CN108212163B - 一种氢分离用Ni基复合膜管及其制备方法 - Google Patents
一种氢分离用Ni基复合膜管及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108212163B CN108212163B CN201810079982.6A CN201810079982A CN108212163B CN 108212163 B CN108212163 B CN 108212163B CN 201810079982 A CN201810079982 A CN 201810079982A CN 108212163 B CN108212163 B CN 108212163B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tube
- based composite
- composite membrane
- base tube
- sintering
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 85
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 57
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 title 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 103
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 26
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 17
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 12
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 11
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 11
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 7
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 6
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 claims description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 6
- 229910001119 inconels 625 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 12
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 6
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001252 Pd alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000001612 separation test Methods 0.000 description 4
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 229910001362 Ta alloys Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/74—Iron group metals
- B01J23/755—Nickel
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
- C01B3/501—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by diffusion
- C01B3/503—Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by diffusion characterised by the membrane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2210/00—Purification or separation of specific gases
- C01B2210/0001—Separation or purification processing
- C01B2210/0009—Physical processing
- C01B2210/001—Physical processing by making use of membranes
- C01B2210/0012—Physical processing by making use of membranes characterised by the membrane
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
本发明公开了一种氢分离用Ni基复合膜管,包括基体管和覆于基体管表面的金属镍膜,所述基体管内且沿长度方向设置有多个通孔,所述基体管和金属镍膜均为多孔结构,所述基体管的孔径不大于6μm,所述基体管的孔隙率为30%~48%,所述基体管的材质为镍合金;所述金属镍膜的厚度为5μm~30μm,孔径范围在0.05~0.3μm;本发明还公开了一种氢分离用Ni基复合膜管的制备方法。本发明制备的Ni基复合膜管可在≤650℃的条件下分离氢气,成本低,孔径分布均匀,对原料气的要求较低,具有处理量大,具有易于安装等优点。
Description
技术领域
本发明属于复合金属多孔材料技术领域,具体涉及一种氢分离用Ni基复合膜管及其制备方法。
背景技术
氢的分离方法有:膜分离法、变压吸附(PSA)法、深冷分离法等,其中膜分离法具有投资少、占地小、能耗低、操作方便等特点。钯膜或钯合金膜用于氢气的分离纯化已有近50年的历史。在近20年,为了降低膜厚以及提高氢通量,负载型钯膜得到了迅速发展。
但是,钯膜不仅成本高,且在温度高于500℃的环境应用时,寿命急剧降低,而且对原料气的成分具有严格的要求,以抑制钯膜的中毒及失效,从而制约了钯膜的大规模应用。
目前,氢分离用金属膜材料的研究重点转向其它相对便宜的金属膜材料,如钛合金,或者钽合金等超薄毛细管,但是由于金属毛细管一般在非晶状态下,才具有高的氢分离性能,而金属毛细管在超过500℃的条件下由非晶状态转化成晶态,从而限制了金属膜管在≥500℃高温条件下应用于氢分离。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足,提供了一种氢分离用Ni基复合膜管。该Ni基复合膜管可在温度≤650℃的条件下分离氢气,解决了现有金属膜管在≥500℃高温的条件下的应用的问题,而且具有成本低,透气均匀,孔径分布均匀等特点,能实现大规模生产,将所述Ni基复合膜管应用于氢分离时,对原料气的要求较低,不易发生膜中毒的问题,且具有处理量大,具有易于安装等优点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种氢分离用Ni基复合膜管,其特征在于,该Ni基复合膜管包括基体管和覆于基体管表面的金属镍膜,所述基体管内且沿长度方向设置有多个通孔,所述基体管和金属镍膜均为多孔结构,所述基体管的孔径不大于6μm,所述基体管的孔隙率为30%~48%,所述基体管的材质为镍合金。
上述的一种氢分离用Ni基复合膜管,其特征在于,所述Ni基复合膜管的外径为6mm~16mm,所述通孔的孔径为1mm~3mm,通孔的数量为4~20个;所述金属镍膜的厚度为5μm~30μm,金属镍膜的孔径0.05μm~0.3μm。
上述的一种氢分离用Ni基复合膜管,其特征在于,所述镍合金为Inconel625合金。
另外,本发明还公开了一种制备上述的氢分离用Ni基复合膜管的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、将镍合金粉末和增塑剂混合均匀,得到混料;
步骤二、采用挤压设备对步骤一中得到的混料进行薄壁多通道Ni基复合膜管的挤压成型,得到基体管坯体;
步骤三、将步骤二中得到的基体管坯体置于气氛炉中,在高纯氩气气氛的保护下进行预烧结处理;所述预烧结处理的温度为750℃~850℃,时间为1.5h~2.5h;
步骤四、将步骤三中经预烧结处理后的基体管坯体置于真空炉中,在真空度小于10-2Pa,温度为950℃~1200℃的条件下进行0.5h~2.5h的烧结处理,得到基体管;
步骤五、将粒径小于1μm的镍粉和聚乙烯醇水溶液混合均匀,得到浆料,所述浆料中镍粉的质量含量为15%~28%;
步骤六、将步骤五中得到的浆料喷涂到步骤四中得到的基体管的外表面上,然后置于氢气炉中进行烧结,最终得到氢分离用Ni基复合膜管。
上述的方法,其特征在于,步骤一中所述增塑剂为混料质量的6%~10%;所述增塑剂为固体石蜡。
上述的方法,其特征在于,步骤五中所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为1.2%。
上述的方法,其特征在于,步骤六中所述烧结的温度为600℃~800℃,时间为60min~120min。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
1、本发明的Ni基复合膜管相与金属钯及钯合金膜管相比,具有成本低,约为金属钯及钯合金膜管的五分之一。
2、本发明的Ni基复合膜管应用于氢分离时的使用温度宽,可在常温至650℃的条件下正常使用,而金属钯膜管和钯合金膜管的适宜使用范围为350~500℃。
综上所述,本发明的Ni基复合膜管适用范围广且实用价值高,可在温度≤650℃的条件下分离氢气,而且具有成本低,透气均匀,孔径分布均匀等特点,能实现大规模生产,而且将所述Ni基复合膜管应用于氢分离时,对原料气的要求较低,且具有处理量大,具有易于安装等优点。
下面通过附图和实施例对本发明的技术方案作进一步的详细说明。
附图说明
图1是本发明实施例1中的氢分离用Ni基复合膜管的结构示意图。
图2是本发明实施例2中的氢分离用Ni基复合膜管的结构示意图。
图3是本发明实施例3中的氢分离用Ni基复合膜管的结构示意图。
附图标记说明:
1—基体管; 2—金属镍膜; 3—通孔。
具体实施方式
实施例1
如图1所示的一种氢分离用Ni基复合膜管,包括基体管1和覆于基体管1表面的金属镍膜2,所述基体管1内且沿长度方向设置有多个通孔3,所述基体管1和金属镍膜2均为多孔结构,所述基体管1的孔径不大于6μm,所述基体管1的孔隙率为30%~48%,所述基体管1的材质为镍合金;所述Ni基复合膜管的外径为11mm,所述通孔3的孔径为1.5mm,通孔的数量为17个,所述金属镍膜2的厚度为18μm,金属镍膜2的孔径0.15μm;所述基体管1为Inconel625合金。
本实施例氢分离用Ni基复合膜管的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将镍合金粉末和增塑剂混合均匀,得到混料;所述增塑剂为混料质量的8%,所述增塑剂为固体石蜡;
步骤二、采用挤压设备对步骤一中得到的混料进行薄壁多通道Ni基复合膜管的挤压成型,得到基体管坯体;
