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CN105110537A - 一种dsd酸氧化废水的处理及资源回收方法 - Google Patents

一种dsd酸氧化废水的处理及资源回收方法 Download PDF

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CN105110537A CN201510518243.9A CN201510518243A CN105110537A CN 105110537 A CN105110537 A CN 105110537A CN 201510518243 A CN201510518243 A CN 201510518243A CN 105110537 A CN105110537 A CN 105110537A
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Abstract

本发明属于氧化废水处理及资源回收方法,具体涉及一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法。技术方案:将废水通过大孔吸附树脂的床层进行吸附,将废水中的色素及有机物吸附到大孔树脂上,再用高温弱碱水对树脂进行洗脱再生,采用溶剂萃取法回收洗脱水中的有机物,萃取后的水相套用至洗脱水中,有机相通过精馏的方式回收再利用;大孔树脂吸附出水采用多效蒸发-喷雾干燥的方式进行处理,蒸馏水套用至洗脱水并回收废水中的硫酸钠。本发明DSD酸氧化废水经过该方法处理后,可利用资源回收率高,DNS回收率达到80%以上,废水排放量由25-30m3/吨DSD酸,减少到3-5m3/吨DSD酸,且废水排放指标完全达到国家排放标准,设备综合运行成本低,管理方便,易于推广等优点。

Description

一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法
技术领域
本发明属于氧化废水处理及资源回收方法,具体涉及一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法。
背景技术
DSD酸全名4-4’-二氨基二苯乙烯-2-2’-二磺酸,又茋式酸,英文名称4-4’-Diaminostilbene-2-2’-disulfonicacid,是精细化工领域的一种重要的染料中间体,为黄色针状吸湿性晶体,工业品为浅黄色膏状物或粉末状物,易溶于碱水溶液。D酸的合成一般由磺化、氧化和还原三步组成:对硝基甲苯(PNT)经发烟硫酸磺化制备对硝基甲苯邻磺酸(NTS);NTS在碱性和催化剂条件下,经空气氧化制备4-4’-二硝基二苯乙烯-2-2’-二磺酸(DNS);DNS经铁粉还原得到DSD酸。其中,氧化工艺国内大多数厂家均采用碱水介质中的空气氧化法,相对磺化和还原工序,氧化工序反应复杂,产品收率低、副反应较多,会产生大量深黑色的含盐有机废水,除含有部分DNS外,主要成分是含硝基和磺酸基团的芳香族有机化合物及杂环化合物,并带有大量显色基团。每生产1吨DSD酸会产生碱度约为1N的氧化废水30m3左右,这部分废水污染物浓度高,COD≥20000mg/L,无机盐含量≥10%;色泽深,色度≥15000倍,BOD/COD值较小,具有抗光解,抗化学氧化和生物氧化等特点,属于极难生物降解的废水,是化工领域最难处理的废水之一。
目前国内外DSD酸厂家对上述废水的研究很多,包括沉淀絮凝,络合萃取,氧化处理,活性炭、树脂吸附等多种方法。由于DSD酸氧化废水中的有机物具有强极性的磺酸基团和很高的水溶性,且SO4 2-和Cl-含量很高,采用一般的絮凝法、吸附法及生化法都不能产生显著的处理效果,且存在药剂用量大,处理成本高的问题;氧化处理同样存在设备要求高,运行费用高,工艺复杂等劣势,且无法对废水中的有用资源进行回收。因此,采用目前工业上广泛使用技术对该类废水进行处理,都无法获得满意的处理效果。
专利公开号CN1244502C公开了一种DSD酸生产废水的处理方法,采用硫酸亚铁或硫酸铁对废水进行多次絮凝、过滤,该方法工艺简单,处理成本低,但仅适用于还原废水的处理,不适用于氧化废水的处理,且处理效果有待论证。
专利公开号CN1176864C公开了一种DSD酸生产废水的处理方法,采用过氧化氢或亚铁对废水进行氧化反应,再在电解池中进行电解,最后经过中和、沉淀、泥水分离和脱钙处理,使得废水达到排放标准。该方法处理费用低,脱色效果好,工艺、设备简单,但仅适用于还原废水的处理,用该方法对氧化废水进行处理,效果极差。
专利公开号CN1290982C公开了一种DSD酸氧化废水的处理方法,利用废水中的污染成分作为水煤浆的有效分散剂和稳定剂,将废水直接利用。该方法简单易行,相当于直接将废水配在煤浆中进行焚烧,但若DSD酸厂附近无大量煤炭资源可利用,势必会产生废水或煤炭运输的费用,不具有普遍的可实施性。
因此,若采用工业上常规的废水处理技术对DSD酸氧化废水进行处理,均无法获得满意的效果。国内大多数的DSD酸生产厂家针对该类废水处理的研究较多,但至今尚无非常成功的实例。在我国环保形势日益严峻的情况下,由于排放不达标或污染问题而减产,甚至停产的DSD酸生产企业比比皆是。可见,研究DSD酸氧化废水的处理,提出一种经济、有效的处理方法,对保证我国DSD酸产能,解决DSD酸生产带来的环境污染问题具有重大的意义。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术在DSD酸氧化废水处理中存在的不足,提供一种处理效果良好,大大减少了废水排放量,对废水中的有用资源进行了有效回收,降低了综合处理成本,不产生二次污染的DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法。
为实现上述目的,本发明所采取的技术方案是:
一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,包括以下步骤:
(1)将DSD酸氧化车间的生产废水通过污水泵,打入沉淀池中,静置并沉淀24~48h;
(2)将步骤(1)沉淀池中的废水通过酸碱泵,经过密闭板式过滤器进行过滤后,转入树脂吸附水罐中,用蒸汽或导热油对树脂吸附水罐采用夹套升温的方式升温;
(3)待树脂吸附水罐中废水的温度达到10~50℃时,再通过酸碱泵,按0.5~4.0BV/h的流量经过装填有大孔吸附树脂的吸附塔内;所述的BV为树脂床体积;
(4)将步骤(3)中的吸附出水转入四效蒸发系统中进行浓缩至原体积的0.1~0.2倍;在浓缩过程中产生的冷凝水回收利用至DSD酸生产阶段;将浓缩的残液通过污水泵,转入喷雾干燥系统中进行干燥处理,干燥后所得的颗粒物即为含量≥90%的硫酸钠;
(5)将步骤(3)中吸附了有机物杂质的大孔吸附树脂,用60~90℃的脱附剂进行洗脱再生处理,洗脱温度为60~90℃,洗脱流量控制在0.5~2.5BV/h,将初期洗脱的高浓度脱附液通过离心泵转入洗脱水罐,后期洗脱的低浓度洗脱水用于下一批次的脱附剂配制;
(6)将洗脱水罐中的高浓度脱附液通过耐碱泵转入萃取釜中,同时向萃取釜中加入洗脱水总量的0.1~0.3倍的重量比为1.0~2.0:4.0的两种低聚乙二醇单烷基醚的混合液,并搅拌均匀,再用蒸汽或导热油对萃取釜采用夹套升温的方式升温至40~70℃,再加入洗脱水重量的0.1~0.5倍的芳香烃类的萃取剂,搅拌0.5~1.5h后,静置分层;
(7)待步骤(6)中的混合液完全分层后,将下层水相通过溶剂泵转入酸析釜中,向酸析釜中加入DSD酸生产过程中的废酸进行酸析,酸析至pH=0.5~2.0,冷却至室温,通过耐酸泵将冷却后的物料送入隔膜压滤机进行压滤,将滤液与步骤(4)中的吸附出水一起进入四效蒸发系统;隔膜压滤机中的滤饼直接回收至还原工序;
(8)将步骤(6)中的上层有机相通过溶剂泵转入精馏塔进行精馏分离,沸点在110℃以下的低沸点馏分用至氧化反应用水;中、高沸点馏分即为溶剂和萃取剂的混合物,用至步骤(6)的萃取过程中。
所述的密闭板式过滤器为NYB系列高效密闭板式过滤器。
所述的大孔吸附树脂为ND804型树脂;在10~50℃条件下运行,进水流量为0.5~4.0BV/h。
所述的脱附剂为浓度为5~8%碳酸钠或碳酸氢钠水溶液或浓度为1~2%氢氧化钠水溶液;
所述的两种低聚乙二醇单烷基醚为二甘醇单丁醚和二甘醇单乙醚;
所述的芳香烃类萃取剂为甲苯、二甲苯中的任意一种或两种。
本发明DSD酸氧化废水的处理方法,与现有技术相比,具有以下不同之处:
(1)将氧化废水进行过滤预处理后,通过大孔吸附树脂进行吸附处理,可有效的将废水中的有机物和无机物分离,再分别进行处理和资源回收,目的明确,处理方法针对性强,处理效果好;
(2)根据树脂吸附塔中吸附出水的物性特点,采用多效蒸发与压力喷雾干燥结合的方式进行处理,在最经济节能的前提下,大大减少了废水的排放量,并将废水中的无机盐-硫酸钠进行回收,降低了综合处理成本;
(3)对树脂吸附塔中的洗脱水,采用溶剂萃取法处理,溶剂和萃取剂体系为国内首创,该方法具有良好的选择性,对废水中资源(DNS)的回收率高,工艺过程简单快速且高效;
(4)对洗脱水进行溶剂萃取后,水相中的资源通过酸析、冷却和压滤进行回收,可将产品整体收率提升5-8%,有效的降低综合处理成本;有机相进行精馏处理后,套用至下一批洗脱水的萃取过程中,循环利用,不会带来二次污染;
(5)工艺流程可靠,投资相对较低,建设周期短,处理量较大,处理方法适用性极强。
综上所述,该工艺将多种废水处理方法进行改进并综合利用,DSD酸氧化废水经过该工艺处理后,废水中DNS的去除率几乎达到100%,回收率可达到70%以上;废水排放量由25-30m3/吨DSD酸,减少到3-5m3/吨DSD酸,CDO降至800mg/L左右,废水由深黑色变成接近无色,色度降低至300倍左右,完全达到国家排放标准,不仅解决了传统氧化废水处理过程面临的巨大难题,同时对废水中资源进行最大程度回收再利用,变废为宝,使得综合处理成本大大降低,方法适用性强,管理方便,易于推广。
因此,本发明具有处理效果好,大大减少了废水排放量,对废水中的有用资源进行了有效回收,降低了综合处理成本,不产生二次污染等优点。
具体实施方式
实施例1:
一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,包括以下步骤:
(1)将DSD酸氧化车间的生产废水通过污水泵,打入沉淀池中,静置并沉淀24h;
(2)将步骤(1)沉淀池中的废水通过酸碱泵,经过NYB系列高效密闭板式过滤器进行过滤后,转入树脂吸附水罐中,用蒸汽或导热油对树脂吸附水罐采用夹套升温的方式升温;
(3)待树脂吸附水罐中废水的温度达到10℃时,再通过酸碱泵,按0.5BV/h的流量经过装填有大孔吸附树脂的吸附塔内;所述的BV为树脂床体积;
(4)将步骤(3)中的吸附出水转入四效蒸发系统中进行浓缩至原体积的0.1倍;在浓缩过程中产生的冷凝水回收利用至DSD酸生产阶段;将浓缩的残液通过污水泵,转入喷雾干燥系统中进行干燥处理,干燥后所得的颗粒物即为含量≥90%的硫酸钠;
(5)将步骤(3)中吸附了有机物杂质的大孔吸附树脂,用60℃的浓度为5%碳酸钠水溶液进行洗脱再生处理,洗脱温度为60℃,洗脱流量控制在0.5BV/h,将初期洗脱的高浓度脱附液通过离心泵转入洗脱水罐,后期洗脱的低浓度洗脱水用于下一批次的脱附剂配制;
(6)将洗脱水罐中的高浓度脱附液通过耐碱泵转入萃取釜中,同时向萃取釜中加入洗脱水总量的0.1倍的重量比为1.0:4.0的二甘醇单丁醚和二甘醇单乙醚的混合液,并搅拌均匀,再用蒸汽或导热油对萃取釜采用夹套升温的方式升温至40℃,再加入洗脱水重量的0.1倍的芳香烃类的甲苯,搅拌0.5h后,静置分层;
(7)待步骤(6)中的混合液完全分层后,将下层水相通过溶剂泵转入酸析釜中,向酸析釜中加入DSD酸生产过程中的废酸进行酸析,酸析至pH=0.5,冷却至室温,通过耐酸泵将冷却后的物料送入隔膜压滤机进行压滤,将滤液与步骤(4)中的吸附出水一起进入四效蒸发系统;隔膜压滤机中的滤饼直接回收至还原工序;
(8)将步骤(6)中的上层有机相通过溶剂泵转入精馏塔进行精馏分离,沸点在110℃以下的低沸点馏分用至氧化反应用水;中、高沸点馏分即为溶剂和萃取剂的混合物,用至步骤(6)的萃取过程中。
实施例2:
一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,包括以下步骤:
(1)将DSD酸氧化车间的生产废水通过污水泵,打入沉淀池中,静置并沉淀48h;
(2)将步骤(1)沉淀池中的废水通过酸碱泵,经过NYB系列高效密闭板式过滤器进行过滤后,转入树脂吸附水罐中,用蒸汽或导热油对树脂吸附水罐采用夹套升温的方式升温;
(3)待树脂吸附水罐中废水的温度达到50℃时,再通过酸碱泵,按4.0BV/h的流量经过装填有大孔吸附树脂的吸附塔内;所述的BV为树脂床体积;
(4)将步骤(3)中的吸附出水转入四效蒸发系统中进行浓缩至原体积的0.2倍;在浓缩过程中产生的冷凝水回收利用至DSD酸生产阶段;将浓缩的残液通过污水泵,转入喷雾干燥系统中进行干燥处理,干燥后所得的颗粒物即为含量≥90%的硫酸钠;
(5)将步骤(3)中吸附了有机物杂质的大孔吸附树脂,用90℃的浓度为8%碳酸钠水溶液进行洗脱再生处理,洗脱温度为90℃,洗脱流量控制在2.5BV/h,将初期洗脱的高浓度脱附液通过离心泵转入洗脱水罐,后期洗脱的低浓度洗脱水用于下一批次的脱附剂配制;
(6)将洗脱水罐中的高浓度脱附液通过耐碱泵转入萃取釜中,同时向萃取釜中加入洗脱水总量的0.3倍的重量比为2.0:4.0的二甘醇单丁醚和二甘醇单乙醚的混合液,并搅拌均匀,再用蒸汽或导热油对萃取釜采用夹套升温的方式升温至70℃,再加入洗脱水重量的0.5倍的芳香烃类的二甲苯,搅拌1.5h后,静置分层;
(7)待步骤(6)中的混合液完全分层后,将下层水相通过溶剂泵转入酸析釜中,向酸析釜中加入DSD酸生产过程中的废酸进行酸析,酸析至pH=2.0,冷却至室温,通过耐酸泵将冷却后的物料送入隔膜压滤机进行压滤,将滤液与步骤(4)中的吸附出水一起进入四效蒸发系统;隔膜压滤机中的滤饼直接回收至还原工序;
(8)将步骤(6)中的上层有机相通过溶剂泵转入精馏塔进行精馏分离,沸点在110℃以下的低沸点馏分用至氧化反应用水;中、高沸点馏分即为溶剂和萃取剂的混合物,用至步骤(6)的萃取过程中。
所述的大孔吸附树脂为ND804型树脂;在50℃条件下运行,进水流量为4.0BV/h。
实施例3
一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,包括以下步骤:
(1)将DSD酸氧化车间的生产废水通过污水泵,打入沉淀池中,静置并沉淀35h;
(2)将步骤(1)沉淀池中的废水通过酸碱泵,经过NYB系列高效密闭板式过滤器进行过滤后,转入树脂吸附水罐中,用蒸汽或导热油对树脂吸附水罐采用夹套升温的方式升温;
(3)待树脂吸附水罐中废水的温度达到40℃时,再通过酸碱泵,按3.0BV/h的流量经过装填有大孔吸附树脂的吸附塔内;所述的BV为树脂床体积;
(4)将步骤(3)中的吸附出水转入四效蒸发系统中进行浓缩至原体积的0.15倍;在浓缩过程中产生的冷凝水回收利用至DSD酸生产阶段;将浓缩的残液通过污水泵,转入喷雾干燥系统中进行干燥处理,干燥后所得的颗粒物即为含量≥90%的硫酸钠;
(5)将步骤(3)中吸附了有机物杂质的大孔吸附树脂,用75℃的浓度为6%碳酸钠水溶液进行洗脱再生处理,洗脱温度为75℃,洗脱流量控制在3BV/h,将初期洗脱的高浓度脱附液通过离心泵转入洗脱水罐,后期洗脱的低浓度洗脱水用于下一批次的脱附剂配制;
(6)将洗脱水罐中的高浓度脱附液通过耐碱泵转入萃取釜中,同时向萃取釜中加入洗脱水总量的0.2倍的重量比为1.5:4.0的两种低聚乙二醇单烷基醚的混合液,并搅拌均匀,再用蒸汽或导热油对萃取釜采用夹套升温的方式升温至50℃,再加入洗脱水重量的0.3倍的芳香烃类的萃取剂,搅拌1h后,静置分层;
(7)待步骤(6)中的混合液完全分层后,将下层水相通过溶剂泵转入酸析釜中,向酸析釜中加入DSD酸生产过程中的废酸进行酸析,酸析至pH=1.5,冷却至室温,通过耐酸泵将冷却后的物料送入隔膜压滤机进行压滤,将滤液与步骤(4)中的吸附出水一起进入四效蒸发系统;隔膜压滤机中的滤饼直接回收至还原工序;
(8)将步骤(6)中的上层有机相通过溶剂泵转入精馏塔进行精馏分离,沸点在110℃以下的低沸点馏分用至氧化反应用水;中、高沸点馏分即为溶剂和萃取剂的混合物,用至步骤(6)的萃取过程中。
所述的大孔吸附树脂为ND804型树脂;在40℃条件下运行,进水流量为3.0BV/h。
所述的脱附剂还可以是浓度为5~8%碳酸氢钠水溶液或浓度为1~2%氢氧化钠水溶液;
所述的芳香烃类萃取剂还可以是甲苯和二甲苯。

Claims (6)

1.一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将DSD酸氧化车间的生产废水通过污水泵,打入沉淀池中,静置并沉淀24~48h;
(2)将步骤(1)沉淀池中的废水通过酸碱泵,经过密闭板式过滤器进行过滤后,转入树脂吸附水罐中,用蒸汽或导热油对树脂吸附水罐采用夹套升温的方式升温;
(3)待树脂吸附水罐中废水的温度达到10~50℃时,再通过酸碱泵,按0.5~4.0BV/h的流量经过装填有大孔吸附树脂的吸附塔内;所述的BV为树脂床体积;
(4)将步骤(3)中的吸附出水转入四效蒸发系统中进行浓缩至原体积的0.1~0.2倍;在浓缩过程中产生的冷凝水回收利用至DSD酸生产阶段;将浓缩的残液通过污水泵,转入喷雾干燥系统中进行干燥处理,干燥后所得的颗粒物即为含量≥90%的硫酸钠;
(5)将步骤(3)中吸附了有机物杂质的大孔吸附树脂,用60~90℃的脱附剂进行洗脱再生处理,洗脱温度为60~90℃,洗脱流量控制在0.5~2.5BV/h,将初期洗脱的高浓度脱附液通过离心泵转入洗脱水罐,后期洗脱的低浓度洗脱水用于下一批次的脱附剂配制;
(6)将洗脱水罐中的高浓度脱附液通过耐碱泵转入萃取釜中,同时向萃取釜中加入洗脱水总量的0.1~0.3倍的重量比为1.0~2.0:4.0的两种低聚乙二醇单烷基醚的混合液,并搅拌均匀,再用蒸汽或导热油对萃取釜采用夹套升温的方式升温至40~70℃,再加入洗脱水重量的0.1~0.5倍的芳香烃类的萃取剂,搅拌0.5~1.5h后,静置分层;
(7)待步骤(6)中的混合液完全分层后,将下层水相通过溶剂泵转入酸析釜中,向酸析釜中加入DSD酸生产过程中的废酸进行酸析,酸析至pH=0.5~2.0,冷却至室温,通过耐酸泵将冷却后的物料送入隔膜压滤机进行压滤,将滤液与步骤(4)中的吸附出水一起进入四效蒸发系统;隔膜压滤机中的滤饼直接回收至还原工序;
(8)将步骤(6)中的上层有机相通过溶剂泵转入精馏塔进行精馏分离,沸点在110℃以下的低沸点馏分用至氧化反应用水;中、高沸点馏分即为溶剂和萃取剂的混合物,用至步骤(6)的萃取过程中。
2.根据权利要求1所述的一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,其特征在于:所述的密闭板式过滤器为NYB系列高效密闭板式过滤器。
3.根据权利要求1所述的一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,其特征在于:所述的大孔吸附树脂为ND804型树脂;在10~50℃条件下运行,进水流量为0.5~4.0BV/h。
4.根据权利要求1所述的一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,其特征在于:所述的脱附剂为浓度为5~8%碳酸钠或碳酸氢钠水溶液或浓度为1~2%氢氧化钠水溶液。
5.根据权利要求1所述的一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,其特征在于:所述的两种低聚乙二醇单烷基醚为二甘醇单丁醚和二甘醇单乙醚。
6.根据权利要求1所述的一种DSD酸氧化废水的处理及资源回收方法,其特征在于:所述的芳香烃类萃取剂为甲苯、二甲苯中的任意一种或两种。
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