BR112018067322B1

BR112018067322B1 - Composições de perfume

Info

Publication number: BR112018067322B1
Application number: BR112018067322-6A
Authority: BR
Inventors: Philippe Blondeau; Alice Bresson Boil
Original assignee: Givaudan Sa
Priority date: 2016-03-14
Filing date: 2017-03-13
Publication date: 2022-05-24
Also published as: US10899995B2; KR20180125148A; MX2018010431A; KR102327892B1; US10407644B2; US9868923B2; EP3429641B1; WO2017157824A1; EP3429641A1; US20170260476A1; RU2018134053A; JP6771578B2; CN108778349B; ZA201805603B; US20190345411A1; GB201604290D0; BR112018067322A2; JP2019510110A; US20180100121A1; CN108778349A

Abstract

É fornecida uma composição de perfume que possui liberação controlada de fitoncidas em uma atmosfera com a finalidade de gerar uma condição do ar que se assemelha ao ar do ambiente de uma floresta. A composição de perfume inclui a) pelo menos aproximadamente 0,6% em peso de pelo menos um fitoncida; e b) uma mistura de perfumes que inclui (i) pelo menos um solvente; e (ii) pelo menos um ingrediente de fragrância. Pelo menos aproximadamente 25% em peso do pelo menos um fitoncida são selecionados do grupo que consiste em alfa pineno, beta pineno e combinações dos mesmos.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente descrição refere-se a odorizadores de ambiente. Em particular, a presente descrição refere-se a composições de perfume para odorizadores de ambiente que fornecem liberação aprimorada e controlada de fitoncidas em uma atmosfera. Mais particularmente, a presente descrição refere-se a composições de perfume para odorizadores de ambiente que fornecem uma liberação constante de fitoncidas em uma atmosfera para gerar uma condição do ar que se assemelha ao ar do ambiente em uma floresta.

ANTECEDENTE DA INVENÇÃO

[002] É bem conhecido o uso de dispositivos, tais como odoriza- dores de ambiente ativos e passivos, incluindo odorizadores de ambiente para colocação em tomada elétrica, velas, difusores de aerossol, sprays, odorizadores de ambiente de membrana e similares, para fornecer fragrâncias agradáveis e refrescantes no ar dentro de um quarto. Há inúmeros dispositivos deste tipo disponíveis no mercado, também com um número de fragrâncias disponíveis. Os benefícios para o consumidor-alvo incluem, por exemplo, amenizar o odor dos vizinhos, hedonismo, neutralizar odores ruins e repelir insetos.

[003] O banho de floresta, que é um exercício popular nos países asiáticos, é um meio de modelar o corpo, que inclui fazer caminhadas e exercícios aeróbicos em uma floresta. Acredita-se que os passeios para banhos de floresta possuem um impacto positivo sobre os seres humanos, tal como alívio do estresse e da ansiedade, calma e ações revigorantes. É reconhecido que estes benefícios estão relacionados com a presença de fitoncidas ou componentes de essências de óleos de madeira na atmosfera das florestas. Em particular, foi documentada uma correlação entre a presença de fitoncidas e a atividade de células natural killer humanas. Ver, por exemplo, Q. Li at al. International Journal of Immunopathology and Pharmacology 22 (2009) páginas 951 a 959 e referências citadas no mesmo. A melhora da defesa natural do organismo induzida pela exposição dos indivíduos à atmosfera de florestas naturais, especialmente aquelas povoadas com árvores resinosas ou árvores de eucalipto também é bem conhecida. Estes fitoncidas são moléculas voláteis das famílias dos terpenos e dos sesquiterpe- nos, que são produzidas pela própria madeira, enquanto que tal produção é especialmente importante em árvores resinosas, tais como pinheiros e ciprestes.

[004] Entretanto, as pessoas estão ocupadas com o trabalho e frequentemente não têm o tempo para ir até uma floresta para desfrutar do ar do ambiente em uma floresta, especialmente, os habitantes nas cidades. Consequentemente, permanece uma necessidade de fornecer um dispositivo odorizador de ambiente, que gera e fornece os benefícios de saúde e terapêuticos do ar da floresta para o ambiente interno.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[005] Em uma modalidade, uma composição de perfume que possui liberação controlada de fitoncidas em uma atmosfera com a finalidade de gerar uma condição do ar que se assemelha ao ar do ambiente de uma floresta inclui a) pelo menos aproximadamente 0,6% em peso de pelo menos um fitoncida; e b) uma mistura de perfumes que inclui (i) pelo menos um solvente; e (ii) pelo menos um ingrediente de fragrância. Pelo menos aproximadamente 25% em peso do pelo menos um fitoncida são selecionados do grupo que consiste em alfa pine- no, beta pineno e combinações dos mesmos.

[006] Em outra modalidade, um dispositivo odorizador de ambiente inclui uma composição de perfume que possui liberação controlada de fitoncidas em uma atmosfera com a finalidade de gerar uma condi- ção do ar que se assemelha ao ar do ambiente de uma floresta. A composição de perfume inclui (a) pelo menos aproximadamente 0,6% de pelo menos um fitoncida selecionado do grupo que consiste em alfa pineno, beta pineno e combinações dos mesmos; e (b) uma mistura de perfumes que inclui (i) pelo menos um solvente; e (ii) pelo menos um ingrediente de fragrância. A composição de perfume possui uma taxa de evaporação de fitoncida de aproximadamente 0,8 μg/m3 por hora a aproximadamente 10 μg/m3 por hora que é relativamente constante durante pelo menos pelo menos 30 dias.

[007] Em outra modalidade, um dispositivo odorizador de ambiente em areossol automático inclui uma composição de perfume que possui liberação controlada de fitoncidas em uma atmosfera com a finalidade de gerar uma condição do ar que se assemelha ao ar do ambiente de uma floresta. A composição de perfume inclui pelo menos um fitoncida selecionado do grupo que consiste em alfa pineno, beta pine- no e combinações dos mesmos. A composição de perfume possui uma taxa de evaporação de fitoncida de aproximadamente 0,8 μg/m3 por hora a aproximadamente 10 μg/m3 por hora que é relativamente constante durante pelo menos pelo menos 30 dias.

[008] Estas e outras características, aspectos e vantagens de modalidades específicas se tornarão evidentes para os peritos na técnica partindo de uma leitura da presente descrição.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[009] O texto a seguir apresente uma descrição ampla de inúmeras modalidades diferentes da presente descrição. A descrição deve ser interpretada apenas como exemplo e não descreve cada modalidade possível uma vez que a descrição de cada modalidade possível seria impraticável, se não, impossível. Será entendido que qualquer aspecto, característica, componente, composição, ingrediente, produto, etapa ou metodologia descrita aqui pode ser deletada, combinada com ou substituída por, totalmente ou em parte, qualquer outro aspecto, ca-racterística, componente, composição, ingrediente, produto, etapa ou metodologia descrita aqui. Inúmeras modalidades alternativas poderiam ser implementadas, utilizando tecnologia atual ou tecnologia desenvolvida após a data de depósito desta patente, que ainda se encaixaria dentro do âmbito das reivindicações. Todas as publicações e patentes citadas aqui são incorporadas aqui como referência.

[0010] Um fitoncida é uma substância biologicamente ativa de origem vegetal que mata ou inibe o crescimento e o desenvolvimento de bactérias, fungos microscópicos e insetos. Os fitoncidas desempenham uma função importante na imunidade da planta. Foram descobertos por B. P. Tokin em 1928. A capacidade de produzir fitoncidas é uma qualidade comum a todas as plantas que foi adquirida no processo de seu desenvolvimento histórico. A secreção de fitoncidas aumenta quando a planta sofre lesão. Vários estudos clínicos conduzidos principalmente no Japão demonstram que os fitoncidas também possuem uma ação positiva sobre a saúde humana.

[0011] Os fitoncidas variam em relação à composição química. Geralmente consistem em grupos de compostos tais como glicosídeos, terpenoides, componentes do tanino, fitoalexinas, soforaflavona, al- fa.mangostina e oligômeros de estilbenos. Entretanto, a porção de interesse para a aplicação de odorizador de ambiente é aquela que inclui fitoncidas que possuem uma pressão de vapor maior que aproximadamente 0,001 mm/Hg a 25°C, em outra modalidade mai or que aproximadamente 0,01 mm/Hg a 25°C e em outra modalidade maior que aproximadamente 0,1 mm/Hg a 25°C. Exemplos não limi tantes de tais fitoncidas incluem mono-terpenos, tais como limoneno, alfa-pineno, beta-pineno, beta-mirceno, tricicleno, canfeno, delta-3-careno, 2-ca- reno, alfa-terpineno, gama-terpineno, terpinoleno, cânfora, canfeno, para-cimeno, alfa-felandreno, beta-felandreno, sabineno, cis-ocimeno, beta-ocimeno, alfa-tujeno, beta-elemeno, borneno; e sesquiterpenos, tais como farneseno, copaeno, cariofileno, alfa-longifoleno, alfa- cedreno, gama-muuroleno, delta-cadineno; e seus derivados, tais como elemol, cedrol, alfa-eudesmol e similares.

