CA2771056A1 - Octasaccharides n-acyles activateurs des recepteurs des fgfs, leur preparation et leur application en therapeutique - Google Patents
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Abstract
Octasaccharides N-acyles activateurs des récepteurs des FGFs, répondant à la formule (I) : dans laquelle; R1 représente un groupe O-alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes aryles ou cycloalkyles, R2 représente un groupe OSO3 - ou hydroxyle, R3 représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alkyl-cycloalkyle, et R4 représente un disaccharide de formule (II), R6 représente un disaccharide de formule (III) et R8 représente un disaccharide de formule (IV), où R5, R7 et R9 représentent des groupes OSO3 ou hydroxyles : Leur préparation et leur application en thérapeutique.
Description
OCTASACCHARIDES N-ACYLES ACTIVATEURS DES RECEPTEURS DES
FGFs, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
La présente invention se rapporte à des octasaccharides N-acylés agonistes du système FGFs/FGFRs, à leur préparation et à leur application en thérapeutique.
L'angiogenèse est un processus de génération de nouveaux vaisseaux capillaires. Lors de l'obstruction d'un vaisseau sanguin, l'angiogenèse, associée à
l'artériogenèse (dilatation des capillaires), améliore la revascularisation de la zone obstruée. Il a été montré in vitro et in vivo que plusieurs facteurs de croissance, tels que les Fibroblast Growth Factors (FGFs), stimulent le processus de néovascularisation.
Les FGFs sont une famille de 23 membres. Le FGF2 (ou FGF basique) est une protéine de 18 kDa. Le FGF2 induit au niveau des cellules endotheliales en culture leur prolifération, leur migration et la production de protéases. In vivo, le FGF2 favorise les phénomènes de néovascularisation. Le FGF2 interagit avec les cellules endothéliales par l'intermédiaire de deux classes de récepteurs, les récepteurs de haute affinité à
activité tyrosine kinase (FGFRs) et les récepteurs de basse affinité de type héparane sulfate protéoglycane (HSPG).
Il est connu que les récepteurs de la surface cellulaire à activité tyrosine kinase s'associent sous forme de dimère à un complexe formé de deux molécules de ligand et à une molécule d'héparane sulfate. La formation de ce complexe permet de déclencher une cascade de signaux intracellulaires aboutissant à l'activation de la prolifération et de la migration cellulaire, deux processus clé impliqués dans l'angiogenèse.
Ainsi, le FGF2 et ses récepteurs représentent des cibles très pertinentes pour les thérapies visant à activer ou à inhiber les processus d'angiogenèse.
Des oligosaccharides de synthèse ont également fait l'objet d'études d'interactions avec les récepteurs des FGFs (C. Tabeur et ai., Bioorg. & Med.
Chem., 1999, 7, 2003-2012 ; C. Noti et ai., Chem. Eur. J., 2006, 12, 8664-8686).
FGFs, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
La présente invention se rapporte à des octasaccharides N-acylés agonistes du système FGFs/FGFRs, à leur préparation et à leur application en thérapeutique.
L'angiogenèse est un processus de génération de nouveaux vaisseaux capillaires. Lors de l'obstruction d'un vaisseau sanguin, l'angiogenèse, associée à
l'artériogenèse (dilatation des capillaires), améliore la revascularisation de la zone obstruée. Il a été montré in vitro et in vivo que plusieurs facteurs de croissance, tels que les Fibroblast Growth Factors (FGFs), stimulent le processus de néovascularisation.
Les FGFs sont une famille de 23 membres. Le FGF2 (ou FGF basique) est une protéine de 18 kDa. Le FGF2 induit au niveau des cellules endotheliales en culture leur prolifération, leur migration et la production de protéases. In vivo, le FGF2 favorise les phénomènes de néovascularisation. Le FGF2 interagit avec les cellules endothéliales par l'intermédiaire de deux classes de récepteurs, les récepteurs de haute affinité à
activité tyrosine kinase (FGFRs) et les récepteurs de basse affinité de type héparane sulfate protéoglycane (HSPG).
Il est connu que les récepteurs de la surface cellulaire à activité tyrosine kinase s'associent sous forme de dimère à un complexe formé de deux molécules de ligand et à une molécule d'héparane sulfate. La formation de ce complexe permet de déclencher une cascade de signaux intracellulaires aboutissant à l'activation de la prolifération et de la migration cellulaire, deux processus clé impliqués dans l'angiogenèse.
Ainsi, le FGF2 et ses récepteurs représentent des cibles très pertinentes pour les thérapies visant à activer ou à inhiber les processus d'angiogenèse.
Des oligosaccharides de synthèse ont également fait l'objet d'études d'interactions avec les récepteurs des FGFs (C. Tabeur et ai., Bioorg. & Med.
Chem., 1999, 7, 2003-2012 ; C. Noti et ai., Chem. Eur. J., 2006, 12, 8664-8686).
2 Nous avons maintenant trouvé de nouveaux composés oligosaccharidiques de synthèse capables de faciliter la formation du complexe FGF/FGFRs et de favoriser ainsi la survie des cellules endotheliales in vitro et d'augmenter la formation de néo-vaisseaux in vitro et in vivo.
La présente invention a pour objet de nouveaux composés octasaccharidiques répondant à la formule (I) RZ
-OOC
0 il) O HO
R
dans laquelle :
- le trait ondulé désigne une liaison située soit au-dessous, soit au-dessus du plan du cycle pyranosique de l'unité glucosamine, - R, représente un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 16 atomes de carbone et est éventuellement substitué par un ou plusieurs (par exemple 1 ou 2) groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles, - R2 représente soit un groupe OS03 , soit un groupe hydroxyle, - R3 représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alkyl-cycloalkyle, et - R4 représente un disaccharide de formule (11) :
OH O
OOC
O
dans laquelle :
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R5 représente soit un groupe OS03, soit un groupe hydroxyle, et - R6 représente un disaccharide de formule (III) :
La présente invention a pour objet de nouveaux composés octasaccharidiques répondant à la formule (I) RZ
-OOC
0 il) O HO
R
dans laquelle :
- le trait ondulé désigne une liaison située soit au-dessous, soit au-dessus du plan du cycle pyranosique de l'unité glucosamine, - R, représente un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 16 atomes de carbone et est éventuellement substitué par un ou plusieurs (par exemple 1 ou 2) groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles, - R2 représente soit un groupe OS03 , soit un groupe hydroxyle, - R3 représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alkyl-cycloalkyle, et - R4 représente un disaccharide de formule (11) :
OH O
OOC
O
dans laquelle :
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R5 représente soit un groupe OS03, soit un groupe hydroxyle, et - R6 représente un disaccharide de formule (III) :
3 -OOC
O OHO 0~ (III) Rs R3CONH
dans laquelle :
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R7 représente soit un groupe OS03 , soit un groupe hydroxyle, et - R8 représente un disaccharide de formule (IV) :
OOC
O
HO O HO O (IV) 0s03-dans laquelle :
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R9 représente soit un groupe OS03, soit un groupe hydroxyle.
Dans le cadre de la présente invention, et sauf mention différente dans le texte, on entend par :
- groupe alkyle : un groupe aliphatique saturé linéaire ou ramifié. Sauf indication différente dans le texte, un tel groupe alkyle comprend avantageusement entre 1 et 6 atomes de carbone. A titre d'exemples, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tert-butyle, pentyle, etc ;
- groupe cycloalkyle : un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, par exemple un groupe cyclopentyle ou cyclohexyle ;
- groupe alkyle-cycloalkyle : un groupe alkyle lui-même substitué par un groupe cycloalkyle, lesdits groupes alkyle et cycloalkyle étant tels que définis ci-dessus ; et - groupe aryle : un groupe aromatique cyclique comprenant entre 5 et 10 atomes de carbone, tel qu'un groupe phényle. Un tel groupe aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes tels que les atomes d'halogène et les groupes alkyles, alcoxy, thioalkyles, trifluorométhyle et phényle.
O OHO 0~ (III) Rs R3CONH
dans laquelle :
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R7 représente soit un groupe OS03 , soit un groupe hydroxyle, et - R8 représente un disaccharide de formule (IV) :
OOC
O
HO O HO O (IV) 0s03-dans laquelle :
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R9 représente soit un groupe OS03, soit un groupe hydroxyle.
Dans le cadre de la présente invention, et sauf mention différente dans le texte, on entend par :
- groupe alkyle : un groupe aliphatique saturé linéaire ou ramifié. Sauf indication différente dans le texte, un tel groupe alkyle comprend avantageusement entre 1 et 6 atomes de carbone. A titre d'exemples, on peut citer les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, tert-butyle, pentyle, etc ;
- groupe cycloalkyle : un groupe alkyle cyclique comprenant de 3 à 6 atomes de carbone, par exemple un groupe cyclopentyle ou cyclohexyle ;
- groupe alkyle-cycloalkyle : un groupe alkyle lui-même substitué par un groupe cycloalkyle, lesdits groupes alkyle et cycloalkyle étant tels que définis ci-dessus ; et - groupe aryle : un groupe aromatique cyclique comprenant entre 5 et 10 atomes de carbone, tel qu'un groupe phényle. Un tel groupe aryle est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes tels que les atomes d'halogène et les groupes alkyles, alcoxy, thioalkyles, trifluorométhyle et phényle.
4 Les octasaccharides selon l'invention sont des oligosaccharides de synthèse, c'est-à-dire qu'il s'agit de composés obtenus par synthèse totale à partir de synthons intermédiaires, comme cela sera décrit en détail dans ce qui suit. A ce titre ils diffèrent d'oligosaccharides obtenus par dépolymérisation ou isolement à partir de mélanges complexes de polysaccharides, de type héparines ou héparines de bas poids moléculaires. Notamment, les composés selon l'invention présentent une structure bien déterminée résultant de leur synthèse chimique et se présentent sous forme d'octasaccharides purs, c'est-à-dire exempts d'autres espèces oligosaccharidiques.
L'invention englobe les composés de formule (I) sous forme acide ou sous la forme de l'un quelconque de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la forme acide, les fonctions -COO- et -S03 sont respectivement sous forme -000H
et -SO3H.
On entend par sel pharmaceutiquement acceptable des composés de l'invention, un composé dans lequel une ou plusieurs des fonctions -COO- ou/et sont liées de façon ionique à un cation pharmaceutiquement acceptable. Les sels préférés selon l'invention sont ceux dont le cation est choisi parmi les cations des métaux alcalins, notamment le cation Na+.
Les composés de la formule (I) selon l'invention comprennent également ceux dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène ou de carbone ont été
remplacés par leur isotope radioactif, par exemple le tritium ou le carbone C14. De tels composés marqués sont utiles dans les travaux de recherche, de métabolisme ou de pharmacocinétique, en tant que ligands dans les essais biochimiques.
Dans la formule (I) des composés selon la présente invention, il est entendu que :
- le disaccharide de formule (11) est lié à l'unité disaccharidique représentée dans la formule (1) par l'atome d'oxygène situé en position 1 de son unité
glucosamine, - de même, le disaccharide de formule (III) est lié au disaccharide de formule (11) par l'atome d'oxygène situé en position 1 de son unité glucosamine, - de même, le disaccharide de formule (IV) est lié au disaccharide de formule (III) par l'atome d'oxygène situé en position 1 de son unité glucosamine.
On entend par unité glucosamine l'unité monosaccharidique de formule suivante O
L'invention englobe les composés de formule (I) sous forme acide ou sous la forme de l'un quelconque de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans la forme acide, les fonctions -COO- et -S03 sont respectivement sous forme -000H
et -SO3H.
On entend par sel pharmaceutiquement acceptable des composés de l'invention, un composé dans lequel une ou plusieurs des fonctions -COO- ou/et sont liées de façon ionique à un cation pharmaceutiquement acceptable. Les sels préférés selon l'invention sont ceux dont le cation est choisi parmi les cations des métaux alcalins, notamment le cation Na+.
Les composés de la formule (I) selon l'invention comprennent également ceux dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène ou de carbone ont été
remplacés par leur isotope radioactif, par exemple le tritium ou le carbone C14. De tels composés marqués sont utiles dans les travaux de recherche, de métabolisme ou de pharmacocinétique, en tant que ligands dans les essais biochimiques.
Dans la formule (I) des composés selon la présente invention, il est entendu que :
- le disaccharide de formule (11) est lié à l'unité disaccharidique représentée dans la formule (1) par l'atome d'oxygène situé en position 1 de son unité
glucosamine, - de même, le disaccharide de formule (III) est lié au disaccharide de formule (11) par l'atome d'oxygène situé en position 1 de son unité glucosamine, - de même, le disaccharide de formule (IV) est lié au disaccharide de formule (III) par l'atome d'oxygène situé en position 1 de son unité glucosamine.
On entend par unité glucosamine l'unité monosaccharidique de formule suivante O
5 L'autre type d'unité saccharidique présente dans les composés selon l'invention est un acide uronique, plus précisément un acide iduronique, répondant à la formule suivante OOC OH
0s03 Ainsi, les composés de formule (I) selon l'invention, qui sont des octasaccharides, peuvent également être représentés selon la formule (I') comme suit, dans laquelle se succèdent les unités iduroniques et les unités glucosamines et dans laquelle R,, R2, R3, R5, R7 et R9 sont tels que définis précédemment RZ
RS O
Rs O OOC OH O R1 O OOC OH O O O HO
os03 (I
Parmi les composé de formule (1)/(I') objets de l'invention, on peut citer un sous-groupe de composés dans lequel R, représente :
- soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 5 à 16 atomes de carbone, avantageusement de 5 à 12 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-pentyle, -0-undécyle ou 2-propyl-pentyle), - soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 8 atomes de carbone, avantageusement de 3 à 6 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-propyle ou -0-pentyle), et est substitué par 1 ou 2 groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles (par exemple les groupes phényles et cycloalkyles, tel que le cyclohexyle).
0s03 Ainsi, les composés de formule (I) selon l'invention, qui sont des octasaccharides, peuvent également être représentés selon la formule (I') comme suit, dans laquelle se succèdent les unités iduroniques et les unités glucosamines et dans laquelle R,, R2, R3, R5, R7 et R9 sont tels que définis précédemment RZ
RS O
Rs O OOC OH O R1 O OOC OH O O O HO
os03 (I
Parmi les composé de formule (1)/(I') objets de l'invention, on peut citer un sous-groupe de composés dans lequel R, représente :
- soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 5 à 16 atomes de carbone, avantageusement de 5 à 12 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-pentyle, -0-undécyle ou 2-propyl-pentyle), - soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 8 atomes de carbone, avantageusement de 3 à 6 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-propyle ou -0-pentyle), et est substitué par 1 ou 2 groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles (par exemple les groupes phényles et cycloalkyles, tel que le cyclohexyle).
6 Parmi les composé de formule (1)/(1') objets de l'invention, on peut citer un autre sous-groupe de composés, dans lequel R3 représente soit un groupe alkyle comprenant de 2 à 6 atomes de carbone (par exemple un groupe propyle ou pentyle), soit un groupe cycloalkyle (par exemple un groupe cyclopentyle).
Parmi les composé de formule (1)/(1') objets de l'invention, on peut citer un autre sous-groupe de composés, dans lequel au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et représente un groupe hydroxyle.
Un autre sous-groupe de composés objets de l'invention est tel que au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe hydroxyle et au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe 0S03.
D'autres sous-groupes d'octasaccharides selon l'invention peuvent présenter plusieurs des caractéristiques énoncées ci-dessus pour chacun des sous-groupes définis précédemment.
On peut en particulier citer le sous-groupe de composés de formule (1) dans lequel :
- R, représente :
. soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 5 à
16 atomes de carbone, avantageusement de 5 à 12 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-pentyle, -0-undécyle ou 2-propyl-pentyle), . soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à
8 atomes de carbone, avantageusement de 3 à 6 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-propyle ou -0-pentyle), et est substitué par 1 ou 2 groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles (par exemple les groupes phényles et cycloalkyles, tel que le cyclohexyle), - R3 représente soit un groupe alkyle comprenant de 2 à 6 atomes de carbone (par exemple un groupe propyle ou pentyle), soit un groupe cycloalkyle (par exemple un groupe cyclopentyle), et - au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe hydroxyle.
Parmi les composé de formule (1)/(1') objets de l'invention, on peut citer un autre sous-groupe de composés, dans lequel au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et représente un groupe hydroxyle.
Un autre sous-groupe de composés objets de l'invention est tel que au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe hydroxyle et au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe 0S03.
D'autres sous-groupes d'octasaccharides selon l'invention peuvent présenter plusieurs des caractéristiques énoncées ci-dessus pour chacun des sous-groupes définis précédemment.
On peut en particulier citer le sous-groupe de composés de formule (1) dans lequel :
- R, représente :
. soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 5 à
16 atomes de carbone, avantageusement de 5 à 12 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-pentyle, -0-undécyle ou 2-propyl-pentyle), . soit un groupe 0-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à
8 atomes de carbone, avantageusement de 3 à 6 atomes de carbone (par exemple un groupe -0-propyle ou -0-pentyle), et est substitué par 1 ou 2 groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles (par exemple les groupes phényles et cycloalkyles, tel que le cyclohexyle), - R3 représente soit un groupe alkyle comprenant de 2 à 6 atomes de carbone (par exemple un groupe propyle ou pentyle), soit un groupe cycloalkyle (par exemple un groupe cyclopentyle), et - au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe hydroxyle.
7 Parmi les composés de l'invention, on peut notamment citer les octasaccharides suivants :
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 1) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 2) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 3) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium su lfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 1) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 2) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 3) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium su lfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-
8 PCT/FR2010/051703 (1 --->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 4) ;
- Undecyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 5) ;
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 6) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)]2-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 7) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-
- Undecyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 5) ;
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-(3-D-glucopyranoside (n 6) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)]2-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 7) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-
9 idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1X4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 8) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1X4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 9) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 10) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 11) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 12) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-5 acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1X4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 9) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 10) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 11) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 12) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-5 acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-
10 O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 13) ;
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 14) ;
- 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 15) ;
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-désoxy-2-acétamido-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 14) ;
- 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 15) ;
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-désoxy-2-acétamido-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-
11 acétamide-R-D-glucopyranoside (n 16) ;
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 17) ;
- 3,3-diphényl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 18) ; et - 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (n 19).
Dans son principe, le procédé de préparation des composés selon l'invention utilise des synthons de base di- ou oligosaccharidiques préparés comme précédemment rapporté dans la littérature. On se référera notamment aux brevets ou demandes de brevet EP 0 300 099, EP 0 529 715, EP 0 621 282 et EP 0 649 854,
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 17) ;
- 3,3-diphényl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-(3-D-glucopyranoside (n 18) ; et - 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (n 19).
Dans son principe, le procédé de préparation des composés selon l'invention utilise des synthons de base di- ou oligosaccharidiques préparés comme précédemment rapporté dans la littérature. On se référera notamment aux brevets ou demandes de brevet EP 0 300 099, EP 0 529 715, EP 0 621 282 et EP 0 649 854,
12 ainsi qu'à la publication de C. Van Boeckel et M. Petitou parue dans Angew.
Chem. Int.
Ed. Engl., 1993, 32, 1671-1690. Ces synthons sont ensuite couplés les uns aux autres de façon à fournir un équivalent entièrement protégé d'un octasaccharide selon l'invention. Cet équivalent protégé est ensuite transformé en un composé selon l'invention. Dans les réactions de couplage évoquées ci-dessus, un di- ou oligosaccharide "donneur", activé sur son carbone anomère, réagit avec un di-ou oligosaccharide "accepteur", possédant un hydroxyle libre.
Les schémas spécifiques des synthèses seront décrits dans les exemples détaillés qui suivent.
La présente invention concerne donc un procédé pour la préparation des octasaccharides de formule (1)/(1'), caractérisé en ce que :
- dans une première phase, un équivalent complètement protégé de l'octasaccharide (1) désiré est synthétisé, - dans une seconde phase, les positions devant comporter des groupements sulfates sur la molécule finale sont déprotégées, puis O-sulfatées, - dans une troisième phase, on déprotège l'ensemble du composé, et - dans une quatrième phase, les groupements N-acylés sont introduits (introduction des groupements R3-CO-).
La synthèse de l'équivalent complètement protégé de l'octasaccharide (1) désiré
est réalisée selon des réactions bien connues de l'Homme de l'art, en utilisant les méthodes pour la synthèse d'oligosaccharides (par exemple G.J. Boons, Tetrahedron (1996), 52, 1095-1121 et demandes de brevets WO 98/03554 et WO 99/36443), dans lesquelles un oligosaccharide donneur de liaison glycosidique est couplé avec un oligosaccharide accepteur de liaison glycosidique pour conduire à un autre oligosaccharide dont la taille est égale à la somme des tailles des deux espèces réactives. Cette séquence est répétée jusqu'à l'obtention du composé de formule (1), éventuellement sous forme protégée. La nature et le profil de la charge du composé
final désiré déterminent la nature des entités chimiques utilisées dans les différentes étapes de la synthèse, selon les règles bien connues de l'Homme de l'art. On pourra se référer par exemple à C. Van Boeckel et M. Petitou, Angew. Chem. Int. Ed.
Engi.
(1993), 32, 1671-1690 ou encore à H. Paulsen, Advances in selective chemical syntheses of complex oligosaccharides , Angew. Chem. Int. Ed. Engl. (1982), 21, 155-173.
Chem. Int.
Ed. Engl., 1993, 32, 1671-1690. Ces synthons sont ensuite couplés les uns aux autres de façon à fournir un équivalent entièrement protégé d'un octasaccharide selon l'invention. Cet équivalent protégé est ensuite transformé en un composé selon l'invention. Dans les réactions de couplage évoquées ci-dessus, un di- ou oligosaccharide "donneur", activé sur son carbone anomère, réagit avec un di-ou oligosaccharide "accepteur", possédant un hydroxyle libre.
Les schémas spécifiques des synthèses seront décrits dans les exemples détaillés qui suivent.
La présente invention concerne donc un procédé pour la préparation des octasaccharides de formule (1)/(1'), caractérisé en ce que :
- dans une première phase, un équivalent complètement protégé de l'octasaccharide (1) désiré est synthétisé, - dans une seconde phase, les positions devant comporter des groupements sulfates sur la molécule finale sont déprotégées, puis O-sulfatées, - dans une troisième phase, on déprotège l'ensemble du composé, et - dans une quatrième phase, les groupements N-acylés sont introduits (introduction des groupements R3-CO-).
La synthèse de l'équivalent complètement protégé de l'octasaccharide (1) désiré
est réalisée selon des réactions bien connues de l'Homme de l'art, en utilisant les méthodes pour la synthèse d'oligosaccharides (par exemple G.J. Boons, Tetrahedron (1996), 52, 1095-1121 et demandes de brevets WO 98/03554 et WO 99/36443), dans lesquelles un oligosaccharide donneur de liaison glycosidique est couplé avec un oligosaccharide accepteur de liaison glycosidique pour conduire à un autre oligosaccharide dont la taille est égale à la somme des tailles des deux espèces réactives. Cette séquence est répétée jusqu'à l'obtention du composé de formule (1), éventuellement sous forme protégée. La nature et le profil de la charge du composé
final désiré déterminent la nature des entités chimiques utilisées dans les différentes étapes de la synthèse, selon les règles bien connues de l'Homme de l'art. On pourra se référer par exemple à C. Van Boeckel et M. Petitou, Angew. Chem. Int. Ed.
Engi.
(1993), 32, 1671-1690 ou encore à H. Paulsen, Advances in selective chemical syntheses of complex oligosaccharides , Angew. Chem. Int. Ed. Engl. (1982), 21, 155-173.
13 Les composés de l'invention peuvent naturellement être préparés en utilisant différentes stratégies connues par l'Homme de l'art de la synthèse des oligosaccharides. Le procédé décrit ci-dessus est le procédé préféré de l'invention.
Toutefois, les composés de formule (1)1(1') peuvent être préparés par d'autres méthodes bien connues de la chimie des sucres, décrites par exemple dans Monosaccharides, Their chemistry and their roles in natural products , P.M.
Collins et R.J. Ferrier, J. Wiley & Sons (1995) et par G.J. Boons dans Tetrahedron (1996), 52, 1095-1121.
Les groupes protecteurs utilisés dans le procédé de préparation des composés de formule (1)1(1') sont ceux qui permettent, d'une part, de protéger une fonction réactive telle qu'un hydroxy ou une amine pendant une synthèse et, d'autre part, de régénérer la fonction réactive intacte en fin de synthèse. On utilise, pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, les groupes protecteurs couramment utilisés dans la chimie des sucres, tels que décrits par exemple dans Protective Groups in Organic Synthesis , Green et al., 3rd Edition (John Wiley & Sons, Inc., New York).
Les groupes protecteurs sont choisis par exemple parmi les groupes acétyle, méthyle, pentènyle, benzoyle, lévulinyle, benzyle, benzyle substitué, azides, carbamate de benzyle, tert-butyldiméthylsilyle (tBDMS) ou tert-butyldiphénylsilyle (tBDPS).
Des groupes activateurs peuvent également être utilisés ; il s'agit de ceux classiquement utilisés en chimie des sucres, par exemple selon G.J. Boons, Tetrahedron (1996), 52, 1095-1121. Ces groupes activateurs sont choisis par exemple parmi les imidates ou les thioglycosides.
Le procédé décrit ci-dessus permet d'obtenir les composés de l'invention sous forme de sels, avantageusement sous forme de sel de sodium. Pour obtenir les acides correspondants, les composés de l'invention sous forme de sels peuvent mis en contact avec une résine échangeuse de cations sous forme acide. Les composés de l'invention sous forme d'acides peuvent être ensuite neutralisés par une base pour obtenir le sel souhaité. Pour la préparation des sels des composés de formule (1)1(1'), on peut utiliser toute base minérale ou organique donnant, avec les composés de formule (1)1(1'), des sels pharmaceutiquement acceptables.
L'invention a également pour objet les composés de formule (V) ci-dessous, dans laquelle Alk représente un groupe alkyle, R, est tel que défini précédemment en
Toutefois, les composés de formule (1)1(1') peuvent être préparés par d'autres méthodes bien connues de la chimie des sucres, décrites par exemple dans Monosaccharides, Their chemistry and their roles in natural products , P.M.
Collins et R.J. Ferrier, J. Wiley & Sons (1995) et par G.J. Boons dans Tetrahedron (1996), 52, 1095-1121.
Les groupes protecteurs utilisés dans le procédé de préparation des composés de formule (1)1(1') sont ceux qui permettent, d'une part, de protéger une fonction réactive telle qu'un hydroxy ou une amine pendant une synthèse et, d'autre part, de régénérer la fonction réactive intacte en fin de synthèse. On utilise, pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, les groupes protecteurs couramment utilisés dans la chimie des sucres, tels que décrits par exemple dans Protective Groups in Organic Synthesis , Green et al., 3rd Edition (John Wiley & Sons, Inc., New York).
Les groupes protecteurs sont choisis par exemple parmi les groupes acétyle, méthyle, pentènyle, benzoyle, lévulinyle, benzyle, benzyle substitué, azides, carbamate de benzyle, tert-butyldiméthylsilyle (tBDMS) ou tert-butyldiphénylsilyle (tBDPS).
Des groupes activateurs peuvent également être utilisés ; il s'agit de ceux classiquement utilisés en chimie des sucres, par exemple selon G.J. Boons, Tetrahedron (1996), 52, 1095-1121. Ces groupes activateurs sont choisis par exemple parmi les imidates ou les thioglycosides.
Le procédé décrit ci-dessus permet d'obtenir les composés de l'invention sous forme de sels, avantageusement sous forme de sel de sodium. Pour obtenir les acides correspondants, les composés de l'invention sous forme de sels peuvent mis en contact avec une résine échangeuse de cations sous forme acide. Les composés de l'invention sous forme d'acides peuvent être ensuite neutralisés par une base pour obtenir le sel souhaité. Pour la préparation des sels des composés de formule (1)1(1'), on peut utiliser toute base minérale ou organique donnant, avec les composés de formule (1)1(1'), des sels pharmaceutiquement acceptables.
L'invention a également pour objet les composés de formule (V) ci-dessous, dans laquelle Alk représente un groupe alkyle, R, est tel que défini précédemment en
14 rapport avec les composés de formule (1)/(l'),bet Pg, Pg' et Pg", identiques ou différents les uns des autres, représentent des groupes protecteurs OPg' Alk02C OPg O O Ri (V) 0 Pg0 H O NHCOOPg Pg"O
De tels composés sont utiles en tant qu'intermédiaires de synthèse des composés de formule En particulier, l'invention a pour objet les composés (V) dans lesquels Alk représente un groupe méthyle et Pg, Pg' et Pg" représentent respectivement des groupes benzyle, tBDPS et acétyle. Plus particulièrement parmi ces composés de formule (V), l'invention vise ceux dans lesquels R, est choisi parmi les groupes suivants : -O-méthyle, -O-(CH2)5-phényle, -O-CH2-CH(C3H7)2, -O-(CH2)3-C6Hõ et -O-(CH2)2-CH(phényle)2.
De tels composés correspondent aux disaccharides 58, 131, 132, 133 et 134 illustrés dans les schémas de synthèse ci-après, qui sont utiles pour la synthèse des composés n 10, 11 et 14 à 19 selon l'invention, comme cela sera détaillé dans ce qui suit.
L'invention a également pour objet les composés de formule (VI) ci-dessous, dans laquelle Alk représente un groupe alkyle et Pg, Pg' et Pg", identiques ou différents les uns des autres, représentent des groupes protecteurs OPg"
AlkOC OPg 0 0 pg0 OC(NH)CCI3 (VI) Pg'O NHCOOPg Pg O
De tels composés sont utiles en tant qu'intermédiaires de synthèse des composés de formule En particulier, l'invention a pour objet le composé (VI) dans lequel Alk représente un groupe méthyle et Pg, Pg' et Pg" représentent respectivement des groupes benzyle, lévulinyle et acétyle. Un tel composé correspond au disaccharide 24 illustré dans les schémas de synthèse ci-après, qui est utile pour la synthèse des 5 composés n 1 à 4 selon l'invention, comme cela sera détaillé dans ce qui suit.
Les exemples qui suivent décrivent la préparation de certains composés conformes à l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer la présente invention. Les composés de départ et les réactifs, quand leur mode de 10 préparation n'est pas expressément décrit, sont disponibles dans le commerce ou décrits dans la littérature, ou bien peuvent être préparés selon des méthodes qui y sont décrites ou qui sont connues de l'Homme du métier.
Les abréviations suivantes sont utilisées
De tels composés sont utiles en tant qu'intermédiaires de synthèse des composés de formule En particulier, l'invention a pour objet les composés (V) dans lesquels Alk représente un groupe méthyle et Pg, Pg' et Pg" représentent respectivement des groupes benzyle, tBDPS et acétyle. Plus particulièrement parmi ces composés de formule (V), l'invention vise ceux dans lesquels R, est choisi parmi les groupes suivants : -O-méthyle, -O-(CH2)5-phényle, -O-CH2-CH(C3H7)2, -O-(CH2)3-C6Hõ et -O-(CH2)2-CH(phényle)2.
De tels composés correspondent aux disaccharides 58, 131, 132, 133 et 134 illustrés dans les schémas de synthèse ci-après, qui sont utiles pour la synthèse des composés n 10, 11 et 14 à 19 selon l'invention, comme cela sera détaillé dans ce qui suit.
L'invention a également pour objet les composés de formule (VI) ci-dessous, dans laquelle Alk représente un groupe alkyle et Pg, Pg' et Pg", identiques ou différents les uns des autres, représentent des groupes protecteurs OPg"
AlkOC OPg 0 0 pg0 OC(NH)CCI3 (VI) Pg'O NHCOOPg Pg O
De tels composés sont utiles en tant qu'intermédiaires de synthèse des composés de formule En particulier, l'invention a pour objet le composé (VI) dans lequel Alk représente un groupe méthyle et Pg, Pg' et Pg" représentent respectivement des groupes benzyle, lévulinyle et acétyle. Un tel composé correspond au disaccharide 24 illustré dans les schémas de synthèse ci-après, qui est utile pour la synthèse des 5 composés n 1 à 4 selon l'invention, comme cela sera détaillé dans ce qui suit.
Les exemples qui suivent décrivent la préparation de certains composés conformes à l'invention. Ces exemples ne sont pas limitatifs et ne font qu'illustrer la présente invention. Les composés de départ et les réactifs, quand leur mode de 10 préparation n'est pas expressément décrit, sont disponibles dans le commerce ou décrits dans la littérature, ou bien peuvent être préparés selon des méthodes qui y sont décrites ou qui sont connues de l'Homme du métier.
Les abréviations suivantes sont utilisées
15 []D: pouvoir rotatoire Ac : acétyle Bn : benzyle CCM : Chromatographie sur Couche Mince DDQ : 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone ESI : Electron Spray Ionisation h : heure LC-MS (*) : chromatographie liquide, couplée à la spectrométrie de masse Lev : lévulinyle min : minutes Me : méthyle PMB : para-méthoxybenzyle Rf : Retardation factor (temps de rétention mesuré sur la CCM par rapport au front du solvant de migration) tBDMS : tert-butyldiméthylsilyle tBDPS : tert-butyldiphénylsilyle TFA : acide trifluoroacétique TR : temps de rétention mesuré par LC-MS*
Z : benzyloxy-carbonyle * Les LC-MS sont effectuées sur un appareil ZQ4000 de marque Waters. La
Z : benzyloxy-carbonyle * Les LC-MS sont effectuées sur un appareil ZQ4000 de marque Waters. La
16 colonne utilisée est une Symetry C18 3.5pm (2.1x50 mm). L'éluant A est constitué
d'H20 + TFA 0.005% pH 3.15. L'éluant B est constitué d'acétonitrile + TFA
0.005%. Le gradient varie de 0 à 90% d'éluant B en 10 (ou 30) min + 5 min à 90% d'éluant B. Le débit est de 0.4 mL/min.
Préparation des intermédiaires de synthèse N, HzN ZHN
MeO C OBn Me0 C OBn Me0 C OBn O
z O O z O OB O O O
LevO O LevO O LevO O
OB
AcO AcO AcO
OAc OAc Me0 C7 OBn y \ ~- MeO C OBn y f Y Bn0 OC(NH)CCI3 ;;;? O OAc LevO NHZ LevO NHZ
AcO AcO
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-2-amino-1,6-anhydro-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-glucopyranose (n 21) A une solution du composé 20 (21.6 g, 31 mmol) (C.A.A. Van Boeckel et coll., J
Carbohydr. Chem., 4 (1985) 293-321) dans du N,N-diméthylformamide (155 mL), est additionnée de la triéthylamine (Et3N) (65 mL, 15 équivalents molaire), puis du 1,3-propanedithiol (47 mL, 15 équivalents molaire). Après 17h d'agitation magnétique, le mélange réactionnel est dilué par de l'acétate d'éthyle, lavé à l'eau, séché
(Na2SO4), filtré et concentré, puis purifié sur gel de silice (acétone - cyclohexane) pour conduire à
21 (15.8 g, 76%).
LC-MS m/z 672.2 [(M + H)+]. TR = 0.94 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1,6-anhydro-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-Dglucopyranose (n 22) A une solution du composé 21 (128.12 g, 190.7 mmol) dans du dichlorométhane (240 mL), est additionnée une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (240 ml-) puis, à 0 C, du chlorure de benzyle oxycarbonyle (35.5 mL, 1.3 équivalent molaire). Après 15 min d'agitation magnétique
d'H20 + TFA 0.005% pH 3.15. L'éluant B est constitué d'acétonitrile + TFA
0.005%. Le gradient varie de 0 à 90% d'éluant B en 10 (ou 30) min + 5 min à 90% d'éluant B. Le débit est de 0.4 mL/min.
Préparation des intermédiaires de synthèse N, HzN ZHN
MeO C OBn Me0 C OBn Me0 C OBn O
z O O z O OB O O O
LevO O LevO O LevO O
OB
AcO AcO AcO
OAc OAc Me0 C7 OBn y \ ~- MeO C OBn y f Y Bn0 OC(NH)CCI3 ;;;? O OAc LevO NHZ LevO NHZ
AcO AcO
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-2-amino-1,6-anhydro-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-glucopyranose (n 21) A une solution du composé 20 (21.6 g, 31 mmol) (C.A.A. Van Boeckel et coll., J
Carbohydr. Chem., 4 (1985) 293-321) dans du N,N-diméthylformamide (155 mL), est additionnée de la triéthylamine (Et3N) (65 mL, 15 équivalents molaire), puis du 1,3-propanedithiol (47 mL, 15 équivalents molaire). Après 17h d'agitation magnétique, le mélange réactionnel est dilué par de l'acétate d'éthyle, lavé à l'eau, séché
(Na2SO4), filtré et concentré, puis purifié sur gel de silice (acétone - cyclohexane) pour conduire à
21 (15.8 g, 76%).
LC-MS m/z 672.2 [(M + H)+]. TR = 0.94 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1,6-anhydro-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-Dglucopyranose (n 22) A une solution du composé 21 (128.12 g, 190.7 mmol) dans du dichlorométhane (240 mL), est additionnée une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (240 ml-) puis, à 0 C, du chlorure de benzyle oxycarbonyle (35.5 mL, 1.3 équivalent molaire). Après 15 min d'agitation magnétique
17 vigoureuse à 0 C, le mélange réactionnel est dilué par du dichlorométhane, lavé à
l'eau jusqu'à neutralité, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le produit brut est engagé
dans l'étape suivante sans purification.
LC-MS m/z 806.2 [(M + H)+]. TR = 1.55 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1,6-di-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a,[3-D-glucopyranose (n 23) Le résidu obtenu à l'étape précédente est dissous dans de l'anhydride acétique (1.05 L), puis est additionné, à 0 C et en 15 min, de l'acide trifluoroacétique (TFA) (105 mL). Le mélange réactionnel est agité pendant 10 min à 0 C, 18 h à température ambiante, puis est concentré, coévaporé au toluène, et purifié sur gel de silice (cyclohexane - acétone), pour donner le composé 23 (138.9 g, 80%, 2 étapes).
LC-MS m/z 930.3 [(M + Na)+]. TR = 21.68/21.84 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a,[3-D-glucopyranose trichloroacétimidate (n 24) A une solution du composé 23 (25 g, 27.5 mmol) dans de l'éther diéthylique (1.1 L), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (109 mL, 36 équivalents molaire). Après 1 h d'agitation à 0 C, puis 4.5h à température ambiante, le mélange réactionnel est dilué par de l'acétate d'éthyle, puis neutralisé avec de l'HCI
1 N à froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétone - cyclohexane) pour conduire au (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]am ino-a,13-D-glucopyranose (18.5 g, 78%).
LC-MS m/z 888.3 [(M + Na)+]. TR = 19.95/20.60 min A une solution du composé ainsi obtenu (18.5 g, 21.4 mmol) dans le dichlorométhane (405 ml-) est additionné sous argon et à 0 C, du carbonate de césium (C52CO3) (11.1 g, 1.6 équivalent molaire), du trichloroacétonitrile (CC13CN) (14.8 mL, 5.0 équivalents molaire). Après l h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétone -cyclohexane + 0.1 % de triéthylamine) pour donner 24 (17.2 g, 80%).
Rf = 0.47 (acétate d'éthyle - cyclohexane 7/3).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.17 IdoUA", 6.28 Glc'a LC-MS m/z 866.3 [(M + Na)+]. TR, = 19.91 min
l'eau jusqu'à neutralité, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le produit brut est engagé
dans l'étape suivante sans purification.
LC-MS m/z 806.2 [(M + H)+]. TR = 1.55 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1,6-di-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a,[3-D-glucopyranose (n 23) Le résidu obtenu à l'étape précédente est dissous dans de l'anhydride acétique (1.05 L), puis est additionné, à 0 C et en 15 min, de l'acide trifluoroacétique (TFA) (105 mL). Le mélange réactionnel est agité pendant 10 min à 0 C, 18 h à température ambiante, puis est concentré, coévaporé au toluène, et purifié sur gel de silice (cyclohexane - acétone), pour donner le composé 23 (138.9 g, 80%, 2 étapes).
LC-MS m/z 930.3 [(M + Na)+]. TR = 21.68/21.84 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a,[3-D-glucopyranose trichloroacétimidate (n 24) A une solution du composé 23 (25 g, 27.5 mmol) dans de l'éther diéthylique (1.1 L), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (109 mL, 36 équivalents molaire). Après 1 h d'agitation à 0 C, puis 4.5h à température ambiante, le mélange réactionnel est dilué par de l'acétate d'éthyle, puis neutralisé avec de l'HCI
1 N à froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétone - cyclohexane) pour conduire au (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyl]am ino-a,13-D-glucopyranose (18.5 g, 78%).
LC-MS m/z 888.3 [(M + Na)+]. TR = 19.95/20.60 min A une solution du composé ainsi obtenu (18.5 g, 21.4 mmol) dans le dichlorométhane (405 ml-) est additionné sous argon et à 0 C, du carbonate de césium (C52CO3) (11.1 g, 1.6 équivalent molaire), du trichloroacétonitrile (CC13CN) (14.8 mL, 5.0 équivalents molaire). Après l h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétone -cyclohexane + 0.1 % de triéthylamine) pour donner 24 (17.2 g, 80%).
