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CN106572658A - 具有某些杀虫功效的分子、以及与其相关的中间体、组合物、和方法 - Google Patents

具有某些杀虫功效的分子、以及与其相关的中间体、组合物、和方法 Download PDF

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CN106572658A
CN106572658A CN201580044917.4A CN201580044917A CN106572658A CN 106572658 A CN106572658 A CN 106572658A CN 201580044917 A CN201580044917 A CN 201580044917A CN 106572658 A CN106572658 A CN 106572658A
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Abstract

本申请涉及具有对抗线虫门、节肢动物门、和/或软体动物门害虫的杀虫效用的分子、制备这样的分子的方法以及用于这样的方法的中间体、包含这样的分子的组合物、以及使用这样的分子对抗这样的害虫的方法的领域。这些分子可以用作，例如，杀线虫剂，杀螨剂，杀昆虫剂，杀螨剂，和/或杀软体动物剂。本申请披露了具有下式(“式I”)的分子。

Description

具有某些杀虫功效的分子、以及与其相关的中间体、组合物、 和方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2014年8月26日提交的美国临时专利申请序列号62/041,685的权益和优先权，其全部公开内容明确通过引用的方式并入本文作为参考。
技术领域
本文件公开的发明涉及制备可用作杀虫剂(例如杀螨剂、杀昆虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂)的分子的方法、所述分子及使用所述分子防治害虫的方法。
背景技术
每年在世界各地害虫导致数百万人死亡。另外，存在一万多种导致农业损失的害虫物种。世界范围内的农业损失每年总计达到几十亿美元。
白蚁破坏各种私人和公共结构。世界范围内的白蚁破坏损失每年总计达到几十亿美元。
贮存食物中的害虫吃掉贮存食物并掺杂到贮存食物中。世界范围内的贮存食物损失每年总计达到几十亿美元，但更重要的是，这剥夺了人们所需要的食物。
急需新的杀虫剂。某些害虫正对目前使用的杀虫剂形成耐药。数百种害虫物种对一种或多种杀虫剂耐药。对一些较老的杀虫剂(诸如DDT、氨基甲酸酯类和有机磷酸酯类)形成耐药是公知的。然而，对一些较新的杀虫剂(例如，吡虫啉(imidacloprid))也已形成耐药。
因此，出于多种原因，包括上述原因，需要新的杀虫剂。
发明内容
定义
在定义中给出的实例通常是非穷举性的且不能被解释为对本申请公开的发明进行限制。应该理解的是，取代基应该符合化学键合规则及就与其连接的特定分子而言符合立体化学相容性限制。
“烯基”表示由碳和氢组成的非环状的不饱和的(至少一个碳-碳双键)支链或非支链的取代基，例如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基和己烯基。
“烯基氧基”表示还包含碳-氧单键的烯基，例如烯丙基氧基、丁烯基氧基、戊烯基氧基、己烯基氧基。
“烷氧基”表示还包含碳-氧单键的烷基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基，和叔丁氧基。
“烷基”表示由碳和氢组成的非环状的饱和的支链或非支链的取代基，例如甲基；乙基；(C3)烷基，其表示正丙基和异丙基；(C4)烷基，其表示正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。
“炔基”表示由碳和氢组成的非环状的不饱和的(至少一个碳-碳叁键)支链或非支链的取代基，例如乙炔基、炔丙基、丁炔基和戊炔基。
“炔基氧基”表示还包含碳-氧单键的炔基，例如戊炔基氧基、己炔基氧基、庚炔基氧基和辛炔基氧基。
“芳基”表示由碳和氢组成的环状的芳族的取代基，例如苯基、萘基，和联苯基。
“环烷基”表示由碳和氢组成的单环或多环的饱和的取代基，例如环丙基、环丁基、环戊基、降冰片基、二环[2.2.2]辛基和十氢萘基。
“环烷氧基”表示还包含碳-氧单键的环烷基，例如环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、降冰片基氧基和二环[2.2.2]辛基氧基。
“卤素”表示氟、氯、溴和碘。
“卤代烷氧基”表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷氧基，例如氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2-二氟丙氧基、氯甲氧基、三氯甲氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基，和五氟乙氧基。
“卤代烷基”表示还包含一个至最大可能数目的相同或不同的卤素的烷基，例如氟甲基、三氟甲基、2,2-二氟丙基、氯甲基、三氯甲基和1,1,2,2-四氟乙基。
“杂环基”表示环状取代基，其可为完全饱和、部分不饱和或完全不饱和的，其中所述环状结构含有至少一个碳和至少一个杂原子，其中所述杂原子为氮、硫或氧。当为硫时，该原子可以为其它氧化态，例如亚砜和砜。芳族杂环基的实例包括但不限于苯并呋喃基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、苯并噁唑基、苯并噻吩基、苯并噻唑基、噌啉基、呋喃基、咪唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、噁二唑基、噁唑啉基、噁唑基、酞嗪基、吡嗪基、吡唑啉基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四唑基、噻唑啉基、噻唑基、噻吩基、三嗪基，和三唑基。完全饱和杂环基的实例包括但不限于哌嗪基、哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、环氧丙烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、和四氢吡喃基。部分不饱和杂环基的实例包括但不限于1,2,3,4-四氢喹啉基、4,5-二氢-噁唑基、4,5-二氢-1H-吡唑基、4,5-二氢-异噁唑基，和2,3-二氢-[1,3,4]-噁二唑基。
具体实施方式
本申请披露具有下式(“式I”)的分子：
其中：
(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、和R9各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤代烷氧基，(C3-C6)环烷基，和(C3-C6)环烷氧基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、和环烷氧基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，CN，OH，和氧代；
(B)R8是H；
(C)L是任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基的(C1-C4)亚烷基：F，Cl，CN，OH，和氧代；
(D)R10选自H，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，((C1-C4)烷基)((C3-C6)环烷基)，(C1-C4)烷基苯基，(C1-C4)烷基杂环基，((C1-C4)烷基)O((C1-C4)烷基)，((C1-C4)烷基)OC(O)((C1-C4)烷基)，((C1-C4)烷基)OC(O)O((C1-C4)烷基)，C(O)((C1-C4)烷基)，和C(O)苯基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、和杂环基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，CN，OH，和氧代；
(E)R11、R12、R13、R14、和R15各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤代烷氧基，(C3-C6)环烷基，和(C3-C6)环烷氧基；
(F)R16和R17各自独立地选自(G)，H，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，((C1-C4)烷基)((C3-C6)环烷基)，(C1-C4)烷基苯基，(C1-C4)烷基杂环基，((C1-C4)烷基)C(O)((C1-C4)烷基)，和((C1-C4)烷基)C(O)O((C1-C4)烷基)，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、和杂环基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，CN，OH，和氧代；和
(G)R16和R17与(S)Cx(Nx)共同形成4至8元杂环基环，
其中所述杂环基环可以任选取代有一个或多个独立选自R18的取代基，
其中R18选自H，F，Cl，Br，I，CN，OH，(C1-C4)烷基，氧代，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，((C1-C4)烷基)((C3-C6)环烷基)，(C1-C4)烷基苯基，(C1-C4)烷基杂环基，((C1-C4)烷基)C(O)((C1-C4)烷基)，((C1-C4)烷基)C(O)O((C1-C4)烷基)，苯基，和杂环基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、和杂环基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，OH，和氧代。
在另一种实施方式中，R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、和R14是H。该实施方式可以与R5、L、R11、R12、R13、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R5是(C1-C4)卤代烷氧基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R5是OCF3或OCF2CF3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，L是-CH2-或-CH2CH2-。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R11是(C1-C4)烷基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R12、R13、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R11是H或CH3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R12、R13、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R12是卤素，(C1-C4)烷基，或(C1-C4)烷氧基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R13、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R12是H，Cl，CH3，或OCH3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R13、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R13是卤素，(C1-C4)烷基，或(C1-C4)烷氧基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R13是H，F，CH3，或OCH3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R14、R15、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R15是卤素，(C1-C4)烷基，(C3-C6)环烷基，或(C1-C4)烷氧基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R15是Cl，CH3，CH2CH3，CH2CH2CH3，CH(CH3)2，环丙基，或OCH3。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R16、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R16是H。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R17、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R16和R17共同为-C(R18)-C(R18)-，-C(R18)-C(R18)-C(R18)-，或-C(R18)＝C(CR18)-。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、和R15的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R17是H。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、和R18的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R18是(C1-C4)烷基。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、和R17的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中，R18是H，F，CH3，OH，或氧代。该实施方式可以与R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、和R17的其它实施方式组合使用。
在另一种实施方式中：
(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、和R9各自独立地选自H和(C1-C4)卤代烷氧基；
(B)R8是H；
(C)L是(C1-C4)亚烷基；
(D)R10是H；
(E)R11、R12、R13、R14、和R15各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，(C1-C4)烷基，和(C3-C6)环烷基；
(F)R16和R17是(G)或H；和
(G)R16和R17与(S)Cx(Nx)共同形成4至8元杂环基环，
其中所述杂环基环可以任选取代有一个或多个独立选自R18的取代基，
其中R18选自H，CH3，和氧代。
制备式I的分子
很多式I的分子可以描述为两种或更多种互变异构形式，例如当R16和R17为H时(方案TAU)。为了简化方案，所有分子描述为作为单一互变异构体存在。任何及所有热力学可行的互变异构体包括在该式I的范围内，关于分子是否作为画出的互变异构形式存在不应作出任何推断。
方案TAU
式I的分子的分子量通常为约400道尔顿至约1200道尔顿。
制备硫代缩二脲
方案1
本申请公开的硫代缩二脲由相应的异氰酸酯1-2(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、和L如之前公开)制备。通常，不分离异氰酸酯1-2，而是使其由适当的前体原位生成并直接用于制备硫代缩二脲。适宜的前体是胺1-1(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、和L如之前公开)，其可以如下转化为异氰酸酯1-2：使用几种常用试剂例如光气、二光气、或三光气中的一种(方案1，步骤1a)在混合物溶剂体系例如二氯甲烷和水或乙醚和水中在碱例如碳酸氢钠或三乙胺存在下在约-10℃至约50℃的温度进行处理。
方案2
异氰酸酯1-2可以在约0.1当量至约2当量无机碱例如碳酸铯或氢化钠存在下直接用N-芳基硫脲2-1(其中R11、R12、R13、R14、和R15如之前公开)处理，由此形成硫代缩二脲2-2(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R11、R12、R13、R14、和R15如之前公开)(方案2，步骤2a)。反应可以在约0℃至约100℃、优选约20℃至约80℃的温度在非质子溶剂或溶剂混合物中进行，所述溶剂选自乙腈、丙酮、甲苯、四氢呋喃、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、或其混合物，但是优选使用乙腈。
方案3
原位生成的硫代缩二脲2-2可以在无需纯化的情况下直接转化为多种环化的类似物(方案3，步骤3a)，或者可以将它们在环化之前与反应介质分离。环化可以如下实现：用α-卤代酯例如溴乙酸甲酯处理以形成2-亚氨基-1,3-噻唑啉-4-酮3-1(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(步骤a)；用邻二卤代物例如1-溴-2-氯乙烷或1,2-二氯乙烷处理以形成2-亚氨基-1,3-噻唑啉3-2(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(步骤3b)；用α-卤代酮例如氯丙酮处理以形成2-亚氨基-1,3-噻唑啉醇(thiazolinols)3-2(步骤3c)；或形成2-亚氨基-1,3-噻唑3-3(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(步骤3d)。关于步骤a，使用乙酸钠在质子溶剂例如乙醇或甲醇中在约20℃至约70℃的温度是优选的。关于步骤b，使用无机碱例如碳酸钾在溶剂例如乙腈或2-丁酮中在约0℃至约80℃的温度是优选的。
方案4
环化也可以如下实现：用α,β-不饱和酰氯例如丙烯酰氯处理硫脲2-2以形成2-亚氨基-1,3-硫代吗啉酮(thiazinones)4-1(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(方案4，步骤4a)或用1,3-二卤代丙烷例如1-溴-3-氯-丙烷处理硫脲2-2以形成2-亚氨基-1,3-硫代吗啉(thiazinanes)4-2(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(步骤4b)。
方案5
制备具有通用结构3-1的类似物的可替换方法描述于方案5。2-亚氨基噻唑烷-4-酮5-1(其中R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)可以在没有碱的存在下或在约0.1当量至约2当量无机碱例如碳酸铯或氢化钠存在下用异氰酸酯1-2直接处理，以形成环化的硫代缩二脲3-1(步骤5a)。该反应可以在约0℃至约100℃、优选约20℃至约80℃的温度在非质子溶剂或溶剂混合物中进行，所述溶剂选自乙腈、丙酮、甲苯、四氢呋喃、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、或其混合物，但是优选使用乙腈。
或者，2-亚氨基噻唑烷-2-酮5-1可以与氯甲酸4-硝基苯基酯反应，形成氨基甲酸4-硝基苯基酯5-2(其中R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(步骤5b)。该反应可以用等摩尔量的2-亚氨基噻唑烷-2-酮5-1和氯甲酸酯在极性非质子溶剂例如四氢呋喃、二氧杂环己烷、或乙腈中在约0.1当量至约2当量无机碱例如碳酸铯或碳酸钾存在下优选在约室温进行。氨基甲酸4-硝基苯基酯5-2可以通过过滤和浓缩滤液分离，或者氨基甲酸4-硝基苯基酯5-2可以直接用于步骤5c。用三芳基胺5-3(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、和R10如之前公开)处理氨基甲酸4-硝基苯基酯5-2可以生成环化的硫代缩二脲3-1。步骤5c也可以在约0.1当量至约2当量、优选约1当量至约1.2当量无机碱例如碳酸铯或碳酸钾存在下在约0℃至约100℃、优选约室温的温度进行。
方案6
硫代缩二脲2-2可以在质子溶剂例如乙醇中在碱例如乙酸钠的存在下在约0℃至约60℃的温度用R17-卤代(其中R17如之前公开)处理，从而得到S-烷基化硫代缩二脲6-1(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、和R17如之前公开)(方案6，步骤6a)。
制备取代的硫代缩二脲
方案7
2-亚氨基-1,3-噻唑啉-4-酮7-1(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、和R15如之前公开)可以用和9-芴酮在无水乙腈中(JACS.2013，135，17494.)进行处理，从而得到单氟代类似物7-2(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、和R15如之前公开)(方案7，步骤7a)。在非质子溶剂例如二氯甲烷中在约0℃至约30℃的温度用分子溴进行处理可以得到单溴代类似物7-3(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、和R15如之前公开)(步骤7b)。在极性非质子溶剂例如二甲基甲酰胺或四氢呋喃中使用约1当量或约2当量烷基化剂R18-卤代(其中R18如之前公开)和强碱例如氢化钠或二异丙基氨基锂进行烷基化可以得到单烷基化或二烷基化的类似物7-4(其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R10、R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(步骤7c)。2-亚氨基-1,3-噻唑啉-4-酮7-1(其中R10是H)可以用多聚甲醛和三氟乙酸在溶剂例如二氯甲烷中处理，然后用酰氯处理，从而得到2-亚氨基-1,3-噻唑啉-4-酮7-5(其中R10是CH2OCO(C1-C4烷基)，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、L、R11、R12、R13、R14、R15、和R18如之前公开)(步骤7d)。同样，2-亚氨基-1,3-噻唑啉-4-酮7-1(其中R10是H)可以用酰氯在碱存在下在溶剂例如二氯甲烷中进行处理，从而得到2-亚氨基-1,3-噻唑啉-4-酮7-5(其中R10是C(O)((C1-C4)烷基)或C(O)苯基)(步骤7d)。
制备三环胺前体
方案8
制备式I分子所需的三环胺的制备方法描述于方案8。溴代杂环8-1(其中R3、R4、R5、R6、R7、和R8如之前公开)与硼酸酯8-2(其中PG是胺保护基团例如叔丁氧基羰基(Boc)或苄氧羰基(Cbz)，R1、R2、R9、L、和R10如之前公开)的偶联可以使用钯催化剂和膦配体在碱例如碳酸氢钠、磷酸钾、或氟化铯存在下在适宜的溶剂体系例如二氧杂环己烷和水中在约50℃至约120℃的温度使用常规加热或微波加热完成，从而形成N-保护的氨基烷基苯基中间体(方案7，步骤7a)。叔丁氧基羰基的脱保护可以如下完成：在酸性条件下用强酸例如氯化氢或三氟乙酸处理，然后用碱例如碳酸氢钠或氢氧化钠进行游离碱化，从而得到三芳基胺5-3(步骤b)。苄氧羰基的脱保护可以在标准条件下使用氢和过渡金属催化剂例如钯(0)完成。已知该反应顺序可以应用于合成胺1-1。
制备硼酸酯
方案9
保护的芳基胺9-2(其中R1、R2、R9、L、R10、和PG如之前公开)可以如下制备：用活化氮保护基团例如二叔丁氧基二羰基氯或苄氧基羰基氯在碱例如三乙胺存在下在约-10℃至约50℃的温度在溶剂例如二氯甲烷中处理芳基胺9-1(其中R1、R2、R9、L、和R10如之前公开)(方案9，步骤9a)。硼酸酯8-2可以由芳基胺9-1使用Miyaura条件制备(步骤9b)。可以使用已知在Miyaura偶联条件下相容的标准氮保护基团。
实施例
这些实施例出于示例说明的目的而不应该被解释为将公开内容限制为仅是在这些实施例中公开的实施方案。
商购的起始物质、试剂和溶剂无需进一步纯化即使用。无水溶剂由Aldrich以Sure/SealTM购得且按原样使用。熔点在Thomas Hoover Unimelt毛细管熔点设备或Stanford Research Systems中的OptiMelt Automated Melting Point System上得到且为未校正的。使用“室温”的实施例在温度为约20℃至约24℃的气候控制实验室中进行。分子以它们的已知名称来给出，所述名称根据ISIS Draw、ChemDraw或ACD Name Pro中的命名程序来命名。若所述程序不能命名分子，则所述分子使用常规命名规则来命名。除非另有说明，1H NMR波谱数据以ppm(δ)给出并在300MHz、400MHz或600MHz记录；13C NMR波谱数据以ppm(δ)给出并在75MHz、100MHz或150MHz记录，19F NMR波谱数据以ppm(δ)给出并在376MHz记录。
实施例1：制备(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C1)
向装备有搅拌棒和氮气的圆底烧瓶(100mL)内的3-溴-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(2.75g，8.93mmol)，(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯(3.21g，8.93mmol)、碳酸氢钠(1.50g，17.9mmol)、二氧杂环己烷(45mL)和水(15mL)中添加四(三苯基膦)钯(0)(1.03g，0.893mmol)。将反应容器抽真空并用氮气吹洗(2x)。将反应加热至80℃并保持过夜。将反应冷却，用乙酸乙酯稀释，并用水洗涤。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-40％乙酸乙酯/B(其中B＝1:1二氯甲烷/己烷)作为洗脱液进行纯化得到作为白色固体的标题化合物(2.10g，51％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.55(s，1H)，8.05(d，J＝1.5Hz，1H)，8.01(dd，J＝7.8，1.6Hz，1H)，7.83-7.77(m，2H)，7.39(dt，J＝7.9，1.0Hz，2H)，7.32(d，J＝7.9Hz，1H)，4.78(s，1H)，4.53(s，1H)，3.43-3.22(m，2H)，2.85(ddd，J＝15.9，10.1，4.9Hz，2H)，1.45(s，9H)；19F NMR(376MHz，CDCl3)δ-58.03；ESIMS m/z 461([M+H]+)。
实施例2：制备(5-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C2)
将3-溴-1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(0.409g，1.14mmol)、(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯(0.411g，1.14mmol)、碳酸氢钠(0.0960g，1.14mmol)、四(三苯基膦)钯(0)(0.132g，0.114mmol)、二氧杂环己烷(6mL)、和水(2mL)放进小瓶(20mL)并封上盖子，将其在Biotage微波反应器上在140℃加热30分钟，所述微波反应器具有从容器侧面进行监测的外部IR-传感器温度。将反应用乙酸乙酯稀释并用水洗涤。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-20％乙酸乙酯/B(其中B＝1:1二氯甲烷/己烷)作为洗脱液进行纯化、然后在50℃在约25英寸Hg的真空度下干燥，得到作为白色固体的标题化合物(0.345g，59％)：mp 161-165℃；1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.56(s，1H)，8.05(s，1H)，8.02(dd，J＝7.7，1.6Hz，1H)，7.84-7.78(m，2H)，7.39(d，J＝8.8Hz，2H)，7.32(d，J＝7.8Hz，1H)，4.87-4.70(m，1H)，4.60-4.45(m，1H)，3.34(dt，J＝16.2，8.0Hz，2H)，2.86(ddd，J＝15.8，10.1，4.9Hz，2H)，1.45(s，9H)；19F NMR(376MHz，CDCl3)δ-85.89，-87.85；ESIMS m/z 511([M+H]+)。
实施例3：制备5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺二氢氯化物(C3)
向装备有搅拌棒和氮气的圆底烧瓶(100mL)内的(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C1)(0.484g，1.05mmol)中添加二氧杂环己烷(3mL)和氯化氢(4M在二氧杂环己烷中，3.02mL，12.1mmol)。将反应在室温搅拌过夜。添加另外的氯化氢(4M在二氧杂环己烷中，3.02mL，12.1mmol)，将反应加热至40℃并保持过夜。添加更多氯化氢(4M在二氧杂环己烷中，3.02mL，12.1mmol)。几小时后，将反应冷却至室温并用乙醚稀释。将固体过滤，用乙醚洗涤，并在常压(house vacuum)下干燥，得到作为白色固体的标题化合物(0.379g，83％)：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.41(s，1H)，8.36-8.17(m，3H)，8.11-8.04(m，2H)，8.02(s，1H)，7.98(dd，J＝7.8，1.6Hz，1H)，7.65-7.60(m，2H)，7.43(d，J＝7.9Hz，1H)，4.11-4.00(m，2H)，3.36(ddd，J＝16.9，13.8，7.7Hz，2H)，3.04(ddd，J＝17.2，12.3，5.2Hz，2H)；19F NMR(376MHz，DMSO-d6)δ-56.96；ESIMS m/z361([M+H]+)。