[0012] De forma mais geral, qualquer hidrocarboneto derivado de pirofosfato de isopentenila, através de vias biossintéticas que envolvem a condensação de pirofosfato de isopentenila com pirofosfato de dimetilalila em pirofosfato de geranila e pirofosfato de farnesila ou a reação entre pirofosfato de isopentenila e a enzima isopreno sintase, é de interesse para a finalidade da presente descrição.

[0013] Os níveis de emissão natural de fitoncidas podem ser variáveis e dependem da espécie da árvore e do fato da emissão ser avaliada durante o dia ou durante a noite. Por exemplo, é sabido que a concentração mais alta de terpenos na atmosfera da floresta é observada em torno das 4 da manhã. Por exemplo, R. Janson, J. Atmospheric Chemistry 14 (1992) páginas 385 a 394, relata concentrações totais de monoterpeno de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 0,5 ppbv (partes por bilhão por volume) durante o dia e de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 8 ppbv durante a noite. Levando em consideração a lei dos gases ideais e um peso molecular de 136 g/mol para mono- terpenos, isto corresponde às concentrações de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 2,8 ng/L ou 0,05 a aproximadamente 2,8 mi- crogramas por metro cúbico durante o dia; e de aproximadamente 1,1 a aproximadamente 44,5 ng/L ou de aproximadamente 1,1 a 44,5 mi- crogramas por metro cúbico durante a noite.

[0014] Além disso, a proporção de monoterpenos individuais pode variar de uma espécie de árvore para outra espécie de árvore. Assim, por exemplo, a parte de alfa-pineno na quantidade total de monoterpe- no emitida pelas árvores pode ser de aproximadamente 0 (2) a aproximadamente 100 % em peso (% em peso), enquanto que o número entre parênteses se refere ao menor valor medido publicado em (S. Moukhtar, Thesis, Institur National Polytechnique de Toulouse, 2005). As faixas correspondentes para os monoterpenos mais importantes são listadas abaixo na % em peso, de acordo com a mesma fonte: Al- fa-pineno (de aproximadamente 0 (3,9) a aproximadamente 55 % em peso); Delta-3-careno (de aproximadamente 0 (0,1) a aproximadamente 30% em peso); Canfeno (de aproximadamente 0 (1,1) a aproximadamente 25% em peso); Limoneno (de aproximadamente 0 (0,1) a aproximadamente 90% em peso); Mirceno (de aproximadamente 0 (0,4) a aproximadamente 55% em peso); Sabineno (de aproximadamente 0 (0,7) a aproximadamente 75% em peso); Trans-ocimeno (de aproximadamente 0 (14,7) a aproximadamente 50% em peso); Para- cimeno (de aproximadamente 0 (0,1) a aproximadamente 20% em peso); Terpinoleno (de aproximadamente 0 (0,5) a aproximadamente 16 % em peso); Alfa-terpineol (de aproximadamente 0 (0,5) a aproximadamente 20% em peso).

[0015] Para ilustrar este ponto, por exemplo, um campo florestal povoado homogeneamente com Pinus sylvestris pode emitir uma mistura de monoterpenos que consiste em aproximadamente 52 % em peso de alfa-pineno, aproximadamente 8% em peso de beta-pineno, aproximadamente 26% em peso de delta-3-careno, aproximadamente 7% em peso de canfeno, aproximadamente 4% em peso de limoneno e aproximadamente 4% em peso de mirceno, em média, enquanto que um campo florestal povoado homogeneamente com Quercis robur pode emitir aproximadamente 35% em peso de alfa-pineno, aproximadamente 6% em peso de beta-pineno, aproximadamente 0,3% em peso de delta-3-careno, aproximadamente 6,8% em peso de canfeno, aproximadamente 13% em peso de limoneno, aproximadamente 0,5% em peso de mirceno, aproximadamente 0,7% em peso de sabineno, aproximadamente 15% em peso de trans-ocimeno, aproximadamente 12% em peso de para-cimeno e aproximadamente 12% de terpinoleno, em média; e Fagus sylvatica pode emitir 3% em peso de alfa-pineno, aproximadamente 8,5% em peso de beta-pineno, aproximadamente 3% em peso de limoneno, aproximadamente 3% em peso de mirceno, aproximadamente 75% em peso de sabineno, aproximadamente 1,5% em peso de alfa-tujeno, aproximadamente 8% em peso de alfa- felandreno, aproximadamente 7,5% em peso de gama-terpinoleno e aproximadamente 1% em peso de terpinoleno.

[0016] Junto com a concentração de fitoncidas, outra característica de interesse para a presente descrição é a taxa de emissão de fitonci- das na natureza. Esta taxa é geralmente expressa em microgramas de fitoncida por grama de matéria lenhosa seca e por hora a 303 K. Por definição, a massa de matéria lenhosa seca é determinada após a eliminação de água a 60°C até a constância da massa se r atingida. Para a maioria das árvores, as taxas de emissão de monoterpenos totais é de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 50 microgramas por grama matéria seca por hora, dependendo da estação (J. Llusia, J. Penuelas, American J. Botany, 87 (2000) páginas 133 a 140), em outra modalidade de aproximadamente 0,1 mg/h a aproximadamente 15 mi- crogramas por grama matéria seca por hora e em outra modalidade de aproximadamente 0,1 mg/h a aproximadamente 5 microgramas por grama matéria seca por hora (S. Moukhtar, Thesis, Institur National Polytechnique de Toulouse, 2005). Por outro lado, uma árvore viva é constituída de aproximadamente 50 a aproximadamente 75 % em peso de água, que significa que uma árvore viva possui de aproximadamente 25% a 50% de matéria lenhosa seca. Uma floresta típica de árvores coníferas, tal como Pinus sylvestris, possui uma biomassa úmida de aproximadamente 1000 kg /m2 (ver G. Allwine et al. em "Application of Atmospheric Tracer Technique to Determine Biogenic Hidrocarbon Fluxes from an Oak Forest", B.A. Hutchinson e B.B. Hicks (eds), D Reidel Publishing Company, 1985, páginas 361 a 382), que corresponde a uma matéria seca de 250 a 500 kg. A quantidade total de monoterpeno emitida por esta biomassa é, portanto, de aproximadamente 25 a aproximadamente 25000 mg por m2 / hora, em outra modalidade de aproximadamente 25 a aproximadamente 7500 mg por m2 por hora e em outra modalidade de aproximadamente 25 a aproximadamente 2500 mg por m2 por hora. Entretanto, as medidas de fluxo realizadas por G. Allwine (op cit.) mostram que os valores de emissão medidos são muito menores que estes valores, sugerindo fatores de diluição de aproximadamente 30 a 800, devido à ação de vento externo e efeitos de con- vecção/difusão vertical. Aplicando tais fatores de diluição, os valores de emissão local eficiente são de aproximadamente 0,03 a aproximadamente 30 mg por m2 por hora, em outra modalidade de aproximadamente 0,03 a aproximadamente 10 mg por m2 por hora e ainda em outra modalidade de aproximadamente 0,03 a aproximadamente 3 mg por m2 e hora. Finalmente, estes valores precisam ser divididos por 15, que é a metade da média das alturas de uma árvore em metros (ver, por exemplo, University of Arkansas Publication FSA5021), com a finalidade de se obter uma aproximação da taxa de emissão no volume localizado dentro de 2 m partindo do solo, isto é, na localização na qual uma pessoa que caminha pela floresta perceberá os fitoncidas que são benéficos para ela. Isto leva a valores de emissão local nesta localização de aproximadamente 1 a aproximadamente 1000 microgramas por m3 por hora, em outra modalidade de aproximadamente 1 a aproximadamente 300 microgramas por m3 por hora e em outra modalidade de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 microgramas por m3 por hora.

Composições de Perfume

[0017] De acordo com a presente descrição, as composições de perfume incluem uma mistura de fitoncidas, solventes e ingredientes de fragrância.

Fitoncidas

[0018] De acordo com uma modalidade, a composição de perfume de acordo com a presente descrição pode incluir pelo menos um fiton- cida. Os fitoncidas adequados podem ter uma pressão de vapor maior que aproximadamente 0,001 mm/Hg a 25°C; em outra mo dalidade maior que aproximadamente 0,01 mm/Hg a 25°C; e em o utra modalidade maior que aproximadamente 0,1 mm/Hg a 25 °C.

[0019] Entretanto, os requerentes descobriram que, no contexto de odorizador de ambiente, a pressão de vapor dos ingredientes pode ser vantajosamente substituída por sua Concentração no Topo em Equilíbrio Padrão ( HSi0 ).

