CN106384761B - 生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法 - Google Patents
生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106384761B CN106384761B CN201610931940.1A CN201610931940A CN106384761B CN 106384761 B CN106384761 B CN 106384761B CN 201610931940 A CN201610931940 A CN 201610931940A CN 106384761 B CN106384761 B CN 106384761B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- gan
- layer
- ingan
- grown
- nano
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 239000002061 nanopillar Substances 0.000 title claims abstract description 77
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 239000005084 Strontium aluminate Substances 0.000 title claims description 23
- AGDGPIPRLIPOPB-UHFFFAOYSA-N [La].[Ta] Chemical compound [La].[Ta] AGDGPIPRLIPOPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N strontium aluminate Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].[Sr+2].[Sr+2] FNWBQFMGIFLWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 16
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 16
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 13
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 11
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims description 10
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 229910004205 SiNX Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000000231 atomic layer deposition Methods 0.000 claims description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 claims description 4
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 claims description 4
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N trimethylindium Chemical compound C[In](C)C IBEFSUTVZWZJEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 abstract 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 abstract 2
- -1 strontium tantalum lanthanum aluminate Chemical class 0.000 abstract 2
- 238000003491 array Methods 0.000 abstract 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- 241000931526 Acer campestre Species 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010406 interfacial reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/80—Constructional details
- H10H20/81—Bodies
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/01—Manufacture or treatment
- H10H20/011—Manufacture or treatment of bodies, e.g. forming semiconductor layers
- H10H20/013—Manufacture or treatment of bodies, e.g. forming semiconductor layers having light-emitting regions comprising only Group III-V materials
