CN107106443A - 含有酰基碱性氨基酸衍生物的毛发用化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种组合物，其含有组分(A)或其盐，组分A：由式(1)表示的化合物，
Description
技术领域
本发明涉及一种组合物，其含有(A)：酰基碱性氨基酸衍生物，和(B)：阳离子表面活性剂，该组合物被用作例如毛发用化妆品。
背景技术
对毛发重复的化学处理和热处理特别对发梢造成伤害积累。因此，存在着具有较小损伤的根部和具有很大损伤的发梢之间触感不同的问题。因此，需要能使毛发更接近于健康毛发并且使从发根到发梢具有均匀的触感的毛发用化妆品。
N-长链酰基赖氨酸被用于化妆品等，这是因为它显示出对毛发良好的滑爽性(slipperiness)和良好的铺展性，对皮肤的较少刺激性，对皮肤的良好附着性，源自油剂的“油性”和“粘性”的降低和保湿性等(专利文献1-4等)。已经报道了含有N-长链酰基赖氨酸和表面活性剂的毛发用化妆品具有抗静电效果和梳理性能优异的效果(专利文献5)。
另一方面，己经报道了用含有作为N-长链酰基赖氨酸的Nε-月桂酰赖氨酸、作为二元酸的二酯和阳离子表面活性剂的化妆品处理的毛发具有较差的均匀光滑性(smoothness)和滑爽感(专利文献6)。此外，N-长链酰基赖氨酸具有以下问题：1)其在水和油中是难溶的，这限制其用于固体(粉末)，2)由于其具有高疏水性，故对水的亲和性差，这导致其在水性化妆品中很难稳定地混合，3)由于其会在所得到的水性化妆品中凝结，所以化妆品会失去光滑性，以及4)当其与化妆品中的油剂组分接触时，摩擦急剧增加，摩擦感变强(专利文献3，7等)。
己经报道了下式表示的化合物或其盐(下文中也称为“月桂酰基氨基酸衍生物”)可用于将水和液体有机介质凝胶化或固化(专利文献8，非专利文献1和非专利文献2等)：
其中Ra和Rb各自为氢原子或烷基，并且n是0至12的整数。
然而，含有月桂酰基氨基酸衍生物和阳离子表面活性剂的毛发用组合物以及含有该组合物的化妆品迄今还没有被报道。
[文献列表]
[专利文献]
专利文献1：WO01/014317
专利文献2：JP-A-61-137812
专利文献3：JP-A-60-67406
专利文献4：JP-A-3-74312
专利文献5：JP-A-1-242517
专利文献6：JP-A-2010-184905
专利文献7：JP-A-2003-105221
专利文献8：JP-A-2004-323505
[非专利文献]
非专利文献1：Org.Biomol.Chem.，2003，1，4124-4131
非专利文献2：New J.Chem.，2005，29，1439-1444
发明内容
[本发明要解决的问题]
本发明的目的在于提供一种漂洗时使用性优异的组合物，其使处理后的毛发表面光滑且无干燥感，提供均匀的从发根到发梢的触感，并且可以用作水性化妆品。
[解决问题的技术手段]
本发明人为实现上述目的进行了深入研究，结果发现一种组合物，其含有组分(A)：由下式(1)表示的化合物(在下文中有时也称为“化合物(1)“)或其盐，和组分(B)：阳离子表面活性剂，该组合物可以用作水性化妆品，其在漂洗期间没有粘性，可以快速冲洗，并且用上述组合物处理后的毛发表面光滑且没有干燥感，并且组合物提供均匀的从发根到发梢的触感，并且对发梢的聚集性能优异，从而完成了本发明。
因此，本发明提供以下内容。
[1]一种组合物，其包含：
组分(A)：由式(1)表示的化合物或其盐，
式中，
R1和R2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，
R3和R4各自独立地为氢原子、具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，
z是不小于0的整数，
x和y各自独立地为2-4的整数，以及
组分(B)：阳离子表面活性剂。
[2]根据[1]所述的组合物，其中组分(A)是z为0-10的整数的上述式(1)的化合物，或它的盐。
[3]根据[1]或[2]所述的组合物，其中，组分(A)是z为7或8的上述式(1)的化合物，或其盐。
[4]根据[1]-[3]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[5]根据[1]-[4]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基的上述式(1)的化合物，或其盐。
[6]根据[1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R3和R4各自为氢原子的上述式(1)的化合物，或其盐。
[7]根据[1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为0-10的整数、并且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[8]根据[1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为7或8、并且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
