CN108165591A - 一种l-木糖的酶法制备方法 - Google Patents
一种l-木糖的酶法制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108165591A CN108165591A CN201711366823.6A CN201711366823A CN108165591A CN 108165591 A CN108165591 A CN 108165591A CN 201711366823 A CN201711366823 A CN 201711366823A CN 108165591 A CN108165591 A CN 108165591A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- xyloses
- prepares
- catalysis reaction
- enzyme
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims abstract description 19
- 108010011939 Pyruvate Decarboxylase Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N thiamine(1+) diphosphate chloride Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N YXVCLPJQTZXJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 20
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 20
- VBUYCZFBVCCYFD-NUNKFHFFSA-N 2-dehydro-L-idonic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C(O)=O VBUYCZFBVCCYFD-NUNKFHFFSA-N 0.000 claims description 15
- VBUYCZFBVCCYFD-UHFFFAOYSA-N D-arabino-2-Hexulosonic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(=O)C(O)=O VBUYCZFBVCCYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 7
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000007987 MES buffer Substances 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003742 xyloses Chemical class 0.000 abstract 3
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 20
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019157 thiamine Nutrition 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N Thiamine Natural products CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SCN1CC1=CN=C(C)N=C1N KYMBYSLLVAOCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 description 4
- 239000011721 thiamine Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound N1CCCC2=CC(OC)=CC=C21 FRXSZNDVFUDTIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-WISUUJSJSA-N aldehydo-L-xylose Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WISUUJSJSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLLSOEKIMZEGFV-UHFFFAOYSA-N 4-(dibutylsulfamoyl)benzoic acid Chemical compound CCCCN(CCCC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 HLLSOEKIMZEGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000489 Carboxy-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 102000004031 Carboxy-Lyases Human genes 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 1
- 241000235342 Saccharomycetes Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003544 thiamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000002525 ultrasonication Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/02—Monosaccharides
