BR112019022492A2 - Precursor de placa de impressão litográfica e método para produção de placa de impressão litográfica - Google Patents
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Abstract
um precursor de placa de impressão litográfica que inclui uma camada de gravação de imagem sobre um suporte hidrofílico, em que a camada de gravação de imagem inclui um iniciador de polimerização, um absorvente de infravermelho, um composto polimerizável e um formador de coloração ácido e o absorvente de infravermelho inclui um composto representado pela fórmula 1, bem como um método de preparação de uma placa de impressão litográfica através do uso do precursor de placa de impressão litográfica. na fórmula 1, pelo menos um de ar1 ou ar2 possui um grupo representado pela fórmula 2 a seguir. -x fórmula 2 x representa um átomo de halogênio, -c(=o)-x2-r11, -c(=o)-nr12r13, -o-c(=o)-r14, -cn, -so2nr15r16 ou um grupo perfluoroalquila, x2 representa uma ligação única ou um átomo de oxigênio, r11 e r14 cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila e r12, r13, r15 e r16 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila. fórmula 1
Description
“PRECURSOR DE PLACA DE IMPRESSÃO LITOGRÁFICA E MÉTODO PARA PRODUÇÃO DE PLACA DE IMPRESSÃO LITOGRÁFICA”
ANTECEDENTE DA INVENÇÃO
Campo Técnico
[001 ]A presente divulgação refere-se a um precursor de placa de impressão litográfica e um método de preparação de uma placa de impressão litográfica.
Antecedente da Técnica
[002]Em geral, as placas de impressão litográfica incluem áreas de imagens lipofílicas para o recebimento de tinta e áreas de hidrofílicas sem imagem para o recebimento de água de umedecimento durante a impressão. A impressão litográfica significa métodos que incluem permitir que as placas de impressão litográfica tenham áreas de imagens lipofílicas que servem como áreas de recebimento de tinta e áreas de hidrofílicas sem imagem que servem como áreas que recebem água de umedecimento (áreas que não recebem tinta) por meio da propriedade de repulsão de cada uma entre água e tinta à base de óleo, para resultar assim na diferença na adesividade da tinta sobre a superfície das placas de impressão litográfica, aplicando tinta apenas sobre as áreas de imagem e depois disso transferindo a tinta para as folhas de impressão, tal como papel, para imprimir.
[003]Gs precursores de placa de impressão litográfica (placas PS) obtidos através do fornecimento de camadas de resina fotossensível lipofílica (camadas de gravação de imagem) sobre suportes hidrofílicos têm sido convencionalmente amplamente utilizados para preparar estas placas de impressão litográfica. Tais placas de impressão litográfica são geralmente obtidas através da exposição dos precursores de placas de impressão litográfica a desenhos originais tais como filmes litográficos, permitindo depois disso que porções que servem como áreas de imagem das camadas de gravação de imagem permaneçam e a remoção de outras camadas de gravação de imagem não necessárias com dissolução em reveladores alcalinos
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2/101 ou solventes orgânicos, expondo assim a superfície dos suportes hidrofílicos para formar áreas que não são de imagem.
[004]Desafios ambientais em relação aos líquidos de rejeito associados com os tratamentos úmidos tais como os tratamentos de revelação têm sido evidenciados com um interesse aumentado no ambiente global.
[005]Tem sido demandado, em resposta aos desafios ambientais, simplificar ou eliminar a revelação e/ou a produção de placas. Um método de preparação simples que é realizado é um método assim chamado de “revelação na prensa”. Ou seja, tal método corresponde a um método no qual precursor de placa de impressão litográfica é exposto e então montado em uma impressora sem qualquer revelação convencional, permitindo assim que uma porção não necessária de uma camada de gravação de imagem seja removida no estado inicial de uma etapa de impressão usual.
[006]Os exemplos de um precursor de placa de impressão litográfica convencional incluem um precursor de placa de impressão litográfica descrito na Patente U.S. No. 2009/0047599 ou na Patente U.S. No. 2013/0052582.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Problema Técnico
[007]Uma placa de impressão litográfica que é demandada é uma placa de impressão litográfica excelente em termos do número de folhas sobre as quais a impressão pode ser feita pela placa (posteriormente aqui, também referida aqui como “durabilidade de impressão”.).
[008]Os presentes inventores realizaram estudos intensivos e como um resultado, descobriram que o precursor de placa de impressão litográfica descrito na Patente U.S. No. 2009/0047599 ou na Patente U.S. No. 2013/0052582 tem os problemas de ser insuficiente em relação à durabilidade de impressão de uma placa de impressão litográfica que será obtida e de também ser insuficiente em relação ao
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3/101 desenvolvimento de cor sobre uma porção exposta.
[009]Um objetivo que deve ser realizado por uma modalidade da presente invenção é fornecer um precursor de placa de impressão litográfica que permita que uma placa de impressão litográfica excelente em relação à durabilidade de impressão seja obtida e que seja excelente na capacidade de formação de cor.
[010]Um objetivo que deve ser realizado por outra modalidade da invenção é fornecer um método de preparação de uma placa de impressão litográfica através do uso do precursor de placa de impressão litográfica.
Solução para o Problema
[011]As soluções para resolver os problemas citados acima abrangem os seguintes aspectos.
<1> Um precursor de placa de impressão litográfica que inclui uma camada de gravação de imagem sobre um suporte hidrofílico, em que a camada de gravação de imagem inclui um iniciador de polimerização, um absorvente de infravermelho, um composto polimerizável e um formador de coloração ácido e o absorvente de infravermelho inclui um composto representado pela Fórmula 1 a seguir.
Fórmula 1
Formula 1
Ri e R2 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila, Ri e R2 são opcionalmente ligados mutuamente para formar um anel, R3 a Re cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila, R7 e Rs cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila, Y1 e Y2 cada um independentemente representa um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, -NRo- ou um grupo dialquilmetileno, An e Ar2 cada
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4/101 um independentemente representa um grupo que forma um anel benzeno ou um anel naftaleno que possui opcionalmente -X descrito a seguir, Ai representa -NR9R10, -X1-L1 ou -X descrito a seguir, R9 e R10 cada um independentemente representa um grupo alquila, um grupo arila, um grupo alcoxicarbonila ou um grupo arilsulfonila, X1 representa um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, L1 representa um grupo hidrocarboneto, um grupo heteroarila ou um grupo em que uma ligação com X1 deverá ser clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho, Za representa um íon indicador que neutraliza a carga e pelo menos um de An ou Ar2 possui um grupo representado pela Fórmula 2 a seguir.
-XFórmula 2
X representa um átomo de halogênio, -C(=O)-X2-Rn, -C(=O)-NRi2Ri3, -O-C(=O)-Ru, -CN, -SO2NR15R16 ou um grupo perfluoroalquila, X2 representa uma ligação única ou um átomo de oxigênio, Rn e Ru cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila e R12, R13, R15 e R16 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila.
<2> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com <1>, em que somente um de An ou Ar2 na Fórmula 1 tem 0 grupo representado pela Fórmula 2.
<3> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com <1 > ou <2>, em que X na Fórmula 2 representa um átomo de flúor, um átomo de cloro ou -C(=O)ORi7, contanto que R17 represente um grupo alquila ou um grupo arila.
<4> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com <2> ou <3>, em que A1 na Fórmula 1 representa -NR18R19 ou -S-R20, contanto que Ris e R19 cada um independentemente represente um grupo arila e R20 represente um grupo hidrocarboneto ou um grupo heteroarila.
<5> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com qualquer
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5/101 um de <1> a <4>, em que a diferença entre o HOMO do composto representado pela Fórmula 1 e o HOMO de pelo menos um composto do iniciador de polimerização é 0,60 eV ou menor.
<6> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com qualquer um de <1> a <5>, em que o iniciador de polimerização é um composto de borato.
<7> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com <6>, em que o composto de borato é um composto de tetraarilborato ou um composto de monoalquiltriarilborato.
<8> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com qualquer um de <1> a <7>, em que o iniciador de polimerização inclui um iniciador de polimerização doador de elétrons e um iniciador de polimerização receptor de elétrons.
<9> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com qualquer um de <1> a <8>, em que o formador de coloração ácido é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste de um composto de spiropirano, um composto de spirooxazina, um composto de spirolactum e um composto de spirolactama.
<10> O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com qualquer um de <1> a <9>, em que Za representa um ânion orgânico que contém átomo de carbono.
<11 > O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com qualquer um de <1 > a <10>, em que Za representa um ânion sulfonimida.
<12> Um método de preparação de uma placa de impressão litográfica, que compreende uma etapa de exposição do precursor de placa de impressão litográfica à imagem de acordo com qualquer um de <1> a <11 >, formando assim uma porção exposta e uma porção não exposta e uma etapa de alimentação de pelo menos uma de tinta de impressão ou água de umedecimento, removendo dessa maneira a porção não exposta.
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Efeitos Vantajosos da Invenção
[012]Uma modalidade da invenção pode fornecer um precursor de placa de impressão litográfica que permite que seja obtida uma placa de impressão litográfica que é excelente em relação à durabilidade de impressão e que é excelente na capacidade de formação de cor.
[013]Outra modalidade da invenção pode fornecer um método de preparação de uma placa de impressão litográfica através do uso do precursor de placa de impressão litográfica.
DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES
[014]Posteriormente aqui, o conteúdo da divulgação será descrito em detalhes. A descrição dos elementos constituintes apresentados a seguir pode ser feita com base nas modalidades representativas da divulgação, mas a divulgação não é limitada a tais modalidades.
[015]Aqui, “(de) ... a ...” que representa qualquer faixa numérica é utilizado para significar que a faixa numérica inclui os valores numéricos descritos antes e depois de “a” como o limite inferior e o limite superior, respectivamente.
[016]Em um caso em que um grupo (grupo atômico) é citado aqui sem qualquer substituição nem não substituição sendo mencionada, seu conceito abrange um grupo que não tem substituinte e um grupo que tem um substituinte. Por exemplo, o termo “grupo alquila” inclui não somente um grupo alquila (grupo alquila não substituído) que não tem substituinte, mas também um grupo alquila (grupo alquila substituído) que tem um substituinte.
[017]Aqui, o conceito de “(met)acrila” abrange tanto acrila quanto metacrila e o conceito de “(met)acriloila” abrange tanto acriloila quanto metacriloila.
[018]Aqui, o termo “etapa” inclui não somente uma etapa independente, mas também uma etapa que pode atingir um objetivo predeterminado mesmo no caso de não ser claramente distinguida de outras etapas.
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[019]Na divulgação, “% em massa” tem a mesma definição que a de “% em peso” e “parte(s) em massa” tem a mesma definição que a de “parte(s) em peso”.
[020]Na divulgação, uma combinação de dois ou mais aspectos preferidos é um aspecto mais preferido.
[021]Cada um do peso molecular ponderai médio (Mw) e do peso molecular numérico médio (Mn) na divulgação significa um peso molecular na conversão de poliestireno utilizado como uma substância padrão, que é determinado com detecção através de um refratômetro diferencial em um solvente THF (tetrahidrofurano) através do uso de um analisador de cromatografia de permeação em gel (GPC) no qual são utilizadas as colunas de TSKgel GMHxL, TSKgel G4000HxL e TSKgel G2000HxL (todos são nomes comerciais, produzidos pela Tosoh Corporation), a não ser que seja particularmente citado.
[022]O termo “precursor de placa de impressão litográfica” aqui abrange não somente um precursor de placa de impressão litográfica, mas também uma placa original que serve como uma placa principal. O termo “placa de impressão litográfica” abrange não somente uma placa de impressão litográfica produzida, se necessário, submetendo um precursor de placa de impressão litográfica a operações tais como exposição e revelação, mas também uma placa principal. Tais operações tais como exposição e revelação não são necessariamente necessárias no caso de uma placa original que serve como uma placa principal. A placa principal aqui significa, por exemplo, um precursor de placa de impressão litográfica que será montado em um cilindro de placa que não é utilizado na impressão colorida do jornal que deverá ser parcialmente impresso em uma única cor ou duas cores.
Posteriormente aqui, a divulgação será descrita em detalhes.
(Precursor de Placa de Impressão Litográfica)
[023]O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação inclui uma camada de gravação de imagem sobre um suporte hidrofílico,
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8/101 no qual a camada de gravação de imagem inclui um iniciador de polimerização, um absorvente de infravermelho, um composto polimerizável e um formador de coloração ácido e o absorvente de infravermelho inclui um composto representado pela Fórmula 1 a seguir.
[024]O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação pode ser adequadamente utilizado como um precursor de placa de impressão litográfica para revelação na prensa.
Fórmula 1
Formula 1
Ri e R2 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila, Ri e R2 são opcionalmente ligados mutuamente para formar um anel, R3 a Re cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila, R7 e Rs cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila, Y1 e Y2 cada um independentemente representa um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, -NRo- ou um grupo dialquilmetileno, An e Ar2 cada um independentemente representa um grupo que forma um anel benzeno ou um anel naftaleno que possui opcionalmente -X descrito a seguir, A1 representa -NR9R10, -X1-L1 ou -X descrito a seguir, R9 e R10 cada um independentemente representa um grupo alquila, um grupo arila, um grupo alcoxicarbonila ou um grupo arilsulfonila, X1 representa um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, L1 representa um grupo hidrocarboneto, um grupo heteroarila ou um grupo em que uma ligação com X1 deverá ser clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho, Za representa um íon indicador que neutraliza carga e pelo menos um de An ou Ar2 possui um grupo
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9/101 representado pela Fórmula 2 a seguir.
-XFórmula 2
X representa um átomo de halogênio, -C(=O)-X2-Rn, -C(=O)-NRi2Ri3, -O-C(=O)-Ru, -CN, -SO2NR15R16 ou um grupo perfluoroalquila, X2 representa uma ligação única ou um átomo de oxigênio, Rn e Ru cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila, R12, R13, R15 e R16 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila.
[025]Como descrito acima, os inventores descobriram que um precursor de placa de impressão litográfica convencional tem os problemas de ser insuficiente em termos da durabilidade de impressão de uma placa de impressão litográfica que será obtida e também de ser insuficiente em relação ao desenvolvimento de cor sobre uma porção exposta.
[026]Os inventores também descobriram que 0 uso de um absorvente de infravermelho que tem um grupo ácido, para promover a decomposição de um formador de coloração ácido, resulta não somente na durabilidade de impressão inferior, mas também na decomposição de uma parte do formador de coloração ácido mesmo sobre uma porção não exposta, fazendo assim com que 0 desenvolvimento de cor ocorra parcialmente antes da exposição, resultando em uma pequena diferença na cor após a exposição e uma capacidade de formação de cor inferior.
[027]Os inventores realizaram estudos intensivos e como um resultado, a configuração acima pode ser adotada para fornecer assim um precursor de placa de impressão litográfica que permite que seja obtida uma placa de impressão litográfica que é excelente em relação à durabilidade de impressão e que é excelente na capacidade de formação de cor.
[028]Os detalhes do mecanismo através do qual 0 efeito é obtido não são claros, mas são estimados como a seguir.
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[029]É estimado que, uma vez que o composto representado pela Fórmula 1 tem um grupo -X que remove elétrons específico que não é um grupo ácido, em uma posição especificada, o HOMO (orbital molecular mais alto ocupado) do composto representado pela Fórmula 1 é reduzido quando comparado com um composto que não tem -X em uma posição especificada, resultando em uma diferença reduzida entre o HOMO do composto representado pela Fórmula 1 e o HOMO de pelo menos um composto do iniciador de polimerização.
[030]É estimado que o uso do composto representado pela Fórmula 1 que tem um grupo -X que remove elétrons específico em uma posição especificada em combinação com o iniciador de polimerização permite que a transferência de elétrons do iniciador de polimerização para o composto representado pela Fórmula 1 ocorra na exposição e a decomposição do iniciador de polimerização permite que um ácido ou similar seja gerado, resultando assim em um aumento da taxa de decomposição na exposição do formador de coloração ácido e excelente capacidade de formação de cor. Também é estimado que o iniciador de polimerização inclui um iniciador de polimerização doador de elétrons e um iniciador de polimerização receptor de elétrons e o composto representado pela Fórmula 1, um composto polimerizável e um formador de coloração ácido estão contidos, resultando assim em um maior aumento na durabilidade de impressão.
cCamada de Gravação de Imagem»
[031 ]O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação inclui uma camada de gravação de imagem que contém um iniciador de polimerização, um absorvente de infravermelho, um composto polimerizável e um formador de coloração ácido, na qual o absorvente de infravermelho inclui um composto representado pela Fórmula 1 a seguir.
[032]A camada de gravação de imagem para uso na divulgação é preferencialmente uma camada de gravação de imagem do tipo negativa, mais
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11/101 preferencialmente uma camada de gravação de imagem do tipo negativo solúvel em água ou dispersível em água.
[033]É preferível partindo do ponto de vista de capacidade de revelação na prensa que a porção não exposta da camada de gravação de imagem seja removida por pelo menos qualquer uma de água de umedecimento ou tinta de impressão no precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação.
[034]Posteriormente aqui, serão descritos os detalhes de cada componente incluído na camada de gravação de imagem.
-Composto Representado pela Fórmula 1[035]A camada de gravação de imagem no precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação inclui um absorvente de infravermelho e o absorvente de infravermelho inclui o composto representado pela Fórmula 1.
[036]O absorvente de infravermelho tem uma função de converter raios infravermelhos absorvidos em calor e uma função de ser excitado por raios infravermelhos para dessa maneira realizarem pelo menos qualquer uma de transferência de elétrons ou transferência de energia para um iniciador de polimerização descrito a seguir. O absorvente de infravermelho para uso na divulgação é preferencialmente um corante que tem um comprimento de onda de absorção máxima de 750 nm a 1,400 nm.
[037]An e Ar2 cada um independentemente representa um grupo que forma um anel benzeno ou um anel naftaleno. O anel benzeno e o anel naftaleno podem ter qualquer substituinte sem ser -X. Os exemplos do substituinte incluem um grupo alquila, um grupo alcóxi, um grupo arilóxi, um grupo amino, um grupo alquiltio, um grupo ariltio, um grupo carbóxi, um grupo carboxilato, um grupo sulfo, um grupo sulfonato e um grupo como uma combinação dos mesmos e um grupo alquila é preferível.
[038]Na Fórmula 1, pelo menos um de An ou Ar2 tem o grupo representado
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12/101 pela Fórmula 2 e somente um de An ou Ar2 preferencialmente tem o grupo representado pela Fórmula 2 partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão, capacidade de formação de cor e estabilidade durante armazenamento (estabilidade no envelhecimento) no envelhecimento de uma solução de revestimento para uso na formação da camada de gravação de imagem.
[039]Na Fórmula 2, X representa um átomo de halogênio, -C(=O)-X2-Rn, -C(=O)-NRi2Ri3, -O-C(=O)-Ru, -CN, -SO2NR15R16 ou um grupo perfluoroalquila e representa preferencialmente um átomo de halogênio, -C(=O)-X2-Rn, -C(=O)-NRi2Ri3, -O-C(=O)-Ru, CN ou -SO2NR15R16, representa preferencialmente um átomo de halogênio, -C(=O)-O-Rn, -C(=O)-NRi2Ri3 ou -O-C(=O)-Ru, ainda representa mais preferencialmente um átomo de halogênio, -C(=O)-O-Rn ou -O-C(=O)-Ri4, particularmente representa preferencialmente um átomo de flúor, um átomo de cloro ou -C(=O)ORi7 partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão, capacidade de formação de cor e estabilidade no envelhecimento.
X2 representa uma ligação única ou um átomo de oxigênio, representa preferencialmente um átomo de oxigênio.
R11 e R14 preferencialmente cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila, preferencialmente representam um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono ou um grupo arila que tem 6 a 12 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono.
R12, R13, R15 e R16 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila, preferencialmente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono ou um grupo arila que tem 6 a 12 átomos de carbono, mais preferencialmente um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono.
R17 representa um grupo alquila ou um grupo arila, preferencialmente um
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13/101 grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono ou um grupo arila que tem 6 a 12 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono.
Ai representa -NR9R10, -X1-L1 ou -X, representa preferencialmente -NR9R10 ou -X1-L1, mais preferencialmente -NR18R19, -S-R20 partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão, capacidade de formação de cor e estabilidade no envelhecimento.
R9 e R10 cada um independentemente representa um grupo alquila, um grupo arila, um grupo alcoxicarbonila ou um grupo arilsulfonila, preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono ou um grupo arila que tem 6 a 12 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono.
Xi representa um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre e X1 representa preferencialmente um átomo de enxofre em um caso em que L1 representa um grupo hidrocarboneto ou um grupo heteroarila. L1 representa preferencialmente um grupo em que uma ligação com X1 deverá ser clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho.
L1 representa um grupo hidrocarboneto, um grupo heteroarila ou um grupo em que uma ligação com X1 deverá ser clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho e representa preferencialmente um grupo hidrocarboneto ou um grupo heteroarila, mais preferencialmente um grupo arila ou um grupo heteroarila, ainda mais preferencialmente um grupo heteroarila partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão.
L1 representa preferencialmente um grupo em que uma ligação com X1 deverá ser clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor e capacidade de supressão no envelhecimento.
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[040]0 grupo no qual uma ligação com Xi deverá ser clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho é descrito a seguir.
Ris e R19 cada independentemente preferencialmente representa um grupo arila, um grupo arila que tem 6 a 20 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo fenila.
R20 representa um grupo hidrocarboneto ou um grupo heteroarila, preferencialmente um grupo arila ou um grupo heteroarila, mais preferencialmente um grupo heteroarila.
[041]Exemplos de cada grupo heteroarila em Li e R20 preferencialmente incluem os seguintes.
[042]Cada grupo alquila em R1 a R10 e Ro é preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 30 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 15 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 10 átomos de carbono. O grupo alquila pode ser linear ou ramificado ou pode ter uma estrutura de anel.
[043]Os exemplos específicos incluem um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo butila, um grupo pentila, um grupo hexila, um grupo heptila, um grupo octila, um grupo nonila, um grupo decila, um grupo undecila, um grupo dodecila, um grupo tridecila, um grupo hexadecila, um grupo octadecila, um grupo eicosila, um grupo isopropila, um grupo isobutila, um grupo s-butila, um grupo t-butila, um grupo isopentila, um grupo neopentila, um grupo 1 -metilbutila, um grupo isohexila, um grupo 2-etilhexila, um grupo 2-metilhexila, um grupo ciclohexila, um grupo
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15/101 ciclopentila e um grupo 2-norbornila.
[044]Dentre tais grupos alquila, um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila ou um grupo butila é particularmente preferível.
[045]O grupo alquila pode ter urn substituinte. Os exemplos do substituinte incluem um grupo alcóxi, um grupo arilóxi, um grupo amino, um grupo alquiltio, um grupo ariltio, um átomo de halogênio, um grupo carbóxi, um grupo carboxilato, um grupo sulfo, um grupo sulfonato, um grupo alquiloxicarbonila, um grupo ariloxicarbonila e um grupo como uma combinação dos mesmos.
[046]Cada grupo arila em R9, R10, Ris, R19 e Ro é preferencialmente um grupo arila que tem 6 a 30 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo arila que tem 6 a 20 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente um grupo arila que tem 6 a 12 átomos de carbono.
[047]O grupo arila pode ter um substituinte. Os exemplos do substituinte incluem um grupo alquila, um grupo alcóxi, um grupo arilóxi, um grupo amino, um grupo alquiltio, um grupo ariltio, um átomo de halogênio, um grupo carbóxi, um grupo carboxilato, um grupo sulfo, um grupo sulfonato, um grupo alquiloxicarbonila, um grupo ariloxicarbonila e um grupo como uma combinação dos mesmos.
[048]Os exemplos específicos do grupo arila incluem um grupo fenila, um grupo naftila, um grupo p-tolila, um grupo p-clorofenila, um grupo p-fluorofenila, um grupo p-metoxifenila, um grupo p-dimetilaminofenila, um grupo p-metiltiofenil e um grupo p-feniltiofenila.
[049]Dentre tais grupos arila, um grupo fenila, um grupo p-metoxifenila, um grupo p-dimetilaminofenila ou um grupo naftila é preferível.
R1 e R2 são preferencialmente ligados para formarem um anel.
[050]Em um caso em que R1 e R2 são ligados para formarem um anel, 0 número de membros do anel é preferencialmente 5 ou 6, mais preferencialmente 6. O anel obtido através de ligação de R1 e R2 é preferencialmente um anel hidrocarboneto
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16/101 que possui opcionalmente uma ligação insaturada de forma etilênica.
Yi e Y2 cada um independentemente representa um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, -NRo- ou um grupo dialquilmetileno, preferencialmente -NRo- ou um grupo dialquilmetileno, mais preferencialmente um grupo dialquilmetileno.
Ro representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila, preferencialmente um grupo alquila.
R7 e Rs preferencialmente representam 0 mesmo grupo.
R7 e Rs cada independentemente preferencialmente representa um grupo alquila linear ou um grupo alquila que tem um grupo sulfonato em um terminal, mais preferencialmente um grupo metila, um grupo etila ou um grupo butila que tem um grupo sulfonato em um terminal.
[051 ]O cátion indicador do grupo sulfonato pode ser um cátion sobre um átomo de nitrogênio na Fórmula 1 ou pode ser um cátion de metal alcalino ou um cátion de metal alcalino terroso.
R7 e Rs cada independentemente preferencialmente representa um grupo alquila que tem uma estrutura de ânion, mais preferencialmente um grupo alquila que tem um grupo carboxilato ou um grupo sulfonato, ainda mais preferencialmente um grupo alquila que tem um grupo sulfonato em um terminal partindo do ponto de vista de solubilidade na água do composto representado pela Fórmula 1.
R7 e Rs cada independentemente preferencialmente representa um grupo alquila que tem um anel aromático, mais preferencialmente um grupo alquila que tem um anel aromático em um terminal, particularmente preferencialmente um grupo 2-feniletila, um grupo 2-naftaleniletila ou um grupo 2-(9-antracenil)etila partindo do ponto de vista de um aumento no comprimento de onda de absorção máxima do composto representado pela Fórmula 1 e também capacidade de formação de cor e durabilidade de impressão da placa de impressão litográfica.
R3 a Re cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou
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17/101 um grupo alquila, preferencialmente um átomo de hidrogênio.
[052]Za representa um íon indicador que neutraliza carga e em um caso em que Za representa espécies aniônicas, os exemplos incluem um íon sulfonato, um íon carboxilato, um íon tetrafluoroborato, um íon hexafluorofosfato, um íon perclorato, um ânion sulfonamida e um ânion sulfonimida. Em um caso em que Za representa espécies catiônicas, Za representa preferencialmente um íon de metal alcalino, um íon de metal alcalino terroso, um íon de amônio, um íon de piridínio ou um íon de sulfônio, mais preferencialmente um íon de sódio, um íon de potássio, um íon de amônio, um íon de piridínio ou um íon de sulfônio, ainda mais preferencialmente um íon de sódio, um íon de potássio ou um íon de amônio, particularmente preferencialmente um íon de sódio, um íon de potássio ou um íon de trialquilamônio.
[053]Em particular, Za representa preferencialmente um ânion orgânico que contém átomo de carbono, mais preferencialmente um íon sulfonato, um íon carboxilato, um ânion sulfonamida ou um ânion sulfonimida, ainda mais preferencialmente um ânion sulfonamida ou um ânion sulfonimida, particularmente preferencialmente um ânion sulfonimida partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão e capacidade de formação de cor.
Ri a Rs, Ro, Ai, An, Ar2, Yi e Y2 podem ter uma estrutura de ânion ou uma estrutura de cátion. Em um caso em que todos de R1 a Rs, Ro, A1, An, Ar2, Y1 e Y2 representam um grupo eletricamente neutro, Za representa um ânion indicador monovalente e, por exemplo, em um caso em que dois ou mais de R1 a Rs, Ro, A1, An, Ar2, Yi e Y2 têm uma estrutura de ânion, Za também pode representar um cátion indicador.
[054]Em um caso em que qualquer grupamento sem ser Za na Fórmula 1 é eletricamente neutro, Za não precisa estar presente.
[055]O ânion sulfonamida é preferencialmente um ânion arilsulfonamida.
[056]O ânion sulfonimida é preferencialmente um ânion bisarilsulfonimida.
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18/101
[057]Os exemplos específicos do ânion sulfonamida ou do ânion sulfonimida são mostrados a seguir, mas não são limitados aos mesmos na divulgação. Nos exemplos específicos a seguir, Ph representa um grupo fenila, Me representa um grupo metila e Et representa um grupo etila, respectivamente.
[058]O grupo no qual uma ligação com Xi deverá ser clivada por exposição
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19/101 ao calor ou ao infravermelho é preferencialmente um grupo representado por qualquer uma da Fórmula 1-1 a Fórmula 1-7 a seguir, mais preferencialmente um grupo representado por qualquer uma da Fórmula 1 -1 a Fórmula 1 -3 a seguir partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[059]Na Fórmula 1-1 a Fórmula 1-7, · representa um sítio de ligação com Xi na Fórmula 1, cada R10 independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquenila, um grupo arila, -OR14, -NR15R16 ou -SR17, cada R11 independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila, R12 representa um grupo arila, -OR14, -NR15R16, -SR17, -C(=O)R18, -OC(=O)R18 ou um átomo de halogênio, R13 representa um grupo arila, um grupo alquenila, um grupo alcóxi ou um grupo ônio, R14 a R17 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila, cada R18 independentemente representa um grupo alquila, um grupo arila, -OR14, -NR15R16 ou -SR17 e Z1 representa um íon indicador que neutraliza carga.
[060]Um aspecto preferível no qual R10, R11 e R14 a R18 representam um grupo alquila é o mesmo que um aspecto preferível de cada grupo alquila em R2 a R9 e R°.
[061]Cada grupo alquenila em R10 e R13 preferencialmente tem de 1 a 30 átomos de carbono, mais preferencialmente de 1 a 15 átomos de carbono, ainda
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20/101 mais preferencialmente de 1 a 10 átomos de carbono.
[062]Um aspecto preferível no qual R10 a R18 representam um grupo arila é o mesmo que um aspecto preferível de um grupo arila em R°.
[063]R1° na Fórmula 1-1 representa preferencialmente um grupo alquila, um grupo alquenila, um grupo arila, -OR14, -NR15R16 ou -SR17, mais preferencialmente um grupo alquila, -OR14, -NR15R16 ou -SR17, ainda mais preferencialmente um grupo alquila ou -OR14, particularmente preferencialmente -OR14 partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[064]Em um caso em que R10 na Fórmula 1-1 representa um grupo alquila, o grupo alquila é preferencialmente um grupo alquila que tem um grupo ariltio ou um grupo alquiloxicarbonila em uma posição a.
[065]Em um caso em que R10 na Fórmula 1-1 representa -OR14, R14 representa preferencialmente um grupo alquila, mais preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 8 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente um grupo isopropila ou um grupo t-butila, particularmente preferencialmente um grupo t-butila.
[066]R11 na Fórmula 1-2 representa preferencialmente um átomo de hidrogênio partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[067]R12 na Fórmula 1-2 representa preferencialmente -C(=O)OR14, -OC(=O)OR14 ou um átomo de halogênio, mais preferencialmente -C(=O)OR14 ou -OC(=O)OR14 partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor. Em um caso em que R12 na Fórmula 1-2 representa -C(=O)OR14 ou -OC(=O)OR14, R14 representa preferencialmente um grupo alquila.
[068]Cada R11 na Fórmula 1-3 independentemente representa preferencialmente um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila e pelo menos um R11 na Fórmula 1-3 representa mais preferencialmente um grupo alquila partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[069]O grupo alquila em R11 representa preferencialmente um grupo alquila
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21/101 que tem 1 a 10 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila que tem 3 a 10 átomos de carbono.
[070]O grupo alquila em R11 representa preferencialmente um grupo alquila ramificado ou um grupo cicloalquila, mais preferencialmente um grupo alquila secundário ou terciário ou um grupo cicloalquila, ainda mais preferencialmente um grupo isopropila, um grupo ciclopentila, um grupo ciclohexila ou um grupo t-butila.
[071 ]R13 na Fórmula 1-3 representa preferencialmente um grupo arila, um grupo alcóxi ou um grupo ônio, mais preferencialmente um grupo p-dimetilaminofenila ou um grupo piridínio, ainda mais preferencialmente um grupo piridínio partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[072]Os exemplos de um grupo ônio em R13 incluem um grupo piridínio, um grupo amônio e um grupo sulfônio. O grupo ônio pode ter um substituinte. Os exemplos do substituinte incluem um grupo alquila, um grupo alcóxi, um grupo arilóxi, um grupo amino, um grupo alquiltio, um grupo ariltio, um átomo de halogênio, um grupo carbóxi, um grupo sulfo, um grupo alquiloxicarbonila, um grupo ariloxicarbonila e um grupo como uma combinação dos mesmos e um grupo alquila, um grupo arila e um grupo como uma combinação dos mesmos são preferíveis.
[073]Em particular, um grupo piridínio é preferível, um grupo N-alquil-3-piridínio, um grupo N-benzil-3-piridínio, um grupo N-(alcoxipolialquilenooxialquil)-3-piridínio, um grupo N-alcoxicarbonilmetil-3-piridínio, um grupo N-alquil-4-piridínio, um grupo N-benzil-4-piridínio, um grupo N-(alcoxipolialquilenooxialquil)-4-piridínio, um grupo N-alcoxicarbonilmetil-4-piridínio ou um grupo N-alquil-3,5-dimetil-4-piridínio é mais preferível, um grupo N-alquil-3-piridínio ou um grupo N-alquil-4-piridínio é ainda mais preferível, um grupo N-metil-3-piridínio, um grupo N-octil-3-piridínio, um grupo N-metil-4-piridínio ou um grupo N-octil-4-piridínio é particularmente preferível, um grupo N-octil-3-piridínio ou um grupo N-octil-4-piridínio é mais preferível.
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[074]Em um caso em que R13 representa um grupo piridínio, os exemplos do ânion indicador incluem um ion sulfonato, um ion carboxilato, um íon tetrafluoroborato, um íon hexafluorofosfato, um íon p-toluenossulfonato e um íon perclorato e um íon p-toluenossulfonato ou um íon hexafluorofosfato é preferível.
[075]Cada R10 na Fórmula 1-4 representa preferencialmente um grupo alquila ou um grupo arila e mais preferencialmente, um de dois R10’s representa um grupo alquila e o outro representa um grupo arila partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[076]R1° na Fórmula 1-5 representa preferencialmente um grupo alquila ou um grupo arila, mais preferencialmente um grupo arila, ainda mais preferencialmente um grupo p-metilfenila partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[077]Cada R10 na Fórmula 1-6 independentemente representa preferencialmente um grupo alquila ou um grupo arila, mais preferencialmente um grupo metila ou um grupo fenila partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[078]Z1 na Fórmula 1-7 pode representar um íon indicador que neutraliza carga ou pode estar contido em Za em termos do composto inteiro partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[079]Z1 representa preferencialmente um íon sulfonato, um íon carboxilato, um íon tetrafluoroborato, um íon hexafluorofosfato, um íon p-toluenossulfonato ou um íon perclorato, mais preferencialmente um íon p-toluenossulfonato ou um íon hexafluorofosfato.
[080]O grupo no qual uma ligação com Xi deverá ser clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho é particularmente preferencialmente um grupo representado pela Fórmula 1-8.
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[081 ]Na Fórmula 1-8, · representa um sítio de ligação com Xi na Fórmula 1, R19 e R20 cada um independentemente representa um grupo alquila e Za’ representa um íon indicador que neutraliza carga.
[082]A posição de ligação entre um anel piridínio na Fórmula 1-8 e um grupo hidrocarboneto que contém R20 é preferencialmente uma posição 3 ou 4 no anel piridínio, mais preferencialmente uma posição 4 no anel piridínio.
[083]Cada grupo alquila em R19 e R20 pode ser linear ou ramificado ou pode ter uma estrutura de anel.
[084]O grupo alquila pode ter um substituinte e exemplos do substituinte preferencialmente incluem um grupo alcóxi e um grupo polialquilenoóxi com terminal alcóxi.
[085]R19 representa preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 12 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila linear que tem 1 a 12 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente um grupo alquila linear que tem 1 a 8 átomos de carbono, particularmente preferencialmente um grupo metila ou um grupo n-octila.
[086]R2° representa preferencialmente um grupo alquila que tem 1 a 8 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila ramificado que tem 3 a 8 átomos de carbono, ainda mais preferencialmente um grupo isopropila ou um grupo t-butila, particularmente preferencialmente um grupo isopropila.
[087]Za’ pode representar um íon indicador que neutraliza carga ou pode estar contido em Za em termos do composto inteiro.
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[088]Za’ representa preferencialmente um ion sulfonato, um íon carboxilato, um íon tetrafluoroborato, um íon hexafluorofosfato, um íon p-toluenossulfonato ou um íon perclorato, mais preferencialmente um íon p-toluenossulfonato ou um íon hexafluorofosfato.
[089]Os exemplos específicos do composto representado pela Fórmula 1 preferencialmente incluem estruturas nucleares mães A-1 a A-54, ânions indicadores B-1 a B-10 e cátions indicadores C-1 a C-3 abaixo, mas não são limitados aos mesmos na invenção. Os exemplos específicos do composto representado pela Fórmula 1 incluem um composto obtido através da combinação de uma das estruturas nucleares mães A-1 a A-9, A-11 a A-20 e A-22 a A-54 com um dos ânions indicadores B-1 a B-10 e um composto obtido através da combinação de uma das estruturas nucleares mães A-10 e A-21 com um dos cátions indicadores C-1 a C-3.
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HOMO = -5.45 eV
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B-6
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Cl
B-9
O O
F3C-S-N--S-CF3
0
B- 10
Na+ K+ (CH3CH2)3NH+
C - 1 C - 2 C - 3
[090]0 método de preparação do composto representado pela Fórmula 1 não é particularmente limitado e 0 composto pode ser preparado com referência a um método conhecido de preparação de um agente de coloração de cianina. Um método descrito na Publicação Internacional WO 2016/027886 também pode ser adequadamente utilizado.
[091 ]A diferença (ΔΕ) entre 0 HOMO do composto representado pela Fórmula 1, como um absorvente de infravermelho e 0 HOMO de pelo menos um composto de iniciadores de polimerização descrito a seguir é preferencialmente 0,60 eV ou menor, mais preferencialmente de 0,30 eV a 0,60 eV, ainda mais preferencialmente de 0,40 eV a 0,58 eV, particularmente preferencialmente de 0,45 eV a 0,57 eV partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão e capacidade de formação de cor.
[092]A diferença (ΔΕ) entre 0 HOMO do composto representado pela Fórmula 1, absorvente de infravermelho e 0 HOMO do iniciador de polimerização doador de elétrons é preferencialmente 0,60 eV ou menor, mais preferencialmente de 0,30 eV a 0,60 eV, ainda mais preferencialmente de 0,40 eV a 0,58 eV, particularmente preferencialmente de 0,45 eV a 0,57 eV partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão e capacidade de formação de cor.
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[093]O método de cálculo do HOMO de qualquer composto na divulgação é realizado de acordo com o método a seguir.
[094]Em primeiro lugar, o ânion indicador em um composto de objetivo para cálculo é ignorado.
[095]O software de cálculo de química quântica Gaussian 09 é utilizado e a otimização da estrutura é realizada por DFT (B3 LYP/6-31G (d)).
[096]A energia MO (molecular orbital) é calculada com a estrutura obtida através da otimização da estrutura, de acordo com DFT(B3LYP/6-31 + G(d,p)/CPCM (solvente = metanol)).
[097]A energia MO Epre (unidade: hartree) obtida de acordo com o cálculo da energia MO é convertida em Eaft (unidade: eV) utilizada como o valor de HOMO na divulgação, de acordo com a regra a seguir.
Eaft = 0,823168 χ 27,2114 x Epre - 1,07634
[098]Aqui, 27,2114 é um coeficiente meramente para converter hartree em eV, 0,823168 e -1,07634 são coeficientes de controle e tais coeficientes são determinados de forma que o HOMO do composto de objetivo para cálculo seja combinado com o valor realmente medido.
[099]ΔΕ é determinada partindo do delta entre o HOMO do composto representado pela Fórmula 1 e o HOMO de um iniciador de polimerização tal como um composto de borato. Em muitos casos, o HOMO do composto representado pela Fórmula 1 é maior que o HOMO de tal iniciador de polimerização e é satisfeita a ΔΕ = HOMO do composto representado pela Fórmula 1 - o HOMO do iniciador de polimerização.
[0100]0 composto representado pela Fórmula 1 pode ser utilizado individualmente ou em combinação de dois ou mais tipos do mesmo. O composto pode ser utilizado como um absorvente de infravermelho em combinação com um pigmento e/ou um corante.
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[0101 ]O conteúdo do absorvente de infravermelho na camada de gravação de imagem é preferencialmente de 0,1% em massa a 10,0% em massa, mais preferencialmente de 0,5% em massa a 5,0% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
[0102]O conteúdo do composto representado pela Fórmula 1 na camada de gravação de imagem é preferencialmente de 0,1% em massa a 10,0% em massa, mais preferencialmente de 0,5% em massa a 5,0% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
-Outro Absorvente de Infravermelho[0103]A camada de gravação de imagem pode incluir qualquer absorvente de infravermelho sem ser o composto representado pela Fórmula 1.
[0104]Os exemplos de tal qualquer outro absorvente de infravermelho incluem um pigmento e um corante sem ser o composto representado pela Fórmula 1.
[0105]O corante que será utilizado como tal qualquer outro absorvente de infravermelho pode ser um corante disponível comercialmente e, por exemplo, qualquer corante conhecido descrito nos documentos, por exemplo, “Corante Handbook” (editado pela The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japão, publicado em 1970). Seus exemplos específicos incluem corantes tais como um corante azo, um corante azo em complexo metálico, um corante azo pirazolona, um corante de naftoquinona, um corante de antraquinona, um corante de ftalocianina, um corante de carbônio, um corante de imina quinona, um corante de metino, um corante de cianina, um agente corante de esquarílio, um sal de pirílio e um complexo de tiolato metálico.
[0106]Dentre estes corantes, os exemplos particularmente preferíveis incluem um agente de coloração de cianina, um agente de coloração de esquarílio, um sal de pirílio, um complexo de tiolato de níquel e um agente de coloração de
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33/101 indolenina cianina. Além disso, os exemplos incluem um agente de coloração de cianina e um agente de coloração de indolenina cianina. Em particular, é particularmente preferível um agente de coloração de cianina.
[0107]Os exemplos específicos do agente de coloração de cianina incluem qualquer composto descrito nos parágrafos 0017 a 0019 do Pedido de Patente Japonês Laid-Open (JP-A) No. 2001-133969, qualquer composto descrito nos parágrafos 0016 a 0021 do JP-A No. 2002-023360 e qualquer composto descrito nos parágrafos 0012 a 0037 do JP-A No. 2002-040638, preferencialmente qualquer composto descrito nos parágrafos 0034 a 0041 do JP-A No. 2002-278057 e qualquer composto descrito nos parágrafos 0080 a 0086 do JP-A No. 2008-195018, particularmente preferencialmente qualquer composto descrito nos parágrafos 0035 a 0043 do JP-A No. 2007-90850 e qualquer composto descrito nos parágrafos 0105 a 0113 do JP-A No. 2012-206495.
[0108]Qualquer composto descrito nos parágrafos 0008 a 0009 do JP-A No. H05-5005 e qualquer composto descrito nos parágrafos 0022 a 0025 do JP-A No. 2001-222101 também podem ser preferencialmente utilizados.
[0109]Qualquer composto descrito nos parágrafos 0072 a 0076 do JP-A No. 2008-195018 é preferível como o pigmento.
[0110]Este outro absorvente de infravermelho pode ser utilizado individualmente ou em combinação de dois ou mais tipos do mesmo. Tais pigmento e corante podem ser utilizados em combinação no absorvente de infravermelho.
[0111]O conteúdo deste outro absorvente de infravermelho na camada de gravação de imagem é preferencialmente menor que o conteúdo do composto representado pela Fórmula 1, mais preferencialmente 50% em massa ou menor em relação ao conteúdo do composto representado pela Fórmula 1, ainda mais preferencialmente 20% em massa ou menor em relação ao conteúdo do composto representado pela Fórmula 1.
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-Iniciador de Polimerização[0112]A camada de gravação de imagem contém um iniciador de polimerização.
[0113]O iniciador de polimerização para uso na divulgação é um composto que gera espécies que iniciam a polimerização tais como um radical ou um cátion devido à energia da luz, calor ou tanto luz quanto calor e, por exemplo, um iniciador de polimerização térmico conhecido, um composto que tem uma ligação com baixa energia de dissociação de ligação e/ou um iniciador de fotopolimerização pode ser selecionado e utilizado de forma apropriada.
[0114]O iniciador de polimerização preferencialmente contém um iniciador de polimerização doador de elétrons partindo do ponto de vista de que a transferência de elétrons para um composto representado pela Fórmula 1 que tem um grupo -X que remove elétrons específico em uma posição especificada é promovida e a durabilidade de impressão e a capacidade de formação de cor são aumentadas.
«Iniciador de Polimerização Doador de Elétrons»
[0115]Um iniciador de polimerização doador de elétrons é um composto que gera radical devido à doação de um elétron através da transferência intermolecular de elétrons para um orbital do absorvente de infravermelho, do qual um elemento é removido, na excitação ou da transferência intramolecular de qualquer elétron do absorvente de infravermelho com exposição ao infravermelho.
[0116]A camada de gravação de imagem mais preferencialmente contém um iniciador de polimerização doador de elétrons partindo do ponto de vista de um aumento na durabilidade de impressão na placa de impressão litográfica e exemplos do iniciador de polimerização doador de elétrons incluem os cinco iniciadores de polimerização doadores de elétrons a seguir.
[0117]Complexo de alquila ou arilato: considerado por gerar radical ativo devido à divagem oxidativa de uma ligação carbono-carbono. Especificamente, é
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35/101 preferível um composto de borato.
[0118]Composto de N-arilalquilamina: considerado por gerar radical ativo devido à divagem de uma ligação C-X no carbono adjacente ao nitrogênio, com oxidação. X representa preferencialmente um átomo de hidrogênio, um grupo carboxila, um grupo trimetilsilila ou um grupo benzila. Os exemplos específicos incluem N-fenilglicina (um grupo fenila que possui opcionalmente um substituinte.) e ácido N-feniliminodiacético (um grupo fenila que possui opcionalmente um substituinte.).
[0119]Composto que contém enxofre: qualquer composto, no qual um átomo de nitrogênio de qualquer amina descrita acima é substituído por um átomo de enxofre, pode gerar radical ativo devido à mesma ação. Os exemplos incluem ácido feniltioacético (um grupo fenila que possui opcionalmente um substituinte.).
[0120]Composto que contém estanho: qualquer composto, no qual átomo de nitrogênio de qualquer amina descrita acima é substituído por um átomo de estanho, pode gerar radical ativo devido à mesma ação.
[0121 ]Sulfinato: que pode gerar radical ativo através de oxidação. Os exemplos específicos podem incluir arilsulfinato de sódio.
[0122]Em particular, a camada de gravação de imagem preferencialmente contém um composto de borato como o iniciador de polimerização doador de elétrons partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão e capacidade de formação de cor.
[0123]O composto de borato é preferencialmente um composto de tetraarilborato ou um composto de monoalquiltriarilborato, mais preferencialmente um composto de tetraarilborato partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão e capacidade de formação de cor.
[0124]O cátion indicador no composto de borato não é particularmente limitado e é preferencialmente um íon de metal alcalino ou um íon de
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36/101 tetraalquilamônio, mais preferencialmente um íon de sódio, um íon de potássio ou um íon de tetrabutilamônio.
[0125]Os exemplos específicos do composto de borato preferencialmente incluem tetrafenilborato de sódio.
[0126]O iniciador de polimerização doador de elétrons pode ser adicionado individualmente ou pode ser utilizado em combinação de dois ou mais tipos do mesmo.
[0127]O conteúdo do iniciador de polimerização doador de elétrons é preferencialmente de 0,01% em massa a 30% em massa, mais preferencialmente de 0,05% em massa a 25% em massa, ainda mais preferencialmente de 0,1% em massa a 20% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
«Iniciador de Polimerização Receptor de Elétrons»
[0128]O iniciador de polimerização preferencialmente contém um iniciador de polimerização receptor de elétrons, mais preferencialmente contém o iniciador de polimerização doador de elétrons e um iniciador de polimerização receptor de elétrons e ainda mais preferencialmente é constituído do iniciador de polimerização doador de elétrons e um iniciador de polimerização receptor de elétrons partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão e capacidade de formação de cor.
[0129]Um iniciador de polimerização receptor de elétrons é um composto que gera radical devido ao fato de aceitar um elétron através da transferência intermolecular de elétrons na excitação de qualquer elétron do absorvente de infravermelho com exposição ao infravermelho.
[0130]O iniciador de polimerização receptor de elétrons é preferencialmente um composto de sal de ônio.
[0131]O iniciador de polimerização receptor de elétrons pode ser utilizado sozinho ou em combinação de dois ou mais tipos do mesmo.
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[0132]Os exemplos do iniciador de polimerização receptor de elétrons incluem (a) haleto orgânico, (b) um composto carbonila, (c) um composto azo, (d) peróxido orgânico, (e) um composto de metaloceno, (f) um composto de azida, (g) um composto de hexaarilbiimidazole, (i) um composto de dissulfona, (j) um composto de éster de oxima e (k) um composto de sal de ônio.
[0133]Os exemplos do haleto orgânico (a) preferencialmente incluem qualquer composto descrito nos parágrafos 0022 a 0023 do JP-A No. 2008-195018.
[0134]Os exemplos do composto carbonila (b) preferencialmente incluem qualquer composto descrito no parágrafo 0024 do JP-A No. 2008-195018.
[0135]Os exemplos do composto azo (c) que podem ser utilizados incluem qualquer composto azo descrito no JP-A No. H08-108621.
[0136]Os exemplos do peróxido orgânico (d) preferencialmente incluem qualquer composto descrito no parágrafo 0025 do JP-A No. 2008-195018.
[0137]Os exemplos do composto de metaloceno (e) preferencialmente incluem qualquer composto descrito no parágrafo 0026 do JP-A No. 2008-195018.
[0138]Os exemplos do composto de azida (f) podem incluir qualquer composto tal como 2,6-bis(4-azidabenzilideno)-4-metilciclohexanona.
[0139]Os exemplos do composto de hexaarilbiimidazol (g) preferencialmente incluem qualquer composto descrito no parágrafo 0027 do JP-A No. 2008-195018.
[0140]0s exemplos do composto de dissulfona (i) incluem qualquer composto descrito no JP-A No. S61 -166544 e no JP-A No. 2002-328465.
[0141]Os exemplos do composto de éster de oxima (j) preferencialmente incluem qualquer composto descrito nos parágrafos 0028 a 0030 do JP-A No. 2008-195018.
[0142]Os exemplos preferíveis dentre os iniciadores de polimerização receptores de elétrons acima são qualquer composto de éster de oxima e qualquer composto de sal de ônio partindo do ponto de vista de capacidade de ser curado. Em
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38/101 particular, um composto de sal de iodônio, um composto de sal de sulfônio ou um composto de sal de azínio é preferível, um composto de sal de iodônio ou um composto de sal de sulfônio é mais preferível e um composto de sal de iodônio é particularmente preferível partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão.
[0143]Os exemplos específicos de tais compostos são mostrados a seguir, mas não são limitados aos mesmos na divulgação.
[0144]Especificamente, o composto de sal de iodônio é preferencialmente, por exemplo, um composto de sal de diariliodônio, em particular, um grupo doador de elétrons, mais preferencialmente, por exemplo, umcomposto de sal de difeniliodônio substituído por um grupo alquila ou um grupo alcoxila ou preferencialmente um composto de sal de difeniliodônio assimétrico. Os exemplos específicos incluem difeniliodônio=hexafluorofosfato, 4-metoxifenil-4-(2-metilpropil)feniliodônio=hexafluorofosfato, 4-(2-metilpropil)fenil-p-toliliodônio=hexafluorofosfato, 4-hexiloxifenil-2,4,6-trimetoxifeniliodônio=hexafluorofosfato, 4-hexiloxifenil-2,4-dietoxifeniliodônio=tetrafluoroborato, 4-octiloxifenil-2,4,6-trimetoxifeniliodônio=1-perfluorobutanossulfonato, 4-octiloxifenil-2,4,6-trimetoxifeniliodônio=hexafluorofosfato e bis(4-t-butilfenil)iodônio=hexafluorofosfato.
[0145]O composto de sal de sulfônio é preferencialmente, por exemplo, um composto de sal de triarilsulfônio, em particular, um grupo de remoção de elétrons, por exemplo, preferencialmente um composto de sal de triarilsulfônio no qual pelo menos uma parte do(s) grupo(s) em um anel aromático é substituída por um átomo de halogênio, ainda mais preferencialmente um composto de sal de triarilsulfônio no qual o número total de átomos de halogênio pelos quais os grupos em um anel aromático são substituídos é 4 ou mais. Os exemplos específicos incluem trifenilsulfônio=hexafluorofosfato, trifenilsulfônio=benzoilformato,
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39/101 bis(4-clorofenil)fenilsulfônio=benzoilformato, bis(4-clorofenil)-4-metilfenilsulfônio=tetrafluoroborato, tris(4-clorofenil)sulfônio=3,5-bis(metoxicarbonil)benzenossulfonato, tris(4-clorofenil)sulfônio=hexafluorofosfato e tris(2,4-diclorofenil)sulfônio=hexafluorofosfato.
[0146]O ânion indicador do composto de sal de iodônio e do composto de sal de sulfônio é preferencialmente um ânion sulfonamida ou um ânion sulfonimida, mais preferencialmente um ânion sulfonimida.
[0147]Os exemplos do ânion sulfonamida ou do ânion sulfonimida incluem de forma adequada um ânion sulfonamida ou um ânion sulfonimida no composto representado pela Fórmula 1.
[0148]O conteúdo do iniciador de polimerização receptor de elétrons é preferencialmente de 0,1% em massa a 50% em massa, mais preferencialmente de 0,5% em massa a 30% em massa, particularmente preferencialmente 0,8% em massa a 20% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
[0149]Em um caso em que o iniciador de polimerização inclui um iniciador de polimerização doador de elétrons e um iniciador de polimerização receptor de elétrons, um sal indicador pode ser formado por um iniciador polimerizável doador de elétrons e o iniciador de polimerização receptor de elétrons ou respectivos sais podem ser formados.
-Composto Polimerizável[0150]A camada de gravação de imagem contém um composto polimerizável.
[0151]O composto polimerizável para uso na divulgação pode ser, por exemplo, um composto polimerizável de radical ou um composto polimerizável de cátion e é preferencialmente um composto de adição polimerizável (composto etilenicamente insaturado) que tem pelo menos uma ligação etilenicamente
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40/101 insaturada. O composto etilenicamente insaturado é preferencialmente um composto que tem pelo menos uma ligação etilenicamente insaturada terminal, mais preferencialmente um composto que tem duas ou mais ligações etilenicamente insaturadas terminais. O composto polimerizável tem uma forma química tal como um monômero, um pré-polímero, a saber, um dímero, um trímero, um oligômero ou uma mistura dos mesmos.
[0152]Os exemplos do monômero incluem ácido carboxílicao insaturado (por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido isocrotônico ou ácido maleico), um composto de éster do mesmo e um composto de amida e um monômero preferencialmente utilizado é um composto de éster de ácido carboxílico insaturado e um composto de álcool polihídrico ou um composto de amida do ácido carboxílico insaturado e um composto de amina polivalente. Por exemplo, um produto de reação de adição de um composto de éster de ácido carboxílico insaturado que tem um substituinte nucleofílico tal como um grupo hidróxi, um grupo amino ou um grupo mercapto ou um composto de amida, com um composto de isocianato monofuncional ou polifuncional ou um composto de epóxi e um produto de condensação com desidratação com um ácido carboxílico monofuncional ou polifuncional também são adequadamente utilizados. Um produto de reação de adição de um composto de éster de ácido carboxílico insaturado que tem um substituinte electrofílico tal como um grupo isocianato ou um grupo epóxi ou um composto de amida, com um composto de álcool monofuncional ou polifuncional, um composto de amina ou um composto de tiol e também um produto da reação de substituição de um composto de éster de ácido carboxílico insaturado que tem um substituinte de partida tal como um átomo de halogênio ou um grupo tosilóxi ou um composto de amida, com um composto de álcool monofuncional ou polifuncional, um composto de amina ou um composto de tiol também são adequados. Outro exemplo, também pode ser utilizado um composto, no qual o ácido carboxílico insaturado é
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41/101 substituído por, por exemplo, ácido fosfônico insaturado, estireno ou éter vinílico. Tais compostos são descritos, por exemplo, na Publicação Japonesa em Fase Nacional (JP-A) No. 2006-508380, JP-A No. 2002-287344, JP-A No. 2008-256850, JP-A No. 2001-342222, JP-A No. H09-179296, JP-A No. H09-179297, JP-A No. H09-179298, JP-A No. 2004-294935, JP-A No. 2006-243493, JP-A No. 2002-275129, JP-A No. 2003-64130, JP-A No. 2003-280187 e JP-A No. H10-333321.
[0153]Os exemplos específicos do monômero de acrilato, como o éster do composto de álcool polihídrico e o ácido carboxílico insaturado, incluem diacrilato de etileno glicol, diacrilato de 1,3-butanodiol, diacrilato de tetrametileno glicol, diacrilato de propileno glicol, triacrilato de trimetilolpropano, diacrilato de hexanodiol, diacrilato de tetraetileno glicol, tetraacrilato de pentaeritritol, triacrilato de sorbitol, triacrilato modificado com óxido de etileno (EO) do ácido isocianúrico e um oligômero de acrilato de poliéster. Os exemplos de tal monômero de metacrilato incluem dimetacrilato de tetrametileno glicol, dimetacrilato de neopentil glicol, trimetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de etileno glicol, trimetacrilato de pentaeritritol, bis[p-(3-metacrilóxi-2-hidroxipropóxi)fenil]dimetilmetano e bis[p-(metacriloxietóxi)fenil]dimetilmetano. Os exemplos específicos do monômero da amida do composto de amina polivalente e do ácido carboxílico insaturado incluem metilenobisacrilamida, metilenobismetacrilamida, 1,6-hexametilenobisacrilamida, 1,6-hexametilenobismetacrilamida, dietileno triamina trisacrilamida, xilileno bisacrilamida e xilileno bismetacrilamida.
[0154]É também adequado um composto polimerizável de adição à base de uretana que é produzido utilizando uma reação de adição de isocianato com um grupo hidróxi e seus exemplos específicos incluem um composto de vinil uretana que tem dois ou mais grupos vinila polimerizáveis em uma molécula, que é obtido através da adição de um monômero de vinila que tem um grupo hidróxi, representado pela Fórmula (M) a seguir, a um composto de poliisocianato que tem dois ou mais grupos
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42/101 isocianato, descrito na Publicação de Patente Japonesa (JP-B) No. S 48-41708.
CH2=C(RM4)COOCH2CH(RM5)OH(M)
[0155]Na Fórmula (M), RM4 e RM5 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila.
[0156]Os exemplos adequados também incluem qualquer composto de acrilato de uretana descrito em JP-A No. S51-37193, JP-B No. H02-32293, JP-B No. H02-16765, JP-A No. 2003-344997 e JP-A No. 2006-65210, qualquer composto de uretana que tem uma estrutura à base de óxido de etileno, descrito em JP-B No. S58-49860, JP-B No. S56-17654, JP-B No. S62-39417, JP-B No. S62-39418, JP-A No. 2000-250211 e JP-A No. 2007-94138 e qualquer composto de uretana que tem um grupo hidrofílico, descrito em Patente U.S. No. 7153632, JP-A No. H08-505958, JP-A No. 2007-293221 e JP-A No. 2007-293223.
[0157]Os detalhes do método de uso, por exemplo, a estrutura do composto polimerizável, o uso individual ou em combinação do mesmo e a quantidade do mesmo adicionada podem ser ajustados de forma arbitrária.
[0158]O conteúdo do composto polimerizável é preferencialmente de 5% em massa a 75% em massa, mais preferencialmente de 10% em massa a 70% em massa, particularmente preferencialmente de 15% em massa a 60% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
-Formador de coloração ácido[0159]A camada de gravação de imagem contém um formador de coloração ácido.
[0160]O “formador de coloração ácido” para uso na divulgação significa um composto que tem a propriedade de desenvolver qualquer coloração devido ao aquecimento com um composto receptor de elétrons (por exemplo, próton do ácido) que será aceito. O formador de coloração ácido é, em particular, preferencialmente um composto incolor que tem uma estrutura parcial tal como lactona, lactama,
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43/101 sultona, espiropirano, éster ou amida e no qual uma estrutura parcial terá o anel rapidamente aberto ou clivado devido ao contato com um composto receptor de elétrons.
[0161]Os exemplos de tal formador de coloração ácido incluem qualquer composto de ftalida tal como 3,3-bis(4-dimetilaminofenil)-6-dimetilaminoftalida (referida como “Lactona de cristal violeta”), 3,3-bis(4-dimetilaminofenil)ftalida, 3-(4-dimetilaminofenil)-3-(4-dietilamino-2-metilfenil)-6-dimetilaminoftalida, 3-(4-dimetilaminofenil)-3-(1,2-dimetilindol-3-il)ftalida, 3-(4-dimetilaminofenil)-3-(2-metilindol-3-il)ftalida,
3.3- bis(1,2-dimetilindol-3-il)-5-dimetilaminoftalida,
3.3- bis(1,2-dimetilindol-3-il)-6-dimetilaminoftalida,
3.3- bis(9-etilcarbazol-3-il)-6-dimetilaminoftalida,
3.3- bis(2-fenilindol-3-il)-6-dimetilaminoftalida, 3-(4-dimetilaminofenil)-3-(1-metil pirrol-3-il)-6-dimetilaminoftalida,
3,3-bis[1,1-bis(4-dimetilaminofenil)etilen-2-il]-4,5,6,7-tetracloroftalida,
3.3- bis[1,1 -bis(4-pirrolizinofenil)etilen-2-il]-4,5,6,7-tetrabromoftalida,
3.3- bis[1-(4-dimetilaminofenil)-1-(4-metoxifenil)etilen-2-il]-4,5,6,7-tetraclo- ftalida,
3.3- bis[1-(4-pirrolizinofenil)-1-(4-metoxifenil)etilen-2-il]-4,5,6,7-tetracloroftalida, 3-[1,1 -di (1 -etil-2-metilindol-3-il)etilen-2-il]-3-(4-dietilaminofenil)ftalida,
3-[1,1 -di (1 -etil-2-metilindol-3-il)etilen-2-il]-3-(4-N-etil-N-fenilaminofenil)ftalida, 3-(2-etóxi-4-dietilaminofenil)-3-(1 -n-octil-2-metilindol-3-il)ftalida,
3.3- bis( 1 -n-octil-2-meti li ndol-3-i l)ftalida ou
3-(2-metil-4-dietilaminofenil)-3-(1 -n-octil-2-metilindol-3-il)ftalida, éter 4,4-bis-dimetilaminobenzohidrina benzílico, N-halofenil-leuco auramina,
N-2,4,5-triclorofenilleuco auramina, Rodamina-B-anilinolactama,
Rodamina-(4-nitroanilino)lactama, Rodamina-B-(4-cloroanilino)lactama,
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3,7-bis(dietilamino)-10-benzoilfenoxazina, azul de benzoil leuco metileno, azul de
4-nitrobenzoilmetileno, qualquer composto de fluorano tal como 3,6-dimetoxifluorano,
3-dimetilamino-7-metoxifluorano, 3-dietilamino-6-metoxifluorano,
3-dietilamino-7-metoxifluorano, 3-dietilamino-7-clorofluorano,
3-dietilamino-6-metil-7-clorofluorano, 3-dietilamino-6,7-dimetilfluorano,
3-N-ciclohexil-N-n-butilamino-7-metilfluorano, 3-dietilamino-7-dibenzilaminofluorano, 3-dietilamino-7-octilaminofluorano, 3-dietilamino-7-di-n-hexilaminofluorano,
3-dietilamino-7-anilinofluorano, 3-dietilamino-7-(2’-fluorofenilamino)fluorano,
3-dietilamino-7-(2’-clorofenilamino)fluorano,
3-dietilamino-7-(3’-clorofenilamino)fluorano,
3-dietilamino-7-(2’,3’-diclorofenilamino)fluorano,
3-dietilamino-7-(3’-trifluorometilfenilamino)fluorano,
3-di-n-butilamino-7-(2’-fluorofenilamino)fluorano,
3-di-n-butilamino-7-(2’-clorofenilamino)fluorano,
3-N-isopentil-N-etilamino-7-(2’-clorofenilamino)fluorano,
3-N-n-hexil-N-etilamino-7-(2’-clorofenilamino)fluorano,
3-dietilamino-6-cloro-7-anilinofluorano,
3-dietilamino-6-metóxi-7-anilinofluorano,
3-pirrolizino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-morpholino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-dietilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-di-n-butilamino-6-cloro-7-anilinofluorano
3-di-n-butilamino-6-etóxi-7-anilinofluorano
3-piperidino-6-metil-7-anilinofluorano
3-dimetilamino-6-metil-7-anilinofluorano
3-di-n-butilamino-6-metil-7-anilinofluorano
3-di-n-pentilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-etil-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-n-propil-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-n-propil-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-n-butil-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
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3-N-n-butil-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-isobutil-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-isobutil-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-isopentil-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-n-hexil-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-ciclohexil-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-ciclohexil-N-n-propilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-ciclohexil-N-n-butilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-ciclohexil-N-n-hexilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-ciclohexil-N-n-octilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(2’-metoxietil)-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(2’-metoxietil)-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(2’-metoxietil)-N-isobutilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(2’-etoxietil)-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(2’-etoxietil)-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(3’-metoxipropil)-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(3’-metoxipropil)-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(3’-etoxipropil)-N-metilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(3’-etoxipropil)-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(2’-tetrahidrofurfuril)-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-N-(4’-metilfenil)-N-etilamino-6-metil-7-anilinofluorano,
3-dietilamino-6-etil-7-anilinofluorano,
3-dietilamino-6-metil-7-(3’-metilfenilamino)fluorano,
3-dietilamino-6-metil-7-(2’,6’-dimetilfenilamino)fluorano,
3-di-n-butilamino-6-metil-7-(2’,6’-dimetilfenilamino)fluorano,
3-di-n-butilamino-7-(2’,6’-dimetilfenilamino)fluorano,
2,2-bis[4’-(3-N-ciclohexil-N-metilamino-6-metilfluorano)-7-ilaminofenil]propano,
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3-[4’-(4-fenilaminofenil)aminofenil]amino-6-metil-7-clorofluorano ou
3-[4’-(dimetilaminofenil)]amino-5,7-dimetilfluorano, urn composto de ftalida tai como
3-(2-metil-4-dietilaminofenil)-3-(1 -etil-2-metilindol-3-il)-4-azaftalida,
3-(2-n-propoxicarbonilamino-4-di-n-propilaminofenil)-3-(1-etil-2-metilindol-3-il)-4azaftalida,
3-(2-metilamino-4-di-n-propilaminofenil)-3-(1-etil-2-metilindol-3-il)-4-azaftalida,
3-(2-metil-4-din-hexilaminofenil)-3-(1-n-octil-2-metilindol-3-il)-4,7-diazaftalida,
3,3-bis(2-etóxi-4-dietilaminofenil)-4-azaftalida,
3,3-bis(1 -n-octil-2-metilindol-3-il)-4-azaftalida,
3-(2-etóxi-4-dietilaminofenil)-3-(1 -etil-2-metilindol-3-il)-4-azaftalida,
3-(2-etóxi-4-dietilaminofenil)-3-(1 -octil-2-metilindol-3-il)-4 ou
7-azaftalida,
3-(2-etóxi-4-dietilaminofenil)-3-(1 -etil-2-metilindol-3-il)-4 ou
7-azaftalida,
3-(2-hexilóxi-4-dietilaminofenil)-3-(1 -etil-2-metilindol-3-il)-4 ou
7-azaftalida,
3-(2-etóxi-4-dietilaminofenil)-3-(1 -etil-2-fenilindol-3-il)-4 ou
7-azaftalida,
3-(2-butóxi-4-dietilaminofenil)-3-(1 -etil-2-fenilindol-3-il)-4 ou
7-azaftalida,
3-metil-spiro-dinaftopirano, 3-etil-spiro-dinaftopirano,
3-fenil-spiro-dinaftopirano,
3-benzil-spiro-dinaftopirano,
3-metil-nafto-(3-metoxibenzo)spiropirano,
3-propil-spiro-dibenzopirano-3,6-bis(dimetilamino)fluoreno-9-spiro-3’-(6’-dimetilamino ftalida ou 3,6-bis(dietilamino)fluoreno-9-spiro-3’-(6’-dimetilamino)ftalida e outro composto tai como
2’-anilino-6’-(N-etil-N-isopentil)amino-3’-metilspiro[isobenzofurano-1 (3H),9’-(9H)xante n-3-ona,
2’-anilino-6’-(N-etil-N-(4-metilfenil))amino-3’-metilspiro[isobenzofurano-1 (3H),9’-(9H)x anten]-3-ona,
3’-N,N-dibenzilamino-6’-N,N-dietilaminospiro[isobenzofurano-1 (3H),9’-(9H)xanten]-3Petição 870190108854, de 25/10/2019, pág. 56/118
47/101 ona ou
2’-(N-metil-N-fenil)amino-6’-(N-etil-N-(4-metilfenil))aminospiro[isobenzofurano-1 (3H), 9’-(9H)xanten]-3-ona.
[0162]Em particular, o formador de coloração ácido para uso na divulgação é preferencialmente pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste de um composto de spiropirano, um composto de spirooxazina, um composto de spirolactona e um composto de spirolactama partindo do ponto de vista de capacidade de formação de cor.
[0163]A nuança do agente de coloração após o desenvolvimento da cor é preferencialmente verde, azul ou preta partindo do ponto de vista de visibilidade.
[0164]Um produto disponível comercialmente também pode ser utilizado como o formador de coloração ácido e seus exemplos incluem ETAC, RED500, RED520, CVL, S-205, BLACK305, BLACK400, BLACK100, BLACK500, H-7001, GREEN300, NIRBLACK78, BLUE220, H-3035, BLUE203, ATP, H-1046 e H-2114 (todos são fabricados pela Fukui Yamada Chemical Co., Ltd.), ORANGE-DCF, Vermilion-DCF, PINK-DCF, RED-DCF, BLMB, CVL, GREEN-DCF e TH-107 (todos são fabricados pela Hodogaya Chemical Co., Ltd.), ODB, ODB-2, ODB-4, ODB-250, ODB-BlackXV, Blue-63, Blue-502, GN-169, GN-2, Green-118, Red-40 e Red-8 (todos são fabricados pela YYamamoto Chemicals Inc.) e Lactona de cristal violeta (fabricada pela Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). ETAC, S-205, BLACK305, BLACK400, BLACK100, BLACK500, H-7001, GREEN300, NIRBLACK78, H-3035, ATP, H-1046, H-2114, VERDE-DCF, Blue-63, GN-169 e Lactona de cristal violeta são preferíveis dentre os produtos disponíveis comercialmente descritos acima porque o filme que será formado tem uma taxa de absorção de luz visível favorável.
[0165]Tais formadores de coloração ácidos também podem ser utilizados individualmente ou em combinação de dois ou mais tipos de componentes.
[0166]O conteúdo do formador de coloração ácido é preferencialmente de
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0,5% em massa a 10% em massa, mais preferencialmente de 1% em massa a 5% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
-Partícula Polimérica[0167]A camada de gravação de imagem pode conter uma partícula polimérica.
[0168]A partícula polimérica é preferencialmente selecionada do grupo que consiste de uma partícula polimérica termoplástica, uma partícula polimérica termicamente ativa, uma partícula polimérica que tem um grupo polimerizável, uma microcápsula que encapsula um composto hidrofóbico e microgel (partícula polimérica reticulada). Em particular, uma partícula polimérica que tem um grupo polimerizável ou microgel é preferível. Em uma modalidade particularmente preferível, a partícula polimérica inclui pelo menos um grupo polimerizável etilenicamente insaturado. A presença de tal partícula polimérica permite um efeito de aumentar a durabilidade de impressão de uma porção exposta e a capacidade de revelação na prensa de uma porção não exposta, que será obtida.
[0169]A partícula polimérica é preferencialmente uma partícula polimérica termoplástica.
[0170]Uma partícula polimérica termoplástica preferível é preferencialmente qualquer partícula polimérica termoplástica descrita na Research Disclosure No.33303 publicada em janeiro de 1992, JP-A No. H09-123387, JP-A No. H09-131850, JP-A No. H09-171249 e JP-A No. H09-171250 e Patente Européia No. 931647.
[0171]Os exemplos específicos de um polímero que constitui tal partícula polimérica termoplástica podem incluir um homopolímero ou um copolímero de um monômero de acrilato ou metacrilato que tem uma estrutura de etileno, estireno, cloreto de vinila, acrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de metila, metacrilato de etila, cloreto de vinilideno, acrilonitrila, vinil carbazol ou polialquileno ou uma
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49/101 mistura dos mesmos. Os exemplos podem preferencialmente incluir poliestireno, um copolímero que contém estireno e acrilonitrila ou metacrilato de polimetila. O tamanho médio de partícula da partícula polimérica termoplástica é preferencialmente de 0,01 pm a 3,0 pm.
[0172]Os exemplos da partícula polimérica termicamente ativa incluem uma partícula polimérica que tem um grupo termicamente reativo. A partícula polimérica termicamente ativa forma uma região hidrofóbica devido à reticulação por uma reação de aquecimento e da alteração no grupo funcional all.
[0173]Em um caso em que a partícula polimérica tem um grupo termicamente reativo, tal grupo termicamente reativo pode ser qualquer grupo funcional contanto que seja formada uma ligação química e tal grupo seja preferencialmente um grupo polimerizável e os exemplos preferencialmente incluem um grupo etilenicamente insaturado para realizar a reação de polimerização de radicais (por exemplo, um grupo acriloíla, um grupo metacriloíla, um grupo vinila ou um grupo alila), um grupo polimerizável catiônico (por exemplo, um grupo vinila, um grupo vinilóxi, um grupo epóxi ou um grupo oxetanila), um isocianato grupo para a realização de uma reação de adição ou grupo de bloqueio da mesma, um grupo epóxi, um grupo vinilóxi e um grupo funcional que tem um átomo de hidrogênio ativo, que serve como seu parceiro de reação (por exemplo, um grupo amino, um grupo hidróxi ou um grupo carbóxi), um grupo carbóxi para a realização de uma reação de condensação e um grupo hidróxi ou um grupo amino que serve como um parceiro de reação do mesmo e um anidrido ácido para a realização de uma reação de adição de abertura de anel e um grupo amino ou um grupo hidróxi que serve como um parceiro de reação do mesmo.
[0174]Os exemplos da microcápsula incluem qualquer microcápsula que encapsula pelo menos parte dos compostos constituintes da camada de gravação de imagem, como descrito na JP-A No. 2001-277740 e na JP-A No. 2001-277742. A camada de gravação de imagem também pode conter qualquer componente
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50/101 constituinte fora da microcápsula. Um aspecto preferível da camada de gravação de imagem que contém a microcápsula é um aspecto no qual um componente constituinte hidrofóbico é encapsulado na microcápsula e um componente constituinte hidrofílico está contido fora da microcápsula.
[0175]O microgel (partícula polimérica reticulada) pode conter alguns dos componentes constituintes da camada de gravação de imagem sobre ou na superfície do microgel. Em particular, um microgel reativo que tem um grupo polimerizável de radical sobre a sua superfície é preferível partindo do ponto de vista de sensibilidade de formação de imagem e durabilidade de impressão.
[0176]Um método conhecido pode ser aplicado com a finalidade de formar componentes constituintes da camada de gravação de imagem na microcápsula ou no microgel.
[0177]A partícula polimérica é preferencialmente uma obtida através de uma reação de um composto de isocianato polivalente como um aduto de um composto de fenol polihídrico que tem dois ou mais grupos hidróxi na molécula e diisocianato de isoforona, com um composto que tem hidrogênio ativo, partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão, resistência a manchas e estabilidade durante armazenamento.
[0178]O composto de fenol polihídrico é preferencialmente um composto que tem um grande número de anéis benzeno possuindo um grupo hidróxi fenólico.
[0179]O composto que tem hidrogênio ativo é preferencialmente um composto de poliol ou um composto de poliamina, mais preferencialmente um composto de poliol, ainda mais preferencialmente pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste de propileno glicol, glicerina e trimetilolpropano.
[0180]Os exemplos de uma partícula de uma resina obtida através de uma reação do composto de isocianato polivalente como um aduto de um composto de fenol polihídrico que tem dois ou mais grupos hidróxi na molécula e diisocianato de
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51/101 isoforona, com o composto que tem hidrogênio ativo incluem qualquer partícula polimérica descrita nos parágrafos 0032 a 0095 do JP-A No. 2012-206495.
[0181]A partícula polimérica preferencialmente tem uma cadeia principal hidrofóbica e inclui tanto i) uma unidade constituinte que tem um grupo ciano pendente diretamente ligado à cadeia principal hidrofóbica quanto ii) uma unidade constituinte que tem um grupo pendente que inclui um segmento de óxido de polialquileno hidrofílico, partindo do ponto de vista de durabilidade de impressão e resistência a solventes.
[0182]Os exemplos da cadeia principal hidrofóbica preferencialmente incluem uma cadeia de resina de acrílico.
[0183]Os exemplos do grupo ciano pendente incluem -[CH2CH(C^N)-] ou -[CH2C(CH3)(CeN)-].
[0184]A unidade constituinte que tem um grupo ciano pendente pode ser facilmente derivada de um monômero insaturado à base de etileno, por exemplo, acrilonitrila ou metacrilonitrila ou uma combinação das mesmas.
[0185]O óxido de alquileno no segmento de óxido de polialquileno hidrofílico é preferencialmente óxido de etileno ou óxido de propileno, mais preferencialmente óxido de etileno.
[0186]O número de repetição da estrutura de óxido de alquileno no segmento de óxido de polialquileno hidrofílico é preferencialmente de 10 a 100, mais preferencialmente de 25 a 75, ainda mais preferencialmente de 40 a 50.
[0187]Os exemplos da partícula da resina que tem uma cadeia principal hidrofóbica e inclui tanto i) uma unidade constituinte que tem um grupo ciano pendente diretamente ligado à cadeia principal hidrofóbica e ii) uma unidade constituinte que tem um grupo pendente que inclui um segmento de óxido de polialquileno hidrofílico incluem qualquer partícula descrita nos parágrafos 0039 a 0068 do JP-A No. 2008-503365.
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[0188]O tamanho médio de partícula da partícula polimérica é preferencialmente de 0,01 pm a 3,0 pm, mais preferencialmente de 0,03 pm a 2,0 pm, ainda mais preferencialmente de 0,10 pm a 1,0 pm. Tal faixa permite que a resolução favorável e a estabilidade no envelhecimento sejam obtidas.
[0189]O tamanho primário médio da partícula de cada partícula descrita acima na divulgação é medido através de um método de dispersão da luz ou determinado tirando uma micrografia eletrônica da partícula e medindo o tamanho da partícula no micrógrafo para 5.000 das partículas no total para dessa maneira calcular o valor médio. No caso de uma partícula não esférica, o valor do tamanho da partícula de uma partícula esférica que tem a mesma área de partícula que a da partícula não esférica na micrografia é definido como o tamanho da partícula.
[0190]0 tamanho médio de partícula na divulgação significa o tamanho médio de partícula em volume, a não ser que seja citado particularmente.
[0191 ]O conteúdo da partícula polimérica é preferencialmente de 5% em massa a 90% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
-Polímero Ligante[0192]A camada de gravação de imagem pode conter um polímero ligante.
[0193]O polímero ligante é preferencialmente uma resina (met)acrílica, uma resina de polivinil acetal ou uma resina de poliuretana.
[0194]Em particular, um polímero ligante conhecido para uso na camada de gravação de imagem de um precursor de placa de impressão litográfica pode ser adequadamente utilizado como o polímero ligante citado acima. Um exemplo deste é descrito em detalhes, em relação a um polímero ligante para uso em um precursor de placa de impressão litográfica do tipo revelação na prensa (posteriormente aqui, também referido aqui como “polímero ligante para revelação na prensa”).
[0195]O polímero ligante para revelação na prensa é preferencialmente um
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53/101 polímero ligante que tem uma cadeia de óxido de alquileno. O polímero ligante que tem uma cadeia de óxido de alquileno pode ter um sítio de poli(óxido de alquileno) em uma cadeia principal ou uma cadeia lateral. O polímero ligante também pode ser um polímero de enxerto que tem poli(óxido de alquileno) em uma cadeia lateral ou um copolímero em blocos de um bloco constituído por uma unidade de repetição que contém poli(óxido de alquileno) e um bloco constituído por uma unidade de repetição que não contém (óxido de alquileno).
[0196]Em um caso em que o polímero ligante tem um sítio de poli(óxido de alquileno) em uma cadeia principal, o polímero ligante é preferencialmente uma resina de poliuretana. Em um caso em que o polímero ligante tem um sítio de poli(óxido de alquileno) em uma cadeia lateral, os exemplos do polímero em uma cadeia principal incluem uma resina (met)acrílica, uma resina de polivinil acetal, uma resina de poliuretana, uma resina de poliurea, uma resina de poliimida, uma resina de poliamida, uma resina de epóxi, uma resina de poliestireno, uma resina de novolac fenol, uma resina de poliéster, borracha sintética e borracha natural e uma resina (met)acrílica é particularmente preferível.
[0197]Outros exemplos preferíveis do polímero ligante incluem um composto polimérico que inclui tiol de hexa a deca funcional que serve como um núcleo e que tem uma cadeia polimérica ligada ao núcleo através de uma ligação sulfeto, na qual a cadeia polimérica tem um grupo polimerizável (posteriormente aqui, também referido aqui como “composto polimérico em estrela”.). O composto polimérico em estrela que pode ser preferencialmente utilizado é qualquer composto descrito no JP-A No. 2012-148555.
[0198]Os exemplos do composto polimérico em estrela incluem um composto que tem um grupo polimerizável, tal como uma ligação etilenicamente insaturada, para um aumento na dureza do filme de uma área de imagem, em uma cadeia principal ou uma cadeia lateral, preferencialmente em uma cadeia lateral, descrito no
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JP-A No. 2008-195018. Tal grupo polimerizável permite a reticulação entre moléculas de polímero que serão formadas, resultando na promoção da cura.
[0199]O grupo polimerizável é preferencialmente um grupo etilenicamente insaturado tal como um grupo (met)acrílico, um grupo vinila, um grupo alila ou um grupo estirila ou um grupo epóxi e é mais preferencialmente um grupo (met)acrílico, um grupo vinila ou um grupo estirila, particularmente preferencialmente um grupo (met)acrílico partindo do ponto de vista de reatividade de polimerização. Tal grupo pode ser introduzido no polímero através de uma reação de polimerização ou copolimerização. Por exemplo, uma reação de um polímero que tem um grupo carbóxi em uma cadeia lateral com metacrilato de glicidila ou uma reação de um polímero que tem um grupo epóxi com ácido carboxílico contendo grupo etilenicamente insaturado tal como ácido metacrílico pode ser utilizada. Tais grupos podem ser utilizados em combinação.
[0200]0 peso molecular do polímero ligante é preferencialmente 2.000 ou mais, mais preferencialmente 5.000 ou mais, ainda mais preferencialmente de 10.000 a 300.000 em termos do peso molecular ponderai médio (Mw) como um valor de conversão de poliestireno de acordo com um método GPC.
[0201]Qualquer polímero hidrofílico tal como ácido poliacrílico ou álcool polivinílico descrito no JP-A No. 2008-195018 pode, se necessário, ser utilizado em combinação. Um polímero lipofílico e um polímero hidrofílico podem ser utilizados em combinação.
[0202]0 polímero ligante pode ser utilizado individualmente ou em combinação de dois ou mais tipos do mesmo, na camada de gravação de imagem para uso na divulgação.
[0203]0 polímero ligante pode estar contido em qualquer quantidade na camada de gravação de imagem e o conteúdo do polímero ligante é preferencialmente de 1% em massa a 90% em massa, mais preferencialmente de 5%
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55/101 em massa a 80% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
-Agente de Transferência de Cadeia[0204]A camada de gravação de imagem para uso na divulgação pode conter um agente de transferência de cadeia. O agente de transferência de cadeia contribui para um aumento na durabilidade de impressão na placa de impressão litográfica.
[0205]0 agente de transferência de cadeia é preferencialmente um composto de tiol, mais preferencialmente um tiol que tem 7 ou mais átomos de carbono, ainda mais preferencialmente um composto que tem um grupo mercapto em um anel aromático (composto de tiol aromático) partindo do ponto de vista do ponto de ebulição (dificuldade de volatilização). O composto de tiol é preferencialmente um composto de tiol monofuncional.
[0206]0s exemplos específicos do agente de transferência de cadeia incluem os compostos a seguir.
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N—N
H3CHNOCHN
HS
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H3C 'XSH
H3C , H3C ' ''-'^----•''SH
Η3%,.·-\,·'
SH h3c h3c ..,···...·..... . //./- .,,--.//./-- SH
HsC·'---'··'/·^^ H3C -- -- --.---.,·-'-.,-·'-.,--.,-''3Η
HS
[0207]0 agente de transferência de cadeia pode ser adicionado individualmente ou pode ser utilizado em combinação de dois ou mais tipos do mesmo.
[0208]0 conteúdo do agente de transferência de cadeia é preferencialmente de 0,01% em massa a 50% em massa, mais preferencialmente de 0,05% em massa a 40% em massa, ainda mais preferencialmente de 0,1% em massa a 30% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
-Composto Hidrofílico de Baixo Peso Molecular[0209]A camada de gravação de imagem pode conter um composto hidrofílico de baixo peso molecular com a finalidade de aumentar capacidade de
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58/101 revelação na prensa com a deterioração na durabilidade de impressão sendo suprimida O composto hidrofílico de baixo peso molecular é preferencialmente um composto que tem um peso molecular menor que 1.000, mais preferencialmente um composto que tem um peso molecular menor que 800, ainda mais preferencialmente um composto que tem um peso molecular menor que 500.
[0210]Os exemplos do composto hidrofílico de baixo peso molecular, por exemplo, um composto orgânico solúvel em água, incluem um composto de glicol tal como etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol ou tripropileno glicol e um éter ou um éster derivado do mesmo, um composto de poliol tal como glicerina, pentaeritritol ou tris(2-hidroxietil)isocianurato, um composto de amina orgânica tal como trietanolamina, dietanolamina ou monoetanolamina e um sal do mesmo, um composto de ácido sulfônico orgânico tal como ácido alquilsulfônico, ácido toluenossulfônico ou ácido benzenossulfônico e um sal do mesmo, um composto de ácido sulfâmico orgânico tal como ácido alquilsulfâmico e um sal do mesmo, um composto de ácido sulfúrico orgânico tal como ácido alquilsulfúrico, alquil éter de ácido sulfúrico e um sal do mesmo, um composto de ácido fosfônico orgânico tal como ácido fenilfosfônico e um sal do mesmo, um composto de ácido carboxílico orgânico tal como ácido tartárico, ácido oxálico, ácido cítrico, ácido málico, ácido láctico, ácido glucônico ou composto de aminoácido e um sal do mesmo e um composto de betaína.
[0211]É preferível conter pelo menos um selecionado de um composto de poliol, um composto de sulfato orgânico, um composto de sulfonato orgânico ou um composto de betaína, como composto hidrofílico de baixo peso molecular.
[0212]Os exemplos específicos do composto de sulfonato orgânico incluem alquilsulfonato tal como n-butilsulfonato de sódio, n-hexilsulfonato de sódio, 2-etilhexilsulfonato de sódio, ciclohexilsulfonato de sódio ou n-octilsulfonato de sódio; alquilsulfonato incluindo uma cadeia de óxido de etileno, tal como
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5,8,11-trioxapentadecano-1 -sulfonato de sódio, 5,8,11-trioxaheptadecano-1-sulfonato de sódio, 13-etil-5,8,11-trioxaheptadecano-1-sulfonato de sódio ou 5,8,11,14-tetraoxatetracosano-1-sulfonato de sódio; sulfonato de arila tal como benzenossulfonato de sódio, p-toluenossulfonato de sódio, p-hidroxibenzenossulfonato de sódio, p-estirenossulfonato de sódio, dimetil-5-sulfonato de ácido isoftálico de sódio, 1-naftilsulfonato de sódio, 4-hidroxinaftilsulfonato de sódio, 1,5-naftalenodissulfonato de sódio ou 1,3,6-naftalenotrissulfonato de sódio e qualquer composto descrito nos parágrafos 0026 a 0031 do JP-A No. 2007-276454 e nos parágrafos 0020 a 0047 do JP-A No. 2009-154525. Tal sal pode ser um sal de potássio ou um sal de lítio.
[0213]Os exemplos do composto de sulfato orgânico incluem monoéter sulfato de alquila, alquenila, alquinila, arila ou heterociclico de óxido de polietileno. O número de unidade(s) de óxido de etileno é preferencialmente de 1 a 4 e o sal é preferencialmente um sal de sódio, um sal de potássio ou um sal de lítio. Os exemplos específicos incluem qualquer composto descrito nos parágrafos 0034 a 0038 do JP-A No. 2007-276454.
[0214]O composto de betaína é preferencialmente um composto com um substituinte de hidrocarboneto que tem 1 a 5 átomos de carbono em um átomo de nitrogênio e os exemplos específicos incluem acetato de trimetilamônio, acetato de dimetilpropilamônio, 3-hidróxi-4-trimetilamôniobutirato, 4-(1 -pi ridín io)buti rato,
1-hidroxietil-1-imidazolioacetato, metanossulfonato de trimetilamônio, metanossulfonato de dimetilpropilamônio e 3-trimetilamônio-1-propanossulfonato e 3-(1 -pi ridín io)-1 -propanossulfonato.
[0215]O composto hidrofílico de baixo peso molecular tem uma estrutura pequena de um grupamento hidrofóbico e não tem quase atividade de superfície e assim pode permitir que a camada de gravação de imagem mantenha favoravelmente capacidade de aceitar tinta e durabilidade de impressão sem
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60/101 qualquer deterioração na hidrofobicidade e na dureza do filme de uma área de imagem devido ao fato de água de umedecimento penetrar em uma porção exposta (área de imagem) da camada de gravação de imagem.
[0216]O conteúdo do composto hidrofílico de baixo peso molecular é preferencialmente de 0,5% em massa a 20% em massa, mais preferencialmente de 1% em massa a 15% em massa, ainda mais preferencialmente de 2% em massa a 10% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem. Tal faixa permite que sejam obtidas a capacidade de revelação na prensa e a durabilidade de impressão.
[0217]O composto hidrofílico de baixo peso molecular pode ser utilizado individualmente ou em mistura de dois ou mais tipos do mesmo.
-Sensibilizador[0218]A camada de gravação de imagem pode conter um sensibilizador tal como um composto de fosfônio, um composto de baixo peso molecular que contém nitrogênio ou um polímero que contém grupo amônio para uma melhoria das propriedades de aplicação de tinta. Em particular, em um caso em que uma camada protetora contém um composto com camada inorgânica, tal composto pode servir como um agente que cobre a superfície do composto com camada inorgânica, permitindo assim a deterioração nas propriedades de aplicação de tinta devido ao fato de que o composto com camada inorgânica será omitido na impressão.
[0219]O sensibilizador é preferencialmente utilizado como uma combinação de um composto de fosfônio, um composto de baixo peso molecular que contém nitrogênio e um polímero que contém grupo amônio, mais preferencialmente utilizado como uma combinação de um composto de fosfônio, um composto de sal de amônio quaternário e um polímero que contém grupo amônio.
[0220]0s exemplos do composto de fosfônio incluem qualquer composto de fosfônio descrito no JP-A No. 2006-297907 e JP-A No. 2007-50660. Os exemplos
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61/101 específicos incluem iodeto de tetrabutilfosfônio, brometo de butiltrifenilfosfônio, brometo de tetrafenilfosfônio, 1,4-bis(trifenilfosfônio)butano=di(hexafluorofosfato), 1,7-bis(trifenilfosfônio)heptano=sulfato e
1,9-bis(trifenilfosfônio)nonano=naftaleno-2,7-dissulfonato.
[0221 ]Os exemplos do composto de baixo peso molecular que contém nitrogênio incluem um composto de sal de amina e um composto de sal de amônio quaternário. Os exemplos também incluem um composto de sal de imidazólio, um composto de sal de benzoimidazólio, um composto de sal de piridínio e um composto de sal de quinolínio. Em particular, os exemplos preferencialmente incluem um composto de sal de amônio quaternário e um composto de sal de piridínio. Os exemplos específicos incluem tetrametilamônio=hexafluorofosfato, tetrabutilamônio=hexafluorofosfato, dodeciltrimetilamônio=p-toluenossulfonato, benziltrietilamônio=hexafluorofosfato, benzildimetiloctilamônio=hexafluorofosfato, benzildimetildodecilamônio=hexafluorofosfato e qualquer composto descrito nos parágrafos 0021 a 0037 do JP-A No. 2008-284858 e nos parágrafos 0030 a 0057 do JP-ANo. 2009-90645.
[0222]O polímero que contém grupo amônio pode ter um grupo amônio na estrutura e é preferencialmente um polímero que tem 5% por mol a 80% por mol de (met)acrilato que tem um grupo amônio em uma cadeia lateral, como um componente de copolimerização. Os exemplos específicos incluem qualquer polímero descrito nos parágrafos 0089 a 0105 do JP-A No. 2009-208458.
[0223]O polímero que contém sal de amônio é preferencialmente um polímero que tem um valor de viscosidade específica reduzido (unidade: mL/g) em uma faixa de 5 a 120, mais preferencialmente em uma faixa de 10 a 110, particularmente preferencialmente em uma faixa de 15 a 100, determinada por um método de medida descrito no JP-A No. 2009-208458. A viscosidade específica reduzida é preferencialmente de 10.000 a 150.000, mais preferencialmente de
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17.000 a 140.000, particularmente preferencialmente de 20.000 a 130.000, quando convertida no peso molecular ponderai médio (Mw).
[0224]Os exemplos específicos do polímero que contém grupo amônio são mostrados a seguir.
copolímero | de | metacrilato | de |
2-(trimetilamônio)etila=p-toluenossulfonato/metacrilato (proporção molar 10/90, Mw 45.000) | de | 3,6-dioxaheptila | |
copolímero | de | metacrilato | de |
2-(trimetilamônio)etila=hexafluorofosfato/metacrilato de 3,6-dioxaheptila (proporção molar 20/80, Mw 60.000) copolímero de metacrilato de
2-(etildimetilamônio)etila=p-toluenossulfonato/metacrilato de hexila (proporção molar 30/70, Mw 45.000) copolímero de metacrilato de
2-(trimetilamônio)etila=hexafluorofosfato/metacrilato de 2-etilhexila (proporção molar 20/80, Mw 60.000) copolímero de metacrilato de 2-(trimetilamônio)etila=sulfato de metila/metacrilato de hexila (proporção molar 40/60, Mw 70.000) copolímero de metacrilatode
2-(butildimetilamônio)etila=hexafluorofosfato/metacrilato de 3,6-dioxaheptila (proporção molar 25/75, Mw 65.000) copolímero de acrilatode
2-(butildimetilamônio)etila=hexafluorofosfato/metacrilato de 3,6-dioxaheptila (proporção molar 20/80, Mw 65.000) copolímero de metacrilatode
2-(butildimeti lamôn io)eti la= 13-eti I-5,8,11 -trioxa-1 -heptadecanossulfonato/metacrilato de 3,6-dioxaheptila (proporção molar 20/80, Mw 75.000)
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63/101 copolímero de metacrilato de
2-(butildimetilamônio)etila=hexafluorofosfato/metacrilato de
3,6-dioxaheptila/metacrilato de 2-hidróxi-3-metacriloiloxipropila (proporção molar 15/80/5, Mw 65.000)
[0225]O conteúdo do sensibilizador é preferencialmente de 0,01% em massa a 30,0% em massa, mais preferencialmente de 0,1% em massa a 15,0% em massa, ainda mais preferencialmente de 1% em massa a 10% em massa em relação à massa total da camada de gravação de imagem.
-Outro(s) Componente(s)[0226]A camada de gravação de imagem pode conter outro(s) componente(s) tal(is) como um tensoativo, um inibidor de polimerização, um derivado de ácido graxo superior, um plastificante, uma partícula inorgânica e um composto com camada inorgânica. Especificamente, tal(is) componente(s) pode(m) ser encontrado(s) com referência à descrição dos parágrafos 0114 a 0159 do JP-A No. 2008-284817.
-Formação de Camada de Gravação de Imagem[0227]A camada de gravação de imagem no precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação pode ser formada, por exemplo, através da dispersão ou da dissolução dos respectivos componentes necessários descritos acima em um solvente conhecido para dessa maneira preparar uma solução de revestimento, revestindo um suporte com a solução de revestimento de acordo com um método conhecido tal como o revestimento por um revestidor em barra e a secagem do resultante, como descrito nos parágrafos 0142 a 0143 do JP-A No. 2008-195018. A quantidade (teor de sólidos) de revestimento da camada de gravação de imagem após o revestimento e a secagem varia dependendo do uso pretendido e é preferencialmente de 0,3 g/m2 a 3,0 g/m2. Tal faixa permite sensibilidade favorável e propriedades de filme favoráveis da camada de gravação de imagem que será obtida.
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[0228]Um solvente conhecido pode ser utilizado como o solvente. Os exemplos específicos incluem água, acetona, metil etil cetona (2-butanona), ciclohexano, acetato de etila, dicloreto de etileno, tetrahidrofurano, tolueno, éter monometílico de etileno glicol, éter monoetílico de etileno glicol, éter dimetílico de etileno glicol, éter monometílico de propileno glicol, éter monoetílico de propileno glicol, acetil acetona, ciclohexanona, diacetona álcool, acetato de éter monometílico de etileno glicol, acetato de éter etílico de etileno glicol, éter monoisopropílico de etileno glicol, acetato de éter monobutílico de etileno glicol, 1-metóxi-2-propanol,
3-metóxi-1 -propanol, metoximetoxietanol, éter monometílico de dietileno glicol, éter monoetílico de dietileno glicol, éter dimetílico de dietileno glicol, éter dietílico de dietileno glicol, acetato de éter monometílico de propileno glicol, acetato de éter monoetílico de propileno glicol, acetato de 3-metoxipropil, N,N-dimetilformamida, dimetilsulfóxido, γ-butirolactona, lactato de metila e lactato de etila. O solvente pode ser utilizado individualmente ou em combinação de dois ou mais tipos do mesmo. A concentração do teor de sólidos na solução de revestimento é preferencialmente de aproximadamente 1 a 50% em massa.
[0229]A quantidade (teor de sólidos) de revestimento da camada de gravação de imagem após o revestimento e a secagem varia dependendo do uso pretendido e é preferencialmente de aproximadamente 0,3 a 3,0 g/m2 partindo do ponto de vista de fornecer sensibilidade favorável e propriedades de filme favoráveis da camada de gravação de imagem que será obtida.
<Suporte Hidrofílico>
[0230]0 suporte hidrofílico (posteriormente aqui, também simplesmente referido como “suporte”.) no precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação pode ser apropriadamente selecionado de um suporte hidrofílico conhecido para um precursor de placa de impressão litográfica e pode ser utilizado. O suporte hidrofílico é preferencialmente uma placa de alumínio submetida a um
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65/101 tratamento de encrespamento de superfície e um tratamento de anodização de acordo com um método conhecido.
[0231 ]A placa de alumínio pode ser, se necessário, adicionalmente submetida a qualquer tratamento apropriadamente selecionado de um tratamento de aumento de microporo ou um tratamento de selagem dos poros de um filme anodizado, descrito no JP-A No. 2001-253181 e no JP-A No. 2001-322365, um tratamento hidrofílico de uma superfície, com silicato de metal alcalino, descrito em cada relatório descritivo das Patentes U.S. Nos. 2.714.066, 3.181.461, 3.280.734 e 3.902.734 ou um tratamento hidrofílico de uma superfície, com ácido polivinil fosfônico ou similar, descrito em cada relatório descritivo das Patentes U.S. Nos. 3.276.868,4.153.461 e 4.689.272.
[0232]O suporte preferencialmente tem uma aspereza média na linha central de 0,10 pm a 1,2 pm.
[0233]O suporte pode ter, se necessário, uma camada de revestimento posterior que inclui um composto polimérico orgânico, descrito no JP-A No. H05-45885 ou uma camada de revestimento posterior que inclui um composto alcóxi de silício, descrito no JP-A No. H06-35174, sobre sua superfície, a superfície estando localizada de forma oposta à camada de gravação de imagem.
cCamada de Revestimento de Base>
[0234]O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação preferencialmente inclui uma camada de revestimento de base (algumas vezes referida como “camada intermediária”.) entre a camada de gravação de imagem e o suporte. A camada de revestimento de base permite que a adesão entre o suporte e a camada de gravação de imagem seja aprimorada em uma porção exposta e permite que a descamação da camada de gravação de imagem do suporte ocorra facilmente em uma porção não exposta e contribui assim para um aprimoramento na capacidade de revelação sem que qualquer durabilidade de
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66/101 impressão seja diminuída. A camada de revestimento de base também serve como uma camada de isolamento do calor na exposição de laser infravermelho e assim tem um efeito de prevenir uma redução na sensibilidade devida à difusão de calor gerado pela exposição, para dentro do suporte.
[0235]Os exemplos do composto para uso na camada de revestimento de base incluem um polímero que tem um grupo adsorvível que pode ser adsorvido na superfície do suporte e um grupo hidrofílico. Um polímero que tem um grupo adsorvível e um grupo hidrofílico e que tem adicionalmente um grupo reticulável é preferível para um aumento na adesividade à camada de gravação de imagem. O composto para uso na camada de revestimento de base pode ser um composto ou um polímero de baixo peso molecular. O composto para uso na camada de revestimento de base pode estar, se necessário, em mistura de dois ou mais tipos do mesmo.
[0236]Em um caso em que o composto para uso na camada de revestimento de base é um polímero, um copolímero de um monômero que tem um grupo adsorvível, um monômero que tem um grupo hidrofílico e um monômero que tem um grupo reticulável é preferível.
[0237]O grupo adsorvível que pode ser adsorvido na superfície do suporte é preferencialmente um grupo hidróxi fenólico, um grupo carbóxi, -PO3H2, -OPO3H2, -CONHSO2-, -SO2NHSO2- ou -COCH2COCH3. O grupo hidrofílico é preferencialmente um grupo sulfo ou um sal do mesmo ou um sal de um grupo carbóxi. O grupo reticulável é preferencialmente um grupo acrílico, um grupo metacrílico, um grupo acrilamida, um grupo metacrilamida ou um grupo alila.
[0238]O polímero pode ter um grupo reticulável introduzido pela formação de sal de um substituinte polar do polímero e um composto que tem um substituinte que tem uma carga contrária àquela do substituinte polar e uma ligação etilenicamente insaturada ou pode ser um em que qualquer outro monômero sem ser 0 anterior,
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67/101 preferencialmente um monômero hidrofílico, é adicionalmente copolimerizado.
[0239]Os exemplos específicos incluem adequadamente um agente de acoplamento de silano que tem um grupo de reação de ligação etilenicamente dupla polimerizável por adição, descrito no JP-A No. H10-282679 e um composto de fósforo que tem um grupo de reação de ligação etilenicamente dupla, descrito no JP-A No. H02-304441. Também é preferencialmente utilizado um composto de baixo peso molecular ou polimérico que tem um grupo reticulável (preferencialmente, grupo de ligação etilenicamente insaturada), um grupo funcional que interage com a superfície do suporte e um grupo hidrofílico, descrito nos JP-A No. 2005-238816, JP-A No.
2005- 125749, JP-A No. 2006-239867 e JP-A No. 2006-215263.
[0240]Mais preferencialmente, é exemplificado um polímero que tem um grupo adsorvível que pode ser adsorvido na superfície do suporte, um grupo hidrofílico e um grupo reticulável, descrito no JP-A No. 2005-125749 e no JP-A No.
2006- 188038.
[0241 ]O conteúdo da ligação etilenicamente insaturada no polímero para uso na camada de revestimento de base é preferencialmente de 0,1 mmol a 10,0 mmoles, mais preferencialmente de 0,2 mmol a 5,5 mmoles por grama do polímero.
[0242]O peso molecular ponderai médio (Mw) do polímero para uso na camada de revestimento de base é preferencialmente 5.000 ou mais, mais preferencialmente de 10.000 a 300.000.
[0243]A camada de revestimento de base pode conter um quelante, amina secundária ou terciária, um inibidor de polimerização ou um composto que tem não somente um grupo amino ou um grupo funcional que tem capacidade de inibir a polimerização, mas também um grupo que interage com a superfície do suporte (por exemplo, 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano (DABCO), 2,3,5,6-tetrahidróxi-p-quinona, cloranil, ácido sulfoftálico, ácido hidroxietiletilenodiaminatriacético, ácido dihidroxietiletilenodiaminadiacético ou ácido hidroxietiliminodiacético), sem ser o
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68/101 composto para a camada de revestimento de base, para prevenção de mancha causada pelo envelhecimento.
[0244]A camada de revestimento de base é aplicada de acordo com um método conhecido. A quantidade (teor de sólidos) de revestimento da camada de revestimento de base é preferencialmente de 0,1 mg/m2 a 100 mg/m2, mais preferencialmente de 1 mg/m2 a 30 mg/m2.
cCamada Protetora>
[0245]O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação preferencialmente inclui uma camada protetora (algumas vezes referida como “camada de cobertura”.) sobre a camada de gravação de imagem. A camada protetora tem não somente a função de supressão de uma reação de inibição de formação de imagem causada pelo bloqueio de oxigênio, mas também a função de prevenir que a camada de gravação de imagem seja arranhada e a função de prevenir a ablação na exposição ao laser com alta intensidade de iluminação.
[0246]A camada protetora que tem tais propriedades é descrita, por exemplo, na Patente U.S. No. 3.458.311 e na JP-B No. S55-49729. Qualquer um de um polímero solúvel em água ou um polímero insolúvel em água pode ser apropriadamente selecionado e utilizado como um polímero de baixa permeação de oxigênio para uso na camada protetora e pode ser, se necessário, utilizado como uma mistura de dois ou mais tipos do mesmo. Os exemplos específicos incluem álcool polivinílico, álcool polivinílico modificado, polivinil pirrolidona, um derivado de celulose solúvel em água e poli(met)acrilonitrila.
[0247]Um álcool polivinílico modificado com ácido que tem um grupo carbóxi ou um grupo sulfo é preferencialmente utilizado como o álcool polivinílico modificado. Os exemplos específicos incluem álcool polivinílico modificado descrito no JP-A No. 2005-250216 e no JP-A No. 2006-259137.
[0248]A camada protetora preferencialmente contém um composto com
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69/101 camada inorgânica com a finalidade de aprimorar as propriedades de bloqueio de oxigênio. O composto com camada inorgânica é uma partícula que tem um formato de placa fina e os exemplos incluem um grupo de mica tal como mica natural ou mica sintética, talco representado pela Fórmula 3MgO4SiOH20, taeniolita, montmorilonita, saponita, hectorita e fosfato de zircônio.
[0249]Um composto com camada inorgânica preferencialmente utilizado é um composto de mica. Os exemplos do composto de mica incluem um grupo de mica tal como mica natural ou mica sintética representado pela Fórmula A (B,C)2-sD40io (OH,F,0)2 [em que A representa qualquer um de K, Na ou Ca, B e C representa cada um qualquer um de Fe (II), Fe (III), Μη, Al, Mg ou V e D representa qualquer um de Si ou Al.].
[0250]0s exemplos do grupo de mica, por exemplo, mica natural incluem mica branca, mica de soda, mica dourada, mica preta e scale mica. Os exemplos da mica sintética incluem mica não intumescível tal como mica dourada fluorada KMg3(AISÍ30io)F2 ou mica de tetrassilício potássico (KMg2,sSÍ40io)F2 e mica intumescível tal como mica de tetrassilício de sódica NaMg2,s(SÍ40io)F2, taeniolita de Na ou Li (Na,Li)Mg2 Li(SÍ40io)F2 ou hectorita de Na ou Li do tipo montmorilonita (Na,Li)i/sMg2/5 Lii/s(SÍ40io)F2. Além disso, a esmectita sintética também é útil.
[0251 ]A mica intumescível à base de flúor é particularmente útil entre os compostos de mica descritos acima. Isto significa dizer que a mica sintética intumescível tem uma estrutura empilhada constituída de uma camada de treliça de cristal unitária que tem uma espessura de 10 Â a 15 Â (1 Â = 0,1 nm) e é notavelmente maior na substituição do átomo de metal intertreliça que outro mineral argiloso. Como um resultado, uma camada de treliça é tornada insuficiente em relação à causa positiva e um íon positivo tal como Li+, Na+, Ca2+ ou Mg2+ para a compensação de tal carga é adsorvido entre as camadas. Tal íon positivo colocado entre as camadas é chamado de íon positivo permutável e pode ser trocado por
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70/101 qualquer um dos vários íons positivos. Em particular, em um caso em que o íon positivo entre as camadas é Li+ ou Na+, cujo raio do íon é pequeno para dessa maneira causar uma ligação fraca entre as treliças de cristal em camadas, resultando no intumescimento significativo causado pela água. Uma força de cisalhamento é aplicada neste estado para dessa maneira permitir facilmente a divagem, resultando na formação de sol estável em água. A mica sintética intumescível tende enormemente a se comportar desta maneira e assim é particularmente preferencialmente utilizada.
[0252]O composto de mica mais preferencialmente tem um formato mais fino em relação à espessura partindo do ponto de vista de controle da disfusão e mais preferencialmente tem uma superfície plana maior em tamanho contanto que a uniformidade de uma superfície revestida ou a permeabilidade dos raios actínicos não seja readuzida. Consequentemente, a relação de aspectos é preferencialmente 20 ou mais, mais preferencialmente 100 ou mais, particularmente preferencialmente 200 ou mais. A relação de aspectos significa a proporção do tamanho mais longo para a espessura da partícula e pode ser medida, por exemplo, com base em uma vista de projeção com uma micrografia da partícula. Uma relação de aspectos maior confere um maior efeito obtido.
[0253]O tamanho da partícula do composto de mica é preferencialmente de 0,3 pm a 20 pm, mais preferencialmente de 0,5 pm a 10 pm, particularmente preferencialmente de 1 pm a 5 pm em termos do tamanho mais longo médio. A espessura média da partícula é preferencialmente 0,1 pm ou menor, mais preferencialmente 0,05 pm ou menor, particularmente preferencialmente 0,01 pm ou menor. Especificamente, por exemplo, a mica sintética intumescível como um composto representativo tem uma espessura de aproximadamente 1 nm a 50 nm e um tamanho de superfície (tamanho maior) de aproximadamente 1 pm a 20 pm em um aspecto preferível.
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[0254]O conteúdo do composto com camada inorgânica é preferencialmente de 1 % em massa a 60% em massa, mais preferencialmente de 3% em massa a 50% em massa em relação ao teor de sólidos total da camada protetora. Mesmo no caso de uso em combinação de um grande número dos compostos com camadas inorgânicas, a quantidade total dos compostos com camadas inorgânicas preferencialmente corresponde ao conteúdo acima. Tal faixa permite um aprimoramento nas propriedades de bloqueio de oxigênio, através do qual é obtida uma sensibilidade favorável. A deterioração nas propriedades de aplicação de tinta também pode ser prevenida.
[0255]A camada protetora pode conter aditivo(s) conhecido(s) tal(is) como um plastificante para conferir flexibilidade, um tensoativo para um aprimoramento na capacidade de revestimento e/ou uma partícula inorgânica para o controle da capacidade de deslizamento da superfície. A camada protetora pode conter o agente de sensibilização de óleo descrito em relação à camada de gravação de imagem.
[0256]A camada protetora é aplicada de acordo com um método conhecido. A quantidade (teor de sólidos) de revestimento da camada protetora é preferencialmente de 0,01 g/m2 a 10 g/m2, mais preferencialmente de 0,02 g/m2 a 3 g/m2, particularmente preferencialmente de 0,02 g/m2 a 1 g/m2.
(Método de Preparação de Placa de Impressão Litográfica)
[0257]O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação pode ser preparado através da realização da exposição da imagem e um tratamento de revelação.
[0258]O método de preparação de uma placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação preferencialmente inclui uma etapa de exposição do precursor de placa de impressão litográfica à imagem de acordo com a divulgação, formando assim uma porção exposta e uma porção não exposta (posteriormente aqui, também referida aqui como “etapa de exposição”.) e uma etapa de alimentação de
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72/101 pelo menos um de tinta de impressão ou água de umedecimento, removendo dessa maneira a porção não exposta (posteriormente aqui, também referida aqui como “etapa de revelação na prensa”.) na ordem listada.
[0259]O método de preparação de uma placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação preferencialmente inclui uma etapa de exposição do precursor de placa de impressão litográfica à imagem de acordo com a divulgação, que inclui o iniciador de polimerização e o composto polimerizável, por laser e uma etapa de remoção de uma porção não exposta da camada de gravação de imagem por revelador em um banho que tem um pH de 2 a 11.
[0260]Posteriormente aqui, aspectos preferíveis de etapas respectivas no método de preparação de uma placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação e no método de impressão litográfica de acordo com a divulgação serão descritos sequencialmente. O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação também pode ser revelado por um revelador.
<Etapa de Exposição>
[0261 ]O método de preparação de uma placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação preferencialmente inclui uma etapa de exposição do precursor de placa de impressão litográfica à imagem de acordo com a divulgação, formando assim uma porção exposta e uma porção não exposta. O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação é preferencialmente exposto por laser a um desenho original transparente que tem uma imagem de linhas, uma imagem de pontos em meio-tom e similar ou exposto à imagem por varreadura de feixes de laser ou similar com dados digitais.
[0262]O comprimento de onda de uma fonte luminosa, preferencialmente utilizada, é de 750 nm a 1.400 nm. Uma fonte luminosa de 750 nm a 1.400 nm é adequadamente um laser em estado sólido ou um laser semicondutor que emite raios infravermelhos. O laser infravermelho preferencialmente tem uma potência de 100
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73/101 mW ou mais, é preferencialmente aplicado ao longo de um tempo de exposição por pixel de 20 microsegundos ou menos e é preferencialmente aplicado em uma quantidade de energia irradiada, de 10 mJ/cm2 a 300 mJ/cm2. É preferencialmente utilizado um dispositivo de laser multifeixes para reduzir o tempo de exposição. O mecanismo de exposição pode ser qualquer de um sistema de tambor de superfície interna, um sistema de tambor de superfície externa ou um sistema de cabeça plana, por exemplo.
[0263]A exposição à imagem pode ser realizada utilizando um plate setter(tipógrafo de chapas) ou similar de acordo com um método comum. No caso de revelação na prensa, a exposição à imagem pode ser realizada em uma impressora após o precursor de placa de impressão litográfica ser montado sobre uma impressora.
<Etapa de Revelação na prensa>
[0264]O método de preparação de uma placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação preferencialmente inclui uma etapa de revelação na prensa de alimentação de pelo menos uma de tinta de impressão ou água de umedecimento e de remoção da porção não exposta.
[0265]O método de preparação de uma placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação pode ser realizado de acordo com um método no qual a reveleção é feita por um revelador (método de tratamento com revelador).
[0266]Posteriormente aqui, será descrito um método de revelação na prensa.
-Método de Revelação na prensa[0267]Um método de revelação na prensa preferencialmente permite que um precursor de placa de impressão litográfica que foi exposto à imagem seja utilizado para dessa maneira preparar uma placa de impressão litográfica através da alimentação de tinta à base de óleo e um componente aquoso sobre uma impressora e da remoção da camada que forma uma imagem em uma área que não é de
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74/101 imagem.
[0268]lsto significa dizer que, um precursor de placa de impressão litográfica é exposto à imagem e então montado em uma impressora como está sem qualquer tratamento de revelação realizado ou um precursor de placa de impressão litográfica é montado em uma impressora e então exposto à imagem sobre a impressora e depois disso uma tinta à base de óleo e um componente aquoso são alimentados para impressão, em que uma camada de formação de imagem não curada é dissolvida ou dispersa em qualquer um ou tanto na tinta à base de óleo quanto no componente aquoso alimentados, em uma área que não é de imagem e assim removido, no estágio inicial durante a impressão e uma superfície hidrofílica é exposta sobre a área. Sob este aspecto, uma camada que forma imagem cura pela exposição forma uma área que recebe tinta à base de óleo que tem uma superfície lipofílica, em uma porção exposta. Embora a tinta à base de óleo ou o componente aquoso possa ser primeiramente alimentado na superfície de uma placa, a tinta à base de óleo é preferencialmente alimentada primeiro partindo do ponto de vista de prevenção de contaminação causada por qualquer componente da camada que forma imagem do qual o componente aquoso é removido. Assim, o precursor de placa de impressão litográfica é submetido à revelação na prensa em uma impressora e é utilizado como está na impressão de várias folhas. A tinta à base de óleo e o componente aquoso adequadamente utilizados são tinta de impressão e água de umedecimento gerais para impressão litográfica, respectivamente.
[0269]O comprimento de onda de uma fonte luminosa para uso como um laser para exposição do precursor de placa de impressão litográfica à imagem de acordo com a divulgação, incluindo o iniciador de polimerização e o composto polimerizável, é preferencialmente de 300 nm a 450 nm ou de 750 nm a 1.400 nm. No caso de uma fonte luminosa de 300 nm a 450 nm, um precursor de placa de impressão litográfica que contém um corante de sensibilização que tem uma
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75/101 absorção máxima na região do comprimento de onda, em uma camada de gravação de imagem, é preferencialmente utilizado e a fonte luminosa acima é preferencialmente utilizada para uma fonte luminosa de 750 a 1.400 nm. A fonte luminosa de 300 nm a 450 nm é adequadamente um laser semicondutor.
[0270]0 revelador de um banho que tem um pH de 2 a 11, que pode ser utilizado, é um revelador conhecido e os exemplos incluem um revelador que tem um pH de 2 a 11, que contém pelo menos um de um tensoativo ou um composto polimérico solúvel em água. Um tratamento de revelação convencional com um revelador fortemente alcalino tem sido necessário para incluir a remoção de uma camada protetora em uma etapa pré-lavagem com água, depois disso a revelação alcalina, a remoção do reagente alcalino por lavagem com água em uma etapa pós-lavagem com água, um tratamento com goma líquida e secagem em uma etapa de sacagem. O revelador que contém um tensoativo ou um composto polimérico solúvel em água pode ser utilizado para dessa maneira realizar a revelação e um tratamento com goma líquida ao mesmo tempo. Consequentemente, nenhuma etapa pós-lavagem com água é particularmente necessária e a revelação e um tratamento com goma líquida podem ser realizados com um líquido e, depois disso, pode ser realizada uma etapa de secagem. Além disso, nenhuma etapa pré-lavagem com água também é particularmente necessária porque a remoção de uma camada protetora também pode ser realizada ao mesmo tempo que a revelação e um tratamento com goma líquida. A secagem é preferencialmente realizada após tal tratamento de revelação e então da remoção de um excesso de um revelador através do uso de um rolo de compressão ou similar.
<Etapa de lmpressão>
[0271 ]O método de impressão litográfica de acordo com a divulgação inclui uma etapa de impressão de alimentação de tinta de impressão à placa de impressão litográfica submetida à revelação na prensa na etapa de revelação na prensa,
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76/101 realizando assim a impressão sobre um meio de gravação.
[0272]A tinta de impressão não é particularmente limitada e qualquer uma de várias tintas conhecidas pode ser utilizada quando apropriado. Os exemplos da tinta de impressão preferencialmente incluem tinta à base de óleo ou tinta curável com UV (tinta UV) e mais preferencialmente incluem tinta UV.
[0273]A água de umedecimento pode ser, se necessário, alimentada na etapa de impressão.
[0274]A etapa de impressão pode ser realizada sucessivamente à etapa de revelação na prensa sem parar a impressora.
[0275]O meio de gravação não é particularmente limitado e um meio de gravação conhecido pode ser utilizado quando apropriado.
[0276]O método de preparação de uma placa de impressão litográfica partindo do precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação e o método de impressão litográfica de acordo com a divulgação podem incluir, se necessário, o aquecimento de toda a superfície do precursor de placa de impressão litográfica antes da exposição, na exposição ou entre a exposição e a revelação. Tal aquecimento pode permitir que seja promovida uma reação de formação de imagem na camada que forma imagem, resultando nas vantagens de aprimoramentos na sensibilidade e na durabilidade de impressão e na estabilização da sensibilização, por exemplo. O aquecimento antes da revelação é preferencialmente realizado em uma condição branda de 150°C ou menor. O aspecto pode permitir, por exemplo, a prevenção do problema de cura de uma área que não é de imagem. O aquecimento após a revelação é preferencialmente realizado em uma condição extremamente forte de uma faixa de preferencialmente 100°C a 500°C. Tal faixa pode permitir que uma ação de reforço da imagem suficiente seja obtida, resultando na supressão dos problemas de deterioração do suporte e da decomposição térmica da área de imagem.
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Exemplos
[0277]Posteriormente aqui, a presente modalidade será descrita em detalhes com referência aos exemplos, mas a modalidade não é limitada aos mesmos. O peso molecular de qualquer composto polimérico significa um peso molecular ponderai médio (Mw) como um valor de conversão de poliestireno de acordo com um método de cromatografia de permeação em gel (GPC) e a taxa de sua unidade de repetição significa uma porcentagem molar, a não ser que seja especificado particularmente. Em adição, “parte(s)” e “%” indicam “parte(s) em massa” e “% em massa”, respectivamente, a não ser que seja especificado o contrário.
[0278]Um exemplo de síntese de um composto representado pela Fórmula 1 é descrito a seguir. Outro composto representado pela Fórmula 1 também pode ser sintetizado da mesma maneira com as matérias primas e um intermediário de reação sendo apropriadamente trocados.
[0279]Cada um de um composto representado pela Fórmula 1, uma estrutura nuclear mãe A-1 e similar e um ânion indicador B-1 e similar, utilizados no Exemplos, tem a mesma estrutura que é descrita anteriormente.
(Exemplos 1 a 33 e Exemplos Comparativos 1 a 13)
Preparação de precursor de placa de impressão litográfica A <Preparação de Suporte>
[0280]Após a superfície de uma placa de alumínio (material JIS A 1050) que tem uma espessura de 0,3 mm ter sido submetida a um tratamento desengordurante com uma solução aquosa de aluminato de sódio a 10% em massa a 50°C durante 30 segundos, para remoção de óleo do rolo sobre a superfície, a superfície de uma placa de alumínio foi granulada utilizando três escovas com feixes de cerdas de nylon que têm um diâmetro de cerda de 0,3 mm e uma suspensão de pamis-água que tem um tamanho médio de 25 pm (gravidade específica 1,1 g/cm3) e bem lavada com água. A placa de alumínio foi imersa em uma solução aquosa de hidróxido de sódio a
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25% em massa a 45°C durante 9 segundos e assim entalhada, lavada com água, depois disso adicionalmente imersa em uma solução aquosa de ácido nítrico a 20% em massa a 60°C durante 20 segundos e lavada com água. A quantidade de gravação da superfície granulada era de aproximadamente 3 g/m2.
[0281 ]A seguir, foi realizado continuamente um tratamento eletroquímico de encrespamento da superfície através do uso de uma voltagem AC de 60 Hz. Um eletrólito era uma solução aquosa de ácido nítrico a 1% em massa (contendo 0,5% em massa de um íon de alumínio) e sua temperatura era de 50°C. A fonte de alimentação AC utilizada era um used was a AC com forma de onda retangular trapezoidal que tern urn tempo TP até o valor da corrente atingir um pico partindo de zero, de 0,8 ms e que tem um ciclo de trabalho de 1:1 e o tratamento eletroquímico de encrespamento da superfície foi realizado com um eletrodo de carbono como um contra eletrodo. Aferrita foi utilizada como um anodo auxiliar. A densidade da corrente era de 30 A/dm2 como o valor de corrente máximo e foi permitido que 5% da corrente fluíssem separadamente da fonte de energia para dentro de um anodo auxiliar. A quantidade elétrica na eletrólise com ácido nítrico era uma quantidade elétrica de 175 C/dm2 no momento da anodização da placa de alumínio. Depois disso, o resultante foi lavado com spray de água.
[0282]Subsequentemente, o tratamento eletroquímico de encrespamento da superfície foi realizado de acordo com o mesmo método que aquele na eletrólise com ácido nítrico em condições de uma solução aquosa de ácido clorídrico a 0,5% em massa (contendo 0,5% em massa de um íon de alumínio) a uma temperatura de 50°C, como um eletrólito e uma quantidade elétrica de 50 C/dm2 no momento da anodização da placa de alumínio e depois disso o resultante foi lavado com spray de água.
[0283]A seguir, 2,5 g/m2 de um filme anodizado com DC foram formados sobre a placa de alumínio com uma solução aquosa de ácido sulfúrico a 15% em
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79/101 massa (contendo 0,5% em massa de um íon de alumínio) como um eletrólito a uma densidade da corrente de 15A/dm2 e depois disso lavados com água e secos, produzindo assim um suporte A. O tamanho médio do poro (tamanho médio do poro na superfície) sobre a camada de superfície do filme anodizado era 10 nm.
[0284]O tamanho dos poros sobre a camada de superfície do filme anodizado foi medido de acordo com um método que inclui a abservação da superfície em um aumento de 150.000 a uma voltagem de aceleração relativamente baixa de 12 V com um SEM de resolução ultra alta (Hitachi S-900) sem qualquer tratamento de deposição de vapor para conferir condutividade e extraindo aleatoriamente 50 poros e determinando o valor médio. O erro do desvio padrão estava dentro de ±10%.
[0285]Depois disso, o suporte A foi submetido a um tratamento com silicato com uma solução aquosa de silicato de sódio No. 3 a 2,5% em massa a 60°C durante 10 segundos para garantir a hidrofilicidade de uma área que não é de imagem e depois disso lavado com água, produzindo assim um suporte B. A quantidade de Si ligado era de 10 mg/m2. A aspereza média na linha central (Ra) do suporte B foi medida com uma agulha que tinha um diâmetro de 2 pm e tinha 0,51 pm.
[0286]Um suporte C foi preparado de acordo com o método de produção como no suporte A exceto pelo fato de que o eletrólito na formação do filme anodizado com DC foi trocado por uma solução aquosa de ácido fosfórico a 22% em massa na preparação do suporte A. O tamanho médio do poro (tamanho médio do poro na superfície) sobre a camada de superfície do filme anodizado foi medido de acordo com o mesmo método e tinha 25 nm.
[0287]Depois disso, o suporte C foi submetido a um tratamento com silicato com uma solução aquosa de silicato de sódio No. 3 a 2,5% em massa a 60°C durante 10 segundos para garantir a hidrofilicidade de uma área que não é de imagem, produzindo assim um suporte D. A quantidade de Si ligado era de 10 mg/m2. A aspereza média na linha central (Ra) do suporte D foi medida com uma agulha que
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80/101 tinha um diâmetro de 2 pm e tinha 0,52 pm.
<Formação da Camada de Revestimento de Base>
[0288]Cada suporte representado na Tabela 1 a Tabela 3 abaixo foi revestido com uma solução de revestimento (1) para uma camada de revestimento de base, que possui a composição a seguir, de forma que a quantidade de revestimento após a secagem fosse de 23 mg/m2, formando assim uma camada de revestimento de base.
<Solução de Revestimento (1) para Camada de Revestimento de Base>
Polímero (P-1) [a estrutura a seguir]: 0,18 parte
Ácido hidroxietiliminodiacético: 0,10 parte
Água: 61,4 partes (P-1)
ch3
a/b/c/d/e = 14.2/71.8/8.9/0.1 /5.0(mass%) a/b/c/d/e= 19.0/72.8/7.7/0.1 /0.4 (mol%)
Weight average molecular weight = 200,000 % em massa mol%
Peso molecular ponderai médio
O método de síntese do polímero P-1 é descrito a seguir.
(Síntese do Monômero M-1)
[0289]A um frasco de três gargalos de 3 L foram adicionados 200 g (0,91 mol) de ANCAMINE 1922A (di(aminopropil)éter de dietileno glicol, produzido pela Air Products and Chemicals, Inc.), 435 g de água destilada e 410 g de metanol e
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81/101 resfriados a 5°C. A seguir, 222,5 g (1,82 mol) de ácido benzoico e 25 mg (0,15 mmol) de 4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1 -oxil (4-OH-TEMPO) foram adicionados e 280 g (1,82 mmol) de anidrido do ácido metacrílico foram gotejados de forma que a temperatura interna de um líquido de reação fosse de 10°C ou menor. O líquido de reação foi agitado a 5°C durante 6 horas e então agitado a 25°C durante 12 horas e depois disso 70 g de ácido fosfórico foram adicionados para ajustar o pH em 3,3. O líquido de reação foi transferido para um béquer de aço inoxidável de 10 L e 3,7 L de acetato de etila, 1,5 L de éter metil-tert-butílico (MTBE) e 0,65 L de água destilada foram adicionados no mesmo e agitados vigorosamente e depois disso deixados em repouso. Após a camada superior (camada orgânica) ter sido descartada, 1,8 L de acetato de etila foi adicionado, agitados vigorosamente e depois disso deixado em repouso e a camada superior foi descartada. Além disso, 1,5 L de acetato de etila foi adicionado, agitado vigorosamente e depois disso deixado em repouso e a camada superior foi descartada. A seguir, 1,6 L de MTBE foi adicionado, agitado vigorosamente e depois disso deixado em repouso e a camada superior foi descartada. À solução aquosa resultante foram adicionados 62,5 mg (0,36 mmol) de 4-OH-TEMPO, fornecendo assim 1,2 kg de uma solução aquosa do monômero M-1 (20,1% em massa, convertidos no teor de sólidos).
(Purificação do Monômero M-2)
[0290]A um funil de separação foram adicionados 420 g de LIGHT-ESTER P-1M (fosfato de ácido 2-metacriloiloxietil, produzido pela Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), 1.050 g de éter dibutílico de dietileno glicol e 1.050 g de água destilada e foram agitados vigorosamente e depois disso deixados em repouso. Após a camada superior ter sido descartada, 1050 g de éter dibutílico de dietileno glicol foram adicionados e o resultante foi agitado vigorosamente e depois disso deixado em repouso. A camada superior foi descartada, fornecendo assim 1,3 kg de uma solução aquosa do monômero M-2 (10,5% em massa, convertidos no teor de sólidos).
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82/101 (Síntese do Polímero P-1)
[0291 ]A um frasco de três gargalos de 3 L foram adicionados 600,6 g de água destilada, 33,1 g de uma solução aquosa do monômero M-1 e 46,1 g do monômero M-3 a seguir e aquecidos a 55°C em uma atmosfera de nitrogênio. A seguir, um líquido de gotejamento A representado abaixo foi gotejado durante 2 horas e agitado durante 30 minutos, depois disso 3,9 g de VA-046B (produzido pela FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation) foram adicionados ao mesmo e o resultante foi aquecido a 80°C e agitado durante 1,5 hora. O líquido de reação foi resfriado à temperatura ambiente (25°C, o mesmo posteriormente aqui) e depois disso 175 g de uma solução aquosa de hidróxido de sódio a 30% em massa foram adicionados para dessa maneira ajustar o pH em 8,3. A seguir, 152,2 mg de 4-OH-TEMPO foram adicionados e o resultante foi aquecido a 53°C. Foram adicionados 66,0 g de anidrido do ácido metacrílico e agitados a 53°C durante 3 horas. Após o resultante ter sido resfriado à temperatura ambiente, o líquido de reação foi transferido para um béquer de aço inoxidável de 10 L, 1.800 g de MTBE foram adicionados ao mesmo e agitados vigorosamente e depois disso deixados em repouso e a camada superior foi descartada. Após a mesma operação de lavagem com 1.800 g com MTBE ter sido adicionalmente repetida duas vezes, 1.700 g de água destilada e 212 mg de 4-OH-TEMPO foram adicionados à camada aquosa resultante, fornecendo assim 4,1 kg de um polímero P-1 (11,0%, convertidos no teor de sólidos) na forma de uma solução uniforme. O peso molecular ponderai médio (Mw) como um valor de conversão de polietileno glicol por um método de cromatografia de permeação em gel (GPC) era 200000.
-Líquido de Gotejamento ASolução aquosa do monômero M-1 acima: 132,4 g
Solução aquosa do monômero M-2 acima: 376,9 g
Monômero M-3 [a estrutura a seguir]: 184,3 g
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Blemmer PME4000 (produzido pela NOF CORPORATION): 15,3 g
[0292]VA-046B (produzido pela FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation):
3,9 g
Água destilada: 717,4 g
[0293]Blemmer PME 4000: metacrilato de metóxi polietileno glicol (número de repetição de unidade de oxietileno: 90)
[0294]VA-046B: 2,2’-azobis[2-(2-imidazolin-2-il)propano]dissulfato dihidratado
Monomer M-3
Mônomero M-3 <Formação da Camada de Gravação de Imagem»
[0295]A camada de revestimento de base foi revestida com barra com uma solução de revestimento (1) para uma camada de gravação de imagem, que possui a composição a seguir e seca em um forno a 120°C durante 40 segundos, formando assim uma camada de gravação de imagem em uma quantidade de revestimento após a secagem de 1,0 g/m2.
[0296]A solução de revestimento (1) para uma camada de gravação de imagem foi preparada imediatamente antes do revestimento, através da mistura e da agitação do sensibilizador (1) a seguir e um líquido de microgel.
-Sensibilizador (1)Polímero ligante (1) [a estrutura a seguir]: 0,125 parte
Iniciador de polimerização receptor de elétrons [a estrutura a seguir]: 0,132 parte
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Composto representado pela Fórmula 1 ou composto comparativo (absorvente de infravermelho) descrito na Tabela 1 e na Tabela 3: 0,033 parte
Iniciador de polimerização doador de elétrons [a estrutura a seguir]: 0,057 parte
Formador de coloração ácido [a estrutura a seguir]: 0,058 parte
Composto polimerizável
U-15HA (acrilato de uretana, produzido pela Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.): 0,146 parte
ATM-4E (tetraacrilato de pentaeritritol etoxilado, produzido pela Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.): 0,078 parte
Composto hidrofílico polimérico
Hidroxipropilcelulose (HPC-SSL, produzida pela Nippon Soda Co., Ltd.): 0,030 parte
Composto hidrofílico de baixo peso molecular (tris(2-hidroxietil) isocianurato): 0,020 parte
Tensoativo à base de flúor (1) [a estrutura a seguir]: 0,008 parte
2-Butanona: 1,091 parte
1-Metóxi-2-propanol: 8,609 partes
-Líquido de MicrogelMicrogel (1): 1,64 parte
Água destilada: 2,425 partes
[0297]As estruturas do polímero ligante (1), do iniciador de polimerização receptor de elétrons, do iniciador de polimerização doador de elétrons e do tensoativo à base de flúor (1) utilizados na estrutura do sensibilizador (1) são representadas a seguir.
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Binder polymer (1)
Polímero de ligação (1)
[0298]lniciadores de Polimerização Doadores de Elétrons 1-1 a I-4 (os compostos a seguir)
(1-1)
(I-2)
(I-3) (I-4)
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[0299]lniciadores de Polimerização Doadores de Elétrons D-1 a D-4 (os compostos a seguir)
(D-1)
HOMO = -5.92 eV
(D-2)
HOMO = -5.77 eV
HOMO = -5.96 eV
(D-4)
HOMO = -5.91 eV
[0300]Geradores de Ácidos CL-1 a CL-4 (os compostos a seguir)
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-ch2ch— | -ch2ch- |
I ho |
COOC2H4C5F13
Ο
OC3H6-H-OC2H44—OH '22 \ q 1
Fluorine-based surfactant (1) ( Mw = 13,000 )
Tensoativo à base de flúor (1) (Mw = 13.000)
[0301]Compostos de Agentes de Coloração Comparativos A-1 a A-7 (os compostos a seguir)
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HOMO = -5.27 eV
HOMO = -5.45 eV
HOMO = -5.18 eV
HOMO = -5.37 eV
HOMO = -5.42 eV
[0302]0 método de ajuste do polímero ligante (1) é representado abaixo.
[0303]A um frasco de três gargalos de 1 L foram adicionados 78 g de 1-metóxi-2-propanol e a temperatura foi ajustada para 70°C em uma corrente de nitrogênio. O líquido de gotejamento 1 a seguir foi gotejado no mesmo durante 2,5 horas e aquecido a 80°C e agitado durante 2 horas após o término do gotejamento. O líquido de adição 1 a seguir foi adicionalmente adicionado e aquecido a 90°C e
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89/101 agitado durante 2,5 horas.
-Líquido de Gotejamento 1Metacrilato de metila: 21,8 g
Blemmer PME 100: 52,1 g
Ácido metacrílico: 14,2 g
Dipentaeritritol hexakis(3-mercaptopropionato): 2,15 g
V-601 (produzido pela FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation): 0,38 g
1-Metóxi-2-propanol: 50,2 g
-Líquido de Adição 1V-601 (dimetil 2,2’-azobis(2-metilpropionato), produzido pela FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation): 0,038 g
1-Metóxi-2-propanol: 4,0 g
[0304]0 líquido de reação foi resfriado a 25°C, 136,6 g de 1-metóxi-2-propanol, 0,238 g de 4-OH-TEMPO, 25,88 g de metacrilato de glicidila e 2,957 g de brometo de trimetilbenzilamônio foram adicionados ao mesmo e o resultante foi agitado a 90°C durante 18 horas. A solução resultante foi resfriada à temperatura ambiente e diluída com 1-metóxi-2-propanol de forma a ter uma concentração de teor de sólidos de 23%, fornecendo assim um polímero ligante (1). O peso molecular ponderai médio (Mw) como um valor de conversão de poliestireno de acordo com um método de cromatografia de permeação em gel (GPC) era de 40000.
[0305]0 método de preparação do microgel (1) utilizado no líquido de microgel foi representado abaixo.
<Preparação do Composto de Isocianato Polivalente (1)>
[0306]A uma solução suspensa de 17,78 g (80 mmoles) de diisocianato de isoforona e 7,35 g (20 mmoles) do composto de fenol polihídrico (1) a seguir em acetato de etila (25,31 g) foram adicionados 43 mg of tris(2-etilhexanoato) de bismuto
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90/101 (NEOSTANN U-600, produzido pela Nitto Kasei Co., Ltd.) e o resultante foi agitado. A temperatura de reação foi ajustada em 50°C no tempo de convergência de geração de calor e a agitação foi realizada durante 3 horas, fornecendo assim uma solução de um composto de isocianato polivalente (1) em acetato de etila (50% em massa).
<Preparação de Microgel (1)>
[0307]0 componente de fase oleosa e o componente de fase aquosa a seguir foram misturados e emulsificados com um homogeneizador a 12.000 rpm durante 10 minutos. Depois que o produto emulsificado resultante foi agitado a 45°C durante 4 horas, 5,20 g de uma solução aquosa de 1,8-diazabiciclo[5,4.0]undeca-7-eno-octilato (U-CAT SA102, produzido pela San-Apro Ltd.) a 10% em massa foram adicionados e o resultante foi agitado à temperatura ambiente durante 30 minutos e deixado em repouso a 45°C durante 24 horas. A concentração do teor de sólidos foi ajustada com água destilada de forma a ser 20% em massa, fornecendo assim um líquido de dispersão aquoso do microgel (1). O tamanho médio de partícula foi medido de acordo com um método de dispersão da luz e era de 0,28 pm.
-Componente de Fase Oleosa(Componente 1) acetato de etila: 12,0 g
[0308](Componente 2) aduto (solução de acetato de etila a 50% em massa, produzido pela Mitsui Chemicals, Inc.) obtido através da adição de trimetilolpropano (6 moles) e diisocianato de xileno (18 moles) e da adição de polioxietileno metileno terminal (1 mol, número de repetição de unidade de oxietileno: 90) ao mesmo: 3,76 g
[0309](Componente 3) composto de isocianato polivalente (1) (na forma de uma solução de acetato de etila a 50% em massa): 15,0 g
[0310](Componente 4) solução de pentaacrilato de dipentaeritritol a 65% em massa (SR-399, produzido pela Sartomer) em acetato de etila: 11,54 g
[0311](Componente 5) solução de tensoativo do tipo sulfonato a 10% (Pionin A-41-C, produzido pelaTAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.) em acetato de etila: 4,42 g
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-Componente de Fase AquosaÁgua destilada: 46,87 g <Formação da Camada Protetora>
[0312]A camada de gravação de imagem foi revestida com barra com uma solução de revestimento para uma camada protetora, que possui a composição a seguir e seca em um forno a 120°C durante 60 segundos, formando assim uma camada protetora em uma quantidade de revestimento após a secagem de 0,15 g/m2, preparando dessa maneira cada precursor de placa de impressão litográfica para os Exemplos 1 a 8 e os Exemplos Comparativos 1 a 4. O suporte utilizado na preparação de cada precursor de placa de impressão litográfica e o composto representado pela Fórmula 1 ou o composto comparativo na solução de revestimento (1) para uma camada de gravação de imagem são descritos coletivamente na Tabela
1.
-Solução de Revestimento para Camada Protetora[0313]Líquido de dispersão do composto com camada inorgânica (1) [descrito a seguir]: 1,5 parte
[0314]Solução aquosa de álcool polivinílico a 6% em massa (CKS50, produzido pela Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., modificado com ácido sulfônico, um grau de saponificação de 99% por mol ou mais, um grau de polimerização de 300): 0,55 parte
[0315]Solução aquosa de álcool polivinílico a 6% em massa (PVA-405, produzido pela Kuraray Co., Ltd., um grau de saponificação de 81,5% por mol, um grau de polimerização de 500): 0,03 parte
[0316]Solução aquosa de tensoativo a 1% em massa (éter laurílico de polioxietileno, EMALEX 710, produzido pela Nihon Emulsion Co., Ltd.): 0,86 parte
Água de troca iônica: 6,0 partes
[0317]O método de preparação do líquido de dispersão do composto de
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92/101 camada inorgânica (1) utilizado na solução de revestimento para uma camada protetora é representado a seguir.
<Preparação do Líquido de Dispersão do Composto de Camada Inorgânica (1)>
[0318]A 193,6 partes de água de troca iônica foram adicionadas 6,4 partes de mica sintética (SOMASIF ME-100, produzida pela Co-op Chemical Co., Ltd.) e dispersas com um homogeneizador até que o tamanho médio de partícula (método de difração de laser) fosse de 3 pm. A relação de aspectos da partícula dispersa resultante era 100 ou mais.
2. Preparação do Precursor de Placa de Impressão Litográfica B
[0319]Cada precursor de placa de impressão litográfica B para os Exemplos 9 a 33 e os Exemplos Comparativos 5 a 14 foi preparado da mesma maneira que na Preparação de precursor de placa de impressão litográfica A exceto pelo fato de que não foi realizado o revestimento de qualquer camada protetora na Preparação de precursor de placa de impressão litográfica A.
[0320]0 suporte utilizado na preparação de cada precursor de placa de impressão litográfica e o composto representado pela Fórmula 1 ou o composto comparativo na solução de revestimento (1) para uma camada de gravação de imagem são descritos coletivamente na Tabela 2 e na Tabela 3.
3. Avaliação do Precursor de Placa de Impressão Litográfica
[0321]Cada precursor de placa de impressão litográfica descrito acima foi avaliado em relação à capacidade de formação de cor, à capacidade de revelação na prensa, à durabilidade de impressão e à estabilidade no envelhecimento, como a seguir. Os resultados da avaliação são representados na Tabela 1 a Tabela 3.
(l)Capacidade de Formação de Cor
[0322]O precursor de placa de impressão litográfica foi exposto em condições de uma potência de 11,5 W, uma velocidade de rotação do tambor de superfície
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93/101 externa de 220 rpm e uma resolução de 2.400 dpi (ponto por polegada, 1 polegada = 25,4 mm) com Trendsetter 3244VX (produzido pela Creo Co., Ltd.) equipado com um laser semicondutor de infravermelho de 40W com sistema de resfriamento com água. A exposição foi realizada em um ambiente de 25°C e 50% de umidade relativa.
[0323]O desenvolvimento da cor do precursor de placa de impressão litográfica foi medido imediatamente após a exposição e após o armazenamento em um local escuro (25°C) durante 2 horas após a exposição. A medida foi realizada em um sistema SCE (Specular Component Exclude) com Spectro Colorimeter CM 2600d e software de operação CM-S100W produzido pela KONICA MINOLTA JAPAN, INC. A capacidade de formação de cor foi avaliada utilizando o valor de L* (luminosidade) do sistema de coordenada de cor L‘a‘b* de acordo com a diferença AL entre o valor de L* de uma porção exposta e o valor de L* de uma porção não exposta. Um valor de AL maior significa excelente capacidade de formação de cor.
(2) Capacidade de Revelação na Prensa
[0324]O precursor de placa de impressão litográfica foi exposto por Luxei PLATESETTER T-6000III produzido pela FUJIFILM Corporation, equipado com um laser semicondutor infravermelho, em condições de uma velocidade de rotação do tambor de superfície externa de 750 rpm, uma potência do laser de 70% e uma resolução de 2.400 dpi. A imagem exposta incluía uma imagem sólida e ponto de meio tom a 50% da tela 20-pm-dot FM.
[0325]O precursor de placa de impressão litográfica exposto foi montado em um cilindro da placa de uma impressora LITHRONE 26 produzida pela Komori Corporation, sem qualquer tratamento de revelação, água de umedecimento de Ecolity-2 (produzida pela FUJIFILM Corporation)/água da torneira = 2/98 (relação de volume) e tinta sólida Values-G(N) (produzida pela DIC Graphics Corporation) foram utilizadas, a água de umedecimento e a tinta foram alimentadas de acordo com um método de impressão automática padrão de LITHRONE 26 e a impressão foi
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94/101 realizada em papel de Tokubishi Art (76,5 kg) (produzido pela Mitsubishi Paper Mills Limited) para 100 folhas a uma velocidade de impressão de 10.000 folhas por hora.
[0326]O número de folhas necessário para concluir a revelação na prensa da porção não exposta da camada de gravação de imagem na impressora e nenhuma transferência de qualquer tinta para a área que não é de imagem foi determinado e avaliado como a capacidade de revelação na prensa. Um número de folhas menor significa capacidade de revelação na prensa mais favorável.
(3) Durabilidade de Impressão para Tinta à Base de Óleo
[0327]Após a capacidade de revelação na prensa ter sido avaliada, a impressão foi continuada adicionalmente. A densidade da tinta sobre uma impressão foi reduzida por causa do desgaste gradual da camada de gravação de imagem de acordo com um aumento no número de folhas impressas. O número de folhas impressas até a taxa da área de pontos de meio tom de um 50% de pontos de meio tom de uma tela FM sobre a impressão, que é medida com um densitômetro Gretag (produzido pela GretagMacbeth Company), foi reduzido em 5% quando comparado com tal taxa medida na 100â folha impressa que foi determinada. A durabilidade de impressão foi avaliada com a durabilidade de impressão relativa na qual um número de folhas impressas, de 50000, foi definido como 100. Um valor numérico maior significa durabilidade de impressão mais favorável.
[0328]Durabilidade de impressão relativa = (Número de folhas impressas com o precursor de placa de impressão litográfica de objetivo)/50.000 χ 100 (4) Durabilidade de Impressão para Tinta Curável com UV (tinta UV)
[0329]O precursor de placa de impressão litográfica foi exposto por Luxei PLATESETTER T-6000III produzido pela FUJIFILM Corporation, equipado com um laser semicondutor infravermelho, em condições de uma velocidade de rotação do tambor de superfície externa de 750 rpm, uma potência do laser de 70% e uma resolução de 2.400 dpi. A imagem exposta incluía uma imagem sólida e ponto de
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95/101 meio tom a 50% da tela 20-pm-dot FM.
[0330]0 precursor de placa resultante exposto foi montado em um cilindro de uma impressora SX-74 produzida pela Heidelberger Druckmaschinen AG, que tem um tamanho Kikuban de (636 mm x 939 mm), sem qualquer tratamento de revelação. Foi conectado à impressora um tanque de circulação de água de umedecimento que tem um volume de 100 L, dentro do qual um filtro não tecido e um equipamento de controle da temperatura foram construídos. O equipamento padrão foi carregado com 80 L de água de umedecimento incluindo 2,0% de água de umedecimento S-Z1 (produzida pela FUJIFILM Corporation), T&K UV OFS K-HS solid ink GE-M (produzida pela T&K TOKA Corporation) foi utilizada como a tinta de impressão e a água de umedecimento e a tinta foram alimentadas de acordo com um método de início de impressão automático padrão e depois disso a impressão foi realizada no papel Tokubishi Art (76,5 kg) a uma velocidade de impressão de 10.000 folhas por hora.
[0331 ]A densidade da tinta sobre uma impressão foi reduzida por causa do desgaste gradual da camada de gravação de imagem de acordo com um aumento no número de folhas impressas. O número de folhas impressas até a taxa de área de pontos de meio tom de um ponto de meio tom a 50% de uma tela FM na impressão, que é medida com um densitômetro Gretag, foi reduzido em 5% quando comparado com tal taxa medida na 100â folha impressa que foi determinada. A durabilidade de impressão foi avaliada com a durabilidade de impressão relativa na qual um número de folhas impressas, de 50000, foi definido com 100. Um valor numérico maior significa durabilidade de impressão mais favorável.
[0332]Durabilidade de impressão relativa = (Número de folhas impressas com o precursor de placa de impressão litográfica de objetivo)/50.000 χ 100 (5) Estabilidade no Envelhecimento
[0333]A solução de revestimento (1) para uma camada de gravação de
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96/101 imagem, utilizada para a preparação dos precursores de placa de impressão litográfica A e B, foi aquecida a 60°C durante um dia e a taxa restante do composto representado pela Fórmula 1 ou do composto comparativo foi medida por cromatografia líquida de alto desempenho (HPLC). A solução de revestimento aquecida a 60°C durante um dia foi utilizada para preparar um precursor de placa de impressão litográfica e a estabilidade no envelhecimento foi avaliada.
[0334]Nas Tabelas a seguir, ΔΕ representa a diferença entre o nível de energia orbital HOMO de qualquer composto representado pela Fórmula 1 ou do composto comparativo utilizado e o nível de energia orbital HOMO de qualquer iniciador de polimerização doador de elétrons.
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(Tabela 1 | |||||||||||||
Suporte | Composto representado pela Fórmula 1 e Composto comparativo | Iniciador de polimerização receptor de elétrons | Iniciador de polimerização doador de elétrons | Formado r de coloraçã o ácido | ΔΕ (ev) | Durabilidade de impressão | AL | Capacidade de revelação na prensa (folhas) | Estabilidade no envelhecimen to | ||||
Tipe de estrutura nuclear mãe | Ãnion indicador (Za) | Tinta à base de óleo | Tinta UV | Taxa remanes cente (%) | AL | ||||||||
Exemplo 1 | B | A-1 | B-2 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 95 | 82 | 5,6 | 12 | 97 | 4,3 |
Exemplo 2 | B | A-1 | B-5 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 94 | 83 | 5,5 | 12 | 98 | 4,3 |
Exemplo 3 | B | A-1 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 94 | 83 | 5,6 | 12 | 97 | 4,4 |
Exemplo 4 | B | A-1 | B-8 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 95 | 83 | 5,5 | 12 | 96 | 4,3 |
Exemplo 5 | B | A-2 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,57 | 96 | 83 | 5,6 | 12 | 96 | 4,4 |
Exemplo 6 | B | A-15 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,59 | 92 | 81 | 5,6 | 12 | 98 | 4,3 |
Exemplo 7 | B | A-29 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,47 | 96 | 84 | 5,6 | 12 | 95 | 4,2 |
Exemplo 8 | D | A-1 | B-2 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 103 | 88 | 5,6 | 12 | 97 | 4,3 |
Exemplo Comparativo 1 | B | A’-1 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,65 | 88 | 62 | 4,9 | 12 | 99 | 3,7 |
Exemplo Comparativo 2 | B | A-2 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,74 | 72 | 48 | 4,3 | 12 | 99 | 3,3 |
Exemplo Comparativo 3 | B | A-3 | - | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,47 | 89 | 76 | 5,0 | 60 | 87 | 3,9 |
Exemplo Comparativo 4 | B | A-4 | B-5 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,49 | 88 | 79 | 5,0 | 15 | 90 | 1,5 |
97/101
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Suporte | Composto representado pela Fórmula 1 e Composto comparativo | Iniciador polimeriza receptor elétrons | de ção de | Iniciador de polimerização | Formador de coloração ácido | ΔΕ (ev) | Durabilidade de impressão | AL | Capacidade de revelação na prensa (folhas) | Estabilidade no envelhecimento | |||
Tipe de estrutura nuclear mãe | Ânion indicador (Za) | doador elétrons | de | Tinta à base de oleo | Tinta UV | Taxa remanescente (%) | AL | ||||||
Exemplo 9 | B | A-1 | B-2 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 95 | 75 | 5,6 | 15 | 97 | 4,4 |
Exemplo 10 | B | A-1 | B-3 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 94 | 76 | 5,7 | 15 | 97 | 4,5 |
Exemplo 11 | B | A-1 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 95 | 78 | 5,6 | 15 | 97 | 4,4 |
Exemplo 12 | B | A-2 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,57 | 94 | 77 | 5,6 | 15 | 96 | 4,5 |
Exemplo 13 | B | A-2 | B-8 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,57 | 95 | 77 | 5,6 | 15 | 97 | 4,6 |
Exemplo 14 | B | A-13 | B-8 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,47 | 91 | 72 | 5,3 | 15 | 91 | 4,0 |
Exemplo 15 | B | A-15 | B-5 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,59 | 93 | 74 | 5,4 | 15 | 99 | 4,3 |
Exemplo 16 | B | A-29 | B-8 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,47 | 97 | 80 | 5,9 | 15 | 94 | 4,6 |
Exemplo 17 | B | A-29 | B-7 | 1-1 | D-2 | CL-1 | 0,51 | 91 | 71 | 5,2 | 15 | 94 | 4,2 |
Exemplo 18 | B | A-29 | B-2 | 1-1 | D-1 | CL-2 | 0,47 | 95 | 77 | 5,2 | 15 | 95 | 4,7 |
Exemplo 19 | B | A-29 | B-2 | 1-1 | D-1 | CL-3 | 0,47 | 94 | 76 | 5,2 | 15 | 95 | 4,6 |
Exemplo 20 | B | A-29 | B-2 | 1-1 | D-1 | CL-4 | 0,47 | 95 | 77 | 5,3 | 15 | 95 | 4,5 |
Exemplo 21 | B | A-2 | B-8 | I-2 | D-1 | CL-1 | 0,57 | 96 | 79 | 5,5 | 15 | 97 | 4,6 |
Exemplo 22 | B | A-2 | B-8 | I-3 | D-1 | CL-1 | 0,57 | 95 | 77 | 5,5 | 15 | 97 | 4,6 |
Exemplo 23 | B | A-2 | B-8 | I-4 | D-1 | CL-1 | 0,57 | 94 | 76 | 5,4 | 15 | 97 | 4,7 |
Exemplo 24 | B | A-2 | B-8 | 1-1 | D-3 | CL-1 | 0,42 | 98 | 80 | 5,1 | 15 | 97 | 4,3 |
Exemplo 25 | B | A-29 | B-8 | 1-1 | D-4 | CL-1 | 0,46 | 92 | 72 | 5,1 | 15 | 93 | 4,2 |
Exemplo 26 | D | A-2 | B-8 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,57 | 105 | 88 | 5,7 | 15 | 97 | 4,5 |
Exemplo Comparativo 5 | B | A-1 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,65 | 88 | 52 | 4,7 | 15 | 99 | 3,7 |
Exemplo Comparativo 6 | B | A-2 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,74 | 68 | 37 | 4,3 | 15 | 99 | 3,2 |
Exemplo | B | A-3 | - | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,47 | 85 | 67 | 4,8 | 80 | 86 | 3,7 |
98/101
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Comparativo 7 | |||||||||||||
Exemplo Comparativo 8 | B | A-4 | B-5 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,49 | 88 | 69 | 4,9 | 18 | 87 | 1,8 |
Exemplo Comparativo 9 | B | A-5 | B-5 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,49 | 87 | 68 | 4,,8 | 18 | 85 | 1,7 |
Exemplo Comparativo 10 | B | A-6 | B-5 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,55 | 85 | 60 | 4,5 | 18 | 72 | 0,9 |
Exemplo Comparativo 11 | B | A-7 | B-5 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,50 | 87 | 67 | 4,8 | 18 | 87 | 1,8 |
Exemplo Comparativo 12 | B | A-2 | B-8 | 1-1 | D-1 | - | 0,57 | 88 | 69 | 2,0 | 15 | 97 | 1,4 |
Exemplo Comparativo 13 | D | A-1 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 0,65 | 95 | 61 | 4,9 | 15 | 99 | 3,8 |
99/101
Petição 870190108854, de 25/10/2019, pág. 109/118 (Tabela 3)
Suporte | Composto representado pela Fórmula 1 e Composto comparativo | Iniciador de polimerização | Iniciador polimerizai doador elétrons | de ?ão de | Formador de coloração ácido | Durabilidade de impressão | AL | Capacidade de revelação na prensa (folhas) | Estabilidade envelhecimento | no | ||
Tipe de estrutura nuclear mãe | Ânion indicador (Za) | 1 tajepiui elétrons | uu | Tinta à base de óleo | Tinta UV | Taxa remanescente (%) | AL | |||||
Exemplo 27 | B | A-5 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 95 | 74 | 5,6 | 15 | 97 | 4,5 |
Exemplo 28 | B | A-11 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 96 | 76 | 5,7 | 15 | 95 | 4,6 |
Exemplo 29 | B | A-28 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 94 | 77 | 5,6 | 15 | 95 | 4,6 |
Exemplo 30 | B | A-32 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 92 | 77 | 5,8 | 15 | 97 | 4,8 |
Exemplo 31 | B | A-37 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 92 | 74 | 5,4 | 15 | 96 | 4,7 |
Exemplo 32 | B | A-38 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 93 | 75 | 5,4 | 15 | 98 | 4,6 |
Exemplo 33 | B | A-42 | B-7 | 1-1 | D-1 | CL-1 | 93 | 76 | 5,3 | 15 | 95 | 4,6 |
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[0335]O precursor de placa de impressão litográfica de acordo com a divulgação, de cada um dos Exemplos 1 a 33, é favorável em todas da durabilidade de impressão, da capacidade de formação de cor, da capacidade de revelação na prensa e da estabilidade no envelhecimento, com referência aos resultados descritos na Tabela 1 a Tabela 3. Sob este aspecto, foi descoberto que o precursor de placa de impressão litográfica de cada Exemplo Comparativo é inferior em pelo menos qualquer uma da durabilidade de impressão ou da capacidade de formação de cor.
[0336]A divulgação do Pedido de Patente Japonês No. 2017-137249 depositado em 13 de julho de 2017 é incorporada aqui como referência em sua totalidade.
[0337]Todos os documentos, os pedidos de patentes e os padrões técnicos descritos aqui são incorporados como referência aqui, como se cada documento, pedido de patente e padrão técnico individual fosse especificamente e individualmente indicado como sendo incorporado como referência.
Claims (12)
1. Precursor de placa de impressão litográfica, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende uma camada de gravação de imagem sobre um suporte hidrofílico, em que a camada de gravação de imagem compreende um iniciador de polimerização, um absorvente de infravermelho, um composto polimerizável e um formador de coloração ácido, o absorvente de infravermelho compreende um composto representado pela
Fórmula 1 a seguir, e a diferença entre o HOMO do composto representado pela Fórmula 1 e o
HOMO de pelo menos um composto do iniciador de polimerização é 0,60 eV ou menor,
Ar2
Formula 1 r7 r8 em que Ri e R2 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila, R1 e R2 são opcionalmente ligados mutuamente para formar um anel, R3 a Re cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila, R7 e Rs cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila, Y1 e Y2 cada um independentemente representa um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre, -NRo- ou um grupo dialquilmetileno, An e Ar2 cada um independentemente representa um grupo que forma um anel benzeno ou um anel naftaleno tendo opcionalmente -X descrito abaixo, A1 representa -NR9R10, -X1-L1 ou -X descrito abaixo, R9 e R10 cada um independentemente representa um grupo alquila, um grupo arila, um grupo alcoxicarbonila ou um grupo arilsulfonila, X1 representa um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, L1 representa um grupo
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2/4 hidrocarboneto, um grupo heteroarila ou um grupo em que uma ligação com Xi é clivada por exposição ao calor ou ao infravermelho, Za representa um contraíon que neutraliza carga e pelo menos um de An ou Ar2 tem um grupo representado pela Fórmula 2 a seguir:
-X Fórmula 2 em que X representa um átomo de halogênio, -C(=O)-X2-Rn, -C(=O)-NRi2Ri3, -O-C(=O)-Ru, -CN, -SO2NR15R16 ou um grupo perfluoroalquila, X2 representa uma ligação simples ou um átomo de oxigênio, Rn e Ru cada um independentemente representa um grupo alquila ou um grupo arila e R12, R13, R15 e R16 cada um independentemente representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo arila.
2. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com a reivindicação
1, CARACTERIZADO pelo fato de que X na Fórmula 2 representa um átomo de flúor, um átomo de cloro, ou -C(=O)ORi7, contanto que R17 represente um grupo alquila ou um grupo arila.
3. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com a reivindicação
2, CARACTERIZADO pelo fato de que A1 na Fórmula 1 representa -NR18R19 ou -S-R20, contanto que Ris e R19 cada um independentemente represente um grupo arila e R20 represente um grupo hidrocarboneto ou um grupo heteroarila.
4. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, CARACTERIZADO pelo fato de que 0 iniciador de polimerização é um composto de borato.
5. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que 0 composto de borato é um composto de tetraarilborato ou um composto de monoalquiltriarilborato.
6. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, CARACTERIZADO pelo fato de que 0 iniciador de
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3/4 polimerização compreende um iniciador de polimerização doador de elétrons e um iniciador de polimerização receptor de elétrons.
7. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o formador de coloração ácido é pelo menos um composto selecionado do grupo que consiste em um composto de spiropirano, um composto de spirooxazina, um composto de spirolactona e um composto de spirolactama.
8. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, CARACTERIZADO pelo fato de que Za representa um ânion orgânico que contém átomo de carbono.
9. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, CARACTERIZADO pelo fato de que Za representa um ânion sulfonimida.
10. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto polimerizável inclui um composto polimerizável com adição à base de uretano.
11. Precursor de placa de impressão litográfica, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, CARACTERIZADO pelo fato de que o composto polimerizável inclui um composto selecionado do grupo que consiste em um composto de éster de ácido carboxílico insaturado e um composto de álcool poli-hídrico, e um composto de amida de ácido carboxílico insaturado e um composto de amina polivalente.
12. Método de preparação de uma placa de impressão litográfica, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende uma etapa de expor em imagens o precursor de placa de impressão litográfica, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, formando assim uma porção exposta e uma porção não exposta, e
Petição 870190138069, de 22/12/2019, pág. 8/11
4/4 uma etapa de alimentar pelo menos um de tinta de impressão ou água de umedecimento, removendo assim a porção não exposta.
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JP2017-137249 | 2017-07-13 | ||
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