实施例4：制备5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺2,2,2-三氟乙酸盐(C4)
向装备有搅拌棒和氮气的圆底烧瓶(200mL)内的(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C1)(2.1g，4.6mmol)中添加二氯甲烷(30mL)。将反应用冰水浴冷却，一次性添加三氟乙酸(3.9mL，50mmol)。移走冰浴，将反应在室温搅拌过夜。将反应浓缩，用乙醚将残余物制浆并浓缩，直到得到白色固体。将固体用乙醚和己烷磨碎，过滤，收集，并在50℃在约25英寸Hg的真空度下干燥过夜，得到作为白色固体的标题化合物(1.9g，86％)：19F NMR(376MHz，DMSO-d6)δ-56.96，-73.55；ESIMS m/z 361([M+H]+)。
实施例5：制备5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C5)
将二氯甲烷中的5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺2,2,2-三氟乙酸盐(C4)(1.46g，3.08mmol)在分液漏斗中用氢氧化钠(1N)洗涤。将有机层倾倒通过相分离器，并将其浓缩。将固体在50℃在约25英寸Hg的真空度下干燥过夜，得到作为褐色固体的标题化合物(0.779g，70％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.55(s，1H)，8.05(d，J＝1.5Hz，1H)，8.02-7.97(m，1H)，7.86-7.75(m，2H)，7.43-7.34(m，2H)，7.32(d，J＝7.8Hz，1H)，3.90(s，1H)，3.25(ddd，J＝16.6，10.2，6.7Hz，2H)，2.75(ddd，J＝16.4，9.4，5.1Hz，2H)(未观察到NH2)；19F NMR(376MHz，CDCl3)δ-58.03；ESIMS m/z 361([M+H]+)。
实施例6：制备5-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C6)
向装备有搅拌棒和氮气的圆底烧瓶(100mL)内的(5-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酸叔丁酯(C2)(0.305g，0.598mmol)中添加二氯甲烷(4mL)，然后添加三氟乙酸(0.506mL，6.57mmol)。将反应在室温搅拌过夜。将反应混合物用冰水浴冷却，并用氢氧化钠(2M，3.29mL，6.57mmol)制成碱性。使各层分离，将水层用氯仿/异丙醇(3:1，3x)萃取。将有机层倾倒通过相分离器，并将其浓缩，得到作为黄色油状物的标题化合物，其无需进一步纯化即可使用(0.290g，118％)：19F NMR(376MHz，CDCl3)δ-85.90，-87.85；ESIMS m/z 411([M+H]+)。
实施例7：制备4-甲氧基-2-硝基-1-(丙-1-烯-2-基)苯(C7)
向1-氯-4-甲氧基-2-硝基苯(5.03g，26.8mmol)、4,4,5,5-四甲基-2-(丙-1-烯-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(5.41g，32.2mmol)、双(三苯基膦)钯(II)氯化物(1.50g，2.15mmol)、和碳酸钠(3.41g，32.2mmol)中添加二氧杂环己烷/水(4:1，100mL:25mL)。将反应在80℃加热5小时。将反应冷却至室温过夜。将反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取(3x)，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-5％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化然后在真空烘箱中进行干燥得到作为橙色油状物的标题化合物(2.74g，53％)：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.37(d，J＝2.7Hz，1H)，7.23(d，J＝8.6Hz，1H)，7.08(dd，J＝8.5，2.6Hz，1H)，5.24-4.75(m，2H)，3.86(s，3H)，2.19-1.88(m，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ158.79，148.61，142.53，131.41，131.32，119.24，115.20，108.64，55.84，23.38；EIMS m/z193([M]+)。
以下化合物根据实施例7中的过程制备。
4-氯-2-硝基-1-(丙-1-烯-2-基)苯(C8)
标题化合物按照实施例7中所述使用1-溴-4-氯-2-硝基苯加热过夜制备，并分离为淡橙色液体(10.73g，84％)：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ8.04(d，J＝2.2Hz，1H)，7.76(dd，J＝8.3，2.2Hz，1H)，7.52(d，J＝8.3Hz，1H)，5.24(p，J＝1.5Hz，1H)，4.95(p，J＝1.0Hz，1H)，2.07(dd，J＝1.5，0.9Hz，3H)；13C NMR(101MHz，DMSO)δ148.37，140.83，136.10，132.62，132.45，131.63，123.50，115.98，22.60；EIMS m/z 197([M]+)。
实施例8：制备1-烯丙基-4-甲基-2-硝基苯(C9)
向两个25-mL反应小瓶内的1-氯-4-甲基-2-硝基苯(2.00g，11.7mmol)、烯丙基三丁基锡烷(5.79g，17.5mmol)和双(三苯基膦)钯(II)氯化物(0.818g，1.17mmol)中添加1,2-二氯乙烷(20mL)。将小瓶封上盖子在Biotage微波反应器中在120℃加热45分钟，所述微波反应器具有从容器侧面进行监测的外部IR-传感器温度。将反应混合物装载到滤芯上。将粗物料通过快速柱色谱使用0-50％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液、然后通过反相快速柱色谱使用0-100％乙腈/水作为洗脱液进行纯化。将合并的乙腈/水级分浓缩，用乙酸乙酯萃取，用硫酸钠干燥，过滤，浓缩，并在真空烘箱中干燥，得到作为黄色液体的标题化合物(1.76g，84％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.73(d，J＝0.9Hz，1H)，7.34(dd，J＝7.8，1.2Hz，1H)，7.24(d，J＝7.8Hz，1H)，5.96(ddt，J＝16.6，10.1，6.4Hz，1H)，5.08(ddq，J＝18.5，17.0，1.5Hz，2H)，3.64(d，J＝6.4Hz，2H)，2.40(s，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ149.09，137.62，135.35，133.81，131.81，131.72，124.94，116.81，36.62，20.72；EIMS m/z176([M]+)。
以下化合物根据实施例8中的过程制备：
4-甲基-2-硝基-1-乙烯基苯(C10)
标题化合物按照实施例8中所述使用1-氯-4-甲基-2-硝基苯和三丁基(乙烯基)锡烷制备，将其通过快速柱色谱和反相柱色谱进一步纯化，其分离为黄色液体(1.26g，65％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.73(d，J＝0.8Hz，1H)，7.52(d，J＝8.0Hz，1H)，7.46-7.35(m，1H)，7.13(dd，J＝17.3，11.0Hz，1H)，5.71(dd，J＝17.3，0.9Hz，1H)，5.43(dd，J＝11.0，0.9Hz，1H)，2.42(s，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ147.71，138.91，133.92，132.31，130.52，128.22，124.63，118.10，20.88；EIMS m/z 163([M]+)。
实施例9：制备5-甲基-2-丙基苯胺(C11)
将包含在乙酸乙酯(49mL)中的1-烯丙基-4-甲基-2-硝基苯(C9)(1.75g，9.87mmol)和钯碳(10％，1.05g，0.990mmol)的圆底烧瓶抽真空并回充氮气(2x)，然后抽真空并通过气球用氢气回充。将反应在室温搅拌两夜。用乙酸乙酯将反应混合物过滤通过并浓缩。将液体在真空烘箱中干燥，得到作为黄色液体的标题化合物(1.39g，93％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.92(d，J＝7.6Hz，1H)，6.55(d，J＝7.6Hz，1H)，6.51(s，1H)，3.55(s，2H)，2.47-2.37(m，2H)，2.24(s，3H)，1.69-1.53(m，2H)，0.99(t，J＝7.3Hz，3H)；13CNMR(101MHz，CDCl3)δ143.91，136.52，129.46，123.83，119.49，116.29，33.05，22.10，21.05，14.19；EIMS m/z 149([M]+)。
以下化合物根据实施例9中的过程制备：
2-乙基-5-甲基苯胺(C12)
标题化合物按照实施例9中所述使用4-甲基-2-硝基-1-乙烯基苯(C10)制备并分离为黄色液体(0.926g，88％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.95(d，J＝7.6Hz，1H)，6.57(d，J＝7.6Hz，1H)，6.52(s，1H)，3.56(s，2H)，2.48(q，J＝7.5Hz，2H)，2.25(s，3H)，1.23(t，J＝7.6Hz，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ143.80，136.48，128.32，125.22，119.59，116.15，23.67，21.03，13.24；EIMS m/z 135([M]+)。
2-异丙基-5-甲氧基苯胺(C13)
标题化合物按照实施例9中所述使用4-甲氧基-2-硝基-1-(丙-1-烯-2-基)苯(C7)制备并分离为黄色液体(2.23g，95％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.03(d，J＝8.4Hz，1H)，6.35(dd，J＝8.5，2.6Hz，1H)，6.25(d，J＝2.6Hz，1H)，3.75(s，3H)，3.65(s，2H)，2.83(p，J＝6.8Hz，1H)，1.24(d，J＝6.8Hz，6H)；EIMS m/z 165([M]+)。
5-氯-2-异丙基苯胺(C14)
标题化合物按照实施例9中所述使用4-氯-2-硝基-1-(丙-1-烯-2-基)苯(C8)制备并分离为棕色液体(1.82g，84％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.38-7.31(m，1H)，7.22-7.16(m，1H)，7.07(d，J＝8.1Hz，1H)，6.83-6.77(m，2H)，2.90(p，J＝6.8Hz，1H)，1.25(d，J＝6.8Hz，6H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ126.91，126.83，126.51，121.34，120.07，116.37，27.44，22.34；EIMS m/z 169([M]+)。
实施例10：制备N-((5-甲基-2-丙基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C15)
向5-甲基-2-丙基苯胺(C11)(1.38g，9.22mmol)和异硫氰酸苯甲酰基酯(1.24mL，9.22mmol)中添加丙酮(13mL)。将反应在60℃加热4小时。将反应冷却并浓缩。将所得油状物在真空烘箱中干燥过夜，得到作为棕色油状物的标题化合物(3.26g，100％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.20(s，1H)，9.15(s，1H)，7.92(dt，J＝8.5，1.7Hz，2H)，7.71-7.60(m，1H)，7.55(m，3H)，7.18(d，J＝7.8Hz，1H)，7.09(dd，J＝7.8，1.1Hz，1H)，2.66-2.55(m，2H)，2.36(s，3H)，1.72-1.57(m，2H)，0.97(t，J＝7.3Hz，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ179.64，166.90，136.22，135.72，134.57，133.74，131.68，129.79，129.22，128.64，127.55，127.24，33.28，23.58，21.01，13.98；ESIMS m/z 313([M+H]+)。
以下化合物根据实施例10中的过程制备：
N-((2-乙基-6-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C16)
标题化合物按照实施例10中所述使用2-乙基-6-甲基苯胺制备并分离为黄色液体(6.41g，100％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ11.88(s，1H)，9.21(s，1H)，8.02-7.85(m，2H)，7.73-7.63(m，1H)，7.62-7.50(m，2H)，7.29-7.23(m，1H)，7.20-7.14(m，2H)，2.75-2.57(m，2H)，2.33(s，3H)，1.25(t，J＝7.6Hz，3H)；ESIMS m/z 299([M+H]+)。
N-((2-乙基-5-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C17)
标题化合物按照实施例10中所述使用2-乙基-5-甲基苯胺(C12)制备并分离为橙色固体(2.10g，97％)：mp 105-107℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.18(s，1H)，9.14(s，1H)，7.92(dt，J＝8.6，1.7Hz，2H)，7.73-7.60(m，1H)，7.59-7.53(m，2H)，7.50(s，1H)，7.21(d，J＝7.8Hz，1H)，7.11(dd，J＝7.8，1.1Hz，1H)，2.71-2.59(m，2H)，2.37(s，3H)，1.24(t，J＝7.6Hz，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ179.72，166.94，136.22，136.13，135.53，133.75，131.65，129.23，128.88，128.86，127.53，127.23，24.26，20.98，14.56；ESIMS m/z 299([M+H]+)。
N-((2-异丙基-5-甲氧基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C18)
标题化合物按照实施例10中所述使用2-异丙基-5-甲氧基苯胺(C13)制备并分离为黄色液体(4.63g，100％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.23(s，1H)，9.13(s，1H)，7.98-7.82(m，2H)，7.74-7.61(m，1H)，7.61-7.51(m，2H)，7.32-7.26(m，2H)，6.89(dd，J＝8.7，2.7Hz，1H)，3.81(s，3H)，3.10(p，J＝6.9Hz，1H)，1.26(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 329([M+H]+)。
N-((5-氯-2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C19)
标题化合物按照实施例10中所述使用5-氯-2-异丙基苯胺(C14)制备，然后通过快速柱色谱纯化，并分离为淡黄色固体(16.3g，98％)：1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ12.32(s，1H)，11.76(s，1H)，8.07-7.95(m，2H)，7.72-7.63(m，1H)，7.60-7.50(m，3H)，7.42(d，J＝8.5Hz，1H)，7.37(dd，J＝8.5，2.2Hz，1H)，3.08(hept，J＝6.9Hz，1H)，1.19(d，J＝6.8Hz，6H)；13C NMR(101MHz，DMSO)δ181.12，168.37，142.95，137.03，133.18，131.93，129.67，128.75，128.40，127.61，127.55，127.52，27.63，22.84；ESIMS m/z 333([M+H]+)。
实施例11：制备1-(5-甲基-2-丙基苯基)硫脲(C20)
向甲醇(80mL)中的N-((5-甲基-2-丙基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C15)(3.21g，10.3mmol)添加氢氧化钠(2N，10.3mL，20.5mmol)，将其在50℃加热2小时，然后在室温搅拌整个周末。将反应浓缩，用水稀释，用二氯甲烷萃取，过滤通过相反应器，浓缩，并在真空烘箱中干燥，得到作为褐色固体的标题化合物(1.80g，83％)：mp 143-145℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.84(s，1H)，7.20(d，J＝7.8Hz，1H)，7.12(dd，J＝7.8，1.2Hz，1H)，7.04(s，1H)，5.99(d，J＝254.5Hz，2H)，2.57(d，J＝7.5Hz，2H)，2.33(s，3H)，1.59(dq，J＝14.8，7.4Hz，2H)，0.95(t，J＝7.3Hz，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ181.96，137.53，136.74，134.00，130.69，129.72，127.85，32.90，23.66，20.80，13.93；ESIMS m/z 209([M+H]+)。
以下化合物根据实施例11中的过程制备：
1-(2-乙基-6-甲基苯基)硫脲(C21)
标题化合物按照实施例11中所述使用N-((2-乙基-6-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C16)制备，通过用水磨碎而进一步纯化，其分离为白色固体(3.46g，83％)：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ7.63(s，1H)，7.25(d，J＝7.9Hz，1H)，7.22-7.11(m，2H)，6.13(bs，1H)，5.33(bs，1H)，2.77-2.55(m，2H)，2.31(s，3H)，1.21(t，J＝7.6Hz，3H)；ESIMS m/z 195([M+H]+)。
1-(2-乙基-5-甲基苯基)硫脲(C22)
标题化合物按照实施例11中所述使用N-((2-乙基-5-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C17)制备并分离为浅橙色固体(1.26g，94％)：mp 143-147℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.48(s，1H)，7.23(d，J＝7.8Hz，1H)，7.14(d，J＝8.0Hz，1H)，7.04(s，1H)，5.86(s，2H)，2.61(q，J＝7.5Hz，2H)，2.33(s，3H)，1.19(t，J＝7.6Hz，3H)；13C NMR(101MHz，CDCl3)δ182.13，138.27，137.53，133.74，129.95，129.93，127.84，24.00，20.79，14.77；ESIMS m/z195([M+H]+)。
1-(2-异丙基-5-甲氧基苯基)硫脲(C23)
标题化合物按照实施例11中所述使用N-((2-异丙基-5-甲氧基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C18)制备并分离为橙色固体(2.65g，83％)：mp 134-139℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.60(s，1H)，7.30(d，J＝8.7Hz，1H)，6.93(dd，J＝8.7，2.7Hz，1H)，6.75(d，J＝2.7Hz，1H)，5.88(s，2H)，3.79(s，3H)，3.10(p，J＝6.9Hz，1H)，1.19(d，J＝6.9Hz，6H)；ESIMS m/z 225([M+H]+)。
1-(5-氯-2-异丙基苯基)硫脲(C24)
标题化合物按照实施例69中所述使用N-((5-氯-2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(C19)制备并分离为棕色粘性胶状物(1.38g，93％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.96(s，1H)，7.34(d，J＝1.4Hz，2H)，7.24(t，J＝1.3Hz，1H)，5.97(s，2H)，3.27-3.10(m，1H)，1.21(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 229([M+H]+)。
实施例12：制备1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F1)
向装备有搅拌棒和氮气的小瓶(25mL)内的5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺二氢氯化物(C3)(0.279g，0.645mmol)中添加二氯甲烷(4mL)、水(2mL)、和碳酸氢钠(0.271g，3.22mmol)。将反应混合物在冰水浴中冷却。一次性添加三光气(0.0770g，0.258mmol)，将反应剧烈搅拌，直到通过LCMS观察到起始原料的转化。将反应混合物倒入分液漏斗中，并用二氯甲烷稀释。使各层分离，将水层用二氯甲烷萃取。将有机层倾倒通过相分离器并浓缩。使所得固体悬浮于装备有搅拌棒和氮气的圆底烧瓶(100mL)内的乙腈(6mL)中。向其中添加碳酸铯(0.231g，0.709mmol)和1-(2-异丙基-5-甲基苯基)硫脲(0.134g，0.645mmol)。将反应在室温搅拌过夜。
将混合物用乙酸乙酯稀释并用半饱和盐水洗涤。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-30％乙酸乙酯/B(其中B＝1:1二氯甲烷/己烷)作为洗脱液进行纯化得到作为白色固体的标题化合物(0.148g，39％)。
以下化合物根据实施例12中公开的过程制备：
1-[(2-乙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F5)
使用5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺2,2,2-三氟乙酸盐(C4)和1-(2-乙基-5-甲基苯基)硫脲(C22)，分离为白色固体(0.077g，32％)。
1-[(2-乙基-6-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F6)
使用5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺2,2,2-三氟乙酸盐(C4)和1-(2-乙基-6-甲基苯基)硫脲(C21)，分离为白色固体(0.110g，45％)。
1-[(2-乙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F7)
使用5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C5)和1-(2-乙基苯基)硫脲，分离为白色固体(0.108g，44％)。
1-[(5-甲基-2-丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F8)
使用5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C5)和1-(5-甲基-2-丙基苯基)硫脲(C20)，分离为白色固体(0.103g，40％)。
1-[(2-环丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F11)
使用5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C5)和1-(2-环丙基苯基)硫脲，分离为白色固体(0.106g，42％)。
1-[(2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F14)
使用5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C5)和1-(2-异丙基苯基)硫脲，分离为白色固体(0.106g，42％)。
实施例13：制备1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F3)
向装备有搅拌棒和氮气的圆底烧瓶(100mL)内的5-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C6)(0.245g，0.597mmol)中添加碳酸氢钠(0.150g，1.79mmol)，然后添加二氯甲烷(4mL)和水(2mL)。一次性添加三光气(0.0710g，0.239mmol)，将反应剧烈搅拌。在通过LCMS观察到转化为异氰酸酯之后，将反应混合物倾倒通过相分离器，并将其在圆底烧瓶(100mL)中浓缩。向烧瓶添加搅拌棒和氮气，使固体吸收进乙腈(6mL)中。添加碳酸铯(0.214g，0.657mmol)，然后添加1-(2-异丙基-5-甲基苯基)硫脲(0.124g，0.597mmol)，将反应在室温搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用水洗涤。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-30％乙酸乙酯/B(其中B＝1:1二氯甲烷/己烷)作为洗脱液进行纯化，然后用乙醚将所得固体磨碎，得到作为黄色固体的标题化合物(0.141g，37％)。
实施例14：制备(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F2)
向装备有搅拌棒和韦氏分馏柱的小瓶(25mL)内的1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F1)(0.100g，0.168mmol)中添加乙醇(3mL)，然后添加乙酸钠(0.0550g，0.673mmol)和溴乙酸甲酯(0.0230mL，0.252mmol)。将反应加热至70℃并保持过夜。将反应冷却至室温并用乙酸乙酯稀释。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-30％乙酸乙酯/B(其中B＝1:1二氯甲烷/己烷)作为洗脱液进行纯化，然后在50℃在约25英寸Hg的真空度下干燥过夜，得到作为白色固体的标题化合物(0.0839g，79％)。
以下化合物根据实施例14中公开的过程制备：
(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(全氟乙氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F4)
使用1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F3)，分离为白色固体(0.078g，66％)。
(Z)-1-(3-(2-乙基-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F9)
使用1-[(2-乙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F5)，分离为白色固体(0.050g，72％)。
(Z)-1-(3-(2-乙基-6-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F10)
使用1-[(2-乙基-6-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F6)，分离为白色固体(0.047g，46％)。
(Z)-1-(3-(2-乙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F12)
使用1-[(2-乙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F7)，分离为白色固体(0.083g，81％)。
(Z)-1-(3-(5-甲基-2-丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F13)
