BRPI0815146B1

BRPI0815146B1 - Dispostivo de injeção

Info

Publication number: BRPI0815146B1
Application number: BRPI0815146-6A
Authority: BR
Inventors: Douglas Ivan Jennings
Original assignee: Cilag Gmbh International
Priority date: 2007-08-08
Filing date: 2008-07-28
Publication date: 2019-05-14
Also published as: CN101827624B; JP2010535555A; EA018748B1; EP2175914C0; EP2175914B1; IL203548A; GB2451662B; MX2010001033A; CN101827624A; BRPI0815146A2; AU2008285446A1; WO2009019436A1; JP5335790B2; BRPI0815146B8; AU2008285446B2; ZA201001636B; KR20100056474A; GB0715456D0; EA201070240A1; CA2695410C

Abstract

dispositivo de injeção a presente invenção refere-se a um dispositivo de injeção (110) que compreende um mecanismo de travamento (170) entre um suporte de seringa (127) e um mecanismo de liberação (102) para inibir o movimento do suporte de seringa (127) e da seringa (114) mantida pelo suporte de seringa (127) em direção a uma abertura (171) de saída (128) do dispositivo de injeção (110) quando o mecanismo de liberação (102) está em sua posição engatada. a posição engatada do mecanismo de liberação (102) é uma posição na qual o engate de um atuador (130) na seringa (114) é impedido. isto ajuda a impedir dano para a seringa (114) antes da atuação do dispositivo de injeção (110).

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para DISPOSITIVO DE INJEÇÃO.

CAMPO DA INVENÇÃO [001] A presente invenção refere-se a um dispositivo de injeção do tipo que possui uma seringa e que estende a seringa, descarrega seu conteúdo e então retrai a mesma automaticamente.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [002] Os dispositivos de injeção são apresentados na WO 95/35126 e na EP-A-0 516 473. Estes dispositivos empregam uma mola de acionamento e alguma forma de mecanismo de liberação que libera a seringa da influência da mola de acionamento uma vez que seu conteúdo seja suposto de ter sido descarregado, para permitir que a mesma seja retraída por uma mola de retorno.

[003] Geralmente, a mola de retorno é relativamente fraca, desde que sua força de restauração deva ser superada pela mola de acionamento, mesmo enquanto a mola de acionamento está atuando sobre os vários componentes do dispositivo de injeção e da seringa durante um ciclo de injeção. Isto pode dar origem a um problema quando o dispositivo de injeção é utilizado com seringas hipodérmicas seladas, as quais tipicamente possuem uma cobertura hermeticamente fechada, protetor de agulha ou tampa protetora que cobre a agulha hipodérmica e mantém a esterilidade do conteúdo da seringa. Naturalmente, é necessário manter a esterilidade do conteúdo da seringa até o ponto de administração, dispositivos estes que são projetados para serem descartáveis, como vários serão, significando que a tampa protetora deve ser removida com a seringa dentro do dispositivo de injeção.

[004] Tipicamente, a ação requerida para remover a tampa protetora a partir da seringa é simplesmente puxar a tampa protetora da seringa, o que requer uma força além de 20 N. Isto é de forma significati

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2/17 va maior do que a força de restauração da mola de retorno, de modo que a seringa será puxada para fora do dispositivo de injeção à medida que a tampa protetora é removida e, quando a tampa protetora sai, ela irá saltar de volta para sua posição. Este não é o melhor modo para manipular a seringa. O impacto poderia danificar a mesma, a agulha poderia ser danificada e podem existir problemas ao engatar novamente a seringa com estes componentes do dispositivo de injeção projetados para atuarem sobre a mesma. Mesmo nos casos onde não existe mola de retorno, por exemplo, onde a seringa é mantida no local pela fricção com os componentes do dispositivo de injeção, irá surgir o problema de realocar a seringa sobre estes componentes do dispositivo de injeção projetados para atuarem sobre a mesma.

[005] Além disso, existe um problema de ter a seringa geralmente móvel em uma direção para fora do dispositivo de injeção. A ativação acidental da mola de acionamento pela falha mecânica do mecanismo de liberação da mola de acionamento (por exemplo, um gatilho) pode ocorrer, por exemplo, pela queda do dispositivo em uma superfície rígida. Esta ativação acidental poderia fazer com que a seringa fosse estendida não-intencionalmente para fora do dispositivo e que seu conteúdo fosse ejetado. Isto poderia expor a agulha da seringa e aumentar o risco de perfuração inadvertida e/ou de infecção.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO [006] O dispositivo de injeção da presente invenção é projetado para lidar com os problemas mencionados acima.

[007] Em um primeiro aspecto da presente invenção, é proporcionado um dispositivo de injeção compreendendo:

[008] um invólucro adaptado para receber uma seringa possuindo um bocal de descarga, a seringa sendo móvel no invólucro ao longo de um eixo geométrico longitudinal entre uma posição retraída na qual o bocal de descarga está contido dentro do invólucro e uma posição

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3/17 estendida na qual o bocal de descarga da seringa se estende a partir do invólucro através de uma abertura de saída;

[009] um atuador;

[0010] um acionamento adaptado para ser atuado pelo atuador e por sua vez atuar sobre a seringa para avançar a mesma a partir de sua posição retraída até sua posição estendida e para descarregar seu conteúdo através do bocal de descarga;

[0011] um mecanismo de liberação adaptado, em uma posição engatada, para impedir o atuador de atuar sobre o acionamento e, em uma posição desengatada, para permitir que o atuador atue sobre o acionamento;

[0012] um suporte de seringa adaptado para suportar a seringa à medida que ela é avançada; e [0013] um mecanismo de travamento entre o suporte de seringa e o mecanismo de liberação para inibir o movimento do suporte de seringa e da seringa em direção à abertura de saída quando o mecanismo de liberação está em sua posição engatada.

[0014] Assim, o suporte de seringa e a seringa são travados no local dentro do dispositivo de injeção até a hora em que o dispositivo é atuado pela ativação do mecanismo de liberação. Isto impede dano para a seringa e para seu conteúdo. Além disso, isto ajuda a impedir a ativação acidental do dispositivo de injeção, por exemplo, pela queda do dispositivo de injeção em uma superfície rígida.

[0015] De preferência, o mecanismo de travamento é adaptado para impedir o movimento do suporte de seringa em direção à abertura de saída quando o mecanismo de liberação está em sua posição engatada.

[0016] De preferência, o mecanismo de liberação está localizado em uma superfície lateral externa do invólucro. A superfície lateral externa pode estar distanciada do eixo geométrico longitudinal em uma

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4/17 direção perpendicular com respeito ao eixo geométrico longitudinal. [0017] Além disso, o mecanismo de liberação pode compreender uma superfície de ativação adaptada para aplicação de pressão por um usuário do dispositivo de injeção em uma direção para dentro do invólucro para mover o mecanismo de liberação de sua posição engatada para sua posição desengatada.

[0018] Em uma concretização da presente invenção, o mecanismo de liberação compreende uma protuberância se estendendo para dentro do invólucro, em que a protuberância engata o suporte de seringa na posição engatada do mecanismo de liberação e é desengatada do suporte de seringa na posição desengatada do mecanismo de liberação.

[0019] De preferência, a protuberância compreende uma abertura através da qual o suporte de seringa se estende.

[0020] Adicionalmente, a abertura pode compreender:

[0021] uma primeira parte que é dimensionada para engatar com o suporte de seringa quando o mecanismo de liberação está em sua posição engatada; e [0022] uma segunda parte que é dimensionada para não engatar com o suporte de seringa quando o mecanismo de liberação está em sua posição desengatada.

[0023] Esta disposição proporciona um mecanismo de travamento seguro e eficaz para impedir o movimento do suporte de seringa através do mecanismo de liberação, em adição à função do mecanismo de liberação de reter o acionamento em uma posição não-atuada até a hora em que o mecanismo de liberação seja ativado.

[0024] De forma vantajosa, uma borda da primeira parte da abertura pode engatar com o suporte de seringa quando o mecanismo de liberação está em sua posição engatada e não será desse modo engatado quando o mecanismo de liberação é movido para sua posição

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5/17 desengatada.

[0025] De preferência, o suporte de seringa compreende uma abertura para engate pela protuberância quando o mecanismo de travamento está em sua posição engatada.

[0026] Em uma concretização da presente invenção, a abertura é um canal se estendendo ao redor de uma seção da circunferência da superfície externa do suporte de seringa.

[0027] Em outra concretização da presente invenção, a abertura é uma fenda ao redor de uma seção da circunferência da superfície externa do suporte de seringa, onde a fenda estende-se através da superfície externa do suporte de seringa.

[0028] Em uma concretização da presente invenção, uma seção do invólucro compreende uma abertura através da qual a protuberância se estende, pelo menos quando o mecanismo de travamento está em sua posição engatada.

[0029] De preferência, o acionamento compreende um eixo se estendendo paralelo ao eixo geométrico longitudinal, ou, na verdade, ao longo do eixo geométrico longitudinal.

[0030] De preferência, o atuador compreende o dispositivo de propensão adaptado para orientar o suporte de seringa de uma posição retraída para uma posição estendida.

[0031] O dispositivo de injeção pode compreender uma tampa removível para localização no invólucro e para cobrir pelo menos uma parte da abertura de saída.

[0032] De forma vantajosa, a tampa removível pode ser conectada com um protetor removível no bocal de descarga, de modo que o protetor seja removido do bocal de descarga quando a tampa é removida do invólucro.

[0033] Em uma concretização da presente invenção, o acionamento inclui o primeiro e o segundo elementos de acionamento, dos quais

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6/17 o primeiro é atuado pelo atuador e por sua vez atua o segundo, e o segundo atua a seringa ou o suporte de seringa para avançar o mesmo a partir de sua posição retraída para sua posição estendida e para descarregar seu conteúdo através do bocal de descarga, o primeiro elemento do acionamento sendo capaz de movimento em relação ao segundo quando o primeiro é atuado pelo atuador e o segundo é contido pela seringa ou pelo suporte de seringa.

[0034] Em outra concretização da presente invenção, o dispositivo de injeção compreende um acoplamento que impede o primeiro elemento do acionamento de se mover em relação ao segundo até que eles tenham sido avançados até uma posição nominal de separação que é menos avançada do que a dita posição nominal de liberação.

[0035] De preferência, o acoplamento compreende um mecanismo de separação, ativado quando os elementos do acionamento tiverem sido avançados até a dita posição nominal de separação e adaptado para separar o primeiro elemento do acionamento do segundo, assim permitindo que o primeiro elemento do acionamento se mova em relação ao segundo.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS [0036] Agora, a invenção será descrita por meio de exemplo com referência aos desenhos acompanhantes, nos quais:

[0037] a figura 1 é uma vista lateral direita do dispositivo de injeção de acordo com a presente invenção;

[0038] a figura 1b é uma vista em perspectiva do dispositivo de injeção da figura 1 com sua tampa removida;

[0039] a figura 1c é uma vista em perspectiva da tampa do dispositivo de injeção da figura 1;

[0040] a figura 2a é uma vista lateral direita explodida do dispositivo de injeção da figura 1;

[0041] a figura 2b é uma vista lateral direita dos componentes

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7/17 montados do dispositivo de injeção da figura 1;

[0042] a figura 2c é uma vista em perspectiva de um acionamento com múltiplos componentes utilizado no dispositivo de injeção da figura 1;

[0043] a figura 3a é uma vista em perspectiva de uma parte próxima de um botão ativador utilizado no dispositivo de injeção da figura 1; e [0044] a figura 3b é uma vista em seção transversal do dispositivo de injeção da figura 1.

DESCRIÇÃO DETALHADA DOS DESENHOS [0045] A figura 1a é uma vista lateral direita de um dispositivo de injeção 110 de acordo com a presente invenção. O dispositivo de injeção 110 possui um invólucro 112, uma tampa 111 que é removível a partir de uma extremidade próxima 167 do invólucro 112 e um botão ativador 102. Outras peças do dispositivo serão descritas abaixo em maiores detalhes.

[0046] A figura 1b é uma vista em perspectiva do dispositivo de injeção 110 de acordo com a presente invenção com a tampa (nãoapresentada) removida de sua extremidade. A extremidade do invólucro 112 possui uma abertura de saída 128, a partir da qual a extremidade de uma luva 119 pode ser vista aparecendo.

[0047] A figura 1c é uma vista em perspectiva da tampa 111 do dispositivo de injeção 110 de acordo com a presente invenção. A tampa 111 possui uma bossa central 121 que encaixa dentro da luva 119 quando a tampa 111 é instalada no invólucro 112.

[0048] A figura 2a é uma vista lateral direita explodida dos componentes do dispositivo de injeção 110 de acordo com a presente invenção e a figura 2b é uma vista lateral direita dos componentes montados do dispositivo de injeção 110 de acordo com a presente invenção sem o invólucro 112 ou a tampa 111.

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8/17 [0049] Como ilustrado, o dispositivo de injeção 110 compreende uma seringa hipodérmica 114 do tipo convencional, incluindo um corpo da seringa 116 terminando em uma extremidade em um bocal de descarga, especificamente, uma agulha hipodérmica 118, e na outra em um flange 120. O êmbolo convencional que normalmente seria utilizado para descarregar o conteúdo da seringa 114 manualmente foi removido e substituído por um elemento de acionamento (referido abaixo como o segundo elemento do acionamento 134) que entra em contato com um batoque 122 na seringa 114. O batoque 122 compele um fármaco (não-apresentado) a ser administrado, dentro do corpo da seringa 116. Apesar de a seringa ilustrada ser do tipo hipodérmico, isto não tem que ser necessariamente assim. Seringas transcutâneas ou cutâneas balísticas e subcutâneas também podem ser utilizadas com o dispositivo de injeção da presente invenção.

[0050] Como ilustrado, o dispositivo de injeção 110 inclui uma mola de retorno 126 que tende a seringa 114 de uma posição estendida na qual a agulha 118 se estende a partir da abertura 128 em uma ponta do invólucro 112a do invólucro 112 para uma posição retraída na qual a agulha 118 está contida dentro do invólucro 112. A mola de retorno 126 atua sobre a seringa 114 através de um suporte de seringa 127. A seringa 114 é móvel ao longo de um eixo geométrico longitudinal 105 do dispositivo de injeção 110 que se estende de forma central ao longo do comprimento do dispositivo de injeção 110 a partir da abertura de saída 128 em sua extremidade próxima 167 até uma extremidade distal 168.

[0051] Contido dentro do invólucro em sua extremidade distal 168 está um atuador, o qual, aqui, assume a forma de uma mola de acionamento por compressão 130. O acionamento a partir da mola de acionamento 130 é transmitido via um acionamento com múltiplos componentes 129 para a seringa 114 para avançar a mesma a partir de

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9/17 sua posição retraída para sua posição estendida e para descarregar seu conteúdo através da agulha 118. O acionamento 129 realiza esta tarefa por atuar diretamente sobre o fármaco e a seringa 114. Forças hidrostáticas atuando através do fármaco, em uma menor extensão, a fricção estática entre o batoque 122 e o corpo da seringa 116, inicialmente garantem que eles avancem juntos, até que a mola de retorno 126 toque no fundo do suporte de seringa 127 ou encontre alguma outra obstrução (não-apresentada) que retarde seu movimento.

[0052] A figura 2c é uma vista em perspectiva explodida do acionamento com múltiplos componentes 129. O acionamento com múltiplos componentes 129 entre a mola de acionamento 130 e a seringa 114 consiste em três componentes principais. Uma luva de acionamento 131 obtém acionamento a partir da mola de acionamento 130 e transmite o mesmo para um pistão de retardo 133 em um primeiro elemento do acionamento 132. Este, por sua vez, transmite o acionamento para o segundo elemento de acionamento 134.

[0053] Como será visto a partir da figura 2c, o primeiro elemento do acionamento 132 inclui uma haste oca 140, cuja cavidade interna forma uma câmara de coleta 141 em comunicação com uma vazão 144 que se estende a partir da câmara de coleta 141 através da extremidade da haste 140. O segundo elemento do acionamento 134 inclui um furo cego 146 que é aberto em uma extremidade para receber a haste 140 e fechado na outra. Como será apreciado, o furo 146 e a haste 140 definem um reservatório de fluido dentro do qual um fluido de amortecimento está contido.

[0054] O botão ativador 102 é proporcionado na lateral do invólucro 112, o qual, quando em uma posição engatada com uma extremidade próxima 145 da luva de acionamento 131, serve para reter a mola de acionamento 130 em um estado comprimido pelo contato entre a superfície de travamento 102b e a luva de acionamento 131 quando o

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10/17 botão 102 está em uma posição não-atuada. O botão ativador 102 pode articular no invólucro 112 via o pivô 102a. Quando a pressão para baixo é aplicada junto ao botão ativador 102 em uma superfície de ativação 102c (isto é, pressão direcionada para dentro do invólucro 112), a superfície de travamento 102b se move para cima em uma direção para longe do eixo geométrico longitudinal 105. Nesta posição atuada do botão 102, a superfície de travamento 102b é separada da luva de acionamento 131, desse modo permitindo que a luva de acionamento 131 se mova em relação ao invólucro 112 em direção à abertura de saída 128 sob a influência da mola de acionamento 130.

[0055] A luva corrediça 119 é móvel a partir de sua posição estendida (como apresentado na figura 1b), onde ela se projeta para fora da abertura de saída 128 para uma posição retraída na ponta do invólucro 112a do invólucro 112. A luva corrediça 119 é conectada com um elemento de trava do botão 150 que possui braços elásticos 151 que tendem a luva corrediça 119 para sua posição estendida na qual sua extremidade se projeta a partir da extremidade da ponta do invólucro 112a. Assim, a aplicação de pressão junto à extremidade da luva corrediça 119, por exemplo, pelo pressionamento da extremidade da luva corrediça 119 contra o tecido, causa que a mesma se mova para sua posição retraída dentro do invólucro 112; a liberação da pressão causa que a luva corredia 119 se mova para sua posição estendida sob a tendência dos braços elásticos 151 atuando contra uma parede lateral do invólucro 112. O elemento de trava do botão 150 possui uma protuberância de travamento do botão 152 que entra em contato com a extremidade da protuberância do botão ativador 102d no botão ativador 102 quando a luva corrediça está em sua posição estendida. A protuberância do botão ativador 102 se estende em uma direção que geralmente é paralela ao eixo geométrico longitudinal 105 do dispositivo de injeção 110. A protuberância de trava do botão 152 se estende em

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11/17 uma direção que geralmente é perpendicular ao eixo geométrico longitudinal 105 em direção à protuberância do botão ativador 102d. A protuberância do botão ativador 102d possui uma abertura 102e que pode ser mover sobre a parte de cima da protuberância de trava do botão 152 quando o elemento de trava do botão 150 tiver sido movido para longe da abertura de saída 128 (isto é, quando a luva corrediça 119 tiver sido movida para a abertura de saída 128 para sua posição retraída). Nesta posição, o botão ativador 102 pode ser movido para sua posição desativada pela rotação do botão ativador 102 ao redor do pivô 102a na direção da pressão aplicada para a superfície de pressão 102c. Assim, o elemento de trava do botão 150 e a luva corrediça 119 atuam juntos para travar o botão ativador 102 em sua posição ativada (isto é, a superfície de travamento 102b entra em contato com a extremidade da luva de acionamento 131 impedindo a mesma de se mover em direção à abertura de saída 128 sob a tendência da mola de acionamento comprimida 130).

[0056] Quando a luva corrediça 119 tiver sido movida para uma posição na qual ela está retraída no invólucro 112 (isto é, dentro de sua posição não-travada) e o botão ativador 102 tiver sido girado para sua posição desativada, a operação do dispositivo 110 é então como dito a seguir.

[0057] Inicialmente, a mola de acionamento 130 move a luva de acionamento 131, a luva de acionamento 131 move o primeiro elemento do acionamento 132 e o primeiro elemento do acionamento 132 move o segundo elemento do acionamento 134, em cada caso por atuar através dos braços de engate flexíveis 132a, 134a, 134b. O segundo elemento do acionamento 134 se move e, em virtude da fricção estática e das forças hidráulicas atuando através do fármaco (nãoapresentado), move o corpo da seringa 116 e o suporte de seringa 127 contra a ação da mola de retorno 126. A mola de retorno 126 compri

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12/17 me e a agulha hipodérmica 118 surge a partir da abertura de saída 128 do invólucro 112. Isto continua até que a mola de retorno 126 bata no fundo ou o corpo da seringa 116 encontre alguma outra obstrução (não-apresentada) que retarde seu movimento. Devido à fricção estática entre o segundo elemento do acionamento 134 e o corpo da seringa 116 e devido às forças hidrostáticas atuando através do fármaco (não-apresentado) a ser administrado não serem suficientes para resistir à força total de acionamento desenvolvida pela mola de acionamento 130, neste ponto, o segundo elemento do acionamento 134 começa a se mover dentro do corpo da seringa 116 e o fármaco (nãoapresentado) começa a ser descarregado. A fricção dinâmica entre o segundo elemento do acionamento 134 e o corpo da seringa 116 e as forças hidrostáticas atuando através do fármaco (não-apresentado) a ser administrado, entretanto, são suficientes para reter a mola de retorno 126 em seu estado comprimido, de modo que a agulha hipodérmica 118 permanece estendida.

[0058] Antes do segundo elemento do acionamento 134 encontrar a extremidade de seu trajeto dentro do corpo da seringa 116, assim, antes do conteúdo da seringa ter sido totalmente descarregado, os braços de engate flexíveis 134a, 134b conectando o primeiro e o segundo elementos do acionamento 132, 134 alcançam uma constrição 137 proporcionada em um elemento do atuador de engate 137a que é fixa na extremidade do suporte de seringa 127. A constrição 137 move os braços de engate flexíveis 134a, 134b para o interior a partir da posição apresentada na figura 2c para uma posição na qual os braços de engate flexíveis 134a, 134b não se conectam mais o primeiro elemento do acionamento 132 com o segundo elemento do acionamento 134, auxiliado pelas superfícies inclinadas na constrição 137. Uma vez que isto acontece, o primeiro elemento do acionamento 132 não atua mais sobre o segundo elemento do acionamento 134, permitindo que o pri

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13/17 meiro elemento do acionamento 132 se mova em relação ao segundo elemento do acionamento 134.

[0059] Devido ao fato do fluido de amortecimento estar contido dentro de um reservatório (não-apresentado) definido entre a extremidade do primeiro elemento do acionamento 132 e o furo cego 146 no segundo elemento do acionamento 134, o volume do reservatório irá orientar a diminuir à medida que o primeiro elemento do acionamento 132 se move em relação ao segundo elemento do acionamento 134 quando o primeiro é atuado pela mola de acionamento 130. À medida que o reservatório é contraído, o fluido de amortecimento é forçado através da vazão 144 para dentro da câmara de coleta 141. Assim, uma vês que os braços de engate flexíveis 134a, 134b tenham sido liberados, a força exercida pela mola de acionamento 130 não atua sobre o fluido de amortecimento, fazendo com que o mesmo flua através da constrição formada pela vazão 144, e também atua de forma hidrostática através do fluído e através da fricção entre o primeiro e o segundo elemento do acionamento 132, 134, e então via o segundo elemento do acionamento 134. As perdas associadas com o fluxo do fluido de amortecimento não atenuam de forma significativa a força atuando sobre o corpo da seringa. Assim, a mola de retorno 126 permanece comprimida e a agulha hipodérmica permanece estendida.

[0060] Após um tempo, o segundo elemento do acionamento 134 completa o seu percurso dentro do corpo da seringa 116 e não pode adicionalmente se mover. Neste ponto, o conteúdo da seringa 114 está completamente descarregado e a força exercida pela mola de acionamento 130 atua para reter o segundo elemento do acionamento 134 em sua posição terminal e para continuar a causar que o fluido de amortecimento flua através da vazão 144, permitindo que o primeiro elemento do acionamento 132 continue seu movimento.

[0061] Antes que o reservatório de fluido fique esgotado, os braços

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14/17 de engate flexíveis 132a conectando a luva de acionamento 131 com o primeiro elemento do acionamento 132 alcançam outra constrição (não-apresentada) dentro do invólucro 112. Esta constrição move os braços de engate flexíveis 132a para o interior a partir da posição apresentada para uma posição na qual eles não acoplam mais a luva de acionamento 131 com o primeiro elemento do acionamento 132, auxiliado pelas superfícies inclinadas na constrição. Uma vez que isto acontece, a luva de acionamento 131 não atua mais sobre o primeiro elemento do acionamento 132, permitindo que os mesmos se movam em relação um ao outro. Neste ponto, obviamente, a seringa 114 é liberada, devido às forças desenvolvidas pela mola de acionamento 130 não estarem mais sendo transmitidas para a seringa 114, e a única força atuando sobre a seringa será a força de retorno a partir da mola de retorno 126. Assim, a seringa 114 é agora retornada para sua posição retraída e o ciclo de injeção está completo.

[0062] Obviamente, tudo isto acontece somente uma vez que a tampa 111 tenha sido removida da extremidade do invólucro 112. A extremidade da seringa é vedada com uma tampa de proteção 123. A bossa central 121 da tampa que encaixa dentro da luva 119 quando a tampa 111 é instalada no invólucro 112 compreende um elemento retentor 125 que é fixo dentro da bossa 121. O elemento retentor 125 compreende protuberâncias elásticas 125a que estão direcionadas para longe da abertura de saída 128. Estas protuberâncias elásticas 125a se deformam à medida que a tampa 11 é inserida sobre o invólucro 112 sobre a proteção da agulha ou sobre a tampa protetora de borracha 123. As protuberâncias 125a então seguram a tampa protetora 123 firmemente de modo que as extremidades das protuberâncias ficam ligeiramente embutidas na tampa protetora 123 que pode ser fabricada de borracha. Isto significa que, à medida que a tampa 11 é removida do invólucro 112, a tampa protetora 123 é puxada para longe

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15/17 da seringa 114 com a tampa 111.

[0063] A figura 2a também apresenta uma protuberância de trava da seringa 170 localizada no botão 102 em sua extremidade distal que é próxima da extremidade que está localizada mais próxima da abertura 128. A protuberância de trava da seringa 170 se estende em uma direção geralmente perpendicular (com respeito ao eixo geométrico longitudinal 105) para dentro do dispositivo de injeção 110 em direção ao eixo geométrico longitudinal 105.

[0064] A figura 3a ilustra uma extremidade distal do botão 102 em maiores detalhes. Como pode ser visto, a protuberância de trava da seringa 170 compreende uma abertura 171 que inclui uma primeira parte 171a e uma segunda parte 171b. A primeira e a segunda partes 171a, 171b se sobrepõem e possuem áreas em seção transversal diferentes como será visto a partir da figura 3a. A primeira parte 171a possui uma borda 171c.

[0065] A figura 3b apresenta como o botão 102 é integrado com o dispositivo de injeção 110 da presente invenção.

[0066] A ponta do invólucro 112a compreende uma fenda da ponta do invólucro 175 localizada em direção à extremidade distal do invólucro 112. A fenda da ponta do invólucro 175 se estende ao redor de uma proporção substancial da circunferência da ponta do invólucro 112a e se estende através da ponta do invólucro 112a. A fenda da ponta do invólucro 175 não se estende circular à ponta do invólucro 112a em uma seção de sua circunferência que está voltada para o botão 102. O comprimento desta seção ao redor da circunferência da ponta do invólucro 112a corresponde á sobreposição entre a primeira e a segunda partes 171a, 171b da protuberância de trava da seringa 170. A largura da fenda da ponta do invólucro 175 (em uma direção ao longo do eixo geométrico longitudinal 105) é ligeiramente maior do que a espessura da borda 171c da protuberância de trava da seringa 170.

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16/17 [0067] O suporte de seringa 127 compreende uma fenda do suporte de seringa 176 localizada em direção à extremidade distal do suporte de seringa 127. A fenda do suporte de seringa 176 se estende ao redor de uma proporção substancial da circunferência do suporte de seringa 127 e se estende através do suporte de seringa 127 (apesar disto não ser absolutamente necessário). A fenda do suporte de seringa 176 não se estende em volta do suporte de seringa 127 em uma seção de sua circunferência que está voltada para o botão 102. O comprimento desta seção ao redor da circunferência do suporte de seringa 127 corresponde à sobreposição entre a primeira e a segunda partes 171a, 171b da protuberância de trava da seringa 170. Como com o caso da fenda da ponta 175, a largura da fenda do suporte de seringa 176 (em uma direção ao longo do eixo geométrico longitudinal 105) é ligeiramente maior do que a espessura da borda 171c da protuberância de trava da seringa 170.

[0068] Na posição não atuada do botão 102 (como apresentado na figura 3b), a primeira parte 171a da protuberância de trava da seringa 170 envolve a fenda da ponta do invólucro 175 e a fenda do suporte de seringa 176. Em adição, a borda 171c da protuberância de trava da seringa 170 se estende através da fenda da ponta do invólucro 175 para dentro da fenda do suporte de seringa 176, de modo que o suporte de seringa 127 fica travado junto ao botão 102 e não pode se mover ao longo do eixo geométrico longitudinal 105. Isto impede a seringa 114 e o suporte de seringa 127 de se moverem em direção à abertura de saída 128 quando a tampa 111 é removida ou através de ativação acidental do dispositivo de injeção 110, por exemplo, pela queda do mesmo em uma superfície rígida.

[0069] Quando o botão 102 é movido para sua posição atuada, a borda 171c da primeira parte 171a da protuberância de trava da seringa 170 se move para fora da fenda do suporte de seringa 176 de mo

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17/17 do que a segunda parte 171b da protuberância do suporte de seringa 170 envolve o suporte de seringa 127, mas não engata com a fenda do suporte de seringa 176. Deste modo, o suporte de seringa 127 não está mais travado junto ao botão 102 e pode se mover ao longo do eixo geométrico longitudinal 105. Assim, a seringa 114 irá se estender sob a tendência a partir da mola de acionamento 130 ao longo do eixo geométrico longitudinal 105 devido ao fato de que a ativação do botão 102 (pela aplicação de força para sua superfície de pressão 102c) terá liberado o cilindro de acionamento 131 de sua posição de contato com a superfície de travamento 102b, desse modo permitindo que o acionamento com múltiplos componentes se mova em direção à abertura de saída 128 junto com a seringa 114 e com o suporte de seringa 127. [0070] Assim, a seringa 114 e o suporte de seringa 127 são impedidos de se moverem longitudinalmente até o momento em que o botão 102 é atuado. Obviamente, isto também requer que a luva corrediça 119 também tenha sido movida para sua posição retraída, desse modo liberando o elemento de trava do botão 150 de sua posição travada junto ao botão 102.

[0071] Obviamente, será entendido que a presente invenção foi descrita acima meramente a título de exemplo e modificações de detalhes podem ser feitas dentro do escopo da invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Dispositivo de injeção (110), compreendendo:

um invólucro (112) adaptado para receber uma seringa (114) possuindo um bocal de descarga (118), a seringa (114) sendo móvel no invólucro (112) ao longo de um eixo geométrico longitudinal entre uma posição retraída na qual o bocal de descarga (118) está contido dentro do invólucro (112) e uma posição estendida na qual o bocal de descarga (118) da seringa (114) se estende a partir do invólucro (112) através de uma abertura de saída (128);

um atuador (130);

um acionamento (129) adaptado para ser atuado pelo atuador (130) e por sua vez atuar a seringa (114) para avançar a mesma a partir de sua posição retraída até sua posição estendida e para descarregar seu conteúdo através do bocal de descarga (118);

um mecanismo de liberação (102) adaptado, em uma posição engatada, para impedir o atuador (130) de atuar o acionamento (129) e, em uma posição desengatada, para permitir que o atuador (130) atue no acionamento (129);

um suporte de seringa (127) adaptado para suportar a seringa (114) à medida que ela é avançada; e caracterizado pelo fato de que ainda compreende um mecanismo de travamento (170) no mecanismo de liberação (102) para inibir o movimento do suporte de seringa (127) e da seringa (114) em direção à abertura de saída (128) quando o mecanismo de liberação (102) está em sua posição engatada.
2. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o mecanismo de travamento (170) é adaptado para impedir o movimento do suporte de seringa (127) em direção à abertura de saída (128) quando o mecanismo de liberação (102) está em sua posição engatada.

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3. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o mecanismo de liberação (102) está localizado em uma superfície lateral externa do invólucro (112).
4. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a superfície lateral externa está deslocada do eixo geométrico longitudinal em uma direção perpendicular com respeito ao eixo geométrico longitudinal.
5. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o mecanismo de liberação (102) compreende uma superfície de ativação (102c) adaptada para aplicação de pressão por um usuário do dispositivo de injeção (110) em uma direção para dentro do invólucro (112) para mover o mecanismo de liberação (102) de sua posição engatada para sua posição desengatada.
6. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o mecanismo de liberação (102) compreende uma protuberância (170) se estendendo para dentro do invólucro (112), em que a protuberância (170) engata com o suporte de seringa (114) na posição engatada do mecanismo de liberação (102) e é desengatada do suporte de seringa (127) na posição desengatada do mecanismo de liberação (102).
7. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a protuberância (170) compreende uma abertura (171) através da qual o suporte de seringa (127) se estende.
8. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a abertura (171) compreende:

uma primeira parte (171a) que é dimensionada para engatar com o suporte de seringa (127) quando o mecanismo de liberação (102) está em sua posição engatada; e

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3/5 uma segunda parte (171b) que é dimensionada para não engatar com o suporte de seringa (127) quando o mecanismo de liberação (102) está em sua posição desengatada.
9. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que uma borda (171c) da primeira parte (171a) da abertura (171) engata com o suporte de seringa (127) quando o mecanismo de liberação (102) está em sua posição engatada e não é, desse modo, engatada quando o mecanismo de liberação (102) é movido para sua posição desengatada.
10. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 9, caracterizado pelo fato de que o suporte de seringa (127) compreende uma abertura (171) para engate pela protuberância (170) quando o mecanismo de travamento (170) está em sua posição engatada.
11. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a abertura (171) é um canal se estendendo ao redor de uma seção da circunferência da superfície externa do suporte de seringa (127).
12. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a abertura (171) é uma fenda (176) ao redor de uma seção da circunferência da superfície externa do suporte de seringa (127) e em que a fenda (176) se estende através da superfície externa do suporte de seringa (127).
13. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 12, caracterizado pelo fato de que uma seção do invólucro compreende uma abertura (171) através da qual a protuberância (170) se estende, pelo menos quando o mecanismo de travamento (170) está em sua posição engatada.
14. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que o acionamento (129)

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4/5 compreende um eixo se estendendo paralelamente ao eixo geométrico longitudinal.
15. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que o atuador (130) compreende o dispositivo de propensão adaptado para orientar o suporte de seringa (127) de uma posição retraída para uma posição estendida.
16. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que ainda compreende uma tampa removível (111) para localização no invólucro (112) e para cobrir pelo menos uma parte da abertura (171) de saída (128).
17. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que a tampa removível (111) é conectada com um protetor removível (123) no bocal de descarga (118), de modo que o protetor (123) seja removido do bocal de descarga (118) quando a tampa (111) é removida do invólucro (112).
18. Dispositivo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que o acionamento (129) inclui o primeiro e o segundo elementos do acionamento (132, 134), dos quais o primeiro (132) é atuado pelo atuador (130) e, por sua vez, atua o segundo (134), e o segundo (134) atua a seringa (114) ou o suporte de seringa (127) para avançar o mesmo a partir de sua posição retraída para sua posição estendida e para descarregar seu conteúdo através do bocal de descarga (118), o primeiro elemento do acionamento (132) sendo capaz de movimento em relação ao segundo (134) quando o primeiro (132) é atuado pelo atuador (130) e o segundo (134) é contido pela seringa (114) ou pelo suporte de seringa (127).
19. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que ainda compreende um acoplamento que impede o primeiro elemento do acionamento (132) de se mover em relação ao segundo (134) até que eles tenham sido avançados até uma

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5/5 posição nominal de separação que é menos avançada do que a posição nominal de liberação.
20. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o acoplamento compreende um mecanismo de separação, ativado quando os elementos do acionamento (132, 134) tiverem sido avançados até a posição nominal de separação e adaptado para separar o primeiro elemento do acionamento (132) do segundo (134), assim permitindo que o primeiro elemento do acionamento (132) se mova em relação ao segundo (134).