步骤三、将步骤二中得到的基体管坯体置于气氛炉中,在高纯氩气气氛的保护下进行预烧结处理;所述预烧结处理的温度为800℃,时间为2h;
步骤四、将步骤三中经预烧结处理后的基体管坯体置于真空炉中,在真空度小于10-2Pa,温度为1050℃的条件下进行1.5h的烧结处理,得到基体管1;
步骤五、将50g粒径小于300nm的镍粉和182.5g聚乙烯醇水溶液混合均匀,得到浆料,所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为1.2%;
步骤六、将步骤五中得到的浆料喷涂到步骤四中得到的基体管1的外表面上,每次喷涂的厚度为3~5μm,然后置于氢气炉中在温度为700℃的条件下进行90min烧结,最终得到氢分离用Ni基复合膜管。
本实施例制备的氢分离用Ni基复合膜管的长度为300mm,原料气由以下体积百分数的原料制成:20%氢气、30%二氧化碳、其余为水及少量的一氧化碳;氮气为吹扫气;原料气和氮气的流速均为50mL/min。经持续80h氢分离测试,本实施例制备的Ni基复合膜管在200℃下的氢气透气率为1.7×10-4mol m-2s-1Pa-1。
实施例2
如图2所示的一种氢分离用Ni基复合膜管,包括基体管1和覆于基体管1表面的金属镍膜2,所述基体管1内且沿长度方向设置有多个通孔3,所述基体管1和金属镍膜2均为多孔结构,所述基体管1的孔径不大于6μm,所述基体管1的孔隙率为48%,所述基体管1的材质为镍合金;所述Ni基复合膜管的外径为6mm,所述通孔3的孔径为3mm,通孔的数量为4,所述金属镍膜2的厚度为5μm,金属镍膜2的孔径0.05μm;所述基体管1为Inconel625合金。
本实施例氢分离用Ni基复合膜管的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将720g Inconel625合金粉末和80g固体石蜡混合均匀,得到混料;
步骤二、采用挤压设备对步骤一中得到的混料进行薄壁多通道Ni基复合膜管的挤压成型,得到基体管坯体;
步骤三、将步骤二中得到的基体管坯体置于气氛炉中,在高纯氩气气氛的保护下进行预烧结处理;所述预烧结处理的温度为750℃,时间为2.5h;
步骤四、将步骤三中经预烧结处理后的基体管坯体置于真空炉中,在真空度小于10-2Pa,温度为950℃的条件下进行2.5h的烧结处理,得到基体管1;
步骤五、将粒径小于1μm的镍粉和聚乙烯醇水溶液混合均匀,得到浆料,所述浆料中镍粉的质量含量为15%;所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为1.2%;
步骤六、将步骤五中得到的浆料喷涂到步骤四中得到的基体管1的外表面上,然后置于氢气炉中在温度为600℃的条件下进行120min烧结,最终得到氢分离用Ni基复合膜管。
本实施例制备的氢分离用Ni基复合膜管的长度为300mm,原料气由以下体积百分数的原料制成:20%氢气、30%二氧化碳、其余为水及少量的一氧化碳;氮气为吹扫气;原料气和氮气的流速均为50mL/min。经持续140小时氢分离测试,本实施例制备的Ni基复合膜管在650℃下的氢气透气率为3.5×10-3mol m-2s-1Pa-1。
而现有钯膜管用于上述氢分离测试的最佳使用温度为380℃~520℃,在600℃以上使用时钯膜管很快失效。
实施例3
如图3所示的一种氢分离用Ni基复合膜管,包括基体管1和覆于基体管1表面的金属镍膜2,所述基体管1内且沿长度方向设置有多个通孔3,所述基体管1和金属镍膜2均为多孔结构,所述基体管1的孔径不大于6μm,所述基体管1的孔隙率为30%,所述基体管1的材质为镍合金;所述Ni基复合膜管的外径为16mm,所述通孔3的孔径为1mm,通孔的数量为20个,所述金属镍膜2的厚度为30μm,金属镍膜2的孔径0.3μm;所述基体管1为Inconel625合金。
本实施例氢分离用Ni基复合膜管的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将940g镍合金粉末和60g增塑剂混合均匀,得到混料;所述增塑剂为混料质量的6%,所述增塑剂为固体石蜡;
步骤二、采用挤压设备对步骤一中得到的混料进行薄壁多通道Ni基复合膜管的挤压成型,得到基体管坯体;
步骤三、将步骤二中得到的基体管坯体置于气氛炉中,在高纯氩气气氛的保护下进行预烧结处理;所述预烧结处理的温度为850℃,时间为1.5h;
步骤四、将步骤三中经预烧结处理后的基体管坯体置于真空炉中,在真空度小于10-2Pa,温度为1200℃的条件下进行0.5h的烧结处理,得到基体管1;
步骤五、将粒径小于1μm的镍粉和聚乙烯醇水溶液混合均匀,得到浆料,所述浆料中镍粉的质量含量为28%;所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为1.2%;
步骤六、将步骤五中得到的浆料喷涂到步骤四中得到的基体管1的外表面上,然后置于氢气炉中在温度为800℃的条件下进行60min烧结,最终得到氢分离用Ni基复合膜管。
本实施例制备的氢分离用Ni基复合膜管的长度为300mm,原料气由以下体积百分数的原料制成:20%氢气、30%二氧化碳、其余为水及少量的一氧化碳;氮气为吹扫气;原料气和氮气的流速均为50mL/min。经持续300小时测试,本实施例制备的Ni基复合膜管在400℃下的氢气透气率可达2.1×10-3mol m-2s-1Pa-1。
现有金属钯膜管或者钯合金膜管在上述相同氢分离测试条件下氢气透气率可达3.2×10-3mol m-2s-1Pa-1。本发明制备的Ni基复合膜管的试验结果与其相差较小,也能满足氢分离的需要,但是本发明的Ni基复合膜管的成本显著低于现有金属钯膜管,有利于企业控制成本,增加利润。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制。凡是根据发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变化,均仍属于本发明技术方案的保护范围内。