- H10H20/0133—Manufacture or treatment of bodies, e.g. forming semiconductor layers having light-emitting regions comprising only Group III-V materials with a substrate not being Group III-V materials
- H10H20/01335—Manufacture or treatment of bodies, e.g. forming semiconductor layers having light-emitting regions comprising only Group III-V materials with a substrate not being Group III-V materials the light-emitting regions comprising nitride materials
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/80—Constructional details
- H10H20/81—Bodies
- H10H20/811—Bodies having quantum effect structures or superlattices, e.g. tunnel junctions
- H10H20/812—Bodies having quantum effect structures or superlattices, e.g. tunnel junctions within the light-emitting regions, e.g. having quantum confinement structures
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/80—Constructional details
- H10H20/81—Bodies
- H10H20/815—Bodies having stress relaxation structures, e.g. buffer layers
Landscapes
- Led Devices (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
本发明属于纳米阵列的多量子阱的技术领域,公开了生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法。生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,包括生长在La0.3Sr1.7AlTaO6衬底上的AlN成核层,生长在AlN成核层上的GaN纳米柱模板,生长在纳米柱模板上的AlN/GaN超晶格层,生长在AlN/GaN超晶格层上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱。本发明所选择的衬底材料成本低廉,所制备的纳米柱阵列尺寸可控,取向均一,所获得的多量子阱的缺陷密度低、电学和光学性能优良。
Description
技术领域
本发明涉及纳米阵列的多量子阱与生长领域,特别涉及生长在铝酸锶钽镧(La0.3Sr1.7AlTaO6)衬底上的纳米柱多量子阱及其制备方法。
背景技术
GaN及其相关的III族氮化物在电学、光学以及声学上具有极其优异的性质,已经被广泛地应用于制备发光二极管(LEDs)、激光二极管(LDs)和场效应晶体管等器件。近年来,GaN基纳米柱LED作为一种具有潜力的LED结构而备受关注,这是由于与平面结构LED相比,首先纳米柱LED具有高的面容比(面积/体积),能够显著降低穿透位错密度;其次,纳米柱LED可大幅度提高LED的出光效率,实现光的耦合出射;最后可通过控制纳米柱LED的尺寸,改变纳米柱LED的发光波长,制备出单芯片多色发光的纳米柱LED,为实现低成本白光LED的制备开辟了新的道路。
目前科研工作者们生长的纳米柱LED主要是在蓝宝石衬底上获得的,蓝宝石与GaN的晶格失配和热失配高,导致GaN纳米柱中形成很高的位错密度,从而降低材料的载流子迁移率,最终影响了器件的性能。La0.3Sr1.7AlTaO6衬底与GaN的晶格失配和热失配分别仅为0.1%和3.6%,是外延GaN最佳衬底之一。但La0.3Sr1.7AlTaO6衬底高温下化学性质不稳定,因此要使La0.3Sr1.7AlTaO6衬底上纳米柱LED能够真正实现大规模应用,迫切需要寻找La0.3Sr1.7AlTaO6衬底上生长纳米柱LED的新方法及工艺。
另外,制备高质量InGaN/GaN多量子阱是高效GaN基纳米柱LED的基础。与GaN薄膜的生长机理有所区别,GaN基纳米柱的掺杂、多量子阱的生长都会受到纳米柱尺寸、间距等因素的影响,因此新型衬底上外延生长制备高质量InGaN/GaN纳米柱多量子阱势必是研究的难点与热点。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺点与不足,本发明的目的在于提供一种生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法,所选择的铝酸锶钽镧衬底材料成本低廉,所制备的纳米柱阵列尺寸可控,取向均一,所获得的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的缺陷密度低、电学和光学性能优良。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,包括La0.3Sr1.7AlTaO6衬底,生长在La0.3Sr1.7AlTaO6衬底上的AlN成核层,生长在AlN成核层上的GaN纳米柱模板,生长在纳米柱模板上的AlN/GaN超晶格层,生长在AlN/GaN超晶格层上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱。
