CN107353196A - 一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法 - Google Patents
一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107353196A CN107353196A CN201710433382.0A CN201710433382A CN107353196A CN 107353196 A CN107353196 A CN 107353196A CN 201710433382 A CN201710433382 A CN 201710433382A CN 107353196 A CN107353196 A CN 107353196A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- succinic acid
- aqueous solution
- organic solvent
- organic
- succinate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 148
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 title claims abstract description 67
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 11
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- NGPLKXZXQSCKSN-UHFFFAOYSA-N P.[S] Chemical class P.[S] NGPLKXZXQSCKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AFCIMSXHQSIHQW-UHFFFAOYSA-N [O].[P] Chemical class [O].[P] AFCIMSXHQSIHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 abstract description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 2
- 229960005137 succinic acid Drugs 0.000 description 44
- -1 dioctyl ester Chemical class 0.000 description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-3-pentanone Chemical compound CC(C)C(=O)C(C)C HXVNBWAKAOHACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N Dibutyl succinate Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(=O)OCCCC YUXIBTJKHLUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007171 acid catalysis Methods 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 229960002097 dibutylsuccinate Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctyloctan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000004094 preconcentration Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N succinonitrile Chemical compound N#CCCC#N IAHFWCOBPZCAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N trioctylphosphine oxide Chemical compound CCCCCCCCP(=O)(CCCCCCCC)CCCCCCCC ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRLZCWBOJMFJG-UHFFFAOYSA-N tris(2-methylpropyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CC(C)CP(=S)(CC(C)C)CC(C)C MXRLZCWBOJMFJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/48—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by liquid-liquid treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及化工领域，具体公开了一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法。将含有丁二酸的水溶液通过与有机溶剂混合，蒸发浓缩去除丁二酸水溶液中的水分，从而使得丁二酸分子更好地进入有机相，得到了含有丁二酸的有机相产物而无机盐及其他有机杂质较少的进入有机相，从而实现丁二酸与水溶液中的其他杂质的分离。进入有机相中的丁二酸可通过本行业技术人员所熟知的多种传统的方法取得到较为纯净的丁二酸，丁二酸盐或/及其他丁二酸产品。本发明所述方法提取丁二酸，工艺路线短，便于操作，所得丁二酸纯度高。丁二酸产品收率高、环境污染小，避免了传统丁二酸生产工艺中复杂的操作过程。
Description
技术领域
本发明涉及化工领域，具体地说，涉及提取丁二酸/丁二酸盐的方法。
背景技术
丁二酸，又名琥珀酸，为无色结晶；相对密度1.572(25/4℃)，熔点188℃，在235℃时分解；在减压下蒸馏可升华；能溶于水，微溶于乙醇、乙醚和丙酮中。
工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。琥珀酸的重要用途是制备五元杂环化合物。琥珀酸酐是制造药物、染料和醇酸树脂的重要原料。琥珀酸二乙酯是有机合成的重要中间体。琥珀酸二丁酯、二辛酯是塑料的增塑剂。琥珀酸二烯丙酯与1，3-丁二烯共聚，可以制造人造橡胶。
工业制法较多，化学法主要有以下几种:氧化法、加氢法、丙烯酸羰基合成法、电解氧化法。发酵法与化学方法相比，微生物发酵法生产琥珀酸具有诸多优点：生产成本具有竞争力；利用可再生的农业资源包括二氧化碳作为原料，避免了对石化原料的依赖；减少了化学合成工艺对环境的污染。
发酵法生产丁二酸是利用可再生糖源(如葡萄糖)和二氧化碳作为主要原料，它开辟了温室气体二氧化碳利用的新途径，且成本低廉，环境友好。
从发酵液中提取丁二酸的方法有膜分离法、离子交换法、萃取法等方法。萃取法通常以磷酸三丁酯(TBP)、三烷基胺(7301)为萃取剂，分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂对丁二酸稀溶液进行萃取。
然而，针对目前丁二酸生产工艺繁琐、产品收率低及能耗高的状况，亟需提出了一种更为经济、有效的制备丁二酸的方法。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法。
为了实现本发明目的，本发明的技术方案如下：
本发明提供一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法，包括如下步骤：
1)将含有丁二酸的粗品水溶液与有机溶剂混合，对混合液进行蒸发浓缩去除水分，得到含有丁二酸的有机溶剂；
2)提取步骤1)所得中的丁二酸。
所述提取方法可采用本领域技术人员所熟知的传统方法或常规使用的提取方法，将进入有机相的丁二酸/丁二酸盐从有机溶剂中提取出来，获得较为纯净的丁二酸/丁二酸盐/其他丁二酸产品。
进一步地，所述含有丁二酸的粗品水溶液可选自(1)或(2)或(3)：
(1)通过发酵或酶转化得到的丁二酸发酵液；
(2)通过酸解丁二酸发酵液，进一步过滤后得到的丁二酸酸解液或经过其他方法处理过的丁二酸发酵液；
(3)通过其他途径获得的含丁二酸的水溶液。
所述含有丁二酸的粗品水溶液还可为通过预浓缩的水溶液。
进一步地，所述有机溶剂选自以下一种有机化合物或多种有机化合物的混合物：
酯类(如醋酸戊酯)、酮类(如2-庚酮)、醚类(如丁醚)、醇类(如辛醇等)、磷酸酯类(如磷酸三丁酯等)、磷氧类(三辛基氧膦)、膦硫类(三异丁基硫化膦)、胺类(如三辛胺)、酰胺类(N.N-二丁基甲酰胺)、其他沸点在常压下大于100℃的有机化合物。
进一步地，所述含有丁二酸的粗品水溶液与有机溶剂的混合比例为1：100～100：1。
作为优选，所述含有丁二酸的粗品水溶液与有机溶剂的混合比例为1：50～50：1。
进一步地，所述蒸发浓缩的条件为真空浓缩，物料温度为30～95℃。
作为优选，物料温度为40～90℃。
进一步地，所述步骤2)具体为：将含有丁二酸的有机溶剂与水混合，得到纯化的丁二酸溶液；或将含有丁二酸的有机溶剂与碱性溶液混合，得到丁二酸盐溶液。
所述碱性溶液为氢氧化钠溶液和/或碳酸盐溶液。
分离丁二酸后的有机溶剂可返回步骤1)中循环使用。
作为优选，含有丁二酸的有机溶剂与水/碱性溶液混合时的温度为1～150℃。
本发明涉及到的原料或试剂均为普通市售产品，涉及到的操作如无特殊说明均为本领域常规操作。
在符合本领域常识的基础上，上述各优选条件，可以相互组合，得到具体实施方式。
本发明的有益效果在于：
本发明所述方法提取丁二酸，工艺路线短，便于操作，所得丁二酸纯度高。丁二酸产品收率高、环境污染小，避免了传统丁二酸生产工艺中复杂的操作过程。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的优选实施方式进行详细说明。需要理解的是以下实施例的给出仅是为了起到说明的目的，并不是用于对本发明的范围进行限制。本领域的技术人员在不背离本发明的宗旨和精神的情况下，可以对本发明进行各种修改和替换。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
实施例1
取5％(质量百分比)丁二酸溶液500g，有机溶剂200g(其中三辛铵80g，八炭醇20g，煤油100g)放于三口烧瓶内，于80℃进行真空浓缩，浓缩至不再有冷凝水出来后，得到了含有丁二酸的有机溶剂。
将含有丁二酸的有机溶剂转移至另一个三口烧瓶中，加水与含有丁二酸的有机溶剂在80℃混合然后将有机溶剂分离得到含有丁二酸的溶液。
经计算，丁二酸的收率为99％。
经检测，分离得到的丁二酸纯度为99.5％。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
Claims (8)
1.一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将含有丁二酸的粗品水溶液与有机溶剂混合，对混合液进行蒸发浓缩去除水分，得到含有丁二酸的有机溶剂；
2)提取步骤1)所得中的丁二酸。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述含有丁二酸的粗品水溶液可选自：(1)通过发酵或酶转化得到的丁二酸发酵液；(2)通过酸解丁二酸发酵液，进一步过滤后得到的丁二酸酸解液或经过其他方法处理过的丁二酸发酵液；(3)通过其他途径获得的含丁二酸的水溶液。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述含有丁二酸的粗品水溶液为通过预浓缩的水溶液。
4.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于，所述有机溶剂选自以下一种有机化合物或多种有机化合物的混合物：
酯类、酮类、醚类、醇类、磷酸酯类、磷氧类、膦硫类、胺类、酰胺类、其他沸点在常压下大于100℃的有机化合物。
5.根据权利要求1～3任一项所述的方法，其特征在于，所述含有丁二酸的粗品水溶液与有机溶剂的混合比例为100：1～1：100。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述蒸发浓缩的条件为真空浓缩，物料温度为10～100℃。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述步骤2)具体为：将含有丁二酸的有机溶剂与水混合，得到纯化的丁二酸溶液；或将含有丁二酸的有机溶剂与碱性溶液混合，得到丁二酸盐溶液。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，含有丁二酸的有机溶剂与水/碱性溶液混合时的温度为1～150℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710433382.0A CN107353196A (zh) | 2017-06-09 | 2017-06-09 | 一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710433382.0A CN107353196A (zh) | 2017-06-09 | 2017-06-09 | 一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107353196A true CN107353196A (zh) | 2017-11-17 |
Family
ID=60272643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710433382.0A Pending CN107353196A (zh) | 2017-06-09 | 2017-06-09 | 一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN107353196A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108675927A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-10-19 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取丁二酸或丁二酸盐的方法 |
| CN108727182A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-11-02 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取丙酮酸的方法 |
| CN108929218A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-04 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取有机酸的方法 |
| CN108929295A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-04 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取Vc的方法 |
| CN115417763A (zh) * | 2022-09-22 | 2022-12-02 | 盛虹控股集团有限公司 | 一种生物基丁二酸的制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103193622A (zh) * | 2013-04-26 | 2013-07-10 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 苯氧羧酸类生产废水中羟基乙酸的回收方法 |
| CN104053641A (zh) * | 2011-12-23 | 2014-09-17 | 普拉克生化公司 | 乳酸萃取 |
| CN105503579A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-04-20 | 南京工业大学 | 一种从含有高浓度无机盐的丁二酸结晶母液中络合萃取回收丁二酸的方法 |
-
2017
- 2017-06-09 CN CN201710433382.0A patent/CN107353196A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104053641A (zh) * | 2011-12-23 | 2014-09-17 | 普拉克生化公司 | 乳酸萃取 |
| CN103193622A (zh) * | 2013-04-26 | 2013-07-10 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 苯氧羧酸类生产废水中羟基乙酸的回收方法 |
| CN105503579A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-04-20 | 南京工业大学 | 一种从含有高浓度无机盐的丁二酸结晶母液中络合萃取回收丁二酸的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 古博华: "络合萃取和双水相萃取法提取发酵液中 丁二酸的研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 * |
| 赵洪等: "丁二酸稀溶液的络合萃取研究", 《清华大学学报（自然科学版）》 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108675927A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-10-19 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取丁二酸或丁二酸盐的方法 |
| CN108727182A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-11-02 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取丙酮酸的方法 |
| CN108929218A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-04 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取有机酸的方法 |
| CN108929295A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-12-04 | 安徽丰原发酵技术工程研究有限公司 | 一种利用溶剂蒸馏法提取Vc的方法 |
| CN115417763A (zh) * | 2022-09-22 | 2022-12-02 | 盛虹控股集团有限公司 | 一种生物基丁二酸的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107353196A (zh) | 一种提取丁二酸/丁二酸盐的方法 | |
| CN101925567B (zh) | 用于从发酵液纯化醇的方法 | |
| CN107281778B (zh) | 一种有机酸的萃取分离方法 | |
| CN107324989A (zh) | 一种通过脱水萃取制备乳酸和丙交酯的方法 | |
| CN107353197A (zh) | 一种提取3‑羟基丙酸的方法 | |
| CN107176907A (zh) | 一种提取苹果酸/苹果酸盐的方法 | |
| CN107344911A (zh) | 一种提取柠檬酸/柠檬酸盐的方法 | |
| CN102964240A (zh) | 一种高纯度羟基乙酸晶体的制备方法 | |
| CN107311929B (zh) | 一种己内酰胺的制备方法 | |
| CN115974682B (zh) | 一种中性发酵液分离纯化丁二酸的清洁生产方法 | |
| CN107903179A (zh) | 从ae‑活性酯母液中回收三乙胺和磷酸三乙酯的方法 | |
| CN107382759A (zh) | 一种提取丙氨酸的方法 | |
| US2488082A (en) | Manufacture of acetylenic alcohols | |
| CN108675927A (zh) | 一种利用溶剂蒸馏法提取丁二酸或丁二酸盐的方法 | |
| CN108929218A (zh) | 一种利用溶剂蒸馏法提取有机酸的方法 | |
| CN108623450A (zh) | 一种利用溶剂蒸馏法提取苹果酸或苹果酸盐的方法 | |
| US2156345A (en) | Concentration of aliphatic acids | |
| US4508929A (en) | Recovery of alcohol from a fermentation source by separation rather than distillation | |
| DE1124960B (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Acetyl-4-oxycumarin | |
| CN105315128B (zh) | 一种环己烷氧化制备ka油的方法 | |
| CN108752193A (zh) | 一种利用溶剂蒸馏法提取柠檬酸或柠檬酸盐的方法 | |
| FI129803B (en) | Procedure for processing black liquor soap | |
| CN108727182A (zh) | 一种利用溶剂蒸馏法提取丙酮酸的方法 | |
| CN108929295B (zh) | 一种利用溶剂蒸馏法提取Vc的方法 | |
| CN113173874A (zh) | 一种从间二异丙苯氧化产物中萃取氢过氧化物的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171117 |