CN106009252A - 一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 - Google Patents
一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106009252A CN106009252A CN201610338340.4A CN201610338340A CN106009252A CN 106009252 A CN106009252 A CN 106009252A CN 201610338340 A CN201610338340 A CN 201610338340A CN 106009252 A CN106009252 A CN 106009252A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cold
- parts
- ductility
- ethylene
- clear acrylic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/10—Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
- C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
本发明涉及提供一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其由共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、氢化聚苯乙烯‑丁二烯‑苯乙烯三嵌段共聚物、交联乙烯‑α烯烃共聚物、硅烷交联剂、成核剂、抗氧剂与加工助剂制备而成,且共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、耐寒增韧剂、交联乙烯‑α烯烃共聚物的重量总和为100份。本发明的高耐热高耐寒透明聚丙烯材料,具有良好的刚性、低温韧性、耐热性,保持塑料良好的透光性,制得的制件透光率达40%以上,注塑、吹塑制得的中空制件成型良好,破损率低,使用时效长,可用于生产透明中空壶体。
Description
技术领域
本发明属于复合材料技术领域,具体涉及一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法。
背景技术
聚丙烯作为通用热塑性塑料中增长最快的品种,在经济建设和人民生活中的地位日益重要,在汽车工业、家用电器、电子、包装及建材、家具等方面具有广泛的应用。聚丙烯分为共聚聚丙烯和均聚聚丙烯,该两种不同聚合方式的材料性能有较大差异,其中均聚聚丙烯具有透明性高,刚性强等优点,但同时其具有韧性差、尺寸稳定性差、低温易发脆和易老化等缺点,限制了其适用范围;而共聚聚丙烯,具有耐热性能好、尺寸稳定性好、加工性能好以及低温韧性好的优点,但不少共聚聚丙烯存在低透明度低、低刚性等缺点。
目前对于不少对耐热性、耐寒性要求较高的制品,单纯的原料聚丙烯不能很好的达到要求,需要经过改性将共聚聚丙烯和均聚聚丙烯的良好性能结合到一起,从而发挥聚丙烯更大的优势。
发明内容
本发明的目的就是提供一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法,通过本发明制得到的聚丙烯复合材料材料,具有良好的低温韧性和耐热性,透明度可达43%以上,可用于生产透明中空壶体,如洗车冷却液壶。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,由以下组份按重量份制备而成:
共聚聚丙烯 30~55份;
均聚聚丙烯 30~65份;
氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SEBS) 2~11份;
交联乙烯-α烯烃共聚物 5~15份,
成核剂 0.15~0.35份;
硅烷交联剂 1.6~2.9份;
抗氧剂 0.4~0.65份;
加工助剂 0.4~1.5份;
所述的共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、耐寒增韧剂、交联乙烯-α烯烃共聚物的重量总和为100份。
进一步方案,所述的共聚聚丙烯为透明、无规共聚聚丙烯,在230℃/2.16kg条件下的熔融指数为0.1-4g/10min;所述的均聚聚丙烯在230℃/2.16kg条件下的熔融指数0.1-5g/10min。
进一步方案,所述的交联乙烯-α烯烃共聚物是由100份乙烯-α烯烃共聚物、0.6~2.8份交联引发剂、0.3~0.45份抗氧剂和0.3~0.45份润滑剂进行混合、熔融交联挤出、拉条、切粒制得。
进一步方案,所述的乙烯-α烯烃共聚物为乙烯-α丁烯共聚物或乙烯-α辛烯共聚物;所述的交联引发剂为过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二苯甲酰中的一种。
进一步方案,所述的成核剂为二(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇、2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠、6-奈二甲酰胺基化合物中的任一种。
进一步方案,所述的硅烷交联剂由乙烯基三甲氧基硅烷、过氧化二异丙苯与二月桂酸二正丁基锡按质量比为1.5~2.6:0.05~0.3:0.05~0.2组成。
进一步方案,所述抗氧剂是由四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三(2,4--二叔丁基苯基)酯与硫代二丙酸双十八醇酯按质量比为1:2:1复配构成。
进一步方案,所述的加工助剂由白矿油与乙撑双硬脂酰胺按质量比为1:1复配构成。
本发明的另一个发明目的是提供上述高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料的方法,包括以下步骤:
(1)将共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、交联乙烯-α烯烃共聚物、硅烷交联剂、氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、抗氧剂、加工助剂、成核剂按配比倒入温控高速混合机中混合5-10min,得预交联的预混料;所述混合机的温度为75-90℃、转速为500-800r/min;
(2)将(1)中预混料喂入双螺杆挤出机中先预加热2~4分钟,再经抽真空、挤出、水冷、切粒及干燥,即制得高耐热、耐寒的透明聚丙烯材料;其中双螺杆挤出机的转速为300~500转/分,温度为170~210℃。
本发明与现有技术相比具有下列优点:
(1)本发明将共聚聚丙烯和均聚聚丙烯进行有效地组合,使制备的材料在韧性、刚性和耐热性方面达到平衡;
(2)在硅烷交联剂作用下,硅烷交联剂分解产生自由基,引发聚丙烯和SEBS大分子之间发生化学交联反应,在大分子链之间形成化学键,而形成网状体型结构;另外,交联乙烯-α烯烃共聚物比未交联的乙烯-α烯烃共聚物具有更好的增韧效果。
(3)成核剂的添加,使高聚物的晶核增加,结晶速度加快,结晶的晶体细微化,透明性增加,综合作用下,能大幅提高最终产品的刚性、低温韧性、耐热性、透明性。
(4)本发明制得的聚丙烯材料,因其中添加有成核剂,从而缩短同类制品的成型周期,提高生产效率;
(5)本发明制得的聚丙烯材料,在注塑、吹塑制得的中空制件成型良好,破损率低,使用时效长;且具有良好的低温韧性和耐热性,透明度可达43%以上,可用于生产透明中空壶体,如洗车冷却液壶。
(6)本发明的制备方法合理、工艺简单、安全环保。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步描述,以下实施例仅是对本发明进行说明而非对其加以限定。
在实施例中,各物性的测试方法分别如下:
熔体流动速率根据GB/T 3682-2000进行测试;
拉伸强度、断裂伸长率根据GB/T 1040.2-2006 进行测量;
弯曲强度、弯曲模量根据GB/T 9341-2008进行测量;
悬臂梁缺口冲击强度根据GB/T 1843-2008进行测量;
负荷变形温度根据GB/T 1634.2-2004进行测量;
温卡软化温度根据GB/T 1633-2000进行测量;
实施例中所使用的硅烷交联剂由乙烯基三甲氧基硅烷、过氧化二异丙苯与二月桂酸二正丁基锡按质量比为1.5~2.6:0.05~0.3:0.05~0.2组成。
所述抗氧剂是由四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(1010)、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯(168)以及硫代二丙酸双十八醇酯(DSTDP)按质量比为1:2:1复配构成。
所述加工助剂由白矿油与乙撑双硬脂酰胺(EBS)按质量比为1:1复配构成。
交联乙烯-α烯烃共聚物是通过下面方法制备而成:将100份POE 7467、0.6份DCP、0.15份抗1010、0.15份抗168、0.2份E525、0.1份硬脂酸钙放入高速混合机中进行混合2分钟,将混合好的混合物加入双螺杆挤出机中进行熔融交联挤出、拉条、切粒,最终得交联乙烯-α烯烃共聚物。
共聚聚丙烯 30~55份;
SEBS 2-11
均聚聚乙烯 40~65份;
交联乙烯-α烯烃共聚物 5~15份,
实施例1
将共聚聚丙烯30份、均聚聚丙烯63份、耐寒增韧剂SEBS为2份、交联乙烯-α烯烃共聚物5份,成核剂NA-11为0.25份,抗氧剂0.5份,加工助剂0.6份放入温控高速混合机中混合6min,搅拌机温度控制在80℃,转速600r/min,得到预混料;
再将预混料喂入双螺杆挤出机中,预加热3分钟后经抽真空挤出、水冷、切粒、干燥、混匀,即可制得用于制备汽车保险杠的再生材料,其中挤出机的预融区170℃,第一熔融区180℃,第一高温剪切区190℃,第二高温剪切区210℃,第二熔融温区205℃,出料口熔融温区195℃,螺杆转速为300 转/分。
实施例2
将共聚聚丙烯43份、均聚聚丙烯40份、交联乙烯-α烯烃共聚物15份、耐寒增韧剂SEBS为2份,成核剂3988为0.15份,抗氧剂0.56份,加工助剂1.2份放入温控高速混合机中混合8min,搅拌机温度控制在75℃,转速800r/min,得到预混料;
再将预混料喂入双螺杆挤出机中,预加热3分钟后经抽真空挤出、水冷、切粒、干燥、混匀,即可制得用于制备汽车保险杠的再生材料,其中挤出机的预融区175℃,第一熔融区185℃,第一高温剪切区190℃,第二高温剪切区205℃,第二熔融温区200℃,出料口熔融温区195℃,螺杆转速为450 转/分。
实施例3
将共聚聚丙烯43份、均聚聚丙烯50份、交联乙烯-α烯烃共聚物5份、耐寒增韧剂SEBS为2份,成核剂TMB-4为0.35份,抗氧剂0.4份,加工助剂0.8份放入温控高速混合机中混合5min,搅拌机温度控制在80℃,转速500r/min,得到预混料;
再将预混料喂入双螺杆挤出机中,预加热3分钟后经抽真空挤出、水冷、切粒、干燥、混匀,即可制得用于制备汽车保险杠的再生材料,其中挤出机的预融区175℃,第一熔融区185℃,第一高温剪切区195℃,第二高温剪切区210℃,第二熔融温区205℃,出料口熔融温区195℃,螺杆转速为500 转/分。
实施例4
将共聚聚丙烯58份、均聚聚丙烯30份、交联乙烯-α烯烃共聚物10份、耐寒增韧剂SEBS为2份,成核剂3988为0.2份,抗氧剂0.48份,加工助剂1份放入温控高速混合机中混合9min,搅拌机温度控制在90℃,转速650r/min,得到预混料;
再将预混料喂入双螺杆挤出机中,预加热3分钟后经抽真空挤出、水冷、切粒、干燥、混匀,即可制得用于制备汽车保险杠的再生材料,其中挤出机的预融区175℃,第一熔融区185℃,第一高温剪切区195℃,第二高温剪切区210℃,第二熔融温区205℃,出料口熔融温区195℃,螺杆转速为350 转/分。
分别对上述实施例1-4得到的产品按前述标准进行物性检测,其性能如下表1所示:
表1:
检测项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
融指/g/10min | 0.96 | 0.83 | 1.5 | 2.3 |
拉伸强度/MPa | 29.7 | 29.1 | 28.1 | 28.3 |
断裂伸长率/% | 465 | 547 | 280 | 355 |
弯曲强度/MPa | 35.8 | 33.0 | 31.3 | 30.8 |
弯曲模量/MPa | 1536 | 1826 | 1630 | 1811 |
悬臂梁缺口冲击强度/kJ/m2(23℃) | 40 | 53 | 56 | 49 |
悬臂梁缺口冲击强度/kJ/m2(-30℃) | 6.3 | 7.3 | 6.9 | 7.6 |
负荷变形温度/℃ | 116 | 106 | 108 | 109 |
温卡软化温度/℃ | 153 | 148 | 145 | 149 |
透光率/% | 43 | 58 | 55 | 49 |
由表1实施例结果可以看出,通过交联所制得到的聚丙烯复合材料材料,具有良好的低温韧性和耐热性,透明度可达43%以上,可用于生产透明中空壶体,如洗车冷却液壶等。此外本发明,与纯使用均聚聚丙烯或纯共聚聚丙烯相比,改善了均聚聚丙烯韧性差、纯共聚聚丙烯耐热性不足、透明度差的缺点。
这些实施例仅用于说明本发明而不应该限制本发明的范围。此外,在阅读了本发明所述内容之后,本领域技术人员对本发明做各种等价形式的改动或修改,这些等价形式同样属于本申请的权利要求书所限定的范围。
Claims (9)
1.一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:由以下组份按重量份制备而成:
共聚聚丙烯 30~55份;
均聚聚丙烯 30~65份;
氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物 2~11份;
交联乙烯-α烯烃共聚物 5~15份,
成核剂 0.15~0.35份;
硅烷交联剂 1.6~2.9份;
抗氧剂 0.4~0.65份;
加工助剂 0.4~1.5份;
所述的共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、耐寒增韧剂、交联乙烯-α烯烃共聚物的重量总和为100份。
2.根据权利要求1所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的共聚聚丙烯为透明、无规共聚聚丙烯,在230℃/2.16kg条件下的熔融指数为0.1-4g/10min;所述的均聚聚丙烯在230℃/2.16kg条件下的熔融指数0.1-5g/10min。
3.根据权利要求1所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的交联乙烯-α烯烃共聚物是由100份乙烯-α烯烃共聚物、0.6~2.8份交联引发剂、0.3~0.45份抗氧剂和0.3~0.45份润滑剂进行混合、熔融交联挤出、拉条、切粒制得。
4.根据权利要求2所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的乙烯-α烯烃共聚物为乙烯-α丁烯共聚物或乙烯-α辛烯共聚物;所述的交联引发剂为过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二苯甲酰中的一种。
5.根据权利要求1所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的成核剂为二(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇、2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠、6-奈二甲酰胺基化合物中的任一种。
6.根据权利要求1所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的硅烷交联剂由乙烯基三甲氧基硅烷、过氧化二异丙苯与二月桂酸二正丁基锡按质量比为1.5~2.6:0.05~0.3:0.05~0.2组成。
7.根据权利要求1所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述抗氧剂是由四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、亚磷酸三(2,4--二叔丁基苯基)酯与硫代二丙酸双十八醇酯按质量比为1:2:1复配构成。
8.根据权利要求1所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料,其特征在于:所述的加工助剂由白矿油与乙撑双硬脂酰胺按质量比为1:1复配构成。
9.一种制备如权利要求1-7任一项所述的高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将共聚聚丙烯、均聚聚丙烯、交联乙烯-α烯烃共聚物、硅烷交联剂、氢化聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物、抗氧剂、加工助剂、成核剂按配比倒入温控高速混合机中混合5-10min,得预交联的预混料;所述混合机的温度为75-90℃、转速为500-800r/min;
(2)将(1)中预混料喂入双螺杆挤出机中先预加热2~4分钟,再经抽真空、挤出、水冷、切粒及干燥,即制得高耐热、耐寒的透明聚丙烯材料;其中双螺杆挤出机的转速为300~500转/分,温度为170~210℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610338340.4A CN106009252A (zh) | 2016-05-22 | 2016-05-22 | 一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610338340.4A CN106009252A (zh) | 2016-05-22 | 2016-05-22 | 一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106009252A true CN106009252A (zh) | 2016-10-12 |
Family
ID=57095606
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610338340.4A Pending CN106009252A (zh) | 2016-05-22 | 2016-05-22 | 一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106009252A (zh) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107936379A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-04-20 | 芜湖盈奇塑业有限公司 | 一种水马用高刚高韧聚丙烯塑料的制备方法 |
CN108456366A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-08-28 | 陕西省石油化工研究设计院 | 一种高透明抗冲击聚丙烯材料及其制备方法 |
CN110628130A (zh) * | 2019-09-25 | 2019-12-31 | 东华能源(宁波)新材料有限公司 | 一种适用于3d打印的低收缩聚丙烯材料及制备方法 |
CN110746701A (zh) * | 2019-10-10 | 2020-02-04 | 浙江亚兰特新材料科技有限公司 | 一种聚丙烯组合物及其制备方法 |
CN113402753A (zh) * | 2020-07-31 | 2021-09-17 | 江苏品升管业股份有限公司 | 一种耐寒管道的加工方法 |
CN113912941A (zh) * | 2021-10-26 | 2022-01-11 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法与应用 |
CN114276624A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-04-05 | 广东特帅科技股份有限公司 | 一种高耐寒抗uv智慧物流卡板的高分子改性材料 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101092496A (zh) * | 2006-06-20 | 2007-12-26 | 上海金发科技发展有限公司 | 高光泽耐冲击填充改性聚丙烯及制法和应用 |
CN101381490A (zh) * | 2007-09-07 | 2009-03-11 | 可乐丽国际贸易(上海)有限公司 | 热塑性弹性体及其制备方法和用途 |
CN103910920A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-09 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高耐热、耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 |
CN103951876A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-30 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种环保型高韧、阻燃聚丙烯材料及其制备方法 |
-
2016
- 2016-05-22 CN CN201610338340.4A patent/CN106009252A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101092496A (zh) * | 2006-06-20 | 2007-12-26 | 上海金发科技发展有限公司 | 高光泽耐冲击填充改性聚丙烯及制法和应用 |
CN101381490A (zh) * | 2007-09-07 | 2009-03-11 | 可乐丽国际贸易(上海)有限公司 | 热塑性弹性体及其制备方法和用途 |
CN103910920A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-09 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种高耐热、耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 |
CN103951876A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-30 | 合肥杰事杰新材料股份有限公司 | 一种环保型高韧、阻燃聚丙烯材料及其制备方法 |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107936379A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-04-20 | 芜湖盈奇塑业有限公司 | 一种水马用高刚高韧聚丙烯塑料的制备方法 |
CN108456366A (zh) * | 2018-03-22 | 2018-08-28 | 陕西省石油化工研究设计院 | 一种高透明抗冲击聚丙烯材料及其制备方法 |
CN110628130A (zh) * | 2019-09-25 | 2019-12-31 | 东华能源(宁波)新材料有限公司 | 一种适用于3d打印的低收缩聚丙烯材料及制备方法 |
CN110628130B (zh) * | 2019-09-25 | 2022-07-08 | 东华能源(宁波)新材料有限公司 | 一种适用于3d打印的低收缩聚丙烯材料及制备方法 |
CN110746701A (zh) * | 2019-10-10 | 2020-02-04 | 浙江亚兰特新材料科技有限公司 | 一种聚丙烯组合物及其制备方法 |
CN113402753A (zh) * | 2020-07-31 | 2021-09-17 | 江苏品升管业股份有限公司 | 一种耐寒管道的加工方法 |
CN113912941A (zh) * | 2021-10-26 | 2022-01-11 | 金发科技股份有限公司 | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法与应用 |
CN114276624A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-04-05 | 广东特帅科技股份有限公司 | 一种高耐寒抗uv智慧物流卡板的高分子改性材料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106009252A (zh) | 一种高韧、高耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN103910920A (zh) | 一种高耐热、耐寒的透明聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN103571039B (zh) | 高熔指聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN102417561B (zh) | 超高流动性丙烯基弹性体接枝共聚物及制备方法 | |
CN103694564B (zh) | 一种pp/pmma合金材料及其制备方法 | |
CN106633398A (zh) | 一种抗浮纤、耐热和老化的聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN102649854A (zh) | 一种聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN111978640A (zh) | 一种石墨烯改性保险杠用聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
US20070296120A1 (en) | Novel Propylene Polymer Compositions | |
CN101195707A (zh) | 一种玻璃纤维增强尼龙6-聚丙烯合金材料 | |
CN101092496A (zh) | 高光泽耐冲击填充改性聚丙烯及制法和应用 | |
CN101704972A (zh) | 高光泽快速成型聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN104327369B (zh) | 一种聚丙烯组合物和聚丙烯粒料 | |
CN104974418A (zh) | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN112552582B (zh) | 一种抗虎皮纹、高耐热汽车仪表板材料及其制备方法和应用 | |
US20070299173A1 (en) | Novel Propylene Polymer Blends | |
CN103992561A (zh) | 一种聚烯烃母料制备管件的方法 | |
CN102532723B (zh) | 一种汽车保险杆专用聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN102532687A (zh) | 一种低收缩率的复合材料及其制备方法 | |
CN103254515A (zh) | 一种耐低温共聚聚丙烯改性材料及其制备方法和应用 | |
CN104693595A (zh) | 一种用于制备汽车保险杠的再生材料及其制备方法 | |
CN110903549A (zh) | 一种聚丙烯复合材料及其制备方法与应用 | |
CN110746701A (zh) | 一种聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN104558818B (zh) | 尺寸稳定的聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN106633412A (zh) | 一种高断裂伸长率聚丙烯组合物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20161012 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |