CN104430366A - 取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种如通式I所示的取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。
Description
技术领域
本发明属农业用抗病毒剂领域,具体涉及取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。
背景技术
本发明化合物已在专利EP382375、DE19602095中公开,具有杀菌或杀虫活性,但作为抗病毒药剂及应用则没有任何报道。
发明内容
本发明的目的在于提供结构如通式I所示的取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用。
本发明的技术方案如下:
取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用,化合物结构如通式I所示:
其中Q代表基团如下:
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、卤代C1-C12烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:芳氧基或杂芳基氧基;
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C12环烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C2-C6烯基、卤代C2-C6烯基、C3-C6烯氧基、卤代C3-C6烯氧基、C2-C6炔基、卤代C2-C6炔基、C3-C6炔氧基、卤代C3-C6炔氧基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
通式I化合物中作为抗病毒药剂应用时较优选的化合物为:
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22;
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基;
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
通式I化合物中作为抗病毒药剂应用时进一步优选的化合物为:
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22;
R1选自H、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基;
R2选自H、卤素、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基或卤代C1-C6烷基氨基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
通式I化合物中作为抗病毒药剂应用时更进一步优选的化合物为:
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22;
R1选自H、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的苯氧基;
R2选自H、卤素、氰基、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基或卤代C1-C6烷基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
上面给出的通式I化合物的定义中,汇集所用术语一般定义如下:
卤素:指氟、氯、溴或碘。
烷基:直链或支链烷基,例如甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基或叔丁基。
环烷基:取代或未取代的环状烷基,例如环丙基、环戊基或环己基。取代基如甲基、卤素等。
卤代烷基:直链或支链烷基,在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代,例如,氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基等。
烷氧基:直链或支链烷基,经氧原子键连接到结构上。
卤代烷氧基:直链或支链烷氧基,在这些烷氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。例如,氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、三氟乙氧基等。
烷硫基:直链或支链烷基,经硫原子键连接到结构上。
卤代烷硫基:直链或支链烷硫基,在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。例如,氯甲硫基、二氯甲硫基、三氯甲硫基、氟甲硫基、二氟甲硫基、三氟甲硫基、氯氟甲硫基等。
烷基氨基:直链或支链烷基,经氮原子键连接到结构上。
卤代烷基氨基:直链或支链烷基氨基,在这些烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。
烯基:直链或支链烯类,例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基和不同的丁烯基、戊烯基和己烯基异构体。烯基还包括多烯类,如1,2-丙二烯基和2,4-己二烯基。
卤代烯基:直链或支链烯类,在这些烯基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。
炔基:直链或支链炔类,例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基和不同的丁炔基、戊炔基和己炔基异构体。炔基还包括由多个三键组成的基团,如2,5-己二炔基。
卤代炔基:直链或支链炔类,在这些炔基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。
烯氧基:直链或支链烯类,经氧原子键连接到结构上。
卤代烯氧基:直链或支链烯氧基,在这些烯氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。
炔氧基:直链或支链炔类,经氧原子键连接到结构上。
卤代炔氧基:直链或支链炔氧基,在这些炔氧基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。
烷基羰基:直链或支链烷基经羰基(-CO-)连接到结构上,如乙酰基。
卤代烷基羰基:直链或支链烷基羰基,其烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代,如三氟乙酰基。
烷基亚磺酰基:直链或支链烷基经亚磺酰基(-SO-)连接到结构上,如甲基亚磺酰基。
卤代烷基亚磺酰基:直链或支链烷基亚磺酰基,其烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。
烷基磺酰基:直链或支链烷基经磺酰基(-SO2-)连接到结构上,如甲基磺酰基。
卤代烷基磺酰基:直链或支链烷基磺酰基,其烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代。
烷氧基羰基:烷氧基经羰基连接到结构上。如-COOCH3,-COOCH2CH3。
卤代烷氧基羰基:烷氧基羰基的烷基上的氢原子可部分或全部被卤原子所取代,如-COOCH2CF3,-COOCH2CH2Cl等。
烷基羰基氨基:如-NHCOCH3,-NHCOC(CH3)3。
烷基氨基羰基如-C(=O)NHCH3,-C(=O)N(CH3)2。
芳基以及芳氧基等中的芳基部分包括苯基或萘基等。
杂芳基以及杂芳基氧基中的杂芳基部分是指含1个或多个N、O、S杂原子的五元环或六元环。例如呋喃基、吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基、苯并恶唑基、吲哚基等。
表1至表25分别列举了通式I代表的化合物,但通式I化合物并非仅限于此。(注:表中OPh表示苯氧基,O-2-Py表示吡啶-2-基氧基,其他类同)。
当Q选自Q1,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物1-40取代基见表1;
表1
化合物 | R1 | 化合物 | R1 |
1 | OPh | 21 | OPh-2-Cl-4-OCF3 |
2 | OPh-2-CH3 | 22 | OPh-3,5-2Cl |
3 | OPh-2-Cl | 23 | OPh-3,5-2CH3 |
4 | OPh-2-CN | 24 | OPh-2,6-2Cl-4-CF3 |
5 | OPh-2-CF3 | 25 | OPh-2-Cl-4-CN |
6 | OPh-3-CF3 | 26 | OPh-2-Cl-4-NO2 |
7 | OPh-3-CN | 27 | OPh-2,4,6-3Cl |
8 | OPh-3-NO2 | 28 | OPh-2-Cl-4-F |
9 | OPh-4-CF3 | 29 | OPh-2-Cl-4-SO2CH3 |
10 | OPh-4-OCHF2 | 30 | OPh-4-SO2CH3 |
11 | OPh-4-OCF3 | 31 | O-2-Py |
12 | OPh-4-Cl | 32 | O-3-Py |
13 | OPh-4-CN | 33 | O-4-Py |
14 | OPh-4-NO2 | 34 | CH3 |
15 | OPh-2,5-2Cl | 35 | CH2CH3 |
16 | OPh-2,5-2CH3 | 36 | CF3 |
17 | OPh-2,4-2Cl | 37 | OCH3 |
18 | OPh-2,4-2CH3 | 38 | OCH2CH3 |
19 | OPh-2-Cl-4-CH3 | 39 | OCF3 |
20 | OPh-2-Cl-4-CF3 | 40 | SCH3 |
[0071] 表2:当Q选自Q2,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物41-80的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表3:当Q选自Q3,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物81-120的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表4:当Q选自Q4,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物121-160的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表5:当Q选自Q5,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物161-200的其它取代基与表1化合物1-30一致;
表6:当Q选自Q6,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物201-240的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表7:当Q选自Q7,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物241-280的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表8:当Q选自Q8,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物281-320的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表9:当Q选自Q9,R2选自H,X和Y都为N时,代表化合物321-360的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表10:当Q选自Q1,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物361-400的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表11:当Q选自Q2,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物401-440的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表12:当Q选自Q3,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物441-480的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表13:当Q选自Q4,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物481-520的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表14:当Q选自Q5,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物521-560的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表15:当Q选自Q6,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物561-600的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表16:当Q选自Q7,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物601-640的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表17:当Q选自Q8,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物641-680的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表18:当Q选自Q9,R2选自F,X和Y都为N时,代表化合物681-720的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表19:当Q选自Q1,R2选自CH3,X和Y都为N时,代表化合物721-760的其它取代基与表1化合物1-40一致;
表20:当Q选自Q1,R2选自Cl,X和Y都为N时,代表化合物761-800的其它取代基与表1化合物1-40一致。
表21:当Q选自Q1,X和Y都为CH时,代表化合物801-820见表21。
表21
表22:当Q选自Q2,X和Y都为CH时,代表化合物821-840的其它取代基与表21化合物801-820一致。
表23:当Q选自Q3,X和Y都为CH时,代表化合物841-860的其它取代基与表21化合物801-820一致。
表24:当Q选自Q4,X和Y都为CH时,代表化合物861-880的其它取代基与表21化合物801-820一致。
表25:当Q选自Q5,X和Y都为CH时,代表化合物881-900的其它取代基与表21化合物801-820一致。
表26:当Q选自Q6,X和Y都为CH时,代表化合物901-920的其它取代基与表21化合物801-820一致。
表27:当Q选自Q7,X和Y都为CH时,代表化合物921-940的其它取代基与表21化合物801-820一致。
表28:当Q选自Q8,X和Y都为CH时,代表化合物941-960的其它取代基与表21化合物801-820一致。
表29:当Q选自Q9,X和Y都为CH时,代表化合物961-980的其它取代基与表21化合物801-820一致。
本发明化合物按照专利EP382375、DE19602095中公开的方法制备,或者参照其他已知的方法制备。
本发明内容中,本发明化合物的用途是作为植物病毒抑制剂,其中主要的作物包括谷类作物(水稻、小麦、大麦、燕麦、玉米、谷子、高粱等)、薯类作物(甘薯、马铃薯、木薯等)、豆类作物(大豆、蚕豆、豌豆、绿豆、小豆、荷兰豆等)和纤维作物(棉花、麻类、蚕桑等)、油料作物(花生、油菜、芝麻、大豆、向日葵等)、糖料作物(甜菜、甘蔗等)、饮料作物(茶叶、咖啡、可可等)、嗜好作物(烟草等)、药用作物(人参、贝母等)、热带作物(橡胶、椰子、油棕、剑麻等)、瓜类(西瓜、甜瓜、哈密瓜、木瓜等)、以及水果、蚕桑、蔬菜(番茄、辣椒、萝卜、黄瓜、白菜、芹菜、榨菜、葱、蒜、各种山野菜等)、竹笋、花卉(如兰花等)、盆景及观赏植物等;还包括果树(苹果、香蕉、柑桔,桃树、番木瓜)、啤酒花、胡椒、种苗及其他园艺作物。主要的病毒包括烟草花叶病毒、烟草脆裂病毒、烟草曲叶病毒、烟草环斑病毒、烟草蚀纹病毒、甘薯羽状斑驳病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒、马铃薯纺锤块茎类病毒、甘蔗花叶病毒、甘蔗线条花叶病毒、黄瓜花叶病 毒、甜瓜花叶病毒、南瓜花叶病毒、番茄斑萎病毒、番茄不孕病毒、甜菜曲顶病毒、苜蓿花叶病毒、香蕉束顶病毒、香蕉线条病毒、柑橘衰退病毒、小麦黄花叶病毒、小麦土传花叶病毒、小麦梭条斑花叶病毒、大麦黄矮病毒、禾谷花叶病毒、水稻矮缩病毒、水稻瘤矮病毒、水稻簇矮病毒、水稻黑条矮缩病毒、水稻齿矮病毒、水稻条纹叶枯病毒、水稻白叶病毒、水稻草状矮化病毒、水稻黄叶病毒、水稻黄化病毒、水稻东格鲁球状病毒、水稻黄斑驳病毒、水稻条纹坏死病毒、水稻东格鲁杆状病毒、水稻坏死花叶病毒等。
本发明通式I化合物具有优异的抗植物病毒活性,可有效防治烟草、蔬菜(辣椒、番茄、瓜菜等)、果树、豆类、谷类、薯类等多种作物的病毒病,尤其适合于防治烟草花叶病、蔬菜(辣椒、番茄、瓜菜、白菜等)病毒病、水稻病毒病(包括水稻矮缩病、黑条矮缩病、黄矮病、条纹叶枯病等)、马铃薯病毒病等。
具体实施方式
以抗烟草花叶病毒(Tobacco Mosaic Virus,TMV)活性为例,但并不限定本发明化合物抗其它病毒的应用。本发明通式I化合物抗烟草花叶病毒活性的测定程序如下:
化合物溶液的配制:根据试验剂量设计,准确称取供试样品于容量瓶中,加入乙醇200微升使其充分溶解,用含1%Tween20的二次蒸馏水,配成所需浓度化合物的溶液。
本发明通式I化合物抗烟草花叶病毒活性的测定方法(参照CN101891710B)如下:
离体直接抗病毒活性的测定采用半叶枯斑法进行。活体诱导活性的测定方法是将苗龄一致的普通烟,3盆为一组,分别于接种7天前处理过的烟苗,处理方式包括:喷施供试化合物溶液2到3次,每次10毫升,或土壤处理,每次10毫升,第7天于新长出的烟叶上摩擦接种TMV,将烟苗置于其生长适宜温度及光照下培养3天后,检查发病情况,综合病斑数目按下式计算出供试化合物对TMV的诱导抗病毒效果,每一处理设3次重复。同时参照文献Fan Z.J.;et al.J.Agric.Food Chem.,2010,58(5):2630-2636和Zuo X.;et al.J.Agric.Food Chem.,2010,58(5):2755-2762描述的方法进行化合物对烟草花叶病毒的保护、钝化、治疗和离体直接抗病毒活性。
R=(CK-I)/CK×100
其中:R为新化合物对烟草抗TMV的效果,单位为%;
CK为清水对照叶片的平均枯斑数,单位为个;
I为药剂处理后叶片的平均枯斑数,单位为个。
部分本发明化合物的活体诱导活性结果见表30,活体保护活性结果见表31,活体钝化活性结果见表32,活体治疗活性结果见表33。
表30活体诱导活性结果
表31活体保护活性结果
表32活体钝化活性结果
表33活体治疗活性结果
Claims (7)
1.取代芳醚类化合物作为抗植物病毒剂的应用,其特征在于取代芳醚类化合物结构如通式I所示:
式中:
Q选自如下Q1至Q22所示基团之一:
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、卤代C1-C12烷氧基、C1-C12烷硫基、卤代C1-C12烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:芳氧基或杂芳基氧基;
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C3-C12环烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C2-C6烯基、卤代C2-C6烯基、C3-C6烯氧基、卤代C3-C6烯氧基、C2-C6炔基、卤代C2-C6炔基、C3-C6炔氧基、卤代C3-C6炔氧基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:通式I化合物中
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22;
R1选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-5个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基;
R2选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基氨基、卤代C1-C6烷基氨基、C2-C8二烷基氨基、C1-C6烷基羰基氨基、卤代C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基或卤代C1-C6烷基氨基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:通式I化合物中
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22;
R1选自H、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的下述基团:苯氧基或吡啶基氧基;
R2选自H、卤素、氰基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基、卤代C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基氨基或卤代C1-C6烷基氨基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:通式I化合物中
Q选自Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、Q7、Q8、Q9、Q19、Q20、Q21或Q22;
R1选自H、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基,未取代的或被1-3个R3取代的苯氧基;
R2选自H、卤素、氰基、C1-C3烷基或C1-C3烷氧基;
R3选自卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷基亚砜基、卤代C1-C6烷基亚砜基、C1-C6烷基砜基、卤代C1-C6烷基砜基、C1-C6烷基羰基或卤代C1-C6烷基羰基;
X和Y可相同或不同,分别选自N或CR4;
R4选自H、卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基或卤代C1-C6烷基。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述取代芳醚类化合物作为用于防治烟草、蔬菜、果树、豆类作物、谷类作物或薯类作物的抗植物病毒剂。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述取代芳醚类化合物作为用于防治烟草、蔬菜、水稻或马铃薯的抗植物病毒剂。
7.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述植物病毒为烟草花叶病毒、烟草脆裂病毒、烟草曲叶病毒、烟草环斑病毒、烟草蚀纹病毒、甘薯羽状斑驳病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯卷叶病毒、马铃薯X病毒、马铃薯S病毒、马铃薯A病毒、马铃薯纺锤块茎类病毒、甘蔗花叶病毒、甘蔗线条花叶病毒、黄瓜花叶病毒、甜瓜花叶病毒、南瓜花叶病毒、番茄斑萎病毒、番茄不孕病毒、甜菜曲顶病毒、苜蓿花叶病毒、香蕉束顶病毒、香蕉线条病毒、柑橘衰退病毒、小麦黄花叶病毒、小麦土传花叶病毒、小麦梭条斑花叶病毒、大麦黄矮病毒、禾谷花叶病毒、水稻矮缩病毒、水稻瘤矮病毒、水稻簇矮病毒、水稻黑条矮缩病毒、水稻齿矮病毒、水稻条纹叶枯病毒、水稻白叶病毒、水稻草状矮化病毒、水稻黄叶病毒、水稻黄化病毒、水稻东格鲁球状病毒、水稻黄斑驳病毒、水稻条纹坏死病毒、水稻东格鲁杆状病毒或水稻坏死花叶病毒。
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EP0382375A2 (en) * | 1989-02-10 | 1990-08-16 | Zeneca Limited | Fungicides |
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- 2013-09-24 CN CN201310439078.9A patent/CN104430366A/zh active Pending
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