BRPI0718944A2

BRPI0718944A2 - Comprimido, uso do mesmo, e, métodos de aplicar e preparar o comprimido

Info

Publication number: BRPI0718944A2
Application number: BRPI0718944-3A
Authority: BR
Inventors: David Webster
Original assignee: Exosect Ltd
Priority date: 2006-11-23
Filing date: 2007-11-23
Publication date: 2013-12-17
Also published as: CA2668594C; MX2009005387A; US9894900B2; WO2008062221A2; ES2661174T3; AU2007323235A1; GB0907415D0; ZA200903133B; AU2007323235B2; CN105432612A; EP2081427B1; GB0623398D0; CA2668594A1; GB2456261A; GB2456261B; CN101636078A; US20100062944A1; NZ577157A; EP2081427A2; WO2008062221A3

Description

I "COMPRIMIDO, USO DO MESMO, E, MÉTODOS DE APLICAR E PREPARAR O COMPRIMIDO"

A presente invenção refere-se ao controle de artrópodes e, em particular, ao controle de insetos.

Inúmeros modos de proteger plantas e, em particular, culturas de frutas e vegetais, de insetos são conhecidos. Tradicionalmente, isto tem sido feito pulverizando as culturas com grandes quantidades de pesticida. No entanto. No entanto, o uso muito difundido de pesticidas químicos leva aos insetos desenvolverem resistência a estes compostos. Assim, tanto grandes quantidades destes produtos químicos devem ser aplicadas, como pesticidas mais potentes devem ser usados a fim de obter o nível desejado de controle de pragas. Métodos tradicionais de pulverizar culturas também têm a desvantagem de que os pesticidas exterminam tanto insetos benéficos como nocivos quando não são específicos da espécie. Além dos riscos ao meio ambiente, existem também perigos envolvidos para o agricultor que pulveriza os pesticidas sobre as culturas. Estes perigos incluem o perigo de inalação ou absorção dérmica da pulverização.

Outros métodos de controle de pragas incluem aplicar pós em um sítio específico em que se sabe que a praga está presente. Existe um número de limitações associadas com aplicação de pesticidas em um formato de pó solto. Tipicamente, estes métodos são econômicos somente para uso em pequenas áreas de infestação de pragas. Porém, este uso é mais apropriado para aplicação discreta doméstica e em jardins e não em mercados de controle de pragas em fazendas de grandes extensões, particularmente agricultura e silvicultura. Também, a aplicação direta de pós soltos ao ambiente, como por baforada ou polvilhamento, pode ser difícil e perigosa. Por exemplo, os pós podem ser facilmente soprados para longe, e a inalação destes pós é nociva para o usuário. Além disso, os pós podem ser facilmente carregados para longe, particularmente em condições ambientais ao ar livre.

E um objeto da presente invenção dirigir-se a pelo menos algumas das desvantagens da arte anterior.

Conseqüentemente, provê-se um comprimido compreendendo 5 partículas e um agente ativo selecionado dentre um pesticida, incluindo inseticidas, acaricidas e fungicidas, herbicidas, um nutriente de planta, um fertilizante, um atraente de artrópodes como um semioquímico, um semioquímico, uma isca de alimento ou de proteína, e incluindo misturas de dois ou mais dos mesmos.

IO De acordo com um outro aspecto da presente invenção, provê-se

o uso do comprimido como definido aqui, em que o agente ativo é um atraente de artrópodes, para atrair um artrópode pela liberação controlada do atraente de artrópodes.

De acordo com um outro aspecto da presente invenção, provê-se um método de aplicar o comprimido como definido aqui a um substrato, o método compreendendo aplicar força suficiente ao comprimido de modo que pelo menos algumas das partículas aderem ao substrato.

De acordo com um outro aspecto, provê-se um método de aplicar o comprimido como descrito aqui a um suporte e/ou armação, o método compreendendo colocar, inserir e/ou inserir parcialmente o comprimido sobre em e/ou dentro de um suporte e/ou armação de modo que pelo menos uma parte do comprimido é retida em e/ou sobre o suporte e/ou armação.

Cada aspecto como definido aqui pode ser combinado com qualquer outro aspecto ou aspectos a menos que claramente indicado ao contrário. Em particular, qualquer aspecto indicado como sendo preferido ou vantajoso pode ser combinado com qualquer outro aspecto ou aspectos indicados como sendo preferidos ou vantajosos.

A presente invenção será agora descrita ainda, por meio de exemplo somente, com referência às seguintes figuras, em que:

A figura 1 é uma fotografia de um comprimido da presente invenção retido em um suporte. Esta foto mostra o lado inverso do suporte;

A figura 2 é uma fotografia de um comprimido da presente invenção retido em um suporte. Esta foto mostra o lado frontal do suporte;

A figura 3 é uma foto de um comprimido da presente invenção retido em um suporte, onde o suporte está pendurado em uma árvore; e

A figura 4 é uma fotografia de um comprimido da presente invenção esmagado sobre bambu; e A figura 5 é um esboço esquemático de um suporte para reter um

comprimido da presente invenção. A figura também mostra um dispositivo para montar o suporte em, por exemplo, uma árvore.

O comprimido da presente invenção tem a vantagem de que pode ser aplicado a culturas para proteger as mesmas de artrópodes. Ele também 15 pode ser aplicado de modo utilizável no interior de construções, por exemplo, armazéns, sobre vigas e sobre engradados. Ele também pode ser suspenso em um suporte por um dispositivo de pendurar . Por exemplo, ele pode ser suspenso de uma parede ou um galho de árvore. A presente invenção é de particular uso para controlar artrópodes em áreas onde pulverização e 20 fumigação podem ser inapropriadas, por exemplo, em áreas onde alimento é armazenado, ou em áreas onde pessoas ou animais habitam ou freqüentam.

O comprimido tem várias propriedades vantajosas que tomam o mesmo desejável para uso no controle de artrópodes. O comprimido pode ser facilmente fabricado, e não requer quantidades excessivas de embalagem. É 25 fácil de transportar e pode ser pronta e seguramente aplicado a uma área alvo. Além disso, o comprimido da presente invenção pode ser aplicado de modo rápido e seguro a um sítio alvo e evita as desvantagens de ter que pulverizar um pesticida sobre uma área ou cultura alvo. Como usado aqui, o termo “comprimido” é usado para descrever um sólido produzido confinando partículas, com ou sem um aglutinante, e comprimindo as mesmas.

Como usado aqui, o termo “partículas” inclui particulados e pós.

5 Compressão de partículas juntas forma o comprimido. As partículas são mantidas juntas no comprimido de modo suficientemente forte para permitir que o comprimido permaneça substancialmente intacto durante armazenagem e transporte. No entanto, o comprimido é suficientemente friável para os artrópodes retirarem partículas do comprimido enquanto ele ainda está 10 compactado. Ele também pode ser suficientemente friável para permitir que o comprimido seja esmagado quando da aplicação de pressão, por exemplo, por polegar. No entanto, o comprimido é suficientemente compactado de modo que também pode ser inserido em suporte suspenso por meio de pressão apropriada sem, ou quase sem, romper o comprimido. Preferivelmente, o 15 comprimido é suficientemente compactado de modo que pode ser expedido em embalagem sem, ou substancialmente sem, ser danificado.

As partículas individuais que formam o comprimido agem como veículos de um agente ativo.

Tipicamente, o comprimido compreende pelo menos 80%, pelo menos 90%, pelo menos 95% ou pelo menos 98% em peso de partículas com base no peso total do comprimido.

Preferivelmente, pelo menos 70% em peso de partículas no comprimido terão um diâmetro médio de volume de 50 mícrons ou menos, 20 mícrons ou menos, ou 10 mícrons ou menos. Mais preferivelmente, pelo 25 menos 80%, ou pelo menos 90% em peso de partículas no comprimido terão um diâmetro médio de volume de 50 mícrons ou menos, 20 mícrons ou menos, ou 10 mícrons ou menos. Mais preferivelmente ainda, pelo menos 90% em peso de partículas no comprimido terão um diâmetro médio de volume de 50 mícrons ou menos, 20 mícrons ou menos, ou 10 mícrons ou menos. Em uma forma de realização preferida da presente invenção, pelo menos 70%, mais preferivelmente pelo menos 80%, mais preferivelmente ainda pelo menos 90% em peso de partículas no comprimido têm um diâmetro médio de volume de 10 a 30, mais preferido de 15 a 20 mícrons.

O diâmetro médio de volume das partículas é medido usando um analisador de tamanho de partícula com difração a laser de pó seco como os instrumentos da série Malvem Mastersizer ou Sympactec Helos. Uma quantidade apropriada de partículas secas é colocada em uma tremonha de alimentação vibratória deste instrumento e soprada em e através da via de fluxo dos lasers. Assim, diâmetro médio de volume de partículas é calculado.

Partículas apropriadas para uso na presente invenção incluem ceras e minerais sólidos particulados, como carbonato de cálcio, mica, talco, caulim, bentonitas, argilas atapulgita, pirofilita, wolastonita, sílica, feldspato, areia, quartzo, giz, calcário, carbonato de cálcio precipitado, terra diatomácea e baritas. Misturas de dois ou mais dos mesmos podem ser usadas.

Preferivelmente, as partículas serão hidrofóbicas. As partículas podem compreender um revestimento hidrofóbico, como um revestimento de ácido esteárico. Outros revestimentos hidrofóbicos apropriados serão conhecidos na arte.

Em uma forma de realização preferida, as partículas compreendem cera. Preferivelmente, a cera é selecionada dentre cera de carnaúba, cera de candelila, cera microcristalina, cera goma laca, cera de rícino, cera de ouricuri, cera de farelo de arroz, cera de parafina, cera de abelhas, lanolina, cera de árvore-da-cera, cera de cana-de-açúcar, ozocerita, cera de ceresina, cera de linhito, e incluindo misturas de duas ou mais das mesmas. Ceras sintéticas também podem ser usadas, como cera HMP Shell e cera Sasol. Em uma forma de realização preferida, as partículas compreendem cera de carnaúba.

Uma das vantagens do comprimido da presente invenção compreendendo cera é que a(s) cera(s) pode(m) ser escolhida(s) para terem a taxa de liberação desejada do agente ativo. Além disso, as propriedades da 5 cera, como sua natureza hidrofóbica, são vantajosas. Além disso, tipicamente a cera é biodegradável de modo que o comprimido não precisa ser coletado após uso e subseqüentemente descartado.

Preferivelmente, o comprimido compreende pelo menos 80% em peso de cera com base no peso total do comprimido. Mais preferivelmente, o comprimido compreende pelo menos 90% em peso de cera com base no peso total do comprimido. Ainda mais preferivelmente, o comprimido compreende pelo menos 95% em peso de cera com base no peso total do comprimido.

Partículas compreendendo cera são particularmente preferidas porque elas permitem a liberação lenta do agente ativo durante um dado período de tempo. Preferivelmente, o comprimido da presente invenção tem uma taxa de liberação substancialmente zero do agente ativo.

O termo “taxa de liberação zero” como usado aqui significa uma taxa de liberação substancialmente constante do agente ativo a partir do comprimido, independente da carga. Assim, uma vez que o equilíbrio tenha sido alcançado, um gráfico de massa do agente ativo liberado versus tempo é linear.

Preferivelmente, o comprimido da presente invenção tem um taxa de liberação do agente ativo na ordem de substancialmente zero a partir do comprimido durante pelo menos 30 dias, 60 dias, 70 dias, 80 dias, mais preferivelmente pelo menos 90 dias, 100 dias, 110 dias, mais preferivelmente pelo menos 120 dias.

Ceras apropriadas para uso na presente invenção estão prontamente disponíveis. Cera de carnaúba, por exemplo, é uma cera de planta naturalmente derivada, obtida das folhas de uma palmeira conhecida como Copemica cerifera. Tipicamente, cera de carnaúba contém ésteres de ácidos graxos (80-85%), álcoois graxos (10-15%), ácidos (3-6%) e hidrocarbonetos (1-3%). Específico para cera de carnaúba é o teor de dióis graxos esterificados (cerca de 20%), ácidos graxos hidroxilados (cerca de 6%) e ácido cinâmico (cerca de 10%). Acido cinâmico, um antioxidante, pode ser hidroxilado ou metoxilado.

Ceras de parafina com diferentes pontos de endurecimento podem ser usadas para afetar a taxa de liberação de feromônio da formulação do comprimido. Pontos de endurecimento típicos para as ceras de parafina usadas na presente invenção são de 52 a 54°C, de 54 a 56°C e de 64 a 66°C.

Existem várias vantagens associadas com o uso da cera de carnaúba no comprimido. Estas incluem seu ponto de fusão alto, que a 78- 85°C está entre o ponto de fusão mais alto de qualquer cera natural. Isto pode ser particularmente importante dado que as temperatura no campo podem alcançar temperaturas excepcionalmente altas, particularmente nos Estados Unidos, América do Sul, África e Austrália. O ponto de fusão alto de cera de carnaúba significa que a cera não será substancialmente afetada por estas temperaturas elevadas. Cera de carnaúba também tem a vantagem de que sua composição inclui antioxidantes naturais que ajudam a proteger os agentes ativos associados com a mesma, e, em particular, dispersados ou dissolvidos na mesma, contra degradação de UV.

Em uma forma de realização preferida, o comprimido compreende cera de carnaúba e cera de parafina. A taxa de liberação de um agente ativo de cera de parafina é tipicamente mais rápida do que a taxa de liberação de cera de carnaúba. Assim, variando a porcentagem relativa das duas ceras, as propriedades da taxa de liberação do comprimido podem ser variadas. Além disso, como cera de parafina não é tão dura como cera de carnaúba, a adição de cera de parafina ajuda a ligar as partículas de cera compactadas no comprimido. Adicionalmente, a natureza maleável da cera de parafina auxilia a adesão do comprimido sobre um substrato alvo, como uma árvore, estacas, ou varas rachadas.

A relação em peso da cera de carnaúba para cera de parafina pode estar na faixa de 99:1 a 1:99, mais preferivelmente de 50:1 a 1:50, ou de 10:1 a 1:10, mais preferivelmente ainda de 5:1 a 1:5, e mais preferivelmente 2:1 a 1:2. Preferivelmente no comprimido da presente invenção a relação em peso de cera de carnaúba para cera de parafina é 99:1, 50:1, 25:1, 20:1, 10:1, 5:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:5, 1:10, 1:20, 1:25, 1:50 ou 1:99.

Em uma forma de realização da presente invenção, o comprimido compreende misturas de partículas, em que as partículas são formuladas de mais do que uma cera (isto é, de misturas de ceras), por exemplo, de cera de carnaúba e cera de parafina.

Em um aspecto da presente invenção, o comprimido compreende:

(i) partículas associadas com pelo menos um primeiro agente ativo, e opcionalmente um agente de fluxo, em que as partículas compreendem uma primeira cera e uma segunda cera; e

(ii) partículas associadas com pelo menos um segundo agente ativo, e opcionalmente um agente de fluxo, em que as partículas compreendem uma terceira cera e uma quarta cera;

em que a primeira, segunda, terceira e quarta ceras são independentemente selecionadas de cera de carnaúba, cera de candelila, cera microcristalina, cera de goma laca, cera de rícino, cera de ouricuri, cera de farelo de arroz, cera de parafina, cera de abelha, lanolina, cera de árvore-da- cera, cera de cana-de-açúcar, ozocerita, cera de ceresina, cera de linhito, ceras sintéticas e misturas incluindo de duas ou mais das mesmas; e em que o primeiro agente ativo é igual ou diferente do segundo

agente ativo.

Preferivelmente, a relação em peso da primeira cera para a segunda cera nas partículas associadas com o primeiro agente ativo está na 5 faixa de 99:1 a 1:99, mais preferivelmente de 50:1 a 1:50, ou de 10:1 a 1:10, mais preferivelmente ainda de 5:1 a 1:5, e mais preferivelmente de 2:1 a 1:2. Preferivelmente a relação em peso da primeira cera para a segunda cera é 99:1, 50:1, 25:1, 20:1, 10:1, 5:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:5, 1:10, 1:20, 1:25, 1:50, 1:99, 75:25 ou 25:75.

Preferivelmente a relação em peso da terceira cera para a quarta

cera nas partículas associadas com o segundo agente ativo está na faixa de 99:1 a 1:99, mais preferivelmente de 50:1 a 1:50, ou de 10:1 a 1:10, mais preferivelmente ainda de 5:1 a 1:5, e mais preferivelmente 2:1 a 1:2. Preferivelmente a relação em peso da terceira cera para a quarta cera é 99:1, 15 50:1, 25:1, 20:1, 10:1, 5:1, 2:1, 1:1, 1:2, 1:5, 1:10, 1:20, 1:25, 1:50, 1:99, 75:25 ou 25:75.

Preferivelmente nesta forma de realização, a primeira cera não é a mesma cera como a segunda cera. Preferivelmente a terceira cera não é a mesma cera como a quarta cera. A primeira cera pode ser igual à terceira cera 20 e/ou quarta. A segunda cera pode ser igual à terceira cera e/ou quarta cera. Preferivelmente, a taxa de liberação do primeiro agente ativo das partículas compreendidas da primeira e segunda cera é diferente para a taxa de liberação do segundo agente ativo da mistura de partículas compreendidas da terceira e quarta cera.

O comprimido da presente invenção pode compreender duas,

três, quatro ou mais misturas diferentes de partículas de cera.

Preferivelmente a primeira cera é cera de carnaúba e a segunda cera é cera de parafina. Preferivelmente, a terceira cera é cera de carnaúba e a quarta cera é cera de parafina. Nesta forma de realização, preferivelmente a relação de cera de carnaúba para cera de parafina, nas partículas associadas com o primeiro agente ativo, é diferente para a relação de cera de carnaúba para cera de parafina nas partículas associadas com o segundo agente ativo.

Preferivelmente, a relação em peso de cera de carnaúba para cera de parafina nas partículas associadas com o primeiro agente ativo está na faixa de 99:1 a 1:99, mais preferivelmente de 50:1 a 1:50. Preferivelmente, a relação em peso de cera de carnaúba para cera de parafina nas partículas associadas com o primeiro agente ativo é 75:25. Preferivelmente, a relação em peso de cera de carnaúba para cera de parafina nas partículas associadas com o segundo agente ativo está na faixa de 99:1 a 1:99, mais preferivelmente de 50:1 a 1:50. Preferivelmente a relação em peso de cera de carnaúba para cera de parafina nas partículas associadas com o segundo agente ativo é 25:75.

Neste aspecto da presente invenção, preferivelmente as misturas de cera são preparadas, e associadas com o agente ativo requerido. As formulações são então micronizadas, misturadas com misturas de outras formulações e então compactadas em comprimidos. Alternativamente, as formulações consistindo ou compreendendo misturas diferentes podem ser compactadas individualmente para formar uma porção do comprimido desejado. As misturas compactadas podem então ser compactadas juntas para formar o comprimido final. Uma vantagem de misturar as formulações das diferentes misturas antes da compressão é que as diferentes misturas podem ser dispersadas totalmente, ou substancialmente totalmente no comprimido. Se as taxa de liberação das formulações forem diferentes, a formulação permite taxas de liberação diferentes dentro do comprimido. Vantajosamente, o comprimido pode compreender partículas tendo uma combinação de taxas de liberação mais rápidas e mais lentas. Tipicamente, o comprimido da presente invenção compreenderá um agente de fluxo. A adição de um agente de fluxo auxilia na fabricação do comprimido, tomando as partículas mais fáceis de despejar em um molde de compressão ou de formação de tabletes. Adicionalmente, o agente de fluxo auxilia a friabilidade do comprimido se ele for aplicado a um substrato alvo. Agentes de fluxo apropriados incluem agentes de fluxo à base de sílica, por exemplo, Sispemat D17®, que está disponível de Degussa. Outros aditivos como monoestearato de glicerila também podem ser usados como agentes de fluxo. Tipicamente, agentes de fluxo apropriados serão hidrofóbicos.

Preferivelmente, o comprimido compreende de 0,01% a 10% em peso de agente de fluxo com base no peso total do comprimido. Mais preferivelmente, o comprimido compreende de 0,01% a 5%, ou de 0,25 a 5% em peso de agente de fluxo com base no peso total do comprimido.

Tipicamente, o comprimido terá uma densidade de 0,1 a 3 gcm"3,

o

mais preferivelmente de 0,2 a 2 gcm' , mais preferivelmente ainda de 0,3 a 1 gcm"3.

Preferivelmente, o comprimido compreende de 0,001% a 30% em peso de um agente ativo com base no peso total do comprimido. Mais preferivelmente, o comprimido compreende de 0,01% a 5%, ou de 1 a 5% em peso de um agente ativo com base no peso total do comprimido.

O agente ativo pode ser dissolvido em ou associado com as partículas do comprimido. Em uma forma de realização, pelo menos algumas das partículas podem ser pelo menos parcialmente revestidas no agente ativo. Adicionalmente, ou alternativamente, pelo menos algumas das partículas podem ser totalmente revestidas no agente ativo.

O termo “semioquímico” como usado aqui significa um produto químico ou mistura específica de substâncias químicas que podem elicitar uma resposta comportamental específica de um organismo. Os semioquímicos podem ser ainda divididos em feromônios e aleloquímicos. Estes termos são bem conhecidos na arte e, como usados aqui, incluem produtos químicos sintéticos ou misturas sintéticas de substâncias químicas que não são produzidas naturalmente, mas que imitam os semioquímicos ocorrendo naturalmente.

Semioquímicos apropriados para uso na presente invenção incluem, mas não estão limitados a semioquímicos de inseto compreendendo misturas únicas ou de múltiplos componentes de compostos alifáticos compreendendo cadeias de até 20 átomos de carbono, e contendo até três ligações duplas, epóxidos e/ou cetonas. Será compreendido que misturas únicas ou de múltiplos componentes de compostos alifáticos compreendendo cadeias de mais do que 20 átomos de carbono, e contendo até três ligações duplas, epóxidos e/ou cetonas também podem ser usadas na presente invenção. A cadeia alifática também pode conter uma ou mais ramificações alifáticas e uma funcionalidade oxigenada terminal, tipicamente um álcool, formato, acetato, éster, aldeído ou nitrato.

Feromônios sexuais apropriados incluem, mas não estão

limitados a:

W

Alcoois: Hexan-l-ol; (Z)-3-hexen-l-ol; decan-l-ol; dodecan-1- ol; (Z)-8-dodecen-l-ol; (E)-8-dodecen-l-ol; (E)-9-dodecen-l-ol; (E,Z)-7,9- dodecadien-1 -ol; (E,E)-8,10-dodecadien-1 -ol; (E,Z)-8,10-dodecadien-1 -ol; (Z,E)-8,10-dodecadien-l-ol; tetradecan-l-ol; (Z)-tetradecen-l-ol; (Z)-Il- tetradecen-l-ol; (Z,E)-9,12-tetradecadien-l-ol; hexadecan-l-ol; (Z)-Il- hexadecen-l-ol; octadecan-l-ol; (E,Z)-2,13-octadecadien-l-ol; eicosan-l-ol.

Aldeídos: Hexan-l-al; nonan-l-al; (E,E)-8,10-dodecadien-1-al; tetradecan-l-al; (Z)-9-tetradecen-l-al. (Z)-11-tetradecen- 1-al. (Z,E)-9,12- tetradecadien-l-al; hexadecan-l-al; (Z)-7-hexadecen-l-al; (Z)-9-hexadecen-1 - al; (Z)-9-hexadecen-l-al; (Z)-11-hexadecen- 1-al; (E)-11-hexadecen-1-al; (Z)- 12-hexadecen-l-al; octadecan-l-al; (E)-2-octadecen-l-al; (Z)-13-octadecen-l- al; (E,Z)-2,13 -octadecadien-1 -al.

Acetatos: acetato de (Z)-3-hexen-l-ila; acetato de decan-l-ila; acetato de dodecan-1-ila; acetato de (Z)-7-dodecen-l-ila; acetato de (E)-7- dodecen-l-ila; acetato de (E)-8-dodecen-l-ila; acetato de (Z)-8-dodeden-l-ila; acetato de (E)-9-dodecen-l-ila; acetato de (Z)-9-dodecen-l-ila; acetato de (E,E)-7,9-dodecadien-l-ila; acetato de (E,Z)-7,9-dodecadien-l-ila; acetato de (Z,E)-7,9-dodecadien-l-ila; acetato de (Z,Z)-7,9-dodecadien-l-ila; acetato de (E,E)-8,10-dodecadien-1-ila; acetato de (E,E)-7,9,11-dodecatrien-l-ila; acetato de (E,E)-7,9,11-dodecatrien-l-ila; acetato de (Z,E)-7,9,11- dodecatrien-1-ila; acetato de (Z,Z)-5,9-tridecadien-l-ila; acetato de (E,Z)-5,9- tridecadien-l-ila; acetato de tetradecan-1-ila; acetato de (Z)-9-tetradecen-1 - ila; acetato de (E)-9-tetradecen-1-ila; acetato de (Z)-11-tetradecen-l-ila; acetato de (E)-11-tetradecen-l-ila; acetato de (Z,E)-9,11-tetradecadien-1-ila; acetato de (E,E)-9,11 -tetradecadien-1 -ila; acetato de (Z,E)-9,11 -tetradecadien-

1 -ila; acetato de hexadecan-l-ila; acetato de (Z)-11-hexadecen-1-ila; acetato de (E)-11-hexadecen-1-ila; acetato octadecan-l-ila; acetato de eicosan-l-ila.

Miscelânea: hexanoato de butila, (Z,Z,Z,Z)-7,13,16,19-22- isobutirato; (Z)-7,10-acetóxi-7-hexadecen-1 -ol; (Z)-7,8-epóxi-2-

metiloctadecano; (Z)-7,8-epóxi-2-metiloctadecano; (Z)-7,8-epóxi-2- metiloctadec-17-eno; 1,3,8-trihidróxi-6-metilantraceno-9,10-diona; 2-metil- (Z)-7-octadeceno; 2-fenilacetaldeído.

O semioquímico usado na presente invenção pode ser projetado para atrair artrópodes, e em particular insetos e preferivelmente insetos de 25 praga. Os insetos podem incluir pragas encontradas em agricultura, horticultura, silvicultura e saúde pública. Estes insetos incluem (dentre outros) formigas e cupins, pragas lepidópteras (traças e mariposas), moscas (por exemplo, moscas de frutas, mosca tse-tsé, moscas que picam, moscas domésticas e mosquitos), baratas, pragas coleópteras (por exemplo, pragas de besouros de plantações florestais).

Em particular, mas sem limitação, o semioquímico da presente invenção pode ser escolhido para atrair Cydia pomonella, Tinea pelliomella, Tineola bisselliella, Grapholita molesta, Lobesia botrana, Chilo suppressalis, Plodia interpunctella, Ephestia elutella, Cadra cautella, Euproctis chrysorrhoea, Plutella xilostella, Helicoverpa armigera, Archips podana, Lymantria díspar, Heliothis virescens, Spodoptera exempta, Spodoptera frugiperda, Spodoptera litura, Epiphyas postvittana, Adoxophyes orana, Eupoecillia ambiguella e Scirpophaga incertulas ou combinações de semioquímicos podem ser usadas na presente invenção para atrair espécies complementares afetando as mesmas culturas como traça-da-maçã e mariposa oriental (Cydia pomonella e Grapholita molesta) em maçãs e pêras e traça da uva européia e traça da uva (Lobesia botrana e Eupoecilia ambiguella) em uvas/vinhedos.

A quantidade específica e tipo de semioquímico usado no comprimido da presente invenção são escolhidos de modo que o semioquímico é liberado a partir do comprimido em quantidades suficientes para atuar como um chamariz ou atraente para um artrópode específico, e em particular um inseto, mais preferivelmente uma praga de inseto.

Será compreendido que mais do que um semioquímico pode estar presente no comprimido.

Preferivelmente, o comprimido compreende de 0,001% a 30% em peso de um semioquímico com base no peso total do comprimido. Mais preferivelmente, o comprimido compreende de 0,01% a 5%, ou de 1 a 5% em peso de um semioquímico com base no peso total do comprimido.

Outros atraentes de artrópodes podem ser usados na presente invenção, além de, ou em vez de semioquímicos. Por exemplo, iscas de alimentos e proteínas podem ser usadas.

Pelo termo "pesticida" como usado aqui, significa qualquer substância que pode ser usada no controle de agricultura, ambiente natural, saúde pública, produto armazenado e pregas domésticas, como insetos. Estes incluem, mas não estão limitados a inseticidas, quimioesterilizantes, agentes antimicrobianos, acaricidas, ovicidas, larvicidas, reguladores do crescimento de insetos, fungicidas, fungos, vírus e seus metabólitos, bactérias, toxinas bacterianas e seus metabólitos, óleos essenciais, nematódeos ou qualquer combinação dos mesmos.

Preferivelmente, o comprimido compreende de 0,001% a 30% em peso de um pesticida baseado no peso total do comprimido. Mais preferivelmente, o comprimido compreende de 0,01% a 5%, ou de 1 a 5% em peso de um pesticida com base no peso total do comprimido.

Uma variedade de herbicidas, fertilizantes e nutrientes de planta pode ser usada no comprimido. Nutrientes de planta incluem, mas não estão limitados a nitrogênio, magnésio, cálcio, boro, potássio, cobre, ferro, fósforo, manganês e zinco. Exemplos preferidos incluem herbicidas altamente sistêmicos, como glifosato. Nutrientes de planta preferidos incluem os que são prontamente absorvidos em folhagem, troncos, ramos ou similares.

Uma variedade de aditivos pode ser incorporada em ou associada com as partículas da presente invenção. Estes aditivos podem ser escolhidos de modo que eles trocam e/ou melhoram as características físicas das partículas. Por exemplo, em que as partículas compreendem cera e o agente ativo é um semioquímico, pode ser desejável alterar as características de liberação do semioquímico da cera. Vários aditivos podem, assim, ser adicionados a fim de alterar a taxa e/ou quantidade de semioquímico liberado. Eles podem também atuar, por exemplo, para proteger a composição de cera contra destruição por condições das intempéries do tempo, etc. Em uma forma de realização da presente invenção, o comprimido compreende pelo menos um aditivo. Mais preferivelmente, o aditivo compreende um bloqueador de UV, um colorante, um plastificante, um antimicrobiano, um antioxidante, um repelente de animais selvagens ou uma mistura dos mesmos.

Bloqueadores de ultravioleta, como beta-caroteno ou ácido p- aminobenzóico, podem estar presentes no comprimido. Os bloqueadores de ultravioleta são utilizáveis para proteger agentes ativos, como semioquímicos de degradação de luz.

Colorantes como abrilhantadores óticos e colorantes comercialmente disponíveis, incluindo colorantes de alimentos apropriados podem ser incluídos no comprimido. A adição de um colorante ao comprimido pode ter um número de vantagens. Por exemplo, quando o comprimido é colocado em uma área em que alimento é preparado ou servido, pode ser desejável tingir o comprimido de azul para fins de marcação ou por razões de saúde e segurança. Aplicar comprimidos de cores diferentes a um substrato, e em particular a uma árvore frutífera, também pode ter a vantagem de que se uma segunda aplicação for requerida, é fácil de distinguir entre as duas aplicações dos comprimidos que têm cores diferentes. Além disso, alguns artrópodes são atraídos por cores particulares e, como tal, os colorantes podem ser usados para ajudar na atração do artrópode alvo ao comprimido. Alternativamente, pode ser desejável adicionar colorantes de modo que o comprimido se mistura com as cores de fundo, assim diminuindo a atração de pássaros ou outros animais selvagens ao comprimido.

Plastificantes, como glicerina ou óleo de soja, podem ser incluídos quando as partículas compreendem cera. A presença de plastificantes tipicamente afeta as propriedades físicas da cera e pode estender sua resistência à degradação ambiental e pode também alterar as taxas de liberação de semioquímico.

Antimicrobianos, como sorbato de potássio, nitratos, nitritos, e óxido de propileno, podem estar presentes no comprimido. Os antimicrobianos podem proteger o semioquímico de degradação microbiana.

Antioxidantes, como vitamina E, BHA (hidroxianisol butilado), BHT (hidroxitolueno butilado) e outros antioxidantes, podem estar presentes no comprimido. Estes antioxidantes podem ajudar a proteger o agente ativo de degradação. Os antioxidantes podem estar presentes no comprimido em uma relação em peso de 1:1 com o agente ativo. No entanto, será compreendido que outras quantidades apropriadas podem ser usadas.

A inclusão de repelentes de animais selvagens pode ser útil a fim de repelir animais selvagens indesejados do comprimido. Repelentes de animais selvagens apropriados são bem conhecidos na arte e incluem, por exemplo, Bitrex.

Em uma forma de realização da presente invenção, o comprimido é pelo menos parcialmente encapsulado por um revestimento. Preferivelmente, o comprimido é totalmente encapsulado por um revestimento.

Pode ser vantajoso formar um revestimento, ou um revestimento parcial, no comprimido a fim de ajudar o comprimido a manter sua forma e consistência, enquanto ainda mantendo sua friabilidade. O revestimento pode ser projetado de modo que possa ser removido por destacamento. Alternativamente, ou adicionalmente, o revestimento pode ser projetado para dissolver, quando, por exemplo, ele é exposto à chuva, deixando as partículas associadas com o agente ativo do comprimido expostas ao ambiente circundante.

Será entendido que quando o comprimido é encapsulado por um revestimento, ou é pelo menos parcialmente encapsulado por um revestimento, as partículas que formam o comprimido serão ainda friáveis.

O revestimento pode compreender um polímero formando película, uma cera, ou uma cola. Polímeros formando película apropriados incluem, mas não estão limitados a derivados de celulose, como carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, cetilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetil celulose, hidrooxietilmetil celulose, metilcelulose ou misturas de dois ou mais dos mesmos.

Ceras apropriadas para revestir o comprimido têm preferivelmente um ponto de fusão de menos do que o ponto de fusão de ceras compreendidas dentro do comprimido. Preferivelmente, as ceras usadas para revestir o comprimido incluem, mas não estão limitadas a ceras tendo pontos de fusão na faixa de 30 a 60°C, mais preferivelmente, na faixa de 40 a 55°C. Estes revestimentos de cera podem ser aplicados sem fundir as ceras do comprimido.

Pode ser vantajoso incluir um tensoativo na cera ou no polímero formando película para uso em revestir o comprimido. Tensoativos apropriados incluem, mas não estão limitados a dodecil sulfato de sódio, cloreto de benzalcônio, cocoamidopropil betaína, compostos biológicos como fosfolipídeos, colesterol, glicolipídeos, ácidos graxos, ácidos de bile, ácido láurico e ácidos mirísticos.

O comprimido pode ser encapsulado ou parcialmente encapsulado com uma ou mais camadas de revestimento. Métodos de aplicar o revestimento incluem pulverização e imersão.

Preferivelmente, o revestimento/ e ou revestimento parcial é aplicado ao comprimido após compactação. Isto permite que o comprimido mantenha sua consistência e friabilidade. Preferivelmente, o revestimento tem uma profundidade média de menos do que 2 mm, mais preferivelmente menos do que 1 mm. A encapsulação pelo menos parcial do comprimido pode ter a outra vantagem de aumentar a capacidade de armazenagem do comprimido reduzindo a quantidade de perda de agente ativo na atmosfera antes do comprimido ser esmagado, aplicado a um suporte suspenso ou aplicado a um substrato.

Em um aspecto da presente invenção, provê-se o uso do comprimido como definido aqui, em que o agente ativo é um atraente de artrópode, para atrair um artrópode pela liberação controlada do atraente de artrópode. Preferivelmente, o atraente de artrópode é um semioquímico.

Quando o comprimido compreende um atraente de artrópode, e em particular um semioquímico, ele pode ser vantajosamente usado em técnicas de interrupção de acasalamento, ou técnicas de chamariz e extermínio/ esterilização.

Na interrupção de acasalamento tradicional, uma área alvo é "inundada" com feromônio de uma espécie alvo. O objetivo é liberar quantidades suficientes de feromônio para criar uma "névoa" geralmente homogênea de feromônio na área alvo durante o período quando o inseto alvo está em seu estágio adulto. Os altos níveis de feromônio sexuais na área alvo reduzem a capacidade do macho de encontrar a fêmea (ou vice-versa), reduzindo deste modo o acasalamento bem-sucedido ou retardando o acasalamento. Estes retardos reduzem a fecundidade ou fertilidade da fêmea e reduzem a viabilidade de ovos postos. Deste modo, o acasalamento do alvo é interrompido e o número de descendências viáveis produzidas é reduzido.

Em uma forma de realização da presente invenção, um artrópode alvo, preferivelmente um inseto, mais preferivelmente uma praga de inseto, pode ser atraído para o comprimido compreendendo um semioquímico. Quando do contato do artrópode com o comprimido, o semioquímico e/ou partículas associadas com o semioquímico tornam-se fixadas ao artrópode e são retidas no mesmo. O semioquímico e/ou partículas fixadas no artrópode alvo depois reduzem a capacidade do macho de encontrar fêmeas com as quais poderiam se acasalar devido à proximidade e excesso de feromônio sexual liberado das partículas fixadas. O feromônio sexual e/ou partículas formuladas com o feromônio sexual também podem ser transferidas para machos da mesma espécie em interação. Deste modo o acasalamento é interrompido. Os requerentes denominam este interrupção de acasalamento por uma técnica de auto-confusão. Este método de interromper o acasalamento tem a vantagem de que não é necessário colocar comprimidos suficientes na área alvo para criar uma névoa. Ao contrário, o artrópode alvo é atraído para o comprimido por si mesmo. Isto tem a vantagem de que doses mais baixas de semioquímicos são necessárias a fim de controlar a população de artrópodes. Uma vantagem particular de usar o comprimento da presente invenção sobre as técnicas de auto-confusão e técnicas de interrupção de acasalamento anteriormente conhecidas é que o comprimido é fácil e rápido de aplicar, e evita a necessidade de dispensadores e armadilhas. Estes dispensadores e armadilhas consomem tempo para produzir e colocar no lugar em um sítio alvo. Após o uso, eles devem ser coletados e descartados. Em contraste com isto, o comprimido é fácil de posicionar em uma área alvo e não precisa ser removido após sua vida útil ter acabado. Quando um suporte suspenso é usado ao ar livre, ele será feito idealmente a partir de um material biodegradável de modo que não precisará ser removido após sua vida útil ter terminado. Quando um suporte suspenso é usado em interiores, ele não será idealmente biodegradável de modo a tornar-se re-usável. Idealmente, ele incorporará material detectável de metal. Armazéns em que alimentos são processados ou armazenados usam detectores de metal para assegurar que os produtos alimentícios não estão contaminados com metal. Como tal, o uso de um material detectável de metal no suporte suspenso / suporte da presente invenção, quando usado em interiores, tornará o mesmo detectável se estiver presente nos alimentos armazenados ou processados na instalação.

Além de interromper o acasalamento por auto-confusão, a ação de atrair o artrópode para os comprimidos significa que os comprimidos atuam como chamarizes falsos, deste modo afastando o macho das espécies para longe das fêmeas e, assim, tanto prevenindo como retardando o acasalamento, este retardo resultando em reduzida fertilidade de fêmeas no momento do acasalamento.

Em uma outra forma de realização, o comprimido compreende um semioquímico, e/ou um atraente como uma isca de alimento ou de proteína, e o comprimido é usado para atuar como um chamariz, que pode ser colocado em um dispensador ou uma armadilha. O semioquímico e/ou outro atraente é liberado do comprimido, atraindo artrópodes para o chamariz.

Em uma outra forma de realização da presente invenção para uso nas técnicas de chamariz e de extermínio, o comprimido preferivelmente compreende pelo menos um atraente de artrópode, como uma isca de alimento ou proteína, ou um semioquímico; e pelo menos um pesticida. O inseto alvo é atraído para o comprimido pelo semioquímico, onde ele entra em contato com o comprimido. Quando em contato com o comprimido, pelo menos algum do agente ativo, preferivelmente um pesticida, é transferido do comprimido para o inseto alvo. Preferivelmente, quando do contato do artrópode alvo com o comprimido pelo menos algumas das partículas que formam o comprimido aderem ao artrópode. Deste modo, as partículas podem ser subseqüentemente transferidas de um artrópode para outro. O contato do artrópode com o pesticida resulta no fato dele ser exterminado ou esterilizado.

Em uma outra forma de realização da presente invenção para uso em técnicas de chamariz e de extermínio, o comprimido pode compreender um atraente de artrópode, que é preferivelmente um semioquímico, para o qual o artrópode alvo é atraído. Nesta forma de realização, a fonte do pesticida pode não estar diretamente associada com o comprimido, mas, ao contrário ou adicionalmente, pode estar localizada nas proximidades do comprimido, de modo que a atração do artrópode para o atraente no comprimido encoraja os artrópodes a serem atraídos para a fonte de pesticida.

O comprimido da presente invenção pode ter a forma de um cilindro, pirâmide, cubóide, paralelepípedo, tubo, coluna, disco, ou qualquer outro poliedro apropriado. No entanto, será compreendido que o comprimido pode tomar uma variedade de formas e tamanhos.

Os inventores verificam que é particularmente preferido quando o comprimido é formado em uma forma cilíndrica. Esta forma tem a vantagem de que é fácil de fabricar. Além disso, os comprimidos cilíndricos têm a vantagem de que não têm bordas anguladas retas. Estas bordas tendem a ser facilmente quebradas durante transporte e armazenagem do comprimido.

Em uma forma de realização, o comprimido está na forma de um grânulo. Preferivelmente, o peso total do grânulo é menos do que 5 g, mais preferivelmente o peso total do grânulo é menos do que 3 g, ou menos do que

Ig-

Em um aspecto da presente invenção, provê-se um método de aplicar o comprimido como descrito aqui em um substrato, o método compreendendo aplicar força suficiente ao comprimido de modo que pelo menos algumas das partículas aderem ao substrato.

Em uma forma de realização, a força pode ser aplicada por um polegar humano. Nesta forma de realização, é preferível para o comprimido ser de tal tamanho que possa ser facilmente aplicado por um polegar de um humano. Por exemplo, é preferido que o grânulo tenha dimensões de menos

3

do que 2 cm , preferivelmente menos do que 1 cm .

Alternativamente, o comprimido pode ser de forma e tamanho apropriados de modo que ele possa ser aceso ou propelido sobre um substrato. Isto pode ser particularmente vantajoso quando o substrato sobre o qual o comprimido deve ser aplicado está fora do alcance de um humano, ou de outro modo difícil de ser alcançado.

O comprimido da presente invenção pode ser aplicado, por exemplo, a culturas de horticulturas como culturas agrícolas crescendo ativamente, culturas agrícolas de frutos, culturas ornamentais crescendo ativamente, culturas ornamentais de frutos e produtos das mesmas, e outras infestações de pragas de superfícies como estruturas feitas pelo homem e grãos/frutas/nozes/sementes armazenados. Exemplos específicos incluem frutas, vegetais, árvores, flores, gramas e plantas de jardins e plantas ornamentais. Plantas particularmente preferidas incluem macieiras, pereiras, pessegueiros, ameixeiras, limoeiros, toranjeiras, abacateiros, laranjeiras, abricoteiro, nogueiras, plantas de framboesas, plantas de morangos, plantas de mirtilos, plantas de amoras tipo boysenberry, milho, feijões incluindo soja, abóbora, tabaco, rosas, violetas, tulipas, tomateiros, videiras, pimenteiras, trigo, cevada, aveias, centeio, triricale e lúpulos. Estruturas feitas pelo homem em que o comprimido pode ser aplicado incluem construções, recipientes de armazenagem, moradias feitas de vários materiais como plásticos, madeira, pedra, cimento e metal. O comprimido da presente invenção também pode ser aplicado a cercas, estacas de cercas, varas e fios de suporte de culturas.

O comprimido pode compreender um meio de pendurar. O meio de pendurar pode ser um fio ou cordão. O fio ou cordão pode compreender um laço do qual o grânulo pode ser pendurado.

Em uma outra forma de realização, o comprimido pode ser suspenso de um sítio alvo, como uma árvore, ou estrutura de construção, pelo uso de uma armação. O comprimido pode ser esmagado sobre armação. Alternativamente, ou além disso, o comprimido pode simplesmente ser colocado na armação ou parcialmente encapsulado pela armação. O comprimido como descrito aqui pode ser colocado, inserido e/ou parcialmente inserido sobre e/ou dentro de um suporte e/ou uma armação de modo que pelo menos parte do comprimido fica retida em e/ou sobre o suporte ou armação. Ele pode ser inserido e/ou parcialmente inserido em um orifício, recesso ou retentor formado em ou sobre o suporte e/ou armação. O suporte e/ou armação tem preferivelmente um meio de pendurar, de modo que pode ser facilmente aplicado a um sítio alvo, por exemplo, um ramo de árvore, ou uma parte de uma construção. As figuras 1 e 2 mostram um comprimido da presente invenção retido em um suporte. A figura 3 mostra um comprimido da presente invenção retido em um suporte, onde o suporte está pendurado em uma árvore.

Um ou mais comprimidos pode ser retido em um suporte e/ou armação. Cada comprimido pode compreender um agente ativo específico para um inseto particular. Alternativamente, cada comprimido pode compreender um agente ativo que é específico de um número de insetos.

Em uma forma de realização, a presente invenção provê um suporte e/ou retentor compreendendo um ou mais comprimidos compreendendo agentes ativos específicos para traça-da-maça (Cydia pomonella).

Em uma outra forma de realização, a presente invenção provê um suporte e/ou retentor compreendendo um ou mais comprimidos compreendendo agentes ativos específicos para mariposa oriental em pêssegos (Grapholita molesta).

Em uma outra forma de realização, a presente invenção provê um suporte e/ou retentor compreendendo um ou mais comprimidos compreendendo agentes ativos específicos para traça e lagarta amarela do colmo de arroz (Scirpophaga incertulas).

Em uma outra forma de realização, a presente invenção provê um suporte e/ou retentor compreendendo um ou mais comprimidos que compreendem agentes ativos específicos para traça-da-maçã e mariposa oriental em maçãs e peras (Cydia pomonella e Grapholita molesta).

Em uma outra forma de realização, a presente invenção provê um suporte e/ou retentor compreendendo um ou mais comprimidos que compreendem agentes ativos específicos para a traça da uva européia e traça do bago da uva européia em uvas/ vinhedos (Lobesia botrana e Eupoecilia ambiguella).

Em uma outra forma de realização, a presente invenção provê um suporte e/ou retentor compreendendo um ou mais comprimidos que compreendem agentes ativos específicos para a traça-da-maçã e traça de Tortrix de árvores frutíferas em maçãs {Cydiapomonella e Arehips podans).

Um exemplo de um suporte que pode ser usado para reter o comprimido da presente invenção é mostrado na figura 5. O suporte (1) tem dois orifícios, ou retentores (2). O suporte pode ter um, dois, três ou mais destes orifícios ou retentores. O orifício e/ou retentor (2) é projetado de modo que o comprimido pode ser colocado, inserido e/ou parcialmente inserido no orifício ou retentor (2), de modo que é retido sobre ou no suporte (1). O suporte (1) pode ter nervuras (3), ou um meio pelo qual o suporte (1) pode ser facilmente montado em posição, em por exemplo uma árvore, ou em uma construção, onde pode ser difícil de posicionar o suporte simplesmente manualmente. O suporte pode ter um meio de pendurar suspenso (4). Neste exemplo, o meio de pendurar (4) é um orifício, através do qual, por exemplo, um ramo pode ser empurrado. O orifício permite ao suporte ser pendurado suspenso em posição. A figura 5 também mostra um dispositivo (5) (vista lateral (5a), vista frontal (5b) que possibilita ao suporte ser montado em posição. Uma vista lateral do dispositivo (5a) mostra que o dispositivo pode ter uma fenda (6) que pode se intertravar com as nervuras (3) e possibilita ao suporte ser temporariamente mantido pelo dispositivo (5). O suporte (1) pode então ser posicionado, por exemplo, em uma árvore ou uma construção. O dispositivo (5a, 5b) pode então ser removido do suporte (1), deixando o mesmo em posição.

Preferivelmente, o comprimido da presente invenção não irá fragmentar e levar a uma perda substancial de partículas durante manipulação normal, armazenagem ou transporte. Preferivelmente, menos do que 10% em peso das partículas irá fragmentar a partir do corpo principal do comprimido durante armazenagem e transporte, mais preferivelmente menos do que 5%, mais preferivelmente ainda menos do que 2% em peso total do comprimido. Quando da aplicação de pressão, por exemplo, por um polegar humano, o comprimido irá se deformar e pode ser esmagado sobre um substrato. Uma vantagem do comprimido da presente invenção é que as partículas sobre a superfície do comprimido, após aplicação do comprimido em um substrato, permanecem associadas com o comprimido, de modo que elas não sopram para longe prontamente, por exemplo, no vento, ou em ar condicionado. No entanto, pelo menos algumas das partículas do comprimido estão suficientemente associadas de modo solto com o comprimido que, em contato com um artrópode, preferivelmente pelo menos algumas das partículas são transferidas do comprimido para o artrópode. Deste modo, o agente ativo pode ser transferido para o artrópode.

O comprimido da presente invenção pode ser esmagado sobre um substrato, Por exemplo, sobre bambu, como mostrado na figura 4. O bambu pode então ser inserido no solo em um arrozal. Isto pode ser de particular uso para controlar lagarta amarela de colmo de arroz (Scirpophaga incertulas) em arrozal.

Será compreendido, no entanto, que o comprimido da presente invenção pode ser simplesmente colocado em um sítio alvo, por exemplo, sobre uma planta, em uma construção, em um dispensador, ou uma bandeja, isto é, o comprimido não precisa ser esmagado sobre um sítio alvo. Um artrópode pode ser atraído para o comprimido incluindo pelo menos um atraente de artrópode, como um semioquímico no comprimido. Nesta forma de realização, pode ser desejável formar o comprimido em uma forma apropriada para colocar sobre uma superfície. Formas apropriadas para este uso incluem uma forma de tablete substancialmente plano, um disco, laço/ anel ou qualquer outro poliedro apropriado.

Em um outro aspecto da presente invenção, provê-se um método de preparar o comprimido como definido aqui compreendendo prover as partículas, expor as partículas a um agente ativo de modo que o agente ativo é associado com- as partículas, e comprimir as partículas associadas com o agente ativo para formar o comprimido.

Tipicamente, a faixa de força de 0,5 a 10 Newtons por centímetro quadrado é aplicada à superfície das partículas para formar os comprimidos da presente invenção. Preferivelmente, as partículas são compactadas em uma densidade de 0,5 - 2 g por centímetro cúbico.

Como descrito acima, dois ou mais agentes ativos podem ser usados no comprimido da presente invenção (por exemplo, 3, 4, 5, 6 ou 7, etc. agentes ativos podem ser usados). Estes comprimidos podem ser preparados misturando pelo menos o primeiro e segundo agentes ativos juntos, e expondo as partículas à mistura de agentes ativos, e comprimindo as partículas associadas com o agente ativo para formar o comprimido.

Os presentes inventores verificam que, em algumas circunstâncias, quando dois semioquímicos para uso na atração de duas espécies alvos diferentes são misturados antes da aplicação às partículas, a subsequente eficiência do comprimido em atrair artrópodes alvos de um ou ambos dentre os artrópodes alvos para o comprimido é reduzida comparada à eficiência de atrair os dois artrópodes alvos para dois comprimidos diferentes compreendendo os semioquímicos individuais. Resultados similares são observados quando mais do que dois semioquímicos são aplicados usando um método similar. Os presentes inventores verificam surpreendentemente que esta redução na eficiência de atrair dois artrópodes alvos diferentes pelo uso de dois semioquímicos diferentes associados com as mesmas partículas no comprimido pode ser diminuída formulando o comprimido do seguinte modo. O comprimido é formulado com duas partículas diferentes A e B. As partículas A são associadas com um agente ativo A. As partículas B são associadas com um agente ativo Β. O comprimido é então formado comprimindo as partículas A associadas com agente ativo A, com partículas B, associadas com agente ativo B. As partículas AeB podem ser de material igual ou diferente. Preferivelmente, o comprimido formado deste modo tem uma primeira região tendo uma porcentagem maior de partículas A associadas com agente ativo A e uma segunda região tendo uma porcentagem mais alta de partículas B associadas com agente ativo B. Alternativamente, as partículas AeB, associadas respectivamente com agente ativo AeB, podem ser misturadas antes de formar o comprimido. Neste caso, as partículas AeB podem ser distribuídas de modo substancialmente uniforme por todo o comprimido. Será compreendido que o método descrito acima pode ser aplicado onde mais do que dois agentes ativos estão presentes no comprimido, e/ou onde mais do que um tipo ou tamanho de partícula é usado no comprimido.

Os seguintes exemplos ainda ilustram a presente invenção.

Exemplo 1:

Um comprimido de 1,2 g para atrair traças-da-maçã, Cydia pomonella, foi formulado usando os seguintes ingredientes: 10 mg de (E,E)- 8,10-dodecadien-l-ol (feromônio); 10 mg de hidroxitolueno butilado; e uma mistura de cera compreendendo uma relação em peso de 51:49 de cera de carnaúba para cera de parafina.

Exemplo 2:

Um comprimido de 1,1 g para atrair lagarta-amarela-do-colmo, Scirpophaga incertulas, foi formulado a partir dos seguintes ingredientes: 3 mg de (Z)-11-hexadecenal a 66%, (Z)-9-hexadecenal (feromônio) a 33%; e

uma mistura de cera compreendendo uma relação em peso de 75:25 de cera de carnaúba para cera de parafina.

Exemplo 3:

Comprimido 1 (Exosex2 CM aplicado em 180 unidades por hectare) foi formulado de 1% de feromônio (uma mistura 60:32:8 de E8EΙΟ- Ι 20H: 12-OH: 14-OH), 0,5% de agente de fluxo, 19,5% de cera de parafina e 79% de cera de carnaúba. Este pó foi compactado em grânulos de 1 g.

Comprimido 2 (Exosex2 CM aplicado em 90 unidades por hectare) foi formulado de 2% de feromônio (uma mistura 60:32:8 de E8E10- 120H: 12-OH:14-OH), 0,5% de agente de fluxo, 19,5% de cera de parafina e 78% de cera de carnaúba. Este pó foi compactado em grânulos de 1 g.

Em particular, os pós foram compactados do seguinte modo: 50 g do pó formulado (incluindo 0,5% de agente de fluxo) foram espalhados através de 50 cavidades em uma prensa volante. Pinos foram então abaixados nas cavidades em uma força determinada por uma torção de torque fixada à prensa. A parede de suporte inferior sob as cavidades foi removida e os comprimidos foram empurrados através das mesmas.

Em um pomar de maçãs comercial em Hawkes Bay, Nova Zelândia, os seguintes 4 tratamentos foram comparados no controle de traças- da-maçã, Cydia pomonella.

Tratamento 1

2

180 unidades do comprimido 1 (Exosex CM) foram aplicadas por hectare, com cada comprimido contendo 10 mg de ingrediente ativo. Tratamento 2

90 unidades do comprimido 2 (Exosex2 CM) foram aplicadas por hectare, com cada comprimido contendo 20 mg de ingrediente ativo. Tratamento 3

1000 unidades de um feromônio registrado alternativo, Isomate, foram aplicadas por hectare. Este tratamento foi aplicado somente uma vez. Tratamento 4

Programa IFP (Produção Integrada de Frutas) de prática agrícola de controle com inseticida. Este tratamento envolveu pulverizações 1 χ indocicarb e 3 χ tebufenocida. Este tratamento é similar a IPM (Controle Integrado de Pragas) em que se encorajam outros métodos de controle como o uso de reguladores do crescimento de insetos e métodos biológicos em vez de se basear em numerosas aplicações de produtos químicos pesados, como organofosfatos.

Todos os lotes tinham cerca de 2 hectares em tamanho. Tratamentos com feromônio foram aplicados em biofix (o primeiro voo de traças durante a estação) e os tratamentos 1 e 2 (tratamentos com Exosex )

foram re-aplicados aproximadamente 60 dias depois da primeira aplicação. Os

^ β

comprimidos dos tratamentos 1 e 2 (unidades Exosex ) foram aplicados esmagando os comprimidos diretamente na terceira parte do topo das árvores. Todos os tratamentos com feromônio receberam 1 aplicação de tebufenozida. O tratamento com IFP (tratamento 4) recebeu 1 aplicação de indoxacarb e 3 aplicações de tebufenozida.

Resultados (dano como % de maçãs Dano Em Em linha

infestadas): árvores caixotes embalagem

Produto e dosagem

Tratamento 1: 0 0,15 0 Exosex2: 10 mg a 180 unidades/ha (1 pulverização)

Tratamento 2: 0,05 0,15 0

Exosex2: 20 mg a 90 unidades/ha (1 pulverização)

Tratamento 3: 0 0,2 0,75

Isomate (1 pulverização)

Tratamento 4: 1,8 0,2 0

Produto químico (4 pulverizações)

A Nova Zelândia fornece frutas para Taiwan, onde a traça-da- maçã é vista como uma séria ameaça que eles não desejam importar. Assim, Taiwan tem solicitado que sejam realizadas duas inspeções extras em maçãs antes de deixar a Nova Zelândia. Uma, é uma inspeção de maçã que se realiza nos caixotes das frutas na fazenda imediatamente após a colheita ("em caixotes" na tabela acima). Esta amostra é de 1000 frutas de 10 caixotes em cada tratamento e variedade. A outra avaliação independente adicional é realizada no armazém de embalagem onde toda a fruta é examinada na linha de classificação à medida que está sendo embalada e deve ser relatada ("em linha de embalagem" na tabela acima).

Nota adicional: Uma avaliação do tempo requerido para aplicar os produtos de feromônio mostrou que a colocação de 90-180 unidades de Exosex (incluindo a segunda aplicação) levou 70% menos tempo para aplicar do que o produto Isomate alternativo. Todos os tratamentos com feromônio mostram eficácia muito boa e são aceitáveis para o agricultor.

Exemplo 4

Comprimidos de Exosex2 GVM-Lb são formulados de 1% de feromônio (E7Z9-12Ac), 0,5% de agente de fluxo, 19,5% de cera de parafina e 79% de cera de carnaúba. Este pó foi compactado em grânulos de 1 g. Em dois vinhedos comerciais em Portugal, duas experiências foram realizadas para avaliar a eficiência de Exosex2 GVM-Lb contra a traça- da-uva, Lobesia botrana. Na "Experiência 1", Exosex2: GVM-Lb foi comparado somente a um feromônio registrado alternativo, Isonet com 750 unidades por hectare aplicado uma vez durante a estação. Na "experiência 2", Exosex2 GVM-Lb foi comparado a Isonet e também a um programa de inseticida químico padrão de acordo com a prática agrícola. Exosex GVM- Lb foi testado com 180 unidades por hectare com cada comprimido contendo mg de ingrediente ativo. Todos os lotes tinham cerca de 2 hectares de tamanho. Tratamentos com feromônio foram aplicados em biofix e os tratamentos com Exosex2 foram re-aplicados aproximadamente 60 dias depois da primeira aplicação. Unidades de Exosex2 foram aplicadas esmagando os comprimidos diretamente na terceira parte do topo das videiras.

Resultados (% de cachos infestados com a praga)

Produto e dosagem Experiência 1 Experiência 2

Avaliação 1 (início da estação)

Exosex2 GVM-Lb 0,33 0,67

Isonet 1,00 2,00

Tratamento químico - 1>33

Avaliação 2

Exosex2 GVM-Lb 0,67 0,67

Isonet 0,67 1,00

Tratamento químico - 2,00

Avaliação 3 (final da estação para experiência 2)

Exosex2 GVM-Lb 1,33 1,20

Isonet 2,33 1,40

Tratamento químico - 1,80

Avaliação 4 (final da estação para experiência 1) Exosex2 GVM-Lb 4,00

Isonet 6,20

Tratamento químico

Os resultados indicam eficiência pelo menos tão boa quanto o produto de feromônio alternativo atualmente registrado.

Exemplo 5

Comprimidos de Exosex2 OFM são formulados de 2% de feromônio (uma mistura 92:8 de Z8-12Ac:E8-12Ac), 0,5% de agente de fluxo, 19,5% de cera de parafina e 78% de cera de carnaúba. Este pó foi compactado em grânulos de 1 g.

Em um pomar comercial de pêras em Mendoza, Argentina uma experiência do tipo telêmetro foi realizada pela tentar otimizar a taxa de dose ideal para o produto Exosex2 OFM contra a mariposa oriental, Grapholita molesta. Exosex2 OFM foi formulado em 3 doses: 5 mg de ingrediente ativo por unidade, 20 mg por unidade e 35 mg por unidade. Cada dose foi aplicada a 120 unidades por hectare, 180 unidades por hectare e 240 unidades por hectare dando um total de 9 taxas de Exosex2 OFM que foram aplicadas duas vezes para a estação e comparadas contra um feromônio registrado alternativo, RAK com 750 unidades aplicadas uma vez durante a estação. Tratamentos com Exosex2 OFM foram aplicados duas vezes, a segunda aplicação 60 dias após a primeira. Uma área não tratada foi também provida para determinar a escala de dano na ausência de qualquer produto para controlar a praga. Unidades de Exosex2 foram aplicadas esmagando os

comprimidos diretamente na terceira parte do topo da árvore.

Resultados

Produto e dosagem % de dano

mg de Exosex2 a 120 unidades/ha 1,79 mg de Exosex2 a 180 unidades/ha 1,88 mg de Exosex2 a 240 unidades/ha 0,99 mg de Exosex2 a 120 unidades/ha 1,07 mg de Exosex2 a 180 unidades/ha 0,83 mg de Exosex2 a 240 unidades/ha 2,09 mg de Exosex2 a 120 unidades/ha 3,93 mg de Exosex2 a 180 unidades/ha 2,47 mg de Exosex2 a 240 unidades/ha 2,46 RAK 750 1,19 Não tratado 4,21

Os resultados mostraram que a melhor taxa de dosagem para 5 mg de Exosex2 OFM foi usar 180 unidades por hectare com cada unidade contendo 20 mg de ingrediente ativo. Este tratamento apresentou estatisticamente um desempenho tão bom como o produto de feromônio alternativo registrado atualmente. Exosex2 OFM neste nível evitou uma perda do rendimento de cultura maior do que 3% para o agricultor com relação a não aplicar nenhuma medida preventiva contra pragas.

Exemplo 6

Exosex2 YSB é formulado de 0,3% feromônio (uma mistura 3:1 de Zl l-16Ald:Z9-16Ald), 0,5% agente de fluxo, 20% cera de parafina e 79,2 % de cera de carnaúba. Este pó foi compactado em grânulos de 1 g.

Em arrozais comerciais na vila de Cherukupalli, Guntur District, Andhra Pradesh costal, índia, os seguintes 4 tratamentos foram comparados durante o controle da lagarta amarelo do colmo, Scirpophaga incertulas (Lepidóptera: Pyralidae): Exosex2 YSB a 80 unidades por hectare com cada comprimido contendo 3,2 mg de ingrediente ativo; um programa de tratamento com produtos químicos próximo do tratamento com Exosex - próximo de prática agrícola; um programa de tratamento com produtos químicos afastado do tratamento com Exosex2 - distante da prática agrícola; um programa de captura em massa, contendo 20 armadilhas de funil plástico amarelo padrão (Pheromone Chemicals Ltd.) por lote em 4 fileiras de 5 armadilhas. Os lotes de tratamento de tipo auto-confiisão, FP próximo e captura em massa foram todos de 3 hectare de tamanho e replicados três vezes enquanto o tratamento FP-distante foi replicado quatro vezes para dar um total de 13 lotes. Três aplicações de tratamento com Exosex2 YSB foram feitas em 20 de janeiro (16 dias após transplante (DAT)), 9 de fevereiro (36 DAT) e lo. de março (56 DAT) em 2007. As unidades individuais foram fixadas a varas de bambu rachadas (1,5 m de comprimento) por aplicação de pressão manual para os moldar sobre o bambu. A primeira aplicação foi colocada aproximadamente 0,7 m da base das varas e cada aplicação subsequente colocada mais alto nas varas de modo que as unidades estavam aproximadamente na altura da cultura em todas as experiências. Nos lotes de prática agrícola, pesticidas foram aplicados de acordo com a escolha dos fazendeiros; 1 aplicação de pesticida foi necessária no tratamento de FP próximo e 3 no tratamento FP distante. As capturas em massa foram organizadas 30 DAT e os chamarizes foram subseqüentemente mudados em

46 e 61 DAT, 2 tratamentos pesticidas suplementares foram requeridos.

Resultados

Produto e dosagem % morte broto % esbranqui-

apical çado

dano a 55DAT dano a 88 DAT Exosex2 3,2 mg a 80 por ha 1,56 2,82

FP próximo 1 tratamento 1,53 3,03

FP Distante 3 tratamentos 1,22 3,25

Captura em massa 20 por ha + 2 3,01

pesticidas

Com base nos resultados desta experiência, concluiu-se que o sistema de auto-confiisão Exosex2 oferece uma alternativa eficaz, prática e de custo efetivo para o controle de S. incertulas em culturas de arroz.

Exemplo 7 Exosex2 SPL foi formulado de 1% feromônio (Z9E12-14Ac), 0,5% agente de fluxo, 19,5% cera de parafina e 79% cera de carnaúba. Este pó foi compactado em grânulos de 1 g.

Em um moinho de farinha comercial em Andover, Reino Unido, os seguintes 2 tratamentos foram comparados durante o controle da traça-da- farinha-do-mediterrâneo, Ephestia kuehniella: Exosex SPL em 4 unidades aplicadas por 100 metros2 com cada comprimido contendo 10 mg de ingrediente ativo; controle não tratado. Os tratamentos com feromônio foram aplicados após um período de monitoração de pré-tratamento e ainda os tratamentos com Exosex2 foram reaplicados aproximadamente 60 dias após a primeira aplicação e subsequentes tratamentos. As unidades de Exosex foram aplicadas sem esmagar os comprimidos diretamente nos dispositivos de pendurar que permitem que as traças machos contatem o pó do comprimido. Estes dispositivos de pendurar contendo os comprimidos foram então colocados diretamente em encaixes nas paredes, maquinário e protetores. Os tratamentos com Exosex2 e controle receberam, ambos, tratamentos de limpeza em tempos esquematizados regulares. Não foram usadas outras

medidas de controle em ambos os tratamentos.

Resultados médios de capturas em armadilhas Tratamento Pré-tratamento 60 DAT 136 DAT

Exosex2 45,91 26,55 4,27

Controle 26,33 26,0 54,0

DAT = Dias após tratamento

Com base nas capturas nas armadilhas nesta experiência, que são

indicadores comuns para ações de controle adicionais serem requeridas, a

população de controle foi progressivamente elevada pela duração da

experiência, enquanto o Exosex2, neste estado não esmagado, reduziu com

sucesso a população para um nível escassamente detectável em um ambiente

de uma fábrica de alimentos.

Claims

1. Comprimido caracterizado pelo fato de compreender partículas e um agente ativo selecionado dentre um pesticida, um herbicida, um nutriente de planta, um fertilizante, um atraente de artrópodes, como um semioquímico, um semioquímico, uma isca de alimento ou proteína, e incluindo misturas de dois ou mais dos mesmos.

2. Comprimido de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as partículas compreendem cera.

3. Comprimido de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de ainda compreender um agente de fluxo.

4. Comprimido de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o agente de fluxo compreende de 0,01% a 10 % em peso com base no peso total do comprimido.

5. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que pelo menos 80 % em peso das partículas tem um diâmetro médio de volume de 50 microns ou menos.

6. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de ter uma densidade de 0,3 a 1 g cm-3 .

7. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que pelo menos algumas das partículas são pelo menos parcialmente revestidas pelo agente ativo.

8. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações2 a 7, caracterizado pelo fato de que as partículas compreendem cera, e a cera é selecionada dentre cera de carnaúba, cera de candelila, cera microcristalina, cera goma laca, cera de rícino, cera de ouricuri, e cera de farelo de arroz, cera de parafina, cera de abelha, lanolina, cera de árvore-da-cera, cera de cana-de- açúcar, ozocerita, cera de ceresina, cera de linhito, e incluindo misturas de duas ou mais das mesmas.

9. Comprimido de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que a cera compreende cera de carnaúba.

10. Comprimido de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de ainda compreender cera de parafina.

11. Comprimido de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a relação em peso de cera de carnaúba para cera de parafina está na faixa de 99:1 a 1:99.

12. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de estar na forma de um grânulo.

13. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o comprimido é pelo menos parcialmente encapsulado por um revestimento.

14. Comprimido de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o revestimento compreende um polímero formador de película ou uma cera.

15. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de ainda compreender um meio de pendurar.

16. Comprimido de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o meio de pendurar é um fio ou cordão.

17. Comprimido de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de compreender: (i) partículas associadas com pelo menos um primeiro agente ativo, e opcionalmente um agente de fluxo, em que as partículas compreendem uma primeira cera e uma segunda cera; e (ii) partículas associadas com pelo menos um segundo agente ativo, e opcionalmente um agente de fluxo, em que as partículas compreendem uma terceira cera e uma quarta cera; em que a primeira, segunda, terceira e quarta ceras são independentemente selecionadas de cera de carnaúba, cera de candelila, cera microcristalina, cera de goma laca, cera de rícino, cera de ouricuri, cera de farelo de arroz, cera de parafina, cera de abelha, lanolina, cera de árvore-da- cera, cera de cana-de-açúcar, ozocerita, cera de ceresina, cera de linhito, ceras sintéticas e incluindo misturas de duas ou mais das mesmas; e em que o primeiro agente ativo é igual ou diferente do segundo agente ativo.

18. Uso do comprimido como definido em qualquer uma das reivindicações precedentes, em que o agente ativo é um atraente de artrópodes, caracterizado pelo fato de ser para atrair um artrópode pela liberação controlada do atraente de artrópode.

19. Uso do comprimido como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de ser em técnicas de interrupção do acasalamento, ou técnicas de chamariz e extermínio/ esterilização.

20. Método de aplicar o comprimido, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, a um substrato, o método caracterizado pelo fato de compreender aplicar força suficiente ao comprimido de modo que pelo menos algumas das partículas aderem ao substrato.

21. Método de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que a superfície é uma planta, árvore, construção, armadilha para insetos, ou dispensador.

22. Método de preparar o comprimido, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de compreender: prover as partículas; expor as partículas a um agente ativo de modo que o agente ativo é associado com as partículas; e comprimir as partículas associadas com o agente ativo para formar o comprimido.

23. Método de aplicar o comprimido, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 17, a um suporte e/ou armação, o método caracterizado pelo fato de compreender colocar, inserir e/ou parcialmente inserir o comprimido sobre e/ou dentro do suporte e/ou da armação, de modo que pelo menos uma parte do comprimido fica retida em e/ou sobre o suporte e/ou armação.

24. Método de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o suporte e/ou armação compreende um meio de pendurar.