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明公开了一种L‑木糖的酶法制备方法，属于生物工程领域。本发明将2‑酮基‑L‑古龙酸溶于含有镁离子和焦磷酸硫胺素的缓冲液中，再向缓冲液中加入丙酮酸脱羧酶，在适宜的温度下进行酶催化反应，反应结束后利用高效液相色谱仪检测，证明有L‑木糖的生成。采用本发明方法，找到一种新的生产L‑木糖的方法，原料成本低，对环境无污染，具有重要的经济效益和社会效益。
Description
技术领域
本发明涉及一种L-木糖的酶法制备方法，属于生物工程领域。
背景技术
木糖是一种五碳糖，D-木糖主要存在于植物和动物体内。木糖属于无热量甜味剂，广泛应用于食品、医药、化工等领域。食用木糖能改善人体的微生物环境，提高机体免疫能力，是糖尿病人理想的甜味剂。
目前制备木糖均采用酸法提取，酸法生产木糖多采用硫酸进行水解，但酸法生产木糖有如下缺点：①生产过程中采用大量硫酸，硫酸使原料中的纤维素和半纤维素及其它糖类物质水解，产生多种副产物，影响后提取工艺和产品质量。②酸法提取木糖由于生产过程中加入大量强酸强碱液体，生产过程中产生大量生产废液，对环境造成了巨大污染。③由于酸水解的糖液杂质多，使得后处理效率低，化工程序多，对设备要求高，增加环保成本。
目前，L-木糖的生产主要是由化学合成的方法，存在上述的不利因素。L-木糖也可由L-木酮糖转化生成，但是L-木酮糖属于稀有糖，价格较高，不宜作为生产L-木糖的原料。
发明内容
本发明的目的是提供一种酶法催化反应制备L-木糖的方法。
本发明所述的酶法催化反应制备L-木糖的方法，其步骤如下：
步骤1：将2-酮基-L-古龙酸溶于缓冲液中。
步骤2：向缓冲液中加入丙酮酸脱羧酶、氯化镁以及焦磷酸硫胺素得到催化反应体系。
步骤3：将催化反应体系放在一定温度环境下进行反应。
在本发明的一种实施方式中，步骤1中使用的原料2-酮基-L-古龙酸浓度为100-600mM，例如300mM。
在本发明的一种实施方式中，步骤2缓冲液浓度为10-100mM、pH为5-9，例如pH为7.5的50mM柠檬酸缓冲液或者磷酸缓冲液或者MES缓冲液。
在本发明的一种实施方式中，步骤2中丙酮酸脱羧酶的酶用量为40～48U/mL，例如2.5mL反应体系中添加2mL酶活50-60U/mL的酶液。
在本发明的一种实施方式中，步骤2催化反应体系中氯化镁浓度1～10mM，焦磷酸硫胺素的浓度为0～2mM；例如氯化镁浓度5mM，焦磷酸硫胺素的浓度为1mM。
在本发明的一种实施方式中，步骤3在40-60℃条件下进行催化反应，例如在50℃环境下反应15h。
2-酮基-L-古龙酸为维生素C前体，已实现工业化生产，原料价格低，由2-酮基-L-古龙酸在丙酮酸脱羧酶的催化下生成L-木糖，尚未发现与此相关的文献报道。由实验验证可得，采用本发明的方法，可以由2-酮基-L-古龙酸在丙酮酸脱羧酶的催化下生成L-木糖，为L-木糖的生产提供了新的原料和方法。而且由于酶法制备木糖，具有高效、专一、能耗低、污染小、操作简单易控，而且原料单一，副产物少，产物易纯化；利用酶法制备L-木糖对菌种无毒害性，可直接用于酵母菌的生物转化实验，生产木糖醇，此种方法不需要脱毒，发酵性能好，利于木糖转化为木糖醇，并且酶法催化2-酮基-L-古龙酸制备L-木糖的过程中没有强酸强碱等腐蚀性溶液的加入，不会给环境带来污染，因此，这种制备L-木糖的方法为以后绿色工业化生产奠定基础。
附图说明
图1：2-酮基-L-古龙酸在丙酮酸脱羧酶的催化下生成L-木糖的原理
图2:丙酮酸脱羧酶蛋白电泳图
图3:L-木糖标准样品的液相色谱图
图4：2-酮基-L-古龙酸的液相色谱图
图5：优化条件下的转化进程图
具体实施方式
实施例1：
(1)制备丙酮酸脱羧酶
根据Genebank中酿酒酵母的丙酮酸脱羧酶基因序列设计引物，如下：
上游引物：CATGCCATGGATTCAATTACTTTGGGTAAATATTTGTTCG
下游引物：CCGCTCGAGTTGCTTAGCGTTGGTAGCAGCAGTC
将丙酮酸脱羧酶的PCR产物插入到质粒pET-22b后，构建重组表达质粒pET-22b-pdc。
取0.01g重组表达质粒pET-22b-pdc转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后，在600μL的LB培养基中培养1h，取100μL菌液涂布于含有氨苄青霉素的固体LB平板，37℃培养10h，从而获得可以高效表达丙酮酸脱羧酶的基因工程菌。
将构建好的工程菌接种于含有氨苄青霉素的TB培养基中，37℃下培养至菌体OD600达到0.6时，加诱导剂IPTG至终浓度为0.5mmol/L，30℃下继续培养13h，离心收集菌体细胞，用磷酸缓冲液重悬，用超声破碎仪对细胞进行超声破碎，10000×离心20min，上清即为丙酮酸脱羧酶酶液，经测定，酶液的酶活为56.8U/mL。(蛋白电泳图如图2)
(2)反应体系包含2mL步骤(1)制备的丙酮酸脱羧酶，1-10mM氯化镁，0-2mM焦磷酸硫胺素和300mM的2-酮基-L-古龙酸溶解于50mM的pH5.8的柠檬酸缓冲液中，将反应体系放置于50℃条件下反应15h。
(3)反应结束后，离心去除不溶物，并将上清过0.22mm滤膜，所得的反应液采用高效液相色谱法进行检测，木糖含量的分析使用Aminex HPX-87H色谱柱，色谱条件:柱温：40℃；流动相：5mM/L H2SO4；进样量：10μL；检测器：RID；流速：0.5mL/min。(色谱图如图3、4、5)。结果显示5mM氯化镁，1mM焦磷酸硫胺素时，2-酮基-L-古龙酸的转化率最高，值为45.3％，即生成了20.4g/LL-木糖。
实施例2
与实施例1基本相同，不同之处在于缓冲液为MES缓冲液，pH7.5，5mM氯化镁，1mM焦磷酸硫胺素和300mM 2-酮基-L-古龙酸，转化率与实施例1相比，提高了16.9％，即生成了28.0g/L L-木糖。
实施例3
与实施例1基本相同，不同之处在于反应温度为45℃，5mM氯化镁、1mM焦磷酸硫胺素、300mM 2-酮基-L-古龙酸，转化率与实施例1相比，提高了24.5％，即生成了31.4g/L L-木糖。
实施例4
实施例1基本相同，不同之处在于，缓冲液为MES缓冲液，pH7.5，5mM氯化镁，1mM焦磷酸硫胺素和300mM 2-酮基-L-古龙酸，在45℃下进行转化反应，结果显示，转化率与实施例1相比，提高了49.6％，总转化率为94.9％，即生成了42.7g/L L-木糖。
虽然本发明已以较佳实施例公开如上，但其并非用以限定本发明，任何熟悉此技术的人，在不脱离本发明的精神和范围内，都可做各种的改动与修饰，因此本发明的保护范围应该以权利要求书所界定的为准。
SEQUENCE LISTING
<110> 上海凌凯医药科技有限公司
<120> 一种L-木糖的酶法制备方法
<160> 2
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 40
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 1
catgccatgg attcaattac tttgggtaaa tatttgttcg 40
<210> 2
<211> 34
<212> DNA
<213> 人工序列
<400> 2
ccgctcgagt tgcttagcgt tggtagcagc agtc 34
Claims (9)
1.一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤1：将2-酮基-L-古龙酸溶于缓冲液中；
步骤2：向缓冲液中加入丙酮酸脱羧酶、氯化镁以及焦磷酸硫胺素得到催化反应体系；
步骤3：将催化反应体系放在一定温度环境下进行反应。
2.根据权利要求1所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，步骤1中使用的原料2-酮基-L-古龙酸浓度为100-600mM。
3.根据权利要求1所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，步骤2缓冲液浓度为10-100mM、pH为5-9。
4.根据权利要求1所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，步骤2中丙酮酸脱羧酶的酶用量为40～48U/mL。
5.根据权利要求1所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，步骤2催化反应体系中氯化镁浓度1～10mM，焦磷酸硫胺素的浓度为0～2mM。
6.根据权利要求1所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，步骤3在40-60℃条件下进行催化反应。
7.根据权利要求1或2所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，步骤1中使用的原料2-酮基-L-古龙酸浓度为300mM。
8.根据权利要求1～7任一所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，步骤2缓冲液为pH 7.5的50mM的MES缓冲液。
9.根据权利要求1或5所述的一种酶法催化反应制备L-木糖的方法，其特征在于，氯化镁浓度5mM，焦磷酸硫胺素的浓度为1mM。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711366823.6A CN108165591B (zh) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | 一种l-木糖的酶法制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201711366823.6A CN108165591B (zh) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | 一种l-木糖的酶法制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN108165591A true CN108165591A (zh) | 2018-06-15 |
| CN108165591B CN108165591B (zh) | 2020-07-03 |
Family
ID=62522400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201711366823.6A Active CN108165591B (zh) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | 一种l-木糖的酶法制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN108165591B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109055292A (zh) * | 2018-08-20 | 2018-12-21 | 上海凌凯医药科技有限公司 | 一种生产l-木糖的重组变形假单胞菌及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1440460A (zh) * | 2000-07-05 | 2003-09-03 | 巴斯福股份公司 | 通过用丝状真菌对苯甲醛进行生物转化的微生物方法生产r－苯基乙酰基甲醇 |
| CN107312766A (zh) * | 2017-08-07 | 2017-11-03 | 上海凌凯医药科技有限公司 | 一种酶活提高的丙酮酸脱羧酶突变体 |
-
2017
- 2017-12-18 CN CN201711366823.6A patent/CN108165591B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1440460A (zh) * | 2000-07-05 | 2003-09-03 | 巴斯福股份公司 | 通过用丝状真菌对苯甲醛进行生物转化的微生物方法生产r－苯基乙酰基甲醇 |
| CN107312766A (zh) * | 2017-08-07 | 2017-11-03 | 上海凌凯医药科技有限公司 | 一种酶活提高的丙酮酸脱羧酶突变体 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109055292A (zh) * | 2018-08-20 | 2018-12-21 | 上海凌凯医药科技有限公司 | 一种生产l-木糖的重组变形假单胞菌及其应用 |
| WO2020037998A1 (zh) * | 2018-08-20 | 2020-02-27 | 上海凌凯医药科技有限公司 | 一种生产l-木糖的重组变形假单胞菌及其应用 |
| CN109055292B (zh) * | 2018-08-20 | 2020-08-04 | 上海凌凯医药科技有限公司 | 一种生产l-木糖的重组变形假单胞菌及其应用 |
| US11028421B2 (en) | 2018-08-20 | 2021-06-08 | Linkchem Co. Ltd. | Recombinant Pseudomonas plecoglossicida for producing L-xylose and application thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN108165591B (zh) | 2020-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Murali et al. | Biochemical production and separation of carboxylic acids for biorefinery applications | |
| Kumar et al. | Efficient detoxification of corn cob hydrolysate with ion-exchange resins for enhanced xylitol production by Candida tropicalis MTCC 6192 | |
| EP2118294B1 (en) | Method of producing xylitol using hydrolysate containing xylose and arabinose prepared from byproduct of tropical fruit biomass | |
| Guo et al. | A novel pathway construction in Candida tropicalis for direct xylitol conversion from corncob xylan | |
| CN108467860B (zh) | 一种高产γ-氨基丁酸的方法 | |
| CN108949852B (zh) | 一种利用全细胞催化制备木糖醇的方法 | |
| CN112481336A (zh) | 利用木质纤维素衍生物生物合成高附加值化合物的方法 | |
| CN104830922B (zh) | L‑鸟氨酸酶法转化制备方法 | |
| CN103113422B (zh) | 一种用模拟流动床分离精制高纯度l-阿拉伯糖、d-木糖的方法 | |
| CN109055292A (zh) | 一种生产l-木糖的重组变形假单胞菌及其应用 | |
| CN106520715B (zh) | 一种短链脱氢酶及其基因、重组表达载体、基因工程菌及其在虾青素手性中间体合成中的应用 | |
| CN105734092B (zh) | 一种酶法制备d-塔格糖的方法 | |
| CN105886573B (zh) | 一种连续胞外酶生物法制备海藻糖的方法 | |
| CN104130967B (zh) | 一株共表达l‑乳酸脱氢酶和甲酸脱氢酶的大肠杆菌及其构建方法与应用 | |
| Du et al. | The processing-module assembly strategy for continuous bio-oxidation of furan chemicals by integrated and coupled biotechnology | |
| CN107312766A (zh) | 一种酶活提高的丙酮酸脱羧酶突变体 | |
| CN104046586B (zh) | 一株基因工程菌及其在生产(2r,3r)-2,3-丁二醇中的应用 | |
| CN103820375B (zh) | 一种生物法生产阿魏酸工程菌株及其构建方法 | |
| CN108165591A (zh) | 一种l-木糖的酶法制备方法 | |
| CN107828752B (zh) | 一种蔗糖淀粉酶、制备方法及在生产α-熊果苷中的应用 | |
| CN103898178B (zh) | 酶法制备高手性纯(s)-3-哌啶醇及其衍生物的方法 | |
| CN108715827A (zh) | 酪氨酸酚裂解酶的胞外表达及其应用 | |
| CN104762360A (zh) | 新特性腈水合酶诱导的高含量烟酰胺合成 | |
| ES2742418T3 (es) | Procedimiento para producir 2,3 butanodiol | |
| CN112980754A (zh) | 一种枯草芽孢杆菌全细胞催化淀粉制备肌醇的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: Room 201, No. 5, Lane 3399, Kangxin Road, Pudong New Area, Shanghai, 200000 Patentee after: Shanghai Lingkai Technology Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 201321 Building 5, Lane 3399, Kangxin Road, Pudong New Area, Shanghai Patentee before: SHANGHAI LINKCHEM TECHNOLOGY Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| CP03 | Change of name, title or address |