BRPI1004840A2

BRPI1004840A2 - composiÇço cosmÉtica de cuidade e/ou de maquilagem das materias queratÍnicas e processo cosmÉtico de maquilagem e/ou de cuidado das matÉrias queratÍnicas

Info

Publication number: BRPI1004840A2
Authority: BR
Inventors: Christophe Dumousseaux; Valerie Dique-Mouton
Original assignee: Oreal
Priority date: 2009-12-18
Filing date: 2010-11-30
Publication date: 2013-03-12
Also published as: US20110150800A1; FR2954104B1; FR2954104A1; US9023328B2; EP2353577A3; JP2011126883A; JP5805386B2; EP2353577A2

Abstract

COMPOSIÇçO COSMÉTICA DE CUIDADO E/OU DE MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUILAGEM E/OU DE CUIDADO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS. A presente invenção trata de uma composição cosmética de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, na forma de uma emulsão água-em-oleo que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis) em particular com C7-C14, e (ii) pelo menos um elastômero de silicone emulsionante.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DE CUIDADO E/OU DE MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUILAGEM

E/OU DE CUIDADO DAS MATÉRIAS QÜERÀTÍNICAS"

A presente invenção em por objeto uma composição cosmética de cuidado e/ou maquilagem na forma de uma emulsão água em óleo que contém um elastômero de silicone emulsionante e um ou mais alcano(s) volátil(eis) linear(es). Essa composição apresenta ao mesmo tempo boa estabilida de, caráter fluido, facilidade de aplicação e um resultado final macio e matificante.

As composições de cuidado e/ou maquilagem, em particular as bases para a pele, apresenta-se na forma de texturas variadas que variam do fluido ao sólido.

As texturas fluidas são atraentes para a consumidora pois são fáceis de aplicar e conferem uma sensação de filme fino e um acabamento leve

e natural que mal se nota após a aplicação. É porém difícil obter texturas fluidas na forma de emulsões água-

em-oleo, com um teor de fase aquosa elevado, desejado por seus benefícios em termos de frescor, hidratação e efeito não graxo, que tem a tendência de espessar a composição. Além disso, as texturas fluidas, em particular quando contêm matérias pulverulentas, em particular partículas de densidade elevada (ex: pigmentos, cargas minerais) apresentam problemas de estabilidade ao longo do tempo. E quando o produto se destina a proporcionar maticidade e permanência e contiver um teor elevado de matérias pulverulentas e eventualmente a presença de um agente filmogênio, o tempo de secagem é geralmente muito curto o que impede que o produto seja trabalhado por um

tempo suficientemente longo sobre a pele.

Parece, portanto, interessante poder desenvolver composições de cuidado e/ou de maquilagem matificantes, que aliem boa fluidez, boa estabilidade, e que estejam aptas a serem trabalhadas durante muito tempo sobre a pele dando um acabamento macio e matificante.

A Depositante descobriu de modo surpreendente que o uso de um ou mais alcanos lineares voláteis com C7-C14, em particular com um ponto flash >70°C, permitia fluidificar uma composição contendo um elastômero de silicone emulsionante, mesmo com uma taxa de fase aquosa muito elevada (razão fase aquosa/fase graxa líquida >1). A associação de acordo com a presente invenção permite, portanto, formular emulsões água-em-oleo fluidas

com uma taxa elevada de fase aquosa.

A Depositante mostrou, por outro lado, que o uso de um ou mais alcanos lineares voláteis, em particular com um ponto flash >70°C, e de pelo menos um elastômero de silicone emulsionante, permitia obter um produto contendo matérias pulverulentas boa fluidez, boa estabilidade, boas propriedades de aplicação e um efeito macio e matificante após a aplicação:

A presente invenção tem, portanto, por objeto, de acordo com um primeiro aspecto, uma composição cosmética de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, na forma de uma emulsão água-em óleo que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável:

(i) pelo menos um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis) em

particular com C7-C14, (ii) pelo menos um elastômero de silicone emulsionante.

De acordo com um primeiro modo de realização, a presente invenção trata de uma composição cosmética de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, na forma de uma emulsão água-em óleo que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos um ou mais aicano(s) linear(es) volátil(eis) em

particular com C7-C14,

(ii) pelo menos um elastômero de silicone emulsionante, e

(iii) pelo menos 10% em peso de matérias pulverulentas, em relação ao peso total da referida composição.

De acordo com outro modo de realização, a presente invenção „ trata de uma composição cosmética de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, na forma de uma emulsão água-em óleo que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável:

(i) pelo menos um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis) em particular com C7-C14, e

(ii) pelo menos um elastômero de silicone emulsionante, e

caracterizada pelo fato de que a razão fase aquosa/ fase graxa

líquida é superior a 1.

De acordo com outro modo de realização, a presente invenção trata de uma composição cosmética de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, na forma de uma emulsão água-em óleo que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável:

(i) pelo menos um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis) em

particular com C7-C14,

(ii) pelo menos um elastômero de silicone emulsionante, e

(iii) pelo menos 10% em peso de matérias pulverulentas, em relação ao peso total da referida composição, e

caracterizada pelo fato de que a razão fase aquosa/ fase graxa

líquida é superior a 1.

A presente invenção trata igualmente de um processo cosmético de cuidado e/ou de maquilagem das matérias queratínicas, em particular a pele, que compreende a aplicação de uma composição de acordo com a

presente invenção.

A composição de acordo com a presente invenção está na forma de uma emulsão água-em-oleo, compreendendo uma fase aquosa dispersa em uma fase graxa líquida, e compreende pelo menos um meio fisiologicamente aceitável.

Por "meio fisiologicamente aceitável", entende-se designar um meio que convém particularmente para a aplicação de umã composição da presente invenção sobre as matérias queratínicas, em particular a pele e os lábios.

O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adaptado à natureza do suporte sobre o qual a composição deve ser aplicada, bem como ao aspecto sob o qual a composição deve ser condicionada.

A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um ou mais alcanos lineares voláteis em particular com C7-C14.

Alcanos Lineares Voláteis - A composição da presente invenção pode compreender de 1 a

30%, de preferência de 2 a 15%, de preferência de 3 a 10% em peso de alcanos lineares voláteis em relação ao peso total da referida composição. Por "um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis)", entendem-se

indiferentemente "um ou mais óleo alcano(s) linear(es) volátil(eis)".

Um alcano linear volátil apropriado para presente invenção é líquido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C) e à pressão atmosférica (760 mm Hg). Por "alcano linear volátil" apropriado para presente invenção,

entende-se um alcano linear cosmético, suscetível de se evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente (25°C) e pressão • atmosférica (760 mm Hg, ou seja, 101 325 Pa), líquido à temperatura ambiente, que possui em particular uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 15 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm Hg).

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm Hg). _ _ De modo preferido, os "alcanos1 lineares voláteis" apropriados

para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 1,5 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm Hg).

De modo mais preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 0,8 mg/cm7min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm Hg).

De modo preferido ainda, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm Hg). De modo preferido ainda, os "alcanos lineares voláteis"

apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 0,12 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm Hg).

A velocidade de evaporação de um alcano volátil de acordo com a presente invenção (e mais geralmente de um solvente volátil) pode ser em particular avaliada por meio do protocolo descrito em WO 06/013413, e mais particularmente por meio do protocolo descrito a seguir.

g de solvente hidrocarbonado volátil são introduzidos em um cristalizador (diâmetro: 7 cm) colocado sobre uma balança que se encontra em um recinto de aproximadamente 0,3 m3 regulado em temperatura (25 °C) e em higrometria (umidade relativa 50%).

O líquido é deixado evaporar livremente, sem agitá-lo, ventilando com um ventilador (PAPST-MOTOREN, referência 8550 N, que gira a 2700 rpm) colocado na posição vertical acima do cristalizador que contém o solvente hidrocarbonado volátil, e as pás estão dirigidas para o cristalizador, a uma distância de 20 cm em relação ao fundo do cristàlizador.

A massa de solvente hidrocarbonado volátil remanescente no cristalizador é medida a intervalos de tempos regulares.

Obtém-se então o perfil de evaporação do solvente traçando a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) em função do tempo (em min).

Em seguida, calcula-se a velocidade de evaporação que corresponde à tangente na origem da curva obtida. As velocidades de evaporação são expressas mg de solvente volátil evaporado por unidade de superfície (cm2) e por unidade de tempo (minuto).

De acordo com um modo de realização preferido, os "alcanos lineares voláteis" que são apropriados para presente invenção possuem uma pressão de vapor (também chamada pressão de vapor saturante) não nula, à temperatura ambiente, em particular uma pressão de vapor que varia de 0,3 Pa a 6000 Pa.

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 0,3 a 2000 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 0,3 a 1000 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

De modo mais preferido ainda, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 0,4 a 600 Pa1 à temperatura ambiente (25°C).

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 1 a 200 Pa, *

à temperatura ambiente (25°C).

De modo preferido ainda, os "alcanos lineares voláteis" apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 3 a 60 Pa, à temperatura ambiente (25°C). De acordo com um modo de realização, um alcano linear volátil

apropriado para presente invenção pode apresentar um ponto flash compreendido no intervalo que varia de 30 a 120°C, e mais particularmente de 40 a 100°C. O ponto flash é em particular medido de acordo com a Norma ISO 3679.

De acordo com um modo de realização, um alcano apropriado

para presente invenção pode ser um alcano linear volátil que compreende de 7

a 14 átomos de carbono.

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados

para a presente invenção compreendem de 8 a 14 átomos de carbono.

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados

para a presente invenção compreendem de 9 a 14 átomos de carbono.

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados

para a presente invenção compreendem de 10 a 14 átomos de carbono.

De modo preferido, os "alcanos lineares voláteis" apropriados

para a presente invenção compreendem de 11 a 14 átomos de carbono.

De acordo com um modo de realização vantajoso, os "alcanos

lineares voláteis" apropriados para presente invenção apresentam uma

f

velocidade de evaporação, tal como definida acima, que varia de 0,01 a 3,5 mg/cm7min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (760 mm Hg), e compreendem de 8 a 14 átomos de carbono.

Um alcano linear volátil apropriado para presente invenção pode

ser vantajosamente de origem vegetal.

De preferência, o alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis presente na composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um isotopo 14C do carbono (carbono 14), em particular o isotopo 14C pode estar presente em uma razão 14C / 12C superior ou igual a 1.10"16, de preferência superior ou igual a 1.10"15, de preferência ainda superior ou igual 7,5.10"14, e mais preferencialmente superior ou igual 1,5.10"13 De preferência, a razão 14C / 12C varia de 6.10"13 a 1,2.10"12.

A quantidade de isotopos 14C no alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis pode ser determinada por métodos conhecidos do técnico no assunto tais como o método de contagem de Libby, a espectrometria de cintilação líquida ou ainda a espectrometria de massa com aceleração (Accelerator Mass Spectrometry).

Esse alcano pode ser obtido, diretamente ou em várias etapas, a partir de uma matéria prima vegetal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.

Como exemplo de alcanos apropriados para presente invenção, podem ser citados os alcanos descritos nos pedidos de patentes da Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (misturas de alcanos distintos e que diferem em pelo menos um carbono). Esses alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, que são obtidos por sua vez a partir de óleo de copra ou de palma.

Como exemplo de alcanos lineares apropriados para presente invenção, podem ser citados o n-heptano (C7)1 o n-octano (C8)1 o n-nonano (C9), o n-decano (Ci0)1 o n-undecano (Cn), o n-dodecano (C12)1 o n-tridecano (C13), o n-tetradecano (C14)1 e suas misturas. De acordo com um modo de realização particular, o alcano linear volátil é escolhido entre o n-nonano, o n- undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas.

De acordo com um modo preferido, podem ser citadas as misturas de n-undecano (C11) e de n-tridecano (C13) obtidas nos exemplos 1 e 2 do pedido W02008/155059 da Cognis. Podem igualmente ser citados o n-dodecano (C12) e o n- tetradecano (C14) vendidos pela Sasol respectivamente sob as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97, bem como suas misturas.

O alcano linear volátil pode ser utilizado sozinho.

Pode-se de modo alternativo ou preferencial utilizar uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos, que diferem entre si em um número de carbono η de pelo menos 1, em particular que diferem entre si em um número de carbono de 1 ou de 2.

De acordo com um primeiro modo de realização, será utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos que comportam de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1. Como exemplos, podem ser citadas em particular as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C11, Cn/C-12, ou C12/C13·

De acordo com outro modo de realização, será utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos que comportam de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2. Como exemplos, podem ser citadas em particular as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12, ou C12/C14, para um número de carbono η par e a mistura C11/C13 para um número de carbono η ímpar.

De acordo com um modo preferido, é utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis que comportam de 10 a 14 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis Cn/C13 ou uma mistura de alcanos lineares voláteis C12/C14.

Outras misturas que associam mais de 2 alcanos lineares voláteis de acordo com a presente invenção, tais como, por exemplo, uma mistura de pelo menos 3 alcanos lineares voláteis que comportam de 7 a 14 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1, fazem também parte da presente invenção, mas as misturas de 2 alcanosJineares voláteis de acordo com a presente invenção são preferidas (misturas binárias), e os referidos 2 alcanos lineares voláteis representam de preferência mais de 95% e mais preferencialmente mais de 99% em peso do teor total de alcanos lineares voláteis na mistura.

De acordo com um modo particular da presente invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil que possui o menor número de carbono é majoritário na mistura.

De acordo com outro modo da presente invenção, é utilizada uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual o alcano linear volátil que possui o maior número de carbono é majoritário na mistura.

Como exemplos de misturas apropriadas para presente invenção, podem ser citadas em particular as seguintes misturas:

- de 50 a 90% em peso, de preferência de 55 a 80% em peso, preferencialmente ainda de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil líquido em Cn com η variando de 7 a 14

- de 10 a 50% em peso, de preferência de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso, de alcano linear volátil líquido em Cn+xcom χ superior ou igual a 1, de preferência x=1 ou x=2, com n+x compreendido entre 10e 14,

em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.

Em particular, a referida de alcanos de acordo com a presente

invenção contém:

- menos de 2% em peso, de preferência menos de 1 % em peso

de hidrocarbonetos ramificados,

- e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em

peso de hidrocarbonetos aromáticos, - e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em peso e preferencialmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados na mistura.

Mais particularmente, um alcano linear volátil apropriado para presente invenção pode ser utilizado na forma de uma mistura n-undecano/n- tridecano.

Em particular, será utilizada uma mistura de alcanos lineares voláteis que compreende:

- de 55 a 80% em peso, de preferência de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil com Cn (n-undecano)

- de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso de alcano linear volátil com C13 (n-tridecano)

em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.

De acordo com um modo de realização particular, a mistura de alcanos é uma mistura n-undecano/n-tridecano. Em particular essa mistura pode .ser obtida de acordo com o exemplo 1 ou o exemplo 2 do WO 2008/155059.

De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado o n-dodecano vendido sob a referência PARAFOL 12-97 pela SASOL.

De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado n- tetradecano vendido sob a referência PARAFOL 14-97 pela SASOL.

De acordo com mais um modo de realização, é utilizada uma mistura de n-dodecano e de n-tetradecano.

De acordo com um modo particular da presente invenção, a composição pode compreender menos de 15% em peso, e mesmo menos de 10% em peso, e mesmo menos de 5% em peso, e mesmo ser desprovida de

óleo siliconado cíclico.

O ou os alcanos lineares voláteis com C7-C14 presentes na composição permitem obter uma emulsão água-em-oleo que é trabalhada por muito tempo durante a aplicação, apesar de um teor de matérias pulverulentas (ex: pigmentos, cargas) superior a 10%, e mesmo superior a 20% èm peso em relação ao peso total da referida composição.

O ou os alcanos lineares voláteis com C7-C14 presentes na composição permitem também de modo surpreendente fluidificar a composição que contém o elastômero de silicone emulsionante mesmo com uma taxa de fase aquosa muito elevada.

A composição de acordo com a presente invenção compreende igualmente pelo menos um elastômero de silicone emulsionante.

Elastômeros de Silicone

Elastômeros de silicone emulsionantes

O* elastômero de silicone emulsionante permite obter uma emulsão água-em-oleo de acordo com a presente invenção com boa estabilidade. Sua combinação com o alcano linear volátil permite obter uma textura ao mesmo tempo muito fluida e muito confortável à aplicação. Ele confere igualmente um toque muito macio e matificante após a aplicação. Ele melhora igualmente as propriedades de aplicação da composição de acordo com a presente invenção.

Por elastômero de silicone emulsionante entende-se um elastômero de silicone que compreende pelo menos uma cadeia hidrófila.

O elastômero de silicone emulsionante pode ser escolhido entre os elastômeros de silicone polioxialquilenados, os elastômeros de silicone poliglicerolados, e suas misturas.

Elastômeros de Silicone Polioxialquilenados

O elastômero de silicone polioxialquilenado é um organopolissiloxano reticulado que pode ser obtido por reação de adição reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de um polioxialquileno que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica.

De preferência, - - o j organopolissiloxano reticulado polioxialquilenado é obtido por reação de adição reticulação (A1) de diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios ligados cada um a um silício, e (B1) de polioxialquileno que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica, em particular em presença (C1) de catalisador platina, tal como descrito por exemplo nas patentes US5236986 e US5412004.

Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de polioxialquileno (em particular polioxietileno e/ou polioxipropileno) com terminações dimetilvinilsiloxi e de metil-hidrogenopolissiloxano com terminações trimetilsiloxi, em presença de catalisador platina.

Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A1) podem ser grupos alquilas que possuem de 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila, estearila; grupos alquilas substituídos tais como 2-feniletila, 2- fenilpropila, 3,3,3-trifluoropropila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; grupos arilas substituídos tais como feniletila; e grupos hidroçarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster carboxilato, ou um grupo mercapto.

O composto (A1) pode assim ser escolhido entre os metil- hidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxanometil-hidrogenossiloxano com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros cíclicos dimetiisiloxano-metil-hidrogenossiloxano, os copolímeros dimetilsiloxano-metil-hidrogenossiloxano-laurilmetilsiloxano com terminações trimetilsiloxi.

O composto (C1) é o catalisador da reação de reticulação, e é em particular escolhido entre o ácido cloroplatínico, os complexos ácido •a

cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos ácido cloroplatínico-dicetona, a platina preta, e a platina sobre suporte.

Vantajosamente, os elastômeros de silicone polioxialquilenados podem ser formados a partir de compostos divinílicos, em particular polioxialquilenos que possuem pelo menos dois grupos vinílicos, que reagem com ligações Si-H de um polissiloxano.

O elastômero de silicone polioxialquilenado de acordo com a presente invenção é de preferência misturado com pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado para formar um gel. Nesses géis, o elastômero polioxialquilenado pode estar na forma de partículas não-esféricas.

Elastômeros polioxialquilenados estão em particular descritos nas patentes US5236986, US5412004, US5837793, US5811487.

Como elastômero de silicone polioxialquilenado, podem ser utilizados os que são comercializados com as denominações "KSG-21", "KSG- 20", "KSG-30", "KSG-31", KSG-32", "KSG-33", "KSG-210", "KSG-310", "KSG- 320", "KSG-330", "KSG-340", "X-226146" pela Shin Etsu1 "DC9010", "DC9011"

pela Dow Corning.

De acordo com um modo preferido, será utilizado o elastômero de silicone polioxialquilenado comercializado com a denominação KSG-210 pela Shin Etsu.

O elastômero de silicone emulsionante pode igualmente ser escolhido entre os elastômeros de silicone poliglicerolados.

Elastomeros de Silicone Poliglicerolados O elastômero de silicone poliglicerolado é um organopolissiloxano

reticulado elastômero que pode ser obtido por reação de adição reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de compostos poliglicerolados que possuem grupos com insaturação etilênica, em particular em presença de catalisador platina.

De preferência, o organopolissiloxano reticulado elastômero é obtido por reação de adição reticulação (A) de'Idiorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios ligados cada um a um silício, e (B) de compostos glicerolados que possuem pelo menos dois grupos com insaturação etilênica, em particular em.presença (C) de catalisador platina.

Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de composto poliglicerolado com terminações dimetilvinilsiloxi e de metil- hidrogenopolissiloxano com terminações trimetilsiloxi, em presença de

catalisador platina.

O composto (A) é o reagente de base para a formação de organopolissiloxano elastômero e a reticulação é efetuada por reação de adição do composto (A) com o composto (B) em presença do catalisador (C).

O composto (A) é em particular um organopolissiloxano que possui pelo menos 2 átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício distintos

em cada molécula.

O composto (A) pode apresentar qualquer estrutura molecular, em particular uma estrutura cadeia linear ou cadeia ramificada ou uma estrutura cíclica.

O composto (A) ter uma viscosidade a 25°C que varia de 1 a 50

000 centistokes, em particular para ser bem miscível com o composto (B).

Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A) podem ser grupos alquilas que possuem de 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila, estearila; grupos alquilas substituídos tais como 2-feniletila, 2- fenilpropila, 3,3,3-trifluoropropila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; grupos arilas substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo epoxi, um grupo éster carboxilato, ou um grupo mercapto. De preferência, o referido grupo orgânico é escolhido entre os grupos metila, fenila, laurila.

O composto (A) pode assim ser escolhido èntre ós metil- hidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxanometil-hidrogenossiloxano com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros cíclicos dimetilsiloxano-metil-hidrogenossiloxano, os copolímeros dimetilsiloxano-metil-hidrogenossiloxano-laurilmetilsiloxano com terminações trimetilsiloxi.

O composto (B) pode ser um composto poliglicerolado que corresponde à fórmula (B') indicada a seguir:

CmH2m-I-CH Gly ]n- CmH2m-I (B')

na qual m é um inteiro que varia de 2 a 6, η é um inteiro que varia de 2 a 200, de preferência de 2 a 100, preferencialmente de 2 a 50, de preferência de 2 a 20, mais preferencialmente de 2 a 10, e mais preferencialmente ainda de 2 a 5, e em particular η é igual a 3; Gly designa: -CH2-CH(OH)-CH2-O- ou -CH2-CH(CH2OH)-O- Vantajosamente, a soma do número de grupos etilênicos por molécula do composto (B) e do número de átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício por molécula do composto (A) é de pelo menos 4.

É vantajoso que o composto (A) seja adicionado em uma quantidade tal que a relação molecular entre a quantidade total de átomos de hidrogênio ligados a átomos de silício no composto (A) e a quantidade total de todos os grupos com insaturação etilênica no composto (B) esteja

compreendida na faixa de 1/1 a 20/1.

O composto (C) é o catalisador da reação de reticulação, e é escolhido em particular entre o ácido cloroplatínico, os complexos ácido cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos ácido cloroplatínico-dicetona, a platina preta, e a platina sobre suporte.

O catalisador (C) é de preferência adicionado em uma quantidade de 0,1 a 1000 partes em peso, de preferência de 1a 100 partes em peso, como metal platina próprio para 1000 partes em peso da quantidade total dos compostos (A) e (B).

O elastômero de silicone poliglicerolado de acordo com a presente invenção é geralmente misturado com pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado para formar um gel. Nesses géis, o elastômero poliglicerolado está freqüentemente na forma de partículas não- esféricas.

Esses elastômeros estão descritos em particular no pedido de patente W02004/024798.

Como elastômeros de silicone poliglicerolados, podem ser utilizados os que são vendidos com as denominações "KSG-710", "KSG-810", "KSG-820", "KSG-830", "KSG-840" pela Shin Etsu.

O ou os elastômeros de silicone emulsionantes estão presentes na composição da presente invenção em um teor que varia de 0,1% a 20%, em particular de 0,2% a 10% e de preferência de 0,5% a 5% em, peso em relação ao peso total da referida composição.

Além dos elastômeros emulsionantes, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender elastômeros não-emulsionantes.

Elastômeros Adicionais não Emulsionantes

O termo elastômeros de silicone "não emulsionante" define

elastômeros organopolissiloxano que não contém uma cadeia hidrófila tais coo

*

cadeias polioxialquilanadas ou poligIiceroladas

O elastômero de silicone não emulsionante é um organopolissiloxano reticulado elastômero que pode ser obtido por reação de adição reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de diorganopolissiloxano que possui grupos com insaturação etilênica ligados ao silício, em particular em presença de catalisador platina; ou por reação de condensação reticulação desidrogenação entre um diorganopolissiloxano com terminações hidroxila e um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício, em particular em presença de um organoestanho; ou por reação de condensação reticulação de um diorganopolissiloxano com terminações hidroxila e de um organopolissilano hidrolisável; ou por reticulação térmica de organopolissiloxano, em particular em presença de catalisador organoperóxido; ou por reticulação de organopolissiloxano por radiações de alta energia tais como raios gama, raios ultravioleta, feixe eletrônico.

De preferência, o organopolissiloxano reticulado elastômero é obtido por re ação de adição reticu lação (A2) de diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios ligados cada um a um silício, e (B2) de diorganopolissiloxano que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica ligados ao silício, em particular em presença (C2) de catalisador platina, tal como descrito por exemplo no pedido EP-A-295886.

Em particular; o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de dimetilpolissiloxano com terminações dimetilvinilsiloxi e de metil- hidrogenopolissiloxano com terminações trimetilsiloxi, em presença de

catalisador platina.

O composto (A2) é o reagente de base para a formação de organopolissiloxano elastômero e a reticulação é efetuada por reação de adição do composto (A2) com o composto (B2) em presença do catalisador (C2).

O composto (A2) é vantajosamente um diorganopolissiloxano que possui pelo menos dois grupos alquenilas inferior (por exemplo com C2-C4); o grupo alquenila inferior pode ser escolhido entre os grupos vinila, alila, e propenila. Esses grupos alquenilas inferiores podem estar situados em qualquer posição da molécula organopolissiloxano mas estão de preferência - -situados nas extremidades^ da molécula organopolissiloxano. O organopolissiloxano (A2) pode ter uma estrutura cadeia ramificada, cadeia linear, cíclica ou rede mas a estrutura cadeia linear preferida. O composto (A2) pode ter uma viscosidade que varia do estado líquido ao estado de goma. De preferência, o composto (A2) possui um a ν iscosidade de pelo menos 1 00

centistokes a 25 °C.

Os organopolissiloxanos (A2) podem ser escolhidos entre os metilvinilsiloxanos, os copolímeros metilvinilsiloxano-dimetilsiloxano, os dimetilpolissiloxanos com terminações dimetilvinilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano com terminações dimetilvinilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxano-difenilsiloxano-metilvinilsiloxano com terminações dimetilvinilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilvinilsiloxano com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano- metilvinilsiloxano com terminações trimetilsiloxi, os metil(3,3,3- trifluoropropil)polissiloxano com terminações dimetilvinilsiloxi, e os copolímeros dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano com terminações

dimetilvinilsiloxi.

O composto (B2) é em particular um organopolissiloxano que

possui pelo menos 2 hidrogênios ligados ao silício em cada molécula e é,

portanto, o reticulante do composto (A2).

Vantajosamente, a soma do número de grupos etilênicos por molécula do composto (A2) e o número de átomos de hidrogênio ligados ao silício por molécula do composto (B2) é de pelo menos 4.

O composto (B2) pode ser de qualquer estrutura molecular, em particular de estrutura cadeia linear, cadeia ramificada, estrutura cíclica.

O composto (B2) pode ter uma viscosidade a 25°C que varia de 1 a 50 000 centistokes, em ser bem miscível com o composto (A).

É vantajoso que o composto (B2) seja adicionado em uma , quantidade tal que a relação molecular entre a quantidade total dê átomos de hidrogênio ligados ao silício no composto (B2) e a quantidade total de todos os grupos com insaturação etilênica no composto (A2) varie na faixa de 1/1 a 20/1.

O composto (B2) pode ser escolhido entre os metil- hidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros dimétilsiloxano-metil-hidrogenosiloxano com terminações trimetilsiloxi, os copolímeros cíclicos dimetilsiloxano-metil-hidrogenosiloxano. O composto (C2) é o catalisador da reação de reticulação, e é em

particular o ácido cloroplatínico, os complexos ácido cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos ácido cloroplatínico-dicetona, a platina preta, e a platina sobre suporte.

O catalisador (C2) é de preferência adicionado de 0,1 a 1000 partes em peso, mais preferencialmente de 1 a 100 partes em peso, como metal platina próprio para 1000 partes em peso da quantidade total dos compostos (A2) e (B2).

Outros grupos orgânicos podem estar ligados ao silício nos organopolissiloxano (A2) e (B2) descritos anteriormente, como por exemplo grupos alquilas tais como metila, etila, propila, butila, octila; grupos alquilas substituídos tais como 2-feniletila, 2-fenilpropila, 3,3,3-trifluoropropila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; grupos arilas substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo époxy, um grupo éster carboxilato, um grupo mercapto. O elastômero de silicone não em ulsionante de acordo com a

presente invenção pode ser misturado com pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado para formar um gel. Nesses géis, o elastômero não emulsionante está na forma de partículas não-esféricas. Como elastômeros não emulsionantes, podem ser utilizados os que são vendidos com as denominações "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG- ^ 18", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43"r "KSG-44, USG-105, USG-106 pela Shin Etsu1 "DC 9040", "DC9041", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506", "DC 5930", "DC9350", "DC9045", "DC9043" pela Dow Corning, "GRANSIL" pela Grant Industries, "SFE 839" pela General Electric.

De acordo com um modo particular, é utilizado o elastômero não emulsionante comercializado com a denominação KSG-16 da Shin Etsu.

O ou os elastômeros não emulsionantes podem estar presentes em um teor que varia de 0,1% a 20% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,2% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,5% a 5% em peso.

De acordo com um modo particular da presente invenção, a composição compreende pelo menos um elastômero de silicone polioxialquilenado.

De acordo com um modo particular, a composição compreende pelo menos um elastômero de silicone polioxialquilenado e pelo menos um elastômero de silicone não emulsionante.

De acordo com um modo particular da presente invenção, a composição compreende ainda pelo menos 10% em peso de matérias pulverulentas, em relação ao peso total da referida composição.

Matérias Pulverulentas

Por 'matérias pulverulentas', entendem-se quaisquer partículas de tipo matérias colorantes e/ou cargas, tais como definidas a seguir. Em particular, a composição compreende pelo menos uma

matéria pulverulenta escolhida entre os pigmentos, as madrepérolas, as cargas e suas misturas, em particular os pigmentos.

As matérias pulverulentas estão presentes na composição em um teor que varia de 10 a 50% em peso, em particular de 15 a 40% em peso e em particular de 20 a 30% em peso em relação ao peso total da referida composição.

As matérias pulverulentas estão dispersas em uma forma homogênea e estabilizada.

De acordo com um modo de realização, a composição da presente invenção compreende pelo menos uma carga.

Cargas

Uma composição de acordo com a presente invenção pode igualmente com preender pelo menos u ma carga, de natureza orgânica ou mineral.

Por "carga", entendem-se as partículas incolores ou brancas, sólidas de quaisquer formas, que se apresentam sob uma forma insolúvel e dispersa no meio da composição. De natureza mineral ou orgânica, elas permitem conferir à composição maciez, maticidade e uniformidade à maquilagem.

As cargas podem estar presentes na emulsão em um teor que varia de 0,5% a 20% em peso, em relação ao peso total da emulsão, de preferência 2% a 10%.

As cargas utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção podem ser de formas lamelares, globulares, esféricas, de fibras ou de qualquer outra forma intermediária entre essas formas definidas.

As cargas de acordo com a presente invenção podem ser ou não revestidas superficialmente, e, em particular, podem ser tratadas em superfície por silicones, ácidos aminados, derivados fluorados ou qualquer outra substância que favoreça a dispersão e a compatibilidade da carga na composição.

Entre as cargas minerais utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citados o talco, a mica, a sílica, o siloxissilicato de trimetila, o caulim, a bentona, o carbonato d e cálcio e o hidrogeno-carbonato de .magnésio, - a hidroxiapatita, o nitreo de bóra, ás microesferas de sílica ocas (Sílica Beads da Maprecos), as microcápsulas de vidro ou de cerâmica, as cargas à base de sílica como Aerosil 200, Aerosil 300; Sunsphere H-33, Sunsphere H-51 comercializados pela Asahi Glass; Chemicelcom comercializado pela Asahi Chemical; os compósitos de sílica e de dióxido de titânio, como a série TSG comercializadas pela Nippon Sheet Glass, e suas misturas. Entre as cargas orgânicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção podem ser citados os pós de poliamida (Nylon® O rgasol da Atochem), de poli-b-alanina e polietileno, os pós d e politetrafluoroetileno (Téflon®), a lauroil-lisina, o amido, os pós de polímeros de tetrafluoroetileno, as microesferas ocas de polímeros, tais como o EXPANCEL (NOBEL INDUSTRIE), os sabões metálicos derivados de ácidos orgânicos carboxílicos que possuem de 8 a 22 átomos de carbono, de preferência, de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, o estearato de zinco, de magnésio ou de lítio, o Iaurato de zinco, :o miristato de magnésio, o Polipore® L 200 (Chemdal Corporation), as micropérolas de resina de silicone (Tospearl® de Toshiba, por exemplo), os pós de poliuretano, em particular, os pós de poliuretano reticulado que compreendem um copolímero, e o referido copolímero que compreende trimetilol hexil-lactona, como o polímero de hexametileno di-isocianato/trimetitol hexil-lactona, comercializado com a denominação de PLASTIC POWDER D-400® ou PLASTIC POWDER D-800® pela TOSHIKI, as microceras de carnaúba, tais como a comercializada com a denominação de MicroCare 350® pela MICRO POWDERS, as microceras de cera sintética, tais como a comercializada ------com a denominação de MicroEase 114S® pela MICRO POWDERS, as microceras constituídas de um mistura de cera de carnaúba e de cera de polietileno, tais como as que são comercializadas com as denominações de Micro Care 300® e 310® pela MICRO POWDERS; as microceras constituídas de um mistura de cera de carnaúba e de cera sintética, tais como a comercializada com a denominação Micro Care 325® pela MICRO POWDERS, as microceras de polietileno, tais como as comercializadas com as denominações de Micropoly 200®, 220®, 220L® e 250S® pela MICRO POWDERS; as'fibras de origem sintética ou natural, mineral ou orgânica. Elas podem ser curtas ou longas, unitárias ou organizadas por exemplo trançadas, ocas ou cheias. Podem ter qualquer forma e em particular de seção circular ou poligonal (quadrada, hexagonal ou octogonal) de acordo com a aplicação específica considerada. Em particular, suas extremidades são rombas e/ou polidas para evitar ferimentos. As fibras possuem um comprimento que varia de 1 pm a 10 mm, de preferência de 0,1 mm a 5 mm e mais preferencialmente de 0,3 mm a 3 mm. Sua seção pode estar compreendida em um círculo de diâmetro que varia de 2 nm a 500 pm, de preferência que varia de 100 nm a 100 pm e mais preferencialmente de 1 pm a 50 pm. Como fibras utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas as fibras não rígidas tais como as

fibras de poliamida (Nyion®) ou as fibras rígidas tais como as fibras de poli-

®

imida-amida como as que são vendidas com as denominações KERMEL , KERMEL TECH® pela RHODIA ou de poli-(p-fenileno-tereftalamida) (ou de aramida) em particular vendidas com a denominação Kevlar ® pela DUPONT DE NEMOURS,

e suas misturas.

De acordo com um modo de realização, a composição da presente invenção compreende pelo menos uma matéria colorante pulverulenta, em particular pelo menos um pigmento. Matérias Colorantes Pulverulentas

As matérias colorantes pulverulentas podem estar presentes à razão de 3 a 30 % e m peso, em particular^ de 8 a 20 % em peso, e em = particular, de 10 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição cosmética.

As matérias colorantes pulverulentas são em particular escolhidas entre matérias colorantes pulverulentas orgânicas ou inorgânicas, em particular de tipo pigmentos ou madrepérolas, materiais de efeito ótico específico, e suas misturas.

De acordo com um modo particular, as matérias colorantes

pulverulentas são tratadas em superfície por um agente hidrófobo. O agente de tratamento hidrófobo pode ser escolhido entre os silicones como as meticonas, as dimeticonas, os perfluoroalquilsilanos; os ácidos graxos como o ácido esteárico; os sabões metálicos como o dimiristato de alumínio, o sal de alumínio do glutamato de sebo hidrogenado, os perfluoroalquil fosfatos, os perfluoroalquil silanos, os perfluoroalquil silazanos, os polióxidos de hexafluoropropileno, os poliorganosiloxanos que compreendem grupos perfluoroalquilas perfluoropoliéteres, os ácidos aminados; os ácidos aminados N-acilados ou seus sais; a lecitina, o trisoestearil titanato de isopropila, e suas misturas.

Pigmentos

Por pigmentos, entendem-se partículas brancas ou coloridas, minerais ou orgânicas, insolúveis em uma solução aquosa, destinadas a colorir

e/ou opacificar o filme resultante. Como pigmentos minerais utilizáveis na presente invenção,

podem ser citados os óxidos de titânio, de zircônio ou de cério, bem como os óxidos de zinco, de ferro ou de cromo, o azul férrico, o violeta de manganês, o azul ultramarino e o hidrato de cromo. São utilizados de preferência pigmentos de óxidos de ferro ou de dióxido de titânio.

Pode igualmente se tratar de um pigmento que tem uma estrutura* que pode ser por exemplo de tipo sericita/óxido de ferro marrom/dióxido de titânio/sílica. Esse pigmento é comercializado por exemplo sob a referência COVERLEAF NS ou JS pela CHEMICALS AND CATALYSTS e apresenta uma relação de contraste próxima de 30.

A matéria colorante pode ainda comportar um pigmento que possui uma estrutura que pode ser, por exemplo, de tipo microesferas de sílica que contêm de oxido de ferro. Um exemplo de pigmento que apresenta essa estrutura é o comercializado pela MIYOSHI sob a referência PC BALL PC-LL- 100 P, e esse pigmento é constituído de microesferas de sílica que contêm óxido de ferro amarelo.

Entre os pigmentos orgânicos utilizáveis na presente invenção, podem ser citados o negro de carbono, os pigmentos de tipo D & C, as Iacas à base de carmim de cochonilha, de bário, estrôncio, cálcio, alumínio ou ainda os diceto pirropirrol (DPP) descritos nos documentos EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 e WO-A- 96/08537.

Como outros pigmentos, podem igualmente ser utilizadospigmentos compósitos tais como descritos no pedido EP 1 545 437. Esses pigmentos compósitos podem ser compostos em particular de partículas que comportam um núcleo inorgânico recoberto pelo menos parcialmente por um pigmento orgânico e pelo menos um Iigante que assegura a fixação dos pigmentos orgânicos sobre o núcleo.

O núcleo inorgânico pode ser realizado em um material escolhido na lista não Iimitativa que compreende os sais metálicos e óxidos metálicos, em particular os óxidos de titânio, de zircônio, de cério, de zinco, de ferro, de azul férrico, de alumínio e de cromo, as aluminas, os vidros, as cerâmicas, a grafita, L

as sílicas, os silicatos, em particular os aluminossilicatos e os borossilicatos, a mica sintética, e suas misturas. De acordo com um modo particular, o núcleo inorgânico é um óxido de titânio.

A matéria colorante orgânica pode comportar, por exemplo, pigmentos orgânicos que podem ser escolhidos entre os compostos a seguir e suas misturas:

- o carmim de cochonilha,

- os pigmentos orgânicos de corantes azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênico, pirênicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano, as

Iacas orgânicas ou sais orgânicos insolúveis de sódio, de potássio, de cálcio, de bário, de alumínio, de zircônio, de estrôncio, de titânio, de corantes ácidos tais como os corantes azoicos, antraquinônicos, indigoides, xantênicos, pirênicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano, e esses corantes podem comportar pelo menos um grupo ácido carboxílico ou sulfônico. De acordo com um modo particular, é utilizado o pigmento

orgânico D&C Red n° 7.

De acordo com outro modo, é utilizado o pigmento orgânico D&C

Red n° 28.

Como exemplos de pigmentos compósitos utilizáveis de acordo com a presente invenção, sozinhos ou em mistura, podem ser citados em particular:

- dióxido de titânio (CI77891), Iaca azul FD&C Blue Aluminium Iake (CI42090) e polimetil-hidrogensiloxano (58.1/40.7/1.2)

- dióxido de titânio (CI77891), D&C Red n° 7 (CI15850) e polimetil- hidrogensiloxano (65.8/32.9/1.3)

- dióxido de titânio (CI77891), D&C Red n° 28 (CI45410) e polimetil-hidrogensiloxano (65.8/32.9/1.3)

- dióxido de titânio (CI77891), Iaca amarela FD&C Yellow 5 Aluminium Iake (CI191140) e polimetil-hidrogensiloxano (65.8/32.9/1.3).

Vantajosamente, os pigmentos podem estar presentes em uma forma revestida hidrófoba na emulsão de acordo com a presente invenção. Trata-se mais particularmente de pigmentos tratados em superfície com um agente hidrófobo para torná-los compatíveis com a fase graxa da emulsão, em particular para que tenham boa molhabilidade com os óleos da fase graxa. Assim, esses pigmentos tratados estão bem dispersos na fase graxa.

O agente de tratamento hidrófobo pode ser escolhido entre os silicones como as meticonas, as dimeticonas, os perfluoroalquilsilanos; os ácidos graxos como o ácido esteárico; os sabões metálicos como o dimiristato de alumínio, o sal de alumínio do glutamato de sebo hidrogenado, os perfluoroalquil fosfatos, os perfluoroalquil silanos, os perfluoroalquil silazanos, os polióxidos de hexafluoropropileno, os poliorganosiloxanos que compreendem grupos perfluoroalquilas perfluoropoliéteres, os ácidos aminados; os ácidos aminados N-acilados ou seus sais; a lecitina, o trisoestearil titanato de isopropila, e suas misturas.

Os ácidos aminados N-acilados podem compreender um grupo acila que possui de 8 a 22 átomos de carbonos, como por exemplo um grupo 2- etil hexanoíla, caproíla, lauroíla, miristoíla, palmitoíla, estearoíla, cocoíla. Os sais desses compostos podem ser os sais de alumínio, de magnésio, de cálcio, de zircônio, de zinco, de sódio, de potássio. O ácido aminado pode ser por exemplo a lisina, o ácido glutâmico, a alanina.

O termo alquila mencionado nos compostos citados anteriormente designa e m particular um grupo alquila que possui de 1 a 3 0 átomos d e carbono, de preferência que possui de 5 a 16 átomos de carbono.

Pigmentos tratados hidrófobos estão em particular descritos no pedido EP-A-1086683. «í j ,

Madreperolas

I Por "madrepérolas", entendem-se partículas coloridas de qualquer __ forma, irisadas ou não, em particular, produzidas por certos moluscos.em sua concha ou sintetizadas e que apresentam um efeito de cor por interferência ótica.

As madrepérolas podem ser escolhidas entre os pigmentos nacarados,. tais como a mica titânio recoberta com um óxido de ferro, a mica titânio recoberta com oxicloreto de bismuto, a mica titânio recoberta com óxido de cromo, a mica titânio recoberta com um corante orgânico, bem como os pigmentos nacarados à base de oxicloreto de bismuto. Pode igualmente tratar- se de partículas de mica na superfície das quais estão superpostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou de matérias colorantes orgânicas.

Pode igualmente ser citada, como exemplo de madrepérolas, a mica natural recoberta de óxido de titânio, de óxido de ferro, de pigmento natural ou de oxicloreto de bismuto.

Materiais com Efeito Ótico

A composição cos mética de acordo com a presente invenção pode igualmente conter pelo menos um material com efeito ótico específico. Esse efeito é diferente de um simples efeito de tonalidade

convencional, ou seja, unificado e estabilizado tal como produzido pelas matérias colorantes clássicas, como, por exemplo, os pigmentos moocromáticos. No sentido da presente invenção, "estabilizado" significa desprovido de efeito de variabilidade da cor com o ângulo de observação ou ainda em resposta a uma mudança de temperatura.

Por exemplo, esse material pode ser escolhido entre as partículas com reflexo metálico, os agentes de coloração goniocromáticos, os pigmentos difratantes, os agentes termocrômicos, os agentes azurantes óticos, bem como as fibras, em particular, interferenciais. Evidentemente, esses diferentes materiais podem ser associados de modo a proporcionar a manifestação simultânea de dois efeitos, e mesmo de um novo efeito de acordo com a presente invenção.

As partículas com reflexo metálico utilizáveis na presente são em particular escolhidas entre:

- as partículas de pelo menos um metal e/ou de pelo menos um derivado metálico,

- as partículas que comportam um substrato orgânico ou mineral, monomatéria ou multimateriais, recoberto pelo menos parcialmente por pelo menos uma camada com reflexo metálico que compreende pelo menos um metal e/ou pelo menos um derivado metálico, e

- as misturas das referidas partículas.

Entre os metais que podem estar presentes nas referidas partículas, podem ser citados por exemplo Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo1 Ti, Zr, Pt, Va1 Rb, W, Zn, Ge, Te, Se e suas misturas ou ligas. Ag, Au, Cu1 Al, Zn, Ni, Mo, Cr, e suas misturas ou ligas (por exemplo, os bronzes e os latões) são metais preferidos.

Por "derivados metálicos", designam-se compostos derivados de metais, em particular, óxidos, fluoretos, cloretos e sulfetos

O agente de coloração goniocromático pode ser escolhido, por exemplo, entre as estruturas multicamadas interferenciais e os agentes de coloração com cristais líquidos.

Galenica

Além dos compostos descritos anteriormente, a emulsão água- em-oleo de acordo com a presente invenção compreende uma fase aquosa dispersa em uma fase graxa líquida, e co mpreende ρ elo menos um meio fisiologicamente aceitável. De acordo com um modo particular da presente invenção, a composição da presente invenção possui uma razão fase aquosa para a fase graxa líquida superior aí, de preferência superior a 1,5, de preferência superior a 2.

Por "meio fisiologicamente aceitável", entende-se designar um

meio que convém particularmente para a aplicação de uma composição da presente invenção sobre as matérias queratínicas, em particular a pele e os lábios.

O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adaptado à natureza do suporte sobre o qual deve ser aplica a composição, bem como aob aspecto sob o qual a composição deve ser condicionada.

Fase Aquosa

Uma composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma fase aquosa, de preferência em um teor que varia de 10 a 80%, de preferência de 30 a 70%, de modo mais preferencial entre 40 e 60% em peso em relação ao peso total da composição.

A fase aquosa compreende água e/ou pelo menos um solvente hidrossolúvel.

A água pode ser uma água floral tal como a água de aciano e/ou uma água mineral tal como a água de VITTEL, a água de LUCAS ou a água de LA ROCHE POSAY e/ou uma água termal.

Por "solvente hidrossolúvel", designa-se na presente invenção um composto líquido à temperatura ambiente e miscível na água (miscibilidade na água superior a 50% em peso a 25 0C e pressão atmosférica). O ou os solvente(s) hidrossolúveis apropriados para a presente

invenção pode(m) ser escolhido(s) entre os monoálcoois com Ci.8, e em particular com C^5, em particular o etanol, o isopropanol, o terc-butanol, o n- butanol, os polióis tais como descritos anteriormente, e suas misturas. São também particularmente apropriados para presente a invenção, o etanol e o isopropanol e de preferência o etanol.

Uma composição da presente invenção pode ainda compreender pelo menos um sal, por exemplo, o cloreto de sódio, o cloreto de magnésio e o

sulfato de magnésio.

Uma composição da presente invenção pode compreender de 0,05% a 1,5% em particular de 0,1% a 1,0% e mais particularmente de 0,15% a 0,8% em peso de sais, em relação ao peso total da composição.

A fase aquosa pode igualmente compreender qualquer composto hidrossolúvel ou hidrodispersível compatível com uma fase aquosa tais como gelificantes, polímeros filmogênios, espessantes, tensoativos e suas misturas.

Fase Graxa Líquida

Uma composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma fase graxa líquida que compreende pelo menos um ou mais alcanos lineares voláteis tais como definidos acima e eventualmente pelo menos um óleo adicional.

Uma composição da presente invenção pode compreender uma fase graxa líquida em um teor que varia de 10 a 80%, em particular de 15 a 60%, e mais particularmente, de 15 a 40% em peso em relação ao peso total

da composição.

De acordo com um modo particular da presente invenção, a

composição da presente invenção terá uma razão fase aquosa para fase graxa líquida superior a 1, de preferência superior a 1,5, de preferência superior a 2.

Uma composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um óleo adicional, escolhido entre os óleos voláteis e não voláteis de tipo hidrocarbonados, siliconados, ou fluorados. Os óleos podem ser de origem animal, vegetal, mineral ou sintética.

Entende-se por óleo, qualquer corpo graxo na forma líquida à temperatura ambiente (20-25 °C) e a pressão atmosférica.

Por "óleo volátil", entende-se um óleo (ou meio não aquoso) suscetível de évaporar-se em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo cosmético volátil, líquido à temperatura ambiente, que possui em particular uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, em particular uma pressão de vapor que varia de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10 3 a 300 mm Hg), e de preferência de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm Hg), e preferencialmente que varia de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm Hg).

Além disso, o óleo volátil possui geralmente um ponto de ebulição, medido à pressão atmosférica, que varia de 150°C a 260°C, e de preferência de 170°C a 250°C.

Vantajosamente, a fase graxa compre ende de 5% a 4 0% e m peso, de preferência de 7% a 30% em peso, e preferencialmente de 10% a 20% em peso de óleo(s) volátil(eis) em relação ao peso total da composição.

Por óleo hidrocarbonado, entende-se um óleo formado essencialmente, e mesmo constituído, de átomos de carbono e de hidrogênio, e eventualmente de átomos de oxigênio, de nitroênio, e que não contém um átomo de silício ou de flúor; ele pode conter grupos éster, éter, amina, amida.

Por óleo siliconado, entende-se um óleo que contém pelo menos um átomo de silício, e em particular que contém grupos Si-O.

Por óleo fluorado, entende-se um óleo que contém pelo menos um átomo de flúor.

Óleos Voláteis Adicionais

O óleo volátil hidrocarbonado utilizável na presente invenção pode ser escolhido entre os óleos hidrocarbonados que possuem um ponto flash que varia de 40°C a 102°C, de preferência de 40°C a 55°C, e preferencialmente de 40°C a 50°C. Como óleo volátil hidrocarbonado, podem ser citados os óleos voláteis hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas, e em particular os alcanos ramificados com C8-C16 "como os iso- alcanos (também chamados isoparafinas) com C8-C16, o isododecano, o isodecano, o iso-hexadecano e por exemplo os óleos vendidos com os nomes comerciais de Isopars ou de Permetyls, os ésteres ramificados com C8-C16 como o neopentanoato de iso-hexila, e suas misturas. De preferência, o óleo volátil hidrocarbonado é escolhido entre os óleos voláteis hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono e suas misturas, em particular entre o isododecano, o isodecano, o iso-hexadecano, e é em particular o isododecano.

- O Óleo volátil siliconado utilizável na presente invenção pode ser escolhido entre os óleos siliconados que possuem um ponto flash que varia de 40°c a 102°C, de preferência um ponto flash superior a 55°C e inferior ou igual

a 95°C, e preferencialmente de 65°C a 95°C.

Como óleo volátil siliconado, podem ser citados os óleos de

silicones lineares ou cíclicos que possuem de 2 a 7 átomos de silício, e esses silicones comportam eventualmente grupos alquila ou alcoxi que possuem de 1 . a 10 átomos de carbono. Como exemplo de óleo volátil siliconado, podem ser citados em particular o octametil ciclotetrassiloxano, o decametil ciclopentassiloxano, o dodecametil ciclo-hexassiloxano, o heptametil hexiltrissiloxano, o heptametiloctil trissiloxano, o hexametil dissiloxano, o octametil trissiloxano, o decametil tetrassiloxano, o dodecametil pentassiloxano,

e suas misturas.

Como óleo volátil fluorado, podem ser citados o nonafluoroetoxibutano, o nonafluorometoxibutano, o decafluoropentano, o tetradecafluoro-hexano, o dodecafluoropentano, e suas misturas.

O óleo volátil adicional pode estar presente em um teor que varia de 5% a 30% em peso, em relação ao peso total da emulsão, de preferência de 8% a 20% em peso, e preferencialmente de 10% a 15% em peso em relação ao peso total da composição. A fase graxa da emulsão de acordo com ã presente invenção pode compreender ainda pelo menos um óleo não volátil.

Óleos Não Voláteis

Esse óleo não volátil ou uma de suas misturas pode estar presente em um teor que varia de 1% a 30% em peso, em relação ao peso total da emulsão, e de preferência que varia de 2% a 20% em peso.

O óleo não volátil pode ser escolhido entre os óleos de origem mineral, animal, vegetal ou sintética, carbonados, hidrocarbonados e/ou siliconados, e. suas misturas, desde que sejam-compatíveis com o uso considerado.

Podem ser citados os óleos hidrocarbonados não voláteis tais como o óleo de parafina ou de vaselina, o isoeicosano, de soja, o peridroesqualeno, o óleo de amêndoas doces, de jacará-uma, de palma, de sementes de uva, de gergelim, de milho, de arara, de colza, de girassol, de algodão, de damasco, de rícino, de abacate, de jojoba, de oliva ou de germes de cereais; ésteres d e ácido lanólico, de ácido oleico, de ácido láurico, de ácido esteárico; o s ésteres graxos, tais como o m iristato d e isopropila, o palmitato de isopropila, o estearato d e butila, o Iaurato de hexila, o adipato de di-isopropila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etil-hexila, o Iaurato de 2-hexil-decila, o palmitato de 2-octil-decila, o miristato ou o Iactato de 2-octil-dodecila, o succinato de 2-dietil-hexila, o malato de di-isoestearila, o tri-isoestearato de glicerina ou de diglicerina; os ácidos graxos superiores tais como o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico ou o ácido isoesteárico; os álcoois graxos superiores tais como o cetanol, o álcool estearílico ou o álcool oleico, o álcool linoleico ou linolênico, o álcool isoesteárico ou o octil dodecanol.

Como óleo' não volátil siliconado, podem ser citados os - -polidimetilsiloxanos (PDMS), eventualmente feniladõs tais como as feniltrimeticonas, ou eventualmente substituídos por grupos alifáticos e/ou aromáticos, ou por grupos funcionais tais como grupos hidroxila, tiol e/ou amina; os polissiloxanos modificados por ácidos graxos, álcoois graxos ou polioxialquilenos, e suas misturas.

De acordo com um modo particular, será utilizado o isononanoato

de isononila.

Agentes Tensioativos Adicionais

. Uma composição de acordo com a presente invenção compreende um elastômero de silicone emulsionante e eventualmente um ou mais agente(s) tensoativo(s) adicionais apropriados para as emulsões A/O, em particular escolhido(s) entre os agentes tensoativos anfóteros, aniônicos, catiônicas ou não iônicas, utilizados sozinhos ou em mistura.

Os agentes tensoativos estão geralmente presentes na composição, em um teor que pode variar de 0,5 a 15% em peso, em particular de 1,0 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

Como exemplo, o ou os tensoativo(s) siliconado(s) pode/podem estar presente(s) em um teor que varia de 0,5 a 10% em peso, em particular de 1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

De acordo com outro modo de realização particular, o ou os tensoativo(s) não siliconado(s) pode/podem estar presente(s) em um teor que varia de 0,1 a 10% em peso, em particular de 0,5 a 8% em peso, em relação ao

peso total da composição.

Para as emulsões A/O, podem ser utilizados em particular

agentes tensoativos hidrocarbonados ou siliconados.

Podem ser citados, por exemplo; como agentes tensoativos hidrocarbonados, os poliésteres de polióis como o PEG-30 dipoli- hidroxiestearato vendido sob a referência ARLACEL P 135 pela Uniqema, o poligliceril-2 dipoli-hidroxiestearato vendido sob a referência DÊHYMULS PGPH pela Cognis.

Podem ser citados, por exemplo, como agentes tensoativos siliconados os alquil-dimeticona copolióis tais como o Laurildimeticona copoliol vendido com a denominação "Dow Corning 5200 Formulation Aid" pela Dow Corning e o Cetil dimeticona copoliol vendido com a denominação ABIL EM 90 pela Goldschmidt, ou a mistura poligliceril-4 isoestearato/cetil dimeticona copoliol/hexil-laurato vendida com a denominação ABIL WE 09 pela Goldschmidt. ............ - — -- ------- - -

Podem ser adicionados a eles um ou mais co-emulsionantes. De modo vantajoso, o co-emulsionante pode ser escolhido no grupo que compreende os ésteres alquilados de poliol. Como ésteres alquilados de poliol, podem ser citados em particular os ésteres de glicerol e/ou de sorbitano e por exemplo o poligliceril-3 di-isoestearato comercializado com a denominação de LAMEFORM TGI pela Cognis, o isoestearato de poliglicerol-4, tal como o produto comercializado com a denominação Isolan Gl 34 pela Goldschmidt, o isoestearato de sorbitano, tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 987 pela ICI1 o isoestearato de sorbitano e de glicerol, tal como o produto comercializado com a denominação Arlacel 986 pela ICI, e suas misturas.

De acordo com um modo de realização particularmente preferido, uma emulsão de acordo com a presente invenção, em particular uma emulsão A/O que compreende uma fase oleosa siliconada, compreende pelo menos um tensoativo siliconado, e mais particularmente escolhido entre os dimeticona copolióis.

A presença de um dimeticona copoliol favorece em particular a estabilização da emulsão de acordo com a presente invenção.

Um dimeticona copoliol utilizável de acordo com a presente

invenção é um polidimetil metil siloxano oxipropilenado é/ou oxietilenado.

Podem ser utilizados como dimeticona copoliol os que

correspondem à seguinte fórmula (II):

CH3 CH3 CH3 CH3

-SiO

SiO

CH3 CH3 R2 B CH

Si — R3

3

(II)

na qual:

- R1l R2, R3, independentemente um dos outros, representam um radical alquila com Ci-C6 ou um radical r(CH2)x - (OCH2CH2)y - (OCH2CH2CH2)z - OR4, e pelo menos um radical Ri, R2 ou R3 não é um radical alquila; e R4 é

um hidrogênio, um radical alquila com C1-C3 ou um radical acila com C2-C4;

- A é um número inteiro que varia de O a 200;

- B é um número inteiro que varia de 0 a 50; desde que AeB não sejam iguais a zero ao mesmo tempo;

- χ é um número inteiro que varia de 1 a 6;

- y é um número inteiro que varia de 1 a 30; e

- ζ é um número inteiro que varia de 0 a 5.

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, no composto de fórmula (II), Ri = R3 = radical metila, χ é um número inteiro que varia de 2 a 6 e y é um número inteiro que varia de 4 a 30. R4 é em

particular um hidrogênio.

Podem ser citados, como exemplos de compostos de fórmula (II),

os compostos de fórmula (III):

(CH3)3SiO - [(CH3)2SíO]a - (CH3SiO)8 - Si(CH3)3

| (III)

(CH2)2-(OCH2CH2)y-OH

na qual A é um número inteiro que varia de 20 a 105, B é um número inteiro que varia de 2 a 10 e y é um número inteiro que varia de 10 a 20.

Podem igualmente ser citados como exemplo de compostos siliconados de fórmula (II), os compostos de fórmula (IV):

HO - (OCH2CH2)y-(CH2)3 - [(CH3)2SÍO]a· - (CH2)3 - (OCH2CH2)y - OH (IV)

na qual A' e y são números inteiros que variam de 10 a 20. Podem ser utilizados como dimeticona copolióis os que são vendidos com as denominações DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695, Q4-3667 pela Dow Corning; KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017, KF-6028 pela Shin-

Etsu......... .....- - -

Os compostos DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 são compostos de fórmula (III) em que respectivamente A é 22, B é 2 e y é 12; A é 103, B é 10 eyé 12; Aé27, Bé 3eyé 12.

De acordo com um modo de realização particular, o tensoativo siliconado pode ser a PEG-polidimetilsiloxietildimeticona, em particular comercializada pela Shin-Etsu sob a referência KF-6028, a PEG-10 dimeticona em particular comercializada pela Shin-Etsu sob a referência KF-6017, e suas misturas.

O dimeticona copoliol pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,5% a 6% em peso, em relação ao peso total da emulsão, e de preferência de 1,0% a 3% em peso.

De acordo com um modo particular da presente invenção, a composição compreende, além do elastômero de silicone emulsionante, pelo menos um tensoativo siliconado e pelo menos um tensoativo hidrocarbonado.

De preferência, o referido tensoativo siliconado é escolhido entre os dimeticona copolióis e o referido tensoativo hidrocarbonado é escolhido entre os ésteres alquilados de polióis. Adjuvantes Cosméticos

As composições da presente invenção podem conter ainda um ou mais dos adjuvantes habituais nos campos cosmético e dermatológico, tais como agentes hidratantes; emolientes; ativos hidrófilos ou lipófilos; agentes antirradicais livres; sequestrantes; antioxidantes; conservantes; agentes alcanizantes ou acidificantes; perfumes; gelificantes hidrófilos; agentes filmogênios, em particular polímeros filmogênios (para composições em um eixo permanência?); filtros solares orgânicos ou físicos, corantes hidrossolúveis ou lipossolúveis; e suas misturas. As quantidades desses diferentes adjuvantes são as classicamente utilizadas nas bases para a pele.

A composição da presente invenção poderá assim compreender ainda pelo menos um agente fiimogênio em fase aquosa e/ou em fase oleosa para a permanência da composição.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os eventuais adjuvantes adicionados à composição de acordo com a presente invenção para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela adição considerada.

Esses adjuvantes estão geralmente presentes na composição em um teor que varia de 0,01 a 20% em peso, de preferência de 0,1 a 10% em peso em relação ao peso total da referida composição.

De acordo com um modo particular, a composição da presente invenção não compreende um agente gelificante e/ou um agente estruturante.

A presente invenção está ilustrada nos exemplos apresentados a seguir a títülo ilustrativo e η ão Iimitativo do campo da

presente invenção:

Salvo indicação contrária, os valores nos exemplos a seguir estão expressos em % em peso em relação ao peso total da composição. Exemplos Exemplo 1

Exemplo pé Base para à Pele de acordo com a Presente Invenção ε

Exemplo Comparativo

Fase Invenção Comparativo A1 Elastômero de silicone emulsionante (1) 2,50 2,50 Dimeticona 6cst 6,80 12,80 Mistura majoritária de n-undecano: n- 0,00 A2 tridecano na qual o n-undecano é 6,00 majoritário na mistura* Isododecano 5,00 5,00 Isonanoato de isononila 5,00 5,00 ___ . __ .. Diisoestearatodepoliglicerol - 1,00 1,00 PEG-10 Dimeticona (2) 1,50 1,50 Óxido de Ferro tratado em superfície (3) 3,40 3,40 Óxido de Titânio tratado em superfície 8,60 8,60 (3) Nano-Óxido de Titânio tratado em 4,00 4,00 superfície (4) A3 Pó de Nylon 2,00 2,00 Sílica esférica 2,00 2,00 B Água 44,50 44,50 Sulfato de Magnésio 0,50 0,50 Conservante 1,20 1,20 Propileno Glicol 2,00 2,00 Butileno Glicol 4,00 4,00 TOTAL 100,00 100,00

(1) KSG 210 da Shinetsu

* tal como preparado de acordo com o pedido W02008/155059

(2) KF6017 da Shinetsu

(3) Pigmentos NAI da Miyoshi

(4) Pigmento Mibrid SAS TTO-S3 da Miyoshi

A fase A1 é obtida diluindo o elastômero de silicone na dimeticona. Os pigmentos são triturados em seguida nos óleos da fase A2 e adicionados à fase A1. Os ingredientes da fase aquosa B são misturados e a fase B é vertida em seguida sobre a fase A para formar a emulsão.

As duas fórmulas possuem uma razão fase aqüosa para a fase graxa líquida de 50,5/22,8.

A fórmula de acordo com a presente invenção é muito fluida ao passo que o exemplo comparativo é muito espesso.

A base para a pele de acordo com a presente invenção é mais deslizante, mais fácil de aplicar e pode ser trabalhada por mais tempo que o

exemplo comparativo.

Exemplo 2 Exemplo de Base para a Pele

Fase 4 A1 Elastômero de silicone emulsionante (1) 2,00 Elastômero de silicone (2) 0,75 Dimeticona 6cst 7,50 Δ9 Mistura majoritária de n-undecano: n-tridecano na 5,00 qual o n-undecano é majoritário na mistura* Isododecano 5,00 Isonanoato de isononila 4,00 Di isoestearato de poligIicerol 0,75 PEG-10 Dimeticona (3) 1,00 Óxido de Ferro tratado em superfície (4) 3,90 Óxido de Titânio tratado em superfície (4) 10,10 Nano-Óxido de Titânio tratado em superfície (5) 3,00 A3 Pó de Nylon 1,50 Sílica esférica 1,50 Sericita 6,00 B Água 42,00 Sulfato de Magnésio 0,50 Conservante 1,00 Propileno glicol 1,50 Butileno Glicol 3,00 TOTAL 100,00 (1) KSG 210 da Shinetsu

(2) KSG 16 da Shinetsu

* tal como preparado de acordo com o pedido W02008/155059

(3) KF6017 da Shinetsu

(4) Pigmentos NAI da Miyoshi

(5) Pigmento Mibrid SAS TTO-S3 da Miyoshi

A fase A1 é obtida diluindo o elastômero na dimeticona. Os pigmentos são triturados em seguida nos óleos da fase A2 e adicionados à fase A1. Os ingredientes da fase aquosa B são misturados e a fase B é vertida em seguida sobre a fase A para formar a emulsão.

A razão fase. aquosa-para fase graxa líquida-dessa formulação é

de 46,5/21,5.

A base para a pele assim obtida é fluida, estável, com um bom efeito matificante, um toque muito macio e uma boa permanência.

Exemplo 3 Exemplo de Base para a Pele

Fase Fórmula sur100g A1 Elastômero de silicone emulsionante (1) 3,00 Dimeticona 6cst 6,80 A2 Mistura majoritária de n-undecano: n-tridecano na qual o n- 6,00 undecano é majoritário na mistura* Isododecano 5,00 Isonanoato de isononila 5,00 Di isoestearato de poliglicerol 1,00 PEG-10 Dimeticona (2) 1,50 Óxido de Ferro tratado em superfície (3) 2,30 Óxido de Titânio tratado em superfície (3) 7,70 A3 Pó de Nylon 1,00 Sílica esférica 1,00 Madrepérola Mica Titânio Branca 2,00 Fase Fórmula sur100g B Água 51,00 = Sulfato de Magnésio 0,50 Conservante 1,20 Propileno glicol 2,00 Pentileno Glicol 3,00 TOTAL 100,00

(1) KSG 210 da Shinetsu

* tal como preparado de acordo com o pedido W02008/155059

(2) KF6017 da Shinetsu

(3) Pigmentos NAI da Miyoshi

------ ------A fase A1 é obtida diluindo o elastômero na dimeticona. Os

pigmentos são triturados em seguida nos óleos da fase A2 e adicionados à fase A1. Os ingredientes da fase aquosa B são misturados e a fase B é vertida em seguida sobre a fase A para formar a emulsão.

A base para a pele assim obtida é fluida, estável, com um resultado acetinado e luminoso, um toque muito macio · e uma boa permanência.

A razão.fase aquosa para fase graxa líquida dessa formulação é

de 56/22,8.

Exemplo 4 Exemplo de Base para a Pele

Fase Fórmula sur100g A1 Elastômero de silicone emulsionante (1) 3,00 Dimeticona 6cst 6,80 A2 Dodecano (Parafol 12 de Sasol) 6,00 Isododecano 5,00 Isonanoato de isononila 5,00 Di isoestearato de poliglicerol 1,00 Fase Fórmula sur100g PEG-10 Dimeticona (2) 1,50 - Óxido de Ferro tratado em superfície (3) 2,30 Óxido de Titânio tratado em superfície (3) 7,70 A3 Pó de Nylon 1,00 Sílica esférica 1,00 Madrepérola Mica Titânio Branca 2,00 B Água 51,00 Sulfato de Magnésio 0,50 Conservante 1,20 Propileno glicol 2,00 Pentileno Glicol 3,00 TOTAL 100,00

(1)KSG 210 da Shinetsu

* tal como preparado de acordo com o pedido W02008/155059

(2) KF6017 da Shinetsu

(3) Pigmentos NAI da Miyoshi

A composição é preparada tal como indicado exemplo 3.

A base para a pele é fluida, estável, com um toque muito macio e uma boa permanência.

A razão fase aquosa para a fase graxa líquida dessa formulação é

de 56/22,8.

* Exemplo 5

Exemplo de Base para a Pele de acordo com a Presente Invenção ε

Exemplo Comparativo

Fase Invenção Comparativo A1 Elastômero de silicone emulsionante (1) 4,00 0,00 Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticona (2) 0,00 1,00 Dimeticona 6cst 6,50 9,50 A2 Mistura n-undecano: n-tridecano na qual o n- 6,50 6,50 undecano é majoritário na mistura* Fase Invenção Comparativo Isododecano 5,00 5,00 Neopentanoato de Isodecila 5,00 5,00 Di isoestearato de poliglicerol 1,00 1,00 PEG-10 Dimeticona (3) 1,50 1,50 Óxido de Ferro tratado em superfície (4) 2,40 2,40 Óxido de Titânio tratado em superfície (4) 11,60 11,60 A3 Nitreto de Boro 2,00 2,00 B Água 47,00 47,00 Sulfato de Magnésio 0,50 0,50 Conservante 1,00 1,00 Propileno glicol 2,00 2,00 -------- - Glicerina 4,00 4,00 TOTAL 100,00 100,00

(1) KSG 210 da Shinets

(2) Abil EM90 da Evonik Goldschmidt

* tal como preparado de acordo com o pedido W02008/155059

(3) KF6017 da Shinetsu

(4) Pigmentos NAI da Miyoshi

A fase A1 é obtida diluindo o elastômero de silicone quando presente (invenção) na dimeticona. Os pigmentos são triturados em seguida nos óleos da fase A2 e adicionados à fase A1. Os ingredientes da fase aquosa B são misturados e a fase B é vertida em seguida sobre a fase A para formar a emulsão.

Estudo da estabilidade: o aspécto macroscópico e microscópico da composição (qualidade da emulsão), foi avaliado 24 horas após a preparação da composição, bem como após 2 meses de armazenamento.

A composição de acordo com a presente invenção é fluida, muito estável e confere uma maquilagem unificadora. O exemplo comparativo é muito fluido e a emulsão tem uma estabilidade muito ruim: uma liberação de óleo considerável aparece após alguns dias.

= Esses resultados confirmam que'o usõ de um elastômero de silicone emulsionante de acordo com a presente invenção (ex: KSG210) em uma emulsão água-em-oleo em associação com um alcano linear volátil em particular com C7-C14, permite obter uma composição fluida e muito estável, em comparação com o uso o uso de um emulsionante . siliconado não elastomérico tal como a Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimeticona (ex: Abil EM 90) a uma taxa de matéria ativa equivalente, na mesma arquitetura.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DE CUIDADO E/OU DE MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, em particular a pele, na forma de uma emulsão água-em-óleo que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável: (i) pelo menos um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis) em particular com C7-C14, e (ii) pelo menos um elastômero de silicone emulsionante.

2. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DE CUIDADO E/OU MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo.fato de que compreende ainda pelo menos 10% em peso de matérias pulverulentas, em relação ao peso total da referida composição.

3. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DE CUIDADO E/OU MAQUILAGEM DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a razão fase aquosa para a fase graxa líquida é superior a 1, de preferência superior a 1,5, de preferência superior a 2.

4. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o referido alcano linear volátil compreende de 7 a 14 átomos de carbono, em particular de 9 a 14 átomos de carbono, e mais particularmente de 11 a 14 átomos de carbono.

5. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o alcano linear volátil é escolhido entre o n-heptano, o n-octano, o n-nonano, o n-undecano, o n- dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o alcano linear volátil é o dodecano.

7. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que "compreende pelo menos deux alcanos lineares voláteis distintos, que diferem entre si em um número de carbono η de pelo menos 1, em particular que diferem entre si em um número de carbono de 1 ou de 2.

8. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que compreende um a mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis que compreende: - de 50 a 90% em peso, de preferência de 55 a 80% em peso, e mais preferencialmente ainda de 60 a75%_empesodealcano linear volátil em- Cn com η variando de 7 a 14 - de 10 a 50% em peso, de preferência de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso, de alcano linear volátil em Cn+x com χ supérieur ou igual a 1, de preferência x=1 ou x=2, com n+x compreendido entre 8e 14, em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.

9. COMPOSIÇÃO de acordo com a reivindicação anterior, caracterizada pelo fato de que compreende uma mistura n-undecano: n- tridecano (C11/C13) que compreende - de 55 a 80% em peso, de preferência de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil com C11 (n-undecano) - de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso de alcano linear volátil com C13 (n-tridecano) em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.

10. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que compreende de 1 a 30%, de preferência de 2 a 15%, de preferência de 3 a 10% de alcanos lineares voláteis em peso em relação ao peso total da referida composição.

11. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o(s) elastômero(s) de silicone emulsionantes é (são) escolhido(s) entre os elastômeros de silicones polioxialquilenados, os elastômeros de silicone poliglicerolados, e suas misturas.

12. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anterior, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um elastômero de silicone não emulsionante.

13. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que as matérias pulverulentas são escolhidas entre as cargas, os pigmentos, as madrepérolas e suas misturas.

14. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que compreende ainda pelo menos um agente tensoativo escolhido entre um agente tensoativo siliconado, um agente tensoativo poliglicerolado, e sua mistura.

15. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que se trata de uma base para a pele.

16. PROCESSO COSMÉTICO DE MAQUILAGEM E/OU DE CUIDADO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, em particular a pele, que compreende a aplicação sobre as referidas mat érias queratínicas, de pelo menos uma composição tal como definida em uma das reivindicações 1 a 15.