使用1-[(5-甲基-2-丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F8)，分离为白色固体(0.079g，81％)。
(Z)-1-(3-(2-环丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F15)
使用1-[(2-环丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F11)，分离为白色固体(0.097g，83％)。
(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(F16)
使用1-[(2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F14)，分离为白色固体(0.079g，78％)。
实施例15：制备(6-溴-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸苄基酯(C25)
将在四氢呋喃/水(2.4mL，1:1)中的6-溴-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(0.14g，0.62mmol)和氢氧化钠(0.099g，2.5mmol)在室温搅拌。添加氯甲酸苄基酯(0.10mL，0.68mmol)。将反应搅拌1小时。将反应用盐水淬灭并用乙酸乙酯稀释。分离有机层并将其浓缩，得到作为橙色固体的标题化合物，其无需进一步纯化即可使用(0.28g，125％)：ESIMSm/z 360，362([M+H]+)。
实施例16：制备(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸苄基酯(C26)
将在二氧杂环己烷(3.4mL)中的(6-溴-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸苄基酯(C25)(0.28g，0.85mmol)、[1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(0.038g，0.052mmol)、双(频哪醇)二硼(0.26mg，1.0mmol)、和乙酸钾(0.17g，1.7mmol)在75℃加热过夜。将反应冷却，用水淬灭，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化得到作为透明油状物的标题化合物(0.11g，35％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.54(d，J＝7.6Hz，2H)，7.40-7.29(m，5H)，7.07(d，J＝7.6Hz，1H)，5.10(s，2H)，4.78(s，1H)，4.06(s，1H)，3.15(dd，J＝16.5，5.1Hz，1H)，2.89(t，J＝6.6Hz，2H)，2.67(dd，J＝16.7，8.2Hz，1H)，2.09(d，J＝2.7Hz，1H)，1.79(d，J＝11.6Hz，1H)，1.33(s，12H)；13C NMR(126MHz，CDCl3)δ155.70，137.44，136.50，135.36，134.77，132.18，128.96，128.53，128.13，126.99，83.72，66.63，60.40，46.68，36.20，25.03，24.83；ESIMS m/z 408([M+H]+)。
实施例17：制备(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸苄基酯(C27)
将在二氧杂环己烷(1.3mL)和水(0.4mL)中的3-溴-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(0.088g，0.29mmol)、(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸苄基酯(C26)(0.12g，0.26mmol)、[1,1′-双(二叔丁基膦基)二茂铁]二氯钯[1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(0.015g，0.023mmol)、和磷酸钾(0.16g，0.75mmol)在75℃加热6小时。将反应冷却并用乙酸乙酯稀释，用盐水洗涤。将盐水层用乙酸乙酯萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/B(其中B是1:1二氯甲烷/己烷)作为洗脱液进行纯化得到作为白色固体的标题化合物(0.088g，65％)：mp 138-139℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.55(s，1H)，7.93(d，J＝6.0Hz，2H)，7.83-7.76(m，2H)，7.42-7.29(m，7H)，7.17(d，J＝8.4Hz，1H)，5.12(s，2H)，4.83(d，J＝8.0Hz，1H)，4.10(s，1H)，3.20(d，J＝18.6Hz，1H)，2.98(t，J＝6.7Hz，2H)，2.72(dd，J＝16.5，8.2Hz，1H)，2.12(s，1H)，1.84(d，J＝12.7Hz，1H)；19F NMR(376MHz，CDCl3)δ-58.03；ESIMS m/z 509([M+H]+)。
实施例18：制备6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(C28)
将在乙酸乙酯(1.7mL)中的(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸苄基酯(C27)(0.088g，0.17mmol)和钯碳(10wt％，0.018g，0.017mmol)在氢气(气球)下搅拌6小时。将反应过滤通过用乙酸乙酯洗涤，并浓缩，得到作为黑色固体的标题化合物(0.060g，91％)：mp 112-116℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.55(s，1H)，7.92(d，J＝7.7Hz，2H)，7.84-7.76(m，2H)，7.38(dq，J＝7.8，1.0Hz，2H)，7.19(d，J＝7.9Hz，1H)，3.29-3.18(m，1H)，3.09-2.91(m，3H)，2.61(dd，J＝16.3，9.3Hz，1H)，2.09-2.00(m，1H)，1.64(dtd，J＝12.8，10.3，6.0Hz，1H)，1.43(s，2H)；19FNMR(376MHz，CDCl3)δ-58.04；EIMS m/z 373([M]+)。
6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(C28)的备选制备方法
在0℃向(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(CA38)(15.0g，32.6mmol)在二氯甲烷(225mL)的溶液中一次性添加3,3,3-三氟乙酸(27.0mL，359mmol)。添加之后，移走冰浴，将反应混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物减压浓缩，将残余物用乙醚/己烷磨碎。将所得3,3,3-三氟乙酸盐溶解于二氯甲烷，并用氢氧化钠(1N)洗涤。分离有机层，将其浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(7.50g，64％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.54(s，1H)，7.91(d，J＝7.6Hz，2H)，7.79(d，J＝8.8Hz，2H)，7.37(d，J＝8.8Hz，2H)，7.18(d，J＝8Hz，1H)，3.26-3.19(m，1H)，3.08-2.93(m，3H)，2.64-2.57(m，1H)，2.06-2.02(m，1H)，1.68-1.59(m，1H)；ESIMS m/z 375([M+H]+)。
实施例19：制备2-亚氨基-3-(2-异丙基-5-甲基苯基)噻唑烷-4-酮(C29)
步骤1.在搅拌下在氮气气氛下将2-异丙基-5-甲基苯胺(286g，1.91mol)和碳酸氢钠(270g，3.22mol)装入圆底烧瓶并将其冷却至0-5℃。在0-5℃历时1小时的时间段逐滴添加2-氯乙酰氯(218g，1.93mol)。将反应在0-5℃搅拌1小时。反应完成之后，添加纯化水(2.86L)，并将其在25-30℃搅拌15分钟。然后使各层分离。将有机层用水(2x2.86L)和用盐水(1.43L)洗涤。将水层合并，将其用乙酸乙酯(1.43L)萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并在50-55℃在真空下(500-600mm Hg)浓缩至原体积的2/5。添加己烷(2.86L)，将混合物在25-30℃搅拌1小时。将固体过滤，用己烷(1.43L)洗涤，并在45-50℃在真空下(500-600mmHg)干燥，得到作为灰白色固体的2-氯-N-(2-异丙基-5-甲基苯基)乙酰胺(270g，66％)：mp97-99℃；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.27(s，1H)，7.60(s，1H)，7.20(d，J＝7.95Hz，1H)，7.04(d，J＝7.89Hz，1H)，4.25(s，2H)，2.99(q，J＝6.78Hz，1H)，2.34(s，3H)，1.26(d，J＝6.84Hz，6H)；13C NMR(100MHz，CDCl3)δ164.07，137.28，136.33，132.95，127.35，125.62，124.46，43.21，27.86，22.98，21.00；ESIMS m/z 226([M+H]+)。
步骤2.在搅拌下在氮气气氛下将2-氯-N-(2-异丙基-5-甲基苯基)乙酰胺(290g，1.28mol)和丙酮(1.60L)装入圆底烧瓶。历时30分钟的时间段一次性添加硫氰酸钾(250g，2.57mol)，同时保持温度在15-20℃。将反应在15-20℃搅拌10分钟，其后将温度缓慢升至53-55℃并在53-55℃保持3小时。然后将反应冷却至20-25℃，添加碳酸铯(20.9g，0.0641mol)，将反应混合物在20-25℃搅拌30分钟。完成之后，将反应混合物过滤通过用丙酮(1.45L)洗涤，并收集滤液。将滤液在40-45℃在真空下(500-600mm Hg)浓缩，得到糖浆状物。将糖浆状物溶解于乙酸乙酯(2.90L)，用水(2x2.90L)和用盐水(1.45L)洗涤。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并在50-55℃在真空下(500-600mm Hg)浓缩，得到作为深棕色糖浆状物的标题化合物(345g，99％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.64(s，1H)，7.44-7.38(m，1H)，7.21(d，J＝8.0Hz，1H)，7.12-7.02(m，1H)，3.88(s，2H)，3.04(tp，J＝13.7，6.9Hz，1H)，2.38-2.31(m，1H)，2.32(s，3H)，1.25(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 248([M]+)。
实施例20：制备(Z)-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)氨基甲酸4-硝基苯酯(C30)
将在乙腈(9.8mL)中的2-亚氨基-3-(2-异丙基-5-甲基苯基)噻唑烷-4-酮(C29)(0.97g，3.9mmol)、氯甲酸4-硝基苯基酯(0.83g，4.1mmol)、和碳酸铯(1.3g，4.1mmol)在室温搅拌30分钟。将反应用二氯甲烷稀释并将其吸附到硅胶上。通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化得到作为橙色泡沫状物的标题化合物(1.4g，87％)：1HNMR(400MHz，CDCl3)δ8.22(d，J＝9.2Hz，2H)，7.35(d，J＝8.1Hz，1H)，7.32-7.27(m，3H)，6.90-6.85(m，1H)，4.06(d，J＝1.8Hz，2H)，2.61(p，J＝6.8Hz，1H)，2.36(d，J＝0.8Hz，3H)，1.25-1.12(m，6H)；ESIMS m/z 414([M+H]+)。
实施例21：制备(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(F17)
将在乙腈(1.6mL)中的6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(C28)(0.060g，0.16mmol)、(Z)-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)氨基甲酸4-硝基苯基酯(C30)(0.080g，0.19mmol)、和碳酸铯(0.026g，0.080mmol)在室温搅拌4小时。将反应用水和二氯甲烷稀释，使其过滤通过相分离器。将溶液浓缩并装载到Celite滤芯上。通过快速柱色谱使用0-100％乙酸乙酯/B(其中B是1:1二氯甲烷/己烷)作为洗脱液进行纯化得到作为褐色固体的标题化合物(0.083g，79％)。
实施例22：制备3-(2-异氰酸基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(CA1)
在氮气气氛下向5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-胺(C5)(3.00g，8.33mmol)在二氯甲烷和水(15:7.5mL)的溶液中添加碳酸氢钠(2.10g，25.0mmol)。将反应混合物在冰水浴中冷却，缓慢添加在二氯甲烷中的三光气(1.20g，4.17mmol)；将反应混合物搅拌2小时。将反应混合物用二氯甲烷稀释，使各层分离；将水层用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，得到作为白色固体的标题化合物，其无需进一步纯化或表征即可用于下一步骤(2.60g，81％)。
以下化合物根据实施例22中的过程制备：
3-(6-异氰酸基-5,6,7,8-四氢化萘-2-基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(CA2)
标题化合物按照实施例22中所述使用6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(C28)制备并分离为白色固体(2.6g，78％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.55(s，1H)，8.56(s，1H)，7.95(d，J＝6.4Hz，2H)，7.81-7.78(m，2H)，7.38(d，J＝8.4Hz，2H)，7.18(d，J＝8.4Hz，1H)，4.02-3.94(bs，1H)，3.20-3.15(m，1H)，3.10-3.03(m，1H)，2.98-2.90(m，1H)，2.17-2.12(m，1H)，2.04-1.97(m，1H)；ESIMS m/z 402([M+H]+)。
实施例23：制备3-(2-异氰酸基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(P1)
向3-(2-异氰酸基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(CA1)(0.40g，1.0mmol)在乙腈(5.0mL)的溶液中添加碳酸铯(0.37g，1.1mmol)和1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲(CA3)(0.203g，1.03mmol)，将反应混合物在室温搅拌16h。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用盐水洗涤。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用Na2SO4干燥，过滤并减压浓缩。将粗产物通过柱色谱(100-200目硅胶)用40％乙酸乙酯在己烷中洗脱纯化，得到作为白色固体的化合物10a(0.08g，13％)。
以下化合物根据实施例23中的过程制备：
1-[(4-氟-2-异丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P2)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(4-氟-2-异丙基苯基)硫脲(CA5)制备并分离为灰白色固体(0.070g，13％)。
1-[(5-氯-2-异丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P3)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(5-氯-2-异丙基苯基)硫脲(C24)制备并分离为白色固体(0.110g，18％)。
1-[(2-异丙基-5-甲氧基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P4)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2-异丙基-5-甲氧基苯基)硫脲(C23)制备并分离为白色固体(0.050g，8％)。
1-[(2-异丙基-4-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P5)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2-异丙基-4-甲基苯基)硫脲(CA4)制备并分离为浅绿色固体(0.040g，7％)。
1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P21)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2-异丙基-5-甲基苯基)硫脲制备并分离为灰白色固体(0.1g，26％)。
1-[(2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P22)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2-异丙基苯基)硫脲制备并分离为灰白色固体(0.090g，22％)。
1-[(2,5-二甲基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P25)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2,5-二甲基苯基)硫脲制备并分离为灰白色固体(0.060g，17％)。
1-[(5-氯-2-异丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P26)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(5-氯-2-异丙基苯基)硫脲(C24)制备并分离为灰白色固体(0.090g，23％)。
1-[(5-甲基-2-丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P27)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(5-甲基-2-丙基苯基)硫脲(C20)制备并分离为灰白色固体(0.095g，25％)。
1-[(4-甲氧基-2-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P28)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲(CA3)制备并分离为白色固体(0.064g，10％)。
1-[(2-乙基-6-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P29)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2-乙基-6-甲基苯基)硫脲(C21)制备并分离为灰白色固体(0.120g，32％)。
1-[(2-氯-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P30)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2-氯-5-甲基苯基)硫脲制备并分离为灰白色固体(0.060g，16％)。
1-[(2-甲氧基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[6-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]四氢化萘-2-基]脲(P31)
标题化合物按照实施例23中所述使用1-(2-甲氧基-5-甲基苯基)硫脲制备并分离为灰白色固体(0.065g，18％)。
实施例24：制备1-(4-甲氧基-2-甲基苯基)硫脲(CA3)
向N-((4-甲氧基-2-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(CA6)(4.0g，13mmol)在甲醇(40mL)的溶液中添加氢氧化钠(2N，12mL，27mmol)，将反应混合物在50℃搅拌6小时。将反应混合物冷却至室温并浓缩。将水层用二氯甲烷萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，得到作为灰色固体的标题化合物(1.4g，54％)：mp 198-200℃；1HNMR(300MHz，DMSO-d6)δ9.06(s，1H)，7.50(bs，1H)，7.03(d，J＝8.7Hz，1H)，6.82(d，J＝2.7Hz，1H)，6.74(dd，J＝9.0，8.4Hz，1H)，3.73(s，3H)，2.14(s，3H)；ESIMS m/z 197([M+H]+)。
以下化合物根据实施例24中的过程制备：
1-(2-异丙基-4-甲基苯基)硫脲(CA4)
标题化合物按照实施例24中所述使用N-((2-异丙基-4-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(CA7)制备并分离为浅黄色固体(3.0g，91％)：mp 142-145℃；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.14(s，1H)，7.50(bs，1H)，7.13(s，1H)，6.98(s，2H)，6.50(bs，1H)，3.04-2.99(m，1H)，2.29(s，3H)，1.13(d，J＝7.6Hz，6H)；ESIMS m/z 209([M+H]+)。
1-(4-氟-2-异丙基苯基)硫脲(CA5)
标题化合物按照实施例24中所述使用N-((4-氟-2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(CA8)制备并分离为白色固体(2.8g，93％)：mp 168-172℃；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.16(s，1H)，7.55(bs，1H)，7.15-7.11(m，2H)，7.05-6.97(m，1H)，6.50(bs，1H)，3.05-3.00(m，1H)，1.13(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 209([M+H]+)。
实施例25：制备N-((4-甲氧基-2-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(CA6)
向4-甲氧基-2-甲基苯胺(2.0g，15mmol)在丙酮(70mL)的溶液中添加异硫氰酸苯甲酰酯(2.0mL，15mmol)，将反应混合物在50℃加热16小时。将反应混合物浓缩，得到作为灰白色固体的标题化合物(4.0g，91％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.1(s，1H)，9.13(s，1H)，7.92-7.89(m，2H)，7.68-7.64(m，1H)，7.57-7.50(m，3H)，6.82-6.80(m，2H)，3.82-3.80(s，3H)，2.33(s，3H)。
以下化合物根据实施例25中的过程制备：
N-((2-异丙基-4-甲基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(CA7)
标题化合物按照实施例25中所述使用2-异丙基-4-甲基苯胺(CA9)制备并分离为浅黄色固体(5.0g，76％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.1(s，1H)，9.15(s，1H)，7.92-7.90(m，2H)，7.68-7.64(m，1H)，7.58-7.53(m，2H)，7.45-7.43(m，1H)，7.17(s，1H)，7.08(dd，J＝8.4，1.6Hz，1H)，3.15-3.08(m，1H)，2.38(s，3H)，1.27(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 313([M+H]+)。
N-((4-氟-2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基)苯甲酰胺(CA8)
标题化合物按照实施例25中所述使用4-氟-2-异丙基苯胺(CA10)制备并分离为浅黄色固体(4.5g，88％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ12.1(s，1H)，9.18(s，1H)，7.93-7.90(m，2H)，7.69-7.64(m，1H)，7.58-7.52(m，3H)，7.06(dd，J＝8.4，1.6Hz，1H)，6.99-6.94(m，1H)，3.15-3.11(m，1H)，1.26(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 317([M+H]+)。
实施例26：制备2-异丙基-4-甲基苯胺(CA9)
向4-甲基-1-硝基-2-(丙-1-烯-2-基)苯(CA11)(3.6g，20mmol)在乙酸乙酯(40mL)的溶液中添加钯碳(10％，0.50g)，将反应混合物抽真空并用氢气吹洗。将反应混合物在氢气(50psi)下搅拌24小时。将反应混合物过滤通过层，用乙酸乙酯洗涤，并浓缩。将粗产物用乙醚磨碎，得到作为浅黄色液体的标题化合物(2.8g，93％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ6.95(s，1H)，6.83(d，J＝7.5Hz，1H)，6.60(d，J＝8.1Hz，1H)，3.50(bs，2H)，2.93-2.85(m，1H)，2.25(s，3H)，1.25(d，J＝6.9Hz，6H)；ESIMS m/z 150([M+H]+)。
以下化合物根据实施例26中的过程制备：
4-氟-2-异丙基苯胺(CA10)
标题化合物按照实施例26中所述使用4-氟-1-硝基-2-(丙-1-烯-2-基)苯(CA12)制备并分离为灰白色固体(2.5g，90％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ6.85(dd，J＝10.5，2.4Hz，1H)，6.75-6.69(m，1H)，6.63-6.58(m，1H)，3.44(bs，2H)，2.93-2.84(m，1H)，1.24(d，J＝6.0Hz，6H)；ESIMS m/z 154([M+H]+)。
实施例27：制备4-甲基-1-硝基-2-(丙-1-烯-2-基)苯(CA11)
向2-氯-4-甲基-1-硝基苯(5.0g，29mmol)和4,4,5,5-四甲基-2-(丙-1-烯-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷(5.9g，35mmol)在1,4-二氧杂环己烷和水(30:10mL)的搅拌溶液中添加碳酸钠(3.7g，35mmol)；将反应混合物用氩气脱气10分钟。将双(三苯基膦)钯(II)氯化物(1.6g，2.3mmol)添加到反应混合物中(再脱气5分钟)，将反应混合物加热至100℃并保持16小时。将反应混合物冷却至室温，用水(30mL)稀释，并用乙酸乙酯(2x100mL)萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用20-80％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化得到作为浅黄色固体的标题化合物(3.6g，73％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.81(d，J＝8.4Hz，1H)，7.16(d，J＝8.4Hz，1H)，7.10(s，1H)，5.15(t，J＝1.5Hz，1H)，4.90(s，1H)，2.42(s，3H)，2.07(s，3H)；ESIMS m/z 178([M+H]+)。
以下化合物根据实施例27中的过程制备：
4-氟-1-硝基-2-(丙-1-烯-2-基)苯(CA12)
标题化合物按照实施例27中所述使用2-氯-4-氟-1-硝基苯制备并分离为浅黄色液体(2.6g，84％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.97-7.93(m，1H)，7.10-7.06(m，1H)，7.01(dd，J＝8.8，2.8Hz 1H)，5.19(t，J＝1.6Hz，1H)，4.96(s，1H)，2.08(s，3H)；ESIMS m/z 182([M+H]+)。
