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CH229357A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH229357A
CH229357A CH229357DA CH229357A CH 229357 A CH229357 A CH 229357A CH 229357D A CH229357D A CH 229357DA CH 229357 A CH229357 A CH 229357A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
acid
parts
olive
combining
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH229357A publication Critical patent/CH229357A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Hauptpatent    Nr. 227127.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     Tris-          azofarbstoff    erhält, wenn man den     Disazo-          farbstoff,der    erhalten wird durch     Vereinigen     von     diazotierter        4-A.mino-phenyloxaminsäure     mit     1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol,

            Weiterdiazotieren    des so erhaltenen Mono  azofarbstoffes und Vereinigen in     aalkalischem          Medium    mit der     2-Amino-8-oxynaphthalin-6-          s:ulfonsäure,        diazotiert    und mit     1,3-Dioxyben-          zol        vereinigt.     



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,       bronzierendes    Pulver, das sich in Wasser mit       violettbrauner,    in konzentrierter Schwefel  säure mit     olivegrüner    Farbe löst. Der Farb  stoff färbt Baumwolle in schwarzblauen  Tönen, die .durch Nachbehandeln mit Formal  dehyd oder mit     4-Nitro@diazobenzol    weiter  entwickelt werden können. Die mit     4-Nitro-          diazobenzol    erhaltenen     waschechten    olive  schwarzen     Töne    sind sowohl neutral als auch  alkalisch rein weiss     ätzbar.     



       Beispiel:     18,0 Teile     4-Aminophenyloxaminsäure          werden    in bekannter Weise     diazotiert;    die         Diazolösung    wird durch Zusatz von 20 %     iger          Natriumacetatlösung    kongoneutral     gestellt;     dann wird eine Lösung von 13,7 Teilen     1-          Amino-2-methoxy-5-methylbenzol,    gelöst in  150_ Teilen Wasser mit     Hilfe    von 13 Teilen       30%iger        Salzsäure,    zugegeben.

   Nach  24 Stunden     -wird    der     unlösliche        Monoazofarb-          stoff        abfiltriert,    dann mit 600 Teilen Wasser  gut verrührt und durch Zusatz von     Natrium-          hydroxydlösung    in     das        Natriumsalz        verwan-          ,d,elt.    Dann werden eine Lösung von 6,9 Tei  len     Natriumnitrit    und 28     Teile    Salzsäure  von<B>30%</B> zugegeben.

   Das     Diazotierungsge-          misch    wird bei 10-12  während 2-21/c  Stunden gut verrührt und dann zu einer Lö  sung gegeben, die durch Lösen von 23,9 Tei  len     2-A.mino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure     unter Zusatz von 30 Teilen     Natriumcarbonat     bereitet wurde.

   Nach     mehrstündigem    Rüh  ren wird der     Disazofarbstoff        ausgesalzen    und       abfiltriert.    Mit 800 Teilen Wasser     wird    er       wieder    angerührt, mit einer Lösung von 6.9  Teilen     Natriumnitrit    vermischt.     Nun    werden  bei 15  28 Teile Salzsäure von 30 % einge  stürzt.

   Nach     1-11/s    Stunden wird die so er-           haltene    Suspension in     eine    Lösung einge  rührt, die in 150 Teilen     'Wasser    11,0 Teile       1,3-Dioxybenzol    und 30 Teile     Natriumearbo-          nat    enthält. Man rührt einige Stunden bei  Raumtemperatur, dann erwärmt man auf<B>70',</B>       ;ibt    Kochsalz zu und filtriert den     a,l)gesehie-          denen    Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATEN T AN SPRUCIT Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Vereinigen von dianotierter 4- Amino- phenyloxaminsäure mit 1-Amino-2-methoxy- 5-methylbenzol,
    Wciterdiazotieren des so er- haltenen bZonoazofarbstoffes und Vereinigen in alkalischem Medium mit der ?-Amirio-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäure, dianotiert und mit 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Z@'asser mit violettbrauner, in konzentrierter Sehwefel- säure mit olivegrüner Farbe .löst.
    Der Farb stoff färbt. Baumwolle in schwarzblauen Tö nen, die durch Naehbehandeln mit Formal dehyd oder mit 4-Nitrodiazobenzol weiter entwickelt werden können. Die mit 4-Nitro- .diazobenzol erhaltenen waschechten olive- schwarzen Töne sind sowohl neutral als aueli alkali:.seh rein weiss ätzbar.
CH229357D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH229357A (de)

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CH229357T 1941-09-02
CH227127T 1943-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH229357A true CH229357A (de) 1943-10-15

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CH229357D CH229357A (de) 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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