CN105007984A - 用于改变头发颜色和外观的方法 - Google Patents

Abstract

公开了用于改变头发颜色的方法和组合物，包括用预碱化组合物处理头发、用包含至少一种氧化染料或氧化染料前体化合物的改变颜色的组合物处理头发，且其中改变颜色的组合物具有的pH范围为约1-7，然后用显色剂组合物处理头发。

Description

用于改变头发颜色和外观的方法

相关申请的互相参引

本申请要求于2012年11月9日提交的美国临时专利申请号为61/724,901的优先权，其全文以引用的方式纳入本说明书。

背景技术

如通常所了解的，用于头发的化学处理剂，例如松弛剂(relaxer)、直发剂、卷发剂、烫发剂、氧化剂以及直接染料、强光剂(highlight)、发光组合物和漂白剂，会造成头发破损和脱发、干枯、粗糙和脆弱，以及造成皮肤和/或头皮刺激。这些化学处理剂使用各种还原剂和氧化剂，碱性试剂和着色剂，这些试剂帮助塑形、人工上色、脱色、改变色度/色调或改善头发的外观和颜色。通常，这些化学处理剂与热和机械梳理或磨刷一起使用，这可能会对头发和头发表皮造成不利影响。

因此，为了防止或降低短时间内、如几个小时内不同化学处理剂对皮肤或头皮的刺激，消费者和美发师通常和惯用的方法是在2个不同的化学头发处理剂之间有至少24小时、优选为2周的等待期。

连续化学处理头发出现的问题的一个实例是，这样的化学处理可阻止头发的颜色或色度在化学处理之后被亮化、漂白、染色或正确地改变，并因而使得消费者无法获得期望的亮度或色度/颜色效果，尤其是当在化学处理之后立即进行亮化、漂白、着色或颜色改变步骤时。因此，通常建议至少24小时的等待期以减少不同化学处理剂之间的产生反应的机会，例如，在拉直之后漂白头发，其可潜在地导致不期望的头发颜色或色度。

为了解决上述提到的顾虑，本发明提供方法和组合物，例如使用那些涉及对头发和皮肤损害较小的替代成分和/或成分和组合物，包括可将由连续化学处理引起的问题降低到最小的头发处理方案。然而，仍然需要改进所述方法和组合物，以便于制定允许消费者以方便高效的方式连续对头发进行化学处理的染色产品和头发处理方案或体系，这在对消费者的头发的损伤和其他副作用降低到最小的同时，可以高效的改变头发颜色和/或塑形头发。

发明内容

本公开涉及改变头发外观的方法和组合物。示例性方法包括在头发上施用一种预碱化组合物，并随后在头发上施用一种改变颜色的组合物。在至少特定的示例性实施方案中，所述方法和组合物允许对头发进行连续化学处理，同时使对头发和/或皮肤(如头皮)的损伤降低到最低。

举例来说，需要提供用以对头发进行化学处理(例如拉直)然后连续上色或亮化、同时可以达到期望的头发色调的改变并将对头发的损伤降低到最小的方法和组合物。头发的亮度通常使用描述亮度程度和量度水平的色调的高度或水平评价。“色调”的概念建立在自然色度分类的基础之上，一种色调将各色度与其之后或之前紧邻的颜色分开，这对发型师来讲是所熟知的。色调的高度或颜色水平在1(黑色)至10(浅金黄色，lightblond)之间，一个单位对应一个色调；因此，数值越高，色度越亮。

因此，在本公开的各示例性实施方案中，所描述的方法和组合物可使人们得到期望的颜色水平或在色调上的颜色“提升”，即提升至更高的数值，同时将对头发和/或皮肤的伤害最小化。在其他示例性实施方案中，以下描述的方法和组合物允许人们将色彩沉积到头发上而未有颜色的提升或有最小的颜色提升。

本公开的各示例性方法包括：

(a)在头发上施用一种pH为约8至约14的预碱化组合物，形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地用洗发水洗涤并冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上施用一种改变颜色的组合物，其中所述改变颜色的组合物在一种美容上可接受的载体中包括至少一种氧化染料中间物，所述氧化染料中间物选自邻氨基苯酚、对氨基苯酚、邻苯二胺、对苯二胺、双元碱、杂环碱、其酸加合盐及其混合物；

其中所述改变颜色的组合物的pH范围为约1至约7；

(e)任选地，冲洗头发；

(f)在头发上施用显色剂组合物，所述显色剂组合物包含至少一种选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、其盐及其混合物的氧化剂；

(g)使改变颜色的组合物在头发上保持一段足以达到期望的颜色的时间；以及

(h)任选地，冲洗头发。

在其他的实施方案中，公开了在改变头发颜色的过程中使对头发的损伤降到最低的方法。还公开了用于改变头发外观并使对头发的损伤降到最低的组合物。

应理解，前文提到的概括性描述和下文的详细描述均仅是示例性和解释说明性的，并未旨在限制所要求保护的本发明。从本文公开的实施方案说明和实践考虑，其他实施方案对本技术领域的普通技术人员来说是显而易见的。目的在于仅将说明和实施例视为示例性的，本发明的实际范围和精神由权利要求限定。

还应理解，在本文中描述的各实施方案中，示例性方法的步骤以特定的顺序记载，目的在于所公开的步骤可以以任意顺序实施，以使与方法内在关联的特性不会或基本上不会受到负面影响。

具体实施方式

本公开的示例性实施方案包括在头发上施用一种预碱化组合物，以及随后在头发上施用改变颜色的组合物。

预碱化组合物

本发明的各实施方案在本文中所描述方法的第一步中将预碱化组合物施用至头发。通过将预碱化组合物施用至头发，头发在进一步的化学处理之前处于预碱化状态。不囿于某一理论，现认为预碱化步骤打开了头发表皮，从而使得头发更易于渗入随后施用的组合物。反过来也认为使得头发的上色、拉直、松弛(relax)等过程更有效、耗时更少，同时损伤也最小。

预碱化步骤可以例如使用一种碱性组合物，所述碱性组合物的pH值范围为约8至约14，例如为约8至约10.5、约8.5至约9.5。本文中可用的可以接受的碱性组合物是本技术领域已知的。例如，任何常规碱，无论是碱氢氧化物或非氢氧化物，均可选作预碱化组合物，条件是能形成具有上述pH值范围的预碱化组合物。使用的常规碱的精确的量取决于所选的具体的碱，这可以由本领域普通技术人员通过常规实验来确定。预碱化组合物可进一步包含美容上可接受的载体。

预碱化组合物可以以任意合适的形式使用，条件是在施用过预碱化组合物之后头发pH值呈碱性。实例包括但不限于碱性洗发水、碱性护发素或常规碱性溶液。在其他示例性实施方案中，预碱化组合物可以是呈碱性且在头发上发生化学反应的化学处理组合物，例如对头发进行松弛、拉直、卷、烫、亮色和/或永久性、半永久性或部分永久性染色。在一个示例性实施方案中，预碱化组合物是一种可同时有利于头发预碱化和清洁的碱性洗发水的形式。

在各示例性实施方案中，预碱化组合物可以任选地包含至少一种辅助成分。可用在本公开各实施方案的预碱化组合物中的辅助成分包括但不限于表面活性剂、流变改性剂、螯合剂、脂肪类物质、神经酰胺、不需媒染剂直接染的聚合物(substantive polymer)(阳离子的和/或两性的)、无水和/或惰性液体、烷氧基氨基硅酮和硅烷，以及其他通常用在化妆品组合物中的组分，例如香料。

预碱化组合物可施用至头发，并与头发接触一段足以形成预碱化的头发的时间。例如，预碱化组合物可以在头发上停留最长达1小时，例如约5分钟至约30分钟，约10分钟至约40分钟，或约15分钟至约30分钟。在各示例性实施方案中，预碱化组合物可以在头发上停留最长达约20分钟，例如最长达约15分钟，或最长达约10分钟。

一旦头发被预碱化，在施用进一步的化学处理之前，预碱化组合物可以任选地冲洗掉。

在各示例性实施方案中，头发完成预碱化和任选地冲洗掉预碱化组合物之后，头发可任选在实施进一步的化学处理之前用洗发水洗涤并冲洗。

改变颜色的组合物

在本公开的各实施方案中，可以将改变颜色组合物施用至预碱化的头发。至少在某些实施方案中，改变颜色的组合物可以呈即用形式。

在各实施方案中，在预碱化步骤之后，可以将改变颜色的组合物在约24小时内、例如在少于24小时内或在少于12小时内施用在头发上。至少在某些示例性实施方案中，在预碱化步骤之后，改变颜色的组合物可在几小时(如约1至约6小时)内或几分钟(如最长达约60分钟)内施用至头发。

根据各实施方案，改变颜色的组合物在美容上可接受的载体中包含至少一种氧化染料或氧化染料前体化合物。

可用的氧化染料和氧化染料前体包括例如芳族二胺、多元酚、氨基苯酚以及这些化合物的衍生物，例如胺的N-取代衍生物以及苯酚的醚。

通过非限制性实例，氧化染料前体可选自邻氨基苯酚或对氨基苯酚、邻苯二胺或对苯二胺、双元碱、杂环碱及其酸加合盐。

可选择的示例性对苯二胺类包括通式(XXIII)的化合物及其与酸的加合盐：

其中，在式(XXIII)中：

-R8代表氢原子、C1-C4烷基基团、C1-C4单羟基烷基基团、C2-C4多羟基烷基基团、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基基团、含氮基团取代的C1-C4烷基基团、苯基基团或4'-氨基苯基基团；

-R9代表氢原子、C1-C4烷基基团、C1-C4单羟基烷基基团、C2-C4多羟基烷基基团、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基基团或含氮基团取代的C1-C4基团；

-R8和R9也可与携带其的氮原子一起形成任选被一个以上的烷基、羟基或脲基基团取代的5元或6元含氮杂环；

-R10代表氢原子、卤原子如氯原子、C1-C4烷基基团、磺基基团、羧基基团、C1-C4单羟基烷基基团、C1-C4羟基烷氧基基团、C1-C4乙酰基氨基烷氧基基团、C1-C4甲磺酰基氨基烷氧基基团或C1-C4氨基甲酰基氨基烷氧基基团；且

-R11代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基基团。

例如，在上式(XXIII)的含氮基团中，可选择氨基、单(C1-C4)烷基氨基、双(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑啉鎓基和铵基。上式(XXIII)的示例性对苯二胺类包括对-苯二胺、对-甲苯二胺、2-氯-对-苯二胺、2,3-二甲基-对-苯二胺、2,6-二甲基-对-苯二胺、2,6-二乙基-对-苯二胺、2,5-二甲基-对-苯二胺、N,N-二甲基-对-苯二胺、N,N-二乙基-对-苯二胺、N,N-二丙基-对-苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-(β-羟乙基)-对-苯二胺、2-氟-对-苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、N-(β-羟丙基)-对-苯二胺、2-羟甲基-对-苯二胺、N,N-二甲基-β-甲基-对-苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对-苯二胺、N-(β,γ-二羟丙基)-对-苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对-苯二胺、N-苯基-对-苯二胺、2-((β-羟乙基氧)-对-苯二胺、2-((β-乙酰基氨基乙基氧)-对-苯二胺、N-(β-甲氧乙基)-对-苯二胺、2-甲基-1-N-(β-羟乙基)-对-苯二胺及其与酸的加合盐。

示例性邻苯二胺类包括N1-(2-羟乙基)-4-硝基-邻-苯二胺、4-甲基-邻-苯二胺和4-硝基-邻-苯二胺及其与酸的加合盐。

如本文所使用，术语“双元碱”意指包含至少两个芳族核的化合物，所述芳族核具有至少一个的氨基和羟基。例如，双元碱可选自式(XXIV)化合物及其酸的加合盐：

其中，在式(XXIV)中：

-Z1和Z2可独立地选自羟基或可被C1-C4烷基基团或被连接臂Y取代的-NH2基团；

-连接臂Y选自直链或支链的包含1至14个碳原子的亚烷基链，其可被一个以上含氮基团和/或被一个以上杂原子如氧、硫或氮原子隔断或封端，且其任选被一个以上羟基或C1-C6烷氧基基团取代；

-R12和R13独立地选自氢或卤原子、C1-C4烷基基团、C1-C4单羟基烷基基团、C2-C4多羟基烷基基团、C1-C4氨基烷基基团或连接臂Y；

-R14、R15、R16、R17、R18和R19独立地选自氢原子、连接臂Y或C1-C4烷基基团；

其中式(XXIV)化合物每分子仅包含单连接臂Y。

在各实施方案中，上式(XXIV)的含氮基团可选自氨基、单(C1-C4)烷基氨基、双(C1-C4)烷基氨基、三(C1-C4)烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪唑啉鎓基和铵基。

双元碱的非限制性实例包括N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基-丙-醇、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、N,N'-双(β-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N,N'-双(4-羟乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-二乙基-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺、1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,5-二氧杂辛烷及其与酸的加合盐。

可用于本发明的上下文中的对-氨基苯酚类的非限制性实例可具体选自符合下式(XXV)的化合物以及其与酸的加合盐：

其中，在式(XXV)中：

-R20选自氢原子、卤原子如氟、C1-C4烷基基团、C1-C4单羟基烷基基团、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基基团、C1-C4氨基烷基基团或羟基(C1-C4)烷基氨基-(C1-C4)烷基基团，且

-R21选自氢原子、卤原子如氟、C1-C4烷基基团、C1-C4单羟基烷基基团、C2-C4多羟基烷基基团、C1-C4氨基烷基基团、C1-C4氰基烷基基团或(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基基团。

仅举例而言，可选自对-氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚、N-甲基-对-氨基苯酚及其酸加合盐。

示例性邻-氨基苯酚类可选自2-氨基苯酚、2-氨基-1-羟基-5-甲基苯、2-氨基-1-羟基-6-甲基苯、5-乙酰胺基-2-氨基苯酚及其酸加合盐。

示例性杂环碱可选自吡啶衍生物、嘧啶衍生物、吡唑衍生物、吡唑啉酮衍生物及其酸加合盐。

吡啶衍生物的非限制性实例包括例如在GB1026978和GB1153196(所述文献均以参引的方式纳入本说明书)中公开的吡啶衍生物，例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、3,4-二氨基吡啶及其酸加合盐。

嘧啶衍生物的非限制性实例包括嘧啶衍生物、吡唑并嘧啶衍生物及其与酸的加合盐，所述嘧啶衍生物例如在DE 2 359 399、JP 88-169 571、JP91-10659和WO 96/15765(所述文献均以参引的方式纳入本说明书)中公开的嘧啶衍生物，例如2,4,5,6-四-氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基-嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶，所述吡唑并嘧啶衍生物例如在法国申请FR-A-2750048中提及吡唑并嘧啶衍生物，其中可提及的有吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺、2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺；吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,5-二胺、2,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,5-二胺；3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇、2-(7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)(2-羟乙基)氨基乙醇、2-[(7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、5,6-二甲基-吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺；2,6-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺、2,5,N7,N7-四甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺、3-氨基-5-甲基-7-(咪唑基丙基氨基)吡唑并[1,5-a]嘧啶及其加合盐和其互变异构形式(当存在着互变异构平衡的时候)。

吡唑衍生物和吡唑啉酮衍生物的非限制性实例包括在DE 3,843,892、DE 4,133,957、WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2,733,749和DE 195 43988(所述文献均以参引的方式纳入本说明书)中描述的化合物，例如4,5-二氨基-1-甲基-吡唑；3,4-二氨基吡唑；4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑；4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑；4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑；4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑；4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑；1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑；4,5-二氨基-3-叔-丁基-1-甲基吡唑；4,5-二氨基-1-叔-丁基-3-甲基吡唑；4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑；4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑；4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑；4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑；4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑；4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑；4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑；4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑；4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基-吡唑；3,4,5-三氨基吡唑；1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑；3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑；3,5-二氨基-4-(对羟乙基)氨基-1-甲基吡唑；2-(4,5-二氨基-1H-吡唑-1-基)、H₂SO₄、2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-z]吡唑-1-酮、1-甲基-3-苯基-2-吡唑啉酮；及其酸加合盐。

至少一种氧化染料前体可存在的量的范围为例如约0.0001重量％至约12重量％，如约0.0001重量％至约8.0重量％，或约0.005重量％至约5重量％，基于组合物的总重量计。

改变颜色的组合物还可包含成色剂(coupler)化合物。示例性成色剂包括通常用于氧化染料组合物的成色剂，即间-氨基苯酚类、间-苯二胺和间-二苯酚、萘酚、单-羟基化萘衍生物或多羟基化萘衍生物；以及杂环成色剂，例如吲哚衍生物、吲哚啉衍生物、芝麻酚及其衍生物、吡啶衍生物、吡唑并三唑衍生物、吡唑酮、吲唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑、1,3-苯并二噁茂烷、喹啉、苯并吗啉衍生物、吡唑并吡咯(pyrazoloazole)衍生物、吡咯并吡咯(pyrroloazole)衍生物、咪唑并吡咯(imidazoloazole)衍生物、吡唑并嘧啶衍生物、吡唑啉-3,5-二酮衍生物、吡咯并[3,2-d]唑衍生物、吡唑并[3,4-d]噻唑衍生物、噻唑并吡咯(thiazoloazole)S-氧化物衍生物、噻唑并吡咯S,S-二氧化物衍生物；及其酸加合盐。

举例而言，为式IV的化合物：

其中R1为未取代的羟基或氨基，或为用一个以上的C1-6羟基烷基基团取代的羟基或氨基；R3和R5各自独立地为氢、羟基、氨基或用C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6羟基烷基基团取代的氨基；且R2、R4和R6各自独立地为氢、C1-6烷氧基、C1-6羟基烷基或C1-6烷基；或R3和R4可一起形成亚甲二氧基或亚乙二氧基。

这样的化合物的实例包括间位衍生物如苯酚、间-氨基苯酚、间-苯二胺等，其可为未取代的或在氨基上或苯环上用烷基、羟基烷基、烷基氨基等取代。合适的成色剂包括间-氨基苯酚、2,4-二氨基甲苯、4-氨基,2-羟基甲苯、苯基甲基吡唑啉酮、3,4-亚甲二氧基苯酚、3,4-亚甲二氧基-1-[(β-羟乙基)氨基]苯、1-甲氧基-2-氨基-4-[(β-羟乙基)氨基]苯、1-羟基-3-(二甲基氨基)苯、6-甲基-1-羟基-3[(β-羟乙基)氨基]苯、2,4-二氯-1-羟基-3-氨基苯、1-羟基-3-(二乙基氨基)苯、1-羟基-2-甲基-3-氨基苯、2-氯-6-甲基-1-羟基-3-氨基苯、1,3-二氨基苯、6-甲氧基-1,3-二氨基苯、6-羟基乙氧基-1,3-二氨基苯、6-甲氧基-5-乙基-1,3-二氨基苯、6-乙氧基-1,3-二氨基苯、1-双(β-羟乙基)氨基-3-氨基苯、2-甲基-1,3-二氨基苯、6-甲氧基-1-氨基-3-[(β-羟乙基)氨基]-苯、6-(β-氨基乙氧基)-1,3-二氨基苯、6-(β-羟基乙氧基)-1-氨基-3-(甲基氨基)苯、6-羧基甲氧基-1,3-二氨基苯、6-乙氧基-1-双(β-羟乙基)氨基-3-氨基苯、6-羟乙基-1,3-二氨基苯、1-羟基-2-异丙基-5-甲基苯、1,3-二羟基苯、2-氯-1,3-二羟基苯、2-甲基-1,3-二羟基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、5,6-二氯-2-甲基-1,3-二羟基苯、1-羟基-3-氨基-苯、1-羟基-3-(氨基甲酰基甲基氨基)苯、6-羟基苯并吗啉、4-甲基-2,6-二羟基吡啶、2,6-二羟基吡啶、2,6-二氨基吡啶、6-氨基苯并吗啉、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮、1-羟基萘、1,7-二羟基萘、1,5-二羟基萘、5-氨基-2-甲基苯酚、4-羟基吲哚、4-羟基吲哚啉、6-羟基吲哚、6-羟基吲哚啉、2,4-二氨基苯氧基乙醇，及其混合物。

其他成色剂可选自例如2,4-二氨基-1-(β-羟基乙基氧)苯、2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基1-(β-羟乙基氧)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、芝麻酚、1-氨基-2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、6-羟基二氢吲哚、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2-氨基-3-羟基吡啶、3,6-二甲基吡唑并[3,2-c]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、6-甲基吡唑并[1,5-a]-苯并咪唑，及其酸加合盐。

示例性成色剂包括间苯二酚、1-萘酚、2-甲基间苯二酚、4-氨基-2-羟基甲苯、间氨基苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、苯基甲基吡唑啉酮、羟基苯并吗啉、2-甲基-5-羟基乙基(etyyl)氨基苯酚、6-羟基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、5-氨基-6-氯-邻-甲酚、4-氯间苯二酚，其盐，及其混合物。

任选地，这些成色剂可以以0.0001重量％至12重量％的量存在，例如以0.001重量％至8重量％的量存在，基于色基组合物(color basecomposition)的总重量计。

一般而言，氧化显色碱(oxidation base)和成色剂的酸加合盐可选自氢氯化物、氢溴化物、硫酸盐、酒石酸盐、乳酸盐和乙酸盐。

本发明的色基组合物也可包含至少一种选自水、有机溶剂及其混合物的溶剂。

任选地，本发明的色基组合物包含至少5重量％、如至少20重量％，至少30重量％的水，基于色基组合物的总重量计。

根据一个示例性的实施方案，色基组合物包含水和至少一种选自有机溶剂的共溶剂。

任选的有机溶剂包括：醇，如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇；二醇和二醇醚，如丙二醇、己二醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚或乙二醇单丁醚、丙二醇及其醚如丙二醇单甲醚、丁二醇、二丙二醇以及二乙二醇烷基醚如二乙二醇单乙醚和二乙二醇单丁醚；烃，如直链烃、矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、角鲨烯、矿脂和异链烷烃；以及其混合物。

至少一种共溶剂可以以约1重量％至约30重量％的量存在，如以约2重量％至约20重量％的量存在，相对于色基组合物的总重量计。

任选地，本发明的色基组合物具有pH的范围为2至12，如3至11或6至10。

如需要，可使用合适的pH调节剂来获得上述pH值。合适的pH调节剂的实例包括但不限于单乙醇胺、氢氧化铵、氢氧化钠、精氨酸、氨基甲基丙醇。

本发明的色基组合物也可任选包含其他类型的着色剂。合适的头发着色剂包括但不限于颜料、脂溶性染料、直接染料、珠光颜料、珠光剂、无色染料、光学亮化着色剂、天然着色剂和光学可变的颜料。

本发明可使用的代表性脂溶性染料包括苏丹红、DC红17、DC绿6、β-胡萝卜素、大豆油、苏丹棕、DC黄11、DC紫2、DC橙5、DC蓝No.14、胭脂树红和喹啉黄。所述脂溶性染料(当存在时)可具有的浓度范围为最高达色基组合物的总重量的20重量％，如0.0001重量％至6重量％。

本发明可使用的珠光颜料可选自白色珠光颜料，如涂有钛或氯氧化铋的云母；有色珠光颜料，如带有氧化铁的钛云母、带有铁蓝或氧化铬的钛云母、带有选自上述那些物质的有机颜料的钛云母；以及基于氯氧化铋的珠光颜料。珠光颜料(如果存在)可以存在于色基组合物中，浓度范围为最高达色基组合物的总重量的50重量％，如0.1重量％至20重量％，或0.1重量％至15重量％。

本发明可使用的颜料可选自白色、有色、无机、有机、聚合、非聚合、涂布和未涂布的颜料。矿物质颜料的代表性实例包括二氧化钛，任选地表面处理的氧化锆、氧化锌、氧化铈、氧化铁、氧化铬、锰紫、群青、水合铬、二氧化硅、铁蓝，以及其混合物。有机颜料的代表性实例包括炭黑、D&C类颜料以及基于胭脂虫红、钡、锶、钙和铝的色淀。颜料的其他实例为天青石做成的蓝色颜料(ultramarine)、HC蓝No.14、Ext.黄7、黄10色淀和酸性紫43。

如果存在，颜料可存在于组合物中，浓度范围为最高达色基组合物的总重量的50重量％，如0.5重量％至40重量％，又如2重量％至30重量％。

直接染料为一种不需要使用氧化剂来显示颜色的着色物质。本发明可使用的合适的直接染料可选自酸性(阴离子)染料、碱性(阳离子)染料和中性染料。

“酸性染料”通常意指一种包含至少一个COOH、SO₃H、PO_SH或PO₄H₂基团的染料，所述基团其可以以盐的形式存在。“盐”通常意指金属(例如，碱金属或碱土金属)的盐、任选羟基化的有机胺的盐。这样的染料也称作阴离子染料。

可在本发明的上下文中使用的酸性染料可选自酸性硝基染料、酸性偶氮染料、酸性胺染料、酸性三芳基甲烷染料、酸性醌染料、酸性碘化胺(indo-amine)染料和酸性天然染料，以及其混合物。

“碱性染料”通常意指一种具有至少一种带有正电荷的基团(如铵基或环上的季氮原子)的染料。这样的染料也称作阳离子染料。

可用于本发明的上下文中的碱性染料可选自硝基苯染料、偶氮染料、偶氮次甲基染料、次甲基染料、四氮杂五次甲基染料、蒽醌染料、萘醌染料、苯醌染料、吩噻嗪染料、靛蓝类染料、呫吨染料、菲啶染料、酞菁染料、三芳基甲烷-衍生的染料和碱性天然染料，以及其混合物。

例如，直接染料可存在的量为0.001重量％至30重量％，例如为0.01重量％至20重量％，如0.1重量％至10重量％，基于色基组合物的总重量计。

示例性无色染料包括在美国专利公开第20040194231号(该文献的全文以引证的方式纳入本说明书)中公开的那些染料。无色染料通常仅轻微着色或完全未着色并可通过在空气中简单的氧化或在氧化剂的存在下转化成三杂酰基甲烷(triheteroylmethane)化合物。无色染料和相应的三杂酰基甲烷化合物的实例包括1H-苯并[ij]喹嗪鎓(quinolizinium)、9-[双(2,3,6,7-四氢-1H,5H-苯并[ij-]喹嗪-9-基)亚甲基]-2,3,-5,6,7,9-六氢-氯化物；5H-苯并[a]咔唑鎓(carbazolium)；11-乙基-5-[(11-乙基-11H-苯并[a]咔唑-5-基)(1-乙基-1,2,3,4-四氢-5-喹啉基)亚甲基]-；吡咯并[3,2,1-ij]喹啉鎓、8-[双(1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[-3,2,1-ij]喹啉-8-基)亚甲基]-1-,2,4,5,6,8-六氢-；三(9-乙基-9H-咔唑-3-基)甲烷；双(6-氯-9-乙基-9H-咔唑-3-基)-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)甲烷；双(1-(4-磺丁基)-2,3,4,6-四氢-喹啉鎓)-吡啶-4-基-甲烷；双(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)甲烷；三(7-乙基-7H-苯并[c]咔唑-10-基)甲烷；双((6-二甲基氨基-3-甲基-1H-吲哚-2-基)-2-呋喃基甲烷；双((6-二甲基氨基-3-甲基-1H-吲哚-2-基)-(吡啶-4-基)甲烷；双(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-噻吩基甲烷；3-[(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)亚甲基]-1--乙基-2-甲基-3H-吲哚鎓(indolium)；以及3-[(1-乙基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-噻吩基)亚甲基]-1-乙基-2-甲基--3H-吲哚鎓。

示例性光学亮化着色剂包括在美国专利申请公开第US20040205905号(该文献的全文以引证的方式纳入本说明书)中公开的着色剂。

示例性天然着色剂包括在美国专利申请公开第US20030159221(该文献的全文以引证的方式纳入本说明书)中公开的那些着色剂。为本发明的目的，表述“天然着色剂”意指以天然存在的化合物，无论它们是通过萃取还是通过化学再制备得到。本发明可使用的天然直接染料的实例包括指甲花醌、胡桃醌、茜素、羟基茜草素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红棓酚、原儿茶醛(protocatechaldehyde)、靛蓝、靛红、姜黄素、刺曲霉素和芹菜定(apigenidin)。也可以使用包含这些天然染料的提取物或煎剂以及尤其是散沫花基敷剂或提取物。

改变颜色的组合物还可任选包含至少一种增强剂(lift-enhancingagent)。改变颜色的组合物中可用的增强剂包括能够产生铵的增强剂。仅举例来说，增强剂可选自铵盐、氨基酸和脲及其衍生物。

示例性铵盐可选自氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵及其混合物。

可任选使用季铵盐或二铵盐。仅举例来说，可选择在US2005071933(该文献通过引证的方式纳入本说明书)中记载的那些，例如通式(XXI)的物质：

其中，在式(XXI)中：

-R1和R4可独立地选自含1至约30个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂族烃基，或选自烷氧基、烷氧基羰基烷基、聚氧化烯基、烷基氨基、烷基氨基烷基、羟基烷基、含约12至约30个碳原子的芳族芳基或烷基芳基，其中R1、R2、R3和R4中的至少一个基团表示一个含8至30个碳原子的基团；且

-X^-为选自卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐的阴离子；

和/或通式(XXII)的物质：

其中，在式(XXII)中：

-R6表示含约16至30个碳原子的脂族基团，

-R7、R8、R9、R10和R11独立地选自氢或含1至4个碳原子的烷基基团，且

-X^-为选自卤化物、乙酸盐、磷酸盐和硫酸盐的阴离子。

季铵盐和二铵盐包括例如二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、油酰基十六烷基二甲基羟乙基氯化铵、硬脂酰胺丙基二甲基(十四烷基乙酸酯)氯化铵、二(C₁-C₂烷基)(C₁₂-C₂₂烷基)羟基(C₁-C₂烷基)铵盐，如烷基基团包含12至22个碳原子的二烷基二甲基铵盐或烷基三甲基铵盐，以及丙烷牛脂基二氯化铵。

也可使用咪唑鎓盐，例如REWO公司出售的商品名为REWOQUATW 7500的产品。

作为可选择的氨基酸的实例，可提及的有天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。

在各实施方案中，至少一种增强剂可存在的量的范围为约0.01重量％至约10重量％，如约0.05重量％至约5重量％，基于所述组合物的总重量计。

可将其他辅料成分添加至改变颜色的组合物中。本发明的各实施方案可用在改变颜色的组合物中的示例性辅料成分包括但不限于流变改性剂、助漂白活化剂(Co-Bleach Activator)和助漂白活化剂、螯合剂、脂肪物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅酮和硅烷，以及选自金属催化剂化合物的增强剂。

改变颜色的组合物也可以包含酸性和碱性pH调节剂，这在角蛋白纤维例如头发的美容处理中为本领域所熟知的。这种pH调节剂包括但不限于偏硅酸钠、硅酸盐化合物、柠檬酸、抗坏血酸和碳酸盐化合物。

在至少某些实施方案中，所述改变颜色的组合物具有酸性pH。这样，改变颜色的组合物还可包含pH调节剂。在各实施方案中，pH调节剂可以以有效量存在于改变颜色的组合物中，以使改变颜色组合物的pH值不大于7，例如pH值范围为约1至约7，约2至约6，或约3至约5。例如，在各实施方案中，pH调节剂存在的量可为至少约0.01％，如至少约0.1％、至少约0.2％或至少约0.5％。

改变颜色的组合物可以在头发上停留足够时间，以实现头发色调/颜色的期望的改变。例如，改变颜色组合物可以在头发停留最长达1小时，例如约3分钟至约45分钟，约5分钟至约30分钟，或约10分钟至约20分钟。在其他实施方案中，改变颜色组合物可以在头发上停留最长达30分钟的一段时间，例如约1至约30分钟，约1至约10分钟，或约1至约5分钟。为了实现期望的发色改变，本领域的技术人员通过考虑各种因素(例如头发的初始颜色和期望的颜色)能够确定改变颜色组合物停留在头发上的合适的时间。

如果需要，改变颜色的组合物可任选地从头发上冲洗掉。

显色剂组合物

在适合用于染色的介质中，本发明的显色剂组合物包含至少一种以足以显色的量存在的氧化剂。所述氧化剂可例如选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐，其盐，及其混合物。

示例性过硫酸盐为单过硫酸盐，例如过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵以及其混合物。其他示例性氧化剂包括过硫酸钾、过硫酸钠以及其混合物。

至少一种氧化剂可以以在头发上产生颜色的足够量存在而不损害在染发至期望颜色/色度的过程完成之前已迁移进入头发的氧化染料前体。一般而言，所述至少一种氧化剂存在的量为至少1重量％，基于显色剂组合物的总重量计。至少在某些实施方案中，至少一种氧化剂存在的量为1重量％至80重量％，例如5重量％至75重量％，基于显色剂组合物的总重量计。

类似地，可将显色剂组合物施用到头发上一段足以在头发上产生颜色的时间。一般而言，将显色剂组合物施用到头发上1至20分钟的时间，如1至10分钟，例如1至5分钟。

根据本发明的一个实施方案，所述显色剂组合物基本上是无水的。术语“基本上是无水的”意指显色剂组合物完全不含水或不包含可估量的(appreciable)量的水，如不超过1重量％，或不超过0.5重量％，基于显色剂组合物的重量计。

根据本发明的一个特别优选的实施方案，显色剂组合物是完全无水的，也就是说完全不含水。

显色剂组合物可包含至少一种溶剂，所述溶剂选自水、有机溶剂及其混合物。当显色剂组合物基本上无水或完全无水时，至少一种溶剂选自有机溶剂。合适的有机溶剂包括例如乙醇；异丙醇；苯甲醇；苯乙醇；二醇和二醇醚，如丙二醇、己二醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚或乙二醇单丁醚、丙二醇及其醚如丙二醇单甲醚、丁二醇、二丙二醇；二乙二醇烷基醚例如二乙二醇单乙醚和二乙二醇单丁醚；烃，例如直链烃、矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、角鲨烷、矿脂和异链烷烃；及其混合物。

至少一种溶剂存在的量可例如为0.5重量％至70重量％，如2重量％至60重量％，优选5至50重量％，相对于显色剂组合物的总重量计。

显色剂组合物可以呈粉末、凝胶、液体、泡沫、乳液、乳霜、摩丝、洗发剂和乳剂的形式。例如，其可以为下述形式：洗发剂:活化剂混合物的比例为约80:20、85:15、90:10或约92:8。

应理解，为了实现期望的颜色/色度，在氧化染料前体的氧化期间使用催化剂例如铜盐和亚铁盐不是必要的。因而，根据本发明的优选实施方案，本发明的色基组合物和显色剂组合物基本上不含氧化催化剂，即，催化剂在色基和显色剂组合物中以小于催化有效量的量存在。如本文所使用，“氧化催化剂”指的是有助于某些染料前体氧化的过渡金属阳离子，如铜离子和亚铁离子。

根据一个示例性实施方案，色基组合物和显色剂组合物各自完全不含铜离子和亚铁离子。根据一个实施方案，色基组合物和显色剂组合物不包含任何或基本上不包含过氧化物，如过氧化氢(H2O2)。本技术领域中已知过氧化物如过氧化氢对头发纤维有潜在的损伤，特别是当在染发过程中延长与纤维的接触时间时。因而，提供一种不使用过氧化物的染发方法是有利的，例如一种染发方法，其中显色剂不选自过氧化物如过氧化氢。

显色剂组合物的pH值范围可为2至12，如6至11，且其可使用在角蛋白纤维染色的技术领域中所熟知的碱化剂(basifying/alkalizing agent)调节至期望值。

在各实施方案中，可在施用了改变颜色的组合物之后的一段时间内将显色剂组合物施用至头发上，所述一段时间为小于约2小时，如小于约1小时，小于约30分钟，小于约20分钟，小于约10分钟，或小于约5分钟。

可将显色剂组合物如洗发剂：活化剂混合物施用至头发上保持最高达60分钟，如最高达45分钟，最高达30分钟，最高达15分钟，最高达10分钟，最高达5分钟，或最高达3分钟，直到实现期望的头发颜色。

一旦实现期望的头发颜色，就可任选地冲洗掉组合物。

后处理组合物

任选地，在至少一些示例性实施方案中，可将一种后处理组合物施用至头发。后处理步骤可以在预碱化和改变颜色步骤之后的任何时间进行。

后处理组合物可以是任何处理头发的组合物，且可包括例如护发组合物、烫发组合物、拉直组合物和/或染发组合物。后处理组合物可以是任何形式，例如洗发水、冲洗护发素、免洗护发素或免洗型护理组合物的形式。

在至少一种示例性实施方案中，后处理组合物可以选自表面活性剂基组合物。所述的表面活性剂基组合物可以包含至少一种选自阴离子表面活性剂、两亲性表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂及其混合物的表面活性剂。示例性的表面活性剂基组合物也可以包含一种美容上可接受的载体。

表面活性剂基组合物中可存在的至少一种表面活性剂的量为约0.01％至约40％，如约0.05％至约30％，相对于表面活性剂基组合物的总重量计。

在各示例性实施方案中，后处理组合物可以任选还包含至少一种辅料成分。可用在本公开文本的各实施方案的后处理组合物中的示例性辅料成分包括但不限于流变改性剂、螯合剂、脂肪物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅酮和硅烷。

美容上可接受的载体

根据本文描述的各实施方案，可用的美容上可接受的载体可通过非限定性的实例选自水、有机溶剂、天然油、合成油、酯、烃、硅酮及其混合物。美容上可接受的载体的非限制性实例举例而言包括：醇，如乙醇、异丙醇、苯甲醇和苯乙醇；二醇和二醇醚，例如丙二醇、己二醇、乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚或乙二醇单丁醚，丙二醇及其醚如丙二醇单甲醚、丁二醇、二丙二醇以及二乙二醇烷基醚例如二乙二醇单乙醚和二乙二醇单丁醚；烃，例如直链烃、矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、角鲨烯、矿脂和异链烷烃；及其混合物。

辅料成分

预碱化组合物、改变颜色的组合物(在漂白组合物、显色剂组合物中和/或作为一种添加组分加入改变颜色组合物中)和/或后处理组合物可任选包含一种以上的辅料成分，所述辅料成分选自流变改性剂、漂白活化剂和助漂白活化剂、直接染料、螯合剂、脂肪物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅酮、硅烷和增强剂，例如含氮化合物和金属催化剂化合物。应理解的是各种化合物可实现一个以上的预期目的。

流变改性剂

根据本公开可使用的示例性的流变改性剂包括但不限于如下所述的非离子聚合物、阴离子聚合物、阳离子聚合物或两亲性聚合物和其他流变改性剂，例如纤维素基增稠剂(例如羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、阳离子纤维素醚衍生物、季铵化纤维素衍生物等)、瓜尔胶及其衍生物(如羟丙基瓜尔胶，阳离子瓜尔胶衍生物等)、微生物源胶(例如黄原胶、硬葡聚糖胶等)、丙烯酸或者丙烯酰胺丙磺酸的交联均聚物、缔合聚合物、非缔合增稠聚合物和可溶于水的增稠聚合物。

在各示例性实施方案中，本公开的组合物可包含至少一种选自非离子聚合物、阴离子聚合物、阳离子聚合物或两性两亲性聚合物的聚合物。

两亲性聚合物可任选地包含疏水链，所述疏水链为饱和或不饱和、芳族或非芳族的直链或支链C₆-C₃₀烃链，任选地包含一种以上氧化烯(氧化乙烯和/或氧化丙烯)单元。

包含可选择的疏水链的示例性非限制性阳离子两亲性聚合物为阳离子聚氨酯或包含乙烯基内酰胺单元如乙烯基吡咯烷酮单元的阳离子共聚物。

作为包含疏水链的非离子两亲性聚合物的非限制性实例，可提及的尤其是：

(1)包含至少一种饱和或不饱和、直链或支链C₆-C₃₀烃基链的基团改性的纤维素，例如，包含至少一种如前所述的疏水链的基团改性的羟乙基纤维素，如尤其是Natrosol Plus Grade 330 CS(C₁₆烷基，由Aqualon公司销售)；Bermocoll EHM 100(由Berol Nobel公司销售),Amercell PolymerHM-1500(聚乙二醇(15)壬苯醚基团改性的羟乙基纤维素，由Amerchol公司销售)；

(2)包含至少一种所定义的疏水链的基团改性的羟丙基瓜耳树胶，例如Jaguar XC-95/3(C₁₄烷基链，由Rhodia Chimie公司销售)；Esaflor HM22(C₂₂烷基链，由Lamberti公司销售)；RE210-18(C₁₄烷基链)和RE205-1(C₂₀烷基链，由Rhodia Chimie公司销售)；

(3)乙烯基吡咯烷酮和包含如上定义的疏水链的疏水单体的共聚物，例如Antaron或Ganex V216(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物)；Antaron或Ganex V220(乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)，由I.S.P.公司销售；

(4)(甲基)丙烯酸C₁-C₆烷基酯和包含疏水链的两亲性单体的共聚物；

(5)亲水性(甲基)丙烯酸酯和包含至少一种疏水链的疏水性单体的共聚物，例如聚乙二醇甲基丙烯酸酯/月桂醇甲基丙烯酸酯共聚物；

(6)含有氨基塑料醚骨架的聚合物，所述骨架包含至少一种脂肪链，例如Pure Thix化合物，由Sud-Chemie公司销售；

(7)直链(嵌段结构)、接枝或星型聚氨酯聚醚，在其链上包含至少一个亲水性嵌段，一般为可约包含50至1000个氧化烯单元的聚氧乙烯嵌段和至少一个疏水嵌段，所述至少一个疏水嵌段可以只包含脂族基团，任选地与环脂族和/或芳族嵌段结合。在各实施方案中，聚氨酯聚醚包含至少两个由亲水性嵌段隔开的C₆-C₃₀烃基疏水链；所述疏水链可以是侧链或带有一个或多个亲水性嵌段末端基团的链。

聚氨酯聚醚可在亲水性嵌段之间包含一个氨基甲酸酯键，但也可以包含通过其他化学键连接至亲脂嵌段的亲水性嵌段。可以使用的聚氨酯聚醚的实例包括但不限于Nuvis FX 1100(欧洲和美国的INCI名称为"硬脂醇醚(Steareth)-100/PEG-136/HMDI共聚物"，由Elementis Specialties公司销售)；205、208、204或212(由Rheox公司销售)以及Acrysol RM(由Rohm&Haas公司销售)；Elfacos(C₁₂-C₁₄烷基链)和Elfacos(C₁₈烷基链)，由Akzo公司销售。也可以使用由Rohm and Haas销售的包含C₂₀烷基链和和包含氨基甲酸酯键的DW产品，其以在水中20％的固含量提供。

也可以使用这些聚合物的溶液或分散液，例如在水中或在水/醇介质中，例如由Rheox公司销售的255、278和244聚合物，由Rohm and Haas提供的DW 1206F和DW 1206J聚合物。

可使用的包含疏水链的阴离子两亲性聚合物可包含至少一个饱和或不饱和、芳族或非芳族的直链或支链C₈-C₃₀烃链作为疏水链。

更具体而言，含有至少一个交联或非交联的疏水链的阴离子两亲性聚合物包含：至少一个疏水形单元，所述疏水性单元源自一个以上带有羧酸官能团或者未被中和或部分中和或完全中和的磺酸官能团的烯键式不饱和单体；以及至少一个疏水性单元，所述疏水性单元源自一种以上带有疏水性侧链的烯键式不饱和单体；以及任选至少一种源自一种以上多不饱和单体的交联单元。

两亲性聚合物也可任选地包含至少一个磺酸基团以及至少一个疏水部分，所述至少一个磺酸基团呈未被中和或部分中和或完全中和的形式。

其中，例如可提及用氢氧化钠中和的丙烯酰胺基-2-甲基-2-丙磺(AMPS)酸/正十二烷基丙烯酰胺共聚物；用亚甲基双丙烯酰胺交联的共聚物，所述亚甲基双丙烯酰胺由75重量％用NH₃中和的AMPS单元和25重量％T-250丙烯酸酯单元组成；用甲基丙烯酸烯丙酯交联的共聚物，所述甲基丙烯酸烯丙酯由90重量％用NH₃中和的AMPS单元和10重量％T-250甲基丙烯酸酯单元组成；或用甲基丙烯酸烯丙酯交联的共聚物，所述甲基丙烯酸烯丙酯由80重量％用NH₃中和的AMPS单元和20重量％T-250甲基丙烯酸酯单元组成。

其他非限制性实例包括ETD-2020(丙烯酸/甲基丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯交联共聚物，由Noveon公司出售)；1382、Pemulen TR1和Pemulen TR2(丙烯酸/丙烯酸C₁₀-C₃₀烷基酯交联的共聚物，由Noveon公司出售)；甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/氧乙烯化的甲基丙烯酸硬脂基酯共聚物(55/35/10)；(甲基)丙烯酸/丙烯酸乙酯/25EO氧乙烯化的甲基丙烯酸二十二碳烷醇酯共聚物(28，由Rohm&Haas公司出售)以及甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯/硬脂醇聚醚-10烯丙醚交联共聚物。

其他合适的实例包括阴离子增稠聚合物，所述阴离子增稠聚合物选自甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和聚乙二醇(10EO)、硬脂醇醚(硬脂醇聚醚10)的交联三元共聚物，如由ALLIED COLLOIDS公司出售的名为SC 80和SC 90的产品，其为水性乳液，含有30％的甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯和硬脂醇聚醚-10-丙烯基醚(40/50/10)的交联三元共聚物。

包括至少一个脂肪链的阴离子增稠聚合物可以选自：(1)由马来酸酐/C₃₀-C₃₈-α-烯烃/马来酸烷基酯形成的三元共聚物，如由NEWPHASETECHNOLOGIES^TM出售的名为1608的产品(马来酸酐/C₃₀-C₃₈α-烯烃/马来酸异丙酯共聚物)；(2)丙烯酸三元共聚物，有如下物质形成：(a)20重量％至70重量％的带有α,β-单烯键式不饱和结构的羧酸；(b)20重量％至80重量％的带有不同于(a)的α,β-单烯键式不饱和结构的非表面活性剂单体；(c)0.5重量％至60重量％的由单羟基表面活性剂与含有单烯键式不饱和结构的单异氰酸酯反应制得的非离子单氨基甲酸酯，(3)由至少两种单体形成的聚合物，其中至少两种单体中的至少一种选自带有α,β-单烯键式不饱和结构的羧酸、带有α,β-单烯键式不饱和结构的羧酸的酯以及氧烯化的脂肪醇；以及(4)由至少三种单体形成的聚合物，其中所述至少三种单体中的至少一种选自带有α,β-单烯键式不饱和结构的羧酸，所述至少三种单体中的至少一种选自带有α,β-单烯键式不饱和结构的羧酸的酯，以及所述至少三种单体中的至少一种选自氧烯化的脂肪醇。

此外，这些混合物也可以包含作为单体的含有α,β-单烯键式不饱和结构和C₁-C₄醇的羧酸酯。这类化合物的实例可提及可提及由ROHM和HAAS公司销售的22，其为氧烯化的甲基丙烯酸硬脂基酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三元共聚物。

当本公开的各实施方案的组合物包含一种以上含有疏水链的两亲性聚合物时，这种或这些聚合物通常代表各自组合物的总量的约0.01重量％至约20重量％，例如约0.05重量％至约10重量％。

本公开的各实施方案可选择的流变改性剂包括天然来源的和合成的聚合物，并且可任选选自通常用于化妆品中的流变改性剂。

可使用的合成聚合物的非限制性实例包括聚乙烯基吡咯烷酮；聚丙烯酸；聚丙烯酰胺；非交联聚(2-丙烯酰基-氨基丙磺酸)(购自SEPPIC公司的Simugel^TMEG)；未用氨中和或用氨部分中和的交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)(购自Clariant的AMPS)；如在专利US 4540510中所记载的非交联聚(2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸)与羟基烷基纤维素醚或与聚(环氧乙烷)的聚合物；聚((甲基)丙烯酰胺基(C₁-C₄)烷基磺酸)(其为任选交联的)与马来酸酐和(C₁-C₅)烷基乙烯基醚的交联共聚物的混合物(购自ISF公司的AMPS/Stabileze QM)。

天然来源的聚合物可以包括，例如，包含至少一种糖单元的增稠聚合物，例如非离子瓜尔胶，任选用C₁-C₆羟烷基改性；微生物来源的生物多糖胶，如硬葡聚糖胶或黄原胶；源自于植物渗出物的胶，例如阿拉伯胶、印度树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂胶和角豆树胶；果胶、海藻酸盐、淀粉、羟基(C₁-C₆)烷基纤维素和羧基(C₁-C₆)烷基纤维素。

应理解，“糖单元”表示单糖(即单糖或糖苷或简单糖)部分、低聚糖部分(由一系列单糖单元构成的短链，所述单糖单元可以不同)或多糖部分[由单糖单元构成的长链，所述单糖单元可以不同，即多糖或聚糖]。糖单元也可以被烷基、羟烷基、烷氧基、酰氧基或羧基基团所取代，所述烷基基团包含1至4个碳原子。

可在各实施方案中使用的非离子未改性的瓜尔胶的非限制性实例包括Guargel D/15(Noveon)；Vidogum GH 175(Unipectine)、Meypro-Guar50以及Jaguar C(Meyhall/Rhodia Chimie)。改性的非离子的瓜尔胶的非限制性实例包括Jaguar HP8、HP60、HP120、DC 293和HP 105(Meyhall/Rhodia Chimie)；Galactasol 4H4FD2(Aqualon)。

在这些胶中，可以提及：硬葡聚糖，例如，来自Sanofi Bio Industries的Actigum CS、来自Alban Muller International的Amigel，以及在FR2633940中记载的乙二醛处理的硬葡聚糖；黄原胶，例如 T、Tf、Bt、Rd、Cg(NutrasweetKelco)、S和H(Rhodia Chimie)；淀粉衍生物，例如(Avebe)；羟乙基纤维素，如QP3L、QP4400H、QP30000H、HEC30000A和聚合物PCG10(Amerchol)、Natrosol250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、HX(Hercules)和H1000(Hoechst)；羟丙基纤维素，例如EF、H、LHF、MF和G(Aqualon)；羧甲基纤维素，例如7M8/SF、refined 7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31、7H3SXF(Aqualon)、A500(Hercules)、1221(Hercules)、HP810A、HP6HS9(Montello)和(Avebe)。

缔合聚合物可以选自，仅作为举例的在WO11076792(该文献通过引证的方式纳入本说明书)中记载的聚合物，包括但不限于阳离子或非离子的缔合聚氨酯，阳离子或非离子的缔合纤维素衍生物，缔合乙烯基内酰胺，缔合不饱和多元酸、缔合氨基塑料醚、以及包含至少一种含有烯键式不饱和结构并含有磺基基团的单体的缔合聚合物或共聚物。

缔合聚氨酯的实例是甲基丙烯酸/丙烯酸甲酯/乙氧基化(40 EO)山嵛醇二甲基(间-异丙烯基)苄基异氰酸酯三元共聚物，其作为25％的水分散液，已知商品名为DB 1000并可购自Amerchol。

更具体而言，优选使用能够通过至少三种包含下述物质的化合物的缩聚得到的聚醚聚氨酯：(i)至少一种包含150 mol至180 mol的环氧乙烷的聚乙二醇，(ii)硬脂醇或癸醇，以及(iii)至少一种二异氰酸酯。

这样的聚醚聚氨酯特别是由Rohm and Haas以商品名ACULYN和ACULYN出售[ACULYN是包含150 mol或180 mol环氧乙烷的聚环氧乙烷、硬脂醇和亚甲基双(4-环己基异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物，其在麦芽糖糊精(4％)和水的基质中占15重量％；81％ACULYN是包含150 mol或180 mol环氧乙烷、癸醇和亚甲基双(4-环己基异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物，其在丙二醇(39％)和水(26％)的混合物中占35重量％]。

也可使用缔合纤维素，如被包含至少一个疏水链的基团改性的季铵化阳离子纤维素和季铵化阳离子羟乙基纤维素，所述至少一个疏水链的基团如包含至少8个碳原子的烷基、芳基烷基或烷基芳基基团，或其混合。

在各实施方案中，由上述季铵化纤维素或羟乙基纤维素携带的烷基基团可包含8至30个碳原子。芳基基团例如可代表苯基、苄基、萘基或蒽基基团。

作为包含C8-C30疏水链的季铵化烷基羟乙基纤维素的实例，可以指出由Amerchol出售的产品Quatrisoft LMQuatrisoft LM-XQuatrisoft LM-X(C₁₂烷基)和Quatrisoft LM-X(Ci8烷基)以及由Croda出售的产品CrodacelCrodacel(C12烷基)和Crodacel(Ci₈烷基)。

非离子纤维素衍生物可选自例如用包含至少一个疏水链的基团改性的羟乙基纤维素——所述包含至少一个疏水链的基团如烷基、芳基烷基、烷基芳基基团或其混合，且其中烷基基团为例如C₈-C₂₂烷基——如Aqualon出售的产品Natrosol Plus Grade 330(C₁₆烷基)或Berol Nobel出售的产品Bermocoll EHM

烷基苯基聚亚烷基二醇醚基团改性的纤维素衍生物可选自如Amerchol出售的产品Amercell Polymer

对于缔合聚乙烯基内酰胺，仅以举例的上述可提及尤其在FR 0101106中记载的聚合物。所述聚合物更具体为阳离子聚合物。且作为聚(乙烯基内酰胺)聚合物，尤其可使用的是乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/十二烷基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基甲苯磺酸铵三元共聚物、乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/椰油酰基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基甲苯磺酸铵三元共聚物、或乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基苯甲磺酸铵或月桂基二甲基甲基丙烯酰胺基丙基氯化铵三元共聚物。乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基甲基丙烯酰胺丙基氯化铵三元共聚物是由ISP以商品名W20下以20％水溶液的形式提供。

缔合聚乙烯基内酰胺衍生物也可以是乙烯基吡咯烷酮和包含疏水链的疏水性单体的非离子共聚物，如由ISP出售的产品Antaron或Ganex V2(乙烯基吡咯烷酮/十六碳烯共聚物)或由ISP出售的产品Antaron或Ganex(乙烯基吡咯烷酮/二十碳烯共聚物)。

包含氨基塑料醚骨架的缔合聚合物的实例为由Sud-Chemie提供的产品L(PEG-180/辛基酚醚-40/TMMG共聚物)、Pure-Thix(PEG-180/聚乙二醇单十二醚-50/TMMG共聚物)、HH(聚醚-1)、Pure-Thix(PEG-18/十二烷基酚醚-5/PEG-25三苯乙烯基苯酚/四甲氧基甲基甘脲共聚物)。

缔合聚合物也可选自水溶性增稠聚合物。在各示例性实施方案中，至少一种流变改性剂可选自包含至少一个脂肪链的增稠聚合物，如在专利US7771492中所记载的增稠聚合物；增稠聚合物选自(i)至少一种单体(a)与至少一种单体(b)聚合得到的共聚物，所述至少一种单体(a)选自具有α,β-乙烯基不饱和结构的羧酸或其酯，所述至少一种单体(b)具有含有疏水性基团的乙烯基不饱和结构；(ii)包含至少一种具有磺基基团的单体的聚合物及其混合物，如在专利US20110088711中所记载的聚合物；如在专利US20110200543中所记载的流变剂，如结晶和半结晶聚合物，糊精和脂肪酸的酯，改性的疏水多糖，结晶烯烃共聚物，结晶缩聚物，亲脂性的矿结构形成剂，亲脂性的聚酰胺聚合物，亲脂性聚脲和聚氨酯，硅酮聚合物，有机胶凝剂，嵌段共聚物，硅酮弹性体，胆固醇液晶试剂，蜡及其混合物；以及如在专利US7250064(该文献公开内容均通过引证的方式纳入本说明书)中所记载的非缔合增稠聚合物。

在某些示例性的实施方案中，流变改性剂选自纤维素衍生物、多糖、胶、黏土、煅制氧化硅、丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、交联聚丙烯酸、交联丙烯酰胺聚合物和共聚物、交联甲基丙烯酰基氧乙基三甲基氯化铵均聚物，以及缔合聚合物。在具体的实施方案中，所述的流变改性剂可包括黄原胶、阿拉伯胶、印度树胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、角叉菜胶、琼脂胶、角豆树胶、果胶、海藻酸盐、淀粉、羟基(C₁-C₆)烷基纤维素、羧基(C₁-C₆)烷基纤维素及其混合物。

在各实施方案中，至少一种流变改性剂可存在的量的范围为约0.1重量％至约40重量％，如约0.1重量％至约30重量％，约0.5重量％至约30重量％，约0.5重量％至约25重量％，或约1重量％至约20重量％，基于组合物的总重量计。至少在一个示例性实施方案中，至少一种流变改性剂可存在的量为至少约1重量％，基于所述组合物的总重量计。

螯合剂

本公开的多种实施方案中可用的示例性螯合剂包括但不限于二胺-N,N'-二多元酸、一元胺单酰胺-N,N'-二多元酸和N,N'-双(2-羟基苄基)-乙二胺-N,N'-二乙酸螯合剂，羧酸(如氨基羧酸)，磷酸(如氨基磷酸)和多聚磷酸(如直链多聚磷酸)及其盐和衍生物。螯合剂是本领域所熟知的，其非穷举的列表可以在A E Martell and R M Smith,Critical StabilityConstants,Vol.1,Plenum Press,New York and London(1974)和A EMartell and R D Hancock,Metal Complexes in Aqueous Solution,PlenumPress,New York and London(1996)中找到，其公开内容通过引证的方式纳入本说明书。

作为本文所使用的螯合剂，词组“其盐和衍生物”意指所有包含所涉及的螯合剂的相同官能结构并具有相似或更好的螯合性质的盐和衍生物。这些术语包括例如碱金属盐、碱土金属盐、铵盐、取代铵盐(如单乙醇铵、二乙醇铵、三乙醇铵)、具有酸部分的螯合剂的酯，及其混合物，尤其是所有钠盐、钾盐或铵盐。术语“衍生物”也包括“螯合的表面活性剂”(即改性为带有表面活性剂部分同时保持相同官能性的的螯合剂)，术语“衍生物”还包括包含一个以上与母螯合剂具有相同官能结构的螯合基团的大分子，如聚合的乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)。

例如，氨基羧酸螯合剂可选自含有至少一个羧酸部分(—COOH)和至少一个氮原子的螯合剂。本公开的各实施方案适用的氨基羧酸螯合剂的非限制性实例包括二乙三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2-羟丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N'-二戊二酸(EDDG)、2-羟丙二胺-N-N'-二琥珀酸(HPDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙基二半胱氨酸(EDC)、EDDHA(乙二胺-N-N'-双(邻羟基苯乙酸))、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N,N'-双(2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸(HBED)，及其盐和衍生物。

其他合适的非限制性的氨基羧酸类螯合剂是亚氨基二乙酸衍生物，如N-2-羟乙基N,N二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟丙基磺酸和天冬氨酸、N-羧基甲基N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇二甘氨酸，及其盐和衍生物。吡啶二羧酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸也是合适的。

在各示例性实施方案中，可选择氨基膦酸类螯合剂、其盐、其衍生物及其混合物。氨基膦酸类螯合剂包括例如包含氨基-膦酸(—PO₃H₂)部分或其衍生基团—PO₃R2的螯合剂，其中R2为C₁至C₆烷基或芳基。非限制性氨基膦酸类螯合剂可以选自氨基三(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1-乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)，以及氨基三-(异丙基膦酸)。在其他示例性实施方案中，氨基膦酸类螯合剂可选自氨基三(亚甲基-膦酸)、乙二胺-四-(亚甲基膦酸)(EDTMP)、二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)，或其混合物。

根据本发明的实施方案，适合使用的其他螯合剂包括但不限于槲皮素聚乙烯亚胺、多聚磷酸螯合剂、editronic酸、甲基甘氨酸二乙酸、N-(2-羟乙基)亚胺基二乙酸、亚胺基二琥珀酸、N,N-二羧基甲基-L-谷氨酸和N-月桂酰-N,N',N-乙二胺二乙酸。

在各示例性实施方案中，组合物包含一种以上选自下述物质的螯合剂：二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)、乙二胺-N,N'-二戊二酸(EDDG)、2-羟丙二胺-N,N'-二琥珀酸(HPDDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)，乙二胺-N-N'-双(邻羟基苯乙酸)(EDDHA)、二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)，及其盐、其衍生物，或其混合物。

至少在一个示例性实施方案中，螯合剂可选自乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)。至少在一个其他示例性实施方案中，螯合剂可能选自etidronic算。在各实施方案中，这些螯合剂的一种或两种可因其功效、安全性、和/或生物降解能力而被选择。

在各实施方案中，至少一种螯合剂以如下量存在：足以减少能够与制剂成分如氧化剂相互作用的金属的量。例如，至少一种螯合剂存在的量可为最高达约10重量％，如约0.01重量％至约5重量％，约0.25重量％至约3重量％，或约0.5重量％至约1重量％，基于组合物的总重量计。至少在一个实施方案中，螯合剂存在的量为至少0.25％，如至少0.5％。在另一个示例性实施方案中，组合物包含约0.1重量％至约5重量％的二亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)和约0.1重量％至约5重量％的乙二胺-N,N'-二琥珀酸。

脂肪物质

可用于本公开的各实施方案中的示例性脂肪物质包括但不限于：在常温(25℃和大气压(760mmHg))下不溶于水的有机化合物(溶解度低于5％，例如低于1％并进一步例如低于0.1％)。脂肪物质在结构上具有至少有两个硅氧烷基团的链，或至少有一条具有至少6个碳原子的烃链。此外，脂肪物质在相同的温度和压力条件下通常溶于有机溶剂，如溶于氯仿、乙醇、苯或十甲基环戊硅氧烷。

脂肪物质可以例如选自低级烷烃；脂肪醇；脂肪酸的酯；脂肪醇的酯；油如矿物油、蔬菜油、动物油和合成非硅油；非硅酮蜡和硅酮。

在一些实施方案中，醇和脂具有至少一个直链或支链、饱和或不饱和烃基团，其包含6至30个碳原子，任选地用例如至少一个(例如1至4个)羟基基团取代。如果是不饱和的，则这些化合物可具有1至3到个共轭或非共轭碳碳双键。

对于低级烷烃，在一些实施方案中，其具有6至16个碳原子，并且是直链或支链的、任选环状的。作为实例，烷烃可选自己烷和十二烷、异链烷烃如异十六烷和异癸烷。

可在本发明的各实施方案中使用的非硅油的实例包括但是不限于：动物来源的烃油，如全氢化角鲨烯；植物来源的烃油，如液体的脂肪酸的甘油三酯，其含有6至30个碳原子，如庚酸或辛酸的甘油三脂，或如葵花油、玉米油、大豆油、葫芦油、葡萄籽油、芝麻油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿若拉油、葵花油、蓖麻油、鳄梨油、辛酸/癸酸的甘油三脂，如由Stearineries Dubois公司出售的或由Dynamit Nobel公司出售的名称为810、812和818的荷荷芭油、乳木果油；含有多于16个碳原子的直链或支链、矿物或合成来源的烃，如石蜡油、石油膏、液体石蜡、聚癸烯、氢化聚异丁烯，例如部分氟化的烃油，如氟化油，非限制性实例包括全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷，由BNFLFluorochemicals公司以“PC1”和“PC3”出售；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃如十二氟戊烷和十四氟己烷，由3M公司以“PF”和“PF”的名字出售；或溴代全氟辛烷，由Atochem公司以“”的名字出售；九氟-甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如由3M公司以“PF”的名字出售的4-三氟甲基全氟吗啉。

可选作至少一种脂肪物质的脂肪醇包括但不限于：非烷氧基化、饱和或不饱和、直链或支链的脂肪醇、且其具有6至30个碳原子且尤其是8至30个碳原子。例如，可选择鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇，cetylstearyl alcohol)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、油醇或亚油醇。

可使用的示例性非硅酮蜡或蜡可以选自：巴西棕榈蜡；小烛树蜡；阿尔法蜡；石蜡；地蜡；植物蜡，如橄榄蜡，米糠蜡，氢化霍霍巴蜡或花的纯蜡，如BERTIN(法国)公司出售的黑醋栗花的精蜡；动物蜡，如蜂蜡，或改性蜂蜡(cerabellina)。本发明可用的其他的蜡或蜡原料通常为例如海洋蜡如由SOPHIM公司出售的M82，聚乙烯的蜡或聚烯烃的蜡。

示例性的脂肪酸酯是饱和或不饱和、直链或支链的C₁-C₂₆脂族一元酸或多元酸的酯，以及饱和或不饱和、直链或支链的C₁-C₂₆脂族一元醇或多元醇的酯，酯的碳总数例如大于或等于10。

在单酯之中，可非限制性提及的有：山嵛酸二氢枞醇酯；山嵛酸辛基十二烷醇酯；山嵛酸异鲸蜡醇酯；乳酸鲸蜡醇酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷醇酯、乳酸异硬脂醇酯；乳酸月桂醇酯；乳酸亚油醇酯；乳酸油醇酯；辛酸(异)硬脂醇酯；辛酸异鲸蜡醇酯；辛酸辛酯；辛酸鲸蜡醇酯；油酸癸酯；异硬脂酸异鲸蜡醇酯；月桂酸异鲸蜡酯；硬脂酸异鲸蜡酯；辛酸异癸酯；油酸异癸酯；异壬酸异壬酯；棕榈酸异硬脂醇酯；蓖麻酸甲基乙酰酯；硬脂酸十四烷醇酯；异壬酸辛酯；异壬酸2-乙基己酯；棕榈酸辛酯；壬酸辛酯；硬脂酸辛酯；芥酸辛基十二醇酯；芥酸油醇酯；棕榈酸乙酯和棕榈酸异丙酯；棕榈酸乙基-2-己酯；棕榈酸2-辛基癸酯；肉豆蔻酸烷基酯如豆蔻酸异丙酯、豆蔻酸丁酯、豆蔻酸鲸蜡醇酯、豆蔻酸2-辛基十二醇酯、豆蔻酸肉豆蔻醇酯、豆蔻酸硬脂醇酯；硬脂酸己酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯，月桂酸己酯，月桂酸2-己基癸酯。

酯的其他的非限制性实例包括C₄-C₂₂二羧酸或C₄-C₂₂三羧酸的酯和C₁-C₂₂醇的酯，以及一元羧酸、二元羧酸或三元羧酸的酯和C₂-C₂₆二羟基醇、C₂-C₂₆三羟基醇、C₂-C₂₆四羟基醇或C₂-C₂₆五羟基醇的酯。

酯的其他非限制性实例还包括癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、己二酸二正丙酯、己二酸二辛酯、己二酸二异硬脂醇酯、马来酸二辛酯、十一碳烯酸甘油酯、硬脂酸辛基十二醇硬脂酰酯、单顺蓖麻油酸(monoricinoleate)季戊四醇酯、四异壬酸季戊四醇酯、四壬酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、四辛酸季戊四醇酯、二辛酸丙二醇酯、二癸酸丙二醇酯、芥酸十三烷醇酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三异硬脂醇酯、三乳酸甘油酯、三辛酸丙三醇酯、柠檬酸三辛基十二烷醇酯、柠檬酸三油醇酯、二辛酸丙二醇酯、二庚酸新戊二醇酯、二异壬酸二乙二醇酯和二硬脂酸聚乙二醇酯。

在以上提及的酯中，示例性的酯包括棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸十四烷醇酯、棕榈酸十六烷醇酯、棕榈酸十八烷醇酯、棕榈酸乙基-2-己酯、棕榈酸2-辛基癸酯；肉豆蔻酸烷醇酯，如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、肉豆蔻酸十六烷醇酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷醇酯；硬脂酸己酯、硬脂酸丁酯、硬脂酸异丁酯；苹果酸二辛酯；月桂酸己酯、月桂酸2-己基癸酯；和异壬酸异壬酯；辛酸十六烷醇酯。

组合物也可以包括C₆-C₃₀脂肪酸、如C₁₂-C₂₂的脂肪酸的糖的酯和二酯作为脂肪酯。本文所用的“糖”意指含氧碳氢化合物，其具有若干醇官能团，带有或不带有醛或酮官能团，并含有至少4个碳原子。这些糖可以是单糖、低聚糖或多糖。

作为合适的糖，非限制性的实例包括蔗糖、葡萄糖、半乳糖、核糖、海藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、乳糖及其衍生物，如烷基化的衍生物，如甲基化的衍生物，例如甲基葡萄糖。

糖和脂肪酸的酯例如可选自前面提到的糖和直链或支链、饱和或不饱和C₆-C₃₀脂肪酸(如C₁₂-C₂₂的脂肪)酸的酯或酯的混合物。如果它们是不饱和的，则这些化合物可以有1至3个共轭或非共轭的碳碳双键。

至少一个实施方案的酯也可选自单酯、二酯、三酯和四酯，多酯，以及其混合物。

这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯、花生四烯酸酯或其混合物，如油酸-棕榈酸酯、油酸-硬脂酸酯、棕榈酸-硬脂酸酯混合酯。

例如，可使用单酯或二酯，如蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、油硬脂酸酯。

在各实施方案中的一个有用的非限制性的实例是Amerchol公司以名称DO出售的产品，其为甲基葡萄糖的二油酸酯。

示例性的脂肪酸的糖的酯或酯的混合物包括：Crodesta公司以名称F160、F140、F110、F90、F70、SL40出售的产品，分别表示蔗糖的棕榈酸-硬脂酸酯由以下物质形成：73％单酯和27％二酯和三酯，61％单酯和39％二酯、三酯和四酯，52％单酯和48％二酯、三酯和四酯，45％单酯和55％二酯、三酯和四酯，39％单酯和61％二酯、三酯和四酯，以及蔗糖的单月桂酸酯；以名称Ryoto Sugar Esters出售的产品，例如参考B370且对应于由20％单酯和80％双-三酯-多酯形成的蔗糖的山嵛酸酯；Goldschmidt公司以名称PSE销售的蔗糖的单-二棕榈酸-硬脂酸酯。

在本公开的组合物中可用的硅酮包括但不限于挥发性或非挥发性、环状、直链或支链的聚硅酮，其为改性的或不含有机基团，25℃下具有的粘度为5×10^-6至2.5m²/s，如1×10^-5至1m²/s。

根据本公开可用的硅酮可以以油、蜡、树脂或胶的形式存在。

在一些实施方案中，硅酮可选自聚二烷基硅氧烷，如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，以及具有至少一个选自聚(烷氧基化)基团、氨基基团或烷氧基基团的官能团的有机改性的聚硅氧烷。

有机聚硅氧烷在Walter NOLL的著作“Chemistry and TechnologyofSilicones”(1968)，Academic Press中被更详细地定义。它们可以是挥发性的或非挥发性的。

当它们是挥发性的时，硅酮例如选自沸点在60℃和260℃之间的硅酮。例如，硅酮可选自环状聚二烷基硅氧烷，所述环状聚二烷基硅氧烷具有3-7个硅原子，如具有4-5个硅原子。各种示例性硅酮可为由UNION CARBIDE公司以名称VOLATILE7207销售或由RHODIA公司以名称70045V2销售的八甲基环四硅氧烷，由UNION CARBIDE公司以名称VOLATILE7158销售和由RHODIA公司以名称70045V5销售的十甲基环五硅氧烷，及其混合物。

非限制性实例也可以包括下述通式(II)的二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷型的环状共聚物，例如UNION CARBIDE公司销售的SILICONEFZ 3109：

其他非限制性实例可包括环状聚二烷基硅氧烷与衍生自硅氧烷的有机化合物的混合物，例如，如八甲基环四硅氧烷和四三甲基硅烷基季戊四醇的混合物(50/50)，以及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1'-(六-2,2,2',2',3,3'-三甲基硅氧基)双新戊烷。

其他合适的挥发性硅酮包括线性挥发性聚二烷基硅氧烷，所述线性挥发性聚二烷基硅氧烷含有2-9个硅原子，且25℃下的粘度低于或等于5×10^-6m²/s。一个非限制性的实例为TORAY SILICONE公司以名称“SH 200”销售的十甲基四硅氧烷。这种情况下所包含的括硅氧烷也记载于发表的文章Cosmetics and Toiletries,Vol.91,Jan.76,p.27-32-TODDBYERS“Volatile silicone fluids for cosmetics”中，该文章以引证的方式纳入本说明书。

更进一步的非限制性实例可以是非挥发性的聚二烷基硅氧烷、聚二烷基硅氧烷胶和聚二烷基硅氧烷树脂，上文提及的有机官能团改性的聚有机硅氧烷，及其混合物。

这些硅酮可例如选自聚二烷基硅氧烷，例如带有三甲基硅基端基的聚二甲基硅氧烷。根据Standard Test Method for Kinematic Viscosity ofTransparent and Opaque Liquids(以及Calculation of Dynamic Viscosity)，在25℃下测试硅酮的粘度。

这些聚二烷基硅氧烷中，可以提及但不限于如下所述的商业产品：RHODIA公司销售的系列47和系列70047的油或油，例如，油70 047V 500,000；RHODIA公司销售的系列油；DOW CORNING公司销售的200系列油，例如粘度为60,000mm²/s的DC200；GENERAL ELECTRIC公司的油和GENERALELECTRIC公司的某些SF系列(SF 96,SF 18)的油。

也可非限制性地提及带有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷，已知名称为聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol，CTFA)，例如RHODIA公司销售的48系列油。

在聚二烷基硅氧烷中，作为非限制性实例，可以提及的是由GOLDSCHMIDT公司以名称“ABIL9800和9801”销售的产品，其为聚二烷基(C₁-C₂₀)硅氧烷。

本公开可用的硅酮胶为例如聚二烷基硅氧烷，例如单独使用或混合于溶剂中使用的具有200,000至1,000,000之间的高数均分子量的聚二甲基硅氧烷。所述溶剂可以选自挥发性硅酮、聚二甲基硅氧烷(PDMS)油、聚苯基甲基硅氧烷(PPMS)油、异链烷烃、聚异丁烯、二氯甲烷、戊烷、十二烷、十三烷及其混合物等。

根据本公开的各实施方案，可用的产品例如包括例如由如下物质形成的混合物：链末端羟基化聚二甲基硅氧烷或聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)和一种也称为环聚二甲基硅氧烷醇(CTFA)的环状聚二甲基硅氧烷，例如DOW CORNING公司的商品Q21401；聚二甲基硅氧烷胶和环硅酮的混合物，例如GENERAL ELECTRIC公司的产品SF 1214Silicone Fluid，所述产品为相应于二甲基硅酮的SF30，数均分子量为500,000，溶解在相应于十甲基环五硅氧烷的油SF 1202Silicone Fluid中；两种不同粘度的PDMS混合物，例如，PDMS胶和PDMS油的混合物，如GENERALELECTRIC公司的产品SF 1236。所述产品SF 1236是一种如上所定义的且粘度为20m²/s的SE 30胶和粘度为5×10^-6m²/s的油SF 96的混合物。所述产品例如含有15％的胶SE 30和85％的油SF 96。

本公开可用的有机聚硅氧烷树脂包含但不限于含有下述单元的交联硅氧烷体系：R₂SiO_2/2、R₃SiO_1/2、RSiO_3/2和SiO_4/2，其中R代表含有1至16个碳原子的烷基。例如，R可表示C₁-C₄低级烷基，如甲基。

在这些树脂中，可以非限制性地提及名为“DOW593”的商品或GENERAL ELECTRIC公司销售的名为“SILICONE FLUID SS4230和SS 4267”的商品，这些是带有二甲基硅氧烷/三甲基硅氧烷结构的硅酮。

也可以非限制性地提及三甲基硅氧基硅酸盐型的树脂，例如由SHIN-ETSU公司销售的名为X22-4914、X21-5034和X21-5037的产品。

本公开可用的有机改性硅酮包括但不限于前述硅酮，所述硅酮结构中含有至少一种由烃基基团固定的有机官能团。

除了上述硅酮之外，有机改性硅酮还可以是聚二芳基硅氧烷，例如由前述有机官能团官能化的聚二苯基硅氧烷和聚烷基芳基硅氧烷。

聚烷基芳基硅氧烷例如选自直链或支链且25℃下的粘度范围为1×10^-5至5×10²m²/s的聚二甲基/甲基苯基硅氧烷、聚二甲基/二苯基硅氧烷。

在这些聚烷基芳基硅氧烷中，可非限制性提及以下述名称的市售产品：RHODIA公司的70 641系列的油；RHODIA的70 633和763系列的油；DOW CORNING公司的油DOW556COSMETIC GRADE FLUID；BAYER公司的PK系列的硅酮产品，例如产品PK20；BAYER公司的PN、PH系列的硅酮，例如PN1000和PH1000；GENERAL ELECTRIC公司某些SF系列的油，例如SF 1023、SF 1154、SF 1250、SF 1265。

在这些有机改性硅酮中，可非限制性提及含有下述物质的聚有机硅氧烷：聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团，其任选具有C₆-C₂₄烷基基团，例如由DOW CORNING公司以DC 1248的名称销售的产品或由UNIONCARBIDE公司以油L 722、L 7500、L 77、L 711销售的称作聚二甲基硅氧烷共聚醇的产品以及由DOW CORNING公司以Q2 5200的名称销售的烷基(C₁₂)-聚甲基硅氧烷共聚醇产品；取代或未取代的胺基基团，如由GENESEE公司以名称GP 4Silicone Fluid和GP 7100销售的产品或由DOW CORNING公司以名称Q2 8220和DOW929或939销售的产品。取代的胺基基团为例如C₁-C₄氨基烷基基团；烷氧基化的基团，如由SWS SILICONE公司名称以“SILICONE COPOLYMERF-755”销售的产品和由GOLDSCHMIDT公司以名称ABIL2428、2434和2440销售的产品。

在各示例性实施方案中，至少一种脂肪物质既未烷氧基化，也未甘油酯化(glycerolated)。例如，至少一种脂肪物质可以选自室温常压下为液体或糊状的化合物。举例来说，至少一种脂肪物质可以是在25℃下和常压下为液体的化合物。

示例性脂肪物质例如可选自低级烷烃、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪醇酯以及油如非酮矿物质油、蔬菜油和合成油；硅酮。

根据至少一个实施方案，至少一种脂肪物质选自液体石蜡、聚癸烯、脂肪酸和脂肪醇的液体酯及其混合物，例如，本公开的组合物的至少一种脂肪物质可为非硅酮的。

在一些实施方案中，至少一种脂肪物质选自烷、烃和硅酮。

在其他示例性实施方案中，至少一种脂肪物质可选自脂肪酸。举例来说，含有约6至约40个碳原子的脂肪酸可选自(包括但不限于)：花生酸、花生四烯酸、蜂蜡酸、癸酸、己酸、辛酸、椰子酸、异硬脂酸、月桂酸、亚油酸、亚麻酸、肉豆蔻酸、油酸、橄榄油酸、棕榈酸、油菜籽酸、硬脂酸、牛脂酸、十一酸、十一碳烯酸、麦芽油酸。

在各示例性实施方案中，含有约6至约40个碳原子的脂肪酸选自癸酸、辛酸、月桂酸、油酸、异硬脂酸和硬脂酸。

在各实施方案中，至少一种脂肪物质存在的量可为至少约10重量％，如约10重量％至约80重量％，如约15重量％至约65重量％，或约20重量％至约55重量％，基于组合物的总重量计。

神经酰胺

各实施方案可用的神经酰胺化合物包括神经酰胺、糖神经酰胺(glycoceramides)、类神经酰胺(pseudoceramides)及其混合物等。可以使用的神经酰胺包括但不限于DOWNING在文献Arch.Dermatol,Vol.123,1381-1384(1987),DOWNING in Journal of Lipid Research,Vol.35,page 2060(1994)中或在法国专利FR 2673179中记载的神经酰胺，以上文献均通过引证的方式纳入本说明书。

本公开的各实施方案可使用的其他示例性神经酰胺包括但不限于通式(III)的化合物：

其中，在式(III)中：

-R₁₈和R₁₉独立地选自含有10至22个碳原子的烷基或烯基，

-R₂₀选自甲基、乙基、正丙基或异丙基，且

-n为1至6的数字，如2或3。

在其他实施方案中，神经酰胺化合物可选自如专利US20050191251和US20090282623(其通过引证的方式纳入本说明书)所记载的式(IV)的化合物：

其中，在式(IV)中：

-R₁选自：饱和或不饱和、直链或支链的C₁-C₅₀(如C₅-C₅₀)烃基，所述烃基可以被一个以上任选地用酸R₇COOH酯化的羟基基团取代，R₇为任选地单羟基化或多羟基化、直链或支链、饱和或不饱和的C₁-C₃₅烃基，基团R₇的羟基可用任选地单羟基化或多羟基化的、直链或支链、饱和或不饱和的C₁-C₃₅脂肪酸酯化；或基团R"--(NR--CO)--R'，R选自氢原子或单羟基化或多羟基化的C₁-C₂₀烃基，如单羟基化的C₁-C₂₀烃基，R'和R"独立地选自总碳原子数为9至30的烃基，R'为二价基团；或基团R₈--O--CO--(CH₂)p，R₈代表C₁-C₂₀烃基，p为1至12的整数；

-R₂选自氢原子；糖类基团，尤其是(糖基)n、(半乳糖基)m和磺基半乳糖基(sulphogalactosyl)基团；硫酸酯或磷酸酯残基；磷酰基乙胺基团和磷酰基乙铵基团，其中n为1-4的整数且m为1至8的整数；

-R₃选自氢原子或羟基化或非羟基化、饱和或不饱和的C₁-C₃₃烃基，羟基可用无机酸或酸R₇COOH酯化，R₇具有上述含义，且羟基可以用(糖基)n、(半乳糖基)m和磺基半乳糖基基团、磷酰基乙胺基团和磷酰基乙铵基团酯化，R₃也可以用一个以上的C₁-C₁₄烷基取代；

-R₄选自氢原子；甲基或乙基基团；任选羟基化、直链或支链、饱和或不饱和的C₃-C₅₀烃基；或基团--CH₂--CHOH--CH₂--O--R₆，其中R₆表示C₁₀-C₂₆烃基；或基团R₈--O--CO--(CH₂)p，R₈选自C₁-C₂₀烃基，p为1至12的整数；且

-R₅代表氢原子或任选单羟基化或多羟基化、直链或支链、饱和或不饱和的C₁-C₃₀烃基，羟基可以用(糖基)n、(半乳糖基)m和磺基半乳糖基基团、磷酰基乙胺基团和磷酰基乙铵基团酯化，

-条件是当R₃和R₅代表氢或当R₃代表氢且R₅代表甲基时，R₄不代表氢原子或甲基或乙基基团。

例如，式(IV)的神经酰胺可以选自如下物质：其中R₁任选为源自C₁₄-C₂₂脂肪酸的羟基化、饱和或不饱和的烷基基团；R₂为氢原子；且R₃为任选羟基化的饱和直链C₁₁-C₁₇、例如C₁₃-C₁₅基团。

在更进一步的实施方案中，本公开可用的神经酰胺化合物可选自通式(V)的化合物：

其中，在式(V)中：

-R₁选自源自C₁₄-C₃₀脂肪酸的直链或支链、饱和或不饱和的烷基基团，所述基团可被在α-位或在ω-位用饱和或不饱和的C₁₆-C₃₀脂肪酸酯化的羟基取代；

-R₂选自氢原子或(糖基)n、(半乳糖基)m和磺基半乳糖基，其中n是1至4的整数且m是1至8的整数；且

-R₃选自在α位上饱和或不饱和的C₅-C₂₆烃基团，所述基团可以用一个以上C₁-C₁₄烷基基团取代；应理解，在天然神经酰胺或糖神经酰胺的情况下，R₃也可选自C₅-C₂₆α-羟基烷基基团，所述羟基任选地用C₁₆-C₃₀α-羟基酸酯化。

可选择的式(V)的示例性神经酰胺包括如下化合物：其中R₁选自源自C₆-C₂₂脂肪酸的饱和或不饱和烷基；R₂选自氢原子；且R₃选自直链饱和C₁₅基团。非限制性举例而言，这样的化合物可选自N-亚油酰二氢鞘氨醇、N-油酰二氢鞘氨醇、N-棕榈酰二氢鞘氨醇、N-硬脂酰二氢鞘氨醇、N-山嵛酰基二氢鞘氨醇或其混合物。

作为神经酰胺的其他非限制性实例，可使用如下化合物：其中R₁选自源自脂肪酸的饱和或不饱和烷基基团；R₂选自半乳糖基或磺基半乳糖基；且R₃选自-CH＝CH-(CH₂)₁₂-CH₃基团。在至少一个示例性实施方案中，可使用由Waitaki International Biosciences公司的商品名为Glycocer的化合物的混合物构成的产品。

对于其他示例性神经酰胺，可以提及的是如在US20110182839(该文献通过引证的方式纳入本说明书)中所记载的下述神经酰胺：

在其他的实施方案中，本公开可用的神经酰胺化合物可选自通式(VI)的化合物：

其中，在式(VI)中：

-R₁₁和R₁₂独立地选自具有10至22个碳原子的烷基或稀基基团，

-R₁₃为具有1至4个碳原子的烷基或羟基烷基，且

-n为1至6的数字，如2或3。

至少在一个实施方案中，至少一种神经酰胺化合物选自十六烷基-PG-羟乙基棕榈酰胺。在另一个实施方案中，至少一种神经酰胺质化合物选自丙二酰胺、N,N-双十六烷基-N,N-双-(2-羟乙基)，如Quest InternationalAustralia Pty.Ltd公司的商品名为Questamide H或Pseudoceramide H的产品。在又一个实施方案中，至少一种神经酰胺化合物选自十六烷基-PG羟基棕榈酰胺/癸基葡糖苷/水，其由Kao公司作为SOFCARE P100H销售。

不囿于任何理论，在至少某些示例性实施方案中，为了头发护理和/或颜色增强的有益效果，神经酰胺可选作辅料成分。

在各实施方案中，至少一种神经酰胺存在的量的范围可为约0.01重量％至约2重量％，如约0.01重量％至约1重量％，基于组合物的总重量计。

烷氧基氨基硅酮

本公开可用的示例性烷氧基氨基硅酮包括但不限于通式(VII)的烷氧基氨基硅酮：

其中，在式(VII)中：

-n为约0至约999的数字，如约49至约249，如约125至约175；

-m为约1至约1000的数字，如约1至约10，如约1至约5；且

-m和n为总和(n+m)如下的数字：例如约1至约1000，如约50至约250以及仍更进一步，例如约100至约200；其中

-R₁、R₂和R₃独立地选自羟基基团和C₁-C₄烷氧基基团，其中R₁、R₂和R₃的基团中至少一种选自烷氧基基团。

烷氧基基团可为例如甲氧基基团。

羟基/烷氧基摩尔比的范围为例如约0.2:1至约0.4:1，如约0.25:1至约0.35:1，且进一步例如可等于约0.3。

至少一种式(VII)的氨基硅酮可具有的重均分子量为例如2000至1,000,000，例如3500至200,000。

仅举例而言，可选择由Wacker公司以Belsil ADM名称提供的烷氧基氨基硅酮产品。

本公开可使用的其他的示例性烷氧基氨基硅酮包括但不限于通式(VIII)的烷氧基氨基硅酮：

其中，在式(VIII)中：

-p为0至999的数字，例如49至349，以及进一步的例如159至239；

-q为1至1000的数字，例如1至10，以及进一步的例如1至5；且

-p和q为总和(p+q)如下数字：例如为1至1000，例如50至350以及进一步的例如150至250；

-R₁和R₂独立地选自羟基基团和C₁-C₄烷氧基基团，其中基团R₁和R₂中的至少一种选自烷氧基基团。

烷氧基基团可为例如甲氧基基团。

羟基/烷氧基摩尔比范围可为例如约1:0.8至约1:1.1，如约1:0.9至约1:1，以及进一步例如约1:0.95。

至少一种式(VIII)的氨基硅酮可具有的重均分子量范围为例如2000至200,000，例如5000至100,000，以及进一步如10,000至50,000。

至少一种氨基硅酮的重均分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)在室温下测定，校准物为聚苯乙烯。使用的色谱柱为μStyragel色谱柱。洗脱液为THF，流速为1ml/min。注射200μl的0.5重量％溶液(硅酮在THF中)。通过折射计和UV计进行检测。

仅举例而言，可选择Wacker公司以Fluid WR和Belsil ADM的名称提供的烷氧基氨基硅酮产品。

至少一种选自式(VII)和(VIII)的氨基硅酮可例如以水包油乳剂的方式使用。水包油乳剂还可包含至少一种表面活性剂。所述至少一种表面活性剂可选自例如阳离子或非离子型表面活性剂。

乳剂中的至少一种氨基硅酮颗粒的平均粒径为例如约3至500纳米。所述粒径通过激光粒度仪测定，测定的乳剂中的至少一种氨基硅酮的颗粒具有平均粒径的范围为例如约3至500纳米。所述粒径通过激光粒度仪来测量。

至少一种式(VIII)的氨基硅酮，例如可以微乳液的形式使用。在微乳剂中，至少一种式(VIII)的氨基硅酮可具有范围为5至60纳米且例如10至50纳米的粒径。

至少一种式(VIII)的氨基硅酮的微乳液例如可从Wacker公司以FinishCT 96或SLM商品名购得。

可选择选自式(VII)和(VIII)的至少一种氨基硅酮(例如)，例如从而使得用含有2％AS(活性物质)的至少一种氨基硅酮的组合物处理过的头发与水的接触角的范围为90℃至180℃，例如90℃至130℃。

含有至少一种选自式(VII)和(VIII)的氨基硅酮的组合物可以是这样的组合物：使得用所述组合物处理的头发的接触角范围为90℃至180℃，例如90℃至130℃。

本文描述的接触角的测量可如US 6846333中所记载的进行，该文献以引证的方式纳入本说明书。例如，购自Wacker公司的SLM产品的12％在水中(即2％的至少一种氨基硅酮)得到的接触角是93℃。

至少在某些示例性实施方案中，烷氧基氨基硅酮可作为一部分组合物Wacker-Belsil ADM Log(Wacker Chemie AG(德国慕尼黑))提供，其由15％的氨基封端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)、3.5％的丙三醇、6％的十三烷醇聚醚(Trideceth)-5、1.5％十三烷醇聚氧乙烯醚-10；或作为一部分阳离子水乳液Dow Corning 2-8299Cationic Emulsion(DowCorning)提供。

不囿于理论，至少在某些示例性实施方案中，烷氧基氨基硅酮可因其利于护理、抗褪色和/或降低孔隙度的优点和/或赋予头发改进的美发性能(例如柔软，顺滑和/或易梳开和易造型)的能力而选作辅料成分。

在多种实施方案中，至少一种烷氧基氨基硅酮可存在的量的范围为约0.01重量％至约20重量％，如约0.1重量％至约15重量％，约0.5重量％至约10重量％，基于组合物的总重量计。

硅烷化合物

本公开的各实施方案可以使用的示例性的硅烷包括但不限于有机硅烷及其衍生物，如烷基硅烷、烯丙基硅烷、烷氧基硅烷等。

在各示例性实施方案中，至少一种硅烷化合物可选自包含至少一个增溶官能团的烷氧基硅烷。就非限制性实例而言，硅烷可选自甲氧基硅烷、三乙氧基硅烷等，如氨丙基三乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷及其衍生物。

本文所使用的术语“至少一个增溶官能团”意指任意有利于使硅烷溶解于组合物的溶剂或溶剂结合中的官能化的化学基团，例如，溶于溶剂选自水、水-醇混合物、有机溶剂、极性溶剂和非极性溶剂。

合适的增溶官能团包括但不限于伯胺基团、仲胺基团和叔胺基团、芳族胺基团、醇基团、羧酸基团、磺酸基团、酸酐基团、氨基甲酸酯基团、脲基团、胍基团、醛基团、酯基团、酰胺基团、环氧基团、吡咯基团、二氢咪唑基团、葡糖酰胺基团、吡啶基基团和聚醚基团。

至少在一个实施方案中，存在于组合物中的至少一种包含至少一个增溶官能团的烷氧基硅烷可包含两个或三个烷氧基官能团。在另一个实施方案中，烷氧基官能团选自甲氧基和乙氧基官能团。

根据另一个实施方案，存在于本公开的组合物中的至少一种增溶官能团的烷氧基硅烷选自式(IX)化合物：

其中，在式(IX)中：

-R₄选自卤原子，OR′基团和R₁₁基团；

-R₅选自卤原子，OR″基团和R₁₂基团；

-R₆选自卤原子，OR′″基团和R₁₃基团；

-R₁、R₂、R₃、R′、R″、R′″、R₁₁、R₁₂和R₁₃，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的烃基，所述烃基任选地带有至少一个其他化学基团，其中R₁、R₂、R′、R″和R′″也可选自氢；R₄、R₅和R₆的至少两个基团不同于R₁₁、R₁₂和R₁₃，以及R′、R″和R′″的至少两个基团不是氢。

至少一种包含至少一种增溶官能团的烷氧基硅烷可选自式(X)的化合物：

其中，在式(X)中：

-R₉选自卤原子和OR′₉基团，且R₁₀选自卤原子和OR′₁₀基团；其中R₉和R₁₀的至少一各不是卤素；

-R′₉和R′₁₀，其可相同或不同，选自氢和直链和支链、饱和和不饱和的C₁-C₁₄烃基；其中R₉和R₁₀的至少一各不是氢；

-R₇是提供美容效果的不可水解的官能团，且

-R₈是带有至少一种选自下述物质的官能的不可水解的官能团：胺、羧酸及其盐、磺酸及其盐、多元醇如乙二醇、聚醚如聚亚烷基醚以及磷酸及其盐。

本文所使用的术语“提供美容效果的官能团”意指一种源自选自还原剂、氧化剂、着色剂、聚合物、表面活性剂、抗菌剂和UV吸收过滤剂的基团。

根据一个第三实施方案，至少一种包含至少一种增溶官能团的烷氧基硅烷基团可选自式(XI)的化合物：

其中，在式(XI)中：

-R₁₂选自卤原子、OR′₁₂基团和R_O基团；

-R₁₃选自卤原子、OR′₁₃基团和R′_O基团；

-R₁₄选自卤原子、OR′₁₄基团和R″_O基团；

-其中R₁₂、R₁₃和R₁₄的至少两个基团不同于R_O、R′_O和R″_O基团；

-R₁₁为选自带有至少一种选自如下官能的基团：羧酸及其盐，磺酸及其盐和聚烷基醚；且

-Ro、R′o、R″o、R′₁₂、R′₁₃和R′₁₄，其可相同或不同，选自直链或支链、饱和和不饱和的C₁-C₁₄烃基，所述C₁-C₁₄烃基任选地带有至少一种其他化学官能团，所述至少一种其他化学官能团选自如下官能：羧酸及其盐，磺酸及其盐和聚烷基醚，其中R′₁₂、R′₁₃和R₁₄也可选自氢，且其中基团R′₁₂、R′₁₃和R′₁₄的至少两个不是氢。

根据另一实施方案，至少一种包含至少一种增溶官能团的烷氧基硅烷可选自式(XII)的化合物：

(R₂₁O)_x(R₂₂)_ySi-(A)_p-[NR₂₃-(A′)_p′]_q-[NR′₂₃-(A″)_p″]_q′-Si—(R′₂₂)_y′(OR′₂₁)_x′

其中，在式(XII)中：

-R₂₁、R₂₂、R′₂₁和R′₂₂，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和和不饱和的烃链，所述烃链任选地包含至少一种杂原子，任选地被至少一种选自醚基团、酯基团、胺基团、酰胺基团、羧基基团、羟基基团和羰基基团的基团分隔或取代，

-x为1至3的整数，

-y＝3-x，

-x′为1至3的整数，

-y′＝3-x′，

-p、p′、p″、q和q′可各自为0或1，其中q或q′的至少一个不等于零，

-A、A′和A″，其可相同或不同，选自直链和支链的C₁-C₂₀亚烷基二价基团，以及

-R₂₃和R′₂₃，其可相同或不同，选自氢和直链和支链、饱和和不饱和的烃链，所述烃链任选地包含至少一个杂原子，任选地被至少一个选自如下的基团分隔或取代：醚基团、C₁-C₂₀醇酯基团、胺基团、羧基基团、烷氧基硅烷基团、C₆-C₃₀芳基基团、羟基基团和羰基基团以及芳族、杂环和非杂环的环，所述环任选地被至少一种选自C₃-C₂₀醇酯基团、胺基团、酰胺基团、羧基基团、烷氧基硅烷基团、羟基基团、羰基基团和酰基基团的基团取代。

至少一种包含至少一种增溶官能团的烷氧基硅烷也可选自式(XIII)的化合物：

其中，在式(XIII)中：

-R₂₄和R₂₅，其可相同或不同，选自直链和支链、饱和的和不饱和的烃链，所述烃链任选地包含至少一个杂原子，任选被至少一种选自醚基团、酯基团、胺基团、酰胺基团、羧基基团、羟基基团和羰基基团分隔或取代，

-x″＝2或3，

-y″＝3-x″，

-n’＝0或1，

-n″＝0或1，

-E和E′，其可相同或不同，选自直链和支链C₁-C₂₀亚烷基二价基团，

-R₂₆和R₂₇，其可相同或不同，选自氢和直链和支链、饱和和不饱和的烃链，所述烃链任选地包含至少一种杂原子，任选地被至少一个选自如下的基团分隔或取代：醚基团、C₁-C₂₀醇酯基团、胺基团、羧基基团、烷氧基硅烷基团、C₆-C₃₀芳基基团、羟基基团和羰基基团以及芳族、杂环和非杂环的环，所述环任选地被至少一种选自C₁-C₂₀醇酯基团、胺基团、酰胺基团、羧基基团、烷氧基硅烷基团、羟基基团、羰基基团和酰基基团的基团取代，

-r为0至4的整数，

-r′＝0或1，且

-R₂₈，其可相同或不同，选自氢和直链和支链、饱和和不饱和的烃链，所述烃链任选地包含至少一种杂原子，任选被至少一种选自如下基团的基团分隔或取代：醚基团、烷醇酯基团、胺基团、羧基基团、烷氧基硅烷基团、烷芳基基团、羟基基团和羰基基团以及芳族、杂环和非杂环的环。

根据另一个示例性的实施方案，至少一种包括至少一个增溶官能团的烷氧基硅烷可选自式(XIV)的化合物：

(R₂₉O)x₁(R₃₀)y₁-Si-(A₁)_s-CH═O

其中，在式(XIV)中：

-R₂₉和R₃₀，独立地选自直链和支链、饱和和不饱和的烃链，所述烃链任选地包含至少一种杂原子，任选被至少一种选自醚基团、酯基团、基团、酰胺基团、羧基基团、羟基基团和羰基基团的基团分隔或取代，

-x₁＝2或3，

-y₁＝3-x₁，

-A₁选自直链和支链C₁-C₂₀亚烷基二价基团，所述基团任选地被至少一种选自C₁-C₃₀醇酯基团、胺基团、羧基基团、烷氧基硅烷基团、C₆-C₃₀芳基基团、羟基基团和羰基基团的基团分隔或取代，且

-s＝0或1。

在另一个实施方案中，至少一种包含至少一种增溶官能团的烷氧基硅烷选自式(XV)化合物：

其中，在式(XV)中，R基团，其可相同或不同，选自C₁-C₆烷基且n为1至6的整数，例如2至4。

本公开中可用的烷氧基硅烷可选自包含式R_(4-n)SiX_n的硅原子的烷氧基硅烷，其中X为可水解的基团，如甲氧基、乙氧基或2-甲氧基乙氧基，R为包含1至12个碳原子的单价有机基团且可包含基团如巯基、环氧基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、氨基或脲，且n为1至4的整数且根据至少一个实施方案为3。示例性烷氧基硅烷包括但不限于如法国专利申请第FR2789896号(该文献以引证的方式纳入本说明书)中所记载3-巯基丙基三乙氧基硅烷和氨基烷基三烷氧基硅烷如3-氨基丙基三乙氧基硅烷。

其他可用的烷氧基硅烷例如在EP1216022(该文献以引证的方式纳入本说明书)中引用的，该文献记载了包含至少一个含有非碱性增溶化学官能团的烃链的烷氧基硅烷。在这方面，可非限制性地提及GELEST公司提供的HCl-中和的N-[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺三乙酸钠。

根据至少一个实施方案，烷氧基硅烷可包含至少一个含有氟原子的烃链。可能的实例包括但不限于记载于EP1510197(该文献引证的方式纳入本说明书)中的3,3,3-三氟丙基三乙氧基硅烷或十三氟辛基三乙氧基硅烷化合物。

在另一个实施方案中，可用的烷氧基硅烷可为带有一个具有美容官能团(如芳族硝基染料或蒽醌、萘醌、苯醌、偶氮、呫吨、三芳基甲烷、吖嗪、靛苯胺、靛酚或吲哚氨染料)的基团的烷氧基硅烷；具有还原作用的基团，如硫醇基团、亚磺酸酸或亚磺酸盐，这些烷氧基硅烷可以带有增溶性的不可水解的基团如氨基基团、羧酸基团、磺酸基团、磺酸酯基团、季铵基团、多元醇基团、聚醚基团和磷酸酯基团。一个可能的实例包括氨基丙基-N-(4,2-二硝基苯基)氨基丙基二乙氧基硅烷。此类示例性化合物例如记载于EP1216023中，其以引证的方式纳入本说明书。

本公开的烷氧基硅烷可为氨基芳基烷氧基硅烷。非限制性实例包括下述物质，其均由GELEST提供：

下式的3-(间-氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷：

下式的对-氨基苯基三甲氧基硅烷：

以及

下式的N-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷：

本公开的烷氧基硅烷可为带有醛或缩醛官能团的硅烷。

烷氧基硅烷也可以是含有非伯胺的硅烷，如由Fluorochem公司提供的通式为(CH₃CH₂O)₃—Si(CH₂)₃NH(CH₂)₃Si(OCH₂CH₃)₃的双[3-(三乙氧基硅烷基)丙基]胺、由Gelest公司提供的通式为(CH₃O)₃—Si(CH₂)₃NH(CH₂)₃Si(OCH₃)₃的双[三甲氧基硅烷基丙基]胺、由Gelest公司提供的通式为(CH₃CH₂O)₂CH₃Si(CH₂)₃NH(CH₂)₃SiCH₃(OCH₂CH₃)₂的双[甲基二乙氧基硅烷基丙基]胺以及由Gelest提供的通式为(CH₃O)₃Si(CH₂)₃NH(CH)₂NH(CH₂)₃Si(OCH₃)₃的双[3-三甲氧基硅烷基丙基]乙二胺。

在其他示例性实施方案中，硅烷化合物可选自十八烷基三氯硅烷及其衍生物。

在其他各示例性实施方案中，至少一种硅烷化合物可选自记载于US20080184495(其以引证的方式纳入本说明书)的那些物质，包括例如包含至少一个--Si—OR部分的烷氧基硅烷化合物，其中R为包括1至6个碳原子的烷基。

例如，至少一种硅烷可选自包含至少2个烷氧基硅烷端团和/或三烷氧基硅烷端基的有机硅氧烷。

在至少一个示例性实施方案中，至少一种硅烷可选自由Dow Corning销售的Bis-PEG-18甲基醚二甲基硅烷。

在另一个示例性实施方案中，至少一种硅烷为包含氨基取代基的三烷氧基硅烷。

在具体的示例性实施方案中，至少一种硅烷为γ-氨基丙基三乙氧基硅烷，也称作3-氨基丙基三乙氧基硅烷，由Shin-Etsu以商品名KBE-903^TM销售，以及由Momentive Performance Materials以商品名A-1100销售。

在各实施方案中，至少一种硅烷的存在量的范围可为约0.1重量％至约40重量％，如约0.1重量％至约30重量％，约0.5重量％至约30重量％，约0.5重量％至约25重量％，或约1重量至约20重量％，基于组合物的总重量计。

漂白活化剂

根据本公开的各实施方案，本文描述的组合物的一种以上的相可包括至少一种漂白活化剂。不囿于任何理论，现认为漂白活化剂会增强其他组分的增亮效果，从而使组合物在更短的时间内有更强的增亮能力，也因此将对头发和/或皮肤的损伤降低到最小。同样也认为，如在本文的各实施方案中，当在较短时间内在头发上连续进行化学处理时，有甚至更好的作用。

根据本公开的各实施方案，可用的示例性的漂白活化剂包括但不限于阳离子吡啶鎓衍生物，例如在专利WO2010054981中公开的那些；阳离子酰基吡啶鎓衍生物，例如在专利US2011232669、US2011047712和US2011146006中公开的那些；糖精衍生物，例如在DE102010043497中公开的那些；阳离子邻苯二酰胺衍生物，例如在WO2011079974中公开的那些；阳离子3,4-二氢异喹啉鎓衍生物，例如在US2011146005中公开的那些；磺酰亚胺衍生物，例如在WO2011064007中公开的那些；1,2-二氢嘧啶鎓衍生物，如在DE102006031470中公开的那些；二酰化-2,5-二酮哌嗪衍生物，例如在美国专利第3,775,332号中公开的那些；N-酰化-2,4,6,8-四氮杂双环-(3,3,1)-壬-3,7-二酮，如在美国专利第3,825,543号公开的那些；以及酰化甘脲衍生物，如在美国专利第3,715,184号中公开的那些，以上文献均以引证的方式纳入本说明书。

在各实施方案中，至少一种漂白活化剂的存在的量的范围为约0.01重量％至约15重量％，如约0.1重量％至约12重量％，约0.5重量％至约5重量％，基于组合物的总重量计。

助漂白活化剂

根据本发明的多种实施方案，本文描述的组合物的一个以上的相可包含至少一种助漂白活化剂。不囿于任何理论，现认为助漂白洁性剂也能增强其他组合物的增亮效果，从而使组合物在更短的时间内有更强的增亮能力，也因此将对头发和/或皮肤的损伤降低到最小。

可用于所述组合物的示例性的助漂白洁性剂包括但不限于脂族和羧酸助漂白洁性剂。在各实施方案中，助漂白洁性剂包含羟基基团、羧酸、硫酸单酯、磷酸单酯，和/或其生理学可接受的盐。

例如，助漂白活化剂可选自通式(XVI)的化合物：

其中，在式(XVI)中：

-Y为羰基，直接键或亚甲基基团；

-R1为氢、C₁-C₄烷基基团、生理学可接受的阳离子或SO₃ ^-或PO₃ ^2-基团；

-R2为氨基、甲基氨基、二甲基氨基、三甲基氨基基团、苯基、苄基、苯氧基甲基、1-萘基、2-萘基、2-甲苯酰基、3-甲苯酰基、4-甲苯酰基或R4-O-(CH₂CH₂O)_n基团，其中R4为C₆-C₂₀烷基且n为15以上的数值；且

-R3为氢或任选支化的C₁–C₆烷基基团；

条件是：

-如果Y为羰基，则R1为氢、C₁–C₄烷基基团或生理学可接受的阳离子，R2为氨基、甲基氨基、二甲基氨基或三甲基氨基，且R3为氢或任选支化的C₁–C₆烷基；

-如果Y为直接键，则R1为氢，R2为苯基、苄基、苯氧基甲基、1-萘基、2-萘基、2-甲苯酰基、3-甲苯酰基或4-甲苯酰基，且R3为氢或任选支化的C₁–C₆烷基；或

-如果Y为亚甲基基团，则R1为SO₃ ^-或PO₃ ^2-基团，R2为R4-O-(CH₂CH₂O)_n基团，其中R4为C₆-C₂₀烷基且n为大于15的数值，且R3为氢。

本公开的实施方案可用的助漂白活化剂的非限制性实例包括活化剂，如甘氨酸、N-甲基甘氨酸、N,N-二甲基甘氨酸、丙氨酸、N-甲基丙氨酸、N,N-二甲基丙氨酸、亮氨酸、N-甲基亮氨酸、N,N-二甲基亮氨酸、异亮氨酸、N-甲基异亮氨酸、N,N-二甲基异亮氨酸以及其生理学可接受的盐。

在各实施方案中，助漂白活化剂可选自甘氨酸、芳族醇以及其生理学可接受的盐。示例性和非限制性的芳族醇可包括苄醇、2-苯基乙醇、1-苯基乙醇、2-苯氧基乙醇、1-羟甲基萘和/或2-羟甲基萘。

在其他示例性实施方案中，助漂白活化剂可选自具有通式(XVII)的烷基醚硫酸酯的生理学可接受的盐：

R4-O(CH₂CH₂O)_mSO₃Y

其中，在式(XVII)中，R4为C₆-C₂₀烷基；m为15以上的数值；且Y为碱金属和/或碱土金属、铵、烷基铵或链烷醇铵。

至少在一个示例性实施方案中，助漂白活化剂可为Coceth-30硫酸钠并作为31-33重量％水溶液以商品名FES 77由Cognis分销。

在助漂白活化剂包含允许多种空间排布的结构单元的实施方案中，所述结构单元例如取代的双键或不对称中心，应理解，包括所有可能的立体异构体。然而，任选地，也可仅使用一种立体异构体或两种以上立体异构体的混合物。

在各实施方案中，至少一种助漂白活化剂存在的量的范围可为约0.01重量％至约10重量％，如约0.1重量％至约5重量％，基于组合物的总重量计。

增强剂

除了上述增强剂之外，可用作辅料成分的示例性增强剂还包括但不限于金属催化剂，如例如氢氧化镁和碳酸镁。

其他成分

本发明的组合物还可以包含任何通常用在化妆品或头发处理组合物中的添加剂。这样的添加剂可存在于预碱化组合物、改变颜色的组合物(在漂白组合物、显色剂组合物和/或最终的改变颜色组合物中)和/或后处理组合物中。示例性添加剂可包括蜡、有机凝胶、增稠剂如亲有机物质的粘土、分散剂、油、防腐剂、芳香剂、填充剂、中和剂、羟基酸、UV过滤剂、酸化剂、缓冲试剂、护理剂、表面活性剂、抗氧化剂、芳香剂、维生素和维生素原。

本发明的组合物可包含一种以上天然染料。可选择的天然染料的非限制性实例包括指甲花醌、胡桃酮、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、紫胶酸、红倍酚、三羟基蒽醌、原儿茶酚醛(protocatechaldehyde)、靛蓝、靛红、姜黄素、刺曲霉素、叶绿素、叶绿酸、地衣红、正铁血红素、苏木精、巴西红木素、巴西红(brazileine)、红花染料(如红花素)、黄酮(含有如桑色素、芹菜定和檀香)、花青素(芹菜定型的)、胡箩卜素、单宁、高粱和胭脂虫红(cochineal carmine)及其混合物。

也可使用包含这些染料的提取物或煎煮物以及尤其是散沫花提取物。

例如，天然染料选自指甲花醌、胡桃酮、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、紫胶酸、红倍酚、三羟基蒽醌、靛蓝、靛红、姜黄素、刺曲霉素、芹菜定、叶绿酸、高粱、地衣红、胭脂虫红、正铁血红素、苏木精、巴西红木素和巴西红及其混合物。

染料可任选地在媒染剂(例如锌、锰、铝、铁等盐)的存在下使用。

天然染料，当其存在时，可例如代表约0.001重量％至约10重量％，如约0.01重量％至约8重量％，或约0.1重量％至约5重量％，相对于组合物的重量计。

无需赘述，本领域普通技术人员会精心选择上述可选的添加化合物而使得本发明在此公开的方法和组合物的优越性不会或基本不会受到设想的一种以上的外加剂的不利影响。

热处理

作为一个额外的任选的步骤，例如，在步骤(a)、(c)、(d)、(f)或(g)中的一个或多个期间或之后，如施用改变颜色组合物之后，头发可以进行热处理。热处理可以任选使用任何已知的方法进行，例如使用干发器/罩、热/扁铁、暴露于紫外(UV)光等进行。

头发进行加热的步骤可持续任意时间，如约0.1秒至约1小时，如约5分钟至约50分钟，约10至约45分钟，如约30分钟。在各实施方案中，热处理的温度可为至少约50℃，如至少约75℃，至少约100℃，或至少150℃。例如，温度范围可为约50℃至约250℃。

热处理可任选伴有顺滑步骤。

应用

本公开各实施方案的组合物可呈本技术领域熟知的任意形式，并可通过任何已知方法在头发上施用。例如，所述组合物可以在一个多药剂容器(multiple-agent container)例如作为泡沫提供。

至少在一个示例性实施方案中，改变头发颜色的方法包括从挤压容器、喷雾容器等中挤出呈泡沫形式的本文所述组合物，如在WO2008136433、GB2219352A、JP5155742A2和US20030084517中所记载，所述文献均通过引证的方式纳入本说明书。

根据本公开的各实施方案，将改变颜色的组合物施用于预碱化的头发上，随后将显色剂组合物直接施用于头发上。常规染色方法要求使氧化染料前体和显色剂组合物预混合，然后将该混合物施用于头发纤维上。这些方法繁琐和/或费时。相比之下，本文公开的方法可使头发颜色在原位置显色，例如直接在头发纤维上显色，无需将改变颜色的组合物和显色剂组合物预混合。

除非另有说明，所有数量均应理解为总是由术语“约”在所指数值的10％之内调整(不论有无注明)。

如本文所使用的，表述“基本上不含”和“基本上没有”应理解为意指小于约0.05重量％的指定化合物，相对于组合物的总重量计。例如，基本上不含化学氧化剂的改变颜色的组合物理解为意指包含小于约0.05重量％的化学氧化剂，相对于改变颜色的组合物的总重量计。非限制性实例来说，改变颜色的组合物可包含的化学氧化剂小于约0.04重量％，如小于约0.03重量％，小于约0.02重量％，或小于约0.01重量％。，相对于组合物的总重量计。

如本文所使用的，表述“至少一”意指一以上，因而包括单独的组分以及混合物/组合物。如本文所使用的，术语“一”(a,an)和“所述”(the)表示“至少一”，除非另有说明。因而，短语“一种氧化剂”意指一种以上的氧化剂。

如本文所使用的，术语“头发”是指包括角蛋白纤维。如本文所使用的，术语“头发”可包括“活的”头发，即在活体上的头发，或可为“无生命的”头发即假发、假眉毛或其他无生命的纤维聚集体，如用于纺织和织物。在各实施方案中，哺乳动物的毛发如人的头发是示例性的。然而羊毛、皮毛和其他含黑色素的纤维适合用于本文所述的方法和组合物。

本文所使用的术语“无水的”是指组合物完全不含非结合水或基本不包含非结合水，例如，不超过1重量％，如不超过约0.5重量％，基于各组合物的重量计。

如本文所使用的，短语“及其盐和衍生物”是指包含与所指化合物有相同官能结构的所有盐和衍生物，这意味着它们具有相似的性能。

如本文所使用的，术语“预碱化”和“预碱化的”是指头发比前述的未经化学处理时的pH值更高。在某些实施方案中，预碱化的头发的pH可大于约7，例如为约7至约14，约7.5至约14，或约8至约14。

如本文所使用的，短语“改变颜色的组合物”指能改变头发颜色的组合物，包括漂白、增亮、染色等。

如本文所使用的，短语对头发和/或皮肤的“损伤最小化”是指减少或消除了对头发的破损。

如本文所使用的，术语“即用组合物”意指一种以未改性的形式施用在角蛋白纤维上的组合物，即在使用之前可把组合物以未改性的形式存储或由两种以上的组合物临时混合构成。

如本文所使用的，表述“化学改变”是指用至少一种包含至少一种改变或有助于改变头发的色度和/或颜色至任意程度的化学成分的组合物接触头发。如本文所使用，术语将组合物“施用”至头发上或用一种组合物“处理”头发意指用至少一种本发明的组合物以任何方式接触头发。

如本文所使用的，术语“拉直”或“拉直的”或“松弛的”或“松弛”是指消除卷曲的头发或降低头发的卷曲度。也指改变头发的形状或头发的卷曲程度，使头发更直。也指消除或减少头发毛躁。

如本文所使用的，“美容上可接受的”意指所述物品与任何人的角蛋白材料都是相容的，尤其指人的角蛋白纤维，如人的头发。

如本文所使用的，“美容上可接受的载体”是一种与任何人的角蛋白材料都相容的载体，该角蛋白材料尤其指人的角蛋白纤维，如人的头发。

如本文所使用的，“最近接触的”意指在根据多种方法用化学组合物接触头发之间的时间段不超过约24小时。

如本文所使用的，“自然发色”指的是源自头发中存在的黑色素的颜色。

如本文所使用的，“护理”指将至少一种特性赋予至少一种角蛋白纤维上，所述至少一种特性选自易梳理、易打理、锁水、光泽、发亮、柔软。就梳理而言，通过测量和比较被处理头发与未处理头发的易梳理性来评估护理水平，以梳理功(gm-in)表示。

如本文所使用的，“由…形成”意指由化学反应获得，其中“化学反应”包括自发化学反应和诱导化学反应。如本文所使用，短语“由…形成”是开放性的，并不限于所列的组合物的组分。

如本文所使用的，术语“流变改性剂”或“流变性改性剂”意指能向所述氧化组合物提供一定粘度的任何化合物，所述化合物一旦在头发上使用，就不再流动且很好地保持定位在施用点上。

如本文所使用的，公开的方法和组合物可用于未经人工染色或上色的头发上。

如本文所使用的，公开的方法和组合物也可用于经过人工染色或上色的头发上。

应理解，上文描述了本发明的各实例性实施方案，但可以在不偏离本发明的权利要求限定的精神和范围的情况下，可以对其进行修改。

实施例

实施例1

可将头发预碱化，然后可将以下奶油色施用于头发：

INCIUS	浓度
		异抗坏血酸	0.4
乙醇胺
		EDTA	0.2
亚硫酸钠	0.1
		氧化染料前体	2.78
香料	0.3
		云母(和)二氧化钛	0.3
聚季铵盐-6和十六烷基羟乙基纤维素	2.4
		丙三醇	3
表面活性剂	22.5
		水	QS

在处理头发颜色约10分钟后，任选地冲洗头发。接着，可将92:8的洗发剂:活化剂显色剂组合物施用于头发上：

洗发剂

活化剂

显色剂在头发上保持约5分钟后，任选地冲洗头发。

实施例2

组合物

改变颜色的组合物

洗发剂

活化剂

对比过程A1和A2

在不存在显色剂的情况下，将包含90％灰纤维的原始头发样本用改变颜色的组合物染色。所述改变颜色的组合物与头发纤维接触持续20分钟，然后使用标准中性洗发剂从头发上洗掉。在过程A1中，改变颜色的组合物不包含甘氨酸。在过程A2中，改变颜色的组合物包含5重量％的甘氨酸(Ajinomoto)。

对比过程B1和B2

将包含90％灰纤维的原始头发样本用改变颜色的组合物和含有6重量％的50/50过氧化氢溶液的过氧化物显色剂的混合物(1:1)染色。所述混合物与头发纤维接触持续20分钟，然后使用标准洗发剂从头发上洗掉。在过程B1中，改变颜色的组合物不包含甘氨酸。在过程B2中，改变颜色的组合物包含5重量％的甘氨酸(Ajinomoto)。

对比过程C1和C2

将包含90％灰纤维的原始头发样本用改变颜色的组合物染色。所述改变颜色的组合物与头发纤维接触持续10分钟。将92:8的洗发剂:活化剂混合物施用在头发上并与头发接触持续5分钟。然后冲洗头发。在过程C1中，改变颜色的组合物不包含甘氨酸。在过程C2中，改变颜色的组合物包含5重量％的甘氨酸(Ajinomoto)。

对比过程D1和D2

在不存在显色剂的情况下，将包含90％灰纤维的松弛(预碱化的，pH＝7.7)头发样本用改变颜色的组合物染色。所述改变颜色的组合物与头发纤维接触持续20分钟，然后使用标准中性洗发剂从头发上洗掉。在过程D1中，改变颜色的组合物不包含甘氨酸。在过程D2中，改变颜色的组合物包含5重量％的甘氨酸(Ajinomoto)。

对比过程E1和E2

将包含90％灰纤维的松弛(预碱化的，pH＝7.7)头发样本用改变颜色的组合物和过氧化物显色剂的1:1的混合物染色。所述混合物与头发纤维接触持续20分钟，然后使用标准中性洗发剂从头发上洗掉。在过程E1中，改变颜色的组合物不包含甘氨酸。在过程E2中，改变颜色的组合物包含5重量％的甘氨酸(Ajinomoto)。

本发明过程F1和F2

将包含90％灰纤维的松弛(预碱化的，pH＝7.7)头发样本用改变颜色的组合物染色。所述改变颜色的组合物与头发纤维接触持续10分钟。将92:8的洗发剂:活化剂混合物施用在头发上并与头发停留接触5分钟。然后冲洗头发。在过程F1中，改变颜色的组合物不包含甘氨酸。在过程F2中，改变颜色的组合物包含5重量％的甘氨酸(Ajinomoto)。

评估

用DataColor SF600X分光比色计使用CIELab系统来进行头发纤维的比色法评估。根据此系统，L表示头发的亮度，其中较低的L值表示更重的头发颜色。dE表示头发增亮的程度，代表处理过的纤维和未处理过的纤维的颜色之间的差别。更高的头发亮度通过更高的dE值来表示。dE计算如下：

$dE=\sqrt{{(L-L_o)}^2+{(a-a_o)}^2+{(b-b_o)}^2}$

其中L、a和b代表未处理的纤维的测量值且L₀、a₀和b₀代表处理的纤维的测量值。得到以下结果。

原始头发样品

	L	a	b	dE	头发pH
						对照–90％灰色原始	60.09	0.53	13.61	--	5.3
A1(无显色剂，无甘氨酸)	57.82	3.9	17.97	5.96	6.1
						A2(无显色剂，甘氨酸)	51.97	6.22	16.72	10.39	6.5
B1(1:1过氧化物显色剂，无甘氨酸)	33.9	24.03	11.33	35.26	6.5
						B2(1:1过氧化物显色剂，甘氨酸)	31.3	23.57	9.96	37.05	6.2
C1(洗发剂:活化剂，无甘氨酸)	43.98	10.6	9.5	19.45	5.8
						C2(洗发剂:活化剂，甘氨酸)	41.67	9.44	9.5	20.87	6.1

松弛的头发样品

	L	a	b	dE	头发pH
						对照–90％灰色松弛	56.23	0.63	22.85	--	7.7
D1(无显色剂，无甘氨酸)	58.76	6.49	29.64	9.32	6.2
						D2(无显色剂,甘氨酸)	48.24	12.38	25.52	14.46	6.6
E1(1:1过氧化物显色剂，无甘氨酸)	20.67	17.1	6.08	42.63	5.9
						E2(1:1过氧化物显色剂，甘氨酸)	20.15	17.09	8.09	42.31	6.6
F1(洗发剂:活化剂，无甘氨酸)	32.36	11.81	13.74	27.89	5.3
						F2(洗发剂:活化剂，甘氨酸)	35.14	10.17	16.03	24.13	5.8

也评估松弛的头发样本的触感的顺滑性。根据本发明的过程F1和F2染色的头发触感与对照样本和根据对比过程D1和D2(无显色剂)染色的样本相比更顺滑。根据本发明的过程F1和F2染色的头发显示出可与根据对比过程E1和E2(1:1过氧化物显色剂)染色的头发样本相比的顺滑度。

讨论

现注意到，松弛的头发样本在染发前显示出碱性pH(7.7)，而原始头发样本在染发前显示出酸性pH(5.3)。此外，与原始头发样本相比，注意到松弛的头发样本通常染色更重(更低L值)和更亮(更高的dE值)。不囿于任何理论，现认为预碱化步骤打开了头发表皮，因而使得它更易被改变颜色的组合物渗透。

使用过氧化物显色剂(E1和E2)的传统的头发染色方法通常使头发有效染色和/或增亮，但繁琐、费时和/或损伤头发。因此期望开发不使用这样的显色剂的染色方法。然而，单独施用改变颜色的组合物(未用显色剂)(D1和D2)产生了较小强度的颜色(更低的L值)和亮度(更高的dE值)，以及在顺滑方面不满意的头发触感。本文所公开的本发明的方法(F1和F2)避免使用过氧化物显色剂，同时也显示出与不使用显色剂的方法(D1和D2)相比增加的顺滑度、色彩强度和亮度。根据本发明的方法(F1和F2)染色的头发纤维也显示出可与根据使用过氧化物显色剂的方法(E1和E2)染色的纤维相比的顺滑度。

应当理解的是以上描述了本发明的各示例性实施方案，但在不偏离本发明权利要求限定的精神或范围的情况下，可以对其进行修改。

Claims (20)

1.一种改变头发外观的方法，所述方法包括：

(a)在头发上施用一种pH为约8至约14的预碱化组合物，形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地用洗发水洗涤并冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上施用改变颜色的组合物，其中所述改变颜色的组合物在一种美容上可接受的载体中包括至少一种氧化染料前体；

其中改变颜色的组合物的pH为约1至约7；

(e)任选地，冲洗头发；

(f)在头发上施用显色剂组合物，所述显色剂组合物包含至少一种选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、其盐及其混合物的氧化剂；

(g)使改变颜色的组合物在头发上保持一段足以达到期望颜色的时间；以及

(h)任选地，冲洗头发。

2.根据权利要求1所述的方法，其中改变颜色的组合物为即用组合物。

3.根据权利要求1所述的方法，其中至少一种氧化染料前体选自邻氨基苯酚、对氨基苯酚、邻苯二胺、对苯二胺、双元碱、杂环碱、其酸加合盐及其混合物。

4.根据权利要求1所述的方法，其中至少一种氧化染料前体存在的量为约0.0001重量％至约12重量％，相对于改变颜色的组合物的总重量计。

5.根据权利要求1所述的方法，其中改变颜色的组合物还包括至少一种辅料成分，所述至少一种辅料成分选自：流变改性剂、漂白活化剂、助漂白活化剂、螯合剂、脂肪物质、神经酰胺、烷氧基氨基硅酮、硅烷和选自含氮化合物和金属催化剂化合物的增强剂。

6.根据权利要求1所述的方法，其中在预碱化组合物施用至头发之后的小于24小时的时间段之内将改变颜色的组合物施用在头发上。

7.根据权利要求1所述的方法，其中改变颜色的组合物保持在头发上的时间范围为约3至约60分钟。

8.根据权利要求1所述的方法，其中至少一种氧化剂选自过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵及其混合物。

9.根据权利要求1所述的方法，其中至少一种氧化剂存在的量为约1重量％至约80重量％，相对于显色剂组合物的总重量计。

10.根据权利要求1所述的方法，其中显色剂组合物不包含过氧化氢。

11.根据权利要求1所述的方法，其中在改变颜色的组合物施用至头发之后的小于2小时的时间段内将显色剂组合物施用在头发上。

12.根据权利要求1所述的方法，其中将显色剂组合物保持在头发上的时间范围为约3至约60分钟。

13.根据权利要求1所述的方法，其中通过将一种酸性洗发剂和一种包含至少一种氧化剂的活化剂组合物混合来制备显色剂组合物。

14.根据权利要求1所述的方法，还包括在将改变颜色的组合物施用至头发之后将头发加热。

15.一种在使头发亮化的过程中使头发损伤最小化的方法，所述方法包括：

(a)在头发上施用一种pH为约8至约14的预碱化组合物，形成预碱化的头发；

(b)任选地，冲洗头发；

(c)任选地用洗发水洗涤并冲洗头发；

(d)在预碱化的头发上施用一种改变颜色的组合物，其中所述改变颜色的组合物在一种美容上可接受的载体中包括至少一种氧化染料前体；

其中改变颜色的组合物的pH范围为约1至约7；

(e)任选地，冲洗头发；

(f)在头发上施用显色剂组合物，所述显色剂组合物包含至少一种选自过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、其盐及其混合物的氧化剂；

(g)使改变颜色的组合物在头发上保持一段足以达到期望颜色的时间；以及

(h)任选地，冲洗头发。

16.根据权利要求15所述的方法，其中至少一种氧化染料前体选自邻氨基苯酚、对氨基苯酚、邻苯二胺、对苯二胺、双元碱、杂环碱、其酸加合盐及其混合物。

17.根据权利要求15所述的方法，其中至少一种氧化染料前体存在的量为约0.0001重量％至约12重量％，相对于改变颜色的组合物的总重量计。

18.根据权利要求15所述的方法，其中显色剂组合物不包含过氧化氢。

19.根据权利要求15所述的方法，其中通过将一种酸性洗发剂和一种包含至少一种氧化剂的活化剂组合物来制备显色剂组合物。

20.根据权利要求15所述的方法，还包括在将改变颜色的组合物施用至头发之后将头发加热。