CN106038357A - 聚甘油脂肪酸酯用于制造上妆用化妆品的应用、及上妆用化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种聚甘油脂肪酸酯用于制造上妆用化妆品的应用，所述聚甘油脂肪酸酯是由平均聚合度为4～100的聚甘油和己酸、辛酸或癸酸形成的酯，并且其羟值为15mgKOH/g以下、在20℃下的比重为0.96～1.15。本发明还提供一种上妆用化妆品。

Description

聚甘油脂肪酸酯用于制造上妆用化妆品的应用、及上妆用化 妆品

技术领域

本发明涉及含有特定的聚甘油脂肪酸酯的化妆品用组合物、包含上述化妆品用组合物的化妆品、使用了上述化妆品用组合物的水包油型乳化化妆品的制造方法、以及含有上述化妆品用组合物的双层分离型化妆品。

本申请基于2009年10月30日在日本提交的特願2009-251371号专利申请并要求享有其优先权，其内容援引至本文。

背景技术

为了达到紧致皮肤、赋予皮肤润滑性以及改良触感等各种目的而在化妆品中配合有油剂。关于所配合的油剂，要求其具有良好的使用感、安全性、以及与其它原料的相溶性等。其中，由于作为油剂的聚甘油脂肪酸酯的安全性高，因此，一般用作表面活性剂和乳化剂。

聚甘油为甘油聚合物的总称，其代表性的结构为甘油的伯羟基之间发生脱水缩合而形成的直链状聚合物。另外，在聚甘油中，除下述通式(1)所示的直链状聚合物之外，还存在甘油的伯羟基和仲羟基发生脱水缩合而形成的支链状聚合物，以及分子内的羟基彼此进行脱水缩合而形成的环状聚合物。在以上三种聚合物中，直链状聚合物为主要成分，但是以上三种聚合物的存在比率根据制造方法及聚合度等的不同而不同。

[化学式1]

在工业上，通过甘油的脱水缩合反应或从甘油蒸馏残留成分中回收而得到的聚甘油用于食品等中，并且衍生自表氯醇或缩水甘油等的高纯度产品被限定性地用于分析试剂等用途。另外，当从甘油蒸馏残留成分中回收时，以制造双甘油为目的的情况是主要的，因此，大部分的聚甘油通过甘油的脱水缩合反应来制造。

甘油的脱水缩合反应为依次进行的分子间脱水缩合反应，通过这样的反应而得到的聚甘油根据反应条件的不同而具有各种各样的聚合度和异构体配合比。因此，一般而言，聚甘油的聚合度以由羟值的测定值算出的平均聚合度的形式来表示。

实用的聚甘油以这样的复杂配合物的形式被提供。例如，一般而言，被称为六聚甘油的聚甘油包括从单体甘油直至聚合度9的九聚甘油这样的单体和聚合物，并且在该聚合物中包括如上所述的异构体。

一般而言，已知的是，聚甘油脂肪酸酯发粘感强，当其作为油剂而在化妆品中大量配合时，化妆品的使用感和触感变差，因此已经尝试进行了各种改良(例如参见专利文献1)。

另外，在乳化化妆品中配合有油相和水相，但是有时由于其比重差而发生凝集或膏化。因此，为了确保乳化稳定性，在化妆品中需要适度的粘度。

为了谋求制剂的稳定性，现有的化妆水和乳液被各自分开使用。但是近年来，从使用的便利性等观点考虑，期望可以在一种化妆品中同时得到化妆水和乳液的使用感的新型化妆品。在这些新型化妆品中，要求水分含量较多，粘度低并且具有水润质感。但是，如上所述，在现有技术中，为了得到乳化稳定性高的化妆品，需要适度的粘度，因此需求粘度低且乳化稳定性高的化妆品(例如参见专利文献2～3)。

自乳化型油性液状化妆品通过与水接触发生转相从而生成水包油型乳液，作为自乳化型油性液状化妆品的代表，有清洁化妆品和洗浴用化妆品等。为了防止皮肤粗糙、出现裂纹及皲裂等并且为了改善肌肤状态，在沐浴时经常使用洗浴用化妆品。作为洗浴用化妆品的剂型，可以举出：浴盐、浴油及生药等。其中，由油性成分和表面活性剂的混合体系构成的自乳化型油性的浴油型制品，在进入浴池中时，在热水中发生自乳化而使微粒状的油性成分均匀地分散在热水中，因此可以期待油性成分原本所具有的润肤性、保湿性、抗炎性及温浴效果等各种改善效果。但是，含有聚甘油脂肪酸酯的自乳化型油性的浴油型制品存在如下问题：在其被投入热水中后，油性成分发生膏化或分离，由此使用感变差。为了解决该问题，已经进行了尝试(例如参见专利文献4)。

另外，作为洗浴用剂的剂型，有乳化型洗浴用剂，其具有可无限制地配合及添加油溶性物质和水溶性物质的特征。但是，乳化型洗浴用剂由于其使用特性而需要是低粘度的，因此，存在着沐浴剂自身的经时稳定性差的问题。为了解决该问题，已经进行了尝试(例如参见专利文献5～6)。

另外，在双层分离型化妆品中，期待开发这样的双层分离型化妆品：该双层分离型化妆品由油层和水层构成，外观漂亮，在使用时通过轻轻振荡即可容易地均匀分散，使用后容易地分离为原本的油层和水层从而稳定，对此提出了多种方案(例如参见专利文献7)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平8-165218号公报

专利文献2：日本特开2008-247866号公报

专利文献3：日本特开2009-215283号公报

专利文献4：日本特开2003-261416号公报

专利文献5：日本特开2009-126843号公报

专利文献6：日本特开2001-342126号公报

专利文献7：日本特开2006-306841号公报

发明内容

发明要解决的课题

如上所述，根据使用的化妆品，需要化妆品用组合物具有各种各样的特性。但是，专利文献1所示的化妆品用组合物的使用感及触感还不充分；专利文献2～6所示的化妆品用组合物的乳化稳定性及经时稳定性还不充分；专利文献7所示的化妆品组合物的外观漂亮性及使用时的便利性还不充分。

另外，在如上所述的多种多样的化妆品中，不存在可共通地适宜使用的化妆品用组合物，因此需要对其进行开发。

本发明是鉴于上述情况而进行的，其目的在于提供这样的化妆品用组合物，该化妆品用组合物可适宜地用于制备具有非常优异的使用感及触感的化妆品；即使是粘度低，乳化的经时稳定性也优异的化妆品；以及，在使用时通过轻轻振荡就容易地均匀分散，并且使用后容易地分离为原本的油层和水层从而稳定的双层分离型化妆品。

解决问题的手段

本发明人为了解决上述课题进行了深入研究，结果发现，通过包含以下所述的化妆品用组合物，所得到的化妆品具有非常优异的使用感及触感，其中所述的化妆品用组合物含有聚甘油脂肪酸酯，所述聚甘油脂肪酸酯是由平均聚合度为4～100的聚甘油和碳原子数为2～18的脂肪酸形成的酯，并且其羟值为15mgKOH/g以下，在20℃下的比重为0.96～1.15。还发现，上述化妆品即使在低粘度下乳化的经时稳定性也优异，并且得到的双层分离型化妆品在使用时通过轻轻振荡即容易地分散均匀，使用后容易分离为原本的油层和水层从而稳定，由此完成了本发明。

即，本发明涉及以下内容。

(1)一种含有聚甘油脂肪酸酯的化妆品用组合物，所述聚甘油脂肪酸酯是由平均聚合度为4～100的聚甘油和碳原子数为2～18的脂肪酸形成的酯，并且其羟值为15mgKOH/g以下，在20℃下的比重为0.96～1.15。

(2)根据上述(1)所述的化妆品用组合物，其中，构成所述聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度为4～10，并且构成所述聚甘油脂肪酸酯的脂肪酸的碳原子数为6～18。

(3)根据上述(2)所述的化妆品用组合物，其中，构成所述聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度为6，并且构成所述聚甘油脂肪酸酯的脂肪酸的碳原子数为6～10。

(4)根据上述(1)～(3)中任一项所述的化妆品用组合物，其中，所述聚甘油脂肪酸酯的羟值为10mgKOH/g以下。

(5)根据上述(1)～(4)中任一项所述的化妆品用组合物，还含有多元醇和非离子表面活性剂。

(6)根据上述(5)所述的化妆品用组合物，其中，所述多元醇为选自由二丙二醇、辛二醇、1,3-丙二醇以及己二醇组成的组中的一种以上。

(7)根据上述(5)或(6)所述的化妆品用组合物，其中，上述非离子表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油。

(8)根据上述(5)～(7)中任一项所述的化妆品用组合物，还含有氢化卵磷脂。

(9)根据上述(1)～(8)中任一项所述的化妆品用组合物，其中，所述化妆品用组合物用于护肤化妆品、洗浴用化妆品、毛发用化妆品或上妆用化妆品。

(10)一种化妆品，包含上述(1)～(9)中任一项所述的化妆品用组合物。

(11)一种化妆品，其中，上述(10)所述的化妆品为双层分离型化妆品或乳化化妆品。

(12)一种水包油型乳化化妆品的制造方法，包括：将上述(1)～(9)中任一项所述的化妆品用组合物与亲水性溶液配合以进行乳化处理。

(13)一种装入透明或半透明的容器中的双层分离型化妆品，含有上述(1)～(9)中任一项所述的化妆品用组合物以及水。

发明效果

通过使用本发明的化妆品用组合物，可得到具有非常优异的使用感和触感的化妆品，并且可得到即使为低粘度、乳化经时稳定性也优异的化妆品。另外，通过使用本发明的化妆品用组合物，可得到在使用时通过轻轻的振荡就容易地分散均匀，并且使用后容易分离为原本的油层和水层从而稳定的双层分离型化妆品。

本发明的实施方式

下面对本发明的实施方式进行详细说明。

《化妆品用组合物》

本发明的化妆品用组合物含有这样的聚甘油脂肪酸酯：其是由平均聚合度为4～100的聚甘油和碳原子数为2～18的脂肪酸形成的酯，并且羟值为15mgKOH/g以下，在20℃下的比重为0.96～1.15。

在本发明中，构成聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度为4～100，优选为4～50，更优选为4～10，最优选为6。即，本发明的聚甘油更优选为四聚甘油、五聚甘油、六聚甘油、七聚甘油、八聚甘油、九聚甘油或十聚甘油，最优选为六聚甘油。

当构成聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度不在4～100的范围时，存在着20℃下的比重降低、与其它的油剂的溶解性变差等问题，故不优选。

在本发明中，构成聚甘油脂肪酸酯的脂肪酸的碳原子数为2～18，上述脂肪酸可以是饱和脂肪酸，也可以是不饱和脂肪酸，并且可以是直链脂肪酸，也可以是支链脂肪酸。作为上述碳原子数为2～18的脂肪酸，可以举出：乙酸、丙酸、丁酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和硬脂酸等直链饱和脂肪酸；棕榈油酸、油酸、亚油酸和亚麻酸等直链不饱和脂肪酸；以及，异丁酸、2-乙基己酸、异硬脂酸和甲基多支链异硬脂酸等支链饱和脂肪酸。本发明的脂肪酸优选为己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸或硬脂酸，更优选为碳原子数6～10的己酸、辛酸或癸酸，最优选为辛酸(碳原子数8)。这些碳原子数为2～18的脂肪酸可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。

当构成聚甘油脂肪酸酯的脂肪酸的碳原子数不在2～18的范围时，存在着刺激皮肤等安全性问题以及在低温下变浑浊的问题，故不优选。

本发明的聚甘油脂肪酸酯的特征在于，在20℃下的比重为0.96～1.15，更优选的是在20℃下的比重为0.97～1.10，进一步优选为0.97～1.03。含有比重在上述范围内的化妆品用组合物的化妆品，即使在低粘度(例如在25℃下粘度为1500mPa.s以下)的情况下，在与水等亲水性溶液混合时的乳化稳定性也高，因此在使用性方面有利。

本发明的聚甘油脂肪酸酯的特征在于，羟值为15mgKOH/g以下，优选为10mgKOH/g以下，进一步优选4mgKOH/g以下。在羟值为15mgKOH/g以下的情况下，上述化妆品用组合物无苦味和发粘感，因此可以适合用作口红以及唇彩等的化妆品用组合物。

对本发明的聚甘油脂肪酸酯而言，如上所述，优选羟值较低的作为聚甘油脂肪酸酯，由此显而易见，优选的是，所述聚甘油脂肪酸酯的酯化率高。具体而言，酯化率优选为95％以上，酯化率更优选为97％以上，酯化率进一步优选为98％以上，并且可以为全酯(酯化率100％)。通过使酯化率为95％以上，在涂布化妆品用组合物时的阻力感可以得到抑制，触感可变得润滑，并且还可以抑制苦味，从而可得到非常良好的使用感。

本发明的聚甘油脂肪酸酯在20℃下的粘度优选为20mPa.s～5000mPa.s，进一步优选为30mPa.s～500mPa.s，最优选为100mPa.s～300mPa.s。通过将粘度设定在上述范围内，在涂布化妆品用组合物时的阻力感可以得到抑制，触感可变得润滑，从而可得到非常良好的使用感。另外，如后所述，含有本发明的化妆品用组合物的双层分离型化妆品或乳化化妆品包含如上所述的低粘度聚甘油脂肪酸酯，因此即使在该化妆品的粘度与上述一样低的情况下，也可以起到在与水等亲水性溶液混合时的乳化稳定性或乳化状态的保持时间良好这样的效果。

本发明的化妆品用组合物除了上述聚甘油脂肪酸酯之外，还可含有多元醇以及非离子表面活性剂。特别是，在本发明的化妆品用组合物用于乳液等乳化化妆品的情况下，通过含有多元醇及非离子表面活性剂，可以提高保水性、保湿性及乳化稳定性，故优选。

在本发明中，对多元醇没有特别限定，可以举出：1,3-丁二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、1,3-丙二醇、二丙二醇、辛二醇、己二醇、甘油、二甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、二季戊四醇、山梨糖醇、葡萄糖、半乳糖、果糖、麦芽糖、以及海藻糖等。

其中，作为本发明的多元醇，优选为二丙二醇、辛二醇、1,3-丙二醇或己二醇，特别优选为二丙二醇或1,3-丙二醇。

上述多元醇可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。

在本发明中，对非离子表面活性剂没有特别限定，其可以为亲油性非离子表面活性剂，也可以为亲水性非离子表面活性剂。然而，作为非离子表面活性剂，不包括上述的由平均聚合度为4～100的聚甘油和碳原子数为2～18的脂肪酸形成的、并且羟值为15mgKOH/g以下、在20℃下的比重为0.96～1.15的聚甘油脂肪酸酯。

作为上述亲油性非离子表面活性剂，例如可以举出：脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇三油酸酯、二甘油脱水山梨糖醇五-2-乙基己酸酯和二甘油脱水山梨糖醇四-2-乙基己酸酯等脱水山梨糖醇脂肪酸酯类；蔗糖脂肪酸酯类；单棉籽油脂肪酸甘油酯、单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、α,α’-油酸焦谷氨酸甘油酯和单硬脂酸甘油酯等甘油脂肪酸类；聚甘油脂肪酸酯；单硬脂酸丙二醇酯等丙二醇脂肪酸酯类；氢化蓖麻油衍生物；以及甘油烷基醚等。

作为上述亲水性非离子表面活性剂，例如可以举出：聚氧乙烯(POE)-脱水山梨糖醇单油酸酯、POE-脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、POE-脱水山梨糖醇单油酸酯和POE-脱水山梨糖醇四油酸酯等POE-脱水山梨糖醇脂肪酸酯类；POE-山梨糖醇单月桂酸酯、POE-山梨糖醇单油酸酯、POE-山梨糖醇五油酸酯和POE-山梨糖醇单硬脂酸酯等POE-山梨糖醇脂肪酸酯类；POE-甘油单硬脂酸酯、POE-甘油单异硬脂酸酯和POE-甘油三异硬脂酸酯等POE-甘油脂肪酸酯类；POE-单油酸酯、POE-二硬脂酸酯、POE-单二油酸酯和二硬脂酸乙二醇酯等POE-脂肪酸酯类；POE-月桂醚、POE-油醚、POE-硬脂醚、POE-山嵛基醚、POE-2-辛基十二烷基醚和POE-胆甾烷醇醚等POE-烷基醚类；Pluronic等Pluronic类；POE·POP-十六烷基醚、POE·POP-2-癸基十四烷基醚、POE·POP-单丁基醚、POE·POP-氢化羊毛脂和POE·POP-甘油醚等POE·POP-烷基醚类；Tetronic等四POE·四POP-乙二胺聚合物类；POE-氢化蓖麻油、POE-氢化蓖麻油单异硬脂酸酯、POE-氢化蓖麻油三异硬脂酸酯、POE-氢化蓖麻油单焦谷氨酸单异硬脂酸二酯和POE-氢化蓖麻油马来酸等POE-蓖麻油氢化蓖麻油衍生物；POE-山梨糖醇蜂蜡等POE-蜂蜡·羊毛脂衍生物；椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、月桂酸单乙醇酰胺和脂肪酸异丙醇酰胺等烷醇酰胺；POE-丙二醇脂肪酸酯；POE-烷基胺；POE-脂肪酸酰胺；蔗糖脂肪酸酯；POE-壬基苯基甲醛聚合物；烷基乙氧基二甲基氧化胺；以及，三油醇磷酸酯等。

其中，作为本发明的非离子表面活性剂，优选亲水性非离子表面活性剂，特别优选POE-氢化蓖麻油。

上述非离子表面活性剂可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。

在本发明的化妆品用组合物含有多元醇和非离子表面活性剂的情况下，相对于1质量份的聚甘油脂肪酸酯，多元醇的配合量优选为0.1质量份～50质量份，更优选为2质量份～50质量份，进一步优选为5～20质量份。相对于1质量份的聚甘油脂肪酸酯，非离子表面活性剂的配合量优选为0.05～10质量份，进一步优选为0.1～5质量份。

本发明的化妆品用组合物还可以含有氢化卵磷脂。相对于1质量份的聚甘油脂肪酸酯，氢化卵磷脂的配合量优选为0.01～5质量份，进一步优选为0.05～1质量份。

虽然对本发明的化妆品用组合物的用途没有特别限定，但本发明的化妆品用组合物可以适宜用于护肤化妆品、洗浴用化妆品、毛发用化妆品或上妆用化妆品。

作为上述护肤化妆品，可以举出：卸妆油、清洁霜、清洁膏(清洁啫哩)、卸妆产品等清洁化妆品；O/W型润肤霜、W/O型润肤霜、乳液、乳化化妆水和美容液等保水保湿化妆品；按摩啫喱、按摩油和按摩膏等按摩用化妆品；以及指甲油和指甲霜等指甲护理化妆品等。

含有本发明化妆品用组合物的清洁化妆品与化妆污垢的亲和性好，不仅清洁能力优异，而且洗完后的触感良好。另外，在上述清洁化妆品为下述双层分离型化妆品的情况下，由于与水等亲水性溶液配合时的乳化状态保持时间长，因此，在使用性方面有利，并且由于使用后水相和油相彻底分离，因此，不使用时的外观优异。

含有本发明化妆品用组合物的保水保湿化妆品具有湿润的触感、保水性高，但没有发粘感，因此使用感优异。

含有本发明化妆品用组合物的按摩用化妆品，使用时的延展性良好，具有湿润的触感，但没有发粘感，因此使用感优异。

作为上述洗浴用化妆品，可以举出乳化洗浴用剂等。

含有本发明化妆品用组合物的乳化洗浴用剂在与水等亲水性溶液混合时的乳化稳定性优异，在使用性方面有利。

作为上述毛发用化妆品，可以举出：香波、焗油膏、护发素以及发用定型产品等。

利用含有本发明化妆品用组合物的毛发用化妆品，使毛发的梳通性及毛发的柔顺性提高。另外，在上述毛发用化妆品为下述双层分离型化妆品的情况下，由于其与水等亲水性溶液混合时的乳化状态保持时间长，因此在使用性方面有利，并且由于在使用后水相和油相彻底分离，因此，在不使用时的外观优异。

作为上述上妆用化妆品，可以举出：乳化型粉底、乳化型眼影、乳化型腮红、口红以及唇彩等。

含有本发明化妆品用组合物的乳化型粉底、乳化型眼影和乳化型腮红在使用时的延展性良好并且没有发粘感，因此使用感优异。

含有本发明化妆品用组合物的口红以及唇彩在使用时的延展性良好，尽管没有发粘感，但嘴唇的干燥得到了抑制，因此使用感优异。此外，这些含有本发明化妆品用组合物的口红和唇膏没有苦味，因此，可适合用于嘴唇。

《化妆品》

本发明的化妆品包含上述化妆品用组合物。

作为本发明的化妆品，如上所述，可以举出：护肤化妆品、洗浴用化妆品、毛发用化妆品或上妆用化妆品等。

本发明的化妆品也可以为双层分离型化妆品或乳化化妆品。作为双层分离型化妆品，可以举出：双层分离型清洁化妆品和双层分离型焗油膏等。作为乳化化妆品，可以举出：乳液和乳化洗浴用剂等。

本发明的化妆品除了上述化妆品用组合物之外，根据需要在不损害本发明效果的范围内也可以适当地配合一般用于化妆品的各种成分。具体而言，可以举出：油性成分、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和天然表面活性剂等表面活性剂；保湿剂、增粘剂、防腐剂、颜料和滑石等粉末成分；水溶性高分子；紫外线吸收剂；金属离子掩蔽剂；低级醇；糖类；合成树脂乳液；盐类；pH调节剂；植物提取物；抗氧化剂；色素；以及香料等。这些成分可以单独使用一种，也可以组合使用两种以上。

作为上述油性成分，可以举出：烃油、合成酯油、动植物油、硅油、高级脂肪酸和高级醇等，可以使用这些中的任意一种以上。以上物质在常温下的状态可以为液状、半固体及固体中的任一种，没有特别限定。

作为上述烃油，例如可以举出：轻质流动异石蜡、流动石蜡、聚癸烯、氢化聚癸烯、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、角鲨烷、角鲨烯固体石蜡、α-烯烃低聚物、地蜡、姥鲛烷、纯地蜡、凡士林、微晶蜡、固体石蜡以及聚乙烯蜡等。

作为合成酯油，例如可以举出：己酸2-戊基壬酯、己酸2-己基癸酯、己酸2-庚基十一烷基酯、己酸2-辛基十二烷基酯、己酸异十八烷基酯、辛酸2-丁基辛酯、辛酸异十三烷基酯、辛酸2-戊基壬酯、辛酸2-己基癸酯、辛酸2-庚基十一烷基酯、辛酸2-辛基十二烷基酯、辛酸异十八烷基、癸酸2-丙基庚酯、癸酸2-丁基辛酯、癸酸异十三烷基酯、癸酸2-戊基壬酯、癸酸2-己基癸酯、癸酸2-庚基十一烷基酯、癸酸2-辛基十二烷基酯、癸酸异十八烷基酯、月桂酸2-丙基庚酯、月桂酸异壬酯、月桂酸2-丁基辛酯、月桂酸异十三烷基酯、月桂酸异十三烷基酯、月桂酸2-戊基壬酯、月桂酸2-己基癸酯、月桂酸2-庚基十一烷基酯、月桂酸2-辛基十二烷基酯、月桂酸异十三烷基酯、月桂酸异十八烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸2-乙基己酯、肉豆蔻酸异壬酯、肉豆蔻酸2-丙基庚酯、肉豆蔻酸2-丁基辛酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸2-戊基壬酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、肉豆蔻酸2-庚基十一烷基酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷基酯、肉豆蔻酸异十八烷基酯、棕榈酸异丁酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸异壬酯、棕榈酸2-丙基庚酯、棕榈酸2-丁基辛酯、棕榈酸异十三烷基酯、棕榈酸2-戊基壬酯、棕榈酸2-己基癸酯、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、棕榈酸2-辛基十二烷基酯、棕榈酸异十八烷基酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸异丁酯、硬脂酸2-乙基己酯、硬脂酸异壬酯、硬脂酸2-丙基庚酯、硬脂酸2-丁基辛酯、硬脂酸异十三烷基酯、硬脂酸2-戊基壬酯、硬脂酸2-己基癸酯、硬脂酸2-庚基十一烷基酯、硬脂酸2-辛基十二烷基酯、硬脂酸异十八烷基酯、二十二烷酸异丙酯、二十二烷酸异丁酯、二十二烷酸2-乙基己酯、二十二烷酸异壬酯、二十二烷酸2-丙基庚酯、二十二烷酸2-丁基辛酯、二十二烷酸异十三烷基酯、二十二烷酸2-戊基壬酯、二十二烷酸2-己基癸酯、二十二烷酸2-庚基十一烷基酯、二十二烷酸2-辛基十二烷基酯、二十二烷酸异十八烷基酯、2-乙基己酸十二烷基酯、2-乙基己酸十四烷基酯、2-乙基己酸十六烷基酯、2-乙基己酸十八烷基酯、2-乙基己酸2-丙基庚酯、2-乙基己酸2-丁基辛酯、2-乙基己酸异十三烷基酯、2-乙基己酸2-戊基壬酯、2-乙基己酸2-己基癸酯、2-乙基己酸2-庚基十一烷酯、2-乙基己酸2-辛基十二烷酯、2-乙基己酸异十八烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸十二烷基酯、异壬酸十四烷基酯、异壬酸十六烷基酯、异壬酸十八烷基酯、异壬酸二十二烷基酯、异壬酸2-丁基辛酯、异壬酸异十三烷基酯、异壬酸2-戊基壬酯、异壬酸2-己基癸酯、异壬酸2-庚基十一烷基酯、异壬酸2-辛基十二烷基酯、异壬酸异十八烷基酯、异癸酸癸酯、异癸酸十一烷基酯、异癸酸十二烷基酯、异癸酸十四烷基酯、异癸酸十六烷基酯、异癸酸十八烷基酯、异癸酸2-丙基庚酯、异癸酸2-丁基辛酯、异癸酸异十三烷基酯、异癸酸2-戊基壬酯、异癸酸2-己基癸酯、异癸酸2-庚基十一烷基、异癸酸2-辛基十二烷基酯、异癸酸异十八烷基酯、异十三烷基酸庚酯、异十三烷基酸辛酯、异十三烷基酸壬酯、异十三烷基酸癸酯、异十三烷基酸十一烷基酯、异十三烷基酸十二烷基酯、异十三烷基酸十四烷基酯、异十三烷基酸十六烷基酯、异十三烷基酸十八烷基酯、异十三烷基酸异丙酯、异十三烷基酸异丁酯、异十三烷基酸2-乙基己酯、异十三烷基酸2-丙基庚酯、异十三烷基酸2-丁基辛酯、异十三烷基酸异十三烷基酯、异十三烷基酸2-戊基壬酯、异十三烷基酸2-己基癸酯、异十三烷基酸2-庚基十一烷基酯、异十三烷基酸2-辛基十二烷基酯、异十三烷基酸异十八烷基酯、异硬脂酸丙酯、异硬脂酸丁酯、异硬脂酸戊酯、异硬脂酸己酯、异硬脂酸庚酯、异硬脂酸辛酯、异硬脂酸壬酯、异硬脂酸癸酯、异硬脂酸十一烷基酯、异硬脂酸十二烷基酯、异硬脂酸十四烷基酯、异硬脂酸十六烷基酯、异硬脂酸十八烷基酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丁酯、异硬脂酸2-乙基己酯、异硬脂酸2-丙基庚酯、异硬脂酸2-丁基辛酯、异硬脂酸异十三烷基酯、异硬脂酸2-戊基壬酯、异硬脂酸2-己基癸酯、异硬脂酸2-庚基十一烷基酯、异硬脂酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异十八烷基酯、油酸丙酯、油酸丁酯、油酸戊酯、油酸己酯、油酸庚酯、油酸辛酯、油酸壬酯、油酸癸酯、油酸十一烷基酯、油酸十二烷基酯、油酸十四烷基酯、油酸十六烷基酯、油酸十八烷基酯、油酸异丙酯、油酸异丁酯、油酸2-乙基己酯、油酸2-丙基庚酯、油酸2-丁基辛酯、油酸异十三烷基酯、油酸2-戊基壬酯、油酸2-己基癸酯、油酸2-庚基十一烷基酯、油酸2-辛基十二烷基酯、油酸异十八烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异癸酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸十六烷基酯、乳酸十四烷基酯、乳酸辛基十二烷基酯、乙酸羊毛脂、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、12-羟基硬脂酸植物甾醇酯、油酸植物甾醇酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸烷基二醇酯、二乙基己酸新戊二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、二-2-庚基十一酸甘油酯、四-2-乙基己酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、三异硬脂酸甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三-2-庚基十一酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷、三-2-乙基己酸三羟甲基丙烷、(异硬脂酸/癸二酸)双三羟甲基丙烷低聚酯、赤藓醇三乙基己酸酯、二季戊四醇三聚羟基硬脂酸酯、异硬脂酸海藻糖酯、二季戊四醇五异硬脂酸酯、三异硬脂酸二甘油酯、四异硬脂酸二甘油酯、苹果酸二异十八烷基酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、羊毛脂脂肪酸异丙酯、乙酰甘油酯、己二酸二异丁酯、(乙基己酸/硬脂酸/己二酸)甘油酯、(己基癸酸/癸二酸)二甘油低聚酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二-2-庚基十一烷基酯、月桂酸己酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸2-己基癸酯、棕榈酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、三异棕榈酸甘油酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、柠檬酸三乙酯、三(二十二烷酸/异硬脂酸/二十烷二酸)甘油酯、(二十二烷酸/二十烷二酸)甘油酯、以及(二十二烷酸/二十烷二酸)聚甘油酯等。

作为动植物油，例如可以举出：鳄梨油、山茶油、甲鱼油、澳洲坚果油、玉米油、葵花籽油、貂油、橄榄油、菜籽油、蛋黄油、芝麻油、桃仁油、小麦胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亚麻籽油、红花籽油、葡萄籽油、棉籽油、紫苏籽油、大豆油、花生油、茶籽油、榧油、米糠油、泡桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、月见草油、可可脂、椰子油、牛脂、羊脂、马脂、棕榈仁油、猪脂、牛骨脂、木蜡核油、牛脚脂、木蜡、氢化椰子油、氢化棕榈油、氢化牛脂、氢化油、氢化蓖麻油、蜂蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、月桂子蜡、虫蜡、鲸蜡、褐煤蜡、米糠蜡、木棉蜡、甘蔗蜡、羊毛脂、液状羊毛脂、还原羊毛脂、硬质羊毛脂、霍霍巴蜡及紫胶蜡等。

作为硅油，例如可以举出：二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、以及甲基氢聚硅氧烷等链状聚硅氧烷；八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷及四氢四甲基环四硅氧烷等环状聚硅氧烷；以及聚氧乙烯聚烷基硅氧烷等。

作为高级脂肪酸，例如可以举出：月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸(二十二烷酸)、油酸、十一碳烯酸、妥尔酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)等。

作为高级醇，例如可以举出：月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷醇、肉豆蔻醇、油醇、以及鲸蜡硬脂醇等直链醇；以及单十八烷基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆甾醇、植物醇、己基十二烷醇、异硬脂醇和辛基十二烷醇等支链醇等。

作为上述非离子表面活性剂，可以举出与上述相同的物质。

作为上述阴离子表面活性剂，例如可以举出：肥皂用原材料、月桂酸钠、及棕榈酸钠等脂肪酸皂；月桂基硫酸钠及月桂基硫酸钾等高级烷基硫酸酯盐；聚氧乙烯(POE)-月桂基硫酸三乙醇胺、及POE-月桂基硫酸钠等烷基醚硫酸酯盐；月桂酰基肌氨酸钠等N-酰基肌氨酸；N-肉豆蔻酰基-N-甲基牛磺酸钠、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸钠、及月桂基甲基牛磺酸钠等高级脂肪酸酰胺磺酸盐；POE-油醚磷酸钠、及POE-硬脂醚磷酸等磷酸酯盐；二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠、单月桂酰基单乙醇酰胺聚氧乙烯磺基琥珀酸钠、及十二烷基聚丙二醇磺基琥珀酸钠等磺基琥珀酸盐；线性十二烷基苯磺酸钠、线性十二烷基苯磺酸三乙醇胺、及线性十二烷基苯磺酸等烷基苯磺酸盐；N-月桂酰基谷氨酸单钠、N-硬脂酰基谷氨酸二钠、及N-肉豆蔻酰基-L-谷氨酸单钠等N-酰基谷氨酸盐；氢化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等高级脂肪酸酯硫酸酯盐；土耳其红油等磺化油；POE-烷基醚羧酸、POE-烷基烯丙基醚羧酸盐；α-烯烃磺酸盐；高级脂肪酸酯磺酸盐；仲醇硫酸酯盐；高级脂肪酸烷基醇酰胺硫酸酯盐；月桂酰单乙醇酰胺琥珀酸钠；N-棕榈酰天冬氨酸双三乙醇胺；以及酪蛋白钠等。上述阴离子表面活性剂可以单独使用，也可以组合使用两种以上。

作为上述阳离子表面活性剂，例如可以举出：硬脂基三甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵等烷基三甲铵盐；二硬脂基二甲基氯化铵等二烷基二甲铵盐；氯化聚(N,N’-二甲基-3,5-亚甲基哌啶鎓)及氯化十六烷基吡啶鎓等烷基吡啶鎓盐；烷基季铵盐；烷基二甲基苄基铵盐；烷基异喹啉鎓盐；二烷基吗啉鎓盐；POE-烷基胺；烷基胺盐；聚胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸衍生物；苯扎氯铵；及苄索氯铵等。阳离子表面活性剂可以单独使用，或者也可以组合使用两种以上。

作为上述两性表面活性剂，例如可以列举：2-十一烷基-N,N,N-(羟乙基羧甲基)-2-咪唑啉钠、及氢氧化2-椰油基-2-咪唑啉鎓-1-羧基乙氧基2钠盐等咪唑啉系两性表面活性剂；2-十七烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉鎓甜菜碱、月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰胺甜菜碱、及磺基甜菜碱等甜菜碱系表面活性剂等。两性表面活性剂可以单独使用，或者也可以组合使用两种以上。

作为上述天然表面活性剂，例如可以举出：大豆磷脂质、氢化大豆磷脂质、蛋黄磷脂质、以及氢化蛋黄磷脂质等卵磷脂类；及大豆皂甙等。天然表面活性剂可以单独使用，也可以组合使用两种以上。

作为上述保湿剂，例如可以举出：聚乙二醇(PEG1500)、丙二醇、1,3-丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、甘油、1,3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘液素、栝楼仁酸(カロニン酸)、端胶原(atelocollagen)、胆甾醇基-12-羟基硬脂酸酯、乳酸钠、尿素、胆汁酸盐、dl-吡咯烷酮羧酸盐、短链可溶性胶原、二甘油(EO)PO加成物、十六夜蔷薇提取物、蓍草提取物、及草木樨提取物等。保湿剂可以单独使用，也可以组合使用两种以上。

作为上述增粘剂，例如可以举出：阿拉伯胶、卡拉胶、刺梧桐胶、黄芪胶、卡罗布胶、榅桲籽(榅桲)、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、CMC、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、PVA、PVM、PVP、聚丙烯酸钠、羧基乙烯基聚合物、刺槐豆胶、瓜尔胶、罗望籽果胶(タマリントガム)、二烷基二甲基硫酸铵纤维素、黄原胶、硅酸铝镁、膨润土、锂蒙脱石、季铵盐型阳离子改性膨润土、季铵盐型阳离子改性锂蒙脱石、以及十聚甘油脂肪酸酯二十烷二酸缩合物等。增粘剂可以单独使用，也可以组合使用两种以上。

作为上述防腐剂，例如可以举出：尼泊金甲酯、尼泊金乙酯及尼泊金丁酯等。防腐剂可以单独使用，也可以组合两种以上。

作为上述颜料，例如可以举出：二氧化钛、氧化锌等无机白色颜料(还包括用作紫外线散乱剂的微粒型二氧化钛、氧化锌或者其表面被覆了硬脂酸铝及棕榈酸锌等的脂肪酸皂；硬脂酸、肉豆蔻酸及棕榈酸等脂肪酸；被棕榈酸糊精等脂肪酸酯等被覆的表面被覆无机白色颜料)；氧化铁(铁丹)、钛酸铁等无机红色系颜料；γ-氧化铁等无机褐色系颜料；黄氧化铁及黄土等无机黄色系颜料；黑氧化铁、炭黑及低价氧化钛等无机黑色系颜料；MANGO紫及钴紫罗兰等无机紫色系颜料；氧化铬、氢氧化铬及钛酸钴等无机绿色系颜料；群青及绀蓝等无机蓝色系颜料；氧化钛被覆云母、氧化钛被覆氯氧化铋、氧化钛被覆滑石、着色氧化钛被覆云母、氯氧化铋及鱼鳞箔等珍珠颜料；铝粉及铜粉等金属粉末颜料；红色201号、红色202号、红色204号、红色205号、红色220号、红色226号、红色228号、红色405号、橙色203号、橙色204号、黄色205号、黄色401号、及蓝色404号等有机颜料；红色3号、红色104号、红色106号、红色227号、红色230号、红色401号、红色505号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、绿色3号及蓝色1号等的锆；以及钡或铝色淀等有机颜料等。颜料可以单独使用，也可以组合使用两种以上。

作为上述粉末成分，例如可以举出：滑石、高岭土、云母、绢云母(sericite)、白云母、金云母、合成云母、红云母、黑云母、锂云母、蛭石、碳酸镁、碳酸钙、硅酸铝、硅酸钡、硅酸钙、硅酸镁、硅酸锶、钨酸金属盐、镁、二氧化硅、沸石、硫酸钡、烧成硫酸钙、(熟石膏)、磷酸钙、氟磷灰石、羟基磷灰石、陶瓷粉、金属皂(肉豆蔻酸锌、棕榈酸钙、硬脂酸铝)、氮化硼等无机粉末；聚酰胺树脂粉末(尼龙粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯和丙烯酸的共聚物树脂粉末、苯并胍胺树脂粉末、聚四氟乙烯粉末、及纤维素粉末等有机粉末等。粉末成分可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

作为上述水溶性高分子，可以为天然物质、合成物质、部分合成物质(半合成)或无机物质，可优选举出卡波姆等。

作为上述紫外线吸收剂，例如可以举出：对氨基苯甲酸(以下简称为PABA)、PABA单甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N-二甲基PABA乙酯等苯甲酸系紫外线吸收剂；N-乙酰基邻氨基苯甲酸三甲基环己酯等邻氨基苯甲酸系紫外线吸收剂；水杨酸戊酯、水杨酸孟酯、水杨酸高孟酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苄酯、及对异丙醇水杨酸苯酯等水杨酸系紫外线吸收剂；肉桂酸辛酯、4-异丙基肉桂酸乙酯、2,5-二异丙基肉桂酸甲酯、2,4-二异丙基肉桂酸乙酯、2,4-二异丙基肉桂酸甲酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸辛酯(对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯)、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯、以及二对甲氧基肉桂酸甘油单-2-乙基己酰酯等肉桂酸系紫外线吸收剂；2,4-二羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4’-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4’-苯基-二苯甲酮-2-羧酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、以及4-羟基-3-羧基二苯甲酮等二苯甲酮系紫外线吸收剂；3-(4’-甲基苯亚甲基)-d,l-樟脑；3-苯亚甲基-d,l-樟脑；尿刊酸；尿刊酸乙酯；2-苯基-5-甲基苯并噁唑；2,2’-羟基-5-甲基苯基苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-叔辛基苯基)苯并三唑；2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑；苯甲醛嗪(ジベンザラジン)；二茴香酰基甲烷；4-甲氧基-4’-叔丁基二苯甲酰基甲烷；5-(3,3-二甲基-2-降冰片叉基)-3-戊烷-2-酮；2,4,6-三苯胺基-对(羰-2’-乙基己基-1’-氧基)1,3,5-三嗪；及4-叔丁基-4’-甲氧基二苯甲酰基甲烷等。紫外线吸收剂可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

作为上述金属离子掩蔽剂，例如可以举出：依地酸二钠、依地酸盐、以及羟基乙烷二膦酸等。金属离子掩蔽剂可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

作为低级醇，例如可以举出：甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、异丁醇及叔丁醇等。

作为上述糖类，可以举出：单糖、寡糖及多糖等。

作为上述合成树脂乳液，例如可以举出：丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯聚合物乳液、丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸-丙烯酸烷基酯共聚物乳液、甲基丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物乳液、丙烯酸烷基酯-苯乙烯共聚物乳液、甲基丙烯酸烷基酯-苯乙烯共聚物乳液、乙酸乙烯酯聚合物乳液、聚乙酸乙烯酯乳液、含乙酸乙烯酯的共聚物乳液、乙烯基吡咯烷酮-苯乙烯共聚物乳液、以及含有有机硅的共聚物乳液等。合成树脂乳液可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

作为上述盐类，可以举出：氯化钠、氯化钾、硫酸钠及硫酸镁等。

作为上述pH调节剂，例如可以举出：依地酸、依地酸二钠、柠檬酸、柠檬酸钠、氢氧化钠、氢氧化钾以及三乙醇胺等。pH调节剂可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

作为植物提取物，可以举出：芦荟、金缕梅(ウイッチヘーゼル)、金缕梅(ハマメリス)、黄瓜、柠檬、薰衣草和玫瑰等。

作为上述抗氧化剂，例如可以举出：维生素C类及其衍生物以及它们的盐、生育酚类及其衍生物以及它们的盐、二丁基羟基甲苯、丁基羟基苯甲醚和没食子酸酯类等。抗氧化剂可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

作为上述色素，例如可以举出：叶绿素和β-胡罗卜素等。色素可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

作为上述香料，例如可以举出：蔷薇油、茉莉油和薰衣草油等植物性香料；以及柠檬烯、柠檬醛、芳樟醇和丁香酚等合成香料等。香料可以单独使用，或可以组合使用两种以上。

《水包油型乳化化妆品的制造方法》

通过将上述本发明的化妆品用组合物与亲水性溶液混合以进行乳化处理来制造本发明的水包油型(O/W)乳化化妆品。

对上述亲水性溶液没有特别限定，只要其不损害本发明的效果即可。可举出水作为合适的亲水性溶液，并且可以使用蒸馏水、离子交换水等精制水，从果实或花中得到的水，以及精制海水而得到的水等。这些水可以使用一种，或可以组合两种以上使用。

另外，根据需要，可以将公知的辅助成分预先溶解或分解在亲水性溶液中。在这种情况下，可以将本发明的化妆品用组合物添加到预先溶解或分散有上述辅助成分的亲水性溶液中来制造水包油型乳化化妆品；也可以向本发明的化妆品用组合物中添加预先溶解或分解有上述辅助成分的亲水性溶液来制造水包油型乳化化妆品。

本发明中，作为辅助成分，优选表面活性剂和/或水溶性增粘剂。

对上述表面活性剂没有特别限定，只要是一般用于化妆品的表面活性剂即可，优选聚甘油-2油酸酯、聚甘油-10油酸酯、聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-10二硬脂酸酯、以及聚甘油-10肉豆蔻酸酯等聚甘油脂肪酸酯，以及氢化卵磷脂等。这些表面活性剂可以使用一种，或可以组合使用两种以上。水包油型乳化化妆品中表面活性剂的含量优选为0.001质量％～20质量％，更优选为0.01质量％～10质量％，最优选为0.05质量％～5质量％。

作为上述水溶性增粘剂，可以举出与上述增粘剂相同的物质。

此外，在本发明的水包油型乳化化妆品中，在不损害本发明效果的范围内也可以包含通常在化妆品中所使用的公知成分，例如保湿剂、粉末成分、紫外线吸收剂、抗氧化剂、糖类、植物提取物、防腐剂、香料、pH调节剂和色素等。作为这些公知的成分，可以举出与前述相同的物质。

本发明的水包油型乳化化妆品在25℃下的粘度优选为50mPa.s～5000mPa.s，更优选为100mPa.s～4000mPa.s，最优选为500mPa.s～3000mPa.s。

对于将上述本发明的化妆品用组合物添加到上述亲水性溶液中来制备水包油型(O/W)乳化化妆品的方法没有特别限制，只要为不损害本发明的效果并且不损害亲水性溶液中的成分以及上述本发明的化妆品用组合物的方法即可。作为优选的方法，例如可以举出：在对已加热至60℃～90℃的上述亲水性溶液进行搅拌的同时，慢慢添加已加热至60～90℃的包含本发明化妆品用组合物的亲油性溶液，从而形成混合溶液，通过在搅拌上述混合溶液的同时进行冷却的方法来制备水包油型(O/W)乳化化妆品。

此时，相对于1质量份的含有本发明化妆品用组合物的亲油性溶液，亲水性溶液的配合量期望为1～100质量份，优选为1～20质量份。

另外，在上述辅助成分中，作为将不优选加热的物质添加到该化妆品中的方法，优选如下方法：并不预先将该辅助成分溶解或分散到上述水溶液中，而是在将上述混合溶液的温度冷却至室温的过程中，当所述混合溶液被冷却至适当的温度时添加该辅助成分。

如上所述所制造的水包油型乳化化妆品可以适宜地用作化妆水、美容液、乳液和洗浴剂等。

《装入透明或半透明的容器中的双层分离型化妆品》

将含有上述本发明化妆品用组合物以及水的双层分离型化妆品容纳在透明或半透明容器中，从而得到本发明的装入透明或半透明的容器中的双层分离型化妆品。

双层分离型化妆品可以通过与上述水包油型乳化化妆品的制造方法相同的方法来制造。

对透明或半透明容器没有特别限定，只要其为通过容纳在其中能够适宜地保存双层分离型化妆品的容器即可，可以使用由玻璃、聚乙烯(PE)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)及聚丙烯(PP)等公知材料所制成的容器。

通过将双层分离型化妆品容纳在透明或半透明容器中，可确认分离及乳化状态从而加以使用，另外，也可以通过观看其状态变化，在享受的同时来使用化妆品。

实施例

接下来举出实施例以对本发明进行更详细地说明，但本发明不限于以下实施例。

<合成例1：聚甘油脂肪酸酯A的制造>

将194.2g(0.35摩尔)的平均聚合度为6的市售聚甘油(阪本薬品工業(株)制：聚甘油#500)(含水率约为10％)和405.8g(2.81摩尔)辛酸填充到四颈烧瓶(容积：1L)中，加入50ml二甲苯，在氮气流下于230℃加热并搅拌，使用Dean Stark水分离器对与回流的二甲苯一起蒸馏出的水进行分离，同时反应18小时。

在对得到的反应混合物进行冷却后，在减压(5mmHg)下于130℃完全蒸馏除去二甲苯，再次冷却后，加入6g活性白土和6g活性炭，并在减压(5mmHg)下于105℃搅拌1小时，由此进行脱色处理。

对脱色处理后的反应混合物进行冷却，之后通过过滤除去白土及活性炭，得到脱色反应混合物。在向得到的脱色反应混合物中吹入水蒸气的同时，在减压(2mmHg)下于220℃下处理1小时，由此除去未反应的脂肪酸，从而得到450.2g目标物聚甘油脂肪酸酯A(根据食品添加物规定书第8版B-32第4法测定的在20℃下的比重为0.997，在20℃下的粘度为196mPa.s，并且羟值为2.0)。聚甘油辛酸酯的收率约为85％。

<合成例2：聚甘油脂肪酸酯B的制造>

将151.6g(0.20摩尔)的平均聚合度为10的市售聚甘油(阪本薬品工業(株)制：聚甘油#750)(含水率约为10％)和380.7g(2.64摩尔)辛酸填充到四颈烧瓶(容积：1L)中，加入50ml二甲苯，在氮气流下于230℃加热并搅拌，使用DeanStark水分离器来分离与回流的二甲苯一起蒸馏出的水，同时反应18小时。

在对得到的反应混合物进行冷却后，在减压(5mmHg)下于130℃完全蒸馏除去二甲苯，再次冷却后，加入6g活性白土和6g活性炭，并在减压(5mmHg)下于105℃搅拌1小时，由此进行脱色处理。

对脱色处理后的反应混合物进行冷却，之后通过过滤除去白土及活性炭，得到脱色反应混合物。在向得到的脱色反应混合物中吹入水水蒸气的同时，在减压(2mmHg)下于220℃处理1小时，由此除去未反应的脂肪酸，从而得到400.0g目标物聚甘油脂肪酸酯B(在20℃下的比重为1.000，在20℃下的粘度为284mPa.s，并且羟值为2.1)。聚甘油辛酸酯的收率约为88％。

<实施例1、比较例1～3：摩擦系数的测定>

在实施例1中，将合成例1中得到的聚甘油脂肪酸酯A用作本发明的化妆品用组合物，测定其摩擦系数。

作为比较例1～3，分别使用比较例1：甘油三(乙基己酸)酯(日清奥利友集团(株)制)、比较例2：角鲨烷(和光純薬工業株式会社制)以及比较例3：异壬酸异壬酯(日清奥利友集团(株)制)。

在人工皮革{产品名：サプラーレ(出光テクノファイン株式会社製)}的表面分别涂布5μL的各化妆品用组合物，使用摩擦系数测定机{型号：TL201Ts(トリニティラボ公司制)}，在施加100g负载的同时测定涂布面的摩擦系数和摩擦系数的变化值。结果示于表1。

[表1]

	实施例1	比较例1	比较例2	比较例3
					摩擦系数	0.117	0.162	0.158	0.249
摩擦系数的变化值	0.0036	0.0050	0.0064	0.0063

由表1的结果显而易见的是，与比较例1～3的化妆品用组合物的摩擦系数和摩擦系数的变化值相比，实施例1的化妆品用组合物的摩擦系数和摩擦系数的变化值小。即，可知与比较例1～3的化妆品用组合物相比，本发明的包含聚甘油脂肪酸酯A的化妆品用组合物的阻力感小，显示出滑润的触感。显而易见的是，在作为按摩油等护肤化妆品、口红等上妆用化妆品、以及护发素等毛发用化妆品的用途中，通过用本发明的包含聚甘油脂肪酸酯A的化妆品用组合物来代替比较例1～3的化妆品用组合物，可以使得化妆品具有滑润的触感。

<实施例2、比较例4～5：乳液>

混合表2所示的成分A并加热至80℃，以制成多元醇相。另一方面，将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，并在80℃下对成分B进行加热以制成油相。在用分散搅拌器搅拌的同时将已加热至80℃的油相加入到同样被加热至80℃的多元醇相中。加入后，进一步加入在80℃下加热溶解的成分C，之后冷却至室温来制备乳液。

根据以下的评价方法和评价基准对得到的上述乳液进行评价。

[乳化粒子的平均粒径的测定]

使用粒度分布测定装置((株)堀場製作所制：LA-300)对所制备的乳液的平均粒径进行测定。

[乳液的乳化稳定性的评价方法和评价基准]

使用离心分离机{型号：6800(久保田製作所制)}，以5000rpm的转速将如上所述制备的乳液离心分离15分钟，观察外观。根据下述评价基准对乳化稳定性进行评价，将C以上作为合格。

乳化稳定性的评价基准

A：完全未发现分离

B：发现极少分离

C：发现一定程度地分离

D：发现分离

E：完全分离

[使用感的评价]

请10名受试者使用如上所述制备的乳液，将对湿润感(しっとり感)及发粘感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，较差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上作为合格，根据以下的基准进行评价。

湿润感及发粘感的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表2] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：ベイシスLS-60HR

2)太陽化学(株)制：サンソフトQ-14S

3)太陽化学(株)制：クインスシードパウダー

由表2的结果显而易见的是，与比较例4、5的乳液相比，本发明实施例2的乳液的乳化稳定性及使用感优异。

<实施例3、比较例6：O/W乳化型润肤霜>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表3中所示的成分A和成分B并加热至80℃以制成油相。另一方面，在80℃下加热溶解成分C以制成水相。在用分散搅拌器进行搅拌的同时，将已加热至80℃的水相加入到同样被加热至80℃的油相中，加入后，冷却至40℃。冷却后，投入成分D及成分E并搅拌，然后冷却至室温，从而制得O/W乳化型润肤霜。

根据以下的评价方法和评价基准对得到的上述O/W乳化型润肤霜进行评价。

[使用感的评价]

请10名受试者使用如上制备的O/W乳化型润肤霜，将对湿润感和发粘感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上作为合格，根据以下的基准进行评价。

湿润感及发粘感的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表3] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：コスモール168ARV

2)日清奥利友集团(株)制：T.I.O

3)日清奥利友集团(株)制：ベイシスLS-60HR

4)日清奥利友集团(株)制：コスモール82

5)花王(株)制：カルコール6870

6)日光ケミカルズ(株)制：ニッコールMGS-ASEV

7)花王(株)制：レオドールTW-O 120V

8)日光ケミカルズ(株)制：ニッコールSMT

由表3的结果显而易见的是，与比较例6的O/W乳化型润肤霜相比，本发明实施例3的O/W乳化型润肤霜的使用感优异。

<实施例4、比较例7：W/O乳化型润肤霜>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表4中所示的成分A和成分B并加热至80℃以制成油相。另一方面，在80℃下加热溶解成分C以制成水相。在用分散搅拌器进行搅拌的同时，将被加热至80℃的水相加入到同样被加热至80℃的油相中，然后冷却至室温，从而制得W/O乳化型润肤霜。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述W/O乳化型润肤霜进行评价。

[使用感的评价]

请10名受试者使用如上所述制备的W/O乳化型润肤霜，将对湿润感和发粘感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，根据以下的基准进行评价。

湿润感及发粘感的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表4] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：T.I.O

2)日清奥利友集团(株)制：サラコスWO-6

3)日清奥利友集团(株)制：ノムコートHP-30

4)エボニック公司制：アビルEM90

由表4的结果显而易见的是，与比较例7的W/O乳化型润肤霜相比，本发明实施例4的W/O乳化型润肤霜的使用感优异。

<实施例5、比较例8：按摩啫喱>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表5中所示的成分A和成分B并加热至80℃以制成油相。另一方面，在80℃加热溶解成分C以制成多元醇相。在用分散搅拌器进行搅拌的同时，将被加热至80℃的油相加入到同样被加热至80℃的多元醇相中，然后冷却至室温，从而制得按摩啫喱。

[使用感的评价]

请十名受试者使用如上所述制备的按摩啫喱，将对延展性、湿润感和发粘感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，根据以下的基准进行评价。

延展性、湿润感及发粘感的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表5] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：ベイシスLS-60HR

2)クウレ(株)制：异戊二醇S

由表5的结果显而易见的是，与比较例8的按摩啫喱相比，本发明实施例5的按摩啫喱的使用感优异。

<实施例6、比较例9：清洁膏>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表6所示的成分A和成分B并加热至80℃以制成油相。另一方面，在80℃下加热溶解成分C以制成多元醇相。在用分散搅拌器进行搅拌的同时，将被加热至80℃的油相加入到同样被加热至80℃的多元醇相中，然后冷却至室温，从而制得清洁膏。

[清洁力的评价]

在前腕上以2cm×2cm的面积涂布口红，放置30分钟后，用0.5g上述清洁膏按摩30秒钟以除掉污垢，之后用水冲洗。通过目视并根据以下基准对污垢的脱落情况进行评价，将C以上设为合格。

清洁力的评价基准

A：完全脱落

B：基本上脱落

C：稍稍脱落

D：基本上没有脱落

[使用感的评价]

请十名受试者使用如上所述制备的清洁膏，将对与化妆污垢的亲和程度以及用水冲洗后的触感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，根据以下的基准进行评价。

洗完后的触感的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表6] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：サラコスP-8

2)日清奥利友集团(株)制：ベイシスLS-60HR

3)日清奥利友集团(株)制：ノムコートHK-G

4)日清奥利友集团(株)制：ノムコートHK-P

5)日清奥利友集团(株)制：サラコスPG-180

由表6的结果显而易见的是，与比较例9的清洁膏相比，本发明实施例6的清洁膏具有同等的清洁力，且使用感优异。

<实施例7、比较例10～11：双层分离型卸妆产品>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表7中所示的成分A和成分B，并加入预先在70℃下加热溶解的成分C，从而制得双层分离型卸妆产品。

根据以下的评价方法和评价基准对所得到的上述双层分离型卸妆产品进行评价。

[乳化状态的保持时间的评价]

为了对双层分离型卸妆产品的乳化状态的保持时间进行评价，将双层分离型卸妆产品在玻璃容器中强烈振荡30次使其均匀混合后，在室温下静置，测定乳化状态的保持时间。根据以下的基准对乳化状态的保持时间进行评价，将C以上设为合格。

双层分离型卸妆产品为通过轻轻振荡来使油相和水相暂时乳化而加以使用的。如果恢复为原本的双层分离状态的时间太快的话，在使用性方面成为问题。因此可以说，双层分离型卸妆产品的乳化状态的保持时间越长，在使用性方面越有利。

乳化状态的保持时间的评价基准

A：保持时间为10分钟以上

B：保持时间为5分钟以上且低于10分钟

C：保持时间为3分钟以上且低于5分钟

D：保持时间低于3分钟

[洗完后的触感的评价]

请十名受试者使用双层分离型卸妆产品，将受试者对用水冲洗双层分离型卸妆产品后的触感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，根据以下的基准进行评价。

洗完后的触感的综合评价的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[使用后的外观评价]

为了对双层分离型卸妆产品的乳化状态的保持时间进行评价，将双层分离型卸妆产品在玻璃容器中强烈振荡30次使其均匀混合后，在室温下静置24小时，观察外观。根据以下的基准对外观进行评价，将C以上设为合格。

外观的评价基准

A：上层、下层均无色透明地分离

B：在上层和下层任意一者中发现有极少浑浊

C：在上层和下层任意一者中发现一定程度地浑浊

D：发现乳化物层

E：不分离，保持乳化状态。

[表7] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：コスモール222

2)東レ·ダウ制：SH-245

由表7的结果显而易见的是，与比较例10和11的双层分离型卸妆产品相比，本发明实施例7的双层分离型卸妆产品的乳化状态的保持时间、使用感和使用后的外观优异。

<实施例8、比较例12：护发素>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表8所示的成分A和成分B，将其加热至70℃后，加入预先加热至70℃的成分C，从而制得护发素。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述护发素进行评价。

[毛发的梳通性评价]

将毛发浸渍在10％的十二烷基硫酸钠水溶液中，并进行超声波照射，由此进行受损处理。将该毛发浸渍在护发素的10％水溶液中1小时后，使用流变仪(レオテック株式会社制：RT-2002D·D)测定梳子通过毛发时的阻力值，并根据以下的基准进行评价。将C以上设为合格。

梳通性的评价基准

A：阻力的最大值小于0.3kg

B：阻力的最大值为0.3kg以上且小于0.5kg

C：阻力的最大值为0.5kg以上且小于1.0kg

D：阻力的最大值为1.0kg以上

[毛发的柔顺性评价]

将毛发浸渍在10％的十二烷基硫酸钠水溶液中，并进行超声波照射，由此进行受损处理。将该毛发浸渍在护发素的10％水溶液中1小时。然后对毛发进行水洗、干燥。十名参加者用目视的方式对毛发的柔顺性进行评价。评价按照三个水平(优良：2分，普通：1分，差：0分)进行，将各参加者的评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，根据以下的基准进行评价。

柔顺性的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表8] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：O.D.O

2)日清奥利友集团(株)制：コスモール168ARV

3)花王(株)制：カルコール8688

4)花王(株)制：カルコール6870

5)花王(株)制：コータミン86W

由表8的结果显而易见的是，与比较例12的护发素相比，本发明实施例8的护发素的毛发梳通性及柔顺性优异。

<实施例9、比较例13～14：口红>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表9中所示的成分A和成分B，并将在80℃下加热溶解后的物质注入到模具中并冷却，从而制得口红。

根据以下的评价方法及评价基准对所得到的上述口红进行评价。

[苦味的评价]

根据以下的基准对将口红放入口中时的苦味进行评价，将C以上设为合格。

苦味的评价基准

A：完全感觉不到苦味

B：基本上感觉不到苦味

C：稍微感觉到苦味

D：感觉到苦味

[延展性、发粘感及嘴唇干燥性的评价]

请十名受试者使用口红，将受试者对使用时的延展性、发粘感和嘴唇干燥性进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，根据以下的基准进行评价。

延展性、发粘感及嘴唇干燥性的综合评价的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表9] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：スラコスDG-158

2)阪本薬品工業(株)制：SYグリスターPS-3S

3)日清奥利友集团(株)制：コスモール222

4)日清奥利友集团(株)制：コスモール168ARV

5)日清奥利友集团(株)制：ノムコートHP-30

由表9的结果显而易见的是，与比较例13及14的口红相比，本发明实施例9的口红没有苦味，并且使用感优异。

<实施例10、比较例15～17：唇彩>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，在80℃下加热溶解表10中所示的成分A和成分B，以制备唇彩。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述唇彩进行评价。

[苦味的评价]

根据以下的基准对将唇彩放入口中时的苦味进行评价，将C以上设为合格。

苦味的评价基准

A：完全感觉不到苦味

B：基本上感觉不到苦味。

C：稍微感觉到苦味

D：感觉到苦味

[延展性、发粘感及嘴唇干燥性的评价]

请十名受试者使用唇彩，将受试者对使用时的延展性、发粘感及嘴唇干燥性进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，并根据以下的基准进行评价。

延展性、发粘感及嘴唇干燥性的综合评价的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表10] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：スラコスDG-158

2)阪本薬品工業(株)制：SYグリスターPS-5S

3)阪本薬品工業(株)制：SYグリスターPS-3S

4)日清奥利友集团(株)制：コスモール222

5)日油(株)制：パールリーム18

6)日清奥利友集团(株)制：ノムコートHK-G

由表10的结果显而易见的是，与比较例15～17的唇彩相比，本发明实施例10的唇彩没有苦味，并且使用感优异。

<实施例11、比较例18：W/O乳化型粉底>

将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，混合表11中所示的成分A、成分B以及成分C，并加热至80℃以制成油相。另一方面，在80℃下加热溶解成分D以制成水相。在用分散搅拌器进行搅拌的同时，将被加热至80℃的水相加入到同样被加热至80℃的油相中，之后冷却至室温，从而制得W/O乳化型粉底。

[延展性及发粘感的评价]

请十名受试者使用W/O乳化型粉底，将受试者对使用时的延展性和发粘感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，并根据以下的基准进行评价。

延展性和发粘感的综合评价的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表11] (单位：重量％)

1)日清奥利友集团(株)制：サラコスWO-6

2)日清奥利友集团(株)制：ノムコートTAB

3)エボニック公司制：アビルEM 90

4)信越化学(株)制：KF6017

由表11的结果显而易见的是，与比较例18的W/O乳化型粉底相比，本发明实施例11的W/O乳化型粉底的使用感优异。

<实施例12～13、比较例19：保湿剂>

混合表12所示的各成分，加热至80℃并溶解后，冷却至室温，从而制得由本发明的化妆品用组合物构成的保湿剂。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的保湿剂进行评价。

[保水性的评价]

将保湿剂各20g加热至80℃，混合同温度的精制水10g并充分搅拌，在冷却至室温后，将混合物放入到浅底盘中。将浅底盘在温度为25℃、相对湿度为10％的恒温恒湿槽中放置18小时，测定其水分减少量，并根据以下的基准进行评价。将C以上设为合格。

保水性的评价基准

A：保存后的重量为保存前的重量的90％以上

B：保存后的重量为保存前的重量的80％以上且低于90％

C：保存后的重量为保存前的重量的70％以上且低于80％

D：保存后的重量低于保存前的重量的70％

[表12] (单位：g)

1)花王(株)制：エマノーンCH-60

由表12的结果显而易见的是，与比较例19的保湿剂相比，本发明实施例12～13的保湿剂的水分保持性优异。

<实施例14～18：乳液>

将表13中所示的成分A、B及C加热至80℃并溶解后，冷却至室温，从而制得本发明的化妆品用组合物。另一方面，在80℃下加热溶解成分D以制成水相。向已加热至60℃的化妆品用组合物中加入同样加热至60℃的水相，以制备乳液。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述乳液进行评价。

[乳化粒子的平均粒径的测定]

使用粒度分布测定装置((株)堀場製作所制：LA-300)对所制备的乳液的平均粒径进行测定。

[乳化稳定性的评价]

将制备的乳液在40℃的恒温槽中保存一个月，观察外观的变化。根据以下的基准对乳化稳定性进行评价，将C以上设为合格。

乳化稳定性的评价基准

A：完全没有发现分离

B：发现极少地分离

C：发现一定程度地分离

D：发现分离

E：完全分离

[表13] (单位：重量％)

1)花王(株)制：エマノーンCH-25

2)花王(株)制：エマノーンCH-40

3)花王(株)制：エマノーンCH-60

4)花王(株)制：エマノーンCH-80

由表13的结果显而易见的是，本发明实施例14～18的乳液的乳化稳定性优异。

<实施例19～23：乳液>

混合表14中所示的成分A、B及C，加热至80℃并溶解后，冷却至室温，从而制得化妆品用组合物。另一方面，在80℃下加热溶解成分D以制成水相。向已加热至60℃的化妆品用组合物中加入同样已加热至60℃的水相，以制备乳液。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述乳液进行评价。

[乳化粒子的平均粒径的测定]

使用粒度分布测定装置((株)堀場製作所制：LA-300)对所制备的乳液的平均粒径进行测定。

[乳化稳定性的评价]

将制得的乳液在40℃的恒温槽中保存一个月，观察外观的变化。根据以下的基准对乳化稳定性进行评价，将C以上设为合格。

乳化稳定性的评价基准

A：完全没有发现分离

B：发现极少地分离

C：发现一定程度地分离

D：发现分离

E：完全分离

[表14] (单位：重量％)

1)(株)ADEKA制：アデカノールOG

2)(株)感光制：KMO-6

由表14的结果显而易见的是，本发明实施例19～23的乳液的乳化稳定性优异。

<实施例24～25：乳液>

混合表15中所示的成分A、B及C，加热至80℃并溶解后，冷却至室温，从而制得化妆品用组合物。另一方面，在80℃下加热溶解成分D以制成水相。向已加热至60℃的水相中加入同样已加热至60℃的化妆品用组合物，以制备乳液。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述乳液进行评价。

[乳化稳定性的评价]

将所制备的乳液在40℃的恒温槽中保存一个月，观察外观的变化。根据以下的基准对乳化稳定性进行评价，将C以上设为合格。

乳化稳定性的评价基准

A：完全没有发现分离

B：发现极少地分离

C：发现一定程度地分离

D：发现分离

E：完全分离

[表15] (单位：重量％)

由表15的结果显而易见的是，本发明实施例24～25的乳液的乳化稳定性优异。

<实施例26～28：乳液>

将表16中所示的成分A加热至80℃并溶解后，冷却至室温，从而制得化妆品用组合物。另一方面，在80℃下加热溶解成分B来制成水相。向已加热至60℃的化妆品用组合物中加入同样已加热至60℃的水相，加入水相后，冷却至40℃。冷却后，加入成分C、成分D并搅拌，之后冷却至室温，以制备乳液。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述乳液进行评价。

[乳液粘度的测定]

使用BL型粘度计在25℃下对所制备的乳液的粘度进行测定。

[乳化稳定性的评价]

将制备的乳液在40℃的恒温槽中保存一个月，观察外观的变化。根据以下的基准对乳化稳定性进行评价，将C以上设为合格。

乳化稳定性的评价基准

A：完全没有发现分离

B：发现极少地分离

C：发现一定程度地分离

D：发现分离

E：完全分离

[触感的评价]

请十名受试者使用乳液，将受试者对触感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，并根据以下的基准进行评价。

保湿感和水润感的综合评价的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表16] (单位：重量％)

由表16的结果显而易见的是，本发明实施例26～28的乳液的乳化稳定性和保湿感优异。

<实施例29、比较例20：洗浴用化妆品(乳化型)>

混合表17中所示的成分A、B、C、D及E，加热至80℃并溶解后，冷却至室温，从而制得化妆品用组合物。另一方面，在80℃下加热溶解成分F以制成水相。向已加热至60℃的化妆品用组合物中加入同样已加热至60℃的水相，冷却至室温，以制备洗浴用化妆品(乳化型)。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述洗浴用化妆品进行评价。

[乳化稳定性的评价]

将所制备的洗浴用化妆品(乳化型)在40℃的恒温槽中保存一个月，观察外观的变化。按照以下的基准对乳化稳定性进行评价，将C以上设为合格。

乳化稳定性的评价基准

A：完全没有发现分离

B：发现极少地分离

C：发现一定程度地分离

D：发现分离

E：完全分离

[在洗浴水中的分散性的评价]

将如上所述制备的洗浴用化妆品(乳化型)(20ml)投入到40℃的洗浴水(200L)中，用手搅拌3秒，观察其状态，根据下述评价基准进行评价。将C以上设为合格。

在洗浴水中的分散性的评价基准

A：快速分散均匀

B：在搅拌后10秒以内分散均匀

C：在搅拌后30秒以内分散均匀

D：有油状物质浮游

[使用感的评价]

使如上所述制备的洗浴用化妆品(乳化型)(20ml)分散在40℃的洗浴水(200L)中，并请十名受试者入浴10分钟，将对入浴后的湿润感和发粘感所进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，并根据以下的基准进行评价。

湿润感和发粘感的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[表17] (单位：重量％)

由表17的结果显而易见的是，与比较例20的洗浴用化妆品(乳化型)相比，本发明实施例29的洗浴用化妆品(乳化型)的乳化稳定性优异，并且具有同等的触感。

<实施例30、比较例21～22：乳液>

混合表18中所示的成分A，并加热至70℃以制成多元醇相。另一方面，将聚甘油脂肪酸酯A作为本发明的化妆品用组合物，在70℃下加热成分B以制成油相。在用分散搅拌器进行搅拌的同时，将被加热至70℃的油相加入到同样被加热至70℃的多元醇相中。投入后，冷却至40℃，进一步加入成分C，冷却至室温，从而制得乳液。

根据以下的评价方法及评价基准对得到的上述乳液进行评价。

[乳化粒子的平均粒径的测定]

使用粒度分布测定装置((株)堀場製作所制：LA-300)对所制备的乳液的平均粒径进行测定。

[乳液的乳化稳定性的评价方法和评价基准]

使用离心分离机{型号：6800(久保田製作所制)}，以5000rpm的转速对如上制备的乳液进行离心分离15分钟，观察外观。根据下述评价基准对乳化稳定性进行评价，将C以上设为合格。

乳化稳定性的评价基准

A：完全没有发现分离

B：发现极少地分离

C：发现一定程度地分离

D：发现分离

E：完全分离

[使用感的评价]

请十名实验者使用如上制备的乳液，将对湿润感和发粘感进行的三水平评价(优良：2分，普通：1分，差：0分)作为官能评价。另外，将各受试者的官能评价的合计结果作为综合评价。将C以上设为合格，并根据以下的基准进行评价。

湿润感及发粘感的评价基准

A：合计分数为18分以上

B：合计分数为15分以上且低于18分

C：合计分数为12分以上且低于15分

D：合计分数为10分以上且低于12分

E：合计分数低于10分

[乳液粘度的测定]

使用BL型粘度计在25℃下对制备的乳液的粘度进行测定。

[表18] (单位：重量％)

1)第一工業製薬(株)制：DkエステルF-160

从表18的结果显而易见的是，与比较例21、22的乳液相比，本发明实施例30的乳液的乳化稳定性及使用感优异。

工业实用性

本发明的化妆品用组合物可以适宜地用于各种化妆品制造领域。

Claims (10)

1.聚甘油脂肪酸酯用于制造上妆用化妆品的应用，所述聚甘油脂肪酸酯是由平均聚合度为4～100的聚甘油和己酸、辛酸或癸酸形成的酯，并且其羟值为15mgKOH/g以下、在20℃下的比重为0.96～1.15。

2.根据权利要求1所述的用于制造上妆用化妆品的应用，其中，构成所述聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度为4～10。

3.根据权利要求2所述的用于制造上妆用化妆品的应用，其中，构成所述聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度为6。

4.根据权利要求1所述的用于制造上妆用化妆品的应用，其中，所述聚甘油脂肪酸酯的羟值为10mgKOH/g以下。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于制造上妆用化妆品的应用，其中所述聚甘油脂肪酸酯在20℃下的粘度为100mPa·s～300mPa·s。

6.一种包含聚甘油脂肪酸酯的上妆用化妆品，所述聚甘油脂肪酸酯是由平均聚合度为4～100的聚甘油和己酸、辛酸或癸酸形成的酯，并且其羟值为15mgKOH/g以下、在20℃下的比重为0.96～1.15。

7.根据权利要求6所述的上妆用化妆品，其中，构成所述聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度为4～10。

8.根据权利要求6所述的上妆用化妆品，其中，构成所述聚甘油脂肪酸酯的聚甘油的平均聚合度为6。

9.根据权利要求6所述的上妆用化妆品，其中，所述聚甘油脂肪酸酯的羟值为10mgKOH/g以下。

10.根据权利要求6至9中任一项所述的上妆用化妆品，其中所述聚甘油脂肪酸酯在20℃下的粘度为100mPa·s～300mPa·s。