Claims (5)
1.一种氢分离用Ni基复合膜管,其特征在于,该Ni基复合膜管包括基体管(1)和覆于基体管(1)表面的金属镍膜(2),所述基体管(1)内且沿长度方向设置有多个通孔(3),所述基体管(1)和金属镍膜(2)均为多孔结构,所述基体管(1)的孔径不大于6μm,所述基体管(1)的孔隙率为30%~48%,所述基体管(1)的材质为镍合金;所述金属镍膜(2)的厚度为5μm~30μm,金属镍膜(2)的孔径0.05μm~0.3μm,所述通孔(3)的孔径为1mm~3mm,通孔(3)的数量为4~20个;
该Ni基复合膜管的制备方法包括以下步骤:
步骤一、将镍合金粉末和增塑剂混合均匀,得到混料;所述镍合金为Inconel625合金;
步骤二、采用挤压设备对步骤一中得到的混料进行薄壁多通道Ni基复合膜管的挤压成型,得到基体管坯体;
步骤三、将步骤二中得到的基体管坯体置于气氛炉中,在高纯氩气气氛的保护下进行预烧结处理;所述预烧结处理的温度为750℃~850℃,时间为1.5h~2.5h;
步骤四、将步骤三中经预烧结处理后的基体管坯体置于真空炉中,在真空度小于10- 2Pa,温度为950℃~1200℃的条件下进行0.5h~2.5h的烧结处理,得到基体管;
步骤五、将粒径小于1μm的镍粉和聚乙烯醇水溶液混合均匀,得到浆料,所述浆料中镍粉的质量含量为15%~28%;
步骤六、将步骤五中得到的浆料喷涂到步骤四中得到的基体管的外表面上,然后置于氢气炉中进行烧结,最终得到氢分离用Ni基复合膜管,所述Ni基复合膜管的外径为6mm~16mm。
2.一种制备如权利要求1所述的氢分离用Ni基复合膜管的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一、将镍合金粉末和增塑剂混合均匀,得到混料;
步骤二、采用挤压设备对步骤一中得到的混料进行薄壁多通道Ni基复合膜管的挤压成型,得到基体管坯体;
步骤三、将步骤二中得到的基体管坯体置于气氛炉中,在高纯氩气气氛的保护下进行预烧结处理;所述预烧结处理的温度为750℃~850℃,时间为1.5h~2.5h;
步骤四、将步骤三中经预烧结处理后的基体管坯体置于真空炉中,在真空度小于10- 2Pa,温度为950℃~1200℃的条件下进行0.5h~2.5h的烧结处理,得到基体管;
步骤五、将粒径小于1μm的镍粉和聚乙烯醇水溶液混合均匀,得到浆料,所述浆料中镍粉的质量含量为15%~28%;
步骤六、将步骤五中得到的浆料喷涂到步骤四中得到的基体管的外表面上,然后置于氢气炉中进行烧结,最终得到氢分离用Ni基复合膜管。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤一中所述增塑剂为混料质量的6%~10%,所述增塑剂为固体石蜡。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤五中所述聚乙烯醇水溶液的质量浓度为1.2%。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤六中所述烧结的温度为600℃~800℃,时间为60min~120min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810079982.6A CN108212163B (zh) | 2018-01-27 | 2018-01-27 | 一种氢分离用Ni基复合膜管及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810079982.6A CN108212163B (zh) | 2018-01-27 | 2018-01-27 | 一种氢分离用Ni基复合膜管及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108212163A CN108212163A (zh) | 2018-06-29 |
CN108212163B true CN108212163B (zh) | 2020-09-04 |
Family
ID=62667585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810079982.6A Active CN108212163B (zh) | 2018-01-27 | 2018-01-27 | 一种氢分离用Ni基复合膜管及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108212163B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112892228B (zh) * | 2019-11-19 | 2022-07-19 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种用于制氢的多孔Ni管支撑的Ni-Zr1-xMxO2-x/2膜及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1196030A (zh) * | 1995-09-14 | 1998-10-14 | 西门子公司 | 从混合气中分离氢的方法和设备 |
CN101297429A (zh) * | 2005-10-28 | 2008-10-29 | 丰田自动车株式会社 | 具有载体的氢分离膜、具有此膜的燃料电池和氢分离装置及其制造方法 |
CN106041101A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-10-26 | 西北有色金属研究院 | 一种复合金属多孔管及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3867539B2 (ja) * | 2001-10-02 | 2007-01-10 | トヨタ自動車株式会社 | 水素透過膜およびその製造方法 |
US7001446B2 (en) * | 2002-03-05 | 2006-02-21 | Eltron Research, Inc. | Dense, layered membranes for hydrogen separation |
-
2018
- 2018-01-27 CN CN201810079982.6A patent/CN108212163B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1196030A (zh) * | 1995-09-14 | 1998-10-14 | 西门子公司 | 从混合气中分离氢的方法和设备 |
CN101297429A (zh) * | 2005-10-28 | 2008-10-29 | 丰田自动车株式会社 | 具有载体的氢分离膜、具有此膜的燃料电池和氢分离装置及其制造方法 |
CN106041101A (zh) * | 2016-07-13 | 2016-10-26 | 西北有色金属研究院 | 一种复合金属多孔管及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Preparation and characterization of nickel hollow fiber membrane;Su-Min Lee et al;《Desalination》;20081215;第233卷(第1-3期);第37-38页,表1 * |
多孔金属膜制备工艺的研究;汪强兵;《中国优秀博硕士学位论文全文数据库 (硕士) 工程科技Ⅱ辑》;20040915;正文 * |
金属镍中空纤维膜的制备与透氢性能研究;王明明;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20170815(第8期);正文第13页、第40-46页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108212163A (zh) | 2018-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Yan et al. | Thin palladium membrane formed in support pores by metal-organic chemical vapor deposition method and application to hydrogen separation | |
Yun et al. | Correlations in palladium membranes for hydrogen separation: A review | |
CN103774149B (zh) | 一种高强纳米多孔镍膜的制备方法 | |
JP4753180B2 (ja) | 水素分離材及びその製造方法 | |
US8778058B2 (en) | Multilayer sulfur-resistant composite metal membranes and methods of making and repairing the same | |
CN108212163B (zh) | 一种氢分离用Ni基复合膜管及其制备方法 | |
JP2008012495A (ja) | 水素透過合金膜 | |
JP3117276B2 (ja) | 水素分離膜 | |
CN114307664B (zh) | 一种高通量抗污染陶瓷过滤膜及其制备方法 | |
JP4347129B2 (ja) | 水素製造用反応筒及び反応板 | |
US9327245B2 (en) | Metallic-ceramic composite membranes and methods for their production | |
JPH04346824A (ja) | 水素分離膜 | |
JP2002355537A (ja) | 水素透過膜及びその製造方法 | |
JP2009233608A (ja) | 水素選択性ガス分離膜 | |
JP2007090295A (ja) | 水素分離用部材、及びその製造方法 | |
CN111495210B (zh) | 一种超薄液态金属复合膜及制备方法和应用 | |
CN212548925U (zh) | 一种氢纯化用竹节状复合钯膜管 | |
JP6358839B2 (ja) | 水素製造装置及びその製造方法 | |
JP3174668B2 (ja) | 水素分離膜 | |
JP4911917B2 (ja) | 水素分離装置 | |
CN108461762A (zh) | 燃料电池电极用催化剂层及其制造方法 | |
JP2013126685A (ja) | 多孔質体および無機選択性膜の製造方法 | |
KR20230132810A (ko) | 초박형 멤브레인 제조 | |
CN112892228B (zh) | 一种用于制氢的多孔Ni管支撑的Ni-Zr1-xMxO2-x/2膜及其制备方法 | |
CN112281004A (zh) | 一种管状钯合金膜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |