的一个或多个层)、平面外隆起部、平面外脊、平面外簇、平面外褶绉、平面外波纹、或折叠线。形态学处理部导致基本上均匀的平面基底从第一形态学构型(一般是平坦和平面的)转化成另一种形态学构型(一般不是平坦和平面的)。形态学处理部由多个元件形成。为避免疑问，形态学处理部不包括孔，但开孔材料可经受形态学处理。

如本文所用，术语“化学处理部”是指单层或多层基底的至少一部分或区域，其具有化合物、组合物、或施加到其至少一部分的物质。一些示例为一种或多种护肤组合物、表面活性剂、墨、染料、颜料、亲水性涂层、疏水性涂层、洗剂、酶抑制剂、维生素、和/或活性成分。化学处理部可喷涂在、印刷在、槽式涂布或以其它方式施加到基底的至少一部分或区域。

如本文所用，术语“基本上耐用的”是指化学处理部，其中从制造时开始经过整个典型的预期用途时期(例如，从吸收制品被穿用到穿着者身上时的时间点至吸收制品从穿着者身上移除并被丢弃时的时间点)，所施加的化学处理部的至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或更多保持在基底上。

如本文所用，术语“基本上可转移的”是指化学处理部，其中在典型的预期用途时期中(例如，从吸收制品被穿用到穿着者身上时的时间点至吸收制品从穿着者身上移除并被丢弃时的时间点)，所施加的化学处理部的至少10％、至少20％、至少30％、至少40％、至少50％或甚至至少60％或更多转移至穿着者的皮肤。

如本文所用，术语“亲水性涂层”是指化学处理部，其被施加到基底以导致基底变成亲水的或更加亲水的。

如本文所用，术语“亲水的”是指具有小于或等于90°的接触角的基底或组合物，根据The American Chemical Society Publication“Contact Angle，Wettability，andAdhesion”，由Robert F.Gould编辑且于1964年获得版权。

如本文所用，术语“疏水性涂层”是指化学处理部，其被施加到基底以导致基底变成疏水的或更加疏水的。

如本文所用，术语“疏水的”是指具有大于或等于90°的接触角的基底或组合物，根据The American Chemical Society Publication“Contact Angle，Wettability，andAdhesion”，由Robert F.Gould编辑且于1964年获得版权。

如本文所用，术语“流控制材料”可为化学处理部，其中某种物质被施加到基底(诸如液体可透过的顶片)，该物质至少部分地限制或完全限制身体流出物从其中流过。流控制材料可为蜡、墨(具有颜料)、非粘性粘合剂、热熔性粘合剂、护肤组合物的基本上耐用的组分、聚烯烃、高分子量醇(护肤组合物的组分的一个示例)、或在例如20摄氏度下基本上为固体的其它组合物。流控制材料可为基本上耐用的。也可在某种材料被施加到基底(例如，顶片)时包括流控制材料，然后使材料和基底穿过两个或更多个辊以将流控制材料熔融、接合、粘结或附接到基底。

如本文所用，术语“活性成分”是指如下成分，其具有化学、生化、和/或生物学效应–即，导致、引发或影响化学反应、生化反应、和/或生物学反应、系统、工艺、或平衡的变化。这与非活性成分相反，非活性成分通常可用作载体介质、粘度调节剂、熔体温度调节剂，或者出于纯粹的物理原因(即，填料)。

如本文所用，术语“酶抑制剂”是指如下分子，其键合到酶并降低它们的活性。

如本文所用，术语“弹性的”是指在偏置力作用下可拉伸的任何材料，即可伸长至少约60％(即拉伸偏置长度为其松弛无偏置长度的至少约160％)，并且在拉伸伸长力释放后将恢复其伸长的至少55％。一个假设示例为一(1)英寸的材料样本，该样本可伸长至至少1.60英寸，并且在被伸长至1.60英寸并释放时，将恢复至不超过1.27英寸的长度。许多弹性材料可伸长大于60％(即远大于其松驰长度的160％)，例如伸长100％或更多，并且拉伸力释放后，许多这些材料将恢复到基本其初始松驰长度，如恢复至其初始松驰长度的105％以内。

如本文所用，术语“非弹性的”是指不属于上述“弹性的”定义范围内的任何材料。

如本文所用，术语“可延展的”是指在施加偏置力时能够伸长至少约50％，至少约100％，或至少约125％而不经受重大损伤的任何材料。

如本文所用，术语“熔融稳定的”是指非织造材料的如下部分，所述部分已经受了局部加热和/或局部压力以基本上将所述非织造材料的纤维固结为稳定的膜状形式。

本文所用术语“机器方向”(MD)是指过程中材料、基底条、或制品流的主方向。

术语“横向”(CD)在本文中用来指大致垂直于机器方向的方向。

如本文所用，“均聚物”是指由一种单体的聚合得到的聚合物，即聚合物基本上由单一类型的重复单元组成。

如本文所用，术语“共聚物”是指由至少两种不同的单体聚合形成的一种或多种聚合物。例如，术语“共聚物”包括单体，诸如丙烯或丁烯，优选地1-丁烯和α-烯烃，例如乙烯、1-己烯或1-辛烯的共聚反应产物。

如本文所用，术语“丙烯共聚物(propene copolymer)”或“丙烯共聚物(propylenecopolymer)”是指大于40重量％或50重量％或更多的丙烯与至少一种选自乙烯和C₄至C₂₀α-烯烃的组的单体的共聚物。

如本文所用，术语“丁烯共聚物”是指正丁烯(1-丁烯)或2-丁烯与至少一种选自C_2-3和C_5-20α烯烃的单体的聚合物。丁烯共聚物通常包含最少量至少约40或约50重量％或更多的丁烯单体诸如1-丁烯。

术语“多相”聚合物是指具有非晶态特性和可在冷却的粘合剂物质中提供内聚强度的至少一些显著结晶内容物(至少5重量％、10重量％、20重量％、40重量％或50重量％的结晶内容物)的聚合物。结晶内容物可以呈有规立构嵌段或序列的形式。

术语“非晶态”是指基本上不存在结晶度，(即)小于5％和小于1％。

术语“序列或嵌段”是指在组成、结晶度或其它方面相似的重复单体的聚合物部分。

如本文所用，术语“开放时间”是指在将熔融的热熔性粘合剂组合物施用于第一基底，和当由于粘合剂组合物的固化，在基底上的粘合剂的有用粘性或浸湿有效停止的时间之间经过的时间量。开放时间也称作“工作时间”。

如本文所用，术语“基底”是指具有至少部分地或完全固化的纤维或平面表面的任何物件，所述表面旨在与热熔性粘合剂组合物接触。在一些情况下，使热熔性粘合剂组合物的相同区域、圆、小珠、线、细丝或点与两个或更多个基底接触，目的是在它们之间产生粘合剂粘结部。在一些此类情况下，基底为相同物件的一部分：例如，折叠的膜或折叠的非织造布、折叠的硬纸板片的两个侧面，其中所述两个侧面用粘合剂粘结在一起。在其它此类情况下，基底为不同物件的一部分：例如，用粘合剂粘结到非织造布或硬纸板片的塑料膜。基底可为不可透过的、可透过的、多孔的或无孔的。

如本文所用，术语“基本上”意指大致相同或均匀但允许或具有出自限定特性、定义等的微小波动。例如，本文所述测量的特性(诸如粘度、熔点等)方面的较小可测量或不可测量的波动可由人为误差或方法精度产生。其它波动可由制造方法、制剂的热历史等的固有变化造成。然而，可认为粘合剂组合物基本上具有如所报道的特性。

如本文所用，术语“大比例”是指以大于50重量％使用材料或单体。如本文所用，术语“主要组分”是指材料或单体是更常用的物质或相比于其它物质在混合物或聚合物中具有更高浓度但可不多达50重量％。

过渡短语“基本上由…组成”将权利要求的范围限制于所指定的材料，但包括不显著地影响受权利要求书保护的材料的基础特征和新型特征的那些材料。这些特征包括开放时间、内聚强度(拉伸强度)、剥离强度和粘度。第三聚合物的有意义的量或增粘剂的量显著地影响受权利要求书保护的材料的基础特征和新型特征。

示例性吸收制品的一般描述

以尿布形式示出的根据本公开的示例性吸收制品20示出于图1-3中。图1为处于平展状态的尿布的平面图，面向穿着者的表面朝向观察者，其中所述结构的一些部分被切除以更清楚地示出尿布的构造。该尿布仅是为了说明的目的而示出，因为本公开可用于制备各种各样的尿布和其它吸收制品。

吸收制品可包括液体可透过的顶片24、液体不可透过的底片25、以及至少部分地定位于顶片24和底片25之间的吸收芯28、以及阻隔腿箍34。吸收制品也可包括液体管理系统(“LMS”)50(示出于图2中)，其在所示的示例中包括分配层54和采集层52，两者将在下文中进一步讨论。在各种形式中，采集层52可代替分配身体渗出物并且分配层54可代替采集身体渗出物，或者两个层均可分配和/或采集身体渗出物。LMS 50还可以单个层或两个层或更多个层的形式提供。吸收制品还可包括弹性化衬圈箍32，所述弹性化衬圈箍通常经由顶片和/或底片接合到吸收制品的基础结构，并且与尿布的基础结构基本上处于平面。

附图还示出典型的胶粘尿布部件，诸如扣紧系统，该扣紧系统包括朝向吸收制品20的后边缘附接并与吸收制品20的前部上的着陆区44协作的粘合剂插片42或其它机械扣件。吸收制品还可包括未示出的其它典型的元件，诸如后弹性腰部特征结构和前弹性腰部特征结构。

吸收制品20可包括前腰边缘10、与前腰边缘10纵向相对的后腰边缘12、第一侧边缘3、和与第一侧边3侧向相对的第二侧边缘4。前腰边缘10为旨在在被穿着时朝向使用者的前部放置的吸收制品20的边缘，并且后腰边缘12为相对边缘。当将吸收制品20被穿用在穿着者身上时，前腰边缘10和后腰边缘一起形成腰部开口。吸收制品20可具有纵向轴线80，该纵向轴线从前腰边缘10的侧向中点延伸至吸收制品20的后腰边缘12的侧向中点，并且将吸收制品20分成相对于纵向轴线80基本上对称的两个半部，其中将制品平坦放置并且从面向穿着者的表面观察，如图1所示。吸收制品还可具有侧向轴线90，该侧向轴线从第一侧边缘3的纵向中点延伸至第二侧边缘4的纵向中点。吸收制品20的长度L可沿纵向轴线80从前腰边缘10到后腰边缘12进行测量。吸收制品20的裆部宽度可沿侧向轴线90从第一侧边缘3至第二侧边缘4进行测量。吸收制品20可包括前腰区5、后腰区6和裆区7。前腰区、后腰区和裆区各自限定吸收制品的纵向长度的1/3。前部和后部也可被限定在侧向轴线90的相对两侧上。

顶片24、底片25、吸收芯28、和其它制品部件可按多种构型装配，具体地通过例如胶粘或热压花，或通过使用本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂来装配。示例性尿布构型一般描述于美国专利3,860,003，美国专利5,221,274，美国专利5,554,145，美国专利5,569,234，美国专利5,580,411和美国专利6,004,306。

吸收芯28可包含吸收材料和包封吸收材料的芯包裹物，该吸收材料包含75％至100％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、或至少99％的吸收材料(全部按重量计)，具体地列举在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。芯包裹物通常可包括用于芯的顶侧和底侧的两个材料、基底、或非织造材料16和16’(参见图8)。

吸收芯28可包括一个或多个通道，在图1中被表示为所述四个通道26,26’和27,27’。除此之外或另选地，LMS 50可包括一个或多个通道，在图1-3中表示为通道49,49’。在一些形式中，LMS 50的通道可定位在吸收制品20内使得其与吸收芯28的通道对齐、基本上对齐、重叠或至少部分重叠。现将更详细讨论吸收制品的这些和其它部件。

顶片

顶片24是吸收制品的直接与穿着者皮肤接触的部分。如本领域技术人员已知的，顶片24可接合到底片25、芯28和/或任何其它层。通常，顶片24和底片25在一些位置中彼此直接接合(例如，在制品周边上或靠近制品周边)，并且在其它位置中通过将它们直接接合到吸收制品20的一个或多个其它元件而间接地接合在一起，例如，用本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂来接合。

顶片24可为顺应性的、感觉柔软的，并且对穿着者的皮肤无刺激性。此外，顶片24的至少一部分可为液体可透过的，允许液体容易渗过其厚度。适宜的顶片可由许多各种不同的材料制成，诸如多孔泡沫、网状泡沫、开孔塑料膜、或者天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维或长丝(例如，聚酯纤维或聚丙稀纤维或PE/PP双组分纤维或它们的混合物)或天然纤维与合成纤维的组合的织造或非织造材料。如果顶片24包括纤维，则所述纤维可进行纺粘、梳理成网、湿法成网、熔喷、水刺法或换句话讲本领域中已知的处理，具体地纺粘PP非织造布。

典型的吸收制品顶片具有约5gsm至约50gsm、约10gsm至约35gsm或约12gsm至约30gsm的基重，但其它基重在本公开的范围内。

底片

底片25通常是吸收制品20邻近吸收芯28的面向衣服表面定位的那一部分并且其防止或至少抑制其中所吸收和容纳的身体流出物弄脏制品诸如床单和内衣。底片25通常是对液体(例如尿液、稀BM)不可透过的，或至少基本上不可透过的，但对蒸气可透过的，以使得尿布“透气”。底片可例如为或包含薄塑料膜，诸如具有约0.012mm至约0.051mm厚度的热塑性膜。示例性底片膜包括由总部在Richmond,VA的Tredegar Corporation制造的并且以商品名CPC2膜出售的那些。其它合适的底片材料可包括允许蒸气从吸收制品20逸出同时仍然防止或至少抑制身体流出物通过底片25的透气材料。示例性的透气材料可包括诸如织造纤维网、非织造纤维网、复合材料(诸如膜包衣的非织造纤维网)、微孔膜和单体膜的材料。

可通过本领域技术人员已知的任何附接方法将底片25接合到吸收制品20的顶片24、吸收芯28和/或任何其它元件上。合适的附接方法如上文关于用于将顶片24接合到吸收制品20的其它元件的方法所述，并且包括例如用本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂来粘附。

吸收芯

如本文所用，术语“吸收芯”是指吸收制品的具有最大吸收容量并包含吸收材料的单独部件。吸收芯可包括包封吸收材料的芯包裹物或芯袋(下文称作“芯包裹物”)。术语“吸收芯”不包括吸收制品的既不是芯包裹物的整体部分又不置于芯包裹物内的LMS或任何其它部件。吸收芯可包括、基本上由以下各项组成、或由以下各项组成：芯包裹物、如下定义的吸收材料、和包封在芯包裹物内的胶。纸浆或透气毡也可存在于芯包裹物内，并可形成吸收材料的一部分。吸收芯周边(其可以为芯包裹物的周边)可限定任何适宜的形状，诸如例如“T”、“Y”、“沙漏”或“狗骨”形状。具有大致“狗骨”形或“沙漏”形的吸收芯周边可沿其宽度朝向芯的中间或“裆”区渐缩。以这种方式，吸收芯在旨在置于吸收制品裆区中的吸收芯区域中可具有相对窄的宽度。

本公开的吸收芯28可包含吸收材料，其具有包封在芯包裹物内的高含量超吸收聚合物(本文中缩写为“SAP”)。SAP含量可表示按包含在芯包裹物中的吸收材料的重量计70％至100％或至少70％、75％、80％、85％、90％、95％、99％或100％。可用于本公开的SAP可包括多种水不溶性但水溶胀性的能够吸收大量流体的聚合物。出于评估SAP占吸收芯的百分比的目的，芯包裹物不被认为是吸收材料。芯28中的吸收材料的其余部分可为透气毡。

“吸收材料”是指具有一些吸收特性或液体保留特性的材料，诸如SAP、纤维素纤维以及合成纤维。通常，用于制备吸收芯的胶不具有吸收特性，并且不被认为是吸收材料。如上所述，SAP含量可以占包含在芯包裹物内的吸收材料的重量的高于80％，例如至少85％、至少90％、至少95％、至少99％、并且甚至最高至并包括100％。与通常包含例如介于40-60％之间的SAP以及高含量的纤维素纤维或透气毡的常规芯相比，这提供相对薄的芯。吸收材料可包含小于15％重量百分比或小于10％重量百分比的天然或合成纤维，小于5％重量百分比，小于3％重量百分比，小于2％重量百分比，小于1％重量百分比，或甚至可以基本上不含或不含天然和/或合成纤维，具体地列举了在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。吸收材料可包含很少或不包含透气毡(纤维素)纤维，具体地吸收芯可包含按重量计少于15％、10％、5％、3％、2％、1％透气毡(纤维素)纤维，或可甚至基本上不含、或不含纤维素纤维，具体地列举了在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。

图4和5的吸收制品的示例性吸收芯28在图6-8中单独示出。吸收芯28可包括前侧280、后侧282以及接合前侧280和后侧282的两个纵向侧284、286。吸收芯28还可包括大致平面的顶侧和大致平面的底侧。芯28的前侧280为旨在朝向吸收制品的前腰边缘10放置的芯28的侧面。如在如图1所示的平面视图中从顶部所见，芯28可具有基本上对应于吸收制品的纵向轴线80的纵向轴线80’。吸收材料可以比朝向后侧更高的量朝向前侧分配，因为在具体制品的前部可需要更大的吸收性。吸收材料可在芯的任何部分上具有不均匀基重或均匀基重。芯包裹物可由两种非织造材料、基底、层合体或其它材料16、16’形成，其可至少部分地沿吸收芯的侧面密封。芯包裹物可至少部分地沿其前侧280、后侧282、以及两个纵向侧284,286密封，使得基本上没有吸收材料从吸收芯包裹物中渗漏出。第一材料、基底、或非织造布16可以至少部分地围绕第二材料、基底、或非织造布16’以形成芯包裹物，如图7中所示。第一材料16可围绕第二材料16’的邻近第一侧边缘284和第二侧边缘286的部分。

具有多种芯设计的包含相对高含量SAP的芯公开于美国专利5,599,335(Goldman)、EP 1,447,066(Busam)、WO 95/11652(Tanzer)、美国专利公布2008/0312622A1(Hundorf)以及WO 2012/052172(Van Malderen)中。

吸收材料可以为存在于芯包裹物内的一个或多个连续层。另选地，吸收材料可由包封在芯包裹物内的单独的吸收材料的袋或条构成。在第一种情况下，吸收材料可以例如通过施用吸收材料的单个连续层而获得。吸收材料具体地SAP的连续层还可通过将具有不连续吸收材料施涂图案的两个或更多个吸收层组合而获得，其中所得的层在吸收颗粒聚合物材料区域中基本上连续地分布，如例如在美国专利申请公布2008/0312622A1(Hundorf)中所公开的。吸收芯28可包括第一吸收层和第二吸收层。第一吸收层可包括第一材料16和吸收材料的第一层61，所述吸收材料可为100％或更少的SAP。第二吸收层可包括第二材料16’和吸收材料的第二层62，所述吸收材料也可为100％或更少的SAP。吸收芯28也可包括至少部分地将每个吸收材料层61,62粘结到其相应材料16或16’的纤维热塑性粘合剂材料51。这在图7-8中示出，例如，其中第一SAP层和第二SAP层已经以横向带或“着陆区”的形式施加于它们相应的基底上，然后将其组合，所述横向带或“着陆区”具有与期望的吸收材料沉积区域相同的宽度。所述带可包含不同量的吸收材料(SAP)以提供沿芯80的纵向轴线异型分布的基重。第一材料16和第二材料16’可形成芯包裹物。

纤维热塑性粘合剂材料51可至少部分地接触着陆区中的吸收材料61,62并且至少部分地接触接合区中的材料16和16’。这赋予热塑性粘合剂材料51的纤维层基本上三维的结构，所述结构本身与长度方向和宽度方向上的尺度相比为具有相对小厚度的基本二维的结构。从而，纤维热塑性粘合剂材料可提供腔以覆盖着陆区中的吸收材料，从而固定该吸收材料，所述吸收材料可以为100％或更少的SAP。

芯包裹物

芯包裹物可由围绕吸收材料折叠的单一基底、材料或非织造布制成，或者可包括彼此附接的两个(或更多个)基底、材料或非织造布。典型的附接件为所谓的C-包裹物和/或夹心包裹物。在C-包裹物中，如图所示，例如在图2和7中，基底中的一者的纵向和/或横向边缘折叠在另一个基底上以形成侧翼。然后，这些侧翼通常通过胶粘而粘结到其它基底的外表面。可使用其它技术以形成芯包裹物。例如，基底的纵向和/或横向边缘可粘结在一起并且然后在吸收芯28下方折叠并且在所述位置中粘结。

芯包裹物可至少部分地沿吸收芯的所有侧部密封，使得基本上没有吸收材料从芯中渗漏出来。所谓“基本上没有吸收材料”，是指按重量计小于5％、小于2％、小于1％或约0％的吸收材料逸出芯包裹物。术语“密封”应当广义地理解。密封不需要沿芯包裹物的整个周边是连续的，而是沿其部分或全部可以为不连续的，诸如由在一条线上间隔的一系列密封点形成。密封可由胶粘和/或热粘结形成。

芯包裹物还可由单个基底形成，所述基底可将吸收材料包封在包裹物中，并沿芯的前侧和后侧以及一个纵向密封件来密封。

SAP沉积区域

如从吸收芯的顶侧所见，吸收材料沉积区域8可由如下层的周边限定，所述层由芯包裹物内的吸收材料60形成。吸收材料沉积区域8可具有各种形状，具体地所谓的“狗骨”或“沙漏”形状，其表现出沿其宽度朝芯的中部或“裆”区的渐缩。以这种方式，吸收材料沉积区域8在旨在置于吸收制品的裆区中的芯区域中可具有相对窄的宽度，如图1中所示。这可提供更好的穿着舒适性。吸收材料沉积区域8还可以为大致矩形，例如如图4-6所示，但是其它沉积区域，诸如“T”、“Y”、“沙漏”或“狗骨”形状也在本公开的范围内。

吸收芯中的通道

吸收材料沉积区域8可包括至少一个通道26，所述通道至少部分地在吸收制品80的纵向上取向(即，具有纵向矢量分量)。其它通道可至少部分地在侧向上取向(即，具有侧向矢量分量)或在任何其它方向上取向。在下文中，复数形式“通道”将用于指“至少一个通道”。通道可为圆形、长圆形或呈多种其它闭合多边形的形状。通道可以各种方式形成。例如，通道可由吸收材料沉积区域8内的可基本上不含或不含吸收材料具体地SAP的区形成。此外或另选地，一个或多个通道还可通过在吸收材料沉积区域8中将芯包裹物的顶侧连续或不连续地粘结到芯包裹物的底侧而形成。通道可为连续的或间断的。液体管理系统50或吸收制品的另一个层也可包括通道，所述通道可或可不对应于吸收芯的通道，如下文所更详述。

吸收芯28可包括多于两个通道，例如至少3个、至少4个等。较短的通道也可存在于例如芯的后腰区6或前腰区5中，如由图1中的朝向吸收制品20的前部的一对通道27,27’所示。通道可包括相对于纵向轴线80或侧向轴线90对称布置或以其它方式布置的一对或多对通道。

所述通道中的至少一些或全部可以为永久性通道，是指它们的完整性至少部分地在干燥状态和润湿状态下均被保持。永久性通道可通过提供一种或多种粘合剂材料获得，例如粘合剂材料纤维层或有助于在通道壁内粘附基底与吸收材料的构造胶。永久性通道还可通过经由通道将芯包裹物的上侧和下侧(例如第一基底16和第二基底16’)粘结和/或将顶片24与底片25粘结在一起来形成。通常，可使用粘合剂以通过通道粘结芯包裹物的两个侧面或顶片和底片，但可经由其它已知的方法来粘结，诸如压力粘结、超声粘结、热粘结或它们的组合。用于芯中的粘合剂中的任一者可为本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂。芯包裹物或顶片24和底片25可沿通道连续粘结或间断粘结。当吸收制品完全负载有流体时，通道可有利地保持或变成至少透过顶片和/或底片可见。这可通过使通道基本上不含SAP，从而其将不溶胀，并且足够大使得其在润湿时将不闭合来获得。另外，通过通道将芯包裹物自身粘结或将顶片粘结至底片可以是有利的。

无任何通道的吸收芯和/或LMS也在本公开的范围内。这些芯可包括无透气毡芯、SAP/纸浆芯、纸浆芯、或本领域的技术人员已知的其它芯。

阻隔腿箍

吸收制品可包括一对阻隔腿箍34。每个阻隔腿箍可由一片材料形成，所述材料粘结到吸收制品，从而其可从吸收制品的内表面向上延伸并提供在穿着者的躯干和腿部的接合处附近的改善的对液体和其它身体流出物的约束。阻隔腿箍34由直接或间接接合到顶片24和/或底片25的近侧边缘64以及游离的端边66界定，其旨在接触穿着者皮肤并与之形成密封件。阻隔腿箍34至少部分地在纵向轴线80的相对侧上的吸收制品的前腰边缘10和后腰边缘12之间延伸，并且至少存在于裆区7中。阻隔腿箍34可在近侧边缘64处通过粘结部65与吸收制品的基础结构接合，粘结部65可由胶粘、熔合粘结或其它适宜的粘结方法的组合而制成。近侧边缘64处的粘结部65可以为连续或间断的。最靠近腿箍34的凸起段的粘结部65的界定腿箍34的直立段的近侧边缘64。

阻隔腿箍34可与顶片24或底片25成一整体，或可以为接合到吸收制品的基础结构的独立材料。阻隔腿箍34的材料可延伸穿过尿布的整个长度，但可朝向吸收制品的前腰边缘10和后腰边缘12“粘性粘结”到顶片24，使得在这些段中，阻隔腿箍材料保持与顶片24齐平。

每个阻隔腿箍34可包括靠近该游离端边66的膜35的一个、两个或更多个弹性股线或带35，以提供更好的密封。

除了阻隔腿箍34之外，吸收制品还可包括衬圈箍32，所述衬圈箍接合到吸收制品的基础结构，具体地接合到顶片24和/或底片25(可用本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂来接合)，并且相对于阻隔腿箍34放置在外部。衬圈箍32可提供围绕穿着者的大腿的更好密封。每个衬圈腿箍可包括在吸收制品的基础结构中位于腿部开口区域中的顶片24和底片25之间的一个或多个弹性带或弹性元件。阻隔腿箍和/或衬圈箍中的全部或一部分可用洗剂或护肤组合物处理。阻隔腿箍可以许多不同的构型构造，包括描述于美国专利申请公布2012/0277713。

前耳片和后耳片

在一个形式中，吸收制品可包括前耳片46和后耳片40。耳片可以为基础结构的整体部分，诸如以侧片形式由顶片24和/或底片25形成。另选地，如图1所示，耳片(46，40)可为通过胶粘(例如，用本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂)、热压花、和/或压力粘结而附接的独立元件。后耳片40可以是可拉伸的以有助于接片42附接到着陆区44，并将胶粘尿布保持在围绕穿着者腰部的适当位置。后耳片40还可为弹性的或可延展的，以通过初始适形地配合吸收制品为穿着者提供更舒适和适形性贴合，并且当吸收制品负载有流出物时在整个穿着期间维持该贴合性，因为弹性化耳片允许吸收制品的侧边伸展和收缩。

液体管理系统(LMS)

LMS 50的一个功能是快速采集流体并将其以有效方式分配到吸收芯28。LMS 50可包括一个或多个层，所述层可形成一体层或可保持为可彼此附接的离散层(例如，用本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂来附接)。LMS 50可包括两个层：分配层54和采集层52，它们设置在吸收芯和顶片之间，但本公开不限于这种构型。

LMS 50可包含SAP，因为这可减慢流体的采集和分配。在其它形式中，LMS可以基本上不含(例如，80％、85％、90％、95％或99％不含)或完全不含SAP。例如，LMS还可包含多种其它合适类型材料中的一种或多种，诸如开孔泡沫、气流成网纤维、或梳理成网的树脂粘结非织造材料。适宜的示例性LMS描述于例如WO 2000/59430(Daley)、WO 95/10996(Richards)、美国专利5,700,254(McDowall)和WO 02/067809(Graef)中。

分配层

LMS 50可包括分配层54。分配层54可包括例如按重量计至少50％或更多的交联纤维素纤维。交联纤维素纤维可为起褶皱的、加捻的、或卷曲的、或它们的组合(包括起褶皱的、加捻的和卷曲的)。这种类型的材料公开于美国专利公布2008/0312622A1(Hundorf)中。

采集层

LMS 50可另选地或除此之外还包括采集层52。采集层52可例如设置在分配层54和顶片24之间。采集层52可为或可包括非织造材料，诸如SMS或SMMS材料，其包括纺粘层、熔喷层和另一个纺粘层或另选地梳理成网的化学粘结非织造布。采集层52可包括气流成网或湿法成网纤维素、交联纤维素或合成纤维、或它们的共混物。采集层52可包括合成纤维的卷材网(其可诸如通过固态成形来加工以增大空隙空间)，或合成纤维和纤维素纤维的组合，它们粘结在一起以形成高蓬松材料。另选地，采集层52可包括吸收开孔泡沫。非织造材料可以被胶乳粘结。

液体管理系统中的通道

吸收制品20的LMS 50可包括通道，所述通道一般能够使吸收制品更好地适形于穿着者的身体结构，从而导致增大的运动自由度和减小的间隙。LMS 50的通道中的一个或多个可被构造成与吸收芯28中的各种通道协同工作，如上文所讨论的。此外，LMS 50中的通道也可提供增大的空隙空间以将尿液、BM或其它身体流出物保持并分配在吸收制品内，从而导致减少的渗漏和皮肤接触。LMS 50中的通道还可提供内部可用标记(尤其是当经由纹理、颜色和/或图案的物理差异突出时)以有利于实现吸收制品在穿着者身上的正确对准。因此，此类物理差异可以是例如在视觉和/或触觉上明显的。

类似于吸收芯28中的通道，LMS 50中的通道可为一个层中的或延伸穿过多于一个层的任何区域，其具有比周围材料显著更低的基重或厚度，如上文“通道”的定义中所述。LMS 50中的通道还可用于减小张力以获得可控弯曲并维持LMS 50紧邻吸收芯28。因此，通道在LMS 50中的存在一般可用作铰链以允许更柔性的复合结构，所述通道可或可不与下面吸收芯28中的任何通道对齐。在一些情况下，例如，LMS 50的通道允许LMS 50以可控弯曲布置朝向吸收芯28移动，从而限制LMS 50和吸收芯28之间的间隔。此外，LMS 50中的通道还可帮助流体或其它身体流出物从吸收制品20的一个区域行进到吸收制品20的另一个区域。此类行进可有利地改善流体在整个吸收制品20中的总体分配并可导致制品的舒适度、耐磨性或寿命增加。

对于多层LMS而言，通道可以存在于LMS 50的一个或多个层中，并且在提及的所有三个平面中在其尺寸方面可以不同。LMS 50中的给定通道的宽度可沿纵向(即，沿基本上平行于吸收制品的纵向轴线的方向)有变化。所述通道在吸收制品的侧向轴线或侧向分隔元件的前面还可具有与在侧向轴线或侧向分隔元件的后面不同的宽度、长度和/或体积。类似于上文关于吸收芯28所述的通道，LMS 50的通道可具有一定范围的宽度、长度、形状、体积和图案。

LMS 50中一个或多个通道可与吸收芯28中的通道至少部分地重叠，或完全重叠，从而在重叠区域中形成较深的凹槽。对于LMS 50包括多于一个层的形式，最靠近吸收芯28的层可包括通道。所述结构中的一个或多个层，诸如顶片24、采集层52、分配层54、或其它层可粘结到该区域中的吸收芯28的元件，以增加组合通道的深度。在一个形式中，LMS 50的采集层52中的通道和吸收芯28中的通道一致使得通道完全重叠。在另一个形式中，LMS和存储层中的通道不具有重叠区域。其它形式在两个层中的通道之间具有包括干预范围的垂直重叠，使得它们部分重叠。

再次参见图1-5，以所示出的示例形式示出了限定两个通道49,49’的LMS 50。通道49,49’至少部分地在吸收制品80的纵向上取向(即，具有纵向矢量分量)。LMS中的其它通道可至少部分地在侧向上取向(即，具有侧向矢量分量)或在任何其它方向上取向，并且LMS50中的通道可为连续的或间断的。LMS中的一些通道可为圆形、长圆形、方形、矩形、三角形或任何其它合适的形状。通道可以各种方式形成。例如，通道可由LMS 50内的区形成，该区可以基本上不含或不含采集或分配材料。

LMS 50的通道可至少存在于与吸收制品中的侧向轴线90相同的纵向水平处，如图1用两个纵向延伸的通道49,49’所示。通道也可从裆区7延伸或者可存在于吸收制品的前腰区5和/或后腰区6中。在图1中，通道49，49’与通道26，26’大致一致，其中通道26，26’在纵向上朝向吸收制品20的前腰边缘10具有更长的长度。

LMS 50可限定任何合适数目的通道，诸如至少一个或多于两个通道。较短的通道还可存在于例如LMS 50的后腰区6或前腰区5中。LMS 50的通道可包括相对于纵向轴线80和/或侧向轴线90或其它横向轴线对称布置，或以其它方式布置的一对或多对通道。通道可基本上纵向地或基本上侧向地延伸。

LMS 50中的通道中的至少一些或全部可以为永久性通道，是指它们的完整性至少部分地在干燥状态和润湿状态下均被保持。永久性通道可通过提供一种或多种粘合剂材料来获得，例如粘合剂材料纤维层或有助于在通道壁内粘附基底与吸收材料的构造胶。永久性通道还可由通过LMS 50的通道将顶片24与底片25粘结在一起而形成。通常，可使用粘合剂通过通道来粘结顶片24和底片25，但可经由其它已知方法来粘结，诸如压力粘结、超声粘结、热粘结或它们的组合。顶片24和底片25可沿通道的各部分或全部或在通道的各部分或全部内连续粘结或间断粘结。

在一个形式中，参见图1，LMS 50可包括至少两个通道(例如，49,49’)。这些通道可以不含或基本上不含(例如，小于10％、小于5％、小于3％、小于2％、或小于1％)非织造材料或交联纤维素纤维并且可以至少部分地在纵向上取向和/或可以至少部分地在侧向上取向。

图4-5的吸收制品的示例性LMS 50独立地在图9-10中示出，其中图10为围绕图9的线10-10截取的LMS 50的剖视图。LMS 50可包括前侧281、后侧283和接合前侧281和后侧283的两个纵向侧285,287。LMS 50还可包括大致为平面的顶侧和大致为平面的底侧。LMS的前侧281为旨在朝向吸收制品的前腰边缘10放置的LMS的侧面。如在图1所示的平面视图中从顶部来看时，所述LMS 50可具有基本上对应于吸收制品的纵向轴线80的纵向轴线80’。在所示形式中，LMS 50包括分配层54和采集层52，其协作以限定通道49,49’。在其它形式中，少于LMS 50的所有层可限定通道，使得LMS 50中的至少一个层是连续的，然而LMS 50的另一个层是不连续的。

虽然图1-10中所示的吸收芯28的通道26,26’和LMS 50的通道49,49’的部分大致对齐，但本公开并不受此限制。实际上，如可以理解的，LMS 50和/或吸收芯28的通道的具体布置可以变化。

基本上侧向延伸的分隔元件

吸收制品的面向穿着者的表面或顶片可具有视觉前部和视觉后部。视觉前部和视觉后部可由基本上侧向延伸的分隔元件100分开。术语“基本上侧向地”是指在与平行于侧向轴线的方向偏离+/-15度内。基本上侧向延伸的分隔元件100可为例如印刷在吸收制品的顶片或吸收制品的其它层(例如，LMS 50)上的图形标记，其为透过顶片可见的。基本上侧向延伸的分隔元件100也可为透过顶片的面向穿着者表面可见的着色层的一部分或具有与顶片不同颜色的下面层的端部。另选地或除此之外，基于颜色差异和/或印刷图案差异，视觉前部可与视觉后部在视觉上不同。视觉前部和视觉后部之间的此类视觉分隔可在吸收制品的应用期间帮助正确地对齐吸收制品，并且帮助将独立区的外观构造成用于尿液管理和单独地用于BM管理。

在各种形式中，基本上侧向延伸的分隔元件100可包括结构分隔体，所述结构分隔体位于大致对应于穿着者的会阴区的吸收制品的区域中(即，设置在尿道和肛门之间)。结构分隔体可例如防止或至少一定程度地抑制尿液向吸收制品后部的表面迁移和BM向吸收制品前部的表面迁移。结构分隔体可包括任何三维特征结构或部件，其用作横向或侧向延伸的阻隔件(“TVB”)，诸如吸收制品的面向穿着者表面上方的一个或多个突出部、面向穿着者表面的平面下方的凹陷部、以及它们的组合。一个示例包括基本上侧向取向的纤维网或片材，其附接到吸收制品的面向穿着者表面并且在其端部上附接到阻隔腿箍。附接到阻隔腿箍和面向穿着者表面可提供由TVB相对于吸收制品的前区和后区产生的“密封件”以防止或至少抑制身体流出物在所述区域之间的流动。所述分隔体可经由基本上不含增粘剂的粘合剂粘结到任何其它基底。

当以松弛的、收缩状态平铺到平坦水平表面上时，结构分隔体可以为矩形或方形。当以松弛的、收缩状态平铺到平坦水平表面上时，结构分隔体还可为梯形。结构分隔体可为疏水的(例如，其可为亲水的并且用疏水性涂层例如蜡或包含一种或多种硅氧烷聚合物或氟化聚合物的疏水表面涂层制成疏水的)。结构分隔体可具有弹性性能，使得其可沿侧向、横向或其它方向显著地弹性延展。结构分隔体可在吸收制品的穿着期间具有一定的张力以确保结构分隔体形成带有Z方向维度的有效分隔体(阻隔件)，从而避免或至少抑制粪便从后部迁移至结构分隔体的前部。其它结构分隔体可包括顶片的凸起部分或较厚部分、LMS或吸收芯的元件、在吸收芯元件或LMS中的一者或多者中单独地施加的元件或洞或凹入部。

除了上述内容之外，结构分隔体还可具有任何合适的结构，并且可为例如脊、隆起块、和/或翼片。呈结构分隔体形式的基本上侧向延伸的分隔元件100的构型的一些示例性剖面图示出于图11-14中。任何其它合适的结构分隔体均在本公开的范围内。结构分隔体可沿吸收制品的侧向轴线放置或者可以相对于侧向轴线倾斜的某个角度定位。结构分隔体也可放置在其它位置中，所述其它位置不是沿着侧向轴线的(例如，在侧向轴线前面或后面的位置)。一个或多个结构分隔体可结合到具有多种构型的吸收制品中。合适的结构分隔体和基本上侧向延伸的分隔元件更详细地公开于例如美国临时专利申请序列号61/870,365中，其提交于2013年8月27日，P&G代理人案卷号为12696PQ。

基底诸如顶片和/或LMS例如在基底不同的区域或面积中可具有一个或多个区。所述区可呈现多种构型、尺寸和形状，并且所述区或它们的部分可包括化学处理部、几何处理部、和/或形态学处理部，或者某个特定区可根本不包括处理部。区或它们的部分可包括流控制材料。下文将更详细地讨论所述各种处理部。孔可经由在冲切、裁切、液压成形、或重叠粘结之后进行环轧来产生。3D结构可用各种固态形成技术，诸如SELFing、IPS、或rIPS来形成。区和用于所述区的所述各种处理部(包括几何处理部、形态学处理部、化学处理部)的示例、和流控制材料包括美国序列号14/680426中所述的那些。

形态学处理部

示例性形态学处理部提供于图15-22中。图15为包括示例性形态学处理部的基底的一部分的顶视图，所述形态学处理部包括多个三维突起部1032。图16为图15的基底的所述部分的三维突起部1032之一的底部透视图。图17为包括所述多个三维突起部的基底的所述部分的后视图。图18为形态学处理部的三维突起部1032的示意性前透视图。图19为形态学处理部的三维突起部1032的横截面照片。图20为形态学处理部的三维突起部1032的示意性侧视图例证。图21为包括另一个示例性形态学处理部的基底的一部分的后视图，所述形态学处理部包括多个三维突起部1032’。图22为图21的基底的三维突起部1032’之一的横截面照片。

图15-22的形态学处理部可形成于基底的一个或多个层中，诸如包括例如顶片和采集层的基底。形态学处理部也可形成于单个基底中，诸如顶片、采集层、第二顶片、分配层、或任何其它合适的基底。如果两个或更多个基底使用形态学处理部组合在一起，则所述两个或更多个基底可定位成彼此覆盖的面对面关系。包括图15-22的形态学处理部的两个或更多个基底可称作“层合体”。如果两个或更多个基底使用形态学处理部组合起来，则所述基底可首先使用粘结部、粘合剂诸如本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂、超声波粘结、热粘结、压力粘结、或本领域的技术人员已知的任何其它合适的接合技术至少部分地接合在一起。在形态学处理部之前接合在一起的或由形态学处理部接合在一起的所述两个或更多个层之一可在宽度和/或长度上小于其它层。例如，如果顶片接合到采集层，则采集层的宽度和/或长度可小于顶片的宽度和/或长度。

参考图15-20，一个或多个基底1020可限定平面。形态学处理部可包括从所述平面延伸的多个三维突起部1032。三维突起部1032可从所述平面向上延伸或从所述平面向下延伸。在吸收制品的上下文中，三维突起部1032可朝吸收芯延伸或者可远离吸收芯延伸。

一般参考图18-20，三维突起部1032中的至少一些或全部可各自包括形成开口1044的基座1034。三维突起部1032中的至少一些或全部也可包括远侧部分1036(远离基座1034)和在基座1034和远侧部分1036之间延伸的一个或多个侧壁1038。远侧部分1036可具有与初始基底相同的纤维浓度和密度，并且可具有未细化和未断裂的纤维。突起部1032的所述一个或多个侧壁1038可包括至少基本上围绕突起部1032的侧部的纤维。这是指存在多根纤维，它们从突起部1032的基座1034延伸(例如，沿Z方向延伸)至突起部的远侧部分1036。短语“基本上围绕”不要求各个纤维均被包裹在X-Y平面内，基本上或完全围绕突起部1032的侧部。如果所述纤维被定位成完全围绕突起部的侧部，则这将表示所述纤维被定位成360o围绕突起部1032。相对的侧壁部分之间的至少一个距离A可大于开口1044的距离D。此外，突起部1032的宽度可从基座1034至远侧部分1036有变化，如图18-20中的示例所示。三维突起部1032可在其中形成中空空隙区域V。基座1034处的空隙区域V的宽度D可小于远侧部分1036处的空隙区域V的宽度。

如果提供成面对面关系的两个或更多个基底，则所述基底可彼此嵌置或至少部分地嵌置在三维突起部1032中。在一个示例中，顶片可嵌置到采集层中，或者采集层可嵌置到顶片中。同样，任何其它两个或更多个基底可按类似方式嵌置在一起。对于带有两个或更多个基底的结构，突起部1032内的基重分布(纤维浓度)可在基底与基底之间不相同。一个基底的一些部分可由凸辊1062的突出部(1068)接合，并且另一个基底的一些部分可接合到凹辊的凹陷部(1072)中(参见图23)。由凸辊1062上的突出部1068接合的基底可在突起部1032的远侧部分1036处具有大面积。由突出部1068接合的基底中的这些远侧部分1036可各自具有与初始(非变形)基底类似的基重。在该同一基底中，突起部1032的所述一个或多个侧壁1038中的和靠近基座开口1044的基重可低于初始基底的基重，并且低于突起部1032的远侧部分1036的基重。然而，接合到凹辊(1064)的凹陷部(1072)中的基底在突起部1032的远侧部分1036中与在初始基底中相比可具有显著较小的基重。同样在接合到凹辊(1064)的凹陷部(1072)中的基底中，突起部1032的所述一个或多个侧壁1038可具有小于初始基底的基重，但具有大于突起部1032的远侧部分1036的基重。三维突起部1032中的至少一些可被构造成以受控方式塌缩，使得形成开口1044的每个基座1034在塌缩之后保持打开。例如，在压缩封装或三维突起部1032塌缩之后，每个基座1034的宽度D可保持打开并且可为例如0.5mm或更大。

图21和22示出了一种另选形式的三维突起部1032’，其中远侧部分1036’包括朝基座1034’延伸的凹陷部1037’。该形式也包括形成开口1044’的基座1034’和一个或多个侧壁1038’。

参考图23-25，示出了用来在一个或多个基底中产生三维突起部1032的设备。设备1060可包括凸辊1062和凹辊1064，如例如图23所示。图24为图23的圆79的分解视图，并且图25为图25的圆80的分解视图。可通过本领域的技术人员已知的任何方法使凸辊1062和凹辊1064旋转。辊1062和1064可按相同的速度旋转。辊1062和1064可沿图23中的箭头方向旋转。凸辊1062包括表面1066和从表面1066径向向外延伸的多个突出部1068。突出部1068可包括远侧端部1069。突出部1068可为在基底中产生期望的三维突起部1032的任何合适的形状。凹辊1064包括表面1070和形成于表面1070中的多个凹陷部1072。凸辊1062上的成图案的所述多个突出部1068大致匹配凹辊1064上的成图案的所述多个凹陷部1072，使得所述多个突出部1068随着辊1062和1064的旋转接合所述多个所述凹陷部1072。所述一个或多个基底S沿图23中箭头所示的方向被进料到凸辊1062和凹辊1064之间，从而产生图15-20所示的形态学处理部。突出部1068可完全接合凹陷部1072或者可仅部分地接合凹陷部1072(即，在突出部1068的远侧端部1069和凹陷部1072的底部表面之间可存在间隙)。所述一个或多个基底可存在于所述间隙内。通过提供所述间隙，所述一个或多个基底可不完全被压缩，从而在三维突起部1032上导致较柔软的远侧端部1069。

参考图26-35，示出了一些示例性三维突起部1076。多个这些三维突起部1076可在一起产生基底中的形态学处理部。在图26-35的示例中，基底包括两个层，但可包括多于两个层。例如，第一层1078可为顶片，并且第二层1080可为吸收制品的采集层。所述层也可为吸收制品或其它产品的其它部件。图26-30示出了沿第一方向从基底的平面向外延伸的三维突起部1076，并且图31-35示出了沿第二方向从基底的平面向外延伸的三维突起部1076。在吸收制品的上下文中，第一方向可为朝吸收芯的方向，并且第二方向可为例如远离吸收芯的方向。图26和31示出了被完全嵌置而无出现于任一层中的任何空隙的第一层1078和第二层1080的一个示例。如例如图27所示，第一层1078的一部分可延伸穿过形成于第二层1080中的孔。如例如图32所示，第二层1080的一部分可延伸穿过形成于第一层1080中的孔。图28-30和33-35示出了第一层1078和第二层1080的示例，其中所述层中的至少一者在其中具有空隙1082。空隙1082可由基底的所述层中的应变引起，所述应变由参考图23-25所述的变形引起。第一层1078中的空隙1082不与第二层1080中的空隙1082重叠。换句话讲，不穿过层1078和1080两者形成孔。由于没有穿过层1078和1080两者形成孔，因此图26-35为形态学处理部的示例。

孔图案

可在一个或多个基底中提供孔图案。基底可包括一个或多个材料层，诸如两层的顶片、或用粘合剂粘结在一起的顶片和采集材料。孔图案可位于一个或多个区内。

参考图36-38，示出了基底2000的一部分。基底2000限定其中的孔图案。孔图案可包括第一孔2002和第二孔2004。第一孔2002可具有第一尺寸、形状和/或取向，并且第二孔2004可具有第二尺寸、形状和/或取向。取向是指孔的主轴线或纵向轴线的延伸方向。第一尺寸、形状和取向以及第二尺寸、形状和取向可全部不相同，或者第一尺寸、形状和取向以及第二尺寸、形状和取向中的至少一者可不相同。基底2000也可具有至少第三孔2006。所述至少第三孔2006可具有与第一孔和第二孔2002和2004不同或相同的尺寸、形状和/或取向。所述至少第三孔的尺寸、形状和取向中的至少一者可不同于第一孔或第二孔2002和2004的尺寸、形状和取向。基底在被制备时的机器方向在图36-38中由箭头MD示出。

孔图案可包括具有第一纵向轴线LA1的第一孔2002、和具有第二纵向轴线LA2的第二孔2004。第一纵向轴线LA1可沿第一方向延伸，并且第二纵向轴线LA2可沿第二、不同的方向延伸。第三孔2006可具有第三纵向轴线LA3。第三纵向轴线LA3可沿不同于第一方向和第二方向的第三方向延伸。

图36-38所示的孔图案仅是一些合适孔图案的示例，但本领域的技术人员将会认识到，许多其它合适的孔图案也在本公开的范围内。可适用于本公开的孔图案的附加示例示出于图39-42中，其中黑色部分为孔2010。参考图40-42，孔图案的孔中的至少一些形成带有孔图案的宏观图案(即，图40-42中的心形)。

本公开的孔图案通常可通过使用大致描述于以下专利中的方法来制备：1997年5月13日公布的名称为“Method for Selectively Aperturing a Nonwoven Web”的美国专利5,628,097和2003年1月20日公布的名称为“High Elongation Apertured Nonwoven Weband Method of Making”的美国专利公布2003/0021951。所述方法进一步描述于美国序列号14/680426中。本领域的技术人员已知的其它产生包括孔图案的基底的方法也在本公开的范围内。

三维基底[13227MQ]

本公开的一些实施方案可涉及三维基底，所述三维基底可施加到吸收制品的顶片，形成顶片的一些部分或全部，或形成吸收制品的其它部分。三维基底可为液体可透过的基底。本公开的三维基底可通过提供具有第一z方向高度的第一元件和具有第二z方向高度的至少第二元件来减少流体/皮肤接触和/或流体/皮肤接触时间。这些基底也可包括孔。第一z方向高度通常可高于第二z方向高度。这种结构产生具有多个高度的基底。这些三维基底可允许流体在例如排尿事件期间被接收到基底上并移动到具有第二z方向高度(较低)的第二元件中和/或移动到孔中且穿过孔以至少减少与皮肤接触的流体的量和/或以至少减少流体/皮肤接触时间。换句话说，具有第一z方向高度(较高)的第一元件可与皮肤接触，而流体通过重力移动到具有第二z方向高度(较低高度)的第二元件中和/或移动到孔中且穿过孔。根据信息和信念，此类三维结构减少皮肤上流体的量，给予穿着者更加干燥、更加舒适的感觉，和/或减少流体/皮肤接触的持续时间。具有第一z方向高度(较高)的第一元件基本上用于在基底将流体引导到采集和/或分配系统和/或吸收芯中时在皮肤和流体之间提供间隔件。

本公开的三维液体可透过的基底可包括具有第一元件(例如突出部)和至少第二元件(例如着陆区)的基底，所述第一元件具有第一z方向高度并且所述第二元件具有第二z方向高度。基底还可具有多个孔。基底还可包括具有至少第三z方向高度的至少第三元件。由于此类结构，流体可快速地移动远离穿着者的皮肤，首先离开具有第一z方向高度的接触穿着者皮肤的第一元件，从而使穿着者感觉更干燥。流体可通过重力或通过毛细梯度流动到具有第二z方向高度的第二元件中和/或流动到孔中且穿过孔，使得流体可被吸收到吸收制品中。通过提供本公开的三维基底，可减少流体/皮肤接触和流体与穿着者皮肤接触的时间。此外，具有第一z方向高度的第一元件可在流体被吸收到吸收制品中时充当流体和穿着者皮肤之间的间隔件。

三维液体可透过的基底(在本文中同时称作三维基底或液体可透过的基底)可位于吸收制品上。在一种形式中，液体可透过的基底或本文所述的其它液体可透过的基底可包括定位在和/或接合到吸收制品的顶片上的补片或条。补片或条可粘结到顶片，用粘合剂附接到顶片(诸如通过如本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂)，冷压焊接到顶片，用超声波粘结到顶片，和/或以其它方式接合到顶片。另选地，本公开的液体可透过的基底可构成顶片(例如顶片24)、形成顶片的全部、或形成顶片的一部分。另外，顶片24可仅由一个或多个本公开的液体可透过的基底构成。在各种构型中的任一个中，本公开的液体可透过的基底旨在形成吸收制品的面向穿着者的表面的至少一部分并且至少部分地接触穿着者的皮肤。

参考图43-45，呈接合到顶片24的补片或条形式的液体可透过的基底400或本文所述的其它液体可透过的基底可具有横向宽度W1，同时顶片24可具有横向宽度W2。W1可小于宽度W2、与宽度W2相同、基本上相同、或大于(未示出)宽度W2。宽度W1也可在液体可透过的基底的整个纵向长度上变化或恒定。仍然参考图43-45，呈补片或条形式的液体可透过的基底400或本文所述的其它液体可透过的基底可具有纵向长度L1，同时顶片24可具有纵向长度L2。L1可小于长度L2、与长度L2相同、基本上相同、或大于(未示出)长度L2。长度L1可在液体可透过的基底的整个宽度W1上变化或恒定。虽然未示出于图43-45中，但顶片24和液体可透过的基底的长度和宽度可为相同或基本上相同的。

虽然液体可透过的基底400的补片或条在图43-45中被示出为是矩形的，但本公开的液体可透过的基底也可具有任何其它合适的形状，诸如前/后异型分布的形状(即，前部较宽、后部较宽、和/或裆部较窄)、正方形形状、卵圆形形状、或其它合适的形状。液体可透过的基底400的侧边缘404和/或端边406可具有由它们切割出的一个或多个弧形部分、设计、和/或形状，以向液体可透过的基底400提供美观的外观。一个侧边缘404可关于顶片24的纵向轴线408与另一个侧边缘404对称或不对称。同样，一个端边406可关于顶片24的侧向轴线410与另一个侧边缘406对称或不对称。

液体可透过的基底可包括一个或多个层。如果提供多于一个层，则所述层可通过机械粘结、粘合剂粘结(用例如本文所述的基本上不含增粘剂的粘合剂)、压力粘结、热粘结、使热空气穿过这两个层、或通过其它接合方法接合在一起或彼此附接，从而形成多层基底。第一层可包含一种或多种疏水性材料，或可为完全疏水性的，并且第二层可包含一种或多种亲水性材料，或可为完全亲水性的。与一个层包含疏水性材料而另一个层包含亲水性材料相反，一个层可包含比构成另一个层的材料疏水性更大或亲水性更大的材料(例如，两个层均为亲水性的，但一个层亲水性更大，或两个层均为疏水性的，但一个层疏水性更大)。第一层可构成疏水层并且第二层可构成亲水层，或反之亦然。第一层可用作吸收制品的面向穿着者表面的一部分或全部。另选地，第二层可用作吸收制品的面向穿着者表面的一部分或全部。

使第一层(或面向穿着者层)由疏水性材料构成的理论基础有两方面。第一，如果液体可透过的基底是开孔的，那么疏水层将不保留像亲水性的第二层那么多的液体，因此将有更少流体(例如，尿液)与穿着者的皮肤直接接触。第二，第一层和第二层中的突出部(下文描述)通常在液体可透过的基底的面向衣服侧上形成中空部分或拱形结构，它们不与ADS或芯直接接触，因此流体可被捕捉在中空拱形结构中。由于中空拱形结构与ADS或芯之间没有良好的连接性，液体可透过的基底可保留更多的流体并且穿着者感觉更湿润。然而，在具有疏水性的第一层的情况下，被芯吸到中空拱形结构中的任何液体将大部分处于液体可透过的基底的面向衣服侧或面朝下的亲水侧上，从而留下更干燥的第一疏水层。原则上，这可利用从第一层至第二层的亲水性或毛细梯度来实现(例如第二层中具有相同亲水特性(即与液体的接触角)的更细纤维)。基底中的孔可起到重要的作用，以允许初始和快速的流体流动(透湿)，而不管第一疏水层。因此，第一疏水层与突起部、中空拱形结构和孔协同工作，以减少液体可透过的基底的面向穿着者表面上的湿润性。在其它情况下，第二层可用作面向穿着者表面的一部分。

第一层可包括多个第一纤维和/或长丝(下文统称为纤维)。多个第一纤维可包括尺寸、形状、组成、旦尼尔、纤维直径、纤维长度、和/或重量相同、基本上相同、或不同的纤维。第二层可包括多个第二纤维。多个第二纤维可包括尺寸、形状、组成、旦尼尔、纤维直径、纤维长度、和/或重量相同、基本上相同、或不同的纤维。多个第一纤维与多个第二纤维可以是相同的、基本上相同的或不同的。附加层可具有相同或不同的构型。

第一层和/或第二层可包括具有皮和芯的双组分纤维。皮可包含聚乙烯且芯可包含聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。皮和芯也可包含本领域的技术人员已知的任何其它合适的材料。皮和芯可各自包含按纤维的重量计约50％的纤维，但是其他变型(例如，皮60％、芯40％；皮30％、芯70％等)也在本公开的范围内。构成第一层和/或第二层的双组分纤维或其它纤维可具有在约0.5至约6、约0.75至约4、约1.0至约4、约1.5至约4、约1.5至约3、约1.5至约2.5、或约2范围内的旦尼尔，具体地包括在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1旦尼尔增量。旦尼尔被定义为每9000米纤维长度的质量(克)。在其它情况下，第一层的纤维的旦尼尔可在约1.5旦尼尔至约6旦尼尔或约2旦尼尔至约4旦尼尔的范围内并且第二层的纤维的旦尼尔可在约1.2旦尼尔至约3旦尼尔或约1.5旦尼尔至约3旦尼尔的范围内，具体地列出了在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1旦尼尔增量。在某些情况下，第一层的纤维可比第二层的纤维的旦尼尔大至少0.5旦尼尔、至少1旦尼尔、至少1.5旦尼尔、或至少2旦尼尔，这至少部分地取决于某一吸收制品中所用的具体的采集和/或分配系统。通过提供第一层的纤维(其具有的旦尼尔高于第二层的纤维的旦尼尔的)在液体可透过的基底中提供孔梯度。该孔梯度可在液体可透过的基底中提供更好的干燥性和/或采集。第一层中具有较大旦尼尔的纤维提供比第二层中具有较小旦尼尔的纤维更大的孔，从而在所述层之间产生孔梯度。

多个第一纤维和第二纤维还可包括任何其它合适类型的纤维，诸如聚丙烯纤维、其它聚烯烃，除PET之外的其它聚酯诸如聚乳酸、热塑性含淀粉的可持续树脂、其它可持续树脂、生物PE(bio-PE)、生物PP(bio-PP)以及生物PET(Bio-PET)、粘胶纤维、人造丝纤维、或其它合适的非织造纤维。这些纤维可具有任何合适的旦尼尔或旦尼尔范围和/或纤维长度或纤维长度范围。在多个第一纤维和第二纤维相同或基本上相同的情况下，多个第二纤维可用亲水剂诸如表面活性剂处理，以使多个第二纤维变成亲水性的或至少疏水性较小。多个第一纤维可不用表面活性剂处理，使得它们保持处于它们的天然疏水状态或多个第一纤维可用表面活性剂处理以变得具有较少疏水性。

第一层可具有在约10gsm至约25gsm范围内的基重。第二层可具有在约10gsm至约45gsm范围内的基重。基底(第一层和第二层两者)的基重可在例如约20gsm至约70gsm、约20gsm至约60gsm、约25gsm至约50gsm、约30gsm至约40gsm、约30gsm、约35gsm、或约40gsm的范围内。

在一个形式中，基底的基重可为约30gsm至约40gsm或约35gsm。在这种示例中，第一层可具有在约10gsm至约20gsm、或约15gsm范围内的基重，并且第二层可具有在约15gsm至约25gsm、或约20gsm范围内的基重。在另一个示例中，基底的基重可为约20gsm。在这种示例中，第一层可具有约10gsm的基重并且第二层可具有约10gsm的基重。在另一个示例中，基底的基重可为约60gsm。在这种示例中，第一层可具有约24gsm的基重并且第二层可具有36gsm的基重。第一层和第二层以及基底的所有其它合适的基重范围在本公开的范围内。因此，可针对具体的产品要求设计层和基底的基重。

本文具体列出的是在以上指定的基重范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1gsm增量。

在一些情况下，可能希望在第一层中具有相比于第二层高的基重。例如，第一层的基重可为第二层的基重的至少约1至约4倍、至少约1至约3.5倍、约1.5至约3倍、约1.5倍至约3倍、约2倍、约2.5倍、或约3倍。在一些情况下，例如，第一层的基重可在约20gsm至约30gsm的范围内，并且第二层的基重可在约10gsm至约20gsm的范围内。本文具体列出的是在以上指定的基重范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1gsm增量。通过提供具有比第二层(亲水性)高的基重的第一层(疏水性)，在液体可透过的基底中提供了比亲水性材料更具疏水性的材料。根据信息和信念，液体可透过的基底中的更具疏水性的材料和亲水性较小的材料提供更好的采集和/或干燥性。亲水层的表面张力可减小，以在液体可透过的基底接收一种或多种涌出物时至少抑制亲水层(第二层)污染疏水层(第一层)(并且使其更具亲水性)。

本公开的液体可透过的基底还可形成接合至底片25的至少一部分的外覆盖件23的一部分或全部。在其它情况下，外覆盖件23可包括外观与本公开的液体可透过的基底相同或相似的图案(例如，压花图案、印刷图案)和/或三维结构。一般来讲，液体可透过的基底在面向穿着者表面上的至少一部分的外观可匹配或基本上匹配外覆盖件23的至少一部分或吸收制品的另一部分。

图46为三维液体可透过的基底的一部分的前视图，面向穿着者表面面对观察者。图47为图46的三维液体可透过的基底的所述部分的前透视图。图48为三维液体可透过的基底的一部分的另一个前视图，面向穿着者表面面对观察者。图49为图48的液体可透过的基底的所述部分的前透视图。图50为三维液体可透过的基底的一部分的后视图，面向穿着者表面面对观察者。图51为图50的三维液体可透过的基底的所述部分的后透视图。图52为三维液体可透过的基底的一部分的另一个后视图，面向穿着者表面面对观察者。图53为图52的液体可透过的基底的所述部分的后透视图。图54为液体可透过的基底的剖视图。

一般参考图46-54，液体可透过的基底400可包括第一层和第二层，或多于两个层或一个层。基底400可包括多个着陆区412、多个凹陷部414、以及多个突出部416。多个突出部416可形成具有第一z方向高度的第一元件，并且着陆区412可形成具有第二z方向高度的第二元件，如上所述。多个着陆区412、多个凹陷部414、以及多个突出部416可一起形成基底400的第一侧418上的第一三维表面。多个着陆区412、多个凹陷部414、以及多个突出部416还可形成基底400的第二侧420上的第二三维表面。突出部416在液体可透过的基底400的面向穿着者表面上可通常为穹顶形状并且在基底400的面向衣服表面上可为中空拱形形状。全部、大部分(即，大于50％、或大于75％)或基本上所有的凹陷部414可在距离相邻突出部416的顶峰425最远的位置处在其中限定孔422。大部分或全部孔422的周边423可形成基底400的最低部分或平面，而大部分或全部突出部416的顶峰425(即最上部分)可形成基底400的最高部分或平面。在其它情况下，基底在凹陷部414内可不具有孔并且凹陷部414的距离突出部416的顶峰425最远的部分可形成基底400的最低部分或平面。孔422可延伸穿过基底400的第一层和第二层。

着陆区412可以定位在：(1)相邻的突出部416之间，(2)相邻的凹陷部414和/或相邻的孔422之间。着陆区412也可围绕至少一部分、或全部、大部分、或全部的凹陷部414和/或孔和至少大部分或全部的突出部416。着陆区412可定位在至少大部分孔422的周边的平面和突出部416的至少大部分顶峰425的平面之间。

突出部416可在大致平行于液体可透过的基底400的侧向轴线424的方向上与凹陷部414和/或孔422交替。侧向轴线424大致平行于图14-16中所示的侧向轴线410。突出部416还可在大致平行于液体可透过的基底400的纵向轴线426的方向上与凹陷部414和/或孔422交替。纵向轴线426大致平行于图14-16中所示的纵向轴线408。在这种构型中，在大致平行于侧向轴线424的方向上或在大致平行于纵向轴线426的方向上，突出部416和凹陷部414和/或孔422交替(即，突出部、凹陷部和/或孔，突出部、凹陷部和/或孔)。这种特征为基底400提供更好的柔软性，因为在大多数或所有的相邻的凹陷部414和/或孔422之间存在柔软的突出部峰425。这种特征还有助于保持穿着者的皮肤远离着陆区412和/或凹陷部414中的流体，因为突出部416基本上在皮肤和流体之间形成间隔件。

两个或更多个相邻突出部416可被凹陷部414和/或孔422以及一个或多个着陆区412在大致平行于侧向轴线424的方向上或在大致平行于纵向轴线426的方向上彼此分开。两个或更多个相邻凹陷部414和/或孔422可被突出部416以及一个或多个着陆区412在大致平行于侧向轴线424的方向上或在大致平行于纵向轴线426的方向上彼此分开。着陆区412可完全围绕孔422和突出部416。着陆区412可一起在整个基底400上形成大致连续的网格，而突出部416和凹陷部414和/或孔422可为整个基底上的离散元件。

在一些情况下，两个或更多个(诸如四个)突出部416可定位在至少大部分、基本上全部、或全部凹陷部414和/或孔422周围(这不包括突出部416和凹陷部414和/或孔422之间的着陆区412)。两个或更多个凹陷部414和/或孔422(诸如四个)可定位在至少大部分、基本上全部、或全部突出部416周围(这不包括凹陷部414和/或孔422和突出部416之间的着陆区412)。突出部416、凹陷部414、孔422和着陆区412全部可由基底的第一层和第二层的部分形成。如果多于两个层提供于基底中，那么突出部416、凹陷部414、孔422和着陆区412全部可由基底的第一层、第二层和第三层的部分形成。如果多于三个层提供于具体的基底中，这同样如此。在其它情况下，着陆区412可仅形成于第一层中。

孔422和/或凹陷部414可包括一起在基底400中形成第一线的第一组孔和/或凹陷部414和一起在基底400中形成第二线的第二组孔422和/或凹陷部414。第一线可大致平行于或大致垂直于第二线。第一线也可与第二线形成锐角或钝角。突出部416可包括一起在基底400中形成第一线的第一组突出部416和一起在基底400中形成第二线的第二组突出部416。第一线可大致平行于或大致垂直于第二线。第一线也可与第二线形成锐角或钝角。

基底400可为关于侧向轴线424大致对称的和/或关于纵向轴线426大致对称的。在其它情况下，基底可不为关于侧向轴线424和/或纵向轴线426对称的。

在一个形式中，基底400可包括包含在平行于侧向轴线424的方向上延伸的交替的孔422和突出部416的第一线和包含在大致平行于侧向轴线424的方向上延伸的交替的孔422和突出部416的第二相邻线。线将穿过孔422和突出部416的中心。参见例如图46，线A和B。如果线C是沿大致平行于纵向轴线426的方向绘制的并且与线A和B相交，则孔422将被定位在线A和C的交点处，并且突出部416将被定位在线B和C的交点处。如果沿平行于纵向轴线426的方向绘制线A和B，并且沿大致平行于侧向轴线424的方向绘制线C，则两样如此，如图48所示。如果在不同位置处绘制线，那么线A和线C的交点处可具有突出部416并且线B和线C的交点处可具有孔422。要点在于多排孔和多排突出部是交错的。通过使孔和突出部以此方式交错，由于柔软的突出部或突出部脊在两个孔之间，在基底400的面向穿着者的表面上实现了更好的柔软性。关于三维基底的另外的实施方案和公开内容可见于美国序列14/634928。

三维基底的参数

全部或大部分突出部416可具有在约300μm至约6000μm、约500μm至约5000μm、约500μm至约4000μm、约300μm至约3000μm、约500μm至约3000μm、约500μm至约2000μm、约750μm至约1500μm、约800μm至约1400μm、约900μm至约1300μm、约1000μm至约1300μm、约1100μm至约1200μm、约1165μm、约1166μm、约1167μm、或约1150μm至约1200μm范围内的z方向高度，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有1μm增量。突出部416的z方向高度根据本文所述的突出部高度测试进行测量。

全部或大部分凹陷部414可具有在约200μm至约3000μm、约300μm至约2000μm、约100μm至约2000μm、约500μm至约2000μm、约500μm至约1500μm、约700μm至约1300μm、约800μm至约1200μm、约900μm至约1100μm、约900μm至约1000μm、约970μm、或约950μm至约1000μm范围内的z方向高度，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有1μm增量。凹陷部416的z方向高度根据本文所述的凹陷部高度测试进行测量。

基底400或其部分可具有在约500μm至约6000μm、约750μm至约4000μm、约1000μm至约6000μm、约1500μm至约6000μm、约1000μm至约3000μm、约1500μm至约2500μm、约1750μm至约2300μm、约1900μm至约2300μm、约2000μm至约2300μm、约2100μm至约2250μm、约2136μm、或约2135μm范围内的总体z方向高度，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有1μm增量。基底400或其部分的总体z方向高度根据本文所述的总体基底高度测试进行测量。

大部分或全部孔422可具有在约0.4mm²至约10mm²、约0.5mm²至约8mm²、约0.5mm²至约3mm²、约0.5mm²至约4mm²、约0.5mm²至约5mm²、约0.7mm²至约6mm²、约0.7mm²至约3mm²、约0.8mm²至约2mm²、约0.9mm²至约1.4mm²、约1mm²、约1.1mm²、约1.2mm²、约1.23mm²、约1.3mm²、或约1.4mm²范围内的有效孔面积，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm²增量。孔的有效孔面积根据本文所述的孔测试进行测量。

大部分或全部孔422可具有在约0.5mm至约4mm、约0.8mm至约3mm、约1mm至约2mm、约1.2mm至约1.8mm、约1.4mm至约1.6mm、约1.49mm、或约1.5mm范围内的费雷特(孔的长度)，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。孔费雷特根据本文所述的孔测试进行测量。

大部分或全部孔422可具有在约0.5mm至约4mm、约0.7mm至约3mm、约0.8mm至约2mm、约0.9mm至约1.3mm、约1mm至约1.2mm、约1mm、约1.1mm、约1.11mm、约1.2mm、或约1.3mm范围内的最小费雷特(孔的宽度)，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。孔最小费雷特根据本文所述的孔测试进行测量。

大部分或全部孔422可具有在约0.3至约2.5、约0.5至约2、约0.8至约1.6、约1至约1.5、约1.1至约1.5、约1.2、约1.3、约1.35、约1.4、或约1.5范围内的费雷特对最小费雷特比率，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1增量。通过将孔费雷特除以孔最小费雷特计算费雷特比率。

横跨一个突出部测量的大部分或全部相邻孔的平均侧向轴线中心至中心孔间距在约2mm至约20mm、约2mm至约15mm、约3mm至约12mm、约3mm至约10mm、约3mm至约8mm、约3mm至约7mm、约4mm、约5mm、约6mm、约7mm、约4mm至约6mm、约5mm至约6mm、约4.8mm、约4.9mm、约5.0mm、约5.1mm、约5.2mm、约5.3mm、约5.4mm、约5.5mm、约5.6mm、约5.7mm、约5.8mm、或约5.9mm的范围内，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。相邻孔的平均侧向轴线中心至中心间距根据本文所述的平均孔间距测试(侧向轴线孔间距)进行测量。

横跨一个突出部测量的大部分或全部相邻孔的平均纵向轴线中心至中心孔间距在约2mm至约20mm、约2mm至约15mm、约3mm至约12mm、约3mm至约10mm、约3mm至约8mm、约3mm至约7mm、约4mm、约5mm、约6mm、约7mm、约4mm至约6mm、约5mm至约6mm、约4.8mm、约4.9mm、约5.0mm、约5.1mm、约5.2mm、约5.3mm、约5.4mm、约5.5mm、约5.6mm、约5.7mm、约5.8mm、或约5.9mm的范围内，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。相邻孔的平均纵向轴线中心至中心间距根据本文所述的平均孔间距测试(纵向轴线孔间距)进行测量。

大部分或全部突出部416可具有在约1mm至约15mm、约1mm至约10mm、约1mm至约8mm、约1mm至约6mm、约1.5mm至约6mm、约2mm至约5mm范围内的在平行于吸收制品的侧向轴线的方向上获得的最宽横截面直径，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。

大部分或全部突出部416可具有在约1mm至约15mm、约1mm至约10mm、约1mm至约8mm、约1mm至约6mm、约1.5mm至约6mm、约2mm至约5mm范围内的在平行于吸收制品的纵向轴线的方向上获得的最宽横截面直径，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。

本公开的基底可具有在约1％至约50％、约1％至约40％、约3％至约35％、约5％至约25％、约5％至约20％、约6％至约18％、约5％至约15％、约5％、约8％、约9％、约9.5％、约10％、约10.5％、约11％、或约12％范围内的有效开口面积％，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。基底的有效开口面积％根据本文所述的孔测试进行测量。

本公开的基底可具有周长在约1mm至约50mm、约1mm至约30mm、约2mm至约20mm、约2mm至约15mm、约2mm至约10mm、约3mm至约8mm、约4mm、约5mm、约5.42mm、约6mm、或约7mm范围内的孔，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。孔的周长根据本文所述的孔测试进行测量。

本公开的基底400的第一侧418可具有在约2至约4.5、约2.5至约4、约3至约4、约3.1至约3.5、约3.2、约3.3、约3.31、约3.35、约3.4、或约3.5范围内的几何粗糙度值，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1增量。本公开的基底400的第一侧418的几何粗糙度值根据本文所述的描述性分析粗糙度测试进行测量。本公开的基底400的第一侧418可具有在约0.2至约0.4、约0.25至约0.35、约0.27至约0.31、约0.27、约0.28、约0.29、约0.30、或约0.31范围内的摩擦系数值，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.01增量。本公开的基底400的第一侧418的摩擦系数值根据本文所述的描述性分析粗糙度测试进行测量。本公开的基底400的第一侧418可具有在约0.010至约0.025、约0.015至约0.020、约0.015、约0.016、约0.017、约0.018、或约0.019范围内的滑动粘附值，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.001增量。本公开的基底400的第一侧418的摩擦系数值根据本文所述的描述性分析粗糙度测试进行测量。

本公开的基底400的第二侧420可具有在约2至约4.0、约2.3至约3.5、约2.5至约3.3、约2.6至约3.1、约2.6、约2.7、约2.8、约2.83、约2.9、或约3.0范围内的几何粗糙度值，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1增量。本公开的基底400的第二侧420的几何粗糙度值根据本文所述的描述性分析粗糙度测试进行测量。本公开的基底400的第二侧420可具有在约0.2至约0.4、约0.25至约0.35、约0.27至约0.31、约0.27、约0.28、约0.29、约0.30、或约0.31范围内的摩擦系数值，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.01增量。本公开的基底400的第二侧420的摩擦系数值根据本文所述的描述性分析粗糙度测试进行测量。本公开的基底400的第二侧420可具有在约0.010至约0.025、约0.011至约0.018、约0.012、约0.013、约0.014、约0.015、或约0.016范围内的滑动粘附值，具体地列出了在以上指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.001增量。本公开的基底400的第二侧420的摩擦系数值根据本文所述的描述性分析粗糙度测试进行测量。

比率

突出部的高度(μm)对有效开口面积％的比率可在约70至约160、约80至约150、约100至约145、约95至约150、约100至约140、约110至约130、约115至约130、约118至约125、约120、约121、约122、约122.74、约123、或约124的范围内，具体地列出了在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1增量。

总体基底高度(μm)对有效开口面积％的比率可在约125至约350、约150至约300、约175至约275、约200至约250、约215至约235、约220至约230、或约225的范围内，具体地列出了在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1增量。

突出部的高度(μm)对三维基底的表面(例如，第一或第二；418或420)的几何粗糙度的比率可在约250至约600、约300至约500、约325至约450、约325至约425、约350、约352、约410或约412的范围内，具体地列出了在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1增量。

总体基底高度(μm)对三维基底的表面(例如，第一或第二；418或420)的几何粗糙度的比率可在约500至约900、约600至约800、约645、约650、约700、约750m或约755的范围内，具体地列出了在指定范围以及形成于其中或由此形成的所有范围内的所有0.1增量。

本公开的基底可包括一种或多种颜色、染料、墨、标记、图案、压花、和/或图形。颜色、染料、墨、标记、图案和/或图形可有助于基底的美观外观。

本公开的基底可用作任何合适的产品的一部分或全部，所述产品诸如抹布、擦拭物(湿的或干的)、化妆品去除基底、纸巾、卫生纸、面巾纸、医用罩袍、外科手术用基底、包装材料、过滤基底、或任何其它合适的产品。

粘合剂

本发明的顶片层合体可包括用来粘结各种基底的热熔性合剂材料。热熔性粘合剂可被制成为带有基本上小于40重量％，小于20重量％或基本上不含有效量的常规增粘剂材料，所述增粘剂材料可向粘合剂材料添加开放时间、基底润湿或粘性中的任何方面，即，基本上不含增粘剂。常用的热熔性粘合剂通过在基本上均匀的热塑性共混物中将聚合物和添加剂组分混合来制备。

在一些实施方案中，粘合剂组合物可包含第一非晶态聚合物和第二多相聚合物。非晶态聚合物包含非晶态或无规聚合物，它们包含α烯烃共聚物，包括大比例的丙烯。第二聚合物包含具有非晶态特性和至少一些显著结晶内容物的多相α烯烃-共聚物。结晶内容物可呈有规立构的一个或多个聚合物嵌段或序列的形式。在一个实施方案中，这些序列或嵌段为基本上可结晶的序列或嵌段。粘合剂材料可包括第一聚合物，其包含聚烯烃，所述聚烯烃包含基本上非晶态或无规聚合的聚合物材料；和第二聚合物，其包含多相聚合物。

在一些实施方案中，粘合剂材料可包括第一聚合物，其包含聚烯烃共聚物，所述聚烯烃共聚物包含基本上非晶态或无规聚合的聚合物材料，包括1-丁烯；和第二非晶态聚合物，其包含相容的非晶态液体丁烯聚合物诸如聚异丁烯聚合物或类似材料。聚异丁烯聚合物可包含显著比例(大于50摩尔％和常常大于90摩尔％)的异丁烯单体。

第一非晶态聚合物通常可包含丁烯(例如)1-丁烯，并且可为可包含乙烯，丙烯或第二C_4-40烯烃聚合物的共聚物或三元共聚物。这些基本上非晶态的低结晶度聚合物具有小于10％和优选地小于5％的结晶特性。

第二多相烯烃聚合物包含第一聚α-烯烃聚合物，其包含显著部分(大于40或50摩尔％)的丙烯单体，并包含具有一些结晶内容物的非晶态聚合物。

非晶态聚合物为丁烯基共聚物(最小含量为至少约30或40或50或60重量％的1-丁烯)，其也可称作无规丁烯-α-烯烃共聚物。丁烯共聚物包含一个或多个单元，即，衍生自丙烯的单体单元、衍生自乙烯或包含4至约20个碳原子的α-烯烃的一个或多个共聚单体单元。

第一共聚物包含约30摩尔％至约75摩尔％，优选地约40摩尔％至约70摩尔％，约50摩尔％至约65摩尔％的衍生自丁烯的单元。除了衍生自丁烯的单元之外，本发明的共聚物还包含约70摩尔％至约30摩尔％至约60摩尔％至约40摩尔％的优选地衍生自乙烯、丙烯或至少一种C_5至10α-烯烃单体的单元。

在一个或多个实施方案中，α-烯烃共聚单体单元也可衍生自其它单体，诸如乙烯、1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯和/或1-辛烯。示例性α-烯烃选自：乙烯、丁烯-1、戊烯-1,2-甲基戊烯-1,3甲基丁烯-1、己烯-1,3-甲基戊烯-1,4-甲基戊烯-1,3,3-二甲基丁烯-1、庚烯-1、己烯-1、甲基己烯-1、二甲基戊烯-1、三甲基丁烯-1、乙基戊烯-1、辛烯-1、甲基戊烯-1、二甲基己烯-1、三甲基戊烯-1、乙基己烯-1、甲基乙基戊烯-1、二乙基丁烯-1、丙基戊烷-1、癸烯-1、甲基壬烯-1、壬烯-1、二甲基辛烯-1、三甲基庚烯-1、乙基辛烯-1、甲基乙基丁烯-1、二乙基己烯-1、十二碳烯-1和十六碳烯-1。

在一个或多个实施方案中，非晶态共聚物包含约30摩尔％至约75摩尔％，优选地约40摩尔％至约60摩尔％的衍生自丁烯的单元、和约70摩尔％至约30摩尔％至约60摩尔％至约40摩尔％，约50摩尔％至约65摩尔％的衍生自至少一种α-烯烃单体的单元，所述α-烯烃单体选自乙烯、丙烯、1-己烯或1-辛烯。可按约0.1至20摩尔％的范围使用少量的α-烯烃单体。非晶态聚合物具有约1,000至约25,000或更少，或约2,000至20,000，或约5000至约45,000的重均分子量(Mw)。

在一个或多个实施方案中，第一共聚物包含约30摩尔％至约70摩尔％，或约40摩尔％至约60摩尔％的衍生自丁烯的单元、和约70摩尔％至约30摩尔％至约60摩尔％至约40摩尔％的衍生自丙烯的单元，同时可按约0.1至20摩尔％的范围使用少量α-烯烃单体。

非晶态聚合物可具有约1,000至约50,000或更小，或约5,000至45,000的重均分子量(Mw)。

当按ASTM D3236在190℃下测量时，非晶态共聚物可具有小于10,000mPaπs(1厘泊[cps]＝1mPaπs)，例如约2000至8000mPaπs的粘度。熔体粘度根据ASTM D-3236测定，其在本文中也称作“粘度”和/或“布氏粘度”。

非晶态聚烯烃的一些示例包括由Huntsman制备的Rextac聚合物，包括RextacE62、E-63、E-65、2815、2830等。参见例如Sustic的美国专利5,723,546中对所述聚合物的说明，并且将其明确地并入本文。其它有用的非晶态聚合物以和材料出售。

粘合剂材料可包含第二聚烯烃，所述第二聚烯烃包含基本上多相共聚物。多相聚烯烃可包含丙烯共聚物(即)具有一种或多种其它共聚单体的基于丙烯的聚合物。基于丙烯的聚合物主链优选包含丙烯和一种或多种C₂或C_4-20α-烯烃。例如，基于丙烯的多相聚合物可包含丙烯和乙烯、己烯或任选地其它C₂或C_4-20α-烯烃。该聚合物包含约99.5摩尔％至约70摩尔％，优选地约95摩尔％至约75摩尔％的衍生自丙烯的单元。除了丙烯衍生的单元之外，本发明的共聚物还包含约0.1至30重量％，优选地约5至25重量％的优选地衍生自至少C_2-4或C_5-10α-烯烃的单元。

在一个或多个实施方案中，第二共聚物包含大部分的丙烯和约0.1重量％至30重量％，或2重量％至25重量％的乙烯。在一个或多个实施方案中，第二共聚物包含大比例的丙烯和约0.1至30重量％，或2至25重量％的1-丁烯。

在一个或多个实施方案中，第二共聚物包含大部分的丙烯和约0.1重量％至30重量％，或2重量％至25重量％的1-己烯。在一个或多个实施方案中，第二共聚物包含大部分的丙烯和约0.1重量％至30重量％，或2重量％至25重量％的1-辛烯。

用于第一聚烯烃或第二聚烯烃的其它共聚单体包括乙烯或包含4至12个碳原子的α-烯烃。示例性α-烯烃可选自由以下项组成的组：乙烯；1-丁烯；1-戊烯；2-甲基-1-戊烯；3-甲基-1-丁烯；1-己烯-3-甲基-1-戊烯-4-甲基-1-戊烯-3,3-二甲基-1-丁烯；1-庚烯；1-己烯；1-甲基-1-己烯；二甲基-1-戊烯；三甲基-1-丁烯；乙基-1-戊烯；1-辛烯；甲基-1-戊烯；二甲基-1-己烯；三甲基-1-戊烯；乙基-1-己烯；1-甲基乙基-1-戊烯；1-二乙基-1-丁烯；丙基-1-戊烯；1-癸烯；甲基-1-壬烯；1-壬烯；二甲基-1-辛烯；三甲基-1-庚烯；乙基-1-辛烯；甲基乙基-1-丁烯；二乙基-1-己烯；1-十二碳烯-十六碳烯。优选的C_4-10α-烯烃为具有6至8个碳原子的那些，其中最优选的α-烯烃为1-己烯和1-辛烯。

优选的丙烯共聚物为其中共聚单体为乙烯、1-丁烯、1-己烯或1-辛烯的共聚物。聚合物的有规立构(全同立构或间同立构)序列或嵌段内容物向所述聚合物赋予可结晶内容物的多相(部分非晶态和部分结晶)特性。如本文所用，并且如对半结晶多相共聚物所用的，术语“可结晶”描述了可在冷却时结晶的那些聚合物序列或嵌段。固化的半结晶共聚物的结晶内容物增加了热熔性粘合剂的内聚强度。基于茂金属聚合的半结晶共聚物的热熔性粘合剂制剂可随时间推移最终构建足够的结晶内容物以实现制剂中的良好内聚强度。

第二多相聚合物包含可结晶聚合物嵌段或序列，优选聚合单体诸如乙烯或丙烯的有规立构序列，该序列足够长以通常使每序列的至少重复或嵌段单体单元结晶。

在优选的实施方案中，可结晶片段可以为有规立构或全同立构的。烯烃序列的全同立构度可通过在选择期望的催化剂组合物的情况下聚合来实现。全同立构度常规上使用DSC或C-13NMR仪器技术来测量。

多相聚合物具有至少5重量％，10重量％，20重量％，40重量％或50重量％，优选地介于20％和80％之间，更优选地介于25％和70％之间的结晶度。

多相共聚物的熔化热(按照ASTM E793)为约10J/g至约70J/g和约15J/g至约70J/g，其中熔点小于150℃并且为约105℃至约135℃。

多相聚合物具有约20,000或更少的，优选地约10,000或更少的，优选地约500至8,000的重均分子量(Mw)。

当在190℃下使用布氏粘度计测量时(如按ASTM D 3236测量)，多相共聚物具有小于20,000mPa·s(1厘泊[cps]＝1mPa·s)，例如小于15000mPa·s。在某些应用中小于10,000mPa·s和小于5,000mPa·s的粘度，其在本文中也称作“粘度”和/或“布氏粘度”。

可用于热熔性粘合剂组合物中的多相聚合物的一些示例包括聚烯烃，诸如聚乙烯、聚丙烯、以及它们的共聚物，诸如由ExxonMobil Chemical(Houston，Tex.)以商品名VISTAMAXX^TM出售的基于聚丙烯的弹性体、和基于聚乙烯的弹性体，诸如由Dow ChemicalCompany(Midland，Mich.)以商品名AFFINITY^TM和ENGAGE^TM出售的那些。

可用于热熔性粘合剂组合物中的其它多相聚合物包括聚烯烃弹性体VISTAMAXX^TM8816、VISTAMAXX^TM2230和ENGAGE^TM8200。AFFINITY^TMGA 1900具有根据ASTM D792的0.870g/cm³的密度、46.1J/g的熔化热、和在177℃下根据ASTM D 1084的8200cP的布氏粘度。AFFINITY^TMGA 1950具有根据ASTM D792的0.874g/cm³的密度、53.4J/g的熔化热、和在177℃下根据ASTM D 1084的17,000cP的布氏粘度。ENGAGE^TM8200具有根据ASTM D792的0.87g/cm³的密度和在190℃下的5g/10min的熔体指数。这些烯烃弹性体与可用于热熔性粘合剂组合物的丙烯共聚物相容并改善物理特性诸如低温粘合剂性能但不牺牲有效固化时间。

任何常规聚合合成方法可制备聚烯烃共聚物。优选地，通常为茂金属催化剂或Zeigler-Natta催化剂的一种或多种催化剂用于烯烃单体或单体混合物的聚合。聚合方法包括高压聚合、浆液聚合、气体聚合、本体聚合、悬浮聚合、超临界聚合、或溶液相聚合，或它们的组合，优选使用单位点茂金属催化剂体系。催化剂可以为均相溶液、负载的、或它们的组合的形式。聚合可通过连续、半连续、或间歇式方法来进行并且可包括使用链转移剂、清除剂、或其它此类认为适用的添加剂。所谓连续是指在不中断或停止的情况下运行(或旨在运行)的体系。例如，用以制备聚合物的连续方法可以为将反应物连续引入一个或多个反应器中并且将聚合物产物连续取出的方法。在一个实施方案中，本文所述的丙烯共聚物使用单个聚合催化剂在单个或多个聚合区中制备。多相聚合物通常使用获得期望的多相结构的多种茂金属催化剂共混物来制备。

在一些实施方案中，粘合剂可包括非晶态聚烯烃共聚物组合物，所述组合物包含多于40摩尔％的1-丁烯；和包含至少一种丁烯单体的第二非晶态聚合物，其中所述聚合物与所述聚烯烃相容。在一些实施方案中，粘合剂可基本上由非晶态聚烯烃共聚物组合物组成，所述组合物包含多于40摩尔％的1-丁烯；和包含至少一种丁烯单体的相容的第二非晶态聚合物。与所述聚烯烃相容的第二聚合物可具有至少1000的分子量(MW_n)。此类相容性起因于液体非晶态材料，其包含至少一种丁烯单体(1-丁烯、顺式和反式-2-丁烯、和异丁烯)异构体。不同于常规增塑油诸如具有常规烃特性的白油，有用的材料足够地相容，并且因此改善累加加工性能特征，减小粘度，并且保持粘合剂粘结，同时改善内聚特性。术语聚合物的共混物的“相容或相容性”，如该术语用于本公开那样，是指(1)共混成均匀的热熔体的材料；和(2)出于构造目的，保持按非晶态1-丁烯聚合物和第二非晶态聚合物的重量计(70/30至50/50的)混合物的内聚强度。优选的材料包括相容的增量剂、稀释剂、和粘度改性剂诸如聚异丁烯聚合物。聚合物可包含大部分的异丁烯单元或可表示为：

[-C(CH₃)₂-CH₂-]_n；

其中n＝15至75。优选的材料诸如聚异丁烯为分子量为约200-20,000，约200-5,000或约500-3,000的粘性液体。优选的液体材料具有在100℃下约100至20,000的赛氏通用秒(SUS)粘度。聚异丁烯的性能特点为低透气性和高耐酸、碱和盐溶液作用性、以及高介电指数。它们在阳光和紫外线的作用下逐渐降解(添加炭黑减慢该过程)。在工业上，聚异丁烯是通过如下方式生产的：在-80℃至-100℃的温度下离子(AlCl₃催化的)聚合所述单体；使用橡胶工业中的普通设备来加工它们。聚异丁烯容易与天然或合成橡胶、聚乙烯、聚氯乙烯和酚醛树脂混合。

本文所公开的组合物中的任一者也可包含增塑剂或增塑油或增量油，其可减小粘度或改善粘合剂的粘性。本领域中的普通技术人员已知的任何增塑剂均可用于本文所公开的粘合组合物。增塑剂的非限制性示例包括烯烃低聚物，低分子量聚烯烃，诸如液体聚丁烯，低分子量非芳族聚合物(例如，购自Eastman Chemical Company的REGALREZ 101)，邻苯二甲酸酯，矿物油如环烷油、石蜡油、或氢化(白)油(例如，Kaydol油或ParaLux油(ChevronU.S.A.Inc.))，植物油和动物油及其衍生物，石油衍生的油、以及它们的组合。低分子量聚烯烃可包括具有低至100的分子量的那些，具体地，在约100至3000范围内，在约250至约2000范围内和在约300至约1000范围内的那些。

在一些实施方案中，增塑剂包括聚丙烯、聚丁烯、氢化聚异戊二烯、氢化聚丁二烯、聚间戊二烯、间戊二烯和异戊二烯的共聚物等，其具有介于约350和约10,000之间的平均分子量。在其它实施方案中，增塑剂包括常见脂肪酸的甘油酯和它们的聚合产物、异丁烯聚合物。

如上所述，优选的组合物的实施方案被制成为带有基本上小于40重量％，小于20重量％或基本上不含有效量的常规增粘剂材料，所述增粘剂材料可向粘合剂材料添加开放时间、基底润湿或粘性中的任何方面。避免使用增粘剂减小了粘合剂密度、粘合剂和产品的成本，并且使配制人员免于使用供不应求的材料。此外，增粘剂还可在一次性制品中赋予不可取的气味，并且也可充当低分子量增塑剂(比如用于SBC基粘合剂的加工油)的载体，其可减弱婴儿尿布中所用的聚乙烯膜材料。例如，底片完整性变得越来越重要，这是由于用于这些制品中的聚乙烯膜厚度的缩小。术语“常规增粘剂树脂”是指用于典型的热熔性粘合剂中的在粘合剂领域和工业中通常可得的那些树脂。包括在该范围内的常规增粘树脂的示例包括脂族烃树脂、芳族改性的脂族烃树脂、氢化聚环戊二烯树脂、聚环戊二烯树脂、脂松香、脂松香酯、木松香、木松香酯、妥尔油松香、妥尔油松香酯、聚萜烯、芳族改性的聚萜烯、萜烯-酚醛树脂、芳族改性的氢化聚环戊二烯树脂、氢化脂族树脂、氢化脂族芳族树脂、氢化萜烯和改性萜烯和氢化松香酯。通常在常规制剂中，此类树脂以范围为约5至约65重量％，常常约20至30重量％的量使用。

在另一个实施方案中，本文所公开的组合物任选地可包含抗氧化剂或稳定剂。对本领域普通技术人员已知的任何抗氧化剂可用于本文所公开的粘合组合物中。合适的抗氧化剂的非限制性示例包括胺基抗氧化剂，诸如烷基二苯基胺、苯基萘胺、烷基或芳烷基取代的苯基萘胺、烷基化对苯二胺、四亚甲基-二氨基联苯胺等；和受阻酚化合物，诸如2,6-二-叔丁基-4-甲基苯酚；1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3',5'-二-叔丁基-4'-羟基苄基)苯；四[(亚甲基(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯丙酸酯)]甲烷(例如，出自Ciba Geigy，New York的IRGANOXTM1010)；十八烷基-3,5-二-叔丁基-4-羟基肉桂酸酯(例如，可商购自Ciba Geigy的IRGANOXTM 1076)以及它们的组合。在使用时，组合物中的抗氧化剂的量可以为所述组合物的总重量的从约大于0至约1重量％，约0.05至约0.75重量％，或约0.1至约0.5重量％。

在其它实施方案中，本文所公开的组合物任选地可包含可防止或减少组合物通过辐射降解的紫外线稳定剂。对本领域普通技术人员已知的任何紫外线稳定剂可用于本文所公开的粘合组合物中。合适的紫外线稳定剂的非限制性示例包括苯二甲酮、苯并三唑、芳基酯、草酰替苯胺、丙烯酸酯、甲脒炭黑、受阻胺、镍淬灭剂、受阻胺、酚类抗氧化剂、金属盐、锌化合物以及它们的组合。在使用时，组合物中的紫外线稳定剂的量可为所述组合物的总重量的从约大于0至约1重量％，约0.05至约0.75重量％，或约0.1至约0.5重量％。

在另一个实施方案中，本文所公开的组合物任选地可包含增白剂、着色剂或颜料。对本领域普通技术人员已知的任何着色剂或颜料可用于本文所公开的粘合组合物中。合适的增白剂、着色剂或颜料的非限制性示例包括荧光材料和颜料，诸如三嗪-二苯乙烯、香豆素、咪唑、二唑、二氧化钛和炭黑、酞菁颜料，以及其它有机颜料诸如IRGAZINB、CROMOPHTALB、MONASTRALB、CINQUASIAB、IRGALITEB、ORASOLB，其全部均购自CibaSpecialty Chemicals(Tarrytown，N.Y.)。在使用时，组合物中的增白剂、着色剂或颜料的量可为所述组合物的总重量的从约大于0至约10重量％，约0.01至约5重量％，或约0.1至约2重量％。

本文所公开的组合物还可任选地包含芳香剂，诸如香料或其它增味剂。此类芳香剂可由衬件保持或容纳在剥离剂诸如微胶囊中，其可例如在从组合物移除剥离衬件或对组合物进行压缩时释放芳香剂。

在另一个实施方案中，本文所公开的组合物任选地可包含填料。对本领域普通技术人员已知的任何填料可用于本文所公开的粘合组合物中。合适的填料的非限制性示例包括砂、滑石、白云石、碳酸钙、粘土、二氧化硅、云母、硅灰石、长石、硅酸铝、氧化铝、水合氧化铝、玻璃珠、玻璃微球、陶瓷微球、热塑性微球、重晶石、木粉、以及它们的组合。在使用时，组合物中的填料的量可为从约大于0至约60重量％，约1至约50重量％，或约5至约40重量％。

表1–示例性且有用的

基本上不含增粘剂的粘合剂组合物

表2–示例性不含增粘剂的粘合剂组合物

受权利要求书保护的粘合剂的一个显著优点涉及粘合剂制剂的密度。常规增粘剂的密度常常在约1.07-1.09g-cm^-3范围内。包含约40至60重量％的量的常规增粘剂的常规配制的粘合剂具有大于0.9g-cm^-3或更大的密度。本发明的配制的粘合剂基本上不含增粘剂，具有小于0.9g-cm^-3的密度，常常在约0.85-0.89g-cm^-3范围内，常常为0.86-0.87g-cm^-3。这些粘合剂不仅不具有由增粘剂材料引起的问题，而且使用受权利要求书保护的和较低密度的粘合剂允许在按重量测量时使用减少的量，从而导致成本节约。

另一方面是利用热熔性粘合剂组合物的制造方法。该方法涉及向基底施用熔融组合物，之后在将粘合剂组合物施用于第一基底之后的0.1秒至5秒内使所述粘合剂组合物与第二基底接触，其中所述接触导致基底之间的粘结。

热熔性粘合剂组合物具有适于与常规热熔性粘合剂应用设备一起使用的熔体流变学和热稳定性。热熔性粘合剂组合物的共混组分在施用温度下具有低熔体粘度，从而促进组合物流动通过涂覆设备，例如涂层模具或喷嘴，但不依靠将溶剂或增量油包含在组合物中。热熔性粘合剂组合物的熔体粘度介于1500cP和3500cP之间或约2000cP至3000cP，以毫帕斯卡-秒或厘泊(cP)为单位，其使用Brookfield thermosel RVT粘度计，所述粘度计在176.66℃下使用27号转子(50rpm，350℉)。热熔性粘合剂组合物具有约80℃至140℃，在一些实施方案中约115℃至130℃的软化点(ASTM D 3461-97Standard Test Method forMettler Softening Point Method)。就某些应用而言，热熔性粘合剂组合物具有约5秒或更少，例如约0.1秒至5秒，在一些实施方案中约0.1秒至3秒，并且在一些实施方案中约0.2秒至1秒的有效固化时间。热熔性粘合剂的有效固化时间意料不到的短，尤其是考虑到开放时间保持在可接受的范围内。

本文所述的粘合剂可用来将任何顶片层粘结到相邻基底，或用来在吸收制品中产生任何粘结的层合体。

通常以约1至约100或约4至约90或约7至约70克/平方米(g/m²)所得粘结材料的量施用粘合剂。可以约0.1至约20或约0.2至约10或约0.3至约15克/平方米(g/m²)所得粘结材料的量施用材料。就吸收制品而言，可以0.5至2g/m²，0.6至1.7g/m²或0.7至1.5g/m²的增加率使用粘合剂材料。

实施例

可通过在升高的温度下在混合条件下将第一非晶态共聚物、第二多相共聚物、聚合物增塑剂/稀释剂和抗氧化剂共混以形成完全均化的流体熔体来制备多种热熔性粘合剂组合物。混合温度的变化范围为约135至约200℃，优选地约150至约175℃。使用混合器以确保组分完全均化成最终粘合剂组合物。

实施例1至8

如下所述通过熔融共混配制了热熔性粘合剂组合物，其中具体组分和各组分的量示出于下表3中。

表3–示例性粘合剂制剂

表4–示例性粘合剂粘度数据

这些数据指示材料将在一次性吸收制品中提供优异的粘结。注意粘度涉及在特定条件下材料的流动阻力。这种独特的特性确定可流动性、润湿度、和基底被熔融聚合物的渗透性。其提供其作为热熔性粘合剂材料的可加工性和实用性的指示。熔体粘度一般与聚合物分子量直接相关并以毫帕斯卡-秒或厘泊(cP)为单位报告，其使用Brookfieldthermosel RVT粘度计，所述粘度计在规定温度下使用27号转子。

Mettler软化点(以摄氏度或华氏度为单位)通常使用ASTM D3104来测量。聚烯烃材料的非晶态性质导致不尖锐或明确的熔点。相反，随着温度增加，非晶态聚合物逐渐从固体变成软的并且然后变成液体材料。没有明确限定的玻璃化转变温度或熔融温度常常被标记。该温度测试通常测量精确温度，在该温度下，以2℃/分钟或10°/分钟的速率加热的聚合物样本盘变得足够软以使得测试对象即钢球(克)掉落穿过样本。以摄氏度或华氏度为单位报告的聚合物的软化点是重要的，因为其通常指示聚合物的耐热性、有用的施用温度和凝固点。

实施例9至11

通过在升高的温度下在混合条件下将第一非晶态共聚物、第二相容的共聚物和抗氧化剂共混以形成完全均化的熔体来制备多种热熔性粘合剂组合物。混合温度按需要在为约135至约200℃，优选地约150至约175℃范围内变化以获得均匀度。使用传统受热的搅拌叶片混合器以确保在受热容器中完全匀化为最终粘合剂组合物。

实施例9至11

如下所述通过熔融共混配制了热熔性粘合剂组合物，其中具体组分和各组分的量示出于下表5中。

表5–实验制备

比较例1

如下所述通过熔融共混配制了热熔性粘合剂组合物，其中具体组分和各组分的量示出于下表6中。比较例1和2各自形成非均匀的组合物，所述组合物具有不足的内聚/粘合剂强度因而不能够被有用地测量。

表7–测试结果

所有测试均示出了粘附性和良好的粘结。出自运行2，3，4，5，9，12，15，16，17，19和20的数据示出了均超过了对用于吸收制品的成功构造粘合剂的要求的值。

这些数据指示材料将在一次性吸收制品中提供优异的粘结。注意粘度涉及在特定条件下的材料的流动阻力。这种独特的特性确定可流动性、润湿度、和基底被熔融聚合物的渗透性。其提供其作为热熔性粘合剂材料的可加工性和实用性的指示。

熔体粘度一般与聚合物分子量直接相关，并且以毫帕斯卡-秒(mPπs)或厘泊(cP)为单位报告，其在规定温度下使用布氏DV-II+Pro粘度计(旋转速度10rpm-转子号SC4-27)来测定。

Mettler软化点(以摄氏度或华氏度为单位)通常使用ASTM D3104来测量。聚烯烃材料的非晶态性质导致不尖锐或明确的熔点。相反，随着温度增加，非晶态聚合物逐渐从固体变成软的并且然后变成液体材料。没有明确限定的玻璃化转变温度或熔融温度常常被标记。该温度测试通常测量精确温度，在该温度下，以2℃/分钟或10℉/分钟的速率加热的聚合物样本盘变得足够软以使得测试对象、钢球(克)掉落穿过样本。以摄氏度或华氏度为单位报告的聚合物的软化点是重要的，因为其通常指示聚合物的耐热性、有用的施用温度和凝固点。

剥离测试值是通过如下方式获得的：使用如表4所示的层合条件由SMS非织造(11.6g/m²)微孔聚乙烯膜(0.5mil/0.127微米)形成层合体。沿横向将所述层合体切割成1英寸/25.4mm宽的条。剥离力是通过如下方式测量的：在室温下使用TMax牵拉测试仪以20in/sec(50.8cm/sec)的速率用对15时间段平均的峰值力分离所述层合体。

权利要求可适宜地包含、由或基本上由本发明所公开的或所列出的元件中的任一个组成、或基本上不含本发明所公开的或所列出的元件中的任一个。还可在不存在本文未具体描述的任何元件的情况下，适宜地实施本文示例性公开的发明。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格限于所引用的精确值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

本发明的具体实施方式中所引用的所有文件的相关部分均以引用方式并入本文；对于任何文件的引用均不应当被解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (15)

1.一种吸收制品，所述吸收制品包括：

液体可透过的顶片；

液体不可透过的底片；

吸收芯，所述吸收芯至少部分地定位在所述液体可透过的顶片和所述液体不可透过的底片之间；以及

定位在所述顶片和所述吸收芯之间的基底；

其中所述顶片和所述基底由粘合剂接合以形成层合体；

其中所述层合体包括形态学处理部；并且

其中所述粘合剂为基本上不含增粘剂的粘合剂。

2.根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述基底为采集层。

3.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述形态学处理部包括从所述顶片的平面延伸的多个三维突起部，其中所述三维突起部中的至少一些包括形成开口的基座、相对的远侧部分、以及介于所述基座和所述远侧部分之间的一个或多个侧壁，并且其中相对的侧壁部分之间的至少一个距离大于所述开口的宽度。

4.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述液体可透过的顶片包括第一区和第二区，其中所述第一区包括所述形态学处理部。

5.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述第一区包括所述顶片的一部分和所述采集层的一部分，并且其中所述形态学处理部包括：

层合体，所述层合体包括成面对面关系的所述液体可透过的顶片的部分和所述采集层的部分，其中所述层合体包括从所述层合体的平面延伸的所述三维突起部，其中所述液体可透过的顶片和所述采集层在所述三维突起部中嵌置在一起，其中所述三维突起部中的至少一些包括形成所述开口的所述基座、所述相对的远侧部分、以及介于所述基座和所述远侧部分之间的所述一个或多个侧壁，并且其中介于相对的侧壁部分之间的所述至少一个距离大于所述开口的宽度。

6.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，所述吸收制品包括至少部分地定位在所述采集层和所述吸收芯之间的分配层，其中所述分配层由所述粘合剂粘结到所述采集层。

7.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述第一区或所述第二区被化学处理部至少部分地围绕。

8.根据前述权利要求中任一项所述的吸收制品，其中所述吸收芯包括一个或多个通道，其中所述形态学处理部至少部分地重叠所述通道中的一者，其中所述吸收芯包括吸收材料，并且其中所述吸收材料包含按所述吸收材料的重量计至少85％的超吸收聚合物。

9.根据前述权利要求中任一项所述的一次性吸收制品，其中所述基本上不含增粘剂的粘合剂包含：

(i)非晶态聚烯烃组合物；以及

(ii)多相聚烯烃组合物，所述多相聚烯烃组合物包含非晶态特性和结晶嵌段。

10.根据权利要求9所述的一次性吸收制品，其中所述非晶态聚烯烃具有小于5重量％的结晶度，并且所述多相聚烯烃包含大于40重量％的丙烯和小于60重量％的一种或多种α烯烃C₂或C_2-20单体且包含具有大于10％的结晶度的聚合物嵌段或序列；并且其中所述非晶态聚烯烃提供粘附性，并且所述多相聚烯烃提供内聚强度。

11.根据权利要求10所述的一次性吸收制品，其中所述非晶态聚烯烃包含大于40重量％的丁烯和小于50重量％的一种或多种α烯烃C₂或C_4-20单体。

12.根据前述权利要求中任一项所述的一次性吸收制品，其中所述粘合剂包含增塑剂，所述增塑剂包含分子量为500至2000的聚异丁烯。

13.根据权利要求1所述的一次性吸收制品，其中所述基本上不含增粘剂的粘合剂基本上由以下项组成：

(i)非晶态聚烯烃组合物，所述非晶态聚烯烃组合物包含多于40％的1-丁烯；以及

(ii)第二非晶态聚合物，所述第二非晶态聚合物包含至少一种丁烯单体，所述聚合物具有至少1000的分子量(MW_n)，其中所述聚合物与所述聚烯烃相容。

14.根据权利要求13所述的一次性吸收制品，其中所述非晶态聚烯烃聚合物包含小于50重量％的一种或多种α烯烃C₂或C_4-20单体；其中所述第二非晶态聚合物包含分子量为1500至6000的聚异丁烯；并且其中所述粘合剂包含50重量％至90重量％的所述非晶态聚合物和10重量％至50重量％的所述聚异丁烯。

15.一种用于吸收制品的液体可透过的基底，所述基底包括：

第一层，所述第一层包括疏水性材料；以及

第二层，所述第二层包括亲水性材料，其中所述第一层由粘合剂接合到所述第二层；

其中所述基底包括多个凹陷部、多个突出部、和多个着陆区域，其中所述着陆区域围绕至少大多数所述多个突出部和所述多个凹陷部，其中所述多个凹陷部、所述多个突出部、和所述多个着陆区域一起形成所述基底的第一侧上的第一三维表面和所述基底的第二侧上的第二三维表面，其中大多数所述突出部具有根据突出部高度测试的在500μm至4000μm范围内的z方向高度，其中大多数所述凹陷部在最远离相邻突出部的顶峰的位置处限定孔，并且其中大多数所述凹陷部具有根据凹陷部高度测试的在500μm至2000μm范围内的z方向高度；并且

其中所述基底具有根据总体基底高度测试的在1000μm至6000μm范围内的总体z方向高度；并且

其中所述粘合剂为基本上不含增粘剂的粘合剂。