[0020] A Concentração no Topo em Equilíbrio Padrão (HSi0), expressa em micrograma/litro (μg/L), refere-se à concentração do ingrediente em equilíbrio com a forma condensada - que é a forma sólida ou líquida - deste ingrediente a uma temperatura de 25 °C e sob uma pressão de 1 atmosfera. Esta pode ser medida através da utilização de qualquer uma das técnicas de análise quantitativa do topo conhecidas na técnica. Um método adequado é descrito em Mueller e Lamparsky em Perfumes: Art, Science and Technology, Chapter 6 "The Measurement of Odors" nas páginas 176 - 179 (Elsevier 1991).

[0021] Em um exemplo, a HSi0 pode ser medida como a seguir: 500 mg do composto de teste são adicionados a um recipiente Topo que é então selado. O recipiente é então incubado a 25°C constantes até que o composto atinja o equilíbrio entre o gás e a fase líquida. Um volume definido deste topo saturado (geralmente 0,5-1,0 litro) é capturado sobre um microfiltro utilizando Porapak Q como absorvente. Após a extração do filtro com um solvente apropriado (geralmente 30-100 micro- litros de metil butil éter terciário), uma alíquota do extrato é analisada por CG. A quantificação é realizada através do método de calibração com padrão externo. A concentração no Topo original pode ser calculada (em termos de μg/L) partindo do volume do topo sugado através do microfiltro e a alíquota do extrato do filtro injetada no cromatógrafo a gás. O valor da concentração final do topo de certo composto de teste é obtido como o valor médio de três medidas independentes cada. Informação adicional da técnica descrita anteriormente aqui pode ser encontrada no artigo de Etzweiler, F.; Senn E. e Neuner-Jehle N., Ber. Bunsen-Ges. Phys. Chem. 1984, 88, 578-583.

[0022] AHSi0 é relacionada à pressão de vapor de um ingrediente através da Lei dos Gases Ideais. Os requerentes consideram que a HSi0 é mais acurada que a maior parte dos dados de pressão de vapor tabelados porque os dados tabelados são estimativas que foram calculadas através da utilização de modelos de contribuição do grupo, modelos estatísticos ou modelos ab-initio, enquanto que as concentrações no topo utilizadas pelos requerentes foram medidas de acordo com protocolos bem estabelecidos, que são mencionados anteriormente aqui.

[0023] Os exemplos de fitoncidas de acordo com a presente descrição podem incluir, mas não são limitados a (E)-1-metil-4-(6- metilhepta-2,5-dien-2-il)ciclo-hex-1-eno, por exemplo, BISABOLENO; (1S,4R)-2,2-dimetil-3-metilenobiciclo[2,2,1]heptano, por exemplo, CAN- FENO; (Z)-4,11,11-trimetil-8-metilenobiciclo[7,2,0]undec-4-eno, por exemplo, CARIOFILENO; (1S,8aR)-1,4,4,6-tetrametil-2,3,3a,4,5,8-he- xahidro-1H-5,8a-metanoazuleno, por exemplo, ALFA CEDRENO; 1- metil-4-propan-2-ilbenzeno, por exemplo, CIMENO PARA; 3,7,7- trimetilbiciclo[4,1,0]hept-3-eno, por exemplo, DELTA-3-CARENO; 1- metil-4-(prop-1-en-2-il)ciclo-hex-1-eno, por exemplo, DIPENTENO; (E)- 7,11-dimetil-3-metilenododeca-1,6,10-trieno, por exemplo, FARNESE- NO; (2S)-1,3,4,5,6,7-hexa-hidro-1,1,5,5-tetrametil-2H-2,4a-metanonaf- taleno, por exemplo, ISOLONGIFOLENO; 1-metil-4-prop-1-en-2-ilciclo- hexeno, por exemplo, D-LIMONENO; 1-metil-4-propan-2-ilbenzeno, por exemplo, PARA CIMENO; 1-metil-4-propan-2-ilciclo-hexeno, por exemplo, PARA MENTENO; 7-metil-3-metilenoocta-1,6-dieno, por exemplo, MIRCENO; (E)-3,7-dimetilocta-1,3,6-trieno, por exemplo, OCIMENO; 1-metil-4-propan-2-ilbenzeno, por exemplo, ALOOCIME- NO; 2,6,6-trimetilbiciclo[3,1,1]hept-2-eno, por exemplo, ALFA PINENO; 6,6-dimetil-2-metilenobiciclo[3,1,1]heptano, por exemplo, (BETA PI- NENO); (4aS,8S,8aS)-4,4,8a-trimetil-7-metilideno-8-(3-metilidenopent- 4-enil)-2,3,4a,5,6,8-hexahidro-1H-naftaleno, por exemplo, ESCLARE- NO; 1-metil-4-propan-2-ilciclo-hexa-1,3-dieno, por exemplo, TERPINENO ALFA; 1-metil-4-propan-2-ilciclo-hexa-1,4-dieno, por exemplo, TERPINENO GAMA; 1-metil-4-(propan-2-ilideno)ciclo-hex-1-eno, por exemplo, TERPINOLENO; 2-isopropil-8-metilenodecahidro-4,7- metanoazuleno, por exemplo, VETIVENO.

[0024] Os requerentes descobriram que, para composições de perfume para odorizadores de ambiente de acordo com a presente descrição, a concentração no ar é diretamente proporcional à HSi0 do fitonci- da puro multiplicada pela concentração deste fitoncida na composição na % em peso. Como utilizado aqui, "fitoncidas voláteis" significa fiton- cidas que possuem uma HS* maior que aproximadamente 1000 μg/L (isto é, pressões de vapor maiores que aproximadamente 0,1 mmHg a 25°C). Isto permite previsões diretas da concentração de fitoncidas na composição de odorizador de ambiente que é necessária para fornecer o perfil de concentração de fitoncidas desejado no ar.

[0025] A composição de perfume pode compreender de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 15% ou qualquer número individual dentro da faixa, em peso da composição de perfume de um ou mais fitoncidas. Em outra modalidade, a composição de perfume pode compreender pelo menos aproximadamente 0,6%, em peso da composição de perfume de um ou mais fitoncidas; em outra modalidade pelo menos aproximadamente 0,8%, em peso da composição de perfume de um ou mais fitoncidas; e ainda em outra modalidade, pelo menos aproximadamente 1,1%, em peso da composição de perfume de um ou mais fitoncidas.

[0026] Em uma modalidade, os fitoncidas incluem pelo menos apro-ximadamente 25% em peso de um ou mais fitoncidas selecionados do grupo que consiste em ALFA PINENO, BETA PINENO e misturas dos mesmos. Em outra modalidade, a composição de perfume inclui pelo menos 35 % em peso de um ou mais fitoncidas selecionados do grupo que consiste em ALFA PINENO, BETA PINENO e misturas dos mesmos. Ainda em outra modalidade, a composição de perfume inclui pelo menos 50 % em peso de um ou mais fitoncidas selecionados do grupo que consiste em ALFA PINENO, BETA PINENO e misturas dos mesmos.

[0027] Em outra modalidade, a composição de perfume inclui de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 0,9% em peso de ALFA PINENO; de aproximadamente 0,1% em peso a aproximadamente 0,9% em peso de BETA PINENO; e de aproximadamente 0,1% em peso a aproximadamente 0,9% em peso de um ou mais fitoncidas selecionados do grupo que consiste em BISABOLENO, CANFENO, CARIO- FILENO, ALFA CEDRENO, CIMENO PARA, DELTA-3-CARENO, DIPENTENO, D-LIMONENO, FARNESENO, ISOLONGIFOLENO, PARA CIMENO, PARA MENTENO, MIRCENO, OCIMENO, ALOOCIMENO, ESCLARENO, TERPINENO ALFA, TERPINENO GAMA, TERPINO- LENO, VETIVENO e misturas dos mesmos. Em outra modalidade, a composição de perfume inclui de aproximadamente 0,3% em peso a aproximadamente 0,5% em peso de ALFA PINENO; de aproximada-mente 0,3% em peso a aproximadamente 0,5% em peso de beta PI- NENO; e de aproximadamente 0,3% em peso a aproximadamente 0,5% em peso de um ou mais fitoncidas selecionados do grupo que consiste em BISABOLENO, CANFENO, CARIOFILENO, ALFA CE- DRENO, CIMENO PARA, DELTA-3-CARENO, DIPENTENO, D-LIMO- NENO, FARNESENO, ISOLONGIFOLENO, PARA CIMENO, PARA MENTENO, MIRCENO, OCIMENO, ALOOCIMENO, ESCLARENO, TERPINENO ALFA, TERPINENO GAMA,TERPINOLENO, VETIVENO e misturas dos mesmos.

