[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN106103411B - 苯胺衍生物及其利用 - Google Patents

苯胺衍生物及其利用 Download PDF

Info

Publication number
CN106103411B
CN106103411B CN201580013963.8A CN201580013963A CN106103411B CN 106103411 B CN106103411 B CN 106103411B CN 201580013963 A CN201580013963 A CN 201580013963A CN 106103411 B CN106103411 B CN 106103411B
Authority
CN
China
Prior art keywords
bis
charge
transporting
group
substituted
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201580013963.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106103411A (zh
Inventor
中家直树
中泽太一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissan Chemical Corp
Original Assignee
Nissan Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissan Chemical Corp filed Critical Nissan Chemical Corp
Publication of CN106103411A publication Critical patent/CN106103411A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106103411B publication Critical patent/CN106103411B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/24—Electrically-conducting paints
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/636—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising heteroaromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/17—Carrier injection layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00—Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10—Deposition of organic active material
    • H10K71/12—Deposition of organic active material using liquid deposition, e.g. spin coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

例如，由下述式表示的苯胺衍生物对于有机溶剂的溶解性良好，而且将包含它们作为电荷传输性物质的薄膜应用于空穴注入层的情况下能够得到具有优异的亮度特性的有机EL元件。

Description

苯胺衍生物及其利用
技术领域
本发明涉及苯胺衍生物及其利用。
背景技术
有机电致发光(以下称为有机EL)元件中，作为发光层、电荷注 入层，使用由有机化合物构成的电荷传输性薄膜。特别地，空穴注入 层承担阳极与空穴传输层或发光层的电荷的授受，为了实现有机EL 元件的低电压驱动和高亮度而发挥重要的功能。
空穴注入层的形成方法大致分为以蒸镀法为代表的干法和以旋涂 法为代表的湿法，将这些各方法进行比较，湿法能够大面积地高效率 地制造平坦性高的薄膜。因此，在有机EL显示器的大面积化不断发展 的现今，希望可采用湿法形成的空穴注入层。
鉴于这样的实际情况，本发明人开发出了可适用于各种湿法、且 给予在应用于有机EL元件的空穴注入层的情况下能够实现优异的EL 元件特性的薄膜的电荷传输性材料、用于其的对于有机溶剂的溶解性 良好的化合物(例如参照专利文献1～4)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2008/032616号
专利文献2：国际公开第2008/129947号
专利文献3：国际公开第2006/025342号
专利文献4：国际公开第2010/058777号
发明内容
发明要解决的课题
本发明也与目前为止开发的上述专利文献的技术同样地，目的在 于提供显示对有机溶剂的良好的溶解性、且薄膜化而应用于空穴注入 层的情况下能够实现具有优异的亮度特性的有机EL元件的苯胺衍生 物。
用于解决课题的手段
本发明人为了实现上述目的，反复深入研究，结果发现：不可能 采取醌二亚胺结构的规定的苯胺衍生物具有对有机溶剂的优异的溶解 性，由使其溶解于有机溶剂而制备的清漆得到发挥高电荷传输性的薄 膜，以及将该薄膜应用于有机EL元件的空穴注入层的情况下，得到高 亮度的元件，完成了本发明。
即，本发明提供：
1.苯胺衍生物，其特征在于，由式(1)表示：
[化1]
Figure BDA0001114226710000021
[式中，X表示S、O、CH2、或NCH3，Ph1相互独立地表示由式(P1) 表示的基团，
[化2]
Figure BDA0001114226710000022
(式中，R1～R4相互独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、 或者可被卤素原子取代的、碳数1～20的烷基、碳数2～20的烯基、 碳数2～20的炔基、碳数6～20的芳基或碳数2～20的杂芳基。)
Ar1相互独立地表示由式(A1)～(A14)表示的任一个基团，
[化3]
Figure BDA0001114226710000031
m和n相互独立地表示0～5的整数。]
2. 1的苯胺衍生物，其中，上述R1～R4全部为氢原子，
3. 1或2的苯胺衍生物，其中，上述Ar1相互独立地为由式(A1)～ (A12)表示的任一个基团，
4. 3的苯胺衍生物，其中，上述Ar1相互独立地为由式(A1)～ (A3)、(A5)～(A7)、和(A10)～(A12)表示的任一个基团，
5. 1～4的任一项的苯胺衍生物，其中，上述Ar1为相同的基团，
6.电荷传输性物质，其由1～5的任一项的苯胺衍生物构成，
7.电荷传输性材料，其包含6的电荷传输性物质，
8.电荷传输性清漆，其包含6的电荷传输性物质、和有机溶剂，
9. 8的电荷传输性清漆，其还包含掺杂剂物质，
10. 9的电荷传输性清漆，其中，上述掺杂剂物质包含卤代四氰 基醌二甲烷化合物，
11. 10的电荷传输性清漆，其中，上述掺杂剂物质还包含杂多酸，
12.使用8～11的任一项的电荷传输性清漆制作的电荷传输性薄 膜，
13.电子设备，其具有12的电荷传输性薄膜，
14.有机电致发光元件，其具有12的电荷传输性薄膜，
15.电荷传输性薄膜的制造方法，其特征在于，将8～11的任一 项的电荷传输性清漆在基材上涂布，使溶剂蒸发，
16. 1的苯胺衍生物的制造方法，其特征在于，在催化剂存在下 使由式(2)
[化4]
Figure BDA0001114226710000041
(式中，Ph1、X、m和n表示与上述相同的含义。)
表示的胺化合物与由式(3)
[化5]
Ar1-Z (3)
(式中，Z表示卤素原子或拟卤素基，Ar1表示与上述相同的含义。)
表示的芳基化合物反应。
发明的效果
本发明的苯胺衍生物易溶解于有机溶剂中，使其与掺杂剂一起溶 解于有机溶剂中，能够容易地制备电荷传输性清漆。
由本发明的电荷传输性清漆制作的薄膜显示高电荷传输性，因此 能够适宜用作以有机EL元件为首的电子设备用薄膜。特别地，通过将 该薄膜应用于有机EL元件的空穴注入层，能够得到亮度特性优异的有 机EL元件。
另外，本发明的电荷传输性清漆即使使用了旋涂法、狭缝式涂布 法等可大面积地成膜的各种湿法的情况下也能够再现性良好地制造电 荷传输性优异的薄膜，因此对于近年来的有机EL元件的领域中的进展 也能够充分地应对。
具体实施方式
以下对本发明进一步详细地说明。
本发明涉及的苯胺衍生物由式(1)表示。
[化6]
Figure BDA0001114226710000051
式中，X表示S、O、CH2、NCH3，优选为S、O、NCH3。
Ph1相互独立地表示由式(P1)表示的基团。
[化7]
Figure BDA0001114226710000052
其中，R1～R4相互独立地表示氢原子、卤素原子、硝基、氰基、 或者可被卤素原子取代的、碳数1～20的烷基、碳数2～20的烯基、 碳数2～20的炔基、碳数6～20的芳基或碳数2～20的杂芳基。
作为卤素原子，可列举出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等。
作为碳数1～20的烷基，可以是直链状、分支链状、环状的任一 个，例如可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、 仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸 基等碳数1～20的直链或分支链状烷基；环丙基、环丁基、环戊基、 环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、双环丁基、双环戊基、 双环己基、双环庚基、双环辛基、双环壬基、双环癸基等碳数3～20 的环状烷基等。
作为碳数2～20的烯基的具体例，可列举出乙烯基、正-1-丙烯基、 正-2-丙烯基、1-甲基乙烯基、正-1-丁烯基、正-2-丁烯基、正-3-丁 烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-乙基乙烯基、1-甲基 -1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、正-1-戊烯基、正-1-癸烯基、正-1- 二十碳烯基等。
作为碳数2～20的炔基的具体例，可列举出乙炔基、正-1-丙炔基、 正-2-丙炔基、正-1-丁炔基、正-2-丁炔基、正-3-丁炔基、1-甲基-2- 丙炔基、正-1-戊炔基、正-2-戊炔基、正-3-戊炔基、正-4-戊炔基、 1-甲基-正-丁炔基、2-甲基-正-丁炔基、3-甲基-正-丁炔基、1，1- 二甲基-正-丙炔基、正-1-己炔基、正-1-癸炔基、正-1-十五碳炔基、 正-1-二十碳炔基等。
作为碳数6～20的芳基的具体例，可列举出苯基、1-萘基、2-萘 基、1-蒽基、2-蒽基、9-蒽基、1-菲基、2-菲基、3-菲基、4-菲基、 9-菲基等。
作为碳数2～20的杂芳基的具体例，可列举出2-噻吩基、3-噻吩 基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、3-异噁 唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、 3-异噻唑基、4-异噻唑基、5-异噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、2-吡 啶基、3-吡啶基、4-吡啶基等。
这些中，R1～R4优选氢原子、氟原子、氰基、可被卤素原子取代 的碳数1～20的烷基、可被卤素原子取代的碳数6～20的芳基、可被 卤素原子取代的碳数2～20的杂芳基，更优选氢原子、氟原子、氰基、 可被卤素原子取代的碳数1～10的烷基、可被卤素原子取代的苯基， 进一步优选氢原子、氟原子，最优选氢原子。
上述式(1)中的Ar1相互独立地表示由式(A1)～(A14)表示 的任一个基团。
这些中，从提高化合物对于有机溶剂的溶解性、得到的薄膜的电 荷传输性的方面出发，优选由式(A1)～(A12)表示的任一个基团， 更优选由式(A1)～(A3)、(A5)～(A7)、和(A10)～(A12) 表示的任一个基团，进一步优选由式(A1)、(A5)、和(A10)～(A12) 表示的任一个基团，更进一步优选由式(A1)和(A5)表示的任一个 基团。
[化8]
Figure BDA0001114226710000071
上述式(1)中的m和n相互独立地表示0～5的整数，但从提高 化合物对有机溶剂的溶解性的观点出发，优选0～3，更优选0或1， 进一步优选都为0或1，进而，从原料化合物的获得容易性的观点出 发，最优选都为0。
上述式(1)中，Ar1优选全部为相同的基团，Ph1优选全部为相同 的基团。
再有，本发明中，上述烷基、烯基和炔基的碳数优选为10以下， 更优选为6以下，进一步优选为4以下。
另外，芳基和杂芳基的碳数优选为14以下，更优选为10以下， 进一步优选为6以下。
本发明的由式(1)表示的苯胺衍生物能够在催化剂存在下使由式 (2)表示的胺化合物与由式(3)表示的芳基化合物反应而制造。
[化9]
Figure BDA0001114226710000081
(式中，Z表示卤素原子或拟卤素基，X、Ar1、Ph1、m和n表示与 上述相同的含义。)
作为卤素原子，可列举出与上述同样的卤素原子。
作为拟卤素基，可列举出甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、九氟丁 磺酰氧基等(氟)烷基磺酰氧基；苯磺酰氧基、甲苯磺酰氧基等芳香 族磺酰氧基等。
就由式(2)表示的胺化合物与由式(3)表示的芳基化合物的进 料比而言，相对于胺化合物的全部NH基的物质量，可以使芳基化合物 成为当量以上，优选1～1.2当量左右。
作为上述反应中使用的催化剂，例如可列举出氯化铜、溴化铜、 碘化铜等铜催化剂；Pd(PPh3)4(四(三苯基膦)钯)、Pd(PPh3) 2Cl2(双(三苯基膦)二氯化钯)、Pd(dba)2(双(亚苄基丙酮)钯)、 Pd2(dba)3(三(亚苄基丙酮)二钯)、Pd(P-t-Bu3)2(双(三叔- 丁基膦)钯)等钯催化剂等。这些催化剂可单独地使用，也可将2种 以上组合使用。另外，这些催化剂可以与公知的适当的配体一起使用。
就催化剂的使用量而言，相对于由式(3)表示的芳基化合物1mol， 可以使其为0.2mol左右，优选0.15mol左右。
另外，使用配体的情况下，就其使用量而言，相对于使用的金属 络合物，可以使其为0.1～5当量，优选1～2当量。
上述各反应可在溶剂中进行。使用溶剂的情况下，就其种类而言， 只要不对反应产生不良影响，则并无特别限制。作为具体例，可列举 出脂肪族烃类(戊烷、正己烷、正辛烷、正癸烷、十氢萘等)、卤代 脂肪族烃类(氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、四氯化碳等)、芳香族烃 类(苯、硝基苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、均三甲苯 等)、卤代芳香族烃类(氯苯、溴苯、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯 苯等)、醚类(二乙基醚、二异丙基醚、叔丁基甲基醚、四氢呋喃、 二噁烷、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷等)、酮类(丙酮、 甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二正丁基酮、环己酮等)、酰胺类(N， N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等)、内酰胺和内酯类(N-甲基 吡咯烷酮、γ-丁内酯等)、脲类(N，N-二甲基咪唑啉酮、四甲基脲 等)、亚砜类(二甲基亚砜、环丁砜等)、腈类(乙腈、丙腈、丁腈 等)等，这些溶剂可单独使用，也可将2种以上混合使用。
就反应温度而言，可在使用的溶剂的熔点至沸点的范围内适当地 设定，特别地，优选0～200℃左右，更优选20～150℃。
反应结束后，可以按照常规方法进行后处理，得到目标的苯胺衍 生物。
以下列举出由式(1)表示的苯胺衍生物的具体例，但并不限定于 这些。
[化10]
Figure BDA0001114226710000091
[化11]
Figure BDA0001114226710000092
[化12]
Figure BDA0001114226710000101
[化13]
Figure BDA0001114226710000102
本发明的电荷传输性清漆包含：由式(1)所示的苯胺衍生物构成 的电荷传输性物质、和有机溶剂，但根据得到的薄膜的用途，以其电 荷传输能力的提高等为目的，可包含掺杂剂物质。
作为掺杂剂物质，只要在清漆中使用的至少1种的溶剂中溶解， 则并无特别限定，无机系的掺杂剂物质、有机系的掺杂剂物质都能够 使用。
特别地，作为无机系的掺杂剂物质，优选杂多酸。
杂多酸为具有代表性地由式(D1)表示的Keggin型或由式(D2) 表示的Dawson型的化学结构表示的、杂原子位于分子的中心的结构， 作为钒(V)、钼(Mo)、钨(W)等的含氧酸的同多酸与异种元素的 含氧酸缩合而成的多酸。作为这样的异种元素的含氧酸，主要可列举出硅(Si)、磷(P)、砷(As)的含氧酸。
[化14]
Figure BDA0001114226710000111
作为杂多酸的具体例，可列举出磷钼酸、硅钼酸、磷钨酸、硅钨 酸、磷钨钼酸等，这些可以单独使用，也可以将2种以上组合使用。 应予说明，本发明中使用的杂多酸可作为市售品获得，另外，也可以 采用公知的方法合成。
特别地，使用1种杂多酸的情况下，这1种杂多酸优选磷钨酸或 磷钼酸，最优选磷钨酸。另外，使用2种以上的杂多酸的情况下，这 2种以上的杂多酸中的1个优选磷钨酸或磷钼酸，更优选磷钨酸。
应予说明，杂多酸在元素分析等的定量分析中，即使相对于由通 式表示的结构，元素的数多或少，只要其是作为市售品获得的产品或 者按照公知的合成方法适当地合成的产物，都能够在本发明中使用。
即，例如，一般地，磷钨酸用化学式H3(PW12O40)·nH2O表示，磷钼 酸用化学式H3(PMo12O40)·nH2O表示，在定量分析中，即使该式中的P (磷)、O(氧)或W(钨)或Mo(钼)的数多或者少，只要其为作为 市售品获得的产品或者按照公知的合成方法适当地合成的产物，则都 能够在本发明中使用。这种情况下，本发明中规定的杂多酸的质量， 不是合成物、市售品中的纯粹的磷钨酸的质量(磷钨酸含量)，而是 意味着作为市售品可获得的形态和采用公知的合成法可分离的形态下 包含水合水、其他杂质等的状态下的总质量。
本发明的电荷传输性清漆中所含的杂多酸，以质量比计，相对于 由本发明的苯胺衍生物构成的电荷传输性物质1，可以设为0.01～50 左右，优选为0.1～10左右，更优选为1.0～5.0左右。
另一方面，作为有机系的掺杂剂物质，特别优选四氰基醌二甲烷 衍生物、苯醌衍生物。
作为四氰基醌二甲烷衍生物的具体例，可列举出7，7，8，8-四 氰基醌二甲烷(TCNQ)、由式(4)表示的卤代四氰基醌二甲烷等。
另外，作为苯醌衍生物的具体例，可列举出四氟-1，4-苯醌(F4BQ)、 四氯-1，4-苯醌(四氯代对苯醌)、四溴-1，4-苯醌、2，3-二氯-5， 6-二氰基-1，4-苯醌(DDQ)等。
[化15]
Figure BDA0001114226710000121
式中，R5～R8相互独立地表示氢原子或卤素原子，但至少1个为 卤素原子，优选至少2个为卤素原子，更优选至少3个为卤素原子， 最优选全部为卤素原子。
作为卤素原子，可列举出与上述相同的卤素原子，优选氟原子或 氯原子，更优选氟原子。
作为卤代四氰基醌二甲烷化合物的具体例，可列举出2-氟-7，7， 8，8-四氰基醌二甲烷、2-氯-7，7，8，8-四氰基醌二甲烷、2，5-二 氟-7，7，8，8-四氰基醌二甲烷、2，5-二氯-7，7，8，8-四氰基醌二 甲烷、2，3，5，6-四氯-7，7，8，8-四氰基醌二甲烷、2，3，5，6- 四氟-7，7，8，8-四氰基醌二甲烷(F4TCNQ)等，本发明中，最优选 F4TCNQ。
就本发明的电荷传输性清漆中的四氰基醌二甲烷衍生物和苯醌衍 生物的含量而言，相对于本发明的苯胺衍生物，优选为0.0001～50 当量，更优选为0.001～20当量，进一步优选为0.01～10当量。
本发明中，如果考虑再现性良好地得到高电荷传输性的薄膜、掺 杂剂物质的获得容易性等，作为掺杂剂物质，优选包含卤代四氰基醌 二甲烷和苯醌衍生物的至少1种，更优选包含F4TCNQ和DDQ的至少1 种。
另外，将得到的薄膜用作有机EL元件的空穴注入层的情况下，如 果考虑再现性良好地得到高寿命的元件、掺杂剂物质的获得容易性等， 作为掺杂剂物质，优选包含卤代四氰基醌二甲烷和苯醌衍生物中的至 少1种和杂多酸，更优选包含卤代四氰基醌二甲烷和苯醌衍生物中的 至少1种以及磷钨酸和磷钼酸中的至少1种，进一步优选包含F4TCNQ 和DDQ中的至少1种以及磷钨酸。
进而，使用得到的薄膜作为有机EL元件的空穴注入层的情况下， 如果考虑再现性良好地得到高寿命的元件，本发明的电荷传输性清漆 优选包含有机硅烷化合物。
作为有机硅烷化合物，可列举出二烷氧基硅烷化合物、三烷氧基 硅烷化合物或四烷氧基硅烷化合物，这些可单独地使用，也可将2种 以上组合使用。
特别地，作为有机硅烷化合物，优选二烷氧基硅烷化合物或三烷 氧基硅烷化合物，更优选三烷氧基硅烷化合物。
作为这些烷氧基硅烷化合物，例如可列举出由式(5)～(7)表 示的化合物。
Si(OR)4 (5)
SiR′(OR)3 (6)
Si(R′)2(OR)2 (7)
式中，R相互独立地表示可被Z1取代的碳数1～20的烷基、可被 Z1取代的碳数2～20的烯基、可被Z1取代的碳数2～20的炔基、可被 Z2取代的碳数6～20的芳基、或可被Z2取代的碳数2～20的杂芳基，R′ 相互独立地表示可被Z3取代的碳数1～20的烷基、可被Z3取代的碳数 2～20的烯基、可被Z3取代的碳数2～20的炔基、可被Z4取代的碳数 6～20的芳基、或可被Z4取代的碳数2～20的杂芳基。
Z1表示卤素原子、可被Z5取代的碳数6～20的芳基、或可被Z5取 代的碳数2～20的杂芳基，Z2表示卤素原子、可被Z5取代的碳数1～ 20的烷基、可被Z5取代的碳数2～20的烯基、或可被Z5取代的碳数2～ 20的炔基。
Z3表示卤素原子、可被Z5取代的碳数6～20的芳基、可被Z5取代 的碳数2～20的杂芳基、环氧环己基、缩水甘油氧基、甲基丙烯酰氧 基、丙烯酰氧基、脲基(-NHCONH2)、硫醇基、异氰酸酯基(-NCO)、 氨基、-NHY1基、或-NY2Y3基，Z4表示卤素原子、可被Z5取代的碳数1～20的烷基、可被Z5取代的碳数2～20的烯基、可被Z5取代的碳数2～ 20的炔基、环氧环己基、缩水甘油氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰氧 基、脲基(-NHCONH2)、硫醇基、异氰酸酯基(-NCO)、氨基、-NHY1基、或-NY2Y3基，Y1～Y3相互独立地表示可被Z5取代的碳数1～20的烷 基、可被Z5取代的碳数2～20的烯基、可被Z5取代的碳数2～20的炔 基、可被Z5取代的碳数6～20的芳基、或可被Z5取代的碳数2～20的 杂芳基。
Z5表示卤素原子、氨基、硝基、氰基或硫醇基。
作为式(5)～(7)中的、卤素原子、碳数1～20的烷基、碳数 2～20的烯基、碳数2～20的炔基、碳数6～20的芳基、和碳数2～20 的杂芳基，可列举出与上述同样的基团。
R和R′中，烷基、烯基和炔基的碳数优选为10以下，更优选为 6以下，进一步优选为4以下。
另外，芳基和杂芳基的碳数优选为14以下，更优选为10以下， 进一步优选为6以下。
作为R，优选可被Z1取代的、碳数1～20的烷基或碳数2～20的 烯基、或者可被Z2取代的碳数6～20的芳基，更优选可被Z1取代的、 碳数1～6的烷基或碳数2～6的烯基、或者可被Z2取代的苯基，进一 步优选可被Z1取代的碳数1～4的烷基或可被Z2取代的苯基，进一步优选可被Z1取代的、甲基或乙基。
另外，作为R′，优选可被Z3取代的碳数1～20的烷基或可被Z4取代的碳数6～20的芳基，更优选可被Z3取代的碳数1～10的烷基或 可被Z4取代的碳数6～14的芳基，进一步优选可被Z3取代的碳数1～6 的烷基、或可被Z4取代的碳数6～10的芳基，进一步优选可被Z3取代的碳数1～4的烷基或可被Z4取代的苯基。
应予说明，多个R可全部相同也可不同，多个R′也可全部相同 也可不同。
作为Z1，优选卤素原子或者可被Z5取代的碳数6～20的芳基，更 优选氟原子或者可被Z5取代的苯基，最优选不存在(即，为未取代)。
另外，作为Z2，优选卤素原子或者可被Z5取代的碳数1～20的烷 基，更优选氟原子或者可被Z5取代的碳数1～10的烷基，最优选不存 在(即，为未取代)。
另一方面，作为Z3，优选卤素原子、可被Z5取代的苯基、可被Z5取代的呋喃基、环氧环己基、缩水甘油氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯 酰氧基、脲基、硫醇基、异氰酸酯基、氨基、可被Z5取代的苯基氨基、 或者可被Z5取代的二苯基氨基，更优选卤素原子，进一步优选氟原子、 或不存在(即，为未取代)。
另外，作为Z4，优选卤素原子、可被Z5取代的碳数1～20的烷基、 可被Z5取代的呋喃基、环氧环己基、缩水甘油氧基、甲基丙烯酰氧基、 丙烯酰氧基、脲基、硫醇基、异氰酸酯基、氨基、可被Z5取代的苯基 氨基、或可被Z5取代的二苯基氨基，更优选卤素原子，进一步优选氟 原子、或不存在(即，为未取代)。
而且，作为Z5，优选卤素原子，更优选氟原子或不存在(即，为 未取代)。
以下列举出本发明中可使用的有机硅烷化合物的具体例，但并不 限定于这些。
作为二烷氧基硅烷化合物的具体例，可列举出二甲基二甲氧基硅 烷、二甲基二乙氧基硅烷、甲基乙基二甲氧基硅烷、二乙基二甲氧基 硅烷、二乙基二乙氧基硅烷、甲基丙基二甲氧基硅烷、甲基丙基二乙 氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、苯基甲基二甲氧基硅烷、乙烯基 甲基二甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-缩水 甘油氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-(3,4-环氧环己基)乙基甲基二甲 氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰 氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-巯基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨基 丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷等。
作为三烷氧基硅烷化合物的具体例，可列举出甲基三甲氧基硅烷、 甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三 甲氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、丁基三甲氧基硅烷、丁基三乙氧基 硅烷、戊基三甲氧基硅烷、戊基三乙氧基硅烷、庚基三甲氧基硅烷、 庚基三乙氧基硅烷、辛基三甲氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷、十二烷 基三甲氧基硅烷、十二烷基三乙氧基硅烷、十六烷基三甲氧基硅烷、 十六烷基三乙氧基硅烷、十八烷基三甲氧基硅烷、十八烷基三乙氧基 硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、 乙烯基三乙氧基硅烷、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧 基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三 乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧 基丙基三乙氧基硅烷、三乙氧基(4-(三氟甲基)苯基)硅烷、十二烷基 三乙氧基硅烷、3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷、(三乙氧基甲硅烷基) 环己烷、全氟辛基乙基三乙氧基硅烷、三乙氧基氟硅烷、十三氟 -1,1,2,2-四氢辛基三乙氧基硅烷、五氟苯基三甲氧基硅烷、五氟苯基 三乙氧基硅烷、3-(七氟异丙氧基)丙基三乙氧基硅烷、十七氟 -1,1,2,2-四氢癸基三乙氧基硅烷、三乙氧基-2-噻吩基硅烷、3-(三乙氧基甲硅烷基)呋喃等。
作为四烷氧基硅烷化合物的具体例，可列举出四乙氧基硅烷、四 甲氧基硅烷、四丙氧基硅烷等。
这些中，优选3,3,3-三氟丙基甲基二甲氧基硅烷、三乙氧基 (4-(三氟甲基)苯基)硅烷、3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷、全氟辛基 乙基三乙氧基硅烷、五氟苯基三甲氧基硅烷、五氟苯基三乙氧基硅烷。
本发明的电荷传输性清漆含有有机硅烷化合物的情况下，其含量 相对于电荷传输性物质(包含掺杂剂物质的情况下为电荷传输性物质 和掺杂剂物质)的总质量，通常为0.1～50质量％左右，如果考虑抑制 得到的薄膜的电荷传输性的下降、并且提高向在上述的阴极侧以与空 穴注入层相接的方式层叠的层中的空穴注入能力，优选为0.5～40质量％左右，更优选为0.8～30质量％左右，进一步优选为1～20质量％ 左右。
应予说明，在本发明的电荷传输性清漆中除了由上述的苯胺衍生 物构成的电荷传输性物质以外，也能够使用公知的其他电荷传输性物 质。
作为制备电荷传输性清漆时使用的有机溶剂，能够使用可良好地 溶解电荷传输性物质和掺杂剂物质的高溶解性溶剂。
作为这样的高溶解性溶剂，例如可列举出环己酮、N,N-二甲基甲 酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基异丁酰胺、N-甲基吡咯烷酮、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、二甘醇单甲基醚等有机溶剂，但并不限定于 这些。这些溶剂可1种单独地使用或者将2种以上混合使用，其使用 量相对于清漆中使用的全部溶剂，可以设为5～100质量％。
再有，电荷传输性物质和掺杂剂物质优选均成为了在上述溶剂中 完全地溶解、或者均匀地分散的状态，更优选完全地溶解。
另外，本发明中，通过使清漆中含有至少1种25℃下具有10～ 200mPa·s、特别地35～150mPa·s的粘度、常压(大气压)下沸点 50～300℃、特别地150～250℃的高粘度有机溶剂，清漆的粘度的调 节变得容易，其结果再现性良好地给予平坦性高的薄膜、适于采用的 涂布方法的清漆的制备成为可能。
作为高粘度有机溶剂，例如可列举出环己醇、乙二醇、乙二醇二 缩水甘油醚、1,3-辛二醇、二甘醇、二丙二醇、三甘醇、三丙二醇、 1,3-丁二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、丙二醇、己二醇等，但并不 限定于这些。这些溶剂可以单独地使用，也可以将2种以上混合使用。
相对于本发明的清漆中使用的全部溶剂的高粘度有机溶剂的添加 比例，优选为固体不析出的范围内，只要固体不析出，添加比例优选 5～80质量％。
进而，为了对于基板的润湿性的提高、溶剂的表面张力的调节、 极性的调节、沸点的调节等，相对于清漆中使用的全部溶剂，也可以 以1～90质量％、优选地1～50质量％的比例混合其他溶剂。
作为这样的溶剂，例如可列举出丙二醇单甲基醚、乙二醇单丁基 醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇二甲基醚、二甘醇单乙基醚乙酸酯、二 甘醇单丁基醚乙酸酯、二丙二醇单甲基醚、丙二醇单甲基醚乙酸酯、 二甘醇单乙基醚、双丙酮醇、γ-丁内酯、乳酸乙酯、乙酸正己酯等， 但并不限定于这些。这些溶剂可以1种单独地使用或者将2种以上混 合使用。
本发明的清漆的粘度根据制作的薄膜的厚度等、固体成分浓度适 当地设定，通常，在25℃下为1～50mPa·s。
另外，就本发明中的电荷传输性清漆的固体成分浓度而言，考虑 清漆的粘度和表面张力等、制作的薄膜的厚度等适当地设定，通常为 0.1～10.0质量％左右，如果考虑提高清漆的涂布性，优选为0.5～5.0 质量％左右，更优选为1.0～3.0质量％左右。
作为电荷传输性清漆的制备方法，并无特别限定，例如可列举出 使本发明的苯胺衍生物溶解于高溶解性溶剂，向其中加入高粘度有机 溶剂的方法；将高溶解性溶剂和高粘度有机溶剂混合，使本发明的苯 胺衍生物溶解于其中的方法。
本发明中，对于电荷传输性清漆，从再现性良好地得到平坦性更 高的薄膜的观点出发，希望使电荷传输性物质、掺杂剂物质等溶解于 有机溶剂后，使用亚微米级的过滤器等进行过滤。
通过将以上说明的电荷传输性清漆在基材上涂布、烧成，从而能 够在基材上形成电荷传输性薄膜。
作为清漆的涂布方法，并无特别限定，可列举出浸渍法、旋涂法、 转印印刷法、辊涂法、毛刷涂布、喷墨法、喷涂法、狭缝式涂布法等， 优选根据涂布方法来调节清漆的粘度和表面张力。
另外，使用本发明的清漆的情况下，对烧成气氛也无特别限定， 不仅是大气气氛，即使在氮等非活性气体、真空中也能够得到具有均 匀的成膜面和电荷传输性的薄膜，但如果考虑再现性良好地得到高电 荷传输性薄膜，则优选大气气氛。
就烧成温度而言，考虑得到的薄膜的用途、对得到的薄膜赋予的 电荷传输性的程度、溶剂的种类、沸点等，在100～260℃左右的范围 内适当地设定，使用得到的薄膜作为有机EL元件的空穴注入层的情况 下，优选140～250℃左右，更优选145～240℃左右。
再有，烧成时，为了使更高的均匀成膜性显现、或在基材上使反 应进行，可给予2阶段以上的温度变化，加热例如可使用热板、烘箱 等适当的设备进行。
对电荷传输性薄膜的膜厚并无特别限定，在有机EL元件内用作空 穴注入层的情况下，优选5～200nm。作为使膜厚变化的方法，有使清 漆中的固体成分浓度变化、或使涂布时的基板上的溶液量变化等方法。
本发明的电荷传输性薄膜在有机EL元件中能够适宜地用作空穴 注入层，也可作为空穴注入传输层等电荷传输性功能层使用。
作为使用本发明的电荷传输性清漆制作OLED元件时的使用材料、 制作方法，可列举出下述的使用材料、制作方法，但并不限定于这些。
就使用的电极基板而言，优选预先进行采用洗剂、醇、纯水等的 液体清洗进行净化，例如，对于阳极基板，优选在即将使用前进行UV 臭氧处理、氧-等离子体处理等表面处理。不过，阳极材料以有机物为 主成分的情况下，也可不进行表面处理。
具有由本发明的电荷传输性清漆得到的薄膜构成的空穴注入层的 OLED元件的制作方法的例子如以下所述。
采用上述的方法，在阳极基板上涂布本发明的电荷传输性清漆， 进行烧成，在电极上制作空穴注入层。将其导入真空蒸镀装置内，依 次蒸镀空穴传输层、发光层、电子传输层、电子传输层/空穴阻挡层、 阴极金属，制成OLED元件。再有，根据需要，可在发光层与空穴传输 层之间设置电子阻挡层。
作为阳极材料，可列举出以铟锡氧化物(ITO)、铟锌氧化物(IZO) 为代表的透明电极、由以铝为代表的金属、它们的合金等构成的金属 阳极，优选进行了平坦化处理的阳极材料。也可以使用具有高电荷传 输性的聚噻吩衍生物、聚苯胺衍生物。
再有，作为构成金属阳极的其他金属，可列举出钪、钛、钒、铬、 锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、钇、锆、铌、钼、钌、铑、钯、镉、 铟、钪、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、铪、铊、钨、铼、锇、铱、铂、金、钛、铅、铋、它们的合金等， 但并不限定于这些。
作为形成空穴传输层的材料，可列举出(三苯基胺)二聚体衍生物、 [(三苯基胺)二聚体]螺二聚体、N,N'-双(萘-1-基)-N,N'-双(苯基)- 联苯胺(α-NPD)、N,N'-双(萘-2-基)-N,N'-双(苯基)-联苯胺、N,N'- 双(3-甲基苯基)-N,N'-双(苯基)-联苯胺、N,N'-双(3-甲基苯 基)-N,N'-双(苯基)-9,9-螺双芴、N,N'-双(萘-1-基)-N,N'-双(苯 基)-9,9-螺双芴、N,N'-双(3-甲基苯基)-N,N'-双(苯基)-9,9-二甲基 -芴、N,N'-双(萘-1-基)-N,N'-双(苯基)-9,9-二甲基-芴、N,N'-双(3- 甲基苯基)-N,N'-双(苯基)-9,9-二苯基-芴、N,N'-双(萘-1- 基)-N,N'-双(苯基)-9,9-二苯基-芴、N,N'-双(萘-1-基)-N,N'-双(苯 基)-2,2'-二甲基联苯胺、2,2',7,7'-四(N,N-二苯基氨基)-9,9-螺双 芴、9,9-双[4-(N,N-双-联苯-4-基-氨基)苯基]-9H-芴、9,9-双 [4-(N,N-双-萘-2-基-氨基)苯基]-9H-芴、9,9-双[4-(N-萘-1-基-N- 苯基氨基)-苯基]-9H-芴、2,2',7,7'-四[N-萘基(苯基)-氨基]-9,9- 螺双芴、N,N'-双(菲-9-基)-N,N'-双(苯基)-联苯胺、2,2'-双[N,N- 双(联苯-4-基)氨基]-9,9-螺双芴、2,2'-双(N,N-二苯基氨基)-9,9- 螺双芴、二-[4-(N,N-二(对-甲苯基)氨基)-苯基]环己烷、2,2',7,7'- 四(N,N-二(对-甲苯基))氨基)-9,9-螺双芴、N,N,N',N'-四-萘-2-基-联苯胺、N,N,N',N'-四-(3-甲基苯基)-3,3'-二甲基联苯胺、N,N'-二 (萘基)-N,N'-二(萘-2-基)-联苯胺、N,N,N',N'-四(萘基)-联苯胺、 N,N'-二(萘-2-基)-N,N'-二苯基联苯胺-1,4-二胺、N1,N4-二苯基 -N1,N4-二(间-甲苯基)苯-1,4-二胺、N2,N2,N6,N6-四苯基萘-2,6-二胺、 三(4-(喹啉-8-基)苯基)胺、2,2'-双(3-(N,N-二(对-甲苯基)氨基)苯 基)联苯、4,4',4″-三[3-甲基苯基(苯基)氨基]三苯基胺(m-MTDATA)、 4,4',4″-三[1-萘基(苯基)氨基]三苯基胺(1-TNATA)等三芳基胺类、 5,5″-双-{4-[双(4-甲基苯基)氨基]苯基}-2,2':5',2″-三联噻吩 (BMA-3T)等低聚噻吩类等。
作为形成发光层的材料，可列举出三(8-羟基喹啉)铝(III) (Alq3)、双(8-羟基喹啉)锌(II)(Znq2)、双(2-甲基-8-羟基喹啉)(对 -苯基苯酚)铝(III)(BAlq)、4,4'-双(2,2-二苯基乙烯基)联苯、9,10- 二(萘-2-基)蒽、2-叔-丁基-9,10-二(萘-2-基)蒽、2,7-双[9,9-二(4- 甲基苯基)-芴-2-基]-9,9-二(4-甲基苯基)芴、2-甲基-9,10-双(萘 -2-基)蒽、2-(9,9-螺双芴-2-基)-9,9-螺双芴、2,7-双(9,9-螺双芴 -2-基)-9,9-螺双芴、2-[9,9-二(4-甲基苯基)-芴-2-基]-9,9-二(4- 甲基苯基)芴、2,2'-二芘基-9,9-螺双芴、1,3,5-三(芘-1-基)苯、9,9- 双[4-(芘基)苯基]-9H-芴、2,2'-联(9,10-二苯基蒽)、2,7-二芘基 -9,9-螺双芴、1,4-二(芘-1-基)苯、1,3-二(芘-1-基)苯、6,13-二(联 苯-4-基)并五苯、3,9-二(萘-2-基)苝、3,10-二(萘-2-基)苝、三 [4-(芘基)-苯基]胺、10,10'-二(联苯-4-基)-9,9'-联蒽、N,N'-二(萘 -1-基)-N,N'-二苯基-[1,1':4',1″:4″,1″'-四联苯]-4,4″'-二 胺、4,4'-二[10-(萘-1-基)蒽-9-基]联苯、二苯并 {[f,f']-4,4',7,7'-四苯基}二茚并[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]苝、 1-(7-(9,9'-联蒽-10-基)-9,9-二甲基-9H-芴-2-基)芘、1-(7-(9,9'-联蒽-10-基)-9,9-二己基-9H-芴-2-基)芘、1,3-双(咔唑-9-基)苯、 1,3,5-三(咔唑-9-基)苯、4,4',4″-三(咔唑-9-基)三苯基胺、4,4'- 双(咔唑-9-基)联苯(CBP)、4,4'-双(咔唑-9-基)-2,2'-二甲基联苯、 2,7-双(咔唑-9-基)-9,9-二甲基芴、2,2',7,7'-四(咔唑-9-基)-9,9- 螺双芴、2,7-双(咔唑-9-基)-9,9-二(对-甲苯基)芴、9,9-双[4-(咔唑 -9-基)-苯基]芴、2,7-双(咔唑-9-基)-9,9-螺双芴、1,4-双(三苯基甲 硅烷基)苯、1,3-双(三苯基甲硅烷基)苯、双(4-N,N-二乙基氨基-2- 甲基苯基)-4-甲基苯基甲烷、2,7-双(咔唑-9-基)-9,9-二辛基芴、 4,4″-二(三苯基甲硅烷基)-对-三联苯、4,4'-二(三苯基甲硅烷基) 联苯、9-(4-叔-丁基苯基)-3,6-双(三苯基甲硅烷基)-9H-咔唑、9-(4- 叔-丁基苯基)-3,6-二甲苯基-9H-咔唑、9-(4-叔-丁基苯基)-3,6-双 (9-(4-甲氧基苯基)-9H-芴-9-基)-9H-咔唑、2,6-双(3-(9H-咔唑-9- 基)苯基)吡啶、三苯基(4-(9-苯基-9H-芴-9-基)苯基)硅烷、9,9-二甲 基-N,N-二苯基-7-(4-(1-苯基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯基)-9H-芴 -2-胺、3,5-双(3-(9H-咔唑-9-基)苯基)吡啶、9,9-螺双芴-2-基-二 苯基-氧化膦、9,9'-(5-(三苯基甲硅烷基)-1,3-亚苯基)双(9H-咔唑)、 3-(2,7-双(二苯基磷酰基)-9-苯基-9H-芴-9-基)-9-苯基-9H-咔唑、 4,4,8,8,12,12-六(对-甲苯基)-4H-8H-12H-12C-氮杂二苯并[cd,mn] 芘、4,7-二(9H-咔唑-9-基)-1,10-菲咯啉、2,2'-双(4-(咔唑-9-基) 苯基)联苯、2,8-双(二苯基磷酰基)二苯并[b,d]噻吩、双(2-甲基苯基) 二苯基硅烷、双[3,5-二(9H-咔唑-9-基)苯基]二苯基硅烷、3,6-双(咔 唑-9-基)-9-(2-乙基-己基)-9H-咔唑、3-(二苯基磷酰基)-9-(4-(二 苯基磷酰基)苯基)-9H-咔唑、3,6-双[(3,5-二苯基)苯基]-9-苯基咔唑 等，可通过与发光性掺杂剂进行共蒸镀而形成发光层。
作为发光性掺杂剂，可列举出3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙基氨基) 香豆素、2,3,6,7-四氢-1,1,7,7-四甲基-1H,5H,11H-10-(2-苯并噻唑 基)喹嗪并[9,9a,1gh]香豆素、喹吖啶酮、N,N'-二甲基-喹吖啶酮、三 (2-苯基吡啶)铱(III)(Ir(ppy)3)、双(2-苯基吡啶)(乙酰丙酮)铱(III) (Ir(ppy)2(acac))、三[2-(对-甲苯基)吡啶]铱(III)(Ir(mppy)3)、 9,10-双[N,N-二(对-甲苯基)氨基]蒽、9,10-双[苯基(间-甲苯基)氨基] 蒽、双[2-(2-羟基苯基)苯并噻唑]锌(II)、N10,N10,N10',N10'-四(对-甲 苯基)-9,9'-联蒽-10,10'-二胺、N10,N10,N10',N10'-四苯基-9,9'-联蒽 -10,10'-二胺、N10,N10'-二苯基-N10,N10'-二萘基-9,9'-联蒽-10,10'-二 胺、4,4'-双(9-乙基-3-咔唑亚乙烯基)-1,1'-联苯、苝、2,5,8,11- 四-叔-丁基苝、1,4-双[2-(3-N-乙基咔唑基)乙烯基]苯、4,4'-双 [4-(二-对-甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯、4-(二-对-甲苯基氨 基)-4'-[(二-对-甲苯基氨基)苯乙烯基]均二苯乙烯、双(3,5-二 氟)-2-(2-吡啶基)苯基-(2-羧基吡啶基)铱(III)、4,4'-双[4-(二苯 基氨基)苯乙烯基]联苯、双(2,4-二氟苯基吡啶)四(1-吡唑基)硼酸酯 铱(III)、N,N'-双(萘-2-基)-N,N'-双(苯基)-三(9,9-二甲基亚芴 基)、2,7-双{2-[苯基(间-甲苯基)氨基]-9,9-二甲基-芴-7-基}-9,9- 二甲基-芴、N-(4-((E)-2-(6((E)-4-(二苯基氨基)苯乙烯基)萘-2-基) 乙烯基)苯基)-N-苯基苯胺、fac-铱(III)三(1-苯基-3-甲基苯并咪唑 啉-2-亚基-C,C2')、mer-铱(III)三(1-苯基-3-甲基苯并咪唑啉-2-亚 基-C,C2')、2,7-双[4-(二苯基氨基)苯乙烯基]-9,9-螺双芴、6-甲基 -2-(4-(9-(4-(6-甲基苯并[d]噻唑-2-基)苯基)蒽-10-基)苯基)苯并 [d]噻唑、1,4-二[4-(N,N-二苯基)氨基]苯乙烯基苯、1,4-双(4-(9H- 咔唑-9-基)苯乙烯基)苯、(E)-6-(4-(二苯基氨基)苯乙烯基)-N,N-二 苯基萘-2-胺、双(2,4-二氟苯基吡啶)(5-(吡啶-2-基)-1H-四唑)铱 (III)、双(3-三氟甲基-5-(2-吡啶基)吡唑)((2,4-二氟苄基)二苯基次 磷酸酯)铱(III)、双(3-三氟甲基-5-(2-吡啶基)吡唑)(苄基二苯基次 磷酸酯)铱(III)、双(1-(2,4-二氟苄基)-3-甲基苯并咪唑鎓)(3-(三氟 甲基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)铱(III)、双(3-三氟甲基-5-(2-吡 啶基)吡唑)(4',6'-二氟苯基吡啶)铱(III)、双(4',6'-二氟苯基吡 啶)(3,5-双(三氟甲基)-2-(2'-吡啶基)吡咯)铱(III)、双(4',6'-二 氟苯基吡啶合)(3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)铱(III)、(Z)-6-均三甲苯基-N-(6-均三甲苯基喹啉-2(1H)-亚基)喹啉-2-胺 -BF2、(E)-2-(2-(4-(二甲基氨基)苯乙烯基)-6-甲基-4H-吡喃-4-亚基) 丙二腈、4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-久洛尼定基-9-烯基-4H-吡喃、 4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛尼定基-9-烯 基)-4H-吡喃、4-(二氰基亚甲基)-2-叔-丁基-6-(1,1,7,7-四甲基久洛 尼定-4-基-乙烯基)-4H-吡喃、三(二苯甲酰基甲烷)菲咯啉铕(III)、 5,6,11,12-四苯基并四苯、双(2-苯并[b]噻吩-2-基-吡啶)(乙酰丙酮) 铱(III)、三(1-苯基异喹啉)铱(III)、双(1-苯基异喹啉)(乙酰丙酮) 铱(III)、双[1-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)-异喹啉](乙酰丙酮)铱(III)、双[2-(9,9-二甲基-9H-芴-2-基)喹啉](乙酰丙酮)铱(III)、 三[4,4'-二-叔-丁基-(2,2')-联吡啶]钌(III)·双(六氟磷酸盐)、三 (2-苯基喹啉)铱(III)、双(2-苯基喹啉)(乙酰丙酮)铱(III)、2,8-二- 叔-丁基-5,11-双(4-叔-丁基苯基)-6,12-二苯基并四苯、双(2-苯基苯 并噻唑)(乙酰丙酮)铱(III)、5,10,15,20-四苯基四苯并卟啉铂、锇(II) 双(3-三氟甲基-5-(2-吡啶)-吡唑)二甲基苯基膦、锇(II)双(3-(三氟 甲基)-5-(4-叔-丁基吡啶基)-1,2,4-三唑)二苯基甲基膦、锇(II)双 (3-(三氟甲基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑)二甲基苯基膦、锇(II)双 (3-(三氟甲基)-5-(4-叔-丁基吡啶基)-1,2,4-三唑)二甲基苯基膦、双 [2-(4-正-己基苯基)喹啉](乙酰丙酮)铱(III)、三[2-(4-正-己基苯基) 喹啉]铱(III)、三[2-苯基-4-甲基喹啉]铱(III)、双(2-苯基喹 啉)(2-(3-甲基苯基)吡啶)铱(III)、双(2-(9,9-二乙基-芴-2-基)-1- 苯基-1H-苯并[d]咪唑)(乙酰丙酮)铱(III)、双(2-苯基吡啶)(3-(吡啶 -2-基)-2H-色烯-2-酮)铱(III)、双(2-苯基喹啉)(2,2,6,6-四甲基庚 烷-3,5-二酮)铱(III)、双(苯基异喹啉)(2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5- 二酮)铱(III)、双(4-苯基噻吩并[3,2-c]吡啶合-N,C2')乙酰丙酮铱 (III)、(E)-2-(2-叔-丁基-6-(2-(2,6,6-三甲基-2,4,5,6-四氢-1H- 吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-8-基)乙烯基)-4H-吡喃-4-亚基)丙二腈、双 (3-三氟甲基-5-(1-异喹啉基)吡唑)(甲基二苯基膦)钌、双[(4-正-己 基苯基)异喹啉](乙酰丙酮)铱(III)、八乙基卟吩铂(II)、双(2-甲基 二苯并[f,h]喹喔啉)(乙酰丙酮)铱(III)、三[(4-正-己基苯基)异喹啉] 铱(III)等。
作为形成电子传输层/空穴阻挡层的材料，可列举出8-羟啉基喹 锂、2,2',2″-(1,3,5-苯三基(benzenetriyl))-三(1-苯基-1-H- 苯并咪唑)、2-(4-联苯)5-(4-叔-丁基苯基)-1,3,4-噁二唑、2,9-二甲 基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、双(2-甲基 -8-羟基喹啉)-4-(苯基苯酚)铝、1,3-双[2-(2,2'-联吡啶-6- 基)-1,3,4-噁二唑-5-基]苯、6,6'-双[5-(联苯-4-基)-1,3,4-噁二唑 -2-基]-2,2'-联吡啶、3-(4-联苯)-4-苯基-5-叔-丁基苯基-1,2,4-三 唑、4-(萘-1-基)-3,5-二苯基-4H-1,2,4-三唑、2,9-双(萘-2- 基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、2,7-双[2-(2,2'-联吡啶-6- 基)-1,3,4-噁二唑-5-基]-9,9-二甲基芴、1,3-双[2-(4-叔-丁基苯 基)-1,3,4-噁二唑-5-基]苯、三(2,4,6-三甲基-3-(吡啶-3-基)苯基) 硼烷、1-甲基-2-(4-(萘-2-基)苯基)-1H-咪唑并[4,5f][1,10]菲咯 啉、2-(萘-2-基)-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉、苯基-二芘基氧化膦、 3,3',5,5'-四[(间-吡啶基)-苯-3-基]联苯、1,3,5-三[(3-吡啶基)- 苯-3-基]苯、4,4'-双(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)联苯、1,3-双 [3,5-二(吡啶-3-基)苯基]苯、双(10-羟基苯并[h]喹啉)铍、二苯基双 (4-(吡啶-3-基)苯基)硅烷、3,5-二(芘-1-基)吡啶等。
作为形成电子注入层的材料，可列举出氧化锂(Li2O)、氧化镁 (MgO)、氧化铝(Al2O3)、氟化锂(LiF)、氟化钠(NaF)、氟化镁 (MgF2)、氟化铯(CsF)、氟化锶(SrF2)、三氧化钼(MoO3)、铝、 Li(acac)、醋酸锂、苯甲酸锂等。
作为阴极材料，可列举出铝、镁-银合金、铝-锂合金、锂、钠、 钾、铯等。
作为形成电子阻挡层的材料，可列举出三(苯基吡唑)铱等。
对使用了本发明的电荷传输性清漆的PLED元件的制作方法并无 特别限定，可列举出以下的方法。
上述OLED元件制作中，通过代替进行空穴传输层、发光层、电子 传输层、电子注入层的真空蒸镀操作而依次形成空穴传输性高分子层、 发光性高分子层，能够制作具有由本发明的电荷传输性清漆形成的电 荷传输性薄膜的PLED元件。
具体地，在阳极基板上涂布本发明的电荷传输性清漆，采用上述 的方法制作空穴注入层，在其上依次形成空穴传输性高分子层、发光 性高分子层，进而蒸镀阴极，制成PLED元件。
作为使用的阴极和阳极材料，可以使用与上述OLED元件制作时同 样的材料，可以进行同样的清洗处理、表面处理。
作为空穴传输性高分子层和发光性高分子层的形成法，可列举下 述方法：通过在空穴传输性高分子材料或发光性高分子材料、或者在 它们中加入了掺杂剂物质的材料中加入溶剂而溶解，或者均匀地分散， 在空穴注入层或空穴传输性高分子层上涂布后，分别进行烧成，从而 成膜。
作为空穴传输性高分子材料，可列举出聚[(9,9-二己基芴基-2,7- 二基)-共-(N,N'-双{对-丁基苯基}-1,4-二氨基亚苯基)]、聚[(9,9- 二辛基芴基-2,7-二基)-共-(N,N'-双{对-丁基苯基}-1,1'-亚联苯基 -4,4-二胺)]、聚[(9,9-双{1'-戊烯-5'-基}芴基-2,7-二基)-共 -(N,N'-双{对-丁基苯基}-1,4-二氨基亚苯基)]、用聚硅倍半氧烷封端 的聚[N,N'-双(4-丁基苯基)-N,N'-双(苯基)-联苯胺]、聚[(9,9-二辛 基芴基-2,7-二基)-共-(4,4'-(N-(对-丁基苯基))二苯基胺)]等。
作为发光性高分子材料，可列举出聚(9,9-二烷基芴)(PDAF)等 聚芴衍生物、聚(2-甲氧基-5-(2'-乙基己氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基) (MEH-PPV)等聚亚苯基亚乙烯基衍生物、聚(3-烷基噻吩)(PAT)等 聚噻吩衍生物、聚乙烯基咔唑(PVCz)等。
作为溶剂，可列举出甲苯、二甲苯、氯仿等，作为溶解或均匀分 散法，可列举出搅拌、加热搅拌、超声波分散等方法。
作为涂布方法，并无特别限定，可列举出喷墨法、喷涂法、浸渍 法、旋涂法、转印印刷法、辊涂法、毛刷涂布等。再有，涂布优选在 氮、氩等非活性气体下进行。
作为进行烧成的方法，可列举在非活性气体下或真空中、用烘箱 或热板进行加热的方法。
应予说明，不仅是由上述说明的电荷传输性清漆得到的电荷传输 性薄膜，而且由于由本发明的苯胺衍生物得到的蒸镀膜的电荷传输性 也优异，因此可根据用途使用采用蒸镀法得到的电荷传输性薄膜。
实施例
以下列举制造例和实施例对本发明更具体地说明，但本发明并不 限定于下述的实施例。应予说明，使用的装置如以下所述。
(1)1H-NMR：日本电子(株)制造JNM-ECP300 FT NMR SYSTEM
(2)基板清洗：长州产业(株)制造、基板清洗装置(减压等离子 体方式)
(3)清漆的涂布：ミカサ(株)制造、旋涂器MS-A100
(4)膜厚测定：(株)小坂研究所制造、微细形状测定机 SURFCORDER ET-4000
(5)EL元件的制作：长州产业(株)制造、多功能蒸镀装置系统 C-E2L1G1-N
(6)EL元件的亮度等的测定：(有)テック·ワールド制造、I-V-L 测定系统
(7)EL元件的寿命测定：(株)イーエッチシー制造有机EL 亮度寿命评价系统PEL-105S
[1]化合物的合成
[制造例1]N，N-(氧联双(4，1-亚苯基))双(9-苯基-N-(9- 苯基-9H-咔唑-3-基)-9H-咔唑-3-胺)(以下称为苯胺衍生物1)的 合成
[化16]
Figure BDA0001114226710000271
将4，4'-氧联二苯胺0.500g、3-溴-9-苯基-9H-咔唑3.54g、Pd (dba)258mg和叔丁氧基钠1.39g装入反应容器中，对容器内进行了 氮置换后，加入甲苯15mL和另外预先准备的三-叔丁基膦的甲苯溶液 425μL(浓度：96g/L)，在50℃下搅拌了4小时。冷却到室温后，加入甲苯和饱和食盐水，进行分液。将有机层用无水硫酸钠干燥后， 浓缩。对浓缩液进行硅胶过滤，在得到的滤液中加入活性炭0.1g，在 室温下搅拌了1小时。通过过滤将活性炭除去，将滤液浓缩。将得到 的浓缩液滴入甲醇/醋酸乙酯(＝250mL/250mL)中，在室温下搅拌，将 生成的浆料溶液过滤，将得到的滤物干燥，得到了苯胺衍生物1(收 量：2.47g)。
1H-NMR(300MHz，THF-d8)δ[ppm]：7.97-8.01(m，8H)，7.59-7.65 (m，16H)，7.43-7.50(m，4H)，7.24-7.37(m，16H)，7.12(t， J＝8.0Hz，4H)，7.06(d，J＝8.9Hz，4H)，6.90(d，J＝8.9Hz，4H).
[制造例2]N，N'-(硫代双(4，1-亚苯基))双(9-苯基-N-(9- 苯基-9H-咔唑-3-基)-9H-咔唑-3-胺)(以下称为苯胺衍生物2)的 合成
[化17]
Figure BDA0001114226710000281
将4，4'-硫代二苯胺0.508g、3-溴-9-苯基-9H-咔唑3.32g、Pd (dba)253mg和叔丁氧基钠1.31g装入反应容器中，对容器内进行了 氮置换后，加入甲苯15mL和另外预先准备的三-叔丁基膦的甲苯溶液 400μL(浓度：96g/L)，在50℃下搅拌了3小时。冷却到室温后，加入甲苯和饱和食盐水，进行了分液。将有机层用无水硫酸钠干燥后， 浓缩。对浓缩液进行硅胶过滤，在得到的滤液中加入活性炭0.1g，在 室温下搅拌了1小时。通过过滤将活性炭除去，将滤液浓缩。将得到 的浓缩液滴入甲醇/醋酸乙酯(＝250mL/250mL)中，将在室温下搅拌而 生成的浆料溶液过滤，用柱色谱(从甲苯/正己烷＝90/10至甲苯/正己 烷＝100/0的梯度)对得到的滤物进行了精制。收集包含目标物的级分 并浓缩，将得到的浓缩液滴入甲醇(400mL)中，在室温下搅拌了1 小时。将得到的浆料过滤，干燥，得到了苯胺衍生物2(收量：2.48g)。
1H-NMR(300MHz，THF-d8)δ[ppm]：8.00-8.03(m，8H)，7.61-7.69 (m，16H)，7.43-7.59(m，4H)，7.26-7.37(m，16H)，7.06-7.21 (m，8H)，6.96(d，J＝8.9Hz，4H).
[制造例3]N1-(4-(双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)氨基)苯基) -N1-甲基N4，N4-双(9-苯基-9H-咔唑-3-基)苯-1，4-二胺(以下称 为苯胺衍生物3)的合成
[化18]
Figure BDA0001114226710000291
将N1-(4-氨基苯基)-N1-甲基苯-1，4-二胺0.502g、3-溴-9- 苯基-9H-咔唑3.33g、Pd(dba)254mg、和叔丁氧基钠1.37g装入反 应容器中，对容器内进行了氮置换后，加入甲苯15mL和另外预先准备 的三-叔丁基膦的甲苯溶液400μL(浓度：96g/L)，在50℃下搅拌了 2小时。冷却到室温后，加入甲苯和饱和食盐水，进行了分液。将有 机层用无水硫酸钠干燥后，浓缩。对浓缩液进行硅胶过滤，在得到的 滤液中加入活性炭0.1g，在室温下搅拌了1小时。通过过滤将活性炭 除去，将滤液浓缩。将得到的浓缩液滴入甲醇/醋酸乙酯 (＝250mL/250mL)中，将在室温下搅拌而生成的浆料溶液过滤，用柱 色谱(从甲苯/正己烷＝90/10至甲苯/正己烷＝100/0的梯度)对得到的 滤物进行了精制。收集包含目标物的级分并浓缩，将得到的浓缩液滴 入甲醇(400mL)中，在室温下搅拌了1小时。将得到的浆料过滤，干 燥，得到了苯胺衍生物3(收量：2.46g)。
1H-NMR(300MHz，THF-d8)δ[ppm]：7.95-8.00(m，8H)，7.59-7.65 (m，16H)，7.42-7.49(m，4H)，7.23-7.37(m，16H)，7.12(t， J＝8.9Hz，4H)，7.02(d，J＝8.9Hz，4H)，6.91(d，J＝8.9Hz，4H)， 3.27(s，3H).
[2]电荷传输性清漆的制备
[实施例1-1]
使作为电荷传输性物质的苯胺衍生物1的0.046g、作为掺杂剂物 质的磷钨酸0.101g和四氟四氰基醌二甲烷(F4TCNQ)0.055g溶解于 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮4.0g。向其中加入2,3-丁二醇4.5g和乙基溶 纤剂乙酸酯1.5g并搅拌，进而向其中加入3,3,3-三氟丙基三甲氧基 硅烷(信越化学工业(株)制造)0.003g和苯基三甲氧基硅烷(信越 化学工业(株)制造)0.007g并搅拌，制备电荷传输性清漆。
[实施例1-2～1-3]
除了代替苯胺衍生物1的0.046g而分别使用了苯胺衍生物2的 0.047g(实施例1-2)、苯胺衍生物3的0.047g(实施例1-3)以外， 采用与实施例1-1同样的方法制备电荷传输性清漆。
[3]有机EL元件的制造和特性评价
[实施例2-1]
使用旋涂器将实施例1-1中得到的清漆涂布于ITO基板后，在 80℃下干燥1分钟，进而，在大气气氛下、150℃下烧成5分钟，在 ITO基板上形成了30nm的均匀的薄膜。作为ITO基板，使用在表面上 以膜厚150nm将铟锡氧化物(ITO)图案化的25mm×25mm×0.7t的玻 璃基板，在使用前通过O2等离子体清洗装置(150W、30秒)将表面上 的杂质除去。
接下来，对于形成了薄膜的ITO基板，使用蒸镀装置(真空度1.0 ×10-5Pa)以0.2nm/秒将α-NPD成膜30nm。接下来，将CBP和Ir(PPy) 3共蒸镀。就共蒸镀而言，控制蒸镀速率以使Ir(PPy)3的浓度成为 6％，层叠了40nm。接下来，依次层叠BAlq、氟化锂和铝的薄膜，得到 了有机EL元件。此时，就蒸镀速率而言，对于BAlq和铝，在0.2nm/ 秒的条件下进行，对于氟化锂，在0.02nm/秒的条件下进行，使膜厚 分别为20nm、0.5nm和120nm。
应予说明，为了防止空气中的氧、水等的影响导致的特性劣化， 将有机EL元件用密封基板密封后，对其特性进行了评价。密封按照以 下的程序进行。在氧浓度2ppm以下、露点-85℃以下的氮气氛中将有 机EL元件收入密封基板之间，用粘接材料((株)MORESCO制造、モ レスコモイスチャーカットWB90US(P))将密封基板贴合。此时， 将捕水剂(ダイニック(株)制造，HD-071010W-40)与有机EL元件 一起收入密封基板内。对于贴合的密封基板，照射UV光(波长：365nm、 照射量：6,000mJ/cm2)后，在80℃下进行1小时退火处理，使粘接材料固化。
[实施例2-2～2-3]
除了代替实施例1-1中得到的清漆而各自分别使用了实施例 1-2～1-3中得到的清漆以外,采用与实施例2-1同样的方法制作有机 EL元件。
对于制作的各元件，测定了驱动电流0.7mA下的驱动电压、亮度 和发光效率、以及亮度的半衰期(将驱动电流保持在0.7mA而持续驱 动元件的情况下亮度达到初期的值的一半所需的时间)。将结果一并 示于表1中。应予说明，各元件的发光面大小的面积为2mm×2mm。
[表1]
Figure BDA0001114226710000311
如表1中所示那样可知，具有由本发明的电荷传输性清漆得到的 电荷传输性薄膜作为空穴注入层的有机EL元件显示高亮度，耐久性也 优异。

Claims (9)

1.电荷传输性清漆，其特征在于，包含：含有由式(1)表示的苯胺衍生物的电荷传输性物质、和有机溶剂，
Figure FDF0000009396200000011
式中，X表示NCH3，
Ph1相互独立地表示由式(P1)表示的基团，
Figure FDF0000009396200000012
式中，R1～R4表示氢原子，
Ar1表示由式(A1)表示的基团，
Figure FDF0000009396200000013
m和n表示0。
2.权利要求1所述的电荷传输性清漆，其还包含掺杂剂物质。
3.权利要求2所述的电荷传输性清漆，其中，掺杂剂物质包含卤代四氰基醌二甲烷化合物。
4.权利要求3所述的电荷传输性清漆，其中，掺杂剂物质还包含杂多酸。
5.电荷传输性薄膜，其使用权利要求1～4的任一项所述的电荷传输性清漆来制作。
6.电子设备，其具有权利要求5所述的电荷传输性薄膜。
7.有机电致发光元件，其具有权利要求5所述的电荷传输性薄膜。
8.权利要求7所述的有机电致发光元件，其中，电荷传输性薄膜是空穴注入层。
9.电荷传输性薄膜的制造方法，其特征在于，将权利要求1～4的任一项所述的电荷传输性清漆在基材上涂布，使溶剂蒸发。
CN201580013963.8A 2014-03-14 2015-03-11 苯胺衍生物及其利用 Active CN106103411B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014051889 2014-03-14
JP2014-051889 2014-03-14
PCT/JP2015/057121 WO2015137384A1 (ja) 2014-03-14 2015-03-11 アニリン誘導体およびその利用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106103411A CN106103411A (zh) 2016-11-09
CN106103411B true CN106103411B (zh) 2020-10-30

Family

ID=54071826

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201580013963.8A Active CN106103411B (zh) 2014-03-14 2015-03-11 苯胺衍生物及其利用

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20170012213A1 (zh)
EP (1) EP3118190A4 (zh)
JP (1) JP6601390B2 (zh)
KR (1) KR102408597B1 (zh)
CN (1) CN106103411B (zh)
TW (1) TWI660944B (zh)
WO (1) WO2015137384A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT201600131259A1 (it) * 2016-12-27 2018-06-27 Eni Spa Materiale trasportatore di lacune e dispositivo fotovoltaico che lo utilizza
JP7375765B2 (ja) * 2018-09-28 2023-11-08 日産化学株式会社 ポリマー及びその利用
JP7491302B2 (ja) * 2019-03-27 2024-05-28 日産化学株式会社 アリールアミン化合物およびその利用
WO2020241730A1 (ja) * 2019-05-31 2020-12-03 日産化学株式会社 アリールアミン化合物およびその利用

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0650955A1 (en) * 1993-11-01 1995-05-03 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Amine compound and electro-luminescence device comprising same
JPH08259934A (ja) * 1995-03-20 1996-10-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電界発光素子
JP2000136166A (ja) * 1998-10-28 2000-05-16 Mitsui Chemicals Inc Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−｛４，４’，４’’，４’’’−テトラキス（ｎ，ｎ−ジアリールアミノ）フェニル｝−１，４−ジアミノベンゼン類およびその製造方法
CN1277626A (zh) * 1998-09-09 2000-12-20 出光兴产株式会社 有机电致发光器件与苯二胺衍生物
JP2004185883A (ja) * 2002-12-02 2004-07-02 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
CN101370904A (zh) * 2006-01-24 2009-02-18 E.I.内穆尔杜邦公司 有机金属配合物
CN101535256A (zh) * 2006-11-24 2009-09-16 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物及使用其的有机电致发光元件
CN101679206A (zh) * 2007-04-12 2010-03-24 日产化学工业株式会社 低聚苯胺化合物
CN102574790A (zh) * 2009-10-02 2012-07-11 出光兴产株式会社 芳胺衍生物及有机电致发光元件
WO2013042623A1 (ja) * 2011-09-21 2013-03-28 日産化学工業株式会社 電荷輸送性ワニス

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3714980B2 (ja) * 1994-09-30 2005-11-09 保土谷化学工業株式会社 アミン化合物
JPH083122A (ja) * 1994-06-15 1996-01-09 Hodogaya Chem Co Ltd ヘキサアミン化合物
JP3503403B2 (ja) * 1997-03-17 2004-03-08 東洋インキ製造株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4542646B2 (ja) * 1998-09-09 2010-09-15 出光興産株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子およびフェニレンジアミン誘導体
US8188315B2 (en) * 2004-04-02 2012-05-29 Samsung Mobile Display Co., Ltd. Organic light emitting device and flat panel display device comprising the same
JP4883297B2 (ja) 2004-08-31 2012-02-22 日産化学工業株式会社 アリールスルホン酸化合物及び電子受容性物質としての利用
TWI323623B (en) * 2006-07-05 2010-04-11 Au Optronics Corp Organic electroluminescence device and method for reducing lateral leakage current thereof
EP2062870B1 (en) 2006-09-13 2016-11-09 Nissan Chemical Industries, Ltd. Oligoaniline compounds
JP2008115131A (ja) * 2006-11-07 2008-05-22 Mitsubishi Chemicals Corp 有機化合物、電荷輸送材料、電荷輸送材料用組成物および有機電界発光素子
KR20170090515A (ko) * 2008-11-19 2017-08-07 닛산 가가쿠 고교 가부시키 가이샤 전하수송성 재료 및 전하수송성 바니시
JP5488473B2 (ja) * 2008-11-19 2014-05-14 日産化学工業株式会社 電荷輸送性ワニス
JP5391998B2 (ja) * 2009-10-22 2014-01-15 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 緑色着色組成物、カラーフィルタおよびカラー表示装置

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0650955A1 (en) * 1993-11-01 1995-05-03 Hodogaya Chemical Co., Ltd. Amine compound and electro-luminescence device comprising same
JPH08259934A (ja) * 1995-03-20 1996-10-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電界発光素子
CN1277626A (zh) * 1998-09-09 2000-12-20 出光兴产株式会社 有机电致发光器件与苯二胺衍生物
JP2000136166A (ja) * 1998-10-28 2000-05-16 Mitsui Chemicals Inc Ｎ，ｎ，ｎ’，ｎ’−｛４，４’，４’’，４’’’−テトラキス（ｎ，ｎ−ジアリールアミノ）フェニル｝−１，４−ジアミノベンゼン類およびその製造方法
JP2004185883A (ja) * 2002-12-02 2004-07-02 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子
CN101370904A (zh) * 2006-01-24 2009-02-18 E.I.内穆尔杜邦公司 有机金属配合物
CN101535256A (zh) * 2006-11-24 2009-09-16 出光兴产株式会社 芳香族胺衍生物及使用其的有机电致发光元件
CN101679206A (zh) * 2007-04-12 2010-03-24 日产化学工业株式会社 低聚苯胺化合物
CN102574790A (zh) * 2009-10-02 2012-07-11 出光兴产株式会社 芳胺衍生物及有机电致发光元件
WO2013042623A1 (ja) * 2011-09-21 2013-03-28 日産化学工業株式会社 電荷輸送性ワニス

Also Published As

Publication number Publication date
JP6601390B2 (ja) 2019-11-06
KR102408597B1 (ko) 2022-06-14
CN106103411A (zh) 2016-11-09
JPWO2015137384A1 (ja) 2017-04-06
EP3118190A4 (en) 2017-11-08
US20170012213A1 (en) 2017-01-12
TW201546047A (zh) 2015-12-16
KR20160132440A (ko) 2016-11-18
WO2015137384A1 (ja) 2015-09-17
TWI660944B (zh) 2019-06-01
EP3118190A1 (en) 2017-01-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6597597B2 (ja) アニリン誘導体およびその利用
TWI630193B (zh) 電荷輸送性清漆、電荷輸送性薄膜、有機電致發光元件及電荷輸送性薄膜之製造方法
CN106103411B (zh) 苯胺衍生物及其利用
TWI773664B (zh) 芳胺衍生物及其利用
JP6760455B2 (ja) アニリン誘導体およびその製造方法
KR102226126B1 (ko) 트라이페닐아민 유도체 및 그 이용
CN111710790A (zh) 芳基磺酸化合物及其利用
WO2014203818A1 (ja) チオフェン誘導体及びその利用並びにチオフェン誘導体の製造方法
KR102257209B1 (ko) 아닐린 유도체, 전하 수송성 바니시 및 유기 일렉트로루미네선스 소자
US10193075B2 (en) Aniline derivative and use thereof
WO2015115515A1 (ja) アリールスルホン酸化合物及びその利用
TWI646098B (zh) 電荷輸送性清漆、電荷輸送性薄膜及有機電致發光元件
CN107408637B (zh) 用于有机电致发光元件的电荷传输性薄膜形成组合物、用于有机电致发光元件的电荷传输性薄膜和有机电致发光元件
TWI614249B (zh) 電荷輸送性清漆、電荷輸送性薄膜及有機電致發光元件

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant