CN106540280A - 医用超声耦合贴片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医用超声耦合贴片及其制备方法。按重量份数计包括:可溶性淀粉0.01‑0.02份;维生素E0.05‑0.3份;三氯生0.3‑0.5份;聚丙烯酰35‑45份;AMPS 1.5‑2.5份;氢氧化钠0.01‑0.02份;过硫酸铵0.01‑0.02份;DMAA 1.5‑2.5份;纯化水90‑110份。本发明使用方便、毒性低,能够有效将探头与检测部位隔离,有效防止患者之间的交叉感染,安全卫生,尤其添加了维生素E、三氯生,维生素E有滋养皮肤的功效;三氯生能够杀灭载体上的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,平均杀灭率在99.9%以上,更加有效的防止交叉感染,最大限度保证患者的安全和健康。
Description
技术领域
本发明涉及医用检测试剂,具体是一种医用超声耦合贴片及其制备方法。
背景技术
耦合剂是一种水溶性高分子胶体,它是用来排除探头和被测物体之间的空气,使超声波能有效地穿入被测物达到有效检测目的。
现有的超声耦合剂有普通型、灭菌型等,因为作为耦合剂溶剂的水也有一定的导电性,不能将探头与检测部位进行隔离,无法保证患者之间的交叉感染,检测完毕后用水清洗或者卫生纸直接擦拭以去除残余耦合剂,这样操作既不方便也不卫生。但医用超声耦合贴片不仅能够加工成不同的形状与厚度,而且可以与皮肤、超声探头紧密接触,使用之后不粘连皮肤,不会对探头造成腐蚀,具有使用方便、毒性低、能够有效的将探头于检测部位隔离,有效的防止个患者之间的交叉感染,安全卫生等优点,受到业内普遍关注。
发明内容
基于超声耦合贴片之特点,本发明提供一种能满足抗菌和声学性能要求,有效防止交叉感染完,同时具有滋养皮肤的医用超声耦合贴片及其制备方法。
本发明采用的技术方案是:
一种医用超声耦合贴片,按重量份数计,其原料构成包括:可溶性淀粉0.01-0.02份;维生素E0.05-0.3份;三氯生0.3-0.5份;聚丙烯酰35-45份;AMPS 1.5-2.5份;氢氧化钠0.01-0.02份;过硫酸铵0.01-0.02份;DMAA 1.5-2.5份;纯化水90-110份。
上述医用超声耦合贴片的制备方法,包括以下步骤:
步骤一,按配方量,将可溶性淀粉加入3/4纯化水中,加热到80℃,50转/min搅拌,糊化2h,待可溶性淀粉充分糊化后取出冷却至室温备用;
步骤二,将聚丙烯酰胺、AMPS溶于剩余的1/4纯化水中,并将水溶液用氢氧化钠调节至中性;将溶解好的聚丙烯酰胺和AMPS溶液加入到糊化好的可溶性淀粉溶液中,0.09mpa真空下搅拌、脱泡0.5小时;
步骤三,加入过硫酸铵和交联剂DMAA,搅拌20min混合均匀;
步骤四,加入三氯生、维生素E,搅拌20min混合均匀;
步骤五,将步骤四得到的混合物倒入模具中,放入恒温箱,在70℃下反应固化20min;
步骤六,将步骤五得到的固化物放入水中充分吸水5小时即为成品医用超声耦合贴片。
采用上述技术方案的本发明,与现有技术相比,其有益效果是:
具有使用方便、毒性低、能够有效的将探头与检测部位隔离,有效防止患者之间的交叉感染,安全卫生等优点,尤其添加了维生素E、三氯生,维生素E有滋养皮肤的功效;三氯生能够杀灭载体上的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,平均杀灭率在99.9%以上,更加有效的防止交叉感染,最大限度保证患者的安全和健康;声特性阻抗为1.58×106^Pa.s/m,声速为1560m/s,声衰减系数斜率为0.003dB,符合行业标准。
附图说明
图1为本发明的医用超声耦合贴片制备方法的工艺流程示意图。
具体实施方式
以下结合附图及实施例详述本发明。
实施例1:
一种医用超声耦合贴片,按重量份数计,由下述原料组成:可溶性淀粉0.01份;维生素E0.1份;聚丙烯酰42份;AMPS 2份;氢氧化钠0.18份;过硫酸铵0.02份;DMAA 2.1份;纯化水105份。
参见图1,实施例1给出的医用超声耦合贴片的制备方法,按如下步骤进行:
步骤一、将0.01份的可溶性淀粉加入到78份的纯化水中,加热到80℃,50转/min搅拌,糊化2h;待可溶性淀粉充分糊化后取出冷却至室温备用。
步骤二、将42份的聚丙烯酰胺、2份的AMPS溶于剩余的27份的纯化水中,并将水溶液用0.18份的氢氧化钠调节至中性;将溶解好的聚丙烯酰胺和AMPS溶液加入到糊化好的可溶性淀粉溶液中,真空(0.09mpa)搅拌脱泡0.5小时。
步骤三、加入0.02份的过硫酸铵和2.1份的交联剂DMAA,搅拌20min混合均匀。
步骤四、加入0.1份的维生素E,搅拌20min混合均匀。
步骤五、将将步骤四得到的混合物倒入模具中,放入恒温箱,在70℃下反应固化20min。
步骤六、将步骤五得到的半成品放入水中充分吸水5小时,即为成品。
步骤七、将产品内包。
实施例2:
一种医用超声耦合贴片,按重量份数计,由下述原料组成:可溶性淀粉0.01份;三氯生0.4份;聚丙烯酰40份;AMPS 2份;氢氧化钠0.18份;过硫酸铵0.02份;DMAA 2.0份;纯化水100份。
参见图1,实施例2给出的医用超声耦合贴片的制备方法,按如下步骤进行:
步骤一、将0.01份的可溶性淀粉加入到75份的纯化水中,加热到80℃,50转/min搅拌,糊化2h;待可溶性淀粉充分糊化后取出冷却至室温备用。
步骤二、将40份的聚丙烯酰胺、2份的AMPS溶于剩余的25份的纯化水中,并将水溶液用0.18份的氢氧化钠调节至中性;将溶解好的聚丙烯酰胺和AMPS溶液加入到糊化好的可溶性淀粉溶液中,真空(0.09mpa)搅拌脱泡0.5小时。
步骤三、加入0.02份的过硫酸铵和2.0份的交联剂DMAA,搅拌20min混合均匀。
步骤四、加入0.4份的三氯生,搅拌20min混合均匀。
步骤五、将将步骤四得到的混合物倒入模具中,放入恒温箱,在70℃下反应固化20min。
步骤六、将步骤五得到的半成品放入水中充分吸水5小时,即为成品。
步骤七、将产品内包。
实施例3:
一种医用超声耦合贴片,按重量份数计,由下述原料组成:可溶性淀粉0.01份;三氯生0.4份;维生素E 0.1份;聚丙烯酰40份;AMPS 1.8份;氢氧化钠0.18份;过硫酸铵0.02份;DMAA 2.0份;纯化水98份。
参见图1,实施例3给出的医用超声耦合贴片的制备方法,按如下步骤进行:
步骤一、将0.01份的可溶性淀粉加入到74份的纯化水中,加热到80℃,50转/min搅拌,糊化2h;待可溶性淀粉充分糊化后取出冷却至室温备用。
步骤二、将40份的聚丙烯酰胺、1.8份的AMPS溶于剩余的24份的纯化水中,并将水溶液用0.18份的氢氧化钠调节至中性;将溶解好的聚丙烯酰胺和AMPS溶液加入到糊化好的可溶性淀粉溶液中,真空(0.09mpa)搅拌脱泡0.5小时。
步骤三、加入0.02份的过硫酸铵和2.0份的交联剂DMAA,搅拌20min混合均匀。
步骤四、加入0.4份的三氯生、0.1份的维生素E,搅拌20min混合均匀。
步骤五、将将步骤四得到的混合物倒入模具中,放入恒温箱,在70℃下反应固化20min。
步骤六、将步骤五得到的半成品放入水中充分吸水5小时,即为成品。
步骤七、将产品内包。
取以上实施例1-3所得医用超声耦合贴片分别进行杀菌实验、声学性能实验,均符合要求。
以上所述仅为本发明较佳可行的实施例而已,并非因此局限本发明的权利范围,凡运用本发明说明书及内容所作的等效变化,均包含于本发明的权利范围之内。
Claims (2)
1.一种医用超声耦合贴片,其特征在于,按重量份数计,其原料构成包括:可溶性淀粉0.01-0.02份;维生素E0.05-0.3份;三氯生0.3-0.5份;聚丙烯酰35-45份;AMPS 1.5-2.5份;氢氧化钠0.01-0.02份;过硫酸铵0.01-0.02份;DMAA 1.5-2.5份;纯化水90-110份。
2.一种如权利要求1所述的医用超声耦合贴片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一,按配方量,将可溶性淀粉加入3/4纯化水中,加热到80℃,50转/min搅拌,糊化2h,待可溶性淀粉充分糊化后取出冷却至室温备用;
步骤二,将聚丙烯酰胺、AMPS溶于剩余的1/4纯化水中,并将水溶液用氢氧化钠调节至中性;将溶解好的聚丙烯酰胺和AMPS溶液加入到糊化好的可溶性淀粉溶液中,0.09mpa真空下搅拌、脱泡0.5小时;
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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Application publication date: 20170329 |