CN106238057A - 一种低温scr催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种低温SCR催化剂及其制备方法,将硝酸锰和其他硝酸盐溶于100 mL去离子水中,加入活性氧化铝粉末,然后缓慢滴加浓氨水,调节pH至到10‑11,继续搅拌2~6h后抽滤,50~100℃烘箱烘干,然后在200~500℃马弗炉中焙烧2~8h;该催化剂是以活性氧化铝或堇青石粉末为载体,活性组分是氧化锰或者其复合氧化物。活性组分在催化剂中的质量百分比为5%‑15%,其余为载体。该催化剂属于环境友好型催化剂,催化剂活性窗口为125~200℃范围内脱硝率达到80%以上,且具有较长的使用寿命。
Description
技术领域
本发明涉及一种低温SCR催化剂及其制备方法,属于工业脱硝技术领域。
背景技术
氮氧化物是人类活动排放到大气环境中的常见污染物,其中所占比例最大的是NO和NO2。大气中高浓度的NOx对人的呼吸系统有强烈的刺激作用,容易引起支气管炎、肺气肿甚至癌症。同时,氮氧化物能够产生环境污染,排入到大气后与氧、水反应后形成酸雨、酸雾,与碳氢化合物形成光化学烟雾。
以氨等作为还原气体的SCR催化技术能够有效的解决工业排放的氮氧化物气体。按照催化剂适用的烟气温度条件分类,可将SCR催化剂分为高温、中温,低温三种不同的SCR催化剂。高温SCR一般指的是催化剂的适用温度在450~600℃及以上,中温SCR是指催化剂的适用温度在300~450℃,而低温SCR催化剂是指催化剂的适用温度在120~300℃或更低温度。各催化剂都具有自己的优点及缺点,需根据实际工况来选择。
低温SCR催化剂在国内外的研究和应用中,技术相对不成熟一些,脱硝效率较低,应用较少。低温SCR装置一般放置在脱硫和除尘装置后,SO2浓度和粉尘浓度较低,有利于提高催化剂的使用寿命,但是对于现有的催化剂在相对较低温下的脱硝性能不够理想,因此限制了低温SCR催化剂的推广和应用。本发明通过将氧化锰和其他氧化物,复合负载到载体上,提高了催化剂的低温脱硝性能,为实际应用打下基础。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术的不足,提供一种操作简单、脱硝效率高、反应温度低的SCR催化剂及其制备方法。
一种低温SCR催化剂的制备方法,其特征在于, 所述的低温SCR催化剂采用沉淀法制备,包括以下步骤:
将硝酸锰和其他硝酸盐溶于100 mL去离子水中,加入活性氧化铝粉末,然后缓慢滴加浓氨水,调节pH至到10-11,继续搅拌2~6h后抽滤,50~100℃烘箱烘干,然后在200~500℃马弗炉中焙烧2~8h;
所述的其他硝酸盐为硝酸钴、硝酸铁的一种或两种,硝酸锰与其他硝酸盐摩尔比为5:1~1:1。
一种低温SCR催化剂,其特征在于,根据上述方法制备得到;该催化剂的活性组分为氧化锰或其复合氧化物,载体为活性氧化铝粉末或堇青石粉末;所述活性组分在催化剂中的质量百分比为5%-15%,其余为载体。
一种低温SCR催化剂在低温SCR脱硝反应的应用。
上述技术方法将硝酸钴、硝酸铁和硝酸锰一起负载到载体表面,提高了催化剂的脱硝效率,有益效果显著,并且该催化剂成本低廉,环保无危害,生产工艺简单快捷,实用性好。
具体实施方式
以下实例用于更详细的说明本发明,但本发明并不限于此。
对比例:
将0.90g Mn(NO3)2溶于100 mL去离子水中,加入5g 活性氧化铝粉末,然后缓慢滴加浓氨水,调节pH至到10-11,继续搅拌2h后抽滤,100℃烘箱烘干,然后在400℃马弗炉中焙烧4h。
对上述制备的催化剂进行NH3-SCR脱硝性能测试:空速300000 mL/(g·h),模拟烟气成分:200ppm NO、200ppm NH3、5% O2、平衡气为N2。使用二氧化碳分析仪(Thermo,Model42i)进行产物分析,测试结果见表1。
对比例2:
将0.90g Mn(NO3)2溶于100 mL去离子水中,加入5g 堇青石粉末,然后缓慢滴加浓氨水,调节pH至到10-11,继续搅拌2h后抽滤,100℃烘箱烘干,然后在400℃马弗炉中焙烧4h。
催化剂评价方法同对比例1,。测试结果见表1。
实施例1:
将0.90g Mn(NO3)2和0.73g Co(NO3)2溶于100 mL去离子水中,加入5g 活性氧化铝粉末,然后缓慢滴加浓氨水,调节pH至到10-11,继续搅拌2h后抽滤,100℃烘箱烘干,然后在400℃马弗炉中焙烧4h。
催化剂评价方法同对比例。测试结果见表1。
实施例2:
将实施例1中0.73g Co(NO3)2改成1.01g Fe (NO3)3,其余制备方法同实施例1。催化剂评价方法同对比例。测试结果见表1。
实施例3:
将实施例1中5g活性氧化铝粉末改成5g堇青石粉末,其余制备方法同对比例。催化剂评价方法同对比例。测试结果见表1。
实施例4:
将实施例2中5g活性氧化铝粉末改成5g堇青石粉末,其余制备方法同对比例。催化剂评价方法同对比例。测试结果见表1。
表1 催化剂脱硝率数据
.
Claims (3)
1.一种低温SCR催化剂的制备方法,其特征在于, 所述的低温SCR催化剂采用沉淀法制备,包括以下步骤:
将硝酸锰和其他硝酸盐溶于100 mL去离子水中,加入活性氧化铝粉末,然后缓慢滴加浓氨水,调节pH至到10-11,继续搅拌2~6h后抽滤,50~100℃烘箱烘干,然后在200~500℃马弗炉中焙烧2~8h;
所述的其他硝酸盐为硝酸钴、硝酸铁的一种或两种,硝酸锰与其他硝酸盐摩尔比为5:1~1:1。
2.一种低温SCR催化剂,其特征在于,根据权利要求1所述方法制备得到;该催化剂的活性组分为氧化锰或其复合氧化物,载体为活性氧化铝粉末或堇青石粉末;所述活性组分在催化剂中的质量百分比为5%-15%,其余为载体。
3.根据权利要求2所述一种低温SCR催化剂在低温SCR脱硝反应的应用。
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110639539A (zh) * | 2019-09-04 | 2020-01-03 | 河北唯沃环境工程科技有限公司 | 一种无毒低温脱硝催化剂及其制作方法 |
CN110721673A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 华中科技大学 | 一种Mn-Ce/Al2O3/堇青石低温脱硝催化剂及其制备方法 |
CN110813308A (zh) * | 2019-09-04 | 2020-02-21 | 河北唯沃环境工程科技有限公司 | 一种低压力降脱硝催化剂的制作方法 |
CN110841653A (zh) * | 2019-08-28 | 2020-02-28 | 南京晓庄学院 | 一种低温脱硝催化剂的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05212246A (ja) * | 1991-08-28 | 1993-08-24 | Osaka Gas Co Ltd | 排ガス中の窒素酸化物の浄化方法 |
CN101284238A (zh) * | 2008-05-29 | 2008-10-15 | 国电环境保护研究院 | 固定源氨选择性催化还原氮氧化物系列催化剂 |
CN103143346A (zh) * | 2013-03-12 | 2013-06-12 | 合肥工业大学 | 一种具有抗硫性的低温scr脱硝催化剂及其制备方法 |
CN105214679A (zh) * | 2015-08-17 | 2016-01-06 | 中国石油大学(北京) | 一种抗水抗硫型烟气脱硝粉体催化剂、制备方法及其用途 |
CN105642308A (zh) * | 2016-01-01 | 2016-06-08 | 重庆大学 | 一种烟气低温脱硝负载型钴锰氧化物催化剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-07-12 CN CN201610545209.5A patent/CN106238057B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05212246A (ja) * | 1991-08-28 | 1993-08-24 | Osaka Gas Co Ltd | 排ガス中の窒素酸化物の浄化方法 |
CN101284238A (zh) * | 2008-05-29 | 2008-10-15 | 国电环境保护研究院 | 固定源氨选择性催化还原氮氧化物系列催化剂 |
CN103143346A (zh) * | 2013-03-12 | 2013-06-12 | 合肥工业大学 | 一种具有抗硫性的低温scr脱硝催化剂及其制备方法 |
CN105214679A (zh) * | 2015-08-17 | 2016-01-06 | 中国石油大学(北京) | 一种抗水抗硫型烟气脱硝粉体催化剂、制备方法及其用途 |
CN105642308A (zh) * | 2016-01-01 | 2016-06-08 | 重庆大学 | 一种烟气低温脱硝负载型钴锰氧化物催化剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
LEONHARD SCHILL等: ""MnFe/Al2O3 Catalyst Synthesized by Deposition Precipitation for Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO with NH3"", 《CATALYSIS LETTERS》 * |
PUTLURU, SSR等: ""Mn/TiO2 and Mn-Fe/TiO2 catalysts synthesized by deposition precipitation-promising for selective catalytic reduction of NO with NH3 at low temperatures"", 《APPLIED CATALYSIS B: ENVIRONMENTAL》 * |
谭世语等: "《化工工艺学》", 31 January 2015 * |
陈永等: "《纳米材料制备与改性》", 31 July 2008 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110841653A (zh) * | 2019-08-28 | 2020-02-28 | 南京晓庄学院 | 一种低温脱硝催化剂的制备方法 |
CN110841653B (zh) * | 2019-08-28 | 2023-03-03 | 南京晓庄学院 | 一种低温脱硝催化剂的制备方法 |
CN110639539A (zh) * | 2019-09-04 | 2020-01-03 | 河北唯沃环境工程科技有限公司 | 一种无毒低温脱硝催化剂及其制作方法 |
CN110813308A (zh) * | 2019-09-04 | 2020-02-21 | 河北唯沃环境工程科技有限公司 | 一种低压力降脱硝催化剂的制作方法 |
CN110721673A (zh) * | 2019-09-12 | 2020-01-24 | 华中科技大学 | 一种Mn-Ce/Al2O3/堇青石低温脱硝催化剂及其制备方法 |
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