Rf = 0.47 (acétate d'éthyle - cyclohexane 7/3).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.17 IdoUA", 6.28 Glc'a LC-MS m/z 866.3 [(M + Na)+]. TR, = 19.91 min
18 / / ~OOAAcc \ Ac McOzC7~1\O``Bn O_-s~ \ McOzC 7OOB n/JO_-?~ O(CHz3CHCHz BnO OC(NH)CCI3 /r / BnO
LevO NHZ LevO NHZ
AcO AcO
OAc MeO C OBn _-? \ O~ O(CHz3CHCHz O BnO NHZ
HO OAc OAc AcO OAc 26 -O McOzC OBn O O(CH2)3CHCH2 McOzC OBn 0 O O MeO C OBn /-\
-4 Bn0 NHZ O ?~/ \
Bn0 /r O Bn0 OC(NH)CCI3 O
LevO N' O
AcO LevO N' AcO 28 AcO 27 OAc OAc O Me02C OBn O O(CHz3CHCHz MeO C OBn 0 0 ~ Y Bn0 O Bn0 N O NHZ
HO AcO
AcO 29 +27 OAc OAc OAc O Me0C OBn O O(CHACHCHz O McOzC OBn 0 MeO C OBn 0 ~r Y ~~,., ~0 Bn0 N `O Bn0 NHZ
,., O
Y Bn0 N' ' O AcO
LevO AcO
AcO 30 OAc OAc OAc 0MeOzC OBn 0 O(CHACHCHz 0 Meo2C OBn 0 McOzC 0 OBn Bn0 N O ~,., ~0 `0 Bn0 NHZ
0 Y Bn0 N' O
AcO
HO AcO
AcO
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 25) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,2 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à -20 C, à une solution de l'imidate 24 (13.7 g, 13.56 mmol) et de l'alcool allylique (6.8 mL, 5 équivalents molaires) dans du dichlorométhane (590 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A
LevO NHZ LevO NHZ
AcO AcO
OAc MeO C OBn _-? \ O~ O(CHz3CHCHz O BnO NHZ
HO OAc OAc AcO OAc 26 -O McOzC OBn O O(CH2)3CHCH2 McOzC OBn 0 O O MeO C OBn /-\
-4 Bn0 NHZ O ?~/ \
Bn0 /r O Bn0 OC(NH)CCI3 O
LevO N' O
AcO LevO N' AcO 28 AcO 27 OAc OAc O Me02C OBn O O(CHz3CHCHz MeO C OBn 0 0 ~ Y Bn0 O Bn0 N O NHZ
HO AcO
AcO 29 +27 OAc OAc OAc O Me0C OBn O O(CHACHCHz O McOzC OBn 0 MeO C OBn 0 ~r Y ~~,., ~0 Bn0 N `O Bn0 NHZ
,., O
Y Bn0 N' ' O AcO
LevO AcO
AcO 30 OAc OAc OAc 0MeOzC OBn 0 O(CHACHCHz 0 Meo2C OBn 0 McOzC 0 OBn Bn0 N O ~,., ~0 `0 Bn0 NHZ
0 Y Bn0 N' O
AcO
HO AcO
AcO
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 25) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,2 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à -20 C, à une solution de l'imidate 24 (13.7 g, 13.56 mmol) et de l'alcool allylique (6.8 mL, 5 équivalents molaires) dans du dichlorométhane (590 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A
19 (17.6 g). Après 20 minutes d'agitation (CCM), on ajoute une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Après filtration, lavage à l'eau, séchage (Na2SO4), filtration, et on évaporation à sec, le mélange est purifié sur gel de silice pour conduire au composé 25 (10.7 g, 85%).
LC-MS m/z 934.5 [(M + H)+]. TR = 24.00 min Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 26) A une solution du composé 25 (10.6 g, 11.35 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (1.2 L) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (5.2 g, 5 équivalents molaire). Après 2.5h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 26 (6.98 g, 74%).
LC-MS m/z 858.4 [(M + Na)+]. TR = 22.62 min Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 28) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (9.0 g, 9.98 mmol) (C. Tabeur et coll., BioOrg. Med. Chem. (1999) 7, 2003-2012) et d'accepteur de glycosyle 26 (6.95 g, 8.32 mmol) dans du dichlorométhane (350 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (7.5 g). Après 18h à -20 C
(CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, à l'eau, séchage (Na2SO4), filtration et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 28 (9.04 g, 69%).
Rf = 0.38 (acétone - toluène 1/4).
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 29) A une solution du composé 28 (9.0 g, 5.7 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (570 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (2.6 g, 5 équivalents molaire). Après l h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 29 (7.15 g, 85%).
Rf = 0.29 (acétone - toluène 1/4).
5 Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-10 [(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 30) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (4.80 g, 5.32 mmol) et d'accepteur de glycosyle 29 (7.15 g, 4.84 mmol) dans du dichlorométhane (180 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (3.99 g).
15 Après 18h à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après agitation magnétique à température ambiante (30 min), filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, puis à l'eau, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 30 (5.23 g, 49%).
LC-MS m/z 934.5 [(M + H)+]. TR = 24.00 min Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 26) A une solution du composé 25 (10.6 g, 11.35 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (1.2 L) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (5.2 g, 5 équivalents molaire). Après 2.5h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 26 (6.98 g, 74%).
LC-MS m/z 858.4 [(M + Na)+]. TR = 22.62 min Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 28) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (9.0 g, 9.98 mmol) (C. Tabeur et coll., BioOrg. Med. Chem. (1999) 7, 2003-2012) et d'accepteur de glycosyle 26 (6.95 g, 8.32 mmol) dans du dichlorométhane (350 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (7.5 g). Après 18h à -20 C
(CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, à l'eau, séchage (Na2SO4), filtration et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 28 (9.04 g, 69%).
Rf = 0.38 (acétone - toluène 1/4).
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 29) A une solution du composé 28 (9.0 g, 5.7 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (570 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (2.6 g, 5 équivalents molaire). Après l h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 29 (7.15 g, 85%).
Rf = 0.29 (acétone - toluène 1/4).
5 Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-10 [(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 30) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (4.80 g, 5.32 mmol) et d'accepteur de glycosyle 29 (7.15 g, 4.84 mmol) dans du dichlorométhane (180 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (3.99 g).
15 Après 18h à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après agitation magnétique à température ambiante (30 min), filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, puis à l'eau, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 30 (5.23 g, 49%).
20 Rf = 0.18 (acétone - éther diisopropylique 1/4).
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 31) A une solution du composé 30 (5.21 g, 2.35 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (180 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (1.08 g, 5 équivalents molaire). Après 1 h10 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 31 (4.78 g, 96%).
Rf = 0.47 (acétone - éther diisopropylique 1/3).
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 31) A une solution du composé 30 (5.21 g, 2.35 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (180 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (1.08 g, 5 équivalents molaire). Après 1 h10 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 31 (4.78 g, 96%).
Rf = 0.47 (acétone - éther diisopropylique 1/3).
21 OBn OBn OBn tBDMS00 O tBDMS0~0 OBO tBDMS0~0 O
HO 0B \r/ O BnO O BnO
OB
PMBO PMBO AcO
OAc OAc N
O Me0 C O B McOzC OBn McOzC OBn z O
N3 SO~OH
BnO N OAc BnO OB O
BnO/f BnO
BnO
AcO AcO AcO
OAc OBn O
McOzC
O
O BnO OC(NH)CC13 BnO N3 AcO 38 Préparation du (3,4-di-O-benzyl-2-O-(4-méthoxy)benzyl-6-O-tert-butyldiméthylsilyl-a-L-idopyranosyl)-(1 -4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-qlucopyranose (n 33) A une solution du composé 32 (32.3 g, 42.2 mmol) (W02006/021653) dans du N,N-diméthylformamide (210 ml-) est ajouté, à 0 C et sous argon, du bromure de benzyle (25 mL, 5 équivalents molaire) puis du NaH à 55% (3 g, 1.5 équivalent molaire). Après 20 min d'agitation magnétique, du méthanol est additionné (30 mL), le milieu réactionnel est concentré sous vide, le brut réactionnel est dilué à
l'acétate d'éthyle, lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est engagé dans l'étape suivante sans purification.
LC-MS m/z 871.7 [(M + NH4)]. TR = 13.86 min Préparation du (2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiméthylsilyl-a-L-idopyranosyl)-(1-4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-13-D-glucopyranose (n 34) A une solution de 33 brut (38.6 g) dans du dichlorométhane (1.6 L) sont ajoutés de l'eau (80 ml-) puis, à 0 C, du DDQ (14.2 g, 1.5 équivalent molaire). Après 4h45 d'agitation à 0 C, le milieu est dilué par du dichlorométhane et une solution d'hydrogénocarbonate de sodium est additionnée. La phase organique est ensuite lavée à l'eau, séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée. Le composé obtenu est engagé
dans l'étape suivante sans purification.
HO 0B \r/ O BnO O BnO
OB
PMBO PMBO AcO
OAc OAc N
O Me0 C O B McOzC OBn McOzC OBn z O
N3 SO~OH
BnO N OAc BnO OB O
BnO/f BnO
BnO
AcO AcO AcO
OAc OBn O
McOzC
O
O BnO OC(NH)CC13 BnO N3 AcO 38 Préparation du (3,4-di-O-benzyl-2-O-(4-méthoxy)benzyl-6-O-tert-butyldiméthylsilyl-a-L-idopyranosyl)-(1 -4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-qlucopyranose (n 33) A une solution du composé 32 (32.3 g, 42.2 mmol) (W02006/021653) dans du N,N-diméthylformamide (210 ml-) est ajouté, à 0 C et sous argon, du bromure de benzyle (25 mL, 5 équivalents molaire) puis du NaH à 55% (3 g, 1.5 équivalent molaire). Après 20 min d'agitation magnétique, du méthanol est additionné (30 mL), le milieu réactionnel est concentré sous vide, le brut réactionnel est dilué à
l'acétate d'éthyle, lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est engagé dans l'étape suivante sans purification.
LC-MS m/z 871.7 [(M + NH4)]. TR = 13.86 min Préparation du (2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiméthylsilyl-a-L-idopyranosyl)-(1-4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-13-D-glucopyranose (n 34) A une solution de 33 brut (38.6 g) dans du dichlorométhane (1.6 L) sont ajoutés de l'eau (80 ml-) puis, à 0 C, du DDQ (14.2 g, 1.5 équivalent molaire). Après 4h45 d'agitation à 0 C, le milieu est dilué par du dichlorométhane et une solution d'hydrogénocarbonate de sodium est additionnée. La phase organique est ensuite lavée à l'eau, séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée. Le composé obtenu est engagé
dans l'étape suivante sans purification.
22 Le résidu obtenu est dissous dans du dichlorométhane (350 mL), puis de la triéthylamine (13 mL), de la 4-diméthylaminopyridine (2 g), et de l'anhydride acétique (60 ml-) sont additionnés. Après 10 min d'agitation magnétique à 0 C, puis l h45 à
température ambiante, le mélange réactionnel est dilué par du dichlorométhane, puis successivement lavé par une solution aqueuse à 10% d'hydrogénosulfate de potassium, d'eau, puis la phase organique est séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée.
Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétate d'éthyle - cyclohexane) pour fournir 34 (26.8 g, 83%, 3 étapes).
LC-MS m/z 798.3 [(M + Na)+]. TR = 12.97 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-glucopvranose (n 35) A une solution de 34 (26.3 g, 33.9 mmol) dans l'acétone (1.4 L) est additionnée, à 0 C, une solution de Cr03 (10.5 g, 3.1 équivalents molaire) dans du H2SO4 3.5M
aqueux (47 mL). Après 4h d'agitation mécanique à 0 C, le milieu réactionnel est dilué
avec du dichlorométhane, lavé à l'eau jusqu'à neutralité, puis la phase organique est séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée. Le composé obtenu est engagé dans l'étape suivante sans purification.
Le résidu obtenu est dissous dans du N,N-diméthylformamide (210 mL), et de l'hydrogénocarbonate de potassium (17 g, 5 équivalents molaire) ainsi que de l'iodure de méthyle (21 mL, 10 équivalents molaire) sont additionnés. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 16h, puis concentré sous vide. Le résidu est dilué par de l'acétate d'éthyle puis lavé à l'eau, avec une solution aqueuse saturée de thiosulfate de sodium, avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, puis séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée. Le composé obtenu est engagé dans l'étape suivante sans purification.
LC-MS m/z 707.3 [(M + NH4)]. TR = 10.37 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1,6-d i-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 36) Le résidu brut obtenu à l'étape précédente est dissous dans de l'anhydride acétique (177 mL), puis est additionné de l'acide trifluoroacétique (TFA) (17.7 mL). Le mélange réactionnel est agité pendant 16h, puis est concentré, co-évaporé au toluène, et purifié sur gel de silice (cyclohexane - acétate d'éthyle), pour donner le composé 36 (17.4 g, 65%, 3 étapes).
LC-MS m/z 809.3 [(M + NH4)]. TR = 10.81 min
température ambiante, le mélange réactionnel est dilué par du dichlorométhane, puis successivement lavé par une solution aqueuse à 10% d'hydrogénosulfate de potassium, d'eau, puis la phase organique est séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée.
Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétate d'éthyle - cyclohexane) pour fournir 34 (26.8 g, 83%, 3 étapes).
LC-MS m/z 798.3 [(M + Na)+]. TR = 12.97 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-glucopvranose (n 35) A une solution de 34 (26.3 g, 33.9 mmol) dans l'acétone (1.4 L) est additionnée, à 0 C, une solution de Cr03 (10.5 g, 3.1 équivalents molaire) dans du H2SO4 3.5M
aqueux (47 mL). Après 4h d'agitation mécanique à 0 C, le milieu réactionnel est dilué
avec du dichlorométhane, lavé à l'eau jusqu'à neutralité, puis la phase organique est séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée. Le composé obtenu est engagé dans l'étape suivante sans purification.
Le résidu obtenu est dissous dans du N,N-diméthylformamide (210 mL), et de l'hydrogénocarbonate de potassium (17 g, 5 équivalents molaire) ainsi que de l'iodure de méthyle (21 mL, 10 équivalents molaire) sont additionnés. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 16h, puis concentré sous vide. Le résidu est dilué par de l'acétate d'éthyle puis lavé à l'eau, avec une solution aqueuse saturée de thiosulfate de sodium, avec une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, puis séchée (Na2SO4), filtrée et concentrée. Le composé obtenu est engagé dans l'étape suivante sans purification.
LC-MS m/z 707.3 [(M + NH4)]. TR = 10.37 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1,6-d i-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 36) Le résidu brut obtenu à l'étape précédente est dissous dans de l'anhydride acétique (177 mL), puis est additionné de l'acide trifluoroacétique (TFA) (17.7 mL). Le mélange réactionnel est agité pendant 16h, puis est concentré, co-évaporé au toluène, et purifié sur gel de silice (cyclohexane - acétate d'éthyle), pour donner le composé 36 (17.4 g, 65%, 3 étapes).
LC-MS m/z 809.3 [(M + NH4)]. TR = 10.81 min
23 Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopyranose (n 37) A une solution du composé 36 (7 g, 8.84 mmol) dans de l'éther diéthylique (303 mL), est additionnée, à 0 C et sous argon, de la benzylamine (BnNH2) (29.7 mL, équivalents molaire). Après l h d'agitation magnétique à 0 C puis 6h à
température ambiante, le mélange réactionnel est neutralisé avec de l'HCI 1 N à froid (0-4 C), lavé à
l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane) pour conduire à 37 (5.95 g, 90%).
LC-MS m/z 767.7 [(M + NH4)]. TR = 1.64 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopyranose trichloroacétimidate (n 38) A une solution du composé 37 (5.94 g, 7.9 mmol) dans le dichlorométhane (150 ml-) sont additionnés, sous argon, du carbonate de césium (C52CO3) (4.1 g, 1.6 équivalent molaire), puis du trichloroacétonitrile (CC13CN) (3.9 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 45 min d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane + 0.1% de triéthylamine) pour donner 38 (5.7 g, 81%).
LC-MS m/z 912.0 [(M + NH4)]. TR = 1.81 min OAc OAc OAc OMeOZC OBn O O(CHZ)3CHCHZ
OMeO2 OBn O
McOZC OBn O O Bn0 NHZ
O BnO N O
~'O Bn0 N O 3 Ac0 HO 3 AcO
AcO 31 OAc McO2C OBn O
O
O 6n0 OC(NH)CCI3 AcO 38 OAc OAc OAc O McOZC OBn O 0("2)3""2 OAc O Meo2c OBn O
Me0 C OBn %~/ O O BnO
McOZC OBn ~ z O p /r 7 Bn0 N O NHZ
O O gnO N O Ac0 O Bn0 N O
BnO AcO
3 AcO
AcO
température ambiante, le mélange réactionnel est neutralisé avec de l'HCI 1 N à froid (0-4 C), lavé à
l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane) pour conduire à 37 (5.95 g, 90%).
LC-MS m/z 767.7 [(M + NH4)]. TR = 1.64 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopyranose trichloroacétimidate (n 38) A une solution du composé 37 (5.94 g, 7.9 mmol) dans le dichlorométhane (150 ml-) sont additionnés, sous argon, du carbonate de césium (C52CO3) (4.1 g, 1.6 équivalent molaire), puis du trichloroacétonitrile (CC13CN) (3.9 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 45 min d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane + 0.1% de triéthylamine) pour donner 38 (5.7 g, 81%).
LC-MS m/z 912.0 [(M + NH4)]. TR = 1.81 min OAc OAc OAc OMeOZC OBn O O(CHZ)3CHCHZ
OMeO2 OBn O
McOZC OBn O O Bn0 NHZ
O BnO N O
~'O Bn0 N O 3 Ac0 HO 3 AcO
AcO 31 OAc McO2C OBn O
O
O 6n0 OC(NH)CCI3 AcO 38 OAc OAc OAc O McOZC OBn O 0("2)3""2 OAc O Meo2c OBn O
Me0 C OBn %~/ O O BnO
McOZC OBn ~ z O p /r 7 Bn0 N O NHZ
O O gnO N O Ac0 O Bn0 N O
BnO AcO
3 AcO
AcO
24 Préparation du 4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 39) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,1 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à -15 C, à une solution de l'imidate 38 (2.61 g, 2.92 mmol) et d'accepteur de glycosyle 31 (4.78 g, 2.25 mmol) dans du dichlorométhane (146 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (1.99 g).
Après 2h d'agitation magnétique à -15 C (CCM), de l'imidate 38 est à nouveau ajouté à
intervalles de temps compris entre 15 et 30 min, jusqu'à consommation maximale de l'accepteur 31. En fin de réaction (CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à neutralisation, et après agitation magnétique à
température ambiante (15 min), filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, puis à l'eau, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 39 (3.71 g, 58%).
Rf = 0.21 (acétone - toluène 15/85).
OAc OAc OAc O McOzC OBn O O(CHz)3CHCHz OAc O McOzC OBn O
MeO C OBn O ,0 Bn0 McOzC OBn O Bno " NHZ
0 ~~~- -~o O O gnp " p 3 AcO
O BnO N O 3 AcO
BnO AcO
AcO 39 OH
OH
OH O MeO C OBn O O(CHz)3CHCHz OH O McO2C OBn O
O McOzC OBn 11, O ,0 Bn0 NHZ
McOzC OBn --~ O ~f Bn0 N
O O Se4eV no N O HO
HO
O Bn0 N -11 BnO 3 HO 40 HO
OS03 O McOzc OBn O O(CH2)3CHCH2 OS03 OMeOzC OBn 06.n p McOzC OBn 0-_T \ O O O Bn0 NHZ
Me0 C Bn0 O o gnp N3 o3so sel de triéthylammonium O nOS"OOV N O N 3 BnO 03SO 41 o3so OSO3Li OSO3Li 0 OS03Li 0 Li'2C OBn 0 O(CH2)3CHCH2 OSO3Li 0 LiOzC OBn (/ 0 LiOzC OBn 1, 0 /BnO NHZ
LiOzC OBn __ \ / O ~f /BnO N O
O gnp N3 O 3 LiO3SO
0 Bn0 N O O LiO3sO
BnO LiO3SO
LiO3SO 42 OSO3Na OSO3N a OSO3Na OSO3Na OH 0 NaOzC OH 0 O(CH2)4CH3 0 Nao2C p 0 NaOzC OH p 0 H0 NH2 \ 11 0__T~ HO NH p NaO2C 0OH
0T / 111 0 HO NH O/f NaO3SO
HO NHp NaO3sO
HO NaO3SO
NaO3SO 43 Préparation du 4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-5 (1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 40) 10 A une solution de 39 (300 mg, 0.105 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (31 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution méthanolique 1M
de méthylate de sodium (0.31 mL), en présence de tamis moléculaire 3 A. Après agitation à 0 C pendant 1 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration partielle, le mélange réactionnel est purifié sur colonne d'exclusion LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant, puis après rassemblement des fractions contenant le produit et concentration sous vide, le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle/éthanol pour fournir le composé 40 (185 mg, 69%).
Rf = 0.22 (CH2CI2-AcOEt-EtOH 9/1/0.3).
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-0-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 41) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (513 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (6.3 mL, 90 L/mol) du composé 40 (178 mg, 70.8 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 55 C
à l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à 0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant.
Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé
pour conduire au composé désiré 41 (241 mg, 87%).
Rf = 0.33 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du 4-pentènyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-R-D-glucopvranoside (n 42) A une solution du composé 41 (238 mg, 60 pmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (9.6 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution aqueuse molaire de LiOH. Après l h d'agitation à 0 C puis 16 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 42.
Rf = 0.42 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 ---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopvranoside (n 43) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (14 ml-) du composé 42 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (617 mg, 9.8 mmol) puis du Pd/C 10% (1.55 g). Après 4h d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 43 (123 mg, 61% (2 étapes)).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.11 IdoUAV"', 5.38 Glcv" 5.19 ldoUAv', 5.38 Glcv, 5.19 IdoUA'v, 5.38 GIc"', 5.21 IdoUA", 4.70 GIc' OAc OAc OAc O Me02C OBn O O(CHZ)3CHCH2 OAc McO2C OBn 0 O Me02C OBn O 1O 0 0 Bn0 NHZ
McO2C OBn O 0 BnO N O
O gnp N p 3 AcO
O BnO N 0 3 AcO 39 BnO 3 AcO
AcO
OAc OAc OAc O Me02C OBn O O(CH2)3RI
OAc O Me02C OBn 0 Mc O Bno NHZ
~O O2C OBn 0 2 Me0 C OBn O ~~ O BnO N
o B-0 \O" \ `p o BnO N3 0 AcO 44: Ri = CHCH(CH2)5CH3 Bno N3 AcO 45: Ri = CHCHC H
AcO 1 6 5 AcO
OH
OH o OH O Me02C OBn O(CHZ)3R1 OH O Meo C OBn Me0 C OBn 0 O Bno Me0 C OBn 0 2 7/ 0 0 BnO O NHZ
Bn N3 p Bno N3 o HO N3 HO 46: Ri = CHCH(CH2)5CH3 Bno o HO 47: Ri = CHCHC6H5 HO
0s03 OS03 o McI0 C OBn 0 O(CH2)3R, OBn 11 0 OSO - C/ 0 McO2C7 p McO2C OBn 0--SNHZ
y, 2C OBn ~/.O Bno O
Me0 ~f BnO --~~/-\ 1~ y 0 Bno \~// N /f Bno N3 0 -o so/Y o3so 48: R~ =
CHCH(CHZ)SCH3 BnO o3so 3 49: Ri = CHCHC6H5 o3so sel de triéthylammonium OSO3Li OSO3Li 0 OSO3Li 0 p2p OBn O(CH2)3R1 OSO3Li p2C OBn OBn 0C 1 OBn 0 0 0 Bno NHZ
oc Bno N O
o O gnp N, LiO3sO 50: Ri = CHCH(CH2)5CH3 Bno ,o Bno N3 O 3 LiO3SO 51: Ri = CHCHC6H5 OSO3Na OSO3Na o OSO3Na OSONa0 OH p NaO2C OH 0 O(CHZ5R2 o NaO2 C OH -0' 2C O O HO NH 2 C OH 0 ~0 HO O 2 HO HO NFiO/f NH2 NaO3SO 52: R2 = (CH2)5CH3 0 HO~ O 2 NaOSO
NHZ 53: R2 = C H
NaO3SO
NaO3SO
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 44) A une solution du composé 39 (610 mg, 214 pmol) dans du dichlorométhane (10.7 mL) sont additionnés du 1-octène (67 pL, 2 équivalents molaires), du catalyseur de Grubbs première génération (C44H74C12P2Ru) (18 mg, 0.1 équivalent molaire).
Après chauffage à reflux pendant 6h puis agitation la nuit à température ambiante, le mélange est concentré sous vide poussé et peut-être engagé dans les mêmes conditions en cas de réaction incomplète. Le brut réactionnel est purifié par chromatographie sur gel de silice (toluène-acétone) pour conduire au produit souhaité
44 (131 mg, 20%).
Rf = 0.18 (toluène-acétone 85/15).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 45) A une solution du composé 39 (100 mg, 35 pmol) dans du dichlorométhane (1 mL) sont additionnés du styrène (16 pL, 4 équivalents molaires) et du catalyseur de Grubbs seconde génération (C46H65CI2N2PRu) (1.8 mg, 0.06 équivalent molaire).
Après chauffage à reflux pendant 8h puis agitation la nuit à 35 C, les réactifs sont éventuellement rajoutés si nécessaire. Le mélange est ensuite concentré sous vide poussé puis purifié par chromatographie sur gel de silice (toluène-acétate d'éthyle) pour conduire au produit souhaité 45 (38 mg, 37%).
Rf = 0.25 (toluène-AcOEt 7/3).
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 46) A une solution de 44 (152 mg, 0.052 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (15 mL) est ajoutée, à 0 C, une solution méthanolique de méthylate de sodium (154 pL), en présence de tamis moléculaire 3 A. Après agitation à 0 C pendant 1 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration partielle, 5 le mélange réactionnel est purifié sur colonne d'exclusion LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant, puis après rassemblement des fractions contenant le produit et concentration sous vide, le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange toluène/acétone/acétate d'éthyle/éthanol pour fournir le composé 46 (83 mg, 61 %).
10 Rf = 0.25 (toluène-acétone-EtOH 7/3/0.1).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-15 glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 47) A une solution de 45 (229 mg, 0.078 mmol) dans un mélange 3/2 de 20 méthanol/dichlorométhane (23 mL) est ajoutée, à 0 C, une solution méthanolique 1M
de méthylate de sodium (232 pL), en présence de tamis moléculaire 3 A. Après agitation à 0 C pendant 1 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration partielle, le mélange réactionnel est purifié sur colonne d'exclusion LH-20 en utilisant un
Après 2h d'agitation magnétique à -15 C (CCM), de l'imidate 38 est à nouveau ajouté à
intervalles de temps compris entre 15 et 30 min, jusqu'à consommation maximale de l'accepteur 31. En fin de réaction (CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à neutralisation, et après agitation magnétique à
température ambiante (15 min), filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, puis à l'eau, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 39 (3.71 g, 58%).
Rf = 0.21 (acétone - toluène 15/85).
OAc OAc OAc O McOzC OBn O O(CHz)3CHCHz OAc O McOzC OBn O
MeO C OBn O ,0 Bn0 McOzC OBn O Bno " NHZ
0 ~~~- -~o O O gnp " p 3 AcO
O BnO N O 3 AcO
BnO AcO
AcO 39 OH
OH
OH O MeO C OBn O O(CHz)3CHCHz OH O McO2C OBn O
O McOzC OBn 11, O ,0 Bn0 NHZ
McOzC OBn --~ O ~f Bn0 N
O O Se4eV no N O HO
HO
O Bn0 N -11 BnO 3 HO 40 HO
OS03 O McOzc OBn O O(CH2)3CHCH2 OS03 OMeOzC OBn 06.n p McOzC OBn 0-_T \ O O O Bn0 NHZ
Me0 C Bn0 O o gnp N3 o3so sel de triéthylammonium O nOS"OOV N O N 3 BnO 03SO 41 o3so OSO3Li OSO3Li 0 OS03Li 0 Li'2C OBn 0 O(CH2)3CHCH2 OSO3Li 0 LiOzC OBn (/ 0 LiOzC OBn 1, 0 /BnO NHZ
LiOzC OBn __ \ / O ~f /BnO N O
O gnp N3 O 3 LiO3SO
0 Bn0 N O O LiO3sO
BnO LiO3SO
LiO3SO 42 OSO3Na OSO3N a OSO3Na OSO3Na OH 0 NaOzC OH 0 O(CH2)4CH3 0 Nao2C p 0 NaOzC OH p 0 H0 NH2 \ 11 0__T~ HO NH p NaO2C 0OH
0T / 111 0 HO NH O/f NaO3SO
HO NHp NaO3sO
HO NaO3SO
NaO3SO 43 Préparation du 4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-5 (1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 40) 10 A une solution de 39 (300 mg, 0.105 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (31 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution méthanolique 1M
de méthylate de sodium (0.31 mL), en présence de tamis moléculaire 3 A. Après agitation à 0 C pendant 1 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration partielle, le mélange réactionnel est purifié sur colonne d'exclusion LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant, puis après rassemblement des fractions contenant le produit et concentration sous vide, le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle/éthanol pour fournir le composé 40 (185 mg, 69%).
Rf = 0.22 (CH2CI2-AcOEt-EtOH 9/1/0.3).
Préparation du 4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-0-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 41) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (513 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (6.3 mL, 90 L/mol) du composé 40 (178 mg, 70.8 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 55 C
à l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à 0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant.
Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé
pour conduire au composé désiré 41 (241 mg, 87%).
Rf = 0.33 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du 4-pentènyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-R-D-glucopvranoside (n 42) A une solution du composé 41 (238 mg, 60 pmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (9.6 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution aqueuse molaire de LiOH. Après l h d'agitation à 0 C puis 16 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 42.
Rf = 0.42 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 ---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopvranoside (n 43) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (14 ml-) du composé 42 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (617 mg, 9.8 mmol) puis du Pd/C 10% (1.55 g). Après 4h d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 43 (123 mg, 61% (2 étapes)).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.11 IdoUAV"', 5.38 Glcv" 5.19 ldoUAv', 5.38 Glcv, 5.19 IdoUA'v, 5.38 GIc"', 5.21 IdoUA", 4.70 GIc' OAc OAc OAc O Me02C OBn O O(CHZ)3CHCH2 OAc McO2C OBn 0 O Me02C OBn O 1O 0 0 Bn0 NHZ
McO2C OBn O 0 BnO N O
O gnp N p 3 AcO
O BnO N 0 3 AcO 39 BnO 3 AcO
AcO
OAc OAc OAc O Me02C OBn O O(CH2)3RI
OAc O Me02C OBn 0 Mc O Bno NHZ
~O O2C OBn 0 2 Me0 C OBn O ~~ O BnO N
o B-0 \O" \ `p o BnO N3 0 AcO 44: Ri = CHCH(CH2)5CH3 Bno N3 AcO 45: Ri = CHCHC H
AcO 1 6 5 AcO
OH
OH o OH O Me02C OBn O(CHZ)3R1 OH O Meo C OBn Me0 C OBn 0 O Bno Me0 C OBn 0 2 7/ 0 0 BnO O NHZ
Bn N3 p Bno N3 o HO N3 HO 46: Ri = CHCH(CH2)5CH3 Bno o HO 47: Ri = CHCHC6H5 HO
0s03 OS03 o McI0 C OBn 0 O(CH2)3R, OBn 11 0 OSO - C/ 0 McO2C7 p McO2C OBn 0--SNHZ
y, 2C OBn ~/.O Bno O
Me0 ~f BnO --~~/-\ 1~ y 0 Bno \~// N /f Bno N3 0 -o so/Y o3so 48: R~ =
CHCH(CHZ)SCH3 BnO o3so 3 49: Ri = CHCHC6H5 o3so sel de triéthylammonium OSO3Li OSO3Li 0 OSO3Li 0 p2p OBn O(CH2)3R1 OSO3Li p2C OBn OBn 0C 1 OBn 0 0 0 Bno NHZ
oc Bno N O
o O gnp N, LiO3sO 50: Ri = CHCH(CH2)5CH3 Bno ,o Bno N3 O 3 LiO3SO 51: Ri = CHCHC6H5 OSO3Na OSO3Na o OSO3Na OSONa0 OH p NaO2C OH 0 O(CHZ5R2 o NaO2 C OH -0' 2C O O HO NH 2 C OH 0 ~0 HO O 2 HO HO NFiO/f NH2 NaO3SO 52: R2 = (CH2)5CH3 0 HO~ O 2 NaOSO
NHZ 53: R2 = C H
NaO3SO
NaO3SO
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 44) A une solution du composé 39 (610 mg, 214 pmol) dans du dichlorométhane (10.7 mL) sont additionnés du 1-octène (67 pL, 2 équivalents molaires), du catalyseur de Grubbs première génération (C44H74C12P2Ru) (18 mg, 0.1 équivalent molaire).
Après chauffage à reflux pendant 6h puis agitation la nuit à température ambiante, le mélange est concentré sous vide poussé et peut-être engagé dans les mêmes conditions en cas de réaction incomplète. Le brut réactionnel est purifié par chromatographie sur gel de silice (toluène-acétone) pour conduire au produit souhaité
44 (131 mg, 20%).
Rf = 0.18 (toluène-acétone 85/15).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 45) A une solution du composé 39 (100 mg, 35 pmol) dans du dichlorométhane (1 mL) sont additionnés du styrène (16 pL, 4 équivalents molaires) et du catalyseur de Grubbs seconde génération (C46H65CI2N2PRu) (1.8 mg, 0.06 équivalent molaire).
Après chauffage à reflux pendant 8h puis agitation la nuit à 35 C, les réactifs sont éventuellement rajoutés si nécessaire. Le mélange est ensuite concentré sous vide poussé puis purifié par chromatographie sur gel de silice (toluène-acétate d'éthyle) pour conduire au produit souhaité 45 (38 mg, 37%).
Rf = 0.25 (toluène-AcOEt 7/3).
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 46) A une solution de 44 (152 mg, 0.052 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (15 mL) est ajoutée, à 0 C, une solution méthanolique de méthylate de sodium (154 pL), en présence de tamis moléculaire 3 A. Après agitation à 0 C pendant 1 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration partielle, 5 le mélange réactionnel est purifié sur colonne d'exclusion LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant, puis après rassemblement des fractions contenant le produit et concentration sous vide, le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange toluène/acétone/acétate d'éthyle/éthanol pour fournir le composé 46 (83 mg, 61 %).
10 Rf = 0.25 (toluène-acétone-EtOH 7/3/0.1).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-15 glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 47) A une solution de 45 (229 mg, 0.078 mmol) dans un mélange 3/2 de 20 méthanol/dichlorométhane (23 mL) est ajoutée, à 0 C, une solution méthanolique 1M
de méthylate de sodium (232 pL), en présence de tamis moléculaire 3 A. Après agitation à 0 C pendant 1 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration partielle, le mélange réactionnel est purifié sur colonne d'exclusion LH-20 en utilisant un
25 mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant, puis après rassemblement des fractions contenant le produit et concentration sous vide, le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange dichlorométhane/acétate d'éthyle/éthanol pour fournir le composé 47 (141 mg, 69%).
Rf = 0.15 (toluène-acétone-EtOH 7/3/0.1).
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 48) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (225 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (2.8 mL, 90 L/mol) du composé 46 (81 mg, 31 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 50 C
à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol (0.2 ml-) et après 35 min d'agitation à
0 C puis 2.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1:0.1 méthanol/dichlorométhane/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 48 (122 mg, 99%).
Rf = 0.36 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 49) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (385 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (4.7 mL, 90 L/mol) du composé 47 (138 mg, 53 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 50 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol (0.35 ml-) et après 30 min d'agitation à 0 C puis 1 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1:0.1 méthanol/dichlorométhane/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 49 (194 mg, 92%).
Rf = 0.35 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 50) A une solution du composé 48 (119 mg, 29 pmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (4.7 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution aqueuse molaire de LiOH (1.18 mL). Après l h d'agitation à 0 C puis 19.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 4:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 50.
Rf = 0.40 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 51) A une solution du composé 49 (190 mg, 47 pmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (7.4 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution aqueuse molaire de LiOH (1.88 mL). Après l h d'agitation à 0 C puis 16 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 51.
Rf = 0.44 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du undécyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 ---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 52) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (6 ml-) du composé 50 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (260 mg, 4.1 mmol) puis du Pd/C 10% (672 mg). Après 4h05 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 52 (34 mg, 49% (2 étapes)).
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2337.81 ; masse expérimentale : 2337.27 0,06 u.m.a [M-4Na+4H].
Préparation du 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 53) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (9.2 ml-) du composé 51 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (407 mg, 6.47 mmol) puis du Pd/C 10% (1.05 g). Après 4h05 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 53 (79 mg, 72% (2 étapes)).
Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 537.0713 [M-4H]4-(forme acide).
OAc OAc OH Meo2 OBn o _ :>oMe ~O OAcO 54 AcO 55 AcO 56 OTBDPS
OTBDPS O
OBn McOzC OB
O n O
Meo C O Bn0 OMe ZHN
O BnO ZHN OMe HO
LevO AcO
AcO 57 58 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 55) A une solution du composé 54 (23,5 g, 30 mmol ; Carbohydrate Research (1987), 167, 67-75) dans le dichlorométhane (600 mL) sont ajoutés, à 0 C et sous atmosphère inerte, la 4-diméthylaminopyridine (733 mg, 6 mmol), l'hydrochlorure de 1-(3-dimétylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide (11,5 g, 60 mmol) et l'acide lévulinique (6,2 mL ; 60 mmol). Après 16 heures d'agitation à température ambiante, le mélange est dilué avec du dichlorométhane (1,5 L). La phase organique est lavée successivement avec une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à
10%, avec de l'eau, avec une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium puis avec de l'eau, séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu est purifié
par flash chromatographie sur une colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 1/3) pour donner le composé 55 (22,6 g).
Rf = 0,37, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 1/3 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 56) A une solution du composé 55 (20,2 g, 23 mmol) dans un mélange tétrahydrofurane/méthanol 1/1 (140 mL) est ajouté, sous atmosphère inerte, du [tBu2SnCl(OH)]2 (226 mg, 0,79 mmol) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur.
J.
(2001) 7, 3321. Le milieu réactionnel est agité pendant 38 heures à 35 C.
Après concentration, le résidu (20,8 g) est engagé sans purification dans l'étape suivante.
Rf = 0,23, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 1/3 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tertbutyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 57) A une solution du composé brut 56 (23 mmol) dans le dichlorométhane (190 mL) sont ajoutés, à 0 C et sous atmosphère inerte, la triéthylamine (8 mL, 57,5 mmol), la 4-diméthylaminopyridine (1,4 g, 11,5 mmol) et le chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (12 mL, 46,0 mmol). Le milieu réactionnel est agité pendant 16 heures à
température ambiante. Le mélange réactionnel est dilué avec du dichlorométhane. La phase organique est lavée successivement avec une solution saturée de chlorure de sodium puis avec l'eau, séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée. Le résidu est purifié par flash chromatographie sur colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate 5 d'éthyle 2/1) pour donner le composé 57 (24,4 g).
Rf = 0,42, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzol-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzol-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-10 glucopyranoside (n 58) A une solution du composé 57 (22,6 g, 20,0 mmol) dans un mélange toluène/éthanol 1/2 (2,5 L) est ajouté l'acétate d'hydrazine (9,21 g, 100,0 mmol). Le milieu réactionnel est agité pendant 30 minutes à température ambiante. Après concentration, le résidu est purifié par flash chromatographie sur colonne de gel de 15 silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1) pour donner 17,6 g du composé 58.
Rf = 0,40, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1.
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.19 IdoUA", 4.63 GIc' LC-MS m/z 978.5 [(M + H)+]. TR = 12.29 min OAc OH OTBDPS
Me0 C OBn O
LevO 1 :>OAo LevO Bn0 N3OAc /f AcO
AcO AcO
OTBDPS
OTBDPS O
O McOZC OBn McO2C OBn O
Bn0 OC(NH)CC13 LevO O Bn0 N3 OH
LevO N3 AcO
AcO
Préparation du (méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1-O-acétvl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranose (n 60) A une solution de 59 (11 g, 13.7 mmol) (C. Tabeur, et coll., Carbohydr. Res., 281 (1996) 253-276) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (80 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.55 g, 0.14 équivalents molaires) préparé
selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à 35 C pendant 5.5h, puis à température ambiante pendant 16h, puis à nouveau à 35 C pendant 4h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis purifié par chromatographie pour conduire au composé 60 (5.97 g, 57%).
LC-MS m/z 780.2 [(M + Na)+]. TR = 9.14 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranose (n 61) Le composé 60 (5.97 g, 7.88 mmol) est mis en solution dans du dichlorométhane (63 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement du 4-diméthylaminopyridine (0.481 g, 0.5 équivalent molaire), de la triéthylamine (2.7 mL, 2.5 équivalents molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (4 mL, 2 équivalents molaire). Après 4h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à
10%, à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétate d'éthyle - heptane) pour fournir 61 (7 g, 90%).
