CN107109286B - 船用柴油润滑组合物 - Google Patents
船用柴油润滑组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107109286B CN107109286B CN201580058897.6A CN201580058897A CN107109286B CN 107109286 B CN107109286 B CN 107109286B CN 201580058897 A CN201580058897 A CN 201580058897A CN 107109286 B CN107109286 B CN 107109286B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lubricating composition
- detergent
- lubricating
- oil
- polyisobutylene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 224
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 title claims abstract description 171
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 187
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 114
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 94
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 81
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 81
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 74
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 69
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 57
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 53
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 37
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 27
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 12
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 claims description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- SMDQFHZIWNYSMR-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemagnesium Chemical compound S=[Mg] SMDQFHZIWNYSMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 90
- -1 alkylene glycol Chemical compound 0.000 description 69
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 53
- 239000002585 base Substances 0.000 description 36
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 29
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 25
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 25
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 20
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 17
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 16
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 15
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 15
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 13
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 13
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 13
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 208000034301 polycystic dysgenetic disease of parotid salivary glands Diseases 0.000 description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 5
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 4
- ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L calcium;diphenoxide Chemical compound [Ca+2].[O-]C1=CC=CC=C1.[O-]C1=CC=CC=C1 ZMRQTIAUOLVKOX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N salicin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N Salicin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)c1c(CO)cccc1 NGFMICBWJRZIBI-JZRPKSSGSA-N 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 3
- NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N alpha-salicin Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=CC=C1CO NGFMICBWJRZIBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 229940120668 salicin Drugs 0.000 description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- CEJFJIGKOFMGIU-UHFFFAOYSA-N 2-(1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-enyl)phenol Chemical compound FC(=C(F)C1=C(C=CC=C1)O)C(F)(F)F CEJFJIGKOFMGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(O)=C1 IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJWMCPYEODZESQ-UHFFFAOYSA-N 4-Dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 KJWMCPYEODZESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical class C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N butanediamide Chemical compound NC(=O)CCC(N)=O SNCZNSNPXMPCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000010688 mineral lubricating oil Substances 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010689 synthetic lubricating oil Substances 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RDAGYWUMBWNXIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethylhexyl)benzene Chemical compound CCCCC(CC)CC1=CC=CC=C1CC(CC)CCCC RDAGYWUMBWNXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYQUBZGSWAPGE-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(nonyl)benzene Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC YEYQUBZGSWAPGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSHUZFNMVJNKX-UHFFFAOYSA-N 1,2-di-(9Z-octadecenoyl)glycerol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(CO)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC AFSHUZFNMVJNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSHUZFNMVJNKX-LLWMBOQKSA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](CO)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC AFSHUZFNMVJNKX-LLWMBOQKSA-N 0.000 description 1
- BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione Chemical compound S=C1NNC(=S)S1 BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 2-hydroxy-n'-[(e)-3-phenylprop-2-enoyl]benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 LODHFNUFVRVKTH-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 2-n-phenylbenzene-1,2-diamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1NC1=CC=CC=C1 NFCPRRWCTNLGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDVOLDOITVSJGL-UHFFFAOYSA-N 3,7-dihydroxy-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound O1B(O)OB2OB(O)OB1O2 XDVOLDOITVSJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJHPGXZOIAYYDW-UHFFFAOYSA-N 3-(2-cyanophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1C#N AJHPGXZOIAYYDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 4-(4-nitrophenylazo)aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UNBOSJFEZZJZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- YJKJAYFKPIUBAW-UHFFFAOYSA-N 9h-carbazol-1-amine Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1C(N)=CC=C2 YJKJAYFKPIUBAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N D-arabinitol Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 101000618467 Hypocrea jecorina (strain ATCC 56765 / BCRC 32924 / NRRL 11460 / Rut C-30) Endo-1,4-beta-xylanase 2 Proteins 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N PPG n4 Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)COC(C)CO QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000625 Poly(1-decene) Polymers 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLOYGJPNNKTDIG-UHFFFAOYSA-N SC=1N=NSC=1S Chemical class SC=1N=NSC=1S GLOYGJPNNKTDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005005 aminopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 150000004074 biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 1
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004517 catalytic hydrocracking Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000012612 commercial material Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diol Chemical compound OC1(O)CCCCC1 PDXRQENMIVHKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical class C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001502 inorganic halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N n'-[2-[2-[2-(2-aminoethylamino)ethylamino]ethylamino]ethyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCNCCN LSHROXHEILXKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N n-phenylnitramide Chemical compound [O-][N+](=O)NC1=CC=CC=C1 VBEGHXKAFSLLGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- VGTPKLINSHNZRD-UHFFFAOYSA-N oxoborinic acid Chemical compound OB=O VGTPKLINSHNZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical class O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000010729 system oil Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001911 terphenyls Chemical class 0.000 description 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZALLXAUNPOCEU-UHFFFAOYSA-N tetradecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 JZALLXAUNPOCEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJJLJRQIPMGXEZ-UHFFFAOYSA-N tetrahydro-2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCO1 UJJLJRQIPMGXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
- C10M169/042—Mixtures of base-materials and additives the additives being compounds of unknown or incompletely defined constitution only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/08—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium containing a sulfur-to-oxygen bond
- C10M135/10—Sulfonic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M129/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen
- C10M129/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing oxygen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M129/26—Carboxylic acids; Salts thereof
- C10M129/48—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C10M129/50—Carboxylic acids; Salts thereof having carboxyl groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocarboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/38—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M133/44—Five-membered ring containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M139/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M127/00 - C10M137/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
- C10M169/045—Mixtures of base-materials and additives the additives being a mixture of compounds of unknown or incompletely defined constitution and non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
- C10M169/048—Mixtures of base-materials and additives the additives being a mixture of compounds of unknown or incompletely defined constitution, non-macromolecular and macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/1006—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/102—Aliphatic fractions
- C10M2203/1025—Aliphatic fractions used as base material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
- C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
- C10M2203/108—Residual fractions, e.g. bright stocks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/027—Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/028—Overbased salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
- C10M2207/14—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/144—Carboxylix acids; Neutral salts thereof having carboxyl groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings containing hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/26—Overbased carboxylic acid salts
- C10M2207/262—Overbased carboxylic acid salts derived from hydroxy substituted aromatic acids, e.g. salicylates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/34—Esters having a hydrocarbon substituent of thirty or more carbon atoms, e.g. substituted succinic acid derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/30—Heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/044—Sulfonic acids, Derivatives thereof, e.g. neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/04—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions containing sulfur-to-oxygen bonds, i.e. sulfones, sulfoxides
- C10M2219/046—Overbasedsulfonic acid salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/088—Neutral salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
- C10M2219/082—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2219/087—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals containing sulfur atoms bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Derivatives thereof, e.g. sulfurised phenols
- C10M2219/089—Overbased salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/02—Pour-point; Viscosity index
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/04—Detergent property or dispersant property
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/08—Resistance to extreme temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/52—Base number [TBN]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/255—Gasoline engines
- C10N2040/26—Two-strokes or two-cycle engines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
本发明提供了用具有10‑25mg KOH/g的总碱值的润滑组合物润滑二冲程船用柴油缸套的方法。本发明还提供了用于润滑二冲程船用柴油缸套的润滑组合物。
Description
发明领域
本发明提供了一种用总碱值为10-25mg KOH/g的润滑组合物润滑二冲程船用柴油缸套的方法。本发明还提供了用于润滑二冲程船用柴油缸套的润滑组合物。
背景技术
船用柴油发动机如十字头型发动机通常用两种不同的润滑剂进行润滑，即第一润滑剂用于缸套，第二润滑剂用于曲轴箱。缸套通常用气缸机油(可以称为MDCL)润滑，曲轴箱通过系统油润滑。
气缸机油润滑发动机气缸的内壁和活塞环组。已知润滑剂用于帮助控制腐蚀性和磨损。磨损可能是由燃烧过程中产生的非中和燃烧产物如酸(通常是硫酸)引起的。通常MDCL的润滑剂具有40-50，或70-100mg KOH/g的TBN。具有减少排放(通常是减少NOx形成、SOx形成)以及减少发动机油润滑剂中的硫酸盐灰的趋势。
US2012/0214719公开了一种润滑组合物，其至少包含：基油；和清净剂；其中所述清净剂包含基于清净剂总量为至少30摩尔％的具有0.1-80mgKOH/g的BN(碱值)的磺酸盐清净剂；其中所述清净剂包含基于清净剂总量为30-70mol％的酚盐清净剂；其中润滑组合物包含基于组合物的总重量为至少4wt％的清净剂；并且其中润滑组合物具有至少10mg KOH/g的TBN(总碱值)(根据ASTM D2896)。所公开的发动机是在高压、高温和长冲程下操作的慢速和中速的船用和固定式柴油发动机。所公开的问题是改进沉积物形成控制性能。
CA2818240公开了一种二冲程、十字头、慢速、压缩点火的船用发动机，其如下操作：(i)用作为引燃燃料的柴油燃料和作为主要燃料的低硫燃料作为燃料；或(ii)使用具有20或更小的BN的润滑剂润滑发动机气缸，所述润滑剂具有包含至少两种不同金属清净剂(每种清净剂具有一种选自酚盐、水杨酸盐和磺酸盐的表面活性剂基团)或者一种或多种含有两种或更多种选自酚盐、水杨酸盐和磺酸盐的不同表面活性剂皂基的复合金属清净剂的清净剂添加剂体系。在从属权利要求中公开的磺酸盐清净剂具有通过ASTM D 2896-98测定的大于100的总碱值(TBN)。
CA2813538公开了一种二冲程、十字头、慢速、压缩点火的船用发动机，其如下操作：(i)用作为引燃燃料的柴油燃料和作为主要燃料的低硫燃料作为燃料；和(ii)用具有20或更小的BN的润滑剂润滑发动机气缸，所述润滑剂具有包含一种或多种不同的具有选自酚盐、水杨酸盐和磺酸盐的表面活性剂基团的金属清净剂或一种或多种含有两种或更多种选自酚盐、水杨酸盐和磺酸盐的不同表面活性剂皂基的复合金属清净剂和蒸馏的腰果壳液或氢化蒸馏的腰果壳液的清净剂添加剂体系。从属权利要求描述了具有15或更小，优选5-15，或更优选10-15的碱值(BN)的气缸润滑剂。
WO2013/119623公开了硫化碱土金属(例如，钙)十二烷基苯酚，其通过如下制备：使(i)十二烷基苯酚与(ii)氢氧化钙或氧化钙，其量为约0.3-约0.7摩尔每摩尔加入的十二烷基苯酚，和(iii)亚烷基二醇，其量为约0.13-约0.6摩尔每摩尔加入的十二烷基苯酚反应；并使第一步的产物与硫反应，硫的量为约1.6-约3摩尔每摩尔加入的十二烷基苯酚；然后任选地使产物与另外的氢氧化钙或氧化钙和二氧化碳反应，以形成过碱性酚盐。
US6,429,179公开了通过用过碱性剂处理而形成的基本上不含无机卤化物和铵盐的钙过碱性清净剂，包含至少一种碱性钙化合物的混合物和包含至少两种表面活性剂(其至少之一是硫化或非硫化的酚，其至少另一个是酚表面活性剂以外的表面活性剂)的表面活性剂体系，表面活性剂体系中所述酚的比例为至少45质量％，过碱性清净剂的TBN％:表面活性剂比为至少14。钙过碱性清净剂对于MDCL发动机是有用的。
发明内容
本发明的目的包括提供具有以下特性中的至少一项的润滑组合物：(i)减少或相当的磨损，(ii)减少的沉积物形成(例如由未中和的钙的积累形成的或碳酸镁形成过碱性清净剂)和/或(iii)改进的清洁度。
除了清净剂添加剂之外，如本文所使用的，除非另有说明，否则关于存在于所公开的润滑剂组合物中的添加剂的量以无油基础，即活性物质的量引用。对于清净剂添加剂，存在于所公开的润滑剂组合物中的量以含油为基础引用。
如本文所使用的，与“包含”、“含有”或“特征在于”同义的过渡术语“包括”是包容性的或开放式的，并且不排除额外的未描述的元件或方法步骤。然而，在本文的“包括”的每个叙述中，意指该术语还包括作为可选实施方案的短语“基本上由...组成”和“由...组成”，其中“由...组成”排除了未指定的任何元素或步骤，“基本上由...组成”允许包括不实质影响所考虑的组合物或方法的基本和新特征的另外未描述元件或步骤。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其包含：
具有润滑粘度的油，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值(通过ASTM D 2986-11测量)。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其包含：
具有润滑粘度的油，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其包含：
具有润滑粘度的油，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可选自不含硫酚盐、硫结合的酚盐、salixarate、水杨酸盐、水杨苷及其混合物，
该磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
该润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其包含：
具有润滑粘度的油，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可以是无硫的，
磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
该润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其包含：
具有润滑粘度的油，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可以选自salixarate、水杨酸盐及其混合物，
该磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
该润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其包含：
具有润滑粘度的油，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可以是salixarate或其混合物，
该磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
该润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
本文在一个实施方案中所述的所公开技术的润滑组合物还包含通常选自琥珀酸酯、琥珀酰亚胺、琥珀酰胺或其混合物的分散剂。通常，分散剂可以是硼酸化或非硼酸化的(通常是硼酸化或非硼酸化的聚异丁烯琥珀酰亚胺)。
在一个实施方案中，分散剂可以是聚异丁烯琥珀酰亚胺或其混合物。例如，分散剂可以是硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺和非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的混合物。
所公开技术的润滑组合物可具有12-20mg KOH/g或12-18mg KOH/g的总碱值。
具有润滑粘度的油可以包含API I、II、III、IV、V组或其混合物基油。通常，具有润滑粘度的油可以是API I或II组或其混合物基油。
一个实施方案中的润滑组合物还可以包含增稠剂。增稠剂可以以0.1重量％-30重量％，或0.5-25重量％或1-20重量％存在。
增稠剂可以选自光亮油(brightstock)，聚甲基丙烯酸酯，在100℃下具有1500-8000mm2/s的聚异丁烯(如国际公开WO99/64543中所公开的)或聚异丁烯琥珀酸酐，其中聚异丁烯具有450-20,000，或550-10,000，或750-5000，或1500-2500的数均分子量。光亮油通常可以是增稠剂。
公开了聚异丁烯琥珀酸酐，例如描述于WO93/03121，第33页，第10行至第37页第20行。
本文公开的润滑组合物可以具有12mm2/s或15mm2/s至26.1mm2/s，在另一个实施方案中12mm2/s或15mm2/s至21.9mm2/s的运动粘度(在100℃下通过ASTM D445测量)。
润滑组合物可以是SAE50或SAE60润滑剂。
通常，润滑组合物可具有12mm2/s或15mm2/s至26.1mm2/s的总粘度，为SAE60级，SAE50级润滑组合物具有15mm2/s或16.3mm2/s-21.9mm2/s的粘度。
在一个实施方案中，所公开的技术提供了一种润滑二冲程船用柴油内燃机的方法，包括向内燃机供应本文公开的润滑组合物。润滑组合物通常用于润滑二冲程船用柴油缸套。
二冲程船用柴油发动机可以是二冲程、十字头慢速压缩点火发动机，通常具有200rpm以下的速度，例如10-200rpm或60-200rpm。
二冲程船用柴油发动机的燃料可以含有至多5000ppm，或至多3000或至多1000ppm的硫的硫含量。例如，硫含量可为200ppm-5000ppm，或500ppm-4500ppm，或750ppm-2000ppm。
在一个实施方案中，本发明提供了本文公开的润滑组合物用于提供具有以下特性中的至少一项的二冲程船用柴油发动机(i)减少的或相当的磨损，(ii)减少的沉积物形成，和/或(iii)改进的清洁度。
发明详述
本发明提供润滑剂组合物、润滑机械装置的方法和如上所公开的用途。
金属磺酸盐清净剂
金属磺酸盐清净剂可以是中性或过碱性清净剂。
过碱性清净剂是本领域已知的。过碱性材料，否则称为过碱性或超碱性盐，通常是单相、均匀的体系，其特征在于金属含量超过根据金属和与金属反应的特定酸性有机化合物的化学计量中和而存在的含量。通过使酸性材料(通常为无机酸或低级羧酸，通常为二氧化碳)与包含酸性有机化合物、包含用于所述酸性有机材料的至少一种惰性有机溶剂(矿物油、石脑油、甲苯、二甲苯等)的反应介质、化学计量过量的金属碱、和促进剂如氯化钙、乙酸、苯酚或醇的混合物反应而制备过碱性材料。酸性有机材料通常具有足够的碳原子数以提供在油中的溶解度。“过量”金属(化学计量)的量通常以金属比表示。术语“金属比”是金属的总当量与酸性有机化合物的当量的比。中性金属盐的金属比为1。具有正常盐中存在的金属的4.5倍的盐具有3.5当量的金属过量或4.5的比。术语“金属比”也在题为“Chemistryand Technology of Lubricants”，第三版，R.M.Masterier和S.T.Oszulik编辑的标准教科书，Copyright 2010，第219页，小标题7.25中解释。
过碱性磺酸盐通常具有250-600，或300-500的TBN。过碱性清净剂是本领域已知的。在一个实施方案中，磺酸盐清净剂可以是金属比至少为8的主要线性烷基苯磺酸盐清净剂，如美国专利申请2005065045(授权为US7,407,919)的第[0026]-[0037]段所述。线性烷基苯可以具有连接在线性链上的任何位置的苯环，通常在2、3或4位，或其混合物。主要线性烷基苯磺酸盐清净剂可特别有助于改进燃料经济性。在一个实施方案中，磺酸盐清净剂可以是一种或多种油溶性烷基甲苯磺酸盐化合物的金属盐，如美国专利申请2008/0119378的段落[0046]-[0053]中所公开的。
在一个实施方案中，磺酸盐清净剂可以是支化烷基苯磺酸盐清净剂。支化烷基苯磺酸盐可以由异构化的α-烯烃、低分子量烯烃的低聚物或其组合制备。优选的低聚物包括丙烯和丁烯的四聚物、五聚物和六聚物。在其它实施方案中，烷基苯磺酸盐清净剂可以衍生自甲苯烷基化物，即烷基苯磺酸盐具有至少两个烷基，其中至少一个是甲基，另一个是如上所述的线性或支化烷基。
金属磺酸盐清净剂可以是碱土金属或碱金属磺酸盐。例如，金属可以是钠、钙、钡或镁。通常，其它清净剂可以是含有钠、钙或镁的清净剂(通常是含钙或镁的清净剂)。在一个实施方案中，金属可以是钙。
在一个实施方案中，过碱性磺酸盐清净剂包含过碱性磺酸钙。磺酸钙清净剂可以具有18-40的金属比和300-500、或325-425的TBN。例如，300TBN金属磺酸盐清净剂可包含具有16-20的金属比的磺酸钙清净剂，或具有12-40的金属比的磺酸镁盐清净剂。
在一个实施方案中，过碱性磺酸盐清净剂包含过碱性磺酸镁。TBN可以在300-500、或325-425的范围内。磺酸镁清净剂具有14-25的金属比。
如果存在，过碱性金属磺酸盐的量可以以0.1-6重量％、或0.2-5重量％、0.3-4重量％、或0.5-3重量％存在。
金属磺酸盐清净剂可以具有小于100、或20-90、或30-90TBN的TBN。金属比的范围可为1-6、或1-5。
如果存在，具有小于100的TBN的金属磺酸盐清净剂的量可以为0.5-8重量％，或1-6重量％，1.5-6重量％，或2.5-5重量％。
在一个实施方案中，金属磺酸盐清净剂可以是磺酸盐清净剂的混合物的形式。例如，混合物可以包含(a)小于100的TBN，具有1-6的金属比；和(b)具有300-500的TBN，和18-40的金属比的金属磺酸盐清净剂。对于这两种清净剂，通常金属磺酸盐的金属可以是钙。
当为金属磺酸盐清净剂的混合物的形式时，过碱性金属磺酸盐的量可以以0.1-6重量％，或0.2-5重量％，0.3-4重量％，或.05-3重量％存在；且具有小于100的TBN和1-6的金属比的金属磺酸盐清净剂可以0.5-8重量％，或1-6重量％，1.5-6重量％，2.5-5重量％存在。
当存在TBN小于100的过碱性金属磺酸盐和金属磺酸盐清净剂时，通常TBN小于100的金属磺酸盐清净剂可以比过碱性磺酸盐清净剂更多地存在。TBN小于100的金属磺酸盐清净剂可以占磺酸盐清净剂总量的50-90％，或60-80％。
磺酸盐清净剂提供不超过50％，或10-40％，或20-30％的衍生自清净剂的总碱值。
碱土金属酚基清净剂
碱土金属酚基清净剂可以以提供至少3.5重量％(或3.5-10重量％，或4-8重量％)含酚皂的量存在于润滑组合物中，其中酚基清净剂可以选自不含硫酚盐、硫结合的酚盐、salixarate、水杨酸盐、水杨苷及其混合物。
在一个实施方案中，润滑组合物还包含不含硫酚盐或含硫酚盐，或其混合物。不含硫酚盐和含硫酚盐是本领域已知的。
不含硫酚盐或含硫酚盐可以是中性的或过碱性的。通常，过碱性不含硫酚盐或含硫酚盐具有180-450TBN的总碱值，2-15或3-10的金属比。中性不含硫酚盐或含硫酚盐可以具有80-小于180的TBN和1-小于2，或0.05-小于2的金属比。
酚盐清净剂通常衍生自对烃基酚。这种类型的烷基酚可与硫偶联并用醛过碱化、偶联，且过碱化或羧化以形成水杨酸盐清净剂。合适的烷基酚包括用丙烯低聚物即四丙烯基苯酚(即对十二烷基苯酚或PDDP)和五丙烯基苯酚烷基化的那些。合适的烷基酚还包括用丁烷的低聚物烷基化的那些，尤其是正丁烯的四聚物和五聚物。其它合适的烷基酚包括用α-烯烃、异构化的α-烯烃和聚烯烃如聚异丁烯烷基化的那些。在一个实施方案中，润滑组合物包含小于0.2重量％，或小于0.1重量％，或甚至小于0.05重量％的衍生自PDDP的酚盐清净剂。在一个实施方案中，润滑剂组合物包含不衍生自PDDP的酚盐清净剂。在一个实施方案中，润滑组合物包含由PDDP制备的酚盐清净剂，其中酚盐清净剂含有小于1.0重量％的未反应PDDP，或小于0.5重量％的未反应PDDP或基本上不含PDDP。
在一个实施方案中，润滑组合物还可以包含中性不含硫酚盐，或含硫酚盐的可具有80-小于180的TBN，1-小于2，或0.05-小于2的金属比。
不含硫酚盐或含硫酚盐可以是钙或镁的不含硫酚盐或含硫酚盐(通常是钙的不含硫酚盐或含硫酚盐)的形式。
当存在时，不含硫酚盐或含硫酚盐可以以润滑组合物的0.1-10重量％，或0.5-8重量％，或1-6重量％，或2.5-5.5重量％存在。
在一个实施方案中，润滑组合物可以不含过碱性酚盐，并且在不同的实施方案中，润滑组合物可以不含非过碱性酚盐。在另一个实施方案中，润滑组合物可以不含酚盐清净剂。
在一个实施方案中，润滑组合物还包含可以是中性或过碱性的水杨酸盐清净剂。水杨酸盐是本领域已知的。水杨酸盐清净剂可以具有50-400，或150-350的TBN，0.5-10，或0.6-2的金属比。
合适的水杨酸盐清净剂包括烷基化水杨酸或烷基水杨酸。烷基水杨酸可以通过水杨酸的烷基化或通过烷基酚的羰基化来制备。当由烷基酚制备烷基水杨酸时，以与上述酚盐类似的方式选择烷基酚。在一个实施方案中，本发明的烷基水杨酸盐包括用丙烯低聚物即四丙烯基苯酚(即对十二烷基苯酚或PDDP)和五丙烯基苯酚烷基化的那些。合适的烷基酚还包括用丁烷的低聚物烷基化的那些，特别是正丁烯的四聚物和五聚物。其它合适的烷基酚包括用α-烯烃、异构化的α-烯烃和聚烯烃如聚异丁烯烷基化的那些。在一个实施方案中，润滑组合物包含由PDDP制备的水杨酸盐清净剂，其中酚盐清净剂含有小于1.0重量％的未反应PDDP或小于0.5重量％的未反应PDDP或基本上不含PDDP。
当存在时，水杨酸盐可以以润滑组合物的0.01-10重量％，或0.1-6重量％，或0.2-5重量％，0.5-4重量％或1-3重量％存在。
在一个实施方案中，润滑组合物还包含salixarate清净剂。salixarate通常可以由一种包含至少一个式(I)或(II)单元的基本线性化合物或其混合物来表示：
或
化合物的末端具有式(III)或(IV)的端基：
这些基团通过二价桥连基相连，每个连接基可以相同或不同；其中在式(I)-(IV)中，f可以是1、2或3，1或2；U可以是-OH，-NH2-NHR1，-N(R1)2或其混合物，R1可以是含有1-5个碳原子的烃基；R2可以是羟基或烃基，j可以是0、1或2；R3可以是氢或烃基；R4可以是烃基或取代的烃基；g可以是1、2或3，条件是至少一个R4基团含有8个或更多个碳原子；并且其中所述分子平均包含单元(I)或(III)中至少一个和单元(II)或(IV)中至少一个，总组合物中单元(I)和(III)的总数与单元(II)和(IV)的总数的比可以为0.1:1-2:1，尽管组合物内的个别分子可能落在该范围之外。
式(i)和(iii)中的U基团可以位于-COOR3基团的邻位、间位或对位的一个或多个位置。通常，U基团可以位于-COOR3基团的邻位。当U基团可以是-OH基团时，式(i)和(ⅲ)衍生自2-羟基苯甲酸(通常称为水杨酸)、3-羟基苯甲酸、4-羟基苯甲酸或其混合物。当U可以是-NH2基团时，式(i)和(iii)衍生自2-氨基苯甲酸(通常称为邻氨基苯甲酸)、3-氨基苯甲酸、4-氨基苯甲酸或其混合物。
在每次出现时可以相同或不同的二价桥连基包括-CH2-(亚甲基桥)和-CH2OCH2-(醚桥)，其可以衍生自醛如甲醛或甲醛等价物(如聚甲醛、福尔马林)、乙醛或丙醛。
金属salixarate的金属通常可以是一价、二价或其混合物。通常，金属可以选自碱金属或碱土金属如镁、钙、钾或钠，但是通常使用镁、钙、钾或其混合物(通常为钙)。
认为大部分salixarate分子(在中和之前)可以平均由下式表示：
其中每个R5可以相同或不同，并且是氢或烷基，条件是至少一个R5可以是烷基。在一个实施方案中，R5可以是聚异丁烯基团(尤其是具有200-1,000，或约550分子量)。还可以存在显着量的二核或三核物种，其含有一个式(III)的水杨酸端基。salixarate清净剂可以单独使用或与其他清净剂一起使用。
美国专利号6,200,936和PCT公开WO01/56968和WO03/18728中更详细地描述了salixarate衍生物及其制备方法。认为salixarate衍生物具有主要线性结构而不是大环结构，但是两种结构都旨在被术语“salixarate”包括。另外，线性”不排除取代基R基团中的支链或其它结构。
salixarate可以具有50-300，或100-260的TBN，1-10，或2-6.5的金属比。
当存在时，salixarate可以以润滑组合物的0.01-10重量％，或0.1-6重量％，或0.2-5重量％，0.5-4重量％，或1-3重量％存在。
在一个实施方案中，所述润滑组合物还包含salixarene。salixarene具有与salixarate相同的有机结构，除了salixarene不用金属盐化。
salixarene可以具有0.5-20或0.5-2的TBN；金属比为0.01-1，或0.01-0.1。
当存在时，salixarene可以以润滑组合物的0.01-10重量％，或0.1-6重量％，或0.2-5重量％，0.5-4重量％，或1-3重量％存在。
在一个实施方案中，润滑组合物可以包含以润滑组合物的0.05-3重量％，或0.1-2.5重量％，或0.25-2重量％，0.5-1.5存在的salixarene；并且润滑组合物可以包含以润滑组合物的0.05-3重量％，或0.1-2.5重量％，或0.25-2重量％，0.5-1.5存在的salixarate。
在一个实施方案中，润滑组合物还包含水杨苷清净剂。水杨苷可以是可由下式表示的钙或镁(通常为镁)清净剂：
其中X可以是-CHO或-CH2OH，Y包括-CH2-或-CH2OCH2-，并且其中这样的-CHO基团占X和Y基团的至少10摩尔％；M可以是一价或二价金属离子。每个n可以独立地为0或1。R1可以是含有1-60个碳原子的烃基，m可以是0-10，当m>0时，X基团之一可以是H；每个p可以独立地为0、1、2或3，或通常为1；并且所有R1基团中的碳原子总数可以至少为7。
组合物中镁或钙(通常为镁)离子的数量通常可以为通过金属完全中和，或者在另一个实施方案中40-90％，或者60-80％中和所需量的10-100％。
大多数环可以含有至少一个R1取代基，其可以是含有1-60个碳原子，通常7-28个碳原子，更通常9-18个碳原子的烃基，通常为烷基。可以理解，R1通常包含各种链长度的混合物，因此上述数字通常表示R1基团中的平均碳原子数(数均)。R1可以是线性或支化的。结构中的每个环被0、1、2或3个这样的R1基团取代(即p＝0、1、2或3)，最典型地为1，但是给定分子中不同的环可含有不同数目的这些取代基。分子中至少一个芳环必须含有至少一个R1基团，并且分子片段中所有R1基团中的碳原子总数应至少为7，通常至少为12。
在上述结构中X和Y基团可以视为衍生自甲醛或甲醛源的基团，通过与芳族分子的缩合反应。虽然各种X和Y可存在于所讨论的分子中，但是包含X的最常见种类是-CHO(醛官能团)和-CH2OH(羟甲基官能团)；类似地，包含Y的最常见种类是-CH2-(亚甲基桥)和-CH2OCH2-(醚桥)。
在一个实施方案中，X可以至少部分是-CHO，并且这样的-CHO基占X和Y基团的至少10、12或15摩尔％。通常，-CHO基团占X和Y基团的20-60摩尔％，更典型地X和Y基团的25-40摩尔％。
在另一个实施方案中，X可以至少部分是-CH2OH，并且这样的-CH2OH基占X和Y基团的10-50摩尔％，通常X和Y基团的15-30摩尔％。
在其中m可以不为零的实施方案中，Y可以至少部分是-CH2-，并且这样的-CH2-基团占X和Y基团的25-55摩尔％，通常X和Y基团的32-45摩尔％。
在另一个实施方案中，Y可以至少部分是-CH2OCH2-，并且这样的CH2OCH2-基团占X和Y基团的5-20摩尔％，通常X和Y基团的10-16摩尔％。
各种X和Y基团的相对量在一定程度上取决于分子的合成条件。在许多条件下，与其他基团相比，-CH2OCH2-基团的量可能相对较小，并且可以合理地恒定在13-17摩尔％的范围内。忽略这样的醚基团的量并且关注-CHO、-CH2OH和-CH2-基团的相对量，已经发现通常组合物具有以下这三种基团的相对量，每种情况下归一化为等于100％：
-CHO：15-100％，通常20-80％，更通常25-40％
-CH2OH：0-54％，通常2-46％，更通常10-40％
-CH2：0-64％，通常18-64％，更通常20-60％
美国专利号6,300,009中更详细地描述了水杨苷衍生物及其制备方法。
当存在时，水杨苷可以以润滑组合物的0.01-10重量％，或0.1-6重量％，或0.2-5重量％，0.5-4重量％，或1-3重量％存在。
碱土金属酚基清净剂还可以包括由混合表面活性剂体系形成的“混合”清净剂，混合表面活性剂体系包括酚盐和/或磺酸盐组分，例如酚盐/水杨酸盐、磺酸盐/酚盐、磺酸盐/水杨酸盐、磺酸盐/酚盐/水杨酸盐；例如，在美国专利6,429,178；6,429,179；6,153,565；和6,281,179中所述的。当使用混合磺酸盐/酚盐清净剂时，混合清净剂被认为等同于分别引入类似量的酚盐和磺酸盐皂的各别酚盐和磺酸盐清净剂的量。
具有润滑粘度的油
润滑组合物包含具有润滑粘度的油。这些油包括天然和合成油，衍生自加氢裂化、加氢和加氢精制的油，未精炼、精炼和再精炼油及其混合物。
未精炼油是直接从天然或合成来源获得的油，通常不经(或少量)进一步纯化处理。
精炼油类似于未精炼油，除了它们已经在一个或多个纯化步骤中进一步处理以改进一种或多种性能。纯化技术是本领域已知的，包括溶剂萃取、二次蒸馏、酸或碱萃取、过滤、渗滤等。
再精炼油也称为再生油或后处理油，并且通过与用于获得精炼油的方法类似的方法获得，并且通常通过用于除去废添加剂和油分解产物的技术另外加工。
可用于制备本发明润滑剂的天然油包括动物油、植物油(例如蓖麻油)、矿物润滑油如液体石油和链烷烃、环烷烃或混合链烷烃-环烷烃类型的溶剂处理或酸处理的矿物润滑油及衍生自煤或页岩或其混合物的油。
合成润滑油是有用的，包括烃油如聚合和共聚烯烃(例如聚丁烯、聚丙烯、丙烯异丁烯共聚物)；聚(1-己烯)、聚(1-辛烯)、聚(1-癸烯)及其混合物；烷基苯(如十二烷基苯、十四烷基苯、二壬基苯、二(2-乙基己基)-苯)；聚苯(例如联苯、三联苯、烷基化聚苯)；二苯基烷烃、烷基化二苯基烷烃、烷基化二苯醚和烷基化二苯硫及其衍生物、类似物和同系物或其混合物。
其它合成润滑油包括多元醇酯(例如
3970)、二酯、含磷酸的液体酯(例如磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯和癸烷膦酸的二乙酯)或聚合的四氢呋喃。合成油可以通过费-托反应制备，并且通常可以是加氢异构化的费-托烃或蜡。在一个实施方案中，油可以通过费-托气-液合成方法以及其它气-液油制备。
具有润滑粘度的油也可以按照美国石油协会(API)基油互换性指南(AmericanPetroleum Institute(API)Base Oil Interchangeability Guidelines)中的规定来定义。五组基油如下：I组(硫含量>0.03wt％，和/或<90wt％饱和物，粘度指数80-120)；II组(硫含量≤0.03wt％，饱和度≥90wt％，粘度指数80-120)；III组(硫含量≤0.03重量％，饱和度≥90重量％，粘度指数≥120)；IV组(所有聚α-烯烃(PAO))；和V组(未包括在I、II、III或IV组中的所有其他)。具有润滑粘度的油也可以是API II+组基油，该术语是指粘度指数大于或等于110且小于120的II组基油，如SAE出版物“Design Practice：Passenger CarAutomatic Transmissions”，第四版，AE-29，2012，第12-9页以及US 8,216,448第1栏第57行所述。
具有润滑粘度的油可以是API IV组油，或其混合物，即聚α烯烃。聚α-烯烃可以通过金属茂催化法或非金属茂工艺制备。
具有润滑粘度的油包括API I组、II组、III组、IV组、V组油或其混合物。
通常，具有润滑粘度的油可以是API I组、II组、II+组、III组、IV组油或其混合物。或者，具有润滑粘度的油通常是API I组、II组油或其混合物。
具有润滑粘度的油存在的量通常是从100重量％减去如上所述添加剂的量和其它性能添加剂的和之后剩余的余量。
润滑组合物可以是浓缩物和/或完全配制润滑剂的形式。如果本发明的润滑组合物是浓缩物的形式(其可以与额外的油组合以整体或部分地形成成品润滑剂)，本发明的组分与具有润滑粘度的油和/或稀释油的比包括1:99-99:1(重量比)或80:20-10:90(重量)的范围。
分散剂
在一个实施方案中，润滑剂组合物可以进一步包含分散剂或其混合物。当存在时，分散剂可以以润滑剂组合物的0.01重量％-10重量％，0.1重量％-8重量％，或0.5重量％-6重量％，或1重量％-4重量％存在。
分散剂可以选自琥珀酰亚胺分散剂，曼尼希分散剂，琥珀酰胺分散剂，聚烯烃琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺，或其混合物。
分散剂可以作为单一分散剂存在。分散剂可以作为两种或更多种(通常为两种或三种)不同分散剂的混合物存在，其中至少一种可以是琥珀酰亚胺分散剂。
琥珀酰亚胺分散剂可以衍生自脂族多胺或其混合物。脂族多胺可以是脂族多胺如亚乙基多胺、亚丙基多胺、亚丁基多胺或其混合物。在一个实施方案中，脂族多胺可以是亚乙基多胺。在一个实施方案中，脂族多胺可以选自乙二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、多胺釜脚及其混合物。
在一个实施方案中，琥珀酰亚胺分散剂可以是芳族胺、芳族多胺或其混合物的衍生物。芳族胺可以是4-氨基二苯胺(ADPA)(也称为N-苯基苯二胺)，ADPA的衍生物(如美国专利公开2011/0306528和2010/0298185中所述)，硝基苯胺、氨基咔唑、氨基-吲唑啉酮、氨基嘧啶、4-(4-硝基苯基偶氮)苯胺或其组合。在一个实施方案中，分散剂是芳族胺的衍生物，其中芳族胺具有至少三个非连续芳环。
琥珀酰亚胺分散剂可以是聚醚胺或聚醚多胺的衍生物。典型的聚醚胺化合物含有至少一个醚单元，并且被至少一个胺结构部分链终止。聚醚多胺可以基于衍生自C2-C6环氧化物如环氧乙烷、环氧丙烷和环氧丁烷的聚合物。聚醚多胺的实例以
品牌销售，并且可从位于德克萨斯州休斯敦的亨斯特曼公司商购。
另一类无灰分散剂是酯分散剂。这些材料与上述琥珀酰亚胺类似，不同的是它们可以被看作是通过烃基酰化剂与多元脂族醇如甘油、季戊四醇或山梨糖醇的反应制备的。这种材料在美国专利US 3,381,022中有更详细的描述。芳族琥珀酸酯也可以如美国专利公开号2010/0286414中所述制备。
在一个实施方案中，分散剂可以是聚烯烃琥珀酸酯、酰胺或酯-酰胺。例如，聚烯烃琥珀酸酯可以是季戊四醇的聚异丁烯琥珀酸酯，或其混合物。聚烯烃琥珀酸酯-酰胺可以是与醇(例如季戊四醇)和胺(例如二胺，通常二亚乙基胺)反应的聚异丁烯琥珀酸。
分散剂可以是N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺。N-取代的长链烯基琥珀酰亚胺的实例可以是聚异丁烯琥珀酰亚胺。通常，衍生聚异丁烯琥珀酸酐的聚异丁烯具有350-5000，或550-3000或750-2500的数均分子量。琥珀酰亚胺分散剂及其制备公开于例如美国专利3,172,892、3,219,666、3,316,177、3,340,281、3,351,552、3,381,022、3,433,744、3,444,170、3,467,668、3,501,405、3,542,680、3,576,743、3,632,511、4,234,435、Re26,433和6,165,235、7,238,650以及EP专利申请0 355 895A中。
分散剂也可以通过常规方法通过与任何多种试剂的反应进行后处理。其中有硼化合物(如硼酸)、脲、硫脲、二巯基噻二唑、二硫化碳、醛、酮、羧酸如对苯二甲酸、烃取代的琥珀酸酐、马来酸酐、腈、环氧化物和磷化合物。在一个实施方案中，后处理分散剂可以硼酸化。在一个实施方案中，后处理分散剂可与二巯基噻二唑反应。在一个实施方案中，后处理分散剂可以与磷酸或亚磷酸反应。在一个实施方案中，后处理分散剂可与对苯二甲酸和硼酸反应(如美国专利申请US2009/0054278中所述)。
在一个实施方案中，分散剂可以是硼酸化或非硼酸化的。通常，硼酸化分散剂可以是琥珀酰亚胺分散剂。在一个实施方案中，无灰分散剂可以是含硼的，即掺入硼并将所述硼输送到润滑剂组合物。含硼分散剂可以以向润滑剂组合物输送至少25ppm硼，至少50ppm硼或至少100ppm硼的量存在。在一个实施方案中，润滑剂组合物可以不含含硼分散剂，即输送不超过10ppm硼至最终制剂。
分散剂可以由琥珀酸酐通过“烯”或“热”反应通过称为“直接烷基化方法”的反应制备/获得/可获得。“烯”反应机理和一般反应条件总结在“Maleic Anhydride”，第147-149页，BC Trivedi和B.C.Culbertson编辑，由Plenum出版社1982年出版。通过包括“烯”反应的方法制备的分散剂可以是具有分散剂分子的小于50摩尔％，或0-小于30摩尔％或0-小于20摩尔％或0摩尔％的碳环存在的聚异丁烯琥珀酰亚胺。“烯”反应可以具有180℃-小于300℃、或200℃-250℃、或200℃-220℃的反应温度。
分散剂也可以由氯辅助方法获得/可获得，通常涉及Diels-Alder化学，导致形成碳环键。该方法可以是本领域技术人员已知的。氯辅助方法可以产生分散剂，其可以是具有分散剂分子的50摩尔％或更多或60-100摩尔％的碳环存在的聚异丁烯琥珀酰亚胺。美国专利7,615,521，第4-5栏和制备实施例A和B中更详细地描述了热和氯辅助方法。
分散剂可以具有5:1-1:10、2:1-1:10或2:1-1:5或2:1-1:2的羰基与氮比(CO:N比)。在一个实施方案中，分散剂可以具有2:1-1:10或2:1-1:5或2:1-1:2或1:1.4-1:0.6的CO:N比。
在一个实施方案中，分散剂可以是琥珀酰亚胺分散剂可以包含聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-2500的数均分子量。
在一个实施方案中，润滑组合物还包含硼酸化和非硼化分散剂的混合物(通常硼酸化和非硼酸化分散剂均基于琥珀酰亚胺。
分散剂通常可以包含两种或更多种分散剂的分散剂包。分散剂包可以包含：
0.1重量％-4重量％、0.1-3重量％、或0.2重量％-2重量％、或0.3重量％-1重量％的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，其中可衍生硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有550-2500，或550-1150的数均分子量，和
0.1重量％-6重量％、或0.2重量％-5重量％、0.5重量％-4重量％0.5重量％-3重量％的非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-3000或1350-2500的数均分子量。
其他性能添加剂
润滑剂组合物可以通过将本文公开的添加剂和任选地在其它性能添加剂(如下文所述)的存在下加入具有润滑粘度的油中来制备。
本发明润滑剂组合物还可以包含其它添加剂。在一个实施方案中，本发明提供润滑剂组合物，其还包含分散剂、抗磨剂如二烷基二硫代磷酸锌、分散剂粘度改进剂、摩擦改进剂、粘度改进剂、抗氧化剂、抑泡剂、破乳剂、倾点下降剂或其混合物中的至少一种。在一个实施方案中，本发明提供润滑剂组合物，其还包含聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂、抗磨剂、分散剂粘度改进剂、摩擦改进剂、粘度改进剂(通常烯烃共聚物如乙烯-丙烯共聚物)、抗氧化剂(包括酚类和胺类抗氧化剂)或其混合物中的至少一种。
通常，本文公开的润滑组合物不含粘度改进剂或分散剂粘度改进剂。
通常，本文公开的润滑组合物不含抗氧化剂或腐蚀抑制剂。
通常，本文公开的润滑组合物不含抑泡剂、破乳剂、倾点下降剂或其混合物。
在一个实施方案中，本文公开的润滑组合物不含二烷基二硫代磷酸锌、粘度改进剂或分散剂粘度改进剂。
在一个实施方案中，润滑组合物不进一步包含摩擦改进剂或其混合物。
在一个实施方案中，润滑组合物进一步包含二烷基二硫代磷酸锌。当存在时，二烷基二硫代磷酸锌可以以润滑组合物的0.1重量％-5重量％，或0.2重量％-3重量％或0.5-2重量％存在。
在一个实施方案中，不存在二烷基二硫代磷酸锌。
在一个实施方案中，润滑组合物还包含无灰抗磨剂。无灰抗磨剂可以以润滑剂组合物的0重量％-3重量％，或0.01重量％-2重量％，或0.1重量％-1重量％存在。
在一个实施方案中，无灰抗磨剂可以衍生自α-氧代羰基化合物如α-羟基羧酸、α-羟基酮、这些α-羟基化合物的醚类似物，及其混合物。合适的化合物包括酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸、扁桃酸、乙醇酸、聚(乙醇酸)、四氢呋喃-2-羧酸、2-呋喃酸的烃基酯、酰胺或酰亚胺(如合适)。烃基酯、酰胺或酰亚胺可以衍生自具有1-32个碳原子、4-24个碳原子或6-18个碳原子的烃基。
无灰抗磨剂可以是多元醇和脂族羧酸的单酯，通常是含有12-24个碳原子的酸。通常，多元醇和脂族羧酸的单酯为与向日葵油等的混合物的形式，其可以以所述混合物的5-95，或10-90或20-85，或20-80重量％存在于摩擦改进剂混合物中。形成酯的脂族羧酸(特别是一元羧酸)是含有12-24个碳原子，一方面为14-20个碳原子的那些酸。羧酸的实例包括十二烷酸、硬脂酸、月桂酸、山萮酸和油酸。
多元醇包括具有更多数量的醇OH基团的二醇、三醇和醇。多元醇包括乙二醇，包括二、三和四乙二醇；丙二醇，包括二、三和四丙二醇；甘油；丁二醇；己二醇；山梨醇；阿糖醇；甘露糖醇；蔗糖；果糖；葡萄糖；环己二醇；赤藓糖醇和季戊四醇，包括二季戊四醇和三季戊四醇。多元醇通常可以是二乙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、季戊四醇或二季戊四醇。
被称为“甘油单油酸酯”的市售单酯被认为包含60+5重量％的化学物质甘油单油酸酯，以及35+5％的甘油二油酸酯和小于5％的三油酸酯和油酸。上述单酯的量基于任何这样的混合物中存在的多元醇单酯的实际的、校正的量来计算。
在一个实施方案中，无灰抗磨剂可以是硼酸酯。硼酸酯可以通过硼化合物和至少一种选自环氧化合物、卤代醇化合物、表卤代醇化合物、醇及其混合物的化合物的反应来制备。通常，醇包括一元醇、二元醇、三元醇或更高级醇。
适用于制备硼酸酯的硼化合物包括硼酸(包括偏硼酸HBO2、原硼酸H3BO3和四硼酸H2BO4O7)、氧化硼、三氧化硼和硼酸烷基酯。硼酸酯也可以由硼卤化物制备。硼酸酯还含有至少一个通常含有约8-约30个碳原子的烃基。
无灰抗磨剂可以由下式表示：
其中
Y和Y'独立地是-O-、-NH-、-NR3，或者通过将Y和Y'基团合在一起形成的酰亚胺基团并且在两个C＝O基之间形成R1-N<；
X可以独立地是-Z-O-Z'-、>CH2、>CHR4、>CR4R5、>C(OH)(CO2R2)、>C(CO2R2)2或CHOR6；
Z和Z'独立地是>CH2、>CHR4、>CR4R5、>C(OH)(CO2R2)或>CHOR6；
n可以是0-10，条件是当n＝1时，X可以不是>CH2，当n＝2时，两个X均不是>CH2；
m可以是0或1；
R1可以独立地是氢或烃基，通常含有1-150个碳原子，条件是当R1可以是氢时，m可以是0，n可以大于或等于1；
R2可以是通常含有1-150个碳原子的烃基；
R3、R4和R5独立地是烃基；和
R6可以是氢或烃基，通常含有1-150个碳原子。
或者，无灰抗磨剂可以由以下式表示：
其中
Y可独立地为氧或>NH或>NR1；
R1可以独立地为烃基，通常含有4-30个，或6-20个或8-18个碳原子；
Z可以是氢或甲基；
Q可以是二醇、三醇或更高级多元醇，二胺、三胺或更高级多胺或氨基醇(通常Q可以是二醇、二胺或氨基醇)的残基，
g可以是2-6，或2-3，或2；
q可以是1-4，或1-3或1-2；
n可以是0-10、0-6、0-5、1-4或1-3；和
Ak1可以是含有1-5个，或2-4个或2-3个(通常为亚乙基)碳原子的亚烷基；和
b可以是1-10，或2-8，或4-6或4。
无灰抗磨剂可以是已知的，并且可以例如描述于国际公开WO2011/022317以及美国授权专利8,404,625、8,530,395和8,557,755中。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其基本上由以下组成：
具有润滑粘度的油，
分散剂包：
0.1重量％-4重量％，0.1-3重量％，或0.2重量％-2重量％，或0.3重量％-1重量％的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，其中可衍生硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有550-2500，或550-1150的数均分子量，和
0.1重量％-6重量％，或0.2重量％-5重量％，0.5重量％-4重量％，0.5重量％-3重量％的非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-3000或1350-2500的数均分子量碱土金属磺酸盐清净剂以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其基本上由以下组成：
具有润滑粘度的油，
分散剂包：
0.1重量％-4重量％，0.1-3重量％，或0.2重量％-2重量％，或0.3重量％-1重量％的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，其中可衍生硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有550-2500，或550-1150的数均分子量，和
0.1重量％-6重量％，或0.2重量％-5重量％，0.5重量％-4重量％0.5重量％-3重量％的非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-3000或1350-2500的数均分子量，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
该润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值
具有润滑粘度的油，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中所述磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有金属比1-6(或1-5)的TBN小于100(或85或更少)碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
该润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其基本上由以下组成：
具有润滑粘度的油，
分散剂包：
0.1重量％-4重量％，0.1-3重量％，或0.2重量％-2重量％，或0.3重量％-1重量％的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，其中可衍生硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有550-2500，或550-1150的数均分子量，和
0.1重量％-6重量％，或0.2重量％-5重量％，0.5重量％-4重量％0.5重量％-3重量％的非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-3000或1350-2500的数均分子量，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可以选自不含硫酚盐、硫结合的酚盐、salixarate、水杨酸盐、水杨苷及其混合物，
磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其基本上由以下组成：
具有润滑粘度的油，
分散剂包：
0.1重量％-4重量％，0.1-3重量％，或0.2重量％-2重量％，或0.3重量％-1重量％的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，其中可衍生硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有550-2500，或550-1150的数均分子量，和
0.1重量％-6重量％，或0.2重量％-5重量％，0.5重量％-4重量％0.5重量％-3重量％的非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-3000或1350-2500的数均分子量，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可以是无硫的，
磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其基本上由以下组成：
具有润滑粘度的油，
分散剂包：
0.1重量％-4重量％，0.1-3重量％，或0.2重量％-2重量％，或0.3重量％-1重量％的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，其中可衍生硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有550-2500，或550-1150的数均分子量，和
0.1重量％-6重量％，或0.2重量％-5重量％，0.5重量％-4重量％0.5重量％-3重量％的非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-3000或1350-2500的数均分子量，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可以选自salixarate、水杨酸盐及其混合物，
磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
在一个实施方案中，所公开的技术提供润滑组合物，其基本上由以下组成：
具有润滑粘度的油，
分散剂包：
0.1重量％-4重量％，0.1-3重量％，或0.2重量％-2重量％，或0.3重量％-1重量％的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺分散剂，其中可衍生硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有550-2500，或550-1150的数均分子量，和
0.1重量％-6重量％，或0.2重量％-5重量％，0.5重量％-4重量％0.5重量％-3重量％的非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中可衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000，或750-3000或1350-2500的数均分子量，
碱土金属磺酸盐清净剂，其以为润滑组合物提供至少1重量％磺酸盐皂的量存在，
碱土金属酚基清净剂，其以为润滑组合物提供至少3.5重量％含酚皂的量存在，
其中酚基清净剂可以是salixarate或其混合物，
磺酸盐清净剂包含具有10-40的金属比的300TBN或更高的碱土金属磺酸盐清净剂和具有1-6(或1-5)的金属比的TBN小于100(或85或更少)的碱土金属磺酸盐清净剂的混合物，
磺酸盐清净剂提供不超过50％的衍生自清净剂的总碱值，和
润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值。
如本文所用，术语“烃基取代基”或“烃基”以其常规含义使用，这是本领域技术人员公知的。特别是指具有与分子的其余部分直接连接的碳原子并且具有主要烃性质的基团。烃基的实例包括：
烃取代基，即脂族(例如烷基或烯基)、脂环族(例如环烷基、环烯基)取代基和芳族-、脂族-和脂环取代的芳族取代基，以及环状取代基，其中环通过分子的另一部分(例如，两个取代基一起形成环)完成；
取代的烃取代基，即含有非烃基的取代基，其在本发明的上下文中不改变取代基的主要烃性质(例如卤代(特别是氯和氟)、羟基、烷氧基、巯基、烷基巯基、硝基、亚硝基和磺酰氧基)；
杂原子取代基，在本发明的上下文中，即在环或链中包含除碳以外的原子(否则由碳原子组成)同时具有主要烃性质的取代基，，包括取代基像吡啶基、呋喃基、噻吩基和咪唑基。杂原子包括硫、氧和氮。
通常，烃基中的每十个碳原子存在不超过两个或不超过一个非烃取代基；或者，烃基中可以不存在非烃取代基。
以下实施例提供了本发明的说明。这些实施例是非穷尽性的，并不意图限制本发明的范围。
实施例
对比润滑剂1(CE1)：是一种SAE50润滑组合物，其包含8重量％(包括27％稀释油)的TBN为145的苯酚钙清净剂、1重量％(包括33重量％稀释油)的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺、0.75重量％(包括42重量％稀释油)的TBN为400的硫酸钙过碱性清净剂、27重量％的光亮油和剩余的API I组基油。
实施例1(EX1)：是一种SAE50润滑组合物，其含有8重量％(包括27％稀释油)的TBN为145的苯酚钙清净剂、1重量％(包括33重量％稀释油)的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺、0.75重量％(包括42重量％稀释油)的TBN为400的磺酸钙过碱性清净剂、3重量％(包括50％稀释油)的TBN为15的磺酸钙，27重量％的光亮油、和剩余的API I组基油。
实施例2(EX2)：是一种SAE50润滑组合物，其含有5.5重量％(包括27％稀释油)的TBN为145的苯酚钙清净剂，1重量％(包括33重量％稀释油)的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺、0.75重量％(包括42重量％稀释油)的TBN为400的硫酸钙过碱性清净剂、3重量％(包括50％稀释油)的TBN为15的磺酸钙、3重量％(包括51％稀释油)的TBN为115的钙salixarate，27重量％的光亮油、和剩余的API I组基油。
实施例3(EX3)：是含有5重量％(包括27重量％稀释油)的TBN为145的苯酚钙清净剂、1重量％(包括33重量％稀释油)的硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺、6重量％(包括35％稀释油)的具有数均分子量为1550的聚异丁烯的聚异丁烯琥珀酰亚胺)、0.75重量％(包括42重量％稀释油)的TBN为400的硫酸钙过碱性清净剂、3重量％(包括50％稀释油)的TBN为15的磺酸钙、2.5重量％(包括51％稀释油)的TBN为115的钙salixarate、9.2重量％的光亮油、和剩余的API I组基油。
试验1：面板Coker沉积试验
每个实施例在Panel Coker沉积试验中进行评价。将约300g的每种润滑剂置于350ml的Panel Coker装置中并加热到325℃。将试样喷溅在金属板上15秒钟，然后烘烤45秒。喷溅和烘烤循环持续约16小时。将试样冷却至室温，并称量留在金属板上的沉积物的量。通过试验所示实施例的润滑剂获得的结果如下所示：
| 实施例 | CE1 | EX1 | EX2 | EX3 |
| 评价 | 88 | 95 | 99 | 100 |
试验2：热管沉积试验
每个实施例在热管沉积试验中进行评价。在305℃下经过16小时的试验时间，将约4ml的油泵送穿过1mm孔，265mm长的玻璃管。通过使用10ml/min的空气来辅助流动。通过测试所示实施例的润滑剂获得的结果如下所示：
| 实施例 | CE1 | EX1 | EX2 | EX2 |
| 评价1 | 0 | 33 | 87 | 94 |
| 评价2 | 0 | 12 | 87 | 85 |
| 评价3 | 0 | 18 | 90 | 83 |
试验3：Komatsu热管试验
在Komatsu热管试验中评价每个实施例。Komatsu热管试验评价润滑组合物的高温稳定性。在加热的窄玻璃毛细管内通过空气向上推送油滴并测量润滑剂的薄膜氧化稳定性。评价0表示重沉积物形成，评价10表示试验结束时干净的玻璃管。试验在320℃下运行，并在SAE论文840262中描述。获得的结果是：
| 实施例 | CE1 | EX1 | EX2 | EX3 |
| 评价 | 8 | 9 | 9.5 | 9.5 |
结果表明，目前公开的技术提供具有以下性能中至少一项的润滑组合物(i)减少的沉积物形成，(ii)减少的硫酸盐灰形成和/或(iii)改进的清洁度。
已知上述材料中的一些可能在最终制剂中相互作用，使得最终制剂的组分可能与最初添加的组分不同。由此形成的产品，包括以其预期用途使用本发明的润滑剂组合物而形成的产品可能不容易描述。然而，所有这些修改和反应产物都包括在本发明的范围内；本发明包括通过混合上述组分制备的润滑剂组合物。
上文提及的每个文献通过引用并入本文。除了在实施例中，或者另外明确地指出，本说明书中规定材料量、反应条件、分子量、碳原子数等的所有数值量应被理解为由单词“约”改进。除非另有说明，本文提及的每种化学或组合物应解释为商业级材料，其可含有通常理解为存在于商业级中的异构体、副产物、衍生物和其它此类材料。然而，除非另有说明，否则每种化学成分的量不包括任何溶剂或稀释油，其可以通常存在于商业材料中。应当理解，本文所述的上限和下限量、范围和比限度可以独立地组合。类似地，本发明的每个元素的范围和量可以与任何其它元素的范围或量一起使用。
虽然已经关于其优选实施方案解释了本发明，但是应当理解，在阅读说明书之后，对于本领域技术人员来说，其各种修改将变得显而易见。因此，应当理解，本文公开的本发明旨在覆盖落入所附权利要求的范围内的这些修改。
Claims (16)
1.润滑组合物，其包含：
具有润滑粘度的油，
a)0.2重量％-2重量％的硼酸化琥珀酰亚胺分散剂,
b)0.5重量％-3重量％的具有300或更高的TBN和10-40的金属比的磺酸钙清净剂，
c)1.5重量％-6重量％的具有小于100的TBN和1-6的金属比的磺酸钙清净剂，
d)1重量％-6重量％的钙或镁含硫酚盐，和
e)0.5重量％-4重量％的酚基清净剂，其选自salixarate、水杨酸盐及其混合物；
其中润滑组合物具有10-25mg KOH/g的总碱值(通过ASTM D2986-11测量)。
2.根据权利要求1的润滑组合物，其中分散剂包含0.1重量％-6重量％的第二分散剂，其是非硼酸化聚异丁烯琥珀酰亚胺，其中衍生聚异丁烯琥珀酰亚胺的聚异丁烯具有350-5000的数均分子量。
3.根据权利要求1的润滑组合物，其中润滑组合物不含抗氧化剂或腐蚀抑制剂。
4.根据权利要求2的润滑组合物，其中润滑组合物不含抗氧化剂或腐蚀抑制剂。
5.根据前述权利要求1-4中任一项的润滑组合物，其中润滑组合物不含抑泡剂、破乳剂、倾点下降剂或其混合物。
6.根据前述权利要求1-4中任一项的润滑组合物，其中还包含二烷基二硫代磷酸锌，其通常以润滑组合物的0.1重量％-5重量％存在。
7.根据前述权利要求1-4中任一项的润滑组合物，其中润滑组合物不含有二烷基二硫代磷酸锌。
8.根据前述权利要求1-4中任一项的润滑组合物，还包含增稠剂，通常以0.1重量％-30重量％存在。
9.根据权利要求8的润滑组合物，其中增稠剂选自光亮油，在100℃下具有1500-8000mm2/s的聚异丁烯或聚异丁烯琥珀酸酐，其中聚异丁烯具有450-20,000的数均分子量。
10.根据前述权利要求1-4和9中任一项的润滑组合物，其中具有润滑粘度的油为API I或II组或其混合物基油。
11.根据前述权利要求1-4和9中任一项的润滑组合物，其中润滑组合物是SAE50或SAE60润滑剂。
12.根据前述权利要求1-4和9中任一项的润滑组合物，其中润滑组合物具有通过ASTMD445在100℃下测量的12mm2/s至26.1mm2/s的运动粘度。
13.根据前述权利要求1-4和9中任一项的润滑组合物，其中润滑组合物具有12-20mgKOH/g的总碱值。
14.根据前述权利要求1-4和9中任一项的润滑组合物，其中酚基清净剂是具有50-300的TBN和1-10的金属比的salixarate。
15.润滑二冲程船用柴油内燃机的方法，包括向内燃机供应前述权利要求1-14中任一项的润滑组合物。
16.根据权利要求15的方法，其中润滑组合物用于润滑二冲程船用柴油缸套。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462073444P | 2014-10-31 | 2014-10-31 | |
| US62/073,444 | 2014-10-31 | ||
| PCT/US2015/058247 WO2016070002A1 (en) | 2014-10-31 | 2015-10-30 | Marine diesel lubricating composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN107109286A CN107109286A (zh) | 2017-08-29 |
| CN107109286B true CN107109286B (zh) | 2021-03-19 |
Family
ID=54477392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201580058897.6A Active CN107109286B (zh) | 2014-10-31 | 2015-10-30 | 船用柴油润滑组合物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10745638B2 (zh) |
| EP (1) | EP3212749B1 (zh) |
| CN (1) | CN107109286B (zh) |
| CA (1) | CA2966203C (zh) |
| ES (1) | ES2945307T3 (zh) |
| FI (1) | FI3212749T3 (zh) |
| PL (1) | PL3212749T3 (zh) |
| WO (1) | WO2016070002A1 (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108699476B (zh) * | 2016-02-29 | 2021-07-09 | 国际壳牌研究有限公司 | 润滑组合物 |
| US20190185778A1 (en) * | 2016-09-14 | 2019-06-20 | The Lubrizol Corporation | Lubricant compositions for direct injection engines |
| CN110577854A (zh) * | 2018-06-11 | 2019-12-17 | Jxtg能源株式会社 | 双循环十字头型柴油发动机用汽缸润滑油组合物和其用途 |
| CA3180921A1 (en) | 2020-06-01 | 2021-12-09 | The Lubrizol Corporation | Surface isolation resistance compatibility test system and method |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101360811A (zh) * | 2005-12-15 | 2009-02-04 | 卢布里佐尔公司 | 用于最终传动轴的润滑剂组合物 |
| CN102459542A (zh) * | 2009-06-04 | 2012-05-16 | 卢布里佐尔公司 | 含摩擦改进剂和粘度改进剂的润滑组合物 |
| CN103119140A (zh) * | 2010-05-20 | 2013-05-22 | 卢布里佐尔公司 | 含分散剂的润滑组合物 |
| CN103215108A (zh) * | 2011-12-27 | 2013-07-24 | 雪佛龙日本有限公司 | 内燃机用节油润滑油组合物 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9611318D0 (en) | 1996-05-31 | 1996-08-07 | Exxon Chemical Patents Inc | Overbased metal-containing detergents |
| US5861363A (en) * | 1998-01-29 | 1999-01-19 | Chevron Chemical Company Llc | Polyalkylene succinimide composition useful in internal combustion engines |
| CA2277469C (en) | 1997-11-13 | 2005-07-05 | Lubrizol Adibis Holdings (Uk) Limited | Salicyclic calixarenes and their use as lubricant additives |
| GB0011115D0 (en) * | 2000-05-09 | 2000-06-28 | Infineum Int Ltd | Lubricating oil compositions |
| US6841521B2 (en) * | 2003-03-07 | 2005-01-11 | Chevron Oronite Company Llc | Methods and compositions for reducing wear in heavy-duty diesel engines |
| US7374658B2 (en) * | 2005-04-29 | 2008-05-20 | Chevron Corporation | Medium speed diesel engine oil |
| US7871966B2 (en) | 2007-03-19 | 2011-01-18 | Nippon Oil Corporation | Lubricating oil composition |
| EP2494014B1 (en) * | 2009-10-26 | 2015-12-16 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Lubricating composition |
| JP2013538930A (ja) * | 2010-10-06 | 2013-10-17 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 抗ミスト添加剤を有する潤滑油組成物 |
| EP2628370A4 (en) | 2010-10-14 | 2017-08-02 | Stora Enso Oyj | Method and arrangement for attaching a chip to a printed conductive surface |
| WO2013006303A1 (en) * | 2011-07-07 | 2013-01-10 | The Lubrizol Corporation | Lubricant providing improved cleanliness for two-stroke cycle engines |
| EP2812340B1 (en) | 2012-02-08 | 2018-08-29 | The Lubrizol Corporation | Method of preparing a sulfurized alkaline earth metal dodecylphenate |
| EP2719751B1 (en) * | 2012-06-07 | 2021-03-31 | Infineum International Limited | Marine engine lubrication |
-
2015
- 2015-10-30 CN CN201580058897.6A patent/CN107109286B/zh active Active
- 2015-10-30 WO PCT/US2015/058247 patent/WO2016070002A1/en active Application Filing
- 2015-10-30 FI FIEP15791202.3T patent/FI3212749T3/fi active
- 2015-10-30 EP EP15791202.3A patent/EP3212749B1/en active Active
- 2015-10-30 US US15/521,655 patent/US10745638B2/en active Active
- 2015-10-30 ES ES15791202T patent/ES2945307T3/es active Active
- 2015-10-30 CA CA2966203A patent/CA2966203C/en active Active
- 2015-10-30 PL PL15791202.3T patent/PL3212749T3/pl unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101360811A (zh) * | 2005-12-15 | 2009-02-04 | 卢布里佐尔公司 | 用于最终传动轴的润滑剂组合物 |
| CN102459542A (zh) * | 2009-06-04 | 2012-05-16 | 卢布里佐尔公司 | 含摩擦改进剂和粘度改进剂的润滑组合物 |
| CN103119140A (zh) * | 2010-05-20 | 2013-05-22 | 卢布里佐尔公司 | 含分散剂的润滑组合物 |
| CN103215108A (zh) * | 2011-12-27 | 2013-07-24 | 雪佛龙日本有限公司 | 内燃机用节油润滑油组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2966203C (en) | 2023-04-11 |
| US10745638B2 (en) | 2020-08-18 |
| CN107109286A (zh) | 2017-08-29 |
| WO2016070002A1 (en) | 2016-05-06 |
| EP3212749A1 (en) | 2017-09-06 |
| PL3212749T3 (pl) | 2023-06-05 |
| FI3212749T3 (fi) | 2023-05-17 |
| ES2945307T3 (es) | 2023-06-30 |
| US20170247628A1 (en) | 2017-08-31 |
| EP3212749B1 (en) | 2023-04-19 |
| CA2966203A1 (en) | 2016-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10988701B2 (en) | Lubricating composition containing an oxyalkylated hydrocarbyl phenol | |
| US8754017B2 (en) | Lubricant for natural gas engines | |
| US20160264904A1 (en) | Overbased alkylated arylalkyl sulfonates | |
| JP2017536463A (ja) | オキシアルキル化ヒドロカルビルフェノールを含有する潤滑組成物 | |
| US10526559B2 (en) | Aromatic detergents and lubricating compositions thereof | |
| EP2294165B1 (en) | Method to minimize turbo sludge with alkali metal salts | |
| CN107109286B (zh) | 船用柴油润滑组合物 | |
| CA2946865C (en) | Multigrade lubricating compositions | |
| CN107001964B (zh) | 包含烷氧基化芳族多元醇化合物的润滑组合物 | |
| WO2017087384A1 (en) | Toxicologically acceptable alkylphenol detergents as friction modifiers in automotive lubricating oils | |
| US20150024983A1 (en) | Manual transmission lubricants with improved synchromesh performance | |
| KR20160037988A (ko) | 비금속성 표면을 가진 싱크로나이저를 포함하는 변속기를 윤활처리하는 방법 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20170829 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2018990000081 Denomination of invention: MARINE DIESEL LUBRICATING COMPOSITION License type: Common License Record date: 20180410 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2018990000081 Date of cancellation: 20190322 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20170829 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: Lubrizol Corp. Contract record no.: 2019990000109 Denomination of invention: MARINE DIESEL LUBRICATING COMPOSITION License type: Common License Record date: 20190403 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: 2019990000109 Date of cancellation: 20200309 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20170829 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co., Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2020990000241 Denomination of invention: MARINE DIESEL LUBRICATING COMPOSITION License type: Common License Record date: 20200512 |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co.,Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2020990000241 Date of cancellation: 20210311 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20170829 Assignee: Lubrizol additive (Zhuhai) Co.,Ltd. Assignor: THE LUBRIZOL Corp. Contract record no.: X2021990000246 Denomination of invention: Marine diesel lubricating composition Granted publication date: 20210319 License type: Common License Record date: 20210427 |