所述GaN纳米柱模板是将生长在AlN成核层上的GaN缓冲层通过纳米压印技术和刻蚀制备而成的。所述GaN缓冲层的厚度为500~1000nm。所述缓冲层采用脉冲激光沉积(PLD)技术来实现低温下外延生长,能够有效缓解La0.3Sr1.7AlTaO6衬底高温下不稳定,与缓冲层之间发生严重界面反应的问题。
所述La0.3Sr1.7AlTaO6衬底以(111)面偏(100)方向0.5~1°为外延面,晶体外延取向关系为:GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面。
所述GaN纳米柱模板的GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面。
所述GaN纳米柱模板通过采用TracePro软件优化纳米柱排布,采用纳米压印技术和刻蚀技术将GaN缓冲层制备而成,所获得的纳米柱阵列尺寸均匀,然后将所制备的纳米柱模板转移到金属有机化合物气相沉积反应腔(MOCVD)中通过选区生长进行纳米柱多量子阱的制备。
所述GaN纳米柱模板为GaN纳米柱阵列。所述GaN纳米柱模板的高度和GaN缓冲层相同。
所述AlN成核层的厚度为100~200nm;所述GaN纳米柱模板的高度为500~1000nm,直径为100~200nm,相邻间距为150~250nm。
所述AlN/GaN超晶格层为15~25个周期的AlN层/GaN层,总厚度为20~100nm,其中AlN层的厚度为1~2nm,GaN层的厚度为1~2nm。
所述InGaN/GaN纳米柱多量子阱为8~13个周期的InGaN阱层/GaN垒层,其中InGaN阱层的厚度为3~5nm,GaN垒层的厚度为10~15nm。
所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,还包括隔离层,所述隔离层沉积在GaN纳米柱模板的侧壁和未被GaN纳米柱模板的AlN成核层上。所述隔离层厚度为10~50nm。
所述隔离层的材料为SiNx、SiO2或者Al2O3。
所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的制备方法,包括以下步骤:
(1)衬底以及其晶向的选取:采用La0.3Sr1.7AlTaO6衬底,以(111)面偏(100)方向0.5~1°为外延面,晶体外延取向关系为:GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面;
(2)衬底表面抛光、清洗以及退火处理,所述退火的具体过程为:将衬底放入退火室内,在800~900℃下空气氛围中对La0.3Sr1.7AlTaO6衬底进行退火处理3~5小时然后空冷至室温;
(3)AlN成核层外延生长:采用PLD技术,衬底温度调为450~550℃,在反应室的压力为5.0×10-3~7.0×10-3Torr、生长速度为0.2~0.3ML/s的条件下生长100~200nm厚的AlN成核层;
(4)GaN缓冲层外延生长:采用PLD技术,衬底温度为650~850℃,在反应室的压力为5.0×10-3~7.0×10-3Torr、生长速度为0.4~0.6ML/s的条件下在AlN成核层上生长GaN缓冲层,缓冲层厚度为500~1000nm;
(5)GaN纳米柱模板的制备:采用TracePro软件优化纳米柱排布,采用纳米压印技术和干法刻蚀工艺对GaN缓冲层进行向下刻蚀,得到GaN纳米柱模板即GaN纳米柱阵列,纳米柱阵列的高度为500~1000nm,直径为100~200nm,相邻间距为150~250nm;
(6)隔离层的制备:利用化学气相沉积、原子层沉积或磁控溅射技术在GaN纳米柱模板的侧壁和未被GaN纳米柱模板覆盖的AlN成核层沉积隔离层;所述隔离层的材料为SiNx、SiO2或者Al2O3,隔离层的厚度为10~50nm;
(7)AlN/GaN超晶格层的外延生长:在MOCVD中,反应室温度保持在720~780℃,反应室的压力为150~200Torr,在GaN纳米柱模板的顶部生长15~25个周期AlN/GaN超晶格层,其中AlN层厚度1~2nm,GaN层的厚度为1~2nm,总厚度为20~100nm;
(8)InGaN/GaN纳米柱多量子阱的外延生长:在MOCVD中,反应室温度保持在700~780℃,反应室的压力为150~200Torr,通入氨气、氮气、三甲基镓和三甲基铟,在步骤(7)得到的AlN/GaN超晶格层上生长InGaN/GaN纳米柱多量子阱,InGaN/GaN量子阱为8~13个周期的InGaN阱层/GaN垒层,其中InGaN阱层的厚度为3~5nm,GaN垒层的厚度为10~15nm。
与现有技术相比,本发明具有以下优点和有益效果:
(1)本发明使用La0.3Sr1.7AlTaO6作为衬底,La0.3Sr1.7AlTaO6衬底容易获得,价格便宜,有利于降低生产成本。
(2)本发明采用纳米压印技术获得高质量纳米柱模板,然后将纳米柱模板转移至MOCVD通过选区生长进行InGaN/GaN纳米柱多量子阱外延材料的制备;既降低了InGaN/GaN纳米柱多量子阱的生长难度,又消除了使用催化剂而引入杂质的不良影响。
(3)本发明充分利用了PLD和MOCVD的各自优势:首先使用PLD技术在La0.3Sr1.7AlTaO6衬底上采用低温(450-550℃)先外延生长高质量缓冲层,成功抑制界面反应,为下一步制备高质量低缺陷的纳米柱阵列做好铺垫;随后转移至MOCVD中外延InGaN/GaN纳米柱多量子阱,充分发挥了MOCVD的优势,提高了生长速率和产能。
