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CN104430366A - 取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用 - Google Patents

取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用 Download PDF

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Publication number
CN104430366A
CN104430366A CN201310439078.9A CN201310439078A CN104430366A CN 104430366 A CN104430366 A CN 104430366A CN 201310439078 A CN201310439078 A CN 201310439078A CN 104430366 A CN104430366 A CN 104430366A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
halo
virus
carbonyl
alkoxyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310439078.9A
Other languages
English (en)
Inventor
李慧超
关爱莹
范志金
刘长令
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co Ltd
Original Assignee
Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Sinochem Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd, Sinochem Corp filed Critical Shenyang Research Institute of Chemical Industry Co Ltd
Priority to CN201310439078.9A priority Critical patent/CN104430366A/zh
Publication of CN104430366A publication Critical patent/CN104430366A/zh
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

本发明公开了一种如通式I所示的取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。

Description

取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用
技术领域
本发明属农业用抗病毒剂领域,具体涉及取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。 
背景技术
本发明化合物已在专利EP382375、DE19602095中公开,具有杀菌或杀虫活性,但作为抗病毒药剂及应用则没有任何报道。 
发明内容
本发明的目的在于提供结构如通式I所示的取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。 
本发明的技术方案如下: 
取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用,化合物结构如通式I所示: 
其中Q代表基团如下: 
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、卤代C1-C12烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:芳氧基或杂芳基氧基; 
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基; 
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C12环烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C2-C6烯基、卤代C2-C6烯基、C3-C6烯氧基、卤代C3-C6烯氧基、C2-C6炔基、卤代C2-C6炔基、C3-C6炔氧基、卤代C3-C6炔氧基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基; 
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4; 
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。 
通式I化合物中作为抗病毒药剂应用时较优选的化合物为: 
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22; 
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基; 
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基; 
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基; 
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4; 
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。 
通式I化合物中作为抗病毒药剂应用时进一步优选的化合物为: 
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22; 
R1选自H、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基; 
R2选自H、卤素、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基; 
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基或卤代C1-C6烷基氨基; 
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4; 
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。 
通式I化合物中作为抗病毒药剂应用时更进一步优选的化合物为: 
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22; 
R1选自H、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的苯氧基; 
R2选自H、卤素、氰基、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基; 
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基或卤代C1-C6烷基羰基; 
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4; 
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。 
上面给出的通式I化合物的定义中,汇集所用术语一般定义如下: 
卤素:指氟、氯、溴或碘。 
烷基:直链或支链烷基,例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基或叔丁基。 
环烷基:取代或未取代的环状烷基,例如环丙基、环戊基或环己基。取代基如甲基、卤素等。 
卤代烷基:直链或支链烷基,在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代,例如,氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基等。 
烷氧基:直链或支链烷基,经氧原子键连接到结构上。 
卤代烷氧基:直链或支链烷氧基,在这些烷氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。例如,氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、三氟乙氧基等。 
烷硫基:直链或支链烷基,经硫原子键连接到结构上。 
卤代烷硫基:直链或支链烷硫基,在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。例如,氯甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基等。 
烷基氨基:直链或支链烷基,经氮原子键连接到结构上。 
卤代烷基氨基:直链或支链烷基氨基,在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。 
烯基:直链或支链烯类,例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基和不同的丁烯基、戊烯基和己烯基异构体。烯基还包括多烯类,如1,2-丙二烯基和2,4-己二烯基。 
卤代烯基:直链或支链烯类,在这些烯基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。 
炔基:直链或支链炔类,例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和不同的丁炔基、戊炔基和己炔基异构体。炔基还包括由多个三键组成的基团,如2,5-己二炔基。 
卤代炔基:直链或支链炔类,在这些炔基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。 
烯氧基:直链或支链烯类,经氧原子键连接到结构上。 
卤代烯氧基:直链或支链烯氧基,在这些烯氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。 
炔氧基:直链或支链炔类,经氧原子键连接到结构上。 
卤代炔氧基:直链或支链炔氧基,在这些炔氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。 
烷基羰基:直链或支链烷基经羰基(-CO-)连接到结构上,如乙酰基。 
卤代烷基羰基:直链或支链烷基羰基,其烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代,如三氟乙酰基。 
烷基亚磺酰基:直链或支链烷基经亚磺酰基(-SO-)连接到结构上,如甲基亚磺酰基。 
卤代烷基亚磺酰基:直链或支链烷基亚磺酰基,其烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。 
烷基磺酰基:直链或支链烷基经磺酰基(-SO2-)连接到结构上,如甲基磺酰基。 
卤代烷基磺酰基:直链或支链烷基磺酰基,其烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。 
烷氧基羰基:烷氧基经羰基连接到结构上。如-COOCH3,-COOCH2CH3。 
卤代烷氧基羰基:烷氧基羰基的烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代,如-COOCH2CF3,-COOCH2CH2Cl等。 
烷基羰基氨基:如-NHCOCH3,-NHCOC(CH3)3。 
烷基氨基羰基如-C(=O)NHCH3,-C(=O)N(CH3)2。 
芳基以及芳氧基等中的芳基部分包括苯基或萘基等。 
杂芳基以及杂芳基氧基中的杂芳基部分是指含1个或多个N、O、S杂原子的五元环或六元环。例如呋喃基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、苯并恶唑基、吲哚基等。 
表1至表25分别列举了通式I代表的化合物,但通式I化合物并非仅限于此。(注:表中OPh表示苯氧基,O-2-Py表示吡啶-2-基氧基,其他类同)。 
当Q选自Q1,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物1-40取代基见表1; 
表1 
化合物 R1 化合物 R1
1 OPh 21 OPh-2-Cl-4-OCF3
2 OPh-2-CH3 22 OPh-3,5-2Cl
3 OPh-2-Cl 23 OPh-3,5-2CH3
4 OPh-2-CN 24 OPh-2,6-2Cl-4-CF3
5 OPh-2-CF3 25 OPh-2-Cl-4-CN
6 OPh-3-CF3 26 OPh-2-Cl-4-NO2
7 OPh-3-CN 27 OPh-2,4,6-3Cl
8 OPh-3-NO2 28 OPh-2-Cl-4-F
9 OPh-4-CF3 29 OPh-2-Cl-4-SO2CH3
10 OPh-4-OCHF2 30 OPh-4-SO2CH3
11 OPh-4-OCF3 31 O-2-Py
12 OPh-4-Cl 32 O-3-Py
13 OPh-4-CN 33 O-4-Py
14 OPh-4-NO2 34 CH3
15 OPh-2,5-2Cl 35 CH2CH3
16 OPh-2,5-2CH3 36 CF3
17 OPh-2,4-2Cl 37 OCH3
18 OPh-2,4-2CH3 38 OCH2CH3
19 OPh-2-Cl-4-CH3 39 OCF3
20 OPh-2-Cl-4-CF3 40 SCH3
[0071] 表2:当Q选自Q2,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物41-80的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表3:当Q选自Q3,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物81-120的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表4:当Q选自Q4,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物121-160的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表5:当Q选自Q5,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物161-200的其它取代基与表1化合物1-30一致; 
表6:当Q选自Q6,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物201-240的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表7:当Q选自Q7,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物241-280的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表8:当Q选自Q8,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物281-320的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表9:当Q选自Q9,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物321-360的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表10:当Q选自Q1,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物361-400的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表11:当Q选自Q2,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物401-440的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表12:当Q选自Q3,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物441-480的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表13:当Q选自Q4,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物481-520的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表14:当Q选自Q5,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物521-560的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表15:当Q选自Q6,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物561-600的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表16:当Q选自Q7,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物601-640的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表17:当Q选自Q8,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物641-680的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表18:当Q选自Q9,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物681-720的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表19:当Q选自Q1,R2选自CH3,X和Y都为N时,代表化合物721-760的其它取代基与表1化合物1-40一致; 
表20:当Q选自Q1,R2选自Cl,X和Y都为N时,代表化合物761-800的其它取代基与表1化合物1-40一致。 
表21:当Q选自Q1,X和Y都为CH时,代表化合物801-820见表21。 
表21 
表22:当Q选自Q2,X和Y都为CH时,代表化合物821-840的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
表23:当Q选自Q3,X和Y都为CH时,代表化合物841-860的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
表24:当Q选自Q4,X和Y都为CH时,代表化合物861-880的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
表25:当Q选自Q5,X和Y都为CH时,代表化合物881-900的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
表26:当Q选自Q6,X和Y都为CH时,代表化合物901-920的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
表27:当Q选自Q7,X和Y都为CH时,代表化合物921-940的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
表28:当Q选自Q8,X和Y都为CH时,代表化合物941-960的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
表29:当Q选自Q9,X和Y都为CH时,代表化合物961-980的其它取代基与表21化合物801-820一致。 
本发明化合物按照专利EP382375、DE19602095中公开的方法制备,或者参照其他已知的方法制备。 
本发明内容中,本发明化合物的用途是作为植物病毒抑制剂,其中主要的作物包括谷类作物(水稻、小麦、大麦、燕麦、玉米、谷子、高粱等)、薯类作物(甘薯、马铃薯、木薯等)、豆类作物(大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、荷兰豆等)和纤维作物(棉花、麻类、蚕桑等)、油料作物(花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵等)、糖料作物(甜菜、甘蔗等)、饮料作物(茶叶、咖啡、可可等)、嗜好作物(烟草等)、药用作物(人参、贝母等)、热带作物(橡胶、椰子、油棕、剑麻等)、瓜类(西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜等)、以及水果、蚕桑、蔬菜(番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、葱、蒜、各种山野菜等)、竹笋、花卉(如兰花等)、盆景及观赏植物等;还包括果树(苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜)、啤酒花、胡椒、种苗及其他园艺作物。主要的病毒包括烟草花叶病毒、烟草脆裂病毒、烟草曲叶病毒、烟草环斑病毒、烟草蚀纹病毒、甘薯羽状斑驳病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒、马铃薯纺锤块茎类病毒、甘蔗花叶病毒、甘蔗线条花叶病毒、黄瓜花叶病 毒、甜瓜花叶病毒、南瓜花叶病毒、番茄斑萎病毒、番茄不孕病毒、甜菜曲顶病毒、苜蓿花叶病毒、香蕉束顶病毒、香蕉线条病毒、柑橘衰退病毒、小麦黄花叶病毒、小麦土传花叶病毒、小麦梭条斑花叶病毒、大麦黄矮病毒、禾谷花叶病毒、水稻矮缩病毒、水稻瘤矮病毒、水稻簇矮病毒、水稻黑条矮缩病毒、水稻齿矮病毒、水稻条纹叶枯病毒、水稻白叶病毒、水稻草状矮化病毒、水稻黄叶病毒、水稻黄化病毒、水稻东格鲁球状病毒、水稻黄斑驳病毒、水稻条纹坏死病毒、水稻东格鲁杆状病毒、水稻坏死花叶病毒等。 
本发明通式I化合物具有优异的抗植物病毒活性,可有效防治烟草、蔬菜(辣椒、番茄、瓜菜等)、果树、豆类、谷类、薯类等多种作物的病毒病,尤其适合于防治烟草花叶病、蔬菜(辣椒、番茄、瓜菜、白菜等)病毒病、水稻病毒病(包括水稻矮缩病、黑条矮缩病、黄矮病、条纹叶枯病等)、马铃薯病毒病等。 
具体实施方式
以抗烟草花叶病毒(Tobacco Mosaic Virus,TMV)活性为例,但并不限定本发明化合物抗其它病毒的应用。本发明通式I化合物抗烟草花叶病毒活性的测定程序如下: 
化合物溶液的配制:根据试验剂量设计,准确称取供试样品于容量瓶中,加入乙醇200微升使其充分溶解,用含1%Tween20的二次蒸馏水,配成所需浓度化合物的溶液。 
本发明通式I化合物抗烟草花叶病毒活性的测定方法(参照CN101891710B)如下: 
离体直接抗病毒活性的测定采用半叶枯斑法进行。活体诱导活性的测定方法是将苗龄一致的普通烟,3盆为一组,分别于接种7天前处理过的烟苗,处理方式包括:喷施供试化合物溶液2到3次,每次10毫升,或土壤处理,每次10毫升,第7天于新长出的烟叶上摩擦接种TMV,将烟苗置于其生长适宜温度及光照下培养3天后,检查发病情况,综合病斑数目按下式计算出供试化合物对TMV的诱导抗病毒效果,每一处理设3次重复。同时参照文献Fan Z.J.;et al.J.Agric.Food Chem.,2010,58(5):2630-2636和Zuo X.;et al.J.Agric.Food Chem.,2010,58(5):2755-2762描述的方法进行化合物对烟草花叶病毒的保护、钝化、治疗和离体直接抗病毒活性。 
R=(CK-I)/CK×100 
其中:R为新化合物对烟草抗TMV的效果,单位为%; 
CK为清水对照叶片的平均枯斑数,单位为个; 
I为药剂处理后叶片的平均枯斑数,单位为个。 
部分本发明化合物的活体诱导活性结果见表30,活体保护活性结果见表31,活体钝化活性结果见表32,活体治疗活性结果见表33。 
表30活体诱导活性结果 
表31活体保护活性结果 
表32活体钝化活性结果 
表33活体治疗活性结果 

Claims (7)

1.取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用,其特征在于取代芳醚类化合物结构如通式I所示:
式中:
Q选自如下Q1至Q22所示基团之一:
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、卤代C1-C12烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:芳氧基或杂芳基氧基;
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C12环烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C2-C6烯基、卤代C2-C6烯基、C3-C6烯氧基、卤代C3-C6烯氧基、C2-C6炔基、卤代C2-C6炔基、C3-C6炔氧基、卤代C3-C6炔氧基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:通式I化合物中
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基;
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:通式I化合物中
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22
R1选自H、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基;
R2选自H、卤素、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基或卤代C1-C6烷基氨基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:通式I化合物中
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22
R1选自H、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的苯氧基;
R2选自H、卤素、氰基、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基或卤代C1-C6烷基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述取代芳醚类化合物作为用于防治烟草、蔬菜、果树、豆类作物、谷类作物或薯类作物的抗植物病毒剂。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述取代芳醚类化合物作为用于防治烟草、蔬菜、水稻或马铃薯的抗植物病毒剂。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述植物病毒为烟草花叶病毒、烟草脆裂病毒、烟草曲叶病毒、烟草环斑病毒、烟草蚀纹病毒、甘薯羽状斑驳病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒、马铃薯纺锤块茎类病毒、甘蔗花叶病毒、甘蔗线条花叶病毒、黄瓜花叶病毒、甜瓜花叶病毒、南瓜花叶病毒、番茄斑萎病毒、番茄不孕病毒、甜菜曲顶病毒、苜蓿花叶病毒、香蕉束顶病毒、香蕉线条病毒、柑橘衰退病毒、小麦黄花叶病毒、小麦土传花叶病毒、小麦梭条斑花叶病毒、大麦黄矮病毒、禾谷花叶病毒、水稻矮缩病毒、水稻瘤矮病毒、水稻簇矮病毒、水稻黑条矮缩病毒、水稻齿矮病毒、水稻条纹叶枯病毒、水稻白叶病毒、水稻草状矮化病毒、水稻黄叶病毒、水稻黄化病毒、水稻东格鲁球状病毒、水稻黄斑驳病毒、水稻条纹坏死病毒、水稻东格鲁杆状病毒或水稻坏死花叶病毒。
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