BR112019023202B1

BR112019023202B1 - INHALER ARTICLE WITH OCCLUDED AIRFLOW ELEMENT

Info

Publication number: BR112019023202B1
Application number: BR112019023202-8A
Authority: BR
Inventors: Frederic Ulysse Buehler
Original assignee: Philip Morris Products S.A
Priority date: 2017-05-31
Filing date: 2018-05-22
Publication date: 2024-08-27

Abstract

A presente invenção refere-se a um artigo inalador que inclui um compartimento tubular que define um corpo de suporte que se estende ao longo de um eixo longitudinal de uma extremidade de bocal a uma extremidade de recepção consumível. O corpo de suporte inclui um tubo interno que se estende ao longo do eixo longitudinal e dentro do compartimento tubular de uma extremidade de entrada de tubo a uma extremidade de exaustão de tubo. A extremidade de entrada de tubo é próxima à extremidade de recepção consumível. O tubo interno define um lúmen de fluxo de ar com duas ou mais aberturas de fluxo de ar que se estendem através de uma parede do tubo interno. Um recurso de bloqueio de ar é posicionado no lúmen do fluxo de ar e entre duas das aberturas de fluxo de ar. Um elemento indutor de vibração disposto no tubo interno próximo à extremidade de exaustão de tubo ou à extremidade de entrada de tubo, o elemento indutor de vibração compreende uma abertura através da parede do tubo interno e tem uma borda de abertura a jusante cônica ou angular.The present invention relates to an inhaler article including a tubular housing defining a support body extending along a longitudinal axis from a mouthpiece end to a consumable receiving end. The support body includes an inner tube extending along the longitudinal axis and within the tubular housing from a tube inlet end to a tube exhaust end. The tube inlet end is proximate to the consumable receiving end. The inner tube defines an airflow lumen with two or more airflow openings extending through a wall of the inner tube. An air blocking feature is positioned in the airflow lumen and between two of the airflow openings. A vibration inducing element disposed in the inner tube proximate to the tube exhaust end or the tube inlet end, the vibration inducing element comprising an opening through the wall of the inner tube and having a tapered or angled downstream opening edge.

Description

[001] A presente invenção refere-se a um artigo inalador que inclui um elemento de fluxo de ar ocluído para distribuir partículas, tais como partículas compreendendo nicotina, a um usuário.[001] The present invention relates to an inhaler article that includes an occluded airflow element for delivering particles, such as particles comprising nicotine, to a user.

[002] Os inaladores de pó seco nem sempre são totalmente adequados para fornecer pó seco aos pulmões em taxas de fluxo de ar ou de inalação que estão dentro das taxas de fluxo de ar ou de inalação do regime de fumar convencional. Os inaladores de pó seco podem ser complexos em sua operação ou podem envolver peças móveis. Os inaladores de pó seco com frequência se esforçam para fornecer uma dose de pó seco inteira em uma única respiração.[002] Dry powder inhalers are not always fully adequate to deliver dry powder to the lungs at airflow or inhalation rates that are within the airflow or inhalation rates of the conventional smoking regimen. Dry powder inhalers can be complex in their operation or may involve moving parts. Dry powder inhalers often struggle to deliver an entire dry powder dose in a single breath.

[003] Seria desejável o fornecimento de um artigo inalador que fornece partículas compreendendo nicotina aos pulmões durante a inalação ou em taxas de fluxo de ar que estejam dentro do regime de inalação de fumo convencional ou taxas de fluxo de ar convencionais. Seria desejável também proporcionar a distribuição das partículas compreendendo nicotina com um artigo inalador que tem uma forma similar à de um cigarro convencional. Seria desejável o fornecimento de um artigo inalador que é simples de fabricar e conveniente de ser usado por um consumidor. Seria desejável fornecer um artigo inalador que seja reutilizável e utilize um artigo consumível de nicotina em pó substituível.[003] It would be desirable to provide an inhaler article that delivers particles comprising nicotine to the lungs during inhalation or at airflow rates that are within the conventional smoking inhalation regime or conventional airflow rates. It would also be desirable to provide delivery of the particles comprising nicotine with an inhaler article that has a shape similar to that of a conventional cigarette. It would be desirable to provide an inhaler article that is simple to manufacture and convenient for use by a consumer. It would be desirable to provide an inhaler article that is reusable and utilizes a replaceable consumable nicotine powder article.

[004] Em um aspecto, a divulgação é dirigida a um artigo inalador compreendendo um compartimento tubular definindo um corpo de suporte que se estende ao longo de um eixo longitudinal a partir de uma extremidade de bocal a uma extremidade de recepção consumível. O corpo de suporte inclui um tubo interno que se estende ao longo do eixo longitudinal e dentro do compartimento tubular de uma extremidade de entrada de tubo a uma extremidade de exaustão de tubo. A extremidade de entrada de tubo é próxima à extremidade de recepção consumível. O tubo interno define um lúmen de fluxo de ar com duas ou mais aberturas de fluxo de ar que se estendem através de uma parede do tubo interno. Um recurso de bloqueio de ar é posicionado no lúmen do fluxo de ar e entre duas das aberturas de fluxo de ar.[004] In one aspect, the disclosure is directed to an inhaler article comprising a tubular housing defining a support body extending along a longitudinal axis from a mouthpiece end to a consumable receiving end. The support body includes an inner tube extending along the longitudinal axis and within the tubular housing from a tube inlet end to a tube exhaust end. The tube inlet end is proximate to the consumable receiving end. The inner tube defines an airflow lumen with two or more airflow openings extending through a wall of the inner tube. An air blocking feature is positioned in the airflow lumen and between two of the airflow openings.

[005] O tubo interno do artigo inalador pode incluir um elemento de vibração. O elemento de vibração pode incluir uma abertura através da parede do tubo interno com uma borda de abertura a jusante cônica ou angulada.[005] The inner tube of the inhaler article may include a vibrating element. The vibrating element may include an opening through the wall of the inner tube with a tapered or angled downstream opening edge.

[006] Uma cápsula pode estar disposta no tubo interno, em que o tubo interno se estende através de lados opostos da cápsula. Preferencialmente, o recurso de bloqueio de ar e as aberturas de fluxo de ar estão posicionados dentro da cápsula e, a extremidade de entrada de tubo se estende distalmente a partir da cápsula e a saída de ar do tubo se estende proximamente da cápsula.[006] A capsule may be disposed in the inner tube, wherein the inner tube extends through opposite sides of the capsule. Preferably, the air blocking feature and air flow openings are positioned within the capsule, and the tube inlet end extends distally from the capsule and the tube air outlet extends proximally from the capsule.

[007] Em outro aspecto, a divulgação é dirigida um sistema inalador que compreende o artigo inalador descrito neste documento e um artigo consumível de nicotina em pó configurado para ser recebido na extremidade de recepção consumível do corpo de suporte. O artigo consumível de nicotina em pó pode compreender um corpo consumível alongado que se estende entre uma extremidade proximal e uma extremidade distal e uma cápsula fixada dentro do corpo consumível alongado. A cápsula contém preferencialmente partículas que compreendem a nicotina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma. A cápsula pode estar disposta no tubo interno. O tubo interno pode se estender através dos lados opostos da cápsula, a extremidade de entrada de tubo pode se estender distalmente da cápsula quando o artigo consumível de nicotina em pó é recebido na extremidade de recepção consumível do corpo de suporte.[007] In another aspect, the disclosure is directed to an inhaler system comprising the inhaler article described herein and a consumable nicotine powder article configured to be received at the consumable receiving end of the support body. The consumable nicotine powder article may comprise an elongated consumable body extending between a proximal end and a distal end and a capsule secured within the elongated consumable body. The capsule preferably contains particles comprising nicotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The capsule may be disposed in the inner tube. The inner tube may extend through opposite sides of the capsule, the tube inlet end may extend distally from the capsule when the consumable nicotine powder article is received at the consumable receiving end of the support body.

[008] O artigo consumível de nicotina em pó pode incluir um primeiro plugue de material poroso disposto dentro da extremidade proximal do corpo consumível alongado e um segundo plugue de material poroso disposto dentro da extremidade distal do corpo consumível alongado. O primeiro plugue do material poroso e o segundo plugue do material poroso podem fixar a cápsula dentro do corpo consumível alongado. O segundo plugue de material poroso pode conter um elemento de distribuição de aroma. Preferencialmente, a extremidade de entrada de tubo se estende no segundo plugue de material poroso.[008] The nicotine powder consumable article may include a first plug of porous material disposed within the proximal end of the elongated consumable body and a second plug of porous material disposed within the distal end of the elongated consumable body. The first plug of porous material and the second plug of porous material may secure the capsule within the elongated consumable body. The second plug of porous material may contain a flavor delivery element. Preferably, the tube inlet end extends into the second plug of porous material.

[009] Fornecer um recurso de bloqueio de ar entre aberturas de fluxo de ar pode formar vantajosamente um caminho de fluxo de ar através de uma cápsula. A cápsula pode estar disposta no tubo interno e circundar as aberturas de fluxo de ar e o recurso de bloqueio de ar. O posicionamento seletivo dessas aberturas de fluxo de ar ao longo do tubo interno pode fornecer turbulência aumentada dentro da cápsula e auxiliar no esvaziamento completo da cápsula.[009] Providing an air blocking feature between air flow openings can advantageously form an air flow path through a capsule. The capsule can be disposed in the inner tube and surround the air flow openings and the air blocking feature. Selective positioning of these air flow openings along the inner tube can provide increased turbulence within the capsule and aid in complete emptying of the capsule.

[0010] Fornecer um elemento indutor de vibração na parede do tubo interno pode permitir vantajosamente que o fluxo de ar da inalação cause ou inicie uma vibração ao longo do comprimento do tubo interno. Essa vibração pode aumentar a turbulência dentro da cápsula e pode reduzir ou evitar a aglomeração de partículas ou quebrar as partículas aglomeradas, e pode auxiliar no esvaziamento completo da cápsula durante o consumo das partículas dentro da cápsula.[0010] Providing a vibration-inducing element in the wall of the inner tube may advantageously allow the inhalation airflow to cause or initiate a vibration along the length of the inner tube. This vibration may increase turbulence within the capsule and may reduce or prevent particle agglomeration or break up agglomerated particles, and may assist in the complete emptying of the capsule upon consumption of the particles within the capsule.

[0011] Vantajosamente, fornecer o elemento de tubo interno exclusivo no dispositivo inalador alongado simples descrito, junto com o artigo consumível de nicotina em pó, fornece um sistema inalador que tem uma forma similar a um cigarro convencional e uma configuração de fluxo de ar que é similar a um cigarro convencional. O sistema inalador fornece vantajosamente um artigo inalador reutilizável com um artigo consumível de nicotina em pó substituível e modular.[0011] Advantageously, providing the unique inner tube element in the described simple elongated inhaler device, together with the consumable nicotine powder article, provides an inhaler system having a shape similar to a conventional cigarette and an airflow configuration that is similar to a conventional cigarette. The inhaler system advantageously provides a reusable inhaler article with a replaceable and modular consumable nicotine powder article.

[0012] O artigo inalador descrito neste documento pode fornecer um pó seco ou partículas compreendendo nicotina aos pulmões na inalação ou taxas de fluxo de ar que estão dentro da inalação de regime de fumo convencional ou taxas de fluxo de ar. Um consumidor pode realizar uma pluralidade de inalações ou "tragadas", onde cada "tragada" fornece uma quantidade fracionária de pó seco contido dentro de uma cápsula contida dentro da artigo consumível de nicotina em pó. Este artigo inalador pode ter uma forma similar a um cigarro convencional e pode imitar o ritual do fumo convencional. Este inalador pode ser simples em sua fabricação e conveniente no uso por um consumidor.[0012] The inhaler article described herein may deliver a dry powder or particles comprising nicotine to the lungs at inhalation or airflow rates that are within the conventional smoking regimen inhalation or airflow rates. A consumer may perform a plurality of inhalations or "puffs", where each "puff" delivers a fractional amount of dry powder contained within a capsule contained within the consumable nicotine powder article. This inhaler article may be similar in shape to a conventional cigarette and may mimic the ritual of conventional smoking. This inhaler may be simple in its manufacture and convenient in use by a consumer.

[0013] Conforme usado neste documento, os termos "a montante" e "a jusante" são usados para descrever as posições relativas de componentes ou porções de componentes, de artigos de inalação e artigos consumíveis em pó descritos neste documento com relação à direção do fluxo de ar através dos artigos de inalação e artigos consumíveis em pó quando um usuário tragar o artigo inalador. Em particular, quando um usuário traga no artigo inalador, o ar flui em direção a jusante a partir da entrada de ar do tubo à extremidade de bocal.[0013] As used herein, the terms "upstream" and "downstream" are used to describe the relative positions of components, or portions of components, of inhalation articles and consumable powder articles described herein with respect to the direction of airflow through the inhalation articles and consumable powder articles when a user inhales from the inhaler article. In particular, when a user inhales from the inhaler article, air flows in a downstream direction from the air inlet of the tube to the mouthpiece end.

[0014] O termo "nicotina" refere-se à nicotina e derivados de nicotina, tais como nicotina de base livre, sais de nicotina e similares.[0014] The term "nicotine" refers to nicotine and nicotine derivatives, such as freebase nicotine, nicotine salts and the like.

[0015] O termo "aromatizante" ou "aroma" refere-se a compostos organolépticos, composições ou materiais que alteram e são destinados a alterar as características de sabor ou aroma da nicotina durante seu consumo ou inalação. O termo "aromatizante" ou "aroma" refere-se, preferencialmente, aos compostos divulgados em Flavor & Extract Manufacturers Association (FEMA) Flavor Ingredient Library e, particularmente, em publicações GRAS Flavoring Substances de 3 a 27, por exemplo, vide Hall, R.L. & Oser, B.L., Food Technology, fevereiro de 1965, pág. 151-197 e em substâncias aromatizantes GRAS 27 S.M. Cohen et al., Food Technology, agosto de 2015 pág. 40-59 e publicações intervenientes de GRAS Flavoring Substances 4 a 26. Para o propósito desta divulgação, a nicotina não é considerada como um aromatizante ou um aroma.[0015] The term "flavoring" or "flavor" refers to organoleptic compounds, compositions or materials that alter and are intended to alter the taste or aroma characteristics of nicotine during its consumption or inhalation. The term "flavoring" or "flavor" refers preferably to those compounds disclosed in the Flavor & Extract Manufacturers Association (FEMA) Flavor Ingredient Library and, particularly, in GRAS Flavoring Substances publications 3 through 27, e.g., see Hall, R.L. & Oser, B.L., Food Technology, February 1965, pp. 151-197 and in GRAS flavoring substances 27 S.M. Cohen et al., Food Technology, August 2015, pp. 40-59 and intervening publications of GRAS Flavoring Substances 4 to 26. For the purpose of this disclosure, nicotine is not considered to be a flavoring or aroma.

[0016] O artigo inalador descrito neste documento pode ser combinado com um artigo consumível de nicotina em pó para formar um sistema inalador. O sistema inalador pode incluir dois ou mais artigos consumíveis de nicotina em pó. Uma vez que um primeiro artigo consumível de nicotina em pó é consumido, um usuário pode substituir o artigo consumível de nicotina em pó esgotado por um segundo ou novo artigo consumível de nicotina em pó e continuar o consumo de partículas compreendendo nicotina contida no artigo consumível de nicotina em pó. O artigo inalador pode ser repetido utilizado para 2, 10, 25 ou 100 ou mais artigos consumíveis de nicotina em pó.[0016] The inhaler article described herein may be combined with a consumable nicotine powder article to form an inhaler system. The inhaler system may include two or more consumable nicotine powder articles. Once a first consumable nicotine powder article is consumed, a user may replace the depleted consumable nicotine powder article with a second or new consumable nicotine powder article and continue consumption of nicotine-comprising particles contained in the consumable nicotine powder article. The inhaler article may be repeatedly used for 2, 10, 25, or 100 or more consumable nicotine powder articles.

[0017] Um artigo inalador inclui um compartimento tubular que define um corpo de suporte que se estende ao longo de um eixo longitudinal de uma extremidade de bocal a uma extremidade de recepção consumível. O corpo de suporte compreende um tubo interno que se estende ao longo do eixo longitudinal e dentro do compartimento tubular de uma extremidade de entrada de tubo a uma extremidade de exaustão de tubo. A extremidade de entrada de tubo é próxima à extremidade de recepção consumível. O tubo interno define um lúmen de fluxo de ar com duas ou mais aberturas de fluxo de ar que se estendem através de uma parede do tubo interno. Um recurso de bloqueio de ar é posicionado no lúmen do fluxo de ar e entre duas das aberturas de fluxo de ar.[0017] An inhaler article includes a tubular housing defining a support body extending along a longitudinal axis from a mouthpiece end to a consumable receiving end. The support body comprises an inner tube extending along the longitudinal axis and within the tubular housing from a tube inlet end to a tube exhaust end. The tube inlet end is proximate to the consumable receiving end. The inner tube defines an airflow lumen with two or more airflow openings extending through a wall of the inner tube. An air blocking feature is positioned in the airflow lumen and between two of the airflow openings.

[0018] O corpo do inalador ou suporte pode se assemelhar a um artigo para fumar ou cigarro em tamanho e formato. O corpo de suporte ou inalador pode ter um corpo cilíndrico alongado que se estende ao longo do eixo longitudinal do artigo inalador. O corpo do inalador pode ter um diâmetro externo substancialmente uniforme ao longo do comprimento do corpo cilíndrico alongado. O corpo do inalador pode ter um corte transversal circular que pode ser uniforme ao longo do comprimento do corpo cilíndrico alongado. O corpo do inalador pode ter um diâmetro exterior no intervalo de cerca de 5 mm a cerca de 15 mm, ou de cerca de 7 mm a cerca de 12 mm, ou cerca de 7 mm a cerca de 10 mm, ou cerca de 8 mm a cerca de 9 mm. O corpo do inalador pode ter um comprimento (ao longo do eixo longitudinal) na faixa de cerca de 40 mm a cerca de 100 mm, ou de cerca de 50 mm a cerca de 90 mm, ou cerca de 60 mm a cerca de 80 mm.[0018] The inhaler body or holder may resemble a smoking article or cigarette in size and shape. The holder or inhaler body may have an elongated cylindrical body extending along the longitudinal axis of the inhaler article. The inhaler body may have a substantially uniform outer diameter along the length of the elongated cylindrical body. The inhaler body may have a circular cross-section that may be uniform along the length of the elongated cylindrical body. The inhaler body may have an outer diameter in the range of from about 5 mm to about 15 mm, or from about 7 mm to about 12 mm, or about 7 mm to about 10 mm, or about 8 mm to about 9 mm. The inhaler body may have a length (along the longitudinal axis) in the range of from about 40 mm to about 100 mm, or from about 50 mm to about 90 mm, or from about 60 mm to about 80 mm.

[0019] O tubo interno pode ser configurado para perfurar a cápsula contendo partículas compreendendo nicotina. O tubo interno pode ter uma extremidade distal do tubo de extremidade afiada que facilita a perfuração da cápsula. Preferencialmente, o tubo interno perfura os lados opostos da cápsula e o comprimento do tubo interno permanece se estende por todo o comprimento longitudinal da cápsula. A extremidade distal do tubo pode se estender distalmente da cápsula. Preferencialmente, o compartimento tubular e o tubo interno são coaxiais ao longo do mesmo eixo longitudinal.[0019] The inner tube may be configured to pierce the capsule containing particles comprising nicotine. The inner tube may have a sharp-ended tube distal end that facilitates piercing of the capsule. Preferably, the inner tube pierces opposite sides of the capsule and the length of the inner tube remains extending the entire longitudinal length of the capsule. The distal end of the tube may extend distally from the capsule. Preferably, the tubular housing and the inner tube are coaxial along the same longitudinal axis.

[0020] O tubo interno pode ser configurado para induzir turbilhão ou um padrão de fluxo de ar turbulento dentro da cápsula. O tubo interno único pode ser configurado para fornecer um ar de entrada para fornecer ar de inalação para entrar na cápsula e uma saída de ar para permitir que o ar carregado de partículas saia da cápsula e flua para a parte do bocal do artigo inalador. O tubo interno não pode se estender distalmente da extremidade de recepção consumível. O tubo interno pode ser formado por qualquer material rígido. O tubo interno pode ser formado por um material polimérico tal como uma poliolefina, poliéster, poliuretano. O tubo interno pode ser formado por um metal ou material metálico.[0020] The inner tube may be configured to induce swirling or a turbulent airflow pattern within the capsule. The single inner tube may be configured to provide an air inlet to supply inhalation air to enter the capsule and an air outlet to allow particle laden air to exit the capsule and flow to the mouthpiece portion of the inhaler article. The inner tube may not extend distally from the consumable receiving end. The inner tube may be formed of any rigid material. The inner tube may be formed of a polymeric material such as a polyolefin, polyester, polyurethane. The inner tube may be formed of a metal or metallic material.

[0021] O recurso de bloqueio de ar pode obstruir o lúmen do tubo interno e separar ou isolar fisicamente o ar de entrada do ar de saída dentro do lúmen do tubo interno. O recurso de bloqueio de ar pode impedir que o ar flua através do recurso de bloqueio de ar. O recurso de bloqueio de ar pode ser um elemento disposto dentro do lúmen de fluxo de ar a jusante da extremidade de entrada de ar ou o recurso de bloqueio de ar pode ser um recurso comprimido em que o tubo interno é comprimido de modo que o ar não possa fluir através do recurso de bloqueio de ar. O diâmetro externo do tubo interno pode ser reduzido no recurso comprimido em relação ao restante do comprimento do tubo interno.[0021] The air blocking feature may obstruct the inner tube lumen and physically separate or isolate incoming air from outgoing air within the inner tube lumen. The air blocking feature may prevent air from flowing through the air blocking feature. The air blocking feature may be a member disposed within the air flow lumen downstream of the air inlet end, or the air blocking feature may be a compressed feature in which the inner tube is compressed such that air cannot flow through the air blocking feature. The outer diameter of the inner tube may be reduced in the compressed feature relative to the remainder of the length of the inner tube.

[0022] O recurso de bloqueio de ar pode ser formado por material que é diferente do material que forma o tubo interno. O recurso de bloqueio de ar pode ser formado pelo mesmo material que o material que forma o tubo interno. O recurso de bloqueio de ar pode ser formado integralmente com o tubo interno. O recurso de bloqueio de ar pode ser formado de qualquer material impermeável ao ar. O recurso de bloqueio de ar pode ser formado por uma borracha ou material polimérico, tal como polipropileno, silicone, PEEK, cristal líquido ou poliuretano, por exemplo.[0022] The air-blocking feature may be formed of a material that is different from the material forming the inner tube. The air-blocking feature may be formed of the same material as the material forming the inner tube. The air-blocking feature may be formed integrally with the inner tube. The air-blocking feature may be formed of any air-impermeable material. The air-blocking feature may be formed of a rubber or polymeric material, such as polypropylene, silicone, PEEK, liquid crystal, or polyurethane, for example.

[0023] Pelo menos uma abertura de fluxo de ar define uma saída de ar de tubo e está entre o recurso de bloqueio de ar e a extremidade de entrada de tubo. Pelo menos uma abertura do fluxo de ar define uma entrada de ar e está entre o recurso de bloqueio de ar e a extremidade de exaustão de tubo. A extremidade de exaustão de tubo está na comunicação de fluxo de ar com a extremidade de bocal.[0023] At least one air flow opening defines a tube air outlet and is between the air blocking feature and the tube inlet end. At least one air flow opening defines an air inlet and is between the air blocking feature and the tube exhaust end. The tube exhaust end is in air flow communication with the nozzle end.

[0024] O fluxo de ar pode entrar no artigo inalador através de uma única entrada de ar na extremidade de entrada de ar do tubo interno. O fluxo de ar pode sair do tubo interno a partir de uma única saída de ar na extremidade de exaustão de tubo. O ar carregado de partículas da extremidade de exaustão de tubo é descarregado na extremidade de bocal e para o consumidor. O fluxo de ar não pode passar através do compartimento tubular ou corpo de suporte. Preferencialmente, não há entradas de ar através do compartimento tubular de inalador ou corpo de suporte.[0024] The air flow may enter the inhaler article through a single air inlet at the air inlet end of the inner tube. The air flow may exit the inner tube from a single air outlet at the tube exhaust end. The particle laden air from the tube exhaust end is discharged at the mouthpiece end and to the consumer. The air flow may not pass through the tubular housing or support body. Preferably, there are no air inlets through the inhaler tubular housing or support body.

[0025] A localização e o número de aberturas de fluxo de ar através da parede do tubo interno podem ser adaptados ou configurados para fornecer mais ou menos fluxo de ar para locais específicos dentro da cápsula, conforme desejado. As aberturas de fluxo de ar podem estar localizadas circunferencialmente em torno do diâmetro do tubo interno. As aberturas de fluxo de ar podem ser uniformemente colocadas em torno da circunferência do tubo interno. As aberturas de fluxo de ar podem ser colocadas aleatoriamente em torno da circunferência do tubo interno.[0025] The location and number of airflow openings through the inner tube wall may be tailored or configured to provide more or less airflow to specific locations within the capsule as desired. The airflow openings may be located circumferentially around the diameter of the inner tube. The airflow openings may be uniformly placed around the circumference of the inner tube. The airflow openings may be randomly placed around the circumference of the inner tube.

[0026] O tubo interno pode incluir pelo menos 1, preferencialmente, pelo menos 3 aberturas de fluxo de ar localizadas a montante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar e pelo menos 1, preferencialmente, pelo menos 3 aberturas de fluxo de ar localizadas a jusante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar. O tubo interno pode incluir pelo menos 6 aberturas de fluxo de ar localizadas a montante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar e pelo menos 6 aberturas de fluxo de ar localizadas a jusante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar. O tubo interno pode incluir pelo menos 9 aberturas de fluxo de ar localizadas a montante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar e pelo menos 9 aberturas de fluxo de ar localizadas a jusante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar. O tubo interno pode incluir pelo menos 12 aberturas de fluxo de ar localizadas a montante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar e pelo menos 12 aberturas de fluxo de ar localizadas a jusante e adjacentes ao recurso de bloqueio de ar. As aberturas de fluxo de ar a montante e a jusante podem ser uniformemente espaçadas em torno da circunferência do tubo interno. As aberturas de fluxo de ar a montante e a jusante podem ser uniformemente espaçadas ao longo de um comprimento do tubo interno.[0026] The inner tube may include at least 1, preferably at least 3, air flow openings located upstream and adjacent to the air blocking feature and at least 1, preferably at least 3, air flow openings located downstream and adjacent to the air blocking feature. The inner tube may include at least 6 air flow openings located upstream and adjacent to the air blocking feature and at least 6 air flow openings located downstream and adjacent to the air blocking feature. The inner tube may include at least 9 air flow openings located upstream and adjacent to the air blocking feature and at least 9 air flow openings located downstream and adjacent to the air blocking feature. The inner tube may include at least 12 air flow openings located upstream and adjacent to the air blocking feature and at least 12 air flow openings located downstream and adjacent to the air blocking feature. The upstream and downstream air flow openings may be evenly spaced around the circumference of the inner tube. The upstream and downstream air flow openings may be evenly spaced along a length of the inner tube.

[0027] A maioria ou substancialmente todo o fluxo de ar através do artigo inalador flui através do tubo interno. O artigo inalador pode ser configurado para permitir que todo ou substancialmente todo o fluxo de ar passe através do tubo interno à extremidade de bocal. O artigo inalador pode ser configurado para isolar a extremidade de bocal da extremidade de receptor consumível exceto através do tubo interno.[0027] Most or substantially all of the airflow through the inhaler article flows through the inner tube. The inhaler article may be configured to allow all or substantially all of the airflow to pass through the inner tube to the mouthpiece end. The inhaler article may be configured to isolate the mouthpiece end from the consumable receiver end except through the inner tube.

[0028] Um elemento de vedação de ar pode estar disposto dentro do compartimento tubular. O elemento de vedação de ar pode ocluir e isolar a extremidade de bocal da extremidade de recepção consumível. O tubo interno se estende através do elemento de vedação de ar e permite que o ar carregado de partículas passe da cápsula e do tubo interno contidos na extremidade de recepção consumível até a extremidade de bocal. O tubo interno pode se estender através e proximamente do elemento de vedação de ar a uma distância.[0028] An air sealing member may be disposed within the tubular housing. The air sealing member may occlude and isolate the nozzle end from the consumable receiving end. The inner tube extends through the air sealing member and allows particle laden air to pass from the capsule and inner tube contained in the consumable receiving end to the nozzle end. The inner tube may extend through and proximal to the air sealing member at a distance.

[0029] O elemento de vedação de ar pode ser formado de qualquer material impermeável ao ar. O elemento de vedação de ar pode ser formado por uma borracha ou material polimérico, tal como polipropileno, silicone, PEEK, cristal líquido ou poliuretano, por exemplo. O elemento de vedação de ar pode ser formado pelo mesmo material que forma o tubo interno ou o compartimento tubular do artigo inalador. O elemento de vedação de ar pode ser formado integralmente com o tubo interno. O elemento de vedação de ar pode ser formado integralmente com o compartimento tubular do artigo inalador.[0029] The air sealing element may be formed of any air-impermeable material. The air sealing element may be formed of a rubber or polymeric material, such as polypropylene, silicone, PEEK, liquid crystal or polyurethane, for example. The air sealing element may be formed of the same material that forms the inner tube or tubular housing of the inhaler article. The air sealing element may be formed integrally with the inner tube. The air sealing element may be formed integrally with the tubular housing of the inhaler article.

[0030] Um elemento indutor de vibração pode ser disposto ao longo do comprimento do tubo interno. O elemento indutor de vibração é ativado pelo fluxo de ar através do tubo interno. Fluxo de ar através do tubo interno fornece a energia que o elemento indutor de vibração converte em movimento de vibração. O elemento indutor de vibração inicia a vibração do tubo interno. O elemento indutor de vibração pode induzir qualquer frequência de vibração do tubo interno. O elemento indutor de vibração pode induzir uma frequência de vibração do tubo interno em um intervalo de cerca de 500 hertz a cerca de 10000 hertz, ou de cerca de 1000 hertz a cerca de 10000 hertz. O elemento indutor de vibração pode auxiliar em fluidificação das partículas dentro da cápsula durante a inalação. Preferencialmente, a frequência de vibração é capaz de quebrar as partículas aglomeradas (dentro da cápsula) ou reduz a aglomeração durante a aerossolização das partículas dentro da cápsula durante o consumo.[0030] A vibration inducing element may be disposed along the length of the inner tube. The vibration inducing element is activated by airflow through the inner tube. Airflow through the inner tube provides the energy that the vibration inducing element converts into vibration motion. The vibration inducing element initiates vibration of the inner tube. The vibration inducing element may induce any vibration frequency of the inner tube. The vibration inducing element may induce a vibration frequency of the inner tube in a range of from about 500 hertz to about 10,000 hertz, or from about 1,000 hertz to about 10,000 hertz. The vibration inducing element may assist in fluidization of the particles within the capsule during inhalation. Preferably, the vibration frequency is capable of breaking up agglomerated particles (within the capsule) or reducing agglomeration during aerosolization of the particles within the capsule during consumption.

[0031] O elemento indutor de vibração pode estar localizado no tubo interno de modo que seja cercado pela cápsula durante o consumo. O elemento indutor de vibração pode estar localizado no tubo interno de modo que esteja fora da cápsula durante o consumo. O elemento indutor de vibração pode estar localizado no tubo interno próximo à porção de extremidade de exaustão de tubo que se estende proximamente a partir do elemento de vedação de ar. O elemento indutor de vibração pode estar localizado no tubo interno próximo à extremidade de entrada de tubo. Dois ou mais elemento indutor de vibração podem estar localizados no tubo interno.[0031] The vibration inducing element may be located in the inner tube such that it is surrounded by the capsule during consumption. The vibration inducing element may be located in the inner tube such that it is outside of the capsule during consumption. The vibration inducing element may be located in the inner tube near the exhaust end portion of the tube that extends proximally from the air sealing element. The vibration inducing element may be located in the inner tube near the inlet end of the tube. Two or more vibration inducing elements may be located in the inner tube.

[0032] O elemento indutor de vibração pode compreender uma abertura através da parede do tubo interno e ter uma borda de abertura a jusante cônica ou angulada. Essa estrutura de abertura cônica pode induzir um "efeito reed" similar a uma palheta de um instrumento musical para criar vibração. A vibração do tubo interno (e potencialmente da cápsula) pode criar turbulência e agitação mecânica das partículas dentro da cápsula para permitir o esgotamento completo das partículas da cápsula.[0032] The vibration inducing element may comprise an opening through the wall of the inner tube and have a tapered or angled downstream opening edge. This tapered opening structure may induce a "reed effect" similar to a reed on a musical instrument to create vibration. Vibration of the inner tube (and potentially the capsule) may create turbulence and mechanical agitation of the particles within the capsule to allow complete depletion of the particles from the capsule.

[0033] As características das vibrações criadas pela estrutura de abertura cônica ou "palheta" podem depender do material e do ângulo da "palheta" e do tamanho da abertura. O ângulo da "palheta" pode variar de cerca de 70 a cerca de 110 graus do eixo longitudinal, ou cerca de 85 a cerca de 95 graus do eixo longitudinal, cerca de 60 a cerca de 120 graus do eixo longitudinal. O tamanho da abertura pode ter uma distância lateral em um intervalo de cerca de 0,05 mm a cerca de 3 mm, ou cerca de 0,1 mm a cerca de 1 mm ou cerca de 0,5 mm.[0033] The characteristics of the vibrations created by the conical aperture structure or "vane" may depend on the material and angle of the "vane" and the size of the aperture. The angle of the "vane" may range from about 70 to about 110 degrees from the longitudinal axis, or about 85 to about 95 degrees from the longitudinal axis, about 60 to about 120 degrees from the longitudinal axis. The aperture size may have a lateral distance in a range of about 0.05 mm to about 3 mm, or about 0.1 mm to about 1 mm, or about 0.5 mm.

[0034] Uma cápsula pode estar disposta no tubo interno. A cápsula pode definir um volume cilíndrico (que pode ter uma forma oblonga) configurado para conter partículas que compreendem nicotina. A cápsula pode ser formada de um material metálico ou polimérico que serve para manter os contaminantes fora da cápsula, mas pode ser perfurada ou puncionada pelo tubo interno antes do consumo das partículas que compreendem nicotina dentro da cápsula. A cápsula pode ser formada por um material polimérico. O material polimérico pode ser hidroxipropilmetilcelulose (HPMC). A cápsula pode ser um tamanho 000 a tamanho 4 de cápsula, ou um tamanho 0 a tamanho 2 de cápsula, ou um tamanho 0 de cápsula, ou um tamanho 1 de cápsula ou um tamanho 2 de cápsula.[0034] A capsule may be disposed in the inner tube. The capsule may define a cylindrical volume (which may have an oblong shape) configured to contain particles comprising nicotine. The capsule may be formed of a metallic or polymeric material that serves to keep contaminants out of the capsule, but may be pierced or punctured by the inner tube prior to consumption of the particles comprising nicotine within the capsule. The capsule may be formed of a polymeric material. The polymeric material may be hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC). The capsule may be a size 000 to size 4 capsule, or a size 0 to size 2 capsule, or a size 0 capsule, or a size 1 capsule, or a size 2 capsule.

[0035] O tubo interno pode se estender através dos lados opostos da cápsula. A cápsula pode conter partículas que compreendem a nicotina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma. Preferencialmente, o recurso de bloqueio de ar e as aberturas de fluxo de ar (se estendendo através da parede do tubo interno) são posicionados dentro da cápsula e a extremidade de entrada de tubo se estende distalmente da cápsula e a saída de ar do tubo se estende proximamente a partir da cápsula. O fluxo de ar na cápsula é fornecido apenas pelas aberturas de fluxo de ar no tubo interno localizado a montante do recurso de bloqueio de ar que oclui o tubo interno. O fluxo de ar da cápsula é fornecido apenas pelas aberturas de fluxo de ar no tubo interno localizado a jusante do recurso de bloqueio de ar que oclui o tubo interno. A cápsula pode vedar ao redor do tubo interno nos dois locais em que o tubo interno se estende através da cápsula.[0035] The inner tube may extend through opposite sides of the capsule. The capsule may contain particles comprising nicotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Preferably, the air-blocking feature and airflow openings (extending through the wall of the inner tube) are positioned within the capsule and the tube inlet end extends distally from the capsule and the tube air outlet extends proximally from the capsule. Airflow into the capsule is provided only by airflow openings in the inner tube located upstream of the air-blocking feature occluding the inner tube. Airflow from the capsule is provided only by airflow openings in the inner tube located downstream of the air-blocking feature occluding the inner tube. The capsule may seal around the inner tube at both locations where the inner tube extends through the capsule.

[0036] A cápsula contém partículas de nicotina compreendendo nicotina (também referida como "nicotina em pó" ou "partículas de nicotina") e opcionalmente partículas compreendendo aroma (também referidas como "partículas de aroma"). A cápsula pode conter uma quantidade predeterminada de partículas de nicotina e partículas de aroma opcionais. A cápsula pode conter partículas de nicotina suficientes para fornecer pelo menos 2 inalações ou "tragadas" ou pelo menos cerca de 5 inalações ou "tragadas" ou pelo menos cerca de 10 inalações ou "tragadas". A cápsula pode conter partículas de nicotina suficientes para fornecer de cerca de 5 a cerca de 50 inalações ou "tragadas" ou de cerca de 10 a cerca de 30 inalações ou "tragadas". Cada inalação ou "tragada" pode distribuir dentre cerca de 0,1 mg a cerca de 3 mg de partículas de nicotina aos pulmões do usuário ou dentre cerca de 0,2 mg a cerca de 2 mg de partículas de nicotina aos pulmões do usuário ou cerca de 1 mg de partículas de nicotina aos pulmões do usuário.[0036] The capsule contains nicotine particles comprising nicotine (also referred to as "nicotine powder" or "nicotine particles") and optionally particles comprising flavor (also referred to as "flavor particles"). The capsule may contain a predetermined amount of nicotine particles and optional flavor particles. The capsule may contain sufficient nicotine particles to provide at least 2 inhalations or "puffs" or at least about 5 inhalations or "puffs" or at least about 10 inhalations or "puffs". The capsule may contain sufficient nicotine particles to provide from about 5 to about 50 inhalations or "puffs" or from about 10 to about 30 inhalations or "puffs". Each inhalation or "puff" can deliver from about 0.1 mg to about 3 mg of nicotine particles to the user's lungs or from about 0.2 mg to about 2 mg of nicotine particles to the user's lungs or about 1 mg of nicotine particles to the user's lungs.

[0037] As partículas de nicotina podem ter qualquer concentração útil de nicotina com base na formulação particular empregada. As partículas de nicotina podem ter pelo menos cerca de 1% em peso de nicotina a cerca de 30% em peso de nicotina ou de cerca de 2% em peso a cerca de 25% em peso de nicotina ou de cerca de 3% em peso a cerca de 20% em peso de nicotina ou 4% em peso a cerca de 15% em peso de nicotina ou de cerca de 5% em peso a cerca de 13% em peso de nicotina. Preferencialmente, cerca de 50 a cerca de 150 microgramas de nicotina podem ser distribuídas aos pulmões do usuário com cada inalação ou "tragada".[0037] The nicotine particles may have any useful concentration of nicotine based on the particular formulation employed. The nicotine particles may have at least about 1 wt. % nicotine to about 30 wt. % nicotine, or from about 2 wt. % to about 25 wt. % nicotine, or from about 3 wt. % to about 20 wt. % nicotine, or from 4 wt. % to about 15 wt. % nicotine, or from about 5 wt. % to about 13 wt. % nicotine. Preferably, about 50 to about 150 micrograms of nicotine may be delivered to the user's lungs with each inhalation or "puff."

[0038] A cápsula pode manter ou conter pelo menos cerca de 5 mg de partículas de nicotina ou pelo menos cerca de 10 mg de partículas de nicotina. A cápsula pode manter ou conter menos de cerca de 900 mg de partículas de nicotina ou menos de cerca de 300 mg de partículas de nicotina, ou menos de 150 mg de partículas de nicotina. A cápsula pode manter ou conter de cerca de 5 mg a cerca de 300 mg de partículas de nicotina ou de cerca de 10 mg a cerca de 200 mg de partículas de nicotina.[0038] The capsule may hold or contain at least about 5 mg of nicotine particles or at least about 10 mg of nicotine particles. The capsule may hold or contain less than about 900 mg of nicotine particles or less than about 300 mg of nicotine particles, or less than 150 mg of nicotine particles. The capsule may hold or contain from about 5 mg to about 300 mg of nicotine particles or from about 10 mg to about 200 mg of nicotine particles.

[0039] Quando as partículas de aroma forem misturadas ou combinadas com as partículas de nicotina dentro da cápsula, as partículas de aroma poderão estar presentes em uma quantidade que fornece o aroma desejado para cada inalação ou "tragada" distribuída ao usuário.[0039] When the flavor particles are mixed or combined with the nicotine particles within the capsule, the flavor particles may be present in an amount that provides the desired aroma for each inhalation or "puff" delivered to the user.

[0040] As partículas de nicotina podem ter qualquer distribuição de tamanho útil para a distribuição de inalação, preferencialmente aos pulmões de um usuário. A cápsula pode incluir partículas diferentes das partículas de nicotina. As partículas de nicotina e as outras partículas podem formar um sistema de pó.[0040] The nicotine particles may have any size distribution useful for inhalation delivery, preferentially to a user's lungs. The capsule may include particles other than nicotine particles. The nicotine particles and the other particles may form a powder system.

[0041] A cápsula pode manter ou conter pelo menos cerca de 5 mg de um pó seco (também referido como sistema de pó) ou pelo menos cerca de 10 mg de um pó seco. A cápsula pode manter ou conter menos que cerca de 900 mg de um pó seco ou menos que cerca de 300 mg de um pó seco ou menos que cerca de 150 mg de um pó seco. A cápsula pode manter ou conter de cerca de 5 mg a cerca de 300 mg de um pó seco ou de cerca de 10 mg a cerca de 200 mg de um pó seco.[0041] The capsule may hold or contain at least about 5 mg of a dry powder (also referred to as a powder system) or at least about 10 mg of a dry powder. The capsule may hold or contain less than about 900 mg of a dry powder or less than about 300 mg of a dry powder or less than about 150 mg of a dry powder. The capsule may hold or contain from about 5 mg to about 300 mg of a dry powder or from about 10 mg to about 200 mg of a dry powder.

[0042] O pó seco ou sistema de pó pode ter pelo menos cerca de 40% ou pelo menos cerca de 60% ou pelo menos cerca de 80% em peso do sistema de pó compreendido em partículas de nicotina tendo um tamanho de partícula de cerca de 10 micrômetros ou menos ou 5 micrômetros ou menos ou em uma faixa de cerca de 1 micrômetro a cerca de 3 micrômetros.[0042] The dry powder or powder system may have at least about 40% or at least about 60% or at least about 80% by weight of the powder system comprised of nicotine particles having a particle size of about 10 micrometers or less or 5 micrometers or less or in a range of about 1 micrometer to about 3 micrometers.

[0043] As partículas que compreendem nicotina podem ter um diâmetro aerodinâmico de massa mediano de cerca de 5 micrômetros ou menos ou em uma faixa de cerca de 0,5 micrômetros a cerca de 4 micrômetros ou em uma faixa de cerca de 1 micrômetro a cerca de 3 micrômetros ou em uma faixa de cerca de 1,5 micrômetros a cerca de 2,5 micrômetros. O diâmetro aerodinâmico de massa mediano é preferencialmente medido com um impactador em cascata.[0043] The particles comprising nicotine may have a mass median aerodynamic diameter of about 5 micrometers or less or in a range of about 0.5 micrometers to about 4 micrometers or in a range of about 1 micrometer to about 3 micrometers or in a range of about 1.5 micrometers to about 2.5 micrometers. The mass median aerodynamic diameter is preferably measured with a cascade impactor.

[0044] As partículas compreendendo aroma podem ter um diâmetro aerodinâmico de massa mediano de cerca de 20 micrômetros ou mais ou cerca de 50 micrômetros ou mais ou estar em uma faixa de cerca de 50 a cerca de 200 micrômetros ou de cerca de 50 a cerca de 150 micrômetros. O diâmetro aerodinâmico de massa mediano é preferencialmente medido com um impactador em cascata.[0044] The aroma-comprising particles may have a mass median aerodynamic diameter of about 20 micrometers or more or about 50 micrometers or more or be in a range of about 50 to about 200 micrometers or about 50 to about 150 micrometers. The mass median aerodynamic diameter is preferably measured with a cascade impactor.

[0045] O pó seco pode ter um diâmetro médio de cerca de 60 micrômetros ou menos ou estar em uma faixa de cerca de 1 micrômetro a cerca de 40 micrômetros ou em estar em uma faixa de cerca de 1,5 micrômetros a cerca de 25 micrômetros. O diâmetro médio refere-se ao diâmetro médio por massa e é preferencialmente medido por difração a laser, difusão a laser ou um microscópio eletrônico.[0045] The dry powder may have an average diameter of about 60 micrometers or less or be in a range of about 1 micrometer to about 40 micrometers or be in a range of about 1.5 micrometers to about 25 micrometers. The average diameter refers to the average diameter by mass and is preferably measured by laser diffraction, laser scattering or an electron microscope.

[0046] A nicotina no sistema de pó ou as partículas de nicotina podem ser uma nicotina livre de base farmaceuticamente aceitável ou sal de nicotina ou hidrato de sal de nicotina. Os sais de nicotina úteis ou hidratos de sal de nicotina incluem piruvato de nicotina, citrato de nicotina, aspartato de nicotina, lactato de nicotina, bitartarato de nicotina, salicilato de nicotina, fumarato de nicotina, monopiruvato de nicotina, glutamato de nicotina ou hidrocloreto de nicotina, por exemplo. O composto combinado com a nicotina para formar o sal ou o sal hidratado pode ser escolhido com base em seu efeito farmacológico esperado.[0046] The nicotine in the powder system or nicotine particles may be a pharmaceutically acceptable free base nicotine or nicotine salt or nicotine salt hydrate. Useful nicotine salts or nicotine salt hydrates include nicotine pyruvate, nicotine citrate, nicotine aspartate, nicotine lactate, nicotine bitartrate, nicotine salicylate, nicotine fumarate, nicotine monopyruvate, nicotine glutamate, or nicotine hydrochloride, for example. The compound combined with nicotine to form the salt or hydrated salt may be chosen based on its expected pharmacological effect.

[0047] As partículas de nicotina preferencialmente incluem um aminoácido. Preferencialmente, o aminoácido pode ser a leucina, tal como L-leucina. O fornecimento de um aminoácido, tal como a L- leucina, com as partículas compreendendo nicotina, pode reduzir as forças de adesão das partículas compreendendo nicotina e pode reduzir a atração entre as partículas de nicotina e assim reduzir a aglomeração de partículas de nicotina. Similarmente, as forças de adesão às partículas compreendendo aroma podem também ser reduzidas, assim a aglomeração de partículas de nicotina com aroma também é reduzida. O sistema de pó descrito neste documento pode, assim, ser um material de fluxo livre e possuir um tamanho de partícula estável de cada componente do pó mesmo quando as partículas de nicotina e as partículas de aroma são combinadas.[0047] The nicotine particles preferably include an amino acid. Preferably, the amino acid may be leucine, such as L-leucine. Provision of an amino acid, such as L-leucine, with the nicotine-comprising particles may reduce the adhesion forces of the nicotine-comprising particles and may reduce the attraction between the nicotine particles and thus reduce agglomeration of nicotine particles. Similarly, the adhesion forces to the flavor-comprising particles may also be reduced, thus agglomeration of flavor-nicotine particles is also reduced. The powder system described herein may thus be a free-flowing material and have a stable particle size of each powder component even when the nicotine particles and flavor particles are combined.

[0048] Preferencialmente, a nicotina pode ser um sal de nicotina de superfície modificada onde a partícula do sal de nicotina compreende uma partícula revestida ou composta. Um revestimento preferido ou material composto pode ser L-leucina. Uma partícula de nicotina particularmente útil pode ser bitartarato de nicotina com L-leucina.[0048] Preferably, the nicotine may be a surface modified nicotine salt where the nicotine salt particle comprises a coated or composite particle. A preferred coating or composite material may be L-leucine. A particularly useful nicotine particle may be nicotine bitartrate with L-leucine.

[0049] O sistema de pó pode incluir partículas de sabor. As partículas de aroma podem ter qualquer distribuição de tamanho útil para distribuição de inalação seletivamente na boca ou cavidade bucal de um usuário.[0049] The powder system may include flavor particles. The flavor particles may have any size distribution useful for selectively delivering inhalation into a user's mouth or oral cavity.

[0050] O sistema de pó pode ter pelo menos cerca de 40%, ou pelo menos cerca de 60% ou pelo menos cerca de 80% em peso do aroma do sistema de pó compreendido em partículas com um tamanho de partícula de cerca de 20 micrômetros ou maior. O sistema em pó pode ter pelo menos cerca de 40%, ou pelo menos cerca d 60%, ou pelo menos cerca de 80% em peso do aroma do sistema em pó compreendido em partículas tendo um tamanho de partícula de cerca de 50 micrômetros ou maior. O sistema de pó pode ter pelo menos cerca de 40% ou pelo menos cerca de 60% ou pelo menos cerca de 80% em peso do aroma do sistema de pó compreendido em partículas com um tamanho de partícula de cerca de 50 micrômetros ou cerca de 150 micrômetros.[0050] The powder system may have at least about 40%, or at least about 60%, or at least about 80% by weight of the aroma of the powder system comprised in particles having a particle size of about 20 micrometers or larger. The powder system may have at least about 40%, or at least about 60%, or at least about 80% by weight of the aroma of the powder system comprised in particles having a particle size of about 50 micrometers or larger. The powder system may have at least about 40%, or at least about 60%, or at least about 80% by weight of the aroma of the powder system comprised in particles having a particle size of about 50 micrometers or about 150 micrometers.

[0051] Os aromatizantes ou aromas podem ser fornecidos como um aroma sólido (em temperatura ambiente de cerca de 22 graus centígrados e uma pressão atmosférica) e podem incluir formulações de aroma, materiais contendo aroma e precursores de aroma. O aromatizante pode incluir um ou mais aromatizantes naturais, um ou mais aromatizantes sintéticos ou uma combinação de aromatizantes naturais e sintéticos. Os aromatizantes, conforme descritos neste documento, são compostos organolépticos, composições ou materiais que são selecionados e utilizados para alterar ou são destinados a alterar as características componente de nicotina durante seu consumo ou inalação.[0051] Flavorings or flavorings may be provided as a solid flavor (at room temperature of about 22 degrees Celsius and atmospheric pressure) and may include flavor formulations, flavor-containing materials, and flavor precursors. The flavoring may include one or more natural flavorings, one or more synthetic flavorings, or a combination of natural and synthetic flavorings. Flavorings, as described herein, are organoleptic compounds, compositions, or materials that are selected and used to alter or are intended to alter the characteristics of a nicotine component during consumption or inhalation.

[0052] Os aromatizantes ou aromas referem-se a uma variedade de materiais de aroma de origem natural ou sintética. Eles incluem misturas e compostos simples. O aroma ou aromatizante tem propriedades de aroma que podem aprimorar a experiência do componente de nicotina em pó durante o consumo. O aroma pode ser escolhido para fornecer uma experiência similar à que resulta do fumo de um artigo para fumar combustível. Por exemplo, o aroma ou aromatizante pode aprimorar as propriedades aromáticas, tais como a complexidade e a plenitude bucal. A complexidade é conhecida, em geral, como o equilíbrio geral do sabor sendo mais rico sem dominar os atributos sensoriais únicos. A plenitude bucal é descrita como a percepção de riqueza e volume da fumaça na boca e na garganta do consumidor.[0052] Flavorings or flavorings refer to a variety of flavor materials of natural or synthetic origin. They include both blends and single compounds. The flavoring or flavoring has flavor properties that can enhance the experience of the powdered nicotine component during consumption. The flavoring may be chosen to provide an experience similar to that resulting from smoking a combustible smoking article. For example, the flavoring or flavoring may enhance aromatic properties such as complexity and mouthfeel. Complexity is generally known as the overall balance of flavor being richer without overpowering unique sensory attributes. Mouthfeel is described as the perception of richness and volume of the smoke in the consumer's mouth and throat.

[0053] Os aromas adequados incluem, mas não são limitados a, qualquer aroma sintético ou natural, tal como tabaco, fumaça, mentol, menta, (tal como hortelã-pimenta e hortelã), chocolate, alcaçuz, cítricos e outros sabores de frutas, gama-octalactona, vanilina, etil vanilina, aromas refrescantes para o hálito, aromas de temperos, como pimenta, salicilato de metil, linalol, óleo de bergamota, óleo de gerânio, óleo de limão, óleo de gengibre e afins.[0053] Suitable flavors include, but are not limited to, any synthetic or natural flavors, such as tobacco, smoke, menthol, mint (such as peppermint and spearmint), chocolate, licorice, citrus and other fruit flavors, gamma-octalactone, vanillin, ethyl vanillin, breath fresheners, spice flavors such as pepper, methyl salicylate, linalool, bergamot oil, geranium oil, lemon oil, ginger oil, and the like.

[0054] Outros sabores adequados podem incluir compostos de aroma selecionados a partir do grupo consistindo em um ácido, um álcool, um éster, um aldeído, uma cetona, uma pirazina, combinações ou misturas destes e afins. Os compostos de aroma apropriados podem ser selecionados, por exemplo, a partir do grupo consistindo em ácido fenilacético, solanona, megaestigmatrienona, 2-heptanona, álcool benzílico, acetato de cis-3-hexenil, ácido valérico, aldeído valérico, éster, terpeno, sesquiterpeno, nootkatona, maltol, damascenona, pirazina, lactona, anetol, ácido valérico iso-s, combinações destes e afins.[0054] Other suitable flavors may include aroma compounds selected from the group consisting of an acid, an alcohol, an ester, an aldehyde, a ketone, a pyrazine, combinations or mixtures thereof, and the like. Suitable aroma compounds may be selected, for example, from the group consisting of phenylacetic acid, solanone, megastigmatrienone, 2-heptanone, benzyl alcohol, cis-3-hexenyl acetate, valeric acid, valeric aldehyde, ester, terpene, sesquiterpene, nootkatone, maltol, damascenone, pyrazine, lactone, anethole, iso-s valeric acid, combinations thereof, and the like.

[0055] Os exemplos específicos adicionais de aromas podem ser encontrados na literatura atual e são bem conhecidos pelos versadas na técnica de aromatização, isto é, a atribuição de um odor ou sabor a um produto.[0055] Additional specific examples of flavors can be found in current literature and are well known to those skilled in the art of flavoring, that is, the imparting of an odor or flavor to a product.

[0056] O aromatizante pode ser um aromatizante de alta potência e pode ser usado e detectado em níveis que resultariam em menos de 200 partes por milhão no fluxo de ar da inalação. Exemplos de tais aromatizantes são os compostos chaves de aroma de tabaco, tais como beta-damascenona, 2-etil-3,5-dimetilpirazina, fenilacetaldeído, guaiacol e furaneol. Outros aromatizantes podem ser apenas detectados por seres humanos em níveis de concentração mais elevados. Esses aromatizantes, que são referidos neste documento como aromatizantes de baixa potência, são normalmente usados em níveis que resultam em ordens de quantidades de magnitude mais elevadas do aromatizante liberado no ar de inalação. Os aromatizantes de baixa potência apropriados incluem, mas não são limitados a mentol natural ou sintético, hortelã-pimenta, hortelã, café, chá, especiarias (tais como canela, cravo e gengibre), cacau, baunilha, sabores de frutas, chocolate, eucalipto, gerânio, eugenol e linalol.[0056] The flavoring may be a high potency flavoring and may be used and detected at levels that would result in less than 200 parts per million in the inhalation air stream. Examples of such flavorings are key tobacco flavor compounds such as beta-damascenone, 2-ethyl-3,5-dimethylpyrazine, phenylacetaldehyde, guaiacol, and furaneol. Other flavorings may only be detected by humans at higher concentration levels. These flavorings, which are referred to herein as low potency flavorings, are typically used at levels that result in orders of magnitude higher amounts of flavoring released into the inhalation air. Suitable low-potency flavorings include, but are not limited to, natural or synthetic menthol, peppermint, spearmint, coffee, tea, spices (such as cinnamon, clove, and ginger), cocoa, vanilla, fruit flavors, chocolate, eucalyptus, geranium, eugenol, and linalool.

[0057] As partículas compreendendo aroma podem incluir um composto para reduzir as forças de adesão ou energia da superfície e aglomeração resultante. As partículas de aroma ser modificadas superficialmente com um composto redutor de adesão para formar uma partícula de aroma revestida. Um composto de redução de adesão preferido pode ser estearato de magnésio. O fornecimento de um composto de redução de adesão tal como estearato de magnésio com a partícula de aroma, especialmente revestindo a partícula de aroma, pode reduzir as forças de adesão das partículas compreendendo aroma e pode reduzir a atração entre as partículas de aroma e então reduzir a aglomeração das partículas de aroma. A aglomeração das partículas de aroma com partículas de nicotina também pode ser reduzida. Assim, sistema de pó descrito neste documento pode possuir tamanho de partícula estável das partículas compreendendo nicotina e das partículas compreendendo aroma até mesmo quando as partículas de nicotina e as partículas de aroma são combinadas. O sistema de pó pode, preferencialmente, ser de fluxo livre.[0057] The aroma-comprising particles may include a compound to reduce adhesion forces or surface energy and resultant agglomeration. The aroma particles may be surface modified with an adhesion-reducing compound to form a coated aroma particle. A preferred adhesion-reducing compound may be magnesium stearate. Providing an adhesion-reducing compound such as magnesium stearate with the aroma particle, especially by coating the aroma particle, may reduce the adhesion forces of the aroma-comprising particles and may reduce the attraction between the aroma particles and thus reduce agglomeration of the aroma particles. Agglomeration of the aroma particles with nicotine particles may also be reduced. Thus, the powder system described herein may have stable particle size of the nicotine-comprising particles and the aroma-comprising particles even when the nicotine particles and the aroma particles are combined. The powder system may preferably be free-flowing.

[0058] O sistema de pó pode conter partículas transportadoras que servem para aumentar a fluidização das partículas ativas (partículas compreendendo nicotina), uma vez que as partículas ativas podem ser muito pequenas para serem influenciadas pelo fluxo de ar simples através do inalador. Essas partículas carreadoras podem ser geralmente um sacarídeo, tal como lactose ou manitol ou trealose, que pode ter um tamanho de partícula maior do que cerca de 50 micrômetros. As partículas carreadoras podem ser utilizadas para melhorar a uniformidade de dose através de ação como um diluente ou agente espessante em uma formulação. Alternativamente, o sistema de pó utilizado com o sistema para distribuição de nicotina em pó descrito neste documento pode ser livre de carreador ou substancialmente livre de um sacarídeo tal como lactose ou manitol.[0058] The powder system may contain carrier particles which serve to increase the fluidization of the active particles (particles comprising nicotine), since the active particles may be too small to be influenced by simple airflow through the inhaler. Such carrier particles may generally be a saccharide, such as lactose or mannitol or trehalose, which may have a particle size greater than about 50 micrometers. The carrier particles may be used to improve dose uniformity by acting as a diluent or thickening agent in a formulation. Alternatively, the powder system used with the nicotine powder delivery system described herein may be carrier-free or substantially free of a saccharide such as lactose or mannitol.

[0059] As partículas de nicotina e um aroma podem ser combinadas ou contidas em uma única cápsula. Como descrito acima, as partículas de nicotina e um aroma podem, cada uma, ter forças de adesão reduzidas que resultam em uma formulação de partícula estável em que o tamanho de partícula de cada componente não muda substancialmente quando combinado. Alternativamente, o sistema em pó inclui partículas de nicotina contidas em uma única cápsula e as partículas de aroma ou aromatizantes estão contidas fora da cápsula.[0059] The nicotine particles and a flavor may be combined or contained in a single capsule. As described above, the nicotine particles and a flavor may each have reduced adhesion forces that result in a stable particle formulation in which the particle size of each component does not change substantially when combined. Alternatively, the powder system includes nicotine particles contained in a single capsule and the flavor or flavoring particles are contained outside the capsule.

[0060] As partículas de nicotina e as partículas de aroma podem ser combinadas em qualquer quantidade relativa útil, de modo que as partículas de aroma sejam detectadas pelo usuário quando consumidas com as partículas de nicotina. Preferencialmente, as partículas de nicotina e as partículas de aroma formam pelo menos cerca de 90% em peso ou pelo menos cerca de 95% em peso ou pelo menos cerca de 99% em peso ou 100% em peso do peso total do sistema de pó.[0060] The nicotine particles and the flavor particles may be combined in any useful relative amount such that the flavor particles are detectable by the user when consumed with the nicotine particles. Preferably, the nicotine particles and the flavor particles form at least about 90 wt. %, or at least about 95 wt. %, or at least about 99 wt. %, or 100 wt. % of the total weight of the powder system.

[0061] O inalador e o sistema de inalador podem ser menos complexos e têm um trajeto de fluxo de ar simplificado em comparação aos inaladores de pó seco convencionais. De maneira vantajosa, a utilização do artigo consumível de nicotina em pó substituível modular pelo artigo inalador reutilizável fornece um sistema para distribuição de nicotina em pó conveniente e fácil de usar. A configuração de tubo interno original pode assegurar a depleção completa da nicotina em pó dentro da cápsula ou do artigo consumível de nicotina em pó substituível modular. Assim, o artigo inalador pode não requerer as elevadas taxas de inalação tipicamente utilizadas pelos inaladores convencionais para distribuir as partículas de nicotina descritas acima profundamente nos pulmões. O artigo consumível de nicotina em pó modular pode permitir a eliminação limpa e conveniente do artigo consumível de nicotina em pó modular esgotado.[0061] The inhaler and inhaler system may be less complex and have a simplified airflow path compared to conventional dry powder inhalers. Advantageously, the use of the modular replaceable nicotine powder consumable article with the reusable inhaler article provides a convenient and easy-to-use nicotine powder delivery system. The unique inner tube configuration may ensure complete depletion of the nicotine powder within the capsule or modular replaceable nicotine powder consumable article. Thus, the inhaler article may not require the high inhalation rates typically used by conventional inhalers to deliver the nicotine particles described above deep into the lungs. The modular nicotine powder consumable article may allow for clean and convenient disposal of the exhausted modular nicotine powder consumable article.

[0062] Um sistema inalador pode incluir o artigo inalador, conforme descrito neste documento, e um artigo consumível de nicotina em pó configurado para ser recebido na extremidade de recepção consumível do corpo de suporte. O artigo consumível de nicotina em pó pode ser descrito como um elemento "modular" que pode ser facilmente montado no tubo interno do artigo inalador por um usuário e pode ser facilmente removido do tubo interno do artigo inalador por um usuário.[0062] An inhaler system may include the inhaler article as described herein and a consumable nicotine powder article configured to be received at the consumable receiving end of the support body. The consumable nicotine powder article may be described as a "modular" element that may be readily mounted to the inner tube of the inhaler article by a user and may be readily removed from the inner tube of the inhaler article by a user.

[0063] A montagem e remoção do artigo consumível de nicotina em pó pode ser realizada deslizando ou "espetando" o artigo consumível de nicotina em pó no tubo interno, via, por exemplo, deslizando lateralmente ou "espetando" o artigo consumível de nicotina em pó no tubo interno ao longo do eixo longitudinal em direção ao elemento de vedação de ar do artigo inalador. O elemento de vedação de ar pode operar como uma parada física que pode registrar o artigo consumível de nicotina em pó com as aberturas de fluxo de ar do tubo interno.[0063] Mounting and removal of the nicotine powder consumable article may be accomplished by sliding or "poking" the nicotine powder consumable article into the inner tube, via, for example, laterally sliding or "poking" the nicotine powder consumable article into the inner tube along the longitudinal axis toward the air sealing member of the inhaler article. The air sealing member may operate as a physical stop that may register the nicotine powder consumable article with the air flow openings of the inner tube.

[0064] O artigo consumível de nicotina em pó pode incluir um corpo consumível alongado que se estende entre uma extremidade proximal e uma extremidade distal e uma cápsula fixada dentro do corpo consumível alongado. A cápsula pode conter partículas que compreendem a nicotina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma. A cápsula está disposta no tubo interno. Preferencialmente, o tubo interno se estende através dos lados opostos da cápsula, de modo que a extremidade de entrada do tubo se estenda distalmente da cápsula quando o artigo consumível de nicotina em pó for recebido na extremidade de recepção consumível do corpo de suporte.[0064] The consumable nicotine powder article may include an elongate consumable body extending between a proximal end and a distal end and a capsule secured within the elongate consumable body. The capsule may contain particles comprising nicotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The capsule is disposed in the inner tube. Preferably, the inner tube extends through opposite sides of the capsule such that the inlet end of the tube extends distally from the capsule when the consumable nicotine powder article is received in the consumable receiving end of the support body.

[0065] O artigo consumível de nicotina em pó pode ter qualquer diâmetro útil a ser recebido dentro do compartimento tubular que define o corpo de suporte do artigo inalador. O artigo consumível de nicotina em pó pode encaixar firmemente dentro do compartimento tubular definindo o corpo de suporte do artigo inalador. O artigo consumível de nicotina em pó pode encaixar de forma frouxa dentro do compartimento tubular definindo o corpo de suporte do artigo inalador. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um diâmetro exterior de cerca de 80% a cerca de 99% do diâmetro interior do compartimento tubular que define o corpo de suporte do artigo inalador. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um diâmetro exterior de cerca de 85% a cerca de 95% do diâmetro interior do compartimento tubular que define o corpo de suporte do artigo inalador. Qualquer espaço vazio definido entre o artigo consumível de nicotina em pó e o diâmetro interior do compartimento tubular que define o corpo de suporte do artigo inalador não pode cooperar para formar qualquer parte do canal de fluxo de ar por inalação.[0065] The consumable nicotine powder article may have any useful diameter to be received within the tubular housing defining the support body of the inhaler article. The consumable nicotine powder article may fit tightly within the tubular housing defining the support body of the inhaler article. The consumable nicotine powder article may fit loosely within the tubular housing defining the support body of the inhaler article. The consumable nicotine powder article may have an outer diameter of about 80% to about 99% of the inner diameter of the tubular housing defining the support body of the inhaler article. The consumable nicotine powder article may have an outer diameter of about 85% to about 95% of the inner diameter of the tubular housing defining the support body of the inhaler article. Any void space defined between the consumable nicotine powder article and the inside diameter of the tubular housing defining the supporting body of the inhaler article may not cooperate to form any part of the inhalation airflow channel.

[0066] O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um corpo cilíndrico alongado que se estende ao longo de um eixo longitudinal. Uma vez montado no tubo interno do artigo inalador, o artigo consumível de nicotina em pó pode ter um corpo cilíndrico alongado que se estende ao longo do eixo longitudinal do tubo interno. Uma vez montado no tubo interno do artigo inalador, o artigo consumível de nicotina em pó pode ter um corpo cilíndrico alongado que é coaxial com o tubo interno ou o tubo interno e o compartimento tubular que define o corpo de suporte do artigo inalador.[0066] The consumable nicotine powder article may have an elongated cylindrical body that extends along a longitudinal axis. Once mounted on the inner tube of the inhaler article, the consumable nicotine powder article may have an elongated cylindrical body that extends along the longitudinal axis of the inner tube. Once mounted on the inner tube of the inhaler article, the consumable nicotine powder article may have an elongated cylindrical body that is coaxial with the inner tube or the inner tube and the tubular housing that defines the support body of the inhaler article.

[0067] O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um diâmetro exterior substancialmente uniforme ao longo do comprimento do artigo consumível de nicotina em pó. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um corte transversal circular que pode ser uniforme ao longo do comprimento do artigo consumível de nicotina em pó alongado. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um diâmetro exterior no intervalo de cerca de 4 mm a cerca de 14 mm, ou de cerca de 5 mm a cerca de 10 mm, ou cerca de 6 mm a cerca de 10 mm, ou cerca de 6 mm a cerca de 8 mm. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um comprimento (ao longo do eixo longitudinal) na faixa de cerca de 30 mm a cerca de 100 mm, ou de cerca de 40 mm a cerca de 80 mm, ou cerca de 40 mm a cerca de 60 mm.[0067] The consumable nicotine powder article may have a substantially uniform outer diameter along the length of the consumable nicotine powder article. The consumable nicotine powder article may have a circular cross-section that may be uniform along the length of the elongated consumable nicotine powder article. The consumable nicotine powder article may have an outer diameter in the range of from about 4 mm to about 14 mm, or from about 5 mm to about 10 mm, or from about 6 mm to about 10 mm, or from about 6 mm to about 8 mm. The consumable nicotine powder article may have a length (along the longitudinal axis) in the range of from about 30 mm to about 100 mm, or from about 40 mm to about 80 mm, or from about 40 mm to about 60 mm.

[0068] O artigo consumível de nicotina em pó pode ser dimensionado para encaixar ou ser recebido dentro de uma extremidade de recepção consumível de um dispositivo inalador. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um comprimento que exceda um comprimento de uma câmara de recepção definida pelo elemento de vedação de ar e pela extremidade de recepção consumível de um dispositivo inalador. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um comprimento que exceda um comprimento da câmara receptora de um dispositivo inalador, de modo que pelo menos cerca de 10% ou pelo menos cerca de 20% do comprimento do artigo consumível de nicotina em pó se estenda distalmente a partir da extremidade de recepção consumível de um dispositivo inalador. O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um comprimento que exceda um comprimento da câmara receptora de um dispositivo inalador, de modo que pelo menos cerca de 10% a cerca de 50% ou pelo menos cerca de 20%a cerca de 40% do comprimento do artigo consumível de nicotina em pó se estenda distalmente a partir da extremidade de recepção consumível de um dispositivo inalador.[0068] The consumable nicotine powder article may be sized to fit or be received within a consumable receiving end of an inhaler device. The consumable nicotine powder article may have a length that exceeds a length of a receiving chamber defined by the air sealing member and the consumable receiving end of an inhaler device. The consumable nicotine powder article may have a length that exceeds a length of the receiving chamber of an inhaler device such that at least about 10% or at least about 20% of the length of the consumable nicotine powder article extends distally from the consumable receiving end of an inhaler device. The consumable nicotine powder article may have a length that exceeds a length of the receiving chamber of an inhaler device, such that at least about 10% to about 50% or at least about 20% to about 40% of the length of the consumable nicotine powder article extends distally from the consumable receiving end of an inhaler device.

[0069] O artigo consumível de nicotina em pó pode ter um diâmetro exterior igual ao diâmetro da cápsula fechada, dentro do artigo consumível de nicotina em pó, mais a espessura da camada ou invólucro que forma a superfície exterior do artigo consumível de nicotina em pó. Preferencialmente, a camada ou o invólucro que formam a superfície exterior do artigo consumível de nicotina em pó são enrolados firmemente em torno da cápsula e no contato íntimo ou direto com a cápsula. A superfície exterior da cápsula e a camada ou o invólucro que formam a superfície exterior do artigo consumível de nicotina em pó não fornecem o fluxo de ar ao longo da superfície exterior da cápsula.[0069] The consumable nicotine powder article may have an outer diameter equal to the diameter of the closed capsule within the consumable nicotine powder article plus the thickness of the layer or wrapper forming the outer surface of the consumable nicotine powder article. Preferably, the layer or wrapper forming the outer surface of the consumable nicotine powder article is tightly wrapped around the capsule and in intimate or direct contact with the capsule. The outer surface of the capsule and the layer or wrapper forming the outer surface of the consumable nicotine powder article do not provide airflow across the outer surface of the capsule.

[0070] O artigo consumível de nicotina em pó pode ter a extremidade proximal e a extremidade distal preenchida com um material que obstrua o movimento da cápsula dentro do artigo consumível de nicotina em pó. Preferencialmente, esse material preenche completamente o espaço aberto definido pela extremidade distal e extremidade proximal do corpo consumível alongado. O material que preenche a extremidade distal é preferencialmente poroso ou permeável ao ar para permitir que o ar da inalação flua facilmente através do mesmo até a cápsula envolvida. O material que preenche a extremidade proximal é perfurável pelo tubo interno. O material que preenche a extremidade proximal pode ser um material poroso ou permeável ao ar similar, ou o material que preenche a extremidade proximal pode ser um tipo diferente de material que pode não ser tão permeável ao ar ou poroso. O material que preenche a extremidade proximal pode ser um material impermeável ao ar.[0070] The consumable nicotine powder article may have the proximal end and the distal end filled with a material that obstructs movement of the capsule within the consumable nicotine powder article. Preferably, such material completely fills the open space defined by the distal end and proximal end of the elongated consumable body. The material filling the distal end is preferably porous or air permeable to allow inhalation air to flow easily therethrough to the enveloped capsule. The material filling the proximal end is pierceable by the inner tube. The material filling the proximal end may be a similar porous or air permeable material, or the material filling the proximal end may be a different type of material that may not be as air permeable or porous. The material filling the proximal end may be an air impermeable material.

[0071] O material que preenche o espaço aberto definido pela extremidade distal do corpo consumível alongado e a extremidade proximal pode ser plugue do material poroso. Um primeiro plugue do material poroso pode ser disposto dentro da extremidade proximal do corpo consumível alongado e um segundo plugue do material poroso pode ser disposto dentro da extremidade distal do corpo consumível alongado. O primeiro plugue do material poroso pode incluir a fibra não processada de acetato de celulose e o segundo plugue do material poroso material poroso pode incluir a fibra não processada de acetato de celulose. O primeiro plugue do material poroso e o segundo plugue do material poroso podem fixar a cápsula dentro do corpo consumível alongado. O primeiro plugue do material poroso e o segundo plugue do material poroso podem completamente preencher o espaço aberto definido pela extremidade distal do corpo consumível alongado e extremidades proximal e entrar em contato com a cápsula, para fixar a cápsula dentro do corpo consumível alongado. A extremidade de entrada de tubo do tubo interno se estende preferencialmente no segundo plugue de material poroso quando o artigo consumível de nicotina em pó é montado no tubo interno ou recebido dentro da extremidade de recepção consumível do corpo de suporte.[0071] The material filling the open space defined by the distal end of the elongated consumable body and the proximal end may be a porous material plug. A first porous material plug may be disposed within the proximal end of the elongated consumable body and a second porous material plug may be disposed within the distal end of the elongated consumable body. The first porous material plug may include unprocessed cellulose acetate fiber and the second porous material plug may include unprocessed cellulose acetate fiber. The first porous material plug and the second porous material plug may secure the capsule within the elongated consumable body. The first porous material plug and the second porous material plug may completely fill the open space defined by the elongated consumable body's distal end and proximal ends and contact the capsule to secure the capsule within the elongated consumable body. The tube inlet end of the inner tube preferentially extends into the second porous material plug when the nicotine powder consumable article is mounted on the inner tube or received within the consumable receiving end of the support body.

[0072] O artigo consumível de nicotina em pó pode ainda compreender um elemento de distribuição de aroma para fornecer uma sensação de sabor a um usuário quando o usuário aspira ar através do artigo inalador. O elemento de distribuição de aroma é, preferencialmente, fornecido em série com a capsula para minimizar o impacto sobre o diâmetro externo ou sobre a largura do artigo consumível de nicotina em pó.[0072] The consumable nicotine powder article may further comprise a flavor delivery element for providing a flavor sensation to a user when the user draws air through the inhaler article. The flavor delivery element is preferably provided in series with the capsule to minimize impact on the outer diameter or width of the consumable nicotine powder article.

[0073] Conforme usado neste documento, por "em série" quer-se dizer que o elemento de distribuição de aroma e a cápsula estão dispostos dentro do artigo consumível de nicotina em pó, de modo que, em uso, uma corrente de ar (ar de inalação) aspirada através do artigo consumível de nicotina em pó ou passe através da cápsula e depois passe ao redor do elemento de distribuição de aroma ou passe ao redor do elemento de distribuição de aroma e passe através da cápsula.[0073] As used herein, by "in series" is meant that the flavor delivery element and the capsule are arranged within the nicotine powder consumable article such that, in use, a stream of air (inhalation air) drawn through the nicotine powder consumable article either passes through the capsule and then passes around the flavor delivery element, or passes around the flavor delivery element and passes through the capsule.

[0074] O elemento de distribuição de aroma pode ser fornecido a montante da cápsula. O elemento de distribuição de aroma pode ser fornecido dentro do segundo plugue do material poroso.[0074] The aroma distribution element may be provided upstream of the capsule. The aroma distribution element may be provided within the second plug of the porous material.

[0075] Para evitar o vazamento de um aromatizante do elemento de distribuição de aroma, o elemento de distribuição de aroma compreende, preferencialmente, uma cápsula quebrável que pode ser rompida por um usuário apertando o artigo consumível de nicotina em pó ao redor da cápsula. Materiais adequados para a formação de uma cápsula quebrável que fornece um elemento de distribuição de aroma incluem, por exemplo, agentes formadores de gel e hidrocoloides como goma de xantano, goma de gelano, carboximetilcelulose, carbopol, carboximetilcelulose e combinações destes. A cápsula quebrável é, preferencialmente, quebrável sob uma força esmagadora menor do que cerca de 50 Newtons, opcionalmente, menor do que cerca de 10 Newtons, opcionalmente, menor do que cerca de 5 Newtons. Fornecer uma cápsula que se rompe com uma força esmagadora dentro destas faixas garante que seja relativamente fácil para o usuário esmagar a cápsula com a mão. Adicionalmente, ou alternativamente, quebrar a cápsula quebrável pode exigir uma força esmagadora de, pelo menos, cerca de 3 Newtons, opcionalmente de, pelo menos, cerca de 5 Newtons, opcionalmente de, pelo menos, cerca de 10 Newtons. Fornecer uma cápsula que requer uma força de ruptura mínima dentro destas faixas, reduz o risco de ruptura acidental da cápsula durante a fabricação e manipulação subsequente do artigo antes do uso.[0075] To prevent leakage of a flavoring from the flavor delivery element, the flavor delivery element preferably comprises a breakable capsule that can be ruptured by a user by squeezing the nicotine powder consumable article around the capsule. Suitable materials for forming a breakable capsule that provides a flavor delivery element include, for example, gel-forming agents and hydrocolloids such as xanthan gum, gellan gum, carboxymethyl cellulose, carbopol, carboxymethyl cellulose, and combinations thereof. The breakable capsule is preferably breakable under a crushing force of less than about 50 Newtons, optionally less than about 10 Newtons, optionally less than about 5 Newtons. Providing a capsule that breaks with a crushing force within these ranges ensures that it is relatively easy for the user to crush the capsule by hand. Additionally, or alternatively, breaking the breakable capsule may require a crushing force of at least about 3 Newtons, optionally at least about 5 Newtons, optionally at least about 10 Newtons. Providing a capsule that requires a minimum breaking force within these ranges reduces the risk of accidental rupture of the capsule during manufacture and subsequent handling of the article prior to use.

[0076] Alternativamente, ou adicionalmente, a uma cápsula quebrável, o elemento de distribuição de aroma pode ser um elemento carreador, como uma rosca impregnada com um aromatizante. Preferencialmente, o aromatizante nessas modalidades é o mentol. O fio pode ser disposto em um plugue de material poroso que está preferencialmente a montante da cápsula.[0076] Alternatively, or in addition to a breakable capsule, the flavor delivery element may be a carrier element, such as a thread impregnated with a flavoring agent. Preferably, the flavoring agent in these embodiments is menthol. The thread may be disposed in a plug of porous material that is preferably upstream of the capsule.

[0077] Em qualquer uma das modalidades que inclui um elemento de distribuição de aroma, o elemento de distribuição de aroma compreende um ou mais aromatizantes que podem estar na forma de um líquido ou um sólido (à temperatura ambiente de cerca de 22 graus Celsius e pressão de uma atmosfera). Os aromatizantes sólidos podem estar sob a forma de um pó. Os aromatizantes podem incluir formulações de aroma, materiais contendo aromas e precursores de aroma. O aromatizante pode incluir um ou mais aromatizantes naturais, um ou mais aromatizantes sintéticos ou uma combinação de aromatizantes naturais e sintéticos. Os sabores ou os aromatizantes apropriados são descritos acima.[0077] In any of the embodiments that include a flavor delivery element, the flavor delivery element comprises one or more flavorants that may be in the form of a liquid or a solid (at room temperature of about 22 degrees Celsius and pressure of one atmosphere). The solid flavorants may be in the form of a powder. The flavorants may include flavor formulations, flavor-containing materials, and flavor precursors. The flavorant may include one or more natural flavorants, one or more synthetic flavorants, or a combination of natural and synthetic flavorants. Suitable flavors or flavorants are described above.

[0078] O artigo inalador e o sistema inalador podem usar uma taxa de fluxo menor que cerca de 5 L/min ou menor que cerca de 3 L/min ou menor que cerca de 2 L/min ou cerca de 1,6 L/min. Preferencialmente, a taxa de fluxo pode estar em uma faixa de cerca de 1 L/min a cerca de 3 L/min ou de cerca de 1,5 L/min a cerca de 2,5 L/min. Preferencialmente, a taxa de inalação ou taxa de fluxo pode ser similar à do regime de fumo da Health Canada, que é de cerca de 1,6 L/min.[0078] The inhaler article and inhaler system may use a flow rate of less than about 5 L/min or less than about 3 L/min or less than about 2 L/min or about 1.6 L/min. Preferably, the flow rate may be in a range of from about 1 L/min to about 3 L/min or from about 1.5 L/min to about 2.5 L/min. Preferably, the inhalation rate or flow rate may be similar to the Health Canada smoking regime, which is about 1.6 L/min.

[0079] O artigo inalador e o sistema inalador podem, preferencialmente, ter uma resistência a tragada entre cerca de 25 mmWG e cerca de 100 mmWG. Preferencialmente, o artigo inalador e o sistema inalador têm resistência a tragada de cerca de 50 mmWG. A resistência a tragada é medida de acordo com ISO 6565-2002.[0079] The inhaler article and inhaler system may preferably have a puff resistance of between about 25 mmWG and about 100 mmWG. Preferably, the inhaler article and inhaler system have a puff resistance of about 50 mmWG. Puff resistance is measured in accordance with ISO 6565-2002.

[0080] O inalador pode ser usado por um consumidor como fumo de um cigarro convencional ou vaporização de um cigarro eletrônico. Esse fumo ou vapor pode ser caracterizado por duas etapas: uma primeira etapa durante a qual um pequeno volume contendo a quantidade completa de nicotina desejada pelo consumidor é tragada para a cavidade bucal, seguida por uma segunda etapa durante a qual este pequeno volume, que compreende o aerossol compreendendo a quantidade desejada de nicotina, é ainda diluído pelo ar fresco e tragado profundamente nos pulmões. Ambas as etapas são controladas pelo consumidor. Durante a primeira etapa de inalação, o consumidor pode determinar a quantidade de nicotina a ser inalada. Durante a segunda etapa, o consumidor pode determinar o volume para diluir o primeiro volume a ser tragado profundamente nos pulmões, maximizando a concentração do agente ativo distribuído para a superfície epitelial das vias aéreas. O mecanismo de fumo é, por vezes, denominado como "tragar-inalar-exalar".[0080] The inhaler may be used by a consumer as smoking a conventional cigarette or vaporizing an electronic cigarette. Such smoking or vaporizing may be characterized by two stages: a first stage during which a small volume containing the full amount of nicotine desired by the consumer is inhaled into the oral cavity, followed by a second stage during which this small volume, comprising the aerosol comprising the desired amount of nicotine, is further diluted by fresh air and inhaled deep into the lungs. Both stages are controlled by the consumer. During the first inhalation stage, the consumer can determine the amount of nicotine to be inhaled. During the second stage, the consumer can determine the volume to dilute the first volume to be inhaled deep into the lungs, maximizing the concentration of the active agent delivered to the epithelial surface of the airways. The smoking mechanism is sometimes referred to as "puff-inhale-exhale".

[0081] Todos os termos científicos e técnicos usados neste documento têm significados comumente usados na técnica, salvo especificação em contrário. As definições fornecidas neste documento são para facilitar o entendimento de certos termos usados frequentemente neste documento.[0081] All scientific and technical terms used in this document have meanings commonly used in the art, unless otherwise specified. The definitions provided in this document are to facilitate the understanding of certain terms frequently used in this document.

[0082] Conforme usado neste documento, as formas singulares "um", "uma" e "o(a)" abrangem as modalidades com referentes plurais, a menos que o conteúdo indique claramente o contrário.[0082] As used herein, the singular forms "a", "an", and "the" encompass modalities with plural referents unless the content clearly indicates otherwise.

[0083] Conforme usado neste documento, "ou" é geralmente utilizado em seu sentido incluindo "e/ou", a menos que o conteúdo indique claramente o contrário. O termo "e/ou" significa um ou todos os elementos listados ou uma combinação de dois ou mais dos elementos listados.[0083] As used herein, "or" is generally used in its sense including "and/or" unless the content clearly indicates otherwise. The term "and/or" means one or all of the listed elements or a combination of two or more of the listed elements.

[0084] Conforme usado neste documento, "ter", "tendo", "inclui", "incluindo", "compreende", "compreendendo" ou similares são usados em seu sentido aberto, e geralmente significam "incluindo, mas não se limitando a". Será compreendido que "consistindo essencialmente em", "consistindo em" e similares estão incluídos em "compreendendo" e similares.[0084] As used herein, "having", "having", "includes", "including", "comprises", "comprising" or the like are used in their open sense, and generally mean "including but not limited to". It will be understood that "consisting essentially of", "consisting of" and the like are included in "comprising" and the like.

[0085] As palavras "preferencial" e "preferencialmente" referem-se às modalidades da invenção que podem ter certos benefícios, sob certas circunstâncias. No entanto, outras modalidades também podem ser preferenciais, sob as mesmas ou outras circunstâncias. Além disso, o relato de uma ou mais modalidades preferenciais não implica que outras modalidades não sejam úteis e não se destina a excluir outras modalidades do escopo da divulgação, incluindo as reivindicações.[0085] The words "preferred" and "preferably" refer to embodiments of the invention that may have certain benefits, under certain circumstances. However, other embodiments may also be preferred, under the same or other circumstances. Furthermore, the recitation of one or more preferred embodiments does not imply that other embodiments are not useful and is not intended to exclude other embodiments from the scope of the disclosure, including the claims.

[0086] O artigo inalador e o sistema inalador serão agora mais ilustrados, apenas a título de exemplo, com referência aos desenhos anexos.[0086] The inhaler article and the inhaler system will now be further illustrated, by way of example only, with reference to the accompanying drawings.

[0087] A Figura 1 é um diagrama esquemático em corte transversal de um artigo inalador ilustrativo.[0087] Figure 1 is a cross-sectional schematic diagram of an illustrative inhaler article.

[0088] A Figura 2 é um diagrama esquemático em corte transversal de um artigo consumível de nicotina em pó.[0088] Figure 2 is a cross-sectional schematic diagram of a powdered nicotine consumable article.

[0089] A Figura 3 é um diagrama esquemático em corte transversal de um sistema inalador ilustrativo incluindo um artigo consumível de nicotina em pó recebido dentro ou sobre um artigo inalador ilustrativo.[0089] Figure 3 is a cross-sectional schematic diagram of an illustrative inhaler system including a consumable powder nicotine article received in or on an illustrative inhaler article.

[0090] A Figura 4 é um diagrama esquemático em corte transversal do sistema inalador da Figura 3 e ilustra uma vista ampliada de um elemento indutor de vibração exemplificativo.[0090] Figure 4 is a cross-sectional schematic diagram of the inhaler system of Figure 3 and illustrates an enlarged view of an exemplary vibration inducing element.

[0091] A Figura 5 é um diagrama esquemático em corte transversal do sistema inalador da Figura 3 ilustrando uma cápsula totalmente carregada contendo partículas compreendendo nicotina.[0091] Figure 5 is a cross-sectional schematic diagram of the inhaler system of Figure 3 illustrating a fully loaded capsule containing particles comprising nicotine.

[0092] A Figura 6 é um diagrama esquemático em corte transversal do sistema inalador da Figura 5 ilustrando um fluxo de ar por inalação através do artigo inalador cápsula totalmente carregada contendo partículas compreendendo nicotina.[0092] Figure 6 is a cross-sectional schematic diagram of the inhaler system of Figure 5 illustrating an inhalation airflow through the fully loaded capsule inhaler article containing particles comprising nicotine.

[0093] As figuras esquemáticas não estão necessariamente em escala e são apresentadas para fins de ilustração, e não de limitação. As figuras retratam um ou mais aspectos descritos nesta divulgação. Entretanto, será compreendido que outros aspectos, não retratados na figura, estarão dentro do escopo e espírito desta divulgação.[0093] The schematic figures are not necessarily to scale and are presented for purposes of illustration, not limitation. The figures depict one or more aspects described in this disclosure. However, it will be understood that other aspects, not depicted in the figure, will be within the scope and spirit of this disclosure.

[0094] A Figura 1 é um diagrama esquemático em corte transversal de um artigo inalador ilustrativo 100. O artigo inalador 100 inclui um compartimento tubular 102 definindo um corpo de suporte 101 se estendendo ao longo de um eixo longitudinal LA de uma extremidade de bocal 104 a uma extremidade de recepção consumível 106. O corpo de suporte 101 inclui um tubo interno 110 se estendendo ao longo do eixo longitudinal LA e dentro do compartimento tubular 102 de uma extremidade de entrada de tubo 116 a uma extremidade de exaustão de tubo 114. A extremidade de entrada de tubo 116 é próxima à extremidade de recepção consumível 106. O tubo interno 110 define um lúmen de fluxo de ar 112 com duas ou mais aberturas de fluxo de ar 113, 115 se estendem através de uma parede 111 do tubo interno 110. Um recurso de bloqueio de ar 118 é posicionado no lúmen do fluxo de ar 112 e entre duas das aberturas de fluxo de ar 113, 115.[0094] Figure 1 is a cross-sectional schematic diagram of an illustrative inhaler article 100. The inhaler article 100 includes a tubular housing 102 defining a support body 101 extending along a longitudinal axis LA from a mouthpiece end 104 to a consumable receiving end 106. The support body 101 includes an inner tube 110 extending along the longitudinal axis LA and within the tubular housing 102 from a tube inlet end 116 to a tube exhaust end 114. The tube inlet end 116 is proximate to the consumable receiving end 106. The inner tube 110 defines an airflow lumen 112 with two or more airflow openings 113, 115 extending through a wall 111 of the inner tube 110. An air blocking feature 118 is provided positioned in the airflow lumen 112 and between two of the airflow openings 113, 115.

[0095] O recurso de bloqueio de ar 118 é disposto dentro do lúmen de fluxo de ar 112 a jusante da extremidade de entrada de tubo 116. Pelo menos uma abertura de fluxo de ar 115 define uma saída de ar de tubo 115 e está entre o recurso de bloqueio 118 e a extremidade de entrada de tubo 116. Pelo menos uma abertura de fluxo de ar 113 define uma entrada de ar de tubo 113 e está entre o recurso de bloqueio 118 e a extremidade de exaustão de tubo 114. A extremidade de exaustão de tubo 114 está na comunicação de fluxo de ar com a extremidade de bocal 104. As figuras ilustram cinco saídas de ar de tubo 115 e cinco entradas de ar do tubo 113, é compreendido nessas aberturas 113, 115 pode estar presente em qualquer quantidade útil, conforme descrito acima.[0095] The air blocking feature 118 is disposed within the air flow lumen 112 downstream of the tube inlet end 116. At least one air flow opening 115 defines a tube air outlet 115 and is between the blocking feature 118 and the tube inlet end 116. At least one air flow opening 113 defines a tube air inlet 113 and is between the blocking feature 118 and the tube exhaust end 114. The tube exhaust end 114 is in air flow communication with the nozzle end 104. The figures illustrate five tube air outlets 115 and five tube air inlets 113, it is understood that in these openings 113, 115 may be present in any useful quantity, as described above.

[0096] Um elemento de vedação de ar 120 pode ser posicionado dentro do compartimento tubular 102 e isolando a extremidade de bocal 104 da extremidade de recepção consumível 106. O tubo interno 110 se estende através do elemento de vedação de ar 120.[0096] An air sealing member 120 may be positioned within the tubular housing 102 and isolating the nozzle end 104 from the consumable receiving end 106. The inner tube 110 extends through the air sealing member 120.

[0097] A Figura 2 é um diagrama esquemático transversal de um artigo consumível de nicotina em pó 200. O artigo consumível de nicotina em pó 200 inclui um corpo consumível alongado 201 se estendendo entre uma extremidade proximal 204 e uma extremidade distal 206. Uma cápsula 210 é fixada dentro do corpo consumível alongado 201. A cápsula 210 contém partículas 215 incluindo nicotina ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma.[0097] Figure 2 is a cross-sectional schematic diagram of a consumable nicotine powder article 200. The consumable nicotine powder article 200 includes an elongated consumable body 201 extending between a proximal end 204 and a distal end 206. A capsule 210 is secured within the elongated consumable body 201. The capsule 210 contains particles 215 including nicotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

[0098] Um primeiro plugue do material poroso 224 pode estar disposto dentro da extremidade proximal 204 do corpo consumível alongado 201 e um segundo plugue do material poroso 226 pode estar disposto dentro da extremidade distal 206 do corpo consumível alongado 201. Um elemento de distribuição de aroma 230 pode ser disposto dentro do segundo plugue de material poroso 226.[0098] A first plug of porous material 224 may be disposed within the proximal end 204 of the elongated consumable body 201 and a second plug of porous material 226 may be disposed within the distal end 206 of the elongated consumable body 201. An aroma delivery element 230 may be disposed within the second plug of porous material 226.

[0099] A Figura 3 é um diagrama esquemático em corte transversal de um sistema inalador 300 ilustrativo incluindo um artigo consumível de nicotina em pó 200 recebido dentro ou sobre um artigo inalador ilustrativo 100. A Figura 4 é um diagrama esquemático em corte transversal do sistema inalador 300 da Figura 3 e ilustra uma vista ampliada 400 de um elemento indutor de vibração exemplificativo 119. A Figura 5 é um diagrama esquemático em corte transversal do sistema inalador 300 da Figura 3 ilustrando uma cápsula totalmente carregada contendo partículas 215 compreendendo nicotina. A Figura 6 é um diagrama esquemático em corte transversal do sistema inalador 300 da Figura 5 ilustrando um fluxo de ar por inalação (designado com setas) através do artigo inalador cápsula totalmente carregada contendo partículas compreendendo nicotina.[0099] Figure 3 is a cross-sectional schematic diagram of an illustrative inhaler system 300 including a consumable nicotine powder article 200 received in or on an illustrative inhaler article 100. Figure 4 is a cross-sectional schematic diagram of the inhaler system 300 of Figure 3 and illustrates an enlarged view 400 of an exemplary vibration inducing element 119. Figure 5 is a cross-sectional schematic diagram of the inhaler system 300 of Figure 3 illustrating a fully loaded capsule containing particles 215 comprising nicotine. Figure 6 is a cross-sectional schematic diagram of the inhaler system 300 of Figure 5 illustrating an inhalation airflow (designated with arrows) through the fully loaded capsule inhaler article containing particles comprising nicotine.

[00100] A cápsula 210 é disposta no tubo interno 110 e o tubo interno se estende através dos lados opostos da cápsula 210. A extremidade de entrada de tubo 116 se estende distalmente da cápsula 210 quando o artigo consumível de nicotina em pó 200 for recebido na extremidade de recepção consumível 106 do corpo de suporte 101. A extremidade de entrada de tubo 116 pode se estender no segundo plugue de material poroso 226.[00100] The capsule 210 is disposed in the inner tube 110 and the inner tube extends through opposite sides of the capsule 210. The tube inlet end 116 extends distally from the capsule 210 when the nicotine powder consumable article 200 is received in the consumable receiving end 106 of the support body 101. The tube inlet end 116 may extend into the second porous material plug 226.

[00101] O recurso de bloqueio de ar 118 e aberturas de fluxo de ar 113, 115 são posicionados dentro da cápsula 210 quando o artigo consumível de nicotina em pó 200 for recebido na extremidade de recepção consumível 106 do corpo de suporte 101. A extremidade de entrada de tubo 116 pode se estender distalmente da cápsula 210 e a saída de ar de tubo 114 pode se estender proximamente da cápsula 210 quando o artigo consumível de nicotina em pó 200 for recebido na extremidade de recepção consumível 106 do corpo de suporte 101.[00101] The air lock feature 118 and air flow openings 113, 115 are positioned within the capsule 210 when the nicotine powder consumable article 200 is received at the consumable receiving end 106 of the support body 101. The tube inlet end 116 may extend distally from the capsule 210 and the tube air outlet 114 may extend proximally from the capsule 210 when the nicotine powder consumable article 200 is received at the consumable receiving end 106 of the support body 101.

[00102] Um elemento indutor de vibração 119 pode estar disposto no tubo interno 110. O elemento indutor de vibração 119 é ilustrado disposto no tubo interno 110 próximo à extremidade de exaustão de tubo 114 na Figura 4. O elemento indutor da vibração 119 pode ser configurado para funcionar como um elemento "palheta", conforme descrito acima. O elemento indutor de vibração 119 pode incluir uma abertura através da parede 111 do tubo interno 110 e ter uma borda de abertura a jusante cônica ou angulada 117.[00102] A vibration inducing element 119 may be disposed in the inner tube 110. The vibration inducing element 119 is illustrated disposed in the inner tube 110 near the exhaust end of tube 114 in Figure 4. The vibration inducing element 119 may be configured to function as a "vane" element as described above. The vibration inducing element 119 may include an opening through the wall 111 of the inner tube 110 and have a tapered or angled downstream opening edge 117.

Claims

1. An inhaler article (100), comprising: a tubular housing (102) defining a support body (101) extending along a longitudinal axis from a mouthpiece end (104) to a consumable receiving end (106), the support body (101) comprising: an inner tube (110) extending along the longitudinal axis and within the tubular housing (102) from a tube inlet end (116) to a tube exhaust end (114), the tube inlet end (116) is proximate to the consumable receiving end (106), the inner tube (110) defining an airflow lumen (112) with two or more airflow openings (113, 115) extending through a wall (111) of the inner tube (110), an air blocking feature (118) is positioned in the airflow lumen (112). and between two of the air flow openings (113, 115); characterized by a vibration inducing element (119) disposed in the inner tube (110) proximate to the tube exhaust end (114) or the tube inlet end (116), the vibration inducing element (119) comprising an opening through the wall (111) of the inner tube (110) and having a tapered or angled downstream opening edge (117).

2. The inhaler article (100) of claim 1, wherein the air blocking feature (118) is disposed within the airflow lumen (112) downstream of the tube inlet end (116), the at least one airflow opening (113, 115) defines an air outlet of the tube and is between the blocking feature (118) and the tube inlet end (116), the at least one airflow opening (113, 115) defines an air inlet of the tube and is between the blocking feature (118) and the tube exhaust end (114), the tube exhaust end (114) is in airflow communication with the mouthpiece end (104).

3. An inhaler article (100) according to any one of the preceding claims, characterized in that at least 3 airflow openings (113, 115) are located upstream and adjacent to the air blocking feature (118) and at least 3 airflow openings (113, 115) are located downstream and adjacent to the air blocking feature (118).

4. An inhaler article (100) according to any one of the preceding claims, further comprising an air sealing element (120) positioned within the tubular housing (102) and isolating the mouthpiece end (104) from the consumable receiving end (106), the inner tube (110) extending through the air sealing element (120).

5. Inhaler article (100) according to any one of the preceding claims, characterized in that the tubular compartment (102) and the inner tube (110) are coaxial.

6. An inhaler article (100) according to any one of the preceding claims, further comprising a capsule disposed in the inner tube (110), the inner tube (110) extending through opposite sides of the capsule, the capsule containing particles comprising nicotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

7. The inhaler article (100) of claim 1 to 6, wherein the air blocking feature (118) and the air flow openings (113, 115) are positioned within the capsule, and the tube inlet end (116) extends distally from the capsule and the tube air outlet extends proximally from the capsule.

8. An inhaler system comprising: an inhaler article (100) as defined in any one of claims 1 to 5; a consumable nicotine powder article (200) configured to be received at the consumable receiving end (106) of the support body (101), the consumable nicotine powder article (200) comprising: an elongated consumable body (201) extending between a proximal end (204) and a distal end (206); and a capsule (210) secured within the elongated consumable body (201), the capsule (210) containing particles (215) comprising nicotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the capsule (210) disposed in the inner tube (110) and the inner tube (110) extending through opposite sides of the capsule (210), the tube inlet end (116) extends distally from the capsule (210) when the nicotine powder consumable article (200) is received at the consumable receiving end (106) of the support body (101).

9. The inhaler system of claim 8, wherein a first plug of porous material (224) is disposed within the proximal end (204) of the elongated consumable body (201) and a second plug of porous material (226) is disposed within the distal end (206) of the elongated consumable body (201).

10. The inhaler system of claim 9, wherein the first porous material plug (224) comprises unprocessed cellulose acetate fiber and the second porous material plug (226) comprises unprocessed cellulose acetate fiber.

11. The inhaler system of claim 9 or 10, wherein the first porous material plug (224) and the second porous material plug (226) secure the capsule (210) within the elongated consumable body (201).

12. The inhaler system of any one of claims 9 to 11, wherein the second porous material plug (226) contains an aroma delivery element.

13. Inhaler system according to any one of claims 9 to 12, characterized in that the tube inlet end (116) extends into the second porous material plug (226).