CN105267105A

CN105267105A - 一种黄柏中药洗手液及其制备方法

Info

Publication number: CN105267105A
Application number: CN201510824103.4A
Authority: CN
Inventors: 徐显琦
Original assignee: Xinhui District Huicheng Meihe Trading Co
Current assignee: Xinhui District Huicheng Meihe Trading Co
Priority date: 2015-11-24
Filing date: 2015-11-24
Publication date: 2016-01-27

Abstract

一种黄柏中药洗手液，由以下重量百分比的组分组成：艾叶提取物1～5％、苦参提取物1～5％、冰片1～5％、黄柏提取物5～10％、紫草提取物1～5％、白芍提取物1～5％、月桂醇聚醚硫酸酯钠5％～10％、椰油酰胺丙基甜菜碱5％～10％、薄荷油0.5～3％、橄榄油0.5～3％、甘油1～5％、去离子水余量。制备方法包括：艾叶提取物的制备、苦参提取物的制备、黄柏提取物的制备、紫草提取物的制备、白芍提取物的制备、油相的制备、水相的制备和洗手液的制备。本发明的黄柏中药洗手液具有很好的杀菌止痒功能，同时能对皮肤提供保护，适合长期使用。

Description

一种黄柏中药洗手液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种日化产品。

背景技术

洗手液作为香皂的升级换代产品已经走进千家万户。大多数洗手液的功能比较单一，以去污为主。具有特殊功能的洗手液也是通过添加特定物质来实现，这样容易产生皮肤过敏、皮肤发粘、冲洗不干净、手干之后又容易导致手部发涩、手部粗糙易老化等现象。这样的洗手液长时间使用会对手部肌肤带来伤害。

发明内容

针对上述技术问题，本发明提供一种黄柏中药洗手液及其制备方法。本发明的黄柏中药洗手液由以下重量百分比的组分组成：艾叶提取物1～5％、苦参提取物1～5％、冰片1～5％、黄柏提取物5～10％、紫草提取物1～5％、白芍提取物1～5％、月桂醇聚醚硫酸酯钠5％～10％、椰油酰胺丙基甜菜碱5％～10％、薄荷油0.5～3％、橄榄油0.5～3％、甘油1～5％、去离子水余量。

进一步地，由以下重量百分比的组分组成：艾叶提取物2～4％、苦参提取物2～4％、冰片2～4％、黄柏提取物6～9％、紫草提取物2～4％、白芍提取物2～4％、月桂醇聚醚硫酸酯钠6％～9％、椰油酰胺丙基甜菜碱6％～9％、薄荷油0.8～2％、橄榄油0.8～2％、甘油2～4％、去离子水余量。

具体地，由以下重量百分比的组分组成：艾叶提取物3％、苦参提取物3％、冰片3％、黄柏提取物8％、紫草提取物3％、白芍提取物3％、月桂醇聚醚硫酸酯钠8％、椰油酰胺丙基甜菜碱7％、薄荷油1％、橄榄油1％、甘油3％、去离子水余量。

本发明的黄柏中药洗手液的制备方法包括以下步骤：

(1).油相的制备：按所述配方量，搅拌下，将冰片、薄荷油、橄榄油与甘油混合加热至60～75℃；

(2).水相的制备：按所述配方量，搅拌下，将艾叶提取物、苦参提取物、黄柏提取物、紫草提取物、白芍提取物、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱与去离子水混合成均一溶液，加热至至60～75℃；

(3).洗手液的制备：保温下将步骤(1)制得的油相缓缓加入步骤(2)制得的水相中，继续搅拌使其均质化，并缓慢降至室温后出料。

具体地，所述苦参提取物的制备方法为：苦参洗净后粉碎，将苦参粉末加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液a，将不溶物再加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液b，合并滤液a与滤液b，减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的溶液即得。

具体地，所述艾叶提取物的制备方法为：艾叶洗净后粉碎，将艾叶粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液c，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液d，合并滤液c与滤液d，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

具体地，所述黄柏提取物的制备方法为：黄柏洗净后粉碎，将黄柏粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液e，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液f，合并滤液e与滤液f，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

具体地，所述紫草提取物的制备方法为：紫草洗净后粉碎，将紫草粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液g，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液h，合并滤液g与滤液h，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

具体地，所述白芍提取物的制备方法为：白芍洗净后粉碎，将白芍粉末加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液i，将不溶物再加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液j，合并滤液i与滤液j，减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的溶液即得。

紫草性寒、味苦，入心包络、肝经。能够凉血，活血，清热，解毒。治温热斑疹，湿热黄疸，紫癜，烧伤，湿疹，丹毒，痈疡等。紫草对京科68-1病毒试管内有抑制作用，对金黄色葡萄球菌、灵杆菌亦能抑制。酊剂对化脓菌、大肠杆菌有抑制作用。并能加速上皮生长以及治疗烧伤。

黄柏味苦，性寒。归肾、膀胱经。有清热燥湿，泻火除蒸，解毒疗疮的功效。用于湿热泻痢，黄疸尿赤，带下阴痒，热淋涩痛，脚气痿蹙，骨蒸劳热，盗汗，遗精，疮疡肿毒，湿疹湿疮。

白芍性凉，味苦酸，微寒，具有补血养血、平抑肝阳、柔肝止痛、敛阴止汗等功效。芍药甙有抗菌、解热抗炎的作用，白芍煎剂能抑制痢疾杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌等。

本发明的黄柏中药洗手液气温清新，颜色清爽。黄柏能够解毒疗疮，艾叶具有去湿止痒的功效，苦参能够杀死一些滴虫，白芍和紫草也具有杀菌功能；配合具有护肤功能的橄榄油和甘油，本发明的黄柏中药洗手液具有很好的杀菌止痒功能，同时能对皮肤提供保护，适合长期使用。

为了更好地理解和实施，下面详细说明本发明。

具体实施方式

制备实施例

本发明的黄柏中药洗手液的制备方法包括以下步骤：

1.苦参提取物的制备：苦参洗净后粉碎，将苦参粉末加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液a，将不溶物再加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液b，合并滤液a与滤液b，减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的溶液即得。

2.艾叶提取物的制备：艾叶洗净后粉碎，将艾叶粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液c，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液d，合并滤液c与滤液d，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

3.黄柏提取物的制备：黄柏洗净后粉碎，将黄柏粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液e，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液f，合并滤液e与滤液f，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

4.紫草提取物的制备：紫草洗净后粉碎，将紫草粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液g，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液h，合并滤液g与滤液h，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

5.白芍提取物的制备方：白芍洗净后粉碎，将白芍粉末加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液i，将不溶物再加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液j，合并滤液i与滤液j，减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的溶液即得。

6.油相的制备：按表1配方量，搅拌下，将冰片、薄荷油、橄榄油与甘油混合加热至60～75℃；

7.水相的制备：按表1配方量，搅拌下，将艾叶提取物、苦参提取物、黄柏提取物、紫草提取物、白芍提取物、月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱与去离子水混合成均一溶液，加热至至60～75℃；

8.洗手液的制备：保温下将步骤(1)制得的油相缓缓加入步骤(2)制得的水相中，继续搅拌使其均质化，并缓慢降至室温后出料。

<表1各组分配方量，以重量百分比计>

杀菌效果实施例

根据GB19877.2-2005《特种沐浴剂》和GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》附录C测定本发明实施例1～5和对比例1制备的沐浴露的抗菌效果。

试验菌：细菌：金黄色葡萄球菌(ATCC6538)，大肠杆菌(ATCC25922)；

酵母菌：白色念珠菌(ATCC10231)。

菌液制备:取菌株第3～14代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物18～24h，用5ml0.03mol/L磷酸盐缓冲液(以下简称PBS)洗下菌苔，使菌悬浮均匀后用上述PBS稀释至所需浓度。

操作步骤：

将试验菌24h斜面培养物用PBS洗下，制成菌悬液，要求的浓度为：用100μl滴于对照样片上，回收菌数为1×10⁴～9×10⁴cfu/片。

取被试样片(2.0cm×3.0cm)和对照样片各4片，分成4组置于4个灭菌平皿内。所述对照样片与试样同质材料，同等大小，但不含抗菌材料，且经灭菌处理。

取上述菌悬液.分别在每个被试样片和对照样片上滴加100μl，均匀涂布，开始计时，作用2min，用无菌镊分别将样片投人含5m1，相应中和剂的试管内，充分混匀，作适当稀释，然后取其中2-3个稀释度，分别吸取0.5ml，置于两个平皿，用凉至40-45'℃的营养琼脂培养基(细菌)或沙氏琼脂培养基(酵母菌)15m1作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，35℃士2℃培养48h(细菌)或72h(酵母菌)，作活菌菌落计数。试验重复3次，按下式计算杀菌率：X＝(A-B)/A×100％

式中：X---杀菌率，％；

A---对照样品平均菌落数；

B---被试样品平均菌落数。

评价标准：杀菌率≥90％，产品有杀菌作用。结果如下表2：

<表2杀菌率，作用浓度为1:1>

*为对比例1相比，p＜0.05。

护肤效果实施例

利用感觉来评价实施例1～5所制得的黄柏中药洗手液的护肤功效。选取50名年龄在20～50岁的女性作为试用对象，随机平均分成5组，每组10人。每天分别使用实施例1～5制得的护肤洗手液吸收，每天使用次数根据需要而定，共使用1个月。然后对所使用的黄柏中药洗手液打分。各项使用效果总分为5分：5分为最高分，表示很好；4分为较好；3分为可以接受；2分为不好；1分为不能接受。以下为各项平均得分，结果见表2。可以得出，试用者对本发明的黄柏中药洗手液的护肤效果具有较高评价。

<表2效果考察>

本发明并不局限于上述实施方式，如果对本发明的各种改动或变形不脱离本发明的精神和范围，倘若这些改动和变形属于本发明的权利要求和等同技术范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变形。

Claims

1.一种黄柏中药洗手液，其特征在于由以下重量百分比的组分组成：艾叶提取物1～5％、苦参提取物1～5％、冰片1～5％、黄柏提取物5～10％、紫草提取物1～5％、白芍提取物1～5％、月桂醇聚醚硫酸酯钠5％～10％、椰油酰胺丙基甜菜碱5％～10％、薄荷油0.5～3％、橄榄油0.5～3％、甘油1～5％、去离子水余量。

2.根据权利要求1所述的黄柏中药洗手液，其特征在于由以下重量百分比的组分组成：艾叶提取物2～4％、苦参提取物2～4％、冰片2～4％、黄柏提取物6～9％、紫草提取物2～4％、白芍提取物2～4％、月桂醇聚醚硫酸酯钠6％～9％、椰油酰胺丙基甜菜碱6％～9％、薄荷油0.8～2％、橄榄油0.8～2％、甘油2～4％、去离子水余量。

3.根据权利要求2所述的黄柏中药洗手液，其特征在于由以下重量百分比的组分组成：艾叶提取物3％、苦参提取物3％、冰片3％、黄柏提取物8％、紫草提取物3％、白芍提取物3％、月桂醇聚醚硫酸酯钠8％、椰油酰胺丙基甜菜碱7％、薄荷油1％、橄榄油1％、甘油3％、去离子水余量。

4.一种制备权利要求1～3任意一项所述的黄柏中药洗手液的方法，其特征在于包括以下步骤：

5.根据权利要求4所述的黄柏中药洗手液的制备方法，其特征在于所述苦参提取物的制备方法为：苦参洗净后粉碎，将苦参粉末加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液a，将不溶物再加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液b，合并滤液a与滤液b，减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的溶液即得。

6.根据权利要求4所述的黄柏中药洗手液的制备方法，其特征在于所述艾叶提取物的制备方法为：艾叶洗净后粉碎，将艾叶粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液c，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液d，合并滤液c与滤液d，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

7.根据权利要求4所述的黄柏中药洗手液的制备方法，其特征在于所述黄柏提取物的制备方法为：黄柏洗净后粉碎，将黄柏粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液e，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液f，合并滤液e与滤液f，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

8.根据权利要求4所述的黄柏中药洗手液的制备方法，其特征在于所述紫草提取物的制备方法为：紫草洗净后粉碎，将紫草粉末加入3倍重量的体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物得滤液g，将不溶物再加入体积分数为50％的乙醇溶液中，超声提取20～30min，滤去不溶物，得滤液h，合并滤液g与滤液h，减压浓缩至合并后滤液总体积的1/2即得。

9.根据权利要求4所述的黄柏中药洗手液的制备方法，其特征在于所述白芍提取物的制备方法为：白芍洗净后粉碎，将白芍粉末加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液i，将不溶物再加入3倍重量的水中，回流提取1～2h，滤去不溶物，得滤液j，合并滤液i与滤液j，减压浓缩至相对密度为1.1～1.2的溶液即得。