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CN107405272A - 包含作为白薇提取物的指标成分的芥子酸或具有其的白薇提取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物 - Google Patents

包含作为白薇提取物的指标成分的芥子酸或具有其的白薇提取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物 Download PDF

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CN107405272A CN201680013060.4A CN201680013060A CN107405272A CN 107405272 A CN107405272 A CN 107405272A CN 201680013060 A CN201680013060 A CN 201680013060A CN 107405272 A CN107405272 A CN 107405272A
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Abstract

本发明涉及包含芥子酸或具有其的白薇提取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物，本发明的包含芥子酸或具有其的白薇提取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物控制皮肤的炎症发生并呈现出优秀的细胞再生效果和创伤治疗效果。

Description

包含作为白薇提取物的指标成分的芥子酸或具有其的白薇提 取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物
技术领域
本发明涉及包含芥子酸(sinapic acid)或具有其的白薇提取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物。
背景技术
皮肤为覆盖人体的外部的器官，皮肤具有体温调节和对于外部环境的屏障等多种功能。这种皮肤从最内侧开始分为皮下脂肪层、真皮及表皮等三层。其中，皮下脂肪层由脂肪细胞形成，并位于皮肤层最外侧。位于皮下脂肪层上部的真皮由如胶原纤维和弹力纤维的基质蛋白形成，真皮包括血管、神经、汗腺等。位于最外侧的表皮大部分由中层鳞状上皮的角质形成细胞占据。
但是，这种皮肤表面因如紫外线、干燥的天气、冷风、错误的洗涤习惯的外部的有害环境而被连续受损。因此，作为构成皮肤的最外侧部分的外皮细胞被连续脱离，在下方的其他细胞会继续代替其位置。
随着对于当代人的皮肤的关系变高，最近，为了认为诱导这种皮肤损伤，利用化学药品或激光来按多种程度脱去皮肤部的一部分的剥皮手术受人瞩目。剥皮手术为诱导新的表皮的生成，并刺激真皮的胶原纤维的生成的手术，剥皮手术用于痤疮、疤痕、皱纹、色素沉着病变、治疗较宽的毛孔的治疗。这种剥皮手术为人工地在皮肤发生创伤的情况，创伤为借助外部的压力，组织的连续性被破坏的所有状态。
当在皮肤发生创伤时，首先真皮会再生且表皮也会再生。更具体地，若皮肤发生创伤，则真皮的肥胖细胞分解组胺来使血管扩张，炎症细胞(白细胞、血小板等)会聚集在扩张的血管。若所聚集的炎症细胞中的白细胞分解细胞因子，维持则真皮的弹力的纤维亚细胞被活性化，从而分泌胶原蛋白和粘多糖病等物质。之后，因伤口而裂开的表皮使与细胞移动相关的基因活性化，结果，表皮会再生。
调节这种创伤治疗过程的代表物质中的一种可以为生长因子(growth factor)，这些通过创伤治疗的整个过程来调节细胞的生长、分化、代谢等并调节创伤周边环境。在成长因子中，表皮生长因子(EGF，epidermal growth factor)为床上治疗的重要生长因子。
表皮生长因子通过多种研究来促进皮肤、角膜、年末等的创伤治疗。并且，表皮生长因子通过创伤治疗来防止作为在成年人当中发生的产物的疤痕的发生。例如，具有转化生长因子β(TGF-β，transforming growth factor-β)。上述转化生长因子β作为参与多种细胞的成长和分化的物质，执行成长调节、免疫反应的调节、骨生成的刺激、软骨特异性大分子(cartilage-specific macromolecule)的诱导、创伤治疗促进等的多种复杂功能(Bennett,N.T.et al.,Am.J.Surg.165:728,1993)等复杂功能。
另一方面，激光治疗或剥皮手术之后，没有炎症反应地利用上述创伤治疗物质来诱导皮肤再生。但是，至今开发的皮肤再生及伤口治疗的化妆品大部分大量含有人工制备的化合物成分，从容呈现出刺激皮肤的副作用或者皮肤再生能力受到限制。由此，最近，进行开发没有副作用且价格低廉的天然物来治疗创伤的研究。
但是，白薇提取物或芥子酸对细胞的成长、分化、代谢或创伤产生效果。
发明内容
技术问题
本发明为源自植物的物质，发掘使皮肤再生，并可治疗伤口的新成分，来开发成皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物。
解决问题的手段
为了实现上述目的，本发明提供皮肤再生用化妆品组合物，其特征在于，包含芥子酸(sinapic acid)作为有效成分。
并且，本发明提供皮肤再生用化妆品组合物，其特征在于，包含含有芥子酸的植物提取物作为有效成分。此时，优选地，上述植物提取物为白薇(Cynanchum atratum)提取物。并且，作为一例，上述白薇提取物使用选自乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯中的一种溶剂来从白薇获取的提取物。
另一方面，本发明的皮肤再生用化妆品组合物除芥子酸或含有芥子酸的植物提取物之外，可包含通常用于化妆品组合物的成分，作为一例，可包含如抗氧化剂、稳定剂、增溶剂、维生素、颜料和香料的通常的辅助剂及载体。
另一方面，在本发明的皮肤再生用化妆品组合物中，作为一例，上述化妆品组合物可包括选自由溶液、悬浮液、乳液、糊剂、凝胶、化妆品组合、洗剂、粉末、肥皂、含表面活性剂的清洁剂、油、粉底、乳化粉底、蜡基和喷雾剂组成的一种剂型。
在本发明的化妆品组合物的剂型为糊剂、凝胶的情况下，作为载体成分，可利用动物油、植物油、蜡、石蜡、淀粉、黄蓍胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅酮、膨润土、二氧化硅、滑石或氧化锌等。
并且，在本发明的化妆品组合物的剂型为粉末或喷雾剂的情况下，作为载体成分，可利用乳糖、滑石粉、二氧化硅、氢氧化铝、硅酸钙或聚酰胺粉末，尤其，在喷雾剂的情况下，可追加包含如氯氟烃、丙烷/丁烷或二甲醚的推进物。
并且，在本发明的化妆品组合物的剂型为溶液或乳状液的情况下，作为载体成分，可利用溶剂、作为增溶剂或乳化剂的水、乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1,3-丁二醇油、甘油脂肪酯、聚乙二醇或脱水山梨糖醇的脂肪酸酯。
并且，在本发明的化妆品组合物的剂型为悬浮液的情况下，作为载体成分，可利用如水、乙醇或丙二醇的液状的稀释剂、如聚氧乙烯山梨醇酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯的悬浮剂、微晶纤维素、偏氢氧化铝、膨润土、琼脂或黄蓍胶。
并且，在本发明的化妆品组合物的剂型为含有界面活性剂的洁面乳的情况下，作为载体成分，可利用脂族醇硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、磺基琥珀酸单酯、羟乙磺酸盐、咪唑啉衍生物、甲基牛磺酸盐、肌氨酸盐、脂肪酸酰胺醚硫酸盐，烷基酰胺甜菜碱、脂肪醇、脂肪酸甘油酯、脂肪酸二乙醇酰胺、植物油、羊毛脂衍生物或乙氧基化甘油脂肪酸酯。
另一方面，本发明提供治疗用药学组合物，其特征在于，包含芥子酸作为有效成分。
并且，本发明提供治疗用药学组合物，其特征在于，包含含有芥子酸的植物提取物作为有效成分。此时，优选地，上述植物提取物可以为白薇提取物。并且，作为一例，上述白薇提取物为将选自乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯中的一种作为溶剂来从白薇获取的提取物。
另一方面，奔放买那个的创伤治疗用药学组合物还可包含通常用于药学组合物的制备的载体、赋形剂和稀释剂。本发明的创伤治疗用药学组合物分别根据通常的方法，可被制备成粉剂、颗粒剂、片剂、胶囊、悬浮液、乳剂、糖浆、气溶胶等的外用剂及灭菌注射溶液的形态，也可制备成霜、凝胶、贴片、喷雾、软膏、凝固剂、洗剂、搽剂、软膏或粘膜形态的皮肤外用剂药学组合物来使用，但并不局限于此。
在本发明的创伤治疗用药学组合物中，作为一例，上述载体、赋形剂和稀释剂可利用乳糖、葡萄糖、蔗糖、低聚糖、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、赤藓糖醇、麦芽糖醇、淀粉、阿拉伯树胶、藻酸盐、明胶、磷酸钙、硅酸钙、纤维素、甲基纤维素、微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、水、甲基羟基苯甲酸酯、羟基苯甲酸丙酯、滑石、硬脂酸镁和矿物油，也可以使用在此选择的一个以上。
在本发明的创伤治疗用药学组合物中，作为一例，用于径口给药的固体制剂可以为颗粒、胶囊、粉剂、颗粒剂、胶囊剂，并可包含选自淀粉，碳酸钙，蔗糖或乳糖，明胶的形式淀粉、碳酸钙(calcium carbonate)，蔗糖(sucrose)或乳糖(lactose)、明胶中的一种以上。
在本发明的创伤治疗用药学组合物中，作为一例，用于径口给药的液相制剂可以为悬浮液、液体、乳剂和糖浆，可包含选自水、液体石蜡、湿剂、甜味剂、香料和防腐剂中的一种以上。
在本发明的创伤治疗用药学组合物中，作为一例，用于非径口给药的制剂可以为灭菌的水溶液、非水溶剂、悬浮液、乳液、冷冻干燥的制剂，可包含选自非水溶液、悬浮剂使用如丙二醇(propylene glycol)、聚乙二醇、橄榄油的植物油、如油酸乙酯的可注射的酯中的一种以上。
另一方面，本发明的创伤治疗用药学组合物的给药量考虑给药方法、服用者的年龄、性别、体重及疾病的程度等来确定。作为一例，当以有效成分为基准，本发明的创伤治疗用药学组合物一天给药一次0.0000001至100㎎/㎏(体重)。只是，上述给药量为用于例示的一例，可根据服用人员的状态和医生的处方改变。
发明的效果
本发明的包含芥子酸(sinapic acid)或具有其的白薇提取物的皮肤再生用化妆品组合物及伤口治疗用药学组合物呈现出优秀的细胞再生效果和创伤治疗效果。
附图说明
图1为测定基于白薇提取物的溶剂种类和浓度的细胞生存能力及生长能力的图表。
图2为测定基于白薇提取物溶剂种类和浓度的细胞移动能力的图表。
图3为测定基于白薇提取物溶剂种类和浓度的“TNF-α”的表达抑制能的图表。
图4为测定基于白薇提取物溶剂种类和浓度的“PGE2”表达抑制能的图表。
图5为测定基于白薇提取物溶剂种类的浓度的“IL-2”表达抑制能的图表。
图6为测定基于白薇提取物溶剂种类和浓度的“iNOS”及“COX-2”表达抑制能的图表。
图7为测定基于芥子酸的浓度的细胞生存能力及生长能力的图表。
图8为测定基于芥子酸的浓度及时间经过的细胞生长能力的图表。
图9为测定基于芥子酸的浓度的细胞移动能力的图表。
图10为测定基于芥子酸的浓度的“TNF-α”的表达抑制能的图表。
图11为测定基于芥子酸的浓度的“IL-2”表达抑制能的图表。
图12为测定基于芥子的浓度的“PGE2”表达抑制能的图表。
图13为测定基于白薇提取物的添加的创伤部位的面积的图表。
具体实施方式
以下，通过以下实施例、实验例及剂型例进一步详细说明本发明的内容，本发明的发明要求保护范围并不局限于以下实施例及剂型例，而是包括与其等同的技术思想的变形。
(制备例1：白薇提取物的制备)
在本制备例中制备白薇提取物。
购买干燥的白薇整株草并利用粉碎机来制备成粉末。在变为粉末的白薇分别使用作为提取溶剂的70％乙醇、99.5％二氯甲烷(dichloromethane)、99％乙酸乙酯(ethylacetate)来进行提取。此时，每白薇粉末的干燥重量1g使用各个提取溶剂的量5～20ml。为了进行提取，在室温条件下进行了3小时的提取。提取之后，利用过滤纸来回收提取液。回收的提取液使用旋转减压浓缩机来分别进行浓缩之后，在以下试验中使用。
(实验例1：白薇提取物的细胞毒性及细胞成长测定)
在本实验例中，对上述制备例1中制备的白薇提取物执行“MTT assay”来确认细胞毒性。
在96孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养。之后，在上述制备例1中制备的各个白薇提取物稀释至变为以下表1的浓度，来向上述孔盘添加并进一步培养24、48、72小时。此时，使用MTT试药来评价细胞的生存率及成长率，对比组使用未对试料进行处理的阴性对比组。
表1
实验结果，在70％乙醇白薇提取物25治疗g/ml、50治疗g/ml，99.5％二氯甲烷1治疗g/ml、5治疗g/ml，99％乙酸乙酯1治疗g/ml、5治疗g/ml中，未呈现出毒性。并且，在上述浓度中，也可实现细胞成长(图1)。
(实验例2：白薇提取物的细胞移动能力测定)
在本实验中，在上述治疗过程中，确认了作为重要的机理的角质形成细胞的移动。
在24孔盘，将角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度接种并培养之后，利用200治疗l的吸管端来提取细胞。之后，分别添加在上述实验例1中未呈现出细胞毒性的70％乙醇白薇提取物25治疗g/ml、50治疗g/ml，99.5％二氯甲烷5治疗g/ml，99％乙酸乙酯5治疗g/ml来测定72小时的细胞移动。此时，对比组利用细胞移动能力高的表皮上生长因子。
实验结果，与作为对比组的表皮生长因子进行比较，白薇提取物具有优秀的细胞移动力，在70％乙醇白薇提取物50治疗g/ml中呈现出最为优秀的细胞移动力(图2)。
(实验例3：白薇提取物的TNF-α表达抑制能评价)
在24孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养24小时之后，按12.5mJ/cm2的紫外线B波长进行处理。之后，分别向上述孔盘添加在上述制备例1中制备的70％乙醇白薇提取物25治疗g/ml、50治疗g/ml，99.5％二氯甲烷5治疗g/ml，99％乙酸乙酯5治疗g/ml来培养24小时。培养之后，通过免疫分析法来测定在培养液分泌的TNF-α的量。此时，对比组使用组作为阳性对比组的1治疗M的地塞米松(dexamethasone)。
实验结果，与地塞米松相比，在白薇提取物通过紫外线B生成的TNF-α的表达被优秀地抑制(图3)。
(实验例4：白薇提取物的PGE2的表达抑制能评价)
在24孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养24小时之后，按12.5mJ/cm2的紫外线B波长进行处理。之后，分别向上述孔盘添加在上述制备例1中制备的70％乙醇白薇提取物25治疗g/ml、50治疗g/ml，99.5％二氯甲烷5治疗g/ml，99％乙酸乙酯5治疗g/ml来培养24小时，通过免疫分析法测定在培养液分泌的PGE2的量。此时，对比组使用作为阳性对比组的1治疗M的地塞米松。
实验结果，与地塞米松相比，在白薇提取物通过紫外线B生成的PGE2的表达被优秀地抑制(图4)。
(实验例5：白薇提取物的IL-2表达抑制能评价)
在24孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养24小时之后，按12.5mJ/cm2的紫外线B波长进行处理。之后，分别向上述孔盘添加在上述制备例1中制备的70％乙醇白薇提取物25治疗g/ml、50治疗g/ml，99.5％二氯甲烷5治疗g/ml，99％乙酸乙酯5治疗g/ml来培养24小时，通过免疫分析法测定在培养液分泌的IL-2的量。此时，对比组使用作为阳性对比组的1治疗M的地塞米松。
实验结果，与地塞米松相比，在白薇提取物通过紫外线B生成的IL-2的表达被优秀地抑制(图5)。
(实验例6：白薇提取物的iNOS及COX-2表达抑制能评价)
在60孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养24小时之后，按12.5mJ/cm2的紫外线B波长进行处理。之后，分别向上述孔盘添加在上述制备例1中制备的70％乙醇白薇提取物25治疗g/ml、50治疗g/ml，99.5％二氯甲烷5治疗g/ml，99％乙酸乙酯5治疗g/ml来培养24小时。在培养之后，利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE，Sodiumdodecylsulfate-polyacrylamide gelelectrophoresis)来分离蛋白质，并利用“电转移”向PVDF膜(membrane)移动之后，利用免疫印迹(immuno blotting)来确认细胞内表达水平。此时，对比组使用作为阳性对比组的1治疗M的地塞米松。
实验结果，与地塞米松相比，在白薇提取物通过紫外线B生成的iNOS、COX-2的表达被优秀地抑制(图6)。
(实验例7：芥子酸的细胞毒性及细胞成长测定)
在本实验例中，为了确认作为在上述实验例1中制备的白薇提取物的指标成分芥子酸的细胞毒性而对芥子酸执行MTT assay。此时，委托京畿道科学技术厅自然科学新药研究所，确认了芥子酸为在上述制备例1中制备的白薇提取物的指标成分。
在96孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养之后，稀释成芥子酸的浓度分别达到25、50、100、200、250、500治疗M并向上述孔盘添加来培养24小时。在培养之后，利用MTT试药来评价细胞的生存率。此时，对比组使用未对试料进行处理的阴性对比组。
实验结果，在25、50、100、200、250、500治疗M浓度的芥子酸均未呈现出细胞毒性(图7)。
(实验例8：基于芥子酸的添加浓度及时间经过的细胞成长测定)
在96孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养之后，稀释成芥子酸的浓度分别达到25、50、100、200、250、500治疗M并向上述孔盘添加来培养24、48、72小时。培养之后，使用MTT试药来评价细胞的成长率。此时，对比组使用未对试料进行处理的阴性对比组，阳性对比组使用表皮生长因子。
实验结果，依赖芥子酸的浓度来实现细胞成长。并且，在100治疗M浓度以上的情况下，在培养24小时的情况与培养48小时及72小时的情况相比，实现更高的细胞成长(图8)。
(实验例9：芥子酸的细胞移动能力测定)
在本实验例中，确认在伤口治疗过程中，作为重要机理的角质形成细胞的移动。
在24孔盘，将角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养之后，利用200治疗l吸管端来获取。之后，向上述孔盘添加芥子酸并测定72小时的细胞移动。对比组利用提高细胞移动能力的表皮生长因子。
实验结果，通过芥子酸，细胞移动能力得到增加(图9)。
(实验例10：芥子酸的TNF-α表达抑制能评价)
在24孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养24小时之后，按12.5mJ/cm2的紫外线B波长进行处理之后，添加芥子酸50、100治疗M并培养24小时，通过免疫分析法测定在培养液分泌的TNF-α的量。此时，对比组使用作为阳性对比组的1治疗M的地塞米松。
实验结果，芥子酸与作为阳性对比组的地塞米松类似地抑制TNF-α的表达(图10)。
(实验例11：芥子酸的IL-2的表达抑制能评价)
在24孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养24小时。按12.5mJ/cm2的紫外线B波长进行处理之后，添加芥子酸50、100治疗M并培养24小时。在培养之后，通过免疫分析法测定在培养液分泌的IL-2的量。此时，对比组使用作为阳性对比组的1治疗M的地塞米松。
实验结果，芥子酸与作为阳性对比组的地塞米松类似地抑制IL-2的表达(图11)。
(实验例12：芥子酸的PGE2表达抑制能评价)
在24孔盘，将源自人类的角质形成细胞(HaCaT)按1×105cells/ml的浓度进行接种并加以培养24小时。按12.5mJ/cm2的紫外线B波长进行处理之后，添加芥子酸50、100治疗M并培养24小时。在培养之后，通过免疫分析法测定在培养液分泌的PGE2的量。此时，对比组使用作为阳性对比组的1治疗M的地塞米松。
实验结果，芥子酸与作为阳性对比组的地塞米松类似地抑制PGE2的表达(图12)。
(实验例13：白薇提取物的皮肤创伤治疗功效评价)
在本实验例中，使用在上述制备例1中使用70％乙醇来提取的白薇提取物来评价皮肤创伤治疗功效。以下，在以下实验例中，使用如在本实验例中使用的白薇提取物来执行实验。
为了实验，广泛用于毒性及药效实验的鳚鱼中利用5周公SD rat，为了制备穿上模型而对5周公SD rat进行麻醉，并对等部位进行去毛之后，利用70％乙醇及聚维酮来对皮肤进行消毒。以脊椎县为中线，在一侧利用3cm×3cm大小的网眼来引发创伤，并去除至真皮部分。之后，在创伤部位直接分别涂敷0.5％(w/v)、1％(w/v)、2％(w/v)浓度的白薇提取物之后，稳定地进行了敷料(Dressing)。
在创伤部位每日涂敷一次试验物质之后，以每周2次的间隔对创伤部位进行拍照，并利用ImageJ soft来测定了创伤部位面积24日。结果呈现在以下表2。
表2
实验结果，从10日之后，0.5％(w/v)、0.1％(w/v)、2％(w/v)白薇提取物处理组和对比组在恢复速度及面积发生差异，从10日后至24日，在所有白薇提取物组中，恢复速度和面积比对比组优秀(参照图13)。
(实验例14：白薇提取物的皮肤创伤治疗组织病理学功效评价)
为了评价白薇提取物的皮肤创伤治疗的组织病理学功效而执行Hematoxylin&Eosin(H&E)染色之后，利用光学显微镜来进行观察。
为了比较各个实验组的治疗呈度，确定炎症(inflammation)，纤维增生(Fiboroplasia)，上皮化(epithelialization)条件，从未观察对应条件的0点开始至3点，总共分为4个步骤来进行了评价。评价结果呈现在以下表3。
表3
实验结果，如上述表3所示，通过白薇提取物处理组，炎症得到缓和，结合组织增生及上皮化得到增加。
(实验例1：包括白薇提取物作为有效成分的皮肤再生用乳霜型化妆品组合物)
在本实施例中，制备了包含白薇提取物作为有效成分的皮肤再生用乳霜型化妆品组合物。包含固体含量2％(w/v)的白薇提取物的成分按照以下表4的含量混合来制备皮肤再生用乳霜型化妆品组合物。
表4
成分 含量(重量百分比)
2％(w/v)白薇提取物 4.0
甘油 2.0
对羟基苯甲酸酯 0.2
尿囊素 2.0
甜菜碱 3.0
透明质酸钠 1.0
醋酸生育酚 5.0
牛油树脂 2.0
海藻糖 1.0
防腐剂和香料 适量
净化水 接近100
合计 100
另一方面，在以下实施例中，使用了与在本实例相同的白薇提取物。
(实验例2：包含白薇提取物作为有效成分的创伤治疗用药学组合物)
在本实施例中，制备了包含白薇提取物作为有效成分的创伤治疗用药学组合物(软膏)。
本发明的包含固体含量2％(w/v)的白薇提取物的成分按以下表5的含量混合来制备创伤治疗用药学组合物(软膏)。
表5
成分 含量(重量百分比)
2％(w/v)白薇提取物 10
癸二酸二乙酯 8
鲸蜡 5
聚氧乙烯油基醚磷酸酯 6
苯甲酸钠 适量
凡士林 接近100
合计 100
(实验例3：含有芥子酸作为有效成分的皮肤再生用乳霜型化妆品组合物)
在本实施例中，制备包含芥子酸作为有效成分的皮肤再生用乳霜型化妆品组合物。将包含2％(w/v)芥子酸的成分按以下表6的含量混合来制备皮肤再生用乳霜型化妆品组合物。
表6
另一方面，以下实施例中，使用了与本实施例相同的芥子酸。
(实施例4：包含芥子酸作为有效成分的创伤治疗用药学组合物)
在本实施例中，制备了包含白薇提取物作为有效成分的创伤治疗用药学组合物(软膏)。
本发明的包含固体含量2％(w/v)的白薇提取物的成分按以下表7的含量混合来制备创伤治疗用药学组合物(软膏)。
表7
成分 含量(重量百分比)
2％(w/v)白薇提取物 1
癸二酸二乙酯 8
鲸蜡 5
聚氧乙烯油基醚磷酸酯 6
苯甲酸钠 适量
凡士林 接近100
合计 100

Claims (8)

1.一种皮肤再生用化妆品组合物，其特征在于，包含芥子酸作为有效成分。
2.一种皮肤再生用化妆品组合物，其特征在于，包含含有芥子酸的植物提取物作为有效成分。
3.根据权利要求2所述的皮肤再生用化妆品组合物，其特征在于，上述植物提取物为白薇提取物。
4.根据权利要求3所述的皮肤再生用化妆品组合物，其特征在于，上述白薇提取物为将选自乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯中的一种作为溶剂来从白薇获取的提取物。
5.一种创伤治疗用药学组合物，其特征在于，包含芥子酸作为有效成分。
6.一种创伤治疗用药学组合物，其特征在于，包含含有芥子酸的植物提取物作为有效成分。
7.根据权利要求6所述的创伤治疗用药学组合物，其特征在于，上述植物提取物为白薇提取物。
8.根据权利要求7所述的创伤治疗用药学组合物，其特征在于，上述白薇提取物为将选自乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯中的一种作为溶剂来从白薇获取的提取物。
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