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CN107405234B - 包含pH控制组合物的卫生制品和其生产方法 - Google Patents

包含pH控制组合物的卫生制品和其生产方法 Download PDF

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CN107405234B CN201580077703.7A CN201580077703A CN107405234B CN 107405234 B CN107405234 B CN 107405234B CN 201580077703 A CN201580077703 A CN 201580077703A CN 107405234 B CN107405234 B CN 107405234B
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Abstract

本发明涉及一种卫生制品，如卫生巾、内裤衬垫、尿布、失禁垫，其包含液体可渗透的顶片、底片以及封闭在所述顶片和底片之间的纤维层，其中所述纤维层基本上由非吸收性纤维组成，并且所述顶片包含干涂层，所述干涂层包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐以及b)表面活性剂。

Description

包含pH控制组合物的卫生制品和其生产方法
技术领域
本公开内容涉及卫生制品，如卫生巾、内裤衬垫(panty liner)、尿布或失禁垫，其包含顶片、基本上由非吸收性纤维组成的采集层(aquisition layer)和底片，所述顶片包含干涂层，所述干涂层包含pH控制组合物。还公开了用于生产卫生制品的方法。
背景技术
本公开内容所涉及种类的卫生制品贴着皮肤穿戴，并且包括顶片、采集层和底片层。所有与皮肤直接接触施用的产品的使用都可能导致不想要的副作用。这些可能由于阻塞因素、水分因素、机械因素、微生物因素和酶因素而发生，所述因素全部在不同程度上相互作用并扩大彼此的影响，并且可能导致有时发生在所述制品的用户中的不同形式的皮肤刺激和原发性或继发性皮肤感染。在与皮肤接触的卫生制品的使用期间，pH的增加是正常现象。已证实pH值低于5.0的皮肤比pH值高于5.0的皮肤处于更好的状态。这已通过测量屏障功能、保湿和脱屑(scaling)的生物物理参数来证明。还已经评估了pH值对固有皮肤微生物区系粘附的影响，并且已证明酸性皮肤pH(4‐4.5)保持固有细菌区系附着至皮肤，而碱性pH(8‐9)促进其从皮肤分散。参见Lambers H等(2006)Natural skin surface pH is onaverage below 5,which is beneficial for its resident flora(天然皮肤表面的pH平均低于5，这对于其固有区系有益)Int J Cosmet Sci,28(5),359‐70。
使用与皮肤接触的卫生制品的不期望效果的另一实例是酶如脂肪酶和蛋白酶的增加的活性，所述酶展现出随pH的增加而增加的强烈的pH依赖性活性。随着酶活性的增加，皮肤开始分解并变得对机械力和细菌侵袭敏感。
包含被掺入以控制与卫生制品接触的皮肤的pH的酸化剂的卫生制品是本领域公知的。酸化剂可以洗剂以及水溶液的形式施加。用洗剂浸渍的卫生制品可能会经历吸收性受损。洗剂施加步骤也可能导致生产过程的复杂化。
以水性形式施加酸化剂可能对卫生制品的吸收性具有较小的影响。然而，在卫生制品的使用和简单且作用良好的施加过程期间，还应考虑关于所添加试剂的功效的其它方面。
发明内容
根据权利要求1，可获得掺入具有改善和延长的皮肤有益效果的pH控制剂的卫生制品。
本公开内容涉及一种卫生制品，其包括顶片、基本上由非吸收性纤维组成的采集层和底片。顶片包括干涂层，所述干涂层包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐以及b)表面活性剂。
根据本公开内容的第一方面，表面活性剂确保涂层在顶片材料中的充分扩散和浸渍，并且促进涂层组合物对顶片材料的改善的粘附性。已发现，根据本公开内容的有机酸pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐与表面活性剂和纤维采集层的组合提供了有机酸和/或其盐的延长和改善的皮肤保护效果。
如本文所公开的卫生制品可以是女性卫生巾或内裤衬垫。
任选地，有机酸和/或其盐可在乳酸、乳酸的缓冲溶液、乳酸钠、乳酸钾和乳酸钙或其混合物中选择。
任选地，有机酸和/或其盐可以至少约0.1g/m2顶片(如至少约0.5g/m2顶片，如至少约1g/m2顶片)的量存在。有机酸和/或其盐可以约0.5g/m2至约10g/m2顶片、如约1g/m2至约10g/m2顶片的量存在。
任选地，表面活性剂以按顶片的重量计至少约0.1％的量存在，如按顶片的重量计约0.1％至约2％，如按顶片的重量计约0.1％至约1％，如按顶片的重量计约0.3％至约1％。
任选地，干涂层包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐，以及b)表面活性剂与聚乙二醇和/或丙二醇或其衍生物的组合。
任选地，纤维采集层中的非吸收性纤维选自聚烯烃、聚酯、聚酰胺以及其共混物和组合。
任选地，纤维采集层具有至少20g/m2、如至少40g/m2，如40g/m2至150g/m2，如40g/m2至100g/m2的基重。
任选地，纤维采集层具有至少约0.5mm的厚度，如至少约1mm，如至少约1.5mm的厚度。
任选地，顶片是纤维顶片，如基本上由非吸收性纤维组成的纤维顶片。
任选地，顶片具有22g/m2或更低，如20g/m2或更低，如19g/m2或更低的基重。
任选地，如本文所公开的卫生制品可通过包括以下步骤的方法制备：
a)通过向所述顶片施加包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐以及b)表面活性剂的水溶液来制备所述顶片，
b)干燥所述顶片，使得在所述顶片材料上形成干涂层，
c)将所述顶片叠加至基本上由非吸收性纤维组成的纤维采集层上，其中步骤c)可在步骤a)之前或在步骤b)之后进行。
任选地，如本文所公开的卫生制品还可通过包括以下步骤的方法制备：
a)通过向所述顶片施加包含表面活性剂的水溶液来制备所述顶片，
b)任选地，干燥所述顶片，
c)将包含pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐的在室温下为液体的液体载体如水溶液施加到所述顶片，
d)干燥所述顶片，使得在所述顶片材料上形成干涂层，
e)将所述顶片叠加至基本上由非吸收性纤维组成的纤维采集层上，其中步骤c)可在步骤a)之前、在步骤b)之后或在步骤d)之后进行。
具体实施方式
本公开内容涉及一种卫生制品，其包括顶片、基本上由非吸收性纤维组成的采集层和底片。顶片包括干涂层，所述干涂层包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐以及b)表面活性剂。
术语“卫生制品”是指抵靠在穿戴者皮肤放置以吸收并容纳身体渗出物如尿液、粪便和月经液的产品，所述制品还可用于将pH控制剂递送至这些区域。本发明主要是指一次性卫生制品，这意指不打算作为卫生制品被洗涤或以其它方式恢复或重复使用的制品。一次性卫生制品的实例包括女性卫生产品，如卫生巾、内裤衬垫、卫生内裤和女性插入件；用于婴儿和失禁成人的尿布和裤式尿布；失禁垫；尿布插入件等。
如本文所用的术语“干涂层”是指通过以下方式在顶片材料上形成的涂层：将在室温下为液体的液体载体如水溶液中施加将要被施加至顶片材料的组合物，之后干燥所述顶片材料并导致在所述顶片材料上形成的干涂层。
涂层组合物可通过任何适合的手段施加至顶片材料，包括喷涂、槽式涂覆(slotcoating)、吻辊涂覆和/或将材料浸泡在含有涂覆组合物的浴中。可在卫生制品组装期间在线进行涂覆。或者，顶片材料可单独制备并作为即用型卷材递送至卫生制品制造设备。
还可通过上述方法的组合来形成涂层，这意味着表面活性剂可通过包括以下方法中的一种进行涂覆：喷涂、槽式涂覆、吻辊涂覆和/或将材料浸泡在含有以上涂层组合物的浴中，并且可将乳酸通过选自例如喷涂、槽式涂覆、吻辊涂覆和/或将材料浸泡在含有涂层组合物的浴中的单独方法进行涂覆。
在已用涂层组合物润湿顶片材料之后，通过例如引导顶片材料通过强制热空气炉或穿过一组红外线或高频干燥器(dielectric dryer)或如本领域技术人员已知的其它常规的干燥设备将顶片材料干燥。对于一些有机酸，如例如乳酸，重要的是确保干燥步骤期间的温度保持在相对较低的温度，以避免有机酸的蒸发。对于乳酸而言，例如，温度应当保持低于约120℃的其沸点温度。
涂覆可例如根据第一施加方法或根据第二施加方法进行。根据第一施加方法，在第一步骤中，将包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐以及b)表面活性剂的水溶液添加至顶片材料。在第一步骤之后进行干燥步骤，其中干燥顶片材料，使得在顶片材料上形成干涂层。根据第二施加方法，首先用包含表面活性剂的水溶液涂覆顶片材料。该第一涂覆步骤任选地之后是干燥步骤，然后是随后的第二涂覆步骤，其中将包含pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐的液体载体添加至顶片材料，第二涂覆步骤之后是干燥步骤。
根据本公开内容的表面活性剂是如下的物质：降低将该物质溶解于其中的介质的表面张力和/或与其它相的界面张力，且因此被主动吸附在液体/固体界面和/或在其它界面。表面活性剂可以是适用于卫生应用中的任何已知的表面活性剂，如本领域公知的，适合的表面活性剂可包括适合用于卫生应用中的任何阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂，并且其应当降低水溶液的表面张力以使所述溶液更容易地在顶片上扩散。这对于包含大量合成纤维或完全由合成纤维组成并且因此主要是疏水性的顶片材料尤其重要。因为在顶片润湿之后润湿区域减小，因此还可以优选疏水性顶片材料。
适合的表面活性剂的实例是：Silastol PHP26、Silastol PHP 28、Silastol PHP163、Silastol PHP 207(Schill&Seilacher GmbH)、Stantex S6327(Cognis)、Duron OS1547、Duron OF 4012(CHT/BEZEMA)、Nuwet237*和Nuwet 550(Momentive)。
pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐还可与来自聚乙二醇和/或丙二醇的组的任何化合物组合。已发现这些化合物与乳酸高度相容，并且还发现其促进将乳酸施加至顶片上，如通过喷雾。乳酸可直接混合至聚乙二醇和/或丙二醇中，或者首先混合至水溶液中，随后与聚乙二醇和/或丙二醇混合。
pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐可以例如是以下的任何一种或几种：乳酸、乳酸的缓冲溶液、乳酸钠、乳酸钾和/或乳酸钙。与当在例如水溶液中干燥时可形成晶体或粉状组合物的其它干燥的有机酸和其盐不同，已发现干燥的乳酸和其盐形成光滑的干涂层。已发现这种光滑的涂层提供益处，因为在润湿后残留在顶片上的活性剂的量增加。
根据本公开内容的有机酸和/或其盐的功能是维持天然皮肤的pH值并因此维持有益的私密(intimate)皮肤健康。这可通过使用根据本公开内容的卫生制品来实现，因为有机酸和/或其盐被涂覆至作为与使用者的皮肤直接接触的材料层的顶片上。据信有机酸和/或其盐的转移可同时作为从与皮肤接触的涂层的干转移以及作为湿转移而发生，所述转移借助与涂层以及还有与皮肤和顶片与使用者皮肤之间的环境接触的体液进行。因此，通过确保尽可能多地将添加的有机酸和/或其盐保留在顶片上和顶片中并且不溶解、且不向下转移至卫生制品中，增加并延长了pH控制组合物的效果。
顶片材料的pH值为约3.5‐5或pH值为约4‐4.5已被证明有利于维持天然皮肤的pH值，并因此维持有益的私密皮肤健康。
因此，顶片可包含pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐，所述有机酸和/或其盐的量为至少约0.1g/m2顶片，如至少约0.5g/m2顶片，如至少约1g/m2顶片。有机酸和/或其盐可以约0.5g/m2至约10g/m2顶片，如约1g/m2至约10g/m2顶片的量存在。
顶片还可包含表面活性剂，所述表面活性剂的量为以按顶片的重量计至少约0.1％，如按顶片的重量计约0.1％至约2％，如按顶片的重量计约0.1％至约1％，如按顶片的重量计约0.3％至约1％。
干涂层组合物还可包含pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐(如乳酸和/或其盐)或乳酸的缓冲溶液、表面活性剂与聚乙二醇和/或丙二醇和/或其衍生物的组合。在本文中，聚乙二醇或丙二醇可进一步改善组合物的粘度性质，并由此促进施加并且增强其对顶片的扩散和粘附。
结合表面活性剂添加根据本公开内容的有机酸和/或其盐的优点在于其通过降低液体载体如水溶液或顶片材料(如果作为第一涂覆步骤施加)的表面张力，确保组合物对顶片材料的良好扩散和粘附。即使通过表面活性剂的存在改善了干涂层对顶片材料的粘附，干涂层组合物仍会在一定程度上在尿液或月经液润湿期间溶解，并因此从顶片表面中被冲洗掉并去除。已惊讶地发现，与根据本公开内容的采集层的组合也在润湿后改善并延长了有机酸和/或其盐的皮肤有益作用。
根据本公开内容的采集层是基本上由非吸收性纤维组成的多孔纤维层。顶片还可包含非吸收性纤维或基本上由非吸收性纤维组成。术语“非吸收性纤维”是指不明显吸收水的纤维。可形成非吸收性纤维的适合的聚合物是非吸水性聚合物，如聚烯烃、聚酯、聚酰胺以及其共混物和组合。非吸收性纤维可以是包含聚烯烃、聚酯、聚酰胺以及其共混物和组合的单组分纤维、双组分纤维或多组分纤维。
纤维获取层或顶片材料“基本上”由非吸收性纤维组成意指在所述采集层或顶片材料中，至少95％的纤维是非吸收性纤维，如至少99％、如至少100％的纤维是非吸收性纤维。然而，采集层和顶片材料还可包含本领域技术人员已知的其它少量存在的物质，如例如粘结剂和颜料。
为了改善pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐在顶片材料之上/之中的保留并由此改善其皮肤有益效果，有利的是将包含干涂层组合物的顶片与采集层组合，这促进了具有低pH值的更大身体接触表面。如在下文的实施例1中可以看出，如果所有样品的pH值保持相同，则与顶片上的润湿区域以外的pH值相比，所有样品在顶片上的润湿区域中，湿润后所测量的pH值均更高。
已发现与采集层包含吸收性纤维如浆料纤维时相比，如下文的实施例中所示，与此类顶片接触且位于其下方的根据本公开内容的采集层的存在会在所述顶片上产生较小的润湿区域，并因此产生pH值升高的较小区域。还已经惊讶地发现，如在实施例1中可以看到的，与使用包含吸收纤维如浆料纤维的采集层相比，当根据本公开内容的采集层存在于顶片下方时，在顶片上的润湿区域内的pH值更低。认为在润湿区域内降低pH值的意想不到的作用背后的一个原因是在顶片正下方的材料的存在，该材料即本文的采集层，其在润湿后含有大量的游离液体。大量的游离液体使得允许从采集层至顶片在一定程度上的再次润湿和/或在各层之间的扩散，从而允许与顶片材料中和/或顶片材料上的液体交换pH性质，导致大量pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐存在于顶片的表面上。基本上仅包含非吸收性纤维的纤维层不吸收液体，因此在纤维结构中的纤维之间留下较大量的游离液体。
采集层的在负载下的厚度可以是至少约0.5mm，如至少约1mm，如至少约1.5mm。采集层的负载下厚度还可以是约0.5至约30mm，并且是根据WSP 120.6、根据方法选项A测量的，其中在从有槽辊(slitted roll)中移除1层材料之后测量所述厚度，所述材料在测量前调理30分钟。所用的压力为0.5kPa，压脚面积为25cm2，并且在获取厚度值之前等待10s。
采集层的基重可以是至少20g/m2，如至少40g/m2，如40g/m2至150g/m2，如40g/m2至100g/m2。
采集层的厚度和基重对于确保采集层提供足够开放且厚的结构是重要的。这种缺乏固有吸收能力的开放的厚结构有助于使润湿后的顶片的润湿区域最小化。它还可用作临时液体容纳的非吸收性储器，这使得采集层中的液体能够在一定程度上再润湿至顶片，其中可发生与顶片表面上的液体交换pH特性，这促进了顶层表面上的有益酸度。
本公开内容中的卫生制品还可包括布置在采集层和底片之间的吸收性结构。所述吸收性结构可以是任何常规种类的。常见的吸收性材料的实例是纤维素绒毛浆、织物层、高吸收性聚合物(所谓的超吸收体)、吸收性泡沫材料、吸收性非织造材料等。通常在所述吸收性结构中组合纤维素绒毛浆与超吸收体。还通常具有包括在液体采集能力、液体分配能力和储存能力方面具有不同性质的不同材料层的吸收性结构。这是本领域技术人员众所周知的，因此不必详细描述。在目前的卫生制品中常见的薄吸收体经常包括纤维素绒毛浆和超吸收体的压缩混合的或分层的结构。所述吸收性结构的尺寸和吸收能力可变化以适合于不同的用途，如卫生巾、内裤衬垫、成人失禁垫和尿布、婴儿尿布、裤式尿布等。
根据本公开内容的卫生制品还可不包含吸收性结构，并且因此其可基本由顶片、底片和插置在顶片和底片之间的采集层组成。后一种类型的产品在顶片上延长的降低的pH值方面的优点在于顶片不太快地排出液体，pH控制化合物在表面上可维持更长时间。无论如何，此类卫生制品都可以在采集层的纤维和/或顶片中的纤维之间的间隙中接收并保留少量液体。对于在月经期结束时使用的内裤衬垫或某些女性卫生巾，这种低吸收性可能不那么重要，而在维持皮肤健康方面可能更优先。
液体可渗透的顶片可以是如本领域技术人员已知的任何适合的顶片材料，并且可以是由非织造材料构成的纤维顶片材料，所述非织造材料例如纺粘材料、熔喷材料、梳理材料(carded)、水刺材料、湿法成网材料等。适合的非织造材料可由天然纤维如木浆或棉纤维、合成热塑性纤维如聚烯烃、聚酯、聚酰胺以及其共混物和组合、或天然纤维和合成纤维的混合物构成。顶片材料的其它实例是多孔泡沫。适合作为顶片材料的材料应当是柔软的且对皮肤无刺激性，并且容易被体液如尿液或月经液渗透。顶片材料可基本上由非吸收性纤维构成，如由合成热塑性纤维，如聚烯烃、聚酯、聚酰胺以及其共混物和组合构成。合成纤维可以是包含聚酯、聚酰胺和/或聚烯烃如聚丙烯和聚乙烯的单组分纤维、双组分纤维或多组分纤维。
顶片还可具有22g/m2和更小，如20g/m2和更小，如19g/m2和更小的基重。已发现当用于根据本公开内容的卫生制品中时，具有开放结构的顶片有助于进一步减少润湿区域，从而导致延长的皮肤有益效果。此外，所述顶片可以进一步具有不促进X‐Y方向上的芯吸(wicking)的结构，如均一的、均匀的和非波纹状的结构。
底片可由耐液体渗透的薄塑料膜例如聚乙烯或聚丙烯膜、涂覆有不透液体材料的非织造材料、疏水性非织造材料组成。还可使用塑料膜和非织造材料的层压体。底片材料优选是透气的，以便允许蒸气从吸收性结构中逸出，同时仍然阻止液体通过底片材料。
实施例1
用于测量顶片的pH值的方法
可利用以下方法非常精确地测量顶片的pH值和下方采集层的重要性，该方法涉及测试样品的制备和使用其进行pH值的测量。
方法1)测试样品的制备
测试样品构建为三组不同的样品，参见下面的样品1、比较样品2和比较样品3。样品1和比较样品2各自包含三层，即作为底层的滤纸、中间采集层和作为顶片的涂覆有阳离子型表面活性剂Silastol PHP 26的纺粘聚丙烯18g/m2的非织造层，该阳离子型表面活性剂的量为顶片重量的0.5％。比较样品3包含两层：如上所述的作为底层的过滤层和叠加在过滤层上的与上文相同类型的非织造顶片层。在任何样品中的任何层之间都没有使用胶合剂。
将顶片浸入测试液体中，直至完全浸泡在溶液中。然后将它们移出，并在托盘上干燥过夜。
方法2)顶片处pH值的测量
借助与顶片直接接触施加的漏斗，将5ml去离子水定量供给至顶片上，以获得良好的接触并模拟使用者状况。保持1分钟，然后将顶片去除至干燥且清洁的床，开始pH测量。在每次新的测量开始时，将pH计棒浸入去离子水中。在湿润区域的中央和润湿区域外的区域两者中进行测量。
测试液体
用去离子水稀释乳酸(200g乳酸/100ml溶液)。用氢氧化钾锭剂(7.2g)部分中和所述酸。
在溶液已恢复至室温后，通过进一步添加氢氧化钾将pH值调节至4.0。
测试设备
所用的pH计是PH计、VWRTM SYMPHONY、SB 80PI，所用的pH电极为HAMILTONFLATTRODE。
样品1
这些样品是通过在每个样品中使用作为底层的根据方法1的滤纸、50gsm经梳理的空气穿透干燥的非织造层和作为最上层的根据方法1所公开的顶片材料构建的，所述非织造层包含呈聚丙烯和聚酯纤维形式的非吸收性纤维，具有根据如上所述的WSP 120.6测量的2mm厚度。
比较样品2
这些样品是通过在每个样品中使用作为底层的根据方法1的滤纸、80gsm多层粘合的气流成网材料和作为最上层的根据方法1所公开的顶片材料构建的，所述气流成网材料包含呈南方松(Southern Pine)木浆纤维形式的吸收性纤维以及呈聚酯和聚丙烯形式的粘合纤维以及呈乙烯乙酸乙烯酯形式的粘结剂(由Glatfelter Falkenhagen GmbH供应，供应商代码MH080.118)，其具有1.3mm的厚度(根据WSP 120.6、选项A测量)。
比较样品3
这些样品是通过在每个样品中使用作为底层的根据方法1的滤纸构建的，所述底层位于作为最上层的根据方法1所公开的顶片材料的正下方。
结果
在干燥区域，即润湿区域外的区域，测量所有样品的pH值均为4.0，这与测试液体的pH值相同。对于样品1，在润湿区域中测得的pH值为4.1，对于比较样品2，在润湿区域中测得的pH值为4.35，对于不包含采集层的比较样品3，在润湿区域中获得的pH值为4.4。此外，当比较每个样品在润湿后形成的润湿区域的面积时，根据比较样品3观察到了最大的润湿区。而对于样品1观察到最小的润湿区。
实施例2
该实施例证实添加至顶片材料中的不同量的乳酸达到3.5至5的期望pH值的有效性。制备pH值各自为4.0、乳酸浓度不同的五种乳酸缓冲液，并且将其用作测试液体，参见表1。添加至每种顶片材料中的测试液体量为2.0g，并且添加测试液体的顶片材料的表面积为0.017m2。每m2的试验液体的量为117.647g/m2。在将试验液体添加至顶片材料后，使顶片材料干燥。通过将顶片放置在清洁表面上并将1滴盐水溶液添加至具有pH电极的顶片，在5个顶片上测量pH值。每种材料的pH值在三个点测量。盐水溶液测量为pH 5.8，这意味着低于该值的任何pH值均显示缓冲液以可测量的量存在。
用于测量的测试设备与实施例1的相同。
表1
Figure BDA0001405210850000111

Claims (14)

1.一种卫生制品，其包含液体可渗透的顶片、底片、封闭在所述顶片和底片之间的纤维采集层，以及布置在采集层和底片之间的吸收性结构，其中所述纤维采集层由至少95％的热塑性聚合物纤维组成，并且所述顶片包含干涂层，所述干涂层包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐，以及b)表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的卫生制品，其中所述卫生制品是女性卫生巾或内裤衬垫。
3.根据权利要求1或2所述的卫生制品，其中所述有机酸和/或其盐选自乳酸、乳酸的缓冲溶液、乳酸钠、乳酸钾和乳酸钙或其混合物。
4.根据权利要求1或2所述的卫生制品，其中所述有机酸和/或其盐以至少0.1g/m2顶片的量存在。
5.根据权利要求1或2所述的卫生制品，其中所述有机酸和/或其盐以至少0.5g/m2顶片的量存在。
6.根据权利要求1或2所述的卫生制品，其中所述表面活性剂以所述顶片的至少0.1重量％的量存在。
7.根据权利要求1所述的卫生制品，其中所述热塑性聚合物纤维选自聚烯烃、聚酯、聚酰胺以及其共混物和其组合。
8.根据权利要求1或2所述的卫生制品，其中所述纤维采集层具有至少20g/m2的基重。
9.根据权利要求1或2所述的卫生制品，其中所述纤维采集层具有至少0.5mm的厚度。
10.根据权利要求1或2所述的卫生制品，其中所述顶片是纤维顶片。
11.根据权利要求10所述的卫生制品，其中所述纤维顶片由至少95％的非吸收性纤维组成。
12.根据权利要求1所述的卫生制品，其中所述卫生制品是以下的任意一种：卫生巾、内裤衬垫、尿布或失禁垫。
13.一种生产根据前述权利要求中任一项所述的卫生制品的方法，其包括以下步骤：
a)通过向所述顶片施加包含a)pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐以及b)表面活性剂的水溶液来制备所述顶片，
b)干燥所述顶片，使得在所述顶片材料上形成干涂层，
c)将所述顶片叠加至由至少95％的热塑性聚合物纤维组成的纤维采集层上，其中步骤c)可在步骤a)之前或在步骤b)之后进行。
14.一种生产根据权利要求1至12中任一项所述的卫生制品的方法，其包括以下步骤：
a)通过向所述顶片施加包含表面活性剂的水溶液来制备所述顶片，
b)任选地，干燥所述顶片，
c)将包含pKa值不超过5.5的有机酸和/或其盐的在室温下为液体的液体载体如水溶液施加到所述顶片，
d)干燥所述顶片，使得在所述顶片材料上形成干涂层，
e)将所述顶片叠加至由至少95％的热塑性聚合物纤维组成的纤维采集层上，其中步骤c)可在步骤a)之前、在步骤b)之后或在步骤d)之后进行。
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