[0028] Em outra modalidade, a composição de perfume imita a composição de fitoncidas emitida por uma floresta de pinheiros (Pinus syl- vestris). Em particular, a composição de perfume inclui de aproximadamente 0,07% em peso a aproximadamente 0,9 % em peso de ALFA PINENO; de aproximadamente 0,02% em peso a aproximadamente 0,2% em peso de BETA PINENO; de aproximadamente 0,1 % em peso a aproximadamente 1,1 % em peso de DELTA-3-CARENO; de aproximadamente 0,01 % em peso a aproximadamente 0,1% em peso de CANFENO e de aproximadamente 0,02% em peso a aproximadamente 0,2% em peso de LIMONENO. Em outra modalidade, a composição de perfume inclui de aproximadamente 0,27 % em peso a aproximadamente 0,4% em peso de ALFA PINENO; de aproximadamente 0,07 % em peso a aproximadamente 0,1% em peso de BETA PINENO; de aproximadamente 0,35% em peso a aproximadamente 0,5 % em peso de DELTA-3-CARENO; de aproximadamente 0,04 % em peso a aproximadamente 0,1% em peso de CANFENO e de aproximadamente 0,06 % em peso a aproximadamente 0,1 % em peso de LIMONENO.

[0029] Em outra modalidade, a composição de perfume imita a composição de fitoncidas emitida por uma floresta de carvalhos (Quercis robur). Em particular, a composição de perfume inclui de aproximadamente 0,03% em peso a aproximadamente 0,4% em peso de ALFA PINENO; de aproximadamente 0,01% em peso a aproximadamente 0,1% em peso de BETA PINENO; de aproximadamente 0,03 % em pe so a aproximadamente 0,4% em peso de PARA-CIMENO; de aproxi-madamente 0,01% em peso a aproximadamente 0,1% em peso de CANFENO; de aproximadamente 0,05% em peso a aproximadamente 0,7% em peso de OCIMENO; de aproximadamente 0,03% em peso a aproximadamente 0,4 % em peso de TERPINOLENO; e de aproximadamente 0,04% em peso a aproximadamente 0,4% em peso de LIMO- NENO. Em outra modalidade, a composição de perfume inclui de aproximadamente 0,13% em peso a aproximadamente 0,2 % em peso de ALFA PINENO; de aproximadamente 0,04% em peso a aproximadamente 0,1% em peso de BETA PINENO; de aproximadamente 0,12% em peso a aproximadamente 0,2 % em peso de PARA- CIMENO; de aproximadamente 0,05 % em peso a aproximadamente 1,1 % em peso de CANFENO; de aproximadamente 0,21 % em peso a aproximadamente 0,3 % em peso de OCIMENO; de aproximadamente 0,13 % em peso a aproximadamente 0,2 % em peso de TERPINOLE- NO; e de aproximadamente 0,14 % em peso a aproximadamente 0,2 % em peso de LIMONENO.

Solventes

[0030] De acordo com uma modalidade, a composição de perfume de acordo com a presente descrição pode incluir pelo menos um solvente. Os solventes adequados podem ter pressões de vapor de até aproximadamente 0,5 mmHg (que corresponde a uma HSi0 de até aproximadamente 4000 a aproximadamente 5000 μg/L), dependendo do peso molecular; em outra modalidade, o solvente pode ter pressões de vapor de até aproximadamente 0,1 mmHg (que corresponde a uma HS? de até aproximadamente 500 a aproximadamente 700 μg/L), dependendo do peso molecular.

[0031] Os solventes ou as misturas de solventes adequados podem incluir, mas não são limitadas a ÉTER METÍLICO DE DIPROPI- LENO GLICOL, ÉTER METÍLICO DE TRIPROPILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL TPM, disponível na Dow Chemicals; ACETATO DE ÉTER METÍLICO DE DIPROPILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL DPMA, disponível na Dow Chemicals; ÉTER n- PROPÍLICO DE DIPROPILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL DPnP, disponível na Dow Chemicals; ÉTER n-BUTÍLICO DE DIPRO- PILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL DPnB, disponível na Dow Chemicals; DIPROPILENO GLICOL, PROPILENO GLICOL, ISOPAR H a Z, disponível na ExxonMobil Chemicals; misturas de GLUTARATO DE DIMETILA e misturas de ADIPATO DE DIMETILA, por exemplo, FLEXISOLVE, disponível na Flexisolve Technology; 2,2-dimetil-1,3- dioxolano-4-metanol, por exemplo, AUGEO-CLEAN MULTI, disponível na Rhodia; DIBENZOATO DE ETILENO GLICOL, por exemplo, BENZOFLEX P200, disponível na Eastman; e 3-METIL-3-METÓXI BUTANOL, disponível na Kuraray.

[0032] Em uma modalidade, as composições de perfume de acordo com a presente descrição incluem um solvente em um nível de aproximadamente 10 a aproximadamente 75 % em peso, em outra modalidade de aproximadamente 25 a aproximadamente 60 % em peso e ainda em outra modalidade de aproximadamente 30 a aproximadamente 50 % em peso. Ingredientes de Fragrância

[0033] De acordo com uma modalidade, os ingredientes de fragrância para uso nas composições de perfume de acordo com a presente descrição podem ser selecionados de produtos naturais tais como óleos essenciais, absolutos, resinoides, resinas, concretos e componentes de perfume sintéticos tais como hidrocarbonetos, álcoois, aldeídos, cetonas, éteres, ácidos, acetais, cetais e nitrilas, incluindo compostos saturados e insaturados, compostos alifáticos, carbocíclicos e heterocíclicos ou precursores de qualquer um dos anteriores. Outros exemplos de composições odorizantes que podem ser utilizadas são descritos em H 1468 (United States Statutory Invention Registration ou em S. Arctander "Perfume and Flavor Chemicals: Volume 1, Allured Publishing Corporation 1969 ou quaisquer edições posteriores do mesmo, bem como a base de dados da IFRA (International Fragrance Research Association) e a base de dados do RIFM (Research Institute of Fragrance Materials), dos quais cada um é incorporado aqui como referência em sua totalidade.

[0034] Os ingredientes de fragrância adequados que são úteis nas composições de perfume para odorizadores de ambiente incluem, mas não estão limitados a ÁCIDO 2-METIL 2-PENTENOICO (ácido 2-metil- pent-2-enoico); ACETOÍNA (3-hidroxibutan-2-ona); ACETOFENONA EXTRA (acetofenona); AGRUMEX (acetato de 2-(terc-butil)ciclo- hexila); ÁLCOOL C 9 NONÍLICO (nonan-1-ol); ALDEÍDO C 10 DECÍ- LICO (decanal); ALDEÍDO C 11 UNDECILÊNICO (undec-10-enal); ALDEÍDO C 12 LÁURICO (dodecanal); ALDEÍDO C 6 HEXÍLICO (He- xan-1-ol); ALDEÍDO C 8 OCTÍLICO (octanal); ALDEÍDO C 9 NONÍ- LICO (nonanal); ALICATO (acetato de 2,6-dimetilheptan-4-ila); GLICO- LATO DE ALIL AMILA (2-(isopentilóxi)acetato de alila); PROPIONATO DE ALIL CICLO-HEXILA (3-ciclo-hexilpropionato de alila); HEPTANO- ATO DE ALILA; AMBERMAX (1,3,4,5,6,7-hexa-hidro-beta,1,1,5,5- pentametil-2H-2,4a-Metanonaftaleno-8-etanol); AMBRETTOLIDE ((Z)- oxaciclo-heptadec-10-en-2-ona); AMBROFIX® (3a,6,6,9a-tetrametildo- deca-hidronafto[2,1-b]furano); ANETOL SINTÉTICO ((E)-1-metóxi-4- (prop-1-en-1-il)benzeno); ANJERUK® (1-feniletanotiol); APHERMATE (formiato de1-(3,3-dimetilciclo-hexil)etila); AUBEPINA PARA CRESOL (4-metoxibenzaldeído); AZURONE (7-isopentil-2H-benzo[b][1,4]dio- xepin-3(4H)-ona); ACETATO DE BENZILA; ÁLCOOL BENZÍLICO; BI- CICLO NONALACTONA (octahidro-2H-cromen-2-ona); CRISTAIS DE BORNEOL ((1S,2S,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2,2,1]heptan-2-ol); ACETATO DE BUTILA (acetato de butila); BUTIRO LACTATO DE BUTILA (butanoato de 1-butóxi-1-oxopropan-2-ila); CARVONE LAEVO (2-metil- 5-(prop-1-en-2-il)ciclo-hex-2-enona); CASHMERAN® (1,1,2,3,3-penta- metil-2,3,6,7-tetra-hidro-1 H-inden-4(5H)-ona); CASSYRANE® (5-tert- butil-2-metil-5-propil-2H-furano); CEDRIL METIL ÉTER ((1R,6S,8aS)-6- metóxi-1,4,4,6-tetrametiloctahidro-1H-5,8a-metanoazuleno); CETALOX® (3a,6,6,9a-tetrametil-2,4,5,5a,7,8,9,9b-octahidro-1H-benzo[e][1] benzofurano); CINNAMALVA (cinamonitrila); ALDEÍDO CINÂMICO (cinamal- deído); ACETATO DE CINAMILA (acetato de cinamila); CITRAL TECH ((E)-3,7-dimetilocta-2,6-dienal); CITRONELLOL (3,7-dimetiloct-6-en-1- ol); ACETATO DE CITRONELILA (acetato de 3,7-dimetiloct-6-en-1-ila); CITRONELIL OXIACETALDEÍDO (2-((3,7-dimetiloct-6-en-1-il)óxi) ace- taldeído); CONIFERAN® (acetato de 2-(terc-pentil)ciclo-hexila); COUMARIN (2H-cromen-2-ona); CYCLAL C (2,4-dimetilciclo-hex-3- enocarbaldeído); ALDEÍDO DE CYCLAMEN (3-(4-isopropilfenil)-2- metilpropanal); CICLOGALBANATO (2-(ciclo-hexilóxi)acetato de alila); CICLO-HEXAL (4-(4-hidróxi-4-metilpentil)ciclo-hex-3-enocarbaldeído); CIMENO PARA (p-cimeno); CYPRISATE (1,4-dimetilciclo-hexanocar- boxilato de metila); DAMASCENONA ((E)-1-(2,6,6-trimetilciclo-hexa- 1,3-dien-1-il)but-2-en-1-ona); DAMASCONA ALFA ((E)-1-(2,6,6- trimetilciclo-hex-2-en-1-il)but-2-en-1-ona); DAMASCONA DELTA ((E)- 1-(2,6,6-trimetilciclo-hex-3-en-1-il)but-2-en-1-ona); DECALACTONA GAMA (5-hexiloxolan-2-ona); DECENAL-4-TRANS ((E)-dec-4-enal); MALONATO DE DIETILA; DIHIDRO EUGENOL (2-metóxi-4- propilfenol); DIHIDRO LINALOOL (3,7-dimetiloct-6-en-3-ol); DIHIDRO MIRCENOL (2,6-dimetiloct-7-en-2-ol); DIMETOL (2,6-dimetilheptan-2- ol); ACETATO DE DIMETIL BENZIL CARBINILA (acetato de 2-metil-1- fenilpropan-2-ila); BUTIRATO DE DIMETIL BENZIL CARBINILA (buta- noato de 2-metil-1-fenilpropan-2-ila; DIMIRCETOL (2,6-dimetiloct-7-en- 2-ol); DODECALACTONA DELTA (6-heptiltetrahidro-2H-piran-2-ona); EBANOL® ((E)-3-metil-5-(2,2,3-trimetilciclopent-3-en-1-il)pent-4-en-2- ol); ELINTAAL (3-(1-etoxietóxi)-3,7-dimetilocta-1,6-dieno); ACETOA- CETATO DE ETILA; BUTIRATO DE ETILA (butanoato de etila); HEP- TANOATO DE ETILA; ETIL ISOAMIL CETONA (6-metilheptan-3-ona); ISOVALERATO DE ETILA (3-metilbutanoato de etila); ETIL LINALOOL ((E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol); ETIL MALTOL (2-etil-3-hidróxi-4H- piran-4-ona); METIL-2-BUTIRATO DE ETILA (2-metilbutanoato de eti- la); SAFRANATO DE ETILA (2,6,6-trimetilciclo-hexa-1,3-dieno-1- carboxilato de etila); ETIL VANILINA (3-etóxi-4-hidroxibenzaldeído); EUCALIPTOL ((1s,4s)-1,3,3-trimetil-2-oxabiciclo[2,2,2]octano); EUGENOL (4-alil-2-metoxifenol); EVERNIL (2,4-dihidróxi-3,6-dimetilbenzoato de metila); ÁLCOOL FENCHÍLICO ((1S,2R,4R)-1,3,3-trimetilbici- clo[2,2,1 ]heptan-2-ol); FLORALOZONE® (3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpro- panal); FLORHYDRAL® (3-(3-isopropilfenil)butanal); FLORIDILE® ((E)- undec-9-enonitrila); FLOROCICLENO (propionato de (3aR,6S,7aS)- 3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro-1H-4,7-metanoinden-6-ila); FLOROPAL® (2,4, 6-trimetil-4-fenil-1,3-dioxano); FLOROSA (tetra-hidro-4-metil-2-(2- metilpropil)-2H-piran-4-ol); GALBANONA (1-(3,3-dimetilciclo-hex-1-en- 1-il)pent-4-en-1-ona); GARDENOL (acetato de 1-feniletila); GARDO- CICLENO (a isobutanoato de (3aR,6S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexahidro- 1H-4,7-metanoinden-6-ila); GERANIOL ((E)-3,7-dimetilocta-2,6-dien-1- ol); HEDIONA (3-oxo-2-pentilciclopentanoacetato de metila); CRISTAIS DE HELIOTROPINA (benzo[d][1,3]dioxol-5-carbaldeído); ACETATO DE HEXENILA CIS-3 (acetato de cis-hex-3-enila); HEXENIL-3-CIS BENZOATO (benzoato de (Z)-hex-3-en-1-ila); HEXENIL-3-CIS SALICI- LATO (2-hidroxibenzoato de (Z)-hex-3-en-1-ila); BUTIRATO DE HEXILA (butanoato de hexila); ISOBUTIRATO DE HEXILA (isobutanoato de hexila); IONONA BETA ((E)-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-1-en-1-il)but-3-en- 2-ona); IRISONA PURA ((E)-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-2-en-1-il)but-3- en-2-ona); ISO E SUPER® (1-(2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8- octahidronaftalen-2-il)etanona); BUTIRATO DE ISOAMILA (butanoato de isopentila); ISOCICLOCITRAL (2,4,6-trimetilciclo-hex-3- enocarbaldeído); ISOEUGENOL ((E)-2-metóxi-4-(prop-1-en-1-il)fenol); ISOMENTONA DL (2-isopropil-5-metilciclo-hexanona); ISOVALERATO DE ISOPENTILA (3-metilbutanoato de isopentila); ISOPROPIL-2 ME- TIL-4 TIAZOL (2-isopropil-4-metiltiazol); ISORALDEINE® 70 ((E)-3- metil-4-(2,6,6-trimetilciclo-hex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona); JAMACICLE- NO (acetato de (3aR,6S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro-1H-4,7- metanoinden-6-ila); JASMATONE® (2-hexilciclopentanona); JASMONIL ((3-pentiloxan-4-il) acetato); JAVANOL® ((1-metil-2-((1,2,2- trimetilbiciclo[3,1,0]hexan-3-il) metil)ciclopropil)metanol); KOHINOOL® (3,4,5,6,6-pentametilheptan-2-ol); LABIENOXIME ((3E,6E)-2,4,4,7- tetrametilnona-6,8-dien-3-ona oxima); LEMONILE® ((2E,6Z)-3,7- dimetilnona-2,6-dienonitrila); LIFFAROME® (carbonato de (Z)-hex-3-en- 1-il metila); LINALOOL (3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ol); ACETATO DE LINALILA (acetato de 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ila); MACEAL (bici- clo[2,2,2]oct-5-eno-2-carboxaldeído); MAHONIAL ((4E)-9-hidróxi-5,9- dimetil-4-decenal); MANZANATO (2-metilpentanoato de etila); MENTOL (2-isopropil-5-metilciclo-hexanol); METÓXI FENIL BUTANONA (4- (4-metoxifenil)butan-2-ona); METIL AMIL CETONA (heptan-2-ona); ANTRANILATO DE METILA (2-aminobenzoato de metila); CINAMATO DE METILA (cinamato de metila); METIL HEPTENONA (6-metilhept-5- en-2-ona); METIL HEXIL CETONA (octan-2-ona); METHYL PAMPLE- MOUSSE® (6,6-dimetóxi-2,5,5-trimetilhex-2-eno); MUSK C14 (1,4- dioxaciclo-hexadecano-5,16-diona); MIRCENO 90 (7-metil-3-metileno- octa-1,6-dieno); NEOFOLIONE (non-2-enoato de (E)-metila); ACETATO DE NONANILA; OPALAL (7-isopropil-8,8-dimetil-6,10- dioxaspiro[4,5]decano); ORANGER CRYSTALS (1-(2-naftalenil)- etanona); OXANO® 50%/TEC (2-metil-4-propil-1,3-oxatiano); FORMIA- TO DE OXIOCTALINA (formiato de 2,4a,5,8a-tetrametil- 1,2,3,4,4a,7,8,8a-octa-hidronaftalen-1-ila); PARADISAMIDE® (2-etil-N- metil-N-(m-tolil)butanamida); ACETATO DE PARA-TERT-BUTIL- CICLO-HEXILA (acetato de 4-(tert-butil)ciclo-hexila); PEACH PURE (5- heptildihidrofurano-2(3H)-ona); PELARGOL (3,7-dimetiloctan-1-ol); PETALIA (2-ciclo-hexilideno-2-(o-tolil)acetonitrila); FENÓXI ACETAL- DEÍDO (2-fenoxiacetaldeído); ÁLCOOL FENIL ETÍLICO (2-feniletanol); PRUNOLIDE (5-pentildi-hidrofurano-2(3H)-ona); RADJANOL® ((E)-2- etil-4-(2,2,3-trimetilciclopent-3-en-1-il)but-2-en-1-ol); CETONA DE FRAMBOESA (N112) (4-(4-hidroxifenil)butan-2-ona); RESEDAL (2- (ciclo-hexilmetil)-4,4,6-trimetil-1,3-dioxano); RHUBAFURAN® (2,4- dimetil-4-feniltetra-hidrofurano); SERENOLIDE (ciclopropanocarboxila- to de 2-(1-(3,3-dimetilciclo-hexil)etóxi)-2-metilpropila); ROSSITOL (3- isobutil-1-metilciclo-hexanol); ROSYFOLIA (1-metil-2-(5-metilhex-4-en- 2-il)ciclopropil)-metanol); STRAWBERRY PURE (glicidato de etil metil fenila); SILKOLIDE® (ciclopropano-carboxilato de (E)-2-((3,5- dimetilhex-3-en-2-il)óxi)-2-metilpropila); TETRAHIDRO LINALOOL (3,7-dimetiloctan-3-ol); TETRAHIDRO MIRCENOL (2,6-dimetiloctan-2- ol); ACETATO DE TERPENILA (acetato de 2-(4-metilciclo-hex-3-en-1- il)propan-2-ila); TERPINEOL (2-(4-metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ol), CRISTAIS DE TIMOL (2-isopropil-5-metilfenol); TRANS-2-HEXENAL (E-hex-2-enal); TRICICLAL (2,4-dimetilciclo-hex-3-enocarbaldeído); TRIFERNAL (3-fenilbutanal); TRIMOFIX O® (1-((2E,5Z,9Z)-2,7,8-trime- tilciclododeca-2,5,9-trien-1-il)etanona); UNDECAVERTOL ((E)-4-metil- dec-3-en-5-ol); VANILINA (4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído); ZINARINE® (2-(2,4-dimetilciclo-hexil)piridina); e 3-(4-isobutil-2-metilfenil)propanal; ADOXAL (2,6,10-trimetilundec-9-enal); CALONE (7-metil-2H-benzo [b][1,4]dioxepin-3(4H)-ona); CARBONATO DE METIL OCTINA (non-2- inoato de metila); SCENTENAL ((3aR,4R,6S,7R,7aR)-6-metoxiocta- hidro-1 H-4,7-metanoindeno-1-carbaldeído); TANAISONE ((Z)-1-(ciclo- oct-3-en-1-il)etanona); FOLIONE (metil oct-2-inoato).

[0035] A quantidade total do um ou mais ingredientes de fragrância pode ser de aproximadamente 10% a aproximadamente 80% ou qualquer número individual dentro da faixa, em peso da composição de perfume. Em outra modalidade, o um ou mais ingredientes de fragrância podem estar presentes em uma quantidade de aproximadamente 20% a aproximadamente 60%, em peso da composição de perfume; e ainda em outra modalidade, o um ou mais ingredientes de fragrância podem estar presentes em uma quantidade de aproximadamente 30% a aproximadamente 50%, em peso da composição de perfume.

[0036] Os requerentes descobriram que, para fornecer certos fiton- cidas que possuem uma alta pressão de vapor, tais como os monoter- penos mencionados anteriormente aqui, no ar através de um odoriza- dor de ambiente, a composição de perfume tem que estar de acordo com certas regras de projeto. Em particular, os requerentes descobriram que a distribuição de certos ingredientes da composição de perfume, incluindo solventes e ingredientes de fragrância, é um parâmetro importante que controla a taxa de evaporação dos fitoncidas voláteis. Surpreendentemente, os requerentes descobriram que, utilizando certa distribuição de ingredientes da composição de perfume que possuem Concentrações no Topo em Equilíbrio Padrão (HSi0) na faixa de aproximadamente 1 a aproximadamente 3000 μg/L, era possível controlar a liberação de fitoncidas voláteis que possuem concentrações HSi0 maiores que 30.000 μg/L.

[0037] Em uma modalidade, a mistura de perfumes exibe uma curva de distribuição da Concentração no Topo em Equilíbrio Padrão ( HSi0 ) que possui mais que aproximadamente 95 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 10.000 μg/L; de aproximadamente 40 % em peso a apro- ximadamente 85 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HS? menor ou igual a aproximadamente 1.000 μg/L; de aproximadamente 20 % em peso a aproximadamente 75 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 300 μg/L; e de aproximadamente 10 % em peso a aproximadamente 50 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 100 μg/L.

[0038] Em outra modalidade, a mistura de perfumes exibe uma curva de distribuição da Concentração no Topo em Equilíbrio Padrão ( HSi0 ) que possui mais que aproximadamente 95 % em peso ou 97 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 10.000 μg/L; de aproximadamente 40 % em peso a aproximadamente 85 % em peso ou de aproximadamente 55 % em peso a aproximadamente 80 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 1.000 μg/L; de aproximadamente 20 % em peso a aproximadamente 75 % em peso ou de aproximadamente 40 % em peso a aproximadamente 60 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 300 μg/L; e de aproximadamente 10 % em peso a aproximadamente 50 % em peso ou de aproximadamente 10 % em peso a aproximadamente 25 % em peso de ingredientes da composição de perfume selecionados de solventes e ingredientes de fragrância que exibem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 100 μg/L.

[0039] Os ingredientes da composição de perfume adequados que possuem uma HSi0 de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 10.000 μg/L incluem, mas não estão limitados a, acetato de (2S,4S)- 1,7,7-trimetilbiciclo[2,2,1]heptan-2-ila; por exemplo, ACETATO DE BORNILA (HSi0=1021 μg/L); 3,7-dimetiloctan-3-ol, por exemplo, TE- TRAHIDRO LINALOOL (HSi0=1120 μg/L); 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol, por exemplo, DIHIDRO MIRCENOL (HSi0=1200 μg/L); 3,7-dimetilocta-1,6- dien-3-ol, por exemplo, LINALOOL (HSi0=1408 μg/L); propanodioato de dietila, por exemplo, MALONATO DE DIETILA (HSi0=1529 μg/L); ÉTER METÍLICO DE DIPROPILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL DPM ( HSi0=1758 μg/L); 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol, por exemplo, DIMIR- CETOL ( HSi0 =1823 μg/L); 2-(sec-butil)ciclo-hexanona, por exemplo, FRESKOMENTHE (HSi0=1357 μg/L); ACETATO DE NONANILA ( HSi0=1963 μg/L); 6,6-dimetóxi-2,5,5-trimetilhex-2-eno, por exemplo, METHYL PAMPLEMOUSSE (HSi0=2464 μg/L); HEPTANOATO DE ETILA, por exemplo, OENANTATO DE ETILA (HSi0=4356 μg/L); 3- oxobutanoato de etila, por exemplo, ACETOACETATO DE ETILA (HSi0=4767 μg/L); ACETATO DE HEXILA (HSi0=8889 μg/L).

[0040] Os ingredientes da composição de perfume adequados que possuem uma HSi0 de aproximadamente 300 a aproximadamente 1.000 μg/L incluem, mas não estão limitados a 2-(4-metilciclo-hex-3- en-1-il)propan-2-ol, por exemplo, TERPINEOL PURE (HSi0=312 μg/L); acetato de 4-(tert-butil)ciclo-hexila, por exemplo, ACETATO DE PARA- TERT-BUTIL-CICLO-HEXILA (HSi0=484 μg/L); fenilmetanol, por exemplo, ÁLCOOL BENZÍLICO EXTRA (HSi0=432 μg/L); acetato de 2-(4- metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ila, por exemplo, ACETATO DE TERPENILA (HS? = 466 μg/L); (E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol, por exemplo, ETIL LINALOOL (HSi0 =557 μg/L); 2,6-dimetiloctan-2-ol, por exemplo, TETRAHIDRO MIRCENOL (HSi0=706 μg/L); 3,7-dimetiloct-6- en-3-ol, por exemplo, DIHIDRO LINALOOL (HSi0=744 μg/L); acetato de 1-feniletila, por exemplo, GARDENOL (HSi0=761 μg/L); acetato de 2- (terc-butil)ciclo-hexila, por exemplo, AGRUMEX (HSi0=773 μg/L); ACETATO DE BENZILA (HSi0=931 μg/L); ACETATO DE ÉTER METÍLICO DE DIPROPILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL DPMA (HSi0=935 μg/L); acetato de 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ila, por exemplo, ACETATO DE LINALILA (HSi0=946 μg/L).

[0041] Os ingredientes da composição de perfume adequados que possuem uma HSi0 de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 μg/L incluem, mas não estão limitados a propionato de (3aR,6S,7aS)- 3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro-1H-4,7-metanoinden-6-ila, por exemplo, FLO- ROCICLENO (HSi0=108 μg/L); acetato de (3aR,6S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a- hexahidro-1H-4,7-metanoinden-6-ila, por exemplo, JASMACICLENO (HSi0=211 μg/L); 2-feniletanol, por exemplo, ÁLCOOL FENIL ETÍLICO (HSi0 =298 μg/L); ÉTER METÍLICO DE TRIPROPILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL TPM (HSi0=122 μg/L); misturas de GLUTARATO DE DIMETILA e misturas de ADIPATO DE DIMETILA, por exemplo, FLEXISOLVE, disponível na Flexisolve Technology ( HSi0 média=263 μg/L).

[0042] Os ingredientes da composição de perfume adequados que possuem uma HSi0 menor ou igual a aproximadamente 100 μg/L incluem, mas não estão limitados a ÉTER n-BUTÍLICO DE DIPROPILENO GLICOL, por exemplo, DOWANOL DPnB (HSi0=21 μg/L) disponível na Dow Chemicals; tetrahidro-4-metil-2-(2-metilpropil)-2H-piran-4-ol, por exemplo, FLOROSA HC(HS? =99 μg/L); DIPROPILENO GLICOL (HSi0 =70 μg/L); 3-fenilprop-2-enoato de metila, por exemplo, CINAMA- TO DE METILA (HSi0=73 μg/L); (3-pentiloxan-4-il) acetato, por exemplo, JASMONIL (HSi0=94 μg/L). Ingredientes Opcionais

[0043] As composições de perfume podem, opcionalmente, incluir ingredientes adicionais que incluem, mas não estão limitados a, es- pessantes, gelificantes, modificadores de viscosidade/consistência do gel, solventes, estabilizantes, tensoativos, quelantes, agentes oxidantes e bloqueadores de UV dependendo do método de uso.

Dispositivos Odorizadores de Ambiente

[0044] O termo "dispositivo odorizador de ambiente" inclui qualquer superfície adequada que permite pelo menos alguma evaporação de materiais voláteis. Qualquer dispositivo odorizador de ambiente adequado que possui qualquer tamanho, formato, forma ou configuração adequada pode ser utilizado. Os dispositivos odorizadores de ambiente adequados podem ser feitos de qualquer material adequado, que inclui, mas não é limitado a: materiais naturais, materiais feitos pelo ser humano, materiais fibrosos, materiais não fibrosos, materiais porosos, materiais não porosos e combinações dos mesmos. Em certas modalidades, os dispositivos odorizadores de ambiente utilizados aqui são sem chama apropriados e incluem qualquer dispositivo utilizado para fornecer qualquer tipo de material volátil (por exemplo, líquidos) na atmosfera (tal como fragrância, desodorante, desinfetante ou agente ativo como inseticida). Em certas modalidades não limitantes, um dispositivo odorizador de ambiente típico utiliza uma combinação de um pavio, gel e/ou superfície porosa e uma região de emanação para fornecer um líquido volátil partindo de um reservatório de fluido líquido.

[0045] Em uma modalidade, o dispositivo odorizador de ambiente é um dispositivo odorizador de ambiente com pavio líquido elétrico. Um dispositivo odorizador de ambiente com pavio líquido elétrico ou um odorizador de ambiente com pavio elétrico líquido refere-se ao dispositivo ou sistema que inclui uma fonte de energia elétrica ou operada com bateria que inclui sistemas de fornecimento com pavio líquido aquecido, sistemas de aspersão piezelétricos, dispositivos de eletro- aspersão ou dispositivos de Venturi. Em outra modalidade, o dispositivo odorizador de ambiente é um odorizador de ambiente passivo.

[0046] Os dispositivos odorizadores de ambiente elétricos com pavio líquido são conhecidos por fornecerem líquidos voláteis na atmosfera, tal como uma fragrância. Um dispositivo odorizador de ambiente típico utiliza uma combinação de um pavio e uma região de emanação para fornecer um líquido volátil partindo de um reservatório de fluido líquido. De forma ideal, o dispositivo odorizador de ambiente deve requerer pouca ou nenhuma manutenção e deve ter um desempenho de forma que permita que o material volátil seja fornecido a uma taxa constante e controlada na área planejada enquanto mantém sua integridade de emissão ao longo da vida útil do dispositivo. Durante esta vida útil, espera-se que sejam satisfeitas as condições a seguir: (i) a taxa de liberação de perfume na atmosfera é contínua e quase constante, isto é, a taxa de liberação não é alterada significativamente com o tempo, (ii) o perfil do perfume continua quase constante, isto é, a característica de odor do perfume permanece essencialmente inalterada ao longo do tempo e (iii) o perfume é liberado de tal maneira que a totalidade do perfume foi evaporada durante a vida útil do odorizador de ambiente, isto é, nenhum resíduo do perfume é deixado no dispositivo.

[0047] Entretanto, as condições mencionadas anteriormente não são facilmente satisfeitas. Uma dificuldade principal com os odorizado- res de ambiente é a obtenção da liberação constante dos odorizantes ao longo de toda a vida útil do dispositivo. Isto é principalmente devido ao fato de que os ingredientes de perfume possuem pressões de vapor que cobrem várias ordens de grandeza, por exemplo, de 0,0001 a 10 e mais mmHg a 25 °C. Assim, ocorre frequentemente a evaporação diferencial do ingrediente, na qual os ingredientes mais voláteis são descarregados mais rapidamente de um dispositivo odorizador de ambiente que aqueles menos voláteis, levando à distorção indesejada da qualidade do perfume ao longo do tempo. Por exemplo, quando é evaporado partindo de um dispositivo odorizador de ambiente, um perfume que possui uma qualidade cítrica-amadeirada pode perder sua faceta cítrica dentro de algumas horas ou alguns dias, enquanto que a faceta amadeirada menos fresca e pura pode permanecer durante semanas. Espera-se que este efeito ocorra com uma faixa ampla de fitoncidas da família dos terpenos, que são caracterizados por uma alta pressão de vapor. Esta é uma dificuldade adicional que os requerentes tiveram que resolver para a obtenção de uma composição de perfume para odorizadores de ambiente que fornece a taxa desejada de liberação de fitoncidas ao longo de certo período de tempo (por exemplo, 30, 40 ou 60 dias).

[0048] Entretanto, para levar em conta os limites reguladores aplicáveis para os odorizadores de ambiente para uso em ambientes fechados tais como quartos, escritórios e apartamentos, a taxa de evaporação dos fitoncidas de acordo com a presente descrição pode ser limitada à faixa entre aproximadamente 0,1 e 100 microgramas por metro cúbico por hora. Em uma modalidade, uma composição de perfume para odorizadores de ambiente de acordo com a presente descrição fornece uma taxa de evaporação de fitoncidas a uma atmosfera na faixa de entre aproximadamente 0,1 e aproximadamente 100 microgra- mas por metro cúbico por hora; em outra modalidade, a taxa de evaporação pode estar na faixa entre aproximadamente 0,5 e aproximada- mente 50 microgramas por metro cúbico e por hora; e ainda em outra modalidade, a taxa de evaporação pode estar na faixa entre aproximadamente 0,8 e aproximadamente 10 microgramas por metro cúbico por hora. No caso de mais de um fitoncida ser liberado na atmosfera, a taxa de evaporação mencionada anteriormente se refere à quantidade total nos fitoncidas na composição de perfume.

[0049] Em outra modalidade, o dispositivo odorizador de ambiente é um gerador de aerossol operado através da abertura de uma válvula de tal maneira que a composição de odorizador de ambiente, contida no recipiente pressurizado, seja conduzida através de um bocal e dispersa na atmosfera na forma de um grande número de gotículas. A força de propulsão que empurra a composição através do bocal é a diferença de pressão entre o interior do recipiente e a atmosfera. A válvula pode ser aberta empurrando a abertura da válvula através da ação do dedo do usuário ou através de um eixo de comando mecânico. A US 6644507 B2, que é incorporada aqui em sua totalidade, divulga um dispositivo, em que a válvula é aberta periodicamente através de um mecanismo mecânico controlado por um motor. O motor é acionado após o sinal do sensor que determina se o quarto está sendo utilizado. Alternativamente, o dispositivo pode ter dois recipientes e um sistema de bocal dual, que também pode ser acionado por um motor, tal como é divulgado na US 20100038452 A1 e incorporado aqui em sua totalidade.

[0050] Em outra modalidade, o gerador de aerossol é um elemento piezoelétrico, que é aplicado diretamente sobre a superfície da composição de odorizador de ambiente. Tal dispositivo é divulgado na US7622073 B2, que é incorporada aqui em sua totalidade.

EXEMPLOS

[0051] Os exemplos a seguir são fornecidos apenas com a finalidade de ilustração e não devem ser interpretados como limitações da presente invenção, uma vez que muitas variações da invenção são possíveis sem se afastar do espírito e do âmbito da presente descrição. O Exemplo 2 é uma composição de perfume adequada para odo- rizadores de ambiente de acordo com a presente descrição. O Exemplo 1 é comparativo. Exemplos 1 e 2 Composições de Perfume

[0052] Foram preparadas duas composições de perfume para odo- rizadores de ambiente. O Exemplo 2 possui uma distribuição de HSi0 de acordo com a presente descrição e um nível de fitoncida (PINENO ALFA) igual a 1,1%. As composições de perfume são relatadas na Tabela 1. TABELA 1

[0053] Composições de perfume (Exemplos 1 e 2) para uso em odorizadores de ambiente para colocação em tomada elétrica (todos os números estão em porcentagem em peso (% em peso)).

1DOWANOL TPM (fornecido pela Dow Chemicals) 2DOWANOL DPMA (fornecido pela Dow Chemicals)

[0054] Os odorizadores de ambiente para colocação em tomada elétrica contendo 18 mL de Composições de Perfume (Exemplos 1 e 2) foram pesados no início (Dia 1) e após a operação durante 10 e 20 dias a uma temperatura de 62,5 ± 2,5°C. A % de perda em peso (que é relacionada ao peso inicial da composição de perfume) é relatada na Tabela 2. TABELA 2

[001] A evaporação foi interrompida para os Exemplos 1 e 2 quando a perda de peso atingiu aproximadamente 61%. Em particular, para o Exemplo 1 a evaporação foi interrompida no dia 23 (61,6% de perda em peso) e para o Exemplo 2 a evaporação foi interrompida no dia 26 (61,2% de perda em peso). Os Exemplos foram analisados para determinar a quantidade de fitoncidas remanescente e esta é relatada na Tabela 3. TABELA 3

[002] Como é evidente partindo das Tabelas 2 e 3, o Exemplo 1 que possui uma distribuição de valores de HSi0 fora das faixas de acordo com a presente invenção resulta em uma perda de fitoncidas após 20 dias que é muito alta para garantir a liberação de fitoncidas suficiente após, por exemplo, duas ou três semanas adicionais de operação do odorizador de ambiente para colocação em tomada elétrica. Exemplos 3-6 Preparação de Tipos Diferentes de Composições de Perfume e Avaliação de Taxa de Evaporação de Fitoncidas

[003] Quatro composições de perfume diferentes para odorizado- res de ambiente (Exemplos 3-6) foram preparadas de acordo com o Exemplo 2 e colocadas em um odorizador de ambiente para colocação em tomada elétrica. Cada Exemplo continha 1,1 % em peso de fitonci- das. O Exemplo 3 utilizou um odorizador de ambiente recém- preparado, enquanto que os Exemplos 4-6 utilizaram um odorizador de ambiente usado. No presente contexto, "usado" significa que o odori- zador de ambiente para colocação em tomada elétrica foi utilizado em um quarto aberto até que certa perda de peso fosse atingida, no presente caso 61 % em peso e 81 % em peso. A taxa de emissão total de fitoncidas foi determinada para cada Exemplo, com base nas concentrações no ar e é relatada na Tabela 4. TABELA 4

[004] Os Exemplos 4-6 foram preparados e foi permitido que evaporassem através de um odorizador de ambiente para colocação em tomada elétrica aquecido a uma temperatura de 62,5 +/- 2,5 °C durante 2 horas e 30 minutos em uma barraca de 23 m3. Foram tiradas amostras do ar dentro da barraca ao longo dos últimos 30 minutos, a 50 mL/min em que durante este tempo de amostragem os fitoncidas foram capturados dentro de um tubo de dessorção de vidro de 6 mm para Gerstel TDS 2 + TDS preenchido com o absorvente TENAX TA. As amostras foram então dessorvidas termicamente em uma unidade Gerstel TDS e capturadas a -47 °C em uma unidade Ge rstel CIS. A dessorção térmica foi realizada através do aquecimento da amostra durante 10 minutos utilizando uma taxa de aquecimento de 28 °C/min até 280 °C. As moléculas criocapturadas foram desso rvidas de forma

Claims

1. Composição de perfume que possui liberação controlada de fitoncidas em uma atmosfera, caracterizada pelo fato de que com-preende: a) pelo menos 0,6% em peso de pelo menos um fitoncida, em que pelo menos 25% em peso do pelo menos um fitoncida é selecionado do grupo que consiste em alfa pineno, beta pineno e combinações dos mesmos; e b) uma mistura de perfumes que inclui (i) pelo menos um solvente; e (ii) pelo menos um ingrediente de fragrância, em que a mis-tura de perfumes exibe uma curva de distribuição da Concentração no Topo em Equilíbrio Padrão (HS0) que possui mais de 95% em peso da mistura de perfumes exibindo HS0 menor ou igual a 10.000 μg/L.

2. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a mistura de perfumes exibe uma curva de distribuição da Concentração no Topo em Equilíbrio Padrão ( HS0 ); de 40% em peso a 85% em peso da mistura de perfumes exibindo HS0 menor ou igual a 1.000 μg/L; de 20% em peso a 75% em peso da mistura de perfumes exibindo HS0 menor ou igual a 300 μg/L; e de 5% em peso a 50% em peso da mistura de perfumes exibindo HS0 menor ou igual a 100 μg/L.

3. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os ingredientes da mistura de perfumes que possuem uma HS0 de 300 a 1.000 μg/L são selecionados do grupo que consiste em 2-(4-metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ol; acetato de 4-(terc-butil)ciclo-hexila; fenilmetanol; acetato de 2-(4- metilciclo-hex-3-en-1-il)propan-2-ila; (E)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol; 2,6-dimetiloctan-2-ol; 3,7-dimetiloct-6-en-3-ol; acetato de 1-feniletila; acetato de 2-(terc-butil)ciclo-hexila; acetato de benzila; acetato de éter metílico de dipropileno glicol; acetato de 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ila; e combinações dos mesmos.

4. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os ingredientes da mistura de perfumes que possuem uma HS0 de 100 a 300 μg/L são selecionados do grupo que consiste em propionato de (3aR,6S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexa-hidro- 1H-4,7-metanoinden-6-ila; acetato de (3aR,6S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexa- hidro-1H-4,7-metanoinden-6-ila; 2-feniletanol; éter metílico de tripropileno glicol; misturas de glutarato de dimetila e adipato de dimetila; e combinações dos mesmos.

5. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os ingredientes da mistura de perfumes que possuem uma HS0 menor ou igual a 100 μg/L são selecionados do grupo que consiste em éter n-butílico de dipropileno glicol; tetra-hidro-4-metil-2-(2-metilpropil)-2H-piran-4-ol; dipropileno glicol; 3- fenilprop-2-enoato de metila; (3-pentiloxan-4-il) acetato e combinações dos mesmos.

6. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos 35% do pelo menos um fitoncida são selecionados do grupo que consiste em alfa pineno, beta pineno e combinações dos mesmos.

7. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais fitoncidas selecionados do grupo que consiste em bisaboleno, canfeno, cariofile- no, alfa cedreno, cimeno para, delta-3-careno, dipenteno, farneseno, isolongifoleno, d-limoneno, para cimeno, para menteno, mirceno, oci- meno, aloocimeno, esclareno, terpineno alfa, terpineno gama, terpino- leno, vetiveno e combinações dos mesmos.

8. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um solvente é selecio- nado do grupo que consiste em éter metílico de dipropileno glicol, éter metílico de tripropileno glicol; acetato de éter metílico de dipropileno glicol; éter n-propílico de dipropileno glicol; éter n-butílico de dipropile- no glicol; dipropileno glicol; propileno glicol; isopar h a z; misturas de glutarato de dimetila e adipato de dimetila; 2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4- metanol; dibenzoato de etileno glicol; 3-metil-3-metóxi butanol e combinações dos mesmos.

9. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um ingrediente de fragrância está presente em uma quantidade de 10% a 80% em peso da composição de perfume.

10. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os ingredientes da mistura de perfumes que possuem um HS0 de 1.000 a 10.000 μg/L são selecionados do grupo que consiste em acetato de (2S,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2,2,1]heptan- 2-ila; 3,7-dimetiloctan-3-ol; 2,6-dimetiloct-7-en-2-ol; 3,7-dimetilocta-1,6- dien-3-ol; propanodioato de dietila; éter metílico de dipropileno glicol; 2,6- dimetiloct-7-en-2-ol; 2-(sec-butil)ciclo-hexanona; acetato de nonanila; 6,6- dimetóxi-2,5,5-trimetilhex-2-eno; heptanoato de etila; 3-oxobutanoato de etila; acetato de hexila e combinações dos mesmos.

11. Composição de perfume de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que pelo menos 40% em peso do pelo menos um fitoncida são selecionados do grupo que consiste em alfa pineno, beta pineno e combinações dos mesmos.