CN104471048A - 具有脂肪酶活性的多肽及编码它的多核苷酸 - Google Patents

Abstract

本发明涉及具有脂肪酶活性的分离的多肽和编码这些多肽的多核苷酸。本发明还涉及核酸构建体、载体以及包括这些多核苷酸的宿主细胞连同产生和使用这些多肽的方法。

Description

具有脂肪酶活性的多肽及编码它的多核苷酸

序列表的引用

本申请包括一个计算机可读形式的序列表，将其通过引用结合在此。

发明背景

发明领域

本发明涉及具有脂肪酶活性的多肽和编码这些多肽的多核苷酸。本发明还涉及核酸构建体、载体以及包括这些多核苷酸的宿主细胞连同产生和使用这些多肽的方法。

相关技术说明

本发明提供具有脂肪酶活性的多肽和编码这些多肽的多核苷酸。披露于Glogauer(葛罗高尔)等人Microbial Cell Factories(微生物细胞工厂)2011,10:54中的脂肪酶示出与SEQ ID NO:2具有91.8％的氨基酸序列一致性。

发明概述

本发明涉及选自下组的具有脂肪酶活性的分离的多肽，该组由以下各项组成：

(a)具有与SEQ ID NO:2的成熟多肽至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性的一种多肽；

(b)一种多肽，该多肽是由一种多核苷酸编码的，该多核苷酸在低严谨度条件下、中严谨度条件下、中-高严谨度条件下、高严谨度格条件下或非常高严谨度条件下与(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列、或(ii)(i)的全长补体杂交；

(c)一种多肽，该多肽是由一种多核苷酸编码的，该多核苷酸具有与SEQID NO:1的成熟多肽编码序列至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；

(d)(a)、(b)或(c)的多肽的一种变体，该变体在一个或多个位置处包括取代、缺失、和/或插入；以及

(e)(a)、(b)、(c)或(d)的多肽的一个片段，该片段具有脂肪酶活性。

本发明还涉及编码本发明的多肽的分离的多核苷酸；核酸构建体；重组表达载体；包括这些多核苷酸的重组宿主细胞；以及产生这些多肽的方法。

本发明还涉及多种组合物、生产一种组合物的方法、清洁一个表面的方法、以及水解一种脂质的方法。

定义

在详细描述本发明的组合物和方法之前，为了清楚，定义了以下术语。未定义的术语和缩写应与如在本领域中使用的它们普通含义一致。

脂肪酶：术语“脂肪酶(lipase、lipase enzyme)”，“脂肪分解酶”，“脂质酯酶”，“脂肪分解多肽”，和“脂肪分解蛋白”是指如由酶命名法定义的类别EC3.1,1中的一种酶。它可以具有脂肪酶活性，该脂肪酶活性包括但不局限于甘油三酯脂肪酶活性(EC3.1.1.3)、甘油单酯脂肪酶活性(EC3.1.1.23)、磷脂酶活性(若干个EC)、溶血磷脂酶活性、阿魏酸酯酶活性、角质酶活性(EC3.1.1.74)、甾醇酯酶活性(EC3.1.1.13)和/或蜡-酯水解酶活性(EC3.1.1.50)。出于本发明的目的，根据实例中所述的程序确定脂肪酶活性。在一个方面，本发明的变体具有SEQ ID NO:2的成熟多肽的脂肪酶活性的至少20％、例如至少25％、至少30％、至少35％、至少40％、至少45％、至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、或至少100％。

等位基因变体：术语“等位基因变体”是指占用同一染色体位点的一种基因的两个或更多个替代形式中的任一者。等位基因变异由突变天然产生，并且可以导致群体内的多态性。基因突变可以是沉默的(在所编码的多肽中没有改变)或可编码具有改变的氨基酸序列的多肽。多肽的等位基因变体是由基因的等位基因变体编码的多肽。

催化结构域：术语“催化结构域”是指一种酶的含有该酶的催化机构的区域。

cDNA：术语“cDNA”是指可以通过得自真核或原核细胞的成熟的、剪接的mRNA分子的反转录而制备的DNA分子。cDNA缺乏可以存在于对应基因组DNA中的内含子序列。早先的初始RNA转录本是mRNA的前体，其在呈现为成熟的剪接的mRNA之前要经一系列的步骤进行加工，包括剪接。

编码序列：术语“编码序列”是指直接指定一个多肽的氨基酸序列的多核苷酸。编码序列的边界一般由一个开放阅读框架决定，该开放阅读框架从一个起始密码子(如ATG、GTG或TTG)开始并且以一个终止密码子(如TAA、TAG或TGA)结束。编码序列可以是一种基因组DNA、cDNA、合成DNA或其组合。

控制序列：术语“控制序列”是指表达编码本发明的成熟多肽的多核苷酸所必需的核酸序列。每个控制序列对于编码该多肽的多核苷酸来说可以是原生的(即，来自相同基因)或外源的(即，来自不同基因)，或相对于彼此是原生的或外源的。此类控制序列包括但不局限于前导子、聚腺苷酸化序列、前肽序列、启动子、信号肽序列、以及转录终止子。至少，控制序列包括启动子，以及转录和翻译终止信号。出于引入有利于将这些控制序列与编码一种多肽的多核苷酸的编码区连接的特异性限制酶切位点的目的，这些控制序列可以提供有多个接头。

表达：术语“表达”包括涉及多肽产生的任何步骤，包括但不局限于，转录、转录后修饰、翻译、翻译后修饰、以及分泌。

表达载体：术语“表达载体”是指一种直链或环状DNA分子，该分子包括编码一种多肽的一种多核苷酸并且可操作地连接至提供用于其表达的控制序列。

片段：术语“片段”是指在一种成熟多肽的氨基和/或羧基末端不存在一个或多个(例如若干个)氨基酸的一种多肽；其中该片段具有脂肪酶活性。在一个方面，一个片段含有成熟多肽的氨基酸数目的至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、或至少95％。

高严谨度条件：术语“高严谨度条件”是指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹(Southern blotting)程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑鱼精子DNA和50％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。载体材料最终使用2X SSC、0.2％SDS，在65℃下洗涤三次，每次15分钟。

宿主细胞：术语“宿主细胞”是指易于用包括本发明的一种多核苷酸的一种核酸构建体或表达载体进行转化、转染、转导等的任何细胞类型。术语“宿主细胞”涵盖由于复制期间发生的突变而与亲本细胞不同的亲本细胞的任何后代。

分离的：术语“分离的”是指处于非天然存在的形式或环境中的物质。分离的物质的非限制性实例包括(1)任何非天然存在的物质；(2)至少部分地从与其在自然界中相关联的一种或多种或全部天然存在的组分中除去的任何物质，包括但不局限于任何酶、变体、核酸、蛋白质、肽或辅因子；(3)相对于自然界中发现的那种物质通过人工手动修饰的任何物质；或者(4)通过相对于与其天然相关联的其他组分增加该物质的量而修饰的任何物质(例如，编码该物质的基因的多个拷贝；比与编码该物质的基因天然相关联的启动子更强的启动子的使用)。一种分离的物质可以存在于发酵液样品中。

低严谨度条件：术语“低严谨度条件”是指对于长度为至少100个核苷酸的探针来说，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/毫升剪切并变性的鲑鱼精子DNA和25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。载体材料最终使用2X SSC、0.2％SDS，在50℃下洗涤三次，每次15分钟。

成熟多肽：术语“成熟多肽”是指在翻译和任何翻译后修饰如N-末端加工、C-末端截短、糖基化作用、磷酸化作用等之后处于其最终形式的多肽。在一个方面，成熟多肽是SEQ ID NO:2的氨基酸1至292。

成熟多肽编码序列：术语“成熟多肽编码序列”是指编码具有脂肪酶活性的一种成熟多肽的一种多核苷酸。在一个方面，成熟多肽编码序列是SEQID NO:1的核苷酸30至905。

中严谨度条件：术语“中严谨度条件”是指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切和变性的鲑精DNA和35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。载体材料最终使用2X SSC、0.2％SDS，在55℃下洗涤三次，每次15分钟。

中-高严谨度条件：术语“中-高严谨度条件”是指对于长度为至少100个核苷酸的探针来说，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/毫升剪切并变性的鲑鱼精子DNA以及或者35％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。载体材料最终使用2X SSC、0.2％SDS，在60℃下洗涤三次，每次15分钟。

核酸构建体：术语“核酸构建体”意指单链-或双链核酸分子，其分离自天然存在的基因，或其被修饰成以本来在自然界中不存在的方式含有核酸的区段，或其为合成的，其包含一个或多个控制序列。

可操作地连接：术语“可操作地连接”是指一种配置，其中一个控制序列相对于一种多核苷酸的编码序列放置在一个适当位置处，以使得控制序列指引编码序列的表达。

序列一致性：两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的相关性由参数“序列一致性”描述。

出于本发明的目的，使用如在EMBOSS包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件，Rice(赖斯)等人，2000,Trends Genet.(遗传学趋势)16:276-277)(优选5.0.0版或更新版本)的Needle(尼德尔)程序中所实施的Needleman(尼德尔曼)-Wunsch(翁施)算法(Needleman(尼德尔曼)和Wunsch(翁施)，1970,J.Mol.Biol.(分子生物学杂志)48:443-453)来确定两个氨基酸序列之间的序列一致性。使用的这些参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5，以及EBLOSUM62(BLOSUM62的EMBOSS版本)取代矩阵。Needle(尼德尔)标注的“最长的一致性”的输出(使用-非简化选项获得)被用作百分比一致性，并且如下计算：

(一致的残基X 100)/(比对长度-比对中的空位总数)

出于本发明的目的，使用如在EMBOSS包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件，Rice(赖斯)等人，2000，同上)(优选5.0.0版或更新版本)的Needle(尼德尔)程序中所实施的Needleman(尼德尔曼)-Wunsch(翁施)算法(Needleman(尼德尔曼)和Wunsch(翁施)，1970，同上)来确定两个脱氧核苷酸序列之间的序列一致性。使用的这些参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5以及EDNAFULL(NCBI NUC4.4的EMBOSS版本)取代矩阵。Needle(尼德尔)标注的“最长的一致性”的输出(使用-非简化选项获得)被用作百分比一致性，并且如下计算：

(一致的脱氧核糖核苷酸X 100)/(比对长度-比对中的空位总数)

子序列：术语“子序列”意指使一个或多个(例如，若干个)核苷酸从成熟多肽编码序列的5'端和/或3'端缺少的多核苷酸，其中该子序列编码具有脂肪酶活性的一个片段。在一个方面，一个片段含有编码该成熟多肽的核苷酸的数目的至少50％、至少55％、至少60％、至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、或至少95％。

变体：术语“变体”是指具有脂肪酶活性的、在一个或多个(例如，若干个)位置处包含改变(即取代、插入和/或缺失)的一个多肽。取代意指占据一个位置的氨基酸替换不同的氨基酸；缺失意指去除占据一个位置的氨基酸；并且插入意指在邻接并且紧随占据一个位置的氨基酸之后添加一个氨基酸。

非常高严谨度条件：术语“非常高严谨度条件”是指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑鱼精子DNA和50％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。载体材料最终使用2X SSC、0.2％SDS，在70℃下洗涤三次，每次15分钟。

非常低严谨度条件：术语“非常低严谨度条件”是指对于长度为至少100个核苷酸的探针而言，遵循标准DNA印迹程序，在42℃下在5X SSPE、0.3％SDS、200微克/ml剪切并变性的鲑鱼精子DNA和25％甲酰胺中预杂交和杂交12至24小时。载体材料最终使用2X SSC、0.2％SDS，在45℃下洗涤三次，每次15分钟。

发明详细说明

具有脂肪酶活性的多肽

在一个实施例中，本发明涉及与SEQ ID NO:2的成熟多肽具有至少92％，例如至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％的序列一致性的分离的多肽，这些分离的多肽具有脂肪酶活性。在一个方面，该多肽与SEQ ID NO:2的成熟多肽相差不超过24个，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、或24个氨基酸。

本发明的多肽优选地包括SEQ ID NO:2的氨基酸序列或其等位基因变体或由其组成；或是其具有脂肪酶活性的片段。在另一个方面，该多肽包括SEQID NO:2的成熟多肽或由其组成。在另一个方面中，该多肽包括SEQ ID NO:2的氨基酸1至292或由其组成。

在另一个实施例中，本发明涉及具有脂肪酶活性的一种分离的多肽，该多肽是由一种多核苷酸编码的，该多核苷酸在非常低严谨度条件下、低严谨度条件下、中严谨度条件下、中-高严谨度条件下、高严谨度条件下或非常高严谨度条件下与(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列、或(ii)(i)的全长补体杂交(Sambrook(萨拉布鲁克)等人，1989，Molecular Cloning:A LaboratoryManual(分子克隆：实验室手册)，第二版，Cold Spring Harbor(冷泉港)，纽约)。

SEQ ID NO:1的多核苷酸或其子序列，连同SEQ ID NO:2的多肽或其片段可根据本领域熟知的方法用于设计核酸探针以鉴定和克隆来自不同属或种的株系的、编码具有脂肪酶活性的多肽的DNA。具体而言，可以根据标准DNA印迹程序，使用这类探针与感兴趣的细胞的基因组DNA或cDNA杂交，以便鉴别和分离其中的对应基因。这类探针可以明显短于完整序列，但是长度应为至少15，例如至少25、至少35、或至少70个核苷酸。优选地，该核酸探针的长度为至少100个核苷酸，例如长度为至少200个核苷酸、至少300个核苷酸、至少400个核苷酸、至少500个核苷酸、至少600个核苷酸、至少700个核苷酸、至少800个核苷酸、或至少900个核苷酸。DNA和RNA探针都可使用。典型地将探针进行标记(例如，用³²P、³H、³⁵S、生物素、或抗生物素蛋白)，以检测相应的基因。本发明涵盖此类探针。

可以针对与以上描述的探针杂交并且编码出具有脂肪酶活性的多肽的DNA对从这类其他菌株制备的基因组DNA或cDNA库进行筛选。来自这类其他菌株的基因组DNA或其他DNA可以通过琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳，或其他分离技术来分离。来自文库的DNA或分离的DNA可转移到并固定在硝酸纤维素或其他适合的载体材料上。为了鉴别与SEQ ID NO:1或其子序列杂交的克隆或DNA，将载体材料用于DNA印迹中。

出于本发明的目的，杂交表明多核苷酸在非常低到非常高严谨度条件下与一种被标记的核酸探针杂交，该探针对应于(i)SEQ ID NO:1；(ii)SEQ IDNO:1的成熟多肽编码序列；(iii)其全长互补体；或(v)其子序列。可以使用例如X-射线胶片或本领域已知的任何其他检测手段来检测在这些条件下该核酸探针所杂交的分子。

在另一个实施例中，本发明还涉及具有脂肪酶活性的分离的多肽，该多肽是由一种多核苷酸编码的，该多核苷酸具有与SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％的序列一致性。

在另一个实施例中，本发明涉及在一个或多个(例如，若干个)位置处包括取代、缺失、和/或插入的SEQ ID NO:2的成熟多肽的变体。在另一个实施例中，本发明涉及在一个或多个(例如，若干个)位置处包括取代、缺失、和/或插入的本发明的多肽的变体。在一个实施例中，引入SEQ ID NO:2的成熟多肽中的氨基酸取代、缺失和/或插入的数目不超过24，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、或24个。这些氨基酸变化可以具有微小性质，即，不会显著地影响蛋白质的折叠和/或活性的保守氨基酸取代或插入；典型地1-30个氨基酸的较小缺失；较小的氨基-或羧基-末端延伸，如氨基末端的甲硫氨酸残基；多达20-25个残基的较小接头肽；或便于通过改变净电荷或另一种功能来纯化的较小延伸，如聚组氨酸段(tract)、抗原表位或结合结构域。

保守取代的实例是在下组的范围内：碱性氨基酸(精氨酸、赖氨酸及组氨酸)、酸性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)、极性氨基酸(谷氨酰胺和天冬酰胺)、疏水性氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸)、芳香族氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸及酪氨酸)及小氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸及甲硫氨酸)。一般不会改变特异性活性的氨基酸取代是本领域已知的并且例如由H.Neurath(诺伊拉特)和R.L.Hill(希尔)，1979在The Proteins(蛋白质)，Academic Press(学术出版社)，纽约中描述。常见取代是Ala/Ser、Val/Ile、Asp/Glu、Thr/Ser、Ala/Gly、Ala/Thr、Ser/Asn、Ala/Val、Ser/Gly、Tyr/Phe、Ala/Pro、Lys/Arg、Asp/Asn、Leu/Ile、Leu/Val、Ala/Glu、和Asp/Gly。

可替代地，氨基酸改变具有这样一种性质：改变多肽的物理化学特性。例如，氨基酸改变可以提高多肽的热稳定性、改变底物特异性、改变最适pH，等等。

可以根据本领域中已知的程序，如定点诱变或丙氨酸扫描诱变(Cunningham(坎宁汉)和Wells(威尔斯)，1989，Science(科学)244:1081-1085)来鉴定多肽中的必需氨基酸。在后一种技术中，在分子中的每个残基处引入单个丙氨酸突变，并且测试所得突变分子的脂肪酶活性以鉴别对分子的活性关键的氨基酸残基。还参见，Hilton(希尔顿)等人，1996，J.Biol.Chem.(生物化学杂志)271:4699-4708。也可结合假定接触位点氨基酸的突变，如通过以下技术例如核磁共振、结晶学、电子衍射、或光亲和标记进行确定的对结构进行物理学分析，从而确定酶的活性位点或其他生物学相互作用。参见，例如，de Vos(德弗斯)等人，1992，Science(科学)255:306-312；Smith(史密斯)等人，1992，J.Mol.Biol.(分子生物学杂志)224:899-904；Wlodaver(乌乐达维尔)等人，1992，FEBS Lett.(欧洲生化学会联合会快报)309:59-64。还可以从与相关多肽的比对来推断鉴别必需氨基酸。可以做出单个或多个氨基酸取代、缺失和/或插入并且使用诱变、重组和/或改组的已知方法进行测试，随后进行相关筛选程序，如由Reidhaar(里德哈尔)-Olson(奥尔森)和Sauer(萨奥尔)，1988，Science(科学)241:53-57；Bowie(博维)和Sauer(萨奥尔)，1989，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(美国国家科学院院刊)86:2152-2156；WO 95/17413；或WO 95/22625披露的那些。其他可以使用的方法包括易错PCR、噬菌体展示(例如Lowman(洛曼)等人，1991，Biochemistry(生物化学)30:10832-10837；US 5223409；WO 92/06204)以及区域定向诱变(Derbyshire(德比什尔)等人，1986，Gene(基因)46:145；Ner(内尔)等人，1988，DNA 7:127)。

可以结合诱变/改组方法与高通量自动化筛选方法来检测由宿主细胞表达的克隆的、诱变的多肽的活性(Ness(内斯)等人，1999,Nature Biotechnology(自然生物技术)17:893-896)。编码活性多肽的诱变的DNA分子可以回收自宿主细胞，并且使用本领域的标准方法对其进行迅速测序。这些方法允许迅速确定多肽中单个氨基酸残基的重要性。

该多肽可以是一种杂合多肽，其中一种多肽的一个区域在另一种多肽的一个区域的N-末端或C-末端处融合。

该多肽可以是融合多肽或可切割的融合多肽，其中另一种多肽在本发明多肽的N-末端或C-末端处融合。通过将编码另一多肽的多核苷酸融合到本发明的多核苷酸而产生融合多肽。用于产生融合多肽的技术在本领域是已知的，并包括连接编码多肽的编码序列，这样使得它们在框内并且使得融合多肽的表达处于相同的一个或多个启动子和终止子的控制下。融合多肽还可以使用内蛋白技术来构建，其中融合多肽在翻译后产生(Cooper(库珀)等人，1993，EMBO J.(欧洲分子生物学学会杂志)12:2575-2583；Dawson(道森)等人，1994，Science(科学)266:776-779)。

融合多肽可以在两个多肽之间进一步包括一个切割位点。在融合蛋白分泌之时，该位点被切割，从而释放出这两个多肽。裂解位点的实例包括但不局限于在以下各项中披露的位点：Martin(马丁)等人，2003，J.Ind.Microbiol.Biotechnol.(工业微生物与生物技术杂志)3:568-576；Svetina(斯韦蒂纳)等人，2000，J.Biotechnol.(生物技术杂志)76:245-251；Rasmussen(拉斯马森)-Wilson(威尔逊)等人，1997，Appl.Environ.Microbiol.(应用与环境微生物学)63:3488-3493；Ward(沃德)等人，1995，Biotechnology(生物技术)13:498-503；以及Contreras(孔特雷拉斯)等人，1991，Biotechnology(生物技术)9:378-381；Eaton(伊顿)等人，1986，Biochemistry(生物化学)25:505-512；Collins(柯林斯)-Racie(瑞思)等人，1995，Biotechnology(生物技术)13:982-987；Carter(卡特)等人，1989，Proteins:Structure,Function,and Genetics(蛋白质：结构、功能与遗传)6:240-248；以及Stevens(史蒂文斯)，2003，Drug Discovery World(药物发现的世界)4:35-48。

具有脂肪酶活性多肽的来源

本发明的具有脂肪酶活性的多肽可以从任何属的微生物获得。出于本发明的目的，如在此结合一种给定的来源使用的术语“从...中获得”应是指由多核苷酸编码的多肽是由该来源或者由其中已经插入来自该来源的多核苷酸的一种菌株产生的。在一个方面，获得自给定来源的多肽被分泌到细胞外。