实施例28：制备(Z)-1-(3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P6)
向3-(2-异氰酸基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(P1)(0.40g，0.69mmol)在乙醇(5mL)的溶液中添加乙酸钠(0.12g，1.4mmol)和2-溴乙酸甲酯(0.10mL，1.0mmol)。将反应混合物加热至70℃并保持过夜，冷却至室温，并用乙酸乙酯稀释。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过反相柱色谱使用70-80％乙腈/0.1％甲酸在水中作为洗脱液进行纯化得到作为浅黄色固体的标题化合物(0.12g，28％)。
以下化合物根据实施例28中的过程制备：
(Z)-1-(3-(2-异丙基-4-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P7)
标题化合物按照实施例28中所述使用1-[(2-异丙基-4-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P5)制备并分离为灰白色固体(0.090g，14％)。
(Z)-1-(3-(5-氯-2-异丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P8)
标题化合物按照实施例28中所述使用1-[(5-氯-2-异丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P3)制备并分离为浅黄色液体(0.060g，23％)。
(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲氧基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P9)
标题化合物按照实施例28中所述使用1-[(2-异丙基-5-甲氧基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P4)制备并分离为浅黄色固体(0.095g，15％)。
(Z)-1-(3-(4-氟-2-异丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P10)
标题化合物按照实施例28中所述使用1-[(4-氟-2-异丙基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(P2)制备并分离为灰白色固体(0.190g，35％)。
实施例29：制备(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-4-甲基噻唑-2(3H)-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(FA1)
向1-[(2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F14)(0.30g，0.52mmol)在2-丁酮(5mL)的溶液中添加三乙胺(0.080mL，0.57mmol)，然后添加氯丙酮(0.047mL，0.57mmol)，将反应混合物在80℃加热16小时。将反应混合物冷却至室温并用水稀释。将水层用二氯甲烷(2x25mL)萃取，并进行分离。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过制备高压液相色谱进行纯化得到作为浅棕色固体的标题化合物(0.055g，19％)。
以下化合物根据实施例29中的过程制备：
(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-甲基噻唑-2(3H)-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P12)
标题化合物按照实施例29中所述使用1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F1)制备并分离为灰白色固体(0.030g，11％)。
实施例30：制备(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-5-甲基-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(FA2)
向1-[(2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F14)(0.25g，0.43mmol)在乙醇(2mL)的溶液中添加乙酸钠(0.078g，0.83mmol)和2-溴丙酸甲酯(0.072mL，0.65mmol)，将其加热至60℃并保持16小时。浆反应混合物冷却至室温并用水稀释。将水层用乙酸乙酯萃取(2x25mL)。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过反相柱色谱使用70-80％乙腈/0.1％甲酸在水中作为洗脱液纯化得到作为浅黄色固体的标题化合物(0.11g，37％)。
以下化合物根据实施例30中的过程制备：
(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-5-甲基-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P13)
标题化合物按照实施例30中所述使用1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F1)制备并分离为灰白色固体(0.095g，35％)。
实施例31：制备(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-4-甲基噻唑烷-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(FA3)
向1-[(2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F14)(0.20g，0.33mmol)在2-丁酮(3mL)的溶液中添加碳酸钾(0.096g，0.52mmol)、1,2-二溴丙烷(0.050mL，0.52mmol)，将反应混合物加热至80℃并保持16小时。将反应混合物冷却至室温并用水稀释。将水层用二氯甲烷萃取两次。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过反相柱色谱使用70-80％乙腈/0.1％甲酸在水中作为洗脱液进行纯化得到作为浅黄色固体的标题化合物(0.030g，14％)。
实施例32：制备(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-4-氧代-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(FA4)
向1-[(2-异丙基-5-甲基-苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F1)(0.30g，0.52mmol)在2-丁酮(2mL)的溶液中添加丙烯酰氯(0.050mL，0.62mmol)，并在40℃加热4小时。将反应混合物冷却至室温并浓缩。通过反相柱色谱使用70-80％乙腈/0.1％甲酸在水中作为洗脱液进行纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.016g，5％)。
以下化合物根据实施例32中的过程制备：
(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-氧代-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P17)
标题化合物按照实施例32中所述使用1-[(2-异丙基苯基)硫代氨基甲酰基]-3-[5-[1-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1,2,4-三唑-3-基]茚满-2-基]脲(F14)制备并分离为黄色固体(0.015g，7％)。
实施例33：制备(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-5-甲基-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P18)
向3-(2-异氰酸基-2,3-二氢-1H-茚-5-基)-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(CA1)(0.35g，0.92mmol)在乙腈(10mL)的溶液中添加碳酸铯(0.60g，1.8mmol)和3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-5-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA13)(0.24g，0.92mmol)。将反应混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用50％饱和盐水洗涤。将水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过反相柱色谱使用70-80％乙腈/0.1％甲酸在水中作为洗脱液进行纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.10g，17％)。
以下化合物根据实施例33中的过程制备：
(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-5-甲基-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(FA5)
标题化合物按照实施例33中所述使用3-(2-异丙基苯基)-5-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA14)制备并分离为灰白色固体(0.140g，28％)。
(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-4-甲基-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(FA6)
标题化合物按照实施例33中所述使用3-(2-异丙基苯基)-4-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA16)制备并分离为浅黄色固体(0.050g，10％)。
(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-甲基-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P16)
标题化合物按照实施例33中所述使用3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA15)制备并分离为黄绿色液体(0.013g，3％)。
(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P19)
标题化合物按照实施例33中所述使用3-(2-异丙基苯基)-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA18)制备并分离为浅黄色固体(0.060g，15％)。
(Z)-1-(3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-1,3-硫代吗啉-2-叉)-3-(5-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-2,3-二氢-1H-茚-2-基)脲(P20)
标题化合物按照实施例33中所述使用3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA17)制备并分离为灰白色固体(0.053g，6％)。
实施例34：制备3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-5-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA13)
向1-(2-异丙基-5-甲基苯基)硫脲(0.50g，2.6mmol)在2-丁酮(13mL)的溶液中添加钾(0.71g，5.1mmol)、1,3-二溴丁烷(0.46mL，3.9mmol)，将反应混合物在60℃加热16小时。将反应混合物冷却至室温。将反应混合物用水稀释并用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，得到作为胶粘性油状物的标题化合物，其无需纯化即可用于下一步骤(0.30g，74％)：EIMS m/z 263([M]+)。
以下化合物根据实施例34中的过程制备：
3-(2-异丙基苯基)-5-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA14)
标题化合物按照实施例34中所述使用1-(2-异丙基苯基)硫脲制备并分离为胶粘性油状物：ESIMS m/z 249([M+H]+)。
3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-4-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA15)
标题化合物按照实施例34中所述使用1-溴-3-氯-2-甲基丙烷制备并分离为褐色油状物(0.24g，89％)。
3-(2-异丙基苯基)-4-甲基-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA16)
标题化合物按照实施例34中所述使用1-(2-异丙基苯基)硫脲和1-溴-3-氯-2-甲基丙烷制备并分离为胶粘性油状物：ESIMS m/z 249([M+H]+)。
3-(2-异丙基-5-甲基苯基)-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA17)
标题化合物按照实施例34中所述使用1,3-二溴丁烷制备：ESIMS m/z 249([M+H]+)。
3-(2-异丙基苯基)-1,3-硫代吗啉-2-亚胺(CA18)
标题化合物按照实施例34中所述使用1-(2-异丙基苯基)硫脲和1,3-二溴丁烷制备：ESIMS m/z 235([M+H]+)。
实施例35：制备(Z)-1-(3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P35)
在室温在氩气气氛下向6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(C28)(0.25g，0.66mmol)在乙腈的搅拌溶液中添加氯甲酸4-硝基苯基酯(0.16g，0.80mmol)并将其搅拌1小时。添加2-亚氨基-3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)噻唑烷-4-酮(CA19)(0.17g，0.73mmol)，然后添加碳酸铯(0.43g，1.3mmol)和二异丙基乙基胺(0.28g，2.0mmol)。将反应混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物过滤通过将滤液浓缩。通过制备高压液相色谱进行纯化得到作为灰白色固体的标题化合物(0.075g，19％)。
以下化合物根据实施例35中的过程制备：
(Z)-1-(3-(2-异丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P24)
标题化合物按照实施例35中所述使用2-亚氨基-3-(2-异丙基苯基)噻唑烷-4-酮(CA24)制备并分离为灰白色固体(0.190g，28％)。
(Z)-1-(3-(2,5-二甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P32)
标题化合物按照实施例35中所述使用3-(2,5-二甲基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA20)制备并分离为灰白色固体(0.090g，20％)。
(Z)-1-(3-(5-氯-2-异丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P33)
标题化合物按照实施例35中所述使用3-(5-氯-2-异丙基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA22)制备并分离为灰白色固体(0.030g，8％)。
(Z)-1-(3-(5-甲基-2-丙基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P34)
标题化合物按照实施例35中所述使用2-亚氨基-3-(5-甲基-2-丙基苯基)噻唑烷-4-酮(CA25)制备并分离为灰白色固体(0.055g，14％)。
(Z)-1-(3-(2-乙基-6-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P36)
标题化合物按照实施例35中所述使用3-(2-乙基-6-甲基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA21)制备并分离为灰白色固体(0.100g，25％)。
(Z)-1-(3-(2-氯-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P37)
标题化合物按照实施例35中所述使用3-(2-氯-5-甲基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA23)制备并分离为灰白色固体(0.050g，10％)。
(Z)-1-(3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-4-氧代噻唑烷-2-叉)-3-(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)脲(P38)
标题化合物按照实施例35中所述使用2-亚氨基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)噻唑烷-4-酮(CA26)制备并分离为灰白色固体(0.120g，30％)。
实施例36：制备2-亚氨基-3-(4-甲氧基-2-甲基苯基)噻唑烷-4-酮(CA19)
将N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙酰胺(CA27)(0.700g，3.27mmol)在丙酮(15mL)和硫氰酸钾(0.636g，6.55mmol)中的溶液加热至回流并保持5小时。将反应混合物冷却至室温，然后添加碳酸铯(0.0550g，0.160mmol)，将反应混合物在室温搅拌5小时。将反应混合物浓缩，将残余物通过快速柱色谱纯化，得到作为灰白色固体的标题化合物，其无需进一步纯化即可使用(0.650g，84％)：ESIMS m/z 237([M+H]+)。
以下化合物根据实施例36中的过程制备：
3-(2,5-二甲基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA20)
标题化合物按照实施例36中所述使用N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(2,5-二甲基苯基)乙酰胺(CA28)制备并分离为棕色液体(0.800g，44％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.84(brs，1H)，7.23-7.19(m，2H)，6.94(s，1H)，4.08(s，2H)，2.34(s，3H)，2.12(s，3H)；ESIMS m/z221([M+H]+)。
3-(2-乙基-6-甲基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA21)
标题化合物按照实施例36中所述使用N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺(CA29)制备并分离为浅棕色固体(1.3g，81％)：mp120-123℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.83(br s，1H)，7.31-7.19(m，3H)，4.18-4.03(m，2H)，2.47(q，J＝7.2Hz，2H)，2.21-2.03(s，3H)，1.18(t，J＝6.8Hz，3H)；ESIMS m/z 235([M+H]+)。
3-(5-氯-2-异丙基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA22)
标题化合物按照实施例36中所述使用N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(5-氯-2-异丙基苯基)乙酰胺(CA30)制备并分离为浅黄色液体(0.450g，40％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.89(br s，1H)，7.41(br s，1H)，7.11(d，J＝1.6Hz，1H)，4.10(br s，2H)，2.70(m，1H)，1.24-1.19(m，6H)；ESIMS m/z 269([M+H]+)。
3-(2-氯-5-甲基苯基)-2-亚氨基噻唑烷-4-酮(CA23)
标题化合物按照实施例36中所述使用N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(2-氯-5-甲基苯基)乙酰胺(CA31)制备并分离为浅棕色固体(0.700g，45％)：mp 128-129℃；1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.87(br s，1H)，7.44(br d，J＝7.8Hz，1H)，7.24(br s，1H)，7.11(s，1H)，4.17-4.04(m，4H)，2.38(s，3H)；ESIMS m/z 241([M+H]+)。
2-亚氨基-3-(2-异丙基苯基)噻唑烷-4-酮(CA24)
标题化合物按照实施例36中所述使用N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(2-异丙基苯基)乙酰胺(CA32)制备并分离为棕色液体(2.1g，63％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.48(m，2H)，7.37-7.29(m，1H)，7.08(d，J＝7.7Hz，1H)，4.09(s，2H)，2.65-2.78(m，1H)，1.20(dd，J＝6.6，2.2Hz，6H)；ESIMS m/z 235([M+H]+)。
2-亚氨基-3-(5-甲基-2-丙基苯基)噻唑烷-4-酮(CA25)
标题化合物按照实施例36中所述使用N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(5-甲基-2-丙基苯基)乙酰胺(CA33)制备并分离为棕色液体(0.600g，34％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.84(br s，1H)，7.29(m，2H)，6.92(s，1H)，4.10-4.08(m，2H)，2.40-2.35(m，3H)，1.60-1.53(m，2H)，0.95-0.89(m，3H)；ESIMS m/z 249([M+H]+)。
2-亚氨基-3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)噻唑烷-4-酮(CA26)
标题化合物按照实施例36中所述使用N-硫代氨基甲酰基-2-氯-N-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酰胺(CA34)制备并分离为浅棕色固体(0.650g，37％)：mp 118-121℃；1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.22(s，1H)，7.00–6.92(m，2H)，4.15–3.94(m，2H)，3.79(s，3H)，2.32(s，3H)；ESIMS m/z 237([M+H]+)。
实施例37：制备2-氯-N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)乙酰胺(CA27)
在室温向4-甲氧基-2-甲基苯胺(0.500g，4.00mmol)和碳酸氢钠(0.600g，7.21mmol)在乙酸乙酯(25mL)的溶液中逐滴添加2-氯乙酰氯(0.490g，4.40mmol)。将反应混合物搅拌6小时。将反应浓缩，用正戊烷磨碎，过滤，，并干燥，得到作为灰白色固体的标题化合物(0.650g，76％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.05(s，1H)，7.62-7.58(m，1H)，6.77-6.74(dd，J＝7.6，4.2Hz，1H)，4.22(s，2H)，3.79(s，3H)，2.26(s，3H)；ESIMS m/z 212([M+H]+)。
以下化合物根据实施例37中的过程制备：
2-氯-N-(2,5-二甲基苯基)乙酰胺(CA28)
标题化合物按照实施例37中所述使用2,5-二甲基苯胺制备并分离为灰白色固体(1.6g，98％)：ESIMS m/z 198([M+H]+)。
2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺(CA29)
标题化合物按照实施例37中所述使用2-乙基-6-甲基苯胺制备并分离为灰白色固体(1.5g，96％)：ESIMS m/z 212([M+H]+)。
2-氯-N-(5-氯-2-异丙基苯基)乙酰胺(CA30)
标题化合物按照实施例37中所述使用5-氯-2-异丙基苯胺(C14)制备并分离为灰白色固体(1.0g，40％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.34(s，1H)，7.94(s，1H)，7.26(m，1H)，7.13-7.16(m，1H)，4.24(s，2H)，3.02-2.95(m，1H)，1.27(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 246([M+H]+)。
2-氯-N-(2-氯-5-甲基苯基)乙酰胺(CA31)
标题化合物按照实施例37中所述使用2-氯-5-甲基苯胺制备并分离为灰白色固体(1.4g，90％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.85(bs，1H)，8.85(s，1H)，7.88(d，J＝8.4Hz，1H)，6.91(dd，J＝8.4Hz，2Hz，1H)，4.22(s，2H)，2.35(s，3H)；ESIMS m/z 218([M+H]+)。
2-氯-N-(2-异丙基苯基)乙酰胺(CA32)
标题化合物按照实施例37中所述使用2-异丙基苯胺制备并分离为灰白色固体(0.700g，88％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.31(s，1H)，7.79-7.76(m，1H)，7.33-7.29(m，1H)，7.25-7.19(m，2H)，4.25(s，2H)，3.07-3.00(m，1H)，1.27(d，J＝6.8Hz，6H)；ESIMS m/z 212([M+H]+)。
2-氯-N-(5-甲基-2-丙基苯基)乙酰胺(CA33)
标题化合物按照实施例37中所述使用5-甲基-2-丙基苯胺(C11)制备并分离为灰白色固体(1.7g，75％)：1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.26(bs，1H)，7.72(s，1H)，7.08(d，J＝8.0Hz，1H)，6.95(d，J＝7.6Hz，1H)，4.23(s，2H)，2.54(t，J＝7.2Hz，2H)1.66-1.57(m，2H)，0.97(t，J＝7.2Hz，3H)；ESIMS m/z 226([M+H]+)。
2-氯-N-(2-甲氧基-5-甲基苯基)乙酰胺(CA34)
标题化合物按照实施例36中所述使用2-甲氧基-5-甲基苯胺制备并分离为灰白色固体(1.4g，90％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.90(s，1H)，8.16(d，J＝1.5Hz，1H)，6.90-6.87(m，1H)，6.79(d，J＝7.8，Hz，1H)，4.19(s，2H)，3.88(s，3H)；ESIMS m/z 214([M+H]+)。
实施例38：制备6-溴-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(CA35)
在分子筛的存在下在室温向6-溴-3,4-二氢化萘-2(1H)-酮(25.0g，111mmol)、乙酸铵(5.58g，72.5mmol)在甲醇(450mL)的溶液中添加氰基硼氢化钠(7.75g，123mmol)。将反应混合物在室温搅拌过夜。将反应混合物用氢氯酸(2N)酸化，搅拌10分钟，并浓缩。将残余物溶解于水并用二氯甲烷(2x200mL)洗涤。将水层用氢氧化钠(2N)碱化并用二氯甲烷(3x300mL)萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，得到作为棕色固体的标题化合物(12.3g，49％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.24(d，J＝10.8Hz，1H)，7.19(d，J＝2.4Hz，1H)，6.93(d，J＝8.1Hz，1H)，3.19-3.13(m，1H)，2.96-2.80(m，3H)，2.51-2.43(m，1H)，2.02-1.93(m，1H)，1.62-1.44(m，2H)；ESIMS m/z 228([M+H]+)。
实施例39：制备(6-溴-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(CA36)
在室温向6-溴-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(CA35)(10.0g，44.2mmol)、三乙胺(8.95g，88.5mmol)在二氯甲烷(90mL)的溶液中逐滴添加二碳酸二叔丁酯(11.6g，53.1mmol)。将反应混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用盐水淬灭并用二氯甲烷稀释。将分离的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩，得到作为棕色固体的标题化合物(11.3g，77％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.26-7.21(m，2H)，6.92(d，J＝5.1Hz，1H)，4.54(bs，1H)，3.94(bs，1H)，3.08-3.01(m，1H)，2.87-2.82(m，2H)，2.59-2.51(m，1H)，2.07-2.02(m，1H)，1.77-1.67(m，1H)，1.45(s，9H)；ESIMS m/z 326([M+H]+)。
实施例40：制备(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(CA37)
将在二氧杂环己烷(150mL)中的(6-溴-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(CA36)(11.2g，34.3mmol)、[1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)(1.70g，2.05mmol)、双(频哪醇)二硼(10.6g，41.2mmol)、和乙酸钾(6.73g，68.7mmol)在100℃加热过夜。将反应冷却，用水淬灭，并用乙酸乙酯萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用30-100％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化得到作为浅棕色固体的标题化合物(15.0g，90％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ7.54(d，J＝7.5Hz，2H)，7.07(d，J＝7.2Hz，1H)，4.65(s，1H)，4.05(s，1H)，3.10(s，1H)，2.90-2.85(m，2H)，2.67-2.62(m，1H)，2.05(br s，1H)，1.44(s，9H)，1.33(s，12H)；ESIMS m/z 375([M+H]+)。
实施例41：制备(6-(1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-3-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(CA38)
向3-溴-1-(4-(三氟甲氧基)苯基)-1H-1,2,4-三唑(12.0g，39.0mmol)在二氧杂环己烷:水(3:1，420mL)的溶液中添加(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1,2,3,4-四氢化萘-2-基)氨基甲酸叔丁酯(CA37)(16.0g，42.9mmol)、磷酸钾(23.8g，112mmol)、和[1,1′-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(II)二氯甲烷络合物(2.80g，3.42mmol)。将反应抽真空并用氮气吹洗，将其在100℃加热过夜。将反应混合物冷却至室温并用乙酸乙酯和水稀释。将分离的水层用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，过滤，并浓缩。通过快速柱色谱使用20-40％乙酸乙酯/己烷作为洗脱液进行纯化得到作为浅棕色固体的标题化合物(15.0g，80％)：1H NMR(300MHz，CDCl3)δ8.54(s，1H)，7.92(m，2H)，7.80(dd，J＝6.9，2.1Hz，2H)，7.38(d，J＝8.1Hz，2H)，7.17(d，J＝8.4Hz，1H)，3.17(dd，J＝16.8Hz，5.1，1H)，
2.97(t，J＝7.2，2H)，2.72-2.63(m，1H)，2.13-2.08(bs，1H)，1.92(s，1H)，1.82-1.75(m，1H)，1.48(s，9H)；ESIMS m/z 476([M+H]+)。
以下预见性分子可以根据以上公开的方案或实施例制备：
表1.P系列化合物的结构和制备方法
实施例A：甜菜夜蛾(BEET ARMYWORM)(“BAW”)和粉纹夜蛾(CABBAGE LOOPER)(“CL”)的生物测定
BAW对于降低其种群有极少有效的寄生物、疾病、或捕食者。BAW侵害众多杂草，树木，草木，豆科植物，和田地作物。在很多地方，出于经济考量植物尤其为芦笋，棉花，玉米，大豆，烟草，苜蓿，甜菜，胡椒，番茄，马铃薯，洋葱，豌豆，向日葵，和柑橘。CL以多种耕种植物和杂草为食。其容易以十字花科植物为食，并且已经报告可侵害西兰花，甘蓝，花椰菜，大白菜，羽衣甘蓝，无头甘蓝，芥菜，小萝卜，芜菁甘蓝，芜菁，和豆瓣菜。受损伤的其它蔬菜作物包括甜菜，哈密瓜，芹菜，黄瓜，利马豆，莴苣，欧洲防风草，豌豆，胡椒，马铃薯，食荚菜豆，菠菜，笋瓜(squash)，甘薯，番茄，和西瓜。也已知CL对某些杀昆虫剂耐受。因此，由于以上因素，防治这些害虫是重要的。此外，防治这些害虫的分子用于防治其它害虫。
使用以下实施例中描述的过程，针对BAW和CL测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“BAW&CL评级表”(见表部分)。
BAW(甜菜夜蛾(Spodoptera exigua))的生物测定
BAW的生物测定使用128-孔饮食盘试验(128-well diet tray assay)进行。将1至5个二龄BAW幼虫放进饮食盘的各孔(3mL)中，该饮食盘之前已经用1mL人工饮食填充，向其中施用(向8个孔的每一个)了50μg/cm2的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表ABC：测定结果”和“表ABCD：测定结果”(参见表部分)的表中。
CL(粉纹夜蛾(Trichoplusia ni))的生物测定
CL的生物测定使用128-孔饮食盘试验进行。将1至5个二龄CL幼虫放进饮食盘的各孔(3mL)中，该饮食盘之前已经用1mL人工饮食填充，向其中施用(向8个孔的每一个)了50μg/cm2的测试化合物(溶解于50μL的90:10丙酮-水混合物)然后使其干燥。将盘用透明的自粘性盖子覆盖，在25℃，14:10明-暗保持5-7天。记录各孔中幼虫的百分比死亡率；然后将8个孔中的活性取平均值。结果显示在题目为“表ABC：测定结果”和“表ABCD：测定结果”(参见表部分)的表中。
实施例B：桃蚜(GREEN PEACH APHID(“GPA”)(Myzus persicae))的生物测定。
GPA是桃树的最重要的蚜虫害虫，导致减少的生长、叶子的干皱和各种组织的死亡。它也是危险的，因为它充当植物病毒运输的传病媒介，例如马铃薯Y病毒和马铃薯卷叶病毒(对于龙葵/马铃薯家族茄科的成员)，和各种花叶病病毒(对于许多其它粮食作物)。GPA攻击诸如以下的植物：绿花椰菜、牛蒡、白菜、胡萝卜、花椰菜、萝卜(daikon)、茄子、菜豆、莴苣、澳大利亚坚果、番木瓜、胡椒、蕃薯、番茄、水田芥菜和西葫芦等。GPA也攻击许多观赏作物如康乃馨、菊花、开花白菜(flowering white cabbage)、猩猩木和玫瑰。GPA已经形成了对许多杀虫剂的耐药性。
使用以下实施例中描述的操作，针对GPA测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“GPA&YFM评级表”(见表部分)。
将在3英寸罐(pot)中生长的卷心菜幼苗(具有2-3片小的(3-5cm)真叶(trueleaf))用作试验底物。用20-50个桃蚜(无翅成虫和若虫阶段)对所述幼苗进行侵害1天，然后进行化学施用。每种处理使用具有各株幼苗的四个罐。将试验化合物(2mg)溶于2mL丙酮/MeOH(1:1)溶剂中，形成浓度为1000ppm试验化合物的储备溶液。储备溶液用0.025％吐温20在水中的溶液稀释5倍以得到浓度为200ppm的测试化合物溶液。使用手持抽吸器型喷雾器将溶液喷雾到卷心菜叶子的两面直到形成径流(runoff)。对照植物(溶剂检测)用仅含20体积％丙酮/MeOH(1:1)溶剂的稀释剂喷雾。将经处理的植物在保育室中在约25℃和环境相对湿度(RH)的条件下保持三天，然后评级。评价通过在显微镜下计数每株植物上的活蚜虫数目来进行。百分比防治通过使用Abbott校正公式(W.S.Abbott,“A Method of Computingthe Effectiveness of an Insecticide”J.Econ.Entomol.18(1925),pp.265-267)如下测量。经校正的百分比防治＝100*(X-Y)/X，其中X＝溶剂检测植物上的活蚜虫数目，Y＝经处理的植物上的活蚜虫数目。结果显示在题目为“表ABC：测定结果”和“表ABCD：测定结果”(参见表部分)的表中。
实施例C：黄热病蚊子(Yellow Fever Mosquito)“YFM”(埃及伊蚊(Aedesaegypti))的生物测定。
YFM喜欢在白天以人为食，最常发现于人类住宅内或附近。YFM是传播几种疾病的带菌者。这是可以传播登革热和黄热病病毒的蚊子。黄热病是继疟疾之后第二大危险的蚊传播的疾病。黄热病是急性病毒出血性疾病，最多50％未受治疗的严重感染的人将死于黄热病。预计全世界每年有200,000例黄热病，导致30,000人死亡。登革热是严重的病毒性疾病；其有时称为"骨痛热"或"心碎热(break-heart fever)"，因为其可以产生剧烈的疼痛。登革热每年致约20,000人死亡。因此，由于以上因素，防治该害虫是重要的。此外，防治该害虫(YFM)(其称为刺吸害虫)的分子用于防治对人和动物致病的其它害虫。
使用以下实施例中描述的操作，针对YFM测试本文中公开的某些分子。在结果的报告中，使用“GPA&YFM评级表”(见表部分)。
使用的母板(Master plates)包含溶解于100μL二甲基亚砜(DMSO)的400μg分子(相当于4000ppm溶液)。组合分子的母板包含15μL/孔。向该板中，将135μL的90:10水:丙酮混合物添加于各孔。将自动控制装置(NXP Laboratory AutomationWorkstation)编程以从母板吸引15μL分配进空的96-孔浅板(shallow plate)(“子”板)。每个母版产生6个子板(reps)(“子”板)。然后立即用YFM幼虫侵染产生的子板。在处理板的前一天，将蚊卵放进包含肝粉的微孔水(Millipore water)中，以开始孵化(4g.放进400ml)。在使用自动控制装置产生子板之后，将它们用220μL的肝粉/蚊幼虫混合物(约1天大的幼虫)侵染。在用蚊幼虫侵染板之后，不会蒸发散热的盖子用于覆盖板以减少干燥。在评级之前，将板在室温保持3天。在3天之后，观察各孔，基于死亡率进行算得分。结果显示在题目为“表ABC：测定结果”和“表ABCD：测定结果”(参见表部分)的表中。
农用酸加成盐、盐衍生物、溶剂化物、酯衍生物、多晶型物、同位素衍生物和放射性核素衍生物
式I的分子可配制为杀虫用酸加成盐。通过非限制性实例，胺官能团可与以下酸形成盐：盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、乙酸、苯甲酸、枸橼酸、丙二酸、水杨酸、苹果酸、富马酸、草酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、葡糖酸、抗坏血酸、马来酸、天冬氨酸、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、羟基甲磺酸和羟基乙磺酸。另外，通过非限制性实例，酸官能团可形成盐，包括从碱金属或碱土金属得到的那些盐和从氨和胺得到的那些盐。优选的阳离子的实例包括钠阳离子、钾阳离子和镁阳离子。
式I的分子可配制为盐衍生物。通过非限制性实例，盐衍生物可通过使游离碱形式与足量所期望的酸接触，从而得到盐来制备。游离碱形式可如下重新得到：所述盐用合适的稀碱水溶液诸如稀氢氧化钠水溶液(NaOH)、稀碳酸钾水溶液、稀氨水溶液和稀碳酸氢钠水溶液处理。作为实例，在许多情况下，杀虫剂诸如2,4-D通过将其转化为其二甲胺盐来变得更具水溶性。
式I的分子可配制为与溶剂分子形成稳定的复合物(complex)，所述复合物在非复合的溶剂分子从化合物中除去后保持完整。这些复合物通常称为“溶剂化物”。然而，特别期望的是与作为溶剂分子的水形成稳定的水合物。
式I的分子可制备为酯衍生物。然后，这些酯衍生物可按与本文中公开的发明的施用方式相同的方式施用。
式I的分子可制备为各种结晶多晶型物。多晶型现象在发展农药中是重要的，这是因为相同分子的不同结晶多晶型物或结构可具有非常不同的物理性质和生物性能。
式I的分子可用不同的同位素制备。特别重要的是具有2H(也称为氘)代替1H的分子。
式I的分子可用不同的放射性核素制备。特别重要的是具有14C的分子。
立体异构体
式I的分子可按一种或多种立体异构体的形式存在。因此，某些分子可制备为外消旋混合物。本领域技术人员应该理解的是，一种立体异构体可能比其它立体异构体更具活性。单一立体异构体可如下得到：已知的选择性的合成方法、使用拆分起始原料的常规合成方法或常规的拆分方法。本文中披露的某些分子可作为两种或者更多种异构体存在。各种异构体包括几何异构体、非对映异构体，和对映异构体。因此，本文中披露的分子包括几何异构体、外消旋混合物、单个立体异构体，和光学活性混合物。本领域技术人员应承认的是，一种异构体可比其它异构体更有活性。为清楚起见，本公开中披露的结构仅以一种几何形式描绘，但是意在代表分子的所有几何形式。
组合
在另一种实施方式中，式I的分子可与一种或多种下述化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)，所述化合物各自的作用模式(“MoA”)相比于式I的分子的作用模式是相同、相似或不同的。作用模式包括，例如以下：乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂；GABA门控氯离子通道拮抗剂(GABA-gated chloride channel antagonist)；钠通道调节剂；烟碱性乙酰胆碱(nAChR)拮抗剂；烟碱性乙酰(nAChR)变构激活剂；氯离子通道激活剂；保幼激素模拟物；混杂非特异性(多位点)抑制剂；同翅目昆虫的取食选择性阻断剂；螨虫生长抑制剂；昆虫中肠膜的微生物干扰物；线粒体ATP合酶的抑制剂；通过破坏质子梯度而发挥作用的氧化磷酸化的解偶联剂；烟碱性乙酰胆碱受体(nAChR)通道阻断剂；类型0壳多糖生物合成抑制剂；类型1壳多糖生物合成抑制剂；双翅目昆虫的蜕皮干扰物；蜕皮素受体拮抗剂；章鱼胺受体拮抗剂；线粒体复合体III电子传递抑制剂；线粒体复合体I电子传递抑制剂；电压依赖性钠离子通道阻断剂；乙酰辅酶A羧化酶抑制剂；线粒体复合体IV电子传递抑制剂；线粒体复合体II电子传递抑制剂；和莱恩素受体调节剂。
在另一种实施方式中，式I的分子可与一种或多种具有杀螨、杀藻、杀害鸟(avicidal)、杀菌、杀真菌、除草、杀昆虫、杀软体动物、杀线虫、杀啮齿动物(rodenticidal)、和/或杀病毒性质的化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。
在另一种实施方式中，式I的分子可与一种或多种作为抗饲育剂、驱鸟剂、化学绝育剂、除草剂安全剂、昆虫引诱剂、昆虫驱避剂、哺乳动物驱避剂、交配扰乱剂、植物活化剂、植物生长调节剂，和/或协同剂的化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。
在另一种实施方式中，式I的分子可与“另一种化合物”组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)，所述另一种化合物例如为一种或者多种以下化合物–(3-乙氧基丙基)溴化汞((3-ethoxypropyl)mercury bromide)、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烯、1-甲基环丙烯、1-萘酚、2-(辛基硫基)乙醇、2,3,5-三-碘苯甲酸、草芽平(2,3,6-TBA)、草芽平-二甲铵(2,3,6-TBA-dimethylammonium)、草芽平-锂(2,3,6-TBA-lithium)、草芽平-钾(2,3,6-TBA-potassium)、草芽平-钠(2,3,6-TBA-sodium)、2,4,5-涕(2,4,5-T)、2,4,5-涕-2-丁氧基丙基(2,4,5-T-2-butoxypropyl)、2,4,5-涕-2-乙基己基(2,4,5-T-2-ethylhexyl)、2,4,5-涕-3-丁氧基丙基(2,4,5-T-3-butoxypropyl)、2,4,5-涕丁酸(2,4,5-TB)、2,4,5-涕-丁氧基丙酯(2,4,5-T-butometyl)、2,4,5-涕-丁氧乙酯(2,4,5-T-butotyl)、2,4,5-涕-丁基(2,4,5-T-butyl)、2,4,5-涕-异丁基(2,4,5-T-isobutyl)、2,4,5-涕-异辛酯(2,4,5-T-isoctyl)、2,4,5-涕-异丙基(2,4,5-T-isopropyl)、2,4,5-涕-甲基(2,4,5-T-methyl)、2,4,5-涕-戊基(2,4,5-T-pentyl)、2,4,5-涕-钠(2,4,5-T-sodium)、2,4,5-涕-三乙铵(2,4,5-T-triethylammonium)、2,4,5-涕-三乙醇胺(2,4,5-T-trolamine)、2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴-2-丁氧基丙基(2,4-D-2-butoxypropyl)、2,4-滴-2-乙基己基(2,4-D-2-ethylhexyl)、2,4-滴-3-丁氧基丙基(2,4-D-3-butoxypropyl)、2,4-滴-铵(2,4-D-ammonium)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丁酸-丁基(2,4-DB-butyl)、2,4-滴丁酸-二甲铵(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4-滴丁酸-异辛酯(2,4-DB-isoctyl)、2,4-滴丁酸-钾(2,4-DB-potassium)、2,4-滴丁酸-钠(2,4-DB-sodium)、2,4-滴-丁氧乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-滴-丁基(2,4-D-butyl)、2,4-滴-二乙铵(2,4-D-diethylammonium)、2,4-滴-二甲铵(2,4-D-dimethylammonium)、2,4-滴-二醇胺(2,4-D-diolamine)、2,4-滴-十二烷基铵(2,4-D-dodecylammonium)、赛信(2,4-DEB)、伐草磷(2,4-DEP)、2,4-滴-乙基(2,4-D-ethyl)、2,4-滴-庚基铵(2,4-D-heptylammonium)、2,4-滴-异丁基(2,4-D-isobutyl)、2,4-滴-异辛酯(2,4-D-isoctyl)、2,4-滴-异丙基(2,4-D-isopropyl)、2,4-滴-异丙基铵(2,4-D-isopropylammonium)、2,4-滴-锂(2,4-D-lithium)、2,4-滴-甲基庚基酯(2,4-D-meptyl)、2,4-滴-甲基(2,4-D-methyl)、2,4-滴-辛基(2,4-D-octyl)、2,4-滴-戊基(2,4-D-pentyl)、2,4-滴-钾(2,4-D-potassium)、2,4-滴-丙基(2,4-D-propyl)、2,4-滴-钠(2,4-D-sodium)、2,4-滴-糖草酯(2,4-D-tefuryl)、2,4-滴-十四烷基铵(2,4-D-tetradecylammonium)、2,4-滴-三乙铵(2,4-D-triethylammonium)、2,4-滴-三(2-羟基丙基)铵(2,4-D-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、2,4-滴-三乙醇胺(2,4-D-trolamine)、2iP、2-甲氧基乙基氯化汞(2-甲氧基ethylmercury chloride)、2-苯基苯酚(2-phenylphenol)、3,4-滴胺(3,4-DA)、3,4-滴丁酸(3,4-DB)、3,4-滴丙酸(3,4-DP)、4-氨基吡啶(4-aminopyridine)、对氯苯氧乙酸(4-CPA)、对氯苯氧乙酸-二乙醇胺(4-CPA-diolamine)、对氯苯氧乙酸-钾(4-CPA-potassium)、对氯苯氧乙酸-钠(4-CPA-sodium)、氯苯氧丁酸(4-CPB)、氯苯氧丙酸(4-CPP)、4-羟基苯乙醇(4-hydroxyphenethyl alcohol)、8-羟基硫酸喹啉(8-hydroxyquinolinesulfate)、8-phenylmercurioxyquinoline、阿维菌素(abamectin)、诱抗素(abscisicacid)、ACC、乙酰甲胺磷(acephate)、灭螨醌(acequinocyl)、啶虫脒(acetamiprid)、家蝇磷(acethion)、乙草胺(acetochlor)、乙酯磷(acetophos)、acetoprole、活化酯(acibenzolar)、活化酯-S-甲基(acibenzolar-S-methyl)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚-甲基(acifluorfen-methyl)、三氟羧草醚-钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、acrep、氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯醛(acrolein)、丙烯腈(acrylonitrile)、acypetacs、acypetacs-copper、acypetacs-zinc、afidopyropen、afoxolaner、甲草胺(alachlor)、棉铃威(alanycarb)、丙硫多菌灵(albendazole)、涕灭威(aldicarb)、烯丙菊酯(aldimorph)、涕灭砜威(aldoxycarb)、艾氏剂(aldrin)、烯丙菊酯(allethrin)、大蒜素(allicin)、二丙烯草胺(allidochlor)、阿洛氨菌素(allosamidin)、禾草灭(alloxydim)、禾草灭-钠(alloxydim-sodium)、烯丙醇(allyl alcohol)、除害威(allyxycarb)、五氯戊酮酸(alorac)、顺式氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、α-硫丹(alpha-endosulfan)、辛唑嘧菌胺(ametoctradin)、特津酮(ametridione)、莠灭净(ametryn)、特草嗪酮(amibuzin)、氨唑草酮(amicarbazone)、拌种灵(amicarthiazol)、赛硫磷(amidithion)、amidoflumet、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、灭害威(aminocarb)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸-甲基(aminocyclopyrachlor-methyl)、环丙嘧啶酸-钾(aminocyclopyrachlor-potassium)、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)、氯氨基吡啶酸-钾(aminopyralid-potassium)、氯氨基吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、胺草磷(amiprophos)、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、胺吸磷(amiton)、胺吸磷草酸盐(amiton oxalate)、双甲脒(amitraz)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammonium sulfamate)、α-萘乙酸铵(ammoniumα-naphthaleneacetate)、代森铵(amobam)、1-氨基丙基磷酸(ampropylfos)、新烟碱(anabasine)、硫酸新烟碱(anabasine sulfate)、环丙嘧啶醇(ancymidol)、敌菌灵(anilazine)、莎椑磷(anilofos)、疏草隆(anisuron)、蒽醌(anthraquinone)、安妥(antu)、环磷氮丙啶(apholate)、杀螨特(aramite)、三氧化二砷(arsenous oxide)、福美砷(asomate)、阿司匹林(aspirin)、磺草灵(asulam)、磺草灵-钾(asulam-potassium)、磺草灵-钠(asulam-sodium)、艾噻达松(athidathion)、阿特拉通(atraton)、莠去津(atrazine)、金色制酶素(aureofungin)、aviglycine、aviglycine hydrochloride、氧环唑(azaconazole)、印楝素(azadirachtin)、唑啶炔草(azafenidin)、甲基吡噁磷(azamethiphos)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、益棉磷(azinphos-ethyl)、保棉磷(azinphos-methyl)、叠氮净(aziprotryne)、塞仑(azithiram)、偶氮苯(azobenzene)、三唑锡(azocyclotin)、偶氮磷(azothoate)、嘧菌酯(azoxystrobin)、bachmedesh、燕麦灵(barban)、六氟硅酸钡(barium hexafluorosilicate)、多硫化钡(barium polysulfide)、熏虫菊(barthrin)、BCPC、氟丁酰草胺(beflubutamid)、苯霜灵(benalaxyl)、苯霜灵-M(benalaxyl-M)、草除灵(benazolin)、草除灵-二甲铵(benazolin-dimethylammonium)、草除灵-乙基(benazolin-ethyl)、草除灵-钾(benazolin-potassium)、bencarbazone、benclothiaz、噁虫威(bendiocarb)、乙丁氟灵(benfluralin)、丙硫克百威(benfuracarb)、呋草黄(benfuresate)、麦锈灵(benodanil)、苯菌灵(benomyl)、解草嗪(benoxacor)、苯噁磷(benoxafos)、醌肟腙(benquinox)、苄嘧磺隆脱甲基酸(bensulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、杀虫磺(bensultap)、bentaluron、灭草松(bentazone)、灭草松-钠(bentazone-sodium)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、苯噻菌胺-异丙基(benthiavalicarb-isopropyl)、苯噻硫氰(benthiazole)、苯草灭(bentranil)、胺酸杀(benzadox)、胺酸杀-铵(benzadox-ammonium)、苯扎氯铵(benzalkonium chloride)、benzamacril、benzamacril-isobutyl、benzamorf、双苯嘧草酮(benzfendizone)、苄草胺(benzipram)、苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、苯基异羟肟酸(benzohydroxamic acid)、苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、苯螨特(benzoximate)、新燕灵(benzoylprop)、新燕灵-乙基(benzoylprop-ethyl)、苯噻隆(benzthiazuron)、苯甲酸苄酯(benzyl benzoate)、苄基腺嘌呤(benzyladenine)、小檗碱(berberine)、盐酸小檗碱(berberine chloride)、β-氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、β-氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、bethoxazin、二环吡草酮(bicyclopyrone)、联苯肼酯(bifenazate)、甲羧除草醚(bifenox)、联苯菊酯(bifenthrin)、吡氟菌酯(bifujunzhi)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦-钠(bilanafos-sodium)、乐杀螨(binapacryl)、病氰硝(bingqingxiao)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、苄呋烯菊酯(bioethanomethrin)、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、联苯(biphenyl)、bisazir、叶枯唑(bismerthiazol)、双草醚(bispyribac)、双草醚-钠(bispyribac-sodium)、双三氟虫脲(bistrifluron)、联苯三唑醇(bitertanol)、硫氯酚(bithionol)、bixafen、灰瘟素(blasticidin-S)、硼砂(borax)、波尔多液(Bordeaux mixture)、硼酸(boric acid)、啶酰菌胺(boscalid)、芸苔素内酯(brassinolide)、乙基芸苔素内酯(brassinolide-ethyl)、小蠹性信息素(brevicomin)、溴鼠灵(brodifacoum)、溴灭菊酯(brofenvalerate)、broflanilide、溴氟菊酯(brofluthrinate)、除草定(bromacil)、除草定-锂(bromacil-lithium)、除草定-钠(bromacil-sodium)、溴敌隆(bromadiolone)、溴鼠胺(bromethalin)、溴苄呋菊酯(bromethrin)、溴苯烯磷(bromfenvinfos)、溴乙酰胺(bromoacetamide)、糠草腈(bromobonil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴烯杀(bromocyclen)、溴-滴滴涕(bromo-DDT)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴硫磷(bromophos)、溴硫磷-乙基(bromophos-ethyl)、溴螨酯(bromopropylate)、溴菌腈(bromothalonil)、溴苯腈(bromoxynil)、丁酰溴苯腈(bromoxynil butyrate)、庚酰溴苯腈(bromoxynil heptanoate)、辛酰溴苯腈(bromoxyniloctanoate)、溴苯腈-钾(bromoxynil-potassium)、溴莠敏(brompyrazon)、糠菌唑(bromuconazole)、溴硝醇(bronopol)、增效特(bucarpolate)、合杀威(bufencarb)、buminafos、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、噻嗪酮(buprofezin)、勃垦第混合液(Burgundymixture)、白消安(busulfan)、畜虫威(butacarb)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、特嘧硫磷(butathiofos)、丁烯草胺(butenachlor)、苄烯菊酯(butethrin)、特咪唑草(buthidazole)、丁硫啶(buthiobate)、丁噻隆(buthiuron)、丁酮威(butocarboxim)、丁酯膦(butonate)、避蚊酮(butopyronoxyl)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、炔草隆(buturon)、丁胺、丁酸盐、二甲胂酸(cacodylic acid)、硫酰磷(cadusafos)、唑草胺(cafenstrole)、砷酸钙(calcium arsenate)、氯酸钙(calcium chlorate)、氰氨化钙(calcium cyanamide)、石硫合剂(calcium polysulfide)、敌敌钙(calvinphos)、克草胺酯(cambendichlor)、毒杀芬(camphechlor)、樟脑(camphor)、敌菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、吗菌威(carbamorph)、氯灭杀威(carbanolate)、甲萘威(carbaryl)、卡巴草灵(carbasulam)、多菌灵(carbendazim)、多菌灵苯磺酸盐(carbendazim benzenesulfonate)、多菌灵亚硫酸盐(carbendazim sulfite)、双酰草胺(carbetamide)、克百威(carbofuran)、二硫化碳(carbon disulfide)、四氯化碳、三硫磷(carbophenothion)、丁硫克百威(carbosulfan)、特噁唑威(carboxazole)、环氧乙烷二氧化碳混合剂(carboxide)、萎锈灵(carboxin)、唑草酮(carfentrazone)、唑草酮-乙基(carfentrazone-ethyl)、环丙酰菌胺(carpropamid)、杀螟丹(cartap)、杀螟丹盐酸盐(cartap hydrochloride)、香芹酚(carvacrol)、香芹酮(carvone)、CDEA、叶枯炔(cellocidin)、CEPC、ceralure、CHeshunt混合物(Cheshuntmixture)、灭螨猛(chinomethionat)、聚氨基葡糖(chitosan)、灭瘟唑(chlobenthiazone)、甲氧除草醚(chlo甲氧基fen)、氯醛糖(chloralose)、草灭畏(chloramben)、草灭畏-铵(chloramben-ammonium)、草灭畏-二醇胺(chloramben-diolamine)、草灭畏-甲基(chloramben-methyl)、草灭畏-甲基铵(chloramben-methylammonium)、草灭畏-钠(chloramben-sodium)、氯胺磷(chloramine phosphorus)、氯霉素(chloramphenicol)、chloraniformethan、四氯对醌(chloranil)、丁酰草胺(chloranocryl)、氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、炔禾灵(chlorazifop)、炔禾灵-炔丙基(chlorazifop-propargyl)、可乐津(chlorazine)、杀螨醚(chlorbenside)、灭幼脲(chlorbenzuron)、冰片丹(chlorbicyclen)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯炔灵(chlorbufam)、氯丹(chlordane)、开蓬(chlordecone)、杀虫脒(chlordimeform)、杀虫脒盐酸盐(chlordimeformhydrochloride)、氯烯炔菊酯(chlorempenthrin)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、chloreturon、伐草克(chlorfenac)、伐草克-铵(chlorfenac-ammonium)、伐草克-钠(chlorfenac-sodium)、虫螨腈(chlorfenapyr)、氯苯咪唑(chlorfenazole)、杀螨醇(chlorfenethol)、燕麦酯(chlorfenprop)、杀螨酯(chlorfenson)、敌螨特(chlorfensulphide)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氟啶脲(chlorfluazuron)、氟嘧杀(chlorflurazole)、chlorfluren、chlorfluren-methyl、整形醇(chlorflurenol)、整形醇-甲基(chlorflurenol-methyl)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆脱乙基酸(chlorimuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯甲硫磷(chlormephos)、矮壮素(chlormequat)、矮壮素(chlormequat chloride)、氯乙灵(chlornidine)、草枯醚(chlornitrofen)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯硝萘(chlorodinitronaphthalenes)、氯仿、伊托明(chloromebuform)、灭虫脲(chloromethiuron)、氯苯甲醚(chloroneb)、氯鼠酮(chlorophacinone)、氯敌鼠钠盐(chlorophacinone-sodium)、氯化苦(chloropicrin)、三氯丙酸(chloropon)、chloroprallethrin、丙酯杀螨醇(chloropropylate)、百菌清(chlorothalonil)、氯麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、羟敌草腈(chloroxynil)、三丁氯苄膦(chlorphonium)、氯化三丁氯苄膦(chlorphonium chloride)、氯辛硫磷(chlorphoxim)、氯吡唑磷(chlorprazophos)、草败死(chlorprocarb)、氯苯胺灵(chlorpropham)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、四氯喹噁啉(chlorquinox)、氯磺隆(chlorsulfuron)、氯酞酸(chlorthal)、氯酞酸-二甲基(chlorthal-dimethyl)、氯酞酸-一甲基(chlorthal-monomethyl)、氯硫酰草胺(chlorthiamid)、虫螨磷(chlorthiophos)、乙菌利(chlozolinate)、氯化胆碱(cholinechloride)、维生素D3(cholecalciferol)、环虫酰胺(chromafenozide)、瓜叶菊素I(cinerin I)、瓜叶菊素II(cinerin II)、瓜叶菊素(cinerins)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、ciobutide、咯草隆(cisanilide)、左旋反灭虫菊酯(cismethrin)、氯酰草膦(clacyfos)、烯草酮(clethodim)、咪菌酮(climbazole)、碘氯啶酯(cliodinate)、炔草酯(clodinafop)、炔草酯-炔丙基(clodinafop-propargyl)、除线威(cloethocarb)、clofencet、clofencet-potassium、四螨嗪(clofentezine)、氯贝酸(clofibric acid)、氯丁草(clofop)、氯丁草-异丁基(clofop-isobutyl)、异噁草酮(clomazone)、稗草胺(clomeprop)、调果酸(cloprop)、环丁烯草酮(cloproxydim)、二氯吡啶酸(clopyralid)、二氯吡啶酸-甲基(clopyralid-methyl)、二氯吡啶酸-醇胺(clopyralid-olamine)、二氯吡啶酸-钾(clopyralid-potassium)、二氯吡啶酸-三(2-羟基丙基)铵(clopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)、解草酯(cloquintocet)、解草酯(cloquintocet-mexyl)、氯酯磺草胺(cloransulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、氯氰碘柳胺(closantel)、噻虫胺(clothianidin)、克霉唑(clotrimazole)、座果酸(cloxyfonac)、座果酸-钠(cloxyfonac-sodium)、CMA、codlelure、噻唑硫磷(colophonate)、乙酸铜、乙酰亚砷酸铜(copper acetoarsenite)、砷酸铜(copperarsenate)、碱式碳酸铜(copper carbonate，basic)、氢氧化铜、环烷羧酸铜(coppernaphthenate)、油酸铜、氯氧化铜(copper oxychloride)、硅酸铜、硫酸铜、铜锌铬酸盐(copper zinc 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chloride)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、环丙津(cyprazine)、三环塞草胺(cyprazole)、环丙唑醇(cyproconazole)、嘧菌环胺(cyprodinil)、酯菌胺(cyprofuram)、环酰草胺(cypromid)、cyprosulfamide、灭蝇胺(cyromazine)、畜蜱磷(cythioate)、香草隆(daimuron)、茅草枯(dalapon)、茅草枯-钙(dalapon-calcium)、茅草枯-镁(dalapon-magnesium)、茅草枯-钠(dalapon-sodium)、丁酰肼(daminozide)、哒幼酮(dayoutong)、棉隆(dazomet)、棉隆-钠(dazomet-sodium)、二溴氯丙烷(DBCP)、d-樟脑、二氯异丙醚(DCIP)、增产胺(DCPTA)、滴滴涕(DDT)、咪菌威(debacarb)、癸磷锡(decafentin)、一甲呋喃丹(decarbofuran)、脱氢乙酸(dehydroaceticacid)、异丁草胺(delachlor)、溴氰菊酯(deltamethrin)、田乐磷(demephion)、田乐磷-O(demephion-O)、田乐磷-S(demephion-S)、内吸磷(demeton)、甲基内吸磷(demeton-methyl)、内吸磷-O(demeton-O)、内吸磷-O-甲基(demeton-O-methyl)、内吸磷-S(demeton-S)、内吸磷-S-甲基(demeton-S-methyl)、砜吸磷(demeton-S-methylsulphon)、甜菜安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、右旋反式氯炔丙菊酯(d-fanshiluquebingjuzhi)、丁醚脲(diafenthiuron)、氯亚胺硫磷(dialifos)、燕麦敌(di-allate)、除线特(diamidafos)、硅藻土、二嗪磷(diazinon)、邻苯甲二酸二丁酯、琥珀酸二丁酯、麦草畏(dicamba)、麦草畏-二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏-二甲铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏-二醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏-异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏-甲基(dicamba-methyl)、麦草畏-醇胺(dicamba-olamine)、麦草畏-钾(dicamba-potassium)、麦草畏-钠(dicamba-sodium)、麦草畏-三乙醇胺(dicamba-trolamine)、异氯磷(dicapthon)、敌草腈(dichlobenil)、除线磷(dichlofenthion)、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氯萘醌(dichlone)、氯全隆(dichloralurea)、除幼脲(dichlorbenzuron)、dichlorflurenol、dichlorflurenol-methyl、苄胺灵(dichlormate)、烯丙酰草胺(dichlormid)、dicloromezotiaz、双氯酚(dichlorophen)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4-滴丙酸-2-乙基己基(dichlorprop-2-ethylhexyl)、2,4-滴丙酸-丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)、2,4-滴丙酸-二甲铵(dichlorprop-dimethylammonium)、2,4-滴丙酸-乙铵(dichlorprop-ethylammonium)、2,4-滴丙酸-异辛酯(dichlorprop-isoctyl)、2,4-滴丙酸-甲基(dichlorprop-methyl)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、精2,4-滴丙酸-2-乙基己基(dichlorprop-P-2-ethylhexyl)、精2,4-滴丙酸-二甲铵(dichlorprop-P-dimethylammonium)、2,4-滴丙酸-钾(dichlorprop-potassium)、精2,4-滴丙酸-钾(dichlorprop-P-potassium)、精2,4-滴丙酸-钠(dichlorprop-P-sodium)、2,4-滴丙酸-钠(dichlorprop-sodium)、敌敌畏(dichlorvos)、菌核利(dichlozoline)、苄氯三唑醇(diclobutrazol)、双氯氰菌胺(diclocymet)、禾草灵(diclofop)、禾草灵-甲基(diclofop-methyl)、哒菌清(diclomezine)、哒菌清-钠(diclomezine-sodium)、氯硝胺(dicloran)、唑嘧磺胺(diclosulam)、三氯杀螨醇(dicofol)、双香豆素(dicoumarol)、N-(3-甲基苯基)氨基甲酸甲酯(dicresyl)、百治磷(dicrotophos)、环虫腈(dicyclanil)、dicyclonon、狄氏剂(dieldrin)、除螨灵(dienochlor)、二乙除草双(diethamquat)、二氯化二乙除草双(diethamquat 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phosphide)、噻唑锌(zinc thiazole)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)、zolaprofos、苯酰菌胺(zoxamide)、唑嘧磺隆(zuomihuanglong)、α-氯乙醇(α-chlorohydrin)、α-蜕皮素(α-ecdysone)、α-multistriatin，和α-萘乙酸。对于更多信息请参见alanwood.net的“COMPENDIUM OF PESTICIDE COMMON NAMES”。也可参见“THE PESTICIDE MANUAL”15thEdition，edited by C D S Tomlin，copyright 2009by British Crop ProductionCouncil或其先前或更新的版本。
在另一种实施方式中，式I的分子也可与以下化合物组合使用(例如，在组合混合物中，或者同时或者先后施用)。
在另一种实施方式中，式I的分子也可与一种或多种生物杀虫剂联用(诸如在组合混合物中或同时或先后施用)。术语“生物杀虫剂”用于以与化学杀虫剂类似的方式施用的微生物虫害生物防治药物(microbial biological pest control agent)。通常这些为细菌防治药物，但是也有真菌防治药物的实例，包括木霉菌(Trichoderma spp.)和白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualis)(用于葡萄霜霉病(grape powdery mildew)的防治药物)。枯草杆菌(Bacillus subtilis)用于防治植物病原体。杂草和啮齿动物也已用微生物药物防治。一种熟知的杀虫剂实例为苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)，为鳞翅目、鞘翅目和双翅目的细菌性疾病。由于其对其它生物几乎不具有作用，所以认为其相比于合成杀虫剂更为环境友善的。生物杀虫剂包括根据下述的产物：昆虫病原真菌(例如绿僵菌(Metarhizium anisopliae))；昆虫病原线虫(例如芜菁夜蛾斯氏线虫(Steinernemafeltiae))；和昆虫病原病毒(例如苹果蠢蛾颗粒体病毒(Cydia pomonellagranulovirus))。
昆虫病原生物的其它实例包括但不限于杆状病毒、细菌和其它原核生物、真菌、原生动物和Microsproridia。生物学衍生的杀虫剂包括但不限于藤酮、藜芦定及微生物毒素；昆虫耐受或抵抗的植物种类；及经重组体DNA技术修饰的生物，由此产生杀虫剂或向经遗传修饰的生物体传达昆虫耐受性质。式I的分子可与一种或多种生物杀虫剂在种子处理和土壤改良的区域内使用。The Manual of Biocontrol Agents给出了对可用生物杀虫剂(及其它基于生物学的防治)产物的综述。COPPING L.G.(ED.)(2004).The Manual ofBiocontrol Agents(formerly the Biopesticide Manual)3rd Edition.British CropProduction Council(BCPC),Farnham,Surrey UK。
在另一种实施方式中，以上的可用组合可以按各种重量比使用。例如，对于两组分混合物，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比可以为约100:1至约1:100；在另一个实例中该重量比可以为约50:1至约1:50；在另一个实例中该重量比可以为约20:1至约1至20；在另一个实例中该重量比可以为约10:1至约1:10；在另一个实例中该重量比可以为约5:1至1:5；在另一个实例中该重量比可以为约3:1至约1:3；在另一个实例中该重量比可以为约2:1至约1:2；在最后的实例中该重量比可以为约1:1。但是，优选地，优选小于约10:1至约1:10的重量比。有时也优选使用包含一种或多种式I的分子和一种或多种来自以上可用组合的化合物的三组分或四组分混合物。
表A
编号 式I的分子与另一种化合物的重量比的范围
1 100:1至1:100
2 50:1至1:50
3 20:1至1:20
4 10:1至1:10
5 5:1至1:5
6 3:1至1:3
7 2:1至1:2
8 1:1
可用作协同杀虫组合物的式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比的范围可以为描述为X:Y；其中X是式I的分子或其任何农用盐的重量份，Y是另一种化合物的重量份。X的重量份的数值范围为0<X≤100，Y的重量份的数值范围为0<Y≤100，如表B中图表所示。在非限制性实例中，杀虫剂与另一种化合物的重量比可以为约20:1。
表B
可用作协同杀虫组合物的式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比的范围可以为描述为X1:Y1至X2:Y2，其中X和Y如上定义。在一种特定的实施方式中，重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2，其中X1>Y1且X2<Y2。在非限制性实例中，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比范围可以为约3:1至约1:3。在一些实施方式中，重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2，其中X1>Y1且X2>Y2。在非限制性实例中，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比范围可以为约15:1至约3:1。在进一步的实施方式中，重量比的范围可以为X1:Y1至X2:Y2，其中X1<Y1且X2<Y2。在非限制性实例中，式I的分子或其任何农用盐与另一种化合物的重量比范围可以为约1:3至约1:20。
制剂
杀虫剂几乎不适于以其纯形式来施用。通常需要加入其它物质，从而使杀虫剂可按所需要的浓度和合适的形式来使用，由此易于施用、处理、运输、贮存和使杀虫剂活性最大化。因此，将杀虫剂配制成例如诱饵(bait)、浓缩乳液、粉剂(dust)、乳油(emulsifiableconcentrate)、熏蒸剂(fumigant)、凝胶、颗粒、微囊形式(microencapsulation)、种子处理形式(seed treatment)、混悬浓缩物、混悬乳液(suspoemulsion)、片剂、水溶性液体、水可分散颗粒或干燥可流动物(dry flowable)、可润湿粉末(wettable powder)和超低体积溶液(ultraLow volume solution)。有关制剂类型的进一步信息请参阅“Catalogue ofPesticide Formulation Types and International Coding System”TechnicalMonograph n°2,5th Edition by CropLife International(2002)。
杀虫剂最通常以由所述杀虫剂的浓缩制剂制备的含水混悬液或乳液的形式来施用。这样的水溶性制剂、水可混悬制剂或可乳化制剂为固体(通常已知为可润湿粉末或水可分散颗粒)或液体(通常已知为乳油或含水混悬液)。可润湿粉末(其可以被压制以形成水可分散颗粒)包含杀虫剂、载体和表面活性剂的充分混合物(intimate mixture)。杀虫剂的浓度通常为约10wt％(重量百分比)至约90wt％。所述载体通常选自硅镁土(attapulgiteclay)、蒙脱土(montmorillonite clay)、硅藻土(diatomaceous earth)或精制硅酸盐(purified silicate)。有效的表面活性剂(占可润湿粉末的约0.5％至约10％)选自磺酸化的木质素、浓缩的萘磺酸盐、萘磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐和非离子表面活性剂(例如烷基酚的氧化乙烯加成物)。
杀虫剂的乳油包含溶于载体(所述载体为水可混合溶剂或水不可混合有机溶剂和乳化剂的混合物)中的合适浓度的杀虫剂(例如每升液体约50至约500克)。有用的有机溶剂包括芳族溶剂(特别是二甲苯)和石油馏分(特别是石油的高沸点萘部分和烯烃部分例如重芳族石脑油)。也可使用其它有机溶剂，例如萜类溶剂(包括松香衍生物)、脂肪族酮(例如环己酮)和复杂的醇(例如2-乙氧基乙醇)。用于乳油的合适乳化剂选自常见的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。
含水混悬液包括水不溶性杀虫剂分散在含水载体中的混悬液，其浓度为约5wt％至约50wt％。混悬液如下制备：精细研磨所述杀虫剂且将其剧烈混合到载体中，所述载体包含水和表面活性剂。也可加入像无机盐和合成胶或天然胶那样的成分，以增加含水载体的密度和粘度。通常最有效的是通过在设备例如砂磨机(sand mill)、球磨机(ball mill)或活塞式匀化器(piston-type homogenizer)中制备含水混合物并对其进行匀化来同时研磨和混合杀虫剂。
杀虫剂也可按颗粒组合物的形式来施用，所述颗粒组合物特别可用于施用到土壤中。颗粒组合物通常含有分散在载体中的约0.5wt％至约10wt％的所述杀虫剂，所述载体包含粘土(clay)或相似的物质。上述组合物通常如下制备：将所述杀虫剂溶于合适的溶剂中且将其施用到颗粒载体上，所述颗粒载体已被预先制成合适的粒度(范围为约0.5至3mm)。上述组合物也可如下制备：将所述载体和化合物制成面团状或糊状，然后压碎并干燥，从而得到所需颗粒粒度。
含有杀虫剂的粉剂如下制备：对粉末状的杀虫剂与合适的粉尘状农用载体(例如高岭粘土、研碎的火山石等)进行充分混合。粉剂可合适地含有约1％至约10％杀虫剂。它们可用于拌种(seed dressing)或与粉尘鼓风机一起用于叶面施用(foliage application)。
同样可行的是施用溶液形式的杀虫剂(在广泛用于农业化学的合适有机溶剂(通常为石油(petroleum oil)例如喷雾油)中)。
杀虫剂也可按气溶胶组合物的形式来施用。在这样的组合物中，将杀虫剂溶解或分散在载体中，所述载体为可产生压力的推进剂混合物。将所述气溶胶组合物包装在容器中，通过雾化阀使所述混合物从所述容器中分散出来。
当将杀虫剂与食物或引诱剂混合或与食物和引诱剂混合时，形成了杀虫剂诱饵。当害虫吃掉诱饵时，它们也消耗了杀虫剂。诱饵可呈颗粒、凝胶、可流动粉末、液体或固体的形式。它们用在害虫藏身处。
熏蒸剂是具有相对高蒸汽压的杀虫剂，因此可按气体形式存在，其以足够的浓度杀死土壤或密封空间中的害虫。熏蒸剂的毒性与其浓度和暴露时间成比例。它们的特征在于具有良好的扩散能力并通过渗透到害虫的呼吸系统中或通过害虫的表皮被吸收来发挥作用。施用熏蒸剂以便在气密房间或气密建筑物中或在专门腔室中对防气片(gas proofsheet)下的储藏产品害虫(stored product pest)进行防治。
可通过将杀虫剂粒子或小滴混悬在各种类型的塑料聚合物(plastic polymer)中来对杀虫剂进行微囊化。通过改变聚合物的化学性质或通过改变处理中的因素，可形成各种大小、各种溶解度、各种壁厚度和各种渗透度的微囊。这些因素控制其中活性成分的释放速度，而释放速度又影响产品的残留性能、作用速度和气味。
通过将杀虫剂溶于使杀虫剂保持为溶液形式的溶剂中来制备油溶液浓缩物。杀虫剂的油溶液由于溶剂本身具有杀虫作用和体被(integument)蜡质覆盖物(waxy covering)的溶解增加了杀虫剂的摄取速度而通常提供比其它制剂更快的击倒及杀死害虫作用。油溶液的其它优点包括更好的贮藏稳定性、更好的裂缝渗透性和更好的油腻表面粘附性。
另一个实施方案是水包油型乳剂，其中所述乳剂包含油性小球(oily globule)，所述油性小球各自提供有层状液晶包衣(lamellar liquid crystal coating)并分散在水相中，其中每个油性小球包含至少一种具有农业活性的化合物并各自包衣有单层的层或几层的层，所述层包含(1)至少一种非离子性亲脂性表面活性剂、(2)至少一种非离子性亲水性表面活性剂和(3)至少一种离子性表面活性剂，其中所述小球具有小于800纳米的平均粒径。有关该实施方案的进一步信息公开在美国专利公开文本20070027034(公开日期为2007年2月1日且专利申请号为11/495,228)中。为了易于使用，将该实施方案称作“OIWE”。
进一步信息请参阅“Insect Pest Management”2nd Edition by D.Dent,copyright CAB International(2000)。另外，更多详细信息请参阅“Handbook of PestControl-The Behavior,Life History,and Control of Household Pests”by ArnoldMallis,9th Edition,copyright 2004by GIE Media Inc。
其它制剂组分
一般地，当本申请公开的发明在制剂中使用时，所述制剂也可含有其它组分。这些组分包括但不限于(这是非穷举性且非相互排斥性的列举)润湿剂、展布剂(spreader)、粘着剂、渗透剂、缓冲剂、隔离剂(sequestering agent)、防飘移剂(drift reductionagent)、相容剂(compatibility agent)、消泡剂、清洁剂和乳化剂。接下来描述了几种组分。
润湿剂是这样的物质，当将其加到液体中时，所述物质通过降低液体和液体在其上展布的表面之间的界面张力来增加液体的展布或渗透能力。润湿剂在农用化学制剂中发挥两种主要功能：在处理和制造期间增加粉末在水中的润湿速率从而制备在可溶性液体中的浓缩物或混悬浓缩物；和在将产品与水在喷雾罐中混合期间降低可润湿粉末的润湿时间并改善水向水可分散颗粒中的渗透。用于可润湿粉末、混悬浓缩物和水可分散颗粒制剂中的润湿剂的实例有月桂基硫酸钠、二辛基磺基琥珀酸钠(sodium dioctylsulphosuccinate)、烷基酚乙氧基化物和脂肪醇乙氧基化物。
分散剂是这样的物质，其吸附到粒子的表面上并有助于保持粒子的分散状态及防止粒子重新聚集。将分散剂加到农用化学制剂中以有助于制造期间的分散和混悬且有助于确保粒子在喷雾罐中重新分散到水中。它们广泛用于可润湿粉末、混悬浓缩物和水可分散颗粒中。用作分散剂的表面活性剂具有牢固吸附到粒子表面上的能力并提供对抗粒子重新聚集的荷电屏障或立体屏障。最常用的表面活性剂是阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂或这两种类型的混合物。对于可润湿粉末制剂而言，最常见的分散剂为木质素磺酸钠(sodium lignosulphonate)。对于混悬浓缩物而言，使用聚电解质(polyelectrolyte)如萘磺酸钠甲醛缩合物(sodium naphthalene sulphonate formaldehyde condensate)来得到非常好的吸附和稳定作用。也使用三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯(tristyrylphenolethoxylate phosphate ester)。非离子型表面活性剂(如烷基芳基氧化乙烯缩合物(alkylarylethylene oxide condensate)和EO-PO嵌段共聚物)有时与阴离子型表面活性剂组合起来作为用于混悬浓缩物的分散剂。近年来，已开发了分子量非常高的聚合物表面活性剂的新类型作为分散剂。这些分散剂具有非常长的疏水性“骨架”和形成“梳”状表面活性剂的“齿”的很多个氧化乙烯链。这些高分子量聚合物可为混悬浓缩物提供非常好的长期稳定性，这是因为疏水性骨架具有固定到粒子表面上的多个锚点。用于农用化学制剂中的分散剂的实例有木质素磺酸钠、萘磺酸钠甲醛缩合物、三苯乙烯基苯酚乙氧基化物磷酸酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基乙氧基化物、EO-PO嵌段共聚物和接枝共聚物。
乳化剂是使一种液相的小滴于另一种液相中的混悬液稳定的物质。在没有乳化剂的情况下，两种液体会分离成两个不可混合的液相。最常用的乳化剂共混物含有具有12个或更多个氧化乙烯单元的烷基酚或脂肪醇及十二烷基苯磺酸的油溶性钙盐。范围为8至18的亲水亲油平衡(“HLB”)值通常将提供良好的稳定乳剂。乳剂稳定性有时可通过加入少量EO-PO嵌段共聚物表面活性剂来改善。
增溶剂是在浓度超过临界胶束浓度时在水中形成胶束的表面活性剂。然后，胶束能够在胶束的疏水部分内溶解或增溶水不溶性物质。通常用于增溶的表面活性剂类型是非离子型表面活性剂：去水山梨糖醇单油酸酯(sorbitan monooleate)、去水山梨糖醇单油酸酯乙氧基化物(sorbitan monooleate ethoxylate)和油酸甲酯(methyl oleate ester)。
表面活性剂有时单独使用，或有时与其它添加剂(如作为喷雾罐混合物辅料的矿物油或植物油)一起使用以改善杀虫剂对靶标的生物性能。用于生物增强(bioenhancement)的表面活性剂类型通常取决于杀虫剂的性质和作用模式。然而，它们通常是非离子型的，如烷基乙氧基化物、线性脂肪醇乙氧基化物、脂肪族胺乙氧基化物。
农业制剂中的载体或稀释剂是加到杀虫剂中以得到所需强度产品的物质。载体通常是具有高吸收能力(absorptive capacity)的物质，而稀释剂通常是具有低吸收能力的物质。载体和稀释剂用在粉剂制剂、可润湿粉末制剂、颗粒制剂和水可分散颗粒制剂中。
有机溶剂主要用在乳油制剂、水包油乳剂、混悬乳剂和ULV制剂中及以较小的程度用在颗粒制剂中。有时使用溶剂的混合物。第一主要组的溶剂有脂肪族石蜡基油(paraffinic oil)，如煤油或精炼石蜡。第二主要组及最常见的溶剂包括芳族溶剂，如二甲苯和分子量较高的馏分即C9和C10芳族溶剂。氯代烃可用作共溶剂以当将制剂乳化到水中时防止杀虫剂的结晶。有时醇类用作共溶剂以增加溶剂能力(solvent power)。其它溶剂可包括植物油、种子油及植物油和种子油的酯。
增稠剂或胶凝剂主要用在混悬浓缩物制剂、乳剂制剂和混悬乳剂制剂中以改变液体的流变学或流动性并防止经分散的颗粒或小滴发生分离或沉降。增稠剂、胶凝剂和抗沉降剂通常分为两类即水不溶性粒子和水溶性聚合物。使用粘土和硅石来产生混悬浓缩物制剂是可能的。这些类型的物质的实例包括但不限于蒙脱石，如膨润土；硅酸镁铝；和活性白土(attapulgite)。水溶性多糖已用作增稠-胶凝剂多年。最常用的多糖的类型为种子或海藻的天然提取物或为纤维素的合成衍生物。这些类型的物质的实例包括但不限于瓜尔胶、豆角胶(locust beangum)、角叉菜胶(carrageenam)、藻酸盐、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠(SCMC)、羟乙基纤维素(HEC)。其它类型的抗沉降剂基于变性淀粉、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇和聚氧化乙烯。另一种良好的抗沉降剂为黄原胶。
微生物引起所配制产品的酸败(spoilage)。因此防腐剂用于消除或减小微生物的作用。这些试剂的实例包括但不限于丙酸及其钠盐、山梨酸及其钠盐或钾盐、苯甲酸及其钠盐、对羟基苯甲酸钠盐、对羟基苯甲酸甲酯和1,2-苯并异噻唑啉-3-酮(BIT)。
表面活性剂的存在通常导致水基制剂当生产和通过喷雾罐施用时在混合操作期间起泡。为了减小起泡倾向，通常在生产阶段或在装入瓶中前加入消泡剂。一般而言，有两种类型的消泡剂即硅氧烷和非硅氧烷。硅氧烷通常为聚二甲基硅氧烷的水性乳剂，而非硅氧烷消泡剂为水不溶性油如辛醇和壬醇。在这两种情况下，消泡剂的功能都是从空气-水界面中置换表面活性剂。
“绿色”试剂(例如辅料、表面活性剂、溶剂)可降低作物保护制剂的整体环境覆盖面积。绿色试剂为生物可降解的且通常由天然和/或可得来源例如植物和动物来源衍生。特殊实例为：植物油、种子油及植物油和种子油的酯，及烷氧基化烷基多聚葡萄糖苷。
进一步信息请参阅“Chemistry and Technology of AgrochemicalFormulations”edited by D.A.Knowles,copyright 1998by Kluwer AcademicPublishers。还请参阅“Insecticides in Agriculture and Environment-Retrospectsand Prospects”by A.S.Perry,I.Yamamoto,I.Ishaaya,and R.Perry,copyright 1998bySpringer-Verlag。
害虫
一般来说，式I的分子可用于防治害虫，例如甲虫(beetle)、蠷螋(earwig)、蟑螂(cockroache)、蝇(fly)、蚜虫(aphid)、蚧(scale)、粉虱(whitefly)、叶蝉(leafhopper)、蚂蚁(ant)、黄蜂(wasp)、白蚁(termite)、蛾(moth)、蝴蝶(butterfly)、虱(lice)、蚱蜢(grasshopper)、蝗虫(locust)、蟋蟀(cricket)、蚤(flea)、蓟马(thrip)、蠹虫(bristletail)、螨(mite)、蜱(tick)、线虫(nematode)和综合纲(Symphyla)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治线虫门(Phyla Nematoda)和/或节肢动物门(Arthropoda)的害虫。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治有螯肢亚门(SubphylaChelicerata)、多足纲(Myriapoda)和/或六足纲(Hexapoda)的害虫。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蛛形纲(Arachnida)、综合纲(Symphyla)和/或昆虫纲(Insecta)的害虫。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治虱目(Order Anoplura)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于吸血虱属种(Haematopinus spp.)、甲胁虱属(Hoplopleura spp.)、长颚虱属(Linognathus spp.)、虱属(Pediculus spp.)和鳞虱属(Polyplax spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于驴血虱(Haematopinus asini)、猪血虱(Haematopinus suis)、毛虱(Linognathus setosus)、绵羊颚虱(Linognathusovillus)、头虱(Pediculus humanus capitis)、体虱(Pediculus humanus humanus)和阴虱(Pthirus pubis)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治鞘翅目(Coleoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于豆象属种(Acanthoscelides spp.)、叩头虫属种(Agriotes spp.)、花象属种(Anthonomus spp.)、梨象属种(Apion spp.)、金龟属种(Apogonia spp.)、守瓜属种(Aulacophora spp.)、豆象属种(Bruchus spp.)、天牛属种(Cerosterna spp.)、Cerotoma spp.、龟象属种(Ceutorhynchus spp.)、跳甲属种(Chaetocnema spp.)、Colaspis spp.、Ctenicera spp.、象虫属种(Curculio spp.)、圆头犀金龟属种(Cyclocephala spp.)、叶甲属种(Diabrotica spp.)、叶象属种(Hyperaspp.)、齿小蠹属种(Ips spp.)、粉蠹属种(Lyctus spp.)、Megascelis spp.、Meligethesspp.、鸟喙象属种(Otiorhynchus spp.)、玫瑰短喙象属种(Pantomorus spp.)、食叶鳃金龟属种(Phyllophaga spp.)、黄条跳甲属种(Phyllotreta spp.)、根鳃金龟属种(Rhizotrogus spp.)、Rhynchites spp.、隐颏象属种(Rhynchophorus spp.)、小蠹属种(Scolytus spp.)、Sphenophorus spp.、米象属种(Sitophilus spp.)和拟谷盗属种(Tribolium spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、白蜡窄吉丁(Agrilus planipennis)、光肩星天牛(Anoplophoraglabripennis)、棉铃象虫(Anthonomus grandis)、黑绒金龟(Ataenius spretulus)、Atomaria linearis、甜菜象(Bothynoderes punctiventris)、豌豆象(Bruchus pisorum)、四纹豆象(Callosobruchus maculatus)、黄斑露尾甲(Carpophilus hemipterus)、甜菜龟甲(Cassida vittata)、Cerotoma trifurcata、白菜籽龟象(Ceutorhynchus assimilis)、芫菁龟象(Ceutorhynchus napi)、Conoderus scalaris、Conoderus stigmosus、李象(Conotrachelus nenuphar)、Cotinis nitida、石刁柏负泥虫(Crioceris asparagi)、锈赤扁谷盗(Cryptolestes ferrugineus)、长角扁谷盗(Cryptolestes pusillus)、土耳其扁谷盗(Cryptolestes turcicus)、Cylindrocopturus adspersus、芒果剪叶象(Deporausmarginatus)、火腿皮蠹(Dermestes lardarius)、白腹皮蠹(Dermestes maculatus)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、蛀茎象甲(Faustinus cubae)、苍白根颈象(Hylobiuspales)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、咖啡果小蠹(Hypothenemus hampei)、烟草甲(Lasioderma serricorne)、马铃薯甲虫(Leptinotarsa decemlineata)、Liogenysfuscus、Liogenys suturalis、稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)、Maecolaspisjoliveti、玉米叩甲(Melanotus communis)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、五月金龟子(Melolontha melolontha)、Oberea brevis、线性筒天牛(Oberea Linearis)、椰蛀犀金龟(Oryctes rhinoceros)、贸易锯谷盗(Oryzaephilus mercator)、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、黑角负泥虫(Oulema melanopus)、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、Phyllophaga cuyabana、日本弧丽金龟(Popillia japonica)、大谷蠹(Prostephanus truncatus)、谷蠹(Rhyzopertha dominica)、条纹根瘤象甲(Sitonalineatus)、谷象(Sitophilus granarius)、米象(Sitophilus oryzae)、玉米象(Sitophilus zeamais)、药材甲(Stegobium paniceum)、赤拟谷盗(Triboliumcastaneum)、杂拟谷盗(Tribolium confusum)、花斑皮蠹(Trogoderma variabile)和Zabrus tenebrioides。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治革翅目(Order Dermaptera)的害虫。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蜚蠊目(Order Blattaria)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于德国小蠊(Blattella germanica)、东方蜚蠊(Blatta orientalis)、宾夕法尼亚木蠊(Parcoblatta pennsylvanica)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、澳洲大蠊(Periplaneta australasiae)、褐色大蠊(Periplaneta brunnea)、烟色大蠊(Periplaneta fuliginosa)、蔗绿蜚蠊(Pycnoscelussurinamensis)和长须蜚蠊(Supella longipalpa)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治双翅目(Order Diptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于伊蚊属种(Aedes spp.)、潜蝇属种(Agromyza spp.)、按实蝇属种(Anastrepha spp.)、疟蚊属种(Anopheles spp.)、果实蝇属种(Bactroceraspp.)、小条实蝇属种(Ceratitis spp.)、斑虻属种(Chrysops spp.)、锥蝇属种(Cochliomyia spp.)、瘿蚊属种(Contarinia spp.)、库蚊属种(Culex spp.)、叶瘿蚊属种(Dasineura spp.)、地种蝇属种(Delia spp.)、果蝇属种(Drosophila spp.)、厕蝇属种(Fannia spp.)、黑蝇属种(Hylemyia spp.)、斑潜蝇属种(Liriomyza spp.)、蝇属种(Muscaspp.)、Phorbia spp.,牛虻属种(Tabanus spp.)和大蚊属种(Tipula spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于紫苜蓿潜蝇(Agromyza frontella)、加勒比按实蝇(Anastrephasuspensa)、墨西哥按实蝇(Anastrepha ludens)、西印度按实蝇(Anastrepha obliqa)、瓜实蝇(Bactrocera cucurbitae)、桔小实蝇(Bactrocera dorsalis)、入侵实蝇(Bactrocerainvadens)、桃实蝇(Bactrocera zonata)、地中海小条实蝇(Ceratitis capitata)、油菜叶瘿蚊(Dasineura brassicae)、灰地种蝇(Delia platura)、黄腹厕蝇(Fanniacanicularis)、灰腹厕蝇(Fannia scalaris)、肠胃蝇(Gasterophilus intestinalis)、Gracillia perseae、扰血蝇(Haematobia irritans)、纹皮蝇(Hypoderma lineatum)、菜潜蝇(Liriomyza brassicae)、绵羊虱蝇(Melophagus ovinus)、秋家蝇(Musca autumnalis)、家蝇(Musca domestica)、羊狂蝇(Oestrus ovis)、欧洲麦秆蝇(Oscinella frit)、甜菜泉蝇(Pegomya betae)、胡萝卜茎蝇(Psila rosae)、樱桃果蝇(Rhagoletis cerasi)、苹果实蝇(Rhagoletis pomonella)、蓝橘绕实蝇(Rhagoletis mendax)、麦红吸浆虫(Sitodiplosismosellana)和厩螫蝇(Stomoxys calcitrans)、
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治半翅目(Order Hemiptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于球蚜属种(Adelges spp.)、白轮盾蚧属种(Aulacaspis spp.)、沫蝉属种(Aphrophora spp.)、蚜虫属种(Aphis spp.)、粉虱属种(Bemisia spp.)、蜡蚧属种(Ceroplastes spp.)、雪盾蚧属种(Chionaspis spp.)、圆盾蚧属种(Chrysomphalus spp.)、软蜡蚧属种(Coccus spp.)、绿小叶蝉属种(Empoasca spp.)、蛎盾蚧属种(Lepidosaphes spp.)、蝽属种(Lagynotomus spp.)、草盲蝽属种(Lygusspp.)、长管蚜属种(Macrosiphum spp.)、黑尾叶蝉属种(Nephotettix spp.)、稻绿蝽属种(Nezara spp.)、沫蝉属种(Philaenus spp.)、植盲蝽属种(Phytocoris spp.)、Piezodorusspp.、臀纹粉蚧属种(Planococcus spp.)、粉蚧属种(Pseudococcus spp.)、Rhopalosiphumspp.、珠蜡蚧属种(Saissetia spp.)、彩斑蚜属种(Therioaphis spp.)、Toumeyella spp.、声蚜属种(Toxoptera spp.)、Trialeurodes spp.、锥蝽属种(Triatoma spp.)和尖盾蚧属种(Unaspis spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于拟绿蝽(Acrosternumhilare)、苜蓿豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、Aleyrodes proletella、螺旋粉虱(Aleurodicus dispersus)、丝绒粉虱(Aleurothrixus floccosus)、Amrasca biguttulabiguttula、红圆蚧(Aonidiella aurantii)、棉蚜(Aphis gossypii)、大豆蚜(Aphisglycines)、苹果蚜(Aphis pomi)、马铃薯长须蚜(Aulacorthum solani)、银叶粉虱(Bemisia argentifolii)、甘薯粉虱(Bemisia tabaci)、美洲谷长蝽(Blissusleucopterus)、天门冬小管蚜(Brachycorynella asparagi)、Brevennia rehi、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、马铃薯俊盲蝽(Calocoris norvegicus)、红蜡蚧(Ceroplastesrubens)、热带臭虫(Cimex hemipterus)、温带臭虫(Cimex lectularius)、Dagbertusfasciatus、Dichelops furcatus、麦双尾蚜(Diuraphis noxia)、柑桔木虱(Diaphorinacitri)、车前圆尾蚜(Dysaphis plantaginea)、美棉红蝽(Dysdercus suturellus)、Edessameditabunda、苹果绵蚜(Eriosoma lanigerum)、欧扁盾蝽(Eurygaster maura)、Euschistus heros、褐美洲蝽(Euschistus servus)、安氏角盲蝽(Helopeltis antonii)、茶角盲蝽(Helopeltis theivora)、吹棉蚧(Icerya purchasi)、芒果黄线叶蝉(Idioscopusnitidulus)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、大稻缘蝽(Leptocorisa oratorius)、异稻缘蝽(Leptocorisa varicornis)、豆荚草盲蝽(Lygus hesperus)、木槿曼粉蚧(Maconellicoccus hirsutus)、大戟长管蚜(Macrosiphum euphorbiae)、麦长管蚜(Macrosiphum granarium)、蔷薇长管蚜(Macrosiphum rosae)、Macrostelesquadrilineatus、Mahanarva frimbiolata、麦无网蚜(Metopolophium dirhodum)、Mictislongicornis、桃蚜(Myzus persicae)、黑尾叶蝉(Nephotettix cinctipes)、Neurocolpuslongirostris、稻绿蝽(Nezara viridula)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、糠片盾蚧(Parlatoria pergandii)、黑片盾蚧(Parlatoria ziziphi)、玉米花翅飞虱(Peregrinusmaidis)、葡萄根瘤蚜(Phylloxera vitifoliae)、去杉球蚧(Physokermes piceae)、Phytocoris californicus、Phytocoris relativus、Piezodorus guildinii、四线盲蝽(Poecilocapsus lineatus)、Psallus vaccinicola、Pseudacysta perseae、菠萝洁粉蚧(Pseudococcus brevipes)、梨园盾蚧(Quadraspidiotus perniciosus)、玉米蚜(Rhopalosiphum maidis)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphum padi)、榄珠蜡蚧(Saissetiaoleae)、Scaptocoris castanea、蚜麦二叉蚜(Schizaphis graminum)、麦长管蚜(Sitobionavenae)、白背飞虱(Sogatella furcifera)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、结翅粉虱(Trialeurodes abutiloneus)、矢尖蚧(Unaspis yanonensis)和Zuliaentrerriana。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治膜翅目(Order Hymenoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于切叶蚁属种(Acromyrmex spp.)、叶蚁属种(Atta spp.)、黑蚁属种(Camponotus spp.)、松叶蜂属种(Diprion spp.)、蚁属种(Formicaspp.)、厨蚁属种(Monomorium spp.)、新松叶蜂属种(Neodiprion spp.)、收获蚁属种(Pogonomyrmex spp.)、马蜂属种(Polistes spp.)、火蚁属种(Solenopsis spp.)、黄胡蜂属种(Vespula spp.)和木蜂属种(Xylocopa spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于新疆菜叶蜂(Athalia rosae)、Atta texana,阿根廷蚁(Iridomyrmex humilis)、小黑蚁(Monomorium minimum)、厨蚁(Monomorium pharaonis)、红火蚁(Solenopsis invicta)、热带火蚁(Solenopsis geminata)、Solenopsis molesta、黑火蚁(Solenopsis richtery)、南方火蚁(Solenopsis xyloni)和臭家蚁(Tapinoma sessile)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治等翅目(Order Isoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于乳白蚁属种(Coptotermes spp.)、角白蚁属种(Cornitermes spp.)、砂白蚁属种(Cryptotermes spp.)、异白蚁属种(Heterotermesspp.)、木白蚁属种(Kalotermes spp.)、楹白蚁属种(Incisitermes spp.)、大白蚁属种(Macrotermes spp.)、缘木白蚁属种(Marginitermes spp.)、锯白蚁属种(Microcerotermes spp.)、原角白蚁属种(Procornitermes spp.)、散白蚁属种(Reticulitermes spp.)、长鼻白蚁属种(Schedorhinotermes spp.)和古白蚁属种(Zootermopsis spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于曲颚白蚁(Coptotermescurvignathus)、新西兰乳白蚁(Coptotermes frenchii)、台湾乳白蚁(Coptotermesformosanus)、金黄异白蚁(Heterotermes aureus)、稻麦小白蚁(Microtermes obesi)、Reticulitermes banyulensis、Reticulitermes grassei、黄肢散白蚁(Reticulitermesflavipes)、美小黄散白蚁(Reticulitermes hageni)、西方散白蚁(Reticulitermeshesperus)、桑特散白蚁(Reticulitermes santonensis)、栖北散白蚁(Reticulitermessperatus)、美黑胫散白蚁(Reticulitermes tibialis)和美小黑散白蚁(Reticulitermesvirginicus)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治鳞翅目(Order Lepidoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于褐带卷蛾属种(Adoxophyesspp.)、Agrotisspp.、卷蛾属种(Argyrotaenia spp.)、Cacoecia spp.、细蛾属种(Caloptilia spp.)、禾草螟属种(Chilo spp.)、夜蛾属种(Chrysodeixis spp.)、豆粉蝶属种(Colias spp.)、草螟属种(Crambus spp.)、绢野螟属种(Diaphania spp.)、螟属种(Diatraea spp.)、金刚钻属种(Earias spp.)、粉斑螟属种(Ephestia spp.)、Epimecis spp.、Feltia spp.、角剑夜蛾属种(Gortyna spp.)、青虫属种(Helicoverpa spp.)、实夜蛾属种(Heliothis spp.)、Indarbela spp.、Lithocolletis spp.、Loxagrotis spp.、天幕毛虫属种(Malacosomaspp.)、Peridroma spp.、细蛾属种(Phyllonorycter spp.)、Pseudaletia spp.、蛀茎夜蛾属种(Sesamia spp.)、灰翅夜蛾属种(Spodoptera spp.)、兴透翅蛾属种(Synanthedonspp.)和巢蛾属种(Yponomeuta spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于飞扬阿夜蛾(Achaea janata)、棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana)、小地蚕(Agrotis ipsilon)、棉叶波纹夜蛾(Alabama argillacea)、Amorbia cuneana、脐橙螟(Amyelois transitella)、Anacamptodes defectaria、桃枝麦蛾(Anarsia lineatella)、黄麻桥夜蛾(Anomissabulifera)、梨豆夜蛾(Anticarsia gemmatalis)、果树卷叶蛾(Archips argyrospila)、玫瑰卷叶蛾(Archips rosana)、桔带卷蛾(Argyrotaenia citrana)、伽马叉纹夜蛾(Autographa gamma)、Bonagota cranaodes、籼弄蝶(Borbo cinnara)、Bucculatrixthurberiella、Capua reticulana、桃蛀果蛾(Carposina niponensis)、二化螟(Chilosuppressalis)、台湾稻螟(Chilo polychrysus)、芒果横线尾夜蛾(Chlumetiatransversa)、玫瑰色卷蛾(Choristoneura rosaceana)、稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocismedinalis)、荔枝细蛾(Conopomorpha cramerella)、芳香木蠹蛾(Cossus cossus)、Cydiacaryana、李小食心虫(Cydia funebrana)、梨小食心虫(Cydia molesta)、Cydianigricana、苹果小卷蛾(Cydia pomonella)、Darna diducta、小蔗螟(Diatraeasaccharalis)、西南玉米杆草螟(Diatraea graniosella)、埃及金刚钻(Eariasinsulata)、翠纹金刚钻(Earias vitella)、Ecdytolopha aurantianum、南美玉米苗斑螟(Elasmopalpus lignosellus)、粉斑螟(Ephestia cautella)、烟草粉斑螟(Ephestiaelutella)、地中海粉螟(Ephestia kuehniella)、夜小卷蛾(Epinotia aporema)、淡棕苹果蛾(Epiphyas postvittana)、香蕉弄蝶(Erionota thrax)、女贞细卷蛾(Eupoeciliaambiguella)、Euxoa auxiliaris、东方蛀果蛾(Grapholita molesta)、三纹螟蛾(Hedylepta indicata)、棉铃虫(Helicoverpa armigera)、谷实夜蛾(Helicoverpa zea)、烟芽夜蛾(Heliothis virescens)、菜心野螟(Hellula undalis)、番茄蠹蛾(Keiferialycopersicella)、茄白翅野螟(Leucinodes orbonalis)、咖啡潜叶蛾(Perileucopteracoffeella)、旋纹潜蛾(Leucoptera malifoliella)、葡萄小卷叶蛾(Lobesia botrana)、Loxagrotis albicosta、舞毒蛾(Lymantria dispar)、桃潜蛾(Lyonetia clerkella)、Mahasena corbetti、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、豆荚野螟(Maruca testulalis)、袋蛾(Metisa plana)、Mythimna unipuncta、Neoleucinodes elegantalis、三点水螟(Nymphula depunctalis)、秋尺蛾(Operophtera brumata)、玉米螟(Ostrinianubilalis)、Oxydia vesulia、Pandemis cerasana、苹褐卷蛾(Pandemis heparana)、非洲达摩凤蝶(Papilio demodocus)、红铃麦蛾(Pectinophora gossypiella)、杂色地老虎(Peridroma saucia)、咖啡潜叶蛾(Perileucoptera coffeella)、马铃薯块茎蛾(Phthorimaea operculella)、柑桔叶潜蛾(Phyllocnisitis citrella)、菜粉蝶(Pierisrapae)、苜蓿绿夜蛾(Plathypena scabra)、印度谷斑蛾(Plodia interpunctella)、菜蛾(Plutella xylostella)、Polychrosis viteana、桔果巢蛾(Prays endocarpa)、油橄榄巢蛾(Prays oleae)、Pseudaletia unipuncta、大豆夜蛾(Pseudoplusia includens)、尺蠖(Rachiplusia nu)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、稻蛀茎夜蛾(Sesamia inferens)、粉茎螟(Sesamia nonagrioides)、铜斑褐刺蛾(Setora nitens)、麦蛾(Sitotrogacerealella)、葡萄长须卷蛾(Sparganothis pilleriana)、甜菜夜蛾(Spodopteraexigua)、草地贪夜蛾(Spodoptera fugiperda)、南部灰翅夜蛾(Spodoptera oridania)、Thecla basilides、衣蛾(Tineola bisselliella)、粉斑夜蛾(Trichoplusia ni)、番茄斑潜蝇(Tuta absoluta)、咖啡豹蠹蛾(Zeuzera coffeae)和梨豹蠹蛾(Zeuzera pyrina)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治食毛目(Order Mallophaga)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Anaticola spp.、Bovicola spp.、Chelopistesspp.、Goniodes spp.、Menacanthus spp.和Trichodectes spp.。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Bovicola bovis、Bovicola caprae、绵羊虱(Bovicola ovis)、Chelopistesmeleagridis、Goniodes dissimilis、Goniodes gigas、火鸡短角鸟虱(Menacanthusstramineus)、鸡羽虱(Menopon gallinea)和犬啮毛虱(Trichodectes canis)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治直翅目(Order Orthoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于蚱蜢属种(Melanoplus spp.)和Pterophyllaspp.。具体种类的非穷举性列举包括但不限于黑斑阿纳螽(Anabrus simplex)、非洲蝼蛄(Gryllotalpa africana)、Gryllotalpa australis、Gryllotalpa brachyptera、蝼蛄(Gryllotalpa hexadactyla)、东亚飞蝗(Locusta migratoria)、纲翅细刺螽(Microcentrum retinerve)、沙漠蝗(Schistocerca gregaria)和叉尾斯奎螽(Scudderiafurcata)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治蚤目(Order Siphonaptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于鸡角叶蚤(Ceratophyllus gallinae)、Ceratophyllus niger、犬栉头蚤(Ctenocephalides canis)、猫栉头蚤(Ctenocephalidesfelis)和人蚤(Pulex irritans)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治缨翅目(Order Thysanoptera)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于Caliothrips spp.、Frankliniella spp.、硬蓟马属种(Scirtothrips spp.)和蓟马属种(Thrips spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于烟褐蓟马(Frankliniella fusca)、西花蓟马(Frankliniella occidentalis)、Frankliniella schultzei、威廉期花蓟马(Frankliniella williamsi)、温室蓟马(Heliothrips haemorrhaidalis)、Rhipiphorothrips cruentatus、桔硬蓟马(Scirtothrips citri)、茶黄蓟马(Scirtothrips dorsalis)和Taeniothripsrhopalantennalis、黄胸蓟马(Thrips hawaiiensis)、豆黄蓟马(Thrips nigropilosus)、东方蓟马(Thrips orientalis)和Thrips tabaci。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治缨尾目(Order Thysanura)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于衣鱼属种(Lepisma spp.)和小灶衣鱼属种(Thermobia spp.)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治螨目(Order Acarina)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于粉螨属种(Acarus spp.)、刺皮瘿螨属种(Aculopsspp.)、牛蜱属种(Boophilus spp.)、脂螨属种(Demodex spp.)、革蜱属种(Dermacentorspp.)、上瘿螨属种(Epitimerus spp.)、瘿螨属种(Eriophyes spp.)、硬蜱属种(Ixodesspp.)、小爪螨属种(Oligonychus spp.)、全爪螨属种(Panonychus spp.)、根螨属种(Rhizoglyphus spp.)和叶螨属种(Tetranychus spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于氏蜂跗腺螨(Acarapis woodi)、粗脚粉螨(Acarus siro)、Aceria mangiferae、番茄刺皮瘿螨(Aculops lycopersici)、Aculus pelekassi、斯氏刺瘿螨(Aculusschlechtendali)、Amblyomma americanum、卵形短须螨(Brevipalpus obovatus)、紫红短须螨(Brevipalpus phoenicis)、美洲狗蜱(Dermacentor variabilis)、屋尘螨(Dermatophagoides pteronyssinus)、鹅耳枥始叶螨(Eotetranychus carpini)、猫耳螨(Notoedres cati)、咖啡小爪螨(Oligonychus coffee)、冬青小爪螨(Oligonychusilicus)、柑桔全爪螨(Panonychus citri)、苹果全爪螨(Panonychus ulmi)、桔皱叶刺瘿螨(Phyllocoptruta oleivora)、食跗线螨属种(Polyphagotarsonemun latus)、血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、疥螨(Sarcoptes scabiei)、鳄梨顶冠瘿螨(Tegolophusperseaflorae)、二点叶螨(Tetranychus urticae)和狄氏瓦螨(Varroa destructor)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治综合纲(Order Symphyla)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于白松虫(Scutigerella immaculata)。
在另一个实施方案中，式I的分子可用于防治线虫门(Phylum Nematoda)的害虫。具体种类的非穷举性列举包括但不限于滑刃线虫属种(Aphelenchoides spp.)、刺线虫属种(Belonolaimus spp.)、小环线虫属种(Criconemella spp.)、茎线虫属种(Ditylenchusspp.)、棘皮线虫属种(Heterodera spp.)、潜根线虫属种(Hirschmanniella spp.)、纽带线虫属种(Hoplolaimus spp.)、根结线虫属种(Meloidogyne spp.)、短体线虫属种(Pratylenchus spp.)和穿孔线虫属种(Radopholus spp.)。具体种类的非穷举性列举包括但不限于犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)、玉米胞囊线虫(Heterodera zeae)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、Meloidogyne javanica、旋盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)、Radopholus similis和香蕉肾状线虫(Rotylenchus reniformis)。
更详细的信息请参阅“Handbook of Pest Control-The Behavior,LifeHistory,and Control of Household Pests”by Arnold Mallis,9th Edition,copyright2004by GIE Media Inc。
施用
防治线虫门、节肢动物门、和/或软体动物门害虫通常表示害虫群体、害虫活动性或两者在地点内降低。这可在如下情况时发生：
(a)害虫群体由地点驱除；
(b)害虫在地点内或在地点周围无能力；或
(c)害虫在地点内或在地点周围灭绝。
当然，可出现这些结果的组合。一般来说，害虫群体、活动性或两者预期地降低了多于50％，优选的多于90％，最优选的多于98％。一般来说，地点不在人类中或表面；因此，地点通常为非人类地点。
在另一种实施方式中，式I的分子施用的地点可为线虫门、节肢动物门、和/或软体动物门害虫寄居、或可变为其寄居或经过的任何地点。例如，所述地点可以是
(a)作物、树木、果实、谷类、饲料、藤本植物、草皮和/或观赏植物生长的区域；
(b)家养动物居住的区域；
(c)建筑物的内或外表面(诸如谷物储存的位置)；
(d)建筑物中使用的建筑材料(诸如浸渍木材)；及
(e)建筑物周围的土壤。
使用式I的分子的特定作物区域包括苹果、玉米、向日葵、棉花、大豆、芸苔、小麦、稻子、高粱、大麦、燕麦、土豆、橙子、苜蓿、莴苣、草莓、番茄、胡椒、十字花科植物、梨、烟草、杏仁、甜菜、豆类和其它有价值的作物生长或其种子即将播种的区域。同样有利的是在各种植物生长时与式I的分子一起使用硫酸铵。
在另一种实施方式中，式I的分子通常以约0.1克每公顷至约5000克每公顷的量使用以提供防治。在另一种实施方式中，优选的是，式I的分子的用量为约0.1克每公顷至约500克每公顷。在另一种实施方式中，优选的是，式I的分子的用量为约0.01克每公顷至约50克每公顷。
式I的分子可以混合物的形式使用，同时或先后施用、单独或与其它增强植物活力(例如长出更好的根系、更好地经受应激生长条件)的化合物一起施用。所述其它化合物为例如调节植物乙烯受体(最新的是1-甲基环丙烯(也称为1-MCP))的化合物。而且，这种分子可在害虫活性低时使用，例如在正在生长的植物开始产生有价值的农产品之前。这种时期包括害虫压力通常很低的早期播种季节。
式I的分子可施用至植物的叶子和果实部分以防治害虫。所述分子将直接与害虫接触，或害虫在侵蚀含有杀虫剂的叶子、果实或浸出的树液时消耗所述杀虫剂。所述式I的分子也可施用至土壤且当以该种方式施用时，害虫侵蚀的根和茎可得到防治。所述根可吸收分子，将其吸取至植物的叶子部分以防治在地上咀嚼和侵蚀树液的害虫。
一般而言，就诱饵而言，将诱饵置于例如白蚁可与诱饵发生接触和/或依附的场所。也可将诱饵施用到例如蚂蚁、白蚁、蟑螂和苍蝇可与诱饵发生接触和/或依附的建筑物表面(水平表面、垂直表面或倾斜表面)。诱饵可包含式I的分子。
式I的分子可包囊在胶囊的内部或置于胶囊的表面。胶囊的大小可在纳米尺寸(直径约100-900纳米)至微米尺寸(直径约10-900微米)的范围内。
由于一些害虫的卵具有抗杀虫剂作用的独特能力，因此可能需要重复施用式I的分子以防治新出现的幼虫。
杀虫剂在植物中的系统移动可用于通过将所述式I的分子施用(例如在区域内喷雾)到所述植物的不同部位而对所述植物的另一个部位进行害虫防治。例如，防治食叶昆虫可以通过将土壤用例如种植土壤之前或之后灌服(drench)来滴注灌溉施用或沟槽施用，或通过种植前处理种子来防治。
种子处理可以施用于所有类型的种子，包括可生长成遗传转化为表达特定属性的植物的那些种子。代表性的实例包括表达对无脊椎害虫(例如苏芸金杆菌(Bacillusthuringiensis))有毒的蛋白质或其它杀虫毒素，表达除草剂抵抗性的那些种子(例如“Roundup Ready”种子)或具有“叠加”外源基因的那些种子(所述“叠加”外源基因表达杀虫毒素、除草剂抵抗性、营养提高特性或任何其它有益特性)。另外，用式I的分子进行的所述种子处理可进一步增强植物更好经受应激生长条件的能力。这导致更健康更旺盛的植物，由此可在收获时得到更高的产量。一般来说，每100,000个种子施用约1克至约500克的式I的分子可预期地得到好的益处，每100,000个种子约10克至约100克的量可预期地得到更好的益处且每100,000个种子约25克至约75克的量可预期地得到甚至更好的益处。
容易理解的是，式I的分子可用于被遗传转化以表达特定属性，例如苏芸金杆菌或其它杀虫毒素，或表达除草剂抵抗性的那些植物，或具有“叠加”外源基因的植物，所述“叠加”外源基因表达杀虫毒素、除草剂抵抗性、营养提高特性或任何其它有益特性。
式I的分子可用于在兽医学方面或在非人动物饲养领域防治内寄生物(endoparasite)和外寄生物(ectoparasite)。所述式I的分子在以如下方式来施用：以例如片剂、胶囊剂、饮用剂、颗粒剂的形式来口服给药，以例如浸蘸、喷雾、倾倒、点样和撒粉的形式来进行皮肤施用，及以例如注射剂的形式来进行肠胃外给药。
式I的分子也可有利地用于家畜饲养(例如牛、羊、猪、鸡和鹅)。它们也可在宠物诸如马、狗和猫中有利地采用。待防治的特定害虫可为对所述动物造成麻烦的蚤和蜱。将合适的制剂与饮用水或饲料一起口服给予动物。合适的剂量和制剂取决于物种。
式I的分子也可用于防治上面列举的动物中的寄生虫，尤其是肠的寄生虫。
式I的分子也可在用于人类保健的治疗方法中采用。所述方法包括但不限于以例如片剂、胶囊剂、饮用剂、颗粒剂的形式来口服给药及通过皮肤施用。
全世界的害虫正在迁移至新环境(对于这种害虫)，然后在这种新环境中变成新的侵害物种。式I的分子也可在这种新的侵害物种上使用以在这种新环境中防治它们。
式I的分子也可在这样的区域中使用，其中植物如农作物正在生长(例如，种植前、种植期间、收获前)以及其中存在低水平的(甚至没有实际存在)可在商业上损害这种植物的害虫。这种分子在这种区域中的用途是使在该区域中生长的植物受益。这种益处可包括但不限于改善植物的健康，改善植物的收率(例如，提高的生物量和/或提高的有价值成分含量)，改善植物活力(例如，改善的植物生长和/或更绿的叶子)，改善的植物质量(例如，改善的某些成分的含量或组成)和改善植物对非生物和/或生物应激的耐受性。
在杀虫剂可被使用或商业销售前，所述杀虫剂经历各种政府当局(当地、地区、州、国家、国际)的漫长评价过程。大量数据要求(voluminous data requirement)由管理当局来规定且必须通过数据生成(datageneration)来给出(address)，及由产品登记人或由代表产品登记人的其他人来提交，其中通常使用与互联网连接的电脑。这些政府当局然后评价所述数据且若作出安全性的决定，则将产品登记许可(product registrationapproval)提供给潜在的使用者或销售者。之后，在产品登记被授权和支持的地方，所述使用者或销售者可使用或销售这些杀虫剂。
可测试式I的分子以测定它对于害虫的效力。而且，可进行作用模式研究以测定是否所述分子具有与其它杀虫剂不同的作用模式。然后，可将这些采集到的数据例如通过因特网传播至第三方。
本申请中的标题仅是为了方便，而决不是用于解释本申请中的任何部分。
表部分
表2.F系列化合物的结构和制备方法
表3.C系列化合物的结构和制备方法
表4：表2中化合物的分析数据
表5.示例性P系列化合物的结构和制备方法
表6.CA系列化合物的结构和制备方法
表7.FA系列化合物的结构和制备方法
表8：表5中化合物的分析数据
表9：表6中化合物的分析数据
表ABC：生物学结果
表ABCD：生物学结果

Claims (14)

1.具有下式的分子
其中：
(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、和R9各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤代烷氧基，(C3-C6)环烷基，和(C3-C6)环烷氧基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基、和环烷氧基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，CN，OH，和氧代；
(B)R8是H；
(C)L是任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基的(C1-C4)亚烷基：F，Cl，CN，OH，和氧代；
(D)R10选自H，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，((C1-C4)烷基)((C3-C6)环烷基)，(C1-C4)烷基苯基，(C1-C4)烷基杂环基，((C1-C4)烷基)O((C1-C4)烷基)，((C1-C4)烷基)OC(O)((C1-C4)烷基)，((C1-C4)烷基)OC(O)O((C1-C4)烷基)，C(O)((C1-C4)烷基)，和C(O)苯基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、和杂环基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，CN，OH，和氧代；
(E)R11、R12、R13、R14、和R15各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，CN，NO2，OH，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)卤代烷氧基，(C3-C6)环烷基，和(C3-C6)环烷氧基；
(F)R16和R17各自独立地选自(G)，H，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，((C1-C4)烷基)((C3-C6)环烷基)，(C1-C4)烷基苯基，(C1-C4)烷基杂环基，((C1-C4)烷基)C(O)((C1-C4)烷基)，和((C1-C4)烷基)C(O)O((C1-C4)烷基)，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、和杂环基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，CN，OH，和氧代；和
(G)R16和R17与(S)Cx(Nx)共同形成4至8元杂环基环，
其中所述杂环基环可以任选取代有一个或多个独立选自R18的取代基，
其中R18选自H，F，Cl，Br，I，CN，OH，(C1-C4)烷基，氧代，(C1-C4)烷基，(C2-C4)烯基，(C2-C4)炔基，(C1-C4)卤代烷基，((C1-C4)烷基)((C3-C6)环烷基)，(C1-C4)烷基苯基，(C1-C4)烷基杂环基，((C1-C4)烷基)C(O)((C1-C4)烷基)，((C1-C4)烷基)C(O)O((C1-C4)烷基)，苯基，和杂环基，
其中烷基、烯基、炔基、卤代烷基、环烷基、苯基、和杂环基各自任选取代有一个或多个独立选自以下的取代基：F，Cl，Br，I，CN，OH，和氧代。
2.根据权利要求1的分子，其中：
(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R9各自独立地选自H和(C1-C4)卤代烷氧基；
(B)R8是H；
(C)L是(C1-C4)亚烷基；
(D)R10是H；
(E)R11、R12、R13、R14、和R15各自独立地选自H，F，Cl，Br，I，(C1-C4)烷基，(C1-C4)烷氧基，和(C3-C6)环烷基；
(F)R16和R17是(G)或H；和
(G)R16和R17与(S)Cx(Nx)共同形成4至8元杂环基环，
其中所述杂环基环可以任选取代有一个或多个独立选自R18的取代基，
其中R18选自H，CH3，和氧代。
3.根据权利要求1的分子，其中：
(A)R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、和R9各自独立地选自H，OCF3，和OCF2CF3；
(B)R8是H；
(C)L是-CH2-或-CH2CH2-；
(D)R10是H；
(E)R11、R12、R13、R14、和R15各自独立地选自H，F，Cl，CH3，CH2CH3，CH2CH2CH3，CH(CH3)2，OCH3，和环丙基；
(F)R16和R17是(G)或H；和
(G)R16和R17与(S)Cx(Nx)共同形成4至8元杂环基环，
其中所述杂环基环可以任选取代有一个或多个独立选自R18的取代基，其中R18选自H，CH3，和氧代。
4.根据权利要求1的分子，其中所述分子选自以下分子之一
5.根据权利要求1的分子，其中所述分子选自以下分子之一
6.根据权利要求1的分子，其中所述分子选自以下分子之一
7.一种杀虫组合物，其包含根据前述权利要求任一项的分子和载体。
8.根据权利要求7的杀虫组合物，其还包含一种或多种具有杀螨、杀藻、杀害鸟、杀菌、杀真菌、除草、杀昆虫、杀软体动物、杀线虫、杀啮齿动物、和/或杀病毒性质的化合物。
9.根据权利要求7的杀虫组合物，其还包含一种或多种生物杀虫剂。
10.根据权利要求7的杀虫组合物，其还包含种子。
11.一种方法，其包括：将根据权利要求7的杀虫组合物以足以防治害虫的量施用于区域以防治所述害虫。
12.根据权利要求11的方法，其中所述害虫选自蚂蚁、蚜虫、甲虫、蠹虫、蟑螂、蟋蟀、蠷螋、蚤、蝇、蚱蜢、叶蝉、虱、蝗虫、螨、蛾、线虫、蚧、综合纲、白蚁、蓟马、蜱、黄蜂、和粉虱。
13.根据权利要求11的方法，其中所述害虫是甜菜夜蛾(LAPHEG)，粉纹夜蛾(TRIPNI)，桃蚜(MYZUPE)或黄热病蚊子(AEDSAE)。
14.根据权利要求11的方法，其中所述区域是
(a)作物、树木、果实、谷类、饲料、藤本植物、草皮和/或观赏植物生长的区域；
(b)家养动物居住的区域；
(c)建筑物的内或外表面(诸如谷物储存的位置)；
(d)建筑物中使用的建筑材料(诸如浸渍木材)；和/或
(e)建筑物周围的土壤。
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