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CN107805252A - 一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物及其用途和有机电致发光器件 - Google Patents

一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物及其用途和有机电致发光器件 Download PDF

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CN107805252A
CN107805252A CN201711011789.0A CN201711011789A CN107805252A CN 107805252 A CN107805252 A CN 107805252A CN 201711011789 A CN201711011789 A CN 201711011789A CN 107805252 A CN107805252 A CN 107805252A
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organic
compound
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imidazopyridazine
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黄锦海
苏建华
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Shanghai Taoe Chemical Technology Co Ltd
Original Assignee
Shanghai Taoe Chemical Technology Co Ltd
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Abstract

本发明提供了一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物，其具有如下结构：该化合物具有较好的热稳定性，高发光效率，高发光纯度，可以应用在有机电致发光器件、有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少有一层含有如结构式I的化合物，采用该有机电致发光化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。

Description

一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物及其用途和有机 电致发光器件
技术领域
本发明涉及有机电致发光材料领域，具体涉及一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光材料及其用途，还涉及一种有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件(OLEDs)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸镀沉积一层有机材料制备而成的器件，一个经典的三层有机电致发光器件包含空穴传输层，发光层和电子传输层。由阳极产生的空穴经空穴传输层跟由阴极产生的电子经电子传输层结合在发光层形成激子，而后发光。有机电致发光器件可以根据需要通过改变发光层的材料来调节发射各种需要的光。
有机电致发光器件作为一种新型的显示技术，具有自发光、宽视角、低能耗、效率高、薄、色彩丰富、响应速度快、适用温度范围广、低驱动电压、可制作柔性可弯曲与透明的显示面板以及环境友好等独特优点，可以应用在平板显示器和新一代照明上，也可以作为LCD的背光源。
自从20世纪80年代底发明以来，有机电致发光器件已经在产业上有所应用，比如作为相机和手机等屏幕，但是目前的OLED器件由于效率低，使用寿命短等因素制约其更广泛的应用，特别是大屏幕显示器。而制约其中的一个重要因素就是有机电致发光器件中的有机电致发光材料的性能。另外由于OLED器件在施加电压运行的时候，会产生焦耳热，使得有机材料容易发生结晶，影响了器件的寿命和效率，因此，也需要开发稳定高效的有机电致发光材料。
在OLED材料中，由于大多有机电致发光材料传输空穴的速度要比传输电子的速度快，容易造成发光层的电子和空穴数量不平衡，这样器件的效率就比较低。三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)自发明以来，已经被广泛地研究，但是作为电子传输材料它的电子迁移率还是很低，并且自身会降解的内在特性，在以之为电子传输层的器件中，会出现电压下降的情况，同时，由于较低的电子迁移率，使得大量的空穴进入到Alq3层中，过量的空穴以非发光的形式辐射能量，并且在作为电子传输材料时，由于它发绿光的特性，在应用上受到了限制。因此，发展稳定并且具有较大电子迁移率的电子传输材料，对有机电致发光器件的广泛使用具有重大的价值。
发明内容
本发明首先提供一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物，其为具有如下结构式I的化合物：
Ar1-Ar7独立地选自氢、取代或者未取代的C1-C30的烷基、取代或者未取代的C6-C30的芳基；
L选自单键、亚苯基及联苯基；
X1-X3中至少有一个为N，其余的为CH。
优选地，Ar1-Ar7独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、苯基、萘基、三并苯基、联苯基、菲基、芴基、萘基苯基及二苯基苯基，以上芳基还可以进一步为C1-C12的烷基取代。
进一步优选的，基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物，为下列结构式1-99的化合物:
本发明的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物可以应用于有机电致发光器件，还可应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。
本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层或电子传输层中的一层或一层以上，其中所述有机层中至少有一层含有如结构式I所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物：
其中Ar1-Ar7、X1-X3和L的定义如前所述。
其中有机层为发光层和电子传输层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层和电子传输层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层和电子注入层；
或者有机层为发光层、空穴注入层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层和阻挡层；
或者有机层为发光层、空穴传输层、电子传输层、电子注入层和阻挡层；
或者有机层为发光层、空穴传输层、电子注入层和阻挡层；
其中如结构式I所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物所在的层为电子传输层或者电子注入层；
其中如结构式I所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物为结构式1-99的化合物；
如结构式I所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物可以单独使用，也可以和其他化合物混合使用；如结构式I所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物可以单独使用其中的一种化合物，也可以同时使用结构式I中的两种或两种以上的化合物。
本发明的有机电致发光器件，进一步优选的方式为，该有机电致发光器件包含阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极，其中电子传输层或电子注入层中含有结构式I的化合物；进一步优选的，电子传输层或者电子注入层中的化合物为结构式1-99的化合物。
本发明的有机电致发光器件，结构式I化合物作为电子传输层时也可以兼做电子注入层。
本发明的有机电致发光器件有机层的总厚度为1-1000nm，优选50-500nm。
本发明的有机电致发光器件在使用本发明具有结构式I的化合物时，可以使用搭配其他材料，如空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阻挡层等，而获得蓝光、绿光、黄光、红光或者白光。
本发明有机电致发光器件的空穴传输层和空穴注入层，所需材料具有很好的空穴传输性能，能够有效地把空穴从阳极传输到发光层上。可以包括其他小分子和高分子有机化合物，包括但不限于咔唑类化合物、三芳香胺化合物、联苯二胺化合物、芴类化合物、酞菁类化合物、六氰基六杂三苯(hexanitrilehexaazatriphenylene)、2,3,5,6-四氟-7,7',8,8'-四氰二甲基对苯醌(F4-TCNQ)、聚乙烯基咔唑、聚噻吩、聚乙烯或聚苯磺酸。
本发明的有机电致发光器件的发光层，具有很好的发光特性，可以根据需要调节可见光的范围。可以含有如下化合物，包括但是不限于萘类化合物、芘类化合物、芴类化合物、菲类化合物、类化合物、荧蒽类化合物、蒽类化合物、并五苯类化合物、苝类化合物、二芳乙烯类化合物、三苯胺乙烯类化合物、胺类化合物、咔唑类化合物、苯并咪唑类化合物、呋喃类化合物、金属有机荧光络合物、金属有机磷光络合物(如Ir，Pt，Os，Cu，Au)、聚乙烯咔唑、聚有机硅化合物、聚噻吩等有机高分子发光材料，它们可以单独使用，也可以多种混合物使用。
本发明有机电致发光器件的有机电子传输材料要求具有很好的电子传输性能，能够有效地把电子从阴极传输到发光层中，具有很大的电子迁移率。除本发明的具有结构式I化合物外，还可以选择或者搭配如下化合物，但是不限于此，氧杂恶唑、噻唑类化合物、三氮唑类化合物、三氮嗪类化合物、三氮杂苯类化合物、喔啉类化合物、二氮蒽类化合物、含硅杂环类化合物、喹啉类化合物、菲啰啉类化合物、金属螯合物(如Alq3，8-羟基喹啉锂)、氟取代苯类化合物及苯并咪唑类化合物。
本发明有机电致发光器件的电子注入层，可以有效的把电子从阴极注入到有机层中，除本发明的具有结构式I化合物外，主要选自碱金属或者碱金属的化合物，或选自碱土金属或者碱土金属的化合物或者碱金属络合物，可以选择如下化合物，但是不限于此，碱金属、碱土金属、稀土金属、碱金属的氧化物或者卤化物、碱土金属的氧化物或者卤化物、稀土金属的氧化物或者卤化物、碱金属或者碱土金属的有机络合物；优选为锂、氟化锂、氧化锂、氮化锂、8-羟基喹啉锂、铯、碳酸铯、8-羟基喹啉铯、钙、氟化钙、氧化钙、镁、氟化镁、碳酸镁、氧化镁，这些化合物可以单独使用也可以混合物使用，也可以跟其他有机电致发光材料配合使用。
本发明的有机电致发光器件中有机层的每一层，可以通过真空蒸镀法、分子束蒸镀法、溶于溶剂的浸涂法、旋涂法、棒涂法或者喷墨打印等方式制备。对于金属电机可以使用蒸镀法或者溅射法进行制备。
器件实验表明，本发明如结构式I所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物，具有较好的热稳定性，高发光效率，高发光纯度。采用该有机电致发光化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
附图说明
图1为化合物18的氢核磁共振谱图；
图2为化合物39的高分辨质谱图；
图3为本发明的一种有机电致发光器件结构示意图，
其中，110代表为玻璃基板，120代表为阳极，130代表为空穴传输层，140代表为发光层，150代表为电子传输层，160代表为电子注入层，170代表为阴极。
具体实施方式
为了更详细叙述本发明，特举以下例子，但是不限于此。
实施例1
化合物4的合成路线
中间体4-1的合成方法
在烧瓶中，加入2-溴苯乙酮(10g，50mmol)，3-氨基-6-氯哒嗪(6.5g，50mmol)，乙醇(80mL)，加热回流6小时，冷却，过滤，得到产物为7.7g，产率为67％。
化合物4的合成方法
在烧瓶中加入中间体4-1(0.8g，3.5mmol)，2,4-二苯基-6-(4-苯硼酸频哪醇酯)-嘧啶(1.5g，3.5mmol)，碳酸钾(1g，7mmol)，四氢呋喃(15mL)和水(10mL)，四三苯基膦钯(0.2g)，在氮气保护下加热回流5小时，冷却，过滤，用四氢呋喃重结晶，过滤，干燥，得到产物为1.3g，产率为74％。
实施例2
化合物10的合成路线
合成方法跟化合物4的一样，所用原料为2-(3-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率80％。
实施例3
化合物18的合成路线
中间体18-1的合成方法
在烧瓶中，加入2-溴苯乙酮(10g，50mmol)，3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪(10.4g，50mmol)，在加入乙醇(100mL)，加热回流5小时，冷却，过滤，得到产物14g，产率为92％。
中间体18-2的合成方法
在烧瓶中，加入中间体18-1(8g，26mmol)，4-联苯硼酸(5.2g，26mmol)，碳酸钾(7.2g，52mmol)，四氢呋喃(100mL)，水(50mL)，四三苯基膦钯(0.3g)，在氮气保护下加热回流6小时，冷却，过滤，滤饼用乙醇和四氢呋喃重结晶，得到产物5.7g，产率为58％。
化合物18的合成方法
与化合物4的合成方法一样，所用原料为中间体18-2和2-(3-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率为64％，化合物18的核磁共振谱图如图1所示。
实施例4
化合物39的合成路线
中间体39-1的合成方法
合成方法跟化合物1的合成一样，所用原料为中间体4-1和3-氯苯硼酸，产率为54％。化合物39的合成方法
合成方法跟化合物1的合成一样，所用原料为中间体39-1和2-(3-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率为49％，化合物39的高分辨质谱图如图2所示。
实施例5
化合物79的合成路线
中间体79-1的合成方法
在三口烧瓶中，加入4-联苯硼酸(5g，25mmol)，3-氨基-6-溴哒嗪(4.3g，25mmol)，碳酸钾(6.9g，50mmol)，四三苯基膦钯(0.3g)，四氢呋喃(30mL)和水(15mL)，氮气保护下加热回流5小时，用二氯甲烷萃取，干燥，浓缩，粗产品经柱层析纯化得到产物5.1g，产率为83％。
中间体79-2的合成方法
合成方法跟中间体4-1的合成一样，所用原料为2-溴-4′-溴苯乙酮和中间体50-1，产率为80％。
化合物79的合成方法
合成方法跟化合物4的合成一样，所用原料为中间体79-2和2-(4-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率为58％。
实施例6
化合物83的合成路线
中间体83-1的合成方法
合成方法跟中间体4-1一样，所用原料为2-溴-4’-氯苯乙酮和4,6-二溴-3-氨基哒嗪，产率为86％。
中间体83-2的合成方法
在烧瓶中，加入中间体83-1(3g，7.8mmol)，苯硼酸(2.4g，19mmol)，碳酸钾(2.7g，20mmol)，四三苯基膦钯(0.1g)，四氢呋喃(15mL)，水(10mL)，氮气保护下，加热回流10小时，冷却，用二氯甲烷萃取，经柱层析纯化得到2.1g，产率为72％。
化合物83的合成方法
合成方法跟化合物4的一样，所用原料为中间体83-2和2,4-二苯基-6-(4-苯硼酸频哪醇酯)-嘧啶，产率为52％。
实施例7
化合物84的合成路线
合成方法跟化合物4的合成一样，所用原料为中间体83-2和2-(4-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率为45％。
实施例8
化合物93的合成路线
中间体93-1的合成方法
合成方法跟中间体4-1的一样，所用原料为2-溴-3’-氯苯乙酮和4,6-二溴-3-氨基哒嗪，产率为81％。
中间体93-2的合成方法
合成方法跟中间体83-2的一样，所用原料为中间体75-1和苯硼酸，产率为59％。
化合物93的合成方法
合成方法跟化合物4的合成一样，所用原料为中间体93-2和2-(3-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率为44％。
实施例9
化合物96的合成路线
中间体96-1的合成方法
合成方法跟中间体4-1的合成一样，所用原料为2-溴-3’-溴苯乙酮和中间体79-1，产率为89％。
化合物96的合成方法
合成方法跟化合物4的合成一样，所用原料为中间体96-1和2-(3-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率为64％。
实施例10
化合物98的合成路线
中间体98-1的合成方法
合成方法跟中间体79-1的一样，所用原料为3-联苯硼酸，产率为74％。
中间体98-2的合成方法
合成方法跟中间体4-1的一样，所用原料为中间体98-1和2-溴-3’-溴苯乙酮，产率为76％。
化合物98的合成方法
合成方法跟化合物4的合成一样，所用原料为中间体98-2和2,4-二苯基-6-(3-苯硼酸频哪醇酯)-嘧啶，产率为67％。
实施例11
化合物99的合成路线
合成方法跟化合物4的合成一样，所用原料为中间体98-2和2-(3-苯硼酸频哪醇酯)-4,6-二苯基三嗪，产率为71％。
实施例12-22
有机电致发光器件的制备
使用本发明的化合物制备OLED
首先，将透明导电ITO玻璃基板110(上面带有阳极120)(中国南玻集团股份有限公司)依次经：去离子水，乙醇，丙酮和去离子水洗净，再用氧等离子处理30秒。
然后，蒸镀NPB，形成60nm厚的空穴传输层130。
然后，在空穴传输层上蒸镀37.5nm厚的Alq3掺杂1％C545T作为发光层140。
然后，在发光层上蒸镀37.5nm厚本发明化合物作为电子传输层150。
最后，蒸镀1nm LiF为电子注入层160和100nm Al作为器件阴极170。
所制备的器件(结构示意图见图3)用Photo Research PR650光谱仪测得的在20mA/cm2的电流密度下的功率效率如表1。
比较例1
除了电子传输层用TPBI代替本发明化合物外，其他的跟实施例8-14一样。
所制备的器件(结构示意图见图3)用Photo Research PR650光谱仪测得的在20mA/cm2的电流密度下的效率如表1。
表1
实施例 化合物 功率效率(lm/W) 颜色
12 4 6.4 绿光
13 10 6.7 绿光
14 18 6.6 绿光
15 39 6.9 绿光
16 79 7.1 绿光
17 83 6.5 绿光
18 84 7.0 绿光
19 93 6.9 绿光
20 96 6.7 绿光
21 98 6.8 绿光
22 99 6.9 绿光
比较例1 TPBI 5.4 绿光
在相同的条件下，应用本发明的有机电致发光化合物制备的有机电致发光器件的效率高于比较例，如上所述，本发明的化合物具有高的稳定性，本发明制备的有机电致发光器件具有高的效率和光纯度。
器件中所述化合物的结构式如下：
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (9)

1.一种基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物，其特征在于，具有如下结构式：
其中，Ar1-Ar7独立地选自氢、取代或者未取代的C1-C30的烷基、取代或者未取代的C6-C30的芳基；
L选自单键、亚苯基及联苯基；
X1-X3中至少一个为N，其余的为CH。
2.如权利要求1所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物，其特征在于，Ar1-Ar7独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、苯基、萘基、三并苯基、联苯基、菲基、芴基、萘基苯基及二苯基苯基，以上芳基还可以进一步为C1-C12的烷基取代。
3.如权利要求1所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物，其特征在于，为下列结构式1-99的化合物：
4.权利要求1至3所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物在有机电致发光器件中的应用。
5.一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、激子阻挡层、电子传输层中的至少一层，其特征在于，所述有机层中至少有一层含有如结构式I所述的基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物。
6.如权利要求5所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物所在层为电子传输层与电子注入层中的一层或两层。
7.如权利要求6所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述电子传输层与所述电子注入层中的化合物为结构式1-99的化合物。
8.如权利要求5所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述基于咪唑并哒嗪的有机电致发光化合物单独使用，或者至少两种化合物混合使用，或者与其他化合物混合使用。
9.如权利要求5所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件的有机层的总厚度为1-1000nm。
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