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CH234946A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH234946A
CH234946A CH234946DA CH234946A CH 234946 A CH234946 A CH 234946A CH 234946D A CH234946D A CH 234946DA CH 234946 A CH234946 A CH 234946A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
azo dye
production
new azo
new
red
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH234946A publication Critical patent/CH234946A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoifes.            Es    wurde     igefunden,    dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotiertes          2-Aminodiphenyl    mit     l@-(4'-Chlor)-benzol-          .sulf        onylamino    - 8     -oxynaphthalin-3,6-disulfön-          säure    vereinigt.  



  Der getrocknete neue Farbstoff bildet ein  rotes Pulver, das sich in konzentrierter       Schwefelsäure    mit roter Farbe löst und  Wolle aus saurem Bade in sehr reinen blau  stichig-roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  16,9 Teile     2-Aminodiphenyl    werden mit  Salzsäure und 6,9 Teilen     Natriumnitrit    di  anotiert. Die erhaltene     Diazolösung    lässt man       unter    Kühlung in eine überschüssiges     Na-          triumcarbonatenthaltende    Lösung von 49,35  Teilen 1- (4'-     Chlor)        -benzolsulfonylamino-8-          oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    unter Rüh-         ren    einlaufen. Die Kupplung erfolgt rasch.

    Nach Beendigung der Kupplung wird der  zum Teil ausgeschiedene Farbstoff durch       Zusatz    von     Natriumchlorid    vollständig ab  geschieden und     filtriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2LAminodiphenyl mit 1-(4'- Chlor)-benzolsulf onylamino-8-oxynaphthalin- 3,6 -disulfonsäure vereinigt. Der getrocknete neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in sehr reinen blau stichig-roten Tönen färbt.
CH234946D 1940-10-17 1940-10-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH234946A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH234946T 1940-10-17
CH233185T 1940-10-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH234946A true CH234946A (de) 1944-10-31

Family

ID=25727785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH234946D CH234946A (de) 1940-10-17 1940-10-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH234946A (de)

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