(4)本发明采用与GaN晶格失配和热失配度低的La0.3Sr1.7AlTaO6(111)作为衬底,能够有效地减少热应力,减少位错的形成,在纳米柱阵列上制备出高质量InGaN/GaN材料,有利提高了载流子的辐射复合效率,可大幅度提高氮化物器件如半导体激光器、发光二极管及太阳能电池的发光效率。
附图说明
图1是实施例1的生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的制备过程示意图;
图2是本发明的生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的结构示意图;
图3是实施例1制备的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的光致发光(PL)图谱。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
本发明的生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的结构示意图如图2所示,包括生长La0.3Sr1.7AlTaO6衬底,在La0.3Sr1.7AlTaO6衬底10上的AlN成核层11,生长在AlN成核层上的GaN缓冲层,并经过纳米压印技术和刻蚀技术将GaN缓冲层刻蚀成GaN纳米柱模板层12即GaN纳米柱阵列,沉积在GaN纳米柱模板层12即GaN纳米柱阵列侧壁及未被纳米柱覆盖的AlN成核层上的隔离层13,生长在GaN纳米柱模板层12上(GaN纳米柱顶部)的AlN/GaN超晶格层14,生长在AlN/GaN超晶格层14上的InGaN/GaN量子阱15。
所述AlN成核层的厚度为100~200nm;所述GaN纳米柱模板的高度为500~1000nm,直径为100~200nm,相邻间距为150~250nm。
所述AlN/GaN超晶格层为15~25个周期的AlN层/GaN层,总厚度为20~100nm,其中AlN层的厚度为1~2nm,GaN层的厚度为1~2nm。
所述InGaN/GaN纳米柱多量子阱为8~13个周期的InGaN阱层/GaN垒层,其中InGaN阱层的厚度为3~5nm,GaN垒层的厚度为10~15nm。所述隔离层厚度为10~50nm。
实施例1
本实施例的生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的制备方法,包括以下步骤:
(1)衬底以及其晶向的选取:采用La0.3Sr1.7AlTaO6衬底,以(111)面偏(100)方向0.5~1°为外延面,晶体外延取向关系为:GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面;
(2)衬底表面抛光、清洗以及退火处理,所述退火的具体过程为:将衬底放入退火室内,在800℃下空气氛围中对La0.3Sr1.7AlTaO6衬底进行退火处理3小时然后空冷至室温;
所述衬底表面抛光,具体为:首先将La0.3Sr1.7AlTaO6衬底表面用金刚石泥浆进行抛光,配合光学显微镜观察衬底表面,直到没有划痕后,再采用化学机械抛光的方法进行抛光处理;
所述清洗,具体为:将La0.3Sr1.7AlTaO6衬底放入去离子水中室温下超声清洗3分钟,去除La0.3Sr1.7AlTaO6衬底表面粘污颗粒,再依次经过盐酸、丙酮、乙醇洗涤,去除表面有机物,用干燥氮气吹干;
(3)AlN成核层外延生长:采用PLD技术,衬底温度调为450℃,在反应室的压力为6.0×10-3Torr、生长速度为0.6ML/s的条件下生长100nm厚AlN成核层;衬底转速为5Rad/s,靶基距为5cm,同时脉冲激光沉积(PLD)中激光波长为248nm,激光能量为220mJ,频率为10Hz,氮的等离子体流量为5sccm,靶材为纯度为99.99%的AlN,氮源为射频等离子发生器处理高纯氮气产生的氮等离子体;
(4)GaN缓冲层外延生长:采用PLD技术,衬底温度调为650℃,在反应室的压力为6.0×10-3Torr生长速度为0.6ML/s的条件下在AlN成核层上生长GaN缓冲层,缓冲层厚度为1000nm;衬底转速为5Rad/s,靶基距为5cm,同时脉冲激光沉积(PLD)中激光波长为248nm,激光能量为200mJ,频率为10Hz,氮的等离子体流量为5sccm,靶材为纯度为99.99%的GaN;
(5)纳米压印技术刻蚀纳米柱模板:利用纳米压印技术和干法刻蚀工艺对GaN缓冲层进行向下刻蚀,得到GaN纳米柱模板即GaN纳米柱阵列,高度为1000nm,直径为200nm,相邻间距为250nm;
(6)沉积隔离层:利用化学气相沉积、原子层沉积或磁控溅射技术在GaN纳米柱模板的侧壁和未被纳米柱覆盖的AlN成核层上沉积隔离层,所述隔离层的材料为SiNx,厚度为10nm;
(7)AlN/GaN超晶格层的外延生长:将制备好的GaN纳米柱阵列转移至MOCVD中,将反应室温度保持在750℃,在反应室的压力为180Torr条件下,在未被隔离层沉积的GaN纳米柱模板的顶部即纳米柱上生长20个周期AlN/GaN超晶格层,AlN层的厚度为1nm和GaN层的厚度为1nm,总厚度为40nm;铝源:150~300sccm、镓源:125~175sccm、氮源:25~35slm;
(8)InGaN/GaN纳米柱多量子阱的外延生长:反应室温度保持在750℃,在反应室的压力为150Torr条件下,通入氨气、氮气、三甲基镓和三甲基铟,在步骤(7)得到的AlN/GaN超晶格层上生长InGaN/GaN纳米柱多量子阱,InGaN/GaN量子阱为8个周期的InGaN阱层/GaN垒层,其中InGaN阱层的厚度为3nm,GaN垒层的厚度为10nm;铟源:450~550sccm、镓源100~150sccm、氮源25~35slm。
本实施例中生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的制备过程示意图如图1所示,具体包括:(1)PLD法在La0.3Sr1.7AlTaO6衬底上生长AlN成核层上,在AlN成核层上生长高质量GaN缓冲层;(2)利用纳米压印技术和刻蚀技术将GaN缓冲层制备成GaN纳米柱模板(即纳米柱阵列);(3)在GaN纳米柱模板的侧壁及未被纳米柱覆盖的AlN成核层上沉积隔离层;(4)随后将模板转移至MOCVD中进行选区生长AlN/GaN超晶格层,后在AlN/GaN超晶格层上得到InGaN/GaN纳米柱多量子阱。
本实施例制备出的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的PL光谱如图3所示,测试表明量子阱的光致发光的峰位在462nm,半峰宽为22.0nm,表明该LED具有较好的光电性能,是制备高效LED器件的理想材料。
实施例2
本实施例的生长在铝酸锶钽镧衬底上的纳米柱LED的制备方法,包括以下步骤:
(1)衬底以及其晶向的选取:采用La0.3Sr1.7AlTaO6衬底,以(111)面偏(100)方向0.5~1°为外延面,晶体外延取向关系为:GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面;
(2)衬底表面抛光、清洗以及退火处理,所述退火的具体过程为:将衬底放入退火室内,在850℃下空气氛围中对La0.3Sr1.7AlTaO6衬底进行退火处理5小时然后空冷至室温;
所述衬底表面抛光,具体为:
首先将La0.3Sr1.7AlTaO6衬底表面用金刚石泥浆进行抛光,配合光学显微镜观察衬底表面,直到没有划痕后,再采用化学机械抛光的方法进行抛光处理。
所述清洗,具体为:
将La0.3Sr1.7AlTaO6衬底放入去离子水中室温下超声清洗5分钟,去除La0.3Sr1.7AlTaO6衬底表面粘污颗粒,再依次经过盐酸、丙酮、乙醇洗涤,去除表面有机物,用干燥氮气吹干。
(3)AlN成核层外延生长:采用PLD技术,衬底温度调为550℃,在反应室的压力为6.0×10-3Torr生长速度为0.2~0.3ML/s的条件下生长200nm厚AlN成核层;衬底转速为10Rad/s,靶基距为10cm,同时脉冲激光沉积(PLD)中激光波长为248nm,激光能量为250mJ,频率为30Hz,氮的等离子体流量为10sccm,靶材为纯度为99.99%的AlN,氮源为射频等离子发生器处理高纯氮气产生的氮等离子体;
(4)GaN缓冲层外延生长:采用PLD技术,衬底温度调为850℃,在反应室的压力为6.0×10-3Torr、生长速度为0.5ML/s的条件下在AlN成核层上生长GaN缓冲层,缓冲层厚度为1000nm;衬底转速为10Rad/s,靶基距为10cm,同时脉冲激光沉积(PLD)中激光波长为248nm,激光能量为220mJ,频率为30Hz,氮的等离子体流量为10sccm,靶材为纯度为99.99%的GaN;
(5)纳米压印技术刻蚀纳米柱模板:利用纳米压印技术和干法刻蚀工艺对GaN缓冲层进行向下刻蚀,得到GaN纳米柱模板即GaN纳米柱阵列,高度为500nm,直径为100nm,相邻间距为150nm;
(6)沉积隔离层:利用化学气相沉积、原子层沉积或磁控溅射技术在GaN纳米柱模板的侧壁和未被纳米柱覆盖的AlN成核层上沉积隔离层,所述隔离层的材料为SiO2,厚度为50nm;
(7)AlN/GaN超晶格层的外延生长:将制备好的GaN纳米柱阵列转移至MOCVD中,将反应室温度保持在750℃,在反应室的压力为200Torr条件下,在未被隔离层沉积的GaN纳米柱模板的顶部即纳米柱上生长20个周期AlN/GaN超晶格层,AlN层的厚度为1nm和GaN层的厚度为1nm,总厚度为40nm;铝源:150~300sccm、镓源:125~175sccm、氮源:25~35slm;
(8)InGaN/GaN纳米柱多量子阱的外延生长:反应室温度保持在780℃,在反应室的压力为200Torr条件下,通入氨气、氮气、三甲基镓和三甲基铟,在步骤(7)得到的AlN/GaN超晶格层上生长InGaN/GaN纳米柱多量子阱,InGaN/GaN量子阱为13个周期的InGaN阱层/GaN垒层,其中InGaN阱层的厚度为5nm,GaN垒层的厚度为15nm;各源的流量为铟源450~550sccm、镓源100~150sccm、氮源25~35slm。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,其特征在于:包括La0.3Sr1.7AlTaO6衬底,生长在La0.3Sr1.7AlTaO6衬底上的AlN成核层,生长在AlN成核层上的GaN纳米柱模板,生长在纳米柱模板上的AlN/GaN超晶格层,生长在AlN/GaN超晶格层上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱;
所述La0.3Sr1.7AlTaO6衬底以(111)面偏(100)方向0.5~1°为外延面,晶体外延取向关系为:GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面;
所述GaN纳米柱模板的GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面;
AlN成核层外延生长:采用PLD技术,衬底温度调为450~550℃。
2.根据权利要求1所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,其特征在于:所述GaN纳米柱模板为GaN纳米柱阵列;所述GaN纳米柱模板的高度和GaN缓冲层相同。
3.根据权利要求1所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,其特征在于:所述AlN成核层的厚度为100~200nm;所述GaN纳米柱模板的高度为500~1000nm,直径为100~200nm,相邻间距为150~250nm。
4.根据权利要求1所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,其特征在于:所述AlN/GaN超晶格层为15~25个周期的AlN层/GaN层,总厚度为20~100nm,其中AlN层的厚度为1~2nm,GaN层的厚度为1~2nm。
5.根据权利要求1所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,其特征在于:所述InGaN/GaN纳米柱多量子阱为8~13个周期的InGaN阱层/GaN垒层,其中InGaN阱层的厚度为3~5nm,GaN垒层的厚度为10~15nm。
6.根据权利要求1所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,其特征在于:所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,还包括隔离层,所述隔离层沉积在GaN纳米柱模板的侧壁和未被GaN纳米柱模板的AlN成核层上。
7.根据权利要求6所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱,其特征在于:所述隔离层厚度为10~50nm;所述隔离层的材料为SiNx、SiO2或者Al2O3。
8.根据权利要求1~7任一项所述生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)衬底以及其晶向的选取:采用La0.3Sr1.7AlTaO6衬底,以(111)面偏(100)方向0.5~1°为外延面,晶体外延取向关系为:GaN的(0001)面平行于La0.3Sr1.7AlTaO6的(111)面;
(2)衬底表面抛光、清洗以及退火处理,所述退火的具体过程为:将衬底放入退火室内,在800~900℃下空气氛围中对La0.3Sr1.7AlTaO6衬底进行退火处理3~5小时然后空冷至室温;
(3)AlN成核层外延生长:采用PLD技术,衬底温度调为450~550℃,在反应室的压力为5.0×10-3~7.0×10-3Torr、生长速度为0.2~0.3ML/s的条件下生长100~200nm厚的AlN成核层;
(4)GaN缓冲层外延生长:采用PLD技术,衬底温度为650~850℃,在反应室的压力为5.0×10-3~7.0×10-3Torr、生长速度为0.4~0.6ML/s的条件下在AlN成核层上生长GaN缓冲层,缓冲层厚度为500~1000nm;
(5)GaN纳米柱模板的制备:采用TracePro软件优化纳米柱排布,采用纳米压印技术和干法刻蚀工艺对GaN缓冲层进行向下刻蚀,得到GaN纳米柱模板即GaN纳米柱阵列,纳米柱阵列的高度为500~1000nm,直径为100~200nm,相邻间距为150~250nm;
(6)隔离层的制备:利用化学气相沉积、原子层沉积或磁控溅射技术在GaN纳米柱模板的侧壁和未被GaN纳米柱模板覆盖的AlN成核层沉积隔离层;所述隔离层的材料为SiNx、SiO2或者Al2O3,隔离层的厚度为10~50nm;
(7)AlN/GaN超晶格层的外延生长:在MOCVD中,反应室温度保持在720~780℃,反应室的压力为150~200Torr,在GaN纳米柱模板的顶部生长16~20个周期AlN/GaN超晶格层,其中AlN层厚度1~2nm,GaN层的厚度为1~2nm,总厚度为20~40nm;
(8)InGaN/GaN纳米柱多量子阱的外延生长:在MOCVD中,反应室温度保持在700~780℃,反应室的压力为150~200Torr,通入氨气、氮气、三甲基镓和三甲基铟,在步骤(7)得到的AlN/GaN超晶格层上生长InGaN/GaN纳米柱多量子阱,InGaN/GaN量子阱为8~13个周期的InGaN阱层/GaN垒层,其中InGaN阱层的厚度为3~5nm,GaN垒层的厚度为10~15nm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610931940.1A CN106384761B (zh) | 2016-10-31 | 2016-10-31 | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610931940.1A CN106384761B (zh) | 2016-10-31 | 2016-10-31 | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106384761A CN106384761A (zh) | 2017-02-08 |
CN106384761B true CN106384761B (zh) | 2019-05-14 |
Family
ID=57957018
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610931940.1A Active CN106384761B (zh) | 2016-10-31 | 2016-10-31 | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106384761B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108193230B (zh) * | 2017-12-29 | 2019-07-30 | 厦门理工学院 | 一种钽衬底上生长InxGa1-xN纳米线的光电极及其制备方法 |
CN113594342B (zh) * | 2021-05-19 | 2022-09-02 | 西安电子科技大学芜湖研究院 | 嵌套金刚石散热层的纳米柱led结构及制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20070062686A (ko) * | 2005-12-13 | 2007-06-18 | 엘지이노텍 주식회사 | 질화물 반도체 발광 소자 및 제조 방법 |
KR20090058952A (ko) * | 2007-12-05 | 2009-06-10 | 삼성전자주식회사 | 나노로드를 이용한 발광소자 및 그 제조 방법 |
CN102456786B (zh) * | 2010-10-29 | 2016-03-09 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 发光二极管及其制作方法 |
CN102610715B (zh) * | 2012-03-31 | 2014-04-09 | 中国科学院半导体研究所 | 纳米无荧光粉氮化镓白光发光二极管的制作方法 |
CN103296158B (zh) * | 2013-05-31 | 2015-10-28 | 华南理工大学 | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的掺杂GaN薄膜及其制备方法 |
CN103383980B (zh) * | 2013-06-25 | 2016-01-13 | 南京大学 | 一种利用紫外软压印制备有序氮化镓纳米柱阵列的方法 |
CN206225392U (zh) * | 2016-10-31 | 2017-06-06 | 华南理工大学 | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱 |
-
2016
- 2016-10-31 CN CN201610931940.1A patent/CN106384761B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106384761A (zh) | 2017-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106374023B (zh) | 生长在镓酸锂衬底上的非极性纳米柱led及其制备方法 | |
CN103730545A (zh) | 一种AlGaN基垂直结构深紫外LED的制造方法 | |
CN1912194A (zh) | 一种在Si(111)衬底上制备高质量ZnO单晶薄膜的方法 | |
CN115714155A (zh) | 深紫外发光二极管外延片及其制备方法、深紫外发光二极管 | |
CN105161578B (zh) | Si衬底上GaN薄膜的生长方法及复合GaN薄膜 | |
CN106384762B (zh) | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的纳米柱led及其制备方法 | |
WO2019137059A1 (zh) | 生长在铝箔衬底上的氮化铟纳米柱外延片及其制备方法 | |
CN108807625A (zh) | 一种AlN缓冲层结构及其制备方法 | |
CN113782651B (zh) | 一种图形化深紫外led外延结构及其制备方法 | |
CN106384763B (zh) | 非极性InGaN/GaN多量子阱纳米柱及其制法 | |
CN105576096A (zh) | 一种采用SiN插入层在Si衬底上生长的LED外延片及其制备方法 | |
US10283356B2 (en) | Semiconductor wafer comprising a monocrystalline group-IIIA nitride layer | |
CN106384761B (zh) | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱及其制备方法 | |
JP5931737B2 (ja) | 光学素子の製造方法 | |
CN104485406A (zh) | 一种蓝宝石图形衬底的制备方法 | |
CN103996610A (zh) | 一种生长在金属铝衬底上的AlN薄膜及其制备方法和应用 | |
CN206225392U (zh) | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的InGaN/GaN纳米柱多量子阱 | |
CN1738000A (zh) | GaN半导体材料的异质外延方法 | |
CN106206888B (zh) | 生长在铝酸镁钪衬底上的InGaN/GaN量子阱及其制备方法 | |
CN101976713A (zh) | 一种基于同质外延制备高效光电子器件的方法 | |
CN108231545A (zh) | 生长在铜箔衬底上的InN纳米柱外延片及其制备方法 | |
CN102185071B (zh) | 一种非极性ZnO基发光器件及其制备方法 | |
CN206225393U (zh) | 生长在铝酸锶钽镧衬底上的纳米柱led | |
CN106505135B (zh) | 生长在玻璃衬底上的InGaN/GaN多量子阱及其制备方法 | |
CN106129201B (zh) | 一种发光二极管的外延片及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |