[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN105497872A - 多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途 - Google Patents

多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途 Download PDF

Info

Publication number
CN105497872A
CN105497872A CN201510981388.2A CN201510981388A CN105497872A CN 105497872 A CN105497872 A CN 105497872A CN 201510981388 A CN201510981388 A CN 201510981388A CN 105497872 A CN105497872 A CN 105497872A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cbf
polypeptide
peptide
fungal
cryptococcus histolyticus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510981388.2A
Other languages
English (en)
Inventor
周长林
韩小容
余昌仲
马菱蔓
窦洁
贾源宾
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NANJING YINGHAIYUE BIOLOGICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Co Ltd
China Pharmaceutical University
Original Assignee
NANJING YINGHAIYUE BIOLOGICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Co Ltd
China Pharmaceutical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NANJING YINGHAIYUE BIOLOGICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Co Ltd, China Pharmaceutical University filed Critical NANJING YINGHAIYUE BIOLOGICAL SCIENCE & TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201510981388.2A priority Critical patent/CN105497872A/zh
Publication of CN105497872A publication Critical patent/CN105497872A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本发明涉及生物药物领域，具体涉及一种多肽Cbf-14在抗真菌感染中的应用。多肽Cbf-14来源于Cathelicidin家族抗菌多肽的部分活性氨基酸位点突变序列，其氨基酸序列为RLLRKFFRKLKKSV。本发明公开了多肽Cbf-14在体外对真菌生长的抑制及杀灭作用。研究结果显示真菌对多肽Cbf-14具有强敏感性，其MIC值较低，并且多肽Cbf-14能够在较短时间内起到杀灭效果。机理研究表明多肽Cbf-14主要作用于真菌的细胞膜，造成膜孔道，使细胞内容物大量渗出，从而导致真菌细胞的死亡。因此多肽Cbf-14具有制备预防和/或治疗真菌感染性疾病的药物的用途。

Description

多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途
技术领域：
本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种SEQIDNo：1氨基酸序列的多肽的用途，即多肽Cbf-14具有抗真菌感染作用的用途。
背景技术：
真菌感染性疾病是由致病性真菌新型隐球菌、霉菌、酵母菌及癣菌等在接触到一个有利条件时引起的浅表或深部感染，常见于高危人群，包括骨髓和实体器官移植、广谱抗生素治疗、肿瘤和免疫抑制治疗、插管等侵袭性治疗以及AIDS患者。真菌感染性疾病如皮肤癣病、真菌性肠炎、肺炎、脑膜炎等发病率虽稍低于细菌性感染，但多因病症顽固、危害性大、治疗周期长、不易完全根除等特点给临床治疗带来很大困难。
现有抗真菌药物主要分为多烯类及非烯类抗生素、唑类、烯丙胺类、5-氟胞嘧啶和芬净类等，因对肾脏、肾上腺有较大毒性反应，除少数可内服外多为局部用药，单一用药效果差，且真菌耐药性逐日增加。因此，研制高效低毒的新型抗真菌药物对临床用药具有重要意义。
抗菌肽是一类广泛存在于生物体内，具有多种生物学功能的小肽类物质，是生物体固有免疫系统的重要组成部分，具有广谱抗菌性，特别是对耐药性微生物有强杀菌作用。抗菌肽一般由15～45个氨基酸组成，其结构多数具有两亲性，热稳定性高，均带有正电荷。目前研究已知其主要通过静电作用被吸附到带负电荷的细菌细胞质膜表面，使两侧膜电位升高，从而在膜上形成离子通道，膜结构因此遭到破坏，细胞内外渗透压失衡，胞内水溶性物质大量渗出，最终导致细菌死亡。此作用机理独特，不易使细菌对其产生耐药性，并且由于其低免疫原性、高选择性、对正常细胞没有任何破坏作用、易于被人体分解排除等特性，因此被视为近年来发现的具有替代传统抗生素潜质的重要物质。除此之外，研究证实多肽还具有抗真菌、原虫、病毒、肿瘤细胞以及促进伤口愈合等免疫调节类生物学活性，显示出其在医学上良好、广阔的应用前景。
发明人在前期的研究中，基于多肽设计原理，由Cathelicidin家族抗菌多肽采用生物信息学技术设计并筛选出的高活性小分子α-螺旋肽，利用固相化学合成法获得多肽Cbf-14，具有SEQIDNo：1所示的氨基酸序列，由14个氨基酸组成，带7个正电荷，分子量为1819.33，等电点为12.31。其全序列为：精氨酸-亮氨酸-亮氨酸-精氨酸-赖氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸-精氨酸-赖氨酸-亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-丝氨酸-缬氨酸。具有抗耐药性病原菌感染功效，特别是具有抗超级耐药细菌的功效。该技术记载于中国专利申请CN2012101719018中。后续研究结果在CN201310053960X公开了多肽Cbf-14具有抗肿瘤的作用，特别是抗肺癌、前列腺癌、肝癌、乳腺癌或恶性黑色素瘤的作用。
发明内容
本发明公开了氨基酸序列如SEQID：NO.1所示的多肽具有抗真菌感染的功效，特别是具有抗白色念珠菌和新型隐球菌的功效。可用于制备抗真菌感染的药物。
药效学实验表明，多肽Cbf-14具有明显的抑制或杀灭白色念珠菌和新型隐球菌的作用，可作为抗真菌候选药物。
下面是本发明的部分药效学实验及结果。
一、多肽Cbf-14对白色念珠菌和新型隐球菌的体外抑制作用
(1)菌液的制备
将实验用真菌从甘油管中接至沙氏葡萄糖琼脂斜面，30℃培养，取白色念珠菌24h培养物，新型隐球菌48h培养物，挑取5个菌落悬浮于5mL无菌生理盐水中，在漩涡振荡器上振荡15秒混匀，并调节菌悬液至1×106～5×106CFU/mL。再用RPMI1640培养基作1：50稀释，再进行1：20稀释以制成菌液浓度为1×103～5×103CFU/mL的试验浓度，当与等量药物混合后，菌液的最终浓度为0.5×103～2.5×103CFU/mL。
(2)药液的配置
分别精确称取一定量的多肽Cbf-14和咪康唑配置成浓度为1024μg/mL的药物贮存液，0.22μm膜无菌过滤除菌，分装，置-70℃保藏备用。
(3)最小抑菌浓度(MIC)的测定
用RPMI1640培养基分别将各药物贮存液倍比稀释成浓度为512、256、128、64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25μg/mL的药液。取一次性无菌、U形孔底的96孔板，从低浓度到高浓度加入100μL药液(2倍终浓度)于反应板的各排；加入100μL含1×103～5×103CFU/mL的菌液；同时设立生长对照孔(加有100μL菌液和不含药物的100μLRPMI1640培养液)。30℃孵育48h(白色念珠菌)，72h(新型隐球菌)。观察抗菌效果，并记录MIC值。重复试验3次，结果见表1：
表1多肽Cbf-14和咪康唑对白色念珠菌和新型隐球菌临床株及标准株的MIC
由药敏试验结果表1可看出白色念珠菌和新型隐球菌对多肽Cbf-14敏感性较强，其MIC值较低，表明多肽Cbf-14对这两种真菌有着明显的抑菌作用，特别是对新型隐球菌的MIC值低至4～16μg/mL，由此可得出多肽Cbf-14具有研制成为替代现用抗真菌药物的良好潜质。
(4)最小杀菌浓度(MFC)的测定
依次将上述未见真菌生长的各管培养物分别吸取0.1mL加到无菌平皿中，倾注适量温度不超过45℃熔化的沙氏葡萄糖琼脂培养基混匀，置30℃再培养24h计数，平皿上菌落小于5个的最小稀释度的药物浓度即为最低杀菌浓度MFC。重复试验3次，结果见表2：
表2多肽Cbf-14和咪康唑对白色念珠菌和新型隐球菌临床株及标准株的MFC
由表2可得出与表1类似的结论，多肽Cbf-14对于白色念珠菌和新型隐球菌具有明显的杀菌作用。新型隐球菌多由呼吸道侵入，在肺部引起炎症，当机体免疫功能下降时可向全身播散，主要侵犯中枢神经系统，发生脑膜炎、脑炎、脑肉芽肿等，病情严重，疗程长，预后差，病死率高。两性霉素B是目前对抗此病菌药效最强的抗真菌药物，但因其不良反应多且严重，在临床应用中有较多局限性，由新型隐球菌引起的感染仍是临床上的一个严峻问题。白色念珠菌为最主要的真菌致病菌，多引起皮肤及粘膜性感染，其临床上的主要用药为氟康唑，但该药虽具有明显的抑菌作用，却缺乏杀菌活性，因此其用药后复发性较高。表2数据显示多肽Cbf-14对于不同来源的白色念珠菌和新型隐球菌均有良好的杀菌活性，且其新颖的作用机制不易使病菌对其产生耐药、并且几乎无毒副作用。因此，我们可初步将多肽Cbf-14拟为一种良好的新型抗真菌替代候选药物。
(5)多肽Cbf-14和咪康唑对白色念珠菌和新型隐球菌临床株及标准株杀菌曲线的绘制
分别将4×MIC浓度的多肽Cbf-14和咪康唑药液，与制备好的约1×106CFU/mL的菌悬液混合，使其终浓度为105CFU/mL左右。放置于30℃静置培养，分别于0、0.5、1、2、4、8、12、16和24h时，吸取一定量培养物系列稀释，并进行平皿活菌计数，每个稀释度做三个平行实验，取平均值。以真菌浓度对数为纵坐标，培养时间为横坐标，绘制杀菌曲线。结果见图1、2、3、4。
从图1、2、3和图4中发现多肽Cbf-14作用于细胞2h时使真菌细胞数下降50％左右，在4h或8h对真菌基本杀灭完全，对白色念珠菌和新型隐球菌作用效果类似，且作用效果强于对照药物咪康唑。由此表明多肽Cbf-14对于此两种真菌杀菌作用较强，并且在较短时间内完成，因此进一步显示出多肽Cbf-14可作为良好的新型抗真菌替代候选药物的潜质和可行性。
二、多肽Cbf-14对新型隐球菌细胞膜结构的影响
采用透射电镜的方法观察多肽Cbf-14对新型隐球菌细胞膜的影响。将新型隐球菌培养至对数期，加入终浓度为4倍MIC的多肽Cbf-14孵育4h，孵育结束后离心洗涤三次，沉淀重悬于1mL2.5％戊二醛固定，4℃过夜。弃掉固定液，用PBS缓冲液洗涤2次。1％OSO4固定，4℃1h。用0.1M磷酸漂洗液漂洗15min三次，1％锇酸固定液固定2-3h。再次漂洗。然后用乙醇梯度脱水。分别为：50％乙醇15-20min，70％乙醇15-20min，90％乙醇15-20min，90％乙醇：90％丙酮(1:1)15-20min，90％丙酮15-20min，低温4℃进行，100％丙酮室温15-20min三次。然后进行包埋，用纯丙酮和包埋液进行包埋，包埋后进行固定，分别在37℃烘箱过夜，45℃烘箱12h，60℃烘箱24h。然后用JEM-1011切片机切片，最后加入醋酸铀-枸橼酸铅双染色。透射电镜观察，拍片。鉴定真菌细胞膜的变化。图5为多肽Cbf-14作用于新型隐球菌后其细胞形态的变化。
从图5中我们可以发现多肽Cbf-14对新型隐球菌细胞膜的破坏现象非常明显。对照组细胞结构完整，形态正常，细胞圆润且边缘光滑；多肽Cbf-14试验组作用1h之后细胞膜上有明显破裂形成，大量细胞内含物流出；作用2h之后新型隐球菌细胞明显皱缩，不能维持正常的细胞形态。通过透射电镜图我们可以准确判断出多肽Cbf-14对于新型隐球菌主要作用在细胞膜上，且对于真菌有很好的杀菌活性。
附图说明
图1是多肽Cbf-14对白色念珠菌ATCC10231的杀菌曲线图。
图2是多肽Cbf-14对白色念珠菌临床株1#的杀菌曲线图。
图3是多肽Cbf-14对新型隐球菌ATCC4902的杀菌曲线图。
图4是多肽Cbf-14对新型隐球菌临床株3#的杀菌曲线图。
图5是多肽Cbf-14对新型隐球菌ATCC4902的透射电镜图。

Claims (3)

1.氨基酸序列如SEQID：NO:1所示的多肽用于制备预防和/或治疗真菌感染性疾病的药物的用途。
2.权利要求1的用途，其中真菌感染性疾病是白色念珠菌引起的阴道炎或口腔炎。
3.权利要求1的用途，其中真菌感染性疾病是新型隐球菌引起的肺炎或脑膜炎。
CN201510981388.2A 2015-12-23 2015-12-23 多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途 Pending CN105497872A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510981388.2A CN105497872A (zh) 2015-12-23 2015-12-23 多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510981388.2A CN105497872A (zh) 2015-12-23 2015-12-23 多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN105497872A true CN105497872A (zh) 2016-04-20

Family

ID=55706421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510981388.2A Pending CN105497872A (zh) 2015-12-23 2015-12-23 多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105497872A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113461777A (zh) * 2021-08-17 2021-10-01 安徽农业大学 一种具有抗真菌作用的抗菌肽及其制备方法和应用
CN113480627A (zh) * 2021-06-25 2021-10-08 华中农业大学 一种抗菌肽及其应用
CN114081939A (zh) * 2021-11-24 2022-02-25 中国药科大学 一种抗菌肽Cbf-14水凝胶及其制备方法和应用
CN114558107A (zh) * 2022-03-17 2022-05-31 南京映海月生物科技有限公司 抗菌肽Cbf-14在制备创面修复药物中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435686A (zh) * 2013-09-12 2013-12-11 南京映海月生物科技有限公司 抗耐药性细菌感染多肽Cbf-14及其用途
CN103920137A (zh) * 2014-04-28 2014-07-16 中国药科大学 一种具有抗耐药性革兰阳性细菌作用的药物组合物
CN105031609A (zh) * 2015-07-22 2015-11-11 中国药科大学 含抗菌肽Cbf-14的消毒剂及其制备和用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435686A (zh) * 2013-09-12 2013-12-11 南京映海月生物科技有限公司 抗耐药性细菌感染多肽Cbf-14及其用途
CN103920137A (zh) * 2014-04-28 2014-07-16 中国药科大学 一种具有抗耐药性革兰阳性细菌作用的药物组合物
CN105031609A (zh) * 2015-07-22 2015-11-11 中国药科大学 含抗菌肽Cbf-14的消毒剂及其制备和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
马文强等: "猪源Cathelicidins抗菌肽家族的研究进展", 《饲料工业》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113480627A (zh) * 2021-06-25 2021-10-08 华中农业大学 一种抗菌肽及其应用
CN113461777A (zh) * 2021-08-17 2021-10-01 安徽农业大学 一种具有抗真菌作用的抗菌肽及其制备方法和应用
CN114081939A (zh) * 2021-11-24 2022-02-25 中国药科大学 一种抗菌肽Cbf-14水凝胶及其制备方法和应用
CN114081939B (zh) * 2021-11-24 2024-05-24 中国药科大学 一种抗菌肽Cbf-14水凝胶及其制备方法和应用
CN114558107A (zh) * 2022-03-17 2022-05-31 南京映海月生物科技有限公司 抗菌肽Cbf-14在制备创面修复药物中的应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105801670B (zh) 具抗菌活性的多肽及其应用
CN110462066A (zh) 源自贪铜菌属细菌的纳米囊泡及其用途
CN105497872A (zh) 多肽Cbf-14抗真菌感染的医药用途
CN102828157B (zh) 一种Nb离子注入沉积对医用TiNi形状记忆合金进行表面改性的方法
Bhotla et al. Opportunistic mycoses in COVID-19 patients/survivors: epidemic inside a pandemic
Dogra et al. Mucormycosis amid COVID-19 crisis: pathogenesis, diagnosis, and novel treatment strategies to combat the spread
CN101405012B (zh) 使用氧化还原电位水溶液治疗或预防炎症和超敏反应的方法
Last et al. In vitro infection models to study fungal–host interactions
CN107056893A (zh) 一种抗耐两性霉素b白色念珠菌的抗菌肽rf3及应用
CN109730987A (zh) 一种抑制烟曲霉-铜绿假单胞菌混合生物膜的方法
Choi et al. Combined action of micafungin, a new echinocandin, and human phagocytes for antifungal activity against Aspergillus fumigatus
Pritchard et al. Subcutaneous zygomycosis due to Saksenaea vasiformis in an infant
CN113897300A (zh) 一株具有改善皮肤屏障功能损伤与皮肤敏感的动物双歧杆菌
CN107304429A (zh) 调控微生物生物被膜形成的基因靶点及其应用
CN111658655A (zh) 葫芦素b在制备铁死亡诱导剂及抗鼻咽癌药物中的应用
CN104188962A (zh) 厚朴酚与唑类药物在制备抗真菌联合用药物中的应用
CN105434358A (zh) 含牛磺酸的药物组合物及其应用
West et al. Inguinal abscess caused by Rhizopus rhizopodiformis: successful treatment with surgery and amphotericin B
Bhutadal et al. Successful treatment of peritonitis by C. bertholletiae in chronic kidney failure patient on continuous
Tilak et al. Pulmonary nocardiosis presenting as fungal ball--a rare entity
CN114525253B (zh) 一种脂多糖诱导的外泌体及其应用
Rawlinson et al. Histoplasmosis in the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
CN111803468B (zh) 一种靶向、缓释、成膜抑制病毒、细菌的鼻腔喷膜剂及其制备方法
Jasim et al. Biofilm formation and susceptibility to itraconazole in Candida albicans
CN108236613A (zh) 雄黄微生物浸出液在制备抑制血管生成药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20160420

RJ01 Rejection of invention patent application after publication