[9]根据[1]-[5]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是选自双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺，和双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺或其盐的化合物。
[10]根据[1]-[9]中任一项所述的组合物，其中，组分(B)是选自季铵盐和叔胺中的至少一种阳离子表面活性剂。
[11]根据[10]所述的组合物，其中，所述季铵盐是选自十六烷基三甲基氯化铵，硬脂基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基氯化铵和季铵盐-87中的至少一种。
[12]根据[10]所述的组合物，其中，叔胺是选自硬脂酰胺丙基二甲胺和山嵛酸酰胺丙基二甲胺中的至少一种。
[13]根据[1]-[12]中任一项所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含组分(C)：高级醇。
[14]根据[1]-[13]中任一项所述的组合物，其中，组分(A)占所述组合物总量的0.005-20重量％。
[15]根据[1]-[14]中任一项所述的组合物，其中，组分(B)占所述组合物总量的0.005-10重量％。
[16]一种毛发用化妆品，其包含权利要求[1]-[15]中任一项所述的组合物。
[发明的技术效果]
根据本发明，提供一种漂洗时使用性优异的组合物，其使处理后的毛发表面光滑且无干燥感，提供均匀的从发根到发梢的触感，并且可以用作水性化妆品
根据本发明，可以提供增加毛发疏水性，降低角质层损伤并且可以形成健康毛发的毛发用化妆品。
具体实施方式
本发明的组合物的特征在于，它是包含如下物质的组合物：
组分(A)：由式(1)表示的化合物或其盐，
其中，
R1和R2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，
R3和R4各自独立地为氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，
z是不小于0的整数，
x和y各自独立地为2-4的整数，
和组分(B)：阳离子表面活性剂。
另外，本发明的组合物的特征在于：除了组分(A)和组分(B)之外，组合物进一步含有组分(C)：高级醇。
下面对本发明的实施方式进行详细描述。
1.组分(A)：由式(1)表示的化合物(化合物(1))或其盐
R1和R2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基。
具有5-21个碳原子的烷基是指具有5-21个碳原子的直链或支链烷基。其具体例子包括戊基，异戊基，新戊基，己基，异己基，新己基，庚基，异庚基，新庚基，辛基，异辛基，壬基，异壬基，癸基，异癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基，十九烷基，二十烷基等。
具有5-21个碳原子的链烯基是指具有5-21个碳原子的直链或支链的链烯基。其具体例子包括戊烯基，己烯基，庚烯基，辛烯基，壬烯基，癸烯基，十一碳烯基，十二碳烯基，十三碳烯基，十四碳烯基，十五碳烯基，十六碳烯基，十七碳烯基，十八碳烯基，十九碳烯基，二十碳烯基等。
具有5-15个碳原子的烷基是指具有5-15个碳原子的直链或支链烷基。其具体例子包括戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基等。
具有7-11个碳原子的烷基是指具有7-11个碳原子的直链或支链烷基。其具体例子包括庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基等。
R1和R2优选各自独立地为具有5-15个碳原子的烷基，更优选各自独立地为具有7-11个碳原子的烷基。
优选地，R1和R2各自为直链烷基。另外，R1和R2优选相同。
R3和R4各自独立地为氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基。
具有1-22个碳原子的烷基是指具有1-22个碳原子的直链或支链烷基。其具体例子包括甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，戊基，异戊基，新戊基，己基，异己基，新己基，庚基，异庚基，新庚基，辛基，异辛基，壬基，异壬基，癸基，异癸基，十一烷基，十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基，十八烷基，十九烷基，二十烷基等。
具有2-22个碳原子的链烯基是指具有2-22个碳原子的直链或支链的链烯基。其具体例子包括乙烯基，1-丙烯基，2-丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，戊烯基，己烯基，庚烯基，辛烯基，壬烯基，癸烯基，十一碳烯基，十二碳烯基，十三碳烯基，十四碳烯基，十五碳烯基，十六碳烯基，十七碳烯基，十八碳烯基，十九碳烯基，二十碳烯基等。
优选地，R3和R4均是氢原子。
z是不小于0的整数。
z优选是0-10的整数，更优选是7或8。
x和y各自独立地为2-4的整数。
x和y各自优选为4。
作为由式(1)表示的化合物，可以优选地列举下面的化合物。
(化合物A)
一种化合物，其中R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基，
R3和R4各自为氢原子，
z是0-10的整数，以及
x和y各自为4。
(化合物B)
一种化合物，其中R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基，
R3和R4各自为氢原子，
z是7或8，以及
x和y各自为4。
(化合物C)
一种化合物，其中R1和R2各自为具有7-11个碳原子的直链烷基，
R3和R4各自为氢原子，
z是7或8，以及
x和y各自为4。
由式(1)表示的化合物的具体例子包括双(Nε-月桂酰-L-赖氨酸)癸二酰胺，双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺，和其盐。
由式(1)表示的化合物的盐没有特别限定。其实例包括碱金属盐如钠盐、钾盐等，碱土金属盐如钙盐、镁盐等，无机盐如铝盐、锌盐等，和有机盐如有机胺盐如铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐、三乙醇胺盐等，碱性氨基酸盐如精氨酸盐、赖氨酸盐等。这些中的一种可以单独使用，或者选自上述组的两种或更多种可以混合物的形式使用。从易获得性，处理性等方面考虑，碱金属盐，有机胺盐，或碱性氨基酸盐是优选的，并且特别优选钠盐和钾盐。
化合物(1)可以通过本领域己知方法或与此类似的方法(JP-A-2004-323505，Org.Biomo1.Chem.，2003，1，4124-4131，New J.Chem.，2005，29，1439-1444等)制备。例如，如下式所示，化合物(1)的对称化合物(1’)可以通过Nω-酰基氨基酸(2)和二羧酸二氯化物(3)在适当的溶剂中反应制备。
其中R1’是具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，R3’为氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，z’是不小于0的整数，且x’为2-4的整数。
所述Nω-酰基氨基酸(2)的例子包括Nε-酰基赖氨酸(例如，Nε-己酰基-L-赖氨酸，Nε-辛酰基-L-赖氨酸等)，Nδ-酰基鸟氨酸(例如，Nδ-己酰基-L-鸟氨酸等)，Nγ-酰基-α，γ-二氨基丁酸等。
二羧酸二氯化物(3)的实例包括草酰氯，丙二酰氯，琥珀酰氯，戊二酰氯，己二酰氯，庚二酰氯，辛二酰氯，壬二酰氯，癸二酰氯，十二烷二酰氯等。使用的二羧酸二氯化物(3)的量通常为Nω-酰基氨基酸(2)的0.4-0.6等当量。
溶剂没有特别限制，只要它是反应惰性的即可，其实例包括醚，例如二乙醚，四氢呋喃等。
此外，化合物(1)的非对称化合物(1”)可按如下制造：首先，Nω-酰基氨基酸(2)和二羧酸单氯化物单酯(4)在适当的溶剂中反应，得到化合物(5)(步骤1)。然后，将所得化合物(5)的伯酯部分在碱例如氢氧化钠，氢氧化钾等的存在下水解，羧酸部分被氯化剂如亚硫酰氯等氯化，并且将化合物与Nω-酰基氨基酸(2’)反应(步骤2)，该Nω-酰基氨基酸(2’)与在上述步骤1中使用的Nω-酰基氨基酸(2)不同，由此可制得衍生物(1”)。
其中R1’，R3′，z’和x’如上所定义，R2’是具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，R4’是氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，R5是烷基如甲基、乙基等，和y’为2-4的整数。
作为Nω-酰基氨基酸(2)和(2’)，可以使用与上述那些类似的Nω-酰基氨基酸。
作为二羧酸单氯化物单酯(4)，当其是可商购的时，可以使用商购的产品，或者也可以使用通过一个公知的方法本身或其类似的方法制造的产品。
通过上述方法得到的化合物(1)可通过与碱金属氢氧化物如氢氧化钠，氢氧化钾等，碱土金属氢氧化物如氢氧化钙等，有机胺碱，或类似物反应被转化为化合物(1)的盐。
本发明的组合物中，组分(A)：化合物(1)或其盐的含量通常占组合物的总量的0.005-20重量％，优选0.01-10重量％，更优选0.01-5.0重量％，进一步更优选0.02-2.5重量％。
2.组分(B)：阳离子表面活性剂
本说明书中的“阳离子表面活性剂”的实例包括季铵盐，叔胺等。
季铵盐的具体实例包括单烷基季铵盐(例如，月桂基三甲基氯化铵，十六烷基三甲基氯化铵，硬脂基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基氯化铵，十六烷基三甲基溴化铵，硬脂基三甲基溴化铵，二聚氧乙烯油基甲基氯化铵，聚氧乙烯二十二烷基三甲基氯化铵，甲基硫酸二十二烷基三甲基铵，硬脂基羟丙基三甲基铵，二聚氧乙烯油基甲基氯化铵，十六烷基三甲基糖精，硬脂基二甲基苄基氯化铵，季铵盐-33等)，单烷氧基季铵盐(例如十八烷氧基丙基三甲基氯化铵等)，二烷基系季铵盐(例如二硬脂基二甲基氯化铵，二椰油酰基二甲基氯化铵，二烷基(C12-C18)二甲基氯化铵，二油基二甲基氯化铵，羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵乙基硫酸盐，二硬脂酰基乙基羟乙基铵甲基硫酸盐，二椰油酰基二甲基氯化铵，椰子油烷基PG二甲基氯化铵酸，亚油酰氨基丙基PG二甲基氯化铵磷酸盐等)，环状季铵盐(例如，烷基二甲基苄基氯化铵，月桂基吡啶鎓氯化物，烷基二甲基(乙基苄基)氯化铵，季铵盐-87等)等。
季铵盐的优选实例包括十六烷基三甲基氯化铵，硬脂基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基氯化铵，季铵盐-87等。
叔胺的具体实例包括烷基酰胺基胺叔胺(例如硬脂酰胺基丙基二甲胺，二十二烷基酰胺丙基二甲胺，硬脂酰胺基丙基二乙胺等)，烷基胺叔胺(例如二甲基硬脂酰胺，二十二烷基二甲胺，POE椰子油烷基胺，POE油基胺，POE硬脂胺等)，烷基链烷醇胺叔胺(例如，聚丙二醇/聚乙二醇硬脂胺等)等。
叔胺的优选实例包括硬脂酰胺丙基二甲胺，二十二烷基酰胺丙基二甲胺等。
阳离子表面活性剂可以单独使用，其2种或以上也可以混合物使用。
本发明组合物中，组分(B)：阳离子表面活性剂的含量通常占组合物的总量的0.005-10重量％，优选0.05-8.0重量％。
3.组分(C)：高级醇
本说明书中的“高级醇”优选为具有12-22个碳原子的直链醇或具有12-30个碳原子的支链醇。“高级醇”的具体实例包括具有12-22个碳原子的直链醇(例如月桂醇，肉豆蔻醇，十六烷醇，硬脂醇，二十二烷醇，油醇，鲸蜡硬脂醇，氢化菜籽油醇等)，具有12-30个碳原子的支链醇(例如，单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)，2-癸基十四炔醇，羊毛脂醇，胆固醇，植物甾醇，己基十二烷醇，己基癸醇，异硬脂醇，辛基十二烷醇等)。
“高级醇”的优选实例包括具有12-22个碳原子的直链醇，更优选硬脂醇，二十二烷醇，油醇，鲸蜡硬脂醇，十六烷醇等。
本发明组合物中，组分(C)：高级醇的含量通常占组合物的总量的0.01～20重量％，优选0.1～15重量％。
本发明还涉及含有本发明的上述组合物的毛发用化妆品。
本发明的毛发用化妆品没有特别限定，具体地可以为烫发剂，染发剂，生毛药物，生毛剂，发胶，发乳，毛发调色剂，发乳乳液，发软膏，毛发处理剂，护发素，洗发剂，漂洗剂等。
本发明的毛发用化妆品可以含有通常可以添加到毛发用化妆品中的成分，只要不抑制本发明的效果即可。具体实例包括油，螯合剂，氨基酸，多元醇，聚氨基酸及其盐，水溶性聚合物，糖醇和其氧化烯加成物，低级醇，动植物提取物，核酸，维生素，酶，抗炎剂，抗微生物剂，防腐剂，抗氧化剂，紫外线吸收剂，止汗剂，颜料，染料，氧化染料，pH调节剂，珠光光泽剂，润湿剂等。
本发明的组合物和含有该组合物的毛发用化妆品可以按照常规方法制造。
[实施例]
下面，通过参照制造例和实施例对本发明进行具体说明。但本发明并不受以下制造例和实施例的限制。除非特别说明，“％”是指“重量％”。
制造例1：双(Nε-月桂酰-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐的合成
将Nε-月桂酰-L-赖氨酸(8.2克，25毫摩尔)溶解在水(70克)中，然后加入25％氢氧化钠水溶液(10克)和二乙基醚(80克)。将癸二酰氯(3.3克，14毫摩尔)缓慢加入到醚层。双层溶液保持在0℃的同时搅拌约1小时，然后在室温下保持23小时。然后，滴加75％硫酸以将pH调整为2，将得到的白色沉淀物通过过滤收集，用水充分洗涤并干燥。将所获得的化合物溶解于氢氧化钠水溶液中，得到10％的双(Nε-月桂酰-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐水溶液。
制造例2：双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐的合成
将Nε-辛酰基-L-赖氨酸(6.8克，25毫摩尔)溶解在水(70克)中，然后加入25％氢氧化钠水溶液(10克)和二乙基醚(80克)。将癸二酰氯(3.3克，14毫摩尔)缓慢加入到醚层。双层溶液保持在0℃的同时搅拌约1小时，然后在室温下保持23小时。然后，滴加75％硫酸以将pH调整为2，将得到的白色沉淀物通过过滤收集，用水充分洗涤并干燥。将所获得的化合物溶解于氢氧化钠水溶液中，得到10％的双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺二钠盐水溶液。
双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺的1H-NMR(游离形式)
1H-NMR(400MHz，DMSO-d6，TMS，25℃)：δ0.85(T，J＝6.8Hz，6H)，1.20-1.29(m，28H)，1.32-1.38(m，4H)，1.45-1.50(m，8H)，1.54-1.59(m，4H)，2.02(t，J＝7.4Hz，4H)，2.09(t，J＝7.4Hz，4H)，2.99(q，J＝6.5Hz，4H)，4.08-4.47(m，2H)，7.73(t，J＝5.6Hz，2H)，7.97(d，J＝8.0Hz，2H)。
[实施例1-7][比较例1-4]：毛发用化妆品的制备和评价
实施例1-7和比较例1，2的毛发用化妆品的制备
将下表1中描述的(I)的组分混合，加热至80-85℃，通过搅拌溶解。将该混合物与预先加热至80-85℃并搅拌溶解的下表1中所述(II)的组分混合，并将混合物在80℃下用均相混合器乳化，并在搅拌下冷却。然后，将实施例1-4和比较例1中的混合物调节至pH 3.9±0.1，并视需要用氢氧化钠水溶液将实施例5-7和比较例2中的混合物调节至pH5.3。制备的毛发用化妆品在室温下保存。
比较例3，4的毛发用化妆品的制备
将下表1中描述的(II)的组分混合，加热至80-85℃，通过搅拌溶解。向该混合物中加入预先搅拌溶解的下表1所述的(III)的组分和氢氧化钠水溶液的混合物，分散析出的Nε-月桂酰赖氨酸。此外，将该混合物与预先加热至80-85℃并搅拌溶解的下表1所述的(I)的组分混合，将所得混合物用均化混合器在80℃下乳化，并在搅拌下冷却。然后，将比较例3中的混合物调节至pH 3.9±0.1，并根据需要使用柠檬酸和氢氧化钠水溶液将比较例4中的混合物调节至pH5.3。制备的毛发用化妆品在室温下保存。
为了根据以下评价1-6评估使用感和质感，制备多束天然毛发(欧洲中等棕色毛发，De Meo Brothers/纽约，长度30cm，重量10g)，并通过以下方法对5个测试对象进行处理和评估。
评估1，2：漂洗过程中没有粘性(sliminess)，快速洗脱
将上述发束用15％的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)洗涤两次，并在其上涂布如上所述制备的毛发用化妆品(2g)。化妆品充分施用于整个毛发后，用35-40℃的自来水冲洗掉，并评价使用感。使测试对象辨识比较例1和2的漂洗期间的使用感，并按照以下标准，以比较例1作为标准，对实施例1-4和比较例3进行评价，以及以比较例2作为标准，对实施例5-7和比较例4进行评价。
6分：很好
5分：好
4分：有点好
3分：正常，与标准没有区别
2分：有点差
1分：差
0分：很差
测试对象的平均值根据以下标准进行计算和评估。
⊙：平均值不小于5.0
○：平均值不小于4.0，小于5.0
Δ：平均值不小于3.0，小于4.0
×：平均值小于3.0
评价3～6：干燥后的毛发表面的光滑性，无干燥性，均匀触感，低扭结性(kinkiness)(发梢的聚集)的评价
将上述发束用15％的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(SLES)洗涤两次，并在其上涂布如上所述制备的毛发用化妆品(2g)。化妆品充分施用于整个毛发后，用35-40℃的自来水冲洗30秒。将水排出，毛发用毛巾干燥。毛发原样风干，评价干燥后的毛发。为了评价，将该毛发与毛发用化妆品处理之前的发束进行比较，并根据以下标准进行评分。
6分：很好
5分：好
4分：有点好
3分：正常，与标准没有区别
2分：有点差
1分：差
0分：很差
测试对象的平均值根据以下标准进行计算和评估。
⊙：平均值不小于5.0
○：平均值不小于4.0，小于5.0
Δ：平均值不小于3.0，小于4.0
×：平均值小于3.0
为了以下评价7和8中的物理性能评价，制备并使用多束发束(长15cm，重量1g)。将如上所述制备的实施例2和4以及比较例1和3(各0.5g)的毛发用化妆品施加到发束上，然后通过在35-40℃下浸入自来水(100mL)中将其冲洗掉。将发束重复洗涤5次，将水排出，将毛发原样风干，第二天进行以下评价。
评价7：毛发疏水性(接触角测定)
为了评价毛发的疏水性，按如下测定接触角。将水(1.2μL)放置在距上述发束的发梢8cm内，20秒钟后用显微镜拍摄水滴。以水滴和毛发的左右角度的平均值为一次值，进行6次测定，将其平均值确定为接触角值。根据毛发用化妆品处理前的接触角和毛发用化妆品处理后的接触角，根据下式计算出变化率(％)。接触角变化率越大，毛发的疏水性越高，这表明毛发用化妆品使具有较大损伤的发梢末端变得接近健康毛发的发梢末端。
接触角变化率(％)＝100×(1-处理后的接触角/处理前的接触角)
通过以下标准评价接触角变化率。
⊙：接触角变化率不小于20％
○：接触角变化率不小于15％且小于20％
Δ：接触角变化率不小于10％且小于15％
×：接触角变化率小于10％
评估8：滑爽性(slipperiness)试验(MIU率)
将上述发束在恒温恒湿室(23℃，40％R.H.)中固定在摩擦试验机(由Kato tech，KES-SE(STP)制造))的主体上，施加25g负载，使用指纹型硅树脂作为摩擦块测定平均摩擦系数(MIU)。摩擦试验机向着发束的发梢方向以0.1cm/秒的速率移动，得到MIU。进行两次测量，并将平均值作为毛发用化妆品处理后的毛发的MIU。根据毛发用化妆品处理前的MIU和毛发用化妆品处理后的MIU，按照下式计算MIU率(％)。MIU率越大，毛发表面的滑爽性性能越好，这表明干燥度降低。
MIU率(％)＝100×(1-处理后的MIU/处理前的MIU)
MIU率按以下标准进行评估。
⊙：MIU率不低于40％
○：MIU率不低于35％且小于40％
Δ：MIU率不低于30％且小于35％
×：MIU率小于30％
结果示于表1。
与没有添加组分(A)的比较例1，2的毛发用化妆品相比，加入组分(A)的本发明实施例1-7的化妆品在漂洗过程中没有显示出粘性并且被快速洗脱。
与使用未添加组分(A)的比较例1，2的化妆品处理的毛发相比，或与使用添加了Nε-月桂酰赖氨酸而不是组分(A)的比较例3，4的化妆品处理的毛发相比，用本发明实施例1-7的化妆品处理的毛发具有光滑的表面，没有干燥感，直至发梢均具有均匀的触感，外观上的卷发毛发较少，发梢的聚集效果优异。
此外，与处理前的毛发相比，本发明实施例2的化妆品显示的高MIU率，支持了光滑性(smoothness)和滑爽性提高，干燥度降低的功能评价结果。
此外，本发明的实施例2和4的化妆品增加了发梢的疏水性，这表明发梢变得更接近于健康头发。这意味着具有小损伤的发根和具有大损伤的发梢之间的差异变小，并且支持了“均匀触感”的功能评估。
[工业实用性]
本发明可以提供漂洗时使用性优异的组合物，其使处理后的毛发表面光滑且无干燥感，提供均匀的从发根到其发梢的触感，可以作为水性化妆品。
本申请基于在日本提交的专利申请No.2014-262711，其内容全部包含在本文中。
Claims (16)
1.组合物，其包括组分(A)：由式(1)表示的化合物或其盐，
式中，
R1和R2各自独立地为具有5-21个碳原子的烷基或具有5-21个碳原子的链烯基，
R3和R4各自独立地为氢原子，具有1-22个碳原子的烷基或具有2-22个碳原子的链烯基，
z是不小于0的整数，
x和y各自独立地为2-4的整数，和
组分(B)：阳离子表面活性剂。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，组分(A)是z为0-10的整数的上述式(1)的化合物，或其盐。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，组分(A)是z为7或8的上述式(1)的化合物，或其盐。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基的上述式(1)的化合物，或其盐。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R3和R4各自为氢原子的上述式(1)的化合物，或其盐。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自独立地为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为0-10的整数且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
8.根据权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中，组分(A)是R1和R2各自为具有5-15个碳原子的直链烷基、R3和R4各自为氢原子、z为7或8且x和y各自为4的上述式(1)的化合物，或其盐。
9.根据权利要求1至8任一项所述的组合物，其中，组分(A)是选自双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺，和双(Nε-辛酰基-L-赖氨酸)癸二酰胺或其盐的化合物。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中，组分(B)是选自季铵盐和叔胺中的至少一种阳离子表面活性剂。
11.根据权利要求10所述的组合物，其中，所述季铵盐是选自十六烷基三甲基氯化铵，硬脂基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基氯化铵和季铵盐-87中的至少一种。
12.根据权利要求10所述的组合物，其中，叔胺是选自硬脂酰胺丙基二甲胺和山嵛酸酰胺丙基二甲胺中的至少一种。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中，所述组合物进一步包含组分(C)：高级醇。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中，组分(A)占所述组合物总量的0.005-20重量％。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物，其中，组分(B)占所述组合物总量的0.005-10重量％。
16.一种毛发用化妆品，其包含权利要求1-15中任一项所述的组合物。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (3)
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|---|---|---|---|---|
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0336265A2 (en) * | 1988-03-25 | 1989-10-11 | Ajinomoto Co., Inc. | Hair cosmetic composition |
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Family Cites Families (13)
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|---|---|---|---|---|
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| US6410005B1 (en) * | 2000-06-15 | 2002-06-25 | Pmd Holdings Corp. | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
| GB0109143D0 (en) * | 2001-04-11 | 2001-05-30 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions comprising microemulsions |
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| JP4543692B2 (ja) * | 2003-04-28 | 2010-09-15 | 味の素株式会社 | 塩基性アミノ酸誘導体 |
| DE602005010476D1 (de) * | 2004-12-23 | 2008-11-27 | Unilever Nv | Gelierte wasser-in-öl mikroemulsionen zur haarbehandlung |
| US7615546B2 (en) * | 2005-08-19 | 2009-11-10 | Bioderm Research | Topical delivery system for phytosterols |
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0336265A2 (en) * | 1988-03-25 | 1989-10-11 | Ajinomoto Co., Inc. | Hair cosmetic composition |
| CN1541998A (zh) * | 2003-04-28 | 2004-11-03 | ֮����ʽ���� | 碱性氨基酸衍生物 |
| WO2013118896A1 (ja) * | 2012-02-09 | 2013-08-15 | 味の素株式会社 | 塩基性アミノ酸誘導体 |
| WO2014189014A1 (ja) * | 2013-05-20 | 2014-11-27 | 味の素株式会社 | ゲル化剤 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| MASAHIRO SUZUKI等: "Novel dumbbell-form low-molecular-weight gelators based on L-lysine: their hydrogelation and organogelation properties", 《NEW J.CHEM.》 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115887256A (zh) * | 2022-09-30 | 2023-04-04 | 露乐健康科技股份有限公司 | 鲨肝醇在洗护发产品中的用途及含有鲨肝醇的洗护发产品 |
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