该多肽可以是细菌多肽。例如，该多肽可以是一种革兰氏阳性细菌多肽，如具有脂肪酶活性的芽孢杆菌属(Bacillus)、梭菌属(Clostridium)、肠球菌属(Enterococcus)、土芽孢杆菌属(Geobacillus)、乳酸杆菌属属(Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus)、海洋芽孢杆菌属(Oceanobacillus)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌属(Streptococcus)、或链霉菌属(Streptomyces)多肽；或一种革兰氏阴性细菌多肽，如弯曲杆菌属(Campylobacter)、西地西菌属(Cedecea)、大肠杆菌(E.coli)、黄杆菌属(Flavobacterium)(例如约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsoniae))、梭杆菌属(Fusobacterium)、螺旋杆菌属(Helicobacter)、泥杆菌属(Ilyobacter)、奈瑟氏菌属(Neisseria)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙门氏菌属(Salmonella)、沙雷氏菌属(Serratia)或脲原体属(Ureaplasma)多肽。

在一个方面，该多肽是嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alkalophilus)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)、短芽孢杆菌(Bacillus brevis)、环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)、克劳氏芽孢杆菌(Bacillus clausii)、凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)、坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)、灿烂芽孢杆菌(Bacillus lautus)、迟缓芽孢杆菌(Bacillus lentus)、地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)、短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)、嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillus stearothermophilus)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、或苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)多肽。

在另一个方面，该多肽是似马链球菌、酿脓链球菌、乳房链球菌、或马链球菌兽瘟亚种多肽。

在另一个方面，该多肽是不产色链霉菌、阿维链霉菌、天蓝色链霉菌、灰色链丝菌、或变铅青链霉菌多肽。

在另一个方面，该多肽是一种戴氏西地西菌、拉氏西地西菌、西地西菌sp 001(也称为西地西菌物种3)、奈氏西地西菌(以前称为西地西菌物种4或西地西菌物种002)、西地西菌sp 012(也称为西地西菌物种5)、或西地西菌sp-16640多肽。

在另一个方面，该多肽是一种嗜虫沙雷氏菌(Serratia entomophila)、无花果沙雷氏菌(Serratia ficaria)、居泉沙雷氏菌(Serratia fonticola)、格氏沙雷氏菌(Serratia grimesii)、液化沙雷氏菌(Serratia liquefaciens)、粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)、气味沙雷氏菌(Serratia odorifera)、普城沙雷氏菌(Serratia plymuthica)、变形班沙雷氏菌(Serratia proteamaculans)、食奎尼酸沙雷氏菌(Serratia quinivorans)、深红沙雷氏菌(Serratia rubidaea)、共生沙雷氏菌(Serratia symbiotica)多肽。

该多肽可以是一种真菌多肽。例如，该多肽可以是酵母多肽，例如假丝酵母属(Candida)、克鲁维酵母属(Kluyveromyces)、毕赤酵母属(Pichia)、酵母菌属(Saccharomyces)、裂殖酵母属(Schizosaccharomyces)、或耶氏酵母属(Yarrowia)多肽；或丝状真菌多肽，例如枝顶孢霉属(Acremonium)、伞菌属(Agaricus)、链格孢属(Alternaria)、曲霉属(Aspergillus)、短梗霉属(Aureobasidium)、葡萄座腔菌属(Botryospaeria)、拟蜡菌属(Ceriporiopsis)、毛喙壳属(Chaetomidium)、金孢子菌属(Chrysosporium)、麦角菌属(Claviceps)、旋孢腔菌属(Cochliobolus)、鬼伞属(Coprinopsis)、乳白蚁属(Coptotermes)、棒囊壳属(Corynascus)、隐丛赤壳菌属(Cryphonectria)、隐球菌属(Cryptococcus)、色二孢属(Diplodia)、黑耳属(Exidia)、线黑粉酵母属(Filibasidium)、镰刀菌属(Fusarium)、赤霉属(Gibberella)、全鞭毛虫属(Holomastigotoides)、腐质霉属(Humicola)、耙齿菌属(Irpex)、蘑燕属(Lentinula)、小腔球菌属(Leptospaeria)、梨孢菌属(Magnaporthe)、黑果菌属(Melanocarpus)、多孔菌属(Meripilus)、毛霉属(Mucor)、毁丝霉属(Myceliophthora)、新美鞭菌属(Neocallimastix)、脉孢菌属(Neurospora)、拟青霉属(Paecilomyces)、青霉菌属(Penicillium)、平革菌属(Phanerochaete)、瘤胃壶菌属(Piromyces)、某真菌属(Poitrasia)、假黑盘菌属(Pseudoplectania)、假披发虫属(Pseudotrichonympha)、根毛霉菌属(Rhizomucor)、裂褶菌属(Schizophyllum)、柱顶孢属(Scytalidium)、踝节菌属(Talaromyces)、嗜热子囊菌属(Thermoascus)、梭孢壳霉属(Thielavia)、弯颈霉属(Tolypocladium)、木霉属(Trichoderma)、长毛盘菌属(Trichophaea)、轮枝孢属(Verticillium)、小包脚菇属(Volvariella)或炭角菌属(Xylaria)多肽。

在另一个方面，该多肽是卡氏酵母、酿酒酵母、糖化酵母、道格拉斯酵母、克鲁维酵母、诺地酶母、或卵形酵母多肽。

在另一个方面，该多肽是解纤维枝顶孢霉(Acremonium cellulolyticus)、棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)、泡盛曲霉(Aspergillus awamori)、臭曲霉(Aspergillus foetidus)、烟曲霉(Aspergillus fumigatus)、日本曲霉(Aspergillusjaponicus)、构巢曲霉(Aspergillus nidulans)、黑曲霉(Aspergillus niger)、米曲霉(Aspergillus oryzae)、狭边金孢子菌(Chrysosporium inops)、嗜角质金孢子菌(Chrysosporium keratinophilum)、卢克诺文思金孢子菌(Chrysosporiumlucknowense)、莫达瑞姆金孢子菌(Chrysosporium merdarium)、租金孢子菌(Chrysosporium pannicola)、昆士兰金孢子菌(Chrysosporiumqueenslandicum)、热带金孢子菌(Chrysosporium tropicum)、带纹金孢子菌(Chrysosporium zonatum)、杆孢状镰孢(Fusarium bactridioides)、谷类镰孢(Fusarium cerealis)、库威镰孢(Fusarium crookwellense)、大刀镰孢(Fusariumculmorum)、禾谷镰孢(Fusarium graminearum)、禾赤镰孢(Fusariumgraminum)、异孢镰孢(Fusarium heterosporum)、合欢木镰孢(Fusariumnegundi)、尖镰孢(Fusarium oxysporum)、多枝镰孢(Fusarium reticulatum)、粉红镰孢(Fusarium roseum)、接骨木镰孢(Fusarium sambucinum)、肤色镰孢(Fusarium sarcochroum)、拟分枝孢镰孢(Fusarium sporotrichioides)、硫色镰孢(Fusarium sulphureum)、圆镰孢(Fusarium torulosum)、拟丝孢镰孢(Fusarium trichothecioides)、镶片镰孢(Fusarium venenatum)、灰腐质霉(Humicola grisea)、特异腐质霉(Humicola insolens)、柔毛腐质霉(Humicolalanuginosa)、白耙齿菌(Irpex lacteus)、米黑毛霉(Mucor miehei)、嗜热毁丝霉(Myceliophthora thermophila)、粗糙链孢菌(Neurospora crassa)、绳状青霉菌(Penicillium funiculosum)、产紫青霉菌(Penicillium purpurogenum)、黄孢原毛平革菌(Phanerochaete chrysosporium)、无色梭孢壳霉(Thielaviaachromatica)、阿波梭孢壳菌(Thielavia albomyces)、白毛梭孢壳霉(Thielaviaalbopilosa)、澳洲梭孢壳霉(Thielavia australeinsis)、菲美蒂梭孢壳菌(Thielaviafimeti)、小孢梭孢壳霉(Thielavia microspora)、卵孢梭孢壳霉(Thielaviaovispora)、秘鲁梭孢壳霉(Thielavia peruviana)、毛梭孢壳霉(Thielavia setosa)、瘤孢梭孢壳霉(Thielavia spededonium)、耐热梭孢壳(Thielaviasubthermophila)、土生梭孢壳霉(Thielavia terrestris)、哈茨木霉(Trichodermaharzianum)、康宁木霉(Trichoderma koningii)、长枝木霉(Trichodermalongibrachiatum)、里氏木霉(Trichoderma reesei)、或绿色木霉(Trichodermaviride)多肽。

将理解的是，对于以上提到的物种而言，本发明涵盖完全状态和不完全状态(perfect and imperfect states)二者、以及其他分类学等效物，例如无性型，而不管它们已知的物种名称是什么。本领域的普通技术人员将容易地识别适当等效物的身份。

这些物种的株系可以容易地在许多培养物保藏中心为公众所获得，如ATCC(美国典型培养物保藏中心)、Deutsche Sammlung von Mikroorganismenund Zellkulturen GmbH，DSMZ(德国微生物菌种保藏中心)、CentraalbureauVoor Schimmelcultures，CBS(荷兰菌种保藏中心)、以及NRRL(美国农业研究菌种保藏中心北方地区研究中心)。

可以使用以上提到的探针从其他来源，包括从自然界(例如，土壤、堆肥、水等等)分离的微生物或直接从自然材料(例如，土壤、堆肥、水等等)获得的DNA样品鉴定和获得该多肽。用于从自然生活环境中直接分离微生物和DNA的技术是本领域熟知的。然后可以通过类似地筛选另一微生物的基因组DNA或cDNA文库或混合的DNA样品来获得编码该多肽的多核苷酸。一旦用一种或多种探针检测到编码多肽的多核苷酸，就可以通过使用本领域普通技术人员已知的技术分离或克隆该多核苷酸(参见例如，Sambrook(萨姆布鲁克)等人，1989，同上)。

多核苷酸

本发明还涉及编码本发明的多肽的分离的多核苷酸，如在此所述。

用于分离或克隆多核苷酸的技术是本领域中已知的并且包括从基因组DNA或cDNA，或其组合进行分离。来自基因组DNA的多核苷酸的克隆可以例如通过使用众所周知的聚合酶链反应(PCR)或用以对具有共有的结构特征的克隆的DNA片段进行检测的表达库抗体筛选来实现。参见例如，Innis(伊尼斯)等人，1990，PCR:A Guide to Methods and Application(PCR：方法和应用指南)，学术出版社，纽约。可以使用其他核酸扩增程序例如连接酶链式反应(LCR)、连接激活转录(LAT)和基于多核苷酸的扩增(NASBA)。这些多核苷酸可以由西地西菌属菌株或相关有机体克隆，并且因此，例如可以是该多核苷酸的多肽编码区的等位基因或种类变体。

编码本发明多肽的多核苷酸的修饰对于合成实质上类似于该多肽的多肽可以是必需的。术语“基本上类似于”该多肽是指该多肽的非天然发生的形式。这些多肽可能以某种工程化方式而不同于从其天然来源分离的多肽，例如在比活性、热稳定性、pH最佳值等方面不同的变体。这些变体可以基于以SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列(例如其子序列)形式呈现的多核苷酸，和/或通过引入不会改变该多肽的氨基酸序列，但对应于预定用于产生该酶的宿主有机体的密码子使用的核苷酸取代，或通过引入可能产生不同氨基酸序列的核苷酸取代来构建。对于核苷酸取代的一般描述，参见例如Ford(福德)等人，1991，Protein Expression and Purification(蛋白表达与纯化)2:95-107。

核酸构建体

本发明还涉及核酸构建体，这些核酸构建体包括可操作地连接至一个或多个控制序列的本发明的多核苷酸，在与控制序列相容的条件下，这些控制序列指导编码序列在合适的宿主细胞中的表达。

可以按多种方式操纵多核苷酸，以提供多肽的表达。取决于表达载体，在其插入载体以前操纵多核苷酸可以是希望的或必需的。用于利用重组DNA方法修饰多核苷酸的技术是本领域熟知的。

该控制序列可以是一个启动子，即，被宿主细胞识别以对编码本发明多肽的多核苷酸进行表达的一种多核苷酸。该启动子包含转录控制序列，这些序列介导了该多肽的表达。该启动子可以是在宿主细胞中显示出转录活性的任何多核苷酸，包括突变型、截短型及杂合型启动子，并且可以是由编码与该宿主细胞同源或异源的细胞外或细胞内多肽的基因获得。

用于在细菌宿主细胞中指导本发明的核酸构建体的转录的合适启动子的实例是从以下基因中获得的启动子：解淀粉芽孢杆菌α-淀粉酶基因(amyQ)、地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因(amyL)、地衣芽孢杆菌青霉素酶基因(penP)、嗜热脂肪芽孢杆菌麦芽糖淀粉酶基因(amyM)、枯草芽孢杆菌果聚糖蔗糖酶基因(sacB)、枯草芽孢杆菌xylA和xylB基因、苏云金芽孢杆菌cryIIIA基因(Agaisse(阿盖塞)和Lereclus(勒尔克吕)，1994，Molecular Microbiology(分子微生物学)13:97-107)、大肠杆菌lac操纵子、大肠杆菌trc启动子(Egon(埃贡)等人，1988，Gene(基因)69:301-315)、天蓝色链霉菌琼脂水解酶基因(dagA)、以及原核β-内酰胺酶基因(Villa(维拉)-Kamaroff(卡马洛夫)等人，1978，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(美国国家科学院院刊)75:3727-3731)、以及tac启动子(DeBoer(德波尔)等人，1983，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(美国国家科学院院刊)80:21-25)。其他启动子描述在Gilbert(吉尔伯特)等人，1980，Scientific American(科学美国人)242:74-94的“Usefulproteins from recombinant bacteria(来自重组细菌的有用蛋白质)”；以及在Sambrook(萨姆布鲁克)等人，1989，同上中。串联启动子的实例披露于WO 99/43835中。

用于指导本发明的核酸构建体在丝状真菌宿主细胞中的转录的合适启动子的实例是从以下各项的基因获得的启动子：构巢曲霉乙酰胺酶、黑曲霉中性α-淀粉酶、黑曲霉酸稳定性α-淀粉酶、黑曲霉或泡盛曲霉葡糖淀粉酶(glaA)、米曲霉TAKA淀粉酶、米曲霉碱性蛋白酶、米曲霉丙糖磷酸异构酶、尖镰孢胰蛋白酶样蛋白酶(WO 96/00787)、镶片镰孢淀粉葡糖苷酶(WO00/56900)、镶片镰孢Daria(WO 00/56900)、镶片镰孢Quinn(WO 00/56900)、米黑根毛霉(Rhizomucor miehei)脂肪酶、米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶、里氏木霉β-葡糖苷酶、里氏木霉纤维二糖水解酶I、里氏木霉纤维二糖水解酶II、里氏木霉内切葡聚糖酶I、里氏木霉内切葡聚糖酶II、里氏木霉内切葡聚糖酶III、里氏木霉内切葡聚糖酶IV、里氏木霉内切葡聚糖酶V、里氏木霉木聚糖酶I、里氏木霉木聚糖酶II、里氏木霉β-木糖苷酶，以及NA2-tpi启动子(一种修饰的启动子，其来自曲霉属中性α-淀粉酶基因，其中未翻译的前导序列由曲霉属丙糖磷酸异构酶基因的未翻译的前导序列替代；非限制性实例包括修饰的启动子，其来自黑曲霉中性α-淀粉酶的基因，其中未翻译的前导序列由构巢曲霉或米曲霉丙糖磷酸异构酶基因的未翻译的前导序列替代)；以及其突变型启动子、截短型启动子、以及杂合型启动子。

在酵母宿主中，有用的启动子从以下的基因获得：酿酒酵母烯醇酶(ENO-1)、酿酒酵母半乳糖激酶(GAL1)、酿酒酵母醇脱氢酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶(ADH1、ADH2/GAP)、酿酒酵母丙糖磷酸异构酶(TPI)、酿酒酵母金属硫蛋白(CUP1)、以及和酿酒酵母3-磷酸甘油酸激酶。Romanos(罗马诺斯)等人，1992，Yeast(酵母)8:423-488描述了酵母宿主细胞的其他有用的启动子。

控制序列还可以是由宿主细胞识别以终止转录的一种转录终止子。该终止子可操作地连接到编码该多肽的多核苷酸的3'-末端。在该宿主细胞中起作用的任何终止子都可以用于本发明中。

用于细菌宿主细胞的优选终止子是从克劳氏芽孢杆菌碱性蛋白酶(aprH)、地衣芽孢杆菌α-淀粉酶(amyL)、以及大肠杆菌核糖体RNA(rrnB)的基因获得。

丝状真菌宿主细胞的优选终止子是从以下各项的基因中获得的：构巢曲霉邻氨基苯甲酸合酶、黑曲霉葡糖淀粉酶、黑曲霉α-葡萄糖苷酶、米曲霉TAKA淀粉酶以及尖孢镰刀菌胰蛋白酶样蛋白酶。

用于酵母宿主细胞的优选终止子从以下各项的基因获得：酿酒酵母烯醇酶、酿酒酵母细胞色素C(CYC1)、以及酿酒酵母甘油醛-3-磷酸脱氢酶。用于酵母宿主细胞的其他有用的终止子由罗马努斯等人，1992，见上文描述。

控制序列还可以是启动子下游和基因的编码序列上游的mRNA稳定子区，其增加该基因的表达。

适用的mRNA稳定子区的实例是从以下获得的：苏云金芽孢杆菌cryIIIA基因(WO 94/25612)和枯草芽孢杆菌SP82基因(Hue(化)等人，1995，Journal of Bacteriology(细菌学杂志)177:3465-3471)。

该控制序列还可以是一个前导子，一种对宿主细胞翻译很重要的非翻译mRNA区域。该前导序列可操作地连接到编码该多肽的多核苷酸的5'-末端。可以使用在宿主细胞中具有功能的任何前导子。

用于丝状真菌宿主细胞的优选前导子是从米曲霉TAKA淀粉酶和构巢曲霉丙糖磷酸异构酶的基因获得。

适用于酵母宿主细胞的前导子从以下各项的基因获得：酿酒酵母烯醇酶(ENO-1)、酿酒酵母3-磷酸甘油酸激酶、酿酒酵母α因子、以及酿酒酵母醇脱氢酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶(ADH2/GAP)。

控制序列还可以是一种聚腺苷酸化序列，可操作地连接至该多核苷酸的3’-末端并且当转录时由宿主细胞识别为将聚腺苷酸残基添加至所转录的mRNA的信号的序列。在宿主细胞中起作用的任何聚腺苷酸化序列都可以使用。

用于丝状真菌宿主细胞的优选聚腺苷酸化序列是从以下各项的基因获得：构巢曲霉邻氨基苯甲酸合酶、黑曲霉葡糖淀粉酶、黑曲霉α-葡糖苷酶、米曲霉TAKA淀粉酶、以及尖镰孢胰蛋白酶样蛋白酶。

针对酵母宿主细胞的有用多腺苷酸化序列在Guo(郭)和Sherman(谢尔曼)，1995,Mol.Cellular Biol.(分子和细胞生物学)15:5983-5990中有过描述。

控制序列也可以是编码与多肽的N-端连接并指导多肽进入细胞的分泌通路的信号肽的信号肽编码区。多核苷酸的编码序列的5’-末端可以固有地包括在翻译阅读框架中与编码多肽的编码序列的区段天然地连接的一个信号肽编码序列。可替代地，编码序列5’-末端可以包括对于该编码序列是外源的信号肽编码序列。在编码序列不天然地包含信号肽编码序列的情况下，可能需要外源信号肽编码序列。可替代地，外源信号肽编码序列可简单地替换天然的信号肽编码序列以便增强该多肽的分泌。然而，指导所表达的多肽进入宿主细胞的分泌路径中的任何信号肽编码序列都可以使用。

用于细菌宿主细胞的有效信号肽编码序列是从以下各项的基因获得的信号肽编码序列：芽孢杆菌属NCIB 11837产麦芽糖淀粉酶、地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶、地衣芽孢杆菌β-内酰胺酶、嗜热脂肪芽孢杆菌α-淀粉酶、嗜热脂肪芽孢杆菌中性蛋白酶(nprT、nprS、nprM)、以及枯草芽孢杆菌prsA。Simonen(西蒙纳)和Palva(帕尔瓦)，1993，Microbiological Reviews(微生物学评论)57:109-137描述了另外的信号肽。

用于丝状真菌宿主细胞的有效信号肽编码序列是获得自以下项的基因的信号肽编码序列：黑曲霉中性淀粉酶、黑曲霉葡糖淀粉酶、米曲霉TAKA淀粉酶、特异腐质霉(Humicola insolens)纤维素酶、特异腐质霉内切葡聚糖酶V、柔毛腐质霉(Humicola lanuginosa)脂肪酶、以及米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶。

对于酵母宿主细胞有用的信号肽获得自以下项的基因：酿酒酵母α-因子和酿酒酵母转化酶。上文的罗马诺斯等人(1992)描述了其他有用的信号肽编码序列。

该控制序列还可以是编码位于多肽的N-末端处的前肽的一个前肽编码序列。生成的多肽被称为前体酶(proenzyme)或多肽原(或者在一些情况下被称为酶原(zymogen))。多肽原通常是无活性的并且可以通过从该多肽原上催化切割或自动催化切割前肽而被转化成一种活性多肽。前肽编码序列可以从以下各项的基因获得：枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶(aprE)、枯草芽孢杆菌中性蛋白酶(nprT)、嗜热毁丝霉漆酶(WO 95/33836)、米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶、以及酿酒酵母α因子。

在信号肽序列和前肽序列二者都存在的情况下，该前肽序列定位成紧邻多肽的N-末端并且该信号肽序列定位成紧邻该前肽序列的N-末端。

还可以希望添加调节序列，这些调节序列相对于宿主细胞的生长来调节多肽的表达。调节系统的实例是响应于化学或物理刺激而引起基因的表达开启或关闭的那些，包括调节化合物的存在。原核系统中的调节序列包括lac、tac、以及trp操纵子系统。在酵母中，可以使用ADH2系统或GAL1系统。在丝状真菌中，可以使用黑曲霉葡糖淀粉酶启动子、米曲霉TAKAα-淀粉酶启动子、以及米曲霉葡糖淀粉酶启动子。调节序列的其他实例是允许基因扩增的那些。在真核系统中，这些调节序列包括在氨甲蝶呤存在下被扩增的二氢叶酸还原酶基因以及用重金属扩增的金属硫蛋白基因。在这些情况下，编码该多肽的多核苷酸将与调节序列可操作地连接。

表达载体

本发明还涉及包括本发明的多核苷酸、启动子、以及转录和翻译终止信号的重组表达载体。不同的核苷酸和控制序列可以连接在一起以产生一个重组表达载体，这一重组表达载体可以包括一个或多个便利的限制酶切位点以允许在这些位点处插入或取代编码该变体的多核苷酸。可替代地，该多核苷酸可以通过将该多核苷酸或包括该多核苷酸的核酸构建体插入用于表达的适当载体中来表达。在产生该表达载体时，该编码序列是位于该载体中，这样使得该编码序列与该供表达的适当控制序列可操作地连接。

重组表达载体可以是任何载体(例如，质粒或病毒)，其能够方便地进行重组DNA程序，并且能够引起多核苷酸的表达。载体的选择将典型地取决于该载体与有待引入该载体的宿主细胞的相容性。该载体可以是一种线性的或闭合的环状质粒。

载体可以是自主复制载体，即，作为染色体外实体存在的载体，其复制独立于染色体复制，例如，质粒、染色体外元件、微染色体、或人工染色体。该载体可以包含用于确保自我复制的任何装置。可替代地，该载体可以是这样一种载体，当它被引入该宿主细胞中时，被整合到基因组中并且与其中已整合了它的一个或多个染色体一起复制。此外，可以使用单一载体或质粒或两个或更多个载体或质粒(这些载体或质粒共同包含有待引入到宿主细胞的基因组中的总DNA)或转座子。

该载体优选包含允许容易选择转化细胞、转染细胞、转导细胞或类似细胞的一个或多个选择性标记。选择性标记是一种基因，该基因的产物提供了杀生物剂抗性或病毒抗性、重金属抗性、营养缺陷型的原养型、等。

细菌选择性标记的实例是地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌dal基因、或赋予抗生素抗性(例如氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素、或四环素抗性)的标记。用于酵母宿主细胞的适合的标记包括但不局限于ADE2、HIS3、LEU2、LYS2、MET3、TRP1、以及URA3。用于在丝状真菌宿主细胞中使用的选择性标记包含但不局限于amdS(乙酰胺酶)、argB(鸟氨酸氨甲酰基转移酶)、bar(草胺膦乙酰转移酶)、hph(潮霉素磷酸转移酶)、niaD(硝酸还原酶)、pyrG(乳清苷-5’-磷酸脱羧酶)、sC(硫酸腺苷基转移酶)、以及trpC(邻氨基苯甲酸合酶)、连同其等效物。优选在曲霉属细胞中使用的是构巢曲霉或米曲霉amdS和pyrG基因以及吸水链霉菌(Streptomyceshygroscopicus)bar基因。

载体优选含有允许载体整合到宿主细胞的基因组中或载体在细胞中独立于基因组自主复制的一个或多个元件。

对于整合到该宿主细胞基因组中，该载体可以依靠编码该多肽的多核苷酸序列或者通过同源或非同源重组整合到该基因组中的该载体的任何其他元件。可替代地，该载体可以包含用于指导通过同源重组而整合到宿主细胞基因组中的一个或多个染色体中的一个或多个精确位置处的另外的多核苷酸。为了增加在精确位置处整合的可能性，这些整合的元件应包含足够数量的核酸，例如100至10,000个碱基对、400至10,000个碱基对、以及800至10,000个碱基对，这些碱基对与对应的靶序列具有高度的序列一致性以提高同源重组的可能性。这些整合元件可以是与宿主细胞的基因组内的靶序列同源的任何序列。此外，这些整合元件可以是非编码多核苷酸或编码多核苷酸。另一个方面，该载体可以通过非同源重组整合到宿主细胞的基因组中。

对于自主复制，载体可以进一步包含使该载体能够在所讨论的宿主细胞中自主复制的复制起点。复制起点可以是在细胞中起作用的介导自主复制的任何质粒复制子。术语“复制起点”或“质粒复制子”意指使质粒或载体能够在体内复制的多核苷酸。

细菌复制起点的实例是允许在大肠杆菌中复制的质粒pBR322、pUC19、pACYC177、以及pACYC184的复制起点，以及允许在芽孢杆菌中复制的质粒pUB110、pE194、pTA1060、以及pAMβ1的复制起点。

用于在酵母宿主细胞中使用的复制起点的实例是2微米复制起点ARS1、ARS4、ARS1与CEN3的组合、以及ARS4与CEN6的组合。

有用于丝状真菌细胞的复制起点的实例是AMA1和ANS1(Gems(格姆斯)等人，1991，Gene(基因)98:61-67；Cullen(卡伦)等人，1987，NucleicAcids Res.(核酸研究)15:9163-9175；WO 00/24883)。根据WO 00/24883中披露的方法可以实现AMA1基因的分离和包含该基因的质粒或载体的构建。

可以将本发明的多核苷酸的多于一个的拷贝插入到宿主细胞中以增加多肽的产生。通过将序列的至少一个另外的拷贝整合到宿主细胞基因组中或者通过包含一个与该多核苷酸的可扩增的选择性标记基因可以获得增加的多核苷酸拷贝数目，其中通过在适当选择性试剂的存在下培养细胞可以选择包含选择性标记基因的经扩增的拷贝的细胞、以及由此该多核苷酸的另外的拷贝。

用于连接以上所描述的元件以构建本发明的重组表达载体的程序是本领域的普通技术人员熟知的(参见，例如，萨姆布鲁克等人，1989，同上文)。

宿主细胞

本发明还涉及重组宿主细胞，这些重组宿主细胞包括本发明的多核苷酸，该多核苷酸可操作地连接至一个或多个控制序列，该一个或多个控制序列指导本发明的多肽的产生。将包含多核苷酸的构建体或载体引入到宿主细胞中，这样使得该构建体或载体被维持作为染色体整合体或作为自主复制的染色体外载体，如早前所描述。术语“宿主细胞”涵盖由于复制期间发生的突变与亲本细胞不同的亲本细胞的任何后代。宿主细胞的选择在很大程度上取决于编码该多肽的基因及其来源。

该宿主细胞可以是有用于重组产生本发明的多肽的任何细胞，例如原核细胞或真核细胞。

原核宿主细胞可以是任何革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌。革兰氏阳性细菌包括但不局限于：芽孢杆菌属、梭菌属、肠球菌属、土芽孢杆菌属、乳杆菌属、乳球菌属、海洋芽孢杆菌属、葡萄球菌属、链球菌属、以及链霉菌属。革兰氏阴性细菌包括但不局限于：弯曲杆菌属、西地西菌属、大肠杆菌、黄杆菌菌、梭杆菌菌、螺旋杆菌属、泥杆菌属、奈瑟氏菌属、假单胞菌属、沙门氏菌属、沙雷氏菌属、以及脲原体属。

细菌宿主细胞可以是任何芽孢杆菌细胞，包括但不局限于：嗜碱芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、坚强芽孢杆菌、灿烂芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、以及苏云金芽孢杆菌细胞。

细菌宿主细胞还可以是任何链球菌细胞，包括但不局限于：似马链球菌、酿脓链球菌、乳房链球菌、以及马链球菌兽瘟亚种细胞。

细菌宿主细胞还可以是任何链霉菌属细胞，包括但不局限于：不产色链霉菌、阿维链霉菌、天蓝色链霉菌、灰色链霉菌以及变铅青链霉菌细胞。

细菌宿主细胞还可以是任何西地西菌属细胞，包括但不局限于戴氏西地西菌、拉氏西地西菌、西地西菌sp 001(也称为西地西菌物种3)、奈氏西地西菌(以前称为西地西菌物种4或西地西菌物种002)、西地西菌sp 012(也称为西地西菌物种5)、或西地西菌sp-16640多肽。

细菌宿主细胞还可以是任何沙雷氏菌细胞，包括但不局限于嗜虫沙雷氏菌、无花果沙雷氏菌、居泉沙雷氏菌、格氏沙雷氏菌、液化沙雷氏菌、粘质沙雷氏菌、气味沙雷氏菌、普城沙雷氏菌、变形班沙雷氏菌、食奎尼酸沙雷氏菌、深红沙雷氏菌、共生沙雷氏菌多肽。

将DNA引入芽孢杆菌属细胞中可通过以下来实现：原生质体转化(参见例如，Chang(张)和Cohen(科恩)，1979，Mol.Gen.Genet.(分子遗传学与基因组学)168:111-115)、感受态细胞转化(参见，例如，Young(杨格)和Spizizen(斯皮宰曾)，1961，J.Bacteriol.(细菌学杂志)81:823-829；或Dubnau(杜拜努)以及Davidoff-Abelson(大卫杜夫-阿贝尔森)，1971，J.Mol.Biol.(分子生物学杂志)56:209-221)、电穿孔(参见，例如，Shigekawa(茂川)和Dower(道尔)，1988，Biotechniques(生物技术)6:742-751)、或者接合(参见，例如Koehler(克勒)和Thorne(Thorne)，1987，J.Bacteriol.(细菌学杂志)169:5271-5278)。将DNA引入大肠杆菌细胞中可通过以下来实现：原生质体转化(参见例如，Hanahan(哈纳汗)，1983,J.Mol.Biol.(分子生物学杂志)166:557-580)或电穿孔(参见例如，Dower(道尔)等人，1988,Nucleic Acids Res.(核酸研究)16:6127-6145)。可以通过原生质体转化、电穿孔(参见，例如，Gong(贡)等人，2004，Folia Microbiol.(叶线形微生物学(Praha(普拉哈)))49:399-405)、共轭(例如，Mazodier(马佐迪耶)等人，1989，J.Bacteriol.(细菌学杂志)171:3583-3585)、或者转导(参见，例如，Burke(伯克)等人，2001，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(美国国家科学院院刊)98:6289-6294)实现DNA到链霉菌细胞中的引入。可以通过电穿孔(参见，例如，Choi(蔡)等人，2006，J.Microbiol.Methods(微生物学方法杂志)64:391-397)、或者共轭(例如，Pinedo(皮内多)和Smets(斯梅茨)，2005，Appl.Environ.Microbiol.(应用与环境微生物学)71:51-57)实现DNA到假单孢菌细胞中的引入。可以通过如下方式实现将DNA引入链球菌细胞中：天然感受态(参见例如，Perry(佩里)和Kuramitsu(藏满)，1981，Infect.Immun.(传染与免疫)32:1295-1297)、原生质体转化(例如，Catt(卡特)和Jollick(约里克)，1991，Microbios(微生物)68:189-207)、电穿孔(参见，例如，Buckley(布克莱)等人，1999,Appl.Environ.Microbiol.(应用与环境微生物学)65:3800-3804)、或接合(参见，例如，Clewell(克莱怀尔)，1981，Microbiol.Rev.(微生物学综述)45:409-436)。然而，可以使用本领域已知的用于将DNA引入宿主细胞中的任何方法。

宿主细胞还可以是真核细胞，如哺乳动物、昆虫、植物、或真菌细胞。

宿主细胞可以是真菌细胞。如在此所用的“真菌”包括子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、壶菌门(Chytridiomycota)、以及接合菌门(Zygomycota)、连同卵菌门(Oomycota)和全部有丝分裂孢子真菌(如由Hawksworth(霍克斯沃思)等人在Ainsworth and Bisby’s Dictionaryof The Fungi(安斯沃思和拜斯比真菌词典)，第8版，1995，CAB International(国际应用生物科学中心)，University Press(大学出版社)，Cambridge(剑桥)，英国中进行定义的)。

该真菌宿主细胞可以是酵母细胞。如在此所用的“酵母”包括产子嚢酵母(内孢霉目)、产担子酵母和属于半知菌类(芽孢纲)的酵母。由于酵母的分类在未来可能改变，因此出于本发明的目的，酵母应如Biology and Activitiesof Yeast(酵母的生物学和活性)(Skinner(斯金纳)、Passmore(帕斯莫尔)、以及Davenport(达文波特)编辑，Soc.App.Bacteriol.Symposium Series No.9(应用细菌学学会讨论会系列号9)，1980)中所描述来定义。

酵母宿主细胞可以是假丝酵母(Candida)、汉逊酵母(Hansenula)、克鲁维酵母(Kluyveromyces)、毕赤酵母(Pichia)、酵母属(Saccharomyces)、裂殖酵母(Schizosaccharomyces)、或耶氏酵母(Yarrowia)细胞，如乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)、卡氏酵母(Saccharomyces carlsbergensis)、酿酒酵母、糖化酵母(Saccharomyces diastaticus)、道格拉斯酵母(Saccharomyces douglasii)、克鲁维酵母(Saccharomyces kluyveri)、诺地酵母(Saccharomyces norbensis)、卵形酵母(Saccharomyces oviformis)、或解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)细胞。

真菌宿主细胞可以是丝状真菌细胞。“丝状真菌”包括真菌门(Eumycota)和卵菌门的亚门(如由霍克斯沃思等人，1995，见上文所定义)的所有丝状形式。丝状真菌通常的特征在于由壳多糖、纤维素、葡聚糖、壳聚糖、甘露聚糖、以及其他复杂多糖构成的菌丝体壁。营养生长是通过菌丝延长，而碳分解代谢是专性需氧的。相反，酵母(如酿酒酵母)的营养生长是通过单细胞菌体的出芽(budding)，而碳分解代谢可以是发酵的。

丝状真菌宿主细胞可以是枝顶孢霉属、曲霉属、短梗霉属、烟管菌属、拟蜡菌属、金孢子菌属、鬼伞菌属、革盖菌属、隐球菌属、线黑粉酵母属(Filibasidium)、镰刀菌属、腐质霉属、稻瘟菌属、毛霉菌属、毁丝霉属、新考玛脂霉属、脉孢菌属、拟青霉属、青霉属、平革菌属、白腐菌属、瘤胃壶菌属、侧耳属、裂褶菌属、踝节菌属、嗜热子囊菌属、梭孢壳菌属、弯颈霉属、栓菌属、或木霉属的细胞。

例如，丝状真菌宿主细胞可以是泡盛曲霉、臭曲霉、烟曲霉、日本曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、米曲霉、烟管菌、干拟蜡菌、卡内基拟蜡菌(Ceriporiopsiscaregiea)、浅黄拟蜡孔菌、潘诺希塔拟蜡菌(Ceriporiopsispannocinta)、环带拟蜡菌(Ceriporiopsisrivulosa)、微红拟蜡菌(Ceriporiopsissubrufa)、虫拟蜡菌、狭边金孢子菌(Chrysosporiuminops)、嗜角质金孢子菌、拉克淖金孢子菌(Chrysosporiumlucknowense)、粪状金孢子菌(Chrysosporiummerdarium)、毡金孢子菌、女王杜香金孢子菌(Chrysosporiumqueenslandicum)、热带金孢子菌、褐薄金孢子菌、灰盖鬼伞、毛云芝菌、杆孢状镰孢、禾谷镰孢、库威镰孢、黄色镰刀菌、禾谷镰刀菌、禾赤镰孢、异孢镰孢、合欢木镰孢、尖孢镰刀菌、多枝镰孢、粉红镰孢菌、接骨木镰孢、肤色镰孢、拟分枝孢镰刀菌、硫色镰孢、圆镰孢、拟丝孢镰刀菌、镶片镰孢菌、特异腐质霉、柔毛腐质霉、米黑毛霉、嗜热毁丝霉、粗糙脉孢菌、产紫青霉、黄孢原毛平革菌、射纹革菌、杏鲍菇、土生梭孢壳、长绒毛栓菌、变色栓菌(Trametes versicolor)、哈茨木霉、康宁木霉、长枝木霉、里氏木霉、或绿色木霉的细胞。

可以将真菌细胞通过涉及原生质体形成、原生质体转化、以及细胞壁再生的方法以本身已知的方式转化。在EP 238023和Yelton(意尔顿)等人，1984,Proc.Natl.Acad.Sci.USA(美国国家科学院院刊)81:1470-1474，以及Christensen(克里斯滕森)等人，1988,Bio/Technology(生物/技术)6:1419-1422中描述了对于曲霉属和木霉属宿主细胞转化而言适合的程序。用于转化镰孢属物种的适合方法由Malardier(马拉迪尔)等人，1989，Gene(基因)78:147-156、以及WO 96/00787描述。可以使用由如以下文献描述的程序转化酵母：Becker(贝克尔)和Guarente(瓜伦特)，在Abelson(阿贝尔森)，J.N.和Simon(西蒙)，M.I.编，Guide to Yeast Genetics and Molecular Biology(酵母遗传学与分子生物学指南)，Methods in Enzymology(酶学方法)，第194卷，第182-187页，Academic Press,Inc.(学术出版社有限公司)，纽约；Ito(伊藤)等人，1983，J.Bacteriol.(细菌学杂志)153:163；以及Hinnen(伊嫩)等人，1978，Proc.Natl.Acad.Sci.USA(美国科学院院刊)75:1920。

产生方法

本发明还涉及产生本发明的多肽的方法，包括(a)在有益于产生该多肽的条件下培养细胞，该细胞以其野生型形式产生该多肽；并且(b)回收该多肽。在一个优选的方面，该细胞是一种西地西菌属细胞。在一个更优选的方面，该细胞是一种西地西菌sp-16640细胞。

本发明还涉及产生本发明的多肽的方法，包括(a)在有益于产生该多肽的条件下培养一个本发明的重组宿主细胞；并且(b)回收该多肽。

这些宿主细胞是在适合于使用本领域中已知的方法产生该多肽的一种营养培养基中培养的。例如，可以通过在适合的培养基中和在允许表达和/或分离该多肽的条件下，进行摇瓶培养，或者在实验室或工业发酵罐中进行小规模或大规模发酵(包括连续，分批，分批补料，或固态发酵)来培养细胞。该培养是使用本领域中已知的程序，在一种适合营养培养基中发生，该培养基包含碳和氮来源及无机盐。合适的培养基可从商业供应商获得或可以根据公开的组成(例如，在美国典型培养物保藏中心的目录中)制备。如果多肽分泌到该营养培养基中，那么可直接从培养基中直接回收多肽。如果多肽不分泌，那么其可从细胞裂解液中进行回收。

可以使用特异性针对该多肽的本领域已知的方法来检测该多肽。这些检测方法包括但不局限于，特异性抗体的使用、酶产物的形成或酶底物的消失。例如，可以使用酶测定来确定该多肽的活性。

可以使用本领域已知的方法来回收多肽。例如，该多肽可以通过常规程序，包括但不局限于，收集、离心、过滤、萃取、喷雾干燥、蒸发或沉淀，从该营养培养基回收。

可以通过本领域中已知的多种程序来纯化该多肽以获得基本上纯的多肽，这些程序包括但不局限于：色谱法(例如，离子交换色谱、亲和色谱、疏水作用色谱、色谱聚焦、以及尺寸排阻色谱)、电泳程序(例如，制备型等电点聚焦)、差别溶解度(例如，硫酸铵沉淀)、SDS-PAGE、或萃取(参见例如，Protein Purification(蛋白质纯化)，Janson(詹森)和Ryden(赖登)编辑，VCH Publishers(VCH出版社)，纽约，1989)。

在一个替代性方面中，没有回收该多肽，而是将表达该多肽的本发明的宿主细胞用作该多肽的来源。

植物

本发明还涉及分离的植物，例如转基因植物、植物部分或植物细胞，这些植物包括本发明的多肽，从而表达并且产生可回收的量的多肽或结构域。多肽或结构域可从植物或植物部分回收。作为替代方案，包括该多肽或结构域的植物或植物部分可以按原样用于改善食品或饲料的质量，例如改善营养价值、可口性及流变学特性，或破坏抗营养因素。

转基因植物可以是双子叶的(双子叶植物)或单子叶的(单子叶植物)。单子叶植物的实例是草，如草地早熟禾(meadow grass)(蓝草(blue grass)，早熟禾属(Poa))；饲用牧草(forage grass)，如羊茅属(Festuca)、黑麦草属(Lolium)；温带草(temperate grass)，如翦股颖属(Agrostis)；以及谷类，例如，小麦、燕麦、黑麦、大麦、稻、高粱、以及玉蜀黍(玉米)。

双子叶植物的实例是烟草、豆类(如羽扇豆(lupins)、马铃薯、糖甜菜(sugar beet)、豌豆、豆(bean)和大豆(soybean))、以及十字花科植物(十字花科(family Brassicaceae))(如花椰菜、油菜籽、以及紧密相关的模型生物拟南芥)。

植物部分的实例是茎、愈伤组织、叶、根、果实、种子、以及块茎、以及包括这些部分的独立组织，例如，表皮、叶肉、薄壁组织(parenchyme)、维管组织、分生组织。特定植物细胞区室，如叶绿体、质外体(apoplast)、线粒体、液泡、过氧化物酶体以及细胞质也被认为是植物部分。此外，任何植物细胞，无论是何种组织来源，都被认为是植物部分。同样地，植物部分，如分离以有助于本发明的利用的特定组织和细胞也被认为是植物部分，例如胚、胚乳、糊粉和种皮。

同样包含于本发明范围内的是这类植物、植物部分以及植物细胞的子代。

可以根据本领域已知方法构建表达该多肽或结构域的转基因植物或植物细胞。简而言之，通过将编码该多肽或结构域的一个或多个表达构建体结合到植物宿主基因组或叶绿体基因组中并且将所得改性植物或植物细胞繁殖成转基因的植物或植物细胞来构建植物或植物细胞。

表达构建体方便地是核酸构建体，它包括编码多肽或结构域的多核苷酸，该多核苷酸可操作地与选择的植物或植物部分中表达该多核苷酸所需的适当调节序列连接。而且，表达构建体可包含用于鉴别整合了此表达构建体的植物细胞的选择性标记，和将此构建体引入所讨论的植物所必需的DNA序列(后者取决于所用的引入DNA的方法)。

例如基于希望在何时、何处、和怎样表达该多肽或结构域来确定调节序列，例如启动子和终止子序列以及任选的信号序列或转运序列的选择。例如编码多肽或结构域的基因的表达可以是组成型的或诱导型的，或者可以是发育、阶段或组织特异性的，并且基因产物可以被靶向至特定组织或植物部分，例如种子或叶。调控序列由例如Tague(塔格)等人，1988，Plant Physiology(植物生理学)86:506描述。

对于组成型表达，可以使用35S-CaMV、玉米泛素1、或稻肌动蛋白1启动子(Franck(弗兰克)等人，1980，Cell(细胞)21:285-294；Christensen(克里斯滕森)等人，1992，Plant Mol.Biol.(植物分子生物学)18:675-689；Zhang(张)等人，1991，Plant Cell(植物细胞)3:1155-1165)。器官特异性启动子可以是例如：来自贮藏库组织(storage sink tissue)(如种子、马铃薯块茎、以及果实)(Edwards(爱德华兹)和Coruzzi(科鲁兹)，1990，Ann.Rev.Genet.(遗传学年度综述)24:275-303)、或代谢库组织(metabolic sink tissue)(如分生组织)的启动子(Ito(伊藤)等人，1994，Plant Mol.Biol.(植物分子生物学)24:863-878)；种子特异性启动子，如来自稻的谷蛋白、醇溶蛋白(prolamin)、球蛋白(globulin)、或白蛋白启动子(Wu(吴)等人，1998，Plant Cell Physiol.(植物细胞生理学)39:885-889)；来自豆球蛋白B4和来自蚕豆的未知种子蛋白基因的蚕豆启动子(Conrad(康拉德)等人，1998，J.PlantPhysiol.(植物生理学杂志)152:708-711)；来自种子油体蛋白的启动子(Chen(陈)等人，1998，Plant Cell Physiol.(植物细胞生理学)39:935-941)；来自欧洲油菜(Brassica napus)的贮藏蛋白napA启动子、或本技术领域已知的任何其他种子特异性启动子，例如，如在WO 91/14772中所描述。此外，启动子可以是叶特异性启动子，如来自稻或番茄的rbcs启动子(Kyozuka(京冢)等人，1993，Plant Physiol.(植物生理学)102:991-1000)、小球藻病毒腺嘌呤甲基转移酶基因启动子(Mitra(麦卓)和Higgins(希金斯)，1994，Plant Mol.Biol.(植物分子生物学)26:85-93)、来自稻的aldP基因启动子(Kagaya(加贺屋)等人，1995，Mol.Gen.Genet(.分子遗传学与基因组学)248:668-674)、或伤口诱导型启动子(如马铃薯pin2启动子)(Xu(许)等人，1993，Plant Mol.Biol.(植物分子生物学)22:573-588)。同样地，该启动子可以通过非生物处理来诱导，如温度、干旱、或盐度变化，或通过外源施加的激活该启动子的物质来诱导，例如乙醇、雌激素、植物激素(如乙烯、脱落酸和赤霉酸)、以及重金属。

还可使用启动子增强子元件，从而在植物中达到多肽或结构域的更高表达。例如，启动子增强子元件可以是位于启动子和编码多肽或结构域的多核苷酸序列之间的内含子。例如Xu(徐)等人，1993，同上披露了使用水稻肌动蛋白1基因的第一内含子来增强表达。

该选择性标记基因及该表达构建体的任何其他部分可以选自本领域中可用的那些。

可以根据本领域中已知的常规技术将核酸构建体结合到植物基因组中，这些常规技术包括农杆菌介导的转化、病毒介导的转化、微注射、粒子轰击、生物射弹转化、以及电穿孔(Gasser(加塞尔)等人，1990,Science(科学)244:1293；Potrykus(波特里库斯)，1990,Bio/Technology(生物/技术)8:535；Shimamoto(岛本)等人，1989,Nature(自然)338:274)。

目前根癌农杆菌介导的基因转移是一种用于产生转基因双子叶植物(关于综述，请参见Hooykas(霍伊卡)和Schilperoort(施尔伯鲁特)，1992，PlantMol.Biol.(植物分子生物学)19:15-38)并且用于转化单子叶植物的方法，但对于这些植物还常常使用其他的转化方法。用于产生转基因单子叶植物的方法是粒子(涂覆有转化DNA的微观金或钨粒子)轰击胚愈伤组织或发育中的胚(Christou(克里斯托)，1992，Plant J.(植物杂志)2:275-281；Shimamoto(岛本)，1994，Curr.Opin.Biotechnol.(生物技术当前述评)5:158-162；Vasil(瓦西尔)等人，1992，Bio/Technology(生物/技术)10:667-674)。用于转化单子叶植物的替代方法是基于原生质体转化，如由Omirulleh(奥米儒勒)等人，1993，Plant Mol.Biol.(植物分子生物学)21:415-428所描述。另外的转化方法包括US 6395966和US 7151204(两者都通过引用以其全文结合于此)中所描述的那些。

在转化后，根据本领域熟知的方法选出已并入了表达构建体的转化体，并使其再生成为完整植物。通常设计转化程序用于通过如下方法在再生期间或在后续世代中选择性消除选择基因：例如，使用带有两个独立的T-DNA构建体的共转化或利用特异性重组酶位点特异性地切除选择基因。

除用本发明的构建体直接转化特定植物基因型外，还可以通过使具有该构建体的植物与缺乏该构建体的第二植物进行杂交来产生转基因植物。例如，可以通过杂交将编码多肽或结构域的构建体引入特定植物品种中，无需总是直接地转化该给定品种的植物。因此，本发明不仅涵盖了从根据本发明已经转化的细胞直接再生的植物，而且还涵盖了这类植物的后代。如在此使用的，后代可以是指根据本发明制备的亲本植物的任何代的后代。此类后代可以包括根据本发明制备的DNA构建体。杂交导致通过供体植物系与起始系交叉授粉，将转基因引入植物系。此类步骤的非限制性实例描述于US 7151204中。

植物可以通过回交转化方法生成。例如，植物包含被称为回交转化的基因型、种系、近交体、或杂交体的植物。

可以使用遗传标记以协助本发明的一种或多种转基因从一个遗传背景渗入到另一个。标记协助的选择提供了相对于常规育种的优势，在于其可以用于避免由表型变异导致的错误。另外，遗传标记可以在具体杂交的个别后代中提供有关良种种质相对程度的数据。例如，当具有所希望性状并且另外具有非农艺学所希望的遗传背景的植物与良种亲本杂交时，可以使用遗传标记来选择不仅具有感兴趣的性状，还具有相对较大比例所希望种质的后代。以此方式，使一种或多种性状渗入特定遗传背景所需的世代数得以最小化。

本发明还涉及产生本发明的多肽或结构域的方法，这些方法包括(a)在有益于产生该多肽或结构域的条件下培养转基因植物或植物细胞，该转基因植物或植物细胞包含编码该多肽或结构域的多核苷酸；并且(b)回收该多肽或结构域。

组合物

下文阐述的组合物组分的非限制性列表适合用于这些组合物中，并且在此的方法可以合宜地并入本发明的某些实施例中，例如用以辅助或增强清洁性能，用于处理有待清洁的底物，或用以在与香料、着色剂、染料或类似物一起的情况下修饰该组合物的美感。掺入组合物中的任何此类组分的水平是除了先前引用的用于掺入的任何材料之外的。这些额外组分的精确性质、其掺入水平将取决于组合物的物理形式和将在其中使用组合物的清洁操作的性质。除非另外指明，按百分率计的量是按组合物的重量(wt％)计。适合的组分材料包括但不局限于表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶、以及酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸、聚合物分散剂、粘土去除/抗再沉积剂、增亮剂、泡沫抑制剂、染料、调色染料、香料、香料递送系统、结构弹力剂、织物软化剂、载体、助水溶物、加工助剂、溶剂和/或颜料。除了以下披露之外，此类其他组分的适合实例以及使用水平发现于US 5576282、US 6306812、和US6326348中，据此通过引用将这些文献结合。

因此，在某些实施例中，本发明不包含以下附属材料的一种或多种：表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、另外的酶、以及酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸、聚合物分散剂、粘土去除/抗再沉积剂、增亮剂、泡沫抑制剂、染料、香料、香料递送系统、结构弹力剂、织物软化剂、载体、助水溶物、加工助剂、溶剂和/或颜料。然而，当一种或多种组分存在时，这样的一种或多种组分可以是如下文详述的存在的：

表面活性剂-根据本发明的组合物可以包括表面活性剂或表面活性剂系统，其中该表面活性剂可以选自非离子型表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、兼性离子表面活性剂、半极性非离子表面活性剂、及其混合物。当存在时，表面活性剂典型地是以从0.1wt％至60wt％、从1wt％至50wt％或从5wt％至40wt％的水平存在。

适合的阴离子去污表面活性剂包括硫酸盐和磺酸盐去污表面活性剂。

适合的磺酸盐去污表面活性剂包括烷基苯磺酸盐，在一个方面为C_10-13烷基苯磺酸盐。可以通过磺化可商购的直链烷基苯(LAB)获得适合的烷基苯磺酸盐(LAS)；适合的LAB包括低碳2-苯基LAB，例如或其他适合LAB包括高碳2-苯基LAB，例如一种适合的阴离子洗涤剂表面活性剂是通过DETAL催化工艺获得的烷基苯磺酸盐，但其他合成途径(如HF)也可以是适合的。在一个方面，使用LAS的镁盐。

适合的硫酸盐去污表面活性剂包括烷基硫酸盐，在一个方面，为C_8-18烷基硫酸盐，或主要为C₁₂烷基硫酸盐。

另外的适合的硫酸盐去污表面活性剂是烷基烷氧基化硫酸盐，在一个方面为烷基乙氧基化硫酸盐，在一个方面为C_8-18烷基烷氧基化硫酸盐，在另一个方面为C_8-18烷基乙氧基化硫酸盐，典型地烷基烷氧基化硫酸盐具有从0.5至20或从0.5至10的平均烷氧基化度，典型地烷基烷氧基化硫酸盐是C_8-18烷基乙氧基化硫酸盐，具有从0.5至10、从0.5至7、从0.5至5或甚至从0.5至3的平均乙氧基化度。

烷基硫酸盐、烷基烷氧基化硫酸盐和烷基苯磺酸盐可以是直链或支链的、取代或未取代的。

去污表面活性剂可以是中链分支的去污表面活性剂，在一个方面为中链分支的阴离子去污表面活性剂，在一个方面为中链分支的烷基硫酸盐和/或中链分支的烷基苯磺酸盐，例如中链分支的烷基硫酸盐。在一个方面，中链分支是C_1-4烷基，典型地为甲基和/或乙基基团。

适合非离子去污表面活性剂是选自下组，该组由以下各项组成：C₈-C₁₈烷基乙氧基化物，例如C₆-C₁₂烷基苯酚烷氧基化物，其中该烷氧基化物单元可以是乙烯氧基单元，丙烯氧基单元或其混合物；C₁₂-C₁₈醇和C₆-C₁₂烷基苯酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物，例如C₁₄-C₂₂中链分支的醇；C₁₄-C₂₂中链分支的烷基烷氧基化物(典型地具有从1至30的平均烷氧基化度)；烷基多糖，在一个方面为烷基多糖苷；多羟基脂肪酸酰胺；醚封端的聚(烷氧基化)醇表面活性剂；及其混合物。

适合的非离子去污表面活性剂包括烷基多糖苷和/或烷基烷氧基化醇。

在一个方面，非离子去污表面活性剂包括烷基烷氧基化醇，在一个方面为C_8-18烷基烷氧基化醇，例如C_8-18烷基乙氧基化醇，该烷基烷氧基化醇可以具有从1至50、从1至30、从1至20、或从1至10的平均烷氧基化度。在一个方面，烷基烷氧基化醇可以是C_8-18烷基乙氧基化醇，具有从1至10、从1至7，更多是从1至5或从3至7的平均乙氧基化度。烷基烷氧基化醇可以是直链或支链的、以及取代或未取代的。适合的非离子表面活性剂包括

适合的阳离子去污表面活性剂包括烷基吡啶鎓化合物、烷基季铵化合物、烷基季鏻化合物、烷基三锍化合物、及其混合物。

适合的阳离子去污表面活性剂是具有以下通式的季铵化合物：(R)(R₁)(R₂)(R₃)N⁺X^-，其中R是直链或支链的、取代或未取代的C_6-18烷基或烯基部分，R₁和R₂独立地选自甲基或乙基部分，R₃是羟基、羟甲基或羟乙基部分，X是提供电荷中性的阴离子，适合的阴离子包括卤化物，例如氯化物；硫酸盐；以及磺酸盐。适合的阳离子去污表面活性剂是单-C_6-18烷基单-羟乙基二甲基季铵氯化物。高度合适的阳离子去污表面活性剂是单-C_8-10烷基单-羟乙基二甲基季铵氯化物、单-C_10-12烷基单-羟乙基二甲基季铵氯化物以及单-C₁₀烷基单-羟乙基二甲基季铵氯化物。

适合的两性表面活性剂/兼性离子表面活性剂包括氧化胺和甜菜碱。本发明的胺中和的阴离子表面活性剂-阴离子表面活性剂以及附属的阴离子共表面活性剂可以按酸形式存在，并且所述酸形式可以被中和以形成希望用于本发明洗涤剂组合物的表面活性剂盐。典型的用于中和的试剂包括金属反离子碱，例如氢氧化物，如NaOH或KOH。用于中和本发明的阴离子表面活性剂和处于其酸形式的附属阴离子表面活性剂或共表面活性剂的另外优选的试剂包括氨、胺、或烷醇胺。优选烷醇胺。适合的非限制性实例包括单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、以及其他本领域中已知的直链或支链的烷醇胺；例如，高度优选的烷醇胺包括2-氨基-1-丙醇、1-氨基丙醇、单异丙醇胺、或1-氨基-3-丙醇。胺中和可以进行到完全或部分的程度，例如，阴离子表面活性剂混合物的部分可以被钠或钾中和，并且阴离子表面活性剂混合物的部分可以被胺或烷醇胺中和。

包含一种或多种阴离子表面活性剂以及另外一种或多种非离子表面活性剂、并可任选地与另外的表面活性剂例如阳离子表面活性剂的混合物的表面活性剂系统可以是优选的。优选的阴离子与非离子表面活性剂的重量比是至少2:1、或至少1:1至1:10。

助洗剂-本发明的组合物可以包括一种或多种助洗剂、共助洗剂、助洗剂系统或其混合物。当使用助洗剂时，清洁组合物将典型地包括至少1wt％、从2wt％至60wt％或从5wt％至10wt％的助洗剂。在洗涤餐具清洁组合物中，助洗剂的水平典型地是40wt％-65wt％，或是50wt％-65wt％。该组合物可以是基本上不含助洗剂；基本上不含意为“没有有意添加的”沸石和/或磷酸盐。典型的沸石助洗剂包括沸石A、沸石P和沸石MAP。典型的磷酸盐助洗剂是三聚磷酸钠。

助洗剂和/或共助洗剂可以具体是形成具有Ca和Mg的水溶性复合物的螫合剂。可以使用本领域中已知用于洗涤剂中的任何助洗剂和/或共助洗剂。助洗剂的非限制性实例包括沸石、二磷酸盐(焦磷酸盐)、三磷酸盐(如三磷酸钠(STP或STPP))、碳酸盐(如碳酸钠)、可溶性硅酸盐(如偏硅酸钠)、层状硅酸盐(例如来自赫斯特公司(Hoechst)的SKS-6)、乙醇胺(如2-氨基乙-1-醇(MEA)、亚胺基二乙醇(DEA)和2,2’,2”-次氨基三乙醇(TEA))、以及羧甲基菊粉(CMI)、以及其组合。

清洁组合物可以单独地包括一种共助洗剂，或与一种助洗剂，例如沸石助洗剂组合。共助洗剂的非限制性实例包括聚丙烯酸酯的均聚物或其共聚物，例如聚(丙烯酸)(PAA)或共聚(丙烯酸/马来酸)(PAA/PMA)。另外的非限制性实例包括柠檬酸盐，螯合剂，例如氨基羧酸盐、氨基多羧酸盐和膦酸盐，以及烷基-或链烯基琥珀酸。另外的具体实例包括2,2',2”-次氨基三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、亚氨二琥珀酸(IDS)、乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、谷氨酸-N,N-二乙酸(GLDA)、1-羟乙烷-1,1-二基双(膦酸)(HEDP)、乙二胺四(亚甲基)四(膦酸)(EDTMPA)、二亚乙基三胺五(亚甲基)五(膦酸)(DTPMPA)、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸(EDG)、天冬氨酸-N-单乙酸(ASMA)、天冬氨酸-N,N-二乙酸(ASDA)、天冬氨酸-N-单丙酸(ASMP)、亚氨二琥珀酸(IDA)、N-(2-磺甲基)天冬氨酸(SMAS)、N-(2-磺乙基)天冬氨酸(SEAS)、N-(2-磺甲基)谷氨酸(SMGL)、N-(2-磺乙基)谷氨酸(SEGL)、N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)、α-丙氨酸-N,N-二乙酸(α-ALDA)、丝氨酸-N,N-二乙酸(SEDA)、异丝氨酸-N,N-二乙酸(ISDA)、苯丙氨酸-N,N-二乙酸(PHDA)、邻氨基苯甲酸-N,N-二乙酸(ANDA)、对氨基苯磺酸-N,N-二乙酸(SLDA)、氨基乙磺酸-N,N-二乙酸(TUDA)和磺甲基-N,N-二乙酸(SMDA)、N-(羟乙基)-亚乙基二胺三乙酸盐(HEDTA)、二乙醇甘氨酸(DEG)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)、氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)、以及其组合和盐。另外的示例性助洗剂和/或共助洗剂描述于例如WO 09/102854、US5977053中。

螯合剂和晶体生长抑制剂-在此的组合物可以包含螯合剂和/或晶体生长抑制剂。适合的分子包括铜、离子和/或锰螯合剂及其混合物。适合的分子包括DTPA(二亚乙基三胺五乙酸)、HEDP(羟基乙烷二膦酸)、DTPMP(二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸))、1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸二钠盐氢氧化物、乙二胺、二亚乙基三胺、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、N-羟基乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、三亚乙基四胺六乙酸(TTHA)、N-羟基乙基亚氨基二乙酸(HEIDA)、二羟基乙基甘氨酸(DHEG)、亚乙基二胺四丙酸(EDTP)、羧甲基菊粉以及2-膦羧基丁烷1,2,4-三羧酸(AM)及其衍生物。典型地，该组合物可以包括从0.005wt％至15wt％或从3.0wt％至10wt％的螯合剂或晶体生长抑制剂。

漂白组分-适合用于并入本发明的方法和组合物中的漂白组分包括多于一种漂白组分中的一种或混合物。适合的漂白组分包括漂白催化剂、光漂白剂、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸及其混合物。总之，当使用一种漂白组分时，本发明的组合物可以包括从0.00001wt％至90wt％、0.0001wt％至50wt％或从0.001wt％至25wt％的漂白组分。适合的漂白组分的实例包括：

(1)预先形成的过酸：适合的预先形成的过酸包括但不局限于选自下组的化合物，该组由预先形成的过氧酸或其盐组成，典型地是过氧羧酸或其盐或过氧硫酸或其盐。

预先形成的过氧酸或其盐优选是一种过氧羧酸或其盐，典型地具有对应于以下化学式的化学结构：

其中：R¹⁴选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基或杂环基团；R¹⁴基团可以是直链或支链的、取代或未取代的；并且Y是达到电荷中性的任何适合的反离子，优选地Y选自氢、钠或钾。优选地，R¹⁴是直链或支链的、取代或未取代的C_6-9烷基。优选地，过氧酸或其盐选自过氧己酸、过氧庚酸、过氧辛酸、过氧壬酸、过氧癸酸、其任何盐，或其任何组合。特别优选的过氧酸是邻苯二甲酰亚胺基-过氧基-链烷酸，特别是ε-邻苯二甲酰亚胺基过氧基己酸(PAP)。优选地，过氧酸或其盐具有处于从30℃至60℃的范围内的熔点。

预形成的过氧酸或其盐还可以是一种过氧硫酸或其盐，典型地具有对应于以下化学式的化学结构：

其中：R¹⁵选自烷基、芳烷基、环烷基、芳基或杂环基团；R¹⁵基团可以是直链或支链的、取代或未取代的；并且Z是达到电荷中性的任何适合的反离子，优选地Z选自氢、钠或钾。优选地，R¹⁵是直链或支链的、取代或未取代的C_6-9烷基。优选地，此类漂白组分可以按从0.01wt％至50wt％、或从0.1wt％至20wt％的量存在于本发明的组合物中。

(2)过氧化氢源包括例如无机过氧化氢合物盐，包括碱金属盐，如过硼酸盐(通常是一水合物或四水合物)，过碳酸盐，过硫酸盐，过磷酸盐，过硅酸盐的钠盐及其混合物。在本发明的一个方面，无机过氧化氢合物盐是例如选自下组的那些，该组由以下各项组成：过硼酸盐、过碳酸盐的钠盐及其混合物。当使用时，无机过氧化氢合物盐典型地以整体组合物的0.05wt％至40wt％或1wt％至30wt％的量存在并且典型地被掺入进此类组合物中作为可以被包衣的结晶固体。适合的包衣包括：无机盐，例如碱金属硅酸盐、碳酸盐或硼酸盐或其混合物，或有机材料，例如水溶性或水分散性聚合物、蜡、油或脂肪皂。优选地，此类漂白组分可以按0.01wt％至50wt％、或0.1wt％至20wt％的量存在于本发明的组合物中。

(3)适合的漂白活化剂是具有R-(C＝O)-L的那些，其中R是烷基基团(优选是支链的)，当该漂白活化剂是疏水的时候，具有从6个至14个碳原子或从8个至12个碳原子，并且当该漂白活化剂是亲水的时，具有少于6个碳原子或少于4个碳原子；并且是L离去基团。适合的离去基团的实例是苯甲酸及其衍生物-尤其是苯磺酸盐。适合的漂白活化剂包括十二酰基氧基苯磺酸盐、癸酰基氧基苯磺酸盐、癸酰基氧基苯甲酸或其盐、3,5,5-三甲基己酰基氧基苯磺酸盐、四乙酰基乙二胺(TAED)以及壬酰基氧基苯磺酸盐(NOBS)。适合的漂白活化剂还披露于WO 98/17767中。尽管可以使用任何适合的漂白活化剂，但是在本发明的一个方面，主题清洁组合物可以包括NOBS、TAED或其混合物。当存在时，基于织物及家居护理组合物，过酸和/或漂白活化剂通常以0.1wt％至60wt％、0.5wt％至40wt％或0.6wt％至10wt％的量存在于组合物中。可以将一种或多种疏水性过酸或其前体与一种或多种亲水性过酸或其前体组合使用。优选地，此类漂白组分可以按0.01wt％至50wt％、或0.1wt％至20wt％的量存在于本发明的组合物中。

可以对过氧化氢源和过酸或漂白活化剂的量进行选择，以使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比是从1:1至35:1，或甚至2:1至10:1。

(4)二酰基过氧化物-优选的二酰基过氧化物漂白种类包括选自具有以下通式的二酰基过氧化物的那些：R¹-C(O)-OO-(O)C-R²，其中R¹表示一个C₆-C₁₈烷基，优选地是包含具有至少5个碳原子的直链并且任选地包含一个或多个取代基(例如-N+(CH₃)₃、-COOH或-CN)和/或一个或多个在烷基的相邻碳原子之间插入的中断部分(例如-CONH-或-CH＝CH-)的C₆-C₁₂烷基基团，并且R²表示一个与过氧化物部分可相容的脂肪族基团，以使得R¹和R²一起包含总共8个至30个碳原子。在一个优选方面，R¹和R²是直链的未取代的C₆-C₁₂烷基链。最优选地，R¹和R²是相同的。二酰基过氧化物(其中R¹和R²均是C₆-C₁₂烷基基团)是特别优选的。优选地，R基团(R₁或R₂)中的至少一个、最优选地仅有一个在α位不包含分枝的或下垂的环，或优选在α位或β位都不包含分枝的或下垂的环，或最优选在α位或β位或γ位都不包含分枝的或下垂的环。在一个进一步优选的实施例中，DAP可以是不对称的，以使得优选地R1酰基基团的水解是迅速的以产生过酸，但是R2酰基基团的水解是缓慢的。

四酰基过氧化物漂白种类优选选自具有以下通式的四酰基过氧化物：R³-C(O)-OO-C(O)-(CH₂)n-C(O)-OO-C(O)-R³，其中R³表示C₁-C₉烷基，或C₃-C₇基团，并且n表示从2至12或4至10(包括端值)的整数。

优选地，二酰基和/或四酰基过氧化物漂白种类以足够提供按洗涤液重量计至少0.5ppm、至少10ppm、或至少50ppm的量存在。在一个优选实施例中，这些漂白种类以足够提供按洗涤液重量计从0.5至300ppm、从30至150ppm的量存在。

优选地，漂白组分包括一种漂白催化剂(5和6)。

(5)优选的是有机(非金属)漂白催化剂，包括能够接受来自过氧酸和/或其盐的氧原子并且将该氧原子转移至可氧化的底物的漂白催化剂。适合的漂白催化剂包括但不局限于：亚胺鎓(iminium)阳离子及聚离子；亚胺鎓兼性离子；改性的胺；改性的氧化胺；N-磺酰基亚胺；N-膦酰基亚胺；N-酰基亚胺；噻二唑二氧化物；全氟亚胺；环状糖酮及其混合物。

适合的亚胺鎓阳离子及聚离子包括但不局限于，N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓四氟硼酸盐，如Tetrahedron(四面体)(1992),49(2),423-38所述的进行制备(参见例如化合物4，第433页)；N-甲基-3,4-二氢异喹啉鎓对-甲苯磺酸盐，如US 5360569所述的进行制备(参见例如第11栏，实例1)；以及正辛基-3,4-二氢异喹啉鎓对-甲苯磺酸盐，如US 5360568所述的进行制备(参见例如第10栏，实例3)。

适合的亚胺鎓兼性离子包括但不局限于，N-(3-磺丙基)-3,4-二氢异喹啉鎓，内盐，如US 5576282所述的进行制备(参见例如第31栏，实例II)；N-[2-(磺氧基)十二烷基]-3,4-二氢异喹啉鎓，内盐，如US 5817614所述的进行制备(参见例如，第32栏，实例V)；2-[3-[(2-乙基己基)氧基]-2-(磺氧基)丙基]-3,4-二氢异喹啉鎓，内盐，如WO 05/047264所述的进行制备(参见例如，第18页，实例8)，以及2-[3-[(2-丁基辛基)氧基]-2-(磺氧基)丙基]-3,4-二氢异喹啉鎓，内盐。

适合的改性胺氧传递催化剂包括但不局限于可以根据Tetrahedron Letters(四面体通讯)(1987),28(48),6061-6064中描述的程序制造的1,2,3,4-四氢-2-甲基-1-异喹啉醇。适合的改性氧化胺氧传递催化剂包括但不局限于1-羟基-N-氧基-N-[2-(磺氧基)癸基]-1,2,3,4-四氢异喹啉钠。

适合的N-磺酰基亚胺氧传递催化剂包括但不限于根据Journal of OrganicChemistry(有机化学杂志)(1990),55(4),1254-61中描述的程序制备的3-甲基-1,2-苯并异噻唑1,1-二氧化物。

适合的N-膦酰基亚胺氧传递催化剂包括但不局限于可以根据Journal ofthe Chemical Society,Chemical Communications(化学学会杂志，化学通讯)(1994),(22),2569-70中描述的程序制造的[R-(E)]-N-[(2-氯-5-硝基苯基)亚甲基]-P-苯基-P-(2,4,6-三甲基苯基)-次膦酰胺。

适合的N-酰基亚胺氧传递催化剂包括但不局限于可以根据Polish Journalof Chemistry(波兰化学杂志)(2003),77(5),577-590中描述的程序制造的[N(E)]-N-(苯基亚甲基)乙酰胺。

适合的噻二唑二氧化物氧传递催化剂包括但不局限于可以根据US5753599(第9栏，实例2)中所述的程序制造的3-甲基-4-苯基-1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物。

适合的全氟亚胺氧传递催化剂包括但不局限于可以根据TetrahedronLetters(四面体通讯)(1994),35(34),6329-30中所述的程序制造的(Z)-2,2,3,3,4,4,4-七氟-N-(九氟丁基)丁亚胺酰基氟化物。

适合的环状糖酮氧传递催化剂包括但不局限于如在US 6649085(第12栏，实例1)中制备的1,2:4,5-二-O-异亚丙基-D-赤-2,3-己二酮(hexodiuro)-2,6-吡喃糖。

漂白催化剂可以包括亚胺鎓和/或羰基官能团并且典型地在接受氧原子时，尤其是在接受来自过氧酸和/或其盐的氧原子时能够形成过氧亚胺正离子(oxaziridinium)和/或双环氧乙烷官能团。漂白催化剂可以包括过氧亚胺正离子官能团和/或在接受氧原子时，尤其是在接受来自过氧酸和/或其盐的氧原子时能够形成过氧亚胺正离子官能团。漂白催化剂可以包括一个环状亚胺鎓官能团，优选其中该环状部分具有从五个至八个原子(包括氮原子)、优选六个原子的环尺寸。漂白催化剂可以包括一个芳基亚胺鎓官能团，优选二环芳基亚胺鎓官能团，优选是3,4-二氢异喹啉鎓官能团。典型地，亚胺官能团是一个季亚胺官能团并且典型地在接受氧原子时，尤其是在接受来自过氧酸和/或其盐的氧原子时能够形成季过氧亚胺正离子官能团。在另一个方面，洗涤剂组合物包括一种具有不大于0、不大于-0.5、不大于-1.0、不大于-1.5、不大于-2.0、不大于-2.5、不大于-3.0、或不大于-3.5的logP_o/w的漂白组分。下面更加详细地描述用于确定logP_o/w的方法。

典型地，漂白成分能够产生具有从0.01至0.30、从0.05至0.25或从0.10至0.20的X_SO的漂白种类。下面更加详细地描述用于确定X_SO的方法。例如，具有异喹啉鎓结构的漂白成分能够产生具有过氧亚胺正离子结构的漂白种类。在这一实例中，X_SO是过氧亚胺正离子漂白种类的X_SO。

漂白催化剂可以具有对应于以下化学式的化学结构：

其中：n和m独立地是从0至4，优选n和m均是0；每个R¹独立地选自取代的或未取代的选自下组的基团，该组由以下各项组成：氢、烷基、环烷基、芳基、稠合芳基、杂环、稠合杂环、硝基、卤基、氰基、磺酸根、烷氧基、酮基、羧基以及烷氧羰基；并且任何两个连位的R¹取代基可以合并以形成稠合芳基、稠合碳环或稠合杂环；每个R²独立地选自取代的或未取代的独立地选自下组的基团，该组由以下各项组成：氢、羟基、烷基、环烷基、烷芳基、芳基、芳烷基、亚烷基、杂环、烷氧基、芳基羰基基团、羧基烷基基团以及酰胺基团；任何R²可以与任何其他的R²结合在一起以形成常见环的一部分；任何偕R²可以合并以形成一个羰基；并且任何两个R²可以合并以形成一个取代的或未取代的稠合的不饱和部分；R³是C₁至C₂₀取代的或未取代的烷基；R⁴是氢或Q_t-A部分，其中：Q是分支或未分支的烯烃，t＝0或1，并且A是选自下组的阴离子基团，该组由以下各项组成：OSO₃ ^-、SO₃ ^-、CO₂ ^-、OCO₂ ^-、OPO₃ ^2-、OPO₃H^-和OPO₂ ^-；R⁵是氢或-CR¹¹R¹²-Y-G_b-Y_c-[(CR⁹R¹⁰)_y-O]_k-R⁸部分，其中：每个Y独立地选自下组，该组由以下各项组成：O、S、N-H、或N-R⁸；并且每个R⁸独立地选自下组，该组由以下各项组成：烷基、芳基和杂芳基，所述部分是取代或未取代的，并且是取代还是未取代的所述部分具有小于21个碳；每个G独立地选自下组，该组由以下各项组成：CO、SO₂、SO、PO和PO₂；R⁹和R¹⁰独立地选自下组，该组由以下各项组成：H和C₁-C₄烷基；R¹¹和R¹²独立地选自下组，该组由以下各项组成：H和烷基，或者当放一起时可以结合形成羰基；b＝0或1；c可以＝0或1，但如果b＝0，c必须＝0；y是一个从1至6的整数；k是一个从0至20的整数；R⁶是H、或烷基、芳基或杂芳基部分；所述部分是取代或未取代的；并且X，如果存在的话，是适合的电荷平衡反离子，优选地当R⁴是氢时X是存在的，适合的X包括但不局限于：氯化物、溴化物、硫酸盐、甲氧硫酸盐(methosulphate)、磺酸盐、对甲苯磺酸盐、硼四氟化物以及磷酸盐。

在本发明的一个实施例中，漂白催化剂具有对应于以下通式的结构：

其中R¹³是一个包含从三个至24个碳原子的支链烷基基团(包括分支的碳原子)或一个包含从一个至24个碳原子的直链烷基基团；优选地，R¹³是一个包含从八个至18个碳原子的支链烷基基团或包含从八个至十八个碳原子的直链烷基基团；优选地，R¹³选自下组，该组由以下各项组成：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、异壬基、异癸基、异十三烷基以及异十五烷基；优选地，R¹³选自下组，该组由以下各项组成：2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、异十三烷基以及异十五烷基。

除了漂白催化剂、特别是有机漂白催化剂以外，漂白组分可以包括过酸源。过酸源可以选自(a)预形成的过酸；(b)过碳酸盐、过硼酸盐或过硫酸盐(过氧化氢源)，优选与一种漂白活化剂组合；以及(c)过水解酶以及酯，用于在纺织品或硬表面处理步骤中在水的存在下原位形成过酸。

当存在时，基于该组合物，过酸和/或漂白活化剂通常以从0.1至60wt％、从0.5至40wt％或从0.6至10wt％的量存在于组合物中。可以将一种或多种疏水性过酸或其前体与一种或多种亲水性过酸或其前体组合使用。

可以对过氧化氢源和过酸或漂白活化剂的量进行选择，以使得可用氧(来自过氧化物源)与过酸的摩尔比是从1:1至35:1，或2:1至10:1。

(6)包含金属的漂白催化剂–可以由催化金属络合物提供漂白组分。一种类型的包含金属的漂白催化剂是以下催化系统，该催化系统包括一种具有限定的漂白催化活性的过渡金属阳离子(例如铜、铁、钛、钌、钨、钼或锰阳离子)，一种具有很少或不具有漂白催化活性的辅助金属阳离子(例如锌或铝阳离子)，以及一种对于催化性和辅助性金属阳离子具有限定的稳定性常数的隔离物，特别是乙二胺四乙酸、乙二胺四(亚甲基膦酸)及其水溶性盐。此类催化剂披露于US 4430243中。优选的催化剂描述于WO 09/839406、US6218351和WO 00/012667中。特别优选的是过渡金属催化剂或因此作为跨桥(cross-bridged)多齿N-供体配体的配体。

如果希望的话，可以借助一种锰化合物催化在此的组合物。此类化合物以及使用水平在本领域中是熟知的并且包括例如披露于US 5576282中的基于锰的催化剂。

在此有用的钴漂白催化剂是已知的并且例如描述于US 5597936；US5595967中。通过已知的程序可容易地制备此类钴催化剂，例如像US 5597936和US 5595967中传授的程序。

在此的组合物还可以适合地包括配体的过渡金属络合物，例如双哌啶酮(bispidone)(US 7501389)和/或大多环刚性配体-缩写为“MRL”。作为一个实际问题而并不作为限制之用，可以调整在此的组合物和方法，以在水性洗涤介质中提供大约至少一亿分之一的活性MRL种类，并且将典型地在洗涤液中提供从0.005ppm至25ppm、从0.05ppm至10ppm、或从0.1ppm至5ppm的MRL。

即成的过渡金属漂白催化剂中的适合的过渡金属包括例如锰、铁和铬。适合的MRL包括5,12-二乙基-1,5,8,12-四氮杂二环[6.6.2]十六烷。通过已知的程序可容易地制备适合的过渡金属MRL，例如像US 6225464和WO 00/32601中传授的程序。

(7)光漂白剂-适合的光漂白剂包括例如磺化的酞菁锌、磺化的酞菁铝、呫吨染料及其混合物。用于在本发明的这些组合物中使用的优选漂白组分包括过氧化氢源、漂白活化剂和/或有机过氧酸，任选地通过过氧化氢源和漂白活化剂与一种漂白催化剂相组合的反应而原位产生。优选的漂白组分包括漂白催化剂，优选以上所述的有机漂白催化剂。

特别优选的漂白组分是漂白催化剂，特别是有机漂白催化剂。

织物调色剂-该组合物可以包括织物调色剂。适合的织物调色剂包括染料、染料-粘土轭合物、以及颜料。适合的染料包括小分子染料和聚合物染料。适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：属于以下比色指数(C.I.)分类的染料：直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红或其混合物。

在另一方面，适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：比色指数(染工和着色师学会(Society of Dyers and Colorists)，布拉德福德，英国)编号直接紫9、直接紫35、直接紫48、直接紫51、直接紫66、直接紫99、直接蓝1、直接蓝71、直接蓝80、直接蓝279、酸性红17、酸性红73、酸性红88、酸性红150、酸性紫15、酸性紫17、酸性紫24、酸性紫43、酸性红52、酸性紫49、酸性紫50、酸性蓝15、酸性蓝17、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝40、酸性蓝45、酸性蓝75、酸性蓝80、酸性蓝83、酸性蓝90和酸性蓝113、酸性黑1、碱性紫1、碱性紫3、碱性紫4、碱性紫10、碱性紫35、碱性蓝3、碱性蓝16、碱性蓝22、碱性蓝47、碱性蓝66、碱性蓝75、碱性蓝159及其混合物。在另一方面，适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：比色指数(染工和着色师学会，布拉德福德，英国)编号酸性紫17、酸性紫43、酸性红52、酸性红73、酸性红88、酸性红150、酸性蓝25、酸性蓝29、酸性蓝45、酸性蓝113、酸性黑1、直接蓝1、直接蓝71、直接紫51及其混合物。在另一方面，适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由以下各项组成：比色指数(染工和着色师学会，布拉德福德，英国)编号酸性紫17、直接蓝71、直接紫51、直接蓝1、酸性红88、酸性红150、酸性蓝29、酸性蓝113或其混合物。

适合的聚合物染料包括选自下组的聚合物染料，该组由以下各项组成：包含轭合色原体的聚合物(染料-聚合物轭合物)以及与色原体共聚合进聚合物主链中的聚合物，及其混合物。

在另一方面，适合的聚合物染料包括选自下组的聚合物染料，该组由以下各项组成：在(美利肯(Milliken))名称之下的织物实质性着色剂，从至少一种反应性染料和选自下组的聚合物形成的染料-聚合物轭合物，该组由以下各项组成：包含选自由羟基部分、一级胺部分、二级胺部分、硫醇部分及其混合物组成的组的部分的聚合物。在再另一方面，适合的聚合物染料包括选自下组的聚合物染料，该组由以下各项组成：紫色CT，与活性蓝、活性紫或活性红染料轭合的羧甲基纤维素(CMC)，例如与C.I.活性蓝19(由麦格酶公司(Megazyme)，威克洛，爱尔兰，在生产名AZO-CM-CELLULOSE生产代码S-ACMC下售卖)轭合的CMC，烷氧基化的三苯基-甲烷聚合物着色剂，烷氧基化的噻吩聚合物着色剂，及其混合物。

优选的调色染料包括发现于WO 08/87497中的增白剂。这些增白剂可以由以下结构(I)表征：

其中R₁和R₂可以独立地选自：

a)[(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR"HO)_yH]

其中R’选自下组，该组由以下各项组成：H、CH₃、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、及其混合物；其中R”选自下组，该组由以下各项组成：H、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、及其混合物；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5；

b)R₁＝烷基、芳基或芳基烷基，并且R₂＝[(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR"HO)_yH]

其中R’选自下组，该组由以下各项组成：H、CH₃、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、及其混合物；其中R”选自下组，该组由以下各项组成：H、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、及其混合物；其中x+y≤10；其中y≥1；并且其中z＝0至5；

c)R₁＝[CH₂CH₂(OR₃)CH₂OR₄]，并且R₂＝[CH₂CH₂(O R₃)CH₂O R₄]

其中R₃选自下组，该组由以下各项组成：H、(CH₂CH₂O)_zH、及其混合物；并且其中z＝0至10；

其中R₄选自下组，该组由以下各项组成：(C₁-C₁₆)烷基、芳基、及其混合物；并且

d)其中R1和R2可以独立地选自氧化苯乙烯、缩水甘油甲醚、异丁基缩水甘油醚、异丙基缩水甘油醚、叔丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、以及缩水甘油十六烷基醚的氨基加成产物，随后为从1至10个环氧烷单位的加成。

本发明的优选增白剂的特征可以由以下结构(II)表征：

其中R’选自下组，该组由以下各项组成：H、CH₃、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、及其混合物；其中R”选自下组，该组由以下各项组成：H、CH₂O(CH₂CH₂O)_zH、及其混合物；其中x+y≤5；其中y≥1；并且其中z＝0至5。

本发明的另外优选的增白剂的特征可以由以下结构(III)表征：

典型地包括具有一共5个EO基团的混合物。适合的优选分子是处于结构I的具有以下上文中“部分a”中的下垂基团的那些。

表1

R1

R2

R’

R”

x

y

R’

R”

x

y

a

H

H

3

1

H

H

0

1

b

H

H

2

1

H

H

1

1

c＝b

H

H

1

1

H

H

2

1

d＝a

H

H

0

1

H

H

3

1

另外的使用的增白剂包括描述于US 2008/34511(联合利华)中的那些。优选的试剂是“紫色13”。

适合的染料粘土轭合物包括选自下组的染料粘土轭合物，该组包括至少一种阳离子/碱性染料和绿土、及其混合物。在另一方面，适合的染料粘土轭合物包括选自下组的染料粘土轭合物，该组由一种阳离子/碱性染料和一种粘土组成，该阳离子/碱性染料选自下组，该组由以下各项组成：C.I.碱性黄1至108、C.I.碱性橙1至69、C.I.碱性Red 1至118、C.I.碱性紫1至51、C.I.碱性蓝1至164、C.I.碱性绿1至14、C.I.碱性棕色1至23、CI碱性黑1至11，并且该粘土选自下组，该组由以下各项组成：蒙脱石粘土、水辉石粘土、皂石粘土及其混合物。在再另一个方面，适合的染料粘土轭合物包括选自下组的染料粘土轭合物，该组由以下各项组成：蒙脱石碱性蓝B7C.I.42595轭合物、蒙脱石碱性蓝B9C.I.52015轭合物、蒙脱石碱性紫V3C.I.42555轭合物、蒙脱石碱性绿G1C.I.42040轭合物、蒙脱石碱性红R1C.I.45160轭合物、蒙脱石C.I.碱性黑2轭合物、水辉石碱性蓝B7C.I.42595轭合物、水辉石碱性蓝B9C.I.52015轭合物、水辉石碱性紫V3C.I.42555轭合物、水辉石碱性绿G1C.I.42040轭合物、水辉石碱性红R1C.I.45160轭合物、水辉石C.I.碱性黑2轭合物、皂石碱性蓝B7C.I.42595轭合物、皂石碱性蓝B9C.I.52015轭合物、皂石碱性紫V3C.I.42555轭合物、皂石碱性绿G1C.I.42040轭合物、皂石碱性红R1C.I.45160轭合物、皂石C.I.碱性黑2轭合物及其混合物。

适合的颜料包括选自下组的颜料，该组由以下各项组成：黄士酮、阴丹酮、包含1至4个氯原子的含氯阴丹酮、皮蒽酮、二氯皮蒽酮、单溴二氯皮蒽酮、二溴二氯皮蒽酮、四溴皮蒽酮、二萘嵌苯-3,4,9,10-四羧酸二酰亚胺(其中该酰亚胺基团可以是未取代的或被C1-C3-烷基或苯基或杂环基团取代的，并且其中该苯基和杂环基团可以另外地带有不赋予在水中的溶解性的取代基)、蒽素嘧啶羧酸酰胺、蒽酮紫、异蒽酮紫、二噁嗪颜料、每个分子可以包含高达2个氯原子的酞菁铜、多氯-酞菁铜或每个分子包含高达14个溴原子的多溴氯-酞菁铜，及其混合物。

在另一方面，适合的颜料包括选自下组的颜料，该组由以下各项组成：群青(C.I.颜料蓝29)、群青紫(C.I.颜料紫15)及其混合物。

上述织物调色剂可以组合使用(可以使用织物调色剂的任何混合物)。适合的调色剂更详细地描述于US 7208459中。染料在本发明的组合物中的优选水平是0.00001wt％至0.5wt％、或0.0001wt％至0.25wt％。优选在水中用于处理和/或清洁步骤的染料的浓度是从1ppb至5ppm、10ppb至5ppm或20ppb至5ppm。在优选的组合物中，表面活性剂的浓度将是从0.2至3g/l。

胶囊化物-该组合物可以包含一种胶囊化物。在一个方面，胶囊化物包括一个核心，具有内表面和外表面的包壳，所述包壳胶囊化所述核心。

在所述胶囊化物的一个方面，所述核心可以包括一种选自下组的材料，该组由以下各项组成：香料；增亮剂；染料；驱虫剂；硅酮；蜡；调味剂；维生素；织物软化剂；护肤剂，在一个方面是石蜡；酶；抗菌剂；漂白剂；感受剂(sensate)；及其混合物；并且所述包壳可以包括一种选自下组的材料，该组由以下各项组成：聚乙烯；聚酰胺；聚乙烯醇，可任选地包含其他共聚单体；聚苯乙烯；聚异戊二烯；聚碳酸酯；聚酯；聚丙烯酸酯；氨基塑料，在一个方面，所述氨基塑料可以包括聚脲、聚氨酯和/或聚脲聚氨酯(polyureaurethane)，在一个方面，所述聚脲可以包括聚氧基亚甲基脲和/或三聚氰胺甲醛；聚烯烃；多糖，在一个方面，所述多糖可以包括海藻酸盐和/或壳聚糖；明胶；虫胶；环氧树脂；乙烯基聚合物水不溶性无机物；硅酮；及其混合物。

在所述胶囊化物的一方面，所述核心可以包括香料。

在所述胶囊化物的一方面，所述包壳可以包括三聚氰胺甲醛和/或交联的三聚氰胺甲醛。

在一个方面，披露了适合的胶囊化物可以包括核心材料和包壳，所述包壳至少部分地包围所述核心材料。所述胶囊化物的至少75％、85％或90％可以具有从0.2MPa至10MPa、从0.4MPa至5MPa、从0.6MPa至3.5MPa、或从0.7MPa至3MPa的抗断强度；并且具有从0％至30％、从0％至20％、或从0％至5％的有益试剂泄露。

在一个方面，所述胶囊化物的至少75％、85％或90％可以具有从1微米至80微米、从5微米至60微米、从10微米至50微米、或从15微米至40微米的粒度。

在一个方面，所述胶囊化物的至少75％、85％或90％可以具有从30nm至250nm、从80nm至180nm、或从100nm至160nm的颗粒壁厚。

在一个方面，所述胶囊化物的核心材料可以包括选自由一种香料原料组成的组的一种材料和/或任选地选自由植物油组成组的一种材料，该植物油包括净植物油和/或共混的植物油，包括蓖麻油、椰子油、棉籽油、葡萄籽油、菜籽油、豆油、玉米油、棕榈油、亚麻籽油、红花油、橄榄油、花生油、椰子油、棕榈仁油、蓖麻油、柠檬油及其混合物；植物油的酯、酯，包括己二酸二丁酯、邻苯二甲酸二丁酯、己二酸苄丁酯、己二酸苄辛酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯及其混合物；直链的或支链的烃，包括具有大于约80℃的沸点的那些直链的或支链的烃；部分氢化的三联苯、邻苯二甲酸二烷基酯、烷基联苯(包括单异丙基联苯)、烷基化的萘(包括二丙基萘)、石油精(包括煤油)、矿物油及其混合物；芳香族溶剂，包括苯、甲苯及其混合物；硅酮油，及其混合物。

在一个方面，所述胶囊化物的壁材料可以包括适合的树脂，该树脂包括醛和胺的反应产物，适合的醛包括甲醛。适合的胺包括三聚氰胺、尿素、苯并胍胺、甘脲、及其混合物。适合的三聚氰胺包括羟甲基三聚氰胺、甲基化的羟甲基三聚氰胺、亚氨基三聚氰胺及其混合物。适合的尿素包括二羟甲基尿素、甲基化的二羟甲基尿素、尿素-间苯二酚、及其混合物。

在一个方面，在将胶囊化物添加至一种组合物之前、期间或之后，适合的甲醛清除剂可以与例如处于胶囊浆料中的胶囊化物一起使用和/或添加至这种组合物中。适合的胶囊可以是通过US 2008/0305982；和/或US2009/0247449的以下传授来制成。

在一个优选方面，该组合物还可以包括一种沉积酸，优选由下组组成，该组包括阳离子或非离子聚合物。适合的聚合物包括阳离子淀粉、阳离子羟基乙基纤维素、聚乙烯甲醛、槐树豆胶、甘露聚糖、木葡聚糖、罗望子胶、聚乙烯对苯二酸盐，以及包含二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯的且任选具有一种或多种选自下组的单体的聚合物，该组包括丙烯酸和丙烯酰胺。

香料-在一个方面，该组合物包括含有选自下组的一种或多种香料原材料的香料，该组由以下各项组成：1,1'-氧基双-2-丙醇；1,4-环己烷二羧酸，二乙基酯；(乙氧基甲氧基)环十二烷；1,3-壬二醇，单乙酸酯；(3-甲基丁氧基)乙酸，2-丙烯基酯；β-甲基环十二烷乙醇；2-甲基-3-[(1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基)氧基]-1-丙醇；氧杂环十六-2-酮；α-甲基-苯甲醇乙酸盐；反式-3-乙氧基-1,1,5-三甲基环己烷；4-(1,1-二甲基乙基)环己醇乙酸酯；十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1-b]呋喃；β-甲基苯丙醛；β-甲基-3-(1-甲基乙基)苯丙醛；4-苯基-2-丁酮；2-甲基丁酸，乙基酯；苯甲醛；2-甲基丁酸，1-甲基乙基酯；二氢-5-戊基-2(3H)呋喃酮；(2E)-1-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；十二醛；十一醛；2-乙基-α,α-二甲基苯丙醛；癸醛；α,α-二甲基苯乙醇乙酸酯；2-(苯基亚甲基)辛醛；2-[[3-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-2-甲基亚丙基]氨基]苯甲酸，甲基酯；1-(2,6,6-三甲基-3-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；2-戊基环戊酮；3-氧代-2-戊基环戊烷乙酸，甲基酯；4-羟基-3-甲氧基苯甲醛；3-乙氧基-4-羟基苯甲醛；2-庚基环戊酮；1-(4-甲基苯基)乙酮；(3E)-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；(3E)-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮；苯乙醇；2H-1-苯并吡喃-2-酮；4-甲氧基苯甲醛；10-十一烯醛；丙酸，苯基甲基酯；β-甲基苯戊醇；1,1-二乙氧基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯；α,α-二甲基苯乙醇；(2E)-1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮；乙酸，苯基甲基酯；环己烷丙酸，2-丙烯基酯；己酸，2-丙烯基酯；1,2-二甲氧基-4-(2-丙烯基)苯；1,5-二甲基-二环[3.2.1]辛-8-酮肟；4-(4-羟基-4-甲基戊烷基)-3-环己烯-1-甲醛；3-丁烯-2-醇；2-[[[2,4(或3,5)-二甲基-3-环己烯基-1-基]亚甲基]氨基]苯甲酸，甲基酯；8-环十六-1-酮；甲基紫罗酮；2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇；2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚；(2E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-醇；2-羟基-苯甲酸，(3Z)-3-己烯基酯；2-十三烯腈；4-(2,2-二甲基-6-亚甲基环己基)-3-甲基-3-丁烯-2-酮；四氢-4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)-2H-吡喃；乙酸，(2-甲基丁氧基)-，2-丙烯基酯；苯甲酸，2-羟基-，3-甲基丁基酯；2-丁烯-1-酮，1-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-，(Z)-；环戊烷羧酸，2-己基-3-氧代-，甲基酯；苯丙醛，4-乙基-α,α-二甲基-；3-环己烯-1-甲醛，3-(4-羟基-4-甲基戊基)-；乙酮，1-(2,3,4,7,8,8a-六氢-3,6,8,8-四甲基-1H-3a,7-甲醇甘菊蓝-5-基)-，[3R-(3.α.,3a.β.,7.β.,8a.α.)]-；十一醛，2-甲基-2H-吡喃-2-酮，6-丁基四氢-；苯丙醛、4-(1,1-二甲基乙基)-.α.-甲基-；2(3H)-呋喃酮、5-庚基二氢-；苯甲酸，2-[(7-羟基-3,7-二甲基亚辛基)氨基]-、甲基；苯甲酸，2-羟基-，苯基甲基酯；萘，2-甲氧基-；2-环戊烯-1-酮，2-己基-；2(3H)-呋喃酮、5-己基二氢-；氧杂环丙烷羧酸，3-甲基-3-苯基-，乙基酯；2-氧杂二环[2.2.2]辛烷，1,3,3-三甲基-；苯戊醇，.γ.-甲基-；3-辛醇，3,7-二甲基-；3,7-二甲基-2,6-辛二烯腈；3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇；萜品醇乙酸酯；2-甲基-6-亚甲基-7-辛烯-2-醇，二氢衍生物；3a,4,5,6,7,7a-六氢-4,7-甲醇-1H-茚-6-酚丙酸酯；3-甲基-2-丁烯-1-醇乙酸酯；(Z)-3-己烯-1-醇乙酸酯；2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇；4-(八氢-4,7-甲醇-5H-亚茚-5-基)-丁醛；3-2,4-二甲基-环己烯-1-甲醛；1-(1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-乙酮；2-羟基-苯甲酸，甲基酯；2-羟基-苯甲酸，己基酯；2-苯氧基-乙醇；2-羟基-苯甲酸，戊基酯；2,3-庚烷二酮；2-己烯-1-醇；6-辛烯-2-醇、2,6-二甲基-；突厥酮(α，β，γ或δ或其混合物)，4,7-甲醇-1H-茚-6-酚，3a,4,5,6,7,7a-六氢-，乙酸酯；9-十一烯醛；8-十一烯醛；异环柠檬醛；乙酮，1-(1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢-2,3,8,8-四甲基-2-萘基)-；3-环己烯-1-甲醛，3,5-二甲基-；3-环己烯-1-甲醛，2,4-二甲基-；1,6-辛二烯-3-醇，3,7-二甲基-；1,6-辛二烯-3-醇，3,7-二甲基-，乙酸酯；铃兰醛(p-t-Bucinal)，以及环戊酮、2-[2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基]-以及1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)环己烯及其混合物。

在一个方面，该组合物可以包括胶囊化的香料颗粒，该颗粒包含水溶性羟基化合物抑或三聚氰胺甲醛或改性的聚乙烯醇。在一个方面，胶囊化物包括(a)至少部分水溶的固体基质，该基质包含一种或多种水溶性羟基化合物，优选淀粉；以及(b)由该固体基质包封的香料油。

在另一个方面，该香料可以是与多胺(优选聚乙烯亚胺)预复合的，以形成席夫碱(Schiff base)。

聚合物-该组合物可以包含一种或多种聚合物。实例为羧甲基纤维素、聚(乙烯基-吡咯烷酮)、聚(乙二醇)、聚(乙烯醇)、聚(乙烯基吡啶-N-氧化物)、聚(乙烯基咪唑)、聚羧酸酯(如聚丙烯酸酯)、马来酸/丙烯酸共聚物、以及甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物。

该组合物可以包含一种或多种两亲清洁聚合物，例如具有以下一般结构的化合物：双((C₂H₅O)(C₂H₄O)n)(CH₃)-N⁺-C_xH_2x-N⁺-(CH₃)-双((C₂H₅O)(C₂H₄O)n)，其中n＝从20至30，并且x＝从3至8，或其硫酸化的或磺化的变体。

该组合物可以包含两亲烷氧基化油脂清洁聚合物，这些聚合物具有平衡的亲水和疏水特性，使得它们从织物和表面去除油脂颗粒。本发明的两亲烷氧基化油脂清洁聚合物的具体实施例包括一个核心结构和与那个核心结构连接的多个烷氧基化基团。这些可以包括烷氧基化的聚烷基亚胺(polyalkylenimine)，优选具有内聚环氧乙烷嵌段和外聚环氧丙烷嵌段。

在此，烷氧基化的聚羧酸酯(例如从聚丙烯酸酯制备的那些)可用于提供另外的油脂去除性能。此类材料描述于WO 91/08281和PCT 90/01815中。化学上地，这些材料包括聚丙烯酸酯，每7-8个丙烯酸脂具有一个乙氧基侧链。侧链具有化学式-(CH₂CH₂O)_m(CH₂)_nCH₃，其中m是2-3并且n是6-12。侧链是酯连接至聚丙烯酸酯“主链”，以提供“梳子状”聚合物类型结构。分子量可以不同，但典型地处于2000至50,000的范围内。此类烷氧基化的聚羧酸酯可以包括在此的组合物的从0.05wt％至10wt％。

本发明的类异戊二烯衍生的表面活性剂，以及与其他共表面活性剂和其他佐剂成分一起形成的混合物特别适合与两亲接枝共聚物使用，优选地该两亲接枝共聚物包括(i)聚乙二醇主链；以及(ii)和至少一种下垂物部分，选自聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇及其混合物。优选的两亲接枝共聚物是由巴斯夫供应的Sokalan HP22。适合的聚合物包括随机接枝共聚物，优选聚乙酸乙烯酯接枝的聚环氧乙烷共聚物，具有聚环氧乙烷主链和多重聚乙酸乙烯酯侧链。聚环氧乙烷主链的分子量优选是6000，并且聚环氧乙烷与聚乙酸乙烯酯的重量比是40比60，并且每50个环氧乙烷单位有不多于1个接枝点。

羧酸酯聚合物-本发明的组合物还包括一种或多种羧酸酯聚合物，例如马来酸酯/丙烯酸酯随机共聚物或聚丙烯酸酯均聚物。在一个方面，羧酸酯聚合物是一种具有从4,000Da至9,000Da或从6,000Da至9,000Da的分子量的聚丙烯酸酯均聚物。

去污聚合物-本发明的组合物还可以包括具有如以下结构(I)、(II)或(III)之一所定义的一个结构的一种或多种去污聚合物：

(I)-[(OCHR¹-CHR²)_a-O-OC-Ar-CO-]_d

(II)-[(OCHR³-CHR⁴)_b-O-OC-sAr-CO-]_e

(III)-[(OCHR⁵-CHR⁶)_c-OR⁷]_f

其中：

a、b和c是从1至200；

d、e和f是从1至50；

Ar是1,4-取代的亚苯基；

sAr是1,3-取代的亚苯基，该亚苯基在5位上被SO₃Me取代；

Me是Li，K，Mg/2，Ca/2，Al/3，铵，单-、二-、三-、或四烷基铵，其中烷基是C₁-C₁₈烷基或C₂-C₁₀羟基烷基，或其混合物；

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶独立地选自H或C₁-C₁₈正-或异-烷基；并且

R⁷是直链或支链的C₁-C₁₈烷基，或直链或支链的C₂-C₃₀烯基，或具有5至9个碳原子的环烷基，或C₈-C₃₀芳基，或C₆-C₃₀芳基烷基基团。

适合的去污聚合物是聚酯去污聚合物，例如Repel-o-tex聚合物，包括Repel-o-tex、SF-2和SRP6，由罗地亚(Rhodia)供应。其他适合的去污聚合物包括Texcare聚合物，包括Texcare SRA100、SRA300、SRN100、SRN170、SRN240、SRN300和SRN325，由科莱恩(Clariant)供应。其他适合去污聚合物是Marloquest聚合物，例如Marloquest SL，由萨索尔(Sasol)供应。

纤维素聚合物-本发明的组合物还包括一种或多种纤维素聚合物，包括选自烷基纤维素、烷基烷氧基烷基纤维素、羧基烷基纤维素、烷基羧基烷基纤维素的那些。在一个方面，纤维素聚合物选自下组，该组包括羧甲基纤维素、甲基纤维素、甲基羟基乙基纤维素、甲基羧甲基纤维素、及其混合物。在一个方面，羧甲基纤维素具有从0.5至0.9的羧甲基取代度以及从100,000Da至300,000Da的分子量。

酶-该组合物可以包括提供清洁性能和/或织物护理益处的一种或多种酶。适合的酶的实例包括但不局限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、聚戊糖酶、马拉纳酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素梅、漆酶、以及淀粉酶、或其混合物。典型的组合是酶混合物，可以包含例如蛋白酶和脂肪酶连同淀粉酶。当存在于组合物中时，前述另外的酶可以按组合物的重量计以从0.00001wt％至2wt％、从0.0001wt％至1wt％或从0.001wt％至0.5wt％酶蛋白质的水平存在。

在一个方面，优选的酶将包括一种蛋白酶。适合的蛋白酶包括金属蛋白酶以及丝氨酸蛋白酶，包括中性的或碱性的微生物丝氨酸蛋白酶，例如枯草杆菌蛋白酶(EC 3.4.21.62)。适合的蛋白酶包括动物、植物或微生物来源的那些。在一个方面，这种适合的蛋白酶可以是具有微生物来源。适合的蛋白酶包括前述适合的蛋白酶的化学或遗传修饰的突变体。在一个方面，适合的蛋白酶可以是一种丝氨酸蛋白酶，例如碱性微生物蛋白酶或/和胰蛋白酶类蛋白酶。适合的中性或碱性蛋白酶的实例包括：

(a)枯草杆菌蛋白酶(EC 3.4.21.62)，包括衍生自芽孢杆菌的那些，例如迟缓芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌以及吉氏芽孢杆菌，描述于US 6312936、US 5679630、US 4760025、US7262042和WO 09/021867中。

(b)胰蛋白酶类或胰凝乳蛋白酶类蛋白酶，例如胰蛋白酶(例如猪或牛来源的)，包括镰刀菌蛋白酶(描述于WO 89/06270中)，以及衍生自纤维单胞菌(Cellumonas)的胰凝乳蛋白酶(描述于WO 05/052161和WO 05/052146中)。

(c)金属蛋白酶，包括衍生自解淀粉芽孢杆菌的那些，描述于WO07/044993中。

优选的蛋白酶包括衍生自吉氏芽孢杆菌或迟缓芽孢杆菌的那些。

适合的可商购的蛋白酶包括诺维信公司的在以下商标名下售卖的那些：埃尔卡尔酶洒维奈斯普瑞酶多瑞酶波力酶喀纳酶液体蛋白酶超级液体蛋白酶超级洒维奈斯欧沃酶中性蛋白酶艾威蛋白酶以及益瑞蛋白酶丹尼斯克公司(Danisco)的在以下商标名下售卖的那些：马克萨酶马克卡尔马克朋普瑞佩酶普瑞菲克 埃克塞尔酶普瑞菲克光洁以及最优酶获得自汉高(Henkel)/凯米拉(Kemira)公司的那些，名为BLAP(序列显示于US 5352604的图29中，具有以下突变S99D+S101R+S103A+V104I+G159S，此后称为BLAP)、BLAP R(BLAP+S3T+V4I+V199M+V205I+L217D)、BLAP X(BLAP+S3T+V4I+V205I)以及BLAPF49(BLAP+S3T+V4I+A194P+V199M+V205I+L217D)-所有的均来自汉高/凯米拉公司；以及来自花王公司(Kao)的KAP(嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶，具有突变A230V+S256G+S259N)。