LC-MS m/z 1018.3 [(M + Na)+]. TR = 12.33 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 62) A une solution du composé 61 (7 g, 7.03 mmol) dans de l'éther diéthylique (70 mL), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (29 mL, 38 équivalents molaire). Après 15 min d'agitation à 0 C, puis 6h à température ambiante, le mélange réactionnel est dilué par de l'acétate d'éthyle, puis neutralisé avec de l'HCI
1 N à froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle - toluène) pour conduire à 62 (5.86 g, 87%).
LC-MS m/z 976.3 [(M + Na)+]. TR = 27.6/27.8 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose trichloroacétimidate (n 63) A une solution du composé 62 (6.5 g, 6.81 mmol) dans le dichlorométhane (140 ml-) et en présence de tamis moléculaire 4 A en poudre (7 g), est additionné
sous argon, du carbonate de césium (Cs2CO3) (3.5 g, 1.6 équivalent molaire), puis à
0 C, du trichloroacétonitrile (CC13CN) (3.4 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 15 min d'agitation à 0 C, puis 5h à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (1:4 acétate d'éthyle -toluène +
0.1% de triéthylamine) pour donner 63 (6.33 g, 85%).
LC-MS m/z 1119.1 [(M + Na)+]. TR = 31.2 min OTBDPS
OTBDPS OBn O
McOZC
O
Me0 OBn O `O BnO ZHN OMe ` O OC(NH)CCI3 HO
O BnO N3 AcO
LevO
AcO
OTBDPS
OTBDPS O
O Me0ZC OBn M . 0 OBn O
O BnO ZHN OMe O BnO N O
LevO 3 AcO
AcO 64 OTBDPS
OTBDPS OBn O
OMeo2C
ZC OO
McO Bn O O O BnO ZHN OMe BnO N O
HO 3 AcO
AcO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-a-D-glucopyranoside (n 64) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 58 (8,80 g, 9,00 mmol), de l'imidate 63 (6,58 g, 6,00 mmol) et de tamis moléculaire 4 A en poudre (4,50 g) dans le dichlorométhane (210 ml-) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
25 C.
Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (900 pL). Après 1 heure 20, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide.
Après filtration sur Celite et concentration, le résidu obtenu est chromatographié
sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) pour donner 8,26 g du composé 64.
Rf = 0,30, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzol-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 65) Le composé 64 (8,26 g, 4,31 mmol) est transformé en composé 65 (6,41 g) selon le même mode opératoire que celui décrit pour la synthèse de 58.
Rf = 0,34, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 OTBDPS
OTBDPS O
O McOZC OBn McOZC OBn 0 O 0 Bno ZHN OMe O BnO N O
HO 3 AcO
AcO 65 OTBDPS
Me02C OBn O
O OC(NH)CCI3 O Bn0 N
LevO 3 AcO 63 OTBDPS
OTBDPS O
OTBDPS O McOZC OBn O McOZC OBn' 0 McOZC OBn O '0 Bn0 ZHN OMc O 0 BnO N O
0 BnO N3 0 3 AcO
LevO AcO
AcO 66 OTBDPS
OTBDPS OBn O
OTBDPS O McOZC
0 McOZC OBn 0 McO2C OBn `O 0% ZHN OMe 0 0 Bn0 N O
0 BnO N3 O 3 AcO
HO AcO
AcO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 66) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 65 (7,42 g, 4,09 mmol), de l'imidate 63 (6,73 g, 6,1 mmol), et de tamis moléculaire 4 A en poudre (4,60 g) dans le dichlorométhane (215 mL) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
25 C.
Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (920 pL). Après 1 heure 30, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide.
Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (800 mL).
La phase organique est lavée successivement avec une solution d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétate d'éthyle 6/1) pour donner 6,13 g du composé 66.
Rf = 0,46, gel de silice, toluène/acétate d'éthyle 4/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 67) Le composé 66 (7,14 g, 2,59 mmol) est transformé en composé 67 (6,07 g) selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé
58.
Rf = 0,37, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 OAc OH O OTBDPS
OBn OBn O McOZC OBn Meo2c O
Mc O
OZC ~
O Bn0 Na OAc Bn0/r Bn0 N3OAc B O Bn0 N OAc n0/r Bn0/f Ac0 AcO
Ac0 OTBDPS OTBDPS
Me0 C OBn O O
0 O Me02C OBn OC(NH)CCIa E 11, O
~f V7 Bn0 Na Bn0 Bn N OH
Bn0 Ac0 AcO
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-5 (1 -4)-1-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranose (n 68) A une solution de 36 (5.05 g, 6.3 mmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (76 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.25 g, 0.14 équivalent molaire) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à température ambiante pendant 72h, le mélange réactionnel est concentré
10 sous vide puis purifié par chromatographie pour conduire au composé 68 (2.89 g, 64%).
LC-MS m/z 772.4 [(M + Na)+]. TR = 10.23 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-15 (1 -4)-1-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranose (n 69) Le composé 68 (2.89 g, 3.86 mmol) est mis en solution dans du dichlorométhane (31 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement de la triéthylamine (1.3 mL, 2.5 équivalents molaire), de la 4-diméthylaminopyridine (0.235 g, 20 0.5 équivalent molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (2 mL, 2 équivalents molaire). Après 3h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à
10%, à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétate d'éthyle - cyclohexane) pour fournir 69 (3.4 g, 90%).
25 LC-MS m/z 1010.6 [(M + Na)+]. TR = 13.10 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a, R-D-q lucopyranose (n 70) A une solution du composé 69 (3.44 g, 3.48 mmol) dans de l'éther diéthylique (35 mL), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (14.5 mL, 38 équivalents molaire). Après 8h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est placé à -18 C pendant 16h, puis à nouveau 2.5h à température ambiante. Le milieu est alors dilué par de l'acétate d'éthyle, puis neutralisé avec de l'HCI 1 N à
froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle - cyclohexane 15/85) pour conduire à 70 (3.83 g, 91 %).
LC-MS m/z 963.6 [(M + NH4)+]. TR = 12.37, 12.47 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a, R-D-q lucopyranose trichloroacétimidate (n 71) A une solution du composé 70 (2.99 g, 3.16 mmol) dans le dichlorométhane (60 ml-) et en présence de tamis moléculaire 4 A en poudre (3 g), sont additionnés, à 0 C
sous argon, du carbonate de césium (C52CO3) (1.6 g, 1.6 équivalent molaire), puis du trichloroacétonitrile (CC13CN) (1.6 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 20 min d'agitation à 0 C, 7h à température ambiante, stockage à -18 C pendant 16h, puis agitation magnétique 8h à température ambiante, stockage à -18 C pendant 16h, et enfin agitation magnétique l h à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane 15:85 + 0.1 % de triéthylamine) pour donner 71 (2.69 g, 78%).
LC-MS m/z 1113.4 [(M + Na)+]. TR = 14.58 min OTBDPS
OTBDPS O McOZC OBn p McOzC OBn 0 McOZC OBn O 0 Bn0 ZHN OMe BnO N, 0 O
B n 0 N 3 AcO
o-HO 3 AcO
AcO 67 OTBDPS
OBn 0 McOZC
O OC(NH)CCI3 e -S~~
0 BnO N
BnO
AcO 71 OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OTBDPS p McOZC OBn OBn p McOZC OBn O0 O 0 Bn0 ZHN OMe McO C _.~
O O gnp N O Bn0 N O
3 AcO
0 BnO N O 3 AcO
BnO 3 AcO 72 AcO
OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OTBDPS 0 McOzC OBn 0 McOZC OBn 0 ;7-'~O Bn0 ZHN OMe McOZC 013n 0 /f Bn0 N O
O ,0 BnO O 3 HO
N
HO
BnO 0 BnO N3 0 HO 73 HO
OH
OH 0 McOZC OBn OH
McOzC OBn OBn p McOZC OBn O
McO C _-? 0 0 Bn0 ZHN OMe Bn0 N O
O BnO N O HO
0 BnO N O 3 HO
BnO 3 HO
OS03 Me0 C OBn OS03 Me0 C OBn 0 2/7 0 OBn p McOA~o OBn z O O BnO ZHN OMe So~ Me0 C Bn0 N O
0 0_-s BnO N3 O 0350 BnO N O 03SO
BnO 0 3 O SO 75 sel de triéthylammonium OS03Li OSO3Li 0 OSO 3Li 0 Li000 913n OSO3Li p Li000 OBn 0 OMe 0 LiOOC OBn 0 0 Bn0 ZHN
Li000 OBn 0 BnO N O
O
O gnp N O LiO3SO
0 BnO N 0 3 LiO3SO
Bn0 3 LiO3SO 76 OS03N a OSO3N a 0 OSO3Na ONaOOC OH
OSO3Na 0 NaOOC OH 0 ~>7 ~
ONaOOC OH0 Z` 0 0 HO NHO
~f HO
HO Me Na000 OH 0 00- NH0 Z Na03SO 2 2 HNH O NaO3SO
HO N a03SO
NaO3SO 77 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-[(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)12-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 72) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 67 (3,50 g, 1,32 mmol), de l'imidate 71 (2,16 g, 1,98 mmol) et de tamis moléculaire 4 A en poudre (1,48 g) dans le dichlorométhane (69 ml-) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
température ambiante. Le mélange réactionnel est refroidi à - 20 C et on ajoute une solution 1M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (297 pL).
Après 2 heures 30, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (400 mL). La phase organique est lavée successivement avec une solution d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une chromatographie sur colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 4/1) pour donner 3,04 g du composé 72.
Rf = 0, 30, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-f(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)12-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 73) A une solution du composé 72 (2,23 g, 0,623 mmol) dans un mélange dichlorométhane/méthanol 2/3 (187 ml-) contenant du tamis 3Å (78 mg) est ajoutée sous atmosphère d'argon et à 0 C une solution 1 M de méthylate de sodium dans le méthanol (99,7 pL). Après 24 heures à température ambiante, le milieu réactionnel est neutralisé avec de la résine Dowex AG 50 WX4 H+. Après filtration et concentration, le résidu est chromatographié sur colonne Sephadex LH2O (120 x 3 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 1/066/34) pour donner 1,80 g du composé
73.
Rf = 0,38, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-[(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)12-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxv-a-D-glucopvranoside (n 74) A une solution du composé 73 (44,0 mg, 0,013 mmol) dans le méthanol (1,7 ml-) est ajouté le fluorure d'ammonium (38,0 mg, 1,03 mmol). Après 140 heures d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est déposé sur une colonne Sephadex LH2O (95 x 2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétone 3/2) pour donner le composé 74 (24,2 mg).
Rf = 0,46, gel de silice, toluène/acétone 3/2 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-[(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)12-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxv-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 75) Le composé 74 (24,2 mg, 9,96 pmol) est séché par co-distillation de N,N-diméthylformanide (3 x 1,0 ml-) puis est mis en solution dans le N,N-diméthylformanide (1,0 mL). A cette solution on ajoute le complexe triéthylamine- trioxyde de soufre (72,2 mg, 0,4 mmol). Le mélange est agité pendant 16 heures à 55 C à l'abri de la lumière puis l'excès de réactif est détruit avec du méthanol (16,2 pL). Le milieu réactionnel est déposé sur une colonne Sephadex LH2O (120 x 3 cm) éluée par mélange dichlorométhane/éthanol 1/1 pour conduire au composé 75 (29,0 mg).
Rf = 0,26, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 28/16/3,8/9.
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium 5 sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)12-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 76) 10 A une solution du composé 75 (78,5 mg, 30,1 pmol) dans un mélange tétrahydrofurane/méthanol 1/1 (3,2 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution 0,7 M
d'hydroxyde de lithium dans l'eau (440 pL). Après 1 heure à 0 C puis 16 heures à
température ambiante, la solution est déposée sur une colonne Sephadex LH2O
(3 x 120 cm) éluée par mélange diclorométhane/éthanol/eau 50/50/1 pour donner le 15 composé 76 (60,3 mg).
[a]0 13,1 (c 1,0 ; MeOH) Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-20 (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)12-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 77) A une solution du composé 76 (19,3 mg, 6,16 pmol) dans un mélange tert-25 butanol/eau 1/1 (1,2 ml-) sont ajoutés successivement le formiate d'ammonium (50,8 mg) et le Paladium/C 10% (125 mg). Après 4 heures à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré (filtre Millipore LSWP 5 pm) puis déposé sur une colonne de gel Sephadex G-25 fine(95 x 2 cm) éluée par une solution aqueuse de NaCI 0,2 M. Les fractions contenant le composé attendu sont réunies, et déposées sur 30 une colonne de Sephadex G-25 fine (95 x 2 cm) éluée par de l'eau et on obtient 11,2 mg du composé 77.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2285,47 ; masse expérimentale : 2197,20 0,34 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH) OTBDPS
OTBDPS OBn O
OMeo2C
McOZC OBn O
O O O BnO ZHN OMe BnO O
N
HO 3 AcO
AcO 65 OAc OBn O
McOZC
` O OC(NH)CCI3 O BnO N
LevO 3 AcO 27 OTBDPS
OTBDPS O
OAc O Me( OBn p MeoZc OBn O
McOZC OBn O O BnO ZHN OMe O O BnO N3 0 O BnO O 3 AcO
LevO AcO 78 AcO
OTBDPS
OAc OTBDPS OBn O
OMeo2C
4~ O MeoZC OBn O
McOZC OBn O O BnO ZHN OMe O O BnO N3 O
BnO N O AcO
HO 3 AcO
AcO 79 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranoside (n 78) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 65 (1,82 g, 1,00 mmol), de l'imidate 27 (1,35 g, 1,50 mmol), et de tamis moléculaire 4 A en poudre (1,12 g) dans le dichlorométhane (52 mL) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à 25 C.
Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute alors une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (224 pL). Après 50 minutes, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (500 mL). La phase organique est lavée successivement avec une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu obtenu est chromatographié sur colonne (Sephadex LH2O, 190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une chromatographie flash sur colonne de gel de silice (toluène-acétone 1/03/1) pour donner 1,57 g du composé 78.
Rf = 0,47, gel de silice, toluène/acétone 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 79) Le composé 78 (1,56 g, 0,61 mmol) est transformé en composé 79 (1,44 g) selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé
58.
Rf = 0,52, gel de silice, toluène/acétate d'éthyle 1/1 OTBDPS
OTBDPS O
OAc O Meo c OBn p McO2C OBn McOZC 0 HBn 71 Bnp N 0 p Bn0 ZHN OMe 0 ~f Y BnO N 3 O
O AcO
HO 3 AcO
AcO 79 OAc OBn o McOZC
O OC(NH)CCI3 p BnO N
BnO 3 AcO 38 OTBDPS
OTBDPS O
OAc 0 McOZC OBn OAc 0 Meo2C OBn 0 0 McOZC OBn 0 0 p BnO ZHN OMe Me0 C pBn p BnO O
0 0 BnO O N3 AcO
0 BnO N3 0, ~ 3 AcO
BnO AcO 80 AcO
OTBDPS
OTBDPS O
OH 0 Meo2C OBn Me0 OH 0 McOZC OBn 0 74"
OBn p McOZC OBn 0__~ O Bn0 ZHN OMe c BnO O
0 BnO O HO N3 HO
0 BnO N O N3 BnO 3 HO 81 HO
OTBDPS
OTBDPS O
OSO3 0 Meo2C OBn OS03 Mao C OBn 0 OBn p Meo2C OBn ~ z 0 O Bn0 ZHN OMe Me0 C Bn0 O
0 0_-s 0 Bn0 N3 O N3 0350 Bn0 N O/f sel de triéthylammonium BnO0350 3 O3SO 82 03SO
OH
OH O
OS03 Me0 C OBn OS03 Me0 C OBn O z O
OBn p McOZC OBn z 0 O 0 Bn0 ZHN OMe McOZC _.~ Bn0 N3 O
O
O BnO NO
0 BnO O 3 OSSO
Bn0 N3 O SO 83 -03SO sel d'ammonium OH
OH O
OSO3Li 0 LiOOC OBn OSO3Li p Li000 OBn 0 B LiOOC OBn 0 Bn0 ZHN OMe LiOOC pBn 7 0 / BnO N O
0 0 BnO
O 3 LiO3SO
Bn0 N O 3 LiO3SO
n0 3 LiO3SO 84 OH
OSO3Na HNaO00 OH
OSO3Na p NaOOC OH 0 HNaOOC OH ~ O p HO NHOMe Na000 OH 7~>7 p _ O O; 7 HO NH O
~/` HO NH z NaO3SO
HO/ N HO O NHO Z NaO3SO
NaO3SO 85 N a03S0 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 80) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 79 (1,0 g, 0,41 mmol), de l'imidate 38 (543 mg, 0,61 mmol) et de tamis moléculaire 4 A en poudre (455 mg) dans le dichlorométhane (21 ml-) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
température ambiante. Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute une solution 1M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (91,0 pL).
Après 1 heure 10, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (250 mL). La phase organique est lavée successivement avec une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec.
Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétate d'éthyle 1/00/1 ) pour donner le composé 80 (822,4 mg).
Rf = 0,44, gel de silice, toluène/acétate d'éthyle 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 81) Le composé 80 (820 mg, 0,257 mmol) est saponifié selon la méthode utilisée pour la préparation du composé 73 pour donner l'octasaccharide 81 (593,8 mg) après flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétone 1/00/1).
Rf = 0,57, gel de silice, toluène/acétone 2/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-5 a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-10 tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 82) Le composé 81 (130 mg, 44,3 pmol) est transformé en composé 82 (164,1 mg) 15 selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 75.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 4024,90 ; masse expérimentale : 4024 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-20 idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy- -a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl- -a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-( 6-O-ammonium sulfonato-a-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium su lfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-25 (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 83) A une solution du composé 82 (91,8 mg, 22,8 pmol) dans le méthanol (3,0 ml-) est ajouté le fluorure d'ammonium (67,6 mg, 1,82 mmol). Après 48 heures d'agitation à
C, le mélange réactionnel est déposé sur une colonne Sephadex LH2O (120 x 3 30 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (méthanol/eau 95/5) pour donner le composé 83 (62,7 mg).
Rf = 0,32, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 84) A une solution du composé 83 (86 mg, 24,2 pmol) dans un mélange tétrahydrofurane/méthanol 1/1 (3,9 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution 1 M
d'hydroxyde de lithium dans l'eau (780 pL). Après 1 heure à 0 C puis 16 heures à
température ambiante, la solution est déposée sur une colonne de gel Sephadex LH2O (95 x 2 cm) éluée par mélange méthanol/eau 95/5 pour donner le composé
84 (65,3 mg).
Rf = 0,27, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-a-D-qlucopyranoside (n 85) Le composé 84 (95,0 mg, 32,3 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 77 pour donner le composé 85 (47,3 mg) Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2081,38 ; masse expérimentale : 1993,15 0,11 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH).
OTBDPS
OTBDPS .z~
OH 0 McOZC OBn OH p McOZC OBn 0 OBn p McOZC `OBn 0 p 0 O Bno ZHN OMe Me0 C Bno O
0-_~0 Bno N O N3 HO
Bno N O 3 HO
Bno 3 HO 81 HO
OH
OTBDPS
OH 0 McOZC OBn OH p McOZC OBn -~ __~ OBn p McOZC OBn 0 p 0 Bno ZHN OMe Me0 C Bno O 2 O BnO N O N3 HO
Bno N O 3 HO
-~~o Bno 3 HO
OSO
OTBDPS z~
OSO3 0 McOZC OBn OSO3 Me0 C OBn 0 0 McOZC OBn 0 0 0 Bno ZHN OMe McO2C OBn 0 O Bno N
O BnO N3 0 a 03SO
Bno Bno N3 O3SO 0350 sel de tréthylammonium -p3Sp 87 3 0 McOZC
OSO OH OBn 00` \
OBn Me0C OBn 0 0 z O O Bno OMe OBn p McOZC 0 O Bno N O ZHN
Me0 C
0 O Bno N O 03S0 BnO N O 3 03SO
BnO 3 o3SO 88 sel d'ammonium OSO 3Li OH 0 LiOOC OBn -_~~
Li OS0 OS03p3 Li Li000 OBn 0 0 Li007-11O OBn 0 O BnO ZHN OMe Li000 // OBn Bno N O
77p O--s BnO N3 O 3 /f Bno N3 O Li LiO3SO
Bno LiO3SO 89 OSO3Na OSO 3Na pNaOOC OH \~/\ 0 OSO 3Na p Na000 OH OH
Na000 OH O O Hp OMe Na000 OH 0 0 ~f \ / HO NH 0 NHZ
p HO NHO /y Z NaO3SO
HO NH O NaO3SO
HO NaO3SO
NaO3SO
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-5 (2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosylu ronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 86) A une solution du composé 81 (50 mg, 0,017 mmol) dans le méthanol (2,2 mL) est ajouté le fluorure d'ammonium (25 mg, 0,68 mmol). Après 7 heures d'agitation à
température ambiante puis 16 heures à 20 C, le mélange réactionnel est dilué
avec du dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu est purifié par flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/méthanol 100/082/18) pour donner 27,7 mg de composé
86.
Rf = 0,16, gel de silice, toluène/méthanol 85/15 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammon iu m sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonyl amino-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 87) Le composé 86 (94 mg, 34,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 75 pour donner le composé 87 (131,9 mg).
Rf = 0,37, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-6-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 88) Le composé 87 (130 mg, 32,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 74 pour donner le composé 88 (102,0 mg).
Rf = 0,33, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 89) Le composé 88 (100 mg, 26,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 76 pour donner le composé 89 brut qui est engagé tel quel dans l'étape suivante.
Rf = 0,25, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 90) Le composé brut 89 (75 mg, 24,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 77 pour donner le composé
90 (48,2 mg).
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2183,42 ; masse expérimentale : 2095,07 0,24 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH) OAc OTBDPS
CO,Bn z McO C OBn O _.~ McO z _-~~
~f Y BnO N OC(NH)CCI3 ~f O BnO Z HN OMe LevO 3 O
HO
AcO 27 AcO 58 OTBDPS
OAc O
McOZC OBn 0 Meo2C OBn O
~f Y O O BnO OMe Bn0 N p Z-HN
Levo AcO
AcO 91 OTBDPS
OAc O
O Meo2C OBn McOZC OBn O
O gnp OMe O Bn0 N p Z-HN
HO AcO
AcO 92 OAc OBn Meo C
O
O BnO N OC(NH)CCI3 LevO 3 AcO 27 OTBDPS
OAc O
OAc OMeo2c OBn OM.( % OBn O
ZC OBn O
111/ `~ O BnO ~~~ Z HN OMe 111~ O /f Bn0 N O
McO LevO 3 AcO 93 /f Bno N O AcO
AcO
OTBDPS
OAc O
OAc OMe02C OBn OMeO2C% OBn O
OMe McOZC OBn 111 `~ O O BnO Z-HN
O
O /f Bn0 N3 O BnO N
3 O AcO
HO Ac0 AcO 94 OTBDPS
OBn McOZC
O BnO N OC(NH)CCI3 o Bno 3 AcO 71 OTBDPS
OAc O
OAc O Me02C OBn OTBDPS O McOZC7 OBn O
Me0 C OBn 1 O O gnp OMe McOZC OBn O z O /f Bn0 N O Z-HN
O Bno N O 3 AcO
O Bn0 N O/f AcO
Bn0 3 AcO 9 5 AcO
OTBDPS
OH O
OH O Meo C OBn OTBDPS O McOZC% OBn O
Meo C OBn 1, O O gnp OMe B '2 C OBn O z o f BnO N O Z-HN
O Bn0 O 3 HO
O BnO O N3 HO
nO HO 96 HO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 91) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (3.26 g, 3.62 mmol) et d'accepteur de glycosyle 58 (3.22 g, 3.29 mmol) dans du dichlorométhane (115 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (2.5 g).
Après l h40 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide.
Après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à
2%, par une solution aqueuse de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice (toluène-acétone) pour conduire à 91 (4.66 g, 83%).
Rf = 0.49 (toluène-acétone 7/3).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 92) A une solution du composé 91 (4.66 g, 2.71 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (542 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (1.2 g, 5 équivalents molaire). Après 2h d'agitation magnétique, la même quantité de réactif est rajoutée et après 2h, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice (toluène-acétone) pour donner le composé 92 (3.83 g, 87%).
Rf = 0.42 (toluène-acétone 3/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 93) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (3.2 g, 3.55 mmol) et d'accepteur de glycosyle 92 (3.83 g, 2.36 mmol) dans du dichlorométhane (106 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (1.8 g).
Après 2.5h à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, par une solution aqueuse de chlorure de sodium, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle/toluène) pour conduire à 93 (3.36 g, 61%).
Rf = 0.47 (toluène-acétate d'éthyle 1/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 94) A une solution du composé 93 (3.36 g, 1.42 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (280 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (0.645 g, 4.93 équivalents molaire). Après 2.5h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 94 (3.01 g, 96%).
Rf = 0.43 (toluène-acétone 4/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 95) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 mL) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 71 (0.29 g, 0.3 mmol) et d'accepteur de glycosyle 94 (3.01 g, 1.33 mmol) dans du dichlorométhane (60 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.93 g). Après 10 min d'agitation magnétique à -20 C (CCM), de l'imidate 71 est à nouveau ajouté à intervalle de temps compris entre 10 min et 2.5h, jusqu'à une quantité totale de 3.19 g. Après 20h à -20 C
(CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à
neutralisation, et après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, par une solution aqueuse de chlorure de sodium, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 95 (2.58 g, 61%).
Rf = 0.45 (toluène-acétone 4/1).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 96) A une solution de 95 (1.18 g, 0.37 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (111 mL) est ajoutée une solution méthanolique 1M de méthylate de sodium (1.1 mL), en présence de tamis moléculaire 3 A (463 mg).
Après agitation pendant 20 h à température ambiante, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration le résidu est purifié
sur gel de silice avec un mélange toluène/acétone pour fournir le composé 96 (773 mg, 77%).
Rf = 0.51 (toluène-acétone 4/1).
OTBDPS
OH 0 McOZC OBn OTBDPS pMeOZC OBn o MeO C OBn O O gnp OMe McOZC OBn -~ z O ~ro~ Bn0 p Z-HN
O n0 N O /y 3 HO
Bn0 N O HO
Bn0 3 HO 96 HO
OTBDPS
oso 0 OSO3 0MeO C OBn OTBDPS 0 McIO C OBn o SI~
Me0 C OBn O gnp OMe McOZC~ OBn -_ nO z o Bn0 N NHZ
1/ii/ 0 o gnp N p 3 03SO sel de triéthylammonium '/f 71 B N 0 3 OSSO
Bn0 3 0 30 OH
oso3 0 oso - 0 Me(O C OBn OH p McOZC OBn Me0 C OBn O O gnp OMe McOZC OBn -_~ z o /BnO N O NHZ
0 /BnO N 3 3 o3so sel d'ammonium Bn0 N3 0 OSSO
Bn0 OSSO
OH
OSO3Li 0 OSO3Li LI(O C OBn OH 0 LiOZC OBn Bn0 p N LiOZC OBn o O Bn0 OMe LiOZC OB `
n o BnO N3 NHZ
O Bn0 3 /f 0 Iv LIO3SO
BnO 3 LiO3SO 99 OH
OSO3Na 0 OSO3Na 0 NaOZC OH
OH 0 Na(O C OH o 0 Na02C OH o~o O HO NHOMe NaOZC OH o " HO NH2 O
/f O HO NH O NaO3SO
O NaO3SO
HO/r HO NH2 NaO3SO
NaO3SO 100 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-0-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxv-2-f(benzvloxv)carbonvllamino-a-D-glucopvranoside (n 97) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (761 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (11 mL, 90 L/mol) du 5 composé 96 (324 mg, 120 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors 10 concentrées sous vide poussé et, si nécessaire, remises à réagir dans les mêmes conditions. Le composé obtenu 97 est alors directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.5 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzol-a-L-15 idopvranosvluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1- 4)-(méthvl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzol-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-0-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthvl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzol-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthvl 2-0-20 ammonium sulfonato-3-O-benzol-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzol-2-désoxy-2-f(benzvloxv)carbonvllamino-a-D-glucopvranoside (n 98) A une solution du composé 97 précédemment obtenu dans du méthanol (16 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (361 mg, 80 équivalents molaires).
Après agitation magnétique à 55 C pendant 48 h, le mélange réactionnel est purifié à
l'aide 25 d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé 98 (410 mg, 95%, 2 étapes).
Rf = 0.28 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
30 Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O- lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de 35 lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzol-2-désoxv-2-f(benzvloxv)carbonvllamino-a-D-glucopvranoside (n 99) A une solution du composé 98 (202 mg, 57 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (9 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1N de LiOH (1.8 mL, 7.9 équivalents/fonction ester méthylique). Après l h d'agitation à 0 C, puis 16 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 99 qui est directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.41 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16) Préparation du méthyl (2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 100) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (13 ml-) du composé 99 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (529 mg, 8.4 mmol) puis du Pd/C 10% (1.24 g). Après 4h15 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 100 (78 mg, 66%, 2 étapes).
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 1992.8 ; masse expérimentale [M - Na - H] : 1971.03 0.10 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH).
OTBDPS
OH 0 MeO 0 McOzC OBn OTBDPS 2C OBn 0 MeO C OBn 7~` O ~O gnp OMe 0 McOzC OBn --- 'z 0- 0 ~f Bn0 N O Z-HN
O O Bno N3 O HO
O Bno O HO
Bno HO N 3 HO 96 OH
OH 0 McOzC OBn OTBDPS McO2C OBn 0 Z-HN
~ MeO C OBn 7~` 0 ~O OMe 0 McOzC OBn --~~ \ z 0 ~f Bn0 N O gnp O O BnO O 3 HO
0 no N O N3 HO
B
BnO HO 101 HO
Osp3 pSp3 0 OSO3 0 McO2C OBn OTBDPS 0 McOzC OBn 0 MeO C OBn 11~, 0B ~0 g np OMe McOzC OBn 0\ z 0 ~fnO N O NHZ
0 \y~\ O g0 O 3 /~ o Bno N o N3 03so 3SO sel de triéthylammonium BnO rr 3 03SO 102 p3s0 pSp3 0 McOzC OBn OH 0 McOzC OBn 0 MeO C OBn O 0 gnp OMe Me'2C7 OBn --~ z 0 ~BnO N O NHZ
O O gn0 /f Bno N O N3 O 0350 0350 sel d'ammonium BnO 03SO
OSO3Li OSO3Li 0 OS03Li 0 LiOzC OBn OH 0 LiOzC7 OBn 0 p LiOzC OBn 111~0 `0 Bno NHOMe LiOzC OBn 0 BnO O
0 <,O BnO N O LIO3SO
0 BnO N 0 3 LIO3SO
BnO 3 LIO3SO 104 OSO3Na OSO3Na 0 OSO3Na 0 NaO2C OH
OH 0 Nao2C OH 0 p NaO2;;? OH 7 0 `0 HO NHOMe NaOzC OH --~ \ 0 /f HO NH O z 0 Y HO NH O NaO3SO
HO HO NH O z NaO3SO
NaO3SO 105 NaO3SO
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 101) A une solution du composé 96 (570 mg, 194 pmol) dans du méthanol (66 mL) est ajouté du fluorure d'ammonium (575 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à température ambiante pendant 14 h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis purifié sur colonne de silice (toluène/acétone) pour fournir le composé 101 (282 mg, 54%).
Rf = 0.37 (toluène-acétone 7/3).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 102) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (376 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (5.3 mL, 90 L/mol) du composé 101 (160 mg, 59 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé. Le composé obtenu est alors directement engagé
dans l'étape suivante.
Rf = 0.52 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-0-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-ammonium sulfonato-3-O-benzol-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 103) A une solution du composé 102 précédemment obtenu dans du méthanol (2.5 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (42 mg, 60 équivalents molaires). Après agitation magnétique à température ambiante pendant 3h, à 45 C pendant 18 h, puis à
55 C pendant 4 h, du fluorure d'ammonium (14 mg, 20 équivalents molaires) est à
nouveau ajouté, et le mélange réactionnel est agité pendant 24h à 55 C puis à
température ambiante pendant 60h. Le mélange réactionnel est ensuite purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé 103 (35 mg, 54%).
Rf = 0.54 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzol-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 104) A une solution du composé 103 (155 mg, 41.6 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (7 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1N de LiOH (1.4 mL, 8.4 équivalents/fonction ester méthylique). Après l h d'agitation à 0 C, puis 15 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 95/5 méthanol/eau comme éluant.
Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé
pour conduire au composé désiré 104 (114 mg, 90%).
Rf = 0.25 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxv-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxv-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxv-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 105) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (8 ml-) du composé 104 (110 mg, 36 pmol) sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (298 mg, 4.72 mmol) puis du Pd/C 10% (715 mg). Après 4h15 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, 5 puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 105 (63 mg, 80%).
10 Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.08 IdoUAV , 5.23* Glcv1 5.14 ldoUAv', 5.24* Glcv, 5.14 IdoUA'v, 5.24* GIc ' 5.14 IdoUA
4.73 GIc' Les signaux peuvent être interchangés.
OTBDPS OTBDPS
OAc 0 meo C 013n McO2C OBn z McOZC OBn 0 O O /BnO OMe 4--o LevO/f Bn0 N3 OC(NH)CCIa O Bn0 N p Z-HN
HO AcO
AcO a 63 AcO 92 OTBDPS
OAc 0 OTBDPS O Meo2c OBn O McOZC OBn 0 McOZC OBn --~ 0 0 Bn0 Z HN OMe 1117~0 /f n0 N O
f Bn0 N O 3 AcO
LevO AcO
AcO 106 OTBDPS
OAc 0 OTBDPS 0 McO2C OBn 0 McOZC OBn 0 OMe McO2C OBn --~ 0 `O B n0 ZHN
0 f Bn0 N O
0 BnO N O AcO
HO AcO
AcO 107 OAc Me' 2C OBn --0 O
0 BnO N OC(NH)CCI3 BnO
AcO 38 OTBDPS
OAc 0 OTBDPS McOZC OBn OAc 0 McOZC OBn 0 meo C OBn 0 0 BnO OMe McOZC OBn --~ Z 0 ~f BnO N p Z-H N
O O BnO N p AcO
BnO/f Bn0 Na 0 AcO 1 08 AcO
AcO
OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OH 0 McOZC OBn 0 Me0 C OBn 0 0 BnO OMe McOZC OBn --~ Z 0 ~f BnO N p Z-H N
O O Bn0 N O HO
0 BnO N O HO
BnO HO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 106) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (1 M, 0,2 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajoutée, sous argon, à - 15 C, à une solution de l'imidate 63 (0.59 g, 0.54 mmol) et d'accepteur de glycosyle 92 (0.58 g, 0.36 mmol) dans du dichlorométhane (25 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.4 g).
Après 45 min à -15 C (CCM), on ajoute à nouveau de l'imidate 63 (0.39 g, 0.35 mmol) puis du triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 1.1 mL).
Après 1 h10 à
-15 C (CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à
neutralisation. Après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1/1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé puis le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle/toluène) pour conduire à 106 (0.69 g, 75%).
Rf = 0.16 (toluène - acétone 9/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 107) A une solution du composé 106 (1.41 g, 0.552 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (110 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (0.254 g, 2.76 équivalents molaire). Après 2h40 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 107 (1.15 g, 85%).
Rf = 0.16 (toluène - acétone 9/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 108) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1.1 ml-) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 38 (0.67 g, 0.75 mmol) et d'accepteur de glycosyle 107 (1.23 g, 0.49 mmol) dans du dichlorométhane (32 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.55 g). Après 1.5 h à -20 C
(CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à neutralisation, et après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à
2%, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1/1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé puis le résidu est purifié
sur gel de silice pour conduire à 108 (0.93 g, 59%).
Rf = 0.24 (cyclohexane - acétone 7/3).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 109) A une solution de 108 (1.17 g, 0.36 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (109 ml-) est ajoutée une solution méthanolique 1M de méthylate de sodium (1.6 mL), en présence de tamis moléculaire 3 A (458 mg).
Après agitation pendant 18 h à température ambiante, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration le résidu est purifié
sur gel de silice avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle pour fournir le composé
(680 mg, 69%).
Rf = 0.34 (toluène - acétone 7/3).
OTBDPS
OH p OTBDPS p McOZC OBn OH 0 Mao2C OBn 0 ZC OBn 0 O Bn0 OMe Me0 McOZC OBn O BnO N O Z-HN
O
O Bn0T~/ N\' O O Bn0 N HO HO
BnO HO 109 HO
OTBDPS
OTBDPS O MaoZC OBn OS03 Mao C OBn 0 O gnp OMe O McOZC111,~ OBn O O
Me0 C OBn \ (/ / 0 B0 NHZ
O gnp N O" BnO N3 O 03SO N3 03SO sel de triéthylammonium BnO/fSO O3SO
-03s0 110 OH
OH O MaoZC ` OBn OS03 O Mao2C OBn O
~/p~McOZC OBn %~/` 0 0 Bn0 OMe McO2C OBn T~ \ ~f Bn0 N O NHZ
O O gn0 BnO N O N3 03Sp 03SO sel d'ammonium BnO 3 OSSO
OH
OSOLi O
OH 0' LiOzC OBn OS0Li Li0 C OBn O
0' LiOZC OBn O 27 O O gnp OMe LiOZC OBn - 0 ~f Bn0 N O NHZ
_~ 3 3 O O gnp N LiO3SO
0 Bn0 N O LiO3SO
Bn0 LiO3SO
LiO3SO 112 OSO3Na OH O
OH O Nao2C OH
OSO3Na O NaOZC 0H O
p NaOZC 0H O HO NHOMe NaOZC 0H O HO NH2 z 0 ~
0 HO NH2 O z NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO 113 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-Dtert-butyldiphénylsilyle-aglucopyranoside (n 110) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (267 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (4.4 mL, 90 L/mol) du composé 109 (144 mg, 49 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis 5 purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont ensuite concentrées sous vide poussé. Le composé obtenu est alors directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.42 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 111) A une solution du composé 110 précédemment obtenu dans du méthanol (5 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (133 mg, 80 équivalents molaires).
Après agitation magnétique à 55 C pendant 48 h, le mélange réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 95/5 méthanol/eau comme éluant.
Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé. Si nécessaire, le brut réactionnel est engagé et traité à nouveau dans les mêmes conditions pour fournir le composé 111 (117 mg, 85%, 2 étapes).
Rf = 0.31 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(l -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllam ino-a-D-glucopvranoside (n 112) A une solution du composé 111 (80 mg, 22.3 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (3.6 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1 N de LiOH (0.7 mL, 7.8 équivalents/fonction ester méthylique). Après 2h45 d'agitation à 0 C, puis 17.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 112 (64 mg, 98%).
Rf = 0.25 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 113) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (4.3 ml-) du composé 112 (64 mg, 21.7 pmol) sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (178 mg, 2.8 mmol) puis du Pd/C 10% (0.42 g). Après 4h30 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 113 (29.5 mg, 65%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.18 IdoUAV"', 5.43 Glcv" 5.24 ldoUAv', 5.45 Glcv, 5.25 IdoUA'v, 5.43 GIc"', 5.26 IdoUA", 5.01 GIc' OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OH 0 MaoZC OBn O
Me0 C OBn 111~ `~` 0 gnp OMe McOZC OBn -_T~ z O Bn0 N Z-HN
O O Bn0 N O HO
O Bn0 N O HO
BnO HO 109 HO
OH
OTBDPS 0 McOZC OBn OH 0 MaoZC OBn O
MeO C OBn ~O- O gnp OMe McOZC OBn -_T~/ \ z o BnO N O Z-HN
O O Bn0 N O HO
O BnO N O HO
BnO HO 114 HO
OTBDPS 0 Me02C OBn OS03 0 Mao C OBn O
0 Mao C OBn z O O gnp OMe McOZC OBn -_T \ / O ~f /BnO N NHZ
1,p en0 N \p~~o eno N o so OSSO sel de triéthylammonium BnOf 03SO
o3so 115 oso OH 0 Meo2C OBn OS03 0 MaoZC OBn O
0 McO2C OBn 0 0 Bn0 OMe McOZC OBn O /BnO N NHZ
o eno o eno N3 o3so sel d'ammonium BnO 3 OSSO
o3so 116 OSO3 Li OSO3Li 0 OH 0 LiOZC OBn OSO3Li 0 LiOZC OBn 0 p LiOZC OBn 11111 `~ O p BnO OMe LiOZC OBn -_T~ 0- 0 /f Bn0 N O NHZ
O O gnp N p LiO3SO
0 BnO N O 3 LiO3SO
BnO 3 LiO3SO
LiO3SO 117 OSO3Na OSONa 0 OH '0' Nao2C OH
OSO3Na 0 NaOZC OH O
111~ O HO
0 NaOZC OH NH
NaO C O NHOMe H
Z -_~ /f HO O
HO NH O NaO3SO 2 0 HO NHZO NaO3SO
HO Na0 SO
NaO3SO 118 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 114) A une solution du composé 109 (135 mg, 46 pmol) dans du méthanol (16 mL) est ajouté du fluorure d'ammonium (136 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à température ambiante pendant 9 h, puis à -25 C pendant 15h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis purifié sur colonne de silice (toluène/acétone) pour fournir le composé 114 (57 mg, 46%).
Rf = 0.30 (toluène-méthanol 85/15).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 115) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (317 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (4.5 mL, 90 L/mol) du composé 114 (135 mg, 50 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé. Le composé 115 (168 mg, 86%) est alors obtenu.
Rf = 0.29 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-0-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-qlucopyranoside (n 116) A une solution du composé 115 (168 mg, 43 pmol) dans du méthanol (5.6 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (128 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à 55 C pendant 48 h, le mélange réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 95/5 méthanol/eau comme éluant. Si nécessaire, le résidu peut être engagé dans les mêmes conditions en contrôlant l'avancement de la réaction (CCM) et purifié de la même manière. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé
116 (109 mg, 81%).
Rf = 0.21 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 117) A une solution du composé 116 (89 mg, 28.5 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (3.8 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1 N de LiOH (0.7 mL). Après 3h d'agitation à 0 C, puis 19h à
température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé et si nécessaire, la réaction est à nouveau engagée puis traitée de la même manière pour conduire au composé désiré 117 (70 mg, 81%).
Rf = 0.12 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 118) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (2.3 ml-) du composé 117 (35 mg, 11.6 pmol) sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (95 mg, 1.51 mmol) puis du Pd/C 10% (229 mg). Après 4h30 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du 5 chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 118 (11.1 mg, 45%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.17 10 IdoUAV"', 5.42 Glcv" 5.25 ldoUAv', 5.45 Glcv, 5.24 IdoUA'v, 5.44 GIc"', 5.26 IdoUA", 5.03 GIc' OAc OAc OH
MeOzC OBn MeO C OBn OR Me02C OBn O OR
O O z p OC(NH)CCI3 O O
LevO Bn0 NHZ LevO Bn0 NHZ LevO Bn0 NHZ
AcO AcO AcO
24 119: R = (CH2)5Ph 123: R = (CH2)5Ph 120: R = CH2CHPr2 124: R = CH2CHPr2 121: R = (CH2)3C6H11 125: R = (CH2)3C6H11 122: R = (CH2)2CHPh2 126: R = (CH2)2CHPh2 j OTBDPS OTBDPS
McOzC OBn O s(/ \ /O~ OR Mc' 2C OBn OOR
HO O Bn0 NHZ LevO O Bn0 NHZ
AcO AcO
131: R = (CH2)5Ph 127: R = (CH2)5Ph 132: R = CH2CHPr2 128: R = CH2CHPr2 133: R = (CH2)3C6H11 129: R = (CH2)3C6H11 134: R = (CH2)2CHPh2 130: R = (CH2)2CHPh2 OTBDPS
OBn 0 McOzC 1~
/f BnO OC(NH)CC1, LevO N3 AcO 63 ~OTB~DPS OTBDPS
z OTBDPS 0--s'/ \ B OTBDPS O-~.'/
O McOzC OBn OR O McOzC OBn OR
N MeO C71/OBn MeO C1OOBn BnO O NHZ 0 n0 N O O Bn0 NHZ
/f O Bn0 LevO ' AcO HO 3 AcO
AcO AcO
135: R = (CH2)5Ph 139: R = (CH2)5Ph 136: R = CH2CHPr2 140: R = CH2CHPr2 137: R = (CH2)3C6H11 141: R = (CH2)3C6H11 138: R = (CH2)2CHPh2 142: R = (CH2)2CHPh2 Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 119) Du triflate de tert-butyldiméthylsilyle (1.13 mL, 0,2 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 24 (24.9 g, 24.6 mmol) et de 5-phénylpentanol (8.3 mL, 2 équivalents molaires) dans du dichlorométhane (1.1 L) en présence de tamis moléculaire 4 A (31 g). Après 10 minutes (CCM), on ajoute une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium saturée à 0 C, et l'agitation est maintenue pendant l h. On filtre la solution, on la lave par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche (Na2SO4) et on évapore à sec.
Une purification sur gel de silice conduit à 119 (21.9 g, 88%).
LC-MS m/z 1034.3 [(M + Na)+]. TR = 1.80 min Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 120) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (2.78 mL, 0,2 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à
une solution de l'imidate 24 (1.2 g, 1.19 mmol) et de 2-propylpentanol (1 mL, 5 équivalents molaires) dans du dichlorométhane (63 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (1.8 g). Après 10 minutes (CCM), on ajoute une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium saturée à 0 C. On filtre la solution, on la lave avec de l'eau, on sèche (Na2SO4) et on évapore à sec. Une purification sur gel de silice conduit à 120 (0.91 g, 76%).
LC-MS m/z 1000.3 [(M + Na)+]. TR = 1.86 min Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 121) Le composé 24 (1.2 g, 1.19 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 120 pour fournir le composé 121 (1.09 g, 91 %).
LC-MS m/z 1012.3 [(M + Na)+]. TR = 1.88 min Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 122) Le composé 24 (1.2 g, 1.19 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 120 pour fournir le composé 122 (1.02 g, 82%).
Rf = 0.34 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 123) A une solution de 119 (21.9 g, 21.6 mmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (260 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.926 g, 0.15 équivalent molaire) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à 35 C pendant 7.5h puis à température ambiante pendant 17h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis engagé directement dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 992.3 [(M + Na)+]. TR = 1.74 min Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 124) A une solution de 120 (0.9 g, 0.93 mmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (12 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.037 g, 0.14 équivalent molaire) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à température ambiante pendant 16h puis à 35 C pendant 4h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis engagé directement dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 959.2 [(M + Na)+]. TR = 1.79 min Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 125) Le composé 121 (1.09 g, 1.10 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 124 pour fournir le composé 125 qui est directement engagé dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 970.3 [(M + Na)+]. TR = 10.75 min Préparation du 3,3-diphényl-propvl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 126) Le composé 122 (0.844 g, 0.80 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 124. En cas de non complétion de la réaction, la même quantité de réactif peut éventuellement être rajoutée. Après traitement, le composé
126 est directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.41 (cyclohexane-acétone 3/2).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 127) Le composé 123 précédemment obtenu est mis en solution dans du dichlorométhane (173 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement de la triéthylamine (7.6 mL, 2.5 équivalents molaire), du 4-diméthylaminopyridine (1.3 g, 0.5 équivalent molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (11.2 mL, équivalents molaire). Après 5.5h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué
par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à 10%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séché
(Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est partiellement purifié sur silice (acétone - toluène) qui est engagé dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 1231.2 [(M + Na)+]. TR = 2.13 min Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 128) Le composé 124 précédemment obtenu est mis en solution dans du dichlorométhane (7.4 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement du 4-diméthylaminopyridine (57 mg, 0.5 équivalent molaire), de la triéthylamine (0.32 mL, 2.5 équivalents molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (0.48 mL, 2.0 équivalents molaire). Après 18h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué
par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à 10%, par une solution aqueuse à 2% d'hydrogénocarbonate de sodium, puis par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétone - cyclohexane) pour conduire à 128 (962 mg, 88% (2 étapes)).
Rf = 0.46 (cyclohexane-acétone 3/2).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 129) Le composé 125 précédemment obtenu est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 128 pour fournir le composé 129 (1.12 g, 86%
(2 étapes)).
LC-MS m/z 1208.4 [(M + Na)+]. TR = 13.01 min Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 130) Le composé 126 précédemment obtenu est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 128 pour fournir le composé 130 (0.97 g, 81%
(2 étapes)).
LC-MS m/z 1278.3 [(M + Na)+]. TR = 12.72 min Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 131) A une solution du composé 127 précédemment obtenu dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (1.01 L) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (9.3 g, 5 équivalents molaire). Après 1h10 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 131 (16.7 g, 70% (3 étapes)).
LC-MS m/z 1133.3 [(M + Na)+]. TR = 2.12 min Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.19 IdoUA", 4.63 GIc' Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 132) A une solution du composé 128 (0.96 g, 0.82 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (164 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (0.38 g, 5 équivalents molaire). Après l h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 132 (0.84 g, 96%).
Rf = 0.42 (cyclohexane-acétone 7/3).
Masse : méthode "ESI", mode positif : masse théorique = 1076.3326 ; masse expérimentale : 1098.5109 [M+Na]+.
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.15 IdoUA", 4.61 GIc' Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 133) Le composé 129 (1.12 g, 0.94 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 132 pour fournir le composé 133 (1.03 g, 98%).
LC-MS m/z 1110.4 [(M + Na)+]. TR = 13.05 min Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5 5.22 IdoUA", 4.64 GIc' Préparation du 3,3-diphényl-propvl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzol-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzol-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 134) 10 Le composé 130 (0.96 g, 0.77 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 132 pour fournir le composé 134 (833 mg, 94%).
LC-MS m/z 1180.5 [(M + Na)+]. TR = 12.22 min Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.21 IdoUA", 4.54 GIc' Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-4-O-Iévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthvl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-qlucopyranoside (n 135) Du triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.51 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 63 (24.7 g, 22.5 mmol) et d'accepteur de glycosyle 131 (16.7 g, 15 mmol) dans du dichlorométhane (788 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (16.9 g). Après 2h45 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 135 (20.6 g, 67%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.35 IdoUA'v, 4.77 GIc 1, 5.30 IdoUA", 4.61 GIc' Rf = 0.41 (toluène-acétone 9/1).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-4-O-Iévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthvl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 136) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1.1 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajouté, sous argon, à -20 C, à une solution de l'imidate 63 (0.81 g, 0.73 mmol) et d'accepteur de glycosyle 132 (0.84 g, 0.78 mmol) dans du dichlorométhane (26 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.55 g). Après 2h30 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié
sur gel de silice pour conduire à 136 (0.66 g, 47%).
Rf = 0.23 (cyclohexane-acétone 4/1).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 137) Le donneur de glycosyle 63 (0.63 g, 0.57 mmol) et l'accepteur de glycosyle 133 (1.03 g, 0.95 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 136 pour fournir le composé 137 (716 mg, 62%).
Rf = 0.20 (cyclohexane-acétone 3/1).
Préparation du 3,3-diphényl-propvl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 138) Le donneur de glycosyle 63 (0.63 g, 0.57 mmol) et l'accepteur de glycosyle 134 (0.83 g, 0.72 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 136 pour fournir le composé 138.
Rf = 0.34 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-0-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 139) A une solution du composé 135 (20.6 g, 10.0 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (500 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (4.6 g, 5 équivalents molaire). Après 1 h20 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 139 (16.8 g, 86%).
Rf = 0.37 (toluène-acétone 9/1).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 140) A une solution du composé 136 (20.6 g, 10.0 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (500 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (4.6 g, 5 équivalents molaire). Après l h20 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 140 (16.8 g, 86%).
Rf = 0.36 (toluène-méthanol 95/5).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-qlucopyranoside (n 141) Le composé 137 (0.71 g, 0.35 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 140 pour fournir le composé 141 (0.65 g, 96%).
Rf = 0.37 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 142) Le composé 138 obtenu à l'étape précédente est traité selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 140 pour fournir le composé 142 (0.518 g, 45% (2 étapes)).
Rf = 0.37 (toluène-acétone 9/1).
OTBDPS
OTBDPS
McO C OBn 1 O Meo2C%/ OBn O o O(CH2)5Ph 2`
O /f Bn0 O Bn0 N p NHZ
HO 3 AcO
AcO
OAc Mc OBn o OzC 1, /f Bn0 OC(NH)CCI3 LevO Ns AcO 27 OTBDPS
OTBDPS
OAc O Meo2C OBn O(CH2)SPh O McO2C OBn O
McOC OBn O
2 O BnO NHZ
O o BnO
O BnO N O N3 AcO
LevO 3 AcO 143 AcO
OTBDPS
OTBDPS
OAc O Meo2C OBn o O(CH2)SPh O Meo2c OBn O
Me'2 C OBn O BnO NHZ
O o BnO O
O Bn0 O1 N3 3 AcO
AcO
OAc n o McO 7 OB O
zC 1`
Bn0 OC(NH)CC13 BnO Ns AcO
OTBDPS
OAc O McO2C OBn o O(CHzSPh OAc O Meo2C OBn O
Me0 C OBn O Bn0 McO2C OBn O z O_-T~ o BnO N NHZ
N 3 AcO
O s O /BnO Bn03 Bn0 N O AcO
AcO
AcO 145 Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 143) Du triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.42 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (11.1 g, 12.3 mmol) et d'accepteur de glycosyle 139 (16.8 g, 8.6 mmol) dans du dichlorométhane (430 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (10.4 g). Après 3h d'agitation magnétique à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 143 (14.71 g, 64%).
Rf = 0.31 (toluène-acétone 85/15).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1- 4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 144) A une solution du composé 143 (13.51 g, 5.0 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (252 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (2.31 g, 5 équivalents molaire). Après 0.5h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 144 (9.41 g, 72%).
Rf = 0.18 (toluène-acétone 85/15).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 145) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (7.2 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à -20 C, à
une solution de l'imidate 38 (4.29 g, 4.8 mmol) et d'accepteur de glycosyle 144 (10.33 g, 4.0 mmol) dans du dichlorométhane (170 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A
(3.7 g). Après 19h45 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 145 (7.74 g, 58%).
Rf = 0.4 (toluène-acétone 85/15).
HOC OBn Me0 C OBn z z O O O p O O OAc HO O HO O
OBn O
OB OB McOzC
AcO Acp O
,O Bno OC(NH)CCI3 146 147 Bno N3 Aco 38 OAc OAc z OAc s Me0 C OBn pN3 p McOzC OBn \_ _ _O~ _~,OAc McOzC OBn O z O
Me0C OBn O ~\rw O o 0 O Bno N E O Bno N3 0 Bno N 3 Bno 3 Aco OBn p BnO 3 AcO AcO
AcO 149 148 OAc OAc OAc OH McOz Meo C OBn 0 O OC(NH)CCI3 O McOzC7 OBn O C OBn p O z O Bno McOzC OBn p O Bno N O/f N3 O Bn BnO N3 Bn0/f 3 Aco O n0 AcO
AcO
5 Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-glucopyranose (n 147) A une solution du composé 146 (11.1 mmol) (W02006/021653) dans du N,N-diméthylformamide (78 ml-) est ajouté, à 0 C et sous argon, de l'hydrogénocarbonate de potassium (5.56 g, 5 équivalents molaire), puis de l'iodure de méthyle (6.9 mL, 10 10 équivalents molaire). Après 17h d'agitation magnétique, les réactifs peuvent être à
nouveau additionnés si nécessaire. Après complétion de la réaction (CCM), le milieu réactionnel est concentré sous vide, le brut réactionnel est dilué à l'acétate d'éthyle, lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée en thiosulfate de sodium, séché
(Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est engagé dans l'étape suivante sans 15 purification.
LC-MS m/z 465.3 [(M + NH4)]. TR = 0.8 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-20 O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-13-Dglucopyranose (n 148) Une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.95 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à
une solution de l'imidate 38 (5.68 g, 6.35 mmol) et d'accepteur de glycosyle 147 (4.2 g, 7 mmol) dans du dichlorométhane (222 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A
(4.8 g). Après 1.5h à -20 C (CCM), du catalyseur est éventuellement addition jusqu'à
complétion de la réaction (CCM), puis on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution saturée de chlorure de sodium, séchage (Na2SO4), filtration et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 148 (3.15 g, 38%).
Rf = 0.41 (cyclohexane-acétate d'éthyle 3/2).
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1,6-di-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 149) Le résidu obtenu à l'étape précédente est dissous dans de l'anhydride acétique (13 mL), puis est additionné, à 0 C et en 15 min, de l'acide trifluoroacétique (TFA) (1.3 mL). Le mélange réactionnel est agité pendant 10 min à 0 C, 18 h à température ambiante, puis est concentré, coévaporé au toluène, et purifié sur gel de silice (heptane - acétate d'éthyle), pour donner le composé 149 (2.99 g, 88%).
LC-MS m/z 1456.0 [(M + Na)+]. TR = 1.96 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 150) A une solution du composé 149 (2.99 g, 2.09 mmol) dans de l'éther diéthylique (42 mL), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (8.2 mL, 36 équivalents molaire). Après 1.5h d'agitation à 0 C, puis 4.5h à température ambiante, le mélange réactionnel est neutralisé avec de l'HCI 1N à froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché
(Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (heptane - acétate d'éthyle) pour conduire à 150 (2.6 g, 90%).
Rf = 0.21 (cyclohexane-acétate d'éthyle 3/2).
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose trichloroacétimidate (n 151) A une solution du composé 150 (2.6 g, 1.9 mmol) dans le dichlorométhane (36 ml-) est additionné sous argon et à 0 C, du carbonate de césium (C52CO3) (0.97 g, 1.6 équivalent molaire) puis du trichloroacétonitrile (CC13CN) (0.94 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 1 h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane +
0.1% de triéthylamine) pour donner 151 (2.25 g, 80%).
Rf = 0.38 (cyclohexane-acétate d'éthyle 3/2).
~OTB~DPPS
OT0MeO ZC OBn OR 140: R = CH2CHPr2 McO2C OBn O 141: R = (CH2)3C6Hõ
0 BnO N o' Bno NHZ 142: R = (CH2)3Ph2 H0 s AcO
AcO
OAc OAc O
O McOZC OBn OC(NH)CCI3 Meo C OBn 0 0 O Bno Bno Ns O N3 BnO AcO
AcO 151 OTBDPS OTBDPS
OAc OAc OBn O McOZC OBn 0 / ~ OR
O McOZC
Me0 C OBn 0 0 Bno z 0_-?~ Bno N O NHZ
McOZC OBn /r/
0 0 BnO N O N' AcO
0 BnnOJ O 7/y/J AcO
Bno/f~ Ac0 AcO 152: R = CH2CHPr2 153: R = (CH2)3C6H11 154: R = (CH2)3Ph2 Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 152) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.46 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à
une solution de l'imidate 151 (0.56 g, 0.36 mmol) et d'accepteur de glycosyle 140 (0.59 g, 0.31 mmol) dans du dichlorométhane (11 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A
(0.27 g). Après 5h à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 152 (0.82 g, 82%).
Rf = 0.32 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 153) Le donneur de glycosyle 151 (0.56 g, 0.36 mmol) et l'accepteur de glycosyle 141 (0.65 g, 0.34 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 152 pour fournir le composé 153 (808 mg, 73%).
Rf = 0.36 (cyclohexane-acétone 3/2).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 154) Le donneur de glycosyle 151 (0.51 g, 0.33 mmol) et l'accepteur de glycosyle 142 (0.52 g, 0.26 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 152 pour fournir le composé 154 (635 mg, 73%).
Rf = 0.25 (cyclohexane-acétone 7/3).
OTBDPS
OTBDPS
OAc O McOzC OBn OR
OAc O MeO2C OBn 0 0MeOZC OBn p O BnO
NHZ
MeO2C OBn ( 1 0BnO ^ Bno N O
1,0 p--~\Y N 0 Bno~~// ~\N o AcO 3 AcO 145: R = (CH2)5Ph BnO AcO Bno 3 AcO 152: R = CH2CHPr2 153: R = (CH2)3C6H11 154: R = (CH2)3Ph2 OTBDPS
OTBDPS
OH 0 McOZC OBn OR
OH 0 McO2C OBn O
Me0 C OBn p o Bno NHZ
z 7 McO2C OBn / p_.., BnO N O
155: R = (CH2)5Ph /BnO p ~ \ Bno N o/ HO
N3 0/f HO
Bno HO 156: R = CH2CHPr2 HO 157: R = (CH2)3C6H11 158: R = (CH2)3Ph2 OTBDPS
OTBDPS
OS03 0 McOzC OBn OR
OS03 0 McO2C OBn p C OBn 7/ O
McOZC OBn Me0 z p Bno N O 71 B no NHZ
1,0 0 BnO N3 0f 3 O3SO
B
SO o3so 159: R = (CH2)5Ph BnO no Swe N O3SO
o3so 160: R = CH2CHPr2 sel de triéthylammonium 161: R = (CH2)3C6H11 162: R = (CH2)3Ph2 OH
OS0 0 McO2C OBn OR
OS03 0MeO2C p l p McOZC OBn O O Bno NHZ
Me0 C OBn p Bno O
Bno N
BnO N3 o3so 163: R = (CH2)5Ph p no N O
BnO o3so o3so 164: R = CH2CHPr2 o3so sel d'ammonium 165: R = (CH2)3C6H11 166: R = (CH2)3Ph2 OH
OH
OSO3Li 0 LiOZC OBn OR
OSO3Li 0 LiOZC OBn 0 0 LiO2C OBn 0 p Bno NHZ
LiOZC OBn Bno N3 0 Bno N O % 10 0 Bno N O LIO3SO 3 LiO3SO 167: R = (CH2)5Ph O/f Bno/f LiO3SO 168: R = CH2CHPr2 LiO3sO 169: R = (CH2)3C6H11 170: R = (CH2)3Ph2 OH
OSO3Na 0 NaO2C OH OR
OSO Na 0 NaO2C OH 0 0 NaO2C HO NH
NaOC OH 0 HO NHO z 0 pH0 o Z Ho NHO Nao3so 171: R = (CH2)5Ph 2 HO NH2 NaO3SO
Nao SO NaO3SO 172: R = CH2CHPr2 173: R = (CH2)3C6H11 174: R = (CH2)3Ph2 Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-5 glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 155) A une solution de 145 (639 mg, 0.192 mmol) dans un mélange 3/2 de 10 méthanol/dichlorométhane (57 mL) en présence de tamis moléculaire 3 A (230 mg) est ajouté, à 0 C, une solution méthanolique 1 M de méthylate de sodium (0.427 mL).
Après agitation à 0 C pendant 3 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé à 0 C par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration, le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange toluène/acétate 15 d'éthyle/éthanol pour fournir le composé 155 (444 mg, 80%).
Rf = 0.28 (toluène-acétate d'éthyle-éthanol 7/3/0.3).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-20 (méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 156) 25 Le composé 152 (420 mg, 0.128 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 155 pour fournir le composé 156 (178 mg, 46%).
Rf = 0.20 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-30 idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-35 désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 157) Le composé 153 (402 mg, 0.122 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 155 pour fournir le composé 157 (276 mg, 75%).
Rf = 0.40 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 158) Le composé 154 (315 mg, 0.093 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 155 pour fournir le composé 158 (244 mg, 84%).
Rf = 0.13 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 159) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (775 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (12.8 mL, 90 L/mol) du composé 155 (438 mg, 142 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 50 C
à l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à 0 C puis 1 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié
à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 159 (571 mg, 96%).
Rf = 0.48 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl benzyl-2-0-triéthylam mon iu m sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 160) Le composé 156 (178 mg, 0.054 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 159 pour fournir le composé 160 (196 mg, 75%).
Rf = 0.48 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 161) Le composé 157 (345 mg, 0.113 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 159 pour fournir le composé 161 (332 mg, 70%).
Rf = 0.48 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 162) Le composé 158 (300 mg, 0.096 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 159. Si nécessaire, le mélange obtenu peut être purifié
en phase inverse sur colonne RP-18 en utilisant un mélange méthanol-eau comme éluant pour fournir le composé 162 (211 mg, 52%).
Rf = 0.47 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 163) A une solution du composé 159 (520 mg, 125 pmol) dans du méthanol (16 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (370 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à 55 C pendant 24 h puis à température ambiante pendant 16 h, le mélange réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé puis le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors partiellement concentrées puis le résidu est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé 163 (295 mg, 74%).
Rf = 0.45 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 164) Le composé 160 (196 mg, 0.048 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 163. La durée de la réaction peut éventuellement être raccourcie en fonction du suivi par CCM. Par ailleurs, une purification en phase inverse peut s'avérer nécessaire pour fournir le composé 164 (104 mg, 59%).
Rf = 0.32 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 165) Le composé 161 (230 mg, 0.055 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 164 pour fournir le composé 165 (115 mg, 56%).
Rf = 0.57 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 166) Le composé 162 (43 mg, 10.2 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 163 pour fournir le composé 166.
Rf = 0.32 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 5-phényl-pentyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 167) A une solution du composé 163 (289 mg, 91 pmol) dans du méthanol (3.59 mL) sont ajoutés, à 0 C, une solution aqueuse de péroxyde d'hydrogène à 30% (2.23 mL) puis, goutte à goutte, une solution aqueuse 5N de LiOH (1.46 mL). Après 3h d'agitation à 0 C, 16 h à température ambiante, puis 27 h à 45 C, le milieu réactionnel est neutralisé à 0 C par addition d'acide chlorhydrique 3N, puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé
pour conduire au composé désiré 167 (267 mg, 95%).
5 Rf = 0.25 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 2-propyl-pentyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-10 idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside 15 (n 168) Le composé 164 (104 mg, 0.029 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 167 pour fournir le composé 168.
Rf = 0.28 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
20 Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-25 idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 169) Le composé 165 (110 mg, 0.030 mmol) est traité selon un protocole similaire à
30 celui décrit pour la synthèse de 167 pour fournir le composé 169 (76 mg, 83%).
Rf = 0.20 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium 35 sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 170) Le composé 166 est traité selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 167. Si nécessaire, le résidu obtenu peut être engagé dans les mêmes conditions pour fournir le composé 170 (27 mg, 87% (2 étapes)).
Rf = 0.39 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-[R-D-glucopyranoside (n 171) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (16.1 ml-) du composé
167 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (658 mg, 10.4 mmol) puis du Pd/C 10% (1.61 g). Après 4h d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 171 (109 mg, 62%).
Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 663.08 [M-3H] 3-(forme acide).
Préparation du 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-R-D-qlucopyranoside (n 172) Le composé 168 est traité selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 171 pour fournir le composé 172 (47 mg, 74% (2 étapes)).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.29*
IdoUAV ', 5.50** Glcv1 5.29* ldoUAv', 5.48** Glcv, 5.29* IdoUA'v, 5.48** GIc 1 5.22-IdoUA", 4.78** Glc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
Préparation du 3-cyclohexyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-R-D-glucopyranoside (n 173) Le composé 169 (88 mg, 29 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 171 pour fournir le composé 173 (63 mg, 99%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.29*
IdoUAv"', 5.50** Glcv" 5.29* IdoUAv', 5.48** Glcv, 5.29* IdoUAv, 5.48** GIc"' 5.22*
IdoUA", 4.78** GIc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
Préparation du 3,3-diphényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-R-D-glucopyranoside (n 174) Le composé 170 (17.4 mg, 5.6 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 171 pour fournir le composé 174 (5.5 mg, 44%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.15 IdoUAv"', 5.42 Glcv" 5.23 IdoUAv', 5.40 Glcv, 5.23 IdoUAv, 5.38 GIc"', 5.19 IdoUA", 4.39 GIc' Exemples de composés selon l'invention :
EXEMPLE 1 : Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopvranoside (composé n 1) OSO3Na OSO3Na 0 OSO3Na O NaOZC OH O(CHz)4CH3 OSO3Na O NaOZC OH 0 NaO C O O
O OH O O HO H
NaOZC OH -_~ HO H CCONH 3 O
71 HO H ~CCONH 0 Na03SO
HO
HO H3000NH 0 Na03SO
'0 NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.1 mL) du composé 43 (39 mg, 16.6 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (223 mg, 2.66 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (126 pL, 1.33 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 1 (30 mg, 73%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV"', 5.13 Glcv" 5.16 ldoUAv', 5.13 Glcv, 5.15 IdoUA'v, 5.14 GIc"', 5.17 IdoUA", 4.51 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2509.72 ; masse expérimentale : 2508.82 0,34 u.m.a.
EXEMPLE 2: Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopvranoside (composé n 2) OSO3Na OSO3Na O
OSO3Na O NaO,C OH O(CH2)4CH3 OSO3Na O NaO,C OH O
O NaO,C OH , ~O O
H HO
Na0 C OH O ~ Y HO O H3C(CHZ)ZCONH
O O HO O H3C(CHZ)ZCONH
Na03SO
HO O HPCZ)ZCONH
HO H3C(CH2)2CONH Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 43 (26 mg, 11.1 pmol) dans un mélange 7:3 N,N-diméthylformamide/eau (2.9 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C de la diisopropyléthylamine (33 pL, 17 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL), ainsi que du butyrate de N-hydroxysuccinimide (27.4 mg, 13 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL).
Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 4h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à deux reprises. Après un total de 18h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 2 (26 mg, 89%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV ', 5.12* Glcv1 5.14 ldoUAv', 5.11- Glcv, 5.14 ldoUA'v, 5.10* GIc ' 5.15 IdoUA
4.50 GIc' * : Les signaux peuvent être interchangés.
Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 588.1095 [M-4H] 4-(forme acide).
EXEMPLE 3: Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 3) OSO3Na OSO3Na O
OSO3Na O NaOzC OH O(CH2)4CH3 OSO3Na O NaO,C OH O
O Nal /OH O O HO
NaO C OH O 0 HO O H3C(CH2),CONH
O _S HO O H3C(CHZ)aCONH Na0 SO
O HO O H3C(CHz)4CONH Na0 SO
HO H3C(CH2)4COH Na0 SO
NaO3SO
A une solution du composé 43 (10 mg, 4.27 pmol) dans l'eau (0.3 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C de la diisopropyléthylamine (20 pL, 26.8 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (200 pL), ainsi que de l'hexanoate de N-hydroxysuccinimide (18.2 mg, 20 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (500 pL). Une agitation est maintenue à 0 C
pendant min puis à température ambiante pendant 16h. Le milieu réactionnel est ensuite 10 déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 3 (4 mg, 34%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.11 15 IdoUAV"', 5.08 Glcv" 5.14 IdoUAv', 5.09 Glcv, 5.13 IdoUA'v, 5.10 GIc"', 5.14 IdoUA", 4.47 GIc' Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 627.6120 [M-4H] 4-(forme acide).
EXEMPLE 4: Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 >4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 4) OSO3Na OSO3Na O
OSO3Na O Na02C OH O(CH2)4CH3 OS03Na O Nao2C OH O
</ O NaOZC OH O O HO NH
NaOzC OH --T .O O HO NH O
O O
HO NH O~`^J Na03SO
`O HO NH O O Na03SO
HO/f O Na03SO
Na0 A une solution du composé 43 (9 mg, 3.84 pmol) dans de l'eau (0.3 mL) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C du N,N-diméthylformamide (0.5 mL), de la diisopropyléthylamine (7 pL, 2.6 équivalents molaires par amine libre) en solution dans du N,N-diméthylformamide (50 pL), ainsi que du cyclopentane carboxylate de N-hydroxysuccinimide (6.6 mg, 2 équivalents molaires par amine libre) en solution dans du N,N-diméthylformamide (50 pL). Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 2h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à quatre reprises. Après un total de 18h d'agitation à
température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 4 (5.6 mg, 55%). En cas de réaction incomplète, le produit obtenu peut être ré-engagé dans les mêmes conditions. Si nécessaire, il peut être purifié
par chromatographie d'échange d'ions en utilisant une colonne Dionex CarboPac semi-préparative (9 x 250 mm) avec un gradient partant d'un éluant A vers un éluant B, l'éluant A étant constitué d'un mélange eau/acétonitrile (4/1) + 0.01% de diméthylsulfoxyde, et l'éluant B d'un mélange d'une solution de chlorure de sodium 2N
et d'acétonitrile (4/1). On concentre alors les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant une colonne de Sephadex G-25 éluée à l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 4.
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.06*
IdoUAV ', 5.05** Glcv 5.08* ldoUAv', 5.03** Glcv, 5.06* IdoUA'v, 5.05** Glc"
5.08*
IdoUA", 4.44** Glc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
[a]0 15.4 (c 0.25 ; H20)-EXEMPLE 5 : Undecyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 5) OSO3Na OSO3Na OSO3Na O NaOzC OH O(CH2) 0 CH3 O
OS03Na O NaOzC OH O
OH p NaOzC OH O-_~ .O O HO AcNH
NaOzC O O HO AcNH O
O 1 HO AcNH O Na03SO
HO AcNFI Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.3 mL) du composé 52 (32 mg, 13.2 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (174 mg, 2.08 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (100 pL, 1.05 mmol). Après 2.5h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 5 (31 mg, 91%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV , 5.13* Glcv1 5.14** ldoUAv', 5.13* Glcv, 5.15** IdoUA'v, 5.13* GIc ' 5.16 IdoUA , 4.50 GIc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
[a]0 18.6 (c 1 ; H20).
EXEMPLE 6 : 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 6) OSO3Na O OSO3Na O
OSO3Na O NaOZC OH O(CH2)ICsHI
OSO3Na NaOZC OH O
OH O NaOZC OH OHO AcNH O O HO AcNH
NaO C
O O HO Ac NH O
HO HO AcNH O Na03SO Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.7 mL) du composé 53 (36 mg, 14.8 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (199 mg, 2.38 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (112 pL, 1.19 mmol). Après 2.5h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 6 (25.6 mg, 68%). Si nécessaire, il peut être purifié par chromatographie d'échange d'ions en utilisant une colonne Dionex CarboPac PA100 semi-préparative (9 x 250 mm) avec un gradient partant d'un éluant A vers un éluant B, l'éluant A étant constitué
d'un mélange eau/acétonitrile (4/1) + 0.01% de diméthylsulfoxyde, et l'éluant B d'un mélange d'une solution de chlorure de sodium 2N et d'acétonitrile (4/1). On concentre alors les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant une colonne de Sephadex G-25 éluée à l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 6.
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV"', 5.12 Glcv" 5.16 ldoUAv', 5.12 Glcv, 5.16 IdoUA'v, 5.12 GIc"', 5.17 IdoUA", 4.48 GIc' Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 579.0867 [M-4H] 4-(forme acide).
EXEMPLE 7 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé n 7) OSO3Na OSO3Na --~
OSO3Na NaOZC OH
OSO3Na Na0 C OH O
z O NaOZC OH Z OHO AcNH O HO AcNH Me NaO C OH O
0 ~~~
.O HO AcNHO NaO3SO
O
HO HO AcNH Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 77 (10,8 mg, 4,73 pmol) dans une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (472 pL) sont ajoutés successivement, à 0 C et sous atmosphère inerte, l'hydrogénocarbonate de sodium solide (64 mg) et l'anhydride acétique (36 pL). Après 18h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré (filtre Millipore LSWP 5 pm) puis déposé sur une colonne de gel Sephadex G-25 fine éluée par une solution aqueuse de NaCI 0,2 M. Les fractions contenant le composé attendu sont réunies, et déposées sur une colonne de Sephadex G-25 fine (95 x 2 cm) éluée par de l'eau et on obtient 6,7 mg du composé
7.
'H RMN (D20) 8 des protons anomériques : 5,20 ; 5,18 (2 H) ; 5,17 (2H) ; 5,16 5,15 ; 4,78 ppm.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2453,62 ; masse expérimentale : 2453,22 0,17 u.m.a.
EXEMPLE 8 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé
n 8) OSO3Na OSO3Na 0 NaOZC OH
OS03Na 0 Na(O C OH 0 Me NaO C OH ONaOZC O OH 0H0 AcNHO ,0 HO AcNH
O
0 HD AcNH 0 NaO3SO
HO HO AcNH 0 NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 85 (23,0 mg, 11,1 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 7 pour donner le composé 8 (25,2 mg).
'H RMN (D20) 8 des protons anomériques : 5,45 ; 5,42 (2 H) ; 5,22 ; 5,21 ;
5,20 5,18 ; 5,03 ppm.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2249,53 ; masse expérimentale : 2249,19 0,18 u.m.a.
EXEMPLE 9 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (composé n 9) OH
OH
OSO3Na NaOZC OH
OSO3Na Na0 C OH O
z OH O NaOZC7 O OH O
Z OHO AcNH O HO AcNH Me NaO C J ~f \ / ~~~
'O /f HO ACNHO NaO3SO
~y/
HO HO ACNH Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 90 (52,1 mg, 23,9 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation de l'exemple 7 pour donner le composé 9 (50,7 mg).
'H RMN (D20) 8 des protons anomériques : 5,18 ; 5,16 (2H); 5,14 ; 5,15 ; 5,13 5,09 ; 4,75 ppm.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2351,57 ; masse expérimentale : 2350,88 0,10 u.m.a.
EXEMPLE 10 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D (1 -2-acétamido-2-désoxy-aglucopyranoside (composé n 10) OH
OS03, OSONa NaOZOH
OH O NaOZC OH O NaO C OH O
a0 OMe O HO ACNHO ACNH
N
zC OH O z O O
O HO ACNH O NaO3SO
HO AcNH O NaO3SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (3.7 mL) du composé 100 (76 mg, 37 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (497 mg, 5.92 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (283 pL, 3.0 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 10 (61 mg, 73%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.13 IdoUAV"', 5.13 Glcv" 5.15 ldoUAv', 5.13 Glcv, 5.16 IdoUA'v, 5.10 GIc"', 5.16 IdoUA", 4.75 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2249.53 ; masse expérimentale : 2249.02 0,35 u.m.a.
EXEMPLE 11 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé
n 11) OSO3Na OS03' ~~
OSONa 0 NaO2C OH
OH 0 NaOzC 0H 0 Na0 C 0H 0 O H0 OMe z OH 0 z O 0 HO AcNH 0 AcNH
Na0 C
O O
~~o HO AcNH 0 NaO3SO
HO AcNHO NaO3SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.6 mL) du composé 105 (56 mg, 26 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (349 mg, 4.16 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (194 pL, 2.05 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 11 (45 mg, 74%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.13 IdoUAV"', 5.12 Glcv" 5.16 ldoUAv', 5.12 Glcv, 5.15 IdoUA'v, 5.13 GIc"', 5.17 IdoUA", 4.72 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2351.57 ; masse expérimentale : 2351.13 0.06 u.m.a.
EXEMPLE 12 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (composé n 12) OH
OSO 3Na ~~
OH O NaO2C OH
OS03Na O NaOZC OH O
NaO C
Na0 C OH O O HO OMe z OH O 2 O 0 HO AcNH O AcNH
O O
O HO AcNH O NaO3SO
HO HO AcNH O NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (1.4 mL) du composé 113 (29.5 mg, 14 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (188 mg, 2.24 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (105 pL, 1.12 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 12 (29 mg, 92%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.12 IdoUAv"', 5.06 Glcv" 5.14 ldoUAv', 5.11 Glcv, 5.13 IdoUA'v, 5.09 GIc"', 5.14 IdoUA", 4.73 GIc' [a]0 115.3 (c 0.3 ; H20).
EXEMPLE 13 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 --->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé
n 13) OSO3Na OSO 3Na OH 0 NaO2C OH O 0 Na ~
-~/v/\~
OS03 0 NaOZC OH
NaO C OH O O HO OMe z OH O 2 0 0 HO AcNH O AcNH
Na0 C
O O
0 HO AcNH O NaO3SO
HO HO AcNH O Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (1.26 mL) du composé 118 (27 mg, 12.6 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (169 mg, 2.02 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (95 pL, 1.01 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 16h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 13 (26.5 mg, 89%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.12 IdoUAV"', 5.05 Glcv" 5.13 ldoUAv', 5.10 Glcv, 5.13 IdoUA'v, 5.10 GIc"', 5.14 IdoUA", 4.72 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2351.57 ; masse expérimentale : 2350.96 0.20 u.m.a.
EXEMPLE 14 : 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(l de sodium)-(1 -2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-D-D-glucopyranoside (composé n 14) OH
OH
OSO3Na O Nao2C OH O O(CHzA SPh OS0Na O Na02C OH O
OH '0' NaOzC OH 0 0 0 HO C3HJCONH
NaOzC 0 0 H00HO C3H7CONHO
HO C H CONH O/ Na03SO
HO C3H CONHO 3 Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 171 (126 mg, 56.9 pmol) dans un mélange 7 :3 N,N-diméthylformamide/eau (12.6 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C
de la diisopropyléthylamine (148 pL, 14.9 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL), ainsi que du butyrate de N-hydroxysuccinimide (116 mg, 11 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL).
Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 3h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à trois reprises. Après un total de 23h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 14 (133 mg, 93%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.07 IdoUAV"', 4.99 Glcv" 5.09 ldoUAv', 5.04 Glcv, 5.10 IdoUA'v, 5.01 GIc"', 5.06 IdoUA", 4.38 GIc' [a]0 50.5 (c 1 ; H20)-EXEMPLE 15 : 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1- *4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)42-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 - *4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1- *4)-2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-13-D-glucopyranoside (composé n 15) OH
OSO3Na 0 NaOZC OH OCHzCHPrz OS0Na 0 Na02C OH 0 Na0 C O
0' OH 0 0 HO C3H CONH
NaOzC OH 0--- 0 HO C3H7CONH 0 HO C H CONH 0 Na03SO
HO HO C3H CONH 0 Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 172 (47 mg, 22 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 14 pour fournir le composé 15 (46 mg, 85%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.33 IdoUAv"', 5.30 Glcv" 5.35 IdoUAv', 5.24 Glcv, 5.36 IdoUAv, 5.27 Glc"', 5.32 IdoUA", 4.63 GIc' [a]0 60 (c 1 ; H20).
EXEMPLE 16 : 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-acétamido-R-D-glucopyranoside (composé n 16) OH
OH O
OSO3Na o NaOZC OH O(CH2)3CIH11 OSO3Na O NaIO C- OH O -4-- O Nao2C OH OO 111 O O O HO H3CCONH
NaOZC OH HO CCONH Na03SO O O H H CCONH O
HO/f HO H3000NH O Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 172 (10 mg, 4.56 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 13 pour fournir le composé 16 (8.8 mg, 82%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.15 IdoUAv"', 5.08 Glcv" 5.17 IdoUAv', 5.13 Glcv, 5.17 IdoUAv, 5.11 GIc"', 5.16 IdoUA", 4.50 GIc' []D +40.9 (c 0.88 ; H20)-EXEMPLE 17 : 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (composé n 17) OH
OSO3Na OH O Nao2C OH O O(CH2)3C,H,, OS0Na O NaOzC
OH '0' NaOzC OH 0 0 0 0 HO C3H7CONH
NaOzC 0 0 / HO C3H CONH 0 0 -_~ HO C3H CONH 0 Na03SO
HO CsH CONH O Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
Le composé 173 (10 mg, 4.56 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 14 pour fournir le composé 17 (7.7 mg, 69%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.23 IdoUAv"', 5.20 Glcv" 5.25 ldoUAv', 5.15 Glcv, 5.26 IdoUA'v, 5.17 Glc"', 5.22 IdoUA", 4.57 GIc' [a]0 +53.8 (c 0.77 ; H20)-EXEMPLE 18 : 3,3-diphényl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (composé n 18) OH
OSO,Na 0 Nao2C OH O(CH2)2CHPh2 OSO3Na 0 Nao2C OH 0 0 NaOZC OH 0 0 HO C3HJCONH
NaOzC OH 0 0 HO kHC ON H 0 HO C H CONH 0 Na03SO
H0 HO C3H CONH 0 Na03S0 NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 174 (5.5 mg, 2.4 pmol) dans un mélange 2 :1 N,N-diméthylformamide/eau (4.8 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C de la diisopropyléthylamine (63 pL, 15 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (43 pL), ainsi que du butyrate de N-hydroxysuccinimide (49 mg, 11 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (43 pL). Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 3h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à trois reprises. Après un total de 24h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 18 (6 mg, 98%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.22 IdoUAV ', 5.19 Glcv1 5.23 IdoUAv', 5.13 Glcv, 5.23 IdoUA'v, 5.17 Glc 1, 5.20 IdoUA , 4.48 GIc' []D +24 (c 0.48, H20).
EXEMPLE 19 : 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (composé n 19) OH
OSO3Na O Na02C OH O O(CH2)5Ph OS03Na O NaOZC OH
0 NaOZC OH 0 0 HO -~~
Na0 C OH O HO O (CH3)ZCHCHZCONH
z 0 HO (CHICHCHZCONH Na03SO
HO O (CH3)ZCHCHZCONH Na03SO
HO (CH3)2CHCH2CONH NaO3SO
NaO3SO
Une solution du composé 171 (84 mg, 37.8 pmol) dans un mélange 7:3 N,N-diméthylformamide/eau (8.4 ml-) est traité avec de la 1-[(3-methylbutanoyl)oxy]
pyrrolidine-2,5-dione selon un procédé analogue à la synthèse du composé 14 pour conduire au composé désiré 19 (41.8 mg, 43%). Si nécessaire, il peut être purifié par chromatographie d'échange d'ions en utilisant une colonne Dionex CarboPac semi-préparative (9 x 250 mm) avec un gradient partant d'un éluant A vers un éluant B, l'éluant A étant constitué d'un mélange eau/acétonitrile (4/1) + 0.01% de diméthylsulfoxyde, et l'éluant B d'un mélange d'une solution de chlorure de sodium 2N
et d'acétonitrile (4/1). On concentre alors les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant une colonne de Sephadex G-25 éluée à l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 19 pur.
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.23 IdoUAV11, 5.19 Glcv1 5.24 IdoUAv', 5.13 Glcv, 5.25 IdoUA'v, 5.17 GIc ', 5.22 IdoUA , 4.55 Glc' Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 581.3517 [M-4H] 4-(forme acide).
Les composés selon l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques permettant de déterminer leur effet agoniste des récepteurs des FGFs et leur activité
sur l'angiogenèse, ainsi que sur la revascularisation post-ischémique.
Modèle d'angiogenèse in vitro : activité spécifique envers le FGF2 Le modèle d'angiogenèse in vitro correspond à un réarrangement de cellules endothéliales veineuses humaines sur une matrice biologique. La matrice est réalisée en distribuant, dans chaque puits d 'une plaque de 96 puits (Becton Dickinson 353872), 60 pl de Matrigel dilué au 1/3 (Growth factor reduced Matrigel :
Becton Dickinson 356230) dans du collagène (rat Tail collagène, type I : Becton Dickinson 354249 ). La matrice biologique se durcit après 1 heure à 37 C.
Des cellules endothéliales veineuses humaines (HUVEC réf : C-12200 -Promocell) ensemencées sur la matrice biologique à 7800 cellules/puits dans 120 pl de milieu EBM (Endothelial Basal Medium, Lonza C3121) + 2% SVF (sérum de veau foetal - Lonza) + hEGF (Epidermal Growth Factor Humaine Recombinante - Lonza) 10 pg/ml. Les cellules sont stimulées avec le FGF2 (R&D Systems / 234 - FSE -0 50) 10 ng/ml ou avec les produits de l'invention pendant 18 heures à 37 C en présence de 5% de C02. Après 24 heures, les cellules sont observées au microscope (objectif X4) et l'analyse de la longueur des pseudo-tubules est effectuée à l'aide d'un logiciel d'image (BIOCOM-logiciel Visiolab 2000).
Dans ce test d'angiogenèse in vitro, les composés de l'invention présentent une activité spécifique comprise entre 10-6 M et 10-12 M. Par exemple, les composés n 1 et 2 sont actifs à 10-11 M.
Modèle d'implant en cellulose chez la souris Ce modèle est une adaptation du modèle décrit par Andrade et ai.
(Microvascular Research, 1997, 54, 253-61) afin de tester des produits pharmacologiques susceptibles d'activer l'apparition de l'angiogenèse.
Les animaux (souris blanches BALB/c J consanguines) sont anesthésiées avec un mélange Xylazine (Rompun , 10 mg/kg) / Kétamine (Imalgène 1000, 100 mg/kg) par voie intra-péritonéale. Le dos de l'animal est rasé et désinfecté à
l'Héxomédine .
Une poche d'air est créée en sous-cutané sur le dos de la souris par injection de 5 ml d'air stérile. Une incision d'environ 2 cm, sur le haut du dos de l'animal est réalisée afin d'introduire un implant de cellulose stérile (disque de 1 cm de diamètre, 2 mm d'épaisseur, Cellspon ref 0501) imprégné avec 50 pl de solution stérile contenant le produit à tester. L'incision est ensuite suturée et nettoyée à l'Héxomédine .
Les jours suivants la pose de l'implant, les souris peuvent recevoir dans l'implant le produit par une injection à travers la peau (50 pl/implant/jour) sous anesthésie gazeuse (Isoflurane à 5% (Aerrane , Baxter)).
Sept jours après la pose de l'éponge, les souris sont sacrifiées par une dose létale de Pentobarbital sodique (CEVA santé animale), administrée par voie intra-péritonéale. La peau est ensuite découpée, environ 1 cm autour de l'éponge en évitant la cicatrice afin de dégager la peau et l'éponge. L'éponge est ensuite découpée en plusieurs morceaux et placée dans un tube Ribolyser contenant 1 ml de tampon de lyse (Cell Death Detection ELISA, Roche). Les tubes sont agités 4 fois consécutives, durant 20 secondes, force 4, au broyeur cellulaire (FastPrep FP 120). Les tubes sont ensuite centrifugés 10 minutes à 2000 g à 20 C et les surnageants sont congelés à
-20 C en attendant le dosage de l'hémoglobine. Le jour du dosage, les tubes sont à
nouveau centrifugés après décongélation et la concentration d'hémoglobine est mesurée avec le réactif de Drabkin (Sigma, volume à volume) par lecture au spectrophotomètre à 405 nm contre une gamme étalon d'hémoglobine bovine (Sigma).
La concentration d'hémoglobine dans chaque échantillon est exprimée en mg/ml d'après la régression polynomiale réalisée à partir de la gamme. Les résultats sont exprimés en valeur moyenne ( sem) pour chaque groupe. Les différences entre les groupes sont testées avec une ANOVA suivie d'un test de Dunnett sur la racine carrée des valeurs.
Dans ce test in vivo, les composés de l'invention ont démontré une activité
spécifique comprise entre 5 et 45 ng/site. Par exemple, les composés n 1 et 2 sont actifs à 45 ng/site, et le composé n 7 est actif à 15 ng/site.
A titre de comparaison par rapport à un composé analogue au composé n 7 selon l'invention, mais dans lequel tous les groupes -NH-acyle sont remplacés par des groupes -NH-S03-, le composé n 7 selon l'invention présente dans ce test une activité
supérieure de 21% par rapport audit analogue entièrement sulfaté, ce qui montre l'importance des groupements N-acyles dans les composés selon l'invention.
Pharmacocinétique Le profil pharmacocinétique des composés selon l'invention est évalué après administration sous-cutanée , chez la souris OF1 ou C57/BL6 , à une concentration de 30 mg/kg. L 'exposition systémique des composés est évaluée après une administration unique chez l'animal prélablement anesthésié au pentobarbital.
Le sang est prélevé au niveau de la veine cave, puis transféré dans des tubes en plastique contenant de l'héparine de lithium. Après centrifugation (2000 g pour 10 minutes à 8 C ), la concentration des composés dans le plasma est quantifiée par LC/MS-MS.
D'une façon générale, les composés testés présentent un profil pharmacocinétique amélioré (notamment AUC et concentration plasmatique plus élevées, temps de demi-vie plus longs) par rapport à des composés analogues entièrement sulfatés (remplacement des groupes N-acyles par des groupes -NH-S03-).
A titre d'exemple, les paramètres pharmacocinétiques des composés n 1, 6 et 7 selon l'invention sont décrits dans le tableau qui suit, en comparaison avec un analogue entièrement sulfaté n 175 de formule suivante OSO3Na OSO3Na 0 OS03Na 0 NaOZC OH
OS03Na 0 NaOZC OH 0 OH 0 NaOZC OH 0 O 0H0 O 0 HO NaO3SNHOMe NaOZC 0 O HO O Na03NH
Na0 SNH Na03SO
0 HO Na03SNH 0 3 Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
Composé 175 Composé AUC (0-Clast) T12 (h) Plasma conc., t = 4h (ng.h/mL) (ng/mL) N 6 95 000 0.46 5740 N 7 22 000 0.40 425 N 175 15 000 0.33 20 . AUC (0-tlast) : Aire sous la courbe ( Area Under the Curve ) entre le temps 0 (temps initial d'administration du composé) et tlast (le temps de la dernière mesure.
T12 (h) : Temps de demi-vie Plasma conc., t = 4h : Concentration plasmatique à 4h Ces résultats montrent l'importance des groupements N-acyles dans les composés selon l'invention, qui les rendent particulièrement adaptés à leur utilisation en tant que médicaments.
II ressort de ce qui précède que les composés selon l'invention ont une activité
agoniste des récepteurs des FGFs et une activité sur l'angiogenèse, ainsi que sur la revascularisation post-ischémique. Les composés selon l'invention peuvent donc être utilisés pour la préparation de médicaments, notamment de médicaments utiles pour le traitement des maladies nécessitant une activation des récepteurs des FGFs ou de médicaments utiles dans des pathologies nécessitant une activation de l'angiogenèse et une revascularisation post-ischémique.
Ainsi, selon un autre de ses aspects, l'invention a donc pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (1)/(1') selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement de l'ischémie (ischémie cardiaque, ischémie artérielle des membres inférieurs), le traitement des maladies associées à un rétrécissement ou à une obstruction des artères ou des artérites, le traitement des angines de poitrine, le traitement de la thromboangéite oblitérante, le traitement de l'athérosclérose, le traitement de l'inhibition de la resténose après angioplastie ou endoartérectomie, le traitement de la cicatrisation, le traitement pour la régénération musculaire, le traitement pour la survie des myoblastes, le traitement de la neuropathie périphérique, le traitement des dommages nerveux post-opératoires, le traitement de déficiences nerveuses telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie du prion et la dégénérescence neuronale chez l'alcoolique, le traitement de démences, le traitement pour l'amélioration de la survie du greffon de pancréas bioartificiel chez le patient diabétique, le traitement de l'amélioration de la la revascularisation des greffons et de la survie des greffes, le traitement de la dégénérescence rétinienne, le traitement de la rétinite pigmentaire, le traitement de l'ostéoarthrite, le traitement de la pré-éclampsie ou le traitement des lésions vasculaires et du syndrome de détresse respiratoire aiguë, le traitement pour la réparation des cartilages, le traitement pour la réparation et la protection osseuse, le traitement pour la réparation et la protection des follicules pileux et pour la protection et la régulation de la croissance capillaire.
L'ischémie est une diminution de la circulation artérielle dans un organe entraînant une baisse de la concentration en oxygène dans les tissus lésés.
Dans les mécanismes de revascularisation post-ischémiques, deux mécanismes principaux entrent en jeu : l'angiogenèse et l'artériogenèse. L'angiogenèse est le processus de génération de nouveaux vaisseaux capillaires à partir de vaisseaux pré-existants.
L'artériogenèse contribue au développement (augmentation en taille et en calibre) des vaisseaux collatéraux autour de la zone ischémiée ou avasculaire.
Parmi les facteurs de croissance impliqués dans ces processus de revascularisation, la famille des FGF et notamment le FGF-2 a été la plus largement décrite (Post, M. J., Laham, R., Sellke, F. W. & Simons, M. Therapeutic angiogenesis in cardiology using protein formulations. Cardiovasc Res 49, 522-31 , 2001).
Ainsi, le FGF2 et ses récepteurs représentent des cibles très pertinentes pour les thérapies visant à induire les processus d'angiogenèse et d'artériogenèse (Khurana, R. &
Simons, M. Insights from angiogenesis trials using fibroblast growth factor for advanced arteriosclerotic disease. Trends Cardiovasc Med 13, 116-22, 2003).
L'une des applications des composés de l'invention est le traitement post-ischémique après occlusion au niveau cardiaque ou des artères périphériques.
En ce qui concerne le traitement de l'ischémie cardiaque, un des essais cliniques les plus prometteurs est un essai clinique où du FGF-2 était séquestré dans des micro-sphères d'alginate en présence d'héparine (Laham, R. J. et al. Local perivascular delivery of basic fibroblast growth factor in patients undergoing coronary bypass surgery:
results of a phase I randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Circulation 100, 1865-71, 1999). Ces micro-sphères étaient implantées proche du foyer ischémique au niveau du myocarde. Après 90 jours, tous les patients traités au FGF2 ne présentaient aucun symptôme cardiaque ischémique. En comparaison, dans le groupe contrôle, des 7 patients possédaient à 90 jours des symptômes persistants et 2 patients ont eu recours à de la chirurgie vasculaire. De façon intéressante, le bénéfice de la thérapie étaient maintenu après 3 ans de suivi. Ces observations suggèrent que des composés mimant le FGF2 peuvent représenter une thérapie de choix pour le traitement des conséquences de l'ischémie cardiaque.
Trois essais cliniques sur l'injection de FGF2 dans l'artère coronaire ont été
réalisés lors de traitement du rétrécissement des artères coronaires (Laham, R. J. et al.
Intracoronary basic fibroblast growth factor (FGF-2) in patients with severe ischemic heart disease: results of a phase I open-label dose escalation study. J Am Coll Cardiol 36, 2132-9, 2000; Simons, M. et al. Pharmacological treatment of coronary artery disease with recombinant fibroblast growth factor-2: double-blind, randomized, controlled clinicat trial. Circulation 105, 788-93, 2002 ; Unger, E. F. et al.
Effects of a single intracoronary injection of basic fibroblast growth factor in stable angina pectoris.
Am J Cardiol 85, 1414-9, 2000). Le résultat de ces trois essais montre que les infusions intra-coronaires de FGF2 sont bien tolérées et améliorent significativement l'état des patients. Ainsi, les composés décrits dans l'invention peuvent trouver une application dans le traitement des maladies associées à un rétrécissement des artères coronaires et notamment dans le traitement des angines de poitrine.
Les maladies des artères distales et notamment les artérites des membres inférieurs sont dues à l'obstruction chronique des artérioles irriguant les extrémités.
Ces pathologies touchent principalement les membres inférieurs. Dans un essai clinique de phase I, des patients ayant des pathologies des artères périphériques entraînant la claudication ont reçu des injections de FGF2 (Lazarous, D. F. et al., Basic fibroblast growth factor in patients with intermittent claudication: results of a phase I
trial. J Am Coll Cardiol 36, 1239-44, 2000). Dans ce contexte, le FGF2 était bien toléré
chez ces patients et les données cliniques suggèrent un effet bénéfique du notamment sur l'amélioration de la marche. Ces données cliniques suggèrent que les composés de l'invention représentent un outil thérapeutique de choix pour le traitement des maladies associées à une obstruction des artères distales.
La maladie de Buerger ou thromboangéite oblitérante affecte les structures vasculaires distales et se caractérisent par une artérite distale des jambes avec douleurs et ulcérations. Dans ce contexte, une induction de l'angiogenèse et de la vasculogenèse représenterait une thérapie pour cette pathologie. Les composés de ladite invention représentent une thérapie de choix pour la thromboangéite oblitérante.
La neuropathie périphérique est une atteinte axonale ou démyélinisante du nerf périphérique moteur et/ou sensitif qui entraîne une désensibilisation des membres distaux. Une des complications secondaires majeures du diabète est le développement chronique d'une neuropathie périphérique. Dans ce contexte, Il a été démontré
que le FGF2 induisait une régénération axonale qui pourrait être une thérapie de choix dans dans le traitement de la lésion des nerfs périphériques et donc dans la neuropathie périphérique (Basic fibroblast growth factor isoforms promote axonal elongation and branching of adult sensory neurons in vitro. Klimaschewski L, Nindl W, Feurle J, Kavakebi P, Kostron H. Neuroscience. 2004;126(2):347-53). De par l'activité
agoniste des récepteurs du FGF, les composés de ladite invention représenteraient un traitement de choix dans la neuropathie périphérique chez le patient sain ou diabétique.
Il est clairement établit que le FGF2 est un activateur des cellules nerveuses durant le développement. Des résultats récents suggèrent que le FGF2 serait également un facteur pivotai pour promovoir la régénération des neurones chez l'adulte (Sapieha PS, Peltier M, Rendahl KG, Manning WC, Di Polo A., Fibroblast growth factor-2 gene delivery stimulates axon growth by adult retinal ganglion cells after acute optic nerve injury. Mol Oeil Neurosci. 2003 Nov;24(3):656-72.).
Par leurs activités agonistes des récepteurs des FGF, les composés de ladite invention représenterait une thérapie de choix dans la réparation des dommages nerveux post-opératoires, dans la réparation de déficiences nerveuses tel que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie du prion, la dégénérescence neuronale chez l'alcoolique ou dans les cas de démences.
La prolifération et la migration des cellules musculaires lisses vasculaires contribuent à l'hypertrophie intimale des artères et joue ainsi un rôle prépondérant dans l'athérosclérose et dans la resténose après angioplastie et endoarterectomie. Il a été démontré qu'un facteur angiogène, le VEGF, réduisait significativement l'épaississement de l'intima en accélérant la ré-endothélialisation (Van Belle, E., Maillard, L., Tio, F. O. & Isner, J. M. Accelerated endothelialization by local delivery of recombinant human vascular endothelial growth factor reduces in-stent intimai formation. Biochem Biophys Res Commun 235, 311-6, 1997). Ainsi, les composés de la présente invention, possédant une activité pro-angiogène, peuvent être utiles dans le traitement de l'athérosclérose et dans l'inhibition de la resténose après angioplastie ou endoartérectomie.
Le réseau vasculaire est essentiel au développement et à la préservation des tissus. En promouvant la délivrance des nutriments, de l'oxygène et des cellules, les vaisseaux sanguins aident à maintenir l'intégrité fonctionnelle et structurale des tissus.
Dans ce contexte, I'angiogenèse et la vasculogenèse permettent de préserver et de perfuser les tissus après une ischémie. Les facteurs de croissance angiogéniques comme le VEGF et le FGF2 favorisent ainsi la revascularisation pour la régénération des tissus. Les composés présentés dans l'invention pourraient représenter un traitement de choix dans le traitement pour la régénération des muscles.
Les processus de régénération musculaire sur les muscles dystrophiques ou normaux dépendent de l'apport de cytokines et de facteurs de croissance angiogéniques au niveau local (Fibbi, G., D'Alessio, S., Pucci, M., Cerletti, M. & Del Rosso, M. Growth factor-dependent proliferation and invasion of muscle satellite cells require the cell-associated fibrinolytic system. Biol Chem 383, 127-36, 2002).
Il a été
proposé que le système FGF était un système critique de la régénération musculaire, de la survie et de la prolifération des myoblastes (Neuhaus, P. et al. Reduced mobility of fibroblast growth factor (FGF)-deficient myoblasts might contribute to dystrophic changes in the musculature of FGF2/FGF6/mdx triple-mutant mice. Mol Oeil Biol 23, 6037-48, 2003). Le FGF2 ainsi que les composés de ladite invention pourraient être exploités afin de promouvoir la régénération cardiaque. Ils amélioreraient ainsi la perfusion du myocarde après ischémie (Hendel, R. C. et al. Effect of intracoronary recombinant human vascular endothelial growth factor on myocardial perfusion:
evidence for a dose-dependent effect. Circulation 101, 118-21, 2000) ainsi que la survie et la progression de myoblastes transplantés et notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
L'angiogenèse est un phénomène essentiel durant la cicatrisation cutanée. Les nouveaux vaisseaux formés apportent l'oxygène et les nutriments nécessaires à
la réparation tissulaire. Dans le cas de patient diabétique, la cicatrisation est un processus lent et difficile présentant des défauts d'angiogenèse. Les FGFS
font partie des facteurs de croissance les plus impliqués dans les processus d'angiogenèse durant la phase de cicatrisation. Certains FGF sont fortements sur-régulés dans les cellules du derme après une blessure cutanée. Par leurs activités agonistes des récepteurs du FGF, les composés de ladite invention représenteraient une thérapie de choix pour le traitement de la cicatrisation chez le patient sain ou diabétique La transplantation de pancréas bio-artificiel est une technique très prometteuse pour le traitement de certains type de diabète. Il a été démontré, chez le rat diabétique, que la vascularisation dans les pancréas bio-artificiel était beaucoup plus importante quand les pancréas étaient imprégnées de microsphères portant du FGF2 (Sakurai, Tomonori; Satake, Akira, Sumi, Shoichiro, (noue, Kazutomo, Nagata, Natsuki, Tabata, Yasuhiko. The Efficient Prevascularization Induced by Fibroblast Growth Factor 2 With a Collagen-Coated Device Improves the Oeil Survival of a Bioartificial Pancreas.
Pancreas. 28(3):e70-e79, April 2004). Cette revasculaisation améliore ainsi la survie des pancréas bio-artificiel implantés et par conséquent la survie du greffon.
Par leurs activités agonistes des récepteurs du FGF, les composés de ladite invention représenteraient une thérapie de choix dans l'amélioration de la survie du greffon de pancréas bioartificiel chez le patient diabétique et de façon plus générale dans l'amélioration de la la revascularisation des greffons et par conséquent dans la survie des greffes.
La rétinite pigmentaire est une pathologie impliquant la dégénérescence progressive de la rétine caractérisée par une dégénérescence des photorécepteurs et une oblitération des vaisseaux rétiniens. Lahdenranta et ai. (An anti-angiogenic state in mice and humans with retinal photoreceptor cell degeneration. Proc Natl Acad Sci USA
98, 10368-73, 2001) ont proposé que des facteurs de croissance angiogéniques régulent la coordination neurale et la vascularisation associée de la rétine en fonctionnant simultanément comme facteurs de survie des photorécepteurs et comme régulateur des cellules endothéliales. Dans ce contexte, l'injection intra-vitréenne de FGF2 retarde la dégénérescence des photorécepteurs en agissant sur la survie et sur l'angiogenèse rétinienne (Faktorovich, E. G., Steinberg, R. H., Yasumura, D., Matthes, M. T. & LaVail, M. M. Basic fibroblast growth factor and local injury protect photoreceptors from light damage in the rat. J Neurosci 12, 3554-67,1992). Ces observations démontrent l'intérêt des composés décrits dans l'invention comme thérapie dans la dégénérescence rétinienne et notamment dans la rétinite pigmentaire.
Dans le domaine de l'osteoarthrite, de nombreuses études sont réalisées pour restaurer le cartilage articulaire détruit. Dans ce contexte, il a été reporté
que la prolifération et la différenciation des chondrocytes étaient stimulées par le FGF2 in vitro (Kato Y, Gospodarowicz D. Sulfated proteoglycan synthesis by confluent cultures of rabbit costal chondrocytes grown in the presence of fibroblast growth factor.
J Oeil Biol.
1985 Feb;100(2):477-85). De plus, Cuevas et ai. ont montré que le FGF2 induit la réparation du cartilage in vivo (Cuevas P, Burgos J, Baird A. Basic fibroblast growth factor (FGF) promotes cartilage repair in vivo. Biochem Biophys Res Commun.
Oct 31;156(2):611-8). Takafuji et al. ont également montré que des implants de amélioraient de façon significative des cartilages temporo-mandibulaires de lapins souffrant d'ostéoarthrites (Takafuji H, Suzuki T, Okubo Y, Fujimura K, Bessho K
Regeneration of articular cartilage defects in the temporomandibular joint of rabbits by fibroblast growth factor-2: a pilot study. Int J Oral Maxillofac Surg. 2007 Oct;36(10):934-7). Ces observations démontrent l'intérêt des composés décrits dans l'invention comme thérapie dans le traitement de l'ostéoarthrite et de la réparation des cartilages.
Dans le domaine de la réparation osseuse, un des besoins essentiels est de trouver des agents qui stimulent la formation de l'os. Parmi les principaux facteurs de croissance, il est établi que l'administration systémique de FGF2 facilite la réparation de l'os (Acceleration of fracture healing in nonhuman primates by fibroblast growth factor-2. Kawaguchi H, Nakamura K, Tabata Y, Ikada Y, Aoyama I, Anzai J, Nakamura T, Hiyama Y, Tamura M. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Feb;86(2), 875-880).
L'application locale de FGF2 dans des matrices de gélatine accélère la réparation osseuse chez des primates suggérant l'utilité clinique du FGF2 dans le traitement des fractures. Par les propriétés agonistes pour les récepteurs du FGF, les composés de ladite invention pourrait représenter un traitement de choix dans la réparation osseuse La pré-eclampsie est une pathologie du placenta associée à un défaut de vascularisation (Sherer, D. M. & Abulafia, O. Angiogenesis during implantation, and placental and early embryonic development. Placenta 22, 1-13, 2001). Ces défauts de vascularisation seraient dus à un défaut d'angiogenèse et entraîneraient des perturbations au niveau du placenta pouvant aboutir à la mort du foetus. Les composés de l'invention pourraient être un traitement de choix pour pallier à un défaut d'angiogenèse dans les placentas pré-éclamptiques.
En plus des effets inducteurs de l'angiogenèse, les facteurs de croissance comme le VEGF ou le FGF2 protègent les cellules endothéliales des inducteurs intrinsèques et extrinsèques de l'apoptose. La voie de signalisation intrinsèque est activée par les mitochondries en réponse à un stress comme la déprivation ou les dommages sur l'ADN, alors que la voie de signalisation extrinsèque est induite par la liaison de facteurs pro-apoptotique comme le TNF-a ou Fas. Il est maintenant clairement décrit que le VEGF et le FGF2 sont deux facteurs de survie des cellules endothéliales (Role of Raf in Vascular Protection from Distinct Apoptotic Stimuli : A
Alavi, J.D. Hood, R. Frausto, D. G. Stupack, D.A. Cheresh : Science 4 July 2003: Vol.
301. no. 5629, pp. 94-96). Le Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë (ARDS) se caractérisent par des problèmes cardio-vasculaires et neuropsychiatriques.
Dans le cadre des problèmes cardio-vasculaires les patients présentent des lésions vasculaires importantes et notamment une induction de l'apoptose des cellules endothéliales élevée. Récemment, Hamacher & al. ont démontré que les fluides de lavages bronchoalvéolaires de patients atteint d'ARDS présentaient une activité pro-apoptotique contre les cellules endothéliales micro-vasculaire de poumon (Tumor necrosis factor-alpha and angiostatin are mediators of endothelial cytotoxicity in bronchoalveolar lavages of patients with acute respiratory distress syndrome.
Am J
Respir Crit Care Med. 2002 Sep 1;166(5):651-6 : Hamacher J, Lucas R, Lijnen HR, Buschke S, Dunant Y, Wendel A, Grau GE, Suter PM, Ricou B.). Par leur activité
de survie sur les cellules endothéliales, les produits de l'invention pourraient présenter un traitement de choix dans l'amélioration vasculaire des patients atteints de lésions vasculaires et notamment des patients atteint d'ARDS.
La surrégulation endogène de FGF7 (ou KGF) et de FGF18 semble être un important mécanisme pour favoriser la prolifération, la migration et la protection des follicules pileux dans des cas pathologiques ou suite à un traitement tumoral (Comprehensive Analysis of FGF and FGFR Expression in Skin: FGF18 Is Highly Expressed in Hair Follicles and Capable of Inducing Anagen from Telogen Stage Hair Follicles. Mitsuko Kawano, Akiko Komi-Kuramochi, Masahiro Asada, Masashi Suzuki, Junko Oki, Ju Jiang and Toru Imamura). Par leur activité agoniste sur les récepteurs du FGF, les composés de ladite invention pourraient présenter un traitement de choix pour la réparation et la protection des follicules pileux et dans la protection et la régulation de la croissance capillaire.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant, en tant que principe actif, un composé
selon l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'au moins un composé selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'Homme du métier.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, topique, locale, intratrachéale, intranasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (1)/(1') ci-dessus ou son sel peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prévention ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus.
Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration topique, transdermique, sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse, les formes d'administration rectale et les implants. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, gels, pommades ou lotions.
Les formes d'administration injectables sont particulièrement avantageuses, comprenant de façon classique le composé actif mis en solution dans de l'eau pour injection, en présence de chlorure de sodium. La dose unitaire de composé
actif doit être adaptée à l'effet thérapeutique recherché ; elle peut être comprise par exemple entre 0.1 et 100 mg de principe actif.
La présente invention, selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration à un patient d'une dose efficace d'un composé selon l'invention ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
Rf = 0.15 (toluène-acétone-EtOH 7/3/0.1).
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 48) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (225 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (2.8 mL, 90 L/mol) du composé 46 (81 mg, 31 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 50 C
à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol (0.2 ml-) et après 35 min d'agitation à
0 C puis 2.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1:0.1 méthanol/dichlorométhane/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 48 (122 mg, 99%).
Rf = 0.36 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 49) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (385 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (4.7 mL, 90 L/mol) du composé 47 (138 mg, 53 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 50 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol (0.35 ml-) et après 30 min d'agitation à 0 C puis 1 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1:0.1 méthanol/dichlorométhane/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 49 (194 mg, 92%).
Rf = 0.35 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du (Z/E) undéc-4-ènyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 50) A une solution du composé 48 (119 mg, 29 pmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (4.7 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution aqueuse molaire de LiOH (1.18 mL). Après l h d'agitation à 0 C puis 19.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 4:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 50.
Rf = 0.40 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du (Z/E) 5-phényl-4-pentènyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 51) A une solution du composé 49 (190 mg, 47 pmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (7.4 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution aqueuse molaire de LiOH (1.88 mL). Après l h d'agitation à 0 C puis 16 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 51.
Rf = 0.44 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du undécyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 ---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 52) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (6 ml-) du composé 50 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (260 mg, 4.1 mmol) puis du Pd/C 10% (672 mg). Après 4h05 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 52 (34 mg, 49% (2 étapes)).
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2337.81 ; masse expérimentale : 2337.27 0,06 u.m.a [M-4Na+4H].
Préparation du 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (n 53) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (9.2 ml-) du composé 51 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (407 mg, 6.47 mmol) puis du Pd/C 10% (1.05 g). Après 4h05 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 53 (79 mg, 72% (2 étapes)).
Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 537.0713 [M-4H]4-(forme acide).
OAc OAc OH Meo2 OBn o _ :>oMe ~O OAcO 54 AcO 55 AcO 56 OTBDPS
OTBDPS O
OBn McOzC OB
O n O
Meo C O Bn0 OMe ZHN
O BnO ZHN OMe HO
LevO AcO
AcO 57 58 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 55) A une solution du composé 54 (23,5 g, 30 mmol ; Carbohydrate Research (1987), 167, 67-75) dans le dichlorométhane (600 mL) sont ajoutés, à 0 C et sous atmosphère inerte, la 4-diméthylaminopyridine (733 mg, 6 mmol), l'hydrochlorure de 1-(3-dimétylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide (11,5 g, 60 mmol) et l'acide lévulinique (6,2 mL ; 60 mmol). Après 16 heures d'agitation à température ambiante, le mélange est dilué avec du dichlorométhane (1,5 L). La phase organique est lavée successivement avec une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à
10%, avec de l'eau, avec une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium puis avec de l'eau, séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu est purifié
par flash chromatographie sur une colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 1/3) pour donner le composé 55 (22,6 g).
Rf = 0,37, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 1/3 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 56) A une solution du composé 55 (20,2 g, 23 mmol) dans un mélange tétrahydrofurane/méthanol 1/1 (140 mL) est ajouté, sous atmosphère inerte, du [tBu2SnCl(OH)]2 (226 mg, 0,79 mmol) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur.
J.
(2001) 7, 3321. Le milieu réactionnel est agité pendant 38 heures à 35 C.
Après concentration, le résidu (20,8 g) est engagé sans purification dans l'étape suivante.
Rf = 0,23, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 1/3 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tertbutyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 57) A une solution du composé brut 56 (23 mmol) dans le dichlorométhane (190 mL) sont ajoutés, à 0 C et sous atmosphère inerte, la triéthylamine (8 mL, 57,5 mmol), la 4-diméthylaminopyridine (1,4 g, 11,5 mmol) et le chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (12 mL, 46,0 mmol). Le milieu réactionnel est agité pendant 16 heures à
température ambiante. Le mélange réactionnel est dilué avec du dichlorométhane. La phase organique est lavée successivement avec une solution saturée de chlorure de sodium puis avec l'eau, séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée. Le résidu est purifié par flash chromatographie sur colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate 5 d'éthyle 2/1) pour donner le composé 57 (24,4 g).
Rf = 0,42, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzol-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzol-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-10 glucopyranoside (n 58) A une solution du composé 57 (22,6 g, 20,0 mmol) dans un mélange toluène/éthanol 1/2 (2,5 L) est ajouté l'acétate d'hydrazine (9,21 g, 100,0 mmol). Le milieu réactionnel est agité pendant 30 minutes à température ambiante. Après concentration, le résidu est purifié par flash chromatographie sur colonne de gel de 15 silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1) pour donner 17,6 g du composé 58.
Rf = 0,40, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1.
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.19 IdoUA", 4.63 GIc' LC-MS m/z 978.5 [(M + H)+]. TR = 12.29 min OAc OH OTBDPS
Me0 C OBn O
LevO 1 :>OAo LevO Bn0 N3OAc /f AcO
AcO AcO
OTBDPS
OTBDPS O
O McOZC OBn McO2C OBn O
Bn0 OC(NH)CC13 LevO O Bn0 N3 OH
LevO N3 AcO
AcO
Préparation du (méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1-O-acétvl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranose (n 60) A une solution de 59 (11 g, 13.7 mmol) (C. Tabeur, et coll., Carbohydr. Res., 281 (1996) 253-276) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (80 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.55 g, 0.14 équivalents molaires) préparé
selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à 35 C pendant 5.5h, puis à température ambiante pendant 16h, puis à nouveau à 35 C pendant 4h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis purifié par chromatographie pour conduire au composé 60 (5.97 g, 57%).
LC-MS m/z 780.2 [(M + Na)+]. TR = 9.14 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranose (n 61) Le composé 60 (5.97 g, 7.88 mmol) est mis en solution dans du dichlorométhane (63 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement du 4-diméthylaminopyridine (0.481 g, 0.5 équivalent molaire), de la triéthylamine (2.7 mL, 2.5 équivalents molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (4 mL, 2 équivalents molaire). Après 4h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à
10%, à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétate d'éthyle - heptane) pour fournir 61 (7 g, 90%).
LC-MS m/z 1018.3 [(M + Na)+]. TR = 12.33 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 62) A une solution du composé 61 (7 g, 7.03 mmol) dans de l'éther diéthylique (70 mL), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (29 mL, 38 équivalents molaire). Après 15 min d'agitation à 0 C, puis 6h à température ambiante, le mélange réactionnel est dilué par de l'acétate d'éthyle, puis neutralisé avec de l'HCI
1 N à froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle - toluène) pour conduire à 62 (5.86 g, 87%).
LC-MS m/z 976.3 [(M + Na)+]. TR = 27.6/27.8 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose trichloroacétimidate (n 63) A une solution du composé 62 (6.5 g, 6.81 mmol) dans le dichlorométhane (140 ml-) et en présence de tamis moléculaire 4 A en poudre (7 g), est additionné
sous argon, du carbonate de césium (Cs2CO3) (3.5 g, 1.6 équivalent molaire), puis à
0 C, du trichloroacétonitrile (CC13CN) (3.4 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 15 min d'agitation à 0 C, puis 5h à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (1:4 acétate d'éthyle -toluène +
0.1% de triéthylamine) pour donner 63 (6.33 g, 85%).
LC-MS m/z 1119.1 [(M + Na)+]. TR = 31.2 min OTBDPS
OTBDPS OBn O
McOZC
O
Me0 OBn O `O BnO ZHN OMe ` O OC(NH)CCI3 HO
O BnO N3 AcO
LevO
AcO
OTBDPS
OTBDPS O
O Me0ZC OBn M . 0 OBn O
O BnO ZHN OMe O BnO N O
LevO 3 AcO
AcO 64 OTBDPS
OTBDPS OBn O
OMeo2C
ZC OO
McO Bn O O O BnO ZHN OMe BnO N O
HO 3 AcO
AcO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-a-D-glucopyranoside (n 64) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 58 (8,80 g, 9,00 mmol), de l'imidate 63 (6,58 g, 6,00 mmol) et de tamis moléculaire 4 A en poudre (4,50 g) dans le dichlorométhane (210 ml-) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
25 C.
Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (900 pL). Après 1 heure 20, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide.
Après filtration sur Celite et concentration, le résidu obtenu est chromatographié
sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) pour donner 8,26 g du composé 64.
Rf = 0,30, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzol-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 65) Le composé 64 (8,26 g, 4,31 mmol) est transformé en composé 65 (6,41 g) selon le même mode opératoire que celui décrit pour la synthèse de 58.
Rf = 0,34, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 OTBDPS
OTBDPS O
O McOZC OBn McOZC OBn 0 O 0 Bno ZHN OMe O BnO N O
HO 3 AcO
AcO 65 OTBDPS
Me02C OBn O
O OC(NH)CCI3 O Bn0 N
LevO 3 AcO 63 OTBDPS
OTBDPS O
OTBDPS O McOZC OBn O McOZC OBn' 0 McOZC OBn O '0 Bn0 ZHN OMc O 0 BnO N O
0 BnO N3 0 3 AcO
LevO AcO
AcO 66 OTBDPS
OTBDPS OBn O
OTBDPS O McOZC
0 McOZC OBn 0 McO2C OBn `O 0% ZHN OMe 0 0 Bn0 N O
0 BnO N3 O 3 AcO
HO AcO
AcO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 66) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 65 (7,42 g, 4,09 mmol), de l'imidate 63 (6,73 g, 6,1 mmol), et de tamis moléculaire 4 A en poudre (4,60 g) dans le dichlorométhane (215 mL) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
25 C.
Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (920 pL). Après 1 heure 30, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide.
Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (800 mL).
La phase organique est lavée successivement avec une solution d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétate d'éthyle 6/1) pour donner 6,13 g du composé 66.
Rf = 0,46, gel de silice, toluène/acétate d'éthyle 4/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 67) Le composé 66 (7,14 g, 2,59 mmol) est transformé en composé 67 (6,07 g) selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé
58.
Rf = 0,37, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 2/1 OAc OH O OTBDPS
OBn OBn O McOZC OBn Meo2c O
Mc O
OZC ~
O Bn0 Na OAc Bn0/r Bn0 N3OAc B O Bn0 N OAc n0/r Bn0/f Ac0 AcO
Ac0 OTBDPS OTBDPS
Me0 C OBn O O
0 O Me02C OBn OC(NH)CCIa E 11, O
~f V7 Bn0 Na Bn0 Bn N OH
Bn0 Ac0 AcO
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-5 (1 -4)-1-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranose (n 68) A une solution de 36 (5.05 g, 6.3 mmol) dans un mélange 1 :1 méthanol/tétrahydrofurane (76 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.25 g, 0.14 équivalent molaire) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à température ambiante pendant 72h, le mélange réactionnel est concentré
10 sous vide puis purifié par chromatographie pour conduire au composé 68 (2.89 g, 64%).
LC-MS m/z 772.4 [(M + Na)+]. TR = 10.23 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-15 (1 -4)-1-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranose (n 69) Le composé 68 (2.89 g, 3.86 mmol) est mis en solution dans du dichlorométhane (31 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement de la triéthylamine (1.3 mL, 2.5 équivalents molaire), de la 4-diméthylaminopyridine (0.235 g, 20 0.5 équivalent molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (2 mL, 2 équivalents molaire). Après 3h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à
10%, à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétate d'éthyle - cyclohexane) pour fournir 69 (3.4 g, 90%).
25 LC-MS m/z 1010.6 [(M + Na)+]. TR = 13.10 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a, R-D-q lucopyranose (n 70) A une solution du composé 69 (3.44 g, 3.48 mmol) dans de l'éther diéthylique (35 mL), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (14.5 mL, 38 équivalents molaire). Après 8h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est placé à -18 C pendant 16h, puis à nouveau 2.5h à température ambiante. Le milieu est alors dilué par de l'acétate d'éthyle, puis neutralisé avec de l'HCI 1 N à
froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché (Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle - cyclohexane 15/85) pour conduire à 70 (3.83 g, 91 %).
LC-MS m/z 963.6 [(M + NH4)+]. TR = 12.37, 12.47 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a, R-D-q lucopyranose trichloroacétimidate (n 71) A une solution du composé 70 (2.99 g, 3.16 mmol) dans le dichlorométhane (60 ml-) et en présence de tamis moléculaire 4 A en poudre (3 g), sont additionnés, à 0 C
sous argon, du carbonate de césium (C52CO3) (1.6 g, 1.6 équivalent molaire), puis du trichloroacétonitrile (CC13CN) (1.6 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 20 min d'agitation à 0 C, 7h à température ambiante, stockage à -18 C pendant 16h, puis agitation magnétique 8h à température ambiante, stockage à -18 C pendant 16h, et enfin agitation magnétique l h à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane 15:85 + 0.1 % de triéthylamine) pour donner 71 (2.69 g, 78%).
LC-MS m/z 1113.4 [(M + Na)+]. TR = 14.58 min OTBDPS
OTBDPS O McOZC OBn p McOzC OBn 0 McOZC OBn O 0 Bn0 ZHN OMe BnO N, 0 O
B n 0 N 3 AcO
o-HO 3 AcO
AcO 67 OTBDPS
OBn 0 McOZC
O OC(NH)CCI3 e -S~~
0 BnO N
BnO
AcO 71 OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OTBDPS p McOZC OBn OBn p McOZC OBn O0 O 0 Bn0 ZHN OMe McO C _.~
O O gnp N O Bn0 N O
3 AcO
0 BnO N O 3 AcO
BnO 3 AcO 72 AcO
OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OTBDPS 0 McOzC OBn 0 McOZC OBn 0 ;7-'~O Bn0 ZHN OMe McOZC 013n 0 /f Bn0 N O
O ,0 BnO O 3 HO
N
HO
BnO 0 BnO N3 0 HO 73 HO
OH
OH 0 McOZC OBn OH
McOzC OBn OBn p McOZC OBn O
McO C _-? 0 0 Bn0 ZHN OMe Bn0 N O
O BnO N O HO
0 BnO N O 3 HO
BnO 3 HO
OS03 Me0 C OBn OS03 Me0 C OBn 0 2/7 0 OBn p McOA~o OBn z O O BnO ZHN OMe So~ Me0 C Bn0 N O
0 0_-s BnO N3 O 0350 BnO N O 03SO
BnO 0 3 O SO 75 sel de triéthylammonium OS03Li OSO3Li 0 OSO 3Li 0 Li000 913n OSO3Li p Li000 OBn 0 OMe 0 LiOOC OBn 0 0 Bn0 ZHN
Li000 OBn 0 BnO N O
O
O gnp N O LiO3SO
0 BnO N 0 3 LiO3SO
Bn0 3 LiO3SO 76 OS03N a OSO3N a 0 OSO3Na ONaOOC OH
OSO3Na 0 NaOOC OH 0 ~>7 ~
ONaOOC OH0 Z` 0 0 HO NHO
~f HO
HO Me Na000 OH 0 00- NH0 Z Na03SO 2 2 HNH O NaO3SO
HO N a03SO
NaO3SO 77 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-[(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)12-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 72) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 67 (3,50 g, 1,32 mmol), de l'imidate 71 (2,16 g, 1,98 mmol) et de tamis moléculaire 4 A en poudre (1,48 g) dans le dichlorométhane (69 ml-) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
température ambiante. Le mélange réactionnel est refroidi à - 20 C et on ajoute une solution 1M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (297 pL).
Après 2 heures 30, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (400 mL). La phase organique est lavée successivement avec une solution d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une chromatographie sur colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 4/1) pour donner 3,04 g du composé 72.
Rf = 0, 30, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-f(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)12-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 73) A une solution du composé 72 (2,23 g, 0,623 mmol) dans un mélange dichlorométhane/méthanol 2/3 (187 ml-) contenant du tamis 3Å (78 mg) est ajoutée sous atmosphère d'argon et à 0 C une solution 1 M de méthylate de sodium dans le méthanol (99,7 pL). Après 24 heures à température ambiante, le milieu réactionnel est neutralisé avec de la résine Dowex AG 50 WX4 H+. Après filtration et concentration, le résidu est chromatographié sur colonne Sephadex LH2O (120 x 3 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (cyclohexane/acétate d'éthyle 1/066/34) pour donner 1,80 g du composé
73.
Rf = 0,38, gel de silice, cyclohexane/acétate d'éthyle 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-[(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)12-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxv-a-D-glucopvranoside (n 74) A une solution du composé 73 (44,0 mg, 0,013 mmol) dans le méthanol (1,7 ml-) est ajouté le fluorure d'ammonium (38,0 mg, 1,03 mmol). Après 140 heures d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est déposé sur une colonne Sephadex LH2O (95 x 2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétone 3/2) pour donner le composé 74 (24,2 mg).
Rf = 0,46, gel de silice, toluène/acétone 3/2 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-[(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)12-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxv-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 75) Le composé 74 (24,2 mg, 9,96 pmol) est séché par co-distillation de N,N-diméthylformanide (3 x 1,0 ml-) puis est mis en solution dans le N,N-diméthylformanide (1,0 mL). A cette solution on ajoute le complexe triéthylamine- trioxyde de soufre (72,2 mg, 0,4 mmol). Le mélange est agité pendant 16 heures à 55 C à l'abri de la lumière puis l'excès de réactif est détruit avec du méthanol (16,2 pL). Le milieu réactionnel est déposé sur une colonne Sephadex LH2O (120 x 3 cm) éluée par mélange dichlorométhane/éthanol 1/1 pour conduire au composé 75 (29,0 mg).
Rf = 0,26, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 28/16/3,8/9.
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium 5 sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)12-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 76) 10 A une solution du composé 75 (78,5 mg, 30,1 pmol) dans un mélange tétrahydrofurane/méthanol 1/1 (3,2 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution 0,7 M
d'hydroxyde de lithium dans l'eau (440 pL). Après 1 heure à 0 C puis 16 heures à
température ambiante, la solution est déposée sur une colonne Sephadex LH2O
(3 x 120 cm) éluée par mélange diclorométhane/éthanol/eau 50/50/1 pour donner le 15 composé 76 (60,3 mg).
[a]0 13,1 (c 1,0 ; MeOH) Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-20 (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)12-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 77) A une solution du composé 76 (19,3 mg, 6,16 pmol) dans un mélange tert-25 butanol/eau 1/1 (1,2 ml-) sont ajoutés successivement le formiate d'ammonium (50,8 mg) et le Paladium/C 10% (125 mg). Après 4 heures à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré (filtre Millipore LSWP 5 pm) puis déposé sur une colonne de gel Sephadex G-25 fine(95 x 2 cm) éluée par une solution aqueuse de NaCI 0,2 M. Les fractions contenant le composé attendu sont réunies, et déposées sur 30 une colonne de Sephadex G-25 fine (95 x 2 cm) éluée par de l'eau et on obtient 11,2 mg du composé 77.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2285,47 ; masse expérimentale : 2197,20 0,34 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH) OTBDPS
OTBDPS OBn O
OMeo2C
McOZC OBn O
O O O BnO ZHN OMe BnO O
N
HO 3 AcO
AcO 65 OAc OBn O
McOZC
` O OC(NH)CCI3 O BnO N
LevO 3 AcO 27 OTBDPS
OTBDPS O
OAc O Me( OBn p MeoZc OBn O
McOZC OBn O O BnO ZHN OMe O O BnO N3 0 O BnO O 3 AcO
LevO AcO 78 AcO
OTBDPS
OAc OTBDPS OBn O
OMeo2C
4~ O MeoZC OBn O
McOZC OBn O O BnO ZHN OMe O O BnO N3 O
BnO N O AcO
HO 3 AcO
AcO 79 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranoside (n 78) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 65 (1,82 g, 1,00 mmol), de l'imidate 27 (1,35 g, 1,50 mmol), et de tamis moléculaire 4 A en poudre (1,12 g) dans le dichlorométhane (52 mL) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à 25 C.
Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute alors une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (224 pL). Après 50 minutes, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (500 mL). La phase organique est lavée successivement avec une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu obtenu est chromatographié sur colonne (Sephadex LH2O, 190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une chromatographie flash sur colonne de gel de silice (toluène-acétone 1/03/1) pour donner 1,57 g du composé 78.
Rf = 0,47, gel de silice, toluène/acétone 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 79) Le composé 78 (1,56 g, 0,61 mmol) est transformé en composé 79 (1,44 g) selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé
58.
Rf = 0,52, gel de silice, toluène/acétate d'éthyle 1/1 OTBDPS
OTBDPS O
OAc O Meo c OBn p McO2C OBn McOZC 0 HBn 71 Bnp N 0 p Bn0 ZHN OMe 0 ~f Y BnO N 3 O
O AcO
HO 3 AcO
AcO 79 OAc OBn o McOZC
O OC(NH)CCI3 p BnO N
BnO 3 AcO 38 OTBDPS
OTBDPS O
OAc 0 McOZC OBn OAc 0 Meo2C OBn 0 0 McOZC OBn 0 0 p BnO ZHN OMe Me0 C pBn p BnO O
0 0 BnO O N3 AcO
0 BnO N3 0, ~ 3 AcO
BnO AcO 80 AcO
OTBDPS
OTBDPS O
OH 0 Meo2C OBn Me0 OH 0 McOZC OBn 0 74"
OBn p McOZC OBn 0__~ O Bn0 ZHN OMe c BnO O
0 BnO O HO N3 HO
0 BnO N O N3 BnO 3 HO 81 HO
OTBDPS
OTBDPS O
OSO3 0 Meo2C OBn OS03 Mao C OBn 0 OBn p Meo2C OBn ~ z 0 O Bn0 ZHN OMe Me0 C Bn0 O
0 0_-s 0 Bn0 N3 O N3 0350 Bn0 N O/f sel de triéthylammonium BnO0350 3 O3SO 82 03SO
OH
OH O
OS03 Me0 C OBn OS03 Me0 C OBn O z O
OBn p McOZC OBn z 0 O 0 Bn0 ZHN OMe McOZC _.~ Bn0 N3 O
O
O BnO NO
0 BnO O 3 OSSO
Bn0 N3 O SO 83 -03SO sel d'ammonium OH
OH O
OSO3Li 0 LiOOC OBn OSO3Li p Li000 OBn 0 B LiOOC OBn 0 Bn0 ZHN OMe LiOOC pBn 7 0 / BnO N O
0 0 BnO
O 3 LiO3SO
Bn0 N O 3 LiO3SO
n0 3 LiO3SO 84 OH
OSO3Na HNaO00 OH
OSO3Na p NaOOC OH 0 HNaOOC OH ~ O p HO NHOMe Na000 OH 7~>7 p _ O O; 7 HO NH O
~/` HO NH z NaO3SO
HO/ N HO O NHO Z NaO3SO
NaO3SO 85 N a03S0 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 80) Un mélange de l'accepteur de glycosyle 79 (1,0 g, 0,41 mmol), de l'imidate 38 (543 mg, 0,61 mmol) et de tamis moléculaire 4 A en poudre (455 mg) dans le dichlorométhane (21 ml-) est agité sous atmosphère d'argon pendant 1 heure à
température ambiante. Le mélange réactionnel est refroidi à -20 C et on ajoute une solution 1M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans le dichlorométhane (91,0 pL).
Après 1 heure 10, le milieu réactionnel est neutralisé par addition d'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration sur Celite , le milieu réactionnel est dilué avec du dichlorométhane (250 mL). La phase organique est lavée successivement avec une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, avec de l'eau puis séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec.
Le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur colonne Sephadex LH2O (190 x 3,2 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétate d'éthyle 1/00/1 ) pour donner le composé 80 (822,4 mg).
Rf = 0,44, gel de silice, toluène/acétate d'éthyle 3/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 81) Le composé 80 (820 mg, 0,257 mmol) est saponifié selon la méthode utilisée pour la préparation du composé 73 pour donner l'octasaccharide 81 (593,8 mg) après flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/acétone 1/00/1).
Rf = 0,57, gel de silice, toluène/acétone 2/1 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-5 a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-10 tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 82) Le composé 81 (130 mg, 44,3 pmol) est transformé en composé 82 (164,1 mg) 15 selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 75.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 4024,90 ; masse expérimentale : 4024 Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-20 idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy- -a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl- -a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-( 6-O-ammonium sulfonato-a-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium su lfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-25 (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 83) A une solution du composé 82 (91,8 mg, 22,8 pmol) dans le méthanol (3,0 ml-) est ajouté le fluorure d'ammonium (67,6 mg, 1,82 mmol). Après 48 heures d'agitation à
C, le mélange réactionnel est déposé sur une colonne Sephadex LH2O (120 x 3 30 cm, dichlorométhane/éthanol 1/1) suivie d'une flash chromatographie sur colonne de gel de silice (méthanol/eau 95/5) pour donner le composé 83 (62,7 mg).
Rf = 0,32, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 84) A une solution du composé 83 (86 mg, 24,2 pmol) dans un mélange tétrahydrofurane/méthanol 1/1 (3,9 ml-) est ajoutée, à 0 C, une solution 1 M
d'hydroxyde de lithium dans l'eau (780 pL). Après 1 heure à 0 C puis 16 heures à
température ambiante, la solution est déposée sur une colonne de gel Sephadex LH2O (95 x 2 cm) éluée par mélange méthanol/eau 95/5 pour donner le composé
84 (65,3 mg).
Rf = 0,27, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-a-D-qlucopyranoside (n 85) Le composé 84 (95,0 mg, 32,3 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 77 pour donner le composé 85 (47,3 mg) Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2081,38 ; masse expérimentale : 1993,15 0,11 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH).
OTBDPS
OTBDPS .z~
OH 0 McOZC OBn OH p McOZC OBn 0 OBn p McOZC `OBn 0 p 0 O Bno ZHN OMe Me0 C Bno O
0-_~0 Bno N O N3 HO
Bno N O 3 HO
Bno 3 HO 81 HO
OH
OTBDPS
OH 0 McOZC OBn OH p McOZC OBn -~ __~ OBn p McOZC OBn 0 p 0 Bno ZHN OMe Me0 C Bno O 2 O BnO N O N3 HO
Bno N O 3 HO
-~~o Bno 3 HO
OSO
OTBDPS z~
OSO3 0 McOZC OBn OSO3 Me0 C OBn 0 0 McOZC OBn 0 0 0 Bno ZHN OMe McO2C OBn 0 O Bno N
O BnO N3 0 a 03SO
Bno Bno N3 O3SO 0350 sel de tréthylammonium -p3Sp 87 3 0 McOZC
OSO OH OBn 00` \
OBn Me0C OBn 0 0 z O O Bno OMe OBn p McOZC 0 O Bno N O ZHN
Me0 C
0 O Bno N O 03S0 BnO N O 3 03SO
BnO 3 o3SO 88 sel d'ammonium OSO 3Li OH 0 LiOOC OBn -_~~
Li OS0 OS03p3 Li Li000 OBn 0 0 Li007-11O OBn 0 O BnO ZHN OMe Li000 // OBn Bno N O
77p O--s BnO N3 O 3 /f Bno N3 O Li LiO3SO
Bno LiO3SO 89 OSO3Na OSO 3Na pNaOOC OH \~/\ 0 OSO 3Na p Na000 OH OH
Na000 OH O O Hp OMe Na000 OH 0 0 ~f \ / HO NH 0 NHZ
p HO NHO /y Z NaO3SO
HO NH O NaO3SO
HO NaO3SO
NaO3SO
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-*4)-5 (2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosylu ronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 86) A une solution du composé 81 (50 mg, 0,017 mmol) dans le méthanol (2,2 mL) est ajouté le fluorure d'ammonium (25 mg, 0,68 mmol). Après 7 heures d'agitation à
température ambiante puis 16 heures à 20 C, le mélange réactionnel est dilué
avec du dichlorométhane. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium, filtrée puis évaporée à sec. Le résidu est purifié par flash chromatographie sur colonne de gel de silice (toluène/méthanol 100/082/18) pour donner 27,7 mg de composé
86.
Rf = 0,16, gel de silice, toluène/méthanol 85/15 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammon iu m sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonyl amino-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 87) Le composé 86 (94 mg, 34,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 75 pour donner le composé 87 (131,9 mg).
Rf = 0,37, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-*4)-6-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylam ino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 88) Le composé 87 (130 mg, 32,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 74 pour donner le composé 88 (102,0 mg).
Rf = 0,33, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1>4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-*4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-*4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 89) Le composé 88 (100 mg, 26,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 76 pour donner le composé 89 brut qui est engagé tel quel dans l'étape suivante.
Rf = 0,25, gel de silice, acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau 17/9/2,2/5.
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 90) Le composé brut 89 (75 mg, 24,8 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 77 pour donner le composé
90 (48,2 mg).
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2183,42 ; masse expérimentale : 2095,07 0,24 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH) OAc OTBDPS
CO,Bn z McO C OBn O _.~ McO z _-~~
~f Y BnO N OC(NH)CCI3 ~f O BnO Z HN OMe LevO 3 O
HO
AcO 27 AcO 58 OTBDPS
OAc O
McOZC OBn 0 Meo2C OBn O
~f Y O O BnO OMe Bn0 N p Z-HN
Levo AcO
AcO 91 OTBDPS
OAc O
O Meo2C OBn McOZC OBn O
O gnp OMe O Bn0 N p Z-HN
HO AcO
AcO 92 OAc OBn Meo C
O
O BnO N OC(NH)CCI3 LevO 3 AcO 27 OTBDPS
OAc O
OAc OMeo2c OBn OM.( % OBn O
ZC OBn O
111/ `~ O BnO ~~~ Z HN OMe 111~ O /f Bn0 N O
McO LevO 3 AcO 93 /f Bno N O AcO
AcO
OTBDPS
OAc O
OAc OMe02C OBn OMeO2C% OBn O
OMe McOZC OBn 111 `~ O O BnO Z-HN
O
O /f Bn0 N3 O BnO N
3 O AcO
HO Ac0 AcO 94 OTBDPS
OBn McOZC
O BnO N OC(NH)CCI3 o Bno 3 AcO 71 OTBDPS
OAc O
OAc O Me02C OBn OTBDPS O McOZC7 OBn O
Me0 C OBn 1 O O gnp OMe McOZC OBn O z O /f Bn0 N O Z-HN
O Bno N O 3 AcO
O Bn0 N O/f AcO
Bn0 3 AcO 9 5 AcO
OTBDPS
OH O
OH O Meo C OBn OTBDPS O McOZC% OBn O
Meo C OBn 1, O O gnp OMe B '2 C OBn O z o f BnO N O Z-HN
O Bn0 O 3 HO
O BnO O N3 HO
nO HO 96 HO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 91) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (3.26 g, 3.62 mmol) et d'accepteur de glycosyle 58 (3.22 g, 3.29 mmol) dans du dichlorométhane (115 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (2.5 g).
Après l h40 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide.
Après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à
2%, par une solution aqueuse de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice (toluène-acétone) pour conduire à 91 (4.66 g, 83%).
Rf = 0.49 (toluène-acétone 7/3).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 92) A une solution du composé 91 (4.66 g, 2.71 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (542 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (1.2 g, 5 équivalents molaire). Après 2h d'agitation magnétique, la même quantité de réactif est rajoutée et après 2h, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice (toluène-acétone) pour donner le composé 92 (3.83 g, 87%).
Rf = 0.42 (toluène-acétone 3/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 93) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (3.2 g, 3.55 mmol) et d'accepteur de glycosyle 92 (3.83 g, 2.36 mmol) dans du dichlorométhane (106 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (1.8 g).
Après 2.5h à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, par une solution aqueuse de chlorure de sodium, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle/toluène) pour conduire à 93 (3.36 g, 61%).
Rf = 0.47 (toluène-acétate d'éthyle 1/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 94) A une solution du composé 93 (3.36 g, 1.42 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (280 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (0.645 g, 4.93 équivalents molaire). Après 2.5h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 94 (3.01 g, 96%).
Rf = 0.43 (toluène-acétone 4/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 95) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 mL) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 71 (0.29 g, 0.3 mmol) et d'accepteur de glycosyle 94 (3.01 g, 1.33 mmol) dans du dichlorométhane (60 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.93 g). Après 10 min d'agitation magnétique à -20 C (CCM), de l'imidate 71 est à nouveau ajouté à intervalle de temps compris entre 10 min et 2.5h, jusqu'à une quantité totale de 3.19 g. Après 20h à -20 C
(CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à
neutralisation, et après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, par une solution aqueuse de chlorure de sodium, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 95 (2.58 g, 61%).
Rf = 0.45 (toluène-acétone 4/1).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 96) A une solution de 95 (1.18 g, 0.37 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (111 mL) est ajoutée une solution méthanolique 1M de méthylate de sodium (1.1 mL), en présence de tamis moléculaire 3 A (463 mg).
Après agitation pendant 20 h à température ambiante, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration le résidu est purifié
sur gel de silice avec un mélange toluène/acétone pour fournir le composé 96 (773 mg, 77%).
Rf = 0.51 (toluène-acétone 4/1).
OTBDPS
OH 0 McOZC OBn OTBDPS pMeOZC OBn o MeO C OBn O O gnp OMe McOZC OBn -~ z O ~ro~ Bn0 p Z-HN
O n0 N O /y 3 HO
Bn0 N O HO
Bn0 3 HO 96 HO
OTBDPS
oso 0 OSO3 0MeO C OBn OTBDPS 0 McIO C OBn o SI~
Me0 C OBn O gnp OMe McOZC~ OBn -_ nO z o Bn0 N NHZ
1/ii/ 0 o gnp N p 3 03SO sel de triéthylammonium '/f 71 B N 0 3 OSSO
Bn0 3 0 30 OH
oso3 0 oso - 0 Me(O C OBn OH p McOZC OBn Me0 C OBn O O gnp OMe McOZC OBn -_~ z o /BnO N O NHZ
0 /BnO N 3 3 o3so sel d'ammonium Bn0 N3 0 OSSO
Bn0 OSSO
OH
OSO3Li 0 OSO3Li LI(O C OBn OH 0 LiOZC OBn Bn0 p N LiOZC OBn o O Bn0 OMe LiOZC OB `
n o BnO N3 NHZ
O Bn0 3 /f 0 Iv LIO3SO
BnO 3 LiO3SO 99 OH
OSO3Na 0 OSO3Na 0 NaOZC OH
OH 0 Na(O C OH o 0 Na02C OH o~o O HO NHOMe NaOZC OH o " HO NH2 O
/f O HO NH O NaO3SO
O NaO3SO
HO/r HO NH2 NaO3SO
NaO3SO 100 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-IL-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-0-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxv-2-f(benzvloxv)carbonvllamino-a-D-glucopvranoside (n 97) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (761 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (11 mL, 90 L/mol) du 5 composé 96 (324 mg, 120 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors 10 concentrées sous vide poussé et, si nécessaire, remises à réagir dans les mêmes conditions. Le composé obtenu 97 est alors directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.5 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzol-a-L-15 idopvranosvluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1- 4)-(méthvl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzol-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-0-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthvl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzol-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthvl 2-0-20 ammonium sulfonato-3-O-benzol-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzol-2-désoxy-2-f(benzvloxv)carbonvllamino-a-D-glucopvranoside (n 98) A une solution du composé 97 précédemment obtenu dans du méthanol (16 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (361 mg, 80 équivalents molaires).
Après agitation magnétique à 55 C pendant 48 h, le mélange réactionnel est purifié à
l'aide 25 d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé 98 (410 mg, 95%, 2 étapes).
Rf = 0.28 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
30 Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O- lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de 35 lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzol-2-désoxv-2-f(benzvloxv)carbonvllamino-a-D-glucopvranoside (n 99) A une solution du composé 98 (202 mg, 57 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (9 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1N de LiOH (1.8 mL, 7.9 équivalents/fonction ester méthylique). Après l h d'agitation à 0 C, puis 16 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 99 qui est directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.41 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16) Préparation du méthyl (2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 100) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (13 ml-) du composé 99 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (529 mg, 8.4 mmol) puis du Pd/C 10% (1.24 g). Après 4h15 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 100 (78 mg, 66%, 2 étapes).
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 1992.8 ; masse expérimentale [M - Na - H] : 1971.03 0.10 u.m.a. (acides iduroniques observés sous forme COOH).
OTBDPS
OH 0 MeO 0 McOzC OBn OTBDPS 2C OBn 0 MeO C OBn 7~` O ~O gnp OMe 0 McOzC OBn --- 'z 0- 0 ~f Bn0 N O Z-HN
O O Bno N3 O HO
O Bno O HO
Bno HO N 3 HO 96 OH
OH 0 McOzC OBn OTBDPS McO2C OBn 0 Z-HN
~ MeO C OBn 7~` 0 ~O OMe 0 McOzC OBn --~~ \ z 0 ~f Bn0 N O gnp O O BnO O 3 HO
0 no N O N3 HO
B
BnO HO 101 HO
Osp3 pSp3 0 OSO3 0 McO2C OBn OTBDPS 0 McOzC OBn 0 MeO C OBn 11~, 0B ~0 g np OMe McOzC OBn 0\ z 0 ~fnO N O NHZ
0 \y~\ O g0 O 3 /~ o Bno N o N3 03so 3SO sel de triéthylammonium BnO rr 3 03SO 102 p3s0 pSp3 0 McOzC OBn OH 0 McOzC OBn 0 MeO C OBn O 0 gnp OMe Me'2C7 OBn --~ z 0 ~BnO N O NHZ
O O gn0 /f Bno N O N3 O 0350 0350 sel d'ammonium BnO 03SO
OSO3Li OSO3Li 0 OS03Li 0 LiOzC OBn OH 0 LiOzC7 OBn 0 p LiOzC OBn 111~0 `0 Bno NHOMe LiOzC OBn 0 BnO O
0 <,O BnO N O LIO3SO
0 BnO N 0 3 LIO3SO
BnO 3 LIO3SO 104 OSO3Na OSO3Na 0 OSO3Na 0 NaO2C OH
OH 0 Nao2C OH 0 p NaO2;;? OH 7 0 `0 HO NHOMe NaOzC OH --~ \ 0 /f HO NH O z 0 Y HO NH O NaO3SO
HO HO NH O z NaO3SO
NaO3SO 105 NaO3SO
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 101) A une solution du composé 96 (570 mg, 194 pmol) dans du méthanol (66 mL) est ajouté du fluorure d'ammonium (575 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à température ambiante pendant 14 h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis purifié sur colonne de silice (toluène/acétone) pour fournir le composé 101 (282 mg, 54%).
Rf = 0.37 (toluène-acétone 7/3).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 102) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (376 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (5.3 mL, 90 L/mol) du composé 101 (160 mg, 59 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé. Le composé obtenu est alors directement engagé
dans l'étape suivante.
Rf = 0.52 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-0-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-ammonium sulfonato-3-O-benzol-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 103) A une solution du composé 102 précédemment obtenu dans du méthanol (2.5 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (42 mg, 60 équivalents molaires). Après agitation magnétique à température ambiante pendant 3h, à 45 C pendant 18 h, puis à
55 C pendant 4 h, du fluorure d'ammonium (14 mg, 20 équivalents molaires) est à
nouveau ajouté, et le mélange réactionnel est agité pendant 24h à 55 C puis à
température ambiante pendant 60h. Le mélange réactionnel est ensuite purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé 103 (35 mg, 54%).
Rf = 0.54 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzol-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(3-O-benzol-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzol-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 104) A une solution du composé 103 (155 mg, 41.6 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (7 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1N de LiOH (1.4 mL, 8.4 équivalents/fonction ester méthylique). Après l h d'agitation à 0 C, puis 15 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 95/5 méthanol/eau comme éluant.
Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé
pour conduire au composé désiré 104 (114 mg, 90%).
Rf = 0.25 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 11/7/1.6/4).
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxv-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxv-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxv-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 105) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (8 ml-) du composé 104 (110 mg, 36 pmol) sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (298 mg, 4.72 mmol) puis du Pd/C 10% (715 mg). Après 4h15 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, 5 puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 105 (63 mg, 80%).
10 Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.08 IdoUAV , 5.23* Glcv1 5.14 ldoUAv', 5.24* Glcv, 5.14 IdoUA'v, 5.24* GIc ' 5.14 IdoUA
4.73 GIc' Les signaux peuvent être interchangés.
OTBDPS OTBDPS
OAc 0 meo C 013n McO2C OBn z McOZC OBn 0 O O /BnO OMe 4--o LevO/f Bn0 N3 OC(NH)CCIa O Bn0 N p Z-HN
HO AcO
AcO a 63 AcO 92 OTBDPS
OAc 0 OTBDPS O Meo2c OBn O McOZC OBn 0 McOZC OBn --~ 0 0 Bn0 Z HN OMe 1117~0 /f n0 N O
f Bn0 N O 3 AcO
LevO AcO
AcO 106 OTBDPS
OAc 0 OTBDPS 0 McO2C OBn 0 McOZC OBn 0 OMe McO2C OBn --~ 0 `O B n0 ZHN
0 f Bn0 N O
0 BnO N O AcO
HO AcO
AcO 107 OAc Me' 2C OBn --0 O
0 BnO N OC(NH)CCI3 BnO
AcO 38 OTBDPS
OAc 0 OTBDPS McOZC OBn OAc 0 McOZC OBn 0 meo C OBn 0 0 BnO OMe McOZC OBn --~ Z 0 ~f BnO N p Z-H N
O O BnO N p AcO
BnO/f Bn0 Na 0 AcO 1 08 AcO
AcO
OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OH 0 McOZC OBn 0 Me0 C OBn 0 0 BnO OMe McOZC OBn --~ Z 0 ~f BnO N p Z-H N
O O Bn0 N O HO
0 BnO N O HO
BnO HO
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 106) Une solution de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (1 M, 0,2 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajoutée, sous argon, à - 15 C, à une solution de l'imidate 63 (0.59 g, 0.54 mmol) et d'accepteur de glycosyle 92 (0.58 g, 0.36 mmol) dans du dichlorométhane (25 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.4 g).
Après 45 min à -15 C (CCM), on ajoute à nouveau de l'imidate 63 (0.39 g, 0.35 mmol) puis du triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1 M, 1.1 mL).
Après 1 h10 à
-15 C (CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à
neutralisation. Après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1/1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé puis le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle/toluène) pour conduire à 106 (0.69 g, 75%).
Rf = 0.16 (toluène - acétone 9/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 107) A une solution du composé 106 (1.41 g, 0.552 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (110 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (0.254 g, 2.76 équivalents molaire). Après 2h40 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 107 (1.15 g, 85%).
Rf = 0.16 (toluène - acétone 9/1).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 108) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1.1 ml-) est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 38 (0.67 g, 0.75 mmol) et d'accepteur de glycosyle 107 (1.23 g, 0.49 mmol) dans du dichlorométhane (32 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.55 g). Après 1.5 h à -20 C
(CCM), de l'hydrogénocarbonate de sodium solide est additionné jusqu'à neutralisation, et après filtration, lavage par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à
2%, séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1/1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé puis le résidu est purifié
sur gel de silice pour conduire à 108 (0.93 g, 59%).
Rf = 0.24 (cyclohexane - acétone 7/3).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvle-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 109) A une solution de 108 (1.17 g, 0.36 mmol) dans un mélange 3/2 de méthanol/dichlorométhane (109 ml-) est ajoutée une solution méthanolique 1M de méthylate de sodium (1.6 mL), en présence de tamis moléculaire 3 A (458 mg).
Après agitation pendant 18 h à température ambiante, le mélange est neutralisé par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration le résidu est purifié
sur gel de silice avec un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle pour fournir le composé
(680 mg, 69%).
Rf = 0.34 (toluène - acétone 7/3).
OTBDPS
OH p OTBDPS p McOZC OBn OH 0 Mao2C OBn 0 ZC OBn 0 O Bn0 OMe Me0 McOZC OBn O BnO N O Z-HN
O
O Bn0T~/ N\' O O Bn0 N HO HO
BnO HO 109 HO
OTBDPS
OTBDPS O MaoZC OBn OS03 Mao C OBn 0 O gnp OMe O McOZC111,~ OBn O O
Me0 C OBn \ (/ / 0 B0 NHZ
O gnp N O" BnO N3 O 03SO N3 03SO sel de triéthylammonium BnO/fSO O3SO
-03s0 110 OH
OH O MaoZC ` OBn OS03 O Mao2C OBn O
~/p~McOZC OBn %~/` 0 0 Bn0 OMe McO2C OBn T~ \ ~f Bn0 N O NHZ
O O gn0 BnO N O N3 03Sp 03SO sel d'ammonium BnO 3 OSSO
OH
OSOLi O
OH 0' LiOzC OBn OS0Li Li0 C OBn O
0' LiOZC OBn O 27 O O gnp OMe LiOZC OBn - 0 ~f Bn0 N O NHZ
_~ 3 3 O O gnp N LiO3SO
0 Bn0 N O LiO3SO
Bn0 LiO3SO
LiO3SO 112 OSO3Na OH O
OH O Nao2C OH
OSO3Na O NaOZC 0H O
p NaOZC 0H O HO NHOMe NaOZC 0H O HO NH2 z 0 ~
0 HO NH2 O z NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO 113 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-a-Dtert-butyldiphénylsilyle-aglucopyranoside (n 110) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (267 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (4.4 mL, 90 L/mol) du composé 109 (144 mg, 49 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis 5 purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 méthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont ensuite concentrées sous vide poussé. Le composé obtenu est alors directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.42 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopvranoside (n 111) A une solution du composé 110 précédemment obtenu dans du méthanol (5 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (133 mg, 80 équivalents molaires).
Après agitation magnétique à 55 C pendant 48 h, le mélange réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 95/5 méthanol/eau comme éluant.
Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé. Si nécessaire, le brut réactionnel est engagé et traité à nouveau dans les mêmes conditions pour fournir le composé 111 (117 mg, 85%, 2 étapes).
Rf = 0.31 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(l -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllam ino-a-D-glucopvranoside (n 112) A une solution du composé 111 (80 mg, 22.3 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (3.6 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1 N de LiOH (0.7 mL, 7.8 équivalents/fonction ester méthylique). Après 2h45 d'agitation à 0 C, puis 17.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 112 (64 mg, 98%).
Rf = 0.25 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (n 113) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (4.3 ml-) du composé 112 (64 mg, 21.7 pmol) sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (178 mg, 2.8 mmol) puis du Pd/C 10% (0.42 g). Après 4h30 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 113 (29.5 mg, 65%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.18 IdoUAV"', 5.43 Glcv" 5.24 ldoUAv', 5.45 Glcv, 5.25 IdoUA'v, 5.43 GIc"', 5.26 IdoUA", 5.01 GIc' OTBDPS
OTBDPS 0 McOZC OBn OH 0 MaoZC OBn O
Me0 C OBn 111~ `~` 0 gnp OMe McOZC OBn -_T~ z O Bn0 N Z-HN
O O Bn0 N O HO
O Bn0 N O HO
BnO HO 109 HO
OH
OTBDPS 0 McOZC OBn OH 0 MaoZC OBn O
MeO C OBn ~O- O gnp OMe McOZC OBn -_T~/ \ z o BnO N O Z-HN
O O Bn0 N O HO
O BnO N O HO
BnO HO 114 HO
OTBDPS 0 Me02C OBn OS03 0 Mao C OBn O
0 Mao C OBn z O O gnp OMe McOZC OBn -_T \ / O ~f /BnO N NHZ
1,p en0 N \p~~o eno N o so OSSO sel de triéthylammonium BnOf 03SO
o3so 115 oso OH 0 Meo2C OBn OS03 0 MaoZC OBn O
0 McO2C OBn 0 0 Bn0 OMe McOZC OBn O /BnO N NHZ
o eno o eno N3 o3so sel d'ammonium BnO 3 OSSO
o3so 116 OSO3 Li OSO3Li 0 OH 0 LiOZC OBn OSO3Li 0 LiOZC OBn 0 p LiOZC OBn 11111 `~ O p BnO OMe LiOZC OBn -_T~ 0- 0 /f Bn0 N O NHZ
O O gnp N p LiO3SO
0 BnO N O 3 LiO3SO
BnO 3 LiO3SO
LiO3SO 117 OSO3Na OSONa 0 OH '0' Nao2C OH
OSO3Na 0 NaOZC OH O
111~ O HO
0 NaOZC OH NH
NaO C O NHOMe H
Z -_~ /f HO O
HO NH O NaO3SO 2 0 HO NHZO NaO3SO
HO Na0 SO
NaO3SO 118 Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-glucopyranoside (n 114) A une solution du composé 109 (135 mg, 46 pmol) dans du méthanol (16 mL) est ajouté du fluorure d'ammonium (136 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à température ambiante pendant 9 h, puis à -25 C pendant 15h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis purifié sur colonne de silice (toluène/acétone) pour fournir le composé 114 (57 mg, 46%).
Rf = 0.30 (toluène-méthanol 85/15).
Préparation du méthyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyle-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranoside (n 115) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (317 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (4.5 mL, 90 L/mol) du composé 114 (135 mg, 50 pmol). Après 16 heures d'agitation magnétique à 55 C à
l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à
0 C puis 0.5 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 1:1 éthanol/dichlorométhane comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé. Le composé 115 (168 mg, 86%) est alors obtenu.
Rf = 0.29 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-0-ammonium sulfonato-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-ammonium sulfonato-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-a-D-qlucopyranoside (n 116) A une solution du composé 115 (168 mg, 43 pmol) dans du méthanol (5.6 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (128 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à 55 C pendant 48 h, le mélange réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 95/5 méthanol/eau comme éluant. Si nécessaire, le résidu peut être engagé dans les mêmes conditions en contrôlant l'avancement de la réaction (CCM) et purifié de la même manière. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé
116 (109 mg, 81%).
Rf = 0.21 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 117) A une solution du composé 116 (89 mg, 28.5 pmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (3.8 ml-) est ajoutée, goutte à goutte et à 0 C, une solution aqueuse 1 N de LiOH (0.7 mL). Après 3h d'agitation à 0 C, puis 19h à
température ambiante, le milieu réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 75/20/5 méthanol/N,N-diméthylformamide/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé et si nécessaire, la réaction est à nouveau engagée puis traitée de la même manière pour conduire au composé désiré 117 (70 mg, 81%).
Rf = 0.12 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 56/32/7.6/18).
Préparation du méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1---->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 X4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranoside (n 118) A une solution dans un mélange 1 :1 tert-butanol/eau (2.3 ml-) du composé 117 (35 mg, 11.6 pmol) sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (95 mg, 1.51 mmol) puis du Pd/C 10% (229 mg). Après 4h30 d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du 5 chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 118 (11.1 mg, 45%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.17 10 IdoUAV"', 5.42 Glcv" 5.25 ldoUAv', 5.45 Glcv, 5.24 IdoUA'v, 5.44 GIc"', 5.26 IdoUA", 5.03 GIc' OAc OAc OH
MeOzC OBn MeO C OBn OR Me02C OBn O OR
O O z p OC(NH)CCI3 O O
LevO Bn0 NHZ LevO Bn0 NHZ LevO Bn0 NHZ
AcO AcO AcO
24 119: R = (CH2)5Ph 123: R = (CH2)5Ph 120: R = CH2CHPr2 124: R = CH2CHPr2 121: R = (CH2)3C6H11 125: R = (CH2)3C6H11 122: R = (CH2)2CHPh2 126: R = (CH2)2CHPh2 j OTBDPS OTBDPS
McOzC OBn O s(/ \ /O~ OR Mc' 2C OBn OOR
HO O Bn0 NHZ LevO O Bn0 NHZ
AcO AcO
131: R = (CH2)5Ph 127: R = (CH2)5Ph 132: R = CH2CHPr2 128: R = CH2CHPr2 133: R = (CH2)3C6H11 129: R = (CH2)3C6H11 134: R = (CH2)2CHPh2 130: R = (CH2)2CHPh2 OTBDPS
OBn 0 McOzC 1~
/f BnO OC(NH)CC1, LevO N3 AcO 63 ~OTB~DPS OTBDPS
z OTBDPS 0--s'/ \ B OTBDPS O-~.'/
O McOzC OBn OR O McOzC OBn OR
N MeO C71/OBn MeO C1OOBn BnO O NHZ 0 n0 N O O Bn0 NHZ
/f O Bn0 LevO ' AcO HO 3 AcO
AcO AcO
135: R = (CH2)5Ph 139: R = (CH2)5Ph 136: R = CH2CHPr2 140: R = CH2CHPr2 137: R = (CH2)3C6H11 141: R = (CH2)3C6H11 138: R = (CH2)2CHPh2 142: R = (CH2)2CHPh2 Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 119) Du triflate de tert-butyldiméthylsilyle (1.13 mL, 0,2 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 24 (24.9 g, 24.6 mmol) et de 5-phénylpentanol (8.3 mL, 2 équivalents molaires) dans du dichlorométhane (1.1 L) en présence de tamis moléculaire 4 A (31 g). Après 10 minutes (CCM), on ajoute une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium saturée à 0 C, et l'agitation est maintenue pendant l h. On filtre la solution, on la lave par une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche (Na2SO4) et on évapore à sec.
Une purification sur gel de silice conduit à 119 (21.9 g, 88%).
LC-MS m/z 1034.3 [(M + Na)+]. TR = 1.80 min Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 120) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (2.78 mL, 0,2 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à
une solution de l'imidate 24 (1.2 g, 1.19 mmol) et de 2-propylpentanol (1 mL, 5 équivalents molaires) dans du dichlorométhane (63 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A (1.8 g). Après 10 minutes (CCM), on ajoute une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de sodium saturée à 0 C. On filtre la solution, on la lave avec de l'eau, on sèche (Na2SO4) et on évapore à sec. Une purification sur gel de silice conduit à 120 (0.91 g, 76%).
LC-MS m/z 1000.3 [(M + Na)+]. TR = 1.86 min Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 121) Le composé 24 (1.2 g, 1.19 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 120 pour fournir le composé 121 (1.09 g, 91 %).
LC-MS m/z 1012.3 [(M + Na)+]. TR = 1.88 min Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 122) Le composé 24 (1.2 g, 1.19 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 120 pour fournir le composé 122 (1.02 g, 82%).
Rf = 0.34 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 123) A une solution de 119 (21.9 g, 21.6 mmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (260 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.926 g, 0.15 équivalent molaire) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à 35 C pendant 7.5h puis à température ambiante pendant 17h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis engagé directement dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 992.3 [(M + Na)+]. TR = 1.74 min Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 124) A une solution de 120 (0.9 g, 0.93 mmol) dans un mélange 1:1 méthanol/tétrahydrofurane (12 ml-) est additionné du [tBu2SnCl(OH)]2 (0.037 g, 0.14 équivalent molaire) préparé selon A. Orita et al., Chem. Eur. J. (2001) 7, 3321. Après agitation à température ambiante pendant 16h puis à 35 C pendant 4h, le mélange réactionnel est concentré sous vide puis engagé directement dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 959.2 [(M + Na)+]. TR = 1.79 min Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 125) Le composé 121 (1.09 g, 1.10 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 124 pour fournir le composé 125 qui est directement engagé dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 970.3 [(M + Na)+]. TR = 10.75 min Préparation du 3,3-diphényl-propvl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 126) Le composé 122 (0.844 g, 0.80 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 124. En cas de non complétion de la réaction, la même quantité de réactif peut éventuellement être rajoutée. Après traitement, le composé
126 est directement engagé dans l'étape suivante.
Rf = 0.41 (cyclohexane-acétone 3/2).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 127) Le composé 123 précédemment obtenu est mis en solution dans du dichlorométhane (173 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement de la triéthylamine (7.6 mL, 2.5 équivalents molaire), du 4-diméthylaminopyridine (1.3 g, 0.5 équivalent molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (11.2 mL, équivalents molaire). Après 5.5h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué
par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à 10%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séché
(Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est partiellement purifié sur silice (acétone - toluène) qui est engagé dans l'étape suivante.
LC-MS m/z 1231.2 [(M + Na)+]. TR = 2.13 min Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinovl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 128) Le composé 124 précédemment obtenu est mis en solution dans du dichlorométhane (7.4 mL). A 0 C et sous argon, sont additionnés successivement du 4-diméthylaminopyridine (57 mg, 0.5 équivalent molaire), de la triéthylamine (0.32 mL, 2.5 équivalents molaire), et du chlorure de tert-butyldiphénylsilyle (0.48 mL, 2.0 équivalents molaire). Après 18h d'agitation magnétique, le milieu réactionnel est dilué
par du dichlorométhane, lavé par une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium à 10%, par une solution aqueuse à 2% d'hydrogénocarbonate de sodium, puis par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séché (Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est purifié sur silice (acétone - cyclohexane) pour conduire à 128 (962 mg, 88% (2 étapes)).
Rf = 0.46 (cyclohexane-acétone 3/2).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopvranoside (n 129) Le composé 125 précédemment obtenu est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 128 pour fournir le composé 129 (1.12 g, 86%
(2 étapes)).
LC-MS m/z 1208.4 [(M + Na)+]. TR = 13.01 min Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 130) Le composé 126 précédemment obtenu est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 128 pour fournir le composé 130 (0.97 g, 81%
(2 étapes)).
LC-MS m/z 1278.3 [(M + Na)+]. TR = 12.72 min Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 131) A une solution du composé 127 précédemment obtenu dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (1.01 L) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (9.3 g, 5 équivalents molaire). Après 1h10 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 131 (16.7 g, 70% (3 étapes)).
LC-MS m/z 1133.3 [(M + Na)+]. TR = 2.12 min Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.19 IdoUA", 4.63 GIc' Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 132) A une solution du composé 128 (0.96 g, 0.82 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (164 ml-) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (0.38 g, 5 équivalents molaire). Après l h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 132 (0.84 g, 96%).
Rf = 0.42 (cyclohexane-acétone 7/3).
Masse : méthode "ESI", mode positif : masse théorique = 1076.3326 ; masse expérimentale : 1098.5109 [M+Na]+.
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.15 IdoUA", 4.61 GIc' Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 133) Le composé 129 (1.12 g, 0.94 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 132 pour fournir le composé 133 (1.03 g, 98%).
LC-MS m/z 1110.4 [(M + Na)+]. TR = 13.05 min Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5 5.22 IdoUA", 4.64 GIc' Préparation du 3,3-diphényl-propvl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzol-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzol-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 134) 10 Le composé 130 (0.96 g, 0.77 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 132 pour fournir le composé 134 (833 mg, 94%).
LC-MS m/z 1180.5 [(M + Na)+]. TR = 12.22 min Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.21 IdoUA", 4.54 GIc' Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-4-O-Iévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthvl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-qlucopyranoside (n 135) Du triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.51 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 63 (24.7 g, 22.5 mmol) et d'accepteur de glycosyle 131 (16.7 g, 15 mmol) dans du dichlorométhane (788 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (16.9 g). Après 2h45 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 135 (20.6 g, 67%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, CDC13) 8 5.35 IdoUA'v, 4.77 GIc 1, 5.30 IdoUA", 4.61 GIc' Rf = 0.41 (toluène-acétone 9/1).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-4-O-Iévulinovl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthvl 2-O-acétvl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyl uronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butvldiphénvlsilvl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 136) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle dans du dichlorométhane (1.1 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) est ajouté, sous argon, à -20 C, à une solution de l'imidate 63 (0.81 g, 0.73 mmol) et d'accepteur de glycosyle 132 (0.84 g, 0.78 mmol) dans du dichlorométhane (26 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (0.55 g). Après 2h30 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié
sur gel de silice pour conduire à 136 (0.66 g, 47%).
Rf = 0.23 (cyclohexane-acétone 4/1).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 137) Le donneur de glycosyle 63 (0.63 g, 0.57 mmol) et l'accepteur de glycosyle 133 (1.03 g, 0.95 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 136 pour fournir le composé 137 (716 mg, 62%).
Rf = 0.20 (cyclohexane-acétone 3/1).
Préparation du 3,3-diphényl-propvl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 138) Le donneur de glycosyle 63 (0.63 g, 0.57 mmol) et l'accepteur de glycosyle 134 (0.83 g, 0.72 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 136 pour fournir le composé 138.
Rf = 0.34 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-0-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 139) A une solution du composé 135 (20.6 g, 10.0 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (500 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (4.6 g, 5 équivalents molaire). Après 1 h20 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 139 (16.8 g, 86%).
Rf = 0.37 (toluène-acétone 9/1).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 140) A une solution du composé 136 (20.6 g, 10.0 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (500 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (4.6 g, 5 équivalents molaire). Après l h20 d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 140 (16.8 g, 86%).
Rf = 0.36 (toluène-méthanol 95/5).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-qlucopyranoside (n 141) Le composé 137 (0.71 g, 0.35 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 140 pour fournir le composé 141 (0.65 g, 96%).
Rf = 0.37 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-qlucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 142) Le composé 138 obtenu à l'étape précédente est traité selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 140 pour fournir le composé 142 (0.518 g, 45% (2 étapes)).
Rf = 0.37 (toluène-acétone 9/1).
OTBDPS
OTBDPS
McO C OBn 1 O Meo2C%/ OBn O o O(CH2)5Ph 2`
O /f Bn0 O Bn0 N p NHZ
HO 3 AcO
AcO
OAc Mc OBn o OzC 1, /f Bn0 OC(NH)CCI3 LevO Ns AcO 27 OTBDPS
OTBDPS
OAc O Meo2C OBn O(CH2)SPh O McO2C OBn O
McOC OBn O
2 O BnO NHZ
O o BnO
O BnO N O N3 AcO
LevO 3 AcO 143 AcO
OTBDPS
OTBDPS
OAc O Meo2C OBn o O(CH2)SPh O Meo2c OBn O
Me'2 C OBn O BnO NHZ
O o BnO O
O Bn0 O1 N3 3 AcO
AcO
OAc n o McO 7 OB O
zC 1`
Bn0 OC(NH)CC13 BnO Ns AcO
OTBDPS
OAc O McO2C OBn o O(CHzSPh OAc O Meo2C OBn O
Me0 C OBn O Bn0 McO2C OBn O z O_-T~ o BnO N NHZ
N 3 AcO
O s O /BnO Bn03 Bn0 N O AcO
AcO
AcO 145 Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-4-O-lévulinoyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 143) Du triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.42 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à une solution de l'imidate 27 (11.1 g, 12.3 mmol) et d'accepteur de glycosyle 139 (16.8 g, 8.6 mmol) dans du dichlorométhane (430 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A (10.4 g). Après 3h d'agitation magnétique à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 143 (14.71 g, 64%).
Rf = 0.31 (toluène-acétone 85/15).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1- 4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 144) A une solution du composé 143 (13.51 g, 5.0 mmol) dans un mélange 1:2 toluène/éthanol (252 mL) est ajouté de l'acétate d'hydrazine (2.31 g, 5 équivalents molaire). Après 0.5h d'agitation magnétique, le mélange est concentré sous vide puis purifié sur gel de silice pour donner le composé 144 (9.41 g, 72%).
Rf = 0.18 (toluène-acétone 85/15).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 145) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (7.2 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à -20 C, à
une solution de l'imidate 38 (4.29 g, 4.8 mmol) et d'accepteur de glycosyle 144 (10.33 g, 4.0 mmol) dans du dichlorométhane (170 mL) en présence de tamis moléculaire 4 A
(3.7 g). Après 19h45 à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 145 (7.74 g, 58%).
Rf = 0.4 (toluène-acétone 85/15).
HOC OBn Me0 C OBn z z O O O p O O OAc HO O HO O
OBn O
OB OB McOzC
AcO Acp O
,O Bno OC(NH)CCI3 146 147 Bno N3 Aco 38 OAc OAc z OAc s Me0 C OBn pN3 p McOzC OBn \_ _ _O~ _~,OAc McOzC OBn O z O
Me0C OBn O ~\rw O o 0 O Bno N E O Bno N3 0 Bno N 3 Bno 3 Aco OBn p BnO 3 AcO AcO
AcO 149 148 OAc OAc OAc OH McOz Meo C OBn 0 O OC(NH)CCI3 O McOzC7 OBn O C OBn p O z O Bno McOzC OBn p O Bno N O/f N3 O Bn BnO N3 Bn0/f 3 Aco O n0 AcO
AcO
5 Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-R-D-glucopyranose (n 147) A une solution du composé 146 (11.1 mmol) (W02006/021653) dans du N,N-diméthylformamide (78 ml-) est ajouté, à 0 C et sous argon, de l'hydrogénocarbonate de potassium (5.56 g, 5 équivalents molaire), puis de l'iodure de méthyle (6.9 mL, 10 10 équivalents molaire). Après 17h d'agitation magnétique, les réactifs peuvent être à
nouveau additionnés si nécessaire. Après complétion de la réaction (CCM), le milieu réactionnel est concentré sous vide, le brut réactionnel est dilué à l'acétate d'éthyle, lavé à l'eau puis par une solution aqueuse saturée en thiosulfate de sodium, séché
(Na2SO4), filtré et concentré. Le résidu obtenu est engagé dans l'étape suivante sans 15 purification.
LC-MS m/z 465.3 [(M + NH4)]. TR = 0.8 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-20 O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-1,6-anhydro-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-13-Dglucopyranose (n 148) Une solution 1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.95 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajoutée, sous argon, à - 20 C, à
une solution de l'imidate 38 (5.68 g, 6.35 mmol) et d'accepteur de glycosyle 147 (4.2 g, 7 mmol) dans du dichlorométhane (222 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A
(4.8 g). Après 1.5h à -20 C (CCM), du catalyseur est éventuellement addition jusqu'à
complétion de la réaction (CCM), puis on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution saturée de chlorure de sodium, séchage (Na2SO4), filtration et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 148 (3.15 g, 38%).
Rf = 0.41 (cyclohexane-acétate d'éthyle 3/2).
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-1,6-di-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 149) Le résidu obtenu à l'étape précédente est dissous dans de l'anhydride acétique (13 mL), puis est additionné, à 0 C et en 15 min, de l'acide trifluoroacétique (TFA) (1.3 mL). Le mélange réactionnel est agité pendant 10 min à 0 C, 18 h à température ambiante, puis est concentré, coévaporé au toluène, et purifié sur gel de silice (heptane - acétate d'éthyle), pour donner le composé 149 (2.99 g, 88%).
LC-MS m/z 1456.0 [(M + Na)+]. TR = 1.96 min Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose (n 150) A une solution du composé 149 (2.99 g, 2.09 mmol) dans de l'éther diéthylique (42 mL), est additionnée, à 0 C, de la benzylamine (BnNH2) (8.2 mL, 36 équivalents molaire). Après 1.5h d'agitation à 0 C, puis 4.5h à température ambiante, le mélange réactionnel est neutralisé avec de l'HCI 1N à froid (0-4 C), lavé à l'eau, séché
(Na2SO4), filtré et concentré, et purifié sur gel de silice (heptane - acétate d'éthyle) pour conduire à 150 (2.6 g, 90%).
Rf = 0.21 (cyclohexane-acétate d'éthyle 3/2).
Préparation du (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a,R-D-glucopvranose trichloroacétimidate (n 151) A une solution du composé 150 (2.6 g, 1.9 mmol) dans le dichlorométhane (36 ml-) est additionné sous argon et à 0 C, du carbonate de césium (C52CO3) (0.97 g, 1.6 équivalent molaire) puis du trichloroacétonitrile (CC13CN) (0.94 mL, 5.0 équivalents molaire). Après 1 h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré, puis concentré. Le résidu est purifié sur gel de silice (acétate d'éthyle -cyclohexane +
0.1% de triéthylamine) pour donner 151 (2.25 g, 80%).
Rf = 0.38 (cyclohexane-acétate d'éthyle 3/2).
~OTB~DPPS
OT0MeO ZC OBn OR 140: R = CH2CHPr2 McO2C OBn O 141: R = (CH2)3C6Hõ
0 BnO N o' Bno NHZ 142: R = (CH2)3Ph2 H0 s AcO
AcO
OAc OAc O
O McOZC OBn OC(NH)CCI3 Meo C OBn 0 0 O Bno Bno Ns O N3 BnO AcO
AcO 151 OTBDPS OTBDPS
OAc OAc OBn O McOZC OBn 0 / ~ OR
O McOZC
Me0 C OBn 0 0 Bno z 0_-?~ Bno N O NHZ
McOZC OBn /r/
0 0 BnO N O N' AcO
0 BnnOJ O 7/y/J AcO
Bno/f~ Ac0 AcO 152: R = CH2CHPr2 153: R = (CH2)3C6H11 154: R = (CH2)3Ph2 Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxv-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopvranosvluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxv-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 152) Une solution 0.1 M de triflate de tert-butyldiméthylsilyle (0.46 mL, 0,15 mole par mole d'imidate) dans du dichlorométhane est ajouté, sous argon, à - 20 C, à
une solution de l'imidate 151 (0.56 g, 0.36 mmol) et d'accepteur de glycosyle 140 (0.59 g, 0.31 mmol) dans du dichlorométhane (11 ml-) en présence de tamis moléculaire 4 A
(0.27 g). Après 5h à -20 C (CCM), on ajoute de l'hydrogénocarbonate de sodium solide. Après filtration, lavage par une solution d'hydrogénocarbonate de sodium aqueuse à 2%, par une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, puis séchage (Na2SO4) et évaporation à sec, le résidu est purifié sur gel de silice pour conduire à 152 (0.82 g, 82%).
Rf = 0.32 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 153) Le donneur de glycosyle 151 (0.56 g, 0.36 mmol) et l'accepteur de glycosyle 141 (0.65 g, 0.34 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 152 pour fournir le composé 153 (808 mg, 73%).
Rf = 0.36 (cyclohexane-acétone 3/2).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 2-O-acétyl-3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1- 4)-(6-O-acétyl-2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-0-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldi phénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 2-O-acétyl-3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 154) Le donneur de glycosyle 151 (0.51 g, 0.33 mmol) et l'accepteur de glycosyle 142 (0.52 g, 0.26 mmol) sont traités selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 152 pour fournir le composé 154 (635 mg, 73%).
Rf = 0.25 (cyclohexane-acétone 7/3).
OTBDPS
OTBDPS
OAc O McOzC OBn OR
OAc O MeO2C OBn 0 0MeOZC OBn p O BnO
NHZ
MeO2C OBn ( 1 0BnO ^ Bno N O
1,0 p--~\Y N 0 Bno~~// ~\N o AcO 3 AcO 145: R = (CH2)5Ph BnO AcO Bno 3 AcO 152: R = CH2CHPr2 153: R = (CH2)3C6H11 154: R = (CH2)3Ph2 OTBDPS
OTBDPS
OH 0 McOZC OBn OR
OH 0 McO2C OBn O
Me0 C OBn p o Bno NHZ
z 7 McO2C OBn / p_.., BnO N O
155: R = (CH2)5Ph /BnO p ~ \ Bno N o/ HO
N3 0/f HO
Bno HO 156: R = CH2CHPr2 HO 157: R = (CH2)3C6H11 158: R = (CH2)3Ph2 OTBDPS
OTBDPS
OS03 0 McOzC OBn OR
OS03 0 McO2C OBn p C OBn 7/ O
McOZC OBn Me0 z p Bno N O 71 B no NHZ
1,0 0 BnO N3 0f 3 O3SO
B
SO o3so 159: R = (CH2)5Ph BnO no Swe N O3SO
o3so 160: R = CH2CHPr2 sel de triéthylammonium 161: R = (CH2)3C6H11 162: R = (CH2)3Ph2 OH
OS0 0 McO2C OBn OR
OS03 0MeO2C p l p McOZC OBn O O Bno NHZ
Me0 C OBn p Bno O
Bno N
BnO N3 o3so 163: R = (CH2)5Ph p no N O
BnO o3so o3so 164: R = CH2CHPr2 o3so sel d'ammonium 165: R = (CH2)3C6H11 166: R = (CH2)3Ph2 OH
OH
OSO3Li 0 LiOZC OBn OR
OSO3Li 0 LiOZC OBn 0 0 LiO2C OBn 0 p Bno NHZ
LiOZC OBn Bno N3 0 Bno N O % 10 0 Bno N O LIO3SO 3 LiO3SO 167: R = (CH2)5Ph O/f Bno/f LiO3SO 168: R = CH2CHPr2 LiO3sO 169: R = (CH2)3C6H11 170: R = (CH2)3Ph2 OH
OSO3Na 0 NaO2C OH OR
OSO Na 0 NaO2C OH 0 0 NaO2C HO NH
NaOC OH 0 HO NHO z 0 pH0 o Z Ho NHO Nao3so 171: R = (CH2)5Ph 2 HO NH2 NaO3SO
Nao SO NaO3SO 172: R = CH2CHPr2 173: R = (CH2)3C6H11 174: R = (CH2)3Ph2 Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-5 glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 155) A une solution de 145 (639 mg, 0.192 mmol) dans un mélange 3/2 de 10 méthanol/dichlorométhane (57 mL) en présence de tamis moléculaire 3 A (230 mg) est ajouté, à 0 C, une solution méthanolique 1 M de méthylate de sodium (0.427 mL).
Après agitation à 0 C pendant 3 h et à température ambiante pendant 15 h, le mélange est neutralisé à 0 C par de la résine H+ Dowex 50WX4. Après filtration et concentration, le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange toluène/acétate 15 d'éthyle/éthanol pour fournir le composé 155 (444 mg, 80%).
Rf = 0.28 (toluène-acétate d'éthyle-éthanol 7/3/0.3).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-20 (méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 156) 25 Le composé 152 (420 mg, 0.128 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 155 pour fournir le composé 156 (178 mg, 46%).
Rf = 0.20 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-30 idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-35 désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 157) Le composé 153 (402 mg, 0.122 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 155 pour fournir le composé 157 (276 mg, 75%).
Rf = 0.40 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 158) Le composé 154 (315 mg, 0.093 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 155 pour fournir le composé 158 (244 mg, 84%).
Rf = 0.13 (cyclohexane-acétone 7/3).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-f(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 159) On ajoute du complexe triéthylamine/trioxyde de soufre (775 mg, 5 moles par fonction hydroxyle) à une solution dans le N,N-diméthylformamide (12.8 mL, 90 L/mol) du composé 155 (438 mg, 142 pmol). Après 17 heures d'agitation magnétique à 50 C
à l'abri de la lumière, on ajoute à 0 C du méthanol et après 0.5 h d'agitation à 0 C puis 1 h à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par du méthanol puis purifié
à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 159 (571 mg, 96%).
Rf = 0.48 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl benzyl-2-0-triéthylam mon iu m sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 160) Le composé 156 (178 mg, 0.054 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 159 pour fournir le composé 160 (196 mg, 75%).
Rf = 0.48 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 161) Le composé 157 (345 mg, 0.113 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 159 pour fournir le composé 161 (332 mg, 70%).
Rf = 0.48 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-0-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-(2-azido-benzyl-2-désoxy-6-O-triéthylammonium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 X4)-(2-azido-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-triéthylammonium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate)-(1 -4)-3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphénylsilyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 162) Le composé 158 (300 mg, 0.096 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 159. Si nécessaire, le mélange obtenu peut être purifié
en phase inverse sur colonne RP-18 en utilisant un mélange méthanol-eau comme éluant pour fournir le composé 162 (211 mg, 52%).
Rf = 0.47 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 5-phényl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 163) A une solution du composé 159 (520 mg, 125 pmol) dans du méthanol (16 ml-) est ajouté du fluorure d'ammonium (370 mg, 80 équivalents molaires). Après agitation magnétique à 55 C pendant 24 h puis à température ambiante pendant 16 h, le mélange réactionnel est purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé puis le résidu est purifié sur gel de silice avec un mélange acétate d'éthyle/pyridine/acide acétique/eau comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors partiellement concentrées puis le résidu est purifié à
l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour fournir le composé 163 (295 mg, 74%).
Rf = 0.45 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 2-propyl-pentyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 164) Le composé 160 (196 mg, 0.048 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 163. La durée de la réaction peut éventuellement être raccourcie en fonction du suivi par CCM. Par ailleurs, une purification en phase inverse peut s'avérer nécessaire pour fournir le composé 164 (104 mg, 59%).
Rf = 0.32 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 165) Le composé 161 (230 mg, 0.055 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 164 pour fournir le composé 165 (115 mg, 56%).
Rf = 0.57 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (méthyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-ammonium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(méthyl 3-O-benzyl-2-O-ammonium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 166) Le composé 162 (43 mg, 10.2 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 163 pour fournir le composé 166.
Rf = 0.32 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 29/13/3.4/7).
Préparation du 5-phényl-pentyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside (n 167) A une solution du composé 163 (289 mg, 91 pmol) dans du méthanol (3.59 mL) sont ajoutés, à 0 C, une solution aqueuse de péroxyde d'hydrogène à 30% (2.23 mL) puis, goutte à goutte, une solution aqueuse 5N de LiOH (1.46 mL). Après 3h d'agitation à 0 C, 16 h à température ambiante, puis 27 h à 45 C, le milieu réactionnel est neutralisé à 0 C par addition d'acide chlorhydrique 3N, puis purifié à l'aide d'une colonne LH-20 en utilisant un mélange 9:1 méthanol/N,N-diméthylformamide comme éluant. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé
pour conduire au composé désiré 167 (267 mg, 95%).
5 Rf = 0.25 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 2-propyl-pentyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-10 idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopyranoside 15 (n 168) Le composé 164 (104 mg, 0.029 mmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 167 pour fournir le composé 168.
Rf = 0.28 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
20 Préparation du 3-cyclohexyl-propyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-25 idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1-4)-3-O-benzyl-2-désoxv-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-R-D-glucopvranoside (n 169) Le composé 165 (110 mg, 0.030 mmol) est traité selon un protocole similaire à
30 celui décrit pour la synthèse de 167 pour fournir le composé 169 (76 mg, 83%).
Rf = 0.20 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 3,3-diphényl-propyl (3,4-di-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium 35 sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-6-O-lithium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1 >4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de lithium)-(1 -4)-(2-azido-3-O-benzyl-2-désoxv-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(3-O-benzyl-2-O-lithium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de lithium)-(1 -4)-3-O-benzyl-2-désoxy-2-[(benzyloxy)carbonyllamino-[R-D-glucopyranoside (n 170) Le composé 166 est traité selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 167. Si nécessaire, le résidu obtenu peut être engagé dans les mêmes conditions pour fournir le composé 170 (27 mg, 87% (2 étapes)).
Rf = 0.39 (AcOEt-pyridine-AcOH-H20 57/29/7.2/16).
Préparation du 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1- 4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-[R-D-glucopyranoside (n 171) A une solution dans un mélange 1:1 tert-butanol/eau (16.1 ml-) du composé
167 précédemment obtenu sont ajoutés successivement du formiate d'ammonium (658 mg, 10.4 mmol) puis du Pd/C 10% (1.61 g). Après 4h d'agitation vigoureuse à
température ambiante, le milieu réactionnel est filtré, partiellement concentré sous vide, puis on dépose la solution au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 171 (109 mg, 62%).
Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 663.08 [M-3H] 3-(forme acide).
Préparation du 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 X4)-2-amino-2-désoxy-R-D-qlucopyranoside (n 172) Le composé 168 est traité selon un protocole similaire à celui décrit pour la synthèse de 171 pour fournir le composé 172 (47 mg, 74% (2 étapes)).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.29*
IdoUAV ', 5.50** Glcv1 5.29* ldoUAv', 5.48** Glcv, 5.29* IdoUA'v, 5.48** GIc 1 5.22-IdoUA", 4.78** Glc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
Préparation du 3-cyclohexyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-R-D-glucopyranoside (n 173) Le composé 169 (88 mg, 29 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 171 pour fournir le composé 173 (63 mg, 99%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.29*
IdoUAv"', 5.50** Glcv" 5.29* IdoUAv', 5.48** Glcv, 5.29* IdoUAv, 5.48** GIc"' 5.22*
IdoUA", 4.78** GIc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
Préparation du 3,3-diphényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-(2-amino-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1 -4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1 -4)-2-amino-2-désoxy-R-D-glucopyranoside (n 174) Le composé 170 (17.4 mg, 5.6 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 171 pour fournir le composé 174 (5.5 mg, 44%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.15 IdoUAv"', 5.42 Glcv" 5.23 IdoUAv', 5.40 Glcv, 5.23 IdoUAv, 5.38 GIc"', 5.19 IdoUA", 4.39 GIc' Exemples de composés selon l'invention :
EXEMPLE 1 : Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopvranoside (composé n 1) OSO3Na OSO3Na 0 OSO3Na O NaOZC OH O(CHz)4CH3 OSO3Na O NaOZC OH 0 NaO C O O
O OH O O HO H
NaOZC OH -_~ HO H CCONH 3 O
71 HO H ~CCONH 0 Na03SO
HO
HO H3000NH 0 Na03SO
'0 NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.1 mL) du composé 43 (39 mg, 16.6 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (223 mg, 2.66 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (126 pL, 1.33 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 1 (30 mg, 73%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV"', 5.13 Glcv" 5.16 ldoUAv', 5.13 Glcv, 5.15 IdoUA'v, 5.14 GIc"', 5.17 IdoUA", 4.51 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2509.72 ; masse expérimentale : 2508.82 0,34 u.m.a.
EXEMPLE 2: Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopvranoside (composé n 2) OSO3Na OSO3Na O
OSO3Na O NaO,C OH O(CH2)4CH3 OSO3Na O NaO,C OH O
O NaO,C OH , ~O O
H HO
Na0 C OH O ~ Y HO O H3C(CHZ)ZCONH
O O HO O H3C(CHZ)ZCONH
Na03SO
HO O HPCZ)ZCONH
HO H3C(CH2)2CONH Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 43 (26 mg, 11.1 pmol) dans un mélange 7:3 N,N-diméthylformamide/eau (2.9 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C de la diisopropyléthylamine (33 pL, 17 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL), ainsi que du butyrate de N-hydroxysuccinimide (27.4 mg, 13 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL).
Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 4h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à deux reprises. Après un total de 18h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 2 (26 mg, 89%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV ', 5.12* Glcv1 5.14 ldoUAv', 5.11- Glcv, 5.14 ldoUA'v, 5.10* GIc ' 5.15 IdoUA
4.50 GIc' * : Les signaux peuvent être interchangés.
Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 588.1095 [M-4H] 4-(forme acide).
EXEMPLE 3: Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 3) OSO3Na OSO3Na O
OSO3Na O NaOzC OH O(CH2)4CH3 OSO3Na O NaO,C OH O
O Nal /OH O O HO
NaO C OH O 0 HO O H3C(CH2),CONH
O _S HO O H3C(CHZ)aCONH Na0 SO
O HO O H3C(CHz)4CONH Na0 SO
HO H3C(CH2)4COH Na0 SO
NaO3SO
A une solution du composé 43 (10 mg, 4.27 pmol) dans l'eau (0.3 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C de la diisopropyléthylamine (20 pL, 26.8 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (200 pL), ainsi que de l'hexanoate de N-hydroxysuccinimide (18.2 mg, 20 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (500 pL). Une agitation est maintenue à 0 C
pendant min puis à température ambiante pendant 16h. Le milieu réactionnel est ensuite 10 déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 3 (4 mg, 34%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.11 15 IdoUAV"', 5.08 Glcv" 5.14 IdoUAv', 5.09 Glcv, 5.13 IdoUA'v, 5.10 GIc"', 5.14 IdoUA", 4.47 GIc' Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 627.6120 [M-4H] 4-(forme acide).
EXEMPLE 4: Pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 >4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-[(cyclopentylcarbonyl)aminol-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 4) OSO3Na OSO3Na O
OSO3Na O Na02C OH O(CH2)4CH3 OS03Na O Nao2C OH O
</ O NaOZC OH O O HO NH
NaOzC OH --T .O O HO NH O
O O
HO NH O~`^J Na03SO
`O HO NH O O Na03SO
HO/f O Na03SO
Na0 A une solution du composé 43 (9 mg, 3.84 pmol) dans de l'eau (0.3 mL) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C du N,N-diméthylformamide (0.5 mL), de la diisopropyléthylamine (7 pL, 2.6 équivalents molaires par amine libre) en solution dans du N,N-diméthylformamide (50 pL), ainsi que du cyclopentane carboxylate de N-hydroxysuccinimide (6.6 mg, 2 équivalents molaires par amine libre) en solution dans du N,N-diméthylformamide (50 pL). Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 2h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à quatre reprises. Après un total de 18h d'agitation à
température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 4 (5.6 mg, 55%). En cas de réaction incomplète, le produit obtenu peut être ré-engagé dans les mêmes conditions. Si nécessaire, il peut être purifié
par chromatographie d'échange d'ions en utilisant une colonne Dionex CarboPac semi-préparative (9 x 250 mm) avec un gradient partant d'un éluant A vers un éluant B, l'éluant A étant constitué d'un mélange eau/acétonitrile (4/1) + 0.01% de diméthylsulfoxyde, et l'éluant B d'un mélange d'une solution de chlorure de sodium 2N
et d'acétonitrile (4/1). On concentre alors les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant une colonne de Sephadex G-25 éluée à l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 4.
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.06*
IdoUAV ', 5.05** Glcv 5.08* ldoUAv', 5.03** Glcv, 5.06* IdoUA'v, 5.05** Glc"
5.08*
IdoUA", 4.44** Glc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
[a]0 15.4 (c 0.25 ; H20)-EXEMPLE 5 : Undecyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 5) OSO3Na OSO3Na OSO3Na O NaOzC OH O(CH2) 0 CH3 O
OS03Na O NaOzC OH O
OH p NaOzC OH O-_~ .O O HO AcNH
NaOzC O O HO AcNH O
O 1 HO AcNH O Na03SO
HO AcNFI Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.3 mL) du composé 52 (32 mg, 13.2 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (174 mg, 2.08 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (100 pL, 1.05 mmol). Après 2.5h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 5 (31 mg, 91%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV , 5.13* Glcv1 5.14** ldoUAv', 5.13* Glcv, 5.15** IdoUA'v, 5.13* GIc ' 5.16 IdoUA , 4.50 GIc' * et ** : Les signaux peuvent être interchangés.
[a]0 18.6 (c 1 ; H20).
EXEMPLE 6 : 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-R-D-glucopyranoside (composé n 6) OSO3Na O OSO3Na O
OSO3Na O NaOZC OH O(CH2)ICsHI
OSO3Na NaOZC OH O
OH O NaOZC OH OHO AcNH O O HO AcNH
NaO C
O O HO Ac NH O
HO HO AcNH O Na03SO Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.7 mL) du composé 53 (36 mg, 14.8 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (199 mg, 2.38 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (112 pL, 1.19 mmol). Après 2.5h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 6 (25.6 mg, 68%). Si nécessaire, il peut être purifié par chromatographie d'échange d'ions en utilisant une colonne Dionex CarboPac PA100 semi-préparative (9 x 250 mm) avec un gradient partant d'un éluant A vers un éluant B, l'éluant A étant constitué
d'un mélange eau/acétonitrile (4/1) + 0.01% de diméthylsulfoxyde, et l'éluant B d'un mélange d'une solution de chlorure de sodium 2N et d'acétonitrile (4/1). On concentre alors les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant une colonne de Sephadex G-25 éluée à l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 6.
Déplacements chimiques des protons anomériques (500 MHz, D20) 8 5.14 IdoUAV"', 5.12 Glcv" 5.16 ldoUAv', 5.12 Glcv, 5.16 IdoUA'v, 5.12 GIc"', 5.17 IdoUA", 4.48 GIc' Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 579.0867 [M-4H] 4-(forme acide).
EXEMPLE 7 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-[(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé n 7) OSO3Na OSO3Na --~
OSO3Na NaOZC OH
OSO3Na Na0 C OH O
z O NaOZC OH Z OHO AcNH O HO AcNH Me NaO C OH O
0 ~~~
.O HO AcNHO NaO3SO
O
HO HO AcNH Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 77 (10,8 mg, 4,73 pmol) dans une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (472 pL) sont ajoutés successivement, à 0 C et sous atmosphère inerte, l'hydrogénocarbonate de sodium solide (64 mg) et l'anhydride acétique (36 pL). Après 18h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est filtré (filtre Millipore LSWP 5 pm) puis déposé sur une colonne de gel Sephadex G-25 fine éluée par une solution aqueuse de NaCI 0,2 M. Les fractions contenant le composé attendu sont réunies, et déposées sur une colonne de Sephadex G-25 fine (95 x 2 cm) éluée par de l'eau et on obtient 6,7 mg du composé
7.
'H RMN (D20) 8 des protons anomériques : 5,20 ; 5,18 (2 H) ; 5,17 (2H) ; 5,16 5,15 ; 4,78 ppm.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2453,62 ; masse expérimentale : 2453,22 0,17 u.m.a.
EXEMPLE 8 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé
n 8) OSO3Na OSO3Na 0 NaOZC OH
OS03Na 0 Na(O C OH 0 Me NaO C OH ONaOZC O OH 0H0 AcNHO ,0 HO AcNH
O
0 HD AcNH 0 NaO3SO
HO HO AcNH 0 NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 85 (23,0 mg, 11,1 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation du composé 7 pour donner le composé 8 (25,2 mg).
'H RMN (D20) 8 des protons anomériques : 5,45 ; 5,42 (2 H) ; 5,22 ; 5,21 ;
5,20 5,18 ; 5,03 ppm.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2249,53 ; masse expérimentale : 2249,19 0,18 u.m.a.
EXEMPLE 9 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (composé n 9) OH
OH
OSO3Na NaOZC OH
OSO3Na Na0 C OH O
z OH O NaOZC7 O OH O
Z OHO AcNH O HO AcNH Me NaO C J ~f \ / ~~~
'O /f HO ACNHO NaO3SO
~y/
HO HO ACNH Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 90 (52,1 mg, 23,9 pmol) est traité selon le même mode opératoire que celui décrit pour la préparation de l'exemple 7 pour donner le composé 9 (50,7 mg).
'H RMN (D20) 8 des protons anomériques : 5,18 ; 5,16 (2H); 5,14 ; 5,15 ; 5,13 5,09 ; 4,75 ppm.
Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2351,57 ; masse expérimentale : 2350,88 0,10 u.m.a.
EXEMPLE 10 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D (1 -2-acétamido-2-désoxy-aglucopyranoside (composé n 10) OH
OS03, OSONa NaOZOH
OH O NaOZC OH O NaO C OH O
a0 OMe O HO ACNHO ACNH
N
zC OH O z O O
O HO ACNH O NaO3SO
HO AcNH O NaO3SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (3.7 mL) du composé 100 (76 mg, 37 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (497 mg, 5.92 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (283 pL, 3.0 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 10 (61 mg, 73%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.13 IdoUAV"', 5.13 Glcv" 5.15 ldoUAv', 5.13 Glcv, 5.16 IdoUA'v, 5.10 GIc"', 5.16 IdoUA", 4.75 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2249.53 ; masse expérimentale : 2249.02 0,35 u.m.a.
EXEMPLE 11 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopvranosvl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé
n 11) OSO3Na OS03' ~~
OSONa 0 NaO2C OH
OH 0 NaOzC 0H 0 Na0 C 0H 0 O H0 OMe z OH 0 z O 0 HO AcNH 0 AcNH
Na0 C
O O
~~o HO AcNH 0 NaO3SO
HO AcNHO NaO3SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (2.6 mL) du composé 105 (56 mg, 26 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (349 mg, 4.16 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (194 pL, 2.05 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 11 (45 mg, 74%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.13 IdoUAV"', 5.12 Glcv" 5.16 ldoUAv', 5.12 Glcv, 5.15 IdoUA'v, 5.13 GIc"', 5.17 IdoUA", 4.72 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2351.57 ; masse expérimentale : 2351.13 0.06 u.m.a.
EXEMPLE 12 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranoside (composé n 12) OH
OSO 3Na ~~
OH O NaO2C OH
OS03Na O NaOZC OH O
NaO C
Na0 C OH O O HO OMe z OH O 2 O 0 HO AcNH O AcNH
O O
O HO AcNH O NaO3SO
HO HO AcNH O NaO3SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (1.4 mL) du composé 113 (29.5 mg, 14 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (188 mg, 2.24 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (105 pL, 1.12 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 15h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 12 (29 mg, 92%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.12 IdoUAv"', 5.06 Glcv" 5.14 ldoUAv', 5.11 Glcv, 5.13 IdoUA'v, 5.09 GIc"', 5.14 IdoUA", 4.73 GIc' [a]0 115.3 (c 0.3 ; H20).
EXEMPLE 13 : Méthyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1 --->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-acétamido-2-désoxy-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-qlucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranoside (composé
n 13) OSO3Na OSO 3Na OH 0 NaO2C OH O 0 Na ~
-~/v/\~
OS03 0 NaOZC OH
NaO C OH O O HO OMe z OH O 2 0 0 HO AcNH O AcNH
Na0 C
O O
0 HO AcNH O NaO3SO
HO HO AcNH O Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
A une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium (1.26 mL) du composé 118 (27 mg, 12.6 pmol) sont additionnés de l'hydrogénocarbonate de sodium (169 mg, 2.02 mmol), puis goutte à goutte et à 0 C, de l'anhydride acétique (95 pL, 1.01 mmol). Après 3h d'agitation vigoureuse à 0 C puis 16h à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 13 (26.5 mg, 89%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.12 IdoUAV"', 5.05 Glcv" 5.13 ldoUAv', 5.10 Glcv, 5.13 IdoUA'v, 5.10 GIc"', 5.14 IdoUA", 4.72 GIc' Masse : méthode "ESI", mode négatif : masse théorique = 2351.57 ; masse expérimentale : 2350.96 0.20 u.m.a.
EXEMPLE 14 : 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(l de sodium)-(1 -2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-D-D-glucopyranoside (composé n 14) OH
OH
OSO3Na O Nao2C OH O O(CHzA SPh OS0Na O Na02C OH O
OH '0' NaOzC OH 0 0 0 HO C3HJCONH
NaOzC 0 0 H00HO C3H7CONHO
HO C H CONH O/ Na03SO
HO C3H CONHO 3 Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 171 (126 mg, 56.9 pmol) dans un mélange 7 :3 N,N-diméthylformamide/eau (12.6 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C
de la diisopropyléthylamine (148 pL, 14.9 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL), ainsi que du butyrate de N-hydroxysuccinimide (116 mg, 11 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (100 pL).
Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 3h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à trois reprises. Après un total de 23h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 14 (133 mg, 93%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.07 IdoUAV"', 4.99 Glcv" 5.09 ldoUAv', 5.04 Glcv, 5.10 IdoUA'v, 5.01 GIc"', 5.06 IdoUA", 4.38 GIc' [a]0 50.5 (c 1 ; H20)-EXEMPLE 15 : 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1- *4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 -*4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-4)42-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1 - *4)-(2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1--->4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1- *4)-2-désoxv-2-(1-oxobutyl)amino-13-D-glucopyranoside (composé n 15) OH
OSO3Na 0 NaOZC OH OCHzCHPrz OS0Na 0 Na02C OH 0 Na0 C O
0' OH 0 0 HO C3H CONH
NaOzC OH 0--- 0 HO C3H7CONH 0 HO C H CONH 0 Na03SO
HO HO C3H CONH 0 Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 172 (47 mg, 22 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 14 pour fournir le composé 15 (46 mg, 85%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.33 IdoUAv"', 5.30 Glcv" 5.35 IdoUAv', 5.24 Glcv, 5.36 IdoUAv, 5.27 Glc"', 5.32 IdoUA", 4.63 GIc' [a]0 60 (c 1 ; H20).
EXEMPLE 16 : 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1>4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-acétamido-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-acétamido-R-D-glucopyranoside (composé n 16) OH
OH O
OSO3Na o NaOZC OH O(CH2)3CIH11 OSO3Na O NaIO C- OH O -4-- O Nao2C OH OO 111 O O O HO H3CCONH
NaOZC OH HO CCONH Na03SO O O H H CCONH O
HO/f HO H3000NH O Na03SO
NaO3SO
NaO3SO
Le composé 172 (10 mg, 4.56 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 13 pour fournir le composé 16 (8.8 mg, 82%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.15 IdoUAv"', 5.08 Glcv" 5.17 IdoUAv', 5.13 Glcv, 5.17 IdoUAv, 5.11 GIc"', 5.16 IdoUA", 4.50 GIc' []D +40.9 (c 0.88 ; H20)-EXEMPLE 17 : 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (composé n 17) OH
OSO3Na OH O Nao2C OH O O(CH2)3C,H,, OS0Na O NaOzC
OH '0' NaOzC OH 0 0 0 0 HO C3H7CONH
NaOzC 0 0 / HO C3H CONH 0 0 -_~ HO C3H CONH 0 Na03SO
HO CsH CONH O Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
Le composé 173 (10 mg, 4.56 pmol) est traité selon un protocole similaire à
celui décrit pour la synthèse de 14 pour fournir le composé 17 (7.7 mg, 69%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.23 IdoUAv"', 5.20 Glcv" 5.25 ldoUAv', 5.15 Glcv, 5.26 IdoUA'v, 5.17 Glc"', 5.22 IdoUA", 4.57 GIc' [a]0 +53.8 (c 0.77 ; H20)-EXEMPLE 18 : 3,3-diphényl-propyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-a-D-glucopvranosvl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopvranosvluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (composé n 18) OH
OSO,Na 0 Nao2C OH O(CH2)2CHPh2 OSO3Na 0 Nao2C OH 0 0 NaOZC OH 0 0 HO C3HJCONH
NaOzC OH 0 0 HO kHC ON H 0 HO C H CONH 0 Na03SO
H0 HO C3H CONH 0 Na03S0 NaO3SO
NaO3SO
A une solution du composé 174 (5.5 mg, 2.4 pmol) dans un mélange 2 :1 N,N-diméthylformamide/eau (4.8 ml-) sont additionnés goutte à goutte et à 0 C de la diisopropyléthylamine (63 pL, 15 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (43 pL), ainsi que du butyrate de N-hydroxysuccinimide (49 mg, 11 équivalents molaires) en solution dans du N,N-diméthylformamide (43 pL). Une agitation est maintenue à température ambiante pendant 3h, puis la même quantité de réactif est additionnée dans les mêmes conditions à trois reprises. Après un total de 24h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est déposé au sommet d'une colonne de Sephadex G-25 éluée par du chlorure de sodium 0,2 M. On concentre les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant la même colonne éluée par l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 18 (6 mg, 98%).
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.22 IdoUAV ', 5.19 Glcv1 5.23 IdoUAv', 5.13 Glcv, 5.23 IdoUA'v, 5.17 Glc 1, 5.20 IdoUA , 4.48 GIc' []D +24 (c 0.48, H20).
EXEMPLE 19 : 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-O-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-a-D-glucopyranosyl)-(1-*4)-(2-0-sodium sulfonato-a-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1-*4)-2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-R-D-glucopyranoside (composé n 19) OH
OSO3Na O Na02C OH O O(CH2)5Ph OS03Na O NaOZC OH
0 NaOZC OH 0 0 HO -~~
Na0 C OH O HO O (CH3)ZCHCHZCONH
z 0 HO (CHICHCHZCONH Na03SO
HO O (CH3)ZCHCHZCONH Na03SO
HO (CH3)2CHCH2CONH NaO3SO
NaO3SO
Une solution du composé 171 (84 mg, 37.8 pmol) dans un mélange 7:3 N,N-diméthylformamide/eau (8.4 ml-) est traité avec de la 1-[(3-methylbutanoyl)oxy]
pyrrolidine-2,5-dione selon un procédé analogue à la synthèse du composé 14 pour conduire au composé désiré 19 (41.8 mg, 43%). Si nécessaire, il peut être purifié par chromatographie d'échange d'ions en utilisant une colonne Dionex CarboPac semi-préparative (9 x 250 mm) avec un gradient partant d'un éluant A vers un éluant B, l'éluant A étant constitué d'un mélange eau/acétonitrile (4/1) + 0.01% de diméthylsulfoxyde, et l'éluant B d'un mélange d'une solution de chlorure de sodium 2N
et d'acétonitrile (4/1). On concentre alors les fractions contenant le produit et on dessale en utilisant une colonne de Sephadex G-25 éluée à l'eau. Les fractions contenant le produit sont alors concentrées sous vide poussé pour conduire au composé désiré 19 pur.
Déplacements chimiques des protons anomériques (600 MHz, D20) 8 5.23 IdoUAV11, 5.19 Glcv1 5.24 IdoUAv', 5.13 Glcv, 5.25 IdoUA'v, 5.17 GIc ', 5.22 IdoUA , 4.55 Glc' Méthode "ESI", mode négatif : ion multichargé détecté m/z 581.3517 [M-4H] 4-(forme acide).
Les composés selon l'invention ont fait l'objet d'essais pharmacologiques permettant de déterminer leur effet agoniste des récepteurs des FGFs et leur activité
sur l'angiogenèse, ainsi que sur la revascularisation post-ischémique.
Modèle d'angiogenèse in vitro : activité spécifique envers le FGF2 Le modèle d'angiogenèse in vitro correspond à un réarrangement de cellules endothéliales veineuses humaines sur une matrice biologique. La matrice est réalisée en distribuant, dans chaque puits d 'une plaque de 96 puits (Becton Dickinson 353872), 60 pl de Matrigel dilué au 1/3 (Growth factor reduced Matrigel :
Becton Dickinson 356230) dans du collagène (rat Tail collagène, type I : Becton Dickinson 354249 ). La matrice biologique se durcit après 1 heure à 37 C.
Des cellules endothéliales veineuses humaines (HUVEC réf : C-12200 -Promocell) ensemencées sur la matrice biologique à 7800 cellules/puits dans 120 pl de milieu EBM (Endothelial Basal Medium, Lonza C3121) + 2% SVF (sérum de veau foetal - Lonza) + hEGF (Epidermal Growth Factor Humaine Recombinante - Lonza) 10 pg/ml. Les cellules sont stimulées avec le FGF2 (R&D Systems / 234 - FSE -0 50) 10 ng/ml ou avec les produits de l'invention pendant 18 heures à 37 C en présence de 5% de C02. Après 24 heures, les cellules sont observées au microscope (objectif X4) et l'analyse de la longueur des pseudo-tubules est effectuée à l'aide d'un logiciel d'image (BIOCOM-logiciel Visiolab 2000).
Dans ce test d'angiogenèse in vitro, les composés de l'invention présentent une activité spécifique comprise entre 10-6 M et 10-12 M. Par exemple, les composés n 1 et 2 sont actifs à 10-11 M.
Modèle d'implant en cellulose chez la souris Ce modèle est une adaptation du modèle décrit par Andrade et ai.
(Microvascular Research, 1997, 54, 253-61) afin de tester des produits pharmacologiques susceptibles d'activer l'apparition de l'angiogenèse.
Les animaux (souris blanches BALB/c J consanguines) sont anesthésiées avec un mélange Xylazine (Rompun , 10 mg/kg) / Kétamine (Imalgène 1000, 100 mg/kg) par voie intra-péritonéale. Le dos de l'animal est rasé et désinfecté à
l'Héxomédine .
Une poche d'air est créée en sous-cutané sur le dos de la souris par injection de 5 ml d'air stérile. Une incision d'environ 2 cm, sur le haut du dos de l'animal est réalisée afin d'introduire un implant de cellulose stérile (disque de 1 cm de diamètre, 2 mm d'épaisseur, Cellspon ref 0501) imprégné avec 50 pl de solution stérile contenant le produit à tester. L'incision est ensuite suturée et nettoyée à l'Héxomédine .
Les jours suivants la pose de l'implant, les souris peuvent recevoir dans l'implant le produit par une injection à travers la peau (50 pl/implant/jour) sous anesthésie gazeuse (Isoflurane à 5% (Aerrane , Baxter)).
Sept jours après la pose de l'éponge, les souris sont sacrifiées par une dose létale de Pentobarbital sodique (CEVA santé animale), administrée par voie intra-péritonéale. La peau est ensuite découpée, environ 1 cm autour de l'éponge en évitant la cicatrice afin de dégager la peau et l'éponge. L'éponge est ensuite découpée en plusieurs morceaux et placée dans un tube Ribolyser contenant 1 ml de tampon de lyse (Cell Death Detection ELISA, Roche). Les tubes sont agités 4 fois consécutives, durant 20 secondes, force 4, au broyeur cellulaire (FastPrep FP 120). Les tubes sont ensuite centrifugés 10 minutes à 2000 g à 20 C et les surnageants sont congelés à
-20 C en attendant le dosage de l'hémoglobine. Le jour du dosage, les tubes sont à
nouveau centrifugés après décongélation et la concentration d'hémoglobine est mesurée avec le réactif de Drabkin (Sigma, volume à volume) par lecture au spectrophotomètre à 405 nm contre une gamme étalon d'hémoglobine bovine (Sigma).
La concentration d'hémoglobine dans chaque échantillon est exprimée en mg/ml d'après la régression polynomiale réalisée à partir de la gamme. Les résultats sont exprimés en valeur moyenne ( sem) pour chaque groupe. Les différences entre les groupes sont testées avec une ANOVA suivie d'un test de Dunnett sur la racine carrée des valeurs.
Dans ce test in vivo, les composés de l'invention ont démontré une activité
spécifique comprise entre 5 et 45 ng/site. Par exemple, les composés n 1 et 2 sont actifs à 45 ng/site, et le composé n 7 est actif à 15 ng/site.
A titre de comparaison par rapport à un composé analogue au composé n 7 selon l'invention, mais dans lequel tous les groupes -NH-acyle sont remplacés par des groupes -NH-S03-, le composé n 7 selon l'invention présente dans ce test une activité
supérieure de 21% par rapport audit analogue entièrement sulfaté, ce qui montre l'importance des groupements N-acyles dans les composés selon l'invention.
Pharmacocinétique Le profil pharmacocinétique des composés selon l'invention est évalué après administration sous-cutanée , chez la souris OF1 ou C57/BL6 , à une concentration de 30 mg/kg. L 'exposition systémique des composés est évaluée après une administration unique chez l'animal prélablement anesthésié au pentobarbital.
Le sang est prélevé au niveau de la veine cave, puis transféré dans des tubes en plastique contenant de l'héparine de lithium. Après centrifugation (2000 g pour 10 minutes à 8 C ), la concentration des composés dans le plasma est quantifiée par LC/MS-MS.
D'une façon générale, les composés testés présentent un profil pharmacocinétique amélioré (notamment AUC et concentration plasmatique plus élevées, temps de demi-vie plus longs) par rapport à des composés analogues entièrement sulfatés (remplacement des groupes N-acyles par des groupes -NH-S03-).
A titre d'exemple, les paramètres pharmacocinétiques des composés n 1, 6 et 7 selon l'invention sont décrits dans le tableau qui suit, en comparaison avec un analogue entièrement sulfaté n 175 de formule suivante OSO3Na OSO3Na 0 OS03Na 0 NaOZC OH
OS03Na 0 NaOZC OH 0 OH 0 NaOZC OH 0 O 0H0 O 0 HO NaO3SNHOMe NaOZC 0 O HO O Na03NH
Na0 SNH Na03SO
0 HO Na03SNH 0 3 Na03SO
HO NaO3SO
NaO3SO
Composé 175 Composé AUC (0-Clast) T12 (h) Plasma conc., t = 4h (ng.h/mL) (ng/mL) N 6 95 000 0.46 5740 N 7 22 000 0.40 425 N 175 15 000 0.33 20 . AUC (0-tlast) : Aire sous la courbe ( Area Under the Curve ) entre le temps 0 (temps initial d'administration du composé) et tlast (le temps de la dernière mesure.
T12 (h) : Temps de demi-vie Plasma conc., t = 4h : Concentration plasmatique à 4h Ces résultats montrent l'importance des groupements N-acyles dans les composés selon l'invention, qui les rendent particulièrement adaptés à leur utilisation en tant que médicaments.
II ressort de ce qui précède que les composés selon l'invention ont une activité
agoniste des récepteurs des FGFs et une activité sur l'angiogenèse, ainsi que sur la revascularisation post-ischémique. Les composés selon l'invention peuvent donc être utilisés pour la préparation de médicaments, notamment de médicaments utiles pour le traitement des maladies nécessitant une activation des récepteurs des FGFs ou de médicaments utiles dans des pathologies nécessitant une activation de l'angiogenèse et une revascularisation post-ischémique.
Ainsi, selon un autre de ses aspects, l'invention a donc pour objet des médicaments qui comprennent un composé de formule (1)/(1') selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
Ces médicaments trouvent leur emploi en thérapeutique, notamment dans le traitement de l'ischémie (ischémie cardiaque, ischémie artérielle des membres inférieurs), le traitement des maladies associées à un rétrécissement ou à une obstruction des artères ou des artérites, le traitement des angines de poitrine, le traitement de la thromboangéite oblitérante, le traitement de l'athérosclérose, le traitement de l'inhibition de la resténose après angioplastie ou endoartérectomie, le traitement de la cicatrisation, le traitement pour la régénération musculaire, le traitement pour la survie des myoblastes, le traitement de la neuropathie périphérique, le traitement des dommages nerveux post-opératoires, le traitement de déficiences nerveuses telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie du prion et la dégénérescence neuronale chez l'alcoolique, le traitement de démences, le traitement pour l'amélioration de la survie du greffon de pancréas bioartificiel chez le patient diabétique, le traitement de l'amélioration de la la revascularisation des greffons et de la survie des greffes, le traitement de la dégénérescence rétinienne, le traitement de la rétinite pigmentaire, le traitement de l'ostéoarthrite, le traitement de la pré-éclampsie ou le traitement des lésions vasculaires et du syndrome de détresse respiratoire aiguë, le traitement pour la réparation des cartilages, le traitement pour la réparation et la protection osseuse, le traitement pour la réparation et la protection des follicules pileux et pour la protection et la régulation de la croissance capillaire.
L'ischémie est une diminution de la circulation artérielle dans un organe entraînant une baisse de la concentration en oxygène dans les tissus lésés.
Dans les mécanismes de revascularisation post-ischémiques, deux mécanismes principaux entrent en jeu : l'angiogenèse et l'artériogenèse. L'angiogenèse est le processus de génération de nouveaux vaisseaux capillaires à partir de vaisseaux pré-existants.
L'artériogenèse contribue au développement (augmentation en taille et en calibre) des vaisseaux collatéraux autour de la zone ischémiée ou avasculaire.
Parmi les facteurs de croissance impliqués dans ces processus de revascularisation, la famille des FGF et notamment le FGF-2 a été la plus largement décrite (Post, M. J., Laham, R., Sellke, F. W. & Simons, M. Therapeutic angiogenesis in cardiology using protein formulations. Cardiovasc Res 49, 522-31 , 2001).
Ainsi, le FGF2 et ses récepteurs représentent des cibles très pertinentes pour les thérapies visant à induire les processus d'angiogenèse et d'artériogenèse (Khurana, R. &
Simons, M. Insights from angiogenesis trials using fibroblast growth factor for advanced arteriosclerotic disease. Trends Cardiovasc Med 13, 116-22, 2003).
L'une des applications des composés de l'invention est le traitement post-ischémique après occlusion au niveau cardiaque ou des artères périphériques.
En ce qui concerne le traitement de l'ischémie cardiaque, un des essais cliniques les plus prometteurs est un essai clinique où du FGF-2 était séquestré dans des micro-sphères d'alginate en présence d'héparine (Laham, R. J. et al. Local perivascular delivery of basic fibroblast growth factor in patients undergoing coronary bypass surgery:
results of a phase I randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Circulation 100, 1865-71, 1999). Ces micro-sphères étaient implantées proche du foyer ischémique au niveau du myocarde. Après 90 jours, tous les patients traités au FGF2 ne présentaient aucun symptôme cardiaque ischémique. En comparaison, dans le groupe contrôle, des 7 patients possédaient à 90 jours des symptômes persistants et 2 patients ont eu recours à de la chirurgie vasculaire. De façon intéressante, le bénéfice de la thérapie étaient maintenu après 3 ans de suivi. Ces observations suggèrent que des composés mimant le FGF2 peuvent représenter une thérapie de choix pour le traitement des conséquences de l'ischémie cardiaque.
Trois essais cliniques sur l'injection de FGF2 dans l'artère coronaire ont été
réalisés lors de traitement du rétrécissement des artères coronaires (Laham, R. J. et al.
Intracoronary basic fibroblast growth factor (FGF-2) in patients with severe ischemic heart disease: results of a phase I open-label dose escalation study. J Am Coll Cardiol 36, 2132-9, 2000; Simons, M. et al. Pharmacological treatment of coronary artery disease with recombinant fibroblast growth factor-2: double-blind, randomized, controlled clinicat trial. Circulation 105, 788-93, 2002 ; Unger, E. F. et al.
Effects of a single intracoronary injection of basic fibroblast growth factor in stable angina pectoris.
Am J Cardiol 85, 1414-9, 2000). Le résultat de ces trois essais montre que les infusions intra-coronaires de FGF2 sont bien tolérées et améliorent significativement l'état des patients. Ainsi, les composés décrits dans l'invention peuvent trouver une application dans le traitement des maladies associées à un rétrécissement des artères coronaires et notamment dans le traitement des angines de poitrine.
Les maladies des artères distales et notamment les artérites des membres inférieurs sont dues à l'obstruction chronique des artérioles irriguant les extrémités.
Ces pathologies touchent principalement les membres inférieurs. Dans un essai clinique de phase I, des patients ayant des pathologies des artères périphériques entraînant la claudication ont reçu des injections de FGF2 (Lazarous, D. F. et al., Basic fibroblast growth factor in patients with intermittent claudication: results of a phase I
trial. J Am Coll Cardiol 36, 1239-44, 2000). Dans ce contexte, le FGF2 était bien toléré
chez ces patients et les données cliniques suggèrent un effet bénéfique du notamment sur l'amélioration de la marche. Ces données cliniques suggèrent que les composés de l'invention représentent un outil thérapeutique de choix pour le traitement des maladies associées à une obstruction des artères distales.
La maladie de Buerger ou thromboangéite oblitérante affecte les structures vasculaires distales et se caractérisent par une artérite distale des jambes avec douleurs et ulcérations. Dans ce contexte, une induction de l'angiogenèse et de la vasculogenèse représenterait une thérapie pour cette pathologie. Les composés de ladite invention représentent une thérapie de choix pour la thromboangéite oblitérante.
La neuropathie périphérique est une atteinte axonale ou démyélinisante du nerf périphérique moteur et/ou sensitif qui entraîne une désensibilisation des membres distaux. Une des complications secondaires majeures du diabète est le développement chronique d'une neuropathie périphérique. Dans ce contexte, Il a été démontré
que le FGF2 induisait une régénération axonale qui pourrait être une thérapie de choix dans dans le traitement de la lésion des nerfs périphériques et donc dans la neuropathie périphérique (Basic fibroblast growth factor isoforms promote axonal elongation and branching of adult sensory neurons in vitro. Klimaschewski L, Nindl W, Feurle J, Kavakebi P, Kostron H. Neuroscience. 2004;126(2):347-53). De par l'activité
agoniste des récepteurs du FGF, les composés de ladite invention représenteraient un traitement de choix dans la neuropathie périphérique chez le patient sain ou diabétique.
Il est clairement établit que le FGF2 est un activateur des cellules nerveuses durant le développement. Des résultats récents suggèrent que le FGF2 serait également un facteur pivotai pour promovoir la régénération des neurones chez l'adulte (Sapieha PS, Peltier M, Rendahl KG, Manning WC, Di Polo A., Fibroblast growth factor-2 gene delivery stimulates axon growth by adult retinal ganglion cells after acute optic nerve injury. Mol Oeil Neurosci. 2003 Nov;24(3):656-72.).
Par leurs activités agonistes des récepteurs des FGF, les composés de ladite invention représenterait une thérapie de choix dans la réparation des dommages nerveux post-opératoires, dans la réparation de déficiences nerveuses tel que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie du prion, la dégénérescence neuronale chez l'alcoolique ou dans les cas de démences.
La prolifération et la migration des cellules musculaires lisses vasculaires contribuent à l'hypertrophie intimale des artères et joue ainsi un rôle prépondérant dans l'athérosclérose et dans la resténose après angioplastie et endoarterectomie. Il a été démontré qu'un facteur angiogène, le VEGF, réduisait significativement l'épaississement de l'intima en accélérant la ré-endothélialisation (Van Belle, E., Maillard, L., Tio, F. O. & Isner, J. M. Accelerated endothelialization by local delivery of recombinant human vascular endothelial growth factor reduces in-stent intimai formation. Biochem Biophys Res Commun 235, 311-6, 1997). Ainsi, les composés de la présente invention, possédant une activité pro-angiogène, peuvent être utiles dans le traitement de l'athérosclérose et dans l'inhibition de la resténose après angioplastie ou endoartérectomie.
Le réseau vasculaire est essentiel au développement et à la préservation des tissus. En promouvant la délivrance des nutriments, de l'oxygène et des cellules, les vaisseaux sanguins aident à maintenir l'intégrité fonctionnelle et structurale des tissus.
Dans ce contexte, I'angiogenèse et la vasculogenèse permettent de préserver et de perfuser les tissus après une ischémie. Les facteurs de croissance angiogéniques comme le VEGF et le FGF2 favorisent ainsi la revascularisation pour la régénération des tissus. Les composés présentés dans l'invention pourraient représenter un traitement de choix dans le traitement pour la régénération des muscles.
Les processus de régénération musculaire sur les muscles dystrophiques ou normaux dépendent de l'apport de cytokines et de facteurs de croissance angiogéniques au niveau local (Fibbi, G., D'Alessio, S., Pucci, M., Cerletti, M. & Del Rosso, M. Growth factor-dependent proliferation and invasion of muscle satellite cells require the cell-associated fibrinolytic system. Biol Chem 383, 127-36, 2002).
Il a été
proposé que le système FGF était un système critique de la régénération musculaire, de la survie et de la prolifération des myoblastes (Neuhaus, P. et al. Reduced mobility of fibroblast growth factor (FGF)-deficient myoblasts might contribute to dystrophic changes in the musculature of FGF2/FGF6/mdx triple-mutant mice. Mol Oeil Biol 23, 6037-48, 2003). Le FGF2 ainsi que les composés de ladite invention pourraient être exploités afin de promouvoir la régénération cardiaque. Ils amélioreraient ainsi la perfusion du myocarde après ischémie (Hendel, R. C. et al. Effect of intracoronary recombinant human vascular endothelial growth factor on myocardial perfusion:
evidence for a dose-dependent effect. Circulation 101, 118-21, 2000) ainsi que la survie et la progression de myoblastes transplantés et notamment dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
L'angiogenèse est un phénomène essentiel durant la cicatrisation cutanée. Les nouveaux vaisseaux formés apportent l'oxygène et les nutriments nécessaires à
la réparation tissulaire. Dans le cas de patient diabétique, la cicatrisation est un processus lent et difficile présentant des défauts d'angiogenèse. Les FGFS
font partie des facteurs de croissance les plus impliqués dans les processus d'angiogenèse durant la phase de cicatrisation. Certains FGF sont fortements sur-régulés dans les cellules du derme après une blessure cutanée. Par leurs activités agonistes des récepteurs du FGF, les composés de ladite invention représenteraient une thérapie de choix pour le traitement de la cicatrisation chez le patient sain ou diabétique La transplantation de pancréas bio-artificiel est une technique très prometteuse pour le traitement de certains type de diabète. Il a été démontré, chez le rat diabétique, que la vascularisation dans les pancréas bio-artificiel était beaucoup plus importante quand les pancréas étaient imprégnées de microsphères portant du FGF2 (Sakurai, Tomonori; Satake, Akira, Sumi, Shoichiro, (noue, Kazutomo, Nagata, Natsuki, Tabata, Yasuhiko. The Efficient Prevascularization Induced by Fibroblast Growth Factor 2 With a Collagen-Coated Device Improves the Oeil Survival of a Bioartificial Pancreas.
Pancreas. 28(3):e70-e79, April 2004). Cette revasculaisation améliore ainsi la survie des pancréas bio-artificiel implantés et par conséquent la survie du greffon.
Par leurs activités agonistes des récepteurs du FGF, les composés de ladite invention représenteraient une thérapie de choix dans l'amélioration de la survie du greffon de pancréas bioartificiel chez le patient diabétique et de façon plus générale dans l'amélioration de la la revascularisation des greffons et par conséquent dans la survie des greffes.
La rétinite pigmentaire est une pathologie impliquant la dégénérescence progressive de la rétine caractérisée par une dégénérescence des photorécepteurs et une oblitération des vaisseaux rétiniens. Lahdenranta et ai. (An anti-angiogenic state in mice and humans with retinal photoreceptor cell degeneration. Proc Natl Acad Sci USA
98, 10368-73, 2001) ont proposé que des facteurs de croissance angiogéniques régulent la coordination neurale et la vascularisation associée de la rétine en fonctionnant simultanément comme facteurs de survie des photorécepteurs et comme régulateur des cellules endothéliales. Dans ce contexte, l'injection intra-vitréenne de FGF2 retarde la dégénérescence des photorécepteurs en agissant sur la survie et sur l'angiogenèse rétinienne (Faktorovich, E. G., Steinberg, R. H., Yasumura, D., Matthes, M. T. & LaVail, M. M. Basic fibroblast growth factor and local injury protect photoreceptors from light damage in the rat. J Neurosci 12, 3554-67,1992). Ces observations démontrent l'intérêt des composés décrits dans l'invention comme thérapie dans la dégénérescence rétinienne et notamment dans la rétinite pigmentaire.
Dans le domaine de l'osteoarthrite, de nombreuses études sont réalisées pour restaurer le cartilage articulaire détruit. Dans ce contexte, il a été reporté
que la prolifération et la différenciation des chondrocytes étaient stimulées par le FGF2 in vitro (Kato Y, Gospodarowicz D. Sulfated proteoglycan synthesis by confluent cultures of rabbit costal chondrocytes grown in the presence of fibroblast growth factor.
J Oeil Biol.
1985 Feb;100(2):477-85). De plus, Cuevas et ai. ont montré que le FGF2 induit la réparation du cartilage in vivo (Cuevas P, Burgos J, Baird A. Basic fibroblast growth factor (FGF) promotes cartilage repair in vivo. Biochem Biophys Res Commun.
Oct 31;156(2):611-8). Takafuji et al. ont également montré que des implants de amélioraient de façon significative des cartilages temporo-mandibulaires de lapins souffrant d'ostéoarthrites (Takafuji H, Suzuki T, Okubo Y, Fujimura K, Bessho K
Regeneration of articular cartilage defects in the temporomandibular joint of rabbits by fibroblast growth factor-2: a pilot study. Int J Oral Maxillofac Surg. 2007 Oct;36(10):934-7). Ces observations démontrent l'intérêt des composés décrits dans l'invention comme thérapie dans le traitement de l'ostéoarthrite et de la réparation des cartilages.
Dans le domaine de la réparation osseuse, un des besoins essentiels est de trouver des agents qui stimulent la formation de l'os. Parmi les principaux facteurs de croissance, il est établi que l'administration systémique de FGF2 facilite la réparation de l'os (Acceleration of fracture healing in nonhuman primates by fibroblast growth factor-2. Kawaguchi H, Nakamura K, Tabata Y, Ikada Y, Aoyama I, Anzai J, Nakamura T, Hiyama Y, Tamura M. J Clin Endocrinol Metab. 2001 Feb;86(2), 875-880).
L'application locale de FGF2 dans des matrices de gélatine accélère la réparation osseuse chez des primates suggérant l'utilité clinique du FGF2 dans le traitement des fractures. Par les propriétés agonistes pour les récepteurs du FGF, les composés de ladite invention pourrait représenter un traitement de choix dans la réparation osseuse La pré-eclampsie est une pathologie du placenta associée à un défaut de vascularisation (Sherer, D. M. & Abulafia, O. Angiogenesis during implantation, and placental and early embryonic development. Placenta 22, 1-13, 2001). Ces défauts de vascularisation seraient dus à un défaut d'angiogenèse et entraîneraient des perturbations au niveau du placenta pouvant aboutir à la mort du foetus. Les composés de l'invention pourraient être un traitement de choix pour pallier à un défaut d'angiogenèse dans les placentas pré-éclamptiques.
En plus des effets inducteurs de l'angiogenèse, les facteurs de croissance comme le VEGF ou le FGF2 protègent les cellules endothéliales des inducteurs intrinsèques et extrinsèques de l'apoptose. La voie de signalisation intrinsèque est activée par les mitochondries en réponse à un stress comme la déprivation ou les dommages sur l'ADN, alors que la voie de signalisation extrinsèque est induite par la liaison de facteurs pro-apoptotique comme le TNF-a ou Fas. Il est maintenant clairement décrit que le VEGF et le FGF2 sont deux facteurs de survie des cellules endothéliales (Role of Raf in Vascular Protection from Distinct Apoptotic Stimuli : A
Alavi, J.D. Hood, R. Frausto, D. G. Stupack, D.A. Cheresh : Science 4 July 2003: Vol.
301. no. 5629, pp. 94-96). Le Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë (ARDS) se caractérisent par des problèmes cardio-vasculaires et neuropsychiatriques.
Dans le cadre des problèmes cardio-vasculaires les patients présentent des lésions vasculaires importantes et notamment une induction de l'apoptose des cellules endothéliales élevée. Récemment, Hamacher & al. ont démontré que les fluides de lavages bronchoalvéolaires de patients atteint d'ARDS présentaient une activité pro-apoptotique contre les cellules endothéliales micro-vasculaire de poumon (Tumor necrosis factor-alpha and angiostatin are mediators of endothelial cytotoxicity in bronchoalveolar lavages of patients with acute respiratory distress syndrome.
Am J
Respir Crit Care Med. 2002 Sep 1;166(5):651-6 : Hamacher J, Lucas R, Lijnen HR, Buschke S, Dunant Y, Wendel A, Grau GE, Suter PM, Ricou B.). Par leur activité
de survie sur les cellules endothéliales, les produits de l'invention pourraient présenter un traitement de choix dans l'amélioration vasculaire des patients atteints de lésions vasculaires et notamment des patients atteint d'ARDS.
La surrégulation endogène de FGF7 (ou KGF) et de FGF18 semble être un important mécanisme pour favoriser la prolifération, la migration et la protection des follicules pileux dans des cas pathologiques ou suite à un traitement tumoral (Comprehensive Analysis of FGF and FGFR Expression in Skin: FGF18 Is Highly Expressed in Hair Follicles and Capable of Inducing Anagen from Telogen Stage Hair Follicles. Mitsuko Kawano, Akiko Komi-Kuramochi, Masahiro Asada, Masashi Suzuki, Junko Oki, Ju Jiang and Toru Imamura). Par leur activité agoniste sur les récepteurs du FGF, les composés de ladite invention pourraient présenter un traitement de choix pour la réparation et la protection des follicules pileux et dans la protection et la régulation de la croissance capillaire.
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant, en tant que principe actif, un composé
selon l'invention. Ces compositions pharmaceutiques contiennent une dose efficace d'au moins un composé selon l'invention, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaité, parmi les excipients habituels qui sont connus de l'Homme du métier.
Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intra-veineuse, topique, locale, intratrachéale, intranasale, transdermique ou rectale, le principe actif de formule (1)/(1') ci-dessus ou son sel peut être administré sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des excipients pharmaceutiques classiques, aux animaux et aux êtres humains pour la prévention ou le traitement des troubles ou des maladies ci-dessus.
Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent les formes par voie orale telles que les comprimés, les gélules molles ou dures, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales, les formes d'administration sublinguale, buccale, intratrachéale, intraoculaire, intranasale, par inhalation, les formes d'administration topique, transdermique, sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse, les formes d'administration rectale et les implants. Pour l'application topique, on peut utiliser les composés selon l'invention dans des crèmes, gels, pommades ou lotions.
Les formes d'administration injectables sont particulièrement avantageuses, comprenant de façon classique le composé actif mis en solution dans de l'eau pour injection, en présence de chlorure de sodium. La dose unitaire de composé
actif doit être adaptée à l'effet thérapeutique recherché ; elle peut être comprise par exemple entre 0.1 et 100 mg de principe actif.
La présente invention, selon un autre de ses aspects, concerne également une méthode de traitement des pathologies ci-dessus indiquées qui comprend l'administration à un patient d'une dose efficace d'un composé selon l'invention ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
Claims (19)
1. Composés octasaccharidiques répondant à la formule (I) :
dans laquelle:
- le trait ondulé désigne une liaison située soit au-dessous, soit au-dessus du plan du cycle pyranosique de l'unité glucosamine, - R1 représente un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 16 atomes de carbone et est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles, - R2 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, - R3 représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alkyl-cycloalkyle, et - R4 représente un disaccharide de formule (II) :
dans laquelle:
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R5 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, et - R6 représente un disaccharide de formule (III) :
dans laquelle:
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R7 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, et - R8 représente un disaccharide de formule (IV):
dans laquelle:
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R9 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, sous forme acide ou sous la forme de l'un quelconque de leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
dans laquelle:
- le trait ondulé désigne une liaison située soit au-dessous, soit au-dessus du plan du cycle pyranosique de l'unité glucosamine, - R1 représente un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 16 atomes de carbone et est éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles, - R2 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, - R3 représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alkyl-cycloalkyle, et - R4 représente un disaccharide de formule (II) :
dans laquelle:
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R5 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, et - R6 représente un disaccharide de formule (III) :
dans laquelle:
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R7 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, et - R8 représente un disaccharide de formule (IV):
dans laquelle:
- R3 est tel que défini ci-dessus, - R9 représente soit un groupe OSO3-, soit un groupe hydroxyle, sous forme acide ou sous la forme de l'un quelconque de leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
2. Composés selon la revendication 1, dans lesquels R1 représente:
- soit un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 5 à 16 atomes de carbone, - soit un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 8 atomes de carbone et est substitué par 1 ou 2 groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles.
- soit un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 5 à 16 atomes de carbone, - soit un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 1 à 8 atomes de carbone et est substitué par 1 ou 2 groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes aryles et cycloalkyles.
3. Composés selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans lesquels R1 représente un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 5 à
atomes de carbone.
atomes de carbone.
4. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans lesquels R1 représente un groupe O-alkyle, dans lequel ledit groupe alkyle comporte de 3 à 6 atomes de carbone et est substitué par 1 ou 2 groupes, identiques ou différents, choisis parmi les groupes phényle et cycloalkyles.
5. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans lesquels R3 représente soit un groupe alkyle comprenant de 2 à 6 atomes de carbone, soit un groupe cycloalkyle.
6. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lesquels au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe hydroxyle.
7. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans lesquels au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe hydroxyle et au moins l'un des groupes R2, R5, R7 et R9 représente un groupe OSO3-.
8. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule (I'), dans laquelle R1, R2, R3, R5, R7 et R9 sont tels que définis dans l'une quelconque des revendications 1 à 7:
9. Composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, choisis parmi les composés suivants :
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 1) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 2) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 3) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~4);
- Undecyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 5) ;
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 6) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-[(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)]2-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 7);
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 8) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 9) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 10) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 11) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranoside (n~ 12) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n~ 13) ;
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 14) ;
- 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 15) ;
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-acétamido-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-acétamido-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 16) ;
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 17) ;
- 3,3-diphényl-propyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 18) ; et - 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 19).
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 1) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 2) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxohexyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 3) ;
- Pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-[(cyclopentylcarbonyl)amino]-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~4);
- Undecyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 5) ;
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 6) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-[(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)]2-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 7);
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 8) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 9) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 10) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-a-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n o 11) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranoside (n~ 12) ;
- Méthyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-acétamido-2-désoxy-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranoside (n~ 13) ;
- 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 14) ;
- 2-propyl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 15) ;
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-acétamido-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-acétamido-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-acétamido-.beta.-D-glucopyranoside (n~ 16) ;
- 3-cyclohexyl-propyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 17) ;
- 3,3-diphényl-propyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium )-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 18) ; et - 5-phényl-pentyl (2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-6-O-sodium sulfonato-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-(2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-(2-O-sodium sulfonato-.alpha.-L-idopyranosyluronate de sodium)-(1.fwdarw.4)-2-désoxy-2-(3-méthyl-1-oxobutyl)amino-.beta.-D-glucopyranoside (n o 19).
10. Médicament, caractérisé en ce qu'il comprend un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier.
11. Composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle comprend un composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, ainsi qu'au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
12. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 pour son utilisation dans le traitement des pathologies nécessitant une activation des récepteurs des FGFs.
13. Composé selon la revendication 12, pour son utilisation dans le traitement des pathologies nécessitant une activation de l'angiogenèse et une revascularisation post-ischémique.
14. Composé selon la revendication 12 ou la revendication 13, pour son utilisation dans le traitement de l'ischémie, telle que l'ischémie cardiaque et l'ischémie artérielle des membres inférieurs, le traitement des maladies associées à un rétrécissement ou à une obstruction des artères ou des artérites, le traitement des angines de poitrine, le traitement de la thromboangéite oblitérante, le traitement de l'athérosclérose, le traitement de l'inhibition de la resténose après angioplastie ou endoartérectomie, le traitement de la cicatrisation, le traitement pour la régénération musculaire, le traitement pour la survie des myoblastes, le traitement de la neuropathie périphérique, le traitement des dommages nerveux post-opératoires, le traitement de déficiences nerveuses telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la maladie du prion et la dégénérescence neuronale chez l'alcoolique, le traitement de démences, le traitement pour l'amélioration de la survie du greffon de pancréas bioartificiel chez le patient diabétique, le traitement de l'amélioration de la la revascularisation des greffons et de la survie des greffes, le traitement de la dégénérescence rétinienne, le traitement de la rétinite pigmentaire, le traitement de l'ostéoarthrite, le traitement de la pré-éclampsie ou le traitement des lésions vasculaires et du syndrome de détresse respiratoire aiguë, le traitement pour la réparation des cartilages, le traitement pour la réparation et la protection osseuse, le traitement pour la réparation et la protection des follicules pileux et pour la protection et la régulation de la croissance capillaire.
15. Composé de formule (V), dans laquelle Alk représente un groupe alkyle, R1 est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 4, Pg, Pg' et Pg", identiques ou différents les uns des autres, représentent des groupes protecteurs :
16. Composé selon la revendication 15, dans lequel Pg, Pg' et Pg" représentent respectivement des groupes benzyle, tBDPS et acétyle, Alk représente un groupe méthyle et R1 est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à
4.
4.
17. Composé selon la revendication 15 ou 16, dans lequel Pg, Pg' et Pg"
représentent respectivement des groupes benzyle, tBDPS et acétyle, Alk représente un groupe méthyle et R1 est choisi parmi les groupes suivants :-O-méthyle, -O-(CH2)5-phényle, -O-CH2-CH(C3H7)2, -O-(CH2)3-C6H11 et -O-(CH2)2-CH(phényle)2.
représentent respectivement des groupes benzyle, tBDPS et acétyle, Alk représente un groupe méthyle et R1 est choisi parmi les groupes suivants :-O-méthyle, -O-(CH2)5-phényle, -O-CH2-CH(C3H7)2, -O-(CH2)3-C6H11 et -O-(CH2)2-CH(phényle)2.
18. Composé de formule (VI), dans laquelle Alk représente un groupe alkyle et Pg, Pg' et Pg", identiques ou différents les uns des autres, représentent des groupes protecteurs
19. Composé selon la revendication 18, dans lequel Alk représente un groupe méthyle et Pg, Pg' et Pg" représentent respectivement des groupes benzyle, lévulinyle et acétyle.
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