适合的α-淀粉酶包括细菌或真菌来源的那些。化学或遗传修饰的突变体(变体)被包括在内。优选的碱性α-淀粉酶来自芽孢杆菌属的菌株，例如地衣芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌或者其他的芽孢杆菌，如芽孢杆菌NCIB12289、NCIB12512、NCIB12513、DSM9375(US 7153818)DSM12368、DSMZ no.12649、KSM AP1378(WO 97/00324)、KSM K36或KSM K38(EP 1022334)。优选的淀粉酶包括：

(a)描述于WO 94/02597、WO 94/18314、WO96/23874和WO 97/43424中的变体，尤其是相对于在WO 96/23874中如SEQ ID No.2所列的酶，具有在以下位置的一个或多个处具有取代的变体：15、23、105、106、124、128、133、154、156、181、188、190、197、202、208、209、243、264、304、305、391、408、和444。

(b)描述于US 5856164、WO 99/23211、WO 96/23873、WO 00/60060&WO 06/002643中的变体，尤其是相对于WO 06/002643中如SEQ ID No.12所列的AA560酶，在以下位置处具有一个或多个取代的变体：26、30、33、82、37、106、118、128、133、149、150、160、178、182、186、193、203、214、231、256、257、258、269、270、272、283、295、296、298、299、303、304、305、311、314、315、318、319、339、345、361、378、383、419、421、437、441、444、445、446、447、450、461、471、482、484，优选还包含D183*和G184*的缺失。

(c)展现出与WO 06/002643中的SEQ ID No.4(来自芽孢杆菌SP722的野生型酶)具有至少90％一致性的变体，尤其是在183和184位具有缺失的变体以及描述于WO 00/60060中的变体，将其通过引用结合于此。

(d)展现出与来自芽孢杆菌707的野生型酶(US 6093562中的SEQ ID NO:7)具有至少95％一致性的变体，尤其是包括以下突变中的一个或多个的那些：M202、M208、S255、R172、和/或M261。优选地所述淀粉酶包括M202L、M202V、M202S、M202T、M202I、M202Q、M202W、S255N和/或R172Q中的一个或多个。特别优选的是包括突变M202L或M202T的那些。

(e)描述于WO 09/149130中的变体，优选展现出与WO 09/149130中的SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2(来自嗜热脂肪地芽孢杆菌的野生型酶或其截短形式)至少90％一致性的那些。

适合的可商购的α-淀粉酶包括多拉米尔液酶特马米尔超级特马米尔 纳塔酶高米尔去污酶去污酶加芬加密尔以及班(诺维信公司)，肯酶AT9000百因美生物技术贸易公司(Biozym Biotech Trading GmbH)威利斯特(Wehlistrasse)27b A-1200维也纳(Wien)奥地利(Austria)、速效酶普瑞斯塔酶赛最优赛HT加动力酶以及普瑞斯塔(PURASTAR)(丹尼斯克公司)，以及(花王公司)。在一个方面，适合的淀粉酶包括纳塔酶去污酶 以及去污酶加及其混合物。

在一个方面，这类酶可以选自下组，该组由以下各项组成：多种脂肪酶，包括“第一循环脂肪酶”，例如描述于US 6939702和US 2009/0217464中的那些。在一个方面，该脂肪酶是一种第一洗涤脂肪酶，优选是来自包含T231R和N233R突变中的一个或多个的疏棉状嗜热丝孢菌的野生型脂肪酶的一个变体。野生型序列是Swissprot登录号Swiss-Prot O59952(源自疏棉状嗜热丝孢菌(柔毛腐质霉(Humicola lanuginosa))的269个氨基酸(氨基酸23-291)。优选的脂肪酶将包括在商标名和下售卖的那些。

在一个方面，其他优选的酶包括微生物衍生的展现出内切-β-1,4-葡聚糖酶活性的内切葡聚糖酶(E.C.3.2.1.4)，包括对于芽孢杆菌属的成员而言内源的细菌多肽，具有与US 7141403中的氨基酸序列SEQ ID NO:2至少90％、94％、97％或99％一致性的序列，及其混合物。适合的内切葡聚糖酶是在商标名和(诺维信公司)下售卖的。

其他优选的酶包括在商标名下售卖的果胶裂解酶，以及在商标名下售卖的甘露聚糖酶(诺维信公司)，以及(丹尼斯克公司)。

染料转移抑制剂-本发明的组合物还可以包括一种或多种染料转移抑制剂。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不局限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺N-氧化物聚合物、N-乙烯吡咯烷酮与N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮以及聚乙烯咪唑或其混合物。当存在于组合物中时，染料转移抑制剂可以按组合物的重量计以从0.0001％至10％、从0.01％至5％或从0.1％至3％的水平存在。

增亮剂-本发明的组合物还可包含另外的组分，这些组分可以给正清洁的物品着色，例如荧光增亮剂。

该组合物可以包括C.I.荧光增亮剂260，处于具有以下结构的α-晶体形式：

在一个方面，增亮剂是一种冷水可溶增亮剂，例如处于α-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260。在一个方面，增亮剂主要处于α-晶体形式，这意味着典型地至少50wt％、至少75wt％、至少90wt％、至少99wt％、或甚至基本上全部的C.I.荧光增亮剂260是处于α-晶体形式。

增亮剂典型地是处于微粒化微粒形式，具有从3至30微米、从3微米至20微米、或从3至10微米的加权平均初级粒度。

该组合物可以包括处于β-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260，并且(i)处于α-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260与(ii)处于β-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260的重量比可以是至少0.1或至少0.6。BE 680847涉及用于制得处于α-晶体形式的C.I.荧光增亮剂260的方法。

可以用于本发明中的商业光亮剂可以划分为多个亚组，这些亚组包括但不是必须限制于：二苯乙烯、吡唑啉、香豆素、羧酸、次甲基菁、二苯并噻吩-5,5-二氧化物、唑、5和6元环杂环的衍生物以及其他混杂剂。此类增亮剂的实例披露于“荧光增亮剂的生产和应用”，M.佐赫劳德尼克(Zahradnik)，由约翰威利父子公司(John Wiley&Sons)，纽约(1982)出版。可以用于本发明组合物的光亮剂的特定非限制性实例是在US 4790856和US 3646015中鉴定的那些。

另外适合的增亮剂具有以下结构：

适合的荧光增亮剂水平包括从0.01wt％、从0.05wt％、从0.1wt％或从0.2wt％的较低水平至0.5wt％或0.75wt％的较高水平。

在一个方面，增亮剂可以装载在粘土上以形成颗粒。硅酸盐-本发明的组合物还可以包含硅酸盐，例如硅酸钠或钾。该组合物可以包含从0wt％至小于10wt％硅酸盐，至9wt％、或至8wt％、或至7wt％、或至6wt％、或至5wt％、或至4wt％、或至3wt％、或甚至至2wt％，并且从0wt％以上、或从0.5wt％、或从1wt％的硅酸盐。适合的硅酸盐是硅酸钠。

分散剂-本发明的组合物还可以包括分散剂。适合的水溶性有机材料包括均聚合或共聚合的酸或其盐，其中多羧酸包括至少两个羧基，这两个羧基被不超过两个碳原子彼此分开。

酶稳定剂-用于组合物中的酶可以通过各种技术来稳定。在此使用的酶可以通过在最终的织物和家居护理组合物中的水溶性钙源和/或镁离子的存在来稳定，这些织物和家居护理组合物向这些酶提供此类离子。在包含蛋白酶的水性组合物的情况下，可以添加可逆蛋白酶抑制剂，例如包括硼酸盐、4-甲酰基苯基硼酸、苯基硼酸及其衍生物的硼化合物，或例如甲酸钙、甲酸钠和1,2-丙二醇的化合物，以进一步改进稳定性。

溶剂-适合的溶剂包括水和其他溶剂，例如亲脂性流体。适合的亲脂性流体的实例包括硅氧烷、其他硅酮、烃、乙二醇醚、甘油衍生物(例如甘油醚)、全氟化的胺、全氟化的和氢氟醚溶剂、低挥发性非氟化的有机溶剂、二醇溶剂、其他环境友好型溶剂及其混合物。

结构化剂/增稠剂-结构化液体可以从内部结构化，由此结构由初级成分(例如，表面活性剂材料)形成，和/或通过使用次级成分(例如，聚合物、粘土和/或硅酸盐材料)提供三维基质结构而从外部结构化。组合物可以包括一种结构化剂，从0.01wt％至5wt％、或从0.1wt％至2.0wt％。该结构化剂典型地选自下组，该组由以下各项组成：甘油二酯和甘油三酯、硬脂酸乙二醇双酯、微晶纤维素、基于纤维素的材料、微纤维纤维素、疏水改性的碱性可膨胀的乳液(例如Polygel W30(3VSigma公司))、生物聚合物，黄原胶、吉兰糖胶、及其混合物。适合的结构化剂包括氢化的蓖麻油及其非乙氧基化的衍生物。适合的结构化剂披露于US 6855680中。此类结构化剂具有螺纹样结构化系统，该系统具有一个范围的纵横比。其他适合的结构化剂和用于制得它们的方法描述于WO 10/034736中。

调节剂-本发明的组合物可以包括高熔点脂肪化合物。在此有用的高熔点脂肪化合物具有25℃或更高的熔点，并且选自下组，该组由以下各项组成：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、及其混合物。此类具有低熔点的化合物并非旨在被包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例发现于国际化妆品成分词典，第五版，1993，以及CTFA化妆品成分手册，第二版，1992中。

高熔点脂肪化合物被以从0.1wt％至40wt％、从1wt％至30wt％、从1.5wt％至16wt％，鉴于提供改进的调节益处(例如在施用至湿头发的过程中的湿滑感、柔和感以及对干发的保湿感)为从1.5wt％至8wt％的水平包含在该组合物中。

本发明的组合物可以包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度典型地范围是从0.05wt％至3wt％、从0.075wt％至2.0wt％、或从0.1wt％至1.0wt％。在预期使用该组合物的pH下，适合的阳离子聚合物具有的阳离子电荷密度将是至少0.5meq/gm、至少0.9meq/gm、至少1.2meq/gm、至少1.5meq/gm，或小于7meq/gm，以及小于5meq/gm，该pH的范围将大体上是从pH 3至pH 9，或在pH 4与pH 8之间。在此，聚合物的“阳离子电荷密度”是指聚合物上的正电荷数目与聚合物的分子量之比。此类适合的阳离子聚合物的平均分子量将大体上是在10,000与1000万之间、50,000与500万之间、或在100,000与300万之间。

用于本发明的组合物的适合的阳离子聚合物包含阳离子含氮部分，例如季铵或阳离子质子化的氨基部分。可以将任何阴离子反离子与阳离子聚合物关联使用，只要聚合物保持溶解于水中、组合物中、或组合物的凝聚相中，并且只要反离子在物理和化学上与组合物的主要成分相容或以另外的方式不会不适当地损害组合物性能、稳定性或美感。此类反离子的非限制性实例包括卤化物(例如，氯化物、氟化物、溴化物、碘化物)、硫酸盐和甲基硫酸盐。

此类聚合物的非限制性实例描述于CTFA化妆品成分词典，第三版，埃斯特林(Estrin)、克罗斯利(Crosley)、和海恩斯(Haynes)编写(化妆品、化妆用具以及香水联合公司，华盛顿(1982))。

用于该组合物的其他适合的阳离子聚合物包括多糖聚合物，阳离子瓜尔豆胶衍生物，含四价氮的纤维素醚，合成聚合物，醚化纤维素、瓜尔豆胶和淀粉的共聚物。当使用的时候，在此的阳离子聚合物可溶解于组合物中或可溶解于组合物中的复合凝聚相中，该凝聚相是由上文所述的阳离子聚合物和阴离子、两性和/或兼性离子表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚物还可以与组合物中其他带电荷的材料形成。适合的阳离子聚合物描述于US3962418；US 3958581；和US 2007/0207109中。

本发明的组合物可以包括作为调节剂的非离子聚合物。在此具有大于1000的分子量的聚二醇(Polyalkylene glycol)是有用的。具有以下通式的那些是有用的：

其中R⁹⁵选自下组，该组由以下各项组成：H、甲基及其混合物。调节剂，并且特别是硅酮，可以被包含在组合物中。用于本发明的组合物中的调节剂典型地包括形成乳化液体颗粒的水不溶性、水分散性、非挥发性的液体。用于该组合物的适合的调节剂是通常表征为以下项的那些调节剂：硅酮(例如硅酮油、阳离子硅酮、硅酮胶、高折射性硅酮、以及硅酮树脂)、有机调节油(例如，烃油、聚烯烃、以及脂肪酯)或其组合，或者以另外方式在在此的水性表面活性剂基质中形成液体分散颗粒的那些调节剂。此类调节剂应该在物理和化学上是与组合物的主要组分相容的，并且不应该以另外的方式不适当地损害组合物稳定性、美感或性能。

在组合物中调节剂的浓度应该足以提供所希望的调节益处。这种浓度可以随着调节剂、所希望的调节性能、调节剂颗粒的平均大小、其他组分的类型和浓度以及其他类似因素而变化。

硅酮调节剂的浓度范围典型地是从0.01wt％至10wt％。适合的硅酮调节剂以及对于硅酮的任选的悬浮剂的非限制性实例描述于美国再公告专利号34,584；US 5104646；US 5106609；US 4152416；US 2826551；US 3964500；US 4364837；US 6607717；US 6482969；US 5807956；US 5981681；US 6207782；US 7465439；US 7041767；US 7217777；US 2007/0286837A1；US 2005/0048549A1；US 2007/0041929A1；GB 849433；DE 10036533中，将所有文献通过引用结合于此；Chemistry and Technology of Silicones(硅酮的化学与技术)，纽约：学术出版社(1968)；General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets(通用电气硅酮橡胶产品数据列表)SE 30，SE 33，SE 54和SE 76；SiliconCompounds(硅酮化合物)，Petrarch Systems,Inc.(彼特拉克系统公司)(1984)；以及Encyclopedia of Polymer Science and Engineering(聚合物科学与工程化百科全书)，15卷，第2版，204-308页，John Wiley&Sons,Inc.(约翰威利父子公司)(1989)中。

本发明的组合物还可以包括从0.05wt％至3wt％的至少一种有机调节油作为调节剂，单独或与其他调节剂例如硅酮(在此所述的)组合。适合的调节油包括烃油、聚烯烃、以及脂肪酯。还适合在这些组合物中使用的是在US5674478和US 5750122中或在US 4529586；US 4507280；US 4663158；US4197865；US 4217914；US 4381919；以及US 4422853中描述的那些调节剂。

卫生学与恶味-本发明的组合物还可以包括蓖麻酸锌、百里酚、季铵盐(例如)、聚乙烯亚胺(例如来自巴斯夫的)及其锌复合物、银和银化合物(尤其是被设计为缓慢释放Ag⁺或纳米银分散体的那些)中的一种或多种。

益生素-组合物可以包括如描述于WO 09/043709中的那些的益生素。

增泡剂-如果高的起泡是希望的，增泡剂(例如C₁₀-C₁₆烷醇酰胺或C₁₀-C₁₄烷基硫酸酯)可以典型地以1wt％-10wt％的水平掺入组合物中。C₁₀-C₁₄单乙醇和二乙醇酰胺阐述了此类增泡剂的典型的类别。此类增泡剂与高的起泡佐剂表面活性剂(例如，以上提及的氧化胺、甜菜碱、以及磺基甜菜碱(sultaine))一起使用也是有利的。如果希望的话，水溶性镁盐和/或钙盐(例如MgCl₂、MgSO₄、CaCl₂、CaSO₄等)可以典型地以0.1wt％-2wt％的水平添加，以提供另外的泡沫并且增强油脂去除性能。

泡沫抑制剂-用于减少或抑制泡沫形成的化合物可以掺入本发明的组合物中。泡沫抑制在如在US 4489455和US 4489574中描述的所谓“高浓度清洁工艺”中以及在前载式(front-loading-style)洗涤机中可能是特别重要的。多种多样的材料可以用作泡沫抑制剂，并且泡沫抑制剂对于本领域的技术人员而言是熟知的。参见，例如Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology(柯克·奥思默化工百科全书)，第三版，7卷，430-447页(约翰威利父子公司，1979)。泡沫抑制剂的实例包括单羧基脂肪酸以及其中的可溶盐，高分子量烃例如石蜡，脂肪酸酯(例如，脂肪酸甘油三酯)，单价醇的脂肪酸酯，脂肪族C₁₈-C₄₀酮(例如硬脂酮)，N-烷基化的氨基三嗪，优选具有约100℃之下的熔点的蜡烃，硅酮泡沫抑制剂，以及二级醇。泡沫抑制剂描述于US2954347；US 4265779；US 4265779；US 3455839；US 3933672；US 4652392；US 4978471；US 4983316；US 5288431；US 4639489；US 4749740；US 4798679；US 4075118；EP 89307851.9；EP 150872；以及DOS 2,124,526中。

对于有待用于自动洗衣机中的任何洗涤剂组合物，泡沫不应该形成到它们溢出洗涤机的程度。当使用时，泡沫抑制剂优选是以“泡沫抑制量”存在的。“泡沫抑制量”是指组合物的配制者可以选择这种泡沫控制剂的量，这个量将充分地控制泡沫以导致用于自动洗衣机中的低起泡洗衣剂。

在此的组合物将通常包含从0wt％至10wt％的泡沫抑制剂。当用作泡沫抑制剂时，单羧酸脂肪酸以及其中的盐将典型地以高至5wt％的量存在。优选地，使用从0.5wt％至3wt％的脂肪单羧酸酯泡沫抑制剂。典型地将以高至2.0wt％的量使用硅酮泡沫抑制剂，虽然可以使用更高的量。通常以从0.1wt％至2wt％的范围的量使用单硬脂酰磷酸酯泡沫抑制剂。典型地以从0.01wt％至5.0wt％的范围的量使用烃泡沫抑制剂，虽然可以使用更高的水平。典型地以0.2wt至3wt％使用醇泡沫抑制剂。

在此的组合物可以在宽范围的pH上具有清洁活性。在某些实施例中，这些组合物从pH 4至pH 11.5具有清洁活性。在其他实施例中，这些组合物从pH 8至pH 10是活性的。

在此的这些组合物可以在广大范围的温度上，例如从10℃或更低至90℃，具有清洁活性。优选地，温度将低于50℃或40℃或甚至30℃。在某些实施例中，组合物的最适温度是从10℃至20℃、从15℃至25℃、从15℃至30℃、从20℃至30℃、从25℃至35℃、从30℃至40℃、从35℃至45℃、或从40℃至50℃。

可以通过添加二价阳离子，例如钙(Ca²⁺)、镁(Mg²⁺)和铁-II(Fe²⁺)或其任何组合来进一步稳定在此的组合物。

在一些方面，本发明涉及一种组合物，其中与包括替代Lipr139脂肪酶的疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(Lipolase^TM)的等效组合物相比，在水解脂质底物方面，该组合物更有效。在其他方面，该组合物包括替代Lipr139脂肪酶的Lipex^TM。

该组合物的形式

在此所述的清洁组合物有利地用于例如洗衣应用、硬表面清洁、洗碗应用、连同美容应用，例如假牙、牙齿、毛发和皮肤应用。此外，由于在更低温度溶液中增加的有效性的独特优势，在此所述的Lipr139酶理想地适用于洗衣应用。本发明的组合物具体是固体或液体清洁和/或处理组合物。在一个方面，本发明涉及一种清洁组合物，其中该组合物的形式是选自下组，该组由以下各项组成：液体、凝胶、皂条、粉末、颗粒状固体、片剂、或其任何组合。在本发明的另一个方面，该组合物具有单个或多个区室单位剂型。

水溶性膜-本发明的组合物还可以被包封于水溶性膜之内。优选地，优选的膜材料是聚合物材料。膜材料可以是例如通过聚合物材料的铸造、吹塑、挤出或吹胀挤塑来获得，如本领域中已知的。适合用于用作袋材料的优选的聚合物、共聚物或其衍生物是选自：聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙烯乙酸酯、聚羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然胶(例如黄原胶和卡拉胶(carragum))。更优选的聚合物是选自：聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糖糊精、聚甲基丙烯酸酯，并且最优选地是选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(HPMC)及其组合。优选地，聚合物在袋材料(例如，PVA聚合物)中的水平是至少60wt％。聚合物可以具有任何重均分子量，优选是从约1.000至1.000.000、从约10.000至300.000、从约20.000至150.000。聚合物的混合物还可以用作袋材料。

天然地，不同的膜材料和/或不同厚度的膜可以用于制作本发明的区室。在选择不同的膜中的益处是所得的区室可以展现不同溶解度或释放特征。

优选的膜材料是在MonoSol商标名称M8630、M8900、H8779下已知的PVA膜，以及描述于US 6166117和US 678751中的那些，以及具有相应溶解度和变形特征的PVA膜。

在此的膜材料还可以包括一种或多种添加剂成分。例如，可以有益的是添加增塑剂，例如甘油、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、山梨醇及其混合物。其他添加剂包括有待被递送至洗涤用水的功能性洗涤剂添加剂，例如有机聚合物分散剂等。

制造组合物的方法

本发明的组合物可以被配制为任何适合的形式，并且可通过被配制者所选择的任何方法来制备，这些方法的非限制性实例描述于申请人的实例中以及US 4990280；US 20030087791A1；US 20030087790A1；US 20050003983A1；US 20040048764A1；US 4762636；US 6291412；US 20050227891A1；EP 1070115A2；US 5879584；US 5691297；US 5574005；US 5569645；US5565422；US 5516448；US 5489392；US 5486303中，将所有文献通过应用结合于此。本发明的组合物或根据本发明制备的组合物包括清洁和/或处理组合物，包括但不局限于用于在织物和家居护理领域中处理织物、硬质表面和任何其他表面的组合物，包括：空气护理(包括空气清新剂和气味递送系统)、汽车护理、洗碗、织物调节(包括软化和/或清新)、洗衣去垢、洗衣和漂洗添加剂和/或护理、硬质表面清洁和/或处理(包括地板和马桶清洁剂)、颗粒或粉末形式通用型或“重负荷”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、胶或膏形式通用型洗涤剂，尤其是所谓的重负荷液体类型；液体精细-织物洗涤剂；手工洗碗剂或轻负荷洗碗剂，尤其是高起泡类型的那些；机器洗碗剂，包括用于供家庭和公共机构使用的不同的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型：汽车或地毯香波，浴室清洁剂(包括马桶清洁剂)；以及清洁辅助剂，例如漂白添加剂以及“污物-粘住(stain-stick)”或预处理类型、装载基质的组合物(例如添加干燥剂的片层)。优选的是用于清洁和/或处理纺织品和/或硬质表面(最优选为纺织品)的组合物和方法。组合物优选地是在洗涤过程的预处理步骤中或主要洗涤步骤中(最优选用于纺织品洗涤步骤)使用的组合物。

如在此使用的，术语“织物和/或硬质表面清洁和/或处理组合物”是清洁和处理组合物的子集，除非另外指出，该子集包括颗粒或粉末形式通用型或“重负荷”洗涤剂，尤其是清洁洗涤剂；液体、胶或膏形式的通用型洗涤剂，尤其是所谓的重负荷液体类型；液体精细织物洗涤剂；手工洗碗剂或轻负荷洗碗剂，尤其是高起泡类型的那些；机器洗碗剂，包括用于供家庭和公共机构使用的不同的片剂、颗粒、液体和漂洗助剂类型；液体清洁和消毒剂，汽车或地毯香波，浴室清洁剂(包括马桶清洁剂)；织物调节组合物(包括软化和/或清新)，可以处于液体、固体和/或干燥剂片层形式；连同清洁辅助剂，例如漂白添加剂和“污物-粘住(stain-stick)”或预处理类型、装载基质的组合物(例如添加干燥剂的片层)。所有的可应用的此类组合物可以是处于标准的、浓缩的或甚至高度浓缩的形式，甚至到此类组合物可以在某些方面呈非水性的程度。

使用的方法

本发明包括在织物和/或家居护理中用于清洁任何表面，包括处理纺织品或硬质表面或其他表面的方法。在本发明的一个优选方面，该方法包括在洗涤过程的预处理步骤或主要洗涤步骤(最优选用于纺织品洗涤步骤或可替代地用于洗碗，包括手工洗碗连同自动化/机械洗碗)中接触有待处理的表面的步骤。在本发明的一个实施例中，将脂肪酶变体和其他组分顺序地添加到用于清洁和/或处理表面的方法中。可替代地，同时地添加脂肪酶变体和其他组分。

如在此使用的，洗涤包括但不局限于擦洗和机械搅拌。洗涤可以用泡沫组合物进行(如在WO 08/101958中所述)，和/或通过施加交变压力(压力/真空)作为擦洗和机械搅拌的附加方法或替代方式来进行。对此类表面或织物进行干燥可以通过在家庭或工业环境中采用的通用手段的任一种来完成。本发明的清洁组合物理想地适用于在洗衣应用连同洗碗应用中使用。因此，本发明包括用于清洁一个物体的方法，该物体包括但不局限于织物、食具、餐具和厨房用具。该方法包括使有待清洁的物体与所述清洁组合物接触，该清洁组合物包括申请人的清洁组合物、清洁添加剂或其混合物中的至少一种实施例。织物可以包括能够在常规消费者或公共机构使用条件下被洗涤的大多数任何织物。该溶液可以具有从8至10.5的pH。可以在溶液中以从500ppm至15.000ppm的浓度使用组合物。水温范围典型地是从5℃至90℃。水与织物之比典型地是从1:1至30:1。

在一个方面，本发明涉及使用Lipr139产生清洁组合物的方法。在一个方面，本发明涉及清洁组合物的用于清洁一个物体的用途。

在一个方面，本发明涉及稳定清洁组合物的一种方法，该方法包括添加具有与SEQ ID NO:2至少75％一致性的脂肪酶至该组合物，其中与包含替代具有与SEQ ID NO:2至少75％一致性的脂肪酶的疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的等效组合物的稳定性相比，该组合物的稳定性更大，优选地，其中在最终清洁组合物中和/或在最终洗涤介质中测量稳定性。

在一个方面，本发明涉及产生该组合物的一种方法，该方法包括添加具有与SEQ ID NO:2至少75％一致性的脂肪酶和表面活性剂。在一个方面，本发明涉及用于清洁表面的方法，包括使在表面上存在的待清洁的脂质污物与该清洁组合物接触。在一个方面，本发明涉及用于水解在脏物中存在的脂质和/或在表面上存在的污物的方法，包括使该脏物和/或污物与该清洁组合物接触。

实例

通过以下实例进一步描述本发明，这些实例不应当解释为限制本发明的范围。

培养基和溶液

除非另外指明，材料是试剂等级的。从诺维信公司获得可商购的酶Lipolase^TM和Lipex^TM。

实例1：鉴定、克隆和表达

通过QIAamp DNA血液迷你试剂盒(凯杰公司(Qiagen)，Hilden(希尔登)，德国)分离来自西地西菌sp-16640的染色体DNA。将5ug的染色体DNA送至FASTERIS SA，瑞士用于Illumina测序。分析基因组序列的编码脂肪分解酶的开放读码框，并且鉴定Lipr139脂肪酶。

由Gene Art(GENEART AG BioPark(基因技术生物园公司)，Josef-Engert-Str.(约瑟夫-恩格特大街)11号，93053，Regensburg(雷根斯堡)，德国)合成如SEQ ID NO:1列出的Lipr139合成基因的核苷酸序列。通过Sanger(桑格)测序证实编码Lipr139的基因序列。如在WO 12/025577中所述，使用SacI和MluI限制酶切位点将该合成基因亚克隆进芽孢杆菌属表达载体中。在补充有6ug/ml氯霉素的LB板上选择转化体。

选择包含整合的表达构建体的重组枯草芽孢杆菌克隆，并且在500ml带有挡板的埃伦迈尔烧瓶中，在旋转摇床上进行培养，每个烧瓶包含补充有34mg/l氯霉素的10ml酪蛋白基培养基。在26℃将该克隆培养5天。收获包含上清液的酶，并如以下所述的将该酶进行纯化。

实例2：纯化

使发酵上清液过滤穿过具有0.22um截留的PES瓶顶部滤器(Cat.no.567-0020，Thermo Fisher Scientific(赛默飞世尔科技公司)，Kastrupsvej 90,4000Roskilde(罗斯基勒)，丹麦)，调整至1M NaCl并且应用至50ml癸胺琼脂糖柱上的HIC/亲和色谱(Acetyleret Decylaminagarose，Cat.no.CS76，UpFront Cromatography A/S(前方色谱公司)，Parkalle 42,2100Copenhagen(哥本哈根)，丹麦)。用3个柱容(CV)的缓冲液A(50mM硼酸盐；1M NaCl；pH 9)洗涤该柱，并且随后用3CV 100％缓冲液B(50mM硼酸盐；30％异丙醇；pH 9)洗脱蛋白。在280nm监测蛋白的洗脱。在SDS-Page上，针对它们的Lipr139含量，分析具有高280nm吸光度的部分。

收集纯蛋白的部分，用MilliQ H₂O稀释，直至传导率低于3mS/cm，并且然后加载到50ml Q-球状琼脂糖(sepharose)快流柱上(Cat.No.17-0510-01GE Healthcare Europe GmbH(欧洲医疗保健公司)，Park Allé295,2605Brondby(布隆德比)，丹麦)。用3CV缓冲液A(50mM硼酸盐；pH 9)洗涤该柱，并且随后用缓冲液B(50mM硼酸盐；1M NaC；pH 9)，在从0％-100％的梯度上洗脱蛋白。在280nm监测蛋白的洗脱，并且大部分的蛋白在约50％缓冲液B下洗脱。

在SDS-Page上分析这些部分并且收集纯的部分。纯的蛋白具有估算的30kD的MW，并且纯度>95％。

通过胶内消化，证实如在SEQ ID NO:2中列出的成熟Lipr139脂肪酶的氨基酸序列。

实例3：对甘油三酯的水解活性

平板测定

使用以下琼脂平板研究脂肪酶对不同底物的水解活性。橄榄油平板(1％橄榄油；1％Litex琼脂糖HSH 1000；1mM CaCl₂；50mM Hepes pH 8.0)，三丁酸甘油酯平板(1.25％三丁酸甘油酯；1.65％阿拉伯树胶；1％Litex琼脂糖HSH 1000；50mM Hepes；0.008％亮绿；pH 7.0)和卵磷脂平板(1％磷脂酰胆碱；1％Litex琼脂糖HSH 1000；50mM乙酸盐；1mM CaCl₂；pH 5.5)。

在具有以下pH的橄榄油平板上评定在不同pH下的水解活性：pH 7、pH8、pH 9和pH 10(1％橄榄油；1％Litex琼脂糖HSH 1000；1mM CaCl₂；50mM Hepes(H 7&8)或50mM硼酸盐(pH 9&10))。

将20ul等分部分的纯化的酶、缓冲液(阴性对照)以及Lipolase^TM和Lipex^TM(阳性对照)各自分配至具有3mm直径的冲孔中，并且在20℃孵育24小时。随后检查这些板是否存在围绕孔的清洁区。通过围绕孔的清洁区表明水解活性。阴性对照并未造成清洁区。

Lipr139示出对所有三种测试的底物的水解活性。在橄榄油平板上，Lipr139示出与Lipolase^TM相当的水解活性和与Lipex^TM相比更高的活性。在三丁酸甘油酯平板上，Lipr139示出与Lipolase^TM和Lipex^TM相当的活性。在卵磷脂平板上，Lipr139示出与Lipolase^TM和Lipex^TM二者相比增加的活性。

在pH 8、pH 9和pH 10，Lipr139示出水解活性，并且最大活性在pH 9处。

实例4：对脂肪酸的水解活性

pNP测定

使用对位硝基苯基酰基酯作为底物，在动力学测定中研究Lipr139对不同脂肪酸的水解活性。在以下底物的DMSO中的100mM母液：对位硝基苯基丁酸酯(C3)、对位硝基苯基己酸酯(C6)、对位硝基苯基癸酸酯(C10)、对位硝基苯基月桂酸酯(C12)和对位硝基苯基棕榈酸酯(C16)(全部来自Sigma-Aldrich Danmark A/S(西格玛奥德里奇丹麦公司)，Kirkebjerg Allé84,2605(布隆德比)；Cat.no.:C3:N-9876、C6:N-0502、C10:N-0252、C12:N-2002、C16:N-2752)，将这些母液在测定缓冲液(50mM Tris；pH 7.7；0.4％TritonX-100)中稀释至1mM的终浓度。

将Lipr139和对照：ipolase^TM和Lipex^TM(在50mM Hepes中；pH 8.0；10ppm TritonX-100；+/-20mM CaCl₂)按以下终浓度添加至96孔NUNC板(Cat.No:260836,Kamstrupvej 90,DK-4000,Roskilde(罗斯基勒))的底物溶液中：0.01mg/ml；5x 10^-3mg/ml；2.5x 10^-4mg/ml；和1.25x 10^-4mg/ml。在Spectra max 190上，以5分钟10秒间隔，在405nm监测由对位硝基苯基酰基水解的p-硝基苯酚的释放(Molecular Devices GmbH(分子器件公司)，Bismarckring 39,88400Biberach an der Riss(里斯河畔的比博尔阿赫)德国)。

与不存在CaCl₂下测量的活性相比，在2mM CaCl₂存在下测量的、Lipr139针对所有底物的水解活性显著更高。

与Lipolase^TM和Lipex^TM相比，对于所有测试的链长，在CaCl₂存在下，Lipr139示出更低的(40％-50％)水解活性。对于pNP-癸酸酯(C10)，测量Lipr139的最大活性。

在不存在2mM CaCl₂下，Lipr 139示出用pNP-癸酸酯(C10)的它的最高活性，对该底物，活性高于对照Lipex^TM和Lipolase^TM。对于其他底物，活性是与Lipolase^TM和Lipex^TM相当的。

实例5：稳定性

使用一台VP差示扫描量热仪(微量热公司(MicroCal Inc.)，皮斯卡塔韦，新泽西州，美国)通过差示扫描热量测定(DSC)测定脂肪酶的热稳定性。以90K/hr的恒定程序化加热速率加热选择的缓冲液中的酶溶液后，获得的温度自记曲线(Cp对T)中热变性峰值(主吸热峰)作为热变性温度，Td(℃)。将样品和参比溶液(约0.5ml)装载到量热仪中(参比：不具有酶的缓冲液)，并且在25℃下热预平衡10分钟，随后从25℃到110℃进行DSC扫描。以约+/-1℃的准确度测定变性温度。

在pH 8(50mM HEPES)，测量热变性温度为73℃。

实例6：相对洗涤性能

为了评定洗涤性能，在衣物洗涤中使用自动机械应力测定(AMSA)进行洗涤实验。AMSA板具有许多用于测试溶液的缝和盖子，盖子针对所有缝开口强力挤压洗涤样品(有待洗涤的纺织品)。在洗涤时间期间，板、测试溶液、织物和盖子剧烈振动从而使测试溶液与织物接触并以规则、周期性摆动方式应用机械压力。关于进一步描述，参见WO 02/42740，尤其是第23-24页的“特定方法实施例(Special method embodiments)”段落。

在不同pH下的甘氨酸缓冲液中，并且在具有不同表面活性剂水平以及具有不同pH的组合物中，进行洗衣实验。以下指定了实验条件。

表2

表3

用NaOH或柠檬酸最后调节至指定pH。通过将CaCl₂和MgCl₂(Ca2+:Mg²⁺＝4:1)添加到测试系统中将水硬度调节至15°dH。

洗涤后，在自来水中冲洗纺织品，并且使用滤纸从纺织品去除过量的水，并且此后立即在85℃干燥纺织品5min。

洗涤性能被测量为洗涤的脏纺织品的变色。脏物是与姜黄混合的乳脂。姜黄包含着色剂姜黄素，由于具有pH依赖的变色，所以它的功能为pH指示剂。脂肪酶活性导致游离脂肪酸从乳脂酰基甘油酯释放，并且这导致pH降低，并且由此导致姜黄素pH指示剂的变色。因此，脂肪酶洗涤性能可以被表示为当用白光照亮时，从经洗涤的脏纺织品发射的反射光的变色程度。

使用专业平板扫描仪(Kodak iQsmart(柯达公司(Kodak))、Midtager 29、DK-2605(丹麦布隆德比(Denmark))进行颜色测量，该扫描仪用于捕获所洗涤的脏纺织品的图像。为了从扫描的图像中提取光强度的值，将来自图像的24-位像素值转化为红、绿以及蓝(RGB)的值。可以通过将RGB值作为向量相加并随后考虑所得向量的长度计算强度值(Int)：

$\mathrm{Int}=\sqrt{r^2+g^2+b^2}$

归因于脂肪酶活性的变色被测量为相对于总反射的发射光的强度(Int)，绿光(G)的反射发射的增加。相对于参比脂肪酶(Lipolase^TM)，一种脂肪酶的洗涤性能(RP(洗涤))被计算为：RP(洗涤)＝(G/Int(测试脂肪酶)-G/Int(无酶))/(G/Int(参比脂肪酶)-G/Int(无酶))。

表4示出了测试脂肪酶的相对洗涤性能，RP(洗涤)

此外，当在包含10％-100％表面活性剂的组合物中进行测试时，Lipr139的相对洗涤性能(RP(洗涤))在使用脂肪酶Lipex^TM的水平。

在此描述并且要求的本发明不限于在此披露的具体方面的范围，因为这些方面意图作为本发明若干方面的说明。预期任何等效方面都处于本发明的范围内。实际上，除在此所示和描述的那些之外，本发明的不同修改对于本领域普通技术人员而言从前述描述将变得清楚。这类修改也旨在落入所附权利要求书的范围内。在有冲突的情况下，以包括定义的本披露为准。

Claims (23)

1.一种具有脂肪酶活性的分离的多肽，该多肽选自下组，该组由以下各项组成：

(a)具有与SEQ ID NO:2的成熟多肽至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性的一种多肽；

(b)一种多肽，该多肽是由一种多核苷酸编码的，该多核苷酸在低严谨度条件下、中严谨度条件下、中-高严谨度条件下、高严谨度格条件下或非常高严谨度条件下与(i)SEQ ID NO:1的成熟多肽编码序列、或(ii)(i)的全长补体杂交；

(c)一种多肽，该多肽是由一种多核苷酸编码的，该多核苷酸具有与SEQID NO:1的成熟多肽编码序列至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％序列一致性；

(d)(a)、(b)或(c)的多肽的一种变体，该变体在一个或多个位置处包括取代、缺失、和/或插入；以及

(e)(a)、(b)、(c)或(d)的多肽的一个片段，该片段具有脂肪酶活性。

2.如权利要求1所述的多肽，包含SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:2的成熟多肽或由其组成。

3.如权利要求2所述的多肽，其中该成熟多肽是SEQ ID NO:2的氨基酸1至292。

4.一种组合物，该组合物包括如权利要求1-3中任一项所述的多肽。

5.如权利要求4所述的组合物，其中与缺乏脂肪酶的等效组合物相比，所述组合物更有效地去除一个表面上存在的多种脂质污物。

6.如权利要求4-5中任一项所述的组合物，进一步包括一种或多种二价阳离子，这些二价阳离子优选地选自钙(Ca²⁺)、镁(Mg²⁺)和铁-II(Fe²⁺)。

7.如权利要求4-6中任一项所述的组合物，进一步包括选自下组的一种或多种表面活性剂，该组由以下各项组成：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、兼性离子表面活性剂。

8.如权利要求4-7中任一项所述的组合物，其中该表面活性剂包括选自下组的一种或多种表面活性剂，该组由以下各项组成：十二烷基苯磺酸钠、氢化椰油酸钠、月桂醇醚硫酸钠、C12-14链烷醇聚醚-7、C12-15链烷醇聚醚-7、C12-15链烷醇聚醚硫酸钠、以及C14-15链烷醇聚醚-4。

9.如权利要求4-8中任一项所述的组合物，在从8.0至11的pH下配制。

10.如权利要求4-9中任一项所述的组合物，其中该组合物选自下组，该组由以下各项组成：洗衣清洁组合物、洗碗清洁组合物、硬表面清洁组合物和个人护理清洁组合物。

11.如权利要求4-10中任一项所述的组合物，其中该组合物的形式是选自下组，该组由以下各项组成：液体、凝胶、皂条、粉末、颗粒状固体、片剂、或其任何组合。

12.如权利要求4-11中任一项所述的组合物，其中该组合物在从约10℃至90℃的温度下，在水解脂质方面是有效的。

13.如权利要求7-12中任一项所述的组合物，其中与包括替代Lipr139脂肪酶的疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶(Lipolase^TM)的等效组合物相比，在水解脂质底物方面，该组合物更有效。

14.如权利要求4-13中任一项所述的组合物，进一步包括选自以下各项的一种或多种酶：半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、甘露聚糖酶、果胶裂解酶、角蛋白酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、聚戊糖酶、马拉纳酶、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素梅、漆酶、淀粉酶、或其混合物。

15.如权利要求4-14所述的组合物，其中与包含替代具有与SEQ ID NO:2至少92％一致性的脂肪酶的疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的等效组合物中的疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的稳定性相比，具有与SEQ ID NO:2至少92％一致性的脂肪酶的稳定性更大，优选地，其中在最终组合物和/或最终洗涤介质中测量稳定性。

16.产生根据权利要求4-15中任一项所述的组合物的一种方法，该方法包括添加具有与SEQ ID NO:2至少92％一致性的脂肪酶和表面活性剂。

17.清洁表面的一种方法，该方法包括使该表面上存在的待清洁的一种脂质污物与根据权利要求4-15中任一项所述的组合物接触。

18.水解表面上脏物和/或污物中存在的脂质的一种方法，该方法包括使该脏物和/或污物与如权利要求1-3中任一项所述的多肽或如权利要求4-15中任一项所述的组合物接触。

19.一种分离的多核苷酸，该多核苷酸编码如权利要求1-3中任一项所述的多肽。

20.一种核酸构建体或表达载体，该核酸构建体或表达载体包括如权利要求19所述的多核苷酸，该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽在一个表达宿主内的产生的一个或多个控制序列。

21.一种重组宿主细胞，该重组宿主细胞包括如权利要求19所述的多核苷酸，该多核苷酸可操作地连接至指导该多肽的产生的一个或多个控制序列。

22.一种产生如权利要求1-3中任一项所述的多肽的方法，该方法包括：

(a)在有益于产生该多肽的条件下培养一种细胞，该细胞以其野生型形式产生该多肽；并且

(b)回收该多肽。

23.一种产生具有脂肪酶活性的多肽的方法，该方法包括：

(a)在有益于产生该多肽的条件下培养如权利要求21所述的宿主细胞；